METANA

Ikhtisar Metana (met-gan) adalah tidak berwarna, tidak berbau, tidak berasa, gas yang mudah terbakar yang kurang padat kemudian udara. Ini adalah komponen utama dari gas alam. Metana adalah hidrokarbon paling sederhana dari semua, senyawa organik yang mengandung karbon dan hidrogen dan tidak ada unsur lainnya. Fakta Penting Nama Lain: Marsh gas; metil hidrida Rumus: CH 4 Elemen: Karbon, hidrogen Senyawa Jenis: Hidrokarbon; alkana (organik) Negara: Gas

Berat Molekul: 16,04 g / mol Melting Point: -182,47 C (-296,45 F) Titik Didih: -161,48 C (-322,63 F) Kelarutan: Sangat sedikit larut dalam air dan aseton; larut dalam etil alkohol, metil alkohol, dan eter Cara Apakah Dibuat Metana terbentuk jutaan tahun lalu dari tanaman bawah air mikroskopik dan bakteri yang turun ke dasar laut ketika mereka meninggal. Selama jutaan tahun, mereka hancur dan dipanaskan oleh tekanan dari lapisan pasir, kotoran, dan bahan lainnya yang terakumulasi di atas mereka. Komponen mineral dari lumpur bawah laut secara bertahap berubah menjadi jenis batuan yang dikenal sebagai serpih. Beberapa komponen organik berubah menjadi gas alam, yang sebagian besar metana. Gas alam menjadi terperangkap dalam batuan berpori yang disebut batuan reservoir dan di saku yang lebih besar dari batu yang disebut waduk atau jebakan geologi. Gas alam sekarang ditemukan di saku dengan sendirinya, tetapi lebih sering ditemukan mengambang di atas danau minyak di reservoir bawah tanah. Metana juga ditemukan dalam hubungannya dengan kantong-kantong batubara. Cadangan gas alam terbesar di Amerika Serikat di Texas, Alaska, Oklahoma, Ohio, dan Pennsylvania. Perusahaan minyak dan gas menghilangkan gas alam dari tanah oleh pengeboran. Mereka kemudian memurnikan gas alam dengan memisahkan komponen yang dibuat, seperti metana, etana, propana, dan butana. Setelah isolasi dari gas alam, metana sering cair, yang membuat lebih mudah untuk menyimpan dan transportasi. Meskipun pasokan berlimpah metana ada, juga dapat diproduksi secara sintetis. Sebagai contoh, reaksi antara uap dan hasil batubara panas dalam pembentukan gas sintesis, campuran hidrogen dan karbon monoksida. Ketika campuran ini dilewatkan melalui katalis yang mengandung logam nikel, metana terbentuk. Sebuah proses yang sangat serupa, yang disebut proses Sabatier, menggunakan campuran hidrogen dan karbon dioksida, karbon monoksida bukan, juga mengakibatkan pembentukan metana. Akhirnya, metana yang dihasilkan selama dekomposisi anaerobik pupuk dapat ditangkap dan dimurnikan. Umum Penggunaan dan Bahaya Potensi Ketika luka bakar metana, ia melepaskan sejumlah besar energi, sehingga berguna sebagai bahan bakar. Manusia telah mengetahui tentang metana sebagai sumber energi selama ribuan tahun. Candi di dunia kuno sering dibakar "api abadi" yang mungkin telah dipicu oleh gas alam. Pada awal abad kesembilan belas, orang-orang mulai menggunakan gas alam sebagai sumber cahaya. Setelah minyak ditemukan pada 1860-an, Namun, penggunaannya, dan listrik

yang dihasilkan oleh pembakaran minyak, menjadi jauh lebih populer, dan orang-orang yang ditinggalkan gas alam sebagai bahan bakar kecuali untuk penggunaan yang terbatas dalam memasak. Gas alam telah menjadi lebih populer dalam beberapa tahun terakhir karena hasil penggunaannya dalam polusi kurang dari minyak bumi dan bahan bakar fosil lainnya. Beberapa menggunakan termasuk pemanasan rumah, kantor, dan pabrik; menyalakan pemanas ruangan dan AC, dan peralatan rumah operasi seperti pemanas air dan kompor. Fakta Menarik

Metana adalah gas yang kadang-kadang disebut rawa-rawa karena bentuk di rawarawa sebagai tanaman dan pembusukan hewan di bawah air. Metana tidak berbau, tetapi perusahaan gas menambahkan jejak senyawa yang mengandung sulfur dengan bau yang kuat sehingga orang akan dapat mencium bau kebocoran gas dan menghindari lemas atau ledakan. Beberapa ahli memperkirakan bahwa metana cukup hadir di permukaan Bumi untuk terakhir sebanyak dua ratus tahun, meskipun beberapa sumber ekstraksi metana mungkin membuktikan menjadi sulit.

Para ilmuwan sekarang mengeksplorasi kegunaan lain untuk metana dan gas alam dengan harapan bahwa mereka akhirnya bisa menjadi bahan bakar yang paling penting yang digunakan oleh manusia. Metana memiliki beberapa keunggulan dibandingkan minyak bumi dan batubara sebagai bahan bakar. Luka bakar lebih bersih daripada salah satu dari bahan bakar fosil lainnya, hanya menghasilkan karbon dioksida dan air sebagai produk pembakaran. Beberapa ahli percaya metana yang dapat digunakan sebagai sumber listrik dari sel bahan bakar, sel-sel yang membakar hidrogen untuk menghasilkan listrik. Menambahkan gas alam untuk pembakar minyak atau batu bara juga akan membantu mengurangi emisi gas rumah kaca dari peralatan. Selain aplikasi sebagai bahan bakar, metana yang digunakan dalam pembuatan sejumlah senyawa organik dan anorganik. Sebagai contoh, amonia, yang merupakan senyawa kimia yang kesepuluh yang paling penting di Amerika Serikat, berdasarkan pada kuantitas yang dihasilkan, terbuat dari hidrogen dan gas nitrogen. Lebih dari 90 persen dari hidrogen yang digunakan untuk membuat amonia sekarang diperoleh dengan mereaksikan metana dengan air pada suhu tinggi melalui katalis oksida besi (Fe 3 O 4). Senyawa lain dihasilkan dari metana termasuk metanol (metil alkohol), asetilena (ethyne), formaldehid (metanal), hidrogen sianida, karbon tetraklorida, kloroform, metilen klorida, dan klorida metil. Metana tidak beracun, tetapi dapat menyebabkan sesak napas dengan mengurangi atau menghilangkan oksigen yang dibutuhkan seseorang untuk bernapas normal. Bahaya utama yang ditimbulkan oleh gas mudah terbakar dan kecenderungan eksplosif. Kata-kata untuk Tahu Anaerobik Menggambarkan proses yang terjadi dalam ketiadaan oksigen. GAS RUMAH KACA Salah satu dari beberapa gas, termasuk karbon dioksida dan ozon, yang menyebabkan efek rumah kaca di Bumi.

