Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Electrochimica Acta 391 (2021) 138868

Daftar isi tersedia diScienceDirect

Electrochimica Acta
halaman utama jurnal:www.elsevier.com/locate/electacta

Pengurangan kekuatan grafena oksida/kulit tiram/elektroda komposit

oksida besi untuk superkapasitor performa tinggi
∗
Chunghsuan Hsiao, Chiyoung Lee, Nyanhwa Tai
Departemen Ilmu dan Teknik Material, Universitas Nasional Tsing Hua, No. 101, Sec. 2 Kuang-Fu Rd., Hsinchu 300, Taiwan, Republik Tiongkok

articleinfo abstrak

Riwayat artikel: Baru-baru ini, kesadaran akan krisis energi dan perlindungan lingkungan telah meningkat pesat. Dalam hal ini,
Diterima 18 Januari 2021 superkapasitor telah menarik perhatian yang signifikan karena kinerja daya tinggi dan masa pakai yang lama. Di sini,
Direvisi 22 Juni 2021 Diterima
kami mengusulkan desain dan pembuatan superkapasitor yang memiliki struktur hierarkis yang dibangun oleh
25 Juni 2021 Tersedia online 6
graphene oxide (rGO) tereduksi dan bubuk cangkang tiram (OSP). Kehadiran OSP dapat mencegah penumpukan
Juli 2021
kembali rGO selama hidrotermal, sehingga membangun dasar struktur hierarki untuk Fe2HAI3endapan. Bergantung
Kata kunci: pada jumlah OSP, Fe2HAI3nanopartikel dengan morfologi yang berbeda dari partikel kecil, batang, jarum, dan
Tiram akan menjadi bubuk partikel besar dapat diperoleh melalui proses hidrotermal. Karena efek sinergis yang disumbangkan oleh rGO, OSPs,
Mengurangi graphene oksida dan Fe2HAI3, rGO/Oyster/Fe yang disintesis2HAI3elektroda komposit menunjukkan kapasitansi spesifik yang sangat
Oksida besi baik sebesar 473,9 F g−1dan 214,1 Fg−1pada kecepatan pemindaian 5 dan 100 mV s−1, masing-masing. Selanjutnya,
Pseudosuperkapasitor
superkapasitor asimetris berair, memiliki struktur rGO/Oyster/Fe2HAI3/Na2JADI3//AC-MnO2/Na2JADI4, menunjukkan
Superkapasitor asimetris
tegangan operasi tinggi 2,2 V, dan melakukan kerapatan energi tinggi 31,2 W h kg−1pada kerapatan daya 2200 W kg
−1.

© 2021 Elsevier Ltd. Semua hak dilindungi undang-undang.

1. Perkenalan glomerasi graphene selama pemrosesan menyebabkan ion elektrolit

Mempertimbangkan pembangunan dunia yang berkelanjutan, energi
yang dikonversi dari bahan bakar fosil akan digantikan oleh energi hijau
seperti energi matahari dan energi angin, dan penyimpanan energi menjadi
isu kritis untuk pengembangan energi hijau. Dalam hal ini, studi tentang
perangkat penyimpanan energi canggih sangat penting dan superkapasitor
yang memiliki kerapatan daya tinggi, laju pengisian/pengosongan cepat,
masa pakai siklus panjang, dan keamanan yang lebih baik menjadi kandidat
penyimpanan energi yang menarik. Salah satu keunggulan superkapasitor
untuk penyimpanan energi adalah bahwa superkapasitor menyimpan energi
listrik dengan menyerap ion dalam elektrolit dan memiliki kapasitas spesifik
setidaknya tiga kali lipat lebih tinggi daripada kapasitor tradisional.[1–3].
Dua mekanisme penyimpanan energi untuk superkapasitor adalah kapasitor
lapis ganda listrik (EDLC) dan kapasitor semu. Bahan umum untuk EDLC
termasuk bahan karbon, seperti karbon aktif (AC), serat karbon, tabung
nano karbon (CNT), dan graphene, dan oksida logam dan polimer konduktif
biasanya digunakan untuk kapasitor semu.[4–8].
Graphene, salah satu bahan karbon canggih, memiliki sifat fisik dan
kimia unik yang menunjukkan potensi aplikasi besar dalam
superkapasitor. Namun, pengemasan ulang dan ag-
∗Penulisyang sesuai.
Alamat email:nhtai@mx.nthu.edu.tw (N.tai).
tidak dapat menyusup untuk mencapai bagian dalam graphene yang
ditumpuk, akibatnya menurunkan kapasitas superkapasitor. Dalam hal
ini, para ilmuwan telah mengembangkan berbagai metode efektif
untuk menghindari aglomerasi dan penumpukan kembali antara
lembaran graphene selama pemrosesan dan dengan demikian
memfasilitasi infiltrasi ion elektrolit selama operasi. Ini termasuk
pengenalan gugus fungsi pada permukaan graphene oxide (GO) untuk
membangun jaringan tiga dimensi (3D) dari lembaran nano graphene
menggunakan metode templat lunak atau keras[9–11].
Namun, kelemahan utama EDLC adalah kepadatan energinya yang
rendah. Oleh karena itu, banyak penelitian berfokus pada peningkatan
kepadatan energi superkapasitor dengan memperkenalkan bahan
pseudokapasitif seperti RuO2, MnO2, Co3HAI4, NiO untuk katoda dan Bi2HAI3
, MoO3, Fe2HAI3untuk anoda[12]. Selain itu, polimer konduktif, seperti PANI,
PEDOT, dan PPy [13,14] diadopsi sebagai bahan elektroda pseudokapasitor
untuk mencapai reaksi redoks yang cepat dan dapat dibalik pada
permukaannya, dan dengan demikian memberikan kepadatan energi yang
tinggi melalui transfer muatan. Namun, kekurangannya seperti
konduktivitas rendah dan kinerja siklus yang buruk sangat membatasi
aplikasi praktisnya dalam superkapasitor.
Bahan elektroda superkapasitor berbasis oksida besi (Fe2HAI3)
menunjukkan keunggulan kapasitansi teoretis yang tinggi (sekitar 3625
F g−1), jendela potensial yang luas, ketersediaan yang tersedia,
stabilitas fisik dan kimia yang baik, dan ramah lingkungan

