DESINFEKSI KIMIA

Microbial Electrolytic Disinfection

Process For Highly Efficient
Escherichia Coli Inactivation
 Nama Anggota
Kelompok :
1. Firda Fardina (1020040034)
2. Alya Andien Sajidah (1020040042)
3. Bagas Wahyu Firmansyah (1020040046)
4. Muhammad Gilang Cahyanto (1020040054)
5. Fahrozi Maulana Mulyana (1020040063)
“Alam akan selalu
mencukupi kebutuhan
semua manusia, namun
tidak untuk memenuhi
keserakahan satu
manusia.”
 Refrensi
Zhou, S., Huang, S., Li, X., Angelidaki,
I., & Zhang, Y. (2018). Microbial
electrolytic disinfection process for
highly efficient Escherichia coli
inactivation. Chemical Engineering
Journal, 342, 220-227.
 Pendahuluan
Disinfeksi merupakan proses memusnahkan mikro-organisme yang dapat
menimbulkan penyakit. Disinfeksi merupakan benteng manusia terhadap paparan
mikro-organisme patogen penyebab penyakit, termasuk di dalamnya virus, bakteri
dan protozoa parasit (Bitton, 1994). Sedangkan disinfeksi kimia, merupakan proses
pemusnahan atau pembersihan mikroorganisme yang berjalan secara kimiawi.
Pencemaran air oleh mikroorganisme patogen dapat menyebabkan penyakit
serius pada manusia, yang menjadikan sanitasi sebagai masalah prioritas di
seluruh dunia dalam beberapa tahun terakhir.
 Pendahuluan
Meningkatnya permintaan terhadap aliran air murni (misalnya, air minum) untuk
dipakai dalam kegiatan sehari-hari menyebabkan penelitian teknologi yang lebih
efisien dan berkelanjutan untuk inaktivasi biohazards. Beberapa proses desinfeksi
(misalnya, klorinasi, ozonasi dan fotokatalisis) telah telah dikembangkan dalam
beberapa tahun terakhir dengan prospek diperpanjang. Namun, sebagian besar
teknologi menderita kelemahan seperti biaya, energi-intensif, produk beracun
sampingan, hingga efisiensi yang rendah. Oleh karena itu penting untuk
mengembangkan inovasi teknologi yang dapat mengatasi keterbatasan ini.
 Pendahuluan
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menjelaskan dan menunjukkan kelayakan
proses MED sebagai sederhana, biaya pendekatan yang efektif, efisien dan dapat
diandalkan untuk desinfeksi air. Kinerja dari sistem dievaluasi dalam hal efek
inaktivasi sel, aliran elektron, dan pembangkitan / pemanfaatan hidrogen
peroksida.
 Metode dan Bahan
2.1 Pengaturan dan pengoperasian reaktor
Reaktor ruang ganda dengan volume total 100 mL dan volume kerja 80 mL
untuk setiap ruang digunakan untuk penelitian ini. Elektroda anoda (karbon
sikat) (diameter 5,9 cm, panjang 6,9 cm, Mill-Rose, USA) di mana biofilm
exoelectrogenic pertama kali diperkaya dalam mode MFC selama sekitar satu
bulan menggunakan air limbah domestik sebagai sumber organik. Botol kaca
tambahan yang berisi larutan nutrisi yang diperlukan dihubungkan dengan
ruang anoda.
 Metode dan Bahan
Resirkulasi melalui anoda digunakan untuk memastikan perpindahan massa yang
efisien dan mempertahankan bahan bakar yang cukup untuk biofilm. Katoda
terbuat dari pelat grafit (4 cm × 3,5 cm × 0,4 cm) dan direbus di dalam larutan 3 M
H2SO4 selama sepuluh menit sebelum digunakan. Pertukaran kation membran
(CEM) (CMI 7000, membran internasional, NJ) digunakan untuk memisahkan dua
kamar. Elektroda referensi Ag/AgCl (+0,197 V vs SHE) dimasukkan ke dalam ruang
katoda, dimana dekat dengan pelat grafit (semua potensi disajikan dalam artikel
ini disajikan versus elektroda ini).
 Metode dan Bahan
Pada tahap pengayaan biofilm, ruang anoda dan katoda masing-masing diberi air
limbah domestik dan 50 mM potasium ferricyanide. Air limbah domestik
dikumpulkan dari clarifier primer (Lyngby Wastewater Treatment Plant,
Copenhagen, Denmark) yang direaksikan dengan 1 g/L asetat sebelum digunakan.
