Epifit dapat diklasifikasikan berdasarkan ukuran mikro atau makro-epifit, morfologi sebagai

'trashbasket epifit 'atau' epifit lezat '; oleh ekologi, fisiologi atau perilaku sebagai 'tahan naungan
atau sciophyte epifit', semut-tanaman, 'sunlovers atau epifit photophytic ', Stranglers, tanaman
memanjat, dll. Oleh kebiasaan dominan sebagai proto-epifit (fakultatif dan obligat);
hemiepiphytes (Primer dan sekunder); dan ultra dan hiper-epifit, dll atau dengan kombinasi dari
banyak faktor. Metode terakhir adalah mungkin yang terbaik karena memperhitungkan adaptasi
spesifik dan memungkinkan kita untuk langsung saling berkaitan epifit dengan yang langsung
lingkungan Hidup. Namun, ada gradasi lengkap dari illadapted proto-epifit seperti Schefflera
(Araliaceae), Episcia (Gesneriaceae), melalui primary hemi-epifit seperti Stranglers (Ficus
spp :Moraceae) dan epifit sekunder seperti pendaki untuk yang sangat diadaptasi hiper dan ultraepifit epifit seperti bromeliad dan anggrek. Sebuah klasifikasi kaku tidak hanya sulit, itu tidak
disarankan.
1. Tanaman Merambat Herba Dan Kayu

Gambar 1. Tanaman Liana

Lianes (liana) dan tanaman memanjat disebut proto-epifit karena mereka memulai hidup berakar
di dalam tanah. Ketika mamanjat mereka membangun koneksi dengan host atau dengan kantong
humus dan menjadi hemi-epifit. Kontak dengan tanah mungkin menjadi tidak signifikan atau
hilang sama sekali, sehingga pada saat jatuh tempo mereka holo-epifit. Hampir semua Lianes
adalah tanaman berbunga. Gnetum adalah salah satu pengecualian. Pakis adalah memanjat yang
tidak biasa. Stenochlaena, pakis pohon anggur, memiliki rimpang hijau ramping. Lygodium
memiliki daun palem tak tentu yang menghasilkan pinnae terus menerus seperti tumbuh ke
depan.Tanaman memanjat yang paling sederhana adalah liana yang bersandar atau berebut atas

pohon pendukungnya tanpa koneksi intim. Lain menghasilkan melengkung panjang batang yang
mencapai hingga mencari dukungan dengan kait atau duri yang berasal dari daun, tangkai atau
cabang lateral untuk membantu mereka berebut. Telapak tangan climbing (rotan), seperti
Calamus, yang Lianes sangat umum di Asia Tenggara. The pinnae distal dari daun menyirip yang
mundur menunjuk duri. Batang memberikan tongkat untuk furniture, pembuatan keranjang dan
tikar industri. Kelompok lain yang menarik adalah bambu memanjat seperti Dinochloa, yang
memiliki batang zig-zag dan selubung daun yang kasar untuk membantu memanjat.
Sebuah hubungan yang lebih dekat ke host dicapai oleh tanaman merambat dengan sulursulur dimodifikasi dari daun atau batang, atau yang benang sekitar mendukung pohon. Tidak
seperti Lianes, mereka mungkin tidak sesuai dengan setiap sederhana model arsitektur. Mereka
menunjukkan berbagai tingkat spesialisasi. Sebuah koneksi lebih dekat dicapai oleh mereka
pendaki yang memproduksi akar adventif. Ini dapat menembus kulit, seperti dalam pendakian

Gambar 2. (a) Kelapa Rotan Calamus, (b) Monstera.

pandan, Freycinetia. Lain, seperti tanaman hias familiar Monstera dan Philodendron,
menghasilkan akar udara corky besar yang mengambil keuntungan dari kantong humus. pendaki
akar ini cenderung sangat diadaptasi epifit. Mereka bermigrasi ke atas melalui kanopi dengan
bulat daun memeluk batang dalam tahap awal dan dengan besar keluar-mencapai senyawa daun
di tahap-tahap selanjutnya. pendaki akar dapat memperoleh signifikan berjumlah air melalui akar
adventif mereka, sehingga mereka dapat menjadi holo-epifit yang relatif mudah. Beberapa
adaptasi yang paling penting dari Lianes dan pendaki yang anatomi pembuluh darah mereka. The
Lianes gantung gratis harus memiliki liat batang mampu menahan gerakan torsi. Parenkim
berlimpah di batang Lianes dan tanaman merambat. Pada bagian, ini mungkin karena serat tidak
diperlukan parenkim dapat menganugerahkan fleksibilitas yang lebih besar. Itu xilem dan floem