https://doi.org/10.1016/j.electacta.2021.138868 0013-4686/©
2021 Elsevier Ltd. Semua hak dilindungi undang-undang.
C. Hsiao, C. Lee dan N. Tai
ness; Namun, Fe2HAI3memiliki konduktivitas yang buruk, luas permukaan spesifik
yang rendah, stabilitas siklus yang buruk, dan difusi ionik yang lambat dalam
struktur kisinya. Kelemahan fatal ini secara signifikan membatasi kapasitas dan
kinerja laju Fe2HAI3di anoda[15]. Dibandingkan dengan murni
α-Fe2HAI3,α-Fe2HAI3Bahan komposit berbasis karbon (sepertiα- Fe2HAI3/
rGO,α-Fe2HAI3/CNT, danα-Fe2HAI3/AC) memiliki struktur berpori dan
konduktivitas listrik yang sangat baik, sebagai hasilnya, mereka melakukan
stabilitas laju dan siklus hidup yang sangat baik, yang menunjukkan potensi
besar untuk digunakan dalam superkapasitor[7]. Dalam hal ini, Yang et al.
melaporkan pendekatan reduksi elektrokimia yang lancar untuk menyiapkan
elektroda rGO / FeOx tanpa pengikat apa pun, dan kapasitansi spesifik yang
tinggi (Csp) dari 195 Fg−1pada 1 Ag−1dilaporkan[16]. Kang dkk. mengusulkan
metode hidrotermal untuk mensintesis oksigen vacancyrichα-Fe2HAI3
mikrosfer pada kain karbon sebagai elektroda negatif dan menunjukkan Csp
sebesar 862,12 mF cm-1−2pada kerapatan arus 1 mA cm−2[17]. Liu dkk. Fe
yang digunakan2HAI3susunan kawat nano pada serat tabung nano karbon
sebagai elektroda negatif untuk meningkatkan sifat elektrokimia elektroda
dengan sulfurasi dan fosforisasi, menunjukkan Cspsebesar 135 mF cm-1−2
pada kerapatan arus 1 mA cm−2untuk aplikasi praktis dalam superkapasitor
yang dapat dipakai dan portabel[18]. Mengenai superkapasitor yang
menggunakan besi oksida sebagai bahan utamanya, Fenoy et al.
mengembangkan kompleks polianilin-PSS dan nanopartikel oksida besi yang
didekorasi dengan graphene beberapa lapis, menghasilkan C tinggispdari
768,6 Fg−1pada 1 Ag−1[19]. Arjomandi dkk. melaporkan penyimpanan energi
PPy/γ-Fe2HAI3elektroda dalam asam sulfat, memiliki Cspdari 106 Fg−1pada 1
Ag−1
[20]. Halder dkk. melaporkan superkapasitor, menggunakan komposit
nikel kobalt oksida dan mangan kobalt oksida sebagai positif dan Fe3
HAI4nanopartikel menghiasi rGO sebagai bahan elektroda negatif,
ditunjukkan Cspdari 170,8 F g-1 pada 1 A g−1[21].
Tiram merupakan makanan dengan nilai gizi tinggi, yaitu tinggi protein
dan mineral serta rendah lemak, kalori, dan kolesterol. Salah satu masalah
industri budidaya tiram adalah aliran limbah cangkang tiram. Oleh karena
itu, jika cangkangnya, mengandung 97% kalsium karbonat (CaCO3), dapat
digunakan kembali dalam produk industri, tidak hanya menggunakan
kembali limbah, tetapi juga bermanfaat bagi lingkungan
[22]. Misalnya, Gao et al. melaporkan pendekatan baru untuk mensintesis
karbon berpori berlapis menggunakan cangkang tiram sebagai templat.
Ketika digunakan sebagai elektroda untuk baterai lithium-ion, ia
menunjukkan kapasitas reversibel yang tinggi sebesar 1251 mA hg−1pada
0,1 Ag−1dan memiliki stabilitas siklus yang sangat baik[10]. Karena CaCO
biologis3dalam template diubah menjadi CaO, yang bertindak sebagai agen
aktivasi untuk menghasilkan jaringan karbon mikro, meso–, dan makro yang
saling berhubungan. Fitur-fitur ini bermanfaat untuk transportasi ion selama
proses pengisian dan pengosongan untuk kinerja elektrokimia yang lebih
baik. Dalam makalah yang ditulis bersama oleh Minakshi et al. mereka
menggunakan karbon yang berasal dari cangkang telur sebagai elektroda
kerja dan kapasitansi pelepasan 10 F g−1dilaporkan, menunjukkan aplikasi
potensial dari bahan yang berasal dari cangkang telur dalam baterai dan
kapasitor[23].
Di sini, kami merancang elektroda untuk superkapasitor dengan
menggabungkan GO tereduksi (rGO), bubuk cangkang tiram (OSP), dan Fe2HAI3
(rGO/Oyster/Fe2HAI3) melalui metode hidrotermal sederhana diikuti
dengan perlakuan panas. Efek sinergis dibangun karena keberadaan
OSP antara lapisan rGO dapat mencegah penumpukan kembali
lembaran graphene, yang tidak hanya memfasilitasi transportasi ion,
tetapi juga meningkatkan luas permukaan spesifik elektroda yang aktif.
Selain itu, OSP juga dapat mengubah distribusi ukuran pori dan
memberikan struktur hierarki elektroda. Melalui proses hidrotermal,
nanorod oksida besi dapat dilekatkan secara seragam ke permukaan
graphene konduktif, yang secara signifikan mendorong reaksi redoks
reversibel dari bahan pseudokapasitor dan mempercepat transmisi
elektron, sehingga meningkatkan kapasitas spesifik.
Untuk mendapatkan kinerja elektrokimia yang sangat baik,
pengaruh rasio prekursor pada kinerja elektrokimia di-
2
Electrochimica Acta 391 (2021) 138868
vestigatif. Yang penting, elektroda rGO/Oyster/Fe dapat mencapai
kapasitansi spesifik tinggi hingga 473,9 F g−1pada kecepatan
pemindaian 5 mV s−1dalam 1 M Na2JADI3elektrolit dan kapasitansi 214,1
F g−1pada kecepatan pemindaian 100 mV s−1. Elektroda rGO/Oyster/Fe
kaya pori yang saling berhubungan tidak hanya menyediakan jalur
konduktif yang mendorong transpor elektron/ion cepat, tetapi juga
memiliki stabilitas siklus yang sangat baik. Setelah 10.000 pemindaian
siklik, tingkat retensi kapasitansi spesifik elektroda adalah 79,4%.
Secara signifikan, superkapasitor asimetris (ASC) dengan jendela
operasi lebar terdiri dari elektrolit ganda. 2.2 V rGO/Oyster/Fe2HAI3/Na2
JADI3//AC-MnO2/Na2JADI4ASC berhasil dibuat, memberikan densitas
energi tinggi sebesar 31,2 W·h·kg−1pada kerapatan daya 2200,0 W kg−1.
2. Bahan dan metode fabrikasi
Reagen, termasuk Besi (III) sulfat, N-metil-2-pirolidinon,
polivinilidena fluorida yang digunakan dalam penelitian ini dibeli dari
Uni-onward Corp., kertas grafit dibeli dari Taiwan Graphite Technology
Co., Ltd., karbon hitam konduktif dibeli dari Cabot Corporation dan
digunakan tanpa pemurnian lebih lanjut. Tiram diperoleh dari
pelabuhan nelayan lokal di Chiayi yang terletak di Taiwan Selatan.
2.1. Persiapan bubuk cangkang tiram
Cangkang tiram yang diterima dicuci dengan air diikuti dengan
penghancuran dengan penggiling untuk mendapatkan OSP.
Selanjutnya, struktur mikro dan komposisi OSP diperiksa melalui Field-
emission Scanning Electron Microscope (FESEM), difraktometer sinar-X
(XRD), dan spektroskopi sinar-X dispersif energi (EDS), seperti yang
digambarkan pada Gambar. S1.
Dapat diamati bahwa OSP terdiri dari kalsium karbonat. Jadi, kami
menggunakan berat molekul kalsium karbonat untuk menghitung mol
OSP. Berdasarkan hasil percobaan, seperti yang ditunjukkan pada
Gambar. S1, dapat dideteksi bahwa morfologi dan komposisi OSP
dipertahankan tanpa variasi yang signifikan sebelum dan sesudah
proses hidrotermal.
2.2. Sintesis rGO/Oyster/Fe2HAI3bubuk
Serbuk GO disiapkan menggunakan metode Hummers yang
dimodifikasi diikuti dengan pengeringan beku. OSP dan besi sulfat (Fe2
(JADI4)3•6 jam2O) serbuk dengan perbandingan molar (massa) 1:0 (0,75
g: 0 g), 4:1 (0,6 g: 0,76 g), 1:1 (0,375 g: 1,91 g), 1:4 (0,15 g) : 3,05 g), dan
0:1 (0 g: 3,81 g) digunakan untuk menyiapkan campuran dengan
jumlah total 7,5 mmol untuk setiap sampel. Serbuk GO 0,25 g dicampur
dengan 40 mL air deionisasi diikuti dengan pencampuran dengan
campuran OSP dan besi sulfat yang telah disiapkan sambil diaduk.
Selanjutnya, bubur dipindahkan ke dalam autoklaf baja tahan karat
berlapis Teflon dan ditempatkan dalam tungku pada suhu 180°C
selama 12 jam. Setelah didinginkan hingga 25°C, larutan bubur
dihilangkan dan dibilas dengan air deionisasi hingga netral diikuti
dengan pengeringan beku dan perlakuan panas pada suhu 250°C
selama 2 jam dalam tanur. rGO/Oyster/Fe2HAI3bubuk dilambangkan
sebagai rGO–Oyster, rGO-4Oyster-Fe, rGO–Oyster-Fe, rGO–Oyster-4Fe,
dan rGO-Fe sesuai dengan rasio OSP dan besi sulfat 1:0, 4:1, 1: 1, 1:4,
dan 0:1, masing-masing. Kondisi percobaan dan notasi tercantum
dalamTabel 1.
rGO/Oyster/Fe berlubang hierarkis 3D2HAI3elektroda hibrida
disiapkan dengan mencampurkan berbagai proporsi bubuk tiram dan
besi sulfat dalam larutan GO dengan reaksi hidrotermal dan perlakuan
panas yang khas (Gambar 1).
C. Hsiao, C. Lee dan N. Tai Electrochimica Acta 391 (2021) 138868

Tabel 1
Merupakan rGO/Oyster/Fe2HAI3sampel.