Karakteristik air limbah tersebut telah dijelaskan sebelumnya. Setelah pengayaan
sekitar satu bulan, biofilm anodik matang terbentuk ketika tegangan maksimum
stabil (~ 650 mV) diamati dalam beberapa batch berturut-turut. Selanjutnya
reaktor beralih ke mode MEC dan anolit digantikan oleh media nutrisi sintetis
termasuk 1 g/L asetat, 0,31 g/L amonia klorida, 50 mM larutan buffer fosfat (PBS),
larutan mineral 12,5 mL/L dan larutan vitamin 12,5 mL/L.
 Metode dan Bahan
Sementara itu, sampel air yang telah terkontaminasi oleh E.coli telah disiapkan
dengan 50 mM natrium sulfat untuk ditambahkan ke dalam katoda yang berisi
kalium ferricyanide, untuk mencegah bakteri dari lisis sel. pH katolit awal diatur
menjadi 3,0 ± 0,1 menggunakan 3 mM H2SO4 dan 0,3 mM NaOH. FeSO40,3 mM
ditambahkan ke dalam katolit, kecuali untuk pengujian konsentrasi besi yang
berbeda. Tegangan konstan 0,2 V diterapkan menggunakan a potensiostat (CT-
4008W, Sistem Pengujian Baterai Baru, Cina). Sel katoda diangin-anginkan terus
menerus melalui filter 45 m oleh pompa peristaltik dengan kecepatan 29,8
mL/menit.
 Metode dan Bahan
2.2 Bahan kimia dan analisis
Arus direkam oleh sistem pengujian baterai (CT-4008W, Baterai Baru Sistem
Pengujian, Cina). Konsentrasi hidrogen peroksida diukur dengan UV-Vis
spektrofotometri (Spectronic 20D+, Thermo Scientific) pada panjang
gelombang 400 nm [20]. pH diukur dengan pH meter (PHM 92 lab pH meter,
Radiometer, Denmark). Kepadatan arus dihitung sesuai dengan luas
permukaan yang diproyeksikan katoda. Percobaan dilakukan dalam rangkap
dua dalam pemanas air pada 25 °C.
 Metode dan Bahan
Larutan natrium sulfit (3 mM) 100µL segera ditambahkan ke dalam setiap sampel
untuk memadamkan spesies reaktif oksigen. Sebelum menghitung koloni, kontrol
percobaan menunjukkan efek yang dapat diabaikan dari natrium sulfit pada
konsentrasi bakteri. Di mana, ini berarti semua bahan kimia murni analitis
digunakan tanpa pemurnian lebih lanjut. Untuk pemeriksaan mikroskop elektron
(SEM),E. coli mengandung larutan sebelum dan sesudah perlakuan disentrifugasi
untuk mendapatkan pelet sedimen yang diperbaiki dengan merendam
formaldehida 4% semalaman dalam suhu 4. Kemudian, sampel direndam ke
dalam gradien 25%, 50%, 75%, 95% dan 100% etanol/air suling masing-masing
masing-masing selama 10 menit. Setelah itu, sampel dibekukan-kering selama dua
jam kemudian spesimen bubuk dipanen.
 Metode dan Bahan
Spesimen ini dipasang ke SEM pemegang dan dilapisi oleh nano-emas (Quorum
sputter coater, UK) sebelum diamati oleh FEI Quanta 200 ESEM FEG (Jerman).

2.3 Tes inaktivasi

E. Coli (ATCC-15597, Koleksi Budaya Tipe Amerika) dipilih sebagai bakteri
patogen khas dalam penelitian ini. Hal ini dikarenakan E. coli dianggap
bertanggung jawab atas manusia penyakit usus atau penyakit yang lebih
buruk dan merupakan model yang paling umum digunakan patogen untuk
menunjukkan biohazards air minum dan penggunaan kembali air di bawah
berbagai standar kualitas air resmi.
 Metode dan Bahan
Bakteri ini pertama kali dibudidayakan selama 18 jam di 37 °C dalam media Luria-
Bertani (kaldu LB: tripton, 10 g/L, NaCl, 10 g/L, ragi abstrak, 5 g/L, pH 7,4).