Untuk Informasi Lebih Lanjut "Kimia Week: Metana." Ilmu Apakah Fun. http://scifun.chem.wisc.edu/chemweek/methane/methane.html (diakses pada 17 Oktober, 2005). "Metana." US Environmental Protection Agency. http://www.epa.gov/methane/ (diakses pada 17 Oktober, 2005). "Metana Madness: A Primer Gas Alam." Krisis Minyak Datang global. http://www.oilcrisis.com/gas/primer/ (diakses pada 17 Oktober, 2005). Sherman, Josepha, dan Steve Brick. Daya Bahan Bakar Fosil. Mankato, MN: Capstone Press, 2003. ............................................ Metana (diucapkan / men / atau / mi en /) adalah senyawa kimia dengan rumus kimia CH 4. Ini adalah sederhana alkana , dan komponen utama dari gas alam . Sudut ikatan 109,5 metana adalah derajat (cos -1 (-1 / 3)). Pembakaran metana dalam kehadiran oksigen menghasilkan karbon dioksida dan air . Kelimpahan relatif dari metana membuatnya menjadi menarik bahan bakar . Namun, karena merupakan gas pada suhu normal dan tekanan , metana sulit untuk mengangkut dari sumbernya. Hal ini umumnya diangkut dalam jumlah besar oleh pipa dalam bentuk gas alam, atau operator LNG dalam bentuk cair yang; beberapa negara mengangkutnya dengan truk. Metana ditemukan dan diisolasi oleh Alessandro Volta antara 1776 dan 1778 ketika mempelajari gas rawa dari Danau Maggiore . Metana adalah relatif ampuh gas rumah kaca . Dibandingkan dengan karbon dioksida , ia memiliki tinggi potensi pemanasan global dari 72 (dihitung selama periode 20 tahun) atau 25 (untuk jangka waktu 100 tahun). [2] Ia memiliki seumur hidup bersih sekitar 10 tahun, [3 ] dan terutama dihapus oleh reaksi dengan radikal hidroksil di atmosfer, menghasilkan karbon dioksida dan air. Metana juga mempengaruhi degradasi lapisan ozon . [4] [5] Fraksi mol metana di atmosfer bumi pada tahun 1998 adalah 1745 nmol / mol (bagian per miliar, ppb), naik dari 700 nmol / mol tahun 1750. Pada tahun 2008, bagaimanapun, tingkat metana global, yang tinggal sebagian besar datar sejak tahun 1998, meningkat menjadi 1.800 nmol / mol. [6] Pada tahun 2010, tingkat metana di Arktik diukur pada 1850 nmol / mol, ilmuwan tingkat digambarkan sebagai lebih tinggi dari pada setiap saat dalam 400.000 tahun sebelumnya. [7] Secara historis, metana konsentrasi di atmosfer dunia telah berkisar antara 300 dan 400 nmol / mol selama periode glasial umumnya dikenal sebagai zaman es , dan antara 600 sampai 700 nmol / mol selama hangat interglasial periode. Selain itu, ada sejumlah (tapi tidak diketahui) besar metana di clathrates metana di lantai laut. Bumi kerak mengandung metana dalam jumlah besar. Sejumlah besar metana diproduksi anaerobik oleh metanogenesis . Sumber-sumber lain termasuk gunung berapi lumpur , yang

dihubungkan dengan kesalahan geologi dalam; TPA , dan peternakan (terutama ruminansia ) dari fermentasi enterik .

Properti
Metana merupakan komponen utama gas alam, sekitar 87% volume. Pada suhu kamar dan tekanan standar , metana adalah gas tidak berwarna, tidak berbau; [8] bau akrab gas alam seperti yang digunakan di rumah adalah ukuran keselamatan dicapai dengan penambahan bau , sering methanethiol atau ethanethiol . Metana memiliki titik didih -161 C (-257,8 F ) pada tekanan satu atmosfer . [9] Sebagai gas itu mudah terbakar hanya sedikit rentang konsentrasi (5-15%) di udara. Metana cair tidak membakar kecuali mengalami tekanan tinggi (biasanya 4-5 atmosfer). [10]
efek kesehatan potensial

Metana tidak beracun, namun, adalah sangat mudah terbakar dan dapat membentuk ledakan campuran dengan udara. Metana keras reaktif dengan oksidasi , halogen , dan beberapa senyawa yang mengandung halogen. Metana juga merupakan menyebabkan keadaan sesak nafas dan dapat menggantikan oksigen di ruang tertutup. Asfiksia dapat terjadi jika konsentrasi oksigen berkurang menjadi di bawah sekitar 16% oleh perpindahan, karena kebanyakan orang dapat mentolerir penurunan dari 21% sampai 16% tanpa efek buruk . Konsentrasi metana di mana risiko sesak napas menjadi signifikan jauh lebih tinggi daripada konsentrasi 5-15% dalam campuran yang mudah terbakar atau bahan peledak. Metana off-gas dapat menembus interior bangunan di dekat tempat pembuangan sampah dan mengekspos penghuni untuk tingkat signifikan metana. Beberapa bangunan telah direkayasa khusus sistem pemulihan di bawah ruang bawah tanah mereka untuk secara aktif menangkap gas ini dan ventilasi itu jauh dari gedung. Contoh dari sistem seperti ini di Gedung Dakin , Brisbane, California .
Reaksi-reaksi dari metana

Reaksi utama dengan metana adalah: pembakaran , steam reforming untuk syngas , dan halogenasi . Secara umum, reaksi metana sulit untuk mengontrol. Oksidasi parsial untuk metanol , misalnya, adalah sulit untuk mencapai; reaksi biasanya berlangsung sampai ke karbon dioksida dan air .
Pembakaran

Dalam pembakaran metana, beberapa langkah yang terlibat: Metana adalah pemikiran untuk membentuk formaldehida (HCHO atau H 2 CO). Formaldehida memberikan formil radikal (HCO), yang kemudian membentuk karbon monoksida (CO). Proses ini disebut oksidatif pirolisis :
CH
4

+O

CO + H

+H

Setelah pirolisis oksidatif, 2 H mengoksidasi, membentuk H 2 O, melepaskan panas . Ini terjadi sangat cepat, biasanya secara signifikan kurang dari satu milidetik .

