Tugas Akhir Karya Tulis Ilmiyah

KARYA TULIS ILMIAH
UJI EFEK SEDATIF SUSPENSI EKSTRAK ETANOL

BUNGA KECUBUNG (Datura metel L) PADA
MENCIT PUTIH JANTAN (Mus musculus)
OLEH :
BQ. MIFTAHUL JANNAH

NIM : 15.9.3.004
PROGRAM STUDI FARMASI (D III)

FAKULTAS ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS NAHDLATUL WATHAN MATARAM
TAHUN 2018
i
KARYA TULIS ILMIAH

BUNGA KECUBUNG (Datura metel L) PADA
MENCIT PUTIH JANTAN (Mus musculus)
Karya Tulis Ilmiah Diajukan Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh
Gelar Ahli Madya Farmasi Di Fakultas Ilmu Kesehatan
Universitas Nahdlatul Wathan Mataram
OLEH :
BQ. MIFTAHUL JANNAH

NIM : 15.9.3.004
PROGRAM STUDI FARMASI (D III)

FAKULTAS ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS NAHDLATUL WATHAN MATARAM
TAHUN 2018
ii
LEMBAR PERSETUJUAN
KARYA TULIS ILMIAH

BUNGA KECUBUNG (Datura metel.L.) PADA MENCIT
PUTIH JANTAN (Mus musculus)
Karya Tulis Ilmiah ini telah disetujui, diperiksa dan telah diujikan dihadapan Tim
Penguji Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Nahdlatul Wathan Mataram
Pembimbing I Pembimbing II
(Rauhul Akbar Kurniawan, M.Sc., Apt) (Hj. Maruni Wiwin Diarti, S.Si., M.Kes)
NIDN. 0821058101 NIDN. 4001157401
Mengetahui,
Ketua Prodi Farmasi (D III)
Fakultas Ilmu Kesehatan UNW Mataram
(Hj. Bq. Endang Suprihartini, M.Si.,Apt)

NIDN : 0816096801
iii
LEMBAR PENGESAHAN
KARYA TULIS ILMIAH

BUNGA KECUBUNG (Datura metel.L.) PADA MENCIT
PUTIH JANTAN (Mus musculus)
Telah Disetujui dan Dipertahankan
Pada Tanggal : september 2018
Oleh Tim Penguji

KetuaPenguji
(Rauhul Akbar Kurniawan, M.Sc., Apt)

NIDN. 0821058101
Penguji I
(Aulia UI Hafizah, M.Sc,Apt )
Penguji II
(Hj. Maruni Wiwin Diarti, S.Si., M.Kes)

NIDN. 4001157401
Mengetahui,
Dekan
(Hj. Wilya Isnaeni, SKM., MM)

NIDN : 0831126517
iv
ABSTRAK
Program Studi Farmasi (DIII)

