RINGKASAN MATERI KULIAH NANOTEKNOLOGI

NANOEMULSI DAN MIKROEMULSI

S-SNEDDS (Solid Self Nanoemulsion Drug Delivery
System)

Disusun Oleh :
Hanifah Fajar R. (4161020)
Nita Dwi jayanti (4161030)
Roisul Umah F. (4161033)
Emilia Nur Sumarlin (4161016)

PRODI S1 FARMASI
Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Nasional
Tahun 2020
II. PENDAHULUAN
SNEDDS adalah sistem yang terdiri dari campuran minyak, surfaktan, dan
ko-surfaktan yang dapat membentuk nanoemulsi secara spontan ketika bertemu
fase air melalui agitasi yang ringan dalam cairan lambung dengan ukuran tetesan
emulsi berkisar nanometer. Pembentukan minyak dalam air (o/w) secara spontan
tidak hanya meningkatkan solubilitas obat namun juga meningkatkan pelepasan dan
penyerapan obat.
Komponen utama SNEDDS berupa minyak sebagai pembawa obat,
surfaktan sebagai emulgator minyak ke dalam air melalui pembentukkan dan
penjaga stabilitas lapisan film antar muka, dan ko-surfaktan untuk membantu
surfaktan sebagai emulgator. SNEDDS dapat diberikan secara oral dalam kapsul
gelatin lunak atau keras karena bersifat anhidrat, membentuk nanoemulsi dengan
ukuran tetesan antara 20 sampai 200 nm segera setelah dilarutkan. Bila
dibandingkan dengan emulsi, SNEDDS secara fisik lebih stabil dan memberikan
peningkatan disolusi dan absorpsi.
III. Metode Pembuatan S-SNEDDS
1. Homogenisasi bertekanan tinggi
Pembuatan nanoemulsi membutuhkan homogenisasi bertekanan tinggi. Teknik ini
memanfaatkan homogenizer bertekanan tinggi / piston homogenizer untuk
menghasilkan nanoemulsi dengan ukuran partikel sangat rendah (sampai 1nm).
Dispersi dua cairan (fasa berminyak dan fasa air) dicapai dengan memaksa
campurannya terdispersi menggunakan tekanan sangat tinggi (500 sampai 5000
psi), yang menjadi subyek produk untuk turbulensi yang intens dan gaya geser
hidrolik yang menghasilkan partikel emulsi yang sangat halus. Partikel yang
terbentuk menunjukkan bahwa cairan inti lipofilik dipisahkan dari sekeliling fasa
berair oleh lapisan monomolekuler fosfolipid. Teknik ini telah memberikan
efisiensi yang cukup besar, satu-satunya kelemahannya adalah konsumsi energi
yang tinggi dan meningkatkan suhu emulsi selama pemrosesan.
Keuntungan
a. Kemudahan skala-up dan sedikit variasi batch-ke-batch
b. distribusi ukuran sempit dari obat nanoparticulate.
 c. Fleksibilitas dalam menangani kualitas obat.
d. Efektif digunakan untuk zat thermolabile
2. Mikrofluidisasi
Microfluidization adalah teknik pencampuran, yang penggunaannya menggunakan
perangkat yang disebut microfluidizer. Perangkat ini menggunakan pompa
perpindahan positif bertekanan tinggi (500 sampai 20000psi), yang memaksa
produk melalui ruang interaksi, yang terdiri dari saluran kecil yang disebut
"microchannels". Produk mengalir melalui microchannels ke daerah pengolahan
yang menghasilkan partikel mikron yang sangat halus

