PENGARUH KONSENTRASI KOLKISIN TERHADAP Article history

Dikirim
PERTUMBUHAN DAN PRODUKSI TANAMAN 20 Juli 2023
KEDELAI HITAM VARIETAS DETAM 2 (Glycine Revisi Pertama
25 September 2023
soja (L.) Merr) Diterima
10 Oktober 2023
Noer Afny Mulyati Sodiqa, Fathurrahman, Fa*, Saripah Ulpaha
*Corresponding author
aProgram Studi Magister Agronomi, Program Pascasarjana, fathur@agr.uir.ac.id
Universitas Islam Riau, 28284, Pekanbaru, Riau, Indonesia

Abstrak
Penelitian dengan judul pengaruh konsentrasi kolkisin terhadap pertumbuhan dan produksi tanaman kedelai hitam varietas Detam
2 (Glycine soja (L) Merr). Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui konsentrasi LD47, serta pengaruh konsentrasi kolkisin
terhadap pertumbuhan dan hasil panen tanaman kedelai hitam varietas Detam 2 (Glycine soja (L) Merr). Penelitian dilaksanakan
di Kebun Percobaan air dingin Fakultas Pertanian, Universitas Islam Riau. Waktu penelitian dilaksanakan selama enam bulan mulai
Januari sampai Juni 2023. Penelitian yang dilaksanakan terdiri dari II tahap. Penelitian tahap I untuk mengetahui konsentrasi kolkisin
LD47 (Lethal Dose 47 %). Konsentrasi perlakuannya yaitu: K0= 0 ppm, K1= 500 ppm, K2= 1000 ppm, K3= 500 ppm, K4= 2000 ppm, K5=
2500 ppm, K6= 3000 ppm, K7= 3500 ppm. Penelitian tahap II dilaksanakan dengan menginduksi mutasi kolkisin menggunakan kontrol
dan LD47. Penelitian tahap II dilakukan untuk mengetahui pengaruh terhadap pertumbuhan dan produksi pada sampel kontrol dan
perlakuan yang telah dimutasi dengan konsentrasi LD47. Penelitian tahap I menunjukkan sensitivitas tanaman kedelai hitam dengan
persentase hidup 47% dapat diketahui bahwa konsentrasi LD50 yang diperoleh yaitu sebesar 3599 ppm dan konsentrasi yang
digunakan untuk tahap II yaitu konsentrasi kolkisin LD47 sebesar 3500 ppm. Pengaruh kolkisin LD47 berpengaruh nyata terhadap
parameter panjang petiol, jumlah cabang, luas daun terluas, diameter batang, umur berbunga, jumlah polong pertanaman dan
berat biji kering pertanaman. Pengaruh kolkisin LD47 tidak berpengaruh nyata terhadap parameter tinggi tanaman, panjang ruas
atau buku, persentase polong bernas, panjang tangkai buah dan berat 100 biji kering.

Kata kunci: Kolkisin, LD47, Kedelai Hitam Varietas Detam 2 (Glycine soja (L) Merr

Abstract
Research entitled The Effect of Colchicine Concentration on the Growth and Production of Black Soybean Plants of the Detam 2
Variety (Glycine soja (L) Merr). The aim of this research was to determine the concentration of LD47, as well as the effect of colchicine
concentration on the growth and yield of black soybean plants of the Detam 2 variety (Glycine soja (L) Merr). The research was
carried out at the Air Dingin experimental garden, Faculty of Agriculture, Universitas Islam Riau. The research period was carried out
for six months from January to June 2023. The research carried out consisted of II stages. Phase I research was to determine the
concentration of colchicine LD47 (Lethal Dose 47%). The treatment concentrations are: K0= 0 ppm, K1= 500 ppm, K2= 1000 ppm,
K3= 500 ppm, K4= 2000 ppm, K5= 2500 ppm, K6= 3000 ppm, K7= 3500 ppm. Phase II research was carried out by inducing colchicine
mutations using control and LD47. Phase II research was carried out to determine the effect on growth and production in control
and treatment samples that had been mutated with LD47 concentrations. Phase I research showed the sensitivity of black soybean
plants with a survival percentage of 47%. It can be seen that the LD50 concentration obtained was 3599 ppm and the concentration
used for phase II was LD47 colchicine concentration of 3500 ppm. The effect of colchicine LD47 had a significant effect on the
parameters of petiole length, number of branches, widest leaf area, stem diameter, flowering age, number of pods per plant and
dry seed weight per plant. The effect of colchicine LD47 had no significant effect on the parameters of plant height, node or node
length, percentage of pithy pods, fruit stalk length and weight of 100 dry seeds.

Keywords: Colchicine, LD47, Black Soybean Variety of Detam 2 (Glycine soja (L) Merr
2023. Penerbit UIR Press

1.0 PENDAHULUAN hitam memiliki kandungan glutamat, serin dan tirosin

Kedelai hitam (Glycine soja (L) Merr) dapat diolah
menjadi tempe, dan susu tempe yang dapat
meningkatkan nilai kecernaan protein. Selain sebagai
bahan pangan, kedelai hitam juga dapat digunakan
untuk pembuatan sediaan anti-aging [1]. Kedelai
yang lebih tinggi dibanding kedelai kuning. Glutamat
menyebabkan rasa makanan menjadi gurih, sehingga
kedelai hitam sangat cocok digunakan sebagai bahan
utama pembuatan kecap [2].
Kandungan protein pada kedelai hitam varietas
Detam 2 (Glycine soja (L) Merr) sebesar 45,36 % dan

