Nama : Satria Rizky Ramadhan

Kelas : 1-A
NIM : 1011221060

LATIHAN
Saudara diminta untuk membuat media : tuliskan mulai dari perhitungan hingga siap dipakai

1. Dibutuhkan 70 tabung media BGLB masing-masing berisi 10 ml

Preparation : Suspend 40 g in 1 litre of demin. Water. Fill into tubes fitted with
fermentation tubes, autoclave 15 min at 1210C. pH: 7,2 ± 0,2 at 250C
JAWAB :

Hitung kebutuhan media

70 x 10 ml = 700 ml
Kebutuhan = 750/1000 x 40 = 30 g

SOP Pembuatan :
1. Ditimbang 30 g serbuk Brilliant Green Lactose Bile Broth, menggunakan neraca dengan
wadah kertas timbang/gelas kimia vol. 1000 ml
2. Larutkan media dengan akuades sebanyak 750 ml, yang sebelumnya telah diukur
menggunakan gelas ukur
3. Media dipanaskan hingga larut sempurna, menggunakan waterbath atau pemanasan
langsung, sambil terus diaduk (tidak boleh sampai mendidih)
4. Ukur pH media dengan kertas pH/pH meter sampai didapat pH antara 7,2 – 7,4, jika pH
asam bisa ditambahkan beberapa tetes NaOH 0,1N, jika pH basa ditambahkan
beberapa tetes HCL 0,1 N
5. Masukkan media kedalam tabung (durham) masing-masing sebanyak 10 ml
6. Tutup tabung dengan kapas, bungkus dengan kertas, kemudian disterilisasi
menggunakan autoclave, selama 15 menit pada suhu 1210C
7. Keluarkan media dari autoclave, saat suhu sudah rendah (25 0C), kemudian letakkan
pada posisi terbalik, ditunggu sampai membeku
8. Media siap digunakan
9. Jika akan disimpan, letakkan media pada suhu 8-10 0C (Jika akan disimpan, media
masukkan kedalam wadah plastic tertutup, beri label pembuatan dan letakkan media
pada suhu 8-100C).

2. Setiap hari laboratorium rata-rata menerima 10 sampel usap tenggorok yang harus
ditanam pada media blood agar, buatlah media tersebut untuk kebutuhan 2 minggu
[laboratorium libur setiap sabtu dan minggu, setiap petri diisikan 15 ml media].
Direction : Suspend 40 g of the powder in 1 L of purified water. Mix thoroughly, heat with
frequent agitation and boil 1 min. to completely dissolve the powder. Autoclave at 121 0C
for 15 min. to prepare blood agar aseptically add 5% sterile defibrinated blood to the
medium cooled to 45-50 0C mix well pH: 6,8 ± 0,2 at 250C
JAWAB :
 Hitung kebutuhan media
10 sampel + 10 hari x 15 ml = 300 ml
Agar : 300/1000 x 10 = 3 g
NaCl : 300/1000 x 5 = 1,5 g
Kebutuhan = 300/1000 x 40 = 12 g

SOP Pembuatan :
1. Ditimbang 12 g serbuk Blood Agar, menggunakan neraca dengan wadah kertas
timbang/gelas kimia vol. 500 ml
2. Larutkan media dengan akuades sebanyak 300 ml, yang sebelumnya telah diukur
menggunakan gelas ukur
3. Media dipanaskan hingga larut sempurna, menggunakan waterbath atau pemanasan
langsung, sambil terus diaduk (sambil mendidih)
4. Ukur pH media dengan kertas pH/pH meter sampai didapat pH antara 6,8 – 7,0, jika pH
asam bisa ditambahkan beberapa tetes NaOH 0,1N, jika pH basa ditambahkan
beberapa tetes HCL 0,1 N
5. Masukkan media kedalam tabung erlenmeyer/botol kaca sesuai volume yang
diinginkan
6. Tutup tabung dengan kapas, bungkus dengan kertas, kemudian disterilisasi
menggunakan autoclave, selama 15 menit pada suhu 1210C
7. Keluarkan media dari autoclave dan media masih dalam kondisi cair/dingin (sekitar
suhu 45 - 500C), tambahkan 5% darah ke dalam media
8. Setelah itu di aduk hingga rata dan tuang ke dalam masing masing cawan petri
sebanyak 15 ml, ditunggu sampai membeku
9. Media siap digunakan
10. Jika akan disimpan, letakkan media pada suhu 8-10 0C (Jika akan disimpan, media
masukkan kedalam wadah plastic tertutup, beri label pembuatan dan letakkan media
pada suhu 8-100C).

