Aparatus Golgi, juga dikenal sebagai kompleks Golgi, badan golgi, atau hanya Golgi, merupakan

organel yang ditemukan dalam sel-sel eukariotik kebanyakan. [1] Hal ini diidentifikasi pada tahun
1897 oleh dokter Italia Camillo Golgi dan bernama setelah dia di tahun 1898. [2]
Bagian dari sistem endomembran seluler, aparatus Golgi paket protein dalam sel sebelum dikirim ke
tujuan mereka, itu sangat penting dalam pengolahan protein untuk sekresi.
Karena ukurannya yang besar, aparatus Golgi adalah salah satu organel pertama yang ditemukan dan
diamati secara detail. Hal ini ditemukan pada 1898 oleh dokter Italia Camillo Golgi selama investigasi
dari sistem saraf. [2] Setelah pertama kali mengamati di bawah mikroskop, ia disebut struktur aparat
reticular internal. Beberapa meragukan penemuan pada awalnya, dengan alasan bahwa penampilan
struktur hanyalah ilusi optik yang diciptakan oleh teknik observasi digunakan oleh Golgi. Dengan
pengembangan mikroskop modern di abad ke-20, penemuan itu dikonfirmasi. [3] Awal referensi ke
Golgi disebut dengan berbagai nama termasuk "Golgi-Holmgren aparat", "Golgi-Holmgren saluran",
dan "Golgi- Kopsch aparat "[2] Istilah." aparatus Golgi "digunakan pada tahun 1910 dan pertama kali
muncul dalam literatur ilmiah pada tahun 1913. [2]...

Ditemukan dalam sitoplasma kedua sel tumbuhan dan hewan , Golgi terdiri dari tumpukan struktur
membran yang dikenal sebagai cisternae (tunggal : cisterna ) . Sebuah tumpukan individu kadangkadang disebut dictyosome (dari dictyon Yunani : net + soma : tubuh ) , [ 4 ] terutama dalam sel
tanaman [ 5 ] Sebuah sel mamalia biasanya mengandung 40 hingga 100 tumpukan [ 6 ] Antara
empat dan delapan cisternae berada. . biasanya hadir dalam tumpukan , . . namun, dalam beberapa
protista sebanyak enam puluh telah diamati [ 3 ] Setiap cisterna terdiri datar , membran disc tertutup
yang meliputi Golgi enzim khusus yang memodifikasi atau membantu untuk memodifikasi protein
kargo yang melakukan perjalanan melalui itu [ 7 ]
The cisternae stack memiliki empat wilayah fungsional : jaringan cis - Golgi , medial - Golgi , endo Golgi , dan jaringan trans - Golgi . Vesikel dari retikulum endoplasma ( melalui cluster vesikular tubular ) sekering dengan jaringan dan kemudian maju melalui tumpukan ke trans Golgi jaringan, di
mana mereka dikemas dan dikirim ke tujuan mereka. Setiap daerah mengandung enzim yang
berbeda yang selektif memodifikasi isi tergantung di mana mereka tinggal [ 8 ] cisternae juga
membawa protein struktural penting untuk pemeliharaan mereka sebagai membran pipih yang
menumpuk pada satu sama lain . . [ 9 ]
Fungsi tubuh Golgi
Sel mensintesis sejumlah besar makromolekul yang berbeda . Aparatus Golgi merupakan bagian
integral dalam memodifikasi , menyortir, dan kemasan makromolekul ini untuk sekresi sel [ 10 ]
( eksositosis ) atau menggunakan dalam sel . [ 11 ] Ini terutama memodifikasi protein disampaikan
dari retikulum endoplasma kasar tapi juga terlibat dalam transportasi lipid sekitar sel , dan
penciptaan lisosom [ 11 ] Dalam hal ini dapat dianggap sebagai mirip dengan kantor pos , melainkan
paket dan label item yang kemudian mengirimkan ke berbagai bagian sel . .
Enzim dalam cisternae ini mampu memodifikasi protein dengan penambahan karbohidrat
( glikosilasi ) [ 12 ] dan fosfat ( fosforilasi ) . Untuk melakukannya , Golgi impor bahan seperti gula
nukleotida dari sitosol . Modifikasi ini juga dapat membentuk urutan sinyal yang menentukan tujuan
akhir dari protein . Sebagai contoh, aparatus Golgi menambahkan label mannose - 6 - fosfat untuk
protein ditakdirkan untuk lisosom .
Golgi berperan penting dalam sintesis proteoglikan , yang molekul hadir dalam matriks ekstraselular
hewan . Ini juga merupakan situs utama sintesis karbohidrat . [ 13 ] Ini termasuk produksi
glycosaminoglycans ( GAG ) , polisakarida bercabang panjang yang Golgi kemudian menempel
dengan protein disintesis dalam retikulum endoplasma untuk membentuk proteoglikan [ 14 ] Enzim
dalam Golgi . polimerisasi beberapa GAG ini melalui link xylose ke protein inti. Tugas lain dari Golgi
melibatkan sulfasi molekul tertentu melewati lumen yang melalui sulfotranferases yang mendapatkan

