SNI-IsO 14027 2017 - Environmental Label Declaration

SNI ISO/TS 14027:2017
(Ditetapkan oleh BSN tahun 2021)
Penanggung jawab dokumen: Badan Standardisasi Instrumen Lingkungan Hidup dan Kehutanan - Kementerian Lingkungan Hidup dan Kehutanan
Standar Nasional Indonesia
Hak Cipta Badan Standardisasi Nasional. Copy standar ini dibuat untuk kegiatan perumusan SNI.
Label lingkungan dan deklarasi – Pengembangan
aturan kategori produk
Environmental labels and declarations – Development of

product category rules
(ISO/TS 14027:2017, IDT)
ICS 13.020.50
© ISO 2017 – All rights reserved
© BSN 2021 untuk kepentingan adopsi standar © ISO menjadi SNI – Semua hak dilindungi
Hak cipta dilindungi undang-undang. Dilarang mengumumkan dan memperbanyak sebagian atau
seluruh isi dokumen ini dengan cara dan dalam bentuk apapun serta dilarang mendistribusikan
dokumen ini baik secara elektronik maupun tercetak tanpa izin tertulis dari BSN
BSN
Email: dokinfo@bsn.go.id
www.bsn.go.id
Diterbitkan di Jakarta
SNI ISO/TS 14027:2017
Daftar isi
Daftar isi.....................................................................................................................................i
Prakata .................................................................................................................................... iii
Pendahuluan............................................................................................................................ iv
1 Ruang lingkup ................................................................................................................ 1
2 Acuan normatif ............................................................................................................... 1
3 Istilah dan definisi ........................................................................................................... 3
4 Simbol dan istilah singkatan ........................................................................................... 7
5 Prinsip ............................................................................................................................ 7
5.1 Informasi lingkungan berbasis LCA ...................................................................... 7
5.2 Keterlibatan pihak berkepentingan ........................................................................ 7
5.3 Keterbandingan ..................................................................................................... 7
6 Pengembangan PCR ..................................................................................................... 9
6.1 Umum.................................................................................................................... 9
6.2 Informasi konsisten ............................................................................................... 9
6.3 Keterbandingan ................................................................................................... 11
6.4 Persiapan PCR ................................................................................................... 11
6.4.1 Pembentukan komite PCR ...................................................................... 11
6.4.2 Tugas komite PCR .................................................................................. 11
6.4.3 Adaptasi PCR yang ada .......................................................................... 13
6.4.4 Konsultasi terbuka ................................................................................... 15
6.5 Isi PCR ................................................................................................................ 17
6.5.1 Kategori produk ....................................................................................... 17
6.5.2 Unit fungsi atau unit deklarasi ................................................................. 17
6.5.3 Persyaratan untuk melakukan studi LCA atau studi jejak yang menjadi
acuan ................................................................................................................. 17
6.5.4 Parameter yang ditetapkan sebelumnya ................................................. 17
6.5.5 Aturan Inti dan PCR ................................................................................. 19
6.5.6 Kondisi untuk mendukung keterbandingan ............................................. 19
6.6 Informasi lingkungan tambahan .......................................................................... 21
7 Tinjauan PCR ............................................................................................................... 23
7.1 Umum.................................................................................................................. 23
7.2 Panel tinjauan PCR ............................................................................................. 23
© BSN 2021 i
SNI ISO/TS 14027:2017
7.3 Prosedur .............................................................................................................. 25

7.4 Tugas panel tinjauan ........................................................................................... 25
7.5 Pernyataan tinjauan PCR .................................................................................... 25
8 Identifikasi dan registrasi PCR...................................................................................... 27
8.1 Identifikasi PCR ................................................................................................... 27
8.1.1 Identifikasi dokumen PCR........................................................................ 27
8.2 Registrasi PCR .................................................................................................... 29
9 Pemutakhiran, revisi dan kedaluwarsa PCR ................................................................ 29
Lampiran A (informatif) Modul informasi ............................................................................... 33
Lampiran B (informatif) Tugas operator program ................................................................... 37
Bibliografi ............................................................................................................................... 41
© BSN 2021 ii
SNI ISO/TS 14027:2017
Prakata
Standar Nasional Indonesia SNI ISO/TS 14027:2017 Label lingkungan dan deklarasi -
Pengembangan aturan kategori produk, merupakan standar hasil adopsi identik dari ISO/TS
14027:2017 Environmental labels and declarations - Development of product category rules,
dengan metode terjemahan dua bahasa (bilingual) dan ditetapkan oleh BSN Tahun 2021.
Dalam standar ini istilah “this International Standard” diganti dengan “this Standard” dan
diterjemahkan menjadi “Standar ini”.
Terdapat Standar ISO yang digunakan dalam acuan normatif pada Standar ini telah diadopsi
secara identik menjadi SNI, yaitu:
— ISO 14021:2016 Environmental labels and declarations — Self-declared environmental
claims (Type II environmental labelling) telah diadopsi menjadi SNI ISO 14021:2017
Label lingkungan dan deklarasi — Klaim swadeklarasi (pelabelan lingkungan Tipe II)
(ISO 14021:2016, IDT) ditetapkan BSN Tahun 2017;
— ISO 14040:2006 Environmental management — Life cycle assessment — Principles and
framework telah diadopsi menjadi SNI ISO 14040:2016 Manajemen lingkungan —
Penilaian daur hidup — Prinsip dan kerangka kerja (ISO 14040:2006, IDT) ditetapkan
BSN Tahun 2016;
— ISO 14044:2006 Environmental management — Life cycle assessment — Requirements
and guidelines telah diadopsi menjadi SNI ISO 14044:2017 Manajemen lingkungan —
Penilaian daur hidup — Persyaratan dan panduan (ISO 14044:2006, IDT) ditetapkan
BSN Tahun 2017;
— ISO 14046 Environmental management — Water footprint — Principles, requirements
and guidelines telah diadopsi menjadi SNI ISO 14046:2014 Manajemen lingkungan —
Jejak air —Prinsip, persyaratan dan panduan (ISO 14046:2014, IDT) ditetapkan BSN
Tahun 2019;
— ISO/TS 14067 Greenhouse gases — Carbon footprint of products — Requirements and
guidelines for quantification and communication telah diadopsi menjadi SNI ISO
14067:2018 Gas rumah kaca — Jejak karbon pada produk — Persyaratan dan panduan
ditetapkan BSN Tahun 2020.
Standar ini dirumuskan oleh Komite Teknis 13-07 Manajemen Lingkungan. Standar ini telah
dibahas dan disepakati dalam Rapat Konsensus melalui teleconference pada tanggal 1 April
2021. Konsensus ini dihadiri oleh para pemangku kepentingan (stakeholders) terkait, yaitu
pemerintah, pelaku usaha, konsumen dan pakar.
Standar ini telah melalui tahap Jajak Pendapat pada tanggal 26 Mei 2021 sampai dengan 25
Juli 2021 dengan hasil akhir disetujui menjadi SNI.
Perlu diperhatikan bahwa kemungkinan beberapa unsur dari dokumen Standar ini dapat
berupa hak paten. Badan Standar Nasional tidak bertanggung jawab untuk pengidentifikasian
salah satu atau seluruh hak paten yang ada.
Apabila pengguna menemukan keraguan dalam Standar ini maka disarankan untuk melihat
standar aslinya yaitu ISO/TS 14027:2017 (E) dan/atau dokumen terkait lain yang menyertai.
© BSN 2021 iii

SNI ISO/TS 14027:2017
Pendahuluan
Standar untuk produk terkait komunikasi lingkungan, berdasarkan penilaian daur hidup (Life
cycle assessment/LCA), memerlukan penggunaan aturan kategori produk (Product category
rules/PCR). Sejak publikasi ISO 14025, ISO 14046, ISO/TS 14067 dan ISO 21930 antara
tahun 2006 dan 2014, operator deklarasi produk lingkungan Tipe III dan komunikasi jejak serta
organisasi lain telah memperoleh berbagai tingkatan pengalaman terkait dengan
pengembangan dan penggunaan PCR.
Kualitas PCR yang tersedia di pasaran bervariasi dan PCR berkualitas rendah berisiko
mengurangi manfaat dan kredibilitas PCR secara umum. Pendekatan internasional secara
bersama untuk pengembangan PCR juga dapat membantu keterlibatan semua pihak
berkepentingan, termasuk dari negara berkembang, yang dapat meningkatkan kualitas dan
konsistensi PCR secara umum.
Dokumen ini dimaksudkan untuk memastikan tingkat kualitas tertentu dari PCR dengan
menetapkan prinsip, persyaratan, dan pedoman untuk pengembangan, termasuk peninjauan,
registrasi, dan pemutakhiran.
Dokumen ini dimaksudkan untuk memberi manfaat kepada organisasi, pemerintah, komunitas
dan pihak berkepentingan lainnya melalui:
— menetapkan prosedur yang efisien dan konsisten untuk mengembangkan PCR yang
berkualitas baik;
— memungkinkan harmonisasi PCR, atau pengakuan kesetaraan tindakan, jika relevan;
— memberikan pemahaman yang lebih baik tentang PCR terutama di antara pihak dan
wilayah berkepentingan;
— mendorong adopsi dan diseminasi PCR dalam komunitas bisnis;
— meningkatkan kredibilitas, konsistensi (misalnya antara wilayah atau sektor yang
berbeda) dan transparansi PCR.
Dokumen ini adalah bagian dari rangkaian standar yang dikembangkan oleh ISO/TC 207/SC
3 yang berhubungan dengan label lingkungan dan deklarasi lingkungan produk.
© BSN 2021 iv
SNI ISO/TS 14027:2017
Introduction
International standards for product-related environmental communication, based on life cycle
assessment (LCA), necessitate the use of product category rules (PCR). Since the
publication of ISO 14025, ISO 14046, ISO/TS 14067 and ISO 21930 between 2006 and 2014,
operators of Type III environmental product declaration and footprint communications as well
as other organizations have gained varying levels of experience with the development and
use of PCR.
The quality of PCR available on the market varies and PCR of low quality bear the risk of
undermining the usefulness and credibility of PCR in general. A common international
approach to the development of PCR can also facilitate the involvement of all interested
parties, including those from developing countries, which can increase the quality and
consistency of PCR generally.
This document is intended to ensure a certain level of quality of PCR by providing principles,
requirements and guidelines for their development, including reviewing, registration and
updating.
This document is intended to benefit organizations, governments, communities and other

interested parties through:
— providing efficient and consistent procedures for developing PCR of good quality;
— enabling the harmonization of PCR, or the recognition of equivalence of measures, when
relevant;
— providing a better understanding of PCR especially among interested parties and regions;
— encouraging the adoption and dissemination of PCR in the business community;
enhancing the credibility, consistency (e.g. between different regions or sectors) and
transparency of PCR.
This document is part of the suite of standards developed by ISO/TC 207/SC 3 dealing with
environmental labels and environmental declarations of products.
© BSN 2021 v
SNI ISO/TS 14027:2017
Label lingkungan dan deklarasi – Pengembangan aturan kategori produk
1 Ruang lingkup
Dokumen ini menetapkan prinsip, persyaratan dan pedoman untuk mengembangkan,

meninjau, meregistrasi dan memutakhirkan PCR dalam deklarasi lingkungan Tipe III atau
program komunikasi jejak berdasarkan penilaian daur hidup (Life cycle assessment/LCA)
sesuai ISO 14040 dan ISO 14044 serta ISO 14025, ISO 14046 dan ISO/TS 14067.
Dokumen ini juga memberikan panduan tentang cara menangani dan mengintegrasikan
informasi lingkungan tambahan, apakah informasi tersebut berdasarkan pada LCA dengan
cara yang jelas, konsisten dan secara ilmiah sesuai ISO 14025.
2 Acuan normatif
Dokumen berikut memuat ketentuan-ketentuan yang sebagaimana diacu dalam standar ini,
juga berlaku bersama dengan ketentuan dari standar ini. Untuk acuan yang bertanggal, hanya
edisi yang dikutip yang berlaku. Untuk acuan yang tidak bertanggal, berlaku dokumen acuan
edisi terbaru (termasuk seluruh amandemen).
ISO 14020, Environmental labels and declarations — General principles
ISO 14021:2016, Environmental labels and declarations — Self-declared environmental

claims (Type II environmental labelling)
ISO 14025:2006, Environmental labels and declarations — Type III environmental declarations
— Principles and procedures
ISO 14040:2006, Environmental management — Life cycle assessment — Principles and

framework
ISO 14044:2006, Environmental management — Life cycle assessment — Requirements and

guidelines
ISO 14046, Environmental management — Water footprint — Principles, requirements and

guidelines
ISO/TS 14067, Greenhouse gases — Carbon footprint of products — Requirements and

guidelines for quantification and communication
ISO/TS 14071:2014, Environmental management — Life cycle assessment — Critical review

processes and reviewer competencies: Additional requirements and guidelines to ISO
14044:2006
© BSN 2021 1 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
Environmental labels and declarations — Development of product category

rules
1 Scope
This document provides principles, requirements and guidelines for developing, reviewing,
registering and updating PCR within a Type III environmental declaration or footprint
communication programme based on life cycle assessment (LCA) according to ISO 14040 and
ISO 14044 as well as ISO 14025, ISO 14046 and ISO/TS 14067.
It also provides guidance on how to address and integrate additional environmental
information, whether or not it is based on LCA in a coherent and scientifically sound manner
according to ISO 14025.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their
content constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited
applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any
amendments) applies.
ISO 14020, Environmental labels and declarations — General principles
ISO 14021:2016, Environmental labels and declarations — Self-declared environmental