Mataram, September 2018
BQ. MIFTAHUL JANNAH
Uji Efek Sedatif Suspensi Ekstrak Etanol Bunga Kecubung (Datura Metel L.)
Pada Mencit Putih Jantan (Mus Musculus)
Tanaman kecubugn (Datura metel L.) kaya dengan berbagai senyawa kimia yang
terdapat pada akar, tangkai, daun, bunga, buah, dan biji. Tanaman kecubung
banyak dimanfaaatkan antara lain sebagai obat asma, obat sakit gigi, obat bius,
dan obat analgesia. Tanaman kecubung dengan jenis Datura metel L. masih
jarang dilakukan penelitian serta masih sedikit literatur yang ada, terutama
aktivitasnya dalam menimbulkan efek sedasi. Penelitian ini bertujuan untuk
mengetahui aktivitas suspensi ekstrak etanol bunga kecubung (Datura metel L.)
sebagai sedatif. Metode penelitian ini merupakan jenis penelitian eksperimental
dengan rancangan pre and post test only control group design. Sampel yang
digunakan adalah 9 ekor mencit jantan (Mus musculus) yang dibagi kedalam 3
kelompok sama banyak. Mencit kelompok I diberi suspensi fenobarbital
0,26mg/gBB (pembanding). Mencit kelompok II diberi CMC Na 0,2% (kontrol
negatif). Mencit kelompok III diberikan suspensi ekstrak etanol bunga kecubung
(Datura metel L.) dengan dosis 40 mg/kg BB. Penelitian ini dilakukan dengan
metode Forced Swimming Test dengan mengamati durasi immobility time (jumlah
waktu tidak bergerak seluruh bagian tubuh hewan uji selama direnangkan). Data
dianalisis secara farmakologi dan menggunakan analisis statistik uji One Way
Anova dan uji Post Hoc, bertujuan untuk mengetahui apakah ada perbedaan
bermakna atau tidak antar kelompok perlakuan yang dibandingkan. Hasil
penelitian menunjukkan ada perbedaan signifikan antara kelompok kontrol positif
(fenobarbital), kelompok kontrol negatif (Na CMC), dan kelompok perlakuan
pemberian suspensi ekstrak etanol bunga kecubung (Datura metel L.).
Kesimpulannya bahwa suspensi ekstrak etanol bunga kecubung (Datura metel L.)
efektif sebagai sedatif, dengan dosis 40 mg/kg BB.
Kata kunci: Bunga kecubung (Datura metel L.), Efek sedatif, Immobility Time,
Metode Forced Swimming Test, Mencit.
v
KATA PENGANTAR
Puji syukur Kehadirat ALLAH SWT yang telah memberikan petunjuk,
kemudahan, kekuatan, dan niat baik kepada penulis sehingga dapat menyelesaikan
Karya Tulis Ilmiah yang berjudul “Uji Efek Sedatif Suspensi Ekstrak Bunga
Kecubung (Datura metel L.) Pada Mencit Putih Jantan (Mus musculus)” tepat
pada waktunya.
Penyusunan karya tulis ilmiah ini, penulis menyadari bahwa keberhasilan
dalam menyelesaikan karya tulis ilmiah ini berkat partisipasi dan bimbingan
berbagai pihak. Oleh karena itu berkat iringan do’a dan ucapan terima kasih
sebesar-besarnya penulis sampaikan kepada :
1. Bapak H. L. Gede M. Ali Wiresakti Amir Murni, LC., MA. Selaku Rektor
Universitas Nahdlatul Wathan Mataram.
2. Ibu Hj. WilyaIsnaeni, SKM., MM, selaku Dekan Fakultas Ilmu Kesehtan
3. Ibu Kurniatun, SST.,MMKes selaku wakil Dekan I Fakultas Ilmu Kesehtan
4. IbuHj. Lale Syifaunnufus, S.Farm selaku wakil Dekan II Fakultas Ilmu
Kesehtan Universitas Nahdlatul Wathan Mataram.
5. Bapak Ns. Sofian Hadi, S.Kep selaku wakil Dekan III Fakultas Ilmu Kesehtan
vi
6. Ibu Hj.Bq. Endang Suprihartini, M.Si., Apt. selaku Ketua Program Studi
Farmasi (DIII) Fakultas Ilmu Kesehtan Universitas Nahdlatul Wathan
Mataram.
7. Bapak Rauhul Akbar Kurniawan,M.sc,Apt. Selaku Pembimbing I yang telah
banyak meluangkan waktu dalam memberikan bimbingan dan masukan.
8. Hj. Maruni Wiwin Diarti, S.Si, M.Kes. selaku pembimbing II yang telah
banyak membantu dan memberikan arahan yang sangat berharga bagi penulis.
9. Bapak dan Ibu Dosen di Fakultas Ilmu Kesehatan UNW Program studi
farmasi yang telah memberikan bekal ilmu dan bimbingan kepada penulis.
10. Orang tuaku tercinta serta segenap keluarga dan sahabat yang dengan tulus
telah memberikan bimbingan, do’a serta pengorbanan baik materi maupun
spiritual.
Akhir kata penulis mengucapkan terimakasih semoga Karya Tulis Ilmiah
ini bermanfaat bagi para mahasiswa khususnya serta pembaca pada umumnya.
Dan semoga kebaikan semua pihak yang telah membantu penyusunan karya tulis
ilmiah ini mendapatkan imbalan yang setimpal dari Allah SWT.
Amiin Yarobbal’Alamiin.
Wassalamu’alaikumWr. Wb
Mataram, September 2018
Penulis
vii
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL...............................................................................................i
LEMBAR PERSETUJUAN..................................................................................ii
LEMBAR PENGESAHAN..................................................................................iii
ABSTRAK.............................................................................................................iv
KATA PENGANTAR............................................................................................v
DAFTAR ISI........................................................................................................vii
DAFTAR GAMBAR.............................................................................................xi
DAFTAR TABEL................................................................................................xii
DAFTAR SINGKATAN....................................................................................xiii
DAFTAR LAMPIRAN.......................................................................................xiv
BAB I PENDAHULUAN..................................................................................1
1.1 Latar Belakang Masalah...................................................................1
1.2 Rumusan Masalah............................................................................5
1.3 Tujuan Penelitian..............................................................................5
1.4 Manfaat Penelitian............................................................................6
BAB II TINJAUAN PUSTAKA........................................................................7
2.1 Tinjauan Tanaman Kecubung..........................................................7
2.1.1 Deskripsi..................................................................................7
2.1.2 Taksonomi Tanaman Kecubung..............................................8
2.1.3 Ekologi dan Penyebaran..........................................................8
2.1.4 Morfologi.................................................................................9
2.1.5 Anatomi.................................................................................10
2.1.6 Kandungan dan Khasiat.........................................................15
2.2 Sedatif dan Hipnotik.......................................................................17
2.3 Fenobarbital....................................................................................20
2.3.1 Indikasi dan Kontraindikasi...................................................22
2.3.2 Efek Samping........................................................................22
viii
2.4 Etanol...............................................................................................23
2.5 Simplisia..........................................................................................24
2.6 Penyarian Tanaman.........................................................................25
2.6.1 Pengertian Penyarian............................................................25
2.6.2 Cairan Penyari.......................................................................25
2.7 Ekstrak dan Ekstraksi......................................................................26
2.7.1 Pengertian.............................................................................26
2.7.2 Cara-cara Penarikan..............................................................27
2.8 Na CMC (Natrium Carboxy methyl sellulosa)................................29
2.8.1 Pengertian..............................................................................29
2.8.2 Fungsi Na CMC (Natrium Carboxy methyl sellulosa)..........31
2.9 Suspending Agent (SA)..................................................................32
2.10 Tinjauan Tentang Suspensi...........................................................36
2.10.1 Pengertian Suspensi...........................................................36
2.10.2 Syarat-syarat Suspensi.......................................................39
2.10.3 Metode Pembuatan Suspensi.............................................40
2.10.4 Sistem Pembentukan Suspensi...........................................41
2.10.5 Stabilitas Suspensi..............................................................42
2.10.6 Keuntungan dan Kerugian sediaan Suspensi.....................43
2.11 Tinjauan Tentang Hewan Uji........................................................44
2.11.1 Klasifikasi Mencit (Mus Musculus)....................................45
2.11.2 Mencit (Mus Musculus)......................................................45
2.11.3 Karakteristik Mencit (Mus Musculus)................................45
2.12 Uji Efek Antidepresan...................................................................46
2.13 Forced Swimming Tes (FST)........................................................48
BAB III KERANGKA KONSEP, DEFINISI OPERASIONAL DAN
HIPOTESIS.........................................................................................50
3.1 Kerangka Konsep............................................................................50
3.2 Definisi Operasional Variabel.........................................................51
3.3 Hipotesis Penelitian.........................................................................51
ix
BAB IV METODE PENELITIAN...................................................................52
4.1 Desain Penelitian.............................................................................52
4.2 Lokasidan Waktu Penelitian............................................................52
4.2.1 Lokasi Penelitian....................................................................52
4.2.2 Waktu Penelitian....................................................................52
4.3 Populasi dan Sampel.......................................................................53
4.3.1 Populasi..................................................................................53
4.3.2 Sampel....................................................................................53
4.4 Metode Pengambilan Sampel..........................................................53
4.5 Rancangan Unit Eksperimen...........................................................54
4.5.1 Perlakuan dalam Penelitian....................................................54
4.5.1 Jumlah Unit Percobaan...........................................................54
4.6 Prosedur Penelitian..........................................................................55
4.6.1 Instrumen Penelitian..............................................................55
4.6.2 Persiapan Hewan Uji.............................................................56
4.6.3 Pembuatan Ekstrak Etanol Bunga Kecubung
(Datura MetelL.).............................................................................56
4.6.4 Skrining Fitokimia.................................................................57
4.6.5 Pembuatan Suspensi Ekstrak Etanol Bunga Tanaman
Kecubung (Datura MetelL.)..................................................58
4.6.6 Perhitungan dan Pembuatan Suspending Agent....................59
4.6.7 Pembuatan Obat Pembanding...............................................60
4.6.8 Perhitungan Dosis..................................................................60
4.6.9 Volume Pemberian.................................................................60
4.6.10 Penetapan Dosis Phenobarbital............................................61
4.6.11 Cara Kerja............................................................................62
4.7 Alur Kerja........................................................................................63
4.8 Pengumpulan Data..........................................................................64
x
BAB V HASIL PENELITIAN............................................................................66
5.1 Hasil Determinasi...............................................................................66
5.2 Gambaran Umum Penelitian...............................................................66
5.3 Hasil Skrining Fitokimia.....................................................................67
5.4 Data Hasil Penimbangan Hewan Percobaan.......................................67
5.5 Hasil Perhitungan Rendemen Ekstrak................................................68
5.6 Hasil Penelitian...................................................................................68
5.7 Analisa Statistik Hasil Penelitian........................................................70
5.7.1 Hasil Uji Statistik Shapiro-Wilk................................................70
5.7.2 Hasil Uji Statistik Levene Statistik............................................71
5.7.3 Hasil Uji Statistik One Way Anova...........................................71
5.7.4 Uji Tukey HSD (Honestly Significant Different)......................73
BAB VI PEMBAHASAN....................................................................................75
BAB VII KESIMPULAN DAN SARAN............................................................81
7.1 Kesimpulan ...............................................................................................81
7.2 Saran ........................................................................................................81
DAFTAR PUSTAKA
LAMPIRAN-LAMPIRAN
xi
DAFTAR GAMBAR
Gambar 2.1 Tanaman Kecubung...........................................................................7
Gambar 2.2 Struktur (a) antropin, (b) skopalamin, (c) hiosiamin.......................17
Gambar 2.3 Struktur Kimia Phenobarbital..........................................................21
Gambar 2.4 Struktur Kimia Etanol.....................................................................23
Gambar 2.5 Na-CMC..........................................................................................29
Gambar 2.6 Mancit Putih Jantan (Mus Musculus)..............................................44
Gambar 3.1 Kerangka Konsep............................................................................50
xii
DAFTAR TABEL
Tabel 3.1 Definisi Operasional Variabel............................................................51
Tabel 4.1 Jumlah Mencit Putih Jantan Yang Digunakan Saat Penelitian..........54
Tabel 4.2 Hasil Pengamatan...............................................................................64
Tabel 5.1 Skrining Fitokimia Ekstrak Etanol Bunga Kecubung........................67
Tabel 5.2 Bobot Badan Mencit...........................................................................68
Tabel 5.3 Perhitungan Rendemen Ekstrak Etanol Bunga Kecubung.................68
Tabel 5.4 Jumlah Rerata Durasi.........................................................................69
Tabel 5.5 Hasil Uji Statistik Shapiro-Wilk.........................................................70
Tabel 5.6 Hasil Uji Statistik Levene Statistik.....................................................71
Tabel 5.7 Descriptive..........................................................................................72
Tabel 5.8 ANOVA..............................................................................................72
Tabel 5.9 Uji Tukey HSD...................................................................................43
xiii
DAFTAR SINGKATAN
SINGKATAN NAMA Pemakaian
pertama kali
pada halaman
SSP Sistem Saraf Pusat 17
GABA Gamma Aminobutyric Acid 21
CMC Carboxymethyl Cellulose 29
FST Forced Swimming Test 46
BB Bobot Badan 53
xiv
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1. Hasil Determinasi
Lampiran 2. Dokumentasi Penelitian
Lampiran 3. Perhitungan Dosis
Lampiran 4. Hasil Uji Statistik Menggunakan SPSS
Lampiran 5. Surat Izin Penelitian
Lampiran 6. Lembar Konsultasi KTI Pembimbing I
Lampiran 7. LembarKonsultasi KTI Pembimbing II
xv
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Tidur merupakan keadaan hilangnya kesadaran secara normal dan
periodik, diperoleh kesempatan untuk beristirahat dan memulihkan kondisi
tubuh baik secara fisiologis maupun psikis dan dianggap sebagai suatu
perlindungan tubuh untuk menghindarkan pengaruh-pengaruh yang
merugikan kesehatan akibat kurang tidur (Lanywati, 2008). Gangguan tidur
yang umum terjadi adalah insomnia, yang terjadi saat seseorang secara terus
menerus mengalami kesulitan tidur atau bangun terlalu cepat (Semiun, 2010).
Insomnia merupakan masalah kesehatan yang membutuhkan
pengobatan, salah satu cara untuk mengatasi insomnia adalah menggunakan
obat-obat golongan hipnotik sedatif, akan tetapi banyak di antara obat
tersebut bersifat toksik bahkan menyebabkan kematian (Amalia, 2009).
Prevalensi orang yang mengalami gangguan kesulitan tidur semakin
meningkat seiring perkembangan zaman. Kesulitan tidur dapat diartikan
sebagai suatu keadaan dimana seseorang mengalami kesulitan untuk tidur
atau tidak dapat tidur dengan nyenyak. Rata-rata setiap orang pernah
mengalami kesulitan tidur sekali dalam hidupnya. Kesulitan tidur dapat
menyerang semua golongan usia. Angka kejadian akan meningkat seiring
dengan bertambahnya usia (Green, 2009).
1
2
Pengobatan gangguan tidur atau insomnia yang umum di gunakan
adalah obat-obat golongan sedatif hipnotik. Adapun obat-obatan sedatif
hipnotik terbagi menjadi 3 jenis yakni golongan Benzodiazepine, Barbiturate,
dan sedatif hipnotik lain. Contoh obat-obat Benzodiazepine antara lain
Midazolam, Alprazolam, Diazepam, Clobazam, Clonazepam, Clorazepate,
Flurazepam, Lorazepam, Estazolam, Halazepam, Prazepam, Oxazepam dan
Quazepam. Contoh obat-obat golongan Barbiturate antara lain Amobarbital,
Aprobarbital, Butabarbital, Butalbital, Mephobarbital, Metharbital,
Methohexital, Pentobarbital, Secobarbital, Talbutal, Thiamylal dan
Thiopental. Dan beberapa obat lain yang merupakan golongan sedatif-
hipnotik lain adalah Paraldehid, Kloralhidrat, Etklorvinol dan Meprobamat
(Kaplan dkk, 2010).
Obat-obat sintetik tersebut banyak diantaranya dilaporkan bersifat
toksik bahkan menyebabkan kematian dan memiliki rangkaian efek depresan
sistem saraf pusat mulai dari sedasi ringan, meredakan ansietas sampai
anastesi dan koma (Katzung, 2004). Oleh karena itu perlu dicari pengobatan
yang berasal dari alam atau dikenal dengan pengobatan Tradisional.
Pengobatan tradisional yang umum digunakan adalah tanaman obat.
Penggunaan tanaman obat sebagai alternatif memiliki beberapa keuntungan
seperti efek samping yang lebih kecil, harga lebih murah serta dapat
digunakan untuk menangani penyakit kronis yang tidak dapat disembuhkan
dengan pengobatan secara sintetik. Dibandingkan dengan obat-obatan yang
2
3
berbahan kimia, proses pembuatannya mudah, bahan dasar bisa diambil dari
alam, efek samping yang relatif kecil, yaitu dengan menggunakan tanaman
obat atau bagian tanaman obat. Salah satu tanaman yang dapat dimanfaatkan
sebagai bahan obat adalah Tanaman kecubung (Datura metel L.).
Tanaman kecubung merupakan salah satu tanaman yang mengandung
berbagai senyawa kimia yang terdapat mulai akar, batang, tangkai, daun,
bunga buah dan biji. Senyawa yang terdapat dalam tanaman kecubung terdiri
dari atropin, hiosiamin, skopolamin, dan beberapa senyawa lain yang dapat di
kembangkan sebagai obat herbal. Tanaman kecubung dalam pengobatan
banyak dimanfaatkan antara lain sebagai obat asma, obat sakit gigi, obat bius
dan obat analgesia (Gente, Leman, & Anindita, 2015).
Adapun kandungan alkoloid yang dicurigai paling besar terdapat
dalam akar dan biji yang memiliki kadar antara 0,4%-0,9%. Sedangkan
dalam daun dan bunganya kadar alkaloid tersebut terdiri dari hiosiamin,
atropin, dan skopalamin, dimana kadar alkaloid itu sendiri mempunyai reaksi
biologis tertentu, ada yang bersifat racun dan ada pula yang bersifat sebagai
pengobatan (Ajay Kumar Meena, 2009).
Tanaman kecucbung (D.metel L.) mempunyai khasiat menenangkan
(sedatif) sehingga dapat bermanfaat untuk mengurangi keadaan gelisah, susah
tidur, ataupun sering gugup. Selain itu, tanaman ini berkhasiat untuk
mengobati rematik, sembelit, asma, sakit pinggang, bengkak, encok, eksim,
dan radang anak telinga (Mursito & Prihamantoro, 2011).
3
4
Berdasarkan hasil penelitian tahun 2012 Indar Subekti, Tanti Hidayah,
dan Rostyalina melakukan penelitian untuk menguji aktivitas teh bunga
kecubung (Datura metel L.) terhadap efek sedasi pada mencit balb/c sebagai
bahan alternatif obat tidur yang aman, dengan hasil bahwa teh bunga
kecubung dapat memberikan efek sedasi (tidur). Pada tahun 2015 Meyske
Gente melakukan penelitian untuk menguji efek analgesia ekstrak daun
kecubung wulung (D. metel L.) pada tikus putih jantan dengan hasil bahwa
ekstrak daun kecubung wulung (D.metel L.) memiliki efek analgesik. Pada
tahun 2016 Cut Erina Nurhidayah melakukan penelitian untuk menguji
aktivitas sedatif rebusan daun kecubung gunung (Brugmansia suaveolens)
pada mencit jantan dengan hasil rebusan daun kecubung dan dapat
memberikan efek sedatif pada mencit jantan. Namun belum pernah ada
penelitian sebelumnya mengenai bentuk sediaan suspensi dari bunga tanaman
kecubung sebagai uji efek sedatif.
Berdasarkan uraian tersebut maka penulis melakukan penelitian uji
efek sedatif dari suspensi ekstrak etanol bunga kecubung (D. metel L.) pada
mencit putih jantan (Mus musculus). Pemilihan bentuk sediaan suspensi yang
akan digunakan dalam penelitian dipilih berdasarkan penelitian-penelitian
sebelumnya dan belum pernah ada yang meneliti dalam bentuk sediaan
suspensi.
4
5
1.2 Rumusan Masalah
Rumusan masalah dari penelitian ini adalah: Apakah dari uji efek
sedatif suspensi ekstrak etanol bunga kecubung (D. metel L.) dapat
memberikan efek sedatif pada mencit putih jantan (Mus musculus).
1.3 Tujuan Penelitian
1.3.1 Tujuan Umum
Untuk mengetahui efek sedatif suspensi ekstrak etanol bunga
kecubung (D. metel L.) pada mencit putih jantan (Mus musculus).
1.3.2 Tujuan Khusus
1. Mengidentifikasi adanya pengaruh suspensi ekstrak etanol bunga
kecubung (D. metel L.) terhadap efek sedatif pada mencit putih
jantan (Mus musculus).
2. Mengamati aktivitas suspensi ekstrak etanol bunga kecubung
(D.metel L.) terhadap phenobarbital sebagai obat pembanding pada
mencit putih jantan.
3. Menganalisa efek sedatif dari ekstrak etanol bunga tanaman
kecubung (D. metel L.).
5
6
1.4 Manfaat Penelitian
1.4.1 Bagi Peneliti
Menambah wawasan dan pengetahuan mengenai bahan-bahan
obat yang berasal dari alam yang dapat memberikan efek sedatif
seperti tumbuhan kecubung (D. metel L.), dan dapat menjadi peluang
dari penelitian selanjutnya.
1.4.2 Bagi Masyarakat
Memberikan informasi kepada masyarakat dan dunia kesehatan
mengenai bahan alam yang berkhasiat sebagai obat yang memberikan
efek sedatif seperti tumbuhan kecubung (D. metel L.).
1.4.3 Bagi Mahasiswa
Dapat dijadikan bidang tambahan refrensi bagi mahasiswa yang
tertarik dalam bidang farmasetika, farmakognosi maupun farmakologi.
6
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Tinjauan Tanaman Kecubung
2.1.1 Deskripsi
Kecubung berasal dari Asia dan Afrika, kemudian tersebar
meluas sampai di Amerika (Tjitrosoepomo, 1994). Tanaman ini
tumbuh di dataran rendah sampai ketinggian 800 meter di atas
permukaan laut. Tumbuh di tempat-tempat terbuka, tanah yang
mengandung pasir dan tidak begitu lembab, dengan iklim yang
kering (Sugeng, 1989).
Gambar 2.1. Tanaman kecubung (Datura metel L.)
Menurut Van Steeins (1997), selain tumbuh liar di ladang-
ladang, kecubung sering ditanam di kebun halaman rumah sebagai
tanaman pagar atau tanaman hias yang berkhasiat obat.
7
8
2.1.2 Taksonomi Tanaman Kecubung
Menurut Tjitrosoepomo (1994), kedudukan taksonomi
tanaman kecubung adalah sebagai berikut :
Kingdom : Plantae
Devisi : Spermatophyta
Subdivisi : Angiospermae
Kelas : Dicotyledoneae
Sub kelas : Sympetalae
Ordo : Solanales
Famili : Solanaceae
Genus : Datura
Spesies : Datura metel L.
2.1.3 Ekologi Dan Penyebaran
Tanaman kecubung (D. metel L.), yang dijumpai orang,
yaitu yang berbunga putih, ada pula yang berwarna putih dengan
tepian mahkota berwarna ungu dan bunga berwarna ungu. Ada
juga kecubung kecil (Datura stramonium L.) yang berbunga kecil
dan berduri hitam pada buahnya (Heyne, 1987). Kecubung yang
berbunga putih sering dianggap paling beracun dibanding jenis
kecubung lainnya yang juga mengandung zat alkaloida
(Tjitrosoepomo, 1994).
8
9
2.1.4 Morfologi
Kecubung (D. metel L.) termasuk tumbuhan jenis perdu
yang mempunyai pokok batang kayu dan tebal, bercabang banyak,
tumbuh dengan tinggi kurang dari 2 meter. Daun kecubung
berwarna hijau berbentuk bulat telur, tunggal, tipis, dan pada
bagian tepinya berlekuk lekuk tajam dan letaknya berhadap-
hadapan. Ujung dan pangkal daun meruncing dan pertulangannya
menyirip (Tampubolon, 1995). Bunga tunggal menyerupai
terompet dan berwarna putih atau lembayung, panjang bunga lebih
kurang 12-18 cm, bunga bergerigi 5-6 dan pendek 3-5 cm.
Tangkai bunga sekitar 1-3 cm, kelopak bunga bertajuk 5 dengan
tajuk runcing. Tabung mahkota berbentuk corong, rusuk kuat, dan
tepian bertajuk 5, tajuk di mahkotai oleh suatu runcingan. Benang
sari tertancap pada ujung dari tabung mahkota dan sebagai bingkai
berambut mengecil ke bawah. Bunga mekar di malam hari,
membuka menjelang matahari tenggelam dan menutup sore
(Anonim, 2007).
9
10
2.1.5 Anatomi
1. Akar
Akar terdiri dari jaringan-jaringan berikut:
a. Jaringan Epidermis
Bulu akar merupakan tonjolan dari epidermis tunggal untuk
menyerap dan menunjang tumbuhan dan disebut trikoblas.
Trikoblas berasal dari pembelahan sel induk epidermis
(protoderm) yang tidak sama besar.
b. Jaringan korteks
Tersusun atas jaringan-jaringan berikut:
1) Eksodermis
Terdiri dari selapis sel, sel panjang, dan memiliki pita
Caspary yaitu bagian dinding primer yang menebal.
2) Endodermis
Terdiri dari selapis sel yang struktur anatomi dan fungsi
fisiologinya berbeda dengan jaringan di sebelah luar dan
dalamnya. Sel endodermis mengalami penebalan
selilosa dan lignin. Sel yang tidak mengalami penebalan
disebut sel peresepan yang terletak di depan protoxilem.
3) Jaringan pengangkut
Terdiri dari xilem dan floem dan unsur bukan
pengangkut. Empulurnya terletak di pusat silinder akar
10
11
dan bersifat seperti parenkim. Xilem akar merupakan
bangunan teras di tengah dengan tonjolan serupa jari-
jari ke arah luar dan di antaranya terdapat floem.
2. Batang
Batang kecubung mempunyai jaringan-jaringan berikut :
a. Jaringan epidermis terdiri dari selapis sel, berbentuk persegi,
dan dinding selnya dilapisi kulit kutikula terdapat stomata
diantara sel-sel epidermis. Derivat epidermis terdiri dari
stomata, trikomata, sel silika, dan sel gabus.
b. Jaringan korteks terdiri dari jaringan parenkim, dan
sklerenkim. Jaringan kolenkim terdapat pada bagian tepi
kortek (periver) dan berbentuk silinder utuh. Jaringan
parenkim terdapat pada bagian tepi dekat permukaan batang
dan mengandung kloroflas. Parenkim berisi tepung, kristal,
dan zat lain. Pada batang muda kecubung, lapisan sel
korteksnya banyak mengandung tepung dan disebut
fluoterma.
c. Jaringan pengangkut terdiri atas xilem dan floem. Xilem
berfungsi mengangkut zat hara dan air dari dalam tanah
menuju ke daun. Sedang floem mengangkut hasil asiminasi
dari daun ke seluruh tubuh.
11
12
d. Tipe jaringan pengangkut pada kecubung adalah tipe berkas
pengangkut bipolateral. Berkas pengangkutnya mempunyai
floem luar dan floem dalam dengan xilem terletak
diantaranya. Stele dengan jaringan pengangkut bikolateral
mempunyai jendela daun dan jaringan interfasikuler tidak
dapat dibedakan satu sama lain.
3. Daun
Daun kecubung mempunyai jaringan-jaringan sebagai berikut:
a. Jaringan Epidermis
Terdiri dari selapis sel dan tidak mengandung plastida yang
berkembang baik kecuali sel penutupnya. Sel penutup
dikelilingi oleh satu atau lebih sel tetangga (salah satunya
lebih kecil) dengan ukuran yang berbeda dari sel epidermis
sekelilingnya. Dinding sel epidermis mengandung kutin dan
lignin. Pada permukaan epidermis daun banyak terdapat
trikoma.
b. Jaringan Mesofil
Mesofil mengalami defresiensi menjadi ;
1) Jaringan palisade
Berbentuk silindris memanjang pada sumbu transfersal
daun dan mengandung banyak kloroflas. Tersusun dalam
ikatan yang padat menjadi 1 lapis atau lebih.
12
13
2) Jaringan bunga karang
Tersusun oleh sel yang tidak teratur, bercabang-cabang,
berisi kloroflas. Sel-selnya dipisahkan ruang antar sel
yang besar. Sel mesofil yang menyelubungi berkas
pengangkut mengandung lebih sedikit kloroflas dan
dindingnya lebih tebal.
c. Jaringan pengangkut
Mengandung xilem dan floem yang fungsinya sama dengan
yang dibatang. Berkas floemnya dibagian adaksial dan berkas
xilem di bagian abaksial. Selain itu juga terdapat tulang daun
yang menguatkan daun serta sebagai jalan transport air dan
zat hara yang terlarut didalamnya pada arus transpirasi dan
pada proses translokasi hasil fotosintesis ke bagian tubuh
lainnya.
4. Bunga
a. Sepala dan petala
Terdiri dari jaringan parenkim, berkas pengangkut, dan
epidermis sepala bewarna hijau karena mengandung
kloroplas. Mesofil sepala tersusun atas sel-sel yang
isodiametris dan renggang. Epidermis sepala dilapisi kutin
tipis dan memiliki trikomata dan stomata.
13
14
Petala tidak berwarna hijau karena ada kromoplas dalam
vakuola. Mesofil petala terdiri dari parenkim yang tersusun
rapat dan renggang. Epidermis petala permukaannya agak
bergelombang berbentuk tonjolan pendek.
b. Stamen (Benang sari)
Tipe berkas pengangkutan stamen Kecubung adalah
amprikribral. Jaringan dasar penyususn tangkai sari adalah
parenkim tanpa ruang antara sel dan jaringan dasar penyusun
kepala sari adalah parenkim yang telah berspesialisasi
menjadi sel kelamin.
c. Ovarium (Bakal buah)
Dinding sel bakal buah terdiri dari parenkim dan berkas
pengangkutan dengan lapisan epidermis di sebelah luar.
5. Buah
Terdiri dari 3 lapisan yaitu epokarpium, mesokarpium,
dan endokarpium. Kulit buah kecubung buah berdaging
berparenkim yang dinding buahnya berasal dari karpela dan
jaringan lain. Bentuknya seperti bangunan yang disusun oleh
parenkim berdinding tipis.
14
15
6. Biji
Terdiri atas beberapa bagian yaitu:
a. Embrio
Bekas pelekatan biji pada plasenta berupa hilum. Embrio
mempunyai 3 jaringan meristem yaitu protodern,
prokambium, dan meristem dasar.
b. Endosperm
Endosperm terdiri dari endosperm non selular, dan helobial.
Endosperm mempunyai sel berdinding tipis dengan vakuola
besar. Berisi cadangan makanan dengan sel-sel yang rapat
tanpa ruang antar sel. Testa berasal dari integumen dan
terdiri dari sel berdinding tipis. Epidermis kulit biji
berdinding tebal dan berisi zat warna.
2.1.6 Kandungan Dan Khasiat
Tanaman kecubung (D. metel L.) mengandung zat alkaloid
yang diketahui merupakan bahan yang dapat digunakan untuk
membius dan juga dapat digunakan sebagai obat. Kandungan
kimia tanaman kecubung antara lain alkaloid skopolamin, saponin,
glikosida, flavonoid dan polifenol. Zat aktif ini bisa menimbulkan
halusinasi (Kartasapoetra, 2006). Semua bagian tumbuhan
kecubung dalam akar, tangkai, daun, buah, bunga dan biji
15
16
mengandung senyawa alkaloid yang sudah dikenal sebagai obat
bius (Dharma, 1985).
Berkhasiat untuk mengobati asma, rematik, sakit pinggang,
pegel linu, bisul, dan eksim (Tjitrosoepomo, 1994). Sebagai anti
asma atau bronkodilator bagian tanaman yang digunakan adalah
daun dan bunga (Depkes RI, 2000). Digunakan untuk mengatasi
sesak napas, nyeri haid, sakit perut, sakit telinga dan bengkak
(Redaksi Agro Media, 2008). Berkhasiat juga sebagai penyembuh
parkinsonisma dan parasimpatolitik (Kartasapoetra, 2006).
Alkaloid merupakan senyawa bersifat basa yang
mengandung satu atau lebih atom nitrogen, biasanya dalam
gabungan sebagai bagian dari sistem siklik yang bentuknya
bermacam-macam (Heyne, 1987). Sebagian besar alkaloid
merupakan kristal putih yang agak larut dalam air. Alkaloid sering
kali beracun bagi manusia dengan bahaya yang mempunyai
aktivitas fisiologi yang menonjol sehingga digunakan secara luas
dalam pengobatan (Salisbury dan Ross, 1995). Alkaloid dalam
tumbuhan kecubung terdiri dari atropin, hiosiamin dan skopolamin
(Sastrapradja, 1978).
16
17
Gambar 2.2. Struktur (a) atropin, (b) skopolamin dan (c) hiosiamin
Sumber : Maheshwari, 2012.
Atropin berkhasiat antikolinergis kuat dan merupakan
antagonis khusus dari efek muskarin Ach. Atropin juga memiliki
daya kerja atas SSP (antara lain sedatif) dan daya bronchodilatasi
ringan berdasarkan peredaan otot polos bronchi. Skopolamin
adalah derivat-epoksi dari atropin bekerja lebih kuat mengenai
perintangan sekresi ludah dan keringat, juga efek sentralnya kira-
kira 3 kali lebih kuat (sedatif dan hipnotis). Hiosiamin adalah
bentuk levo aktif dari atropin dengan khasiat sentral dan perifer
lebih kuat (Tjay, 2008).
2.2 Sedatif dan Hipnotik
Hipnotik sedatif merupakan golongan obat pendepresi susunan
saraf pusat (SSP). Efeknya bergantung pada dosis mulai dari yang ringan
yaitu menyebabkan tenang atau kantuk, menidurkan, hingga yang berat
17
18
(kecuali benzodiazepin) yaitu hilangnya kesadaran, keadaan anestesi,
koma dan mati (Gunawan dkk,2007).
Sedatif adalah obat tidur yang dalam dosis lebih rendah dari terapi