molekul belerang mereka dari donor yang disebut PAPS . Proses ini terjadi pada GAG proteoglikan
serta pada protein inti. Sulfasi umumnya dilakukan dalam jaringan trans - Golgi . Tingkat sulfasi
sangat penting untuk kemampuan sinyal yang proteoglikan ' serta memberikan proteoglikan muatan
negatif secara keseluruhan. [ 13 ]
Fosforilasi molekul mensyaratkan bahwa ATP diimpor ke dalam lumen Golgi [ 15 ] dan dimanfaatkan
oleh penduduk kinase seperti kasein kinase 1 dan kasein kinase 2 . Satu molekul yang terfosforilasi
dalam Golgi adalah apolipoprotein , yang membentuk molekul yang dikenal sebagai VLDL yang
merupakan konstituen dari serum darah . Diperkirakan bahwa fosforilasi molekul ini penting untuk
membantu membantu dalam menyortir mereka untuk sekresi ke dalam serum darah . [ 16 ]
Golgi memiliki peran diduga dalam apoptosis , dengan beberapa Bcl - 2 anggota keluarga lokal di
sana, serta mitokondria . Sebuah protein yang baru ditandai , GAAP ( Golgi anti - apoptosis protein ) ,
hampir secara eksklusif berada di Golgi dan melindungi sel dari apoptosis dengan mekanisme yang
belum terdefinisi .

1. +yogama
2. Search
3. Images
4. Maps
5. Play
6. YouTube
7. News
8. Gmail
9. Drive
10. Calendar
11. More
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.

11.
12.

1. yogama malahayati
2.

3.
Share

4.

Try a new browser with automatic translation.Download Google ChromeDismiss

Translate
The
Golgi apparatus, also know n as
the Golgi, is an organelle found
identified in 1897 by the Italian p

Vesikel yang meninggalkan retikulum endoplasma kasar diangkut ke wajah cis aparat Golgi , di mana mereka
bergabung dengan membran Golgi dan mengosongkan isinya ke dalam lumen. Setelah masuk lumen , molekul yang
dimodifikasi , kemudian diurutkan untuk transportasi ke tujuan berikutnya . Aparatus Golgi cenderung lebih besar
dan lebih banyak dalam sel yang mensintesis dan mengeluarkan sejumlah besar zat , misalnya , sel-sel B plasma dan
sel-sel antibodi - mensekresi dari sistem kekebalan tubuh memiliki kompleks Golgi menonjol.
Mereka protein ditakdirkan untuk area dari sel selain baik retikulum endoplasma atau aparatus Golgi dipindahkan ke
arah wajah trans , ke jaringan kompleks membran dan vesikel yang terkait dikenal sebagai jaringan trans - Golgi
( TGN ) . Daerah ini Golgi adalah titik di mana protein disortir dan dikirim ke tujuan mereka dimaksudkan oleh
penempatan mereka ke salah satu dari setidaknya tiga jenis vesikel , tergantung pada penanda molekuler yang mereka
bawa.
Jenis Keterangan Contoh
Exocytotic vesikel (kontinu ) vesikel mengandung protein ditakdirkan untuk rilis ekstraseluler . Setelah kemasan ,
vesikel tunas off dan segera bergerak menuju membran plasma , di mana mereka melebur dan melepaskan isinya ke
ruang ekstraseluler dalam proses yang dikenal sebagai sekresi konstitutif . Antibodi rilis oleh diaktifkan sel plasma B
Vesikel sekretori ( diatur ) vesikel mengandung protein ditakdirkan untuk rilis ekstraseluler . Setelah kemasan ,
vesikel tunas off dan disimpan dalam sel sampai sinyal diberikan untuk pembebasan mereka . Ketika sinyal yang
tepat diterima mereka bergerak menuju membran dan sekering untuk melepaskan isinya . Proses ini dikenal sebagai
sekresi diatur . Pelepasan neurotransmiter dari neuron
Lisosomal vesikel vesikel mengandung protein ribosom dan ditakdirkan untuk lisosom , organel degradasi
mengandung banyak asam hidrolisis , atau organel penyimpanan lisosom - seperti. Protein ini mencakup enzim
pencernaan dan protein membran . Vesikel sekering pertama dengan endosome terlambat, dan isinya kemudian
ditransfer ke lisosom melalui mekanisme yang tidak diketahui . Protease pencernaan ditakdirkan untuk lisosom
mekanisme transportasi

