• Jalur metabolisme CCM III pada kelompok tumbuhan Crassulaceae, Bromeliaceae, dan

Orchidaceae :Menurut Taiz, L dan Zeiger, E (2012 : 160) Mekanisme ketiga untuk mengkonsentrasikan
CO2 di tempat rubisco ditemukan dalam metabolisme asam crassulacean (CAM). Pada tanaman CAM,
pembentukan asam C4 dipisahkan secara temporal dan spasial. Pada malam hari, CO2 ditangkap oleh
PEP karboksilase di sitosol, dan malat yang terbentuk dari produk oksaloasetat disimpan dalam vakuola.
Pada siang hari, malat yang disimpan diangkut ke kloroplas dan didekarboksilasi oleh enzim NADP-malat,
CO2 yang dilepaskan difiksasi oleh siklus Calvin, dan NADPH digunakan untuk mengubah produk triosa
fosfat yang didekarboksilasi menjadi pati.

• Menurut Taiz, L dan Zeiger, E (2012 :161) ritmemembukadan menutupnya stoma

daunkelompoktumbuhantersebut, yaitu terbuka pada malam hari dan menutup pada siang hari.
Tanaman CAM seperti kaktus mencapai efisiensi penggunaan air yang tinggi dengan membuka stomata
pada malam yang dingin dan gurun dan menutupnya selama hari yang panas dan kering. Menutup
stomata pada siang hari meminimalkan kehilangan air, tetapi karena H2O dan CO2 berbagi jalur difusi
yang sama, maka CO2 harus diambil pada malam hari. Dengan permulaan hari, stomata menutup,
mencegah kehilangan air dan pengambilan CO2 lebih lanjut. Sel-sel daun deacidify sebagai cadangan
asam malat vacuolar dikonsumsi. Dekarboksilasi biasanya dicapai dengan aksi enzim NADP-malat pada
malat (Drincovich et al. 2001). Karena stomata tertutup, CO2 yang dilepaskan secara internal tidak dapat
keluar dari daun dan sebaliknya difiksasi dan diubah menjadi karbohidrat oleh siklus Calvin.

• Menurut Taiz, L dan Zeiger, E (2012 :160-161) Tumbuhan kelompok ini kebanyakan tumbuhan
daptif di daerah kering, karena mekanisme CAM memungkinkan tanaman untuk meningkatkan efisiensi
penggunaan air. Biasanya, tanaman CAM kehilangan 50 hingga 100 g air untuk setiap gram CO2 yang
diperoleh, dibandingkan dengan nilai masing-masing 250 hingga 300 g dan 400 hingga 500 g untuk
tanaman C4 dan C3. Dengan demikian, tanaman CAM memiliki keunggulan kompetitif di lingkungan
kering.

• Menurut Taiz, L dan Zeiger, E (2012 :160) Perbedaanmetabolismemekanisme CCM II dengan

CCM III, yaitu : Pada tumbuhan C4, pembentukan asam C4 di mesofil dipisahkan secara spasial dari
dekarboksilasi asam C4 dan dari refiksasi CO2 yang dihasilkan oleh siklus Calvin dalam selubung berkas.
Sedangkan pada tanaman CAM, pembentukan asam C4 dipisahkan secara temporal dan spasial. Pada
malam hari, CO2 ditangkap oleh PEP karboksilase di sitosol, dan malat yang terbentuk dari produk
oksaloasetat disimpan dalam vakuola. Pada siang hari, malat yang disimpan diangkut ke kloroplas dan
didekarboksilasi oleh enzim NADP-malat, CO2 yang dilepaskan difiksasi oleh siklus Calvin, dan NADPH
digunakan untuk mengubah produk triosa fosfat dekarboksilasi menjadi pati.