2H

+O

2H

Akhirnya, CO mengoksidasi , membentuk CO 2 dan melepaskan panas lebih. Proses ini umumnya lebih lambat dari langkah-langkah kimia lainnya, dan biasanya memerlukan beberapa untuk beberapa milidetik terjadi.
2 CO + O
2

2 CO

Hasil di atas adalah persamaan jumlah berikut:

CH 4 (g) + 2 O 2 (g) CO kondisi standar))
2

(g) + 2 H

O (l) (H = -891 k J / mol (pada

mana tanda kurung "g" singkatan dari bentuk gas dan tanda kurung "l" singkatan dari bentuk cair.
Hidrogen aktivasi

Kekuatan dari karbon - hidrogen ikatan kovalen dalam metana adalah salah satu terkuat di semua hidrokarbon, dan dengan demikian penggunaannya sebagai bahan baku kimia terbatas. Meskipun penghalang aktivasi tinggi untuk melanggar ikatan C-H, CH 4 masih bahan awal utama untuk pembuatan hidrogen dalam steam reforming . Pencarian katalis yang memfasilitasi C-H aktivasi obligasi di metana dan rendah lainnya alkana memiliki kepentingan industri besar. Dalam kopling oksidatif metana target sintetis adalah etilen. Dalam dekomposisi katalitik metana target sintetis ultra-murni hidrogen [11] dan bernilai tinggi bahan karbon komposit. [12]
Hidrogen aktivasi

Kekuatan dari karbon - hidrogen ikatan kovalen dalam metana adalah salah satu terkuat di semua hidrokarbon, dan dengan demikian penggunaannya sebagai bahan baku kimia terbatas. Meskipun penghalang aktivasi tinggi untuk melanggar ikatan C-H, CH 4 masih bahan awal utama untuk pembuatan hidrogen dalam steam reforming . Pencarian katalis yang memfasilitasi C-H aktivasi obligasi di metana dan rendah lainnya alkana memiliki kepentingan industri besar. Dalam kopling oksidatif metana target sintetis adalah etilen. Dalam dekomposisi katalitik metana target sintetis ultra-murni hidrogen [11] dan bernilai tinggi bahan karbon komposit. [12]
Bahan Bakar Untuk lebih lanjut tentang penggunaan metana sebagai bahan bakar, lihat gas alam

Metana adalah penting untuk pembangkit listrik dengan membakar sebagai bahan bakar dalam turbin gas atau uap boiler . Dibandingkan dengan lain bahan bakar hidrokarbon , terbakar menghasilkan metana kurang karbon dioksida untuk setiap unit panas dilepaskan. Pada sekitar 891 kJ / mol, metana yang panas pembakaran lebih rendah daripada hidrokarbon lainnya tetapi rasio panas pembakaran (891 kJ / mol) dengan massa molekul (16,0 g / mol, yang 12,0 g / mol adalah karbon) menunjukkan bahwa metana, menjadi hidrokarbon sederhana, menghasilkan panas lebih per unit massa (55,7 kJ / g) dibandingkan hidrokarbon

kompleks lainnya. Di banyak kota, metana disalurkan ke rumah-rumah untuk domestik pemanasan dan tujuan memasak. Dalam konteks ini biasanya dikenal sebagai gas alam , dan dianggap memiliki kandungan energi dari 39 megajoule per meter kubik, atau 1.000 BTU per standar kaki kubik . Metana dalam bentuk gas alam digunakan sebagai bahan bakar kendaraan , dan diklaim lebih ramah lingkungan dibandingkan bahan bakar fosil lainnya seperti bensin / bensin dan solar. [13] Penelitian adsorpsi metode penyimpanan metana untuk tujuan ini telah dilakukan. [14] Penelitian sedang dilakukan oleh NASA pada potensi metana sebagai bahan bakar roket . [15] Salah satu keuntungan dari metana adalah bahwa hal itu melimpah di banyak bagian dari sistem surya dan berpotensi dapat dipanen di situ (yaitu pada permukaan lain surya- sistem tubuh), menyediakan bahan bakar untuk perjalanan pulang. [16] Mesin metana saat ini dalam pembangunan menghasilkan dorong 7.500 pound-force (33 kN ), yang jauh dari lbf 7.000.000 (31 MN) yang diperlukan untuk meluncurkan pesawat ulang alik . Sebaliknya, mesin tersebut kemungkinan besar akan mendorong pelayaran dari Bulan atau mengirim ekspedisi robot untuk lainnya planet di tata surya. [17] Baru metana yang dipancarkan dari tambang batubara telah berhasil dikonversi ke listrik. [18]
Industri menggunakan

Metana digunakan dalam proses industri kimia dan dapat diangkut sebagai cairan didinginkan (gas alam cair, atau LNG ). Sementara kebocoran dari wadah cairan didinginkan pada awalnya lebih berat dari udara karena kepadatan peningkatan gas dingin, gas pada suhu ambien lebih ringan dari udara. pipa Gas mendistribusikan sejumlah besar gas alam, metana yang merupakan komponen utama. Dalam industri kimia, metana adalah bahan baku pilihan untuk produksi hidrogen, metanol , asam asetat , dan anhidrida asetat . Ketika digunakan untuk memproduksi salah satu bahan kimia ini, metana adalah pertama dikonversi menjadi gas sintesis , campuran karbon monoksida dan hidrogen, dengan steam reforming . Dalam proses ini, metana dan uap bereaksi dengan nikel katalis pada suhu tinggi (700-1100 C).

Rasio karbon monoksida ke hidrogen dalam gas sintesis kemudian dapat disesuaikan melalui reaksi gas air pergeseran ke nilai yang sesuai untuk tujuan yang dimaksudkan.
CO + H
2

O CO

+H

Kurang signifikan metana yang berasal dari bahan kimia termasuk asetilena , disiapkan dengan melewati metana melalui busur listrik , dan chloromethanes ( chloromethane , diklorometana , kloroform , dan karbon tetraklorida ), diproduksi oleh metana bereaksi dengan klorin gas. Namun, penggunaan bahan kimia ini menurun. [ kutipan diperlukan ] Asetilen adalah digantikan oleh pengganti mahal kurang [ rujukan? ], dan penggunaan chloromethanes berkurang karena masalah kesehatan dan lingkungan.