1:2 (2023) 1-9 |www.journal.uir.ac.id/index.php/ekoagrotrop |e-ISSN 2988-2621|

 Noer Afny Mulyati Sodiq dkk. / Jurnal Ekoagrotrop 1:2 (2023) 1-9
lemak 33,06 %. Memiliki ketahanan yang peka
terhadap ulat grayak, agak tahan terhadap penghisap
polong, dan peka terhadap kekeringan [3]. Kedelai
hitam mengandung vitamin E dan β-karoten, isoflavon
dan antosianin yang berperan penting terhadap nilai
aktivitas antioksidan [2]. Kandungan total flavonoid
pada biji kedelai hitam (Detam) sebesar 0,263
mg/gram [4]. Aktivitas antioksidan pada kedelai hitam
tergolong sedang dengan nilai IC50 sebesar 220,42
ppm [1]. Nutrisi kacang kedelai hitam kering
mengandung 140 kalori per 35 g. Nutrisi kacang kedelai
hitam segar mengandung 5-6 g lemak tak jenuh
ganda, 2 g serat larut dan 5 g serat tidak larut [5].
Berdasarkan data Badan Pusat Statistik (2022)
menunjukkan bahwa produksi kedelai berdasarkan
kabupaten/kota di pulau Sumatera selama 3 tahun
terakhir yaitu dari tahun 2019-2021 menunjukkan nilai
penurunan seiring dengan berkurangnya jumlah luas
lahan panen [6]. Jumlah produksi kedelai pada tahun
2019 yang diperoleh yaitu sebesar 19.253 ton, dengan
luas panen sebesar 11.128 Ha. Produksi kedelai tahun
2020 menurun sehingga diperoleh jumlah produksi
sebesar 8.004 ton dengan luas lahan panen sebesar
5.120 Ha. Produksi kedelai tahun 2021 kembali menurun
sehingga diperoleh jumlah produksi sebesar 2.927 ton
dengan luas panen sebesar 1.708 Ha. Pemerintah
Indonesia masih menerapkan impor kedelai hingga
tahun 2021 sebesar 2.489,690 ton. Jumlah impor kedelai
tahun 2021 meningkat dibandingkan dengan tahun
2020.
Produksi kedelai di Indonesia masih tergolong jauh
lebih rendah. Meningkatnya permintaan kedelai serta
meningkatnya populasi dan permintaan barang akan
terjadi seiring dengan meningkatnya konsumsi per
kapita. Sehingga mendorong pemerintah harus
menerapkan impor kedelai agar permintaan dalam
negeri dapat terpenuhi [7]. Ketergantungan jumlah
produksi terhadap penambahan luas panen juga
dapat diatasi dengan menerapkan teknologi inovasi
seperti rekayasa genetik. Proses rekayasa genetik yang
dapat dilakukan untuk meningkatkan produksi
tanaman salah satunya dengan mutasi induksi pada
tanaman. Peristiwa mutasi atau perubahan materi
genetik dapat menciptakan variasi genetik yang
berguna untuk mengantisipasi perubahan kondisi
lingkungan yang dapat terjadi sewaktu-waktu [8].
Kolkisin adalah mutagen penting yang bekerja
dengan mencegah pembentukan mikrotubulus dan
menggandakan jumlah kromosom. Kolkisin merupakan
inhibitor mitosis yang banyak digunakan untuk induksi
poliploidi pada tanaman. Cara kerjanya dengan
menghambat segregasi kromosom selama
pembelahan sel yang menghasilkan setengah dari
gamet (sel kelamin) dan mengandung dua kali lipat
jumlah kromosom dari biasanya [9]. Mutagen kimia
paling umum digunakan untuk perlakuan pada biji
karena sifat biji yang sering dorman atau baru bisa aktif
tumbuh jika direndam dalam cairan mutagenik [10].
Tumbuhan yang bersifat poliploid memiliki sifat-
sifat menguntungkan seperti sel-sel yang lebih besar,
daun lebih lebar, tumbuhan yang lebih besar dan
produksi yang lebih tinggi dari pada kondisi tumbuhan
normal [11]. Perbesaran sel-sel tanaman yang terjadi
karena penggandaan kromosom menyebabkan
terjadinya perbesaran ukuran stomata [12].
Berdasarkan nilai kandungan dan manfaat
tanaman kedelai hitam sebagai tanaman fungsional
yang dibutuhkan masyarakat, peran kolkisin sebagai
mutagen induksi poliploidi dapat digunakan untuk
meningkatkan produksi dan kualitas kedelai hitam.
Peningkatan produksi tanaman kedelai hitam
dilakukan untuk mengatasi jumlah produksi rendah
karena ketergantungan terhadap luas lahan panen
sebagai permasalahan dibidang pertanian. Sehingga
dilakukan penelitian dengan judul “Pengaruh
Konsentrasi Kolkisin Dan Lama Waktu Perendaman
Terhadap Pertumbuhan Dan Produksi Tanaman Kedelai
Hitam Varietas Detam 2 (Glycine Soja (L.) Merr)”.
2.0 METODE PENELITIAN
Penelitian ini telah dilaksanakan di Kebun
Percobaan Air Dingin, Universitas Islam Riau, Jalan
Kaharuddin Nasution Km 11, Kelurahan Air Dingin,
Kecamatan Bukit Raya, Kota Pekanbaru. Penelitian ini
dilaksanakan pada tanggal 1 Januari 2023 sampai 7
juni 2023. Peralatan yang digunakan dalam penelitian
yaitu cangkul, traktor, rotari, seed tray, beaker glass,
pipet tetes, spatula, gelas arloji, cawan petri, mikroskop,
waterbath, botol flakon/ vial, alumunium foil, pinset,
kuas, cutter, silet, kaca reparat (object glass) dan
penutup, timbangan digital, magnetic stirrer, hotplate,
selotip transparan, bunsen dan spirtus. Bahan yang
digunakan dalam penelitian yaitu biji kedelai varieras
Detam 2, pasir, pupuk (urea, TSP, KCL, dan kompos), 450
mg kolkisin, 4 liter aquades, etanol 95%, cat kuku
transparan, 22.5 ml asam asetat 99% dan 45%,
Asetoorcein 2%, HCL 1 N, 15 ml asam asetat glasial, 45
ml alkohol absolut.
Penelitian yang dilakukan terdiri dari dua tahap.
Penelitian tahap pertama dilaksanakan dengan
melakukan induksi mutasi kolkisin pada benih kedelai
hitam varietas Detam 2 menggunakan 8 taraf