yang diberikan pada siang hari untuk tujuan menenangkan. Sedatif
termasuk ke dalam kelompok psikoleptika yang mencakup obat-obat yang
menekan atau menghambat sisem saraf pusat. Sedatif berfungsi
menurunkan aktivitas, mengurangi ketegangan, dan menenangkan
penggunanya. Keadaan sedasi juga merupakan efek samping dari banyak
obat yang khasiat utamanya tidak menekan sistem saraf pusat, misalnya
antikolinergika (Lullmann, 2000).
Pada penilaian kualitatif dari obat tidur, perlu diperhatikan faktor-
faktor kinetik berikut ini (Tjay, 2008) :
1. Lamanya bekerja obat dan berapa lama tinggal di dalam tubuh
2. Pengaruhnya pada kegiatan keesokan harinya
3. Kecepatan mulai bekerjanya
4. Bahaya timbulnya ketergantungan
5. Efek “rebound” insomnia bila pemberian obat dihentikan dengan
mendadak
6. Pengaruhnya terhadap kualitas tidur
7. Interaksi dengan obat-obat lain
8. Toksisitas, terutama pada dosis berlebihan.
18
19
Suatu bahan sedatif yang efektif harus dapat mengurangi rasa
cemas dan mempunyai efek menenangkan dengan sedikit atau tanpa efek
penekanan terhadap fungsi mental dan motorik. Derajat depresi sistem
saraf pusat yang disebabkan harus minimum dengan konsistensi efikasi
terapeutik (Katzung, 2004).
Untuk mendapatkan efek sedatif biasanya digunakan dosis yang
lebih rendah dari dosis untuk obat tidur. Dosis untuk obat tidur memiliki
efek hipnotik yang dapat menyebabkan kantuk dan tidur. Sedangkan pada
dosis yang lebih besar dapat menimbulkan anestesia dan depresi sistem
saraf pusat (Tjay, 2008).
Secara klinis obat-obatan sedatif hipnotik digunakan sebagai obat-
obatan yang berhubungan dengan sistem saraf pusat seperti tatalaksana
nyeri akut dan kronik, tindakan anestesia, penatalaksanaan kejang serta
insomnia. Obat-obatan sedatif hipnotik diklasifikasikan menjadi 3
kelompok, yakni:
1. Benzodiazepin: alprazolam, klordiazepoksid, klorazepat, diazepam,
fluarazefam, lorazepam, midazolam
2. Barbiturat: amobarbital, pentobarbital, fenobarbital, sekobarbital,
thiopental
3. Golongan obat nonbarbiturat-nonbenzodiazepin: meprobamat,
ketamin, propofol, dekstrometorphan, buspiron, kloralhidrat (FI ed IV,
1995).
19
20
Obat sedatif-hipnotik menimbulkan rangkaian efek depresan sistem
saraf pusat mulai dari sedasi ringan, meredakan anietas sampai anestesi
dan koma. Barbiturat dan benzodiazepin adalah subgrub sedatif-hipnotik
yang terpenting (Katzung, 2004).
Barbiturat merupakan derivat 2,4,6-trioksoheksahidropirimidin
yang mendepresi secara reversibel aktivitas semua jaringan yang dapat
tereksitasi. Barbiturat bekerja di sepanjang SSP, peningkatan penghambat
terjadi terutama pada sinaps tempat neurotransmisi di perantarai oleh
gamma aminobutyric acid (GABA) yang bekerja pada reseptor GABA
(Departemen Farmakologi dan Terapeutik FKUI, 2012).
2.3 Fenobarbital
Fenobarbital merupakan obat sedatif hipnotik dari golongan
barbiturat. Banyak masalah yang berhubungan dengan obat golongan ini,
antara lain tingginya penyalahgunaan obat, indeks terapi yang sempit, dan
efek samping yang tidak menyenangkan seperti pusing dan mual.
Fenobarbital saat ini digunakan sebagai lini pertama untuk mengatasi
gejala bangkitan kejang, status epilepsi, dan sebagai obat sedasi pada siang
hari (Brunton, 2011).
20
21
Gambar 2.3. Struktur Kimia Fenobarbital
Fenobarbital merupakan derivat asam barbiturat dengan ikatan
gugus etil pada rantai karbon 5a dan phenyl pada rantai karbon 5b.
Fenobarbital ini bila digunakan sebagai anti hipnotik-sedatif, diberikan
secara oral. Obat ini diabsorbsi cepat dan beredar luas di seluruh tubuh.
Ikatan fenobarbital pada protein plasma tinggi tetapi tingkat kelarutan
lemak tidak begitu tinggi. Dosis sedasi 15-30 mg. Fenobarbital mencapai
kadar puncak dalam 60 menit dengan durasi kerja 10 hingga 12 jam,
waktu paruh dari fenobarbital adalah 80 hingga 120 jam. Fenobarbital
dimetabolisme di hati dan diekskresikan ke urin. Kira-kira 25%
fenobarbital diekskresi di urin dalam bentuk utuh (Sweetman, 2009).
Efek utama fenobarbital adalah depresi pada sistem saraf pusat.
Efek ini dicapai dengan cara berikatan dengan komponen-komponen
molekuler reseptor GABA pada membran neuron sistem saraf pusat. Ikatan
ini akan meningkatkan lama pembukaan kanal ion klorida yang diaktivasi
oleh GABA. Pada konsentrasi tinggi, fenobarbital juga bersifat sebagai
21
22
GABA-mimetik dimana akan mengaktifkan kanal klorida secara langsung
(Departemen Farmakologi dan Terapeutik FKUI, 2012).
2.3.1 Indikasi dan Kontraindikasi
Fenobarbital digunakan pada terapi darurat kejang, seperti
tetanus, eklamsia, status epilepsi, keracunan konpulsan.
Fenobarbital juga digunakan sebagai obat sedasi pada siang hari.
Fenobarbital tidak boleh diberikan pada penderita alergi
fenobarbital, penyakit hati, atau ginjal, hipoksia, dan penyakit
parkinson. Dan juga tidak boleh diberikan pada penderita
psikoneurotik tertentu, karena dapat menambah kebingungan di
malam hari yang terjadi pada penderita usia lanjut (Gunawan,
2007).
2.3.2 Efek Samping
Pemakaian ulang fenobarbital pada beberapa individu lebih
menimbulkan eksitasi dari pada depresi. Fenobarbital sesekali
menimbulkan mialgia, neuralgia, atralgia, terutama pada pasien
psikoneuritik yang menderita insomnia. Bila diberikan dalam
keaadaan nyeri dapat menimbulkan gelisah, eksitasi, bahkan
delirium. Reaksi alergi terutama terjadi pada individu yang
menderita asma, urtikaria, dan keadaan serupa. Segala bentuk
hipersensitivitas dapat terjadi terutama dermatosis. Jarang terjadi
dermatosis yang berakhir fatal pada penggunaan fenobarbita,
22
23
erupsi pada kulit kadang-kadang disertai demam, delirium, dan
kerusakan gegenerasi hati (Gunawan, 2007).
Fenobarbital dalam penelitian ini digunakan sebagai obat
sedasi yang diberikan pada kelompok kontrol positif. Fenobarbital
digunakan sebagai kontrol positif karena obat ini adalah salah satu
obat anestesi yang sering dimanfaatkan efek sedasinya untuk
menenangkan pasien. Selain itu fenobarbital relatif murah dan
mudah didapat dibandingkan golongan barbiturat lainnya.
2.4 Etanol
Etanol merupaka senyawa kimia yang pertama kali ditemukan
rumus kimianya. Etanol adalah alkohol 2-karbon dengan rumus molekul
CH3CH2OH. Rumus molekul dari etanol itu sendiri adalah C2H5OH
dengan rumus empirisnya C2H6O. Rumus kimia umumnya adalah
CnH2n+1O. Sebuah notasi alternatif adalah CH3-CH2-OH, yang
mengindikasikan bahwa karbon dari gugus metil (CH3-) melekat pada
karbon dari gugus metilen (-CH2-) yang melekat pada oksigen dari gugus
hidroksil (OH-). Etanol sering disingkt sebagai Et-oH, menggunakan
notasi kimia umum mewakili gugus etil (C2H5) dengan Et.
Gambar 2.4. Struktur Etanol
23
24
Etanol termasuk dalam alkohol primer, yang berarti bahwa karbon
yang berkaitan dengan gugus hidroksil paling tidak memiliki dua hidrogrn
atom yang terikan dengannya juga. Reaksi kimia yang dijalankan oleh
etanol kebanyakan berputar pada gugus hidroksilnnya. Rumus kimia
adalah rumus yang melambangkan jumlah atom unsur yang menyusun
senyawa beserta nama atomnya. Rumus kimia juga dikenal dengan nama
rumus molekul, karena penggambaran yang nyata dari jenis dan jumlah
atom unsur penyusun senyawa yang bersangkutan.
2.5 Simplisia
Simplisia adalah bahan alam yang digunakan sebagai obat yang
belum mengalami pengolahan apapun juga kecuali dinyatakan lain, berupa
bahan yang sudah dikeringkan (Gunawan dan Mulyani, 2004).
Simplisia dibagi tiga golongan, yaitu:
1. Simplisia nabati, adalah simplisia berupa tanaman utuh, bagian
tanaman dan eksudat tanaman.
2. Simplisia hewani, simplisia berupa hewan utuh, bagian hewan atau zat
yang dihasilkan hewan yang masih belum berupa zat kimia murni.
3. Simplisia mineral, simplisia berasal dari bumi baik yang telah diolah
atau belum diolah, tidak berupa zat kimia murni.
24
25
2.6 Penyarian Tanaman
2.6.1 Pengertian Penyarian
Penyarian adalah kegiatan penarikan zat yang dapat larut dari
bahan yang tidak dapat larut dengan larutan cair. Simplisia yang
disari, mengandung zat aktif yang dapat larut dan zat yang tidak larut
seperti serat, karbohidrat, protein, dan lain-lain. Zat aktif yang
semula berada di dalam sel, ditarik oleh cairan penyari sehingga
terjadi larutan zat aktif dalam cairan penyari tersebut (Lien, 2015).
2.6.2 Cairan Penyari
Kriteria cairan penyari haruslah memenuhi syarat antara lain
murah dan mudah didapa, stabil secara fisik dan kimia, breaksi
netral, tidak menguap dan mudah terbakar, selektif yaitu menarik zat
yang berkhasiat, tidak mempengaruhi zat berkhasiat dan
diperolehkan oleh peraturan atau legal (Lien, 2015).
Jenis pelarut berhubungan dengan polaritas dari pelarut
tersebut. Hal yang perlu diperhatikan dalam proses ekstraksi adalah
senyawa yang memiliki kepolaran yang sama akan lebih mudah
tertarik dengan pelarut yang memiliki tingkat kepolaran yang sama.
Berkaitan dengan polaritas dari pelarut, terdapat tiga golongan
pelarut yaitu, pelarut polar yaitu suatu pelarut memiliki tingkat
kepolaran tinggi, cocok untuk mengekstrak senyawa yang polar dari
tanaman. Contoh pelarut polar adalah air, methanol dan asan asetat.
25
26
Pelarut semi polar yaitu pelarut yang memiliki tingkat kepolaran
yang lebih rendah dibandingkan pelarut polar. Contoh pelarut semi
polar adalah etanol, aseton, etil asetat, kloroform. Terakhir pelarut
non polar, pelarut ini baik untuk mengekstrak senyawa–senyawa
yang sama sekali tidak larut dalam pelarut polar. Contoh pelarut non
polar yaitu heksana dan eter (Lien, 2015).
2.7 Ekstrak dan Ekstraksi
2.7.1 Pengertian
Ekstrak kental adalah sediaan cair yang diperoleh dengan
mengekstraksi senyawa aktif dari simplisia nabati dan simplisia
hewani menggunakan pelarut yang sesuai, kemudian semua atau
hampir semua pelarut diuapkan dan massa atau serbuk yang tersisa
diperlakukan sedemikian hingga memenuhi baku yang telah
ditetapkan (Lien, 2015).
Ekstraksi adalah salah satu cara penarikan yang tepat dengan
cairan yang sesuai disertai pemisahan ampas yang hasil
penarikannya akan menghasilkan preparat galenik yang dikehendaki
(Syamsuni, 2007).
26
27
2.7.2 Cara-Cara Penarikan
1. Ekstraksi Cara Dingin
a. Maserasi
Maserasi adalah cara penarikan simplisia dengan
merendam simplisia tersebut dalam cairan penyari pada suhu
biasa ataupun memakai pemanasan. Pharmacopoeia Belanda
VI (Ph. Belanda VI) menetapkan suhunya 15º - 25º. Maserasi
juga merupakan proses pendahuluan untuk pembuatan secara
perkolasi. Berapa lama simplisia harus dimaserasi, tergantung
pada keadaannya, biasanya ditentukan pada tiap pembuatan
sediaan. Jika tidak ada ketentuan lain, biasanya setengah
sampai dua jam, sedangkan menurut Pharmacopoeia Belanda
VI (Ph. Belanda VI) untuk pembuatan ekstrak atau tingtur
adalah 5 hari (Syamsuni, 2007).
b. Perkolasi
Perkolasi adalah suatu cara penarikan memakai alat yang
disebut perkolator yang simplisianya terendam dalam cairan
penyari, zat-zat akan terlarut dan larutan tersebut akan menetes
secara beraturan sampai memenuhi syarat yang telah
ditetapkan. Cara perkolasi ini umumnya digunakan untuk
pembuatan sediaan galenik yang pekat, ekstrak, ekstrak cair,
oleoresin dan resin. Pada proses penarikan ini, cairan penyari
27
28
akan turun perlahan-lahan dari atas melalui simplisia
(berlainan dengan maserasi yang cairannya tidak mengalir).
Perkolasi dengan tekanan maksudnya adalah cairan penyari
“diisap” keluar dengan memakai alat yang disebut diakolator
(Syamsuni, 2007).
2. Ekstraksi Cara Panas
a. Refluks
Refluks adalah ekstraksi dengan pelarut pada
temperature titik didihnya, selama waktu tertentu dan jumlah
pelarut yang relatif konstan dengan adanya pendingin balik
(Lien, 2015).
b. Sokhlet
Sokhlet adalah ekstraki menggunakan pelarut yang
selalu baru, yang umumnya dilakukan dengan alat khusus
sehingga terjadi ekstraksi kontinu dengan jumlah pelarut relatif
konstan dengan adanya pendingin balik (Lien, 2015).
c. Infus
Menurut farmakope Indonesia IV (FI IV), infusa adalah
sediaan cair yang dibuat dengan mengekstraksi simplisia
nabati dengan air pada suhu 90º C selama 15 menit (Syamsuni,
2007).
28
29
2.8 Na CMC (NatriumCarboxy methyl Sellulosa)
Gambar 2.5. Struktur CMC
(Sumber :http://resepkimiaindustri.blogspot.com/)
2.8.1 Pengertian
CMC adalah ester polimer selulosa yang larut dalam air
dibuat dengan mereaksikan Natrium Monoklorasetat dengan
selulosa basa (Fardiaz, 1987).
Menurut Winarno (1991), Natrium Carboxy methyl
selulosa merupakan turunan selulosa yang digunakan secara luas
oleh industri makanan adalah garam Natrium carboxyl methyl
selulosa murni kemudian ditambahkan Na kloroasetat untuk
mendapatkan tekstur yang baik. Selain itu juga digunakan untuk
mencegah terjadinya retrogradasi dan sineresis pada bahan
makanan. Adapun reaksi pembuatan CMC adalah sebagai berikut:
ROH + NaOH R-Ona + HOH
R-ONa + Cl CH2COONa RCH2COONa + NaCl
29
30
Carboxy Methyl Cellulose (CMC) merupakan turunan
selulosa yang mudah larut dalam air. Oleh karena itu CMC mudah
dihidrolisis menjadi gulagula sederhana oleh enzim selulase dan
selanjutnya difermentasi menjadi etanol oleh bakteri (Masfufatun,
2010).
Carboxy Methyl Cellulose (CMC) adalah turunan dari
selulosa dan ini sering dipakai dalam industri makanan untuk
mendapatkan tekstur yang baik. Fungsi CMC ada beberapa
terpenting, yaitu sebagai pengental, stabilisator, pembentuk gel,
sebagai pengemulsi, dan dalam beberapa hal dapat merekatkan
penyebaran antibiotik (Winarno, 1985).
Penggunaan CMC di Indonesia sebagai bahan penstabil,
pengental, pengembang, pengemulsi dan pembentuk gel dalam
produk pangan khususnya sejenis sirup yang diijinkan oleh Menteri
Kesehatan RI, diatur menurut PP. No. 235/ MENKES/ PER/ VI/
1979 adalah 1-2%. Sebagai pengemulsi, CMC sangat baik
digunakan untuk memperbaiki kenampakan tekstur dari produk
berkadar gula tinggi. Sebagai pengental, CMC mampu mengikat
air sehingga molekul-molekul air terperangkap dalam struktur gel
yang dibentuk oleh CMC (Manifie, 1989).
Untuk industri-industri makanan biasanya digunakan
sukrosa dalam bentuk kristal halus atau kasar dan dalam jumlah
30
31
yang banyak dipergunakan dalam bentuk cairan sukrosa (sirup).
Pada pembuatan sirup gula pasir (sukrosa) dilarutkan dalam air dan
dipanaskan, sebagian sukrosa akan terurai menjadi glukosa dan
sukrosa yang disebut gula invert (Winarno, 1995).
2.8.2 Fungsi Na CMC ( Natrium Carboxy methyl cellulose )
1. Na CMC (Natrium Carboxy methyl cellulose) di gunakan
dalam bidang pengeboran minyak sebagai bahan lumpur
pengeboran, di mana bertindak sebagai viskositas.
2. Na CMC (Natrium Carboxy methyl cellulose) biasa di gunakan
dalam menjaga stabilitas dingin dalam anggur.
3. Na CMC (Natrium Carboxy methyl cellulose) berfungsi dalam
bidang obat-obatan sebagai agen penebalan.
bidang obat-obatan sebagai pengental.
5. Na CMC (Natrium Carboxy methyl cellulose) berfungsi
membentuk campuran eutektik yang mengakibatkan titik beku
pada es lebih rendah hal ini biasa digunakan dalam paket es.
pembuatan produk kertas.
pembuatan cat berbasis air.
31
32
sebagai obat pencahar.
dalam pembuatan sabun/ cream.
dalam pembuatan pasta gigi.
2.9 Suspending Agent (SA)
Suspending agent adalah bahan tambahan yang berfungsi
mendispersikan partikel tidak larut dalam pembawa dan meningkatkan
viskositas sehingga kecepatan sedimentasi diperlambat.
Menurut Aulton (1989), bahan pensuspensi dapat dikelompokkan
menjadi:
1. Polisakarida
Yang termasuk golongan polisakarida yaitu:
a. Acacia/ Gom
Merupakan bahan alam yang berasal dalam getah eksudat
dari tanaman acasia serbuk berwarna putih. Mudah terkontaminasi
oleh sebab itu perlu disterilisasi terlebih dahulu sebelumnya
(Aulton, 1989). Biasanya digunakan dalam bentuk mucilago
dengan 35% terdispersi dalam air (King, 1984).
32
33
b. Tragacant
Merupakan ekstrak kering dari tanaman semak Astragalus,
umumnya tidak larut dalam air dan baik untuk membuat
kekentalan yang sedang. Secara umum penggunaannya lebih sulit
dari pada acacia. Biasanya digunakan dalam bentuk mucilago 6%
(King, 1984).
c. Na Alginat
Berasal dari rumput laut, mengandung bagian asam dan
bagian garam. Bagian asam dan garam kalsiumnya tidak larut
dalam air sebaliknya garam natrium, garam kalium dan garam
ammonium alginat larut dalam air. Penggunaan 3-6% akan
membentuk gel seperti salep (Voight, 1995).
d. Starch
Digunakan dalam bentuk kombinasi bersama
Caboxymethilcellulose sebanyak 2,5% dalam air akan
menghasilkan produk kental (Aulton, 1989).
e. Xanthan Gum
Merupakan polisakarida semisintesis mengandung garam
natrium, kalsium dan kalium dengan berat molekul tinggi. Larut
dalam air panas dan dingin, digunakan dengan kadar 0,5% (Aulton,
1989).
33
34
f. Povidon
1. Larut dalam air dan etanol
Memilki pH 3-7, digunakan dalam sediaan suspensi sebagai
suspending agent dengan kadar >5% (Wade, 1994).
2. Cellulose larut dalam air
a) Methylsellulose
Larut dalam air dingin tetapi tidak larut dalam air
panas (King, 1984). Konsentrasi methylsellulose >1%
memberi larutan air yang jernih, sedangkan pada
konsentrasi 5-10% mengarah pada pembentukan gel yang
bersifat plastis yang digunakan untuk terapi kutan (Voight,
1995).
b) Hidroksietilcellulose
Larut dalam air dingin dan panas, memiliki aktivitas
permukaan yang rendah, bereaksi netral dan menunjukkan
koagualsi bolak-balik (Aulton, 1989). Pada konsentrasi 10-
15% membentuk gel seperti salep (Voight, 1995).
c) Natriumcarboksimethylsellulose
Larut dalam air dingin dan panas menghasilkan
larutan jernih. Lebih sensitIf terhadap pH dibandingkan
dengan metilselulosa. Stabil pada pH 5-10. Digunakan pada
konsentrasi antara 0,25-1% (Aulton, 1989). Menghasilkan
34
35
empat kekentalan yang rendah, sedang tinggi dan ekstra
tinggi (Jenkins dkk, 1995). Pembuatan mucilago dengan
menaburkan Na-CMC diatas air panas sebanyak 20 kalinya.
Biarkan sampai mengembang kemudian gerus sampai
homogen.
2. Tanah Liat (Clay)
Menurut Jankins (1995) ada 2 jenis tanah liat yang digunakan
sebagai pensuspensi, yaitu:
a) Bentonit
Suatu clay yang tidak dapat larut dalam air tetapi dapat menyerap
air dalam membetuk suatu suspensi yang kental.
b) Veegum
Merupakan gabungan dari magnesium dan aluminium silikat
yang digunakan sebagai pengental dengan kadar 0,25-2%.
Suspending agent berfungsi mendispersikan partikel tidak larut
kedalam pembawa dan meningkatkan viskositas sehingga kecepatan
pengendapan bisa diperkecil. Mekanisme kerja suspending agent adalah
untuk memperbesar kekentalan (viskositas), tetapi kekentalan yang
berlebihan akan mempersulit rekonstitusi dengan pengocokan.
35
36
2.10 Tinjauan Tentang Suspensi
2.10.1 Pengertian Suspensi
Menurut Farmakope Indoesia edisi III, th 1979, suspensi
adalah sediaan yang mengandung bahan obat padat dalam bentuk
halus dan tidak larut, terdispersi dalam cairan pembawa.
Menurut Farmakope edisi IV th. 1995, suspensi adalah
sediaan yang mengandung partikel padat tidak larut yang terdispersi
dalam fase cair. Dari pengertian-pengertian di atas maka suspensi
adalah sediaan cair yang mengandung partikel tidak larut dalam
bentuk halus yang terdispersi dalam cairan pembawa yaitu fase cair.
Beberapa suspensi dapat langsung digunakan, sedangkan yang lain
berupa sediaan padat yang harus dikonstiusikan terlebih dahulu
dengan pembawa yang sesuai segera sebelum digunakan. Beberapa
suspensi yang diberi etiket sebagai lotio termasuk dalam golongan
ini (Syamsuni, 2006).
Suspensi sering di sebut pula mikstur gojog (mixtura
agitanda). Bila obat dalam suhu kamar tidak larut dalam pelarut
yang tersedia maka harus dibuat mikstur gojog atau disuspensi
(Anief, 2006).
Penandaan pada suspensi opthalmik dan suspensi untuk injeksi
tidak diperlukan penandaan kocok dahulu, karena sediaan suspensi
36
37
tersebut merupakan sediaan steril yang bebas partikel asing
(Syamsuni, 2006).
Suspensi merupakan sistem heterogen yang terdiri dari dua
fase yaitu fase luar dan kontinue umumnya merupakan cairan atau
semi padat dan fase terdispersi atau fase dalam terbuat dari partikel -
partikel kecil yang pada dasarnya tidak larut tapi terdispersi
seluruhnya pada fase kontinue (Patel dkk, 1994). Suspensi secara
umum dapat didefinisikan sebagai sediaan yang mengandung obat
padat dalam bentuk halus dan tidak larut terdispersi dalam cairan
pembawa. Zat yang terdispersi harus halus dan tidak boleh cepat
mengendap dan bila dikocok perlahan-lahan endapan harus segera
terdispersi kembali (Anief, 2007).
Suspensi dalam farmasi digunakan dalam berbagai cara yaitu:
1. Topikal
Suspensi topikal adalah sediaan cair yang mengandung
partikel padat yang terdispersi dalam pembawa cair yang
ditujukan untuk penggunaan pada kulit.
2. Tetes Telinga
Suspensi tetes telinga adalah sediaan cair yang
mengandung partikel-partikel yang ditujukan untuk diteteskan
pada telinga bagian luar.
37
38
3. Opthalmik
Suspensi obat mata adalah sediaan cair steril yang
mengandung partikel-partikel yang terdispersi dalam cairan
pembawa untuk pemakaian pada mata.
4. Injeksi
Suspensi untuk injeksi adalah sediaan cair steril berupa
suspensi serbuk dalam medium cair yang sesuai dan tidak boleh
menyumbat jarum suntiknya serta tidak di suntikkan secara
intravena.
5. Injeksi Terkonstitusi
Suspensi untuk injeksi terkonstitusi adalah sediaan padat
kering dengan bahan pembawa yang sesuai untuk membentuk
larutan yang memenuhi semua persyaratan untuk suspensi steril
setelah penambahan bahan pembawa yang sesuai.
6. Oral
Suspensi oral adalah sediaan cair mengandung partikel
padat yang terdispersi dalam pembawa cair bahan pengaroma
yang sesuai yang ditujukan untuk penggunaan oral. Ada
beberapa alasan pembuatan sedian supensi oral salah satunya
adalah karena obat-obat tertentu tidak stabil secara kimia bila ada
dalam larutan tapi stabil bila disuspensi. Selain itu, untuk
banyak pasien bentuk cairan lebih banyak disukai daripada
38
39
bentuk padat (tablet dan kapsul). Karena mudahnya menelan
cairan dan keleluwasan dalam pemberian dosis aman dan mudah
diberikan untuk anak-anak (Ansel, 1989).
Adapun sifat-sifat spesifik yang untuk suspensi farmasi
(Ansel, 1989):
1. Suatu suspensi farmasi yang dibuat dengan tepat dan
mengendap secara lambat dan harus rata lagi bila dikocok.
2. Karakteristik suspensi harus sedemikian rupa sehingga ukuran
partikel suspensi tetap agak konstan untuk waktu lama pada
penyimpanan.
3. Supensi harus bisa dituang dari wadah dengan cepat dan
homogen.
2.10.2 Syarat - Syarat Suspensi
Sesuai dengan definisi suspensi bahwa bahan padat
pendispersi dalam cairan pembawa, maka zat yang terdispersi harus
halus dan tidak boleh cepat mengendap. Jika di kocok perlahan-
lahan endapan harus segera terdispersi kembali, dapat mengandung
zat tambahan untuk menjamin stabilitas suspensi. Kekentalan
suspensi tidak boleh terlalu tinggi agar sediaan mudah dikocok dan
di tuang (FI III, 1979).
Suspensi tidak boleh di injeksikan secara intra vena (iv) dan
intratekal. Sedangkan suspensi obat mata harus steril, zat yang
39
40
terdispersi harus sangat halus. Jika disimpan dalam wadah dosis
ganda harus mengandung bakterisida. Suspensi harus dikocok
sebelum digunakan. Suspensi harus disimpan dalam wadah tertutup
rapat. Untuk menambah stabilitas suspensi dapat menambah
beberapa macam zat tambahan yang berfungsi sebagai bahan
pengawet maupun untuk menambah kekentalan suspensi (FI III,
1995).
Untuk mencegah pertumbuhan cendawan, ragi dan jasad
renik lainnya pada pembuatan suspensi, dapat ditambahakan zat
pengawet yang cocok terutama untuk suspensi yang akan
diwadahkan dalam wadah satuan ganda atau wadah dosis ganda
(Formas Edisi II, 1978).
2.10.3 Metode Pembuatan Suspensi
1. Metode Dispersi
Serbuk yang terbagi halus, didispersi didalam cairan
pembawa. Umumnya sebagai cairan pembawa adalah air.
Dalam formulasi suspensi yang penting adalah partikel-partikel
harus terdispersi betul dalam air, mendispersi serbuk yang tidak
larut dalam air, kadang-kadang sukar. Hal ini disebabkan karena
adanya udara, lemak, dan lain-lain. Kontaminan pada permukaan
serbuk. (Farmasetika, hal 165 edisi III).
40
41
2. Metode Precipitasi
Dengan pelarut organik dilakukan dengan zat yang tidak
larut dalam air, dilarutkan dulu dalam pelarut organik yang dapat
dicampur dengan air, lalu ditambahkan air suling dengan kondisi
tertentu. Organik yang digunakan adalah etanol, methanol,
propilenglikol dan gliserin. Yang perlu diperhatikan dengan
metode ini adalah kontrol ukuran partikel, yaitu terjadinya
bentuk polimorf atau hidrat dari kristal (Farmasetika, hal 165
edisi III).
2.10.4 Sistem Pembentukan Suspensi
Pada pembuatan suspensi terdapat dua macam sistem yaitu :
1. Sistem defukolasi, partikel defukolasi mengendap perlahan
akhirnya membentuk sedimen, akan terjadi agregasi, dan
akhirnya terbentuk cake yang keras dan sukar tersuspensi
kembali (Syamsuni, 2006).
2. Sistem flokulasi, partikel flokulasi terikat lemah, cepat
mengendap dan pada penyimpanan tidak terjadi cake yang
mudah tersuspensi (Syamsuni, 2006).
41
42
2.10.5 Stabilitas Suspensi
Beberapa faktor yang mempengaruhi stabilitas suspensi, yaitu:
1. Ukuran Partikel
Ukuran partikel erat hubungannya dengan luas penampang
partikel tersebut serta daya tekan keatas dari cairan suspensi itu.
Hubungan antara ukuran partikel merupakan perbandingan
terbalik dengan luas penampangnnya. Sedangkan hubungan
antara luas penampang dengan daya tekan keatas merupakan
hubungan linier. Artinya semakin besar ukuran partikel maka
semakin kecil luas penampangnya (Lachman, 1994).
2. Kekentalan (Viskositas)
Kekentalan suatu cairan mempengaruhi pula kecepatan
aliran dari cairan tersebut, makin kental suatu cairan, kecepatan
alirannya makin turun (kecil). Dengan demikian, dengan
menambah viskositas cairan gerakan turun dari partikel yang
dikandungnya akan di perlambat (Lachman, 1994).
Viskositas suatu suspensi dapat ditentukan dengan
menggunakan alat viskometer Oswald - Ubbelohde secara tidak
langsung menggunakan cairan pembanding yang telah diketahui,
hal ini dapat dibuktikan dengan hukum “STOKES” (Lachman,
1994).
42
43
3. Jumlah Partikel (Konsentrasi)
Jika di dalam suatu ruangan berisi partikel dalam jumlah
besar, maka partikel akan susah melakukan gerakan yang bebas
karena sering terjadi benturan antara partikel tersebut. Benturan
itu akan menyebabkan terbentuknya endapan dari zat tersebut,
Oleh karena itu makin besar konsentrasi partikel, makin besar
kemungkinan terjadinya endapan partikel dalam waktu yang
singkat (Lachman, 1994).
4. Sifat atau Muatan Partikel
Dalam suatu suspensi kemungkinan besar terdiri dari
beberapa macam campuran bahan yang sifatnya tidak selalu
sama. Dengan demikian ada kemungkinan terjadi interaksi
antara bahan tersebut yang menghasilkan bahan yang sukar larut
dalam cairan tersebut. Karena sifat bahan tersebut sudah
merupakan sifat alam, maka tidak dapat mempengaruhinya
(Lachman, 1994).
2.10.6 Keuntungan dan Kerugian Sediaan Suspensi
Pembuatan suspensi mempunyai beberapa keuntungan yaitu:
1. Bahan larut tidak berguna sebagai pendispersi, yang dapat
memperlambat terlepasnya obat.
2. Beberapa bahan obat tidak stabil jika tersedia dalam bentuk
larutan.
43
44
3. Mempunyai homogenitas tinggi.
4. Obat dalam sediaan suspensi rasanya lebih enak dibandingkan
dalam larutan, Karena rasa obat yang tergantung kelarutannaya
(Anief, 2006).
Pembuatan suspensi juga mempunyai beberapa kerugian, yaitu:
1. Rasa obat dalam suspensi lebih jelas.
2. Tidak praktis bila dibandingkan dalam bentuk sediaan lain,
misalnya pulveres, tablet dan kapsul.
3. Rentan terhadap degradasi dan kemungkinan terjadinya reaksi
kimia antar kandungan dalam suspensi dimana terdapat air
sebagai katalisator (Syamsuni, 2006).
2.11 Tinjauan Tentang Hewan Uji
Gambar 2.6. Mencit Putih Jantan (Mus musculus) (Tetebano,2011).
44
45
2.11.1 Klasifikasi Mencit (Mus musculus)
Adapun klasifikasi mencit adalah sebagai berikut :
Filum : Chordata
Sub Filum : Vertebrata
Kelas : Mammalia
Ordo : Rodentia
Famili : Muridae
Genus : Mus
Spesies : Mus musculus (Akbar, 2010).
2.11.2 Mencit (Mus musculus)
Mencit (Mus musculus) termasuk mamalia pengerat
(rodensia) yang cepat berkembang biak, mudah di pelihara dalam
jumlah banyak, variasi genetiknya cukup besar serta sifat anatomi
dan fisiologinya terkarakteristik dengan baik. Mencit yang sering
digunakan dalam penelitian di laboratorium merupakan hasil
perkawinan tikus putih “inbreed” maupun “outbreed”. Dari hasil
perkawinan sampai generasi 20 akan dihasilkan strain-strain murni
dari mencit (Akbar, 2010).
2.11.3 Karakteristik Mencit (Mus musculus)
Mencit (Mus musculus) memiliki ciri-ciri berupa bentuk
tubuh kecil, berwarna putih, memiliki siklus estrus teratur yaitu 4-5
hari. Kondisi ruang untuk pemeliharaan mencit (Mus musculus)
45
46
harus senantiasa bersih, kering dan jauh dari kebisingan. Suhu
ruang pemeliharaan juga harus dijaga kisarannya antara 18 - 19º C
serta kelembaban udara antara 30 – 70% (Akbar, 2010).
Mencit betina dewasa dengan umur 35 – 60 hari memiliki
berat badan 18 – 35 g. Lama hidupnya 1 – 2 tahun, dapat
mencapai 3 tahun. Masa reproduksi mencit betina berlangsung 1,5
tahun. Mencit betina ataupun jantan dapat dikawinkan pada umur
8 minggu. Lama kebuntingan 19 -20 hari. Jumlah anak mencit
rata-rata 6 – 15 ekor dengan berat lahir antara 0,5 – 1,5 g (Akbar,
2010).
Mencit sering digunakan dalam penelitian dengan
pertimbangan hewan tersebut memiliki beberapa keuntungan yaitu
daur tekstrusnya teratur dan dapat dideteksi, periode
kebuntingannya relatif singkat dan mempunyai anak yang banyak
serta terdapat keselarasan pertumbuhan dengan kondisi manusia
(Akbar, 2010).
2.12 Uji Efek Antidepresan
Uji efek antidepresan dapat dilakukan dengan beberapa metode
antara lain uji berenang paksa (forced swim test), uji penggantungan ekor
(tail suspension test), dan uji roda berputar (rotate road test).
46
47
Uji berenang paksa (forced swim test), dengan cara hewan coba
yang telah dibuat stres dengan cara dimasukkan kedalam wadah yang telah
diisi air dengan ketinggian 25 cm selama 6 menit dan dilakukan
pengukuran immobility time. Pengukuran immobility time dilakukan
dengan mengakumulasi waktu hewan coba saat diam atau mengambang
bergerak di dalam air, hanya membuat gerakan-gerakan diperlukan untuk
menjaga kepala di atas air. Penurunan durasi immobility time dapat
diambil sebagai ukuran antidepresan (Zomkowski et al., 2004).
Uji penggantungan ekor (tail suspension test) dilakukan dengan
cara hewan uji yang akan digunakan dibuat stres dengan cara
menggantung ekor tikus pada tiang setinggi 50 cm selama 3 menit setiap
hari, perlakuan ini dilakukan selama 10 hari. Yang dinilai dari tes ini
adalah immobility time hewan uji (Cryan et al., 2005).
Uji roda berputar (rotate road test) dilakukan dengan cara hewan
uji diletakkan pada alat rotarod yang terdapat batang dengan diameter 3cm
yang berputar dengan kecepatan 10 rpm. Kemudian diukur waktu
reaksinya. Waktu reaksi yang dihitung mulai mencit diletakkan pada roda
berputar sampai waktu hewan coba jatuh dari batang tersebut (Murni,
2006).
47
48
2.13 Forced Swimming Tes (FST)
Forced Swimming Test merupakan suatu metode pengujian stamina
dengan melihat koordinasi motorik terutama kontrol sistem saraf pusat dan
melihat efikasi dari perlakuan yang diberikan pada hewan uji. Pengukuran
immobility time dilakukan dengan cara memaksa mencit untuk berenang
dalam tabung terbuka (diameter 10 cm, tinggi 25 cm) yang berisi air
dengan ketinggian 15 cm. Tes ini berdurasi selama 6 menit, dan dinilai
pada saat hewan uji tidak bergerak di dalam air. Setiap hewan uji itu
dinilai tidak bergerak ketika berhenti berjuang dan tetap mengambang
bergerak di dalam air, hanya membuat gerakan - gerakan diperlukan untuk
menjaga kepala di atas air. Penurunan durasi immobility time selama
forced swim test (FST) itu dapat diambil sebagai tanda ukuran
antidepresan (Zomkowski et al., 2004).
Kondisi immobilitas ini dipandang sebagai suatu mekanisme
survival, dimana dengan kondisi tersebut, mencit akan berhenti berenang
dan hanya mengambang diatas permukaan air (Septianingtyas, 2011).
Kondisi fisik yang dapat diamati pada mencit dalam metode ini
adalah kemampuan hewan uji mencit dalam berjuang mempertahankan
diri diatas air, kemampuan berenang dan juga kemampuan mengambang
(Anonim, 2013).
Data pengamatan yang diperoleh adalah nilai durasi immobility
yang didapatkan dengan menjumlahkan total waktu tidak bergerak
48
49
(Immobile) (Buccafusco, 2009). Metode ini digunakan menguji,
mengevaluasi, dan mendeteksi mekanisme aksi antidepresan pada hewan
pengerat seperti peningkatan aktivitas psikomotor, peningkatan
konsentrasi serotonin dan mendeteksi disfungsi sistem glutaminergik
(peningkatan konsentrasi glutamat) yang berhubungan dengan immobility.
Pengamatan durasi immobility pada hewan uji mengindikasikan depresi
atipikal yang ditandai dengan kepasifan. Metode ini menggambarkan
keadaaan depresi hewan uji yang sama dengan depresi manusia seperti
perasaan (Gould, 2009; Preveen et al., 2014; Sadock et al., 2015).
49
BAB III
KERANGKA KONSEP, DEFINISI OPERASIONAL DAN HIPOTESIS
3.1 Kerangka Konsep
Kerangka konsep adalah suatu uraian dan visualisasi hubungan
atau kaitan antara konsep satu terhadap konsep yang lainnya, atau antara
variabel yang satu dengan variabel yang lain dari masalah yang ingin di
teliti (Notoadmojo, 2012).
Sedatif
Bahan Sedatif Alami
Berikatan Secara
Selektif
Formulasi Suspensi
Ekstrak Bunga
Kecubung
Menimbulkan
Efek Sedasi
Intensitas
Immobility Time
Keterangan :
= Tidak diteliti
= Diteliti
Gambar 3.1 Kerangka Konsep
50
51
3.2 Definisi Operasional Variabel
Tabel 3.1 Definisi Operasional Variabel
No Variabel Definisi Alat Ukur Cara Ukur Hasil Ukur Skala