Peneliti di Cina telah menemukan bukti tambahan bahwa tumbuh-rumbuhan mengemisikan metana sebuah gas rumah-kaca potensial dalam jumlah yang signifikan. Disamping itu temuan-temuan terbaru juga menunjukkan bahwa emisi metana tergantung tidak hanya pada spesies tanaman, tetapi juga pada kondisi dimana mereka tumbuh. Frank Keppler, dari Max Planck Institute for Nuclear Physichs, Heidelberg, Jerman, pertama kali mengklaim pada bulan Januari 2006 bahwa tumbuh-tumbuhan yang ada di bumi, yang sebelumnya dianggap sebagai penghisap gas rumah kaca berkat kemampuannya menangkap CO2, ternyata mengemisikan jutaan ton metana. Sebagai sebuah gas rumah kaca, metana 20 kali lebih potensial dibanding CO2 Meskipun hasil-hasil yang dilaporkan tidak konsisten, penelitian-penelitian selanjutnya mendukung bahwa tumbuh-tumbuhan bisa mengemisikan gas rumah-kaca tetapi emisi tersebut tergantung pada spesies tanaman. Pada bulan November 2007, Zhi-Ping Wang dari Akademi Sains Cina, Beijing, dan rekan-rekannya menunjukkan emisi metana dari 44 spesies tanaman yang berasal dari padang rumput bersuhu sedang di Mongolia Pusat. Meski tak satupun dari 35 spesies tumbuhan herba yang diteliti menghasilkan metana, namun tujuh dari sembilan spesies semak benar-benar mengemisikan gas metana. Akan tetapi, penelitian terbaru yang dilakukan oleh Xingliang Xu dan rekan-rekannya di Akademi Sains Cina bertentangan dengan temuan tersebut. Dengan meneliti kawasan padang rumput di pegunungan Tibet, Xu menemukan bahwa spesies semak menyerap metana dari udara, sedangkan dua spesies rumput herba adalah pengemisi gas metana, yang menghasilkan sebagian besar metana di atmosfir kawasan tersebut. Tetapi Keppler mengatakan dia tidak setuju kalau penelitian-penelitian ini dikatakan bertentangan, dan menunjuk pada lingkungan alami yang berbeda dimana tanaman tumbuh. "Ini hanya menunjukkan bagaimana kompleksnya sistem tanaman hidup," kata Keppler ke Chemistry World. "Sekarang kita tahu bahwa tingkat emisi yang berbeda tidak hanya tergantung pada spesies tanaman tetapi juga kondisi lingkungan dan faktor gangguan". Keppler saat ini sedang meneliti mekanisme yang digunakan tanaman untuk menghasilkan metana, dan baru-baru ini dia menggunakan kajian-kajian isotop untuk menunjukkan bahwa pektin tanaman, yang merupakan sebuah komponen penting dari semua spesies tumbuhan daratan, bisa melepaskan metana jika terpapar terhadap panas atau sinar UV. "Saya pikir sekarang ini kita sangat perlu meneliti mekanisme yang digunakan tanaman hidup untuk mengemisikan metana, sehingga kita bisa menjelaskan lebih banyak mengapa tanaman menghasilkannya," kata dia. PENTANA

Pentana
Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas

n-pentana

Nama IUPAC [hide] pentana Nama lainnya [hide] n-pentana amil hidrida Sebuah Skellysolve Identifier Nomor CAS PubChem 109-66-0 8003

ChemSpider UNII DrugBank ChEBI ChEMBL Nomor RTECS Jmol -3D gambar

7712 4FEX897A91 DB03119 CHEBI: 37830 CHEMBL16102 RZ9450000 Gambar 1

SMILES [show] Inchi [show]

Properti Rumus molekul Massa molar Penampilan Kepadatan Titik lebur Titik didih Kelarutan dalam air Keasaman (p K Kelekatan
a)

12

72,15 g / mol Colourless cair 0,626 g / mL, cairan -129,8 C (143 K) 36,1 C (308 K) 0,04 g / L (20 C) ~ 45 0,240 cP pada 20 C Bahaya
[1]

MSDS

MSDS eksternal R : R12 , R51/53 , R65 , R66 , R67 S : (S2) , S9 , S16 , S29 , S33 , S61 , S62 Sangat mudah terbakar (F +) Berbahaya (Xn) Berbahaya bagi lingkungan

R / S pernyataan

Utama bahaya

(N)

NFPA 704

4 1 0

Titik nyala Autoignition suhu

- 49 C 260 C Senyawa terkait

Terkait alkana Senyawa terkait

Butana , isopentana , Neopentane , Hexane Cyclopentane

Tambahan data halaman Struktur dan properti Termodinamika Data Data spektral n , r , dll Tahap perilaku Padat, cair, gas UV , IR , NMR , MS

(apa ini?) (verifikasi) Kecuali di mana mencatat sebaliknya, data yang diberikan untuk bahan dalam mereka keadaan standar (pada 25 C, 100 kPa) Infobox referensi

Pentana adalah senyawa organik dengan rumus C 5 H 12 - yaitu, sebuah alkana dengan lima karbon atom. Istilah ini bisa merujuk ke salah satu dari tiga isomer struktural , atau campuran dari mereka: di IUPAC . nomenklatur, bagaimanapun, pentana berarti eksklusif isomer npentana, dua lainnya yang disebut "metilbutana" dan "dimethylpropane" Cyclopentane tidak suatu isomer dari pentana. Pentanes merupakan komponen dari beberapa bahan bakar dan bekerja sebagai khusus pelarut di laboratorium. Sifat mereka sangat mirip dengan butanes dan heksana .

Industri menggunakan
Pentana adalah salah satu utama agen bertiup digunakan dalam produksi busa polistiren. Karena titik didihnya yang rendah, biaya rendah, dan relatif aman, pentana digunakan sebagai media bekerja di tenaga panas bumi stasiun. Hal ini ditambahkan ke dalam beberapa refrigeran campuran juga.

Laboratorium gunakan
Pentanes relatif murah dan merupakan alkana yang paling mudah menguap yang cair pada suhu kamar, sehingga mereka sering digunakan di laboratorium sebagai pelarut mudah yang dapat menguap. Namun, karena mereka nonpolarity dan kurangnya fungsi , mereka hanya dapat melarutkan senyawa non-polar dan alkil-kaya. Pentanes yang larut dengan pelarut nonpolar yang paling umum seperti chlorocarbons , aromatik , dan eter . Mereka juga sering digunakan dalam kromatografi cair .

