BEDAH KISI-KISI IPA PERSIAPAN PRETEST PPG

Materi /Topik : Hereditas (Pewarisan)

Sub Materi : Mekanisme Pewarisan Sifat
Indikator : 53. Diberikan contoh kasus pewarisan sifat tertentu dari induk kepada keturunannya.
Peserta dapat memprediksi perbandingan fenotif pada keturunan berikutnya
Contoh Soal :
1. Hasil persilangan bunga pukul empat merah dengan putih yang memiliki sifat intermediet, maka
perbandingan fenotip pada F-2 nya ....
a. 1:2:1
b. 9:3:3:1
c. 3:1
d. 9:1
Pembahasan :

Intermediet : sifat suatu individu berupa gabungan dari sifat kedua induknya, sifat ini terjadi
karena kedua sifat induk muncul sama kuat

Merah = MM
Putih intermediet = mm
P = Persilangan
G = genotip
Perbandingan F2 = .....
P1 : MM >< mm
G : M m
F1 : Mm (merah muda) Bersifat intermediet
P2 : F1 >< F1
Mm Mm
G : M,m M,m
F2 = ....... ?

M m

MM Mm
M (merah) (merah muda)

Mm mm
m (merah muda) (putih)

Perbandingan genotip F2 = MM : Mm : mm
1 : 2 : 1
Perbandingan Fenotip F2 = merah : merah muda : putih (ctt. Fenotip: sifat yang tampak)
1 : 2 : 1
Jawaban = A
2. Persilangan dua sifat berbeda (Dihibrida), apalagi hasil F1 disilang lagi sesamanya, maka akan
menghasilkan perbandingan fenotip pada F2 sebagai berikut ....
a. 1 : 2 : 1
b. 3 : 1
c. 9 : 3 : 3 : 1
d. 9 : 3 : 1
Pembahasan :
Nilai perbandingan fenotip pada MONOHIBRID 3 : 1 (ctt. Dengan 1 sifat beda/ 4 kolom
keturunan)
Nilai perbandingan fenotip pada DIHIBRID 9 : 3 : 3 : 1( ctt. Dengan 2 sifat beda/ 16 kolom
keturunan)
Jawaban = C

Indikator : 54. Disajikan gambar silsilah keturunan/pedegree peserta dapat menyarankan pemuliaan
keturunan
Contoh Soal :
1. Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini!

Berdasarkan silsilah di atas, maka genotip parentalnya adalah .......

a. XBXB >< XBY
b. XbXb >< XbY
c. XBXb >< XbY
d. XBXb >< XBY
 Pembahasan :
pria
wanita XB Y

XB XBXB XBY

Xb XbXb XbY

Ctt : Genotip = sifat yang tidak tampak sedang parental yaitu alur induk seseorang menurut garis
keturunan dari ibu/ayah atau penerus keturunan dalam setiap spesies

Jawaban = D

2. Pernikahan antara wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan
seorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. Dari
kasus ini dapat di ketahui bahwa :
1. Ibu adalah homozigot dominan
2. Ibu adalah homozigot resesif
3. Ibu adalah carrier
4. Ayah adalah carrier
5. Ayah adalah homozigot dominan
Jawaban yang benar adalah ....
a. 1,2 dan 3
b. 1,4 dan 5
c. 13 dan 5
d. 3

Pembahasan :
Karena ayah normal berati mengandung kromosom (XY) sedangkan ibu normal namun
melahirkan keturunan laki-laki buta warna (XcbY), berati kromosom ibu adalah X cbX alias
carrier.
Jawaban : D
Indikator 55. Disajikan kasus kelainan genetik pada manusia, peserta dapat menganalisis
mekanisme munculnya kelainan tersebut

Contoh Soal :
1. Dalam suatu keluarga ditemukan anaknya yang albino, sedangkan kedua orang tuanya
normal. Dari data ini kemungkinan genotip orang tuanya ....
a. Ayah heterozigot dominan, ibu heterozigot
b. Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot
c. Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan
d. Ayah dan ibu heterozigot
Pembahasan :
Jika gen P = normal
P = albino
P : Pp >< Pp
Gamet : P dan p P dan p
F1 : PP, Pp, Pp dan pp
Normal (75%) dan albino (25%)

Ctt : Heterozigot yaitu satu dari bentuk genotip yang mungkin terjadi pada individu (gen dan
alel beda) antonimnya Homozigot (gen dan alel sama)
Alel(alela) merupakan anggota dari sepasang gen yang terletak pada lokus bersesuaian dari
kromosom homolog, tetapi memiliki pengaruh dalam cara yang berbeda. Misalnya gen B sealel
dengan b, gen R sealel dengan r, gen C sealel dengan c. Gen sealel diberi simbol huruf sama,
tetapi dibedakan dengan huruf besar dan kecil jika pasangan merupakan heterozigot

Jawaban = D

2. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Kemungkinan
akan lahir laki-laki buta warna adalah .....
a. 12,5%
b. 25%
c. 50%
d. 75%
Pembahasan :
Wanita normal yang ayahnya buta warna = X BXb
Pria normal = XBY
P : XBXb >< XBY
Gamet : XB XB
Xb Y
Diperoleh XBXB (perempuan normal), XBY (laki-laki normal), XBXb (perempuan normal
karier), XbY (laki-laki buta warna), jadi laki-laki buta warna =1/4 x 100 =25 %
Jawaban = B
 Ctt :
Karier(carrier) artinya makhluk hidup yang membawa gen kelainan meskipun tampak luar
tidak menunjukan kelainan.

Indikator 89. Disajikan deskripsi hasil asesmen formatif dalam pembelajaran IPA dengan tujuan
tertentu, peserta dapat menentukan tindak lanjut yang tepat