Merupakan\Sampel Bubuk cangkang tiram Fe2(JADI4)3.6H2O Rasio berat (g) (rGO:

(mmol) (mmol) OSP: Fe2(JADI4)3.6H2HAI)

rGO–Tiram 7.50 0 0,25: 0,75: 0

rGO-4Oyster-Fe 6.00 1,50 0,25: 0,60: 0,76
rGO–Oyster-Fe 3.75 3.75 0,25: 0,375: 1,91
rGO–Oyster-4Fe 1,50 6.00 0,25: 0,15: 3,05
rGO-Fe 0 7.50 0,25: 0: 3,81

Di manaMmenunjukkan massa bahan aktif di elektroda.

Kepadatan energi spesifik (e) dan kerapatan daya spesifik (P) dari
ASC dapat diperoleh, masing-masing, dari
1 2
E (Wh/kg)= C (4)
2×3.6spAS
Dan
3600e
(
PW/kg) = (5)
Tmemulangkan

Di manaASadalah muatan voltametri total yang diperoleh dengan mengintegrasikan luas

Gambar 1.Diagram skematik yang menggambarkan persiapan rGO/Oyster/Fe2HAI3bubuk.
2.3. Sintesis rGO/Oyster/Fe2HAI3elektroda
Elektroda disiapkan menggunakan lima jumlah bahan aktif yang
berbeda: rGO–Oyster, rGO-4Oyster-Fe, rGO–Oyster-Fe, rGO–Oyster-4Fe,
dan rGO-Fe. Bahan aktif, karbon hitam konduktif, dan polivinilidena
fluorida dengan rasio berat 70:20:10 ditambahkan ke dalam pelarut N-
metil-2-pirolidinon diikuti dengan pencampuran dengan gilingan tiga
rol selama 20 menit. Bubur yang telah disiapkan dilapisi ke kertas grafit
dan dikeringkan dalam oven pada suhu 120°C dalam semalam. Kertas
grafit kemudian dipotong menjadi ukuran 1×3 cm2untuk digunakan
sebagai elektroda.
2.4. Pengukuran elektrokimia
Sifat elektrokimia elektroda diuji menggunakan sistem tiga
elektroda dalam 1 M Na2JADI3elektrolit berair pada suhu kamar. Kawat
Pt dan Ag/AgCl masing-masing digunakan sebagai elektroda
penghitung dan referensi. Cyclic voltammetry (CV), galvanostatic
charge-discharge (GCD), dan pengukuran spektroskopi impedansi
elektrokimia (EIS) dilakukan menggunakan workstation elektrokimia
(CHI 660E, Chenhua, Shanghai dan METROHM/ECO CHEMIE AUTOLAB
PGSTAT30). Pengukuran EIS dilakukan dengan menerapkan amplitudo
AC 5 mV pada potensial rangkaian terbuka.
Kapasitansi (C) elektroda ditentukan menggunakan CV dan GCD
menurutPersamaan. (1)Dan(2), masing-masing:
Q 1V+
C(F )= = ∫i(V )dV
2V 2VνV−
Di manaQadalah total muatan voltametri yang diperoleh dengan
mengintegrasikan area di bawah kurva CV,Vadalah jendela potensial yang
dipindai (V=V+−V−),νadalah tingkat pemindaian kurva CV, dansaya(V )adalah
intensitas arus.
C(F )=Saya/(dV/dt)
Di manaSayaadalah debit saat ini di GCD, t adalah waktu pengosongan
di GCD, danVadalah tegangan.
Kapasitansi gravimetri spesifik, Csp, dari elektroda dihitung
menggunakan
Csp(F/G)=C/m
di bawah kurva CV, danTmemulangkanadalah waktu pelepasan.
Uji elektrokimia ASC dilakukan menggunakan sistem dua elektroda,
di mana rGO–Oyster-Fe digunakan sebagai anoda, AC-MnO2disintesis
melalui metode yang dilaporkan dalam pekerjaan kami sebelumnya
digunakan sebagai katoda[24], dan membran Nafion digunakan
sebagai pemisah. Larutan 1 M Na2JADI3dan 1 M Na2JADI4diadopsi
sebagai elektrolit untuk anoda dan katoda, masing-masing.
2.5. Karakterisasi dan instrumentasi
Mikroskop elektron pemindaian emisi lapangan (FESEM) (JEOL
JSM-6500F) digunakan untuk mempelajari morfologi tiram, rGO-Oyster,
rGO/Oyster/Fe2HAI3, dan bubuk rGO-Fe. Mikrostruktur sampel
dianalisis menggunakan spektrometer Raman (Horiba HR800 UV) dan
difraktometer sinar-X (XRD) (Shimadzu XRD 6000). Spektrometer
fotoelektron sinar-X (XPS) (Ulvac-PHI 1600) digunakan untuk
mempelajari kimia permukaan sampel. Luas permukaan spesifik dan
distribusi ukuran pori sampel diperiksa menggunakan penganalisis
Brunauer–Emmett–Teller (BET) (Micromeritics ASAP 2020A).
3. Hasil dan Pembahasan
3.1. Analisis struktur dan morfologi
Morfologi khas sampel rGO–Oyster, rGO-4Oyster-Fe, rGO–Oyster-Fe,
rGO–Oyster-4Fe, dan rGO-Fe digambarkan dalamGambar 2a – j, masing-
masing. Seperti yang ditunjukkan diGambar 2a, OSP (ditandai dengan panah
merah) didistribusikan secara merata pada lembar rGO, yang mana
(1) menghasilkan efek sinergis dengan menciptakan mesopori dan membentuk a
struktur hirarkis dalam sampel. OSP pada rGO juga diamati pada gambar
TEM (ditandai dengan panah merah diGambar 2B). Fe2HAI3partikel nano,
dengan diameter rata-rata sekitar 50 nm, pada lembaran rGO dapat diamati
(ditandai dengan panah merah diGambar 2c) ketika besi sulfat
diperkenalkan. Distribusi seragam Fe2HAI3nanopartikel pada lembaran rGO
juga dapat dideteksi dari gambar TEM yang digambarkan dalamGambar 2D.
(2) Gambar FESEM dan TEM dari rGO–Oyster-Fe ditunjukkan padaGambar 2e
dan f, masing-masing, menggambarkan keberadaan Fe2HAI3nanorods
(ditandai dengan panah merah panah merah) pada permukaan lembaran
rGO ketika jumlah molar yang sama dari OSP dan besi sulfat diadopsi.
Bahkan morfologi Fe2HAI3bervariasi dari partikel ke nanorod, distribusi Fe
yang seragam2HAI3nanorods masih dapat diamati.Gambar 2g dan h
(3) menunjukkan

3
C. Hsiao, C. Lee dan N. Tai Electrochimica Acta 391 (2021) 138868

Gambar 2.Gambar FESEM dan TEM dari sampel rGO–Oyster, rGO-4Oyster-Fe, rGO–Oyster-Fe, rGO–Oyster-4Fe, dan rGO-Fe digambarkan dalamGambar 2a, c, e, g, dan i, danGambar 2b,
d, f, h, dan j, masing-masing. (Untuk interpretasi referensi warna pada gambar ini, pembaca dirujuk ke versi web artikel ini.)

