Biologi - Hereditas Manusia

PEMERINTAH PROVINSI NUSA TENGGARA BARAT MEDIA PEMBELAJARAN BAGI GURU SMA, SMK DAN SLB
DINAS PENDIDIKAN DAN KEBUDAYAAN http://dikbud.ntbprov.go.id/BahanAjar
Dikbud NTB @dikbudntb @dikbudntb
Biologi Kelas XII

Hereditas Manusia
Mirhayati, M.Pd
SMA Salahuddin Kota Bima
Verifikator : Rita Wahyuningsih, S.Pd

© 2018 - Hak Cipta Pada Dinas Pendidikan dan Kebudayaan Provinsi NTB
PEMERINTAH PROVINSI NUSA TENGGARA BARAT
DINAS PENDIDIKAN DAN KEBUDAYAAN
KI/KD
IPK
Materi
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
Dikbud NTB @dikbudNTB @dikbudNTB http://dikbud.ntbprov.go.id
Kompetensi Inti
3. Memahami, menerapkan, menganalisis pengetahuan faktual,

konseptual, prosedural berdasarkan rasa ingin tahunya tentang
KI/KD ilmu pengetahuan, teknologi, seni, budaya, dan humaniora
dengan wawasan kemanusiaan, kebangsaan, kenegaraan, dan
IPK peradaban terkait penyebab fenomena dan kejadian, serta
menerapkan pengetahuan prosedural pada bidang kajian yang
spesifik sesuai dengan bakat dan minatnya untuk memecahkan
Materi masalah.
4. Mengolah, menalar, dan menyaji dalam ranah konkrit dan ranah
Latihan abstrak terkait dengan pengembangan dari yang dipelajarinya
Soal di sekolah secara mandiri, dan mampu menggunakan metode
sesuai kaidah keilmuan
Uji
Kompetensi
Referensi
Kompetensi Dasar
3.7 Menganalisis pola-pola hereditas pada manusia

KI/KD 4.7 Menyajikan data hasil studi kasus tentang pola-pola hereditas
pada manusia dalam berbagai aspek kehidupan
IPK
Materi
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
Indikator Pencapaian Kompetensi
3.7.1 Peserta didik dapat menjelaskan sifat fisik yang tampak pada
KI/KD dirinya
3.7.2 Peserta didik dapat menjelaskan sifat fisik pada manusia
berbeda-beda
IPK
3.7.3 Peserta didik dapat menjelaskan bahwa pewarisan sifat
dapat dipelajari melalui pedigree.
Materi
3.7.4 Peserta didik dapat menyebutkan kelainan-kelainan yang
diturunkan melalui autosom dan genosom
Latihan
Soal 3.7.5 Peserta didik dapat menerapkan dalam kehidupan sehari-
hari pola pewarisan tertentu
Uji
Kompetensi 3.7.6 Peserta didik dapat menguji sifat yang diturunkan dari
parental ke keturunannya melalui peta silsilah
Referensi
Peta Konsep
KI/KD
IPK
Materi
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
KI/KD Hereditas
pada
manusia
IPK
Materi Kelainan dan

Jenis kelamin Penyakit Golongan
bawaan darah
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
JENIS KELAMIN PADA MANUSIA
• Determinasi seks manusia ditentukan oleh kromosom X dan Y

KI/KD • jumlah kromosom manusia 23 pasang (22 pasang autosom dan 1
pasang gonosom)
IPK • laki-laki adalah 44 + XY
• wanita adalah 44 + XX.
Materi
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
50%
Referensi
KELAINAN DAN PENYAKIT BAWAAN (GENETIK)
KI/KD Bersifat:
1. Tidak dapat disembuhkan
2. Tidak menular
IPK
3. dibawa oleh gen resesif dalam
keadaan homozigot resesif
Materi
4. heterozigot tidak tampak dan
individunya disebut carrier
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
KELAINAN DAN PENYAKIT BAWAAN PADA MANUSIA
KI/KD 1. Disebabkan oleh kelainan autosom
IPK 2. Disebabkan oleh kelainan gonosom
Materi
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
KELAINAN DAN PENYAKIT YANG DISEBABKAN ALEL RESESIF AUTOSOMAL
KI/KD
Albino Akondroplasia
IPK
Anemia sel Brakidaktili

