FORMASI METANA DI LINGKUNGAN AEROBIK

Makalah
Disusun untuk Memenuhi Tugas Mata Kuliah KIMIA LINGKUNGAN

Disusun Oleh:
Des Saputro
Fathonah Hidayatullah
Tiara Yuniarti

PROGRAM STUDI KIMIA

FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI
UNIVERSITAS ISLAM NEGERI SYARIF HIDAYATULLAH
JAKARTA
2011 M/1432 H
 ABSTRAK

Metana merupakan gas pokok rumah kaca antropogenik yang kedua setelah CO, yang
merupakan senyawa organic yang paling berlimpah di atmosfer dan memainkan peran sentral
dalam proses kimia pada atmosfer. Oleh karena itu, secara menyeluruh pemahaman sumber dan
penguraian dan parameter control emisi merupakan prasyarat untuk mensimulasikan keadaan
atmosfer pada masa lalu, sekarang dan masa depan. Sampai saat ini pembentukan biologis CH4
telah dikaitkan secara ekslusif dengan lingkungan anoxic dan aktivitas metanogen. Namun, ada
bukti yang menyakinkan mengenai pertumbuhan dan bukti yang menyakinkan dari jalur
alternatif dalam biosfer aerobik termasuk tumbuhan darat, tanah, ganggang laut dan hewan.
Mengidentifikasi dan menggambarkan sumber-sumber merupakan hal penting untuk melengkapi
pemahaman kita tentang siklus biogeokimia yang mengendalikan CH4 dalam lingkungan
atmosfir dan pengaruhnya sebagai gas rumah kaca.
 BAB I
PENDAHULUAN

Metana (CH4) memiliki peranan penting sebagai radiactivaly dan gas kimia aktif pada
atmosfer kita. Hal ini dikarenakan metana merupakan hasil produksi dari metanogen dalam
kondisi anaerobic pada lahan basah, sawah, landfills dan saluran pencernaan pada hewan ternak
yang memiliki ruminansia dan rayap, dan merupakan emisi non mikroba yang dihasilkan dari
penggunaan bahan bakar fossil dan biomassa.
CH4 menghasilkan kerugian bila direaksikan dengan radikal hidroksil pada lapisan
troposfer. Kerugian ini dapat diukur dengan menggunakan metil kloroform, yang merupakan
antropogenik pelacak yang struktur kimia mirip dengan CH 4 dan merupakan emisi yang baik.
Perhitungan untuk kerugian CH4 dalam atmosfer berdasarkan pada kerusakan stratosfer dan
konsumsi mikroba dalam tanah, jumlah CH4 yang diserap oleh tanah sebesar 500-600 Tg tahun-
1. Pada atmosfer tingkat CH4 cenderung konstan dalam 1 dekade terakhir sampai tahun 2007, hal
ini dikarenakan dapat diimbanginya jumlah penghasilan dengan penguraian CH4 yang sama rata.
Sumber partisi antara kategori yang membentuk dalam 500-600 Tg tahun-1 adalah sebuah
tantangan yang besar. Penggunaan bottom-up rentan terhadap kesalahan yang besar dari up-
scaling. Pada Top-down model studi inversi, menggunakan cara pengukuran di permukaan,
komposisi isotop CH4, dan melalui pengamatan satelit untuk mengetahui sumber kekuatan
relative dan menyelidiki perubahan terbaru CH4. Pada pengukuran space-borne (Gbr. 1) terutama
pada daerah tropis, dimana pengukuran permukaan yang dilakukan tidak dibatasi dengan
perhitungan terbalik dengan baik dan mereka menghasilkan estimasi ke atas emisi CH 4 tropis,
pada hasil terbaru yang telah direvisi emisi CH4 tropis sebesar -\200 Tg tahun-1.
Pada hasil identifikasi terbaru didapat kontribusi sebagian dari emisi tropis yang di dapat
langsung dari vegetasi. Menurut keppler et al. dari hasil eksperiment menunjukkan tanaman
hidup, sampah tanaman dan tanaman structural komponen pektin memancarkan CH4 ke atmosfir
di bawah kondisi aerobic. peningkatan emisi dari tanaman yang hidup dari 62 - 236Tg CH4
tahun-1 adalah sebuah kemungkinan yang terlalu tinggi dan beberapa penelitian (Tabel 1)
menyarankan lebih rendah namun masih berpotensi penting fluks CH4 dari vegetasi.
Sementara pengukuran fluks menggunakan menara di atas kanopi tanaman biasanya
mengungkapkan wastafel tanah bersih, deteksi langsung dan pengukuran emisi CH4 yang lebih
kecil dari dedaunan kanopi yang bermasalah dan emisi vegetasi telah hanya diukur langsung di
lapangan dengan menggunakan ruang fluks statis. Walaupun kontribusi vegetasi pada anggaran
global masih samar-samar, hal ini dikarenakan ketidakpastian data yang didapat dari pengukuran
menggunakan iverse modeling, proses pembentukan CH4 dalam lingkungan aerobik mendapat
banyak perhatian berbagai disiplin ilmu. Hal ini dikarenakan untuk mengamati proses
pembentukan CH4 harus menggabungkan pengamatan dalam tanaman, hewan dan biologi laut,
sekarang jelas bahwa jalur beberapa reaksi yang menghasilkan CH4 di bawah kondisi aerobik,
menunjukkan bahwa pembentukan hayati non-metanogen mungkin terdapat di mana-mana yaitu
di ekosistem darat dan laut.
 BAB II
ISI

