TUGAS FORMULASI TEKNOLOGI SEDIAAN SEMI SOLID

REVIEW JURNAL

TENTANG

FORMULASI SEDIAAN NANOEMULSI

OLEH

NAMA : RIZKY DWI HANDAYANI

NIM : F201701154

KELAS : K3 FARMASI

PRODI SI FARMASI

STIKES MANDALA WALUYA

KENDARI

2020
Judul Formulation And Evaluation Of O/W Nanoemulsion Of
Ketoconazole
Nama Jurnal An International Journal Of Pharmaceutical Sciences
Volume dan Halaman Vol. 4 dan 338-351
Tahun 2013
Penulis Hiren C. Patel, Ghanshyam Parmar, A.K. Seth, Jaymin D.
Patel, Sachin R. Patel
Reviewer Rizky Dwi Handayani
Tanggal Review 1 Juni 2020
Latar belakang Nanoemulsi adalah dispersi minyak dan air transparan
(transparan) yang stabil secara termodinamik yang
distabilkan oleh film antarmuka dari surfaktan dan
molekul co-surfaktan yang memiliki tetesan ukuran
kurang dari 1000 nm. Nanoemulsi yang dikategorikan
sebagai multifase koloid dispersi, umumnya ditandai oleh
stabilitas dan kejernihannya. Ada aplikasi dari geser
tinggi umumnya diperoleh dengan pendekatan fluida
mikro atau ultrasonik yang biasa digunakan dengan
ukuran kurangi tetesan menjadi skala nano. Berbagai
pekerjaan dilakukan untuk mengkorelasikan perbedaan
pelepasan obat transdermal dari berbagai sistem
pengiriman. Studi menunjukkan bahwa obat pelepasan
dari berbagai formulasi seperti nanopartikel lipid padat,
nanoemulsi dan nanosuspensi polimer, nanoemulsi
terbukti penghantaran transdermal lebih efisien.
Nanoemulsi diperoleh dari proses nanoemulsifikasi
spontan tidak stabil secara termodinamik, meskipun
mereka mungkin memiliki energi kinetik yang tinggi dan
stabilitas koloid jangka panjang.
Metodologi penelitian Bahan yang digunakan yaitu, minyak kelapa, Tween 80,
Etanol. Semua bahan kimia lain yang digunakan
memiliki tingkat analitis.
Formulasi Nanoemulsion
 Formulasi nanoemulsi dibuat menggunakan minyak
terpilih, surfaktan, cosurfaktan bersama dengan fase air
dengan metode titrasi air.
1. Kuantitas obat yang diperlukan ditambahkan ke
sejumlah minyak yang cukup dalam gelas kering
2. Dicampur sepenuhnya dengan menggunakan
pengaduk magnet.
3. Kemudian untuk campuran, surfaktan dan cosurfaktan
pada rasio tertentu (Smix) ditambahkan dan dicampur
dengan pengadukan lembut
4. Campuran dititrasi oleh air suling dengan pengadukan
konstan pada magnetic stirrer.
5. Simpan nanoemulsi dalam wadah tertutup pada suhu
kamar sampai digunakan lebih lanjut.
Karakterisasi Nanoemulsi
a. Viskositas
Viskositas diukur untuk menentukan sifat reologi
formulasi. Viskometer Brookfield Rheometer pada
30˚C dengan spindel CPE 61 pada 30 rpm digunakan
untuk itu melayani tujuan ini. Hasil diambil dalam
rangkap tiga dan rata-rata diambil untuk pertimbangan
b. pH
Parameter penting lain dari nanoemulsion adalah
pH. Perubahan pH dapat mempengaruhi potensi zeta
formulasi yang pada gilirannya bisa mempengaruhi
stabilitas sediaan. pH formulasi diukur menggunakan
pH meter digital. Hasil diambil dalam rangkap tiga
dan rata-rata diambil dalam pertimbangan.