3. Untuk uji biokimia dibutuhkan 45 tabung media TSIA, bila disetiap tabung diisi dengan 5 ml
media. Pada botol media tertulis:
Direction : Suspend 65 g of the powder in 1 L of purified water. Mix thoroughly, heat with
frequent agitation and boil 1 min. to completely dissolve the powder. Dispense into tubes
and autoclave at 1210C for 15 min. cool in a slanted position so that deep butts are formed.
pH: 7,4 ± 0,2
JAWAB :

Hitung kebutuhan media

45 x 5 ml = 225 ml
Kebutuhan = 225/1000 x 65 = 14,625 g

SOP Pembuatan :
1. Ditimbang 14,6 g serbuk Triple Sugar Iron Agar, menggunakan neraca dengan wadah
kertas timbang/gelas kimia vol. 250 ml
2. Larutkan media dengan akuades sebanyak 225 ml, yang sebelumnya telah diukur
menggunakan gelas ukur
3. Media dipanaskan hingga larut sempurna, menggunakan waterbath atau pemanasan
langsung, sambil terus diaduk (sampai mendidih)
 4. Ukur pH media dengan kertas pH/pH meter sampai didapat pH antara 7,4 – 7,6, jika pH
asam bisa ditambahkan beberapa tetes NaOH 0,1N, jika pH basa ditambahkan
beberapa tetes HCL 0,1 N
5. Masukkan media kedalam tabung masing-masing sebanyak 5 ml
6. Tutup tabung dengan kapas, bungkus dengan kertas, kemudian disterilisasi
menggunakan autoclave, selama 15 menit pada suhu 1210C
7. Keluarkan media dari autoclave, kemudian letakkan pada posisi miring (min 45 0)
sehingga terbentuk puntung yang dalam, ditunggu sampai membeku
8. Media siap digunakan
9. Jika akan disimpan, letakkan media pada suhu 8-10 0C (Jika akan disimpan, media
masukkan kedalam wadah plastic tertutup, beri label pembuatan dan letakkan media
pada suhu 8-100C).

4. Pada uji fermentasi dibutuhkan 45 tabung gula Glukosa, 55 tabung gula Laktosa dan 50
tabung gula Manitol, bila disetiap tabung diisi dengan 5 ml media dan indicator yang
digunakan adalah Phenol red dengan konsentrasi 4 %.
Resep buffer pepton : Suspend 25,5 gr in 1 litre of demin. Water, if desired dispense into
smaller vessels, autoclave 1210C for 15 min. pH: 7,0 ± 0,2
JAWAB :

Hitung kebutuhan media

45 + 55 + 50 = 150 tabung
150 x 5 ml = 750 ml
NaCl : 750/1000 x 5 = 3,75
Kebutuhan = 750/1000 x 25,5 = 19,125 g