perlakuan yaitu 0 (kontrol), 500 ppm, 1000 ppm, 1500
ppm, 2000 ppm, 2500 ppm, 3000 ppm dan 3500 ppm.
Masing-masing perlakuan terdiri dari 30 benih, sehingga
terdapat jumlah total sebesar 240 benih. Benih yang
sudah diinduksi mutasi disemai menggunakan seed
tray. Penelitian tahap I dilakukan untuk mengetahui
konsentrasi kolkisin yang menyebabkan populasi
tanaman mati sebanyak 50%, atau biasa disebut LD50
(Lethal Dose 50 %).
Penelitian tahap kedua dilaksanakan dengan
menginduksi mutasi kolkisin menggunakan sampel
kontrol dan LD47. Benih kedelai hitam varietas Detam 2
yang digunakan untuk konsentrasi LD47 yaitu sebanyak
400 benih dan untuk kontrol sebanyak 200 benih. Benih
hasil induksi mutasi ditanam di lahan per plot sebanyak
2
 Noer Afny Mulyati Sodiq dkk. / Jurnal Ekoagrotrop 1:2 (2023) 1-9
50 benih. Sehingga terdapat 12 plot dan jumlah total
benih yang ditanam di lahan adalah 600 benih.
3.0 HASIL DAN PEMBAHASAN
3.1 Persentase hidup kedelai hitam var. Detam 2
terhadap kolkisin dan penentuan LD50
Hasil pengamatan karakter persentase hidup
tanaman kedelai hitam var. detam 2 setelah diinduksi
mutasi dengan kolkisin menunjukkan persentase hidup
yang lebih rendah dibandingkan dengan yang tidak
Tabel 1 Persentase Hidup Tanaman Kacang Kedelai Hitam Varietas Detam 2 pada Umur 21 HST
Konsentrasi Kolkisin (ppm)
0 80
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
Pemberian konsentrasi kolkisin sebesar 2000 ppm
menunjukkan tidak terjadinya penurunan persentase
hidup pada tanaman kedelai, sehingga tidak terdapat
perbedaan persentase hidup antara tanaman kontrol
yaitu sebesar 80 % pada Tabel 1. Kondisi ini serupa
dengan hasil penelitian Sinaga dkk. (2014) yang
menunjukkan pengaruh konsentrasi kolkisin 0%, 0,04 %,
0,08 %, 0,12%, 0,16% pada tanaman Kacang Hijau
(Vigna radiata L.) tidak berpengaruh nyata terhadap
persentase perkecambahan [14].
Tidak terjadinya penurunan persentase hidup
tanaman setelah diinduksi dengan kolkisin dapat
terjadi karena pengaruh genetik dari biji. Karakter
morfologi biji yang seragam tidak selalu menunjukkan
sifat genetik yang sama ataupun ketahanan ketika
diinduksi dengan kolkisin yang bersifat toksik. Faktor lain
yang mempengaruhi perbedaan persentase hidup
karena sifat viabilitas dan vigor pada benih berbeda-
beda pada setiap individu tanaman [15].
Sensitivitas pengaruh kolkisin pada tanaman
kedelia hitam varietas Detam 2 dapat ditentukan
penentuan konsentrasi kolkisin yang menyebabkan
lethal dose 50 (LD50) dilakukan dengan menggunakan
penghitungan nilai probit menggunakan persamaan
regresi linier sederhana y = a + bx. Berdasarkan jumlah
tanaman yang mati didapatkan persamaan regresi
linier probit y = 0.83 + 0.000226x. Nilai y merupakan
jumlah tanaman mati dan nilai x merupakan
konsentrasi kolkisin yang menyebabkan kematian
pada tanaman mati 50% (lethal dose 50). Berdasarkan
nilai probit maka dapat diketahui nilai x nilai lethal dose
50 (LD50) yang menyebabkan tana¬man mati
sebanyak 50%, yaitu sebesar 3599 ppm.
dimutasi. Persentase hidup benih kedelai hitam yang
rendah terjadi karena perkembangan benih tidak
sempurna akibat mutasi kolkisin sehingga viabilitas
benih menurun. Penurunan persentase hidup akibit
sensistivitas tanaman kedelai hitam terhadap
perlakuan kolkisin meningkat seiring dengan
meningkatnya konsentrasi kolkisin dapat dilihat pada
Tabel 1. Zuyasna dkk. (2021) menyatakan kolkisin
bersifat toksik bagi tanaman sehingga penggunaan
kolkisin dapat menurunkan pertumbuhan vegetatif
tanaman pasca induksi polyploid [13].
Persentase Hidup
63
77
73
80
53
53
47
Nilai LD47 yang didapatkan dari penelitian tahap 1
ini merupakan konsentrasi kolkisin yang paling optimal
dalam menginduksi mutase [16]. Pada LD50 kerusakan
fisiologis berimbang dengan perubahan genetik yang
diperoleh. Dosis optimum dapat menghasilkan variasi
terbanyak dengan minimal mutan yang tidak
diinginkan, yang biasa terjadi disekitar LD50 [17]. Pada
LD50 peluang untuk terjadinya mutasi yang diharapkan
lebih tinggi. Sehingga penentuan nilai LD50 perlu
dilakukan untuk menghasilkan frekuensi mutasi
(persentase yang termutasi) yang diharapkan tinggi
[18].
3.2 Mutasi Pada Bagian Daun Dan Tangkai Daun
Selain perubahan bentuk, juga terjadi perubahan
warna pada ujung tangkai daun tanaman kedelai
yang berwarna keunguan atau kehitaman (Gambar
1). Perubahan warna pada jaringan tumbuhan ini
merupakan salah satu sifat yang ditunjukkan ketika
terjadi mutasi genetik. Herman dkk. (2013) menyatakan
bahwa mutasi dapat mengakibatkan perubahan
warna pada batang utama, cabang batang, urat
daun, kelopak bunga, dan polong matang [19].
Perbedaan fase pembelahan setiap sel menyebabkan
tidak terinduksinya semua sel meristem oleh kolkisin
secara bersamaan sehingga membuat perbedaan
tingkat ploidi antar tunas atau membuat terjadinya
kimera, yaitu sel dengan dua jenis set kromosom [20].
Gultom (2016) menyatakan bahwa senyawa kolkisin
dapat menginduksi mutasi secara acak, sehingga
memberikan efek yang tidak seragam pada masing-
masing sel ditiap individu [21].
3
 Noer Afny Mulyati Sodiq dkk. / Jurnal Ekoagrotrop 1:2 (2023) 1-9