claims (Type II environmental labelling)
ISO 14025:2006, Environmental labels and declarations — Type III environmental declarations
— Principles and procedures
ISO 14040:2006, Environmental management — Life cycle assessment — Principles and

framework
ISO 14044:2006, Environmental management — Life cycle assessment — Requirements and

guidelines
ISO 14046, Environmental management — Water footprint — Principles, requirements and

guidelines
ISO/TS 14067, Greenhouse gases — Carbon footprint of products — Requirements and

guidelines for quantification and communication
ISO/TS 14071:2014, Environmental management — Life cycle assessment — Critical review

processes and reviewer competencies: Additional requirements and guidelines to ISO
14044:2006
© BSN 2021 2 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
3 Istilah dan definisi
Untuk keperluan dokumen ini, istilah dan definisi berikut berlaku.
ISO dan IEC memelihara basis data terminologi untuk digunakan dalam standardisasi di
alamat berikut:
— Platform penjelajah online ISO: tersedia di http://www.iso.org/obp
— IEC Electropedia: tersedia di http://www.electropedia.org/
3.1
aturan kategori produk
PCR
seperangkat aturan spesifik, persyaratan dan pedoman untuk mengembangkan deklarasi
lingkungan Tipe III (3.5) dan komunikasi jejak untuk satu atau lebih kategori produk (3.3)
CATATAN 1 UNTUK ENTRI: Bagi PCR untuk komunikasi jejak, sering digunakan kualifikasi, misalnya
CFP-PCR dalam hal aturan kategori produk jejak karbon.
[SUMBER: ISO 14025:2006, 3.5, dimodifikasi – Kata “dan komunikasi jejak” telah ditambahkan ke
definisi dan CATATAN 1 UNTUK ENTRI telah ditambahkan]
3.2
aturan inti
seperangkat aturan yang memberikan persyaratan konsisten untuk pengembangan aturan
kategori produk (3.1) di beberapa kategori produk (3.3)
CATATAN 1 UNTUK ENTRI: Kategori produk ini dapat berasal dari sektor industri yang sama.
CATATAN 2 UNTUK ENTRI: Contoh aturan inti untuk produk konstruksi adalah ISO 21930.
3.3
kategori produk
kelompok produk yang mempunyai kesamaan fungsi
[SUMBER: ISO 14025:2006, 3.12]
3.4
deklarasi lingkungan
label lingkungan
klaim yang menunjukkan aspek lingkungan dari suatu produk
CATATAN 1 UNTUK ENTRI: Label atau deklarasi lingkungan dapat berupa antara lain pernyataan,
simbol atau gambar pada produk atau kemasan, dalam literatur produk, buletin teknis, iklan atau
publikasi.
CATATAN 2 UNTUK ENTRI: Istilah “produk” mencakup barang dan jasa.
[SUMBER: ISO 14025:2006, 3.1, dimodifikasi - Kata "atau jasa" telah dihapus dari definisi dan
CATATAN 2 UNTUK ENTRI ditambahkan]
3.5
deklarasi lingkungan Tipe III
deklarasi lingkungan (3.4) menyediakan data lingkungan kuantitatif menggunakan parameter
yang ditetapkan sebelumnya dan, jika relevan, informasi lingkungan tambahan
© BSN 2021 3 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.
ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following
addresses:
— ISO Online browsing platform: available at http://www.iso.org/obp
— IEC Electropedia: available at http://www.electropedia.org/
3.1
products category rules
PCR
set of specific rules, requirements and guidelines for developing Type III environmental
declarations (3.5) and footprint communications for one or more product categories (3.3)
Note 1 to entry: For PCR for footprint communications, a qualifier is often used, e.g. CFP-PCR in the
case of carbon footprint product category rules.
[SOURCE: ISO 14025:2006, 3.5, modified — The words “and footprint communications” have been
added to the definition and Note 1 to entry has been added.]
3.2
core rules
set of rules which provide consistent requirements for the development of product category
rules (3.1) across multiple product categories (3.3)
Note 1 to entry: These product categories may belong to the same industry sector.
Note 2 to entry: An example of core rules for construction products is ISO 21930.
3.3
product category
group of products that can fulfil equivalent functions
[SOURCE: ISO 14025:2006, 3.12]
3.4
environmental declaration
environmental label
claim which indicates the environmental aspects of a product
Note 1 to entry: An environmental label or declaration may take the form of a statement, symbol or
graphic on a product or package label, in product literature, in technical bulletins, in advertising or in
publicity, amongst other things.
Note 2 to entry: The term “product” includes goods and services.
[SOURCE: ISO 14025:2006, 3.1, modified — The words “or service” have been deleted from the definition
and Note 2 to entry has been added.]
3.5
Type III environmental declaration
environmental declaration (3.4) providing quantified environmental data using predetermined
parameters and, where relevant, additional environmental information
© BSN 2021 4 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
CATATAN 1 UNTUK ENTRI: Parameter yang ditetapkan sebelumnya berdasarkan pada seri standar
ISO 14040, yang terdiri dari ISO 14040 dan ISO 14044.
CATATAN 2 UNTUK ENTRI: Informasi lingkungan tambahan dapat berupa kuantitatif atau kualitatif.
[SUMBER: ISO 14025:2006, 3.2.]
3.6
operator program
badan atau lembaga yang melakukan program deklarasi lingkungan Tipe III (3.5) atau program
komunikasi jejak
CATATAN 1 UNTUK ENTRI: Operator program dapat berupa satu atau sekelompok perusahaan,
sektor industri atau asosiasi perdagangan, otoritas atau badan publik, atau badan ilmiah independen
atau organisasi lain.
CATATAN 2 UNTUK ENTRI: Lihat Lampiran B untuk informasi lebih lanjut tentang tugas untuk
operator program.
[SUMBER: ISO 14025:2006, 3.4, dimodifikasi – Kata “atau program komunikasi jejak” telah
ditambahkan ke definisi dan Catatan 2 telah ditambahkan.]
3.7
komite PCR
kelompok pihak berkepentingan (3.9) yang ditugaskan oleh operator program (3.6) untuk
menyusun dan menyelesaikan aturan kategori produk (3.1)
3.8
kode registrasi
pengenal aturan kategori produk (3.1)
3.9
pihak berkepentingan
personil atau organisasi yang dapat memengaruhi, dipengaruhi, atau menganggap dirinya
terpengaruh oleh suatu keputusan atau kegiatan
CONTOH Pelanggan, komunitas, pemasok, regulator, lembaga swadaya masyarakat, investor, dan
karyawan.
CATATAN 1 UNTUK ENTRI: Untuk “menganggap dirinya terpengaruh” berarti persepsi telah diketahui
oleh organisasi.
[SUMBER: ISO 14001:2015, 3.1.6]
3.10
unit deklarasi
kuantitas produk yang digunakan sebagai unit acuan dalam deklarasi lingkungan Tipe III (3.5)
atau komunikasi jejak, berdasarkan satu modul informasi (3.12) atau lebih
CATATAN 1 UNTUK ENTRI: Unit deklarasi digunakan ketika fungsi dan skenario acuan untuk seluruh
daur hidup tidak dapat dinyatakan.
CONTOH 1 kg baja primer; 1 m3 minyak mentah.
[SUMBER: ISO 21930:___, dimodifikasi – Definisi telah diperluas untuk mencakup semua produk, serta
komunikasi jejak.]
© BSN 2021 5 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
Note 1 to entry: The predetermined parameters are based on the ISO 14040-series of standards, which
is made up of ISO 14040 and ISO 14044.
Note 2 to entry: The additional environmental information may be quantitative or qualitative.
[SOURCE: ISO 14025:2006, 3.2.]
3.6
programme operator
body or bodies that conduct a Type III environmental declaration (3.5) programme or footprint
communication programme
Note 1 to entry: A programme operator can be a company or a group of companies, industrial sector
or trade association, public authorities or agencies, or an independent scientific body or other
organization.
Note 2 to entry: See Annex B for further information on the tasks for a programme operator.
[SOURCE: ISO 14025:2006, 3.4, modified — The words “or footprint communication programme” have
been added to the definition and Note 2 to entry has been added.]
3.7
PCR committee
group of interested parties (3.9) tasked by the programme operator (3.6) with drafting and
finalizing the product category rules (3.1)
3.8
registration code
identifier of the product category rules (3.1)
3.9
interested party
person or organization that can affect, be affected by, or perceive itself to be affected by a
decision or activity
EXAMPLE Customers, communities, suppliers, regulators, non-governmental organizations,

investors and employees.
Note 1 to entry: To “perceive itself to be affected” means the perception has been made known to the
organization.
[SOURCE: ISO 14001:2015, 3.1.6]
3.10
declared unit
quantity of a product for use as a reference unit in a Type III environmental declaration (3.5)
or footprint communication, based on one or more information modules (3.12)
Note 1 to entry: The declared unit is used where the function and the reference scenario for the whole
life cycle cannot be stated.
EXAMPLE 1 kg of primary steel; 1 m3 of crude oil.
[SOURCE: ISO 21930:—, modified — The definition has been broadened to cover all products, as well
as footprint communications.]
© BSN 2021 6 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
3.11
pernyataan komparatif
klaim lingkungan mengenai tingkat keunggulan atau kesetaraan satu produk dibanding produk
pesaing yang mempunyai fungsi yang sama
[SUMBER: ISO 14040:2006, 3.6]
3.12
modul informasi
kompilasi data yang akan digunakan sebagai basis untuk deklarasi lingkungan Tipe III (3.5)
atau komunikasi jejak, meliputi satu unit proses atau kombinasi dari unit proses yang
merupakan bagian dari daur hidup suatu produk
CATATAN 1 UNTUK ENTRI: Lihat juga Lampiran A.
[SUMBER: ISO 14025:2006, 3.13, dimodifikasi – Kata “atau jejak komunikasi” telah ditambahkan pada
definisi dan Catatan 1 telah ditambahkan.]
4 Simbol dan istilah singkatan
LCA singkatan dari Life Cycle Assessment, dan diterjemahkan menjadi Penilaian Daur
Hidup
LCI singkatan dari Life Cycle Inventory, dan diterjemahkan menjadi Inventori Daur Hidup
PCR singkatan Product Category Rules, dan diterjemahkan Aturan Kategori Produk
5 Prinsip
5.1 Informasi lingkungan berbasis LCA
PCR mengikuti ketentuan ISO 14044, dan jika relevan ISO 14025, ISO 14046, dan ISO/TS
14067. PCR berdasarkan pada studi LCA atau studi jejak pendukung dan pada informasi
tambahan berbasis LCA dari sumber lain yang diacu di PCR.
CATATAN Deklarasi lingkungan Tipe III juga mencakup informasi tambahan yang tidak berdasarkan
LCA, sebagaimana dijelaskan dalam ISO 14025:2006, 7.2.3.
5.2 Keterlibatan pihak berkepentingan
Proses pengembangan PCR bersifat transparan, mencakup konsultasi terbuka partisipatif

dengan perwakilan dari pihak berkepentingan secara seimbang dan melibatkan upaya yang
wajar untuk mencapai konsensus dalam keseluruhan proses. Pengorganisasian konsultasi
yang tepat memastikan kredibilitas dan transparansi.
5.3 Keterbandingan
PCR dimaksudkan untuk meningkatkan, sejauh mungkin, keterbandingan deklarasi

lingkungan Tipe III dan komunikasi jejak untuk produk dalam kategori produk yang sama
dengan menggunakan PCR yang sama.
CATATAN Untuk keterbatasan keterbandingan, lihat ISO 14025.
© BSN 2021 7 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
3.11
comparative assertion
environmental claim regarding the superiority or equivalence of one product versus a
competing product that performs the same function
[SOURCE: ISO 14040:2006, 3.6]
3.12
information module
compilation of data to be used as a basis for a Type III environmental declaration (3.5) or
footprint communication, covering a unit process or a combination of unit processes that are
part of the life cycle of a product
Note 1 to entry: See also Annex A.
[SOURCE: ISO 14025:2006, 3.13, modified — The words “or footprint communication” have been added
to the definition and Note 1 to entry has been added.]
4 Symbols and abbreviated terms
LCA Life Cycle Assessment

LCI Life Cycle Inventory
PCR Product Category Rules
5 Principles
5.1 LCA based environmental information
PCR follow the provisions of ISO 14044, and where relevant ISO 14025, ISO 14046 and
ISO/TS 14067. PCR are based on supporting LCA or footprint studies and on additional LCA-
based information from other sources referenced in the PCR.
NOTE Type III environmental declarations also include additional information that is not based on
LCA, as described in ISO 14025:2006, 7.2.3.
5.2 Involvement of interested parties
The process of developing PCR is transparent, includes participatory open consultation with a
balanced representation of interested parties and involves reasonable efforts to achieve a
consensus throughout the process. Organizing appropriate consultations ensures credibility
and transparency.
5.3 Comparability
PCR are intended to increase, as far as possible, the comparability of Type III environmental
declaration and footprint communications for products in the same product category using the
same PCR.
NOTE For limitations of comparability, see ISO 14025.
© BSN 2021 8 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
6 Pengembangan PCR
6.1 Umum
PCR harus mengikuti aturan pengembang deklarasi lingkungan Tipe III atau program
komunikasi jejak.
CATATAN 1 Untuk deklarasi lingkungan Tipe III, aturan ini dirangkum dalam instruksi program umum
sesuai dengan ISO 14025:2006, 6.4.
PCR harus berdasarkan pada informasi lingkungan yang diperoleh dari setidaknya salah satu
berikut ini:
a) studi LCA relevan yang memenuhi persyaratan 6.5.1 dan ISO 14044, dan mewakili secara
penuh daur hidup kategori produk yang dicakup oleh PCR;
b) studi jejak berbasis LCA yang relevan.
CONTOH ISO 14046 untuk jejak air; ISO/TS 14067 untuk jejak karbon dari produk.
PCR juga dapat mempertimbangkan:

— informasi lingkungan tambahan berbasis LCA lainnya dari dokumen yang diacu dalam
PCR;
— informasi lingkungan tambahan yang tidak berdasarkan LCA (lihat 6.6).
Studi LCA yang telah ditinjau secara kritis sesuai dengan ISO 14044:2006, Pasal 6, atau
ISO/TS 14071 sebaiknya diutamakan jika keterwakilan, kelengkapan, dan keakuratan
informasi yang dimuat dapat dibandingkan.
Dalam kasus PCR untuk produk, studi LCA pendukung harus mewakili semua tahapan daur
hidup dari satu atau lebih produk dalam kategori produk yang dicakup oleh PCR.
Dalam kasus PCR untuk modul informasi, tahapan daur hidup yang dipertimbangkan dalam
studi LCA pendukung, tunggal atau dalam kombinasi, harus sesuai dengan ruang lingkup
PCR.
CATATAN 2 Panduan tambahan mengenai modul informasi diberikan dalam Lampiran A.
Dokumen PCR yang ada, yang didaftarkan oleh operator program, berdasarkan LCA sesuai
dengan ISO 14044 atau studi jejak berbasis LCA lainnya yang relevan dan telah mendapatkan
tinjauan PCR sesuai dengan dokumen ini, juga dapat digunakan untuk mengembangkan PCR
baru. Jika PCR yang ada dapat digunakan atau diamandemen, jalur ini sebaiknya diikuti
daripada membuat PCR baru.
CATATAN 3 Proses persiapan PCR dapat dilakukan secara paralel dengan studi LCA pendukung.
6.2 Informasi konsisten
Tujuan PCR adalah untuk memungkinkan praktisi yang berbeda menggunakan PCR untuk
mengeluarkan hasil yang konsisten saat menilai produk dari kategori produk yang sama. PCR
harus memberikan persyaratan untuk menghasilkan deklarasi lingkungan Tipe III dan
komunikasi jejak yang memberikan informasi konsisten.
Persyaratan ini harus mencakup aspek kualitas data berdasarkan ISO 14044:2006, 4.2.3.6.2.
© BSN 2021 9 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
6 PCR development
6.1 General
PCR shall follow the rules of the Type III environmental declaration or footprint communication
programme within which they are developed.
NOTE 1 For Type III environmental declarations, these rules are summarized in the general
programme instructions in accordance with ISO 14025:2006, 6.4.
The PCR shall be based on environmental information obtained from at least one of the
following:
a) relevant LCA studies that fulfil the requirements of 6.5.1 and ISO 14044, and represent
the full life cycle of the product category covered by the PCR;
b) relevant LCA-based footprint studies.
EXAMPLE ISO 14046 for water footprints; ISO/TS 14067 for carbon footprint of products.
The PCR may also take into consideration:

— other LCA-based additional environmental information from documents referenced in the
PCR;
— additional environmental information not based on LCA (see 6.6).
LCA studies that have been critically reviewed in accordance with ISO 14044:2006, Clause 6,
or ISO/TS 14071 should be given precedence if the representativeness, completeness, and
accuracy of the information they contain is comparable.
In the case of PCR for products, the supporting LCA study or studies shall represent all life
cycle stages of one or more products within the product category covered by the PCR.
In the case of PCR for information modules, the life cycle stages considered in the supporting
LCA study or studies, alone or in combination, shall match the scope of the PCR.
NOTE 2 Further guidance on information modules is provided in Annex A.
An existing PCR document, registered by a programme operator, based on LCA in accordance

with ISO 14044 or other relevant LCA-based footprint studies and having undergone a PCR
review according to this document, may also be used for developing new PCR. If an existing
PCR can be used or amended, this course should be followed rather than creating a new
PCR.
NOTE 3 The process of preparing PCR can be done in parallel with supporting LCA studies.
6.2 Consistent information
A goal of PCR is to enable different practitioners using the PCR to generate consistent results
when assessing products of the same product category. PCR shall provide requirements to
generate Type III environmental declarations and footprint communications that provide
consistent information.
These requirements shall include data quality aspects based on ISO 14044:2006, 4.2.3.6.2.
© BSN 2021 10 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
6.3 Keterbandingan
PCR harus mencakup persyaratan untuk keterbandingan dalam kategori produk, termasuk
persyaratan terkait data dan pemodelan.
Keterbandingan seperti yang dijelaskan dalam dokumen ini tidak cukup untuk membuat klaim
perbandingan (lihat ISO 14021), atau pernyataan komparatif (lihat ISO 14044). Penelusuran
kinerja (lihat ISO/TS 14067 dan ISO 14026) tidak mensyaratkan PCR, tetapi jika PCR
digunakan untuk penelusuran kinerja, PCR harus mengikuti semua persyaratan Standar ini,
termasuk persyaratan untuk keterbandingan.
CATATAN 1 Untuk persyaratan tentang keterbandingan lihat ISO 14025:2006, 6.7.2.
CATATAN 2 Operator program dapat memilih, merekomendasikan atau mensyaratkan penggunaan

sumber data background tertentu untuk meningkatkan keterbandingan deklarasi lingkungan dan
komunikasi jejak berdasarkan PCR yang sama.
6.4 Persiapan PCR
6.4.1 Pembentukan komite PCR
Komite PCR harus dibentuk untuk kategori produk yang dipilih. Tugas komite PCR adalah
untuk menentukan kategori produk dan mengembangkan PCR terkait.
Operator program, atau delegasinya, harus:

a) menginformasikan perwakilan dari pihak berkepentingan tentang pengembangan PCR
dan pembentukan komite PCR, sehingga pihak berkepentingan dapat menetapkan
apakah mereka ingin berpartisipasi dalam komite PCR atau berkontribusi untuk proses
pengembangan PCR;
b) membentuk komite PCR;
c) memastikan perpaduan yang seimbang antara perspektif dan kompetensi pihak
berkepentingan (lihat ISO 14025:2006, 5.5, 6.5 dan 9.3). Jika ada pihak berkepentingan
dikecualikan, ini harus dijustifikasi;
CATATAN 1 Setiap pihak berkepentingan dapat memilih untuk berpartisipasi, atau abstain dari
konsultasi terbuka (lihat 6.4.3).
d) memastikan bahwa ketua komite PCR dapat menunjukkan pengetahuan dan keahlian
yang memadai dalam LCA dan deklarasi lingkungan Tipe III sesuai ISO 14025 dan
komunikasi jejak berdasarkan ISO 14044, 14025, ISO 14046 dan ISO/TS 14067;
CATATAN 2 ISO/TS 14071 memberikan panduan yang dapat membantu.
e) memastikan bahwa ketua komite PCR mendorong kerjasama antara anggota komite PCR
dan meminta masukan dari mereka;
f) membuat keputusan komite PCR tersedia untuk umum terkait dengan setiap komentar
yang disampaikan.
6.4.2 Tugas komite PCR
Komite PCR secara keseluruhan harus memiliki kompetensi LCA dan teknologi serta proses
penting yang berkontribusi pada daur hidup produk yang termasuk dalam kategori produk yang
tercakup dalam PCR.
© BSN 2021 11 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
6.3 Comparability
PCR shall include requirements for comparability within the product category, including
requirements related to data and modelling.
Comparability as described in this document is not sufficient to make a comparative

claim (see ISO 14021), or a comparative assertion (see ISO 14044). Performance tracking
(see ISO/TS 14067 and ISO 14026) does not require a PCR, but where a PCR is used for
performance tracking, it shall follow all the requirements of this Standard, including the
requirements for comparability.
NOTE 1 For requirements on comparability see ISO 14025:2006, 6.7.2.
NOTE 2 Programme operators can prefer, recommend or require the use of certain background data
sources to enhance the comparability of environmental declarations and footprint communications
based on the same PCR.
6.4 PCR preparation
6.4.1 Formation of the PCR committee
A PCR committee shall be established for a selected product category. The task of the PCR
committee is to define the product category and develop the respective PCR.
The programme operator, or their delegate, shall:

a) notify representatives of the interested parties about the development of the PCR and the
formation of the PCR committee, so that interested parties can determine whether they
wish to participate in the PCR committee or contribute otherwise to the PCR development
process;
b) establish the PCR committee;
c) ensure a balanced mix of interested party perspectives and competencies (see ISO
14025:2006, 5.5, 6.5 and 9.3). If an interested party is excluded, this shall be justified;
NOTE 1 Any interested party can choose to participate in, or abstain from the open consultation
(see 6.4.3).
d) ensure that a PCR committee chair can demonstrate sufficient knowledge of and
proficiency in LCA and Type III environmental declarations according to ISO 14025 and
footprint communications based on ISO 14044, 14025, ISO 14046 and ISO/TS 14067;
NOTE 2 ISO/TS 14071 provides guidance that can be of assistance.
e) ensure that the PCR committee chair promotes collaboration between PCR committee
members and seeks contributions from them;
f) make publicly available the PCR committee’s decisions with regard to any submitted
comments.
6.4.2 Taks of the PCR committee
The PCR committee as a whole shall possess competence in LCA and the key technologies
and processes that contribute to the life cycle of those products that belong to the product
category covered by the PCR.
© BSN 2021 12 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
Komite PCR harus:

a) menyusun PCR, dengan mengikuti dan mengacu pada instruksi program umum;
b) mengaplikasikan proses adaptasi PCR sesuai 6.4.2;
c) melaporkan keputusan komite PCR kepada panel peninjau dan operator program yang
akan membuat keputusan tersebut tersedia untuk umum;
d) meninjau dan menanggapi komentar dari panel tinjauan PCR (lihat 7.2) dan proses
konsultasi terbuka (lihat 6.4.4).
Dokumentasi harus dibuat tersedia untuk umum dengan:

— menunjukkan keseimbangan antara seluruh pihak berkepentingan yang diundang;
— memberikan justifikasi mengapa setiap pihak berkepentingan yang dikecualikan;
— mengidentifikasi pihak-pihak yang memilih untuk tidak berpartisipasi.
Sebagai alternatif lain, PCR dapat disusun oleh sekelompok pihak berkepentingan, yang
meminta operator program untuk mengatur konsultasi terbuka dan tinjauan PCR serta
mempublikasikan PCR tersebut. Hal ini dapat menyebabkan modifikasi dalam PCR.
6.4.3 Adaptasi PCR yang ada
Gambar 1 adalah contoh ilustrasi dari prosedur bertahap untuk adaptasi PCR.
Perlu PCR
PCR yang ada Ya Apakah PCR PCR dapat digunakan

Tidak
tersedia untuk mensyaratkan tanpa adaptasi dan
kategori produk? adaptasi lebih tinjauan lebih lanjut
lanjut?
Tidak
Ya
Apakah
tersedia literatur PCR harus
yang berlaku diamendemen
pada kategori sebagaimana mestinya
produk?
Ya Konsep Tinjauan
Tidak PCR baru PCR
Ya Proyek adaptasi
Apakah literatur LCA literatur LCA harus
dapat diadaptasi? dilakukan
Tidak LCA harus dilakukan

untuk kategori produk
Gambar 1 — Diagram alir untuk membantu pengambilan keputusan di dalam komite

PCR sebelum menyusun PCR
© BSN 2021 13 dari 41
SNI ISO/TS 14027:2017
The PCR committee shall:

a) draft the PCR, following and referencing the general programme instructions;
b) apply the process of PCR adaptation according to 6.4.2;
c) report its decisions to the review panel and the programme operator who will make the
decisions publicly available;
d) review and respond to comments from the PCR review panel (see 7.2) and the open
consultation process (see 6.4.4).
Documentation shall be made publicly available that:

— shows that a balance of all interested parties was invited;
— justifies why any interested parties are excluded;
— identifies those invited parties that chose not to participate.
Alternatively, PCR can be drafted by a group of interested parties, which request a programme
operator to organize the open consultation and the PCR review and to publish the PCR. This
may result in modifications to the PCR.
6.4.3 Adaptation of existing PCR
Figure 1 is an illustrative example of a stepwise procedure for the adaptation of a PCR.
Need PCR
Existing PCR PCR may be used

Yes Does the PCR No
available for the without further
product require further
adaptation? adaptation and review
category?
No
Yes
Is literature
applicable to the PCR shall be
product category amended accordingly
available?
Yes Review
Draft new
No PCR PCR
Yes A project for adaptation