Gambar 2. Microfluidizer

Dua larutan (fasa berair dan fase berminyak) digabungkan bersama dan diproses
dalam inline homogenizer untuk menghasilkan emulsi kasar. Selanjutnya emulsi
kasarnya diolah dengan mikrofluidizer dimana diproses lebih lanjut untuk
mendapatkan nanoemulsi yang stabil. Emulsi kasar dilewatkan melalui ruang
interaksi microfluidizer berulang kali sampai ukuran partikel yang diinginkan
diperoleh. Emulsi bulk kemudian disaring melalui filter di bawah nitrogen untuk
membuang tetesan besar sehingga menghasilkan nanoemulsi yang seragam.
3. Ultrasonifikasi
Penyusunan nanoemulsi dilaporkan dalam berbagai penelitian yang bertujuan untuk
menggunakan frekuensi suara ultrasonik untuk pengurangan ukuran tetesan.
Pendekatan lain adalah penggunaan sonotrode amplitudo konstan pada tekanan
sistem yang berlebihan dari nilai ambien sudah diketahui bahwa dengan
meningkatnya tekanan eksternal meningkatkan ambang kavitasi dalam medan
ultrasonik dan dengan demikian bentuk gelembung lebih sedikit.
4. Metode inversi fase
Dalam metode ini, dispersi halus diperoleh dengan energy kimia yang dihasilkan
dari transisi fase oleh jalur emulsifikasi. Fase peralihan diproduksi dengan
memvariasikan komposisi emulsi dan suhu penyimpanan konstan atau sebaliknya.
Suhu inversi fasa pertama kali dilakukan oleh Shinoda et al. dan disimpulkan bahwa
kenaikan suhu menyebabkan perubahan kimiawi surfaktan polioksietilena oleh
degradasi rantai polimer dengan suhu.
5. Emulsi spontan
Metode ini melibatkan tiga langkah utama: Penyiapan larutan organik homogen
yang tersusun dari surfaktan minyak dan lipofilik di pelarut larut air dan surfaktan
hidrofilik. Fase organik disuntikkan dalam fasa berair di bawah pengadukan
magnet, emulsi o / w terbentuk. Untuk selanjutya pelarut yang mudah larut air itu
dikeluarkan dengan penguapan menggunakan tekanan rendah.
6. Teknik Penguapan Pelarut
Teknik ini melibatkan persiapan kelarutan obat diikuti dengan emulsifikasi pada
cairan lain yang tidak melarutkan obat. Penguapan pelarut menyebabkan
pengendapan obat. Pertumbuhan kristal dan agregasi partikel bisa dikontrol dengan
menciptakan gaya geser tinggi dengan menggunakan pengaduk kecepatan tinggi.
7. Metode Hidrogel
Metode ini mirip dengan metode penguapan pelarut. Satu-satunya perbedaan
Antara kedua metode tersebut adalah pelarut obat tersebut tercampur dengan obat
anti pelarut. Gaya geser yang lebih tinggi mencegah pertumbuhan kristal dan
pematangan Ostwald

IV. SIFAT DAN KARAKTERISTIK

Keuntungan dan Kekurangan
1. Keuntungan
a. Nanoemulsion (SNEDDS) memiliki luas permukaan yang jauh lebih besar
dan energi bebas daripada mikro emulsi (SMEDDS)
 b. SNEDDS sangat penting untuk meningkatkan bioavailabilitas
c. Kemampuan nanoemulsi (SNEDDS) untuk melarutkan sejumlah besar obat
lipofilik, bersamaan dengan kemampuannya untuk melindungi obat dari
hidrolisis dan degradasi enzimatik menjadikannya penghantar partikel kecil
ideal untuk tujuan transportasi parenteral.
d. SNEDDS memberikan area tegangan antarmuka o/w yang besar.
e. Nanoemulsion (SNEDDS) diformulasikan dalam berbagai formulasi seperti
cairan, semprotan, busa, krim, salep dan gel dan digunakan sebagai
Nanoemulsi di bidang farmasi dan juga digunakan dalam sistem pengiriman
obat seperti oral, topikal, dan nutrisi parenteral

2. Kekurangan
a. Preparasi Nanoemulsion (SNEDDS) sulit disiapkan karena homogenizer
bertekanan tinggi serta peralatan ultrasonik baru tersedia beberapa tahun
belakangan ini dan preparasinya mahal.
b. Stabilitas SNEDDS dipengaruhi oleh Temperatur dan Ph
c. Kurangnya model predikatif in vitro yang baik untuk menilai formulasi
karena metode dissolusi tradisional tidak bekerja pada sistem ini, karena
formulasi ini bergantung secara potensial pada kondisi pencernaan sesaat
sebelum pelepasan obat.
d. Untuk meniru model pelepasanya, sebuah model in vitro simulasi proses
pencernaan duodenum telah dikembangkan.
e. Perlu formulasi berbasis lipid dengan prototipe yang berbeda untuk
dikembangkan dan diuji secara in vivo pada model hewan yang cocok