gambar FESEM dan TEM dari sampel rGO–Oyster-4Fe, menunjukkan Fe2
HAI3dengan morfologi nanoneedle (ditandai dengan panah kuning)
dan partikel besar (ditandai dengan panah merah) ketika jumlah besi
sulfat ditingkatkan lebih lanjut. Tanpa menambahkan OSP, Fe besar2
HAI3partikel (ditandai dengan panah merah) dengan diameter
sekitar 1,5 μm yang didistribusikan pada lembar rGO dapat diamati, seperti yang
ditunjukkan padaGambar 2saya dan j,
Dalam sampel rGO–Oyster-Fe, Fe dengan kepadatan tinggi2HAI3nanorod yang
terdistribusi secara merata pada lembaran rGO tidak hanya dapat secara efektif
mencegah aglomerasi lembaran rGO tetapi juga membuat pori 3D

4
C. Hsiao, C. Lee dan N. Tai
struktur. Struktur hierarkis menghasilkan efek sinergis untuk
meningkatkan konduktivitas elektroda dan meningkatkan saluran yang
terhubung untuk transfer ion. Selain itu, dengan menambahkan OSP
dalam jumlah yang tepat ke sistem rGO-Fe, keberadaan Fe2HAI3dalam
bentuk nanorods dapat secara efektif meningkatkan properti
elektrokimia elektroda lebih lanjut. Jika tidak, dengan menambahkan
jumlah OSP yang tidak tepat, morfologi oksida besi yang berbeda
seperti partikel nano, jarum nano, dan partikel yang lebih besar
terdeteksi. Ini menyiratkan bahwa melalui penambahan OSP, morfologi
oksida besi dapat diubah.
Untuk mengkonfirmasi keberadaan CaCO3dan Fe2HAI3, pola XRD
dari sampel rGO–Oyster, rGO-4Oyster-Fe, rGO–Oyster-Fe, rGO–
Oyster-4Fe, dan rGO-Fe dibandingkan, seperti yang ditunjukkan pada
Gambar 3A. Tidak ada puncak difraksi rGO yang dapat diamati pada
semua pola XRD karena rGO dalam sampel membentuk struktur yang
tidak teratur yang disebabkan oleh adanya Fe.2HAI3yang mencegah
pengemasan ulang rGO yang dipesan. Pola XRD dari sampel rGO-
Oyster sangat cocok dengan CaCO3(JCPDS 47–1743). Tidak termasuk
pola XRD dari sampel rGO-Oyster, semua sampel lainnya menunjukkan
puncak difraksi yang tajam pada 2θ=24.1° (012), 33.1° (104), 35.6° (110),
40.8° (113), 49.4° (024), 54.0° (116), 62.4° (214), dan 64.0° (300), yang
dapat diindeks dengan baik ke puncak karakteristikα-Fe2HAI3(JCPDS
33–0664). Menariknya, CaSO yang signifikan4(JCPDS 01–070–0909)
puncak dapat dideteksi dari pola XRD dalam sampel rGO–Oyster-Fe. Itu
karena ketika mol kalsium karbonat dan besi sulfat yang sama dalam
larutan berair disediakan, reaktan dapat dikonsumsi sepenuhnya, yang
menghasilkan CaSO4 dalam jumlah tertinggi.4.
Ditemukan bahwa tidak ada variasi yang signifikan pada morfologi
OSP yang dapat ditemukan sebelum dan sesudah proses hidrotermal.
Namun, pengenalan OSPs mempengaruhi morfologi besi oksida, dan
tergantung pada jumlah bubuk tiram, nanomaterial yang berbeda
seperti nanopartikel, nanoneedles, dan partikel besar dapat dideteksi.
Menghasilkan lebih banyak mikropori menghasilkan luas permukaan
spesifik yang tinggi dan menyebabkan kerapatan antarmuka elektroda/
elektrolit yang tinggi, yang meningkatkan kinerja elektrokimia dari
elektroda komposit.
Analisis lebih lanjut dari rGO/Oyster/Fe2HAI3sampel dilakukan dengan
menggunakan spektroskopi Raman, seperti yang ditunjukkan padaGambar
3B. Semua sampel menunjukkan dua puncak khas pada 1330 cm-1−1dan
1590 cm-1−1, yang masing-masing termasuk dalam puncak pita D dan G dari
rGO, masing-masing sesuai dengan adanya cacat, pengotor, dan struktur
tidak teratur dan struktur grafit prefek.
Selain itu, keberadaan CaCO3Danα-Fe2HAI3di rGO/Oyster/Fe2HAI3
sampel dapat dideteksi dengan jelas dalam spektrum Raman. Beberapa
puncak dalam kisaran 200–1200 cm−1berasal dari mode vibrasi CaCO
yang berbeda3[25]. Dengan meningkatnya konsentrasi besi sulfat, pita
Raman pada 221 dan 288 cm-1−1dapat dideteksi berasal dari A1gdan E2g
mode dari
α-Fe2HAI3, masing-masing[26].
Pengukuran XPS digunakan untuk menentukan komposisi kimia
permukaan dan keadaan valensi sampel. Spektra survei sampel
menunjukkan puncak S 2p, C 1 s, Ca 2p, O 1 s, dan Fe 2p yang berbeda
sesuai dengan 168, 4, 284, 6, 346, 4, 530, 3, dan 710, 8 eV, seperti yang
ditunjukkan padaGambar 4masing-masing.
Spektrum S 2p beresolusi tinggi ditunjukkan padaGambar 4b
didekonvolusi menjadi dua puncak pada 168,4 dan 169,3 eV, sesuai
dengan CaSO4dan prekursor besi (Fe2(JADI4)3·6 jam2O), masing-masing
[27]. Gambar 4c menunjukkan spektrum resolusi tinggi C1s. Ini dibagi
menjadi empat jenis gugus fungsi yang mengandung karbon. Dua
puncak terletak di sekitar 284,6 dan 285,9 eV, sesuai dengan sp2C–C
dan sp2Ikatan C–O, masing-masing. Dua puncak lainnya dengan energi
ikat 288,2 dan 289,0 eV dapat diamati pada sampel rGO–Oyster, yang
dikaitkan dengan O=C–O dan CO2− 3 plot Nyquist dalam rentang frekuensi 0,01–100 kHz. Plot
berasal dari CaCO3[28,29]. Puncak Ca 2p ditunjukkan padaGambar 4d
tangan kiri bergeser dengan meningkatnya konsentrasi besi sulfat,
karena konversi senyawa dari CaCO3ke CaSO4[30].
5
Electrochimica Acta 391 (2021) 138868
Gambar 4e menunjukkan bahwa spektrum XPS dari O1 dibagi
menjadi lima puncak pada 530.1, 531.1, 531.4, 531.9, dan 533.1 eV,
yang sesuai dengan Fe-O, Ca-O, CaSO4, C=O, dan C–O, masing-masing,
sehingga mengkonfirmasi keberadaan Fe2HAI3, CaCO3, dan CaSO4
dalam sampel. Spektrum Fe2p (Gambar 4f) menunjukkan 2p3/2dan 2p
1/2masing-masing pada 710,8 dan 724,4 eV, dengan pemisahan doublet
13,6 eV. Selain itu, puncak satelit terletak di 719,2 dan 732,2 eV[31].
Semua informasi ini menunjukkan keberhasilan sintesisα-Fe2HAI3.
Untuk menyelidiki lebih lanjut luas permukaan spesifik dan struktur
pori sampel, N2isoterm adsorpsi-desorpsi rGO/Oyster/Fe2HAI3sampel
dievaluasi, seperti yang ditunjukkan padaGambar 5A. Tiga isoterm dari
rGO/Oyster/Fe2HAI3sampel menunjukkan fitur plot isotermal tipe IV
isoterm Langmuir, dengan loop histeresis tipe H3 yang berbeda dalam
kisaran tekanan 0,0–1,0 P/P0, menunjukkan adanya struktur mesopori
pada ketiga sampel ini[32]. Selain itu, semua sampel menunjukkan
peningkatan adsorpsi mulai dari 0,9 hingga 1,0 P/P0, menyiratkan
bahwa mereka memiliki struktur berpori makro. Seperti yang diperiksa
gambar FESEM, disimpulkan bahwa struktur makropori mungkin
disebabkan oleh pengepakan lembaran rGO yang tidak teratur.
Berdasarkan pengukuran BET, luas permukaan spesifik rGO, rGO–
Oyster, rGO-4Oyster-Fe, rGO–Oyster-Fe, rGO–Oyster-4Fe, dan rGO-Fe
adalah 65,7, 11,3, 43,9, 92,0, 21,5 dan 44,1 m2G−1, masing-masing. Jelas
bahwa sampel rGO–Oyster-Fe memiliki luas permukaan spesifik
tertinggi.
Distribusi struktur pori dapat dianalisis dengan model Barrett–Joyner–
Halenda (BJH) dan Horváth–Kawazoe (HK)[33]. Gambar 5b menunjukkan
bahwa struktur pori terutama menyumbang mesopori dan makropori untuk
semua sampel berdasarkan metode BJH. Dibandingkan dengan sampel rGO-
Fe, jelas bahwa sampel yang mengandung OSP memiliki lebih banyak
makropori. Selain itu, berdasarkan hasil HK yang digambarkan dalam
Gambar 5c, kita dapat melihat bahwa sampel rGO–Oyster-Fe mengandung
volume mikropori tertinggi.
Luas permukaan spesifik yang lebih tinggi memiliki situs yang lebih
aktif secara elektrokimia, sedangkan struktur mesopori dan makropori
dapat secara efektif menurunkan penghalang untuk memfasilitasi
transfer ion; sebagai hasilnya, bangun struktur hierarkis dan ciptakan
efek sinergis untuk meningkatkan kinerja elektrokimia elektroda rGO–
Oyster-Fe.
3.2. Sifat elektrokimia
Untuk mengevaluasi sifat elektrokimia sampel, dilakukan
pengukuran CV, GCD, dan EIS. Perilaku elektrokimia elektroda rGO–
Oyster, rGO-4Oyster-Fe, rGO–Oyster-Fe, rGO–Oyster-4Fe, dan rGO-Fe
diselidiki menggunakan sistem tiga elektroda dalam 1 M Na2JADI3
elektrolit air. Gambar 6a menunjukkan bahwa elektroda rGO–Oyster-Fe
menghadirkan area kurva CV terbesar pada kecepatan pemindaian 60
mV s−1. Selain itu juga melakukan Csp tertinggi 256,5 F g−1
dibandingkan dengan elektroda lain dari elektroda rGO–Oyster,
rGO-4Oyster-Fe, rGO–Oyster-4Fe, dan rGO-Fe yang menunjukkan Csp
27,4, 198,3, 190,3, dan 134,5 F g−1, masing-masing, hitung menurut
Persamaan. (1)Dan(3).
Gambar 6b menunjukkan kurva muatan-pengosongan khas
elektroda rGO-Oyster, rGO-4Oyster-Fe, rGO-Oyster-Fe, rGO-Oyster-4Fe,
dan rGO-Fe pada kerapatan arus 2 A g−1. Semua kurva menunjukkan
perilaku nonlinier dan asimetri dan menunjukkan dataran pelepasan,
yang menegaskan karakter kapasitif semu, dan elektroda rGO–Oyster-
Fe menunjukkan waktu pelepasan terpanjang sekitar 163,6 detik.
Selain itu, EIS dilakukan untuk menganalisis perilaku antarmuka
sampel.Gambar 6c menunjukkan rangkaian ekuivalen elektroda dan
menggambarkan bentuk serupa yang terdiri dari setengah lingkaran di
wilayah frekuensi tinggi dan garis miring di wilayah frekuensi rendah
untuk semua sampel. Selain itu, intersep dari setengah lingkaran
C. Hsiao, C. Lee dan N. Tai Electrochimica Acta 391 (2021) 138868