Can LCA literature of LCA literature shall be
be adapted? conducted
No An LCA shall be
carried out for the
product category
Figure 1 — Flow chart to assist decisions within the PCR committee before drafting
PCR
© BSN 2021 14 dari 41
SNI ISO/TS 14027:2017
Sebelum mengembangkan PCR baru, komite PCR harus mencari PCR yang sudah ada untuk
kategori produk yang dimaksud, atau kategori produk terkait.
PCR yang ada dapat diadaptasi. Setiap adaptasi PCR yang ada harus:
a) memenuhi persyaratan standar yang berlaku termasuk dokumen ini dan ISO 14025;
b) memenuhi instruksi program umum dari operator program;
c) mengintegrasikan persyaratan dan pedoman tambahan yang meningkatkan relevansi
PCR dan keterwakilan.
CATATAN Contoh persyaratan dan pedoman tambahan mencakup perluasan ruang lingkup PCR,
penambahan kategori dampak baru yang akan dihitung, pemodifikasian sumber data sekunder untuk
menyesuaikannya dengan situasi lokal, atau penambahan persyaratan baru untuk informasi lingkungan
tambahan.
Penerapan dan/atau adaptasi PCR yang ada harus menjadi pilihan yang utama.
Ketika PCR diadaptasi, operator program dari PCR yang diadaptasi sebaiknya
menginformasikan operator program yang mengembangkan PCR asli tentang adanya
perubahan.
Justifikasi harus dilakukan jika PCR yang ada tidak digunakan. PCR untuk sub-kategori produk
(lihat 6.5.5) dapat bergantung pada dokumen panduan yang lebih umum atau menjadi elemen
dari PCR yang menyeluruh mencakup sebuah sektor industri. Dalam kasus ini, perbedaan
antara PCR yang sedang dikembangkan dan PCR yang menjadi acuan sebaiknya dijelaskan
dan penjelasannya tersedia untuk umum.
Jika PCR untuk modul informasi terkait dengan produk dalam kategori produk yang sedang
dipertimbangkan tersedia dan relevan, misalnya komponen produk, tahapan daur hidup atau
aliran energi, PCR yang tersedia sebaiknya diintegrasikan ke dalam PCR yang sedang
dikembangkan dengan adaptasi, bila diperlukan. Cakupan modul yang digunakan untuk
menghasilkan deklarasi lingkungan Tipe III atau komunikasi jejak harus konsisten.
Ketika penyusunan PCR sudah selesai, PCR harus dipublikasikan dan disediakan untuk
umum oleh operator program (lihat Pasal 8).
6.4.4 Konsultasi terbuka
Prosedur untuk konsultasi terbuka harus dilakukan secara transparan sebagai bagian dari
persiapan PCR seperti yang didefinisikan dalam instruksi program umum. Operator program
harus bertanggung jawab untuk memastikan bahwa konsultasi berlangsung secara tepat (lihat
7.3 dan ISO 14025:2006, 5.5).
Sebagai bagian dari prosedur konsultasi, draf PCR harus diserahkan kepada perwakilan pihak
berkepentingan untuk umpan balik. Setiap perubahan (misalnya adaptasi geografis) ke PCR
yang ada juga harus disampaikan ke konsultasi terbuka. Komite PCR harus berusaha untuk
menyelesaikan konflik tanggapan dari konsultasi terbuka.
Ketika PCR berdampak signifikan atau melibatkan negara di luar lokasi pengembangan PCR,
upaya harus dilakukan untuk melibatkan pihak berkepentingan dari lokasi lainnya. Upaya
khusus harus dilakukan dan didokumentasikan jika hal ini melibatkan negara berkembang,
karena negara-negara ini mungkin tidak memiliki keterlibatan sebelumnya atau minat dalam
pengembangan PCR. Bahasa bukan justifikasi untuk tidak melibatkan pihak berkepentingan
di berbagai negara ini.
© BSN 2021 15 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
Before developing new PCR, the PCR committee shall look for existing PCR for the intended
product category, or a related product category.
Existing PCR may be adapted. Any adaptation of an existing PCR shall:
a) fulfil the requirements of applicable standards including this document and ISO 14025;
b) fulfil general programme instructions of the programme operator;
c) integrate additional requirements and guidelines which increase the PCR relevance in
order to improve representativeness.
NOTE Examples of additional requirements and guidelines include expanding the scope of the PCR,
adding a new impact category to be calculated, modifying secondary data sources to adapt them to
the local situation, or adding new requirements for additional environmental information.
The application and/or adaptation of existing PCR shall be the preferred option.
When PCR are adapted, the programme operator of the adapted PCR should inform the
programme operator who developed the original PCR about the changes.
If existing PCR are not used, this shall be justified. PCR for sub-categories of products (see
6.5.5) may depend on more general guidance documents or be an element of an overarching
PCR covering an industrial sector. In these cases, differences between the PCR under
development and the PCR on which they are based should be explained and the explanation
should be made publicly available.
If PCR for information modules related to products within the product category under
consideration are available and relevant, e.g. product components, life cycle stages or energy
flows, they should be integrated into the PCR under development with adaptation, if necessary.
The scopes of the modules used to generate a Type III environmental declaration or footprint
communication shall be consistent.
When PCR are finalized, they shall be published and made publicly available by the programme
operator (see Clause 8).
6.4.4 Open consultation
A transparent procedure for open consultation shall be carried out as part of the preparation
of the PCR as defined in the general programme instructions. The programme operator shall
be responsible for ensuring that the consultation takes place appropriately (see 7.3 and ISO
14025:2006, 5.5).
As part of the consultation procedure, the draft PCR shall be submitted to representatives of
the interested parties for feedback. Any changes (e.g. geographical adaptations) to existing
PCR shall also be submitted to the open consultation. The PCR committee shall endeavour to
resolve conflicting responses from the open consultation.
When PCR significantly impact or involve countries outside of the location of the PCR
development, efforts shall be made to involve interested parties from these other locations.
Special efforts shall be made and documented when this involves developing countries, as
these countries may not have prior involvement or interest in PCR development. Language is
not a justification for failure to involve interested parties in these countries.
© BSN 2021 16 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
6.5 Isi PCR
6.5.1 Kategori produk
Kategori produk yang diterapkan PCR harus didefinisikan dan dijelaskan dalam PCR.
Deskripsi kategori produk dan struktur PCR harus sesuai dengan instruksi program umum dari
operator program.
6.5.2 Unit fungsi atau unit deklarasi
Definisi unit fungsi harus mengikuti persyaratan ISO 14044:2006, 4.2.3.2. Unit tersebut harus
berdasarkan pada fungsi atau jasa produk yang dimaksudkan dan didefinisikan sebagai
kinerja yang diukur dari suatu produk sistem dalam hal unitnya, besarnya, dan jika relevan,
durasi, dan tingkat kualitasnya. Hanya produk yang melakukan fungsi yang setara termasuk
dalam kategori produk yang sama (ISO 14025:2006, 3.12).
CATATAN Produk yang berbeda dalam kategori produk yang sama dapat memiliki masa pakai yang
berbeda.
Sebagai alternatif lain, PCR dapat berdasarkan pada unit deklarasi, yang sebaiknya
berdasarkan pada unit fisik dan kepentingannya yang relevan di pasar (misalnya per x satuan
massa, per x satuan luas, per kode persediaan barang (Stock Keeping Unit/SKU)).
6.5.3 Persyaratan untuk melakukan studi LCA atau studi jejak yang menjadi acuan
PCR harus mencakup semua persyaratan yang berlaku untuk melakukan LCA atau studi jejak
yang menjadi acuan untuk deklarasi lingkungan Tipe III atau komunikasi jejak, sesuai ISO
14044, ISO 14046 dan ISO/TS 14067, termasuk namun tidak terbatas pada:
a) unit fungsi atau unit deklarasi (lihat 6.5.2);
b) batas sistem: definisi batas sistem harus mengikuti persyaratan ISO 14044:2006, 4.2.3.3;
c) mengacu ke setiap data tertentu atau aturan perhitungan yang akan digunakan dalam
perhitungan;
d) aturan alokasi: PCR harus menetapkan aturan alokasi sesuai dengan ISO 14044:2006,
4.3.4;
e) masa hidup produk: PCR sebaiknya berdasarkan pada masa hidup tertentu untuk produk
di sektor tersebut dan jika tidak mungkin, pada masa hidup umum; umur harus
didefinisikan dengan fokus pada penyediaan aturan penilaian yang wajar dan umum untuk
kelompok produk tertentu yang digabungkan dalam kategori produk umum berkenaan
dengan batasan sistem, kualitas data, asumsi dan aturan perhitungan.
6.5.4 Parameter yang ditetapkan sebelumnya
PCR harus terdiri dari parameter yang ditetapkan sebelumnya untuk pelaporan, yang harus
ditetapkan sesuai ISO 14025, ISO 14040 dan ISO 14044. Untuk studi jejak, hanya parameter
yang ditetapkan sebelumnya yang terkait dengan area penting yang harus tercakup.
CATATAN Parameter yang ditetapkan sebelumnya adalah parameter informasi lingkungan tentang
suatu produk yang harus disediakan sebagaimana diidentifikasikan dalam PCR.
Parameter berikut dapat dianggap sebagai parameter yang ditetapkan sebelumnya:

a) satu atau lebih hasil indikator kategori dampak;
b) satu set hasil inventori yang merupakan aliran dasar (misalnya bijih besi, CO2);
© BSN 2021 17 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
6.5 Content of the PCR
6.5.1 Product category
The product category to which the PCR apply shall be defined and described in the PCR.
The description of the product category and the structure of the PCR shall be in accordance
with the general programme instructions of the programme operator.
6.5.2 Functional unit or declared unit
The functional unit definition shall follow the requirements of ISO 14044:2006, 4.2.3.2. It shall
be based on the intended function or service of the product and defined as the quantified
performance of a product system in terms of its unit, magnitude, and if relevant, duration, and
level of quality. Only products that perform equivalent functions belong in the same product
category (ISO 14025:2006, 3.12).
NOTE Different products within the same product category can have different lifetimes.
Alternatively, PCR may be based on a declared unit, which should be based on a physical unit
and magnitude that is of relevance in the marketplace (e.g. per x unit(s) of mass, per x unit(s) of
area, per SKU.).
6.5.3 Requirements for conducting the underlying LCA or footprint studies
The PCR shall include all applicable requirements for conducting the LCA or footprint study
underlying the Type III environmental declaration or footprint communication, according to ISO
14044, ISO 14046 and ISO/TS 14067, including but not limited to:
a) the functional or declared unit (see 6.5.2);
b) the system boundary: the definition of the system boundary shall follow the
requirements of ISO 14044:2006, 4.2.3.3;
c) reference to any specific data or calculation rules to be used in the calculation;
d) allocation rules: the PCR shall define the allocation rules in accordance with ISO
14044:2006, 4.3.4;
e) product lifetime: the PCR should be based on a specific lifetime for products in the sector
and if this is not possible, on a generic lifetime; the lifetime shall be defined with a focus
on providing fair and common assessment rules for a specific group of products combined
in a common product category with respect to the system boundary, data quality,
assumptions and calculation rules.
6.5.4 Predetermined parameters
The PCR shall comprise predetermined parameters for reporting, which shall be established
according to ISO 14025, ISO 14040 and ISO 14044. For footprint studies, only predetermined
parameters related to the relevant area of concern shall be included.
NOTE Predetermined parameters are the parameters on which environmental information about a
product is to be supplied as identified in the PCR.
The following parameters may be considered as predetermined parameters:

a) one or more impact category indicator results;
b) a set of inventory results that are elementary flows (e.g. iron ore, CO2);
© BSN 2021 18 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
c) satu set data yang tidak mewakili aliran dasar (misalnya limbah).
Informasi dan instruksi hanya harus terkait dengan masalah lingkungan.
6.5.5 Aturan Inti dan PCR
Jika satu atau lebih aturan inti digunakan sebagai dasar untuk pengembangan PCR, PCR
harus:
a) memenuhi semua persyaratan aturan inti;
b) menentukan posisi hierarkinya berkaitan dengan PCR lain yang telah dikembangkan atas
dasar aturan inti yang sama dalam program yang sama.
Gambar 2 menunjukkan representasi grafis dari struktur hierarki PCR yang dipublikasikan atas
dasar aturan inti yang sama. Struktur hierarki sebaiknya sejalan dengan sistem klasifikasi yang
diadopsi oleh operator program (lihat 8.1), namun dapat mencakup hal yang lebih rinci apabila
diperlukan.
Posisi hierarki PCR dalam struktur ini harus menunjukkan kesesuaian dengan semua
dokumen induk yang lebih tinggi dalam hierarki.
PCR sebaiknya konsisten dengan PCR lain pada tingkat hierarki yang sama.
Secara umum, untuk menghindari proliferasi, PCR sebaiknya dikembangkan dengan cara
mengeliminasi kebutuhan untuk dikembangkannya PCR turunan.
CATATAN 1 Misalnya, PCR untuk tekstil penutup lantai yang terbuat dari wol perlu mencakup aturan
yang sama untuk menyatakan dampak lingkungan spesifik (misalnya karbon biogenik) sebagaimana
PCR untuk panel penutup lantai yang terbuat dari kayu solid.
CATATAN 2 Kategori produk yang terletak di setiap tingkat hierarki dapat dianggap sebagai "sub-
kategori" dari kategori produk yang lebih tinggi, meskipun tidak menggunakan unit fungsi yang sama.
Aturan
inti
PCR PCR PCR
PCR PCR
PCR PCR
Gambar 2 - Hubungan skematik aturan inti dan PCR
6.5.6 Kondisi untuk mendukung keterbandingan
PCR harus menentukan aturan atau mengacu pada aturan untuk keterbandingan (lihat 6.3)
berdasarkan persyaratan yang relevan dari ISO 14044, serta acuan relevan lainnya.
© BSN 2021 19 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
c) a set of data that do not represent elementary flows (e.g. waste).
Information and instructions shall only be related to environmental issues.
6.5.5 Core rules and PCR
If one or more core rules are being used as the basis for the development of the PCR, the PCR
shall:
a) fulfil all the requirements of the core rules;
b) define its hierarchical position in relation to other PCR that have been developed on the
basis of the same core rules within the same programme.
Figure 2 shows a graphical representation of a hierarchical structure of PCR published on the
basis of the same core rules. The hierarchical structure should align with the classification
system adopted by the programme operator (see 8.1), but may include more detail where
necessary.
The hierarchical position of PCR within this structure shall indicate conformance to all
superordinate documents in the hierarchy.
PCR should be consistent with other PCR on the same hierarchical level.
In general, to avoid a proliferation of PCR, they should be developed in a way that eliminates
the need for subordinate PCR to be developed.
NOTE 1 For example, PCR for flooring textiles made from wool need to include the same rules for
addressing specific environmental impacts (e.g. biogenic carbon) as PCR for flooring panels made from
solid timber.
NOTE 2 Product categories located on any hierarchical level can be considered “sub-categories” of
the superordinate product category, even if they do not use the same functional unit.
Core
rules
PCR PCR PCR
PCR PCR
PCR PCR
Figure 2 — Schematic relationship of core rules and PCR
6.5.6 Conditions to support comparability
The PCR shall specify or reference rules for comparability (see 6.3) based on the relevant
requirements of ISO 14044, as well as other relevant references.
© BSN 2021 20 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
CATATAN 1 Acuan lain dapat mencakup ISO 14025, ISO 21930 atau bagian yang relevan dari
instruksi program umum.
CATATAN 2 Keterbandingan berbagai deklarasi lingkungan Tipe III dianggap tercapai jika persyaratan
yang dijelaskan dalam ISO 14025:2006, 6.7.2, dipenuhi.
CATATAN 3 Deklarasi lingkungan tipe III dan komunikasi jejak yang berdasarkan pada PCR yang
sama dimaksudkan untuk mendukung perbandingan antara produk dalam kategori produk tertentu.
Walaupun PCR memberikan transparansi dan meningkatkan keterbandingan sehubungan dengan
tujuan dan ruang lingkup LCA, misalnya batasan kondisi tertentu, asumsi dan aturan perhitungan yang
mengikuti PCR yang sama tidak selalu cukup untuk memastikan keterbandingan.
CATATAN 4 Deklarasi lingkungan Tipe III atau komunikasi jejak berdasarkan PCR yang berbeda dari
operator program yang berbeda belum tentu dapat dibandingkan.
6.6 Informasi lingkungan tambahan
PCR harus menyatakan persyaratan untuk informasi lingkungan tambahan. Informasi