penelitian Operasional Data
1 Variabel bebas Ekstrak Bunga Gelas ukur, Dengan Konsentrasi Nominal
(Independen kecubung yang tabung menimbang suspensi.
variabel) : dikeringkan erlenmeyer, hasil ekstrak
suspensi ekstrak (simplisia) di beaker yang di
etanol bunga lakukan glass, hasilkan dari
kecubung perajangan timbangan. proses
(Datura metel L) hingga menjadi ekstraksi
partikel-partikel menggunakan
kecil kemudian di metode
rendam dengan maserasi.
cairan penyari
yaitu etanol 96%
sampai menjadi
sediaan ekstrak
etanol yaitu
ekstrak kental.
2 Variabel terikat Perubahan Pengamatan Metode Forced Intensitas Nominal

(Dependent aktivitas mencit Swiming Test Immobility
variable) : Efek yang terjadi (FST) Time.
sedatif pada selama satu jam.
mencit putih
jantan galur
wistar.
3.3 Hipotesis Penelitian
Hipotesis pada penelitian ini adalah mencit putih jantan (Mus
musculus) memiliki efek sedatif karena pemberian suspensi ekstrak etanol
bunga kecubung (Datura metel L.) dengan dosis 40mg/kgBB.
51
BAB IV
METODE PENELITIAN
4.1 Desain Penelitian
Penelitian ini menggunakan true eksperiment (eksperimen
sesungguhnya) dengan rancangan Posttest Only Control Groups Design
yaitu jenis penelitian yang mengamati variabel hasil pada saat yang sama
terhadap kelompok perlakuan dan kelompok kontrol, setelah perlakuan
diberikan kepada kelompok hewan percobaan dengan pengulangan sesuai
perlakuan (Notoadmojo, 2012).
4.2 Waktu dan Lokasi Penelitian
4.2.1 Waktu Penelitian
Waktu penelitian dilakukan pada bulan Juli-Agustus 2018
4.2.2 Lokasi Penelitian
Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Farmakologi
Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Nahdlatul Wathan Mataram.
52
53
4.3 Populasi dan Sampel
4.3.1 Populasi
Populasi adalah keseluruhan obyek penelitian atau obyek
yang diteliti (Notoadmojo, 2012). Populasi dalam penelitian ini
adalah hewan uji mencit putih (Mus musculus).
4.3.2 Sampel
Sampel adalah sebagian yang diambil dari keseluruhan
objek yang diteliti dan dianggap mewakili seluruh populasi
(Notoadmojo, 2012). Sampel dalam penelitian ini adalah hewan
uji mencit putih jantan (Mus musculus) galur wistar dengan kisaran
BB antara 20 – 30gram dan berumur 2 – 3 bulan.
4.4 Metode Pengambilan Sampel
Teknik pengambilan sampel unit eksperimen yang digunakan
bersifat non random purposive sampling yaitu pengambilan sampel yang
didasarkan pertimbangan tertentu yang dibuat oleh peneliti sendiri dan
berdasarkan ciri-ciri atau sifat-sifat populasi yang sudah diketahui
sebelumnya (Notoadmojo, 2012). sampel yang digunakan adalah hewan
uji mencit putih jantan Mus musculus galur wistar. Adapun kriteria mencit
yang digunakan adalah mencit putih jantan Mus musculus galur wistar
yang berumur 2 – 3 bulan dengan kisaran berat badan antara 20 – 30 gram
dan dalam keadaan sehat.
53
54
4.5 Rancangan Unit Eksperimen
4.5.1 Perlakuan dalam Penelitian
1. Ko (Kontrol Negatif) : Pemberian Suspending Agent Na-CMC.
2. Ki (Kontrol Positif) : Pemberian phenobarbital
3. TI Pemberian suspensi ekstrak etanol bunga tanaman kecubung
dengan dosis 40mg/kg BB (Nurhidayah, 2016).
4.5.2 Jumlah Unit Percobaan
Jumlah reflikasi yang digunakan dalam penelitian ini adalah
3 replikasi. Jumlah hewan uji yang digunakan yaitu sebanyak 9
ekor mencit putih jantan (Mus musculus).
Tabel 4.1 Jumlah mencit putih jantan yang digunakan saat