Gambar 3.(a) Pola XRD dan (b) Spektrum Raman dari sampel Oyster, rGO–Oyster, rGO-4Oyster-Fe, rGO–Oyster-Fe, rGO–Oyster-4Fe, dan rGO-Fe.

cle dan sumbu nyata dalam rentang frekuensi tinggi terkait dengan
resistansi seri yang setara (RS), yang meliputi resistansi elektrolit,
resistansi elektroda, dan resistansi kontak pada antarmuka, dan
diameter setengah lingkaran kecil mewakili resistansi transfer muatan
(Rct) yang disebabkan oleh reaksi Faradaic pada antarmuka elektroda/
elektrolit. Elemen fase konstan 1
(CPE1) dan elemen fase konstan 2 (CPE2) yang menggambarkan
kapasitansi lapisan ganda muncul di sirkuit ekuivalen elektroda. RSnilai
elektroda rGO–Oyster, rGO-4Oyster-Fe, rGO–Oyster-Fe, rGO–
Oyster-4Fe, dan rGO-Fe masing-masing adalah 1,69, 1,56, 1,44, 0,94,
dan 0,11, dan Rctnilai masing-masing adalah 0.29, 0.91, 2.85, 3.05, dan
3.82 . Di sisi lain, RSnilai-nilai

6
C. Hsiao, C. Lee dan N. Tai Electrochimica Acta 391 (2021) 138868

Gambar 4.(a) XPS jangkauan penuh, (b) S2p, (c) C1s, (d) Ca2p, (e) O1s, dan (f) spektrum Fe2p dari rGO–Oyster, rGO-4Oyster-Fe, rGO–Oyster-Fe, sampel rGO–Oyster-4Fe, dan rGO-Fe.

dari rGO, Tiram dan Fe2HAI3elektroda adalah 0,10, 1,85, dan 0,05, dan R
ctnilainya masing-masing adalah 3,49, 2,55, dan 4,45. EIS dari rGO,
Tiram dan Fe2HAI3elektroda ditunjukkan pada Gambar. S3.
Berdasarkan kurva yang diperbesar di wilayah frekuensi tinggi, Rct
berkurang setelah menambahkan OSP, menunjukkan bahwa laju
transfer muatan antara elektroda dan elektrolit dipercepat. Bagaimana-
pernah, peningkatan RSmencerminkan bahwa pengenalan OSP
sebagian meningkatkan resistensi elektroda.
Hal ini dapat dikaitkan dengan fakta bahwa pengenalan OSP dapat mencegah
penumpukan kembali lembaran graphene dan menghasilkan berbagai ukuran
berpori, yang menguntungkan transfer ion dan meningkatkan luas permukaan
spesifik yang aktif; namun, konduktivitas OSP buruk.