c. Konten obat
1. Kandungan obat dari formulasi nanoemulsion obat
 diukur menggunakan metode spektroskopi UV.
2. Disiapkan 2 µg/ ml alikuot menggunakan formulasi
nanoemulsion menggunakan pelarut encer.
3. Sampel diukur menggunakan metode spektroskopi
UV VIS 278,2 nm.
4. Hasil diambil dalam rangkap tiga dan rata-rata
diambil dalam untuk dipertimbangkan.
d. Sentrifugasi
Parameter ini dikarakterisasi untuk memeriksa
stabilitas fisik. Nanoemulsion sistem disentrifugasi
pada 5.000 rpm selama 10 menit untuk menentukan
apakah sistem menunjukkan tanda-tanda creaming
atau pemisahan fase. Sistem diamati secara visual
untuk penampilan
e. Konduktivitas
Konduktivitas listrik dari sampel yang
diformulasikan diukur menggunakan digital
kondometer pada suhu sekitar. Hasil diambil dalam
rangkap tiga dan rata-rata dibawa ke pertimbangan.
f. Tes pengenceran
Jumlah maksimum air dan minyak ditambahkan
ke formulasi o/w dan w/o masing-masing dan
kemudian diperiksa secara visual untuk kejelasan dan
pemisahan fase. 50 dan 100 kali pengenceran berair
dari formulasi diperiksa secara visual untuk pemisahan
fasa dan kejelasan. Hasil diambil dalam rangkap tiga
dan rata-rata diambil dalam pertimbangan.

g. Ukuran global dan analisis potensi Zeta:

1. Formulasi nanoemulsi diencerkan 50 kali dan 100
dengan air suling.
 2. Sampel yang dihasilkan disiapkan dengan
pengadukan lembut selama 5 menit menggunakan
pengaduk magnet.
3. Distribusi ukuran globule (PSD) dan potensi zeta
dari nanoemulsion akhir ditentukan menggunakan
teknik hamburan cahaya dinamis oleh Malvern
zetasizer (NANO ZS).
4. Hasil diambil dalam rangkap tiga dan rata-rata
diambil dalam pertimbangan.
h. Stabilitas nanoemulsion Obat
1. Sampel formulasi nanoemulsion Obat disegel
dalam ampul
2. Kemudian ditempatkan dikamar stabilitas di
berbagai kondisi suhu yaitu, suhu kamar (250 C)
dan suhu dipercepat (40 ± 20C) selama 2 bulan.
3. Sampel duplikat ditarik pada 0,1 dan 2 bulan untuk
mengevaluasi stabilitas fisik dan kimia.
4. Stabilitas fisik dievaluasi dengan inspeksi visual
untuk perubahan fisik (seperti pemisahan fase dan
pengendapan obat), dan penganalisa ukuran globule
digunakan untuk menentukan rata-rata globule
ukuran dan potensi zeta setelah pengenceran
dengan air.
5. Stabilitas kimia dinyatakan sebagai konten Obat
ditentukan oleh metode spektroskopi terlihat UV
pada 257 nm.
Hasil penelitian dan Studi kelarutan : Hasil studi kelarutan obat dalam
pembahasan
minyak, surfaktan dan cosurfaktan adalah ditunjukkan
pada tabel berikut
Data studi kelarutan Ketoconazole
Formulasi nanoemulsion:

Karakterisasi Nanoemulsi
Kesimpulan Penelitian ini adalah upaya untuk mengembangkan
nanoemulsi Ketoconazole menggunakan perbedaan
konsentrasi surfaktan dan agen surfaktan dengan inversi
fasa metode suhu. Dari hasil di atas disimpulkan bahwa
nanoemulsi berbasis minyak kelapa sistem penghantaran
obat dapat efektif untuk aplikasi topikal dalam
pengobatan jamur dan studi lebih lanjut tentang hewan
perlu dilakukan sebelum penggunaan komersial.