Selanjutnya, kultur disentrifugasi pada 6000 rpm selama 10 menit untuk memanen
bakteri yang disuspensikan kembali dalam 50 mM Na2SO4. Langkah ini diulang
tiga kali untuk mencapai suspensi bakteri tanpa nutrisi dan metabolit dari sel.
Suspensi E. coli ditebar dalam suhu 4 ° C untuk digunakan lebih lanjut. Sebelum
setiap percobaan, E. coli dari larutan stok pertama kali dibudidayakan selama 24
jam pada 37 °C dan kemudian dihitung pada pelat LB-agar (LB kaldu + 18 g/L agar)
untuk mempertahankan kepadatan bakteri awal (pada t = 0 menit) sekitar
107CFU/mL.
 Metode dan Bahan
Eksperimen dilakukan untuk menantang kelangsungan hidup E. coli dalam sistem
kami di bawah kondisi operasi yang berbeda termasuk suplai tegangan yang
bervariasi, laju aerasi, dan besi besi yang berdosis. Pada langkah pertama, efek
tegangan eksternal (0 hingga 0,4 V) pada penonaktifan E. coli diselidiki. Kedua,
efisiensi desinfeksi dipelajari dengan meningkatkan katoda kecepatan aerasi dari 0
hingga 80 mL/menit. Terakhir, konsentrasi besi ferro 0, 0,15, 0,30, dan 0,45 mg/L
diuji. Laju aerasi dan tegangan eksternal dijaga pada masing-masing optimal
kondisi untuk uji konsentrasi besi besi yang berbeda. pH disesuaikan menjadi 3,0
sebelumnya setiap tes. Sampel dikeluarkan dari reaktor setiap 10 menit dan
segera diencerkan.
 Hasil dan Diskusi
3.1 E. coli inaktivasi dalam sistem MEDC
Kelayakan bio-elektro-Fenton untuk desinfeksi air diselidiki dan hasilnya
dengan aerasi katoda 29,8 mL/menit, Fe2+dosis 0,3 mM dan tegangan
eksternal 0,2 V, konsentrasi E. coli secara dramatis berkurang dari 107CFU/mL
menjadi kurang dari 1000 CFU/mL setelah 1 jam operasi tanpa fase lag,
menghasilkan pengurangan 4-log E. Coli. E. Coli telah kehilangan yang berarti
hal ini menunjukkan kinetika orde pertama semu dalam 20 menit pertama
dan setelah itu tingkat desinfeksi yang jauh lebih lambat diamati. Hasil serupa
adalah dilaporkan dalam studi tentang inaktivasi MS2 coliphage oleh reaksi
Fenton.
 Hasil dan Diskusi
3.2 Pengaruh tegangan eksternal
Tegangan eksternal yang diterapkan untuk menentukan potensial katoda dari
MED sistem mungkin sangat mempengaruhi kinerja E. coli inaktivasi. Efek dari
tegangan yang diterapkan eksternal pada inaktivasi diselidiki. Efek antibakteri
tidak berkorelasi positif dengan eksternal yang diterapkan tegangan. Pada
tegangan yang diberikan yakni 0,2 V, bakteri 3,5 log jumlah bakteri terbunuh,
yang lebih tinggi daripada 0,1 (pengurangan 2,5-log dari E. coli) dan 0,4 V
(pengurangan 2,0-log).
 Hasil dan Diskusi
Sebaliknya, hanya sedikit penurunan (0,79 log) masuk konsentrasi E. Coli diamati
di eksperimen kontrol (tanpa input tegangan), yang mungkin disebabkan oleh
kematian alami pada kondisi nutrisi terbatas di katoda. Penurunan efek inaktivasi
pada 0,1 dan 0,4 V mungkin dikaitkan dengan mengikuti dua aspek. Pertama,
desinfeksi dalam sistem MED sangat mengandalkan Reaksi Fenton. Karena
konsentrasi besi ditetapkan dalam pengujian ini. Fenomena ini dapat dijelaskan
oleh hasil hidrogen peroksida yang berbeda di bawah berbagai aplikasi tegangan.
 Hasil dan Diskusi
3.3 Pengaruh laju aerasi katoda
Disinfeksi Fenton bioelektrokimia dilakukan di bawah tingkat aerasi yang
berbeda, yaitu, mencapai berbagai konsentrasi oksigen terlarut dalam katolit.