7
C. Hsiao, C. Lee dan N. Tai
Gambar 5.(sebuah2isoterm adsorpsi dan desorpsi dan distribusi ukuran pori; (b) BJH (c)
model sampel HK.
Meskipun rGO–Oyster-Fe tidak memiliki R terendahSdan R terendahct, ia
melakukan Csp terbaik di antara elektroda karena konstruksi struktur
hierarkis dan pembangkitan efek sinergis oleh OSP dan Fe2HAI3
nanorods.
Gambar 6d menunjukkan kapasitansi spesifik gravimetri dari elektroda
rGO–Oyster, rGO-4Oyster-Fe, rGO–Oyster-Fe, rGO–Oyster-4Fe, dan rGO-Fe
pada laju pemindaian yang berbeda, sebagaimana dihitung berdasarkan
kurva CV. Jelas bahwa elektroda rGO–Oyster-Fe melakukan Csp tertinggi
pada kecepatan pemindaian yang sama seperti yang lainnya. Selain itu,
rGO–Oyster-Fe masih dapat mencapai 214,1 F g−1pada kecepatan
pemindaian tinggi 100 mV s−1. Hal ini dapat dikaitkan dengan fakta bahwa
8
Electrochimica Acta 391 (2021) 138868
elektroda rGO–Oyster-Fe memiliki luas permukaan BET tertinggi, Fe
lebih kecil2HAI3partikel, dan lebih banyak jalur untuk transpor ion
menurut hasil yang diperoleh dari FESEM, BET, BJH, dan EIS.
Untuk mempelajari lebih lanjut pengaruh laju pemindaian dan kerapatan arus
pengisian / pengosongan, elektroda rGO-Oyster-Fe diuji pada kecepatan
pemindaian yang berbeda dari 5 hingga 100 mV s.−1dan kerapatan arus dari 2
hingga 20 A g−1.Gambar 6e menunjukkan kurva CV tipikal pada berbagai
kecepatan pemindaian dari 5 hingga 100 mV s−1; tidak ada deformasi bentuk yang
signifikan dari kurva CV yang dapat diamati pada kecepatan pemindaian tinggi,
yang menunjukkan stabilitas elektroda. Di antara elektroda yang disiapkan dalam
pekerjaan ini, elektroda rGO–Oyster-Fe menghasilkan Csp tertinggi sebesar 473,9
F g−1pada 5 mV dtk−1.Gambar 6f menunjukkan perilaku dataran tinggi nonlinier,
asimetris, dan pelepasan dari kurva GCD pada kepadatan arus yang berbeda dari
2 hingga 20 A g−1, yang menunjukkan karakteristik kapasitansi semu selama
pengisian/pengosongan.
Untuk mengilustrasikan efek sinergis lebih jelas, gambar skematik
ditunjukkan padaGambar 6g diplot untuk menjelaskan peran OSP, Fe2
HAI3, rGO. Dijelaskan bahwa keberadaan OSP di antara lembaran rGO
mencegah penumpukan kembali rGO selama proses hidrotermal,
sebagai hasilnya, menghasilkan lebih banyak jalur untuk transfer ion
dan menciptakan lebih banyak area permukaan untuk adsorpsi
elektron dan selanjutnya meningkatkan kapasitansi lapisan ganda
listrik. Jalur kepadatan tinggi untuk transfer ion dapat secara efektif
mengaktifkan kapasitansi semu Fe2HAI3nanorods terletak di bagian
dalam elektroda. Selain itu, distribusi Fe yang seragam2HAI3
nanorod pada lembaran rGO konduktif menyebabkan transfer elektron
yang cepat, sehingga meningkatkan sifat elektrokimia.
3.4. Kinerja elektrokimia superkapasitor asimetris
Dalam makalah yang diterbitkan, disebutkan bahwa Fe2HAI3bekerja di
Na2JADI3elektrolit dapat memperoleh hasil yang lebih baik [34,35]. Namun,
Na2JADI3elektrolit stabil dalam potensial negatif sementara itu teroksidasi
secara ireversibel dalam potensial positif. Oleh karena itu, kami mengadopsi
Na2JADI4sebagai elektrolit untuk AC-MnO2elektroda, dan menggunakan
membran Nafion untuk memisahkan kedua elektrolit ini untuk membuat
rGO/Oyster/Fe2HAI3/Na2JADI3dan AC-MnO2/Na2JADI4dualelectrolyte ASC,
seperti yang diilustrasikan dalamGambar 7A. Untuk mendapatkan kinerja
yang optimal dari perangkat ASC, muatan yang tersimpan dalam elektroda
positif dan negatif harus sama dan diatur dengan persamaan berikut:
Q+=Q− (6)
M+ C−× V−
= (7)
M− C+× V+
dimana Q,M,C dan Vadalah total muatan voltametri, massa,
Csp, dan rentang tegangan masing-masing elektroda positif dan
negatif.
Seperti yang ditunjukkan diGambar 7b, berdasarkan jendela potensial yang
diperbesar dengan menggabungkan rGO–Oyster-Fe dan AC-MnO2, dapat diamati
bahwa rGO/Oyster/Fe yang telah disiapkan2HAI3/Na2JADI3//AC-MnO2/Na2JADI4ACS
dapat beroperasi di jendela potensial 2,2 V.Gambar 7c menunjukkan kurva CV dari
ASC, diukur pada kecepatan pemindaian dari 10 hingga 100 mV s−1,
menggambarkan perilaku khas ASC yang menggabungkan EDLC dan kapasitansi
semu. Selain itu, kurva GCD ditunjukkan padaGambar 7d diukur dari 2 hingga 20 A
g−1pada 2,2 V, dan karakteristik dataran tinggi nonlinier, asimetri, dan debit
mengkonfirmasi perilaku kapasitansi semu dari perangkat ASC, yang konsisten
dengan potensi puncak yang diperoleh dalam kurva CV. Selain itu,Gambar 7e
menunjukkan bahwa kapasitansi retensi perangkat ASC memiliki stabilitas siklus
yang sangat baik dengan retensi kapasitansi spesifik yang tinggi sebesar 79,4%
setelah pengisian/pengosongan selama 10.000 siklus. Ini karena pori-pori yang
saling berhubungan dan ukuran pori yang berbeda dalam struktur rGO-Oyster-Fe
menyediakan lebih banyak jalur yang mendorong elektron/ion cepat.
C. Hsiao, C. Lee dan N. Tai Electrochimica Acta 391 (2021) 138868

Gambar 6.Performa elektrokimia dari berbagai elektroda yang diuji dalam kisaran potensial 0,0–1,2 V: (a) kurva CV diperoleh pada kecepatan pindai 60 mV s−1, (b) Kurva GCD diperoleh
pada kerapatan arus 2 A g−1, (c) plot Nyquist (inset: kurva frekuensi tinggi yang diperbesar dan sirkuit ekuivalen dari elektroda), dan (d) kapasitansi spesifik pada kecepatan pemindaian
yang berbeda; ( e ) kurva CV dan ( f ) kurva GCD dari elektroda rGO-Oyster-Fe masing-masing diuji pada berbagai tingkat pemindaian dan kepadatan arus yang berbeda; ( g ) ilustrasi
skematik elektroda rGO – Oyster-Fe.

9
C. Hsiao, C. Lee dan N. Tai Electrochimica Acta 391 (2021) 138868

Gambar 7.(a) Ilustrasi skematik rGO/Oyster/Fe2HAI3/Na2JADI3//AC-MnO2/Na2JADI4Perangkat ASC (b) Kurva CV dari rGO/Oyster/Fe2HAI3/Na2JADI3dan AC-MnO2/Na2JADI4pada kecepatan
pemindaian 10 mV s−1; (c) kurva CV, (d) kurva GCD, (e) cycle life test, dan (f) perbandingan hasil kami dengan yang lain[36–48]dalam plot Ragone.