penelitian
Kontrol Replikasi Total
Positif (+) 3 kali 3 ekor
Perlakuan Ekstrak :
Dosis 40 mg/kg 3 kali 3 ekor
Negatif (-) 3 kali 3 ekor
Total 9 Ekor
Jumlah unit percobaan dapat ditentukan apabila jumlah
reflikasi atau pengulangan percobaan sudah diketahui yaitu dengan
menggunakan rumus Federel :
(n – 1) (t – 1) ≥15
Keterangan :
n = Jumlah Perlakuan
t = Jumlah Pengulangan
(n – 1) (t – 1)≥15
54
55
(3 – 1) (t – 1) ≥15
2 (t – 1) ≥15
2t – 2 ≥15
2t ≥17
t≥17/2
t ≥8,5 Jadi 9 ekor mencit (Hanafiah, 2016).
4.6 Prosedur Penelitian
4.6.1 Instrumen Penelitian
1. Alat
Instrumen yang digunakan dalam penelitian ini adalah :
a. Mortir dan Stamper
b. Botol Sediaan Suspensi 100 ml
c. Beaker Glass
d. Gelas Ukur
e. Tabung Reaksi
f. Timbangan Analitik
g. Stopwatch
h. Tisu
i. Lap
j. Batang Pengaduk
k. Sonde oral
55
56
l. Akuarium mencit
m.Bejana Maserasi
n. Kandang mencit
2. Bahan Penelitian
Bahan yang digunakan dalam penelitian adalah :
a. Bunga tanaman kecubung (Datura metel L.)
b. Mencit putih jantan (Mus mussculus.)
c. Phenobarbital tablet
d. Aquadest
e. Na CMC
f. Etanol 96%
4.6.2 Persiapan Hewan Uji
Hewan uji yang digunakan adalah mencit yang sudah dewasa,
sehat dan beraktivitas normal, umur 2-3 bulan dengan berat badan 20-
30 gr. Mencit disiapkan sebanyak 9 ekor yang dibagi dalam 3
kelompok, masing-masing terdiri dari 3 ekor.
4.6.3 Pembuatan Ekstrak Etanol Bunga Kecubung(Datura metel L.)
Pada saat pembuatan ekstrak etanol bunga tanaman kecubung
ada beberapa tahap yang dilakukan :
1. Timbang simplisia bunga tanaman kecubung
2. Masukkan kedalam bejana maserasi, simplisia, bunga tanaman
kecubung dibasahi dan direndam menggunakan etanol 96% sampai
56
57
terendam. Simplisia bunga tanaman kecubung yang digunakan
100gr, etanol 96% yang digunakan untuk membasahi simplisia
sebanyak 500 ml. Total etanol yang digunakan adalah 500 ml.
3. Wadah ditutup rapat, tunggu selama 3-5 hari, simpan pada suhu
kamar dan terlindung dari cahaya matahari. kemudian disaring,
diuapkan sampai memperoleh ekstrak kental.
4.6.4 Skrining Fitokimia
Ekstrak etanol bunga kecubung (Datura metel L.) digunakan pada uji
skrining fitokimia.
1. Pemeriksaan Alkaloid
Filtrat sebanyak 3 tetes ditambahkan 2 tetes pereaksi Dragendorf.
Pengamatan positif bila timbul warna merah jingga.
2. Pemeriksaan Flavonoid
a. Filtrat sebanyak 5 ml ditambah serbuk Mg dan ditambah 2 ml
larutan alkohol-HCl, dikocok kuat-kuat kemudian dibiarkan
memisah.
b. Pengamatan positif bila timbul warna merah/kuning/jingga
pada lapisan atas.
3. Pemeriksaan Saponin
a. Filtrat sebanyak 10 ml dalam tabung reaksi dikocok vertikal
selama 10 detikdan diamkan selama 10 menit.
57
58
b. Hasil positif ditunjukan dengan terbentuknya busa yang stabil
yaitu setinggi 1ml, meskipun sudah ditambahkan beberapa tetes
HCl 2 N.
4. Pemeriksaan Tanin
a. Filtrat sebanyak 2 ml direaksikan dengan larutan besi (III)
klorida 1%.
b. Positif bila terbentuk warna biru tinta atau hitam kehijauan.
4.6.5 Pembuatan Suspensi Ekstrak Etanol Bunga Tanaman Kecubung
(Datura metel L.)
Suspensi ekstrak etanol bunga kecubung dengan dosis 40mg/kgBB
R/ Ekstrak Bunga Kecubung 80 mg
Na CMC 1%
Nipagin 0,1%
Aquadest sampai 100 ml
a. Perhitungan Bahan
Konsentrasi 80 mg : Ekstrak Bunga Kecubung
X = 80 mg
x 80 mg 0,8
= =
100 ml 100 ml 1ml
1
Na CMC = x 100 ml=1 gram
100
0,1
Nipagin = x 100 ml=0,1 gram
100
Aquadest sampai 100 ml
58
59
b. Teknik Pembuatan
1. Menyiapkan alat dan bahan.
2. Kemudian menimbang masing-masing bahan.
3. Mengkalibrasi botol 100 ml.
4. Masukan Na-CMC kedalam mortir kemudian tambahkan
akuadest hangat gerus sampai membentuk mucilago.
5. Menambahkan ekstrak kental bunga tanaman kecubung gerus
sampai homogen.
6. Tambahkan nipagin gerus sampai homogen
7. Masukkan kedalam botol. Dan tambahkan aquadest kedalam
botol sampai batas kalibrasi (100 ml).
4.6.6 Perhitungan dan Pembuatan Suspending Agent
R/ Na CMC 1%
Nipagin 0,1%
Mf.susp 100 ml
1. Perhitungan Bahan
1
Na CMC = x 100 ml=1 gram
100
0,1
Nipagin = x 100 ml=0,1 gram
100
Aquadest = 100 – (1 + 0,1)
= 100 – 1,1
= 98,9 ml
59
60
2. Teknik Pembuatan
a. Siapkan alat dan bahan
b. Timbang masing-masing bahan
c. Mengkalibrasi botol 100 ml
d. Masukkan Na CMC ke dalam mortir kemudian tambahkan
aquadest hangat gerus sampai membentuk mucilago.
4.6.7 Pembuatan Obat Pembanding
Tablet fenobarbital dosis 100 mg diambil sebanyak 1 tablet
kemudian digerus dan disuspensikan dalam CMC Na 2% sebanyak
100 ml hingga didapat konsentrasi 1mg/ml.
4.6.8 Perhitungan Dosis
Dosis yang dapat memberikan efek sedatif adalah 40 mg/kg BB.
1. Berat badan standar mencit 20 gram.