lingkungan tambahan harus berdasarkan pada informasi yang dapat dibuktikan dan
diverifikasi, sesuai dengan persyaratan ISO 14020, ISO 14021:2016, Pasal 5, dan ISO
14025:2006, 7.2.4.
Informasi lingkungan tambahan yang dipersyaratkan oleh PCR harus spesifik, akurat, tidak
menyesatkan dan relevan dengan kategori produk tertentu. Informasi tambahan ini dapat
mencakup masalah regional yang relevan. Bila tersedia informasi lingkungan kuantitatif lebih
diutamakan daripada informasi lingkungan kualitatif.
CATATAN 1 Informasi tambahan adalah informasi lingkungan yang relevan dengan kategori produk
tetapi tidak tercakup oleh parameter yang ditetapkan sebelumnya. Lihat juga ISO 14025:2006, 7.2.3
CATATAN 2 Aspek lingkungan kuantitatif dan kualitatif signifikan yang tidak termasuk dalam LCA
dapat mencakup aspek yang masih dalam tahap pengembangan dan aspek dengan ketidakpastian
tinggi.
Ketika PCR mensyaratkan pelaporan aspek lingkungan yang tidak terwakili secara memadai
oleh parameter yang ditetapkan sebelumnya bersumber dari LCA, LCI atau modul informasi,
PCR harus mencakup persyaratan dan panduan yang berkaitan dengan informasi lingkungan
tambahan ini. Jika relevan, informasi lingkungan tambahan dapat mencakup butir yang
dijelaskan dalam ISO 14025:2006, 7.2.3 dan 7.2.4, dan dapat mencakup:
a) persyaratan untuk penyediaan informasi lingkungan tambahan, termasuk setiap
persyaratan metodologi apapun (misalnya spesifikasi untuk penilaian bahaya dan risiko
pada kesehatan manusia dan lingkungan hidup);
b) bahan dan senyawa yang akan dideklarasikan (misalnya informasi tentang isi produk,
termasuk spesifikasi bahan dan senyawa yang dapat merugikan kesehatan manusia
dan/atau lingkungan, di semua tahap daur hidup);
c) instruksi untuk menghasilkan atau memperoleh data sebagai dasar informasi lingkungan
tambahan tersebut;
d) data tentang kinerja produk, jika secara lingkungan signifikan dan terukur, misalnya saat
penggunaan produk membawa manfaat lingkungan seperti penghematan energi yang
dihasilkan dari pemasangan bahan isolasi.
Informasi lingkungan tambahan lainnya yang dipersyaratkan oleh PCR dapat mencakup
informasi tambahan yang bersumber dari LCA, LCI atau modul informasi, asalkan tidak
diberikan sebagai beban mutlak per unit fungsi atau unit deklarasi.
© BSN 2021 21 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
NOTE 1 Other references can include ISO 14025, ISO 21930 or the relevant sections of the general
programme instructions.
NOTE 2 Comparability of different Type III environmental declarations are deemed achieved when the
requirements described in ISO 14025:2006, 6.7.2, are met.
NOTE 3 Type III environmental declaration and footprint communications based on the same PCR
are intended to support comparison between products within a specific product category. While PCR
provide transparency and improved comparability with respect to the goal and scope of an LCA, e.g.
specific boundary conditions, assumptions and calculation rules following the same PCR is not always
sufficient to ensure comparability.
NOTE 4 Type III environmental declaration or footprint communications based on different PCR from
different programme operators are not necessarily comparable.
6.6 Additional environmental information
The PCR shall state the requirements for additional environmental information. Additional
environmental information shall be based on information that is substantiated and verifiable, in
accordance with the requirements of ISO 14020, ISO 14021:2016, Clause 5, and ISO
14025:2006, 7.2.4.
Additional environmental information required by the PCR shall be specific, accurate, not
misleading and relevant to the particular product category. This additional information may
include relevant regional issues. Quantitative environmental information is preferred to
qualitative environmental information whenever available.
NOTE 1 Additional information is environmental information which is relevant to the product category
but not covered by the predetermined parameters. See also ISO 14025:2006, 7.2.3.
NOTE 2 Significant quantitative and qualitative environmental aspects not covered by LCA can
include measures still under development and measures with high uncertainty.
When the PCR require the reporting of environmental aspects that are not adequately captured
by the predetermined parameters derived from LCA, LCI or information modules, the PCR
shall include requirements and guidance with regard to this additional environmental
information. Where relevant, the additional environmental information may include those items
described in ISO 14025:2006, 7.2.3 and 7.2.4, and can include:
a) requirements for provision of additional environmental information, including any
methodological requirements (e.g. specifications for hazard and risk assessment on
human health and the environment);
b) materials and substances to be declared (e.g. information about product content,
including specification of materials and substances that can adversely affect human
health and/or the environment, in all stages of the life cycle);
c) instructions for producing or obtaining the data on which the additional environmental
information is based;
d) data on product performance, if environmentally significant and quantified, e.g. when the
product use brings an environmental benefit such as energy savings resulting from the
installation of insulation material.
Other additional environmental information required by the PCR may include additional
information derived from LCA, LCI or information modules, provided that it is not presented as
an absolute load per functional unit or declared unit.
© BSN 2021 22 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
CONTOH Jika toksisitas tidak dipersyaratkan untuk dilaporkan sebagai parameter yang ditetapkan
sebelumnya dari kategori dampak ini, informasi lingkungan tambahan tentang toksisitas dapat memuat
rincian kontributor yang paling relevan untuk aspek toksisitas. Pengungkapan terbatas pada nilai mutlak
sebagai hasil indikator untuk kategori dampak ini dapat menimbulkan salah interpretasi.
7 Tinjauan PCR
7.1 Umum
Sebagai bagian dari pengembangan PCR, tinjauan PCR harus dilakukan oleh panel tinjauan
PCR sesuai dengan ISO 14025.
Tinjauan PCR bertujuan untuk menjaga dan memastikan validitas PCR. Tinjauan PCR juga
dapat meningkatkan PCR lebih lanjut, terutama asumsi atau pilihan pemodelan lain yang
diperlukan untuk perhitungan. Tinjauan PCR harus sesuai dengan ISO 14025 dan dokumen
ini. Tinjauan PCR mendukung keterbandingan di dalam kategori produk yang didefinisikan.
Proses tinjauan PCR harus memastikan bahwa:

a) PCR sesuai dengan dokumen ini;
b) metode yang dipersyaratkan oleh PCR valid secara ilmiah dan teknis;
c) data yang dipersyaratkan oleh PCR sudah tepat dan wajar;
d) Prioritas telah diberikan pada data LCA yang telah mendapatkan tinjauan kritis sesuai
dengan ISO 14044:2006, Pasal 6, dan ISO/TS 14071.
Meskipun tinjauan PCR bukan tinjauan kritis dan keduanya memiliki ruang lingkup dan tujuan
yang berbeda, tinjauan PCR sebaiknya mempertimbangkan penggunaan ISO/TS 14071 untuk
mengatur dan melakukan tinjauan.
7.2 Panel tinjauan PCR
Tinjauan PCR harus dilakukan oleh panel yang seimbang terdiri dari setidaknya tiga ahli
eksternal independen (lihat ISO/TS 14071:2014, 3.2), termasuk ketua yang harus independen
dari industri yang memproduksi dan memasok produk yang dicakup oleh kategori atau
pemasok produk. Ketua panel tinjauan PCR bertanggung jawab untuk memastikan bahwa
semua pendapat dipertimbangkan secara wajar dan pantas serta membuat pernyataan
tinjauan PCR.
Anggota panel tinjauan PCR harus menyatakan independensi dan kompetensinya sebelum
proses tinjauan.
Jika konflik dalam panel tinjauan PCR tidak dapat diselesaikan, anggota yang tidak setuju
dapat menambahkan pernyataan minoritas dalam pernyataan tinjauan PCR (lihat ISO/TS
14071:2014, 4.5).
CATATAN ISO/TS 14071:2014, Lampiran B, memberikan contoh formulir swadeklarasi yang dapat
digunakan dalam konteks tinjauan kritis LCA
Kompetensi gabungan dari panel tinjauan PCR harus mencakup pengetahuan dan keahlian
dalam:
a) produk sektor yang relevan dan aspek lingkungan terkait produk;
b) metodologi dan praktik LCA;
c) standar yang relevan di bidang deklarasi lingkungan, jejak dan LCA;
d) kerangka peraturan dalam lingkup PCR;
© BSN 2021 23 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
EXAMPLE If toxicity is not required to be reported as a predetermined parameter of this impact

category, additional environmental information on toxicity can contain a breakdown of the most
relevant contributors to toxicity aspects. Disclosing only the absolute value as an indicator result for
this impact category can lead to misinterpretation.
7 PCR review
7.1 General
As part of the PCR development, a PCR review shall be undertaken by a PCR review panel in
accordance with ISO 14025.
The PCR review aims to safeguard and confirm the validity of the PCR. It may also improve
the PCR further, especially the assumptions or other modelling choices necessary for the
calculations. The PCR review shall be in accordance with ISO 14025 and this document. It
supports comparability within a defined product category.
The PCR review process shall ensure that:

a) the PCR are in accordance with this document;
b) the methods required by the PCR are scientifically and technically valid;
c) the data required by the PCR are appropriate and reasonable;
d) priority has been given to LCA data that has undergone critical review in accordance
with ISO 14044:2006, Clause 6, and ISO/TS 14071.
Even though a PCR review is not a critical review and the two have different scopes and
objectives, the PCR review should consider using ISO/TS 14071 to organize and conduct the
review.
7.2 The PCR review panel
The PCR review shall be conducted by a balanced panel of at least three independent external
experts (see ISO/TS 14071:2014, 3.2), including a chair that shall be independent of the
industries producing and supplying the products covered by the product category or their
suppliers. The PCR review panel chair is responsible for ensuring that all opinions are
considered in a fair and equitable manner and generating the PCR review statement.
The PCR review panel members shall declare their independence and competencies prior to
the review process.
If conflicts within the PCR review panel cannot be resolved, the dissenting members may add
a minority statement in the PCR review statement (see ISO/TS 14071:2014, 4.5).
NOTE ISO/TS 14071:2014, Annex B, provides an example of a self-declaration form that can be used
in the context of LCA critical review.
The combined competencies of a PCR review panel shall include knowledge of and proficiency
in:
a) the relevant sector product and product-related environmental aspects;
b) LCA methodology and practice;
c) the relevant standards in the fields of environmental declarations, footprints and LCA;
d) the regulatory framework within the scope of the PCR;
© BSN 2021 24 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
e) deklarasi lingkungan atau program komunikasi jejak dimana PCR dimaksud digunakan.
7.3 Prosedur
PCR untuk deklarasi lingkungan Tipe III atau komunikasi jejak biasanya dikembangkan dan
ditinjau dalam program, seperti program deklarasi lingkungan Tipe III. Operator program harus
menetapkan prosedur untuk tinjauan PCR dalam instruksi program umum. Operator program
bertanggung jawab untuk:
a) menyiapkan panel tinjauan PCR;
b) mengorganisir dan mengevaluasi konsultasi terbuka (lihat 6.4.4);
c) memberikan pernyataan tinjauan PCR kepada komite PCR;
d) membuat pernyataan tinjauan PCR tersedia atas permintaan.
Tinjauan PCR dapat dilakukan secara paralel dengan pengembangan PCR untuk memandu
komite PCR.
7.4 Tugas panel tinjauan
Tinjauan PCR minimal harus membahas:

