Anda di halaman 1dari 4

JUMAIDAH (1B)

1011221033

JAWAB:
5 x 9 X 10 ml = 450 ml
Kebutuhan : 450/ 1000 x 40 =18 gr
SOP pembuatan :
1. Ditimban 18 gr serbuk BGLB, menggunakan naraca dengan wadah kertas timbang
2. Larutkan media dengan akuades sebanyak 450 ml, yang sebelumnya telah diukur
menggunakan gelas ukur
3. Media dipanaskan hingga larut sempurna, menggunakan waterbath atau pemanas langsung,
sambil terus diaduk
4. Ukur Ph media dengan kerta Ph/Ph meter sampai di dapat Ph antara 7,0 – 7,4, jika pH
dihasilkan asam bisa ditambahkan 2-3 tetes HCL 0,1 N
5. Masukan media kedalam tabung reaksi yang sudah berisi tabung Durham masing-masing
sebanyak 10 ml.
6. Tutub tabung denga kapas, bungkus dengan kertas, kemudia disterilisasikan menggunakan
autoclave, selama 15 menit dengan tekanan 15 psi. pada suhu 121 ° c
7. Keluarkan media dari autoclave,
8. Media siap di gunakan
Jika media akan disimpan, media masukan kedalam wadah plastik tertutup. Beri lebel dan
letakan pada suhu 8−10 ° c

JAWAB:
Satu hari 6 sampel
Sabtu minggu libur jadi 5 hari (dibutuhkan untuk 2 minggu) 5 x 2 = 10
60 sampel x 15 ml = 900 ml
Kebutuhan 900 /1000 x 40 = 36 gr
Darah = 3% = 3/100 x 900 = 27 ml
Sop pembuatan :
1. Ditimbang 36 gr serbuk blood agar, menggunakan neraca dengan wadah gelas kimia vol 50
ml
JUMAIDAH (1B)
1011221033

2. Larutkan media dengan akuades sebanyak 900 ml. yang sebelumnya telah diukur
menggunakan gelas ukur
3. Kemudian digunakan untuk melarutkan media yang telah ditimbang
4. Media dipanaskan hingga larut sempurna, menggunakan waterbath atau pemanas langsunng
sambil terus diaduk
5. Ukur pH media dengan kertas pH/pH meter sampai di dapat pH antara 6,6 – 7,0 , jika pH
asam bisa ditambahkan 2-3 tetes NaOH 0,1 N, jika pH basa ditambahkan 2-3 tetes HCL 0,1 N
6. Masukan media blood agar kedalam erlenmayer dengan vol 1000 ml
7. Tutup erlenmayer dengan kapas, bungkus dengan kertas kemudian disterilisasikan
mengguanakan autoclave selama 15 menit pada suhu 121 ° c
8. Keluarkan media dari autoclave,
9. Ditunggu dulu sampai suhu 45/50° c kemudian ditambahkan darah sebanyak 27 ml secara
aseptic, sambal di homogenkan
10. Masukan ke cawan petri sebanyak 15 ml dengan Teknik aseptic.
11. Tunggu hingga media padat
12. Media siap di gunakan
13. Jika media akan disimpan, media masukan kedalam wadah plastik tertutup. Beri lebel dan
letakan pada suhu 8−10 ° c (nama media dan tanggal pembuatan)

14.

JAWAB
40 X 20 ml : 800 ml
Kebutuhan 800/ 1000 x 60 = 48 gr
1. Ditimban 48 gr serbuk media ss-agar, menggunakan naraca dengan wadah gelas kimia
2. Larutkan media dengan akuades sebanyak 800 ml, yang sebelumnya telah diukur
menggunakan gelas ukur
3. Media dipanaskan hingga larut sempurna, menggunakan waterbath atau pemanas langsung,
sambil terus diaduk
4. Ukur Ph media dengan kerta pH/pH meter sampai di dapat pH antara 6,8 – 7,2, jika pH
dihasilkan asam bisa ditambahkan 2-3 tetes NaOH 0,1 N, jika pH basa ditambahkan 2-3 tetes
HCL 0,1 N
5. Masukan media kedalam cawan petri yang steril masing masing sebanyak 20 ml
6. Tunggu hingga media padat
7. Media siap di gunakan
8. Jika media akan disimpan, media masukan kedalam wadah plastik tertutup. Beri lebel dan
letakan pada suhu 8−10 ° c (nama media dan tanggal pembuatan)
JUMAIDAH (1B)
1011221033