Materi sabit
Latihan
Soal Thallasemia
Galaktosemia
Uji
Kompetensi
Referensi
Penyakit bawaan yang merusak pigmentasi kulit
KI/KD AA = Normal
Aa = Normal carrier aa = albino
IPK Cth : AA >< Aa

Gamet A A,a
F1 AA ,Aa
Materi
Latihan
(100% normal) ALBINO
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
Penyakit bawaan yang merusak pigmentasi kulit
P: AA >< aa
KI/KD
G: A a
F1 : Aa
IPK
P: Aa >< Aa
Materi ALBINO G: A,a A,a
F1 : AA (normal)
Latihan Aa (normal)
Soal
Aa (normal)
Uji aa (albino)
Kompetensi
Referensi
Penyakit kurang darah yang parah karena sel darah merah

berbentuk bulan sabit.
P : Ss >< Ss
KI/KD
Gamet: S dan s S dan s
F1 : SS, Ss, Ss, ss
IPK Normal (25%) dan Anemia
sel sabit (25%) dan carrier
(50%)
Materi
ANEMIA SEL
Latihan
Soal
Uji SABIT
Kompetensi
Referensi
Dikendalikan gen dominan

Memiliki tulang
palanges pendek
KI/KD
BB = letal
Bb = penderita
IPK bb = normal
Contoh:
Materi Bb >< bb
Latihan
Gamet B, b b BRAKIDAKTILI
Soal F1 Bb=Braki 50%
bb=normal 50%
Uji
Kompetensi
Referensi
kelainan berupa kelebihan

KI/KD jumlah jari tangan dan kaki.
Cacat menurun ini diwariskan
gen autosom dominan P.
IPK
Materi
Latihan
POLIDAKTILI
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
P: pp >< Pp
KI/KD POLIDAKTILI
G: p P,p
IPK F1 : Pp (polidaktili 50%)

pp (normal 50%)
Materi
Latihan P: pp >< PP
Soal
G: p P
Uji
Kompetensi
F1 : Pp (polidaktili 100%)
Referensi
Kelainan Sel Darah Merah Berbentuk Tidak Beraturan
• thallasemia mayor (ThTh)

KI/KD
• thallasemia minor (Thth)
IPK P : Thth x Thth

F : ThTh : thallasemia
Materi 2Thth mayor
thth : thallasemia THALLASEMIA
Latihan
Soal
minor
: normal
Uji
Kompetensi
Referensi
Kelainan seseorang yang tidak punya enzim yang mengubah

dari fenilalanin menjadi tirosin.
KI/KD P : Ii x Ii
F : II : normal
IPK 2Ii : normal (carrier) ii : idiot
Materi
IDIOT/IMBISIL
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
SIFAT/CACAT MENURUN GONOSOMAL
1. terpaut kromosom X, diturunkan

KI/KD pada anak ♀ dan anak ♂, tetapi
fenotif yang muncul bergantung
IPK pada susunan genotifnya
Materi 2. terpaut kromosom Y, hanya

diturunkan pada anak ♂
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
P: Phph >< Phph

KI/KD
FENILKETONURIA G: Ph, ph Ph, ph
F1 : 1 PhPh (normal 25%)
IPK
2 Phph (normal 50%)
1 phph
Materi (fenilketouria 25%)
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
KI/KD
IPK
Materi
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
KI/KD  Kelainan dan penyakit yang  Kelainan dan penyakit

disebabkan alel resesif tertaut yang disebabkan alel
kromosom seks X resesif tertaut kromosom
IPK seks Y
Buta warna Hypertrichosis
Materi
Anodontia Hystrixgraviour
Latihan
Soal
Hemofilia
Uji
Kompetensi
Referensi
Penyakit terpaut kromosom X
KI/KD Tidak dapat membedakan warna

merah dan hijau dari warna lain
IPK XX = ♀ Normal
X*X = ♀ Normal Carrier
Materi X*X* = ♀ Butawarna
XY = ♂ Normal
Latihan
BUTA
X*Y = ♂ Butawarna
Soal
WARNA
Uji
Kompetensi
Referensi
Penderita anodontia tidak memiliki benih gigi dalam