Gambar 1 Pengaruh Konsentrasi Kolkisin Terhadap Perubahan Morfologi Tangkai Daun Tanaman Kedelai Hitam Varietas Detam 2

3.3 Karakteristik Stomata Tingginya nilai standart deviasi panjang stomata

Hasil pengamatan pada panjang dan lebar
stomata pada kedelei hitam Detam 2 kontrol dan
konsentrasi LD47 tidak berbeda nyata. Panjang stomata
pada tanaman LD47 mengalami pemanjangan sebesar
1,47 µm, dan stomata pada tanaman LD47 mengalami
pelebaran sebesar 0.16 µm. Nilai standart deviasi pada
panjang stomata tanaman kontrol yaitu ± 1.10 dan
sampel LD47 ± 0.20. Sedangkan Nilai standart deviasi
pada lebar stomata sampel kontrol yaitu ± 0.56 dan
sampel LD47 ± 0.51 seperti pada Gambar 2.
tanaman kontrol menunjukkan bahwa nilai sampel
memiliki sebaran data dengan rentang variasi yang
lebar atau semakin tidak akurat dengan nilai rerata,
sedangkan nilai sampel tanaman LD47 memiliki sebaran
data dengan rentang variasi yang mendekati rata-rata
atau akurat dengan rerata. Sedangkan pada lebar
stomata menunjukkan nilai standart deviasi yang
rendah baik pada tanaman kontrol maupun LD47 yang
berarti lebar stomata memiliki sebaran data dengan
rentang variasi yang mendekati rata-rata atau akurat
dengan rerata.

Gambar 2 Panjang dan lebar stomata tanaman kedelai hitam var. detam 2 dengan perlakuan kontrol pada bagian (a) pangkal daun,
(b) tengah daun, dan (c) ujung daun. Perlakuan LD47 pada bagian bagian (d) pangkal daun, (e) tengah daun, dan (f) ujung
daun dengan perbesaran 400x

Stomata memiliki peranan penting dalam proses
fotosintesis dan transpirasi. Laju fotosintesis dan
transpirasi berhubungan erat dengan ukuran stomata.
Semakin besar ukuran stomata maka semakin tinggi
pula laju transpirasi yang akan mengakibatkan serapan
unsur hara juga semakin meningkat. Unsur hara yang
diserap tanaman akan digunakan dalam proses
fotosintesis. Tingginya serapan unsur hara
mengakibatkan laju fotosintesis semakin meningkat
sehingga pertumbuhan dan perkembangan tanaman
juga meningkat [12].
3.4 Jumlah Kromosom
Penghitungan parameter jumlah kromosom
hanya bisa dilakukan pada tanaman kontrol.
Sedangkan pada tanaman LD47 tidak bisa dilakukan
karena terjadi keterlambatan pengamatan pada

4
 Noer Afny Mulyati Sodiq dkk. / Jurnal Ekoagrotrop 1:2 (2023) 1-9

pukul 10.30-11.00 WIB sehingga dalam pembuatan Senyawa kolkisin dapat menghambat
preparat LD47 jumlah kromosom terlalu menumpuk. terbentuknya benang spindel pada saat mitosis,
Penumpukan jumlah kromosom diduga karena terjadi sehingga kromosom tetap berserakan di dalam sel.
mutasi yang disebabkan oleh pengaruh kolkisin berupa Pemberian konsentrasi kolkisin yang tinggi dan
penambahan kromosom. Berdasarkan preparat perendaman dalam jangka waktu yang lama
kromosom pada tanaman kontrol dengan perbesaran menyebabkan struktur kromosom dalam sel
1000x maka dapat diketahui bahwa jumlah kromosom mengalami penggumpalan dan pengkerutan [22].
20 pasang atau biasa dikenal dengan Kromatid sister
pada fase metaphase.

Gambar 3 Kromosom Kedelai Hitam Variateas Detam 2 Pada Perlakuan Kontrol dengan Perbesaran 1000x

3.5 Karakter Vegetatif Tanaman
Pengaruh kolkisin terhadap karakter vegetatif
tanaman kacang kedelai hitam Detam 2 berpengaruh
nyata pada parameter panjang petiol, jumlah
cabang, luas daun terluas dan diameter batang yang
dapat dilihat pada Tabel 2. Kolkisin memberikan
pengaruh nyata terhadap panjang petiol berdasarkan
tingginya nilai t hitung dari pada t tabel pada Uji-t.
Panjang petiol tanaman kontrol dengan rerata sebesar
11,19 ± 3.52 cm lebih pendek dari pada tanaman LD 47
yaitu sebesar 12,40 ± 3.36 cm. Nilai standar deviasi
panjang petiol dari tanaman kontrol dan LD47
menunjukkan bahwa nilai rerata lebih tinggi dari pada
standar deviasi yang berarti bahwa sumber data
sampel panjang petiol memiliki sebaran data dengan
rentang variasi yang mendekati rata-rata atau akurat
dengan rerata.

Tabel 2 Pengaruh Kolkisin Terhadap Karakter Vegetative Tanaman Kacang Kedelai Hitam Varietas Detam 2 Berdasarkan Uji-t

Rerata t tabel
No Karakter Vegetatif t hitung
Kontrol LD47 0.05 0.01
1 Tinggi tanaman (cm) 28.86 ± 3.52 28.34 ± 3.36 0.59ns 2.00 2.66
2 Panjang petiol (cm) 11.19 ± 1.29 12.40 ± 0.79 4.49* 2.00 2.66
3 Jumlah cabang 4.84 ± 1.14 6.69 ± 2.48 3.82* 2.00 2.66
4 Luas daun terluas (cm) 65.18 ± 14.41 78.13 ± 12.82 3.8* 2.00 2.66
5 Diameter batang (mm) 10.02 ± 1.32 11.75 ± 1.18 5.54* 2.00 2.66
6 Panjang ruas atau buku (cm) 2.50 ± 0.50 2.55 ± 0.35 0.53ns 2.00 2.66
* : berbeda nyata atau signifikan
ns : tidak berbeda nyata atau tidak signifikan