Vegetasi yang diturunkan dari metana

Intensif bekerja pada mekanisme dan kekuatan emisi CH4 dari materi tanaman telah dimulai.
Sementara beberapa studi tidak mengamati emisi CH4 dari tanaman daun, sedangkan beberapa
orang lain dengan jelas mengamati emisi CH4 aerobik dari pelepasan dedaunan. Hasil yang
didapatkan menimbulkan perbedaan, Wawasan yang dapat membantu mendamaikan perbedaan
berasal dari studi yang mempertimbangkan potensi dan prekursor tanaman mekanistik rincian
rilis CH4 dari bahan tanaman. Keppler et al. menyarankan bahwa bagian dari kelompok
esterifikasi metil karboksil (kelompok metoksil), pektin terlibat dalam pembentukan CH4.
Sejalan dengan Keppler, Vigano et al., McLeodet al. dan Bruhn et al. menunjukkan bahwa
pelepasan CH4 dari komponen struktur (misalnya pektin dan lignin) pada daun segar dan kering
tergantung jaringan yang mengalami irradiasi UV . sebuah fakta tentang irradiasi UV
dikeluarkan oleh Dueck et al., Beerling et al. dan Kirschbaum dan Walcroft yang menjelaskan
adanya emisi CH4 dalam studi mereka. Terutama, Vigano et al. emisi CH4 menunjukkan
fromthe materi 13C-label yang sama yang digunakan oleh Dueck et al. apabila diobati dengan
UV-iradiasi. Di sisi lain, tingkat emisi yang tinggi yang dilaporkan di dalam botol kaca oleh
Keppler et al. Yang tidak melibatkan Tingkat UV, dan pengamatan ini masih belum dipahami
Brüggemann et al. Menunjukkan kecil emisi CH4 aerobik yang dihasilkan dari kultur pucuk
poplar dalam suhu kamar dan kondisi cahaya rendah, dan terutama dalam ketiadaan irradiasi UV.
Sebaliknya, Nisbet et al. menyarankan bahwa CH4 soilderived dari arus transpirasi adalah
sumber yang dilaporkan menghasilkan emisi CH4 dari daun. Namun, ini tidak dapat menjelaskan
bukti dari beberapa studi-pelabelan isotop stabil. Dalam penelitian lebih lanjut, Wang et al.
melaporkan emisi bersih CH4 dari semak-semak dari Mongolia. Steppe dan Cao et al. dari
padang rumput dari Dataran Tinggi Qinghai-Tibet, meskipun tidak jelas apakah emisi diamati
oleh studi terakhir yang benar-benar berasal dari vegetasi.
Stres terkait mekanisme?
Peran penting dari sinar UV menghasilkan spesies oksigen reaktif (ROS) hal ini telah
dirumuskan oleh Messenger et al. yang menggunakan ROS dan-ROS generator untuk
mengungkapkan bahwa radikal hydoxyl (• OH) dan oksigen singlet (tetapi tidak hidrogen
peroksida atau radikal oksida super) yang terlibat dalam CH4 pelepasan dari pektin. Persyaratan
khusus ROS untuk menghasilkan CH4 dari bahan tanaman mungkin menjadi kunci untuk
memahami mekanisme fungsional emisi CH4 aerobik dan bisa menjelaskan hasil yang berbeda
dari menerbitkan data emisi CH4 dari tanaman. Semua lingkungan menekankan, baik biotik dan
abiotik, serta sinyal selular melibatkan proses pembentukan ROS. Dalam penelitian masa depan,
akan sangat penting untuk mempertimbangkan status oksidatif tanaman, sifat dan lokasi
subselular proses yang melibatkan produksi ROS (yaitu mitokondria atau kloroplas, lihat di
bawah) dan lainnya mekanisme reaksi mungkin untuk memahami pentingnya lingkungan penuh
dengan proses yang dapat menyebabkan pembentukan CH4 aerobik. Dalam linewith hipotesis
ini, menunjukkan CH4 (dan juga etana dan etena) yang merilis pada tembakau dengan
menggunakan bakteri patogen dan generator kimia ROS. Qaderi dan Reid melaporkan bahwa
suhu dan air stres meningkatkan suatu emisi CH4 berikutnya menggunakan enam jenis
tumbuhan, sedangkan Wang et al. menunjukkan bahwa cedera fisik (dengan memotong) juga
memunculkan emisi CH4 aerobik. Kutu atau cedera umumnya disertai oleh gelombang emisi
senyawa organik yang mudah menguap (VOC), yaitu metanol, asetaldehida, dan volatile
Greenleaf (Z)-3-hexenyl asetat dan lainnya alifatik ester dari (Z)-3-hexen-1- ol akibat stres
oksidatif sementara. Emisi CH4 mungkin sampai sekarang merupakan bagian integral yang
diabaikan dari reaksi pertahanan tanaman (Gbr.2)