10
C. Hsiao, C. Lee dan N. Tai
transportasi, sebagai hasilnya, meningkatkan stabilitas elektrokimia
dan mekanik. Selain itu, densitas energi dan densitas daya dihitung
menggunakan hasil GCD, seperti yang ditunjukkan padaGambar 7F.
Dapat diamati dengan jelas bahwa rGO/Oyster/Fe2HAI3/Na2JADI3//AC-
MnO2/Na2JADI4ASC memiliki densitas energi maksimum 31,2 W·h·kg−1
pada kerapatan daya 2200,0 W kg−1dan kerapatan daya maksimum
22.000,0 W kg−1pada kerapatan energi 4,3 W·h·kg−1, menunjukkan
bahwa ASC bekerja jauh lebih baik daripada yang dilaporkan
sebelumnya pada ASC berbasis besi dan biowaste cangkang tiram. Di
sisi lain, karakteristik self-discharge peralatan ASC diuji, seperti yang
ditunjukkan pada Gambar. S4.
4. Kesimpulan
Dalam penelitian ini, OSP diadopsi untuk menyiapkan rGO/Oyster/Fe2HAI3
elektroda yang memiliki berbagai ukuran pori dan melakukan
kapasitansi yang sangat baik. Kehadiran OSP membangun struktur
hierarkis yang secara efektif mengurangi penghalang transportasi ion
elektrolit selama operasi. Selain itu, Fe2HAI3nanorods, disintesis pada
permukaan lembaran rGO, secara signifikan meningkatkan luas
permukaan spesifik. Keunggulan ini secara sinergis meningkatkan
kinerja elektrokimia elektroda rGO-5Oyster-5Fe yang menghasilkan
kapasitansi gravimetri maksimum sebesar 473,9 F g−1
pada 5 mV dtk−1. Selain itu, dengan menggunakan Na2JADI3sebagai
elektrolit untuk anoda rGO–Oyster-Fe dan Na2JADI4sebagai elektrolit
untuk AC-MnO2katoda, kami berhasil menyiapkan ASC dual-elektrolit
yang dapat beroperasi dalam rentang tegangan 2,2 V dan memiliki
maksimum 31,2 W·h·kg−1dengan kerapatan daya 2200,0 W kg−1.
Retensi kapasitansi spesifik adalah 79,4% setelah pengujian selama
10.000 siklus. Karya ini mengusulkan metode sederhana untuk
menyiapkan elektroda yang memiliki struktur hierarkis untuk
perangkat penyimpanan energi berkinerja tinggi.
Deklarasi Kepentingan Bersaing
Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak memiliki kepentingan
keuangan yang bersaing atau hubungan pribadi yang dapat mempengaruhi
pekerjaan yang dilaporkan dalam makalah ini.
Pernyataan kontribusi penulis kredit
Chunghsuan Hsiao:Visualisasi, kurasi data, Penulisan – ulasan &
pengeditan.Chiyoung Lee:Validasi, Penulisan – ulasan & pengeditan.
Nyanhwa Tai:Kurasi data, Penulisan – ulasan & pengeditan.
Pengakuan
Penulis mengucapkan terima kasih atas dukungan dana dari
Kementerian Sains dan Teknologi, Taiwandi bawah kontrak PALING
107– 2221-E-007–008-MY3. Para penulis berterima kasih atas
penggunaan HRTEM yang disediakan oleh Pusat Instrumen Universitas
Nasional Tsing Hua.
Bahan pelengkap
Materi tambahan yang terkait dengan artikel ini dapat ditemukan,
dalam versi online, di doi:10.1016/j.electacta.2021.138868.
Referensi
[1]S. Zhang, X. Wang, Y. Li, X. Mu, Y. Zhang, J. Du, G. Liu, X. Hua, Y. Sheng, E. Xie,
Z. Zhang, Sintesis NiO//Fe yang didukung karbon nanotube dengan lancar2HAI3untuk
semua superkapasitor solid-state, Beilstein J. Nanotechnol. 10 (2019) 1923–1932.
[2]J. Yang, H. Wang, R. Wang, Sintesis mudah inti-cangkang FeOOH@MnO2nanomaterial dengan
stabilitas bersepeda yang sangat baik untuk elektroda superkapasitor, J. Mater.
Sains. Mater. Elektron. 28 (9) (2017) 6481–6487.
[3]VD Nithya, N. Sabari Arul, Kemajuan dan perkembangan Fe3HAI4elektroda untuk
superkapasitor, J. Mater. kimia A 4 (28) (2016) 10767–10778.
11
Electrochimica Acta 391 (2021) 138868
[4]Y. Han, L. Dai, Melakukan polimer untuk superkapasitor fleksibel, Macromol. kimia
Fisika. 220 (3) (2019).
[5]C. Hsiao, C. Lee, N. Tai, kerangka karbon tiga dimensi turunan Biomassa untuk
superkapasitor berserat fleksibel dan penerapannya sebagai tekstil pintar yang
dapat dipakai, RSC Adv. 10 (12) (2020) 6960–6972.
[6]HJ Chu, CY Lee, NH Tai, Persiapan hijau menggunakan ekstrak kedelai hitam untuk
elektroda berpori berbasis graphene dan penerapannya dalam superkapasitor, J.
Power Sources 322 (2016) 31–39.
[7]J. Li, D. Chen, Q. Wu,α-Fe2HAI3komposit berbasis karbon sebagai elektroda negatif
murni untuk aplikasi sebagai superkapasitor, Eur. J.Inorg. kimia 2019 (10) (2019)
1301–1312.
[8]MF Wu, CH Hsiao, CY Lee, NH Tai, superkapasitor fleksibel yang dibuat menggunakan karbon
berbahan dasar kulit kacang, ACS Omega 5 (24) (2020) 14417–14426.
[9]DD Nguyen, PY Hsieh, MT Tsai, CY Lee, NH Tai, CC Hsu, Struktur berbasis graphene berongga
beberapa lapis dari limbah parafilm untuk superkapasitor transparan yang fleksibel dan
pembersihan tumpahan minyak, ACS Appl. Mater. Antarmuka 9 (46) (2017) 40645–40654.
[10]F. Gao, C. Geng, N. Xiao, JY Qu, JS Qiu, Lembaran karbon berpori hierarkis yang
berasal dari biomassa yang mengandung zat aktivasi dan templat bawaan untuk
baterai lithium ion, Carbon 139 (2018) 1085–1092 N Y.
[11]HJ Chu, CY Lee, NH Tai, Green reduction of graphene oxide oleh Hibiscus sabdariffa L.
untuk membuat elektroda graphene fleksibel, Karbon 80 (2014) 725–733 N
Y.
[12]C. An, Y. Zhang, H. Guo, Y. Wang, superkapasitor berbasis oksida logam: kemajuan
dan prospek, Nanoscale Adv. 1 (12) (2019) 4644–4658.
[13]Y. Wang, Y. Ding, X. Guo, G. Yu, Polimer konduktif untuk superkapasitor yang dapat
diregangkan, Nano Res. 12 (9) (2019) 1978–1987.
[14]HJ Chu, CY Lee, NH Tai, Elektroda serat karbon aktif polianilin/grafin berpori tiga
dimensi untuk superkapasitor, RSC Adv. 6 (112) (2016) 111465–111471.
[15]VD Nithya, NS Arul, Ulasan tentangα-Fe2HAI3elektroda negatif berbasis untuk
superkapasitor kinerja tinggi, J. Power Sources 327 (2016) 297–318.
[16]T. Yang, R. Bi, KC Yung, M. Pecht, Grafena oksida tereduksi secara elektrokimia/oksida
besi berstrukturnano sebagai elektroda bebas pengikat untuk superkapasitor,
Electrochim. UU 231 (2017) 125–134.
[17]M. Kang, S. Zhou, J. Zhang, F. Ning, C. Ma, Z. Qiu, Fabrikasi yang mudah dari
kekosongan oksigenα-Fe2HAI3mikrosfer pada kain karbon sebagai elektroda negatif
untuk superkapasitor, Electrochim. UU 338 (2020) 135820.
[18]C. Liu, Q. Li, Q. Zhang, B. He, P. Man, Z. Zhou, C. Li, L. Xie, Y. Yao, Surfacefungsionalisasi Fe2
HAI3susunan kawat nano dengan kinerja pseudokapasitif yang ditingkatkan sebagai bahan
anoda baru untuk superkapasitor asimetris berbentuk serat dengan kepadatan energi
tinggi, Electrochim. UU 330 (2020) 135247.