KI/KD
tulang rahangnya sehingga gigi tidak akan
tumbuh.
IPK
XAXA atau XX = wanita normal
Materi XAXa = wanita carier anodontia
Xa Xa = penderita wanita
Latihan XA Y atau XY = pria normal
Soal
Xa Y = pria penderita anodontia ANODONTIA
Uji
Kompetensi
Referensi
Kelainan pada jaringan darah, dimana darah sukar

KI/KD membeku jika mengalami luka
IPK XHXH = ♀ normal

XHXh = ♀ normal carrier
Materi XhXh = ♀ hemofilia / letal
XHY = ♂ normal
Latihan XhY = ♂ hemofilia
Soal
HEMOFILIA
Uji
Kompetensi
Referensi
Cacat Menurun terpaut kromosom X
• Hemofilia dan buta warna

KI/KD P : XHY >< XHXh
G : X H, Y XH, Xh
IPK F : XHXH (normal)
XHY (normal)
XHXh (normal carrier)
Materi Xhy (pria hemofili)
Latihan P : X cY >< XCXc

Soal
G : X c, Y XC, Xc
Uji
F : XCXc (normal carrier)
Kompetensi XcXc (butawarna)
XCY (normal) XcY (pria butawarna)
Referensi
Mengalami pertumbuhan rambut

KI/KD berlebihan di tepi daun telinga
IPK XY = ♂ normal
XYh = ♂ hypertrichosis
Materi
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
KI/KD
IPK
Materi
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
PEWARISAN GOLONGAN DARAH
• Sistem Golongan darah ABO

KI/KD
• Sistem Golongan darah MN
IPK • Sistem Golongan darah Rhesus
Materi
Latihan
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
Golongan Darah
Kemungkinan
Fenotip Golongan Golongan Darah yang
Golongan Darah Anak-
Darah Orang tua tidak mungkin ada
anaknya
KI/KD
1. O x O O A, B, AB
2. O x A A, O B, AB
IPK 3. O x B B, O A, AB
4. O x AB A, B O, AB
5. A x A A, O B, AB
Materi 6. A x B A, B, AB, O --
7. A x AB A, B, AB O
8. B x B B, O A, AB
Latihan 9. B x AB A, B, AB 0
Soal
10. AB x AB A, B, AB 0
Uji
Kompetensi Golongan darah orang tua dan kemungkinan atau tidak mungkin
pada golongan darah anak-anaknya
Referensi
TRANSFUSI DARAH
KI/KD R A B AB O
D
IPK A    
B    
Materi
AB    
Latihan O    
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
Fenotip Golongan
Genotip Kemungkinan Macam Sel Gamet
Darah
KI/KD M IMIM IM
N ININ IN
MN IMIN IM, IN
IPK
Hubungan antaran Fenotip Golongan Darah Sistem M, N, Genotip, dan
Kemungkinan Gamet
Materi
Fenotip Genotip Macam Gamet

Latihan
Soal
Rhesus+ IRhIRh, IRhIrh IRh, Irh
Uji
Rhesus- IrhIrh Irh
Kompetensi
Genotip Orang Menurut Sistem Rh
Referensi
SISTEM GOLONGAN DARAH RHESUS
• Dikendalikan gen Rh
KI/KD • Perbedaan rhesus ibu dengan anaknya dapat menyebabkan
erytroblastosis fetalis
IPK
GOLONGAN DARAH GENOTIP
Materi IRhIRh atau IRhIrh
Rhesus Positif (Rh+)
(RhRh atau Rhrh)
Latihan
Soal IrhIrh
Rhesus Negatif (Rh-) (rhrh)
Uji
Kompetensi
Referensi
Latihan Soal
1. Perhatikan peta silsilah mengenai penggolongan darah berikut:

KI/KD
IPK
Materi
Dari peta silsilah tersebut, fenotip dan genotip X adalah… .
Latihan A. AB dan IAIB
Soal
B. B dan IBIB
Uji C. B dan IBIO
Kompetensi D. A dan IAIA
E. O dan IOIO
Referensi
Latihan Soal
2. Seorang pria dengan sifat hemofilia menikah dengan seorang

