Penyimpanan dan Sintesis ATP

Glikolisis
Glikolisis adalah proses pengubahan sebagian glukosa melalui serangkaian reaksi yang
dikatalisasi oleh enzim menjadi dua molekul piruvat. Beberapa jenis sel mamalia, dan
jaringan hanya mampu bertahan (sebagian besar) pada energi yang berasal dari proses
glikolisis. terdiri dari pemecahan glukosa enam karbon menjadi dua molekul tiga karbon
piruvat yang dapat dibagi menjadi dua fase: fase pertama “ prepatory phase” dan fase kedua
"payoff".
Fase pertama Glikolisis membutuhkan masukan energi berupa ATP (adenosine triphosphate).
1. alpha-D-Glukosa difosforolasikan pada 6 karbon oleh ATP melalui enzim
Hexokinase (Kelas: Transferase) untuk menghasilkan alpha-D-Glukosa-6-fosfat
(G-6-P). Merupakan langkah pengaturan yang diatur secara negatif dengan adanya
glukosa-6-fosfat.
2. alpha-D-Glukosa-6-fosfat kemudian diubah menjadi D-Fruktosa-6-fosfat (F-6-P)
oleh Phosphoglucoisomerase (Kelas: Isomerase)
3. D-Fruktosa-6-fosfat sekali lagi difosforolasikan kali ini pada posisi karbon 1 oleh
ATP melalui enzim Phosphofructokinase (Kelas: Transferase) untuk menghasilkan
D-Fruktosa-1,6-bifosfat (FBP). Merupakan langkah glikolisis yang dilakukan
karena ΔG-nya yang bernilai besar.
 4. D-Fruktosa-1,6-bifosfat kemudian dibelah menjadi dua, menjadi tiga molekul
karbon; Dihydroxyacetone phosphate (DHAP) dan D-Glyceraldehyde-3-phosphate
(G-3-P) oleh enzim Fruktosa bifosfat aldolase (Kelas: Lyase)
5. Karena bagian Glikolisis selanjutnya membutuhkan molekul D-Glyceraldehyde-3-
phosphate untuk berjalan, Dihydroxyacetone fosfat diubah menjadi D-
Glyceraldehyde-3-phosphate oleh enzim Triose phosphate isomerase (Class:
Isomerase)
Fase kedua Glikolisis di mana per molekul glukosa memproduksi 4 molekul ATP.
1. D-Glyceraldehyde-3-phosphate difosforolasikan pada satu karbon oleh enzim
Glyceraldehyde-3-phosphate, dihedrogenasi untuk menghasilkan molekul berenergi
tinggi 1,3-Bisphosphoglycerate (BPG)
2. ADP kemudian difosforolasikan dengan mengorbankan 1,3-Bisphosphoglycerate
oleh enzim Phosphoglycerate kinase (Class: Transferase) untuk menghasilkan ATP
dan 3-Phosphoglycerate (3-PG)
3. 3-fosfogliserat kemudian diubah menjadi 2-fosfogliserat oleh mutase fosfogliserat,
terjadi dalam persiapan untuk menghasilkan molekul energi tinggi lain.
4. 2-Phosphoglycerate kemudian diubah menjadi phosphoenolpyruvate (PEP) oleh
Enolase. Sebagai hasilnya, H2O, kalium, dan magnesium dilepaskan.
5. ADP sekali lagi difosforolasi, kali ini dengan mengorbankan PEP oleh enzim
piruvat kinase untuk menghasilkan molekul lain dari ATP dan piruvat. Langkah ini
diatur oleh energi yang terdapat dalam sel, energy sel yang tinggi menghambat
enzim pyruvate kinase. Indikator yang menandakan tingginya tingkat energi di
dalam sel adalah konsentrasi ATP, Asetil-KoA, Alanine, dan cAMP yang tinggi.
6. Karena Glukosa dipecah menghasilkan dua molekul D-Gliseraldehida 3-fosfat,
setiap langkah dalam fase "Payoff" terjadi dua kali per molekul glukosa.

