Modifikasi Karbon Nanotube (CNT) Dengan Nanopartikel

Logam ( Nikel, Besi, dan Emas )

Ismail Yudi Rumbang
Universitas Islam Negeri Alauddin Makassar, Provinsi Sulawesi Selatan, Republik Indonesia

Abstrak

Modifikasi Karbon Nanotube (CNT) dengan Nanopartikel Logam bertujuan untuk mengetahui

dan menghasilkan sitem hybrid yang baru, hal ini berguna untuk meningkatkan sifat metal dari

CNT yang telah dicampurkan dengan cluster logam. Hal ini telah telah dipelajari dalam

pendekatan teoritis dan eksperimental yang unik seperti prototipe dalam pembuatan nanodevices

yang baru. CNT sebagai bahan yang merupakan pelaku absorben, dan logam sebagai bahan yang

akan mentransferkan elektronnya apabila terjadi interaksi antara kedua permukaan bahan ini.

Beberapa cara yang dilakukan dalam modifikasi ini adalah dengan Mendeposisikan uap Nikel

(Ni), metode Penganalisaan Termal pada Besi (Fe), dan proses Difusi Atom Emas (Au). Hasil

dari pencampuran ini di analisis oleh alat XPS, TEM, SEM, XRD, dan citra HREM beserta

karakterisasi HRTEM.

Kata kunci : Karbon Nanotube (CNT), hybrid, cluster logam, nanodevices, absorben, deposisi,

Nikel (Ni), Besi (Fe), Difusi, Emas (Au), XPS, TEM, SEM, XRD, HREM,HRTEM.
 1. Pendahuluan & Perkenalan lainnya. Hal ini dikarenakan, kebanyakan

bahan material saat ini yang sebagai bahan

Sains merupakan salah satu ilmu
pembuat alat elektronik tidaklah cukup
pondasi dalam pengembangan dunia modern
efektif dan efisien diakibatkan oleh berbagai
sekarang saat ini. Manusia sebagai
macam hal, baik oleh ketahanan, sifat,
konsumen dan sekaligus sebagai aktor dan
maupun kekuatan mekanisnya.
pelaku tingkah produsen menyadari akan
Karbon nanotube hadir sebagai salah
pentingnya inovasi dalam pengembangan
satu solusi dalam perihal fisika sains dalam
dunia sains dan teknologi. Hal ini terwujud
bidang material. Pada tahun 1991, Sumio
sebagai bentuk konseptualitas dan sifat
Iijima pada akhirnya menemukan hubungan
kompetitif dalam dunia sains dan tekonologi
antara fullerence dengan model carbon
itu sendiri. Manusia sebagai makhluk yang
nanotube hingga akhirnya ia menemukan
bersifat intelegensi yang selalu mencari dan
karbon nanotube pada saat ia bekerja di
membutuhkan bahan yang bersifat
perusahaan NEC di Jepang dan berhasil
alternative menjadi salah satu tugas besar
mengemukakan penelitiannya dengan
dalam seiringnya perjalanan waktu dan
lengkap mengenai struktur dan sifat-sifat
perkembangan zaman.
karbon nanotube menggunakan mikroskop
Salah satu bentuk permasalahan yang
elektron beresolusi tinggi. karbon nanotube
timbul adalah kebutuhan akan suatu material
yang ditemukan Profesor Iijima ini
yang dapat menyokong kualitas dan
merupakan suatu rantaian atom karbon yang
kuantitas dalam segi keutuhan untuk
terikat di antara satu sama lain secara
menopang pembuatan alat-alat elektronik
heksagonal (segienam) berbentuk silinder
tak pejal yang mempunyai diameter 1-2 antarmuka CNT dan Logam, diskontinuitas

nanometer dengan satu atau lebih dinding band elektronik mengarah pada penghalang

silinder pada ukuran bervariasi dari 1nm potensial yang harus diatasi agar terjadi

hingga 100 nm. Panjang silinder dapat angkutan elektronik. Sedangkan teoritis

mencapai ukuran dalam rentang mikrometer prediksi transportasi elektronik yang

hingga sentimeter. Pertanyaannya adalah, sempurna sudah menjadi tugas yang sulit,

apakah yang dimaksud dengan karbon dalam persimpangan yang sebenarnya

nanotube ?. karbon nanotube adalah salah kompleksitas meningkat dengan adanya

satu struktur karbon yang berbentuk seperti cacat . Dengan demikian, prediksi

silinder dengan diameter dalam orde transportasi elektronik sebagian besar

nanometer. Salah satu keunikan dalam didasarkan pada hasil eksperimen. Perangkat

struktur ini adalah kelebihannya dalam hal elektronik modern berbasis nanotube karbon

kekuatan, sifat kelistrikannya, dan juga sifat nanotube (CNT) telah menunjukkan bahwa

dalam penghantaran panas yang baik. Dalam kinerjanya dipengaruhi oleh penghalang

pengembangannya, karbon nanotube dapat potensial, yang ada pada kontak logam-

di modifikasi dengan penambahan dari CNT, dimana hal inilah yang mengatur

nanopartikel logam nikel. Sehingga, akan injeksi elektron ke dalam nanotube karbon.

tercipta struktur yang lebih kokoh dari Dalam konteks ini, nanopartikel logam yang

sebelumnya. didukung pada CNT adalah prototipe

Electronic band line-up dan potensi penting untuk memahami sifat dari interaksi

kimia relatif antara bahan yang berdekatan, logam-CNT. Selanjutnya, sistem hybrid ini

menjadi factor yang mengatur transportasi dibentuk oleh dua struktur interaksi yang

elektronik melalui persimpangan pada sifat elektroniknya dipengaruhi oleh dimensi

mereka. Selain itu, sifat elektronik gugus besar fungsi gelombang berada di

logam diketahui dipengaruhi oleh dimensi luar lapisan graphene melengkung.

pada unsur tersebut, yaitu dengan perubahan Jadi, karena perbedaan kerapatan

koordinasi atom. Kombinasi dari efek elektron permukaan, interaksi pada

ukuran terbatas ini mungkin memiliki permukaan CNT diharapkan berbeda

dampak kuat pada interaksi cluster-CNT dari interaksi pada lapisan graphene

logam, yang memiliki pengaruh luar biasa datar. Studi teoritis telah

untuk perangkat nano masa depan. menunjukkan bahwa interaksi

1.1.Nikel (Ni) permukaan logam-CNT bergantung

Studi yang ada kebanyakan pada diameter CNT dan bahwa

berhubungan dengan interaksi atom permukaan atom pada CNT dapat

Ni dengan grafit . Meskipun ini mempengaruhi resistansi kontak.

dapat digunakan untuk mendukung Teknik yang berbeda seperti self-

beberapa temuan mengenai interaksi assembly