KI/KD
wanita yang tidak membawa sifat hemofilia. Kemungkinan anak
pertama mereka pria hemofilia sebesar… .
IPK
A. 0%
B. 25%
Materi
C. 50%
D. 75%
Latihan
Soal E. 100%
Uji
Kompetensi
Referensi
Latihan Soal
KI/KD 3. Seorang pria dituduh sebagai ayah dari seorang bayi bergolongan
darah O yang lahir dari seorang wanita bergolongan darah A.
berdasarkan pewarisan sifat pada golongan darah sistem ABO, pria
IPK
itu dapat menolak tuduhan tersebut jika dia bergolongan darah… .
A. O
Materi
B. B
C. A
Latihan
Soal D. AB
E. M
Uji
Kompetensi
Referensi
Latihan Soal
4. Seorang penderita polidaktili heterozigot menikah dengan

KI/KD sesamanya dan dari pernikahannya tersebut memiliki 8 orang anak.
Kemungkinan anaknya yang menderita polidaktili sebanyak… .
IPK A. 2
B. 3
Materi C. 4
D. 5
Latihan E. 6
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
Latihan Soal
5. Marco berbadan tinggi kulit normal (TtAa) menikah dengan Indah

KI/KD yang mempunyai genotip sama. Kemungkinan keluarga tersebut
memperoleh keturunan berbadan pendek dan albino sebesar… .
IPK A. 50%
B. 25%
Materi C. 15%
D. 6,25%
Latihan E. 5,5%
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
Latihan Soal
6. Wanita normal yang ayahnnya buta warna menikah dengan pria

KI/KD normal. Pernikahan tersebut kemungkinan akan menghasilkan
keturunan anak pria buta warna sebesar… .
IPK A. 12,5%
B. 25%
Materi C. 50%
D. 75%
Latihan E. 100%
Soal
Uji
Kompetensi
Referensi
Latihan Soal
7. Seorang wanita bergenotip heterozigot menikah dengan pria

KI/KD botak bergenotip heterozigot. Apabila semua anak mereka berjenis
kelamin pria, kemungkinan anak pria yang mempunyai fenotip tidak
IPK botak sebesar… .
A. 0%
Materi B. 12,5%
C. 25%
Latihan D. 50%
Soal
E. 75%
Uji
Kompetensi
Referensi
Latihan Soal
8. Seorang pria polidaktili mampu merasakan PTC heterozigot

KI/KD menikah dengan wanita normal tidak perasa PTC. Persentase anak-
anak yang mempunyai fenotip normal dan tidak perasa PTC
IPK sebesar… .
A. 100%
Materi B. 75%
C. 50%
Latihan D. 25%
Soal
E. 0%
Uji
Kompetensi
Referensi
Latihan Soal
9. Penyakit hemofilia ditentukan oleh gen resesif dan terpaut

KI/KD kromosom seks. Bagaimana kemungkinan fenotip anak-anak dari
perkawinan wanita pembawa sifat dengan pria penderita
IPK hemofilia… .
A. Semua anak wanita menderita hemofilia
Materi B. 25% anak wanita hemofilia
C. 75% anak wanita normal
Latihan D. Semua anak pria normal
Soal
E. 50% anak pria normal
Uji
Kompetensi
Referensi
Latihan Soal
10. Seorang wanita normal menikah dengan pria penderita

KI/KD anodontia. Selanjutnya anak wanitanya yang normal menikah
dengan pria normal. Persentase cucu berjenis kelamin wanita dan
IPK tidak menderita anodontia adalah… .
A. 0%
Materi B. 10%
C. 25%
Latihan D. 40%
Soal
E. 50%
Uji
Kompetensi
Referensi
Referensi
• Dra. D.A. Pratiwi, dkk. Buku Penuntun BIOLOGI SMA untuk kelas XII,
KI/KD Penertbit, Erlangga, 2005
• Henny Riandari, BIOLOGI untuk kelas XII SMA/MA, Penerbit PT. Tiga
IPK Serangkai Pustaka Mandiri, 2012
• Faidah Rahmawati, Biologi untuk SMA/MA, Kelas XII, Program IPA
• Fictor Ferdinand P, Moekti Ariebowo, Praktis Berlajar Biologi, untuk
Materi
kelas XII SMA/MA, Pusat Perbukuan Departemen Pendidikan
Latihan Nasional, 2009
Soal • Wigati, H.O., siti, N.H., Rumiyati., Teo S. 2015. Biologi Kelas XII
Pegangan Guru. Klaten. Intan Pariwara.
Uji
Kompetensi
Referensi

