I. ABSTRAK
II. PENDAHULUAN
A. Tuliskan latar belakang dilakukan praktikum ELEKTROFORESIS GEL
B. Tinjauan pustaka:
1.
2.
3.
4.
5.
Jelaskan DNA Marker dan DNA staining! Jelaskan macam-macam DNA staining!
C. Tujuan Praktikum
1. Mengetahui prinsip dan cara kerja elektroforesis gel
2. Mengatahui langkah-langkah dalam metode elektroforesis gel
3. Mengetahui cara membaca hasil elektroforesis gel
III. METODOLOGI
Cantumkan alat dan bahan yang digunakan pada saat praktikum!
Gambar 1. Marka DNA (a) Kelompok 1 (b); kelompok 2 (c); kelompok 3 (d);
kelompok 4 (e); kelompok 5 (f); kelompok 6 (g).
1. Jelaskan tentang jenis gel, konsentrasi gel , dan alasan menggunakan gel dengan
konsentrasi tersebut dalam praktikum!
2. Jelaskan tentang running buffer yang digunakan dan apa tujuan dari menggunakan
running buffer tersebut.
3. Mengapa well DNA diletakkan pada kutub negatif?
4. Jelaskan tentang komposisi loading buffer yang digunakan beserta fungsinya?
5. Jelaskan tentang fungsi, kisaran, dan ukuran marker DNA yang digunakan! Mengapa
menggunakan marker DNA dengan kisaran tersebut?
6. Apakah tujuan menggunakan GelRed pada praktikum? Bagaimana prinsip kerja GelRed dalam
proses pewarnaan DNA! Apa keuntungan dari GelRed dibanding EtBr?
7. Jelaskan tentang voltase dan waktu running yang digunakan untuk proses running
elektroforesis
8. Bagaimana hasil band yang teramati pada hasil dokumentasi Gel Doc? Jelaskan! (Ada
/Tidak ada, Spesifik/Tidak spesifik, Jelas/Smear)
9. Kaitkan hasil elektroforesis dengan proses isolasi dan PCR yang sebelumnya dilakukan!
V. KESIMPULAN
(Menjawab tujuan)