40 mg
x 20 gr =0,8 mg .
1000 gr
2. Volume pemberian pada hewan uji dengan dosis 0,8 mg
80 mg 0,8
:
50 ml Xml
0,8 x 50
X ml = =0,5 ml
80
4.6.9 Volume pemberian
Cara perhitungan pemberian suspensi eksrtrak kental bunga kecubung,
sebagai berikutt dengan rumus:
Volume maksimum pemberian secara peroral:
60
61
Berat Badan Sebenarnya

1 ml (untuk mencit 20 gr) = x volume
Berat Badan Standar
maksimal
Pemberian : F (Frekunsi pemberian 1 x sehari)
Pemberian:
25 gram
= x 1ml :1
20 gram
= 1,25 x 1 ml: 1
= 1 ml
Volume pemberian suspensi ekstrak bunga kecubung untuk satu
hewan uji sebanyak 1 ml.
Setelah di hitung volume pemberian untuk hewan uji masing-
masing satu ekor hewan uji diberikan suspensi ekstrak bunga
kecubung sesuai dengan volume pemberian dari perhitungan yang
sudah ditentukan.
4.6.10 Penetapan Dosis Phenobarbital
Dosis untuk manusia: 30 mg/ tab
Faktor konversi dari manusia ke mencit: 0,0026 (untuk mencit 20gr)
Dosis untuk mencit = Dosis maksimum x faktor konversi
= 100 mg x 0,0026
= 0,26mg/ 20gramBB = 3,9 mg/kgBB
30 gr
Dosis untuk mencit dengan berat badan 30 gram= x 0,26 mg
20 gr
= 0,39 mg
61
62
0,117 mg
Volume pemberian = x 100 ml=1,3 ml
30 mg
4.6.11 Cara kerja
1. Mencit putih jantan umur 2-3 bulan dengan berat badan 20-30 gram
disiapkan sebanyak 9 ekor, diadaptasikan di laboratorium dengan
cara di kandangkan, diberi pakan standar dan minum selama 7 hari.
2. Hewan uji dibuat setres terlebih dahulu, selanjutnya
3. Secara random hewan uji dibagi 3 kelompok, tiap kelompok terdiri
dari 3 mencit (kelompok kontrol positif, kontrol negatif, dan
kelompok perlakuan dengan suspensi ekstrak etanol bunga
kecubung, dosis tunggal.
4. Bahan uji diberikan peroral dengan menggunakan sonde, dengan
volume pemberian sesuai berat badan masing-masing hewan uji
yang sudah dihitung volume pemberiannya.
5. Setelah 1 jam pemberian bahan uji secara oral, hewan uji
direnangkan.
6. kemudian hitung jumlah durasi Immobility time pada menit ke 2
dalam waktu 6 menit. Tiap eksperimen diulangi dengan
pengulangan 3 kali.
62
63
4.7 Alur Kerja
9 mencit putih jantan, umur 2-3 bulan

dengan berat badan 20-30 gramSedatif
Adaptasi standar 1 minggu
3 ekor mencit 3 ekor mencit

3 ekor mencit perlakuan Bahan kontrol negatif (-)
kontrol positif (+) Sedatif Sintesis
(Phenobarbital)
Suspensi Ekstrak etanol

bunga kecubung, dosis
Suspensi tanpa zat
Phenobarbital 40 mg/kgBB
aktif
Ekstrak
BungaKecubung
Setelah 1 jam pemberian sediaan uji secara oral, hewan uji direnangkan.
Hitung intensitas Immobility time pada menit ke 2 dalam waktu 6 menit..
Gambar 4.1. Skema Alur Kerja
63
64
4.8 Pengumpulan Data
Tabel 4.2 Hasil Pengamatan
Kelompok Kontrol Mencit Jumlah Durasi Immobility Time (Detik)

Pretest Rerata Postest Rerata
Ke Ke-2 Ke Ke- Ke- Ke-

-1 -3 1 2 3
Kontrol Positif I
(Phenobarbital)
II
III
Kontrol Negatif I
(Na CMC) II
III
Kontrol Perlakuan I
(Supsensi Ekstrak
II
Etanol Bunga
Kecubung) III
4.9 Pengolahan dan Analisa Data
Pengolahan data dilakukan secara manual yaitu menghitung lama
mencit bertahan pada akuarium. Data yang diperoleh dari perhitungan
banyak tenggelamnya mencit yang telah diberikan suspensi ekstrak etanol
bunga kecubung dengan dosis 40mg/kg BB, kontrol positif dan kontrol
negatif. Data diolah secara statistik dengan menggunakan SPSS
(Stastistical Package For The Social Sciences). Analisis menggunakan uji
statistika menggunakan uji statistik parametik One Way Anova pada tingkat
kepercayaan 95% P (α 0,05).
64
65
Syarat dan hasil penelitian apabila menggunakan uji statisik One
Way Anova adalah data harus terdistribusi normal dan memiliki variasi yang
sama. Oleh karena itu, data hasil penelitian terlebih dahulu dilakukan uji
normalitas data menggunakan uji distribusi normal (uji Shapiro – wilk) atau
menggunakan uji kolmogrov-smirnow serta uji kesamaan varian data
menggunakan levene’ test. Data dikatakan terdistribusi normal dan
memiliki varian yang sama apabila hasil uji menunjukkan nilai signifikan
lebih besar dari 0,05 (sig>0,05). Jika data hasil penelitian tidak terdistribusi
normal dan variannya tidak sama (sig>0,05) maka dilakukan uji statistik
parametik kruskal-wallis pada tingkat kepercayaan 95% (α 0,05) (Ghozali,
2009).
Jika hasil analisa data memiliki nilai signifikansi lebih besar dari
0,05 (sig>0,05) maka data tidak signifikan artinya tidak tedapat perbedaan
yang signifikan dari setiap kelompok perlakuan. Dalam hal ini dapat
disimpulkan bahwa hipotesis Ho dan Ha diterina. Jika nilai signifikan lebih
kecil dari 0,05 (sig<α) maka data yang diperoleh signifikan, artinya terdapat
perbedaan yang signifikan paling tidak pada 2 kelompok perlakuan, untuk
itu diperlukan analisa lanjutan menggunakan uji post hoc multiple
comparisons dengan uji tukey HSD untuk melihat perbandingan antar
kelompok perlakuan (Ghazoli, 2009). Seluruh proses analisa data hasil
penelitian dilakukan menggunakan bantuan program SPSS.
65
BAB V
HASIL PENELITIAN
5.1 Hasil Determinasi
Hasil determinasi di Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia, Bogor
menunjukkan bahwa tumbuhan uji yang akan digunakan adalah tanaman
kecubung (Datura metel L.). Hasil determinasi dapat dilihat pada lampiran 1.
5.2 Gambaran Umum Penelitian
Penelitian ini merupakan penelitian pra eksperimental yang bertujuan
untuk mengetahui suatu gejala yang timbul sebagai akibat dari adanya
perlakuan tertentu, dalam hal ini berupa uji efek sedatif suspensi ekstrak
etanol bunga kecubung (D. metel L.) pada mencit putih jantan yang diberikan
secara peroral. Bagian tanaman kecubung yang digunakan dalam penelitian
ini yaitu bunga kecubung (D. metel L.) yang sudah dikeringkan kemudian
ditimbang sebanyak 200 gram untuk di maserasi dengan cara merendam
serbuk simplisia menggunakan pelarut etanol 96% selama 7 hari kemudian di
saring menggunakan kain putih untuk mendapatkan ekstrak cair. Dalam
penelitian ini menggunakan 3 perlakuan, kelompok perlakuan menggunakan
suspensi ekstrak etanol bunga kecubung dengan dosis 40mg/kgBB, Sebagai
kelompok kontrol positif menggunakan phenobarbital dan kontrol negatif
menggunakan suspending agent Na CMC, yang masing-masing perlakuan
66
67
terdiri dari 3 reflikasi dengan mengamati jumlah diamnya mencit yang
diamati selama 6 menit pada menit ke 2.
5.3 Hasil Skrining Fitokimia
Untuk mengetahui kandungan senyawa terhadap ekstrak etanol bunga
kecubung (D. metel L.) dilakukan skrining fitokimia yang hasilnya
ditunjukkan pada tabel 5.1.
Tabel 5.1 Skrining Fitokimia Ekstrak etanol bunga kecubung (D. metel L.)
Golongan Senyawa Hasil Penapisan Fitokimia

Alkaloid +
Flavonoid +
Saponin +
Tanin -
Keterangan :
+ : Terdapat senyawa yang diuji
- : Tidak terdapat senyawa yang diuji
Berdasar hasil skrining fitokimia, diketahui bahwa ekstrak etanol
bunga kecubung yang digunakan mengandung alkaloid, flavonoid dan
saponin.
5.4 Data Hasil Penimbangan Hewan Percobaan
Pada saat perlakuan untuk menentukan dosis phenobarbital dan
suspensi yang diberikan, mencit di timbang bobot badannya. Bobtot badan
mencit sebelum diberi perlakuan ditunjukkan pada tabel 5.2.
67
68
Tabel 5.2 Bobot Badan Mencit
Mencit Kontrol + Kontrol – Kontrol Perlakuan

(gram) (gram) (gram)
I 24 25 21
II 20 20 25
III 21 22 21
Hewan percobaan yang digunakan telah memenuhi kriteria peneliti
yaitu mencit berumur 2-3 bulan dengan berat 20-35 gram.
5.5 Hasil Perhitugan Rendemen Ekstrak
Tabel 5.3 Perhitungan Rendemen Ekstrak Etanol Bunga Kecubung (D. metel L.)
Berat Simplisia Kering Berat Ekstrak Kental % Rendemen

200 gram 17 gram 17 gram
x 100 %=8,5 %
200 gram
Dari tabel 5.3 diketahui jumlah ekstrak kental yang diperoleh
sebanyak 4 gram dengan persen rendemen setelah membandingkan jumlah
berat ekstrak dengan berat simplisia bunga tanaman kecubung yaitu 8,5%.
5.6 Hasil Penelitian
Data berupa jumlah rerata diamnya mencit pada saat direnangkan
setelah pemberian perlakuan suspensi ekstrak etanol bunga tanaman
kecubung dengan dosis 40mg/kg BB selama 1 jam, stelah 1 jam pemberian
kemudian di lakukan uji pada hewan percobaan dengan menggunakan uji
FST (Forced Swimming Test). Diamati pada menit ke-2 dalam waktu 6
menit pertama, 6 menit ke-2, dan 6 menit ke-3 pada masing-masing reflikasi.
68
69
Hasil pengamatan uji untuk setiap perlakuan pada hewan percobaan dapat
dilihat pada tabel 5.4.
Tabel 5.4 Jumlah Rerata Durasi Immobility Time
Kelompok Mencit Jumlah Durasi Immobility Time (Detik)

Kontrol
Pretest Rerata Postest Rerata
Ke- Ke- Ke- Ke- Ke- Ke-

1 2 3 1 2 3
Kontrol Positif I 120 158 199 159 60 118 159 112
(Phenobarbital)
II 142 148 147 145 65 92 107 88
III 150 200 184 178 125 120 123 122
Kontrol Negatif I 175 188 198 187 131 148 140 139
(Na CMC)
II 177 182 192 183 169 190 210 189
III 168 181 195 181 198 140 127 155
Kontrol I 44 130 87 87 25 53 60 46
Perlakuan
(Supsensi II 60 33 115 69 13 30 50 31
Ekstrak Etanol
III 125 180 231 178 96 101 125 107
Bunga
Kecubung)
Tabel 5.4 menunjukkan jumlah diamnya mencit sebelum dan setelah
diberikan perlakuan suspensi ekstrak etanol bunga kecubung dengan dosis
40mg/kg BB.
69
70
5.7 Analisa Statistik Hasil Penelitian
5.7.1. Hasil Uji Statisti Shapiro-wilk
Data hasil penelitian uji efek sedatif suspensi ekstrak etanol
bunga kecubung (D. metel L.) pada mencit putih (Mus musculus) galur
wistar dengan uji statistik Shapiro-wilk karena jumlah data <30, dengan
bantuan komputer program SPPS 16,0 for windows, bertujan untuk
mengetahui apakah data terdistribusi normal atau tidak. Adapun hasil
uji Shapiro-wilk dapat dilihat pada tabel 5.5 dibawah ini.
Tabel 5.5 Hasil uji Shapiro-wilk efek sedatif suspensi ekstrak etanol
bunga kecubung (D. metel L.) pada mencit putih jantan
(Mus musculus) galur wistar.
Shapiro-wilk
Perlakuan
statistik Df Sig
Sedatif (Post) Kontrol Positif .933 9 0.506
Kontrol Negatif .891 9 0.204
Suspensi Ekstrak etanol bunga .938 9 0.560
kecubung
Dari tabel 5.5 menunjukan hasil uji shapiro-wilk pada uji
efek sedatif suspensi ekstrak etanol bunga kecubung (D. metel L.)
Pada mencit putih jantan (Mus musculus) galur wistar terdistribusi
normal, hal ini dibuktikan dengan nilai probabilitasnya untuk semua
kelompok perlakuakan > 0,05.
70
71
5.7.2. Hasil Uji Statistik Levene statistik
Adapun hasil uji Levene statistik dapat dilihat pada tabel 5.6
Tabel 5.6 Hasil uji homogenitas varians Levene Statistic efek sedatif
suspensi ekstrak etanol bunga kecubung (Datura metel L)
pada mencit putih jantan (Mus musculus) galur wistar.
Levene
Statistic df1 df2 Sig.
Sedatif Based on Mean .356 2 24 0.704
(Post) Based on Median .203 2 24 0.817
Based on Median and with
.203 2 23.770 0.817
adjusted df
Based on trimmed mean .317 2 24 0.731
Dari tabel 5.6 menunjukan bahwa hasil uji homogenitas varians
bersifat homogen, nilai probabilitasnya >0.05. Karena kedua data
terdistribusi normal dan bersifat homogen maka dilakukan uji One
Way Anova. Uji One Way Anova bertujuan untuk mengetahui apakah
ada perbedaan yang bermakna atau tidak anatar kelompok perlakua
(P< 0.05). Uji Anova dilakukan untuk mengetahui apakah terdapat
efek sedadif pada suspensi ekstrak etanol bunga kecubung pada
mencit putih jantan galur wistar atau tidak.
5.7.3. Hasil Uji Statistik One Way Anova
Uji anova bertujuan untuk mengetahui apakah ada perbedaan
yang bermakna atau tidak antar kelompok perlakuan (P<0,05).
Apakah rata-rata semua kelompok perlakuan sama atau berbeda. Jika
nilai signifikasinya lebih dari >0,05 maka rata-rata sama, sedangkan
71
72
jika nilai signifikasinya <0,05 maka rata-rata beda secara signifikan.
Rata-rata imobility time dari masing-masing kelompok perlakuan
dapat dilihat pada tabel 5.7 Descriptive dibawah ini.
Sedatif (Post) N Mean

Kontrol positif 9 1.0767E2
Kontrol negatif 9 1.6144E2
Suspensi ekstrak etanol
9 61.4444
bunga kecubung
Total 27 1.1019E2
Data hasil penelitian dari uji efek sedatif suspensi ekstrak etanol
bunga kecubung (D. metel L.) pada mencit putih jantan (Mus musculus)
galur wistar dianalisis statistik dengan menggunakan uji statistik
parametrik One Way nova pada tingkat kepercayaan 95% ( α= 0,05)
dengan bantuan komputer SPSS. Adapun hasil uji statistik parametrik
One Way Anova pada tabel 5.8 dibawah ini:
ANOVA
Sedatif (Post)
Sum of
Squares df Mean Square F Sig.
Between Groups 45085.630 2 22542.815 19.880 0.000
Within Groups 27214.444 24 1133.935
Total 72300.074 26
Dari tabel 5.8 menunjukan angka Sig 0,000 lebih kecil dari batas
kesalahannya (α < 0,05) artinya ada perbedaan yang bermakna antara
kelompok perlakuan, berarti terdapat efek sedatif suspensi ekstrak
72
73
etanol bunga kecubung (D. metel L.) pada mencit putih (Mus musculus)
galur wistar (0,000 < 0.05). Dengan demikian hipotesa yang
menyatakan mencit putih jantan (Mus musculus) galur wistar
mengalami efek sedatif karena pemberian suspensi ekstrak etanol bunga
kecubung (D. metel L.) dilihat dari rata-rata immobility time yang
paling sedikit pada hewan uji.
5.7.4. Uji Tukey HSD (Honestly Significant Different)
Uji tukey HSD sering juga disebut dengan uji beda nyata jujur
atau HSD (Honestly Significant Difference), diperkenalkan oleh
Tukey. Syarat uji tukey yaitu: Ukuran kelompok semuanya harus
sama (atau direratakan secara rerata harmonik), uji ini bertujuan untuk
mengetahui apakah ada perbedaan bermakna atau tidak antara
kelompok perlakuan yang di bandingkan.
Tabel 5.9 Perbandingan Data hasil Uji Tukey HSD (Honestly

Significant Different)
No Perlakuan Nilai Sig Keterangan

1 K (+) vs K (-) 0.007 (P<0,05) Berbeda
bermakna
2 K(+) vs Suspensi Ektrak 0.02 (P<0,05) Berbeda
Etanol Bunga Kecubung bermakna
dosis 40mg/kg BB
3 Suspensi Ekstrak Etanol 0.000 (P<0,05) Berbeda
Bunga Kecubung dosis bermakna
40mg/Kg BB vs K (-)
Berdasarkan tabel 5.9 diatas kontrol positif phenobarbital
dengan kelompok perlakuan suspensi ekstrak bunga kecubung
73
74
berbeda bermakana diketahui dari nilai sig sebesar 0,02<0,05, Artinya
efek dari suspensi ekstrak etanol bunga kecubung berbeda dengan
kontrol positif phenobarbital, akan tetapi keduanya memiliki efek
sedatif, dilihat dari rata-rata imobility time yang terdapat pada tabel
descriptive 5.7.
Untuk kontrol positif fenobarbital dengan kontrol negatif Na
CMC berbeda bermakana diketahui dari nilai sig 0,007<0,05, artinya
efek dari kontrol positif fenobarbital tidak sama dengan kontrol
negatif Na CMC.
Untuk kelompok perlakuan suspensi ekstrak bunga kecubung
dengan kontrol negatif Na CMC berbeda bermakna diketahui dari
nilai sig 0,000<0,05, artinya efek dari suspensi ekstrak bunga
kecubung tidak sama dengan kontrol negatif Na CMC.
74
75
75
BAB VI
PEMBAHASAN
Kecubung (Datura metel L) termasuk tanaman jenis perdu mempunyai
pokok batang kayu dan tebal, bercabang banyak tumbuh dengan tinggi kurang
lebih 2 meter. Tumbuh di daratan rendah sampai ketinggian 800 meter di atas
permukaan laut, tumbuh di tempat-tempat terbuka dengan tanah yang
mengandung pasir dan tidak begitu lembab, dengan iklim yang kering. Selain
tumbuh liar di ladang-ladang, kecubung sering di tanam di halaman rumah
sebagai tanaman pagar atau tanaman hias yang berkhasiat obat. Senyawa yang
tekandung pada tanaman kecubung adalah alkaloid atropin dan skopolamine yang
mempunyai khasiat menenangkan (sedatif). Sedatif dapat didefinisikan sebagai
suatu penekanan (supresi) dari kesiapsiagaan terhadap suatu tingkat stimulasi
tetap, dengan penurunan aktivitas spontan, penurunan ketegangan dan penurunan
timbulnya ide-ide. Hipnotik sedatif merupakan golongan obat pendepresi susunan
saraf pusat (SSP). Efeknya bergantung pada dosis mulai dari yang ringan yaitu
menyebabkan tenang atau kantuk, menidurkan, hingga yang berat yaitu hilangnya
kesadaran, keadaan anestesi, koma dan mati.
Efek sedatif dari suspensi ekstrak etanol bunga kecubung (D. metel L.)
dibuktikan dari hasil penelitian ini yang menunjukkan semakin menurunnya
durasi immobility time (jumlah waktu tidak bergerak seluruh bagian tubuh hewan
uji selama direnangkan).
76
77
Bunga kecubung (D. metel L.) yang digunakan dalam penelitian ini
merupakan bunga yang telah dibuat menjadi simplisia kering dengan berat
simplisia yang digunakan pada saat maserasi adalah sebanyak 200 gram kemudian
dilarutkan menggunakan pelarut etanol 96% sebanyak 1441 ml untuk mengisolasi
alkaloid yang bersifat relative non polar pada bunga kecubung. Prinsip maserasi
yang digunakan adalah like dissolve like yang artinya suatu zat hanya akan larut
pada pelarut yang sesuai. Etanol bersifat semi polar yang artinya dapat
melarutkan senyawa polar maupun non polar. Prinsipnya suatu bahan akan
mudah larut dalam pelarut yang sama polaritasnya, sehingga akan mempengaruhi
sifat fisikokimianya ekstrak yang dihasilkan (Septiana, 2012). Berdasarkan hal
tersebut pelarut etanol digunakan sebagai maserasi pada simplisia bunga
kecubung (D. metel L.).
Hasil penapsihan fitokimia terhadap ekstrak etanol bunga kecubung
didapat positif mengandung alkaloid, flavonoid dan saponin. Hal ini sesuai
dengan pustaka bahwa kandungan kimia tanaman kecubung antara lain alkaloid
skopalamin, saponin, glikosida, flavonoid dan polifenol. Zat aktif skopalamin
bisa menimbulkan efek depresan SSP (Kartasapoetra, 2006). Senyawa kimia
tersebut terdapat pada akar, tangkai, daun, buah, bunga dan biji (Dharma, 1985).
Penelitian ini menggugunakan obat pembanding fenobarbital yang umum
digunakan sebagai sedatif. Efek utama fenobarbital adalah depresi pada sistem
sarafpusat (Katzung, 2004). Dosis yang digunakan pada penelitian ini didasarkan
77
78
pada pustaka (Nurhidayah, 2016) dimana dosis yang paling epektif untuk ekstrak
tanaman kecubung menimbulkan efek sedatif adalah 40 mg/kg BB.
Pengematan dilakukan 1 jam setelah perlakuan hal ini dilakukan agar obat
dan suspensi ekstrak etanol bunga kecubung yang diberikan secara oral memiliki
efek yang bisa diamati, karena waktu untuk mencapai efek farmakologis puncak
adalah 120 menit saat dikonsumsi secara oral (Sweetman, 2009).
Pada penelitian ini menggunakan 9 mencit putih jantan, yang dibagi
menjadi 3 kelompok, masing-masing kelompok terdiri dari 3 replikasi dengan
perlakuan diantaranya kelompok kontrol positif, kontrol negatif, dan dosis 40 mg/
Kg BB.
Secara farmakologis, dari hasil penelitian berupa jumlah immobility time
(jumlah waktu tidak bergerak seluruh bagian tubuh hewan uji selama direnangkan
pada metode Forced Swimming Test yang diamati selama 6 menit dihitung pada
menit ke-2 pada masing-masing replikasi pada kelompok perlakuan dari jumlah
rerata immobility time mencit seperti terlihat pada tabel 5.4 jumlah rerata durasi
immobility time pada kelompok kontrol positif sebelum diberikan perlakuan pada
mencit ke-1 sebanyak 159 detik, mencit ke-2 145 detik, dan mencit ke-3 178
detik, kontrol negatif pada mencit ke-1 sebanyak 187 detik, mencit ke-2 183 detik,
dan mencit ke-3 181 detik, kelompok perlakuan suspensi ekstrak etanol bunga
kecubung dengan dosis 40mg/kg BB mencit ke-1 sebanyak 87 detik, mencit ke-2
69 detik, dan mencit ke-3 178 detik. Rerata jumlah immobility time Sesudah
diberikan perlakuan pada kelompok kontrol positif pada mencit ke-1 sebanyak
78
79
112 detik, mencit ke-2 88 detik, dan mencit ke-3 122 detik. Pada kontrol negatif
mencit ke-1 sebanyak 139 detik, mencit ke-2 189 detik, mencit ke-3 155 detik,
dan perlakuan suspensi ekstrak etanol bunga kecubung pada mencit ke-1 sebanyak
46 detik, mencit ke-2 31 detik, dan mencit ke-3 107 detik. Rerata immobility time
yang paling banyak pada kelompok-kelompok sebelum diberikan perlakuan dan
kelompok kontrol negatif sesudah diberikan perlakuan Na-CMC. Hal ini
disebabkan karena tidak adanya aktivitas farmakologi pada kelompok sebelum
diberikan perlakuan dan kelompok kontrol negatif yang diberikan Na CMC dalam
mengurangi immobility time. Semakin banyak jumlah rerata immobility time pada
mencit maka dikatakan tidak memiliki efek sedatif, sebaliknya semakin sedikit
jumlah rerata imobility time pada mencit maka dikatakan memiliki efek sedatif.
Data hasil pengamatan jumlah immobility time pada mencit selanjutnya
dilakukan analisis data dengan cara uji shapiro-wilk dan levene-test. Shapiro-wilk
berfungsi untuk mengetahui apakah data yang diperoleh terdistribusi normal atau
tidak, sedangkan levene-test berfungsi untuk menentukan apakah variabel dari
data tersebut homogen atau tidak dengan menggunakan program SPSS 16,0 for
windows. Hasil uji shapiro-wilk dan levene-test yang dilakukan menunjukkan
bahwa data terdistribusi normal dan homogen dengan nilai probabilitas (P> 0,05 )
analisis data dilanjutkan dengan menggunakan uji statistik Parametrik One Way
Anova pada tingkat kepercayaan 95 %.
Uji One Way Anovabertujuan untuk mengetahui apakah ada perbedaan
yang bermakana atau tidak antar kelompok perlakuan (P<0,05). Apakah rata-rata
79
80
semua kelompok perlakuan sama atau berbeda. Jika nilai signifikasinya (P>0,05)
maka rata-rata kelompok perlakuan sama, sedangkan jika nilai signifikasinya
(P<0,05) maka rata-rata kelompok perlakuan berbeda secara signifikan. Uji One
Way Anova diperoleh hasil yang signifikan karena nilai probabilitasnya < 0,05,
artinya ada perbedaan yang bermakana dari masing-masing kelompok perlakuan
atau efek dari masing-masing kelompok perlakuan berbeda-beda dilihat dari rata-
rata pada tabel 5.7.
Hasil analisis statistik setelah diketahui ada perbedaan yang bermakna dari
masing-masing kelompok perlakuan, selanjunya dilanjutkan dengan uji post hock
dengan cara uji Tukey HSD (Honestly Significant Difference) sering juga disebut
dengan uji beda nyata jujur atau HSD (Honestly Significant Difference),
diperkenalkan oleh Tukey, uji ini bertujuan untuk mengetahui apakah ada
perbedaan bermakna atau tidak antar kelompok perlakuan yang di bandingkan.
Untuk mencari kelompok perlakuan yang mana saja yang memiliki efek sama dan
tidak sama. Dari uji Tukey HSD seperti pada tabel 5.9 diatas didapatkan hasil
kontrol positif phenobarbital dengan kelompok perlakuan suspensi ekstrak etanol
bunga kecubung berbeda bermakna diketahui dari nilai sig sebesar 0,020 <0,05,
Artinya efek dari kelompok perlakuan suspensi ekstrak etanol bunga kecubung
berbeda dengan kontrol positif phenobarbital, akan tetapi keduanya memiliki efek
sedatif. Untuk kontrol positif phenobarbital dengan kontrol negatif Na CMC
berbeda bermakana diketahui dari nilaisig 0,007<0,05, artinya efek dari kontrol
positif phenobarbital tidak sama dengan kontrol negatif Na CMC. Untuk
80
81
kelompok perlakuan suspensi ekstrak etanol bunga kecubung dengan kontrol
negatif Na CMC berbeda bermakna diketahui dari nilai sig 0,000<0,05, artinya
efek dari suspensi ekstrak etanol bunga kecubung tidak sama dengan kontrol
negatif Na CMC.
Dari analisis data yang dilakukan dapat disimpulkan bahwa hipotesa yang
menyatakan mencit putih jantan (Mus musculus) galur wistar mengalami efek
sedatif karena pemberian suspensi ekstrak etanol bunga kecubung(D. metel L.)
dilihat dari rata-rata immobility time pada tabel desciptive 5.7 yang paling rendah
pada mencit, hal ini disebabkan karena adanya kandungan alkaloid, atropin dan
skopalamin pada bunga kecubung (Datura metel L.), atropin bekerja pada sistem
saraf perifer, senyawa ini bekerja untuk merangsang dan menghambat sistem saraf
pusat, atropin adalah zat yang dapat menimbulkan efek bius bila masuk kedalam
darah melalui saluran pernapasan, sedangkan skopalamin sering digunakan
sebagai obat mabuk laut, selain itu dapat berfungsi sebagai Analgesik (tahan sakit)
dan Saporific (obat tidur).
81
BAB VII
KESIMPULAN DAN SARAN
7.1 Kesimpulan
1. Suspensi ekstrak etanol bunga kecubung (Datura metel L.) dapat
memberikan efek sedatif pada mencit putih jantan.
2. Suspensi ekstrak etanol bunga kecubung (Datura metel L.) lebih bagus
dibandingkan dengan phenobarbital.
3. Ekstrak etanol bunga tanaman kecubung memiliki aktivitas sedatif.
7.2 Saran
1. Dilakukan uji toksisitas suspensi ekstrak etanol bunga kecubung (D. metel
L.) untuk melihat efek toksik yang mungkin ditimbulkan.
2. Hasil penelitian ini diharapkan dapat menambah pengetahuan bagi
masyarakat.
3. Menambah informasi dan sebagai bahan refrensi diperpustakaan serta
diharapkan penelitian lebih lanjut untuk peneliti selanjutnya.
82
DAFTAR PUSTAKA
Akbar, B. 2010. Tumbuhan dengan Kandungan Senyawa Aktif yang Berpotensi

Sebagai Bahan Antifertilitas Ed I. Jakarta : Adabia Press UIN Syarif
Hidayatullah.
Amalia, R. 2009. Pengaruh Ekstrak Pegagan (Centella asiatica (L.) Urban)
Terhadap Efek Sedasi pada Mencit BALB/c, Karya Tulis Ilmiah.
Semarang:Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro.
Anonim. 2007. Pemanfaatan Obat Tradisional dengan Pertimbangan Dan
Pemanfaatannya.(online).(http://www.journal.farmasi.ui.ac.id/pdf/2006/
v03001/lusi0301.pdf). Diakses pada Maret 2018.
Ansel, H. C. 1989. Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi Edisi IV. Jakarta;
University Indonesia Press.
Anief, Moh. 2006. Ilmu Meracik Obat. Yogyakarta. Gajah Mada University press.
Aulton M.E., 1989, Pharmaceutics: The Science of Dosage Form Design:
HealthScience Book, Churchill Livingstone, New York.
Brunton, Laurence L., 2011. Goodman & Gilman: Manual Farmakologi dan
Terapi. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC.
Departemen Farmakologi dan Terapeutik FKUI. 2012. Farmakologi dan Terapi
Edisi 5. Jakarta: Badan Penerbit FKUI.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV.
Jakarta; Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1979. Farmakope Indonesia Edisi II-
III. Jakarta; Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
Dharma. 1985. Tanaman Obat Tradisional Indonesia. Jakarta: Balai Pustaka.
Ferdiaz, Srikandi, Ratih Dewanti. 1987. Risalah Seminar; Bahan Tambahan
Kimiawi (Food Additive). Bogor; Institut Pertanian Bogor.
Green, W, 2009. 50 Hal Yang Bisa Anda Lakukan Hari Ini Untuk Mengatasi
Insomnia.Jakarta : Gramedia
Gente, M., Leman, M. A., & Anindita, P. (2015). Uji Efek Analgesia Ekstrak
DaunKecubung (Datura metel L.) Pada Tikus Wistar (Rattus norvegicus)
Jantan. Jurnal e-GiGi (eG), Volume 3, Nomor 2, 471.
Gunawan, S. A.,2007. Farmakologi dan Terapi Edisi 5. Universitas Indonesia,
Jakarta, hal. 375-376, 383.
Gunawan, D., dan Mulyani, S. 2004. Ilmu Obat Alam (Farmakognosi) Jilid I.
Jakarta: Penerbit Penebar Swadaya.
Heyne, K. 1987. Tumbuhan Berguna Indonesia Jilid 3. Jakarta: Departemen
Kehutanan.
Hidayati, A. (2013). Uji Efek Sedatif Ekstrak n-Heksana Dari Daun Kratom
(Mitragyana speciosa Korth.) Pada Mencit Jantan Galur BALB/c. Naskah
Publikasi Skripsi .
Katzung, B. G., 2004, Farmakologi Dasar dan Klinik, Buku 2, Salemba Medika,
Jakarta : 25-53.
Kaplan, et al, 2010. SinopsisPsikiatri : Ilmu pengetahuan Perilaku Psikiatri Khas.
Jilid 1. Alih Bahasa: Widjaja Kusuma. Jakarta. : Bina Putra Aksara.
Katzung, Betram G dkk. 2012. Basic and Clinical Pharmacology. Edisi
12.London: McGraw Hill Education.
Kaplan, Sadock, 1997. SinopsisPsikiatri : Ilmu pengetahuan Perilaku Psikiatri
Khas. Jilid 1. Alih Bahasa: Widjaja Kusuma. Jakarta. : Bina Putra Aksara.
Kartasapoetra. 2006. Budidaya Tanaman Berkhasiat Obat. Jakarta: Rineka Cipta.
Lachman, L “et al”. Teori dan Praktek Farmasi Industri Edisi III. Jakarta;
University Indonesia Press.
Lanywati, Endang. 2008. Insomnia Gangguan Sulit Tidur. Cetakan 7.
Yogyakarta : Kanisius.
Lullmann H, Mohr K, Ziegler A, Bieger D. 2000. Color Atlas of Pharmacology.
2nd ed. New York: Thieme.
Lien, N.M. 20015. Uji Aktivitas Antianemia Ekstrak Daun Cincau Hijau
(Cocculus orbiculatus (L.) DC) Yang Diberikan Secara Oral Pada Tikus
Putih Jantan (Rattus norvegicus) Dengan Diinduksi NaN02. Mataram :
Prodi Farmasi DIII FIK UNW.
Masfufatun. 2010. Isolasi dan Karakterisasi Enzim Selulase.(Skripsi) Fakultas
Kedokteran Universitas Wijaya Kusuma. Surabaya.
Mursito, B., & Prihamantoro, H. (2011). Tanaman Hias Berkhasiat Obat. Jakarta:
Penebar Swadaya.
Maheshwari, Neeraj. 2012. Rediscovering the Medicinal Properties of Datura
sp.:A Review. Journal of Medicinal Plants Research Vol. 7 (39), pp.
2885-2897, 17 Oktober 2013.
Notoadmojo, P. D. (2012). Metodologi Penelitian Kesehatan. Jakarta: PT. Rineka
Cipta
Nurhidayah, C. E. (2016). Uji Aktivitas Sedatif Rebusan Daun Kecubung
(Brugmansia suaveolens) Pada Mencit Jantan Galur Swiss Webster. Karya
Tulis Ilmia
Preissel, Ulrike (2002). Brugmansia and Datura: Angel's Trumpets and Thorn
Apples. Buffalo, New York: Firefly Books. hlmn. 120–123. ISBN 1-55209-
598-3
Salisbury, F.B., dan C.W. Ross. 1995. Fisiologi Tumbuhan Jilid 1. Bandung
Semiun, Yustinus. 2010. Kesehatan Mental 2. Cetakan 5. Yogyakarta:
Kanisius.Penerbit ITB
Subekti, I., Hidayah, T., & Rostyalina. (2 Juni 2012). Uji Aktivitas Teh Bunga
Kecubung (Datura metel Linn) Terhadap Efek Sedasi Pada Mencit Babl/c
Sebagai Bahan Alternatif Obat Tidur Yang Aman. Prosiding Seminar
Nasional Penelitian, Pendidikan dan Penerapan MiPA, Fakultas MIPA,
Universitas Negeri Yogyakarta
Sugeng, HR. 1989. Bercocok Tanam Padi. Semarang: Rineka Ilmu
Sweetman, S.C. 2009. Martindale 36 the Complete Drug Reference. London: The
Pharmaceutical Press
Syamsuni, H.A. (2007). Ilmu Resep. Jakarta : EGC
Syamsuni, H. A. 2006. Ilmu Resep. Cetakan ke 1. Jakarta
Tampubolon, O.T. 1995. Tumbuhan Obat. Jakarta: Penerbit Bharatara
Tetebano, R. 2011. Rancangan Percobaan Racun Sianida pada Mencit. Diakses
pada 10 Oktober pada pukul 11.10 WIB
Tjay, H T., Kirana Rahardja. 2008. Obat-obat Penting. Edisi 6. Jakarta:ElexMedia
Komputindo
Tjitrosoepomo, G. 1994. Taksonomi Tumbuhan Obat-obatan. Cetakan I.
Yogyakarta: Gajah Mada University Press
Voight, R. 1995. Buku Pelajaran Teknologi Farmasi, diterjemahkan oleh
Noerono Soendani. Yogyakarta : Gajah Mada University Press. Hal 56,
159, 557
Winarno. 1995. Kimia Pangan dan Gizi. Jakarta : PT Gramedia Pustaka Utama
Winarno, F.G. 1989. Enzim Pangan dan Gizi. Jakarta : PT. Gramedia Pustaka
Utama. 155 halaman
Lampiran 1
Hasil Determinasi
Lampiran 2. Dokumentasi Penelitian
Gambar 1. Proses Perajangan hingga menjadi serbuk simplisia

Gambar 2. Proses maserasi, penyaringan ekstrak, dan proses evaporator
Gambar 3. Alat dan Bahan Gambar 4. Suspensi ekstrak bunga kecubung
Gambar 5. Kontrol (+) Phenobarbital Gambar 6. Kontrol (–) Na CMC

Gambar 7. Pemberian sampel secara Peroral, dan forced swimming tes mencit
Gambar 7. Skrining Fitokimia
Positif mengandung Alkaloid

Positif mengandung Flavonoid
Positif mengandung Saponin Negatif Mengandung Tanin

Lampiran 3. Perhitungan Dosis
Pehitungan dosis ekstrak etanol bunga kecubung
Dosis 40 mg/kgBB = 40 mg/kgBB
= 40 mg/1000gBB
= 0,8mg/20gBB mencit
Perhitungan dosis Phenobarbital 100 mg
Dosis untuk mencit = Dosis Maksimum x Faktor Konversi
= 100 mg x 0,0026
= 0,26 mg/20gBB
Perhitungan Pelarut
200 g
x 75 ml = 1500 ml
10 g
Pengenceran Etanol 96%
V1 x N1 = V2 x N2
V1 x 99,9% = 1500 ml x 96%
1500 ml x 96 %
V1 =
99,9
= 1441 ml
Ad akuades = 1500 – 1441= 59 ml

Lampiran 4. Hasil Uji Statistik Menggunakan SPSS
Uji Normalitas Data
Tests of Normality
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk
Perlakuan Statistic df Sig. Statistic df Sig.
Sedatif kontrol positif .185 9 .200* .933 9 .506

(Post)
kontrol negatif .222 9 .200* .891 9 .204
suspensi
ekstrak etanol
.182 9 .200* .938 9 .560
bunga
kecubung
a. Lilliefors Significance Correction
*. This is a lower bound of the true significance.
Uji Homogenitas Data
Test of Homogeneity of Variance
Levene Statistic df1 df2 Sig.
Sedatif (Post) Based on Mean .356 2 24 .704
Based on Median .203 2 24 .817
Based on Median
and with adjusted .203 2 23.770 .817
df
Based on
.317 2 24 .731
trimmed mean
ANOVA
Sedatif (Post)
Sum of Squares df Mean Square F Sig.
Between Groups 45085.630 2 22542.815 19.880 .000
Within Groups 27214.444 24 1133.935
Total 72300.074 26
*. The mean difference is significant at the 0.05 level.
Post Hoc Tests
Multiple Comparisons
Dependent Variable:Sedatif
(Post)
95% Confidence
Interval
Mean Lower Upper

(I) Perlakuan (J) Perlakuan Difference (I-J) Std. Error Sig. Bound Bound
Tukey HSD kontrol positif kontrol negatif -53.77778* 15.87405 .007 -93.4198 -14.1357
suspensi ekstrak etanol

46.22222* 15.87405 .020 6.5802 85.8643
bunga kecubung
kontrol negatif kontrol positif 53.77778* 15.87405 .007 14.1357 93.4198
suspensi ekstrak etanol

100.00000* 15.87405 .000 60.3579 139.6421
bunga kecubung
suspensi ekstrak kontrol positif -46.22222* 15.87405 .020 -85.8643 -6.5802

etanol bunga
kecubung
kontrol negatif -
-100.00000* 15.87405 .000 -60.3579
139.6421
Homogeneous Subsets
Sedatif (Post)
Subset for alpha = 0.05
Perlakuan N 1 2 3
Tukey HSDa suspensi ekstrak

etanol bunga 9 61.4444
kecubung
kontrol positif 9 1.0767E2
kontrol negatif 9 1.6144E2
Sig. 1.000 1.000 1.000
Means for groups in homogeneous subsets are

displayed.
a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 9,000.

Tugas Akhir Karya Tulis Ilmiyah

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi Asli:

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Tugas Akhir Karya Tulis Ilmiyah

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

KARYA TULIS ILMIAH

UJI EFEK SEDATIF SUSPENSI EKSTRAK ETANOL

BQ. MIFTAHUL JANNAH

PROGRAM STUDI FARMASI (D III)

UJI EFEK SEDATIF SUSPENSI EKSTRAK ETANOL

BQ. MIFTAHUL JANNAH

PROGRAM STUDI FARMASI (D III)

KARYA TULIS ILMIAH

(Hj. Bq. Endang Suprihartini, M.Si.,Apt)

KARYA TULIS ILMIAH

UJI EFEK SEDATIF SUSPENSI EKSTRAK ETANOL

Oleh Tim Penguji

(Rauhul Akbar Kurniawan, M.Sc., Apt)

(Aulia UI Hafizah, M.Sc,Apt )

(Hj. Maruni Wiwin Diarti, S.Si., M.Kes)

(Hj. Wilya Isnaeni, SKM., MM)

Program Studi Farmasi (DIII)

BQ. MIFTAHUL JANNAH

Puji syukur Kehadirat ALLAH SWT yang telah memberikan petunjuk,

Penyusunan karya tulis ilmiah ini, penulis menyadari bahwa keberhasilan

sebesar-besarnya penulis sampaikan kepada :

Universitas Nahdlatul Wathan Mataram.

Universitas Nahdlatul Wathan Mataram.

3. Ibu Kurniatun, SST.,MMKes selaku wakil Dekan I Fakultas Ilmu Kesehtan

Universitas Nahdlatul Wathan Mataram.

4. IbuHj. Lale Syifaunnufus, S.Farm selaku wakil Dekan II Fakultas Ilmu

Kesehtan Universitas Nahdlatul Wathan Mataram.

Universitas Nahdlatul Wathan Mataram.

Farmasi (DIII) Fakultas Ilmu Kesehtan Universitas Nahdlatul Wathan

7. Bapak Rauhul Akbar Kurniawan,M.sc,Apt. Selaku Pembimbing I yang telah

banyak meluangkan waktu dalam memberikan bimbingan dan masukan.

telah memberikan bimbingan, do’a serta pengorbanan baik materi maupun

Akhir kata penulis mengucapkan terimakasih semoga Karya Tulis Ilmiah

ilmiah ini mendapatkan imbalan yang setimpal dari Allah SWT.

Mataram, September 2018

Gambar 2.1 Tanaman Kecubung...........................................................................7

Gambar 2.2 Struktur (a) antropin, (b) skopalamin, (c) hiosiamin.......................17

Gambar 2.3 Struktur Kimia Phenobarbital..........................................................21

Gambar 2.4 Struktur Kimia Etanol.....................................................................23

Gambar 2.5 Na-CMC..........................................................................................29

Gambar 2.6 Mancit Putih Jantan (Mus Musculus)..............................................44

Gambar 3.1 Kerangka Konsep............................................................................50

Tabel 3.1 Definisi Operasional Variabel............................................................51

Tabel 4.2 Hasil Pengamatan...............................................................................64

Tabel 5.1 Skrining Fitokimia Ekstrak Etanol Bunga Kecubung........................67

Tabel 5.2 Bobot Badan Mencit...........................................................................68

Tabel 5.3 Perhitungan Rendemen Ekstrak Etanol Bunga Kecubung.................68

Tabel 5.4 Jumlah Rerata Durasi.........................................................................69

Tabel 5.5 Hasil Uji Statistik Shapiro-Wilk.........................................................70

Tabel 5.6 Hasil Uji Statistik Levene Statistik.....................................................71

Tabel 5.7 Descriptive..........................................................................................72

Tabel 5.8 ANOVA..............................................................................................72

Tabel 5.9 Uji Tukey HSD...................................................................................43

SINGKATAN NAMA Pemakaian

SSP Sistem Saraf Pusat 17

GABA Gamma Aminobutyric Acid 21

CMC Carboxymethyl Cellulose 29

FST Forced Swimming Test 46

Lampiran 1. Hasil Determinasi

Lampiran 2. Dokumentasi Penelitian

Lampiran 3. Perhitungan Dosis

Lampiran 4. Hasil Uji Statistik Menggunakan SPSS