PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Vaksin merupakan salah satu sarana untuk mencegah penyakit pada makhluk hidup, manusia dan
hewan. Vaksin bekerja menstimulus sistem kekebalan spesifik pada manusia maupun hewan, termasuk
pada ikan. Vaksin merupakan sediaan antigen dari mikroorganisme yang dilemahkan maupun dimatikan.
Pembuatan vaksin harus memenuhi beberapa syarat; pertama, vaksin harus aman yang artinya vaksin
tersebut tidak boleh menimbulkan penyakit pada ikan uji; kedua, vaksin harus menimbulkan kekebalan
terhadap ikan uji; ketiga, vaksin harus protektif yang artinya vaksin melindungi ikan dari patogen. Vaksin
yang protektif dapat dilihat dari relative percent survival-nya (RPS).
Vaksin pada budidaya ikan dapat diaplikasikan melalui penyuntikan pada ikan, perendaman, serta
penyemprotan pada pakan yang diberikan pada ikan tersebut. Pengaplikasian tersebut masih terus
dikembangkan hingga saat ini, sehingga peluang untuk mendalami bidang kesehatan ikan terutama
pengembangan vaksin masih terbuka lebar.
1.2 Tujuan
Praktikum ini bertujuan agar praktikan dapat membuat vaksin yang dimatikan dari bakteri dan
mengaplikasikannya untuk meningkatkan sistem ketahanan humoral pada ikan.
II. METODE KERJA
2.1 Waktu dan Tempat
Praktikum preparasi vaksin konvensial dilaksanakan pada hari Senin, 23 Maret 2009 pukul 15.0018.00 WIB dan pengamatan hari Selasa, 24 Maret 2009 bertempat di Laboratorium Kesehatan Ikan,
Departemen Budidaya Perairan, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Institut Pertanian Bogor.
2.2 Alat dan Bahan
Alat-alat yang digunakan yaitu bunsen, korek api, ose, tabung reaksi, rak tabung, erlenmeyer,
vortex, sentrifuse, penangas air, microtipe dan mikropipet. Sedangkan bahan-bahan yang digunakan yaitu
alkohol 70%, sediaan murni Aeromonas hydrophila, agar miring TSA, formalin 0.8%, dan PBS.
2.3 Prosedur Kerja
Prosedur kerja heat killed vaccine yaitu sediaan murni Aeromonas hydrophila (AH) dipipet 1 ml
dengan mikropipet. Sediaan murni AH tersebut kemudian dimasukkan ke dalam microtipe dan disentrifuse 3000 rpm selama 10 menit. Supernatan hasil sentrifusedibuang dan natan yang mengendap
dicuci dengan PBS sebanyak 1 ml, kemudian disuspensikan dengan bentuan vortex selama 2-3
menit. Sentrifuse kembali
dengan
kecepatan
3000
rpm
selama
10
menit,
supernatan
hasil sentrifuse dibuang dan natan yang mengendap dicuci dengan PBS sebanyak 1 ml, kemudian
campuran tersebut kembali disuspensikan dengan vortex selama 2-3 menit. Natan yang disuspensi
tersebut dipanaskan 60oC selama 30 menit.
Natan kemudian dicuci dengan PBS sebanyak 1 ml, dan disuspensikan (vortex) 2-3
menit. Sentrifuse kembali 3000 rpm selama 10 menit, natan dicuci dengan PBS 1 ml dan
disuspensikan. Heat killed vaccine didapatkan, kemudian dilakukan uji viabilitas terhadap vaksin tersebut.
Gores pada agar miring dan inkubasikan selama 18 jam, kemudian pertumbuhan Aeromonas
hydrophila diamati.
Prosedur kerja formalin killed vaccine yaitu, sediaan murni Aeromonas hydrophila(AH) dipipet 1 ml
dengan mikropipet. Sediaan murni AH tersebut kemudian dimasukkan ke dalam microtipe, dan disentrifuse 3000 rpm selama 10 menit. Supernatan hasil sentrifusedibuang dan natan yang mengendap
dicuci dengan PBS sebanyak 1 ml, suspensikan dalam PBS dengan bantuan vortex selama 2-3
menit. Sentrifuse kembali dengan kecepatan 3000 rpm selama 10 menit, supernatan dibuang dan natan
dicuci dengan PBS 1 ml, suspensikan (vortex) selama 2-3 menit. Formalin ditambahkan sebanyak 0.8%
atau 8m. sentrifuse kembali 3000 rpm 10 menit. Natan kemudian dicuci dengan PBS sebanyak 1 ml, dan
disuspensikan 2-3 menit. Formalin killed vaccine didapatkan, kemudian dilakukan uji viabilitas pada vaksin
tersebut. Gores pada agar miring dan inkubasikan selama 18 jam, kemudian pertumbuhan Aeromonas
hydrophila diamati.