SOP Pembuatan :
1. Ditimbang 7,5 g serbuk Peptone water, menggunakan neraca dengan wadah kertas
timbang/gelas kimia vol. 50 ml
2. Larutkan media dengan akuades sebanyak 750 ml, yang sebelumnya telah diukur
menggunakan gelas ukur
3. Media dipanaskan hingga larut sempurna, menggunakan waterbath atau pemanasan
langsung, sambil terus diaduk
4. Ukur pH media dengan kertas pH/pH meter sampai didapat pH antara 7,0 – 7,2, jika pH
asam bisa ditambahkan beberapa tetes NaOH 0,1N, jika pH basa ditambahkan
beberapa tetes HCL 0,1 N
5. Tutup tabung dengan kapas, bungkus dengan kertas, kemudian disterilisasi
menggunakan autoclave, selama 15 menit tekanan 15 psi, pada suhu 121 0C
6. Ditimbang glukosa, laktosa dan manitol sebanyak 6,3 g
7. 750 ml water peptone dibagi dalam 3 buah erlenmeyer dengan masing masing volume
250 ml
8. larutkan glukosa, laktosa dan manitol ke dalam masing masing erlenmeyer yang berisi
250 ml water peptone
9. Setelah larut, masing masing media ditetesi phenol red 4% hingga terjadi perubahan
warna dari kuning ke merah
 10. Masukkan media kedalam tabung masing-masing sebanyak 5 ml
11. Media siap digunakan
12. Jika akan disimpan, letakkan media pada suhu 8-10 0C (Jika akan disimpan, media
masukkan kedalam wadah plastic tertutup, beri label pembuatan dan letakkan media
pada suhu 8-100C)

5. Setiap hari laboratorium rata-rata menerima 4 sampel kultur urin yang harus ditanam pada
media Endo Agar, buatlah media tersebut untuk kebutuhan 3 minggu [laboratorium libur
setiap sabtu dan minggu, setiap petri diisikan 15 ml media].
Preparation : Suspend 39 g in 1 litre of demin. Water. By heating in a boiling water bath or
in a curret of steam autoclave 15 min at 121 0C. too deep a red colour of the medium after
solidification can be removed by adding a few drops [max. 1 ml/L] of a freshly prepared
10% solution sulfite and subsequent boiling. pH: 7,3 ± 0,2 at 25 0C
JAWAB :

Hitung kebutuhan media

4 sampel + 15 hari x 15 ml = 229 ml
Agar : 229/1000 x 10 = 2,29 g
Kebutuhan = 229/1000 x 39 = 8,931 g

SOP Pembuatan :
1. Ditimbang 8,9 g serbuk Endo Agar, menggunakan neraca dengan wadah kertas
timbang/gelas kimia vol. 250 ml
2. Larutkan media dengan akuades sebanyak 229 ml, yang sebelumnya telah diukur
menggunakan gelas ukur
3. Media dipanaskan hingga larut sempurna, menggunakan waterbath atau pemanasan
langsung, sambil terus diaduk
4. Ukur pH media dengan kertas pH/pH meter sampai didapat pH antara 7,3 – 7,5, jika pH
asam bisa ditambahkan beberapa tetes NaOH 0,1N, jika pH basa ditambahkan
beberapa tetes HCL 0,1 N
5. Masukkan media kedalam tabung erlenmeyer/botol kaca sesuai volume yang
diinginkan
6. Tutup tabung dengan kapas, bungkus dengan kertas, kemudian disterilisasi
menggunakan autoclave, selama 15 pada suhu 1210C
7. Keluarkan media dari autoclave, homogenkan dan tuang ke dalam masing masing
cawan petri sebanyak 15 ml, ditunggu sampai membeku
8. Warna merah yang terlalu pekat pada media setelah pemadatan dapat dihilangkan
dengan menambahkan beberapa tetes [maks. 1 ml/L] larutan sulfit 10% yang baru
disiapkan dan selanjutnya dididihkan
9. Media siap digunakan
10. Jika akan disimpan, letakkan media pada suhu 8-10 0C (Jika akan disimpan, media
masukkan kedalam wadah plastic tertutup, beri label pembuatan dan letakkan media
pada suhu 8-100C).
6. Untuk uji biokimia dibutuhkan 40 tabung media Simon Citrate, bila disetiap tabung diisi
dengan 5 ml media.
Preparation : Suspend 22,5 g in 1 litre of demin. Water. By heating in a boiling water bath
or in a curret of steam autoclave 15 min at 121 0C. pour plates or prepare slants agar tubes.
pH: 6,6 ± 0,2 at 250C
JAWAB :