[19]GE Fenoy, B. Van der Schueren, J. Scotto, F. Boulmedais, MR Ceolín, S. Bégin–Colin, D. Bégin,
WA Marmisollé, O. Azzaroni, Rakitan lapis demi lapis dari beberapa lapis oksida besi yang
dihias lapisan graphene / PANI: Film komposit PSS untuk superkapasitor kinerja tinggi yang
beroperasi dalam elektrolit berair netral, Electrochim.
UU 283 (2018) 1178–1187.
[20]J. Arjomandi, JY Lee, F. Ahmadi, MH Parvin, H. Moghanni-Bavil-Olyaei,
Spektroelektrokimia dan elektrosintesis elektroda superkapasitor polipirol
berdasarkan gamma aluminium oksida dan gamma besi (III) oksida nanokomposit,
Electrochim. UU 251 (2017) 212–222.
[21]L. Halder, A. Maitra, AK Das, R. Bera, SK Karan, S.Paria, A. Bera, SK Si,
BB Khatua, Superkapasitor asimetris canggih berkinerja tinggi berdasarkan MnCo
ultrathin dan mesopori2HAI4.5-NiCo2HAI4hybrid dan oksida besi dihiasi bahan
elektroda oksida graphene tereduksi, Electrochim. UU 283 (2018) 438–447.
[22]C. Ramakrishna, T. Thenepalli, C. Han, JW Ahn, Sintesis kalsium karbonat yang
diendapkan aragonit dari limbah cangkang tiram melalui proses karbonasi dan
penerapannya, J. Chem Korea. Eng. 34 (1) (2016) 225–230.
[23]M. Minakshi, S. Higley, C. Baur, DRG Mitchell, RT Jones, M. Fichtner, Elektroda kulit
telur ayam yang dikalsinasi untuk aplikasi baterai dan superkapasitor, RSC Adv. 9
(46) (2019) 26981–26995.
[24]LH Tseng, CH Hsiao, DD Nguyen, PY Hsieh, CY Lee, NH Tai, Karbon aktif terjepit
komposit terner mangan dioksida/graphene untuk elektroda superkapasitor,
Electrochim. UU 266 (2018) 284–292.
[25]L. Bayarjargal, CJ Fruhner, N. Schrodt, B. Winkler, CaCO3diagram fase dipelajari
dengan spektroskopi Raman pada tekanan hingga 50 GPa dan suhu tinggi dan
pemodelan DFT, Phys. Planet Bumi. Antar. 281 (2018) 31–45.
[26]L. Wang, X. Lu, C. Han, R. Lu, S. Yang, X. Song, Electrospun hollow cagelikeα-Fe2HAI3
mikrosfer: sintesis, mekanisme pembentukan, dan konversi yang diawetkan
morfologi menjadi struktur nano Fe, CrystEngComm 16 (46) (2014) 10618–10623.
[27]B. Wang, H. Li, W. Wang, C. Luo, D. Mei, Pembakaran perulangan kimia lignit dengan
CaSO4–CoO pembawa oksigen campuran, J. Energy Inst. 93 (3) (2020) 1229–1241.
[28]X. Zhou, W. Liu, J. Zhang, C. Wu, X. Ou, C. Tian, Z. Lin, Z. Dang, Kalsium karbonat
biogenik dengan struktur komposit organik-anorganik hierarki yang meningkatkan
Penghapusan Pb(II) dari air limbah, ACS Appl. Mater. Antarmuka 9 (41) (2017)
35785–35793.
[29]DH Chu, M. Vinoba, M. Bhagiyalakshmi, B. Hyun, SC Nam, Y. Yoon, SH Kim,
SK Jeong, CO2mineralisasi menjadi polimorf CaCO yang berbeda3menggunakan
aqueous-CO2sistem, RSC Adv. 3 (44) (2013) 21722–21729.
[30]B. Demri, D. Muster, XPS mempelajari beberapa senyawa kalsium, J. Mater. Proses.
Technol. 55 (1995) 311–314.
[31]L. Chen, D. Liu, P. Yang, Persiapanα-Fe2HAI3/ komposit rGO menuju aplikasi
superkapasitor, RSC Adv. 9 (23) (2019) 12793–12800.
C. Hsiao, C. Lee dan N. Tai
[32]M. Thommes, Karakterisasi adsorpsi fisik bahan nanopori, Chem. Ing. Tek. 82 (7)
(2010) 1059–1073.
[33]Y. Liu, X. Qin, S. Zhang, G. Liang, F. Kang, G. Chen, B. Li, Fe3HAI4- interlayer graphene
berpori berpori untuk baterai lithium-sulfur berkinerja tinggi, ACS Appl. Mater.
Antarmuka 10 (31) (2018) 26264–26273.
[34]T. Zhai, S. Sun, X. Liu, C. Liang, G. Wang, H. Xia, Mencapai kapasitas seperti penyisipan pada
tingkat sangat tinggi melalui kapasitansi permukaan yang dapat disetel, Adv. Mater. 30 (12)
(2018) e1706640.
[35]L. O'Neill, C. Johnston, PS Grant, Meningkatkan perilaku superkapasitor novel Fe3HAI4
/Elektroda hibrid nanowire FeOOH dalam elektrolit berair, J. Power Sources 274
(2015) 907–915.
[36]X. Zhao, BM Sanchez, PJ Dobson, PS Grant, Peran bahan nano dalam superkapasitor
berbasis redoks untuk perangkat penyimpanan energi generasi berikutnya, Skala
nano 3 (3) (2011) 839–855.
[37]Y. Li, Q. Li, L. Cao, X. Cui, Y. Yang, P. Xiao, Y. Zhang, Dampak morfologi dan larutan
elektrolit pada perilaku superkapasitif Fe2HAI3dan mekanisme penyimpanan
muatan, Electrochim. UU 178 (2015) 171–178.
[38]J. Li, W. Zhang, G. Zan, Q. Wu, Bahan fungsi ganda berkinerja tinggi: alfa-Fe super
panjang rakitan sendiri2HAI3tabung berongga dengan doping heteroatom ganda
(C-,N- dan S-), Dalton Trans. 45 (32) (2016) 12790–12799.
[39]SN Khatavkar, SD Sartale,α-Fe2HAI3film tipis dengan pengendapan fase cair: opsi
berbiaya rendah untuk superkapasitor, J. Solid State Electrochem. 21 (9) (2016)
2555–2566.
[40]L. Yue, S. Zhang, H. Zhao, M. Wang, J. Mi, Y. Feng, D. Wang, Sintesis Fe satu pot
berbantuan gelombang mikro2HAI3/ Komposit CNTs sebagai bahan elektroda
superkapasitor, J. Alloy Compd. 765 (2018) 1263–1266.
12
Electrochimica Acta 391 (2021) 138868
[41]SS Raut, BR Sankapal, Studi banding MWCNTs, Fe2HAI3dan Fe2HAI3/MWCNTs film
tipis menuju aplikasi supercapacitor, New J. Chem. 40 (3) (2016) 2619–2627.
[42]C. Guan, JL Liu, YD Wang, L. Mao, ZX Fan, ZX Shen, H. Zhang, J. Wang, Karbon yang
dihias besi oksida untuk anoda superkapasitor dengan kerapatan energi sangat
tinggi dan stabilitas bersepeda yang luar biasa, ACS Nano 9 (5 ) (2015) 5198–5207.
[43]BJ Lokhande, RC Ambare, SR Bharadwaj, Optimalisasi termal dan aplikasi
superkapasitif dari Fe yang diendapkan dengan elektroda2HAI3film tipis,
Pengukuran 47 (2014) 427–432.
[44]W. Ma, H. Nan, Z. Gu, B. Geng, X. Zhang, superkapasitor asimetris kinerja unggul
berdasarkan ZnCo2HAI4@MnO2elektroda inti-cangkang, J. Mater. kimia SEBUAH 3
(10) (2015) 5442–5448.
[45]JJ Li, MC Liu, LB Kong, D. Wang, YM Hu, W. Han, L. Kang, Superkapasitor asimetris
tingkat lanjut berdasarkan Ni3(PO4)2@GO dan Fe2HAI3Elektroda @GO dengan
kapasitansi spesifik tinggi dan kepadatan energi tinggi, RSC Adv. 5 (52) (2015)
41721–41728.
[46]A. Shanmugavani, RK Selvan, Sintesis refluks dengan bantuan gelombang mikro dari
NiCo2HAI4/Komposit NiO: fabrikasi superkapasitor asimetris kinerja tinggi dengan
Fe2HAI3, Elektrochim. UU 189 (2016) 283–294.
[47]J. Chen, J. Xu, S. Zhou, N. Zhao, CP Wong, Grafena berpori template/Fe2HAI3
nanokomposit: bahan anoda berkinerja tinggi untuk kapasitor semu, Nano Energy
15 (2015) 719–728.
[48]NR Chodankar, DP Dubal, GS Gund, CD Lokhande, superkapasitor asimetris semua keadaan
padat yang dapat ditekuk berdasarkan MnO2dan Fe2HAI3film tipis, Energi Technol. 3 (6)
(2015) 625–631.