Mengapa tanaman inang bakteri metana memakan?

Produksi aerobik CH4 oleh jaringan tanaman memberikan penjelasan mengenai potensi bakteri
methanotrophic yang hidup dalam jaringan tanaman. Methanotrophs dibagi menjadi dua
kelompok utama. Untuk mengetahui kelompok bakteri ini dilakukan pengujian dengan afiliasi
filogenetik, metode fiksasi formalin, dan struktur membran. Secara khusus, tipe II methanotrophs
dari genus Methylocystis telah diisolasi jaringan frombud dan daun dari limau dan cemara pohon
dan knotgrass. Methylosinus sp., milik tipe II, dan jenis yang tidak diketahui pada tipe I
methanotroph diidentifikasi jaringan akar stemand inmaize masing-masing. Methanotrophs
sebelumnya telah diidentifikasi hanya di tanah, lingkungan air tawar dan laut dan di aerenchyma
yang muncul pada tanaman lahan basah, yang diharapkan mewakili CH4 yang kaya bakteri pada
lingkungan ini. Secara umum, bakteri methanotrophic mengoksidasi CH4 sebagai satu-satunya
sumber karbon dan energi dalam kondisi aerobik. Hampir semua methanotrophs adalah
konsumen obligateCH4 hanya genus Methylocella yang diketahui mengandung strain
methanotroph fakultatif. Hanya ada sedikit informasi mengenai distribusi methanotrophs dalam
kisaran jaringan tanaman atau antara spesies tanaman yang berbeda tetapi data yang
dikumpulkan sejauh ini menunjukkan bahwa banyak jenis tanaman individu pelabuhan
methanotrophs ke tingkat variabel. Ini merupakan hal yang menarik dan menantang pertanyaan
apakah pembentukan CH4 sangat bervariasi pada kondisi aerobik yang dapat menyediakan niche
selektif untuk kolonisasi jaringan tanaman internal methanotrophs.
Non-mikroba pembentukan metana pada hewan
Emisi aerobik CH4 tidak terbatas pada tanaman kingdom. Hampir satu dekade yang lalu hal ini
ditunjukkan oleh hewan mengeluarkan napas CH4 pada tingkat yang telah disempurnakan
setelah reoxygenisation dari sebelumnya jaringan hipoksia. Berdasarkan studi ini proses awal,
diusulkan bahwa kelompok metil elektrofilik (EMGs) yang terikat bermuatan positif pada gugus
nitrogen (seperti dalam molekul kolin) sehingga bertindak sebagai akseptor elektron, dan reaksi
ini memerlukan generasi CH4 dalam sel hewan. Kurangnya akseptor electron O2 akan
mempertahankan NADH mitokondria tinggi / NAD + rasio, sehingga menyebabkan
pembentukan ion hidrida nukleofilik yang dipindahkan ke EMG (Gbr. 3). Seperti meningkatnya
anomali mengurangi daya juga terjadi di patologi melibatkan gangguan aliran elektron menuruni
rantai transpor elektron mitokondria. Ada kemungkinan bahwa mekanisme yang sama terjadi
dalam mitokondria dan kloroplas tanaman. Memang, telah ditunjukkan bahwa akseptor elektron
alternatif dalam tanaman dapat membantu untuk mencegah overreduction pembawa elektron
(stres reduktif) di berfluktuasi cahaya atau dalam kondisi cahaya-diinduksi stres.