III. HASIL DAN PEMBAHASAN
3.1 Hasil
Tabel 1. Hasil pengamatan Aeromonas hydrophila pada agar miring TSA
Perlakuan
Kelompok
Kontaminan
Pertumbuhan AH
++++
++++
++++
+++
+++
++++
penyakit
yang
dikenal
Formaldehid mampu membunuh bakteri dengan membuat jaringan dalam bakteri mengalami dehidrasi
(kekurangan air), sehingga sel bakteri akan kering dan membentuk lapisan baru di permukaan. Artinya
formalin tidak hanya membunuh bakteri, tetapi juga menghancurkannya.
Sample vaksin pada heat killed vaccine (HKV) menunjukkan bahwa Aeromonashydrophila tidak
tumbuh,
hal
ini
berarti
HKV
efektif
digunakan
dalam
pembuatan killed
vaccine untuk Aeromonas hydrophila. Vaksin ini spesifik untuk Aeromonas hydrophila, namun kontaminan
tetap tumbuh yang menandakan bakteri lain dapat tumbuh jika vaksin yang digunakan hanya vaksin ini.
Kontaminan yang tumbuh tersebut juga dikarenakan prosedur pengerjaan yang kurang aseptik selama
praktikum.
Formalin killed
vaccine (FKV)
menunjukkan
kontaminan
bakteri
lain
dan
pertumbuhan Aeromonas hydrophila banyak. Formalin yang diharapkan dapat membunuh bakteri tersebut
tidak bekerja optimal. Hasil ini kurang sesuai dengan pendapat Iskandar (2007) yang menyatakan bahwa
formalin dapat membunuh bakteri. Hal ini dapat dikarenakan dosis dari formalin yang digunakan terlalu
kecil. Sehingga, kurang berpengaruh terhadap tumbuhnya bakteri kontaminan danAeromonas hydrophila.
Hasil tersebut mengakibatkan prosedur uji viabilitas vaksin tidak dapar dilanjutkan, sehingga tidak
dapat diketahui bagaimana respon tubuh terhadap serangan virus / bakteri / pathogen. Namun, upaya
pengembangan vaksin dengan cara inaktivasi (mematikan) pathogen yang berasal dari inang / ikan yang
terserang dikenal dengan istilah autovaksin telah dilakukan di Balai Besar Pengembangan Budidaya Air
Tawar (BBPBAT Sukabumi); pada TA. 2007 telah diperoleh konsentrasi bahan autovaksin yang berpotensi
menimbulkan kekebalan terhadap serangan KHV. Kegiatan vaksinasi skala laboratorium tahap II (TA.
2008) merupakan kelanjutan dari kegiatan vaksinasi tahun 2007 untuk memperoleh formulasi bahan vaksin
yang dapat (mudah) diaplikasikan untuk pengendalian KHV. Upaya perbaikan teknik vaksinasi yang
dilakukan adalah berupa teknik vaksinasi secara perendaman dan penerapan tahapan vaksinasi
secara priming dan booster (Santika et al., 2008).
IV. KESIMPULAN DAN SARAN
4.1 Kesimpulan
Vaksin merupakan salah satu sarana penanggulangan penyakit pada ikan. Vaksin diambil dari
patogen tertentu dan mampu menimbulkan ketahanan humoral (spesifik) pada ikan. Pada praktikum
pembuatan (preparasi) vaksin kali ini, pembuatan vaksin dengan metode HKV (heat killed vaccine)
dianggap lebih efektif dibandingkan dengan metode FKV (formaldehid killed vaccine) untuk Aeromonas
hydrophila.
4.2 Saran
Praktikum selanjutnya diharapkan dapat menggunakan bakteri yang lebih beragam dengan dosis
formalin yang dibedakan, sehingga dapat diketahui tingkat efektifitas penggunaan formalin dalam
pembuatan vaksin metode FKV.
DAFTAR PUSTAKA
Anonimous. 2008. Aeromonas hydrophila. www.akuatika.net [24 Maret 2009].
Fitri, P.F. 2007. Penyimpanan Vaksin. www.waspada.co.id [24 Maret 2008].
Iskandar, S. 2007. Formalin. http://www.chem-is-try.org [22 Maret 2008].
Santika, A. et al. Vaksinasi Ikan Mas untuk Meningkatkan Daya Tahan Tubuh terhadap Infeksi Koi Herpes
Virus (KHV). http://www.bbpbat.net [30 Maret 2009].