Kolkisin memberikan pengaruh nyata terhadap
jumlah cabang berdasarkan tingginya nilai t hitung dari
pada t tabel pada Uji-t. Jumlah cabang pada
tanaman LD47 juga menunjukkan rerata sebesar 6.69 ±
2.48, lebih tinggi dari pada rerata jumlah cabang pada
tanaman kontrol yaitu sebesar 4.84 ± 1.14. Nilai standar
deviasi jumlah cabang dari tanaman kontrol dan LD47
menunjukkan bahwa nilai rerata lebih tinggi dari pada
standar deviasi yang berarti bahwa sumber data
sampel jumlah cabang memiliki sebaran data dengan
rentang variasi yang mendekati rata-rata atau akurat
dengan rerata.
Pengaruh kolkisin terhadap karakter vegetatif
tidak berpengaruh nyata terhadap parameter tinggi
tanaman dan panjang ruas atau buku. Panjang ruas
atau buku tanaman kontrol sebesar 2,5 ± 0.50 cm tidak
berbeda nyata dengan tanaman LD47 sebesar 2,55 ±
0.35 cm. Rerata tinggi tanaman kontrol yaitu sebesar
28,86 ± 3.52 cm tidak memberikan perberbedaan yang
nyata dengan tanaman LD47 sebesar 28,34 ± 3.36 cm.
Nilai standar deviasi tinggi tanaman dan panjang ruas
atau buku baik pada tanaman kontrol dan LD47
menunjukkan bahwa nilai rerata lebih tinggi dari pada
standar deviasi. Hal ini berarti bahwa sumber data
sampel tinggi tanaman dan panjang ruas memiliki
sebaran data dengan rentang variasi yang mendekati
rata-rata atau akurat dengan rerata. Tinggi tanaman
kontrol dan LD47 juga lebih rendah dibandingkan
5
 Noer Afny Mulyati Sodiq dkk. / Jurnal Ekoagrotrop 1:2 (2023) 1-9
dengan deskripsi varietas tanaman Detam 2 yang
memiliki tinggi tanaman sebesar 57 cm. Adanya
perbedaan tinggi tanaman kontrol yang lebih rendah
dari pada deskripsi varietas Detam 2 karena tinggi
tanaman pada tanaman kontrol terakhir diamati pada
umur ke 35 HST dengan pertimbangan tipe tumbuh
determinit. Tipe tumbuh determinit berarti
pertumbuhan vegetatif akan berhenti ketika sudah
muncul bunga. Hasil penelitian Sutrisno dan Kuswantoro
(2014) juga menunjukkan bahwa aplikasi kolkisin pada
varietas Tanggamus dan Detam-1 meningkatkan
pertumbuhan tanaman melalui peningkatan jumlah
cabang tanaman, tetapi tidak meningkatkan tinggi
tanaman [22].
Pemberian kolkisin LD47 berpengaruh nyata
terhadap luas daun terluas karena nilai t hitung lebih
tinggi dari pada t tabel berdasarkan hasil Uji-t. Luas
daun terluas tanaman kontrol sebesar 65.18 ± 14.41 cm
dan tanaman LD47 sebesar 78.13 ± 12.82 cm. Nilai
standar deviasi luas daun terluas pada tanaman
Gambar 4 Karakter Vegetatif Luas Daun Terluas Batang Pada Tanaman LD47
Pengaruh kolkisin LD47 terhadap diameter batang
menunjukkan pengaruh yang signifikan karena nilai t
hitung lebih tinggi dari pada t tabel berdasarkan hasil
Uji-t. Diameter batang tanaman kontrol sebesar 10.02 ±
1.32 cm dan tanaman LD47 sebesar 11.75 ± 1.18 cm
(Gambar 5). Nilai standar deviasi diameter batang
pada tanaman kontrol dan LD47 menunjukkan bahwa
nilai rerata lebih tinggi dari pada standar deviasi. Hal ini
berarti bahwa sumber data sampel diameter batang
memiliki sebaran data dengan rentang variasi yang
mendekati rata-rata atau akurat dengan rerata.
Gambar 5 Karakter Vegetatif Diameter Batang Pada Tanaman LD47
Kolkisin sebagai salah satu agen mutagenik secara
khusus mengganggu struktur dan orientasi serat mitosis
kontrol dan LD47 menunjukkan bahwa nilai rerata lebih
tinggi dari pada standar deviasi. Hal ini berarti bahwa
sumber data sampel luas daun terluas memiliki sebaran
data dengan rentang variasi yang mendekati rata-rata
atau akurat dengan rerata. Daun tanaman LD47 juga
menunjukkan daun yang lebih berwarna hijau pekat
(Gambar 4).
Meningkatnya jumlah kromosom akibat mutasi
yang diinduksikan kolkisin menyebabkan seluruh
jaringan pada tumbuhan ikut membesar. Jaringan
tersebut menyebabkan fungsi dalam proses
metabolisme meningkat dari pada kondisi tanaman
normal. Sehingga hasil dari metabolism tanaman ikut
meningkat dan menyebabkan mempercepat umur
berbunga, meningkatnya ukuran luas daun dan
diameter batang. Hasil penelitian Kumar et al. (2019)
menunjukkan bahwa pemberian kolkisin pada
tanaman ciplukan (Physalis peruviana L.)
menyebabkan ukuran daun yang diperoleh lebih besar
dibandingkan dengan kontrol [17].
Perlakuan kolkisin pada konsentrasi yang tepat dapat
mengakibatkan poliploidi sehingga ukuran diameter
batang terbesar dan diameter batang terkecil menjadi
lebih besar, sebaliknya akan terjadi hambatan
pertumbuhan diameter batang akibat perlakuan
kolkisin pada konsentrasi yang lebih tinggi dan waktu
perendaman yang lebih lama [23]. Penggandaan
kromosom yang terjadi di dalam sel akan menekan
dinding sel ke arah luar dan menyebabkan ukuran sel
menjadi lebih besar. Diameter buluh-buluh
pengangkutnya juga ikut membesar [24].
dan spindel. Efek tersebut menyebabkan peningkatan
selanjutnya dalam karakteristik pertumbuhan seperti
6
 Noer Afny Mulyati Sodiq dkk. / Jurnal Ekoagrotrop 1:2 (2023) 1-9