Siklus asam sitrat

Pemrosesan glukosa secara aerobik dimulai dengan oksidasi lengkap turunan glukosa
menjadi karbon dioksida. Oksidasi ini terjadi dalam siklus asam sitrat, serangkaian reaksi
yang juga dikenal sebagai siklus asam trikarboksilat (TCA) atau siklus Krebs. Siklus asam
sitrat adalah jalur umum terakhir untuk oksidasi molekul bahan bakar (fuel molecule) - asam
amino, asam lemak, dan karbohidrat. Sebagian besar molekul bahan bakar memasuki siklus
sebagai koenzim asetil
Di bawah kondisi aerobik, piruvat yang dihasilkan dari glukosa, didekarboksilasi secara
oksidatif untuk membentuk asetil KoA. Pada eukariota, reaksi siklus asam sitrat terjadi di
dalam mitokondria, berbeda dengan reaksi glikolisis, yang berlangsung dalam sitosol.
Secara garis besar mekanisme siklus asam sitrat sebagai berikut :
1. Senyawa empat karbon (oksaloasetat) terkondensasi dengan dua karbon asetil untuk
menghasilkan asam trikarboksilat enam karbon (sitrat).
2. Isomer sitrat kemudian didekarboksilasi secara oksidatif. Senyawa lima karbon yang
dihasilkan (α-ketoglutarat) juga didekarboksilasi secara oksidatif untuk menghasilkan
senyawa empat karbon (suksinat).
 3. Oxaloacetate kemudian diregenerasi dari suksinat. Dua atom karbon akan masuk
kedalam siklus sebagai satu unit asetil dan dua atom karbon keluar siklus dalam
bentuk dua molekul karbon dioksida.
4. Tiga ion hidrida (enam elektron) ditransfer ke tiga molekul nikotinamida adenin
dinukleotida (NAD +), sedangkan sepasang atom hidrogen (dua elektron) ditransfer
ke satu molekul flavin adenine dinucleotide (FAD).
Fungsi siklus asam sitrat adalah memanen elektron berenergi tinggi dari bahan bakar karbon.
Siklus asam sitrat sendiri tidak menghasilkan ATP dalam jumlah besar dan juga tidak
memasukkan oksigen sebagai reaktan. Sebaliknya, siklus asam sitrat menghilangkan elektron
dari asetil KoA dan menggunakan elektron ini untuk membentuk NADH dan FADH2. Dalam
fosforilasi oksidatif, elektron yang dilepaskan dalam reoksidasi NADH dan FADH2 mengalir
melalui serangkaian protein membran (disebut dengan rantai transpor elektron) untuk
menghasilkan gradien proton melewati membran. Proton ini kemudian mengalir melalui ATP
sintase untuk menghasilkan ATP dari ADP dan fosfat anorganik. Oksigen diperlukan untuk
siklus asam sitrat secara tidak langsung karena ia merupakan akseptor elektron di ujung rantai
transpor elektron, diperlukan untuk meregenerasi NAD + dan FAD.
Siklus asam sitrat, dalam hubungannya dengan fosforilasi oksidatif, menyediakan sebagian
besar energi yang digunakan oleh sel aerobik — pada manusia, lebih dari 95%. Ini sangat
efisien karena sejumlah kecil molekul dapat menghasilkan NADH dan FADH2 dalam jumlah
besar. Molekul empat karbon, oksaloasetat, yang memulai langkah pertama dalam siklus
asam sitrat dibuat ulang pada akhir salah satu bagian dalam siklus tersebut. Oksaloasetat
bekerja secara katalitik: ia berpartisipasi dalam oksidasi gugus asetil tetapi dengan sendirinya
diregenerasi. Dengan demikian, satu molekul oksaloasetat mampu berpartisipasi dalam
oksidasi banyak molekul asetil.