Biologi - Hereditas Manusia

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Biologi - Hereditas Manusia

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

PEMERINTAH PROVINSI NUSA TENGGARA BARAT MEDIA PEMBELAJARAN BAGI GURU SMA, SMK DAN SLB

DINAS PENDIDIKAN DAN KEBUDAYAAN http://dikbud.ntbprov.go.id/BahanAjar

Dikbud NTB @dikbudntb @dikbudntb

Biologi Kelas XII

Verifikator : Rita Wahyuningsih, S.Pd

3. Memahami, menerapkan, menganalisis pengetahuan faktual,

3.7 Menganalisis pola-pola hereditas pada manusia

Indikator Pencapaian Kompetensi

Materi Kelainan dan

JENIS KELAMIN PADA MANUSIA

• Determinasi seks manusia ditentukan oleh kromosom X dan Y

KELAINAN DAN PENYAKIT BAWAAN (GENETIK)

KELAINAN DAN PENYAKIT BAWAAN PADA MANUSIA

KI/KD 1. Disebabkan oleh kelainan autosom

IPK 2. Disebabkan oleh kelainan gonosom

KELAINAN DAN PENYAKIT YANG DISEBABKAN ALEL RESESIF AUTOSOMAL

Anemia sel Brakidaktili

Penyakit bawaan yang merusak pigmentasi kulit

IPK Cth : AA >< Aa

Penyakit bawaan yang merusak pigmentasi kulit

Penyakit kurang darah yang parah karena sel darah merah

Dikendalikan gen dominan

Dikendalikan gen dominan

kelainan berupa kelebihan

Dikendalikan gen dominan

IPK F1 : Pp (polidaktili 50%)

Kelainan Sel Darah Merah Berbentuk Tidak Beraturan

• thallasemia mayor (ThTh)

IPK P : Thth x Thth

Kelainan seseorang yang tidak punya enzim yang mengubah

SIFAT/CACAT MENURUN GONOSOMAL

1. terpaut kromosom X, diturunkan

Materi 2. terpaut kromosom Y, hanya

SIFAT/CACAT MENURUN GONOSOMAL

P: Phph >< Phph

SIFAT/CACAT MENURUN GONOSOMAL

SIFAT/CACAT MENURUN GONOSOMAL

KI/KD  Kelainan dan penyakit yang  Kelainan dan penyakit

Penyakit terpaut kromosom X

KI/KD Tidak dapat membedakan warna

Penyakit terpaut kromosom X

Penderita anodontia tidak memiliki benih gigi dalam

Penyakit terpaut kromosom X

Kelainan pada jaringan darah, dimana darah sukar

IPK XHXH = ♀ normal

Cacat Menurun terpaut kromosom X

• Hemofilia dan buta warna

Latihan P : X cY >< XCXc

Cacat Menurun terpaut kromosom X

Mengalami pertumbuhan rambut

Cacat Menurun terpaut kromosom X

PEWARISAN GOLONGAN DARAH

• Sistem Golongan darah ABO

IPK • Sistem Golongan darah Rhesus

Fenotip Genotip Macam Gamet

SISTEM GOLONGAN DARAH RHESUS

1. Perhatikan peta silsilah mengenai penggolongan darah berikut:

2. Seorang pria dengan sifat hemofilia menikah dengan seorang

4. Seorang penderita polidaktili heterozigot menikah dengan

5. Marco berbadan tinggi kulit normal (TtAa) menikah dengan Indah

6. Wanita normal yang ayahnnya buta warna menikah dengan pria

7. Seorang wanita bergenotip heterozigot menikah dengan pria

8. Seorang pria polidaktili mampu merasakan PTC heterozigot

9. Penyakit hemofilia ditentukan oleh gen resesif dan terpaut