ukuran daun, buah, dan biji pada tanaman yang
berhasil diberi perlakuan awal dengan kolkisin [25].
Berkas pengangkut xylem dan phloem akan membesar
akibat dari membesarnya sel. Berkas pengangkut yang
membesar akibat membesarnya sel tanaman tentu
sangat berpengaruh pada pengangkutan hasil
asimilasi dan air yang lebih baik sehingga tanaman
tumbuh lebih tinggi, batang lebih besar [26].
3.6 Karakter Generatif Tanaman
Tanaman kacang kedelai hitam varietas Detam 2
dengan pemberian LD47 dan kontrol menunjukkan
karakter generatif panjang tangkai buah, persentase
polong bernas dan berat 100 biji kering memiliki jumlah
t hitung lebih rendah dari pada t tabel seperti pada
Tabel 3. Hal ini menunjukkan pemberian LD47 tidak
memberikan pengaruh berbeda nyata pada karakter
generatif panjang tangkai buah, persentase polong
bernas dan berat 100 biji kering.
Panjang tangkai buah tanaman kontrol yaitu
sebesar 0.65 ± 0.18 cm dan tanaman LD47 sebesar 0.62
± 0.14 cm, sehingga dapat diketahui bahwa tanamann
LD47 mengalami pemendekan sebesar 0,03 cm dari
kontrol. Meskipun tidak berpengaruh nyata, nilai
standar deviasi panjang tangkai buah tanaman kontrol
dan LD47 menunjukkan bahwa nilai rerata lebih tinggi
dari pada standar deviasi. Hal ini berarti sumber data
sampel panjang tangkai buah memiliki sebaran data
dengan rentang variasi yang mendekati rata-rata atau
akurat dengan rerata.
Persentase polong bernas tanaman kontrol yaitu
sebesar 97.19 ± 6.05 % dan dan tanaman LD47 sebesar
98.31 ± 1.49%. Meskipun tidak berpengaruh nyata, nilai
standar deviasi persentase polong bernas tanaman
kontrol dan LD47 menunjukkan bahwa nilai rerata lebih
tinggi daripada standar deviasi. Hal ini berarti sumber
data sampel persentase polong bernas memiliki
sebaran data dengan rentang variasi yang mendekati
rata-rata atau akurat dengan rerata.

Tabel 3 Pengaruh Kolkisin Terhadap Karakter Generatif Tanaman Kacang Kedelai Hitam Var. Detam 2 berdasarkan Uji-t

Rerata ± Standar Deviasi t tabel

No Karakter Generatif t hitung
Kontrol LD47 0.05 0.01
1 Umur berbunga (hari) 34.72 ± 1.76 33.69 ± 1.67 2.40* 2.00 2.66
2 Panjang tangkai buah (cm) 0.65 ± 0.18 0.62 ± 0.14 0.85ns 2.00 2.66
3 Jumlah polong pertanaman 116.47 ± 23.91 192.34 ± 54.56 7.21* 2.00 2.66
4 Persentase polong Bernas (%) 97.19 ± 6.05 98.31 ± 1.49 1.02ns 2.00 2.66
5 Berat biji kering pertanaman (g) 35.72 ± 9.41 59.34 ± 17.45 6.74* 2.00 2.66
6 Berat 100 biji kering (g) 13.13 ± 1.97 13.87 ± 1.45 1.09ns 2.00 2.66
* : berbeda nyata atau signifikan
ns : tidak berbeda nyata atau tidak signifikan