Penggunakan model in vitro pada reaksi eksotermik untuk menghasilkan CH4 dari campuran
hidrogen peroksida, besi, askorbat dan kolin. Hal ini menunjukkan bahwa pada kehadiran ROS,
CH4 dirilis secara proporsional dengan jumlah kelompok metil hadir dalam choline dan
demethylated kolin metabolites. Lebih lanjut, jelas bahwa kekurangan oksigen sementara atau
gangguan dari rantai pernafasan di sel aerobik dapat menyebabkan generasi CH4 dari biomolekul
dengan EMGs dalam matriks mitokondria. Rincian lebih lanjut menunjukkan bahwa jalur ini
dapat berfungsi untuk mengoreksi kenaikan abnormal dalam kegiatan donor elektron, sebagai
CH4-menghasilkan metabolit kolin melawan generasi ROS dan memiliki potensi untuk
menghambat produksi radikal hidroksil. Singkatnya, pembentukan metana pada hewan atau
plantmitochondria mungkin akibat umum kondisi redoks dengan potensial redoks negatif di
hadapan spesies oksigen atau oksigen reaktif. Dalam hal ini, hipoksia-inducedCH4 generasi
mungkin merupakan fenomena yang diperlukan kehidupan aerobik, dan mungkin suatu sifat
evolusi hidup pada hewan, serta pada tumbuhan.

 Kelautan metana paradox

Lautan dunia dianggap menjadi sumber kecil CH4 untuk atmosfer. Konsentrasi CH4 di
perairan dekat permukaan 5-75% jenuh sering berkaitan dengan atmosfer disebabkan
metanogenesis lokal dan menyiratkan fluks bersih dari laut ke atmosfer. Karena permukaan
laut juga jenuh atau sedikit jenuh dengan oksigen yang tidak mendukung methanogenesis,
telah memiliki lewat-jenuh CH4 dan diistilahkan sebagai 'paradoks metana samudera'.
Sumber CH4 di perairan permukaan telah disarankan akan metanogenesis anoxic di
microenvironments organic agregat. [56] Sebuah substrat potensial dalam agregat tersebut
dimethylsulfoniopropionate (DMSP), sebuah produk alga penting yang juga pendahulu gas
lain iklim yang relevan, dimethylsulfide (DMS). [57] Walaupun produksi fotokimia CH4 di
samudera adalah pemikiran yang akan diabaikan di bawah oxic kondisi, [58] sebuah non
biologis alternatif CH4 formasi di air laut mungkin terjadi melalui jalur fotokimia karena
pembentukan radikal metil sebagaimana telah dilaporkan untuk metil halida [59] Ini
mengejutkan ketika Karl et al.. [60] baru-baru ini menunjukkan bahwa CH4 dihasilkan
aerobik sebagai oleh-produk dekomposisi methylphosphonate di phosphatestressed perairan.
Meskipun mekanisme belum sepenuhnya diidentifikasi, para penulis menunjukkan bahwa
methylphosphonate dekomposisi, dan dengan demikian CH4 produksi, dapat ditingkatkan
oleh aktivitas nitrogen mikroorganisme. Global pentingnya sumber baru diidentifikasi tidak
jelas. Namun, baru-baru ini kemajuan dari investigasi tumbuhan dan hewan mungkin
merangsang peneliti laut untuk mencari alternative sumber CH4 khususnya di lingkungan
menekankan alga dan pantai daerah upwelling yang telah diidentifikasi sebagai daerah
dengan emisi CH4 ditingkatkan.
 KESIMPULAN