Sifat-sifat fisik
Titik leleh (MP), titik didih (BP) dan kepadatan pentanes [2] Isomer MP ( C) BP ( C) Kepadatan (g / L) n-pentana -129.8 36.0 621 isopentana -159.9 27.7 616 neopentane -16.6 9.5 586 Para titik didih dari berbagai isomer pentana dari sekitar 9 sampai 36 C. Seperti kasus untuk alkana lain, isomer lebih cenderung bercabang memiliki titik didih yang lebih rendah. Kecenderungan yang sama yang biasanya berlaku untuk titik leleh dari alkana isomer, dan memang bahwa isopentana adalah 30 C lebih rendah daripada n-pentana. Namun, titik leleh neopentane, yang paling banyak bercabang dari tiga, adalah 100 C lebih tinggi bahwa isopentana. Titik leleh anomali tinggi neopentane telah dikaitkan dengan kemasan solid-state yang lebih baik diasumsikan menjadi mungkin dengan molekul tetrahedral nya, tetapi penjelasan ini telah ditantang pada rekening itu memiliki kepadatan lebih rendah dari dua isomer lainnya. [2] Isomer bercabang lebih stabil (sudah lebih rendah panas pembentukan dan panas pembakaran ) dari pentana normal. Perbedaannya adalah 1,8 kkal / mol untuk isopentana, dan 5 kkal / mol untuk neopentane. [3] Rotasi sekitar dua CC pusat tunggal obligasi n-pentana menghasilkan empat yang berbeda konformasi . [4]

Reaksi
Semua isomer pentana terbakar dengan oksigen untuk membentuk karbon dioksida dan air:

C 5 H 12 O 2 + 8 5 CO 2 + 6 H 2 O Seperti hidrokarbon lainnya, pentanes menjalani radikal bebas klorinasi : C 5 H 12 + Cl 2 C 5 H 11 Cl + HCl Reaksi ini unselective; dengan n-pentana, hasilnya adalah campuran dari 1 -, 2 -, dan 3chloropentanes, serta turunannya sangat diklorinasi lebih. Radikal lainnya halogenations juga dapat terjadi. Sementara n - butana adalah bahan baku konvensional dalam produksi anhidrida maleat , npentana juga substrat: CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 + 5 O 2 C 2 H 2 (CO) 2 O + 5 H 2 O + CO 2

BUTENA

Butena
Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas

Butena, juga dikenal sebagai butilena, adalah sebuah alkena dengan rumus C 4 H 8. Ini adalah gas tidak berwarna yang hadir dalam minyak mentah sebagai konstituen kecil dalam jumlah yang terlalu kecil untuk ekstraksi layak. Oleh karena itu diperoleh dengan catalytic cracking dari hidrokarbon rantai panjang kiri selama penyulingan minyak mentah. Cracking menghasilkan campuran produk dan butena yang diekstrak dari ini dengan distilasi fraksional . Butena dapat digunakan sebagai monomer untuk polybutene tapi ini polimer lebih mahal dari alternatif dengan rantai karbon lebih pendek seperti polypropylene . Polybutene Oleh karena itu biasanya digunakan sebagai co-polimer (dicampur dengan polimer lain, baik selama atau setelah reaksi), seperti di tempat yang panas-meleleh perekat.

Isomer
Di antara molekul yang memiliki rumus kimia C 4 H 8 empat isomer adalah alkena . Keempat hidrokarbon memiliki empat karbon atom dan satu ikatan rangkap dalam mereka molekul , tetapi berbeda struktur kimia . Para IUPAC nama dan umum, masing-masing, dari senyawa kimia adalah:

Nama IUPAC

Nama umum

struktur

kerangka rumus

Model 3D

but-1-ena

-butilena

cis-2-butena

Z-butilena

trans-2butena

E-butilena

2isobutyle methylprope ne ne

Dalam struktur kimia di atas, angka-angka biru kecil di gambar struktur adalah penomoran dari atom dalam rantai tulang punggung utama dari molekul. Senyawa organik lainnya memiliki rumus C 4 H 8, yaitu cyclobutane dan methylcyclopropane , tetapi tidak alkena dan tidak dibahas di sini. Ada juga alkena siklik dengan empat atom karbon secara keseluruhan seperti cyclobutene dan dua isomer methylcyclopropene , tetapi mereka tidak memiliki rumus C 4 H 8 dan tidak dibahas di sini. Semua empat isomer ini adalah gas-gas di ruang suhu dan tekanan , tetapi dapat dicairkan dengan menurunkan suhu atau meningkatkan tekanan pada mereka, dalam cara yang mirip dengan bertekanan butana . Gas-gas tidak berwarna, tetapi memiliki bau yang berbeda, dan sangat mudah terbakar . Meskipun tidak secara alami ada dalam minyak bumi dalam persentase tinggi, mereka dapat diproduksi dari petrokimia atau catalytic cracking dari minyak bumi . Meskipun mereka adalah senyawa stabil, karbon-karbon ikatan ganda membuat mereka lebih reaktif daripada mirip alkana , yang merupakan senyawa yang lebih inert dalam berbagai cara. Karena ikatan rangkap, ini 4-karbon alkena dapat bertindak sebagai monomer dalam pembentukan polimer , serta memiliki kegunaan lain seperti petrokimia intermediet. Mereka

digunakan dalam produksi karet sintetis . But-1-ena adalah linear atau normal alfa-olefin dan isobutylene adalah alfa olefin-bercabang. Dalam persentase yang agak rendah, tapi-1-ena digunakan sebagai salah satu komonomer, bersama dengan alfa-olefin lainnya, dalam produksi high density polyethylene dan polyethylene densitas rendah linier . Butil karet dibuat oleh kationik polimerisasi dari isobutylene dengan sekitar 2 - 7% isoprena . Isobutylene juga digunakan untuk produksi metil ters-butil eter ( MTBE ) dan isooctane , baik yang meningkatkan pembakaran bensin .

Butena-1
Rumus

Keterangan

Butena-1 adalah non-toksik, non-korosif, gas dan cairan tidak berwarna dengan bau yang sedikit olefin, gas menyebabkan keadaan sesak nafas, sangat mudah terbakar.
Properti Satuan Berat molekul Tekanan uap Titik beku Titik didih Kepadatan uap Spesifikasi Satuan Butena 1 Metana + Ethylene + etana butena-2 + isobutene-butanes C6 hidrokarbon Belerang % vol % vol % vol ppm, vol Kuantita Metode Uji PK s 99 0.1 1 50 ASTM g / mol pada 21,1 C C C udara 56.11 255 kpa -185.35 -6.25 2 di 21,1 C Kuantitas

Oleh perbedaan D-4424 ETGC 011 ETGC 011 ETGC 011 OLGM 005 D-4424 D-4424 D-4424 D-4045

ppm, berat 1

CATATAN: * The butena-1 persentase diperoleh dengan mengurangkan jumlah dari semua hidrokarbon dan non-hidrokarbon kotoran dari 100. Sulfur: dianalisis berdasarkan permintaan

saja. Metode ASTM direferensikan tidak selalu identik dalam semua rincian dengan yang metode yang digunakan oleh PETROKEMYA. ASTM referensi dikutip adalah semata-mata untuk kenyamanan pengguna dan sama sekali tidak merupakan jaminan pengukuran dengan metode ASTM seperti yang tertulis.
Bahaya dan keselamatan Satuan Batas mudah terbakar Suhu penyalaan Titik nyala PBB atau ID Tidak Aplikasi % vol C C Kuantitas 1.6-9.3 371 -79 1012