Rerata jumlah berat 100 biji kering pada kontrol
yaitu sebesar 13.13 ± 1.97 g lebih rendah dari pada LD47
yaitu sebesar 13,87 ± 1.45 g. Berat 100 biji kering LD47
mengalami penambahan berat 0,74 g. Sedangkan jika
dibandingkan dengan deskripsi varietas Detam 2 yang
memiliki berat 100 biji sebesar 13,54 g yang juga tidak
jauh berbeda. Perlakuan LD47 menunjukkan
peningkatan yang tidak signifikan terhadap berat 100
biji kering sebesar 0.33 g dan penurunan pada berat
100 biji kering tanaman kontrol sebesar 0,41 g.
Meskipun tidak berpengaruh nyata, nilai standar
deviasi berat 100 biji kering tanaman kontrol dan LD47
menunjukkan bahwa nilai rerata lebih tinggi daripada
standar deviasi. Hal ini berarti bahwa sumber data
sampel berat 100 biji kering memiliki sebaran data
dengan rentang variasi yang mendekati rata-rata atau
akurat dengan rerata. Penelitian herman dkk. (2013)
menyatakan bahwa berat 100 biji kacang hijau (Vigna
radiata L.) yang diberi perlakuan lama perendaman
kolkisin tidak berpengaruh nyata [19]. Penelitian
Fathurrahman (2016) menyatakan bahwa berat 100 biji
kedelai hitam (Glycine max (L.) merr) yang diberi
perlakuan lama perendaman kolkisin tidak
berpengaruh nyata [27].
Kolkisin memberikan pengaruh nyata terhadap
umur berbunga yang lebih cepat pada tanaman
kedelai hidam varietas Detam 2. Rerata jumlah umur
berbunga pada tanaman kontrol yaitu sebesar 34.72 ±
1.76 hari lebih lambat daripada LD47 yaitu sebesar 33.69
±1.67. Perlakuan LD47 menyebabkan tanaman
berbunga lebih cepat dibandingkan dengan deskripsi
varietas Detam 2 yang memiliki umur berbunga 34 hari.
Nilai standar deviasi umur berbunga tanaman kontrol
dan LD47 menunjukkan bahwa nilai rerata lebih tinggi
daripada standar deviasi. Hal ini berarti bahwa sumber
data sampel umur berbunga memiliki sebaran data
dengan rentang variasi yang mendekati rata-rata atau
akurat dengan rerata.
Pengaruh kolkisin terhadap karakter generatif
tanaman kacang kedelai hitam varietas Detam 2
berdasarkan Uji-t pada karakter generatif umur
berbunga, jumlah polong pertanaman dan berat biji
kering pertanaman menunjukkan jumlah t hitung lebih
besar daripada t tabel. Hal ini menunjukkan bahwa
7
 Noer Afny Mulyati Sodiq dkk. / Jurnal Ekoagrotrop 1:2 (2023) 1-9
induksi kolkisin berpengaruh nyata terhadap umur
berbunga yang lebih cepat yaitu pada rerata 33,69
HST. Hasil penelitian Pradana dan Hartatik (2019)
menunjukkan pengaruh kolkisin terhadap karakter
morfologi tanaman terung (Solanum melongena L.)
bahwa konsentrasi kolkisin terbaik hingga mampu
mempercepat umur berbunga adalah k1 (100 ppm)
yaitu sebesar 32 HST [28].
Hasil penelitian Fathurrahman (2011) menunjukkan
umur berbunga pada kacang hijau yang diberi
perlakuan tunggal konsentrasi kolkisin menunjukkan
perbedaan nyata, dimana pada kolkisin 0,5%
menghasilkan umur berbunga 31,25 hari [29]. Tanaman
yang diberi perlakuan kolkisin menunjukkan perubahan
karakter seperti warna biji, tinggi tanaman, jumlah
daun, lebar daun, lebar stomata dan umur berbunga
[15]. Tanaman yang memiliki jumlah daun lebih banyak
akan menghasilkan fotosintesis lebih tinggi, sehingga
dapat memacu pembentukan bunga pada tanaman
[26].
Induksi kolkisin berpengaruh nyata terhadap rerata
jumlah polong pertanaman pada tanaman kontrol
sebesar 116.47 ± 23.91 dan mengalami peningkatan
pada tanaman LD47 hingga diperoleh rerata sebesar
192.34 ± 54.56 g. Sedangkan pada berat biji kering
pertanaman memiliki nilai rerata pada tanaman kontrol
sebesar 35.72 ± 9.41 g lebih rendah dari pada tanaman
LD47 yaitu sebesar 59.34 ± 17.45 g. Pada penelitian lain
menentukan fenotipe karakteristik dari mutagen kolkisin
menyebabkan mentimun mercy menghasilkan buah
yang lebih tinggi [30].
Nilai standar deviasi rerata jumlah polong
pertanaman dan berat biji kering pertanaman baik
pada masing- masing kontrol dan LD47 menunjukkan
bahwa nilai rerata lebih tinggi daripada standar deviasi.
Hal ini berarti bahwa sumber data sampel jumlah
polong pertanaman dan berat biji kering pertanaman
memiliki sebaran data dengan rentang variasi yang
mendekati rata-rata atau akurat dengan rerata.
Peningkatan jumlah polong dan berat biji kering ini
terjadi karena peningkatan ukuran organ yang
menyebabkan peningkatan proses metabolism
fotosintesis, sehingga hasil cadangan makanan dan
energi ikut meningkat dan menyebabkan tumbuhan
tumbuh dengan optimal baik pada fase generatif dan
vegetatif, fotosintesis dalam jumlah yang lebih banyak,
sehingga dapat dihasilkan umbi atau buah yang lebih
besar dan banyak sebagai tempat penyimpanan
fotosintat [31]. Peningkatan ukuran akar, daun, dan
jumlah koloroplas secara tidak langsung menyebabkan
peningkatan laju fotosintesis. Laju fotosintesis yang
meningkat dapat menghasilkan fotosintat.
4.0 SIMPULAN
Dari hasil penelitian yang telah dilakukan dapat
disimpulkan sebagai berikut; konsentrasi kolkisin yang
menyebabkan persentase tanaman kedelai hitam
varietas Detam 2 (Glycine soja (l.) Merr) mati sebanyak
50% (LD50) yaitu sebesar 3599 ppm. Pengaruh
konsentrasi kolkisin LD47 yaitu 3500 ppm pada tanaman
kedelai hitam varietas Detam 2 (Glycine soja (l.) Merr)
berpengaruh nyata terhadap parameter panjang
petiol, jumlah cabang, luas daun terluas, diameter
batang, umur berbunga, jumlah polong pertanaman,
dan berat biji kering pertanaman. Pengaruh kolkisin
LD47 tidak berpengaruh nyata terhadap parameter
tinggi tanaman, umur berbunga, panjang ruas atau
buku, persentase polong bernas, panjang tangkai
buah dan berat 100 biji kering. Konsentrasi kolkisin LD47
tidak berpengaruh nyata terhadap karakteristik
stomata daun kedelai hitam Detam 2 (Glycine soja (l.)
Merr). Karakteristik stomata daun yang diamati yaitu
Jumlah kerapatan, panjang dan lebar stomata.
Jumlah kromosom tanaman kontrol kedelai hitam
varietas Detam 2 (Glycine soja (l.) Merr) berjumlah 40
(20 pasang kromatid sister).
Ucapan Terima Kasih
Terima kasih kepada Rektor Universitas Islam Riau
yang telah membantu pendanaan penelitian dengan