a) informasi umum tentang PCR (pemrakarsa, operator program, kode registrasi atau
pengenal lain);
b) ruang lingkup PCR dan definisi kategori produk atau kategori produk yang dibahas;
c) standar lain yang diterapkan untuk kategori produk, yang relevan dengan tinjauan PCR;
d) evaluasi kritis terhadap persyaratan terkait LCA dari PCR sehubungan dengan unit fungsi
atau unit deklarasi;
e) batas sistem;
f) analisis inventori daur hidup, seperti metode alokasi, persyaratan kualitas data,
pemodelan listrik;
g) penilaian dampak daur hidup;
h) interpretasi daur hidup;
i) asumsi dan batasan aturan perhitungan LCA;
j) pilihan indikator;
k) sumber data dan persyaratan kualitas;
l) evaluasi kritis terhadap setiap persyaratan dalam PCR untuk dokumentasi informasi
lingkungan tambahan, termasuk:
1) hasil/pengukuran laboratorium untuk deklarasi isi PCR;
2) hasil laboratorium/pengukuran kinerja fungsi/teknis;
m) dokumentasi deklarasi informasi teknis pada tahapan daur hidup yang belum
dipertimbangkan dalam LCA produk, (misalnya jarak pengangkutan, masa pakai produk,
konsumsi energi selama penggunaan, daur pemeliharaan);
n) hasil/pengukuran laboratorium untuk deklarasi emisi udara dalam ruangan, tanah dan air
selama setiap tahapan daur hidup produk.
7.5 Pernyataan tinjauan PCR
Panel tinjauan PCR harus melaporkan dalam pernyataan tinjauan PCR:

a) PCR telah dikembangkan sesuai dengan dokumen ini dan ISO 14025 untuk deklarasi
lingkungan Tipe III, dan dengan ISO 14044, ISO 14046, atau ISO/TS 14067 untuk
komunikasi jejak;
b) PCR memenuhi instruksi program umum, jika dikembangkan dalam konteks deklarasi
lingkungan Tipe III atau program komunikasi jejak;
© BSN 2021 25 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
e) the environmental declaration or footprint communication programme in which the PCR

are intended to be used.
7.3 Procedures
The PCR for a Type III environmental declaration or footprint communication are normally
developed and reviewed within a programme, such as a Type III environmental declaration
programme. The programme operator shall define the procedures for the PCR review in the
general programme instructions. The programme operator is responsible for:
a) setting up the PCR review panel;
b) organizing and evaluating the open consultation (see 6.4.4);
c) providing the PCR review statement to the PCR committee;
d) making the PCR review statement available upon request.
The PCR review may be conducted in parallel with the PCR development in order to guide
the PCR committee.
7.4 Tasks of the review panel
The PCR review shall address at a minimum:

a) general information on the PCR (initiator, programme operator, registration code or other
identifier);
b) scope of the PCR and definition of the product category or product categories addressed;
c) other standards applied for the product category, that are relevant to the PCR review;
d) critical evaluation of LCA-related requirements of the PCR with respect to the functional
unit or declared unit;
e) system boundary;
f) life cycle inventory analysis, such as the methods of allocation, data quality requirements,
electricity modelling;
g) life cycle impact assessment;
h) life cycle interpretation;
i) assumptions and limitations of the LCA calculation rules;
j) choice of indicators;
k) data source and quality requirements;
l) critical evaluation of any requirements in the PCR for documentation on additional
environmental information, including:
1) laboratory results/measurements for the content declaration;
2) laboratory results/measurement of functional/technical performance;
m) documentation of the declared technical information on life cycle stages that have not
been considered in the LCA of the product, (e.g. transport distances, product lifetime,
energy consumption during use, maintenance cycles);
n) laboratory results/measurements for the declaration of emissions to indoor air, soil and
water during any of the product’s life cycle stages.
7.5 PCR review statement
The PCR review panel shall report in its PCR review statement:
a) the PCR have been developed in accordance with this document and ISO 14025 in the
case of a Type III environmental declaration, and with ISO 14044, ISO 14046, or ISO/TS
14067 in the case of footprint communications;
b) the PCR fulfil the general programme instructions, if developed in the context of an Type
III environmental declaration or footprint communication programme;
© BSN 2021 26 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
c) indikator berbasis LCA, bersama dengan informasi lingkungan tambahan yang ditentukan
oleh PCR, memberikan penjelasan tentang aspek lingkungan yang signifikan dari produk;
d) jaminan bahwa komentar dan rekomendasi dari panel tinjauan PCR telah ditangani
dengan memadai;
e) setiap pendapat yang berbeda.
8 Identifikasi dan registrasi PCR
8.1 Identifikasi PCR
8.1.1 Identifikasi dokumen PCR
PCR harus tersedia untuk umum dalam repositori daring dalam bentuk elektronik yang dapat
dibaca secara elektronik dan dapat ditemukan menggunakan mesin pencari yang umum
digunakan.
Sistem klasifikasi untuk menyusun repositori PCR semacam itu sebaiknya digunakan. PCR
harus dipublikasikan dengan cara yang memungkinkan pencarian online. Pilihan yang
berbeda untuk menyusun repositori dokumen PCR tersebut dengan sistem klasifikasi
tersedia. Sistem klasifikasi yang umum digunakan sebaiknya diterapkan. Untuk menelusuri
dokumen PCR, kode registrasi harus dicantumkan pada PCR oleh operator program.
Jika operator program menggunakan sistem klasifikasi produk yang ada, atau
mengembangkannya sendiri, klasifikasi produk sebaiknya mencakup hierarki yang jelas,
dengan menggambarkan keterkaitan produk yang dicakup oleh PCR tersebut dengan produk
serupa lainnya dalam hierarki. Tampilan hierarki membantu pencarian PCR untuk produk
atau penerapan serupa.
Setelah dipublikasikan, operator program harus mencantumkan kode registrasi pada setiap
PCR, yang akan berfungsi sebagai pengenal uniknya. Versi termutakhir dari PCR harus
dipublikasikan dengan kode registrasi baru.
Untuk mempermudah pemahaman tentang PCR mana yang akan digunakan untuk
penerapan tertentu, informasi berikut sebaiknya tersedia sehubungan dengan kode registrasi
PCR:
a) ruang lingkup PCR termasuk:
1) nama kategori produk maupun sinonimnya untuk mempermudah pemahaman ruang
lingkup kategori produk:
CATATAN 1 Satu kategori dapat memiliki makna kata berbeda untuk wilayah geografis atau
budaya yang berbeda.
2) produk yang dicakup oleh PCR mengacu pada kode dalam sistem klasifikasi produk;
CATATAN 2 Sistem klasifikasi yang umum digunakan lebih diutamakan. Operator program
dapat menggunakan sistem klasifikasi produk miliknya untuk alasan kepraktisan dan kegunaan.
Dalam kasus ini, sistem klasifikasi harus tersedia untuk umum, misalnya di atau melalui situs web
operator program.
3) informasi praktis tentang penggunaan, penerapan atau fungsi produk, untuk

membantu pengguna PCR memahami dalam hal apa kategori produk yang
sebenarnya relevan dengan produk tertentu;
© BSN 2021 27 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
c) the LCA-based indicators, together with the additional environmental information

prescribed by the PCR, provide a description of the significant environmental aspects of
the product;
d) assurance that the comments and recommendations from the PCR review panel have
been satisfactorily addressed.
e) any dissenting views.
8 PCR identification and registration
8.1 PCR identification
8.1.1 Identification of the PCR document
PCR shall be made publicly available in an online repository in an electronic form that is
machine-readable and that can be found using commonly used search engines.
A classification system for structuring such PCR repositories should be used. The PCR shall
be published in a manner that permits online searching. Different options for structuring such
PCR documents repositories by a classification system are available. Commonly used
classification systems should be applied. To trace a PCR document, a registration code shall
be provided assigned to the PCR by the programme operator.
Where a programme operator uses an existing product classification system, or develops its
own, the product classification should include a clear hierarchy, which illustrates how the
product covered by the PCR relates to other similar products in the hierarchy. Display of a
hierarchy facilitates the search for PCR for similar products or applications.
Upon publication, the programme operator shall assign a registration code to each PCR, which
will serve as its unique identifier. Updated versions of the PCR shall be published with a new
registration code.
For better understanding of which PCR to use when using PCR for specific applications, the
following information should be available in connection with the registration code of the PCR:
a) scope of PCR including:
1) the name of the product category as well as synonyms for the name of the product
category in order to simplify understanding of the scope of the product category;
NOTE 1 One category can have different denotation for different geographical regions or cultures.
2) the products covered by the PCR through reference to a product code in a product
classification system;
NOTE 2 Commonly used classification systems are preferred. A programme operator can use
a proprietary product classification system for practicality and usability reasons. In these cases,
the classification system needs to be publicly available, e.g. on or via the programme operator’s
website.
3) practical information about the use, application or function of the product, in order to
help the user of the PCR to understand in what respect the actual product category
is relevant to a specific product;
© BSN 2021 28 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
4) jika produk dalam kategori produk dimodelkan sebagai sistem produk atau sebagai
modul informasi;
5) tahapan daur hidup yang dipertimbangkan;
b) definisi kategori produk yang tercakup dalam PCR dan klasifikasi produk yang menjadi
acuannya;
c) kata kunci yang berkaitan dengan PCR;
d) cakupan geografis PCR, misalnya Uni Eropa, Amerika Serikat, Global;
e) tanggal publikasi dan kedaluwarsa (validitas);
f) kesesuaian standar PCR;
g) riwayat PCR;
h) nama dan rincian kontak operator program;
i) komite PCR:
1) rincian kontak;
2) daftar pihak berkepentingan (perusahaan/organisasi) yang terlibat dalam evaluasi
PCR sebagai anggota komite PCR;
j) panel tinjauan PCR:
1) rincian kontak;
2) dimana tinjauan PCR dapat diperoleh;
k) daftar pihak berkepentingan yang berpartisipasi dalam tinjauan PCR.
Bahasa PCR sebaiknya bahasa lokal, diutamakan dengan terjemahan bahasa Inggris agar
pihak lain dapat menemukannya jika ingin menerapkan, menggunakan, atau
menyelaraskannya dengan PCR yang ada. Jika terjemahan bahasa Inggris tidak tersedia,
judul dan ruang lingkup sebaiknya disajikan dalam bahasa Inggris.
8.2 Registrasi PCR
Tujuan registrasi adalah untuk membuat PCR tersedia dan dapat diakses untuk umum melalui
perpustakaan pusat atau daerah untuk diseminasi secara luas.
Jika ada registri PCR pusat yang sesuai, pengembang PCR sebaiknya mendaftarkan PCR
mereka. Dalam suatu program, operator program harus bertanggung jawab untuk
menregistrasikan dan mempublikasikan PCR.
Setelah dipublikasikan, operator program harus mencantumkan kode registrasi pada setiap
PCR, yang akan berfungsi sebagai pengenal uniknya. Kode sebaiknya mencerminkan struktur
hierarki PCR yang dipublikasikan oleh program deklarasi lingkungan Tipe III atau komunikasi
jejak. Versi termutakhir dari PCR mensyaratkan kode registrasi baru.
Untuk memaksimalkan kegunaan pustaka PCR, PCR sebaiknya tersedia untuk umum dalam
struktur hierarki kategori produk yang ringkas dan diutamakan berdasarkan sistem klasifikasi
internasional yang ada dan banyak digunakan atau skema klasifikasi sektor tertentu.
9 Pemutakhiran, revisi dan kedaluwarsa PCR
Operator program sebaiknya secara teratur memutakhirkan PCR untuk mencerminkan praktik,
data, dan metode terbaik yang tersedia. PCR harus melalui revisi sistematis yang melibatkan
pihak berkepentingan tidak lebih dari lima tahun sejak tanggal publikasi, untuk menetapkan
apakah akan dikonfirmasi, ditarik atau direvisi.
CATATAN Mengacu ke PCR yang ada dapat membantu amendemen PCR yang sedang direvisi.
© BSN 2021 29 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
4) if the products within the product category are modelled as product systems or as
information modules;
5) the life cycle stages considered;
b) product category definitions included in the PCR and underlying product classification;
c) keywords relating to the PCR;
d) geographical coverage of the PCR, e.g. EU, USA, Global;
e) date of publication and expiration (validity);
f) standards conformance of PCR;
g) history of PCR;
h) name and contact details of the programme operator;
i) PCR committee:
1) contact details;
2) list of interested parties (companies/organizations) which were involved in the
evaluation of the PCR as members of the PCR committee;
j) PCR review panel:
1) contact details;
2) where the PCR review can be obtained;
k) list of interested parties which participated in the PCR review.
The language of the PCR should be the local language, preferably with an English translation
to enable others to find them if they wish to apply, use or harmonize them with the existing
PCR. If no English translation is available, the title and scope should be provided in English
language.
8.2 PCR registration
The purpose of registration is to make PCR available and accessible via publicly available
central or regional libraries for broad dissemination.
Where a suitable central PCR registry exists, developers of PCR should register their PCR.
Within a programme, the programme operator shall be responsible for registering and
publishing the PCR.
Upon publication, the programme operator shall assign a registration code to each PCR,
which will serve as its unique identifier. The code should reflect the hierarchical structure of
the PCR published by a Type III environmental declaration or footprint communication
programme. Updated versions of the PCR require a new registration code.
To maximize usability of PCR libraries, PCR should be publicly available in a hierarchical

