PEMERINTAH DAERAH PROVINSI JAWA BARAT

DINAS PENDIDIKAN
YAYASAN UNIVERSITAS BANDUNG BARAT
SMK BANDUNG BARAT
Jl. Raya Cimareme No.531/193A Ngamprah Kab Bandung Barat 40552
Telp (022) 6620731 E-mail: smk_bandungbarat@yahoo.co.id

PENILAIAN TENGAH SEMESTER GANJIL

TAHUN PELAJARAN 2023/2024
MATA PELAJARAN : PELAYANAN FARMASI ( ILMU RESEP )
KELAS : XII FARMASI
GURU MATA PELAJARAN : apt. BETA MELANI,SSI.,MM.
WAKTU : 90 MENIT /BOLEH MENGGUNAKAN KALKULATOR

1. Bahan yang berfungsi untuk memperbesar volume massa agar mudah dicetak atau
dibuat pada tablet disebut…
A. binder
B. glidan
C. diluent
D. disintegran
E. lubrikan

2. Tablet yang cara pakainya dimasukkan ke bawah kulit dengan cara merobek kulit
sedikit, tablet dimasukkan, kemudian dijahit kembali, dan zat berkhasiat akan
dilepas perlahan – lahan disebut…
A. tablet biasa / tablet telan
B. tabket hipodermik
C. tablet implantasi
D. tablet kunyah
E. tablet hisap.

3. Salah satu pengujian untuk tablet adalah waktu hancur. Waktu yang diperlukan untuk menghan
curkan tablet tidak bersalut tidak lebih dari…
A. 15 menit
B. 20 menit
C. 25 menit
D. 30 menit
E. 60 menit

4. Pemilihan Metode sterilisasi pada bahan minyak, vaselin dan peralatan seperti gelas ukur, beaker glass
dan Erlenmeyer adalah dengan …
A. Panas Kering secara pemijaran
B. Panas uap menggunakan autoklaf
C. Panas kering menggunakan oven
D. Radiasi ion
E. Sterilisasi gas

5. Larutan steril yang digunakan untuk mrncuci atau membersihkan luka terbuka rongga tubuh
disebut…
A. Clysma
B. Lavement
C. larutan parenteral dengan solvent berupa minyak
D. Irigasi /Epithema
E. Desinfektan

6. Tablet cetak atau kempa yang dibuat dari bahan mudah larut atau melarut sempurna dalam air. Umumnya
digunakan untuk membuat sediaan injeksi steril dalam ampul dengan menambahkan pelarut steril adalah..
 A. Tablet Bukal
B. Tablet implantasi
C. Tablet Hisap atau Lozenges
D. Tablet triturat
E. Tablet Hipodermik

7. Tablet yang digunakan oleh apoteker dalam meracik bentuk sediaan padat atau cair. Dimaksudkan untuk
ditambahkan ke dalam air dengan volume tertentu, oleh ahli farmasi atau konsumen, untuk mendapatkan
suatu larutan obat dengan konsentrasi tertentu di sebut dengan tablet ….
A. tablet triturate dispensing
B. tablet dispensing
C. tablet dental cones
D. tablet hipodermik
E. tablet konvensional

8. Berikut yang bukan merupakan tujuan penyalutan tablet adalah ….

A. Melindungi zat aktif yang bersifat higroskopis atau tidak tahan terhadap pengaruh udara, kelembaban,
atau cahaya.
B. Menutupi rasa dan bau yang tidak enak.
C. Membuat penampilan lebih baik dan menarik.
D. Menghilangkan rasa pahit dari zat aktif
E. Mengatur tempat pelepasan obat dalam saluran cerna

9. Permasalahan Dalam Pencetakan Tablet yang dapat muncul selama proses pencetakan tablet adalah seperti
berikut, kecuali ....
A. Capping D. Cracking
B. Flokulasi E. Mottling
C. Laminasi

10. Pembuatan tablet ini adalah sebagai berikut : sebelum dicetak, granul dibagi dalam beberapa kelompok.
Kelompok pertama didiamkan, kelompok kedua disalut dengan bahan penyalut yang akan pecah setelah
beberapa saat, kelompok ketiga disalut dengan bahan penyalut yang pecah lebih lama dari kelompok kedua, dan
seterusnya. Granul-granul dari semua kelompok dicampurkan dan baru dicetak. Adalah pembuatan tablet
dengan tujuan ….
A. Delayed Action Tablet (DAT)
B. Short acting
C. Repeat Action Tablet (RAT)
D. Pelepasan zat akif di usus
E. Pelepasan zat aktif dipercepat

11. Berikut yang bukan merupakan cara pengujian tablet adalah,….

A. Keragaman bobot
B. Keseragaman ukuran
C. Keseragaman aliran
D. Kekerasan
E. Keregasan

12. Tablet Asetaminophen sebanyak 20 tablet, dibersihkan dan ditimbang, hasilnya adalah 14 gram, kemudian
dimasukkan ke dalam alat friability tester untuk diuji. Alat diset dengan kecepatan putaran 25 rpm selama 4
menit. Tablet dikeluarkan lalu dibersihkan dan ditimbang kembali, hasilnya adalah 12,8 gram, berapakah
prosentase kerapuhan tablet dan apakah memenuhi persyaratan friability test ?
A. 8,57% , memenuhi syarat uji friability test karena lebih dari 0,8%
B. 8,75 % , memenuhi syarat uji friability test karena lebih dari 0,8%
C. 8,57% , tidak memenuhi syarat uji friability test karena lebih dari 0,8%
D. 8,75% , tidak memenuhi syarat uji friability test karena lebih dari 0,8%
E. 8,57% , tidak memenuhi syarat uji friability test karena lebih dari 1,8%