kontrak Nomor: 439/KONTRAK/P-PT/DPPM-UIR/06-2023.
Daftar Pustaka
[1] Amalia, A., Kusumawinahyu, R., & Rohenti, I. R. (2021).
Studi potensi sifat anti-aging ekstrak kedelai hitam
(Glycine max (L.) Merrill) varietas Detam 1 melalui Uji
antioksidan. Warta Akab, 45(2), 43-50.
[2] Nurrahman. (2015). Evaluasi komposisi zat gizi dan
senyawa antioksidan kedelai hitam dan kedelai
kuning. Jurnal Aplikasi Teknologi Pangan, 4 (3), 89-93.
[3] Balai Penelitian Kcang dan Umbi. (2022, Oktober). Badan
Penelitian dan Pengembangan Pertanian
Kementrian Pertanian.
[4] Hasanah, S. U., Prayugo, D. W., & Sari, N. N. (2019). Total
flavonoid levels in various varieties of soybean seeds
(Glycine max) in Indonesia. Jurnal Ilmiah Farmako
Bahari, 10(2), 132-138.
[5] Rukmana, R., & Yudirachman, H. (2013). Raup untung
bertanam kedelai hitam. Lily Publisher.
[6] Badan Pusat Statistik. (2022, Oktober). Badan pusat
Statistik: luas panen produksi dan rata-rata produksi
kacang kedelai menurut kabupaten kota.
https://sumut.bps.go.id/indicator/53/157/1/luas-
panen-produksi-dan-rata-rata-produksi-kacang-
kedelai.
[7] Setyawan, G., & Huda, S. (2022). Analisis pengaruh
produksi kedelai, konsumsi kedelai, pendapatan per
kapita, dan kurs terhadap impor kedelai di Indonesia.
KINERJA: Jurnal Ekonomi dan Manajemen, 9(2), 215-
225.
[8] Susanto, A. H. (2011). Genetika. Graha Ilmu.
[9] Manzoor, A., Ahmad, T., Bashir, M. A., Hafiz, I. A., & Silvestri,
C. (2019). Studies on Colchicine Induced
Chromosome Doubling for Enhancement of Quality
Traits in Ornamental Plants. Plants, 8(194), 1-16.
8
 Noer Afny Mulyati Sodiq dkk. / Jurnal Ekoagrotrop 1:2 (2023) 1-9
[10] Syukur, M., & Sastrosumarjo, S. (2013). Sitogenetika
tanaman. IPB Press.
[11] Sutrian, Y. (2011). Pengantar anatomi tumbuh-
tumbuhan: tentang sel dan jaringan. Rineka Cipta.
[12] Sari, B. P., Karno., & Anwar, S. (2017). Karakteristik
morfologi dan sitologi tanaman sutra bombay
(Portulaca grandiflora Hook) hasil poliploidisasi
dengan kolkisin pada berbagai konsentrasi dan
frekuensi aplikasi. J. Agro Complex, 1(2), 39-48.
[13] Zuyasna., Marliah, A., Rahayu, A., Hayati, E., & Husna, R.
(2021). Pertumbuhan tanaman nilam Mv1 varietas
Lhokseumawe akibat konsentrasi dan lama
perendaman kolkisin. Agro Bali: Agricultural Journal, 4
(1), 23-33.
[14] Sinaga, E. J., Bayu, E. S., & Hasyim, H. H. (2014). Pengaruh
konsentrasi kolkhisin terhadap pertumbuhan dan
produksi kacang hijau (Vigna radiata L.). Jurnal
Online Agroekoteknologi, 2 (3),1238-1244.
[15] Saragih, S. H. Y., Aisyah, S. I., & Sobir. (2019). induksi mutasi
tanaman leunca (Solanum nigrum L.) untuk
meningkatkan keragaman kandungan tanin. Jurnal
Agron, 47(1), 84-89.
[16] Wulandari, Y. A., Sobir, S., & Aisyah, S. I. (2019). Studi
radiosensitivitas dan analisis keragaman M1 kacang
tunggak (Vigna unguiculata L) hasil induksi mutasi,
Jurnal Agrosains dan Teknologi, 4(1), 42-46.
[17] Kumar, R., Jha, K. K., Sengupta, S., Misra, S., Mahto, C. S.,
Chakravarty, M. K., Saha, D. P., Narayan, S. C., &
Yadav, M. (2019). Effect of colchicine treatment on
plant growth and floral behaviour in cape
gooseberry (Physalis peruviana L.). Journal of
Pharmacognosy and Phytochemistry, 8(5), 405-411.
[18] Simbolon, T. G. (2018). Perkecambahan dan LD50 (Lethal
Dose 50) bawang putih kultivar Doulu yang diradiasi
sinar Gamma Delima. Prosiding Seminar Nasional
Biologi dan Pembelajarannya, 1(6), 121-124.
[19] Herman., Malau, I. M., & Roslim, D. I. (2013). Pengaruh
mutagen kolkisin pada biji kacang hijau (Vigna
radiata L.) terhadap jumlah kromosom dan
pertumbuhan. Prosiding Seminar Nasional
Biodiversitas dan Ekologi Tropika Indonesia (BioETI),
4(5), 1-12.
[20] Ermayanti, T. M., Wijayanta, A. N., & Ratnadewi, D. (2018).
Induksi poliploidi pada tanaman talas (Colocasia
esculenta (L.) Schott) kultivar Kaliurang dengan
perlakuan kolkisin secara In Vitro. Jurnal Biologi
Indonesia, 14(1), 91-102.
[21] Gultom, T. (2016). Pengaruh pemberian kolkisin terhadap
jumlah kromosom bawang putih (Allium sativum)
lokal kultivar Doulu. Jurnal Biosains, 2(3), 165-171.
[22] Sutrisno., & Kuswantoro, H. (2014). Keragaan dua varietas
kedelai pada enam konsentrasi kolkisin. Prosiding
Seminar Hasil Penelitian Tanaman Aneka Kacang
dan Umbi, 128-134.
[23] Ariyanto, S. E., Parjanto., & Supriyadi. (2009). Pengaruh
kolkisin terhadap fenotipe dan jumlah kromosom
jahe (Zingiber officinale Rosc.). Jurnal UMK, 1(1), 1-15.
[24] Hasana, N., Sarno., & Hanum, L. (2022). Ukuran stomata
pakcoy (Brassica rapa L.) hasil rendaman kolkisin
sebagai sumber belajar biologi. Didaktika Biologi:
Jurnal Penelitian Pendidikan Biologi, 6(2), 85-90.
[25] Mangena, P. (2020). Germination and morpho-
physiological analysis of seedlings pre-treated with
different concentrations of colchicine in soybean
(Glycine max (L.) Merr.). Journal of Biotech Research,
1(11), 111-121.
[26] Ishlah, M. A., Akhlish, M., Insani, P. P., & Kusmiyati, F. (2022).
Pengaruh konsentrasi kolkisin terhadap fenotipe
tanaman air mata pengantin (Antigonon leptopus).
Jurnal Agroteknologi dan Sains (JAGROS), 7(1), 121-
124.
[27] Fathurrahman. (2016). Pengaruh pemberian kolkisin
terhadap pertumbuhan dan hasil tanaman kedelai
hitam (Glycine max (L.) merr). Jurnal Dinamika
Pertanian, 32(1), 21–26.
[28] Pradana, D. A., & Hartatik, S. (2019). Pengaruh kolkisin
terhadap karakter morfologi tanaman terung
(Solanum melongena L.). Berkala Ilmiah Pertanian,
2(4), 155-158.
[29] Fathurrahman (2011). Peningkatan produksi kacang
hijau (Phaseolus radiatus) melalui perlakuan kolkhisin
dan lama perendaman. AGROBITEKPER, 5(2), 1-9
[30] Fathurrahman, F. (2023). Growth and genetic
characteristics of cucumber (Cucumis sativus L.)
cultivar mercy f1 hybrid and mutant populations.
SABRAO J. Breed. Genet, 55(2), 485-494.
[31] Nofitahesti, I., & Daryono, B. S. (2016). Karakter fenotip
kedelai (Glycine Max (L.) Merr.) hasil poliploidisasi
dengan kolkisin. Scientiae Educati, 5(2), 90-98.