Mekanisme transportasi yang protein digunakan untuk kemajuan melalui aparatus Golgi belum jelas , namun
sejumlah hipotesis yang saat ini ada . Sampai saat ini , mekanisme transportasi vesikuler disukai namun bukti
sekarang lebih akan datang untuk cahaya untuk mendukung pematangan cisternal . Kedua model yang diusulkan
benar-benar dapat bekerja sama dengan satu sama lain , bukannya saling eksklusif . Ini kadang-kadang disebut
sebagai model gabungan . [ 13 ]
Cisternal Model pematangan : yang cisternae dari aparatus Golgi bergerak dengan sedang dibangun di wajah cis
dan dihancurkan pada wajah trans . Vesikel dari retikulum endoplasma sekering dengan satu sama lain untuk
membentuk cisterna di wajah cis , akibatnya cisterna ini akan muncul untuk bergerak melalui Golgi tumpukan ketika
cisterna baru terbentuk di wajah cis . Model ini didukung oleh fakta bahwa struktur yang lebih besar daripada vesikel
transportasi , seperti batang kolagen , yang secara mikroskopis untuk kemajuan melalui aparatus Golgi [ 13 ] Ini
awalnya merupakan hipotesis populer, tapi kehilangan dukungan pada 1980-an . . Baru-baru ini telah membuat cerdas
, seperti laboratorium di Universitas Chicago dan Universitas Tokyo telah mampu menggunakan teknologi baru untuk
secara langsung mengamati Golgi kompartemen jatuh tempo . [ 18 ] Bukti tambahan berasal dari fakta bahwa COPI
vesikel bergerak dalam arah retrograde , mengangkut protein retikulum endoplasma kembali ke tempat mereka
berasal dengan mengenali sinyal peptida [ 19 ] .
Model transportasi vesikuler : transport vesikular memandang Golgi sebagai organel sangat stabil , dibagi ke dalam
kompartemen di cis ke arah trans . Membran terikat operator materi transportasi antara retikulum endoplasma dan
kompartemen yang berbeda dari Golgi [ 20 ] Bukti eksperimental meliputi kelimpahan vesikel kecil ( secara teknis
dikenal sebagai vesikel antar-jemput ) di dekat dengan aparatus Golgi . . Untuk mengarahkan vesikel , filamen aktin
terhubung protein kemasan membran untuk memastikan bahwa mereka berfusi dengan kompartemen yang benar .
[ 13 ]

Mitokondria
Mitokondria
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Langsung ke: navigasi, cari
Mitokondria, kondriosom (bahasa Inggris: chondriosome, mitochondrion, plural:mitochondria) adalah organel
tempat berlangsungnya fungsi respirasi sel makhluk hidup, selain fungsi selular lain, seperti metabolisme asam
lemak, biosintesis pirimidin, homeostasis kalsium, transduksi sinyal selular dan penghasil energi[1] berupa adenosina
trifosfat pada lintasan katabolisme.
Mitokondria mempunyai dua lapisan membran, yaitu lapisan membran luar dan lapisan membran dalam. Lapisan
membran dalam ada dalam bentuk lipatan-lipatan yang sering disebut dengan cristae. Di dalam mitokondria terdapat
'ruangan' yang disebut matriks, dimana beberapa mineral dapat ditemukan. Sel yang mempunyai banyak mitokondria
dapat dijumpai di jantung, hati, dan otot.
Terdapat hipotesis bahwa mitokondria merupakan organel hasil evolusi dari sel -proteobacteria prokariota yang berendosimbiosis dengan sel eukariota.[2] Hipotesis ini didukung oleh beberapa fakta antara lain,

adanya DNA di dalam mitokondria menunjukkan bahwa dahulu mitokondria merupakan entitas yang terpisah
dari sel inangnya,

beberapa kemiripan antara mitokondria dan bakteri, baik ukuran maupun cara reproduksi dengan membelah
diri, juga struktur DNA yang berbentuk lingkaran.

Oleh karena itu, mitokondria memiliki sistem genetik sendiri yang berbeda dengan sistem genetik inti. Selain itu,
ribosom dan rRNA mitokondria lebih mirip dengan yang dimiliki bakteri dibandingkan dengan yang dikode oleh inti
sel eukariot[3].
Secara garis besar, tahap respirasi pada tumbuhan dan hewan melewati jalur yang sama, yang dikenal sebagai daur
atau siklus Krebs.