Butena-1 dapat dihasilkan secara langsung dari etilena sebagai CP 99% dan juga dengan ekstraksi dari campuran C4 keluar dari etilena kerupuk. Hal ini digunakan sebagai kopolimer dalam bensin polietilen alkylate, polybutenes, butadiena; sebagai perantara untuk C4 dan C5 aldehida, alkohol dan turunan lainnya, dan dalam produksi unhydride maleat oleh oksidasi katalitik.
Penyimpanan dan penanganan

Butena-1 biasanya disimpan sebagai cair pada 5-35 C di bawah tekanan 0,5-3,5 bar. Tank Asphere yang umum digunakan. Pipa yang sering digunakan untuk mentransfer butena-1. Butena-1 juga ditransfer oleh truk.
Pengemasan

Asphere tanker.
Operasi perusahaan

Arab Petrokimia Perusahaan (PETROKEMYA). TOLUENA

Toluena
Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas

Toluena

Nama IUPAC [hide] Methylbenzene Nama lainnya [hide] toluena phenylmethane toluol Anisen Identifier Nomor CAS PubChem ChemSpider UNII DrugBank KEGG ChEBI ChEMBL Nomor RTECS Jmol -3D gambar 108-88-3 1140 1108 3FPU23BG52 DB01900 C01455 CHEBI: 17578 CHEMBL9113 XS5250000 Gambar 1

SMILES [show] Inchi [show]

Properti Rumus molekul Massa molar C
7

atau C

CH

92,14 g / mol

Penampilan Kepadatan Titik lebur Titik didih Kelarutan dalam air Indeks bias (n Kelekatan
D)

cairan tidak berwarna 0,8669 g / mL (20 C) -93 C, 180 K 110,6 C, 383,8 K 0,47 g / L (20-25 C) 1,497 (20 C) 0,590 cP pada 20 C Struktur

Dipole saat

0,36 D Bahaya

MSDS R-phrases S-phrases Utama bahaya

MSDS eksternal R11 , R38 , R48/20 , R63 , R65 , R67 (S2) , S36/37 , S29 , S46 , S62 sangat mudah terbakar

NFPA 704

3 2 0

Titik nyala Nilai Batas Ambang

4 C (39 F) 50 mL m
-3,

190 mg m

-3

Senyawa terkait Terkait aromatik hidrokarbon Senyawa terkait benzena xilena naftalin methylcyclohexane

Tambahan data halaman Struktur dan properti Termodinamika Data Data spektral n , r , dll Tahap perilaku Padat, cair, gas UV , IR , NMR , MS

(apa ini?) (verifikasi) Kecuali di mana mencatat sebaliknya, data yang diberikan untuk bahan dalam mereka keadaan standar (pada 25 C, 100 kPa) Infobox referensi

Toluena, sebelumnya dikenal sebagai toluol, adalah, jelas air -larut cair dengan bau khas pengencer cat . Ini adalah mono-disubstitusi benzena derivatif, yaitu, satu di mana atom hidrogen tunggal dari molekul benzena telah digantikan oleh sebuah gugus univalen, dalam hal ini CH 3 . Ini adalah hidrokarbon aromatik yang banyak digunakan sebagai sebuah industri bahan baku dan sebagai pelarut . Seperti pelarut lainnya, toluena kadang-kadang juga digunakan sebagai inhalansia obat untuk sifat memabukkan, namun, toluena menghirup memiliki potensi untuk menyebabkan kerusakan saraf yang parah. [1] [2] Toluena adalah pelarut organik penting, tetapi juga mampu melarutkan sejumlah bahan kimia anorganik terkenal seperti belerang. [3]

Sejarah
Nama toluena berasal dari toluol nama lama, yang mengacu pada tolu balsam , ekstrak aromatik dari pohon tropis Kolombia Myroxylon balsamum , dari yang pertama kali diisolasi. [4] Ini pada awalnya disebut oleh Jns Jakob Berzelius .

Sifat kimia
Toluena bereaksi sebagai normal hidrokarbon aromatik terhadap substitusi aromatik elektrofilik . [5] [6] [7] Para metil kelompok membuat sekitar 25 kali lebih reaktif daripada benzena pada reaksi tersebut. Ini mengalami halus sulfonasi untuk memberikan asam ptoluenasulfonat , dan klorinasi oleh Cl 2 di hadapan FeCl 3 untuk memberikan orto dan para isomer dari chlorotoluene . Ini mengalami nitrasi untuk memberikan orto dan para nitrotoluene isomer, tetapi jika dipanaskan dapat memberikan dinitrotoluene dan akhirnya bahan peledak trinitrotoluene (TNT).

Dengan lain reagen yang metil sisi rantai dalam toluena dapat bereaksi, menjalani oksidasi. Reaksi dengan basify kalium permanganat dan asam encer (misalnya, asam sulfat ) atau kalium permanganat dengan pekat asam sulfat , mengarah ke asam benzoat , sedangkan reaksi dengan klorida chromyl mengarah ke benzaldehida ( tard reaksi ). halogenasi dapat dilakukan dengan radikal bebas kondisi. Sebagai contoh, N-bromosuccinimide (NBS) dipanaskan dengan toluen di hadapan AIBN mengarah ke benzil bromida . Toluena juga dapat diobati dengan unsur bromin dalam kehadiran sinar UV (sinar matahari langsung) untuk menghasilkan benzil bromida . Toluena juga dapat brominasi dengan memperlakukan dengan HBr dan H 2 O 2 dalam kehadiran cahaya [8] .

Catalytic hidrogenasi toluena untuk methylcyclohexane membutuhkan tekanan tinggi hidrogen untuk pergi sampai selesai, karena stabilitas sistem aromatik. pK a sekitar 45.

Produksi
Toluena terjadi secara alami di tingkat rendah dalam minyak mentah dan biasanya diproduksi dalam proses pembuatan bensin melalui pembaharu katalitik , dalam etilena kerupuk atau membuat kokas dari batubara . Perpisahan akhir (baik melalui penyulingan atau ekstraksi pelarut ) berlangsung di pabrik BTX .