13. Waktu hancur dari tablet salut natrium diklofenak yang didesain khusus untuk hancur di usus
adalah ... menit.
A. Tidak lebih dari 15 menit
 B. Kurang dari 15 menit
C. Tidak lebih dari 30 menit
D. Tidak lebih dari 60 menit
E. Tidak lebih dari 120 menit

14. Bagaimana kah di antara pernyataan berikut yang tidak benar tentang cara penanggulangan ketidak
seragaman bobot tablet ….
A. Perbaiki atau ulangi proses pembuatan granul, perbaikan ukuran granul, dan jumlah pengikat
B. Perbaikan mesin tablet yaitu validasi mesin tablet.
C. Kecepatan aliran dapat menyebabkan bobot tablet yang berbeda- beda.
D. Untuk ukuran granul yang besar, kurangi partikel granul
E. Perbaikan pencampuran massa cetak

15. Persen bobot yang hilang setelah diguncang, pada waktu tablet dilapisi (coating) di lakukan uji ….
A. Keseragaman bobot
B. Kekerasan
C. Waktu hancur
D. Keregasan
E. Keseragaman ukuran

16. Syarat bahan aktif dapat dibuat tablet dengan cara kempa langsung adalah…
A. jumlah zat berkhasiat per tabletnya tidak cukup untuk dicetak.
B. jumlah zat berkhasiat per tabletnya lebih dari 2 gram
C. zat berkhasiatnya mempunyai sifat alir yang baik (freeflowing)
D. zat berkhasiatnya mempunyai sifat alir yang kurang baik (hardflowing)
E. zat berkhasiat dapat bereaksi dengan zat pengikat yang digunakan

17. Tujuan granulasi pada tablet adalah sebagai berikut :

A. Supaya sifat alirannya melambat (slow-flowing).
B. Ruang udara dalam bentuk granul jumlahnya lebih besar jika di bandingkan dengan
bentuk serbuk jika di ukur dalam voume yang sama.
C. Agar pada saat di cetak lebih mudah melekat pada stempel (punch) dan matriks (die).
D. Agar makin banyak udara antar granul, sehingga tablet makin mudah pecah.
E. Supaya sifat alirannya baik (free-flowing). Granul dengan volume tertentu dapat
mengalir teratur dalam jumlah angka yang sama ke dalam mesin cetak tablet.

18. Apabila zat berkhasiat yang akan dibuat menjadi bentuk sediaan tablet mempunyai karakteristik labil
terhadap panas dan mempunyai aliran yang tidak cukup baik, maka metode pembuatan tablet yang cocok
adalah…
A. Granulasi basah
B. Granulasi kering
C. Kempa langsung
D. Wet Granulation
E. Cetak langsung

19. Komponen tablet terdiri dari :

1. Laktosa
2. Selulosa mikrokristal
3. Gelatin
4. Asam stearat
5. Silika pirogenik koloidal
Komponen tablet yang berfungsi sebagai pengisi dan pengikat adalah
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5

20. Seorang pasien mengeluh nyeri dada sejak kemarin. Kemudian, pasien berobat ke poli penyakit jantung dan
mendapatkan resep berupa ISDN tablet SL, Bagaimana informasi cara pemakaian obat tersebut?
 A. Obat dikunyah
B. Obat diminum setelah makan
C. Obat diminum sebelum makan
D. Obat diletakkan dibawah lidah
E. Obat tidak boleh diminum bersama obat lain

PERTANYAAN URAIAN

1. Tablet Asam mefenamat sebanyak 20 tablet, dibersihkan dan ditimbang, hasilnya adalah 7,2 gram,
kemudian dimasukkan ke dalam alat friability tester untuk diuji. Alat diset dengan kecepatan putaran 25
rpm selama 4 menit. Tablet dikeluarkan lalu dibersihkan dan ditimbang kembali, hasilnya adalah 6,4 gram,
berapakah prosentase kerapuhan tablet dan apakah memenuhi persyaratan friability test ?

2. R/ Ephedrin 0,8 E NaCl = 0,28

Pantopon 1.2 E NaCl = 0,15
m.f.sol.isotonis.et NaCL ad 60 ml
Maka berapakah jumlah NaCL yang dibutuhkan untuk membuat larutan isotonis di atas?

3. Hitunglah NaCL yang diperlukan pada formula berikut :

R/ Epinefrin HCL 1%,
NaCL qs
mf sol 20 ml
Apabila diketahui penurunan titik beku Epinefrin HCL =0,16

4. Berikut formula tetes mata:

R/ Cocain HCl 2
NaCl qs
Aquadest ad 100 ml
Jika diketahui ptb Cocain HCl = 0,090 dan ptb NaCl = 0,576
Maka banyaknya NaCl yang dibutuhkan untuk membuat tetes mata 300 ml adalah….

5. Setelah proses pembuatan Tablet untuk influenza ,dilakukan uji keseragaman bobot dengan menggunakan
20 tablet, data yang diperoleh adalah :
1) 2 tablet dengan berat 480 mg/tablet
2) 18 bungkus tablet dengan berat 400 mg/tablet
Bagaimana kesimpulan untuk prosentase penyimpangan pada uji keseragaman bobot tablet tersebut?

Catatan :
B = 0,9/100 x V - ( W x E )