Struktur

Struktur umum suatu mitokondrion

Mitokondria banyak terdapat pada sel yang memilki aktivitas metabolisme tinggi dan memerlukan banyak ATP dalam
jumlah banyak, misalnya sel otot jantung. Jumlah dan bentuk mitokondria bisa berbeda-beda untuk setiap sel.
Mitokondria berbentuk elips dengan diameter 0,5 m dan panjang 0,5 1,0 m. Struktur mitokondria terdiri dari
empat bagian utama, yaitu membran luar, membran dalam, ruang antar membran, dan matriks yang terletak di bagian
dalam membran[3].
Membran luar terdiri dari protein dan lipid dengan perbandingan yang sama serta mengandung protein porin yang
menyebabkan membran ini bersifat permeabel terhadap molekul-molekul kecil yang berukuran 6000 Dalton. Dalam
hal ini, membran luar mitokondria menyerupai membran luar bakteri gram-negatif. Selain itu, membran luar juga
mengandung enzim yang terlibat dalam biosintesis lipid dan enzim yang berperan dalam proses transpor lipid ke
matriks untuk menjalani -oksidasi menghasilkan asetil-KoA.
Membran dalam yang kurang permeabel dibandingkan membran luar terdiri dari 20% lipid dan 80% protein.
Membran ini merupakan tempat utama pembentukan ATP. Luas permukaan ini meningkat sangat tinggi diakibatkan
banyaknya lipatan yang menonjol ke dalam matriks, disebut krista [4]. Stuktur krista ini meningkatkan luas permukaan
membran dalam sehingga meningkatkan kemampuannya dalam memproduksi ATP. Membran dalam mengandung
protein yang terlibat dalam reaksi fosforilasi oksidatif, ATP sintase yang berfungsi membentuk ATP pada matriks
mitokondria, serta protein transpor yang mengatur keluar masuknya metabolit dari matriks melewati membran dalam.
Ruang antar membran yang terletak di antara membran luar dan membran dalam merupakan tempat berlangsungnya
reaksi-reaksi yang penting bagi sel, seperti siklus Krebs, reaksi oksidasi asam amino, dan reaksi -oksidasi asam
lemak. Di dalam matriks mitokondria juga terdapat materi genetik, yang dikenal dengan DNA mitkondria (mtDNA),
ribosom, ATP, ADP, fosfat inorganik serta ion-ion seperti magnesium, kalsium dan kalium

Fungsi mitokondria
Peran utama mitokondria adalah sebagai pabrik energi sel yang menghasilkan energi dalam bentuk ATP. Metabolisme
karbohidrat akan berakhir di mitokondria ketika piruvat di transpor dan dioksidasi oleh O2 menjadi CO2 dan air.
Energi yang dihasilkan sangat efisien yaitu sekitar tiga puluh molekul ATP yang diproduksi untuk setiap molekul
glukosa yang dioksidasi, sedangkan dalam proses glikolisis hanya dihasilkan dua molekul ATP. Proses pembentukan
energi atau dikenal sebagai fosforilasi oksidatif terdiri atas lima tahapan reaksi enzimatis yang melibatkan kompleks
enzim yang terdapat pada membran bagian dalam mitokondria. Proses pembentukan ATP melibatkan proses transpor
elektron dengan bantuan empat kompleks enzim, yang terdiri dari kompleks I (NADH dehidrogenase), kompleks II
(suksinat dehidrogenase), kompleks III (koenzim Q sitokrom C reduktase), kompleks IV (sitokrom oksidase), dan
juga dengan bantuan FoF1 ATP Sintase dan Adenine Nucleotide Translocator (ANT)[5].

Siklus Hidup Mitokondria

Mitokondria dapat melakukan replikasi secara mandiri (self replicating) seperti sel bakteri. Replikasi terjadi apabila
mitokondria ini menjadi terlalu besar sehingga melakukan pemecahan (fission). Pada awalnya sebelum mitokondria
bereplikasi, terlebih dahulu dilakukan replikasi DNA mitokondria. Proses ini dimulai dari pembelahan pada bagian
dalam yang kemudian diikuti pembelahan pada bagian luar. Proses ini melibatkan pengkerutan bagian dalam dan
kemudian bagian luar membran seperti ada yang menjepit mitokondria. Kemudian akan terjadi pemisahan dua bagian
mitokondria[6].

DNA mitokondria
Mitokondria memiliki DNA tersendiri, yang dikenal sebagai mtDNA (Ing. mitochondrial DNA). MtDNA berpilin
ganda, sirkular, dan tidak terlindungi membran (prokariotik). Karena memiliki ciri seperti DNA bakteri, berkembang
teori yang cukup luas dianut, yang menyatakan bahwa mitokondria dulunya merupakan makhluk hidup independen
yang kemudian bersimbiosis dengan organisme eukariotik. Teori ini dikenal dengan teori endosimbion. Pada makhluk
tingkat tinggi, DNA mitokondria yang diturunkan kepada anaknya hanya berasal dari betinanya saja (mitokondria sel
telur). Mitokondria jantan tidak ikut masuk ke dalam sel telur karena letaknya yang berada di ekor sperma. Ekor
sperma tidak ikut masuk ke dalam sel telur sehingga DNA mitokondria jantan tidak diturunkan.