V. Evaluasi dan Karakteristik

1. Tes Efisiensi SNEDDS
karakterisasi untuk uji efisiensi SNEDDS Dalam hal ini ketika SNEDDS
diencerkan dengan cairan berair atau cairan GI, kemungkinan pemisahan fasa yang
dapat menyebabkan pengendapan obat. Dalam penelitian ini, air suling dan HCL
0,1 N digunakan untuk memeriksa dispersi dan emulsifikasinya. Formulasi yang
melewati tes ini di kelas A dan B dipilih untuk evaluasi lebih lanjut, karena
formulasi kelas A dan B akan tetap sebagai SNEDDS saat didispersikan dalam
cairan GI. Batch F1 dan F2 menunjukkan masing-masing A dan B dan SNEDDS
lainnya yang dikategorikan grade. C, D dan E dibuang untuk karakterisasi lebih
lanjut.
2. Ukuran globule danindeks polidispersitas (PDI)
Distribusi ukuran partikel memiliki karakteristik yang paling penting yang
mempengaruhi nasib nanoemulsi. Ukuran tetesan rata-rata rentang SNEDDS (F1-
F4) yang dipilih diamati dari 137,2 sampai 230 nm. Ukuran tetesan terbesar di F3
yang dapat terjadi karena adanya konsentrasi minyak yang lebih tinggi. Ukuran
tetesan F2 ditemukan paling rendah (137 nm) yang ditunjukkan pada Gambar 3,
yang dapat disebabkan oleh konsentrasi minyak terendah, dan rasio
surfaktan/campuran surfaktan yang lebih tinggi 3:1. Nilai PDI berada di bawah 0,5
untuk semua SNEDDS, itu mengindikasikan distribusi ukuran rendah. Formulasi
F2 menunjukkan PDI terendah (0,310) yang mengindikasikan kesamaan dalam
distribusi ukuran tetesan.
3. Potensi Zeta (ZP)
Potensi Zeta pada Batch F1 ke F4 ditunjukkan pada Tabel II. ZP mengatur tingkat
tolakan antara droplet yang berdekatan atau bermuatan sama dan tersebar, ini
menunjukkan aplikasi praktis dalam stabilitas. Nilai ZP dari SNEDDS F1-F4
ditemukan pada kisaran 20 sampai 35 mV. F2 batch menunjukkan -35.01mV yang
paling tinggi, ditunjukkan pada Gambar 4. Nilai ZP pada kisaran -20 sampai-35mV
dalam muatan keduanya mencirikan formulasi yang stabil. Tuduhan negatif pada
semua SNEDDS dimungkinkan karena adanya
VI. Contoh obat menggunakan metode Ball Milling dan HPH
netaglinide
 DAFTAR PUSTAKA

Alanzi, F.K., et al. 2007. Improvement of Albendazole Disolution by Preparing

Microparticle Using Spray-drying Tehnique.ScientiaPharmaceutica
(Sci.Phar.). 75, 63-79.

Jumadi, S.; Sari, A. A. 2014. Pembuatan dan Karakterisasi Plastik Biodegradable

dari Campuran Onggok Singkong-Poli Asam Laktat Menggunakan Metode
Solution Casting. Program Studi Kimia, FMIPA Universitas Lampung.

Junyaprasert, V. B.,Morakul, B., (2015) : Nanocrystals for Enhancement of Oral

Bioavailability of Poorly Water-Soluble Drugs, Asiaan Journal of
Pharmaceutical Science, 10. 10-23

Mauludin, R., Muller, R.H., dan Keck, C.M., (2009) : Kinetic Solubility and
Dissolution Velocity of Rutin Nanocrystal, European Journal of
Pharmaceutical Science, 36, 502-510.

Mutmainnah, Siti. 2008.Pembuatan Counter waktu pada percobaan viskositas

berbasis mikrokontroler HRS8000. UIN. Malang. Jurnal farmasi sains
Indonesia.Hal.11-14.

Gupta, R. B., dan Kompella, U.B., (2006) : Fundamentals of Drug Nanoparticles,

Naoparticles Technology for Drug Delivery, Taylor and Franscis,New
York, 1-20.

Shegokar, R., dan Müller, R.H., (2010) : Nanocrystal : Industrially Feasible

Multifunctional Formulation Technology for Poorly Soluble Actives,
International Journal of Pharmaceutics,399, 129-139.

Sinko, P.J., (2006) Martin’s Physician Pharmacy and Pharmaceutical Science,

Lippincot Williams & Wilkins, 6, 646-666.

Stevens, Malcolm P. (2001). Polymer Chemistry: An Introduction. Oxford

University Press. Diterjemahkan oleh Iis Sopyan. (2001). Kimia Polimer.
Jakarta : PT Pradnya Paramita.

Cullity BD, Stock SR. 2001. Elements of X- Ray Diffraction. New Jersey: Prentice
Hall.
Lalatendu Panigrahi, Snigdha P dan Saroj K.G. 2004. Design and Characterization
of Mucoadhesive Buccal Patches of Salbutamol Sulphate. Acta Poloniae
Pharmaceutica - Drug Research. Vol 61 No. 5 Hal : 351 - 360.
Honary, S.; & Zahir, F. 2013. Effect of Zeta Potential on the Properties of Nano
Drug Delivery Systems - A Review (Part 1). Trop. J. of Pharmaceutical
Research April 12 (2): 255-264