Latar belakang
Toluena (methylbenzene, toluol, phenylmethane) adalah hidrokarbon aromatik (C 7 H 8) umum digunakan sebagai pelarut industri untuk pembuatan cat, bahan kimia, farmasi, dan karet. Hal ini diidentifikasi sebagai CAS # 108-88-3, dan United Nations Departemen Perhubungan nomor untuk toluena adalah PBB # 1294. Toluena ditemukan dalam bensin, cat akrilik, pernis, lak, pengencer cat, perekat, lem, semen karet, lem pesawat, dan semir sepatu. Pada suhu kamar, toluena adalah cair, tidak berwarna berbau manis, dan mudah menguap. Toksisitas dapat terjadi dari inhalasi tidak disengaja atau disengaja asap, menelan, atau penyerapan transdermal. Penyalahgunaan Toluena atau "lem" telah menjadi luas, terutama di

kalangan anak-anak atau remaja, karena sudah tersedia dan murah. Toluena biasanya disalahgunakan oleh menjenuhkan atau merendam kaus kaki atau kain dengan cat semprot, menempatkannya di atas hidung dan mulut, dan menghirup untuk mendapatkan sensasi euforia, buzz, atau tinggi. Logat nama untuk inhalasi termasuk terengah (yaitu, merendam kaus kaki atau kain) dan mengantongi (yaitu, penyemprotan cat ke dalam kantong plastik dan menghirup). Dengan mengantongi, dihembuskan udara rebreathed dan hipoksia yang dihasilkan dan hiperkarbia dapat menambah efek disorientasi dari pelarut. Keselamatan dan Kesehatan Administration (OSHA) telah menetapkan tingkat yang dapat diterima pajanan toluen bagi orang-orang di tempat kerja. Batas Paparan diizinkan (PEL) dari 200 ppm dianggap sebagai tingkat yang dapat diterima sebagai eksposur rata-rata tertimbang waktu untuk hari kerja 8-jam. [1] Toluena tingkat 500 ppm dianggap langsung berbahaya bagi kehidupan dan kesehatan. Karena polimorfisme genetik, beberapa orang mungkin lebih sensitif terhadap efek dari pelarut dihirup daripada yang lain. [2] asma Kerja telah terjadi dalam beberapa pekerja yang terpapar ke tingkat yang dianggap aman toluen di tempat kerja. Bagi orang-orang seperti, peralatan pelindung harus digunakan dan disediakan oleh majikan, bahkan ketika kadar toluen berada di kisaran yang dapat diterima. Pekerja dengan riwayat asma yang diinduksi oleh paparan pelarut juga harus memperingatkan tentang dan dilindungi dari paparan jangka pendek untuk konsentrasi yang lebih tinggi. Durasi paparan, bukan hanya tingkat, juga dapat menyebabkan eksaserbasi asma, dan harus dipantau.

Patofisiologi
Toluena sangat lipofilik, yang menyumbang efek utama pada sistem saraf pusat (SSP). Setelah melintasi penghalang darah-otak, toluena, bersama dengan agen anestesi volatile, yang telah diperkirakan sebelumnya untuk menghambat transmisi saraf dengan menyebabkan perubahan dalam membran atau konformasi protein membran. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa interaksi dengan beberapa neurotransmiter otak kunci, terutama aminobutyric acid A (GABA), untuk tingkat lessor glisin, dan mungkin dopamin, yang bertanggung jawab atas efek klinis yang terlihat. [3] Kematian penelitian bersama dengan pencitraan resonansi magnetik (MRI) temuan telah menunjukkan demielinasi materi difus putih dan gliosis (pelarut uap / toluena leukoencephalopathy), yang didalilkan sebagai produk akhir dengan toksisitas kronis yang terjadi, walaupun mekanisme yang tepat dimana hal ini terjadi masih belum jelas. [4]
Sistem saraf pusat

Keracunan akut dari inhalasi ditandai dengan onset yang cepat gejala SSP termasuk euforia, halusinasi, delusi, tinitus, pusing, kebingungan, sakit kepala, vertigo, kejang, ataksia, pingsan, dan koma. SSP kronis gejala sisa mencakup neuropsychosis, degenerasi otak dan serebelum dengan ataksia, kejang, choreoathetosis, neuropati optik dan perifer, penurunan kemampuan kognitif, anosmia, atrofi optik, kebutaan, ototoxicity, dan tuli.

Cardiopulmonary

Toluena memiliki efek negatif langsung pada otomatisitas jantung dan konduksi dan dapat peka miokardium untuk katekolamin yang beredar. "Kematian mendadak mengendus" sekunder untuk aritmia jantung telah dilaporkan. Efek pulmonal termasuk bronkospasme, asfiksia, cedera paru akut (ALI), dan pneumonitis aspirasi.
Gastrointestinal

Gejala GI dari inhalasi dan konsumsi dapat menyebabkan sakit perut, mual, muntah, dan hematemesis. Hepatotoksisitas bermanifestasi dengan ascites, ikterus, hepatomegali, dan gagal hati. Suatu bentuk yang jarang dari kegagalan hati hepatitis retikuloendotelial (HREF)telah dilaporkan dengan paparan toluena. [5] Dengan luas penyalahgunaan zat-zat volatil pada orang dewasa muda sekarang, hepatitis sekunder untuk toksisitas toluena, tidak hanya menyebabkan infeksi, harus dipertimbangkan dalam diagnosis diferensial pada populasi pasien yang lebih muda yang hadir dengan tentang temuan.
Ginjal dan metabolisme

Toksisitas ginjal dilaporkan dari paparan toluena termasuk asidosis tubulus ginjal (RTA), hipokalemia, hypophosphatemia, hyperchloremia, azotemia, piuria steril, hematuria, dan proteinuria.
Hematologi

Hematologi konsekuensi pemaparan mungkin mencakup limfositosis, macrocytosis, eosinofilia, hipokromia, dan basofilik stippling, dan pada kasus berat, anemia aplastik.
Dermatologi

Kontak kulit dengan kulit dapat berkisar dalam keparahan dari luka bakar kimia dermatitis yang luas dengan nekrosis koagulasi.
Musculoskeletal

Toluena dapat mempengaruhi otot rangka secara langsung, sehingga rhabdomyolysis dan myoglobinemia. Hipokalemia yang mendalam karena RTA dapat menghasilkan kelemahan otot yang parah meniru sindrom Guillain-Barr. Dalam penelitian hewan, paparan kronis hirup toluena ditemukan untuk mempengaruhi metabolisme tulang, memberikan kontribusi untuk resorpsi tulang dan menghambat pembentukan tulang. [6]

