DAFTAR TILIK

PENGUKURAN KADAR HEMOGLOBIN DENGAN METODE SAHLI

Nilailah setiap kinerja langkah yang diamati dengan menggunakan skala sbb :
1. Perlu perbaikan : Langkah atau tugas tidak dikerjakan dengan benar atau
dihilangkan.
2. Mampu : Langkah benar dan berurutan, tetapi kurang tepat atau pelatih
perlu membantu / mengingatkan hal-hal kecil yang tidak terlalu
berarti.
3. Mahir : Langkah dikerjakan dengan benar, tepat tanpa ragu – ragu atau
tanpa perlu bantuan dan sesuai dengan urutan
T/S : Tindakan / langkah-langkah yang dilakukan tidak sesuai dengan situasi yang sedang
dihadapi.

PENUNTUN BELAJAR
PENGUKURAN KADAR HEMOGLOBIN DENGAN METODE SAHLI
Nilai
LANGKAH/ KEGIATAN
1 2 3
PALAKSANAAN
1. Alat dan bahan yang digunakan untuk pengukuran
kadar hemoglobin dengan metode Sahli
2. Tabung haemometer diisi dengan larutan HCl 0,1 N
sampai tanda 2 g%.

3. Sampel darah dihisap dengan pipet Sahli sampai tanda

20 cmm.

4. Bagian ujung luar pipet dibersihkan dengan kertas

saring/tissue.

5. Darah segera ditiup dengan hati-hati ke dalam larutan

HCl 0,1 N dalam tabung haemometer tanpa
menimbulkan gelembung udara.

6. Pipet dibilas dengan cara menghisap dan meniup HCl

yang ada pada tabung haemometer beberapa kali. Juga
bagian luar pipet Sahli dibilas beberapa kali dengan
beberapa tetes larutan HCl 0,1 N atau aquades.

7. Ditunggu 5-10 menit untuk member kesempatan

terbentuknya asam hematin (95%)
8. Asam hematin ini kemudian diencerkan dengan
 aquades tetes demi tetes sambil diaduk sampai
didapatkan warna yang sama dengan warna standar
9. Meniskus larutan dibaca dan dinyatakan dalam g%.

TOTAL
SKOR NILAI = ∑ NILAI X 100%
27
TANGGAL

PARAF PEMBIMBING

SKALA PENILAIAN :
<70 : Perlu diperbaiki
71 – 85 : Mampu
86 – 100 : Mahir
Nama Pekerjaan : Melakukan Pengukuran Kadar Hemoglobin Dengan
Metode Sahli
Waktu : 30 menit
Referensi : Gandosoebrata, R. 1969. Penuntun Laboratorium Klinik.
Jakarta : Dian Rakyat
Adam, Syamsunir. 1992. Dasar-dasar mikrobiologi dan
Parasitologi untuk Perawat. Jakarta: EGC
Kee, Joyce LeFever. 2008. Pedoman Pemeriksaan
Laboratorium & Diagnostik Edisi 6. Alih bahasa : Sari
Kurnianingsih, Palupi Widyastuti, Rohana
Cahyaningrum, Sri Rahayu. EGC : Jakarta.

OBJEKTIF PERILAKU SISWA

Setelah mempelajari job sheet, mahasiswa dapat :

1. Mahasiswa dapat mengetahui prosedur pengukuran kadar hemoglobin
dengan metode Sahli.
2. Mahasiswa dapat menjelaskan prosedur pengukuran kadar hemoglobin
dengan metode Sahli.

DASAR TEORI SINGKAT

Hemoglobin (Hb) dalam darah jika direaksikan dengan HCl 0,1 N

akan berubah menjadi asam hematin. Kemudian kadar asam hematin ini
diukur dengan membandingkan warnanya secara visual dengan warna standar
yang ada pada hemoglobinometer. Hemoglobin adalah molekul protein pada
sel darah merah yang berfungsi sebagai media transport oksigen dari paru-
paru ke seluruh jaringan tubuh dan membawa karbondioksida dari jaringan
 tubuh ke paru-paru. Kandungan zat besi yang terdapat dalam hemoglobin
membuat darah berwarna merah.

PETUNJUK
1. Baca dan pelajari lembaran kerja yang tersedia.
2. Siapkan alat dan bahan secara lengkap sebelum tindakan dimulai.
3. Ikutilah petunjuk instruktur.
4. Tanyakan pada instruktur bila terdapat hal-hal yang kurang dimengerti.

KESELAMATAN KERJA

1. Jagalah kesterilan alat dan bahan yang digunakan, serta letakkan peralatan
sesuai dengna fungsinya.
2. Pakailah peralatan sesuai dengan fungsinya.
3. Perhatikan teknik Pengukuran Kadar Hemoglobin Dengan Metode Sahli
 PERALATAN DAN PERLENGKAPAN

1. Alat
a. Haemometer Sahli Adams, terdiri dari :
- Warna standar
- Tabung haemometer
- Pipet Sahli
- Batang pengaduk
b. Beaker glass
2. Bahan
Sampel darah dengan antikoagulan EDTA
3. Reagen
a. Larutan HCl 0,1 N
b. Aquades
 PROSEDUR PELAKSANAAN

No GAMBAR LANGKAH-LANGKAH
.

Alat dan bahan yang digunakan

1 untuk pengukuran kadar hemoglobin
dengan metode Sahli

Tabung haemometer diisi dengan

2
larutan HCl 0,1 N sampai tanda 2 g%

Sampel darah dihisap dengan pipet

3
Sahli sampai tanda 20 cmm
 Bagian ujung luar pipet dibersihkan
4
dengan kertas saring/tissue

Darah segera ditiup dengan hati-hati

ke dalam larutan HCl 0,1 N dalam
5
tabung haemometer tanpa
menimbulkan gelembung udara

Ditunggu 5-10 menit untuk memberi

6 kesempatan terbentuknya asam
hematin (95%)
 Asam hematin kemudian diencerkan
dengan aquades tetes demi tetes
7 sambil diaduk sampai didapatkan
warna yang sama dengan warna
standar

Meniskus larutan dibaca dan

8 dinyatakan dalam g%.