harus tetap fungsional pada usia yang besar karena kemampuan tanaman dibatasi untuk
menggantikan mereka dengan pertumbuhan sekunder.
Ada berbagai macam pola anatomi, hasil diferensial aktivitas kambium. Banyak memiliki
xilem bergaris (lobed di bagian melintang) sebagai konsekuensi dari aktivitas lenyapnya
cambium di tempat. Alur-alur antara lengan dari xilem dipenuhi dengan floem (bignoniaceae,
Apocynaceae, Acanthaceae). Beberapa hanya memiliki dua lobus, memberikan batang datar
yang ditekan terhadap pendukung pohon. Dalam orang lain, sebuah kambium interfascicular
tidak berkembang kecuali untuk menghasilkan bundel tambahan yang terpisah. Dalam beberapa
Lianes, misalnya di Sapindaceae, dan di Gnetum, cambia berturut diproduksi di korteks,
sehingga mereka polystelic. Beberapa memiliki intra-xylary floem atau bundel bicollateral.
Sebuah batang yang sangat sempit memasok kanopi sebesar-besarnya dengan air, dan
kemampuan konduktif dimaksimalkan dengan memiliki unsur-unsur kapal diameter besar,
meskipun hal ini berbahaya karena kewajiban kavitasi, yaitu kolom air melanggar. Konduksi
dipertahankan dengan juga memiliki unsur-unsur kapal diameter sempit dan / atau vasicentric
tracheids. Dominan parenkim dan lebih merata dari floem melalui prasasti yang dihasilkan dari
tidak teratur kambium mungkin juga menganugerahkan kemampuan xilem untuk pulih dari
kavitasi. Fotosintat didistribusikan di seluruh batang. Parenkim memberikan situs untuk
penyimpanan pati, karena Lianes tidak memiliki daerah lain di mana mungkin disimpan, tetapi di
samping sumber ini gula larut mungkin penting dalam pemulihan kapal berlubang elemen. Gula
ditransfer ke dalam pembuluh akan meningkat osmotik tekanan sehingga mendorong aliran air
kembali ke mereka. Itu parenkim juga menyediakan sel relatif unspecialised, yang mungkin
memungkinkan regenerasi jaringan pembuluh darah melalui pembentukan cambia berturut-turut,
atau setelah melukai.

Gambar 3. Freycinetia (Pandanaceae) di New Guinea.

Lianes memiliki fleksibilitas; (B) dimorphic unsur kapal, yang luas untuk konduksi air,
yang sempit untuk keamanan. Ada stratifikasi yang berbeda di antara pendaki bole. lapisan atas
adalah jelas photophytic, misalnya Freycinetia (Pandanaceae). Di bawah ini adalah kelompok
campuran aroids (Araceae), Gesneriaceae dan Ericaceae, yang sendiri bertingkat. Berikut ini lagi
adalah sciophyte yang pakis. Kebanyakan naungan cinta kayu atau suffrutescent tanaman keras
dan tidak menampilkan banyak adaptasi yang jelas terpisah dari akar udara, tapi sedikit yang
lezat, misalnya Cactaceae dan beberapa Piperaceae. Banyak telah meningkatkan jumlah klorofil
atau pigmentasi khusus dan memiliki berbagai tingkat dorsoventrally. banyak start hidup di
dalam tanah tetapi kemudian kehilangan kontak dengan itu karena mereka akar untuk
mendukung pohon. Di daerah dengan banyak sinar matahari (kesenjangan, dll) para pendaki
sering berebut herbal.
1. Stranglers (Tanaman Melilit)

Gambar 4. Tanaman melilit pada pohon Ficus

Primer hemi-epifit seperti Stranglers (Ficus, Schefflera, Fagraea, dll) mulai sebagai holo-epifit di
mahkota pohon muda, dan dilakukan ke atas dengan kanopi pengganti. Mereka mungkin
memiliki mahkota lebih besar dari mahkota tuan rumah, yang mungkin menunjukkan banyak
kehilangan fotosintat melalui kompetisi mahkota. Stranglers dapat mempertahankan kanopi besar
mereka karena mereka mengirim akar mereka, yang sering bebas menggantung, untuk tanah.
Akar peningkatan jumlah dan ketebalan dan akhirnya self-graft atau beranastomosis sehingga
mereka akhirnya mengelilingi pohon inang dan 'mencekik' itu (Gambar 6.46). Kebanyakan
tumbuh di tempat terbuka, pinggiran hutan dan kesenjangan.

2. Hyper-Epifit dan Ultra-Epifit

Hyper-epifit dan ultra-epifit bersifat epifit photophytic dan mencakup beberapa pakis sampahkeranjang (Drynaria spp .: Polypodiaceae), anggrek, bromelia dan semut-tanaman. Sebagian
besar dari mereka tumbuh di zona diduduki oleh hemi-parasit seperti mistletoe. adaptasi mereka
mencapai ekstrim di beberapa anggrek kecil yang tinggal di ujung ranting di kanopi atau kanopi
daun sendiri, sebagai epifit. Ada seluruh rangkaian adaptasi untuk membatasi kehilangan air dan
memungkinkan mereka untuk hidup di panas, kering, bagian paling atas dari kanopi. Itu adaptasi
di sini termasuk pengurangan luas permukaan: rasio volume; fotosintesis udara akar tebal;
pseudo-lampu; kesegaran; sensitivitas stomata; hilangnya geotropism dan polarisasi (epiphyllous
anggrek); holdfasts; tank dan trikoma; tepung kentang; karnivora baru jadi; simbiosis semut; dan
terbalik myrmecotrophy (Piperaceae, Gesneriaceae, Orchidaceae), dll