Sampai proses pembakaran baru-baru ini hanya dianggap bentuk CH4 di hadapan jumlah
terbatas oksigen. Independen pengamatan dari beberapa bidang penelitian sekarang
menunjukkan bahwa tanaman, hewan dan lingkungan laut menghasilkan CH4 bawah kondisi
aerobik. Bukti kolektif dari tak terduga Temuan menunjukkan bahwa pembentukan CH4 aerobik
mungkin tidak menjadi proses yang eksotis, tapi tersebar luas di alam. Yang langsung
Tantangannya adalah untuk menguji newhypotheses diusulkan untuk aerobicCH4 formasi dari
biomolekul yang berbeda dan struktur selular, dan untuk menggambar gambaran yang
komprehensif tentang sumber CH4 yang masuk akal dan kepentingan spesifik mereka pada
tumbuhan, hewan dan ganggang. The hasil yang dipublikasikan untuk tanggal menyiratkan
bahwa pembentukan metana aerobic mungkin merupakan bagian integral dari respon seluler
terhadap perubahan status oksidatif ada dalam semua eukariota dan itu sangat variabel waktu dan
sumber kekuatan. penelitian di masa mendatang harus menjawab pertanyaan apakah CH4
generasi semata-mata produk sampingan dari degradasi abiotik biomolekul, mis disebabkan oleh
iradiasi UV, peningkatan suhu, atau hipoksia, atau apakah itu juga memainkan lebih umum peran
fisiologis. Tampak bahwa pada tanaman, generasi CH4 mungkin dikaitkan dengan tekanan
lingkungan. Mekanisme serupa mungkin aktif pada hewan dan mungkin, juga manusia,
memproduksi CH4 ketika organisme berada di bawah eksternal atau internal (misalnya
peradangan) stres. Dengan pendekatan modern dalam biologi molekular, biokimia dan alat-alat
penelitian isotop stabil baru yang tersedia untuk mengidentifikasi mekanisme reaksi
pembentukan CH4 aerobik dan memperkirakan kontribusi mereka terhadap anggaran CH4
global, sementara tidak mengabaikan konsumsi CH4 oleh methanotrophs.Techniques untuk
mencari methanotrophs di berbagai jaringan tanaman jenis tanaman juga dapat menjadi indicator
dari co-evolusi, tanaman status stres atau hanya digunakan sebagai indeks tanaman CH4 emisi.
Atmosfer ilmuwan harus meninjau kembali sumber biogenik dari CH4 (termasuk lahan basah
dan tanaman) dalam pandangan global mungkin perubahan masukan. Ini mungkin termasuk
hubungan dengan stratosfer penipisan ozon kelembaban, temperatur berubah dan rezim,
peningkatan konsentrasi CO2, perubahan penggunaan lahan dan ekosistem tanggapan, yang
relevan untuk kedua modern dan paleo-iklim changes.A luas batas pengukuran lapangan pada
skala yang berbeda dan satelit pengukuran pada resolusi yang lebih tinggi diperlukan untuk
dukungan studi pemodelan numerik. Pengamatan bahwa beberapa pembentukan CH4 bawah
aerobic kondisi yang terjadi di banyak eko-dan bio-sistem yang kokoh dan umum, dan membuka
baru, menarik dan sangat menantang jalan untuk penelitian masa depan tanaman, hewan dan
lingkungan ilmu. Ini akan memerlukan upaya yang cukup oleh para peneliti dari disiplin ilmu
yang berbeda untuk melengkapi dan mengkonfirmasi pemahaman kita dari bersepeda
biogeokimia CH4 dan pentingnya bagi kami suasana dan iklim.