Hitung kebutuhan media

40 X 5 ml = 200 ml
Agar : 200/1000 x 15 = 3 g
NaCl : 200/1000 x 5 = 1 g
Kebutuhan = 200/1000 x 22,5 = 4,5 g

SOP Pembuatan :
1. Ditimbang 4,5 g serbuk Simmon Citrate agar, menggunakan neraca dengan wadah
kertas
timbang/gelas kimia vol. 200 ml
2. Larutkan media dengan akuades sebanyak 200 ml, yang sebelumnya telah diukur
menggunakan gelas ukur
3. Media dipanaskan hingga larut sempurna, menggunakan waterbath atau pemanasan
langsung, sambil terus diaduk
4. Ukur pH media dengan kertas pH/pH meter sampai didapat pH antara 6,6 – 6,8, jika pH
asam bisa ditambahkan beberapa tetes NaOH 0,1N, jika pH basa ditambahkan
beberapa tetes HCL 0,1 N
5. Masukkan media kedalam tabung masing-masing sebanyak 5 ml
6. Tutup tabung dengan kapas, bungkus dengan kertas, kemudian disterilisasi
menggunakan
autoclave, selama 15 menit tekanan 15 psi, pada suhu 1210C
7. Keluarkan media dari autoclave, kemudian letakkan pada posisi miring (min 45 0 ),
ditunggu sampai membeku
8. Media siap digunakan
9. Jika akan disimpan, letakkan media pada suhu 8-10 0C (Jika akan disimpan, media
masukkan kedalam wadah plastic tertutup, beri label pembuatan dan letakkan media
pada suhu 8-100C).

7. Setiap hari laboratorium rata-rata menerima 5 sampel kultur feses yang harus ditanam
pada media TCBS, buatlah media tersebut untuk kebutuhan 3 minggu [laboratorium libur
setiap sabtu dan minggu, setiap petri diisikan 20 ml media].
Preparation : Completely suspend 88 g in 1 litre of demin. Water by heating in boiling
water bath or in a current of steam. Do not autoclave. pH: 8,6 ± 0,2 at 25 0C
JAWAB :

Hitung kebutuhan media

5 sampel + 15 hari + 20 ml = 305 ml
Agar : 305/1000 x 14 =4,27
Kebutuhan = 305/1000 x 88 = 26,84 g
SOP Pembuatan :
1. Ditimbang 26,84 g serbuk Thiosulfate Citrate Bile Salt Sucrose, menggunakan
neraca dengan wadah kertas timbang/gelas kimia vol. 500 ml
2. Larutkan media dengan akuades sebanyak 305 ml, yang sebelumnya telah diukur
menggunakan gelas ukur
3. Media dipanaskan hingga larut sempurna, menggunakan waterbath atau
pemanasan langsung, sambIl terus diaduk
4. Ukur pH media dengan kertas pH/pH meter sampai didapat pH antara 8,6 – 8,8, jika
Ph asam bisa ditambahkan beberapa tetes NaOH 0,1N, jika pH basa ditambahkan
beberapa tetes HCL 0,1 N
5. Jangan di autoclave, tetapi erlenmeyer difiksasi terlebih dahulu lalu tuang ke dalam
masing masing cawan petri sebanyak 20 ml, ditunggu sampai membeku
6. Media siap digunakan
7. Jika akan disimpan, letakkan media pada suhu 8-10 0C (Jika akan disimpan, media
masukkan kedalam wadah plastic tertutup, beri label pembuatan dan letakkan
media pada suhu 8-100C).