structure of product categories that is concise and preferably based on existing and widely
used international classification systems or sector specific classification schemes.
9 Updating, revision and expiration of PCR
A programme operator should regularly update the PCR to reflect the best available
practices, data, and methods. The PCR shall be subject to systematic revision involving
interested parties no more than five years from the date of publication, in order to determine
whether to be confirmed, withdrawn or revised.
NOTE Reference to existing PCR might facilitate amending the PCR under revision.
© BSN 2021 30 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
Operator program dapat membuat perubahan pada PCR karena alasan berikut:
a) perubahan pada instruksi program umum dan material tambahan yang diacu oleh PCR;
b) perubahan pada keseluruhan standar;
c) perubahan pada sumber data sekunder atau parameter yang berlaku untuk program
secara keseluruhan;
d) pemutakhiran metode untuk informasi lingkungan tambahan yang berlaku untuk program
secara keseluruhan;
e) kedaluwarsa atau keusangan dari dokumen PCR asli;
f) perubahan teknologi dan material pada produk dalam kategori tersebut;
g) perubahan standar teknis dan kualitas untuk produk dalam kategori tersebut;
h) ketersediaan informasi baru berbasis LCA yang dihasilkan di sektor publik atau industri
yang relevan;
i) bukti bahwa PCR asli terlalu membatasi;
j) PCR yang ada tidak lagi didukung oleh mayoritas pihak berkepentingan;
k) kebutuhan untuk menyelesaikan masalah yang sebelumnya tidak terselesaikan
Setelah ditemukan kekeliruan, PCR harus segera diperbaiki. Sebelum PCR dimutakhirkan,
operator program harus menginformasikan pihak berkepentingan tentang pemutakhiran dan
membuka kesempatan untuk memberikan masukan sebagai bahan pertimbangan. Setiap kali
PCR dimutakhirkan, operator program harus mempublikasikan PCR termutakhir.
© BSN 2021 31 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
A programme operator may make changes in the PCR for the following reasons:
a) changes to general programme instructions and supplementary materials referenced by
the PCR;
b) changes to overarching standards;
c) changes to secondary data sources or parameters that apply to the programme as a
whole;
d) updates to methods for additional environmental information that apply to the
programme as a whole;
e) expiration or obsolescence of the original PCR document;
f) technology and material changes to products in the category;
g) changes to technical and quality standards for products in the category;
h) availability of new LCA-based information generated in the relevant public or industry
sector;
i) evidence that the original PCR are too restrictive;
j) the existing PCR are no longer supported by the majority of interested parties;
k) the need to resolve previously unresolved issues.
Errors in PCR shall be corrected immediately after they are discovered. Before the PCR are
updated, the programme operator shall notify the interested parties of the updates and allow
comments on the updates to be submitted and considered. Whenever PCR are updated, the
programme operator shall publish the updated PCR.
© BSN 2021 32 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
Lampiran A
(informatif)
Modul informasi
A.1 Umum
Data berbasis LCA untuk material, bagian, dan input lain yang digunakan dalam pembuatan
atau perakitan produk lain dapat digunakan untuk berkontribusi pada deklarasi lingkungan Tipe
III untuk produk lain tersebut. Dalam keadaan seperti itu, data berbasis LCA untuk material,
bagian, dan input lainnya diacu sebagai modul informasi dan dapat mewakili keseluruhan atau
sebagian dari daur hidup untuk material atau bagian tersebut. Modul informasi dapat
digunakan untuk mengembangkan deklarasi lingkungan Tipe III atau dapat digabungkan untuk
mengembangkan deklarasi lingkungan Tipe III untuk suatu produk, sepanjang modul informasi
sesuai dengan PCR untuk kategori produk.
CATATAN Pasal ini diadopsi dari ISO 14025:2006, 5.4.
A.2 Tahapan prosedural pendekatan modular untuk sistem produk
Dalam contoh pendekatan modular ini, sistem produk dibagi menjadi beberapa subsistem
dimana parameter yang ditetapkan sebelumnya dan dipersyaratkan untuk deklarasi lingkungan
Tipe III dihitung sebelum digabungkan untuk mendapatkan parameter sistem produk yang
ditetapkan sebelumnya. Contoh subsistem adalah komponen produk dan tahapan daur hidup.
Parameter yang telah ditetapkan sebelumnya dapat mencakup:
— satu set hasil indikator kategori dampak;
— satu set hasil inventori yang merupakan aliran dasar;
— satu set data yang tidak mewakili aliran dasar (misalnya limbah berbahaya).
Tahapan prosedural pendekatan modular untuk sistem produk adalah sebagai berikut:
a) menetapkan kategori produk dan PCR yang relevan;
b) mendefinisikan sistem produk dalam kategori produk, jika diperlukan;
c) mendefinisikan subsistem dari sistem produk;
d) mencari tahu apakah modul informasi dengan deklarasi lingkungan Tipe III dan PCR
subsistem sudah ada dan sesuai dengan yang ada agar sejalan dengan PCR kategori
produk yang didefinisikan;
e) mengumpulkan dan menghitung data inventori untuk setiap subsistem yang deklarasi
lingkungan Tipe III-nya tidak dapat ditemukan;
f) menghitung parameter yang ditetapkan sebelumnya dari setiap modul informasi dengan
penilaian dampak berdasarkan hasil inventori;
g) memverifikasi modul informasi yang berbeda;
h) mengomunikasikan deklarasi lingkungan Tipe III dari modul informasi yang berbeda, yang
tepat, bersama dengan PCR yang relevan;
i) mengacu modul informasi yang berbeda ke aliran acuan pada sistem produk;
j) menggabungkan parameter yang ditetapkan sebelumnya dari modul informasi untuk
mendapatkan parameter yang ditetapkan sebelumnya dari sistem produk;
k) menetapkan masalah lingkungan yang signifikan untuk interpretasi daur hidup dari
parameter yang ditetapkan sebelumnya dari berbagai modul informasi;
l) mengomunikasikan deklarasi lingkungan Tipe III dari seluruh sistem produk.
Deklarasi lingkungan atau komunikasi jejak dan PCR yang relevan dapat mengacu pada modul
informasi (lihat juga ISO 14025).
© BSN 2021 33 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
Annex A
(informative)
Information modules
A.1 General
LCA-based data for materials, parts and other inputs that are used in the manufacture or
assembly of other products may be used to contribute to Type III environmental declarations
for those other products. In such circumstances, the LCA-based data for the materials, parts
and other inputs are referred to as information modules and may represent the whole or a
portion of the life cycle for those materials or parts. Information modules may be used to
develop a Type III environmental declaration or may be combined to develop a Type III
environmental declaration for a product, provided that the information modules are adjusted in
accordance with the PCR for the product category.
NOTE This clause is adapted from ISO 14025:2006, 5.4.
A.2 Procedural steps of a modular approach for a product system
In this example of a modular approach a product system is broken down into several
subsystems for which the pre-determined parameters required for the Type III environmental
declaration are calculated before they are aggregated to obtain the predetermined
parameters of the product system. Examples of subsystems are product components and life
cycle stages. Pre-determined parameters may include:
— a set of impact category indicator results;
— a set of inventory results that are elementary flows;
— a set of data that do not represent elementary flows (e.g. hazardous waste).
The procedural steps of the modular approach for a product system are as follows:
a) determine product category and the relevant PCR;
b) define a product system within a product category, if necessary;
c) define the subsystems of the product system;
d) find out if information modules with Type III environmental declarations and PCR of the
subsystems already exist and adapt the existing ones to be in line with the PCR of the
defined product category;
e) collect and calculate inventory data for each subsystem for which no existing Type III
environmental declaration could be found;
f) calculate the pre-determined parameters of each information module by impact
assessment based on the inventory results;
g) verify the different information modules;
h) communicate Type III environmental declarations of the different information modules, as
appropriate, together with the relevant PCR;
i) refer the different information modules to the reference flow of the product system;
j) aggregate the pre-determined parameters of the information modules to obtain the pre-
determined parameters of the product system;
k) determine significant environmental issues for life cycle interpretation from the pre-
determined parameters of different information modules;
l) communicate a Type III environmental declaration of the whole product system.
Environmental declarations or footprint communication and the relevant PCR can refer to an
information module (see also ISO 14025).
© BSN 2021 34 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
A.3 Deklarasi lingkungan Tipe III atau komunikasi jejak dari modul informasi
Organisasi mengomunikasikan deklarasi lingkungan Tipe III atau informasi jejak dari modul
informasi yang biasa digunakan untuk studi LCA. Organisasi tersebut mencakup:
a) penyedia listrik dan bahan bakar;
b) penyedia bahan baku;
c) penyedia jasa transportasi;
d) organisasi yang berhubungan dengan operasi akhir masa pakai.
Data deklarasi lingkungan Tipe III ini dipublikasikan dan sering menjadi bagian dari kumpulan
data yang ditawarkan oleh basis data.
Sesuai ISO 14025:2006, Pasal B.2, modul informasi dapat menjadi deklarasi lingkungan Tipe
III meskipun tidak selalu seperti itu. Namun, dapat dipahami bahwa setiap komunikasi pada
produk yang mengklaim sebagai "deklarasi lingkungan Tipe III" harus memiliki PCR terkait.
Organisasi yang bermaksud mengomunikasikan deklarasi lingkungan Tipe III atau informasi
jejak dari modul informasi perlu melakukan studi LCA atau studi jejak dari modul informasi
yang relevan dan mengomunikasikannya sebagai deklarasi lingkungan Tipe III, bersama
dengan PCR yang perlu menjalani verifikasi yang relevan.
© BSN 2021 35 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
A.3 Type III environmental declaration or footprint communication of an information

module
Organizations communicate Type III environmental declarations or footprint information of
information modules commonly used for LCA studies. Such organizations include:
a) providers of electricity and fuel;
b) providers of raw material;
c) providers of transport services;
d) organizations dealing with end-of-life operations.
The data of these Type III environmental declarations are published and are often part of the
data sets as offered by databases.
According to ISO 14025:2006, Clause B.2, information modules may be, but need not
necessarily be, a Type III environmental declaration. However, it is understood that any
communication on a product that claims to be a “Type III environmental declaration” needs to
have an associated PCR.
Organizations which intend to communicate Type III environmental declarations or footprint

information of information modules need to work out an LCA study or a footprint study of the
relevant information module and communicate it as a Type III environmental declaration,
together with the PCR which needs to undergo the relevant verification.
© BSN 2021 36 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
Lampiran B
(informatif)
Tugas operator program
B.1 Tanggung jawab operator program dijelaskan dalam Pasal 4 sampai 9. Tujuan
lampiran ini adalah untuk membantu pemahaman persyaratan tersebut dengan
mengumpulkannya ke dalam satu lampiran untuk memudahkan acuan. Lampiran ini tidak
memuat persyaratan tambahan.
B.2 Operator program bertanggung jawab untuk persiapan dan pemenuhan instruksi
program umum dari deklarasi lingkungan Tipe III dan/atau program komunikasi jejak sesuai
dengan ISO 14025, ISO 14046 dan ISO/TS 14067. Sehubungan dengan pengembangan,
tinjauan, konsultasi terbuka, registrasi, harmonisasi dan publikasi PCR, tugasnya mencakup
tetapi tidak terbatas pada:
a) membentuk komite PCR yang bertugas mengembangkan PCR (lihat 6.4.1);
b) memberikan pengawasan terhadap komite PCR (lihat 6.4.1);
c) menginformasikan perwakilan pihak berkepentingan tentang pengembangan dan
pembentukan komite PCR, sehingga pihak berkepentingan dapat menetapkan apakah
mereka ingin berpartisipasi dalam komite PCR atau berkontribusi untuk proses
pengembangan PCR (lihat 6.4.1);
d) memastikan perpaduan yang seimbang antara perspektif dan kompetensi pihak
berkepentingan. Jika pihak berkepentingan dikecualikan, diperlukan justifikasi (lihat
6.4.1);
e) mendokumentasikan proses penghubungan dan pelibatan pihak berkepentingan agar
prosesnya transparan;
f) mempertemukan komite PCR atau menyelenggarakan pertemuan;
g) memastikan bahwa ketua komite menunjukkan pengetahuan dan keahlian yang memadai
dalam deklarasi lingkungan LCA Tipe III dan komunikasi jejak sesuai dengan ISO 14044,
ISO 14025, ISO 14046 dan ISO/TS 14067;
h) memastikan bahwa ketua komite mendorong kerjasama antara anggota komite PCR dan
meminta kontribusi dari mereka;
i) mempublikasikan keputusan komite PCR;
j) memastikan konsistensi di antara semua PCR yang dikembangkan dalam programnya
(lihat 6.4.1);
k) menginformasikan operator program bahwa PCR yang teregistrasi pada operator program
tersebut telah diadaptasi (lihat 6.4.2);
l) memastikan prosedur operasi yang efektif dan transparan untuk semua bagian dari
proses konsultasi terbuka dan mengevaluasi hasil dari konsultasi terbuka (lihat 6.4.4);
m) mengembangkan sistem untuk penataan dokumen PCR. Operator program dapat
menggunakan sistem klasifikasi produk miliknya sendiri untuk alasan kepraktisan dan
kegunaan. Dalam hal ini, sistem klasifikasi tersebut tersedia melalui situs web operator
program; (lihat 8.1);
n) memberikan PCR yang sudah selesai dengan kode registrasi sesuai dengan 8.1 dan
menyerahkan PCR yang baru dikembangkan tersebut ke perpustakaan PCR nasional
atau internasional yang sesuai untuk diseminasi secara luas. Versi termutakhir dari PCR
mensyaratkan kode registrasi baru (lihat 8.2);
o) mempublikasikan PCR yang sudah selesai dan menyediakannya untuk umum (lihat
6.4.2).
© BSN 2021 37 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
Annex B
(informative)
Tasks for the programme operator
B.1 The programme operator’s responsibilities are specified in Clauses 4 to 9. The purpose
of this annex is to facilitate the understanding of those requirements by collecting them into one
annex for ease of reference. This annex does not contain any additional requirements.
B.2 The programme operator is responsible for the preparation and fulfilment of the general
programme instructions of a Type III environmental declarations and/or footprint
communications programme according to ISO 14025, ISO 14046 and ISO/TS 14067. With
respect to the development, review, open consultation, registration, harmonization and
publication of a PCR the tasks include but are not limited to:
a) establishing a PCR committee, which has the task to develop the PCR (see 6.4.1);
b) providing oversight of the PCR committee (see 6.4.1);
c) notifying representatives of the interested parties about the development of the PCR and
the formation of the PCR committee, so that interested parties can determine whether they
wish to participate in the PCR committee or contribute otherwise to the PCR development
process (see 6.4.1);
d) ensuring a balanced mix of interested party perspectives and competencies. If an
interested party is excluded, this is justified (see 6.4.1);
e) documenting the process of contacting and engaging interested parties in order to make
the process transparent;
f) convening the PCR committee or organizing the convenorship;
g) ensuring that the committee chair demonstrates sufficient knowledge of and proficiency in
LCA Type III environmental declarations and footprint communications according to
ISO 14044, ISO 14025, ISO 14046 and ISO/TS 14067;
h) ensuring that the committee chair promotes collaboration between PCR committee
members and seeks contributions from them;
i) publishing the PCR committee’s decisions;
j) ensuring consistency between all PCR developed within the programme (see 6.4.1);
k) informing a programme operator of having adapted a PCR to the PCR registered with that
programme operator (see 6.4.2);
l) ensuring effective and transparent operating procedures for all parts of the open
consultation process and evaluating the results of the open consultation (see 6.4.4);
m) developing a system for structuring PCR documents. A programme operator may use its
own proprietary product classification system for practicality and usability reasons. In that
case, the classification system is made available on or via the programme operator’s
website; (see 8.1);
n) providing a finalized PCR with its registration code according to 8.1 and submitting newly
developed PCR to suitable national or international PCR libraries for broad dissemination.
Updated versions of the PCR require a new registration code (see 8.2);
o) publishing the finalized PCR and making them publicly available (see 6.4.2).
© BSN 2021 38 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
B.3 PCR untuk deklarasi lingkungan Tipe III atau komunikasi jejak biasanya dikembangkan
dan ditinjau dalam program. Hal ini merupakan tugas operator program untuk menentukan
prosedur tinjauan PCR dalam instruksi program umum. Sesuai 7.3 operator program
bertanggung jawab untuk:
a) menyiapkan panel tinjauan PCR;
b) memberikan pernyataan tinjauan PCR kepada komite PCR (6.4.1);
c) membuat pernyataan tinjauan PCR tersedia atas permintaan;
Selain itu, operator program:

— memutakhirkan PCR secara teratur untuk mencerminkan praktik, data, dan metode
terbaik yang tersedia. (lihat Pasal 9);
— membuat perubahan pada PCR karena alasan berikut (lihat Pasal 9):
— perubahan pada instruksi program umum dan materi tambahan yang diacu oleh PCR;
— perubahan pada standar secara menyeluruh;
— perubahan pada sumber data sekunder atau parameter yang berlaku untuk program
secara keseluruhan;
— pemutakhiran metode untuk informasi lingkungan tambahan yang berlaku untuk
program secara keseluruhan;
— masa kedaluwarsa dokumen PCR asli;
— perubahan teknologi dan material pada produk dalam kategori tersebut;
— perubahan standar teknis dan kualitas untuk produk dalam kategori tersebut;
— ketersediaan informasi baru berbasis LCA yang dihasilkan di sektor publik atau
industri yang relevan;
— bukti menunjukkan bahwa PCR asli terlalu membatasi;
— PCR yang ada tidak didukung oleh mayoritas pihak berkepentingan;
— kebutuhan untuk menyelesaikan masalah yang sebelumnya tidak terselesaikan;
— PCR segera dikoreksi setelah ditemukan kekeliruan. Sebelum PCR dimutakhirkan,
operator program harus menginformasikan pihak berkepentingan tentang pemutakhiran
dan membuka kesempatan untuk memberikan masukan sebagai bahan pertimbangan.
Setiap kali PCR dimutakhirkan, operator program mempublikasikan PCR termutakhir.
(lihat Pasal 9).
© BSN 2021 39 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
B.3 The PCR for a Type III environmental declaration or footprint communication is
normally developed and reviewed within a programme. It is the programme operator’s task to
define the procedures for the PCR review in the general programme instructions. According to
7.3 the programme operator is responsible for:
a) setting up the PCR review panel;
b) providing the PCR review statement to the PCR committee (6.4.1);
c) making the PCR review statement available upon request;
In addition, a programme operator:

— regularly updates PCR to reflect the best available practices, data, and methods. (see
Clause 9);
— makes changes in the PCR for the following reasons (see Clause 9):
— changes to general programme instructions and supplementary materials referenced
by the PCR;
— changes to overarching standards;
— changes to secondary data sources or parameters that apply to the programme as a
whole;
— updates to methods for additional environmental information that apply to the
programme as a whole;
— expiration of the original PCR document;
— technology and material changes to products in the category;
— changes to technical and quality standards for products in the category;
— availability of new LCA-based information generated in the relevant public or industry
sector;
— evidence is shown that the original PCR are too restrictive;
— the existing PCR are not supported by the majority of interested parties;
— the need to resolve previously unresolved issues;
— corrects errors in PCR immediately when they are discovered. Before the PCR are
updated, the programme operator notifies the interested parties of the updates and
allows comments on the updates to be submitted and considered. Whenever PCR are
updated, the programme operator publishes the updated PCR. (see Clause 9).
© BSN 2021 40 dari 41

SNI ISO/TS 14027:2017
Bibliografi
[1] ISO 14064-3, Greenhouse gases — Part 3: Specification with guidance for the validation
and verification of greenhouse gas assertions
(ISO 14064-3:2019 telah diadopsi dan ditetapkan menjadi SNI pada tahun 2020)
[2] ISO 15686-1, Buildings and constructed assets — Service life planning — Part 1: General
principles and framework
[3] ISO/IEC 17025, General requirements for the competence of testing and calibration
laboratories
(ISO/IEC 17025:2017 telah diadopsi dan ditetapkan menjadi SNI pada tahun 2018)
[4] ISO 21930:— 1), Sustainability in building construction — Environmental declaration of

building products
[5] EN 15804, Sustainability of construction works — Environmental product declarations —

Core rules for the product category of construction products
[6] Environmental information for products and services, Requirements, Instruments,

Examples. Editors: Federal Ministry for the Environment, Nature Conservation, Building
and Nuclear Safety (BMUB), Public Relations Division, 11055 Berlin, Germany 2)
[7] Guidance for Product Category Rule Development. 2013, Ingwersen, W., Subramanian,
V., editors. The Product Category Rule Guidance Development Initiative,Version 1.0 3)
[8] Rules P.C. Product Group Classification: UN CPC 171 and 173 Electricity, Steam and
Hot/Cold Water Generation and Distribution, The International EPD System 2015 4)
[9] Product Category Rules for Building-Related Products and Services. Part A:
Calculation Rules for the Life Cycle Assessment and Requirements on the Project
Report, Institut Bauen und Umwelt (IBU). 2015 5)
1)
Under preparation. Stage at the time of publication: ISO/DIS 21939:2016.
2)
http://www.bmub.bund.de/en/
3)
http://www.pcrguidance.org
4)
www.environdec.com
5)
http://ibu-epd.com/en/
© BSN 2021 41 dari 41

Informasi perumus SNI ISO/TS 14027:2017
[1] Komtek Perumusan SNI
Komite Teknis 13-07 Manajemen Lingkungan
[2] Susunan keanggotaan Komtek Perumusan SNI

Ketua : Dra. Nurmayanti, M.Si.
WakilKetua : Yeri Permata Sari, S.Hut., M.T., M.Sc.
Sekretaris : Tri Hendro A. Utomo, S.T., M.Sc
Anggota : 1. Harimurti, SP., MA
2. Jessica Hanafi, Ph.D
3. Ir. Rustiawan Anis, M.Si
4. Dr. Muhammad Farid Sidik
5. Ir. Anwar Hadi, MEM
6. Dr. Ir. Edi Iswanto Wiloso., MASc
7. Dr. Andriati Chayaningsih, S.Si., M.Si
8. FX. Guruh Rusdiyanto;
9. Ir. Tony Arifiarahman, MM
10. Dra. Yosephine D.M.W., M.Si
11. Asep Syarif Hidayat, S.Si
12. Fajar Mulyana, S.T
[3] Konseptor Rancangan SNI

1. Yeri Permata Sari, S.Hut., MT., MSc
2. Dr. Indiyah Hudiyani, S.Hut., MSi
3. Tri Hendro A. Utomo, S.T., M.Sc
4. Jessica Hanafi, Ph.D
5. Dr. Ir. Edi Iswanto Wiloso., MASc
6. Dr. drh. Ellyna Chairani, MA
7. Dr. Kiman Siregar, STP., M.Si., IPU
8. Nugroho Adi Sasongko, ST., MSc., Ph.D
[4] Sekretariat pengelola Komtek Perumusan SNI

Pusat Standardisasi Lingkungan dan Kehutanan, Sekretariat Jenderal Kementerian
Lingkungan Hidup dan Kehutanan
BADAN STANDARDISASI NASIONAL - BSN

e-mail: bsn@bsn.go.id
www.bsn.go.id

SNI-IsO 14027 2017 - Environmental Label Declaration

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

SNI-IsO 14027 2017 - Environmental Label Declaration

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

SNI ISO/TS 14027:2017

(Ditetapkan oleh BSN tahun 2021)

Environmental labels and declarations – Development of

(ISO/TS 14027:2017, IDT)

7.3 Prosedur .............................................................................................................. 25

© BSN 2021 iii

This document is intended to benefit organizations, governments, communities and other

Label lingkungan dan deklarasi – Pengembangan aturan kategori produk

Dokumen ini menetapkan prinsip, persyaratan dan pedoman untuk mengembangkan,

ISO 14020, Environmental labels and declarations — General principles

ISO 14021:2016, Environmental labels and declarations — Self-declared environmental

ISO 14040:2006, Environmental management — Life cycle assessment — Principles and

ISO 14044:2006, Environmental management — Life cycle assessment — Requirements and

ISO 14046, Environmental management — Water footprint — Principles, requirements and

ISO/TS 14067, Greenhouse gases — Carbon footprint of products — Requirements and

ISO/TS 14071:2014, Environmental management — Life cycle assessment — Critical review

© BSN 2021 1 dari 41

Environmental labels and declarations — Development of product category

ISO 14020, Environmental labels and declarations — General principles

ISO 14021:2016, Environmental labels and declarations — Self-declared environmental

ISO 14040:2006, Environmental management — Life cycle assessment — Principles and

ISO 14044:2006, Environmental management — Life cycle assessment — Requirements and

ISO 14046, Environmental management — Water footprint — Principles, requirements and

ISO/TS 14067, Greenhouse gases — Carbon footprint of products — Requirements and

ISO/TS 14071:2014, Environmental management — Life cycle assessment — Critical review

© BSN 2021 2 dari 41

3 Istilah dan definisi

[SUMBER: ISO 14025:2006, 3.12]

CATATAN 2 UNTUK ENTRI: Istilah “produk” mencakup barang dan jasa.

© BSN 2021 3 dari 41

3 Terms and definitions

[SOURCE: ISO 14025:2006, 3.12]

Note 2 to entry: The term “product” includes goods and services.

© BSN 2021 4 dari 41

[SUMBER: ISO 14025:2006, 3.2.]

[SUMBER: ISO 14001:2015, 3.1.6]

CONTOH 1 kg baja primer; 1 m3 minyak mentah.

© BSN 2021 5 dari 41

[SOURCE: ISO 14025:2006, 3.2.]

EXAMPLE Customers, communities, suppliers, regulators, non-governmental organizations,

[SOURCE: ISO 14001:2015, 3.1.6]

EXAMPLE 1 kg of primary steel; 1 m3 of crude oil.

© BSN 2021 6 dari 41

[SUMBER: ISO 14040:2006, 3.6]

CATATAN 1 UNTUK ENTRI: Lihat juga Lampiran A.

4 Simbol dan istilah singkatan

5.1 Informasi lingkungan berbasis LCA

5.2 Keterlibatan pihak berkepentingan

Proses pengembangan PCR bersifat transparan, mencakup konsultasi terbuka partisipatif

PCR dimaksudkan untuk meningkatkan, sejauh mungkin, keterbandingan deklarasi

CATATAN Untuk keterbatasan keterbandingan, lihat ISO 14025.

© BSN 2021 7 dari 41

[SOURCE: ISO 14040:2006, 3.6]

Note 1 to entry: See also Annex A.

4 Symbols and abbreviated terms

LCA Life Cycle Assessment

5.1 LCA based environmental information

5.2 Involvement of interested parties

NOTE For limitations of comparability, see ISO 14025.

© BSN 2021 8 dari 41

PCR juga dapat mempertimbangkan:

CATATAN 2 Panduan tambahan mengenai modul informasi diberikan dalam Lampiran A.

6.2 Informasi konsisten

© BSN 2021 9 dari 41