Epidemiologi
Frekuensi Amerika Serikat

Pelarut termasuk lem yang mudah diakses dan murah, membuat mereka sering disalahgunakan suatu zat. Lem paling sering diamati pada remaja dan dewasa muda dalam

kelompok-kelompok ekonomi rendah. Menurut Survei Nasional Penggunaan Obat dan Kesehatan pada tahun 2007, sekitar 775.000 orang pengguna inhalansia baru. [7] Hampir 23,5 juta orang tua than12 tahun dilaporkan mencoba inhalansia setidaknya sekali. Sebuah diperkirakan 3-4% remaja Amerika terlibat dalam mengendus secara teratur, dan 7-12% dari siswa SMA telah mencoba mengendus setidaknya sekali. Paparan kronis nonintentional juga terjadi antara orang-orang dalam lukisan, bensin, kimia, dan industri karet. Laporan Tahunan 2007 American Association of Sistem Nasional Pusat Pengendalian Racun 'Racun data catatan hanya 1077 eksposur dikombinasikan toluena dan xilena. [8] Dari jumlah tersebut, hanya 5 berkelanjutan hasil yang merugikan utama, dan 1 kematian dilaporkan. Laporan ini sangat meremehkan penyalahgunaan agen ini.
Internasional

Penyalahgunaan pelarut adalah praktek yang populer di seluruh dunia. Di Inggris, 3,5-10% dari anak-anak muda dari 13 tahun telah menyalahgunakan zat-zat volatil, dan 0.5-1% adalah pengguna jangka panjang. [9] Di Brazil, 6,1% dari populasi yang lebih tua dari 12 tahun mencoba inhalansia suatu laporan setidaknya sekali. [10] Dalam keluarga berpenghasilan rendah di Sao Paulo, Brasil, 24% anak memiliki suatu zat yang mudah menguap dihirup pada beberapa waktu dan 4,9% telah menghirup dalam bulan lalu. Di Singapura, lem toluena mengendus telah mencapai proporsi epidemi. [11] Pada tahun 1980, 24 kasus penyalahgunaan pelarut dilaporkan. Pada 1984, jumlah ini meningkat menjadi 763. Dari 1987-1991, 1781 sniffer lem diidentifikasi. Pada tahun 2005, dilaporkan bahwa anak-anak jalanan di India menyalahgunakan mesin tik cairan penghapus, yang berisi toluena; pasien dikutip akses mudah, keterjangkauan, dan biasa "tinggi" sebagai alasan untuk penggunaan. [12] Di Australia, 22% dari 12-year-olds melaporkan penggunaan seumur hidup inhalansia, menurun menjadi 15% pada usia 15 dan 11% pada usia 17. [13]
Mortalitas / Morbiditas

Kematian mendadak adalah risiko yang paling serius dari inhalasi zat-zat volatil toluena atau lainnya. Empat mode langsung menyebabkan kematian toksisitas dari zat-zat dihirup toluena dan lain anoksia, depresi pernafasan, stimulasi vagal, dan yang paling penting, aritmia jantung. Trauma, aspirasi, dan asfiksia dari penggunaan kantong plastik faktor berkontribusi terhadap kematian dari penyalahgunaan pelarut. Penyalahgunaan zat peka Volatile miokardium untuk katekolamin yang beredar. Alarm tibatiba, olahraga, aktivitas seksual, atau segala jenis mengejutkan (misalnya, orang tua, polisi) dapat menyebabkan aritmia. Dalam banyak kasus kematian terkait dengan penyalahgunaan pelarut, ketakutan dan berlari adalah peristiwa antemortem langsung. Kontak yang terlalu lama toluena terhirup dikaitkan dengan SSP, jantung, hati, ginjal, dan kerusakan paru-paru. Gejala sisa lainnya termasuk kelemahan otot, ulserasi hidung, epistaksis berulang, rinitis kronis, kelainan neuropsikiatrik, gejala GI, dan neuropati perifer (lihat Patofisiologi).

Pada tahun 1960, total 110 kasus kematian mendadak akibat penyalahgunaan pelarut dilaporkan di Amerika Serikat. Dalam review catatan kematian di Virginia dari 1987-1996, 39 kematian yang berkaitan dengan penyalahgunaan pelarut diidentifikasi. Pria menyumbang 95% dari kasus dengan mayoritas (70%) dari kematian yang terjadi pada usia 22 atau lebih muda. [14] Satu kematian dilaporkan menjadi pemaparan dalam pekerjaan. Di Texas, review 10-tahun sertifikat kematian diidentifikasi 144 orang di antaranya inhalansia adalah faktor penyebabnya. Mayoritas lakilaki (92%), putih (81%), dengan usia rata-rata 25,6 tahun. [15] Pada tahun 1988, di Inggris, 133 kematian dilaporkan pada orang berusia 11-76 tahun dan dari berbagai latar belakang sosial;. 72% dari kematian ini terjadi pada remaja, dan 90% kematian terjadi pada laki-laki [9] Di Singapura, dari 1983-1991, 33 orang ditemukan memiliki toluena dalam postmortem darah mereka; 22 dikenal sniffers lem; 11 diduga penyalahgunaan pelarut; 6,1% dari kematian dari keracunan akut toluena, dan 87,9% dikaitkan dengan jatuh , tenggelam, atau melompat, yang menunjukkan korelasi antara efek memabukkan toluena dan tingginya insiden kematian traumatis penggunanya. [11] Dari 1983-1991, 4 kematian dikaitkan dengan paparan kerja dilaporkan di Singapura. [11] Dalam review retrospektif 20 tahun kasus otopsi di Australia, 0,2% adalah disebabkan untuk menggunakan inhalansia, dengan mayoritas (92%) menjadi laki-laki. [16]

Ras

Tidak ada data ilmiah yang menunjukkan bahwa hasil dari paparan toluena didasarkan pada ras.
Seks

Meskipun biasanya dianggap sebagai kegiatan laki-laki muda (mortalitas paling banyak terjadi pada laki-laki muda), studi epidemiologi lebih dari 20 tahun lalu menunjukkan lebih dari 50% dari penyalahguna pelarut kronis adalah perempuan dalam usia prima mereka melahirkan anak. [15] Sebuah laporan yang lebih baru pada tahun 2006 di Florida menunjukkan tingkat lebih tinggi di antara perempuan dibandingkan dengan laki-laki di sekolah tinggi untuk seumur hidup dan digunakan saat ini.
Umur

Toluena inhalasi ditemukan pada orang dari segala usia.

Kebanyakan kasus akut terjadi pada pria muda berusia 11-19 tahun yang berpartisipasi dalam menghirup lem sebagai aktivitas kelompok. Kasus telah dilaporkan pada orang berusia 50-an dan 60-an.

KARBON TETRA KLORIDA