O2 adalah kuncinya faktor reaksi Fenton karena merupakan sumber H2O2
untuk reduksi dua electron (reduksi tidak sempurna) dalam sistem. Itu
ditandai oleh katoda yang dipantau potensial. Ketika laju aerasi ditingkatkan,
potensial katoda mendekati H2O2 optimal potensi pembangkitan (-0,6 V).
 Hasil dan Diskusi
3.4 Pengaruh penambahan besi pada efisiensi desinfeksi
Untuk meminimalkan waktu reaksi dan meningkatkan efek inaktivasi,
beberapa tes dengan dosis bervariasi ion besi dilakukan. Kemanjuran
desinfeksi umumnya diperkuat dengan peningkatan dosis ion besi. Perubahan
ini tercermin dengan baik pada kinerja inaktivasi sistem kami dengan
Eksperimen kontrol ini sekali lagi menegaskan bahwa reaksi Fenton
bertanggung jawab atas kinerja tinggi dari proses desinfeksi.
 Hasil dan Diskusi
3.5 Mekanisme potensial untuk E. Coli penonaktifan
Untuk lebih memahami mekanisme E. coli inaktivasi dalam kemajuan MED,
morfologi permukaan E. coli sebelum dan sesudah disinfeksi diperiksa
dengan SEM. Sebagai ditunjukkan dengan perubahan signifikan dalam
struktur seluler diamati setelah perlakuan. Sampel E.coli yang belum diolah
menunjukkan garis bakteri yang jelas, utuh dan membran sel yang tidak
rusak, dan bahkan vena filiform yang sebagian besar seperti bengkok flagela
bakteri. Sementara setelah proses desinfeksi, sel-sel dalam bentuk keriput
dan memiliki beberapa lubang pada membrannya. Deformasi sel serupa
juga baru-baru ini diamati diE. coliproses desinfeksi melalui reaksi Fenton.
 Hasil dan Diskusi
3.6 Signifikansi dan perspektif
Proses MED seperti itu belum pernah dilaporkan dan memiliki beberapa
keunggulan dibandingkan dengan teknologi desinfeksi air konvensional: (i)
tidak perlu menambahkan H2O2, karena in-situ dihasilkan dari reduksi
oksigen oleh elektron yang diambil dari polutan organik dalam air limbah
oleh mikroba yang aktif secara elektrokimia, (ii) lebih rendah tegangan
eksternal yang diterapkan (hanya input 0,2 V) dibandingkan dengan
sebelumnya bio-elektro Sistem Fenton.
 Kelebihan dan Kekurangan Jurnal
• Kelebihan jurnal
Jurnal penelitian diatas memiliki grafik penelitian, hasil analisis terhadap
objek disinfeksi, dan sumber atau referensi yang lengkap. Sehingga
memudahkan pembaca untuk memahami isi penelitian secara keseluruhan

• Kekurangan Jurnal
Jurnal penelitian diatas memiliki banyak istilah ilmiah yang belum dijelaskan
secara rinci. Sehingga dapat menghambat pembaca untuk memahami isi
penelitian secara keseluruhan
 Kesimpulan
Dalam penelitian ini, sel Fenton elektrolit mikroba terbukti sebagai solusi alternatif
untuk desinfeksi dan pemurnian air. H2O2 diproduksi di tempat di katoda dan
direaksikan dengan Fe2+ untuk memicu terjadinya reaksi Fenton. Sistem kinerja
dipengaruhi oleh tegangan yang diberikan, laju aerasi katodik, dan pemasangan
dosis Fe2+. Untuk lebih spesifik, pengujian batch mengungkapkan bahwa
tegangan yang diberikan sebesar 0,2 V dianggap lebih cocok untuk inaktivasi
lengkap. Selain itu, efek desinfeksi sebanding dengan dosis Fe2+ dan tingkat
aerasi, tetapi dari sudut ekonomi 0,3 mmol (Fe2+)/mL dan aerasi 29,8 mL/menit
dianggap optimal. E. coli sebagai model patogen dalam penelitian ini sebagian
besar telah berhasil dinonaktifkan oleh oksidasi reaksi Fenton. Hal ini dibuktikan
dengan sel-sel bakteri yang rusak parah oleh radikal hidroksil yang menyerang.
Terima Kasih