JAWAB :
35 X 4 ml = 140 ml
Kebutuhan = 140/1000 x 65 = 9,1 gr

1. Ditimban 9,1 gr serbuk meid TSIA, menggunakan naraca dengan wadah kertas timbang
2. Larutkan media dengan akuades sebanyak 140 ml, yang sebelumnya telah diukur
menggunakan gelas ukur
3. Media dipanaskan hingga larut sempurna, menggunakan waterbath atau pemanas langsung,
sambil terus diaduk
4. Ukur Ph media dengan kerta pH/pH meter sampai di dapat pH antara 7,2 – 7,6, jika pH
dihasilkan asam bisa ditambahkan 2-3 tetes NaOH 0,1 N, jika pH basa ditambahkan 2-3 tetes
HCL 0,1 N
5. Masukan media kedalam tabung masing-masing sebanyak 4 ml
6. Tutub tabung denga kapas, bungkus dengan kertas, kemudia disterilisasikan menggunakan
autoclave, selama 15 menit dengan tekanan 15 psi. pada suhu 121 ° c
7. Keluarkan media dari autoclave, kemudian letakan pada posisi miring 45 ° ditunggu sampai
membeku
8. Media siap di gunakan
9. Jika media akan disimpan, media masukan kedalam wadah plastik tertutup. Beri lebel nama
media dan tanggal pembuatan dan letakan pada suhu 8−10 °c

JAWAB :
a. Dihitung jumlah BP
Glukosa = 40 tab x 4 ml = 160 ml
Laktosa = 25 tab x 4 ml = 100 ml
Manitol = 50 tab x 4 ml = 200 ml
BP = 460 ml
Resep = 460/1000 x 25,5 = 11,73 gr
b. Dihitung jumlah gula
Glukosa = 160 = 1/100 x 160 = 1,6 gr
Laktosa = 100 = 1/100 x 100 = 1 gr
Manitol = 200 = 1/100 x 200 = 2 gr
c. Dihitung jumlah indikator phenol red
Glokosa = 5/ 100 x 160 = 8 ml
Laktosa = 5/ 100 x 100 = 5 ml
Manitol = 5/ 100 x 200 = 10 ml

Cara kerja :
JUMAIDAH (1B)
1011221033

a. Pembuatnan PB
1. Ditimbang 11,73 gr media BP pada baeker glass
2. Diukur dengan gelas ukur akuades sebanyak 750 ml lalu di tuangkan ke dalam baeker
gelass yang telah berisi media
3. Panaskan dengan api kecil, sambil terus diaduk hingga media larut sempurna ditandai
dengan media yang jernih
4. Media siap di gunakan
b. ditimbang media gula
1. Glukosa 1,6 gr
2. Laktosa 1 gr
3. Manitol 2 gr
Pada kertas timbang yang berbeda, kemudian masing di masukan kedalam baeker gelas
yang terpisah
c. Ditambahkan latutan BP masing-masing untuk gula
1. Glukosa 160 ml
2. Laktosa 100 ml
3. Manitol 200 ml
Kemudian di homogenkan hingga gula larut sempurna, bila perlu panaskan, jangan
sampai mendidih
4. Dilakukan pengecekan pH dengan kisaran 6,8 – 7,2 . bila terlalu asam tambahkan 3 tetes
NaOH 0.1 N, dan jika terlalu basa tambahkan 2-3 tetes HCL 0,1 N sehingga didapatkan
pH optimal
5. Ditambahkan larutan indikator phenol Red pad amasing-masing guala sebanyak:
1. Glokosa 8 ml
2. Laktosa 5 ml
3. Manitol 10 ml
Menggunakan pipet ukur, kemudian diaduk hingga tercampurr rata
6. Masukan ke dalam tabung reaksi yang berisi tabung Durham masing masing sebanyak 4
ml.
7. Tutub tabung denga kapas, glukosa (kuning), laktosa (Ungu), monitol (hijau)
8. bungkus dengan kertas, kemudia disterilisasikan menggunakan autoclave, selama 15
menit dengan tekanan 15 psi. pada suhu 121 ° c
9. keluarkan media dari autoclave
10. Media siap di gunakan
11. Jika media akan disimpan, media masukan kedalam wadah plastik tertutup. Beri lebel
nama media dan tanggal pembuatan dan letakan pada suhu 8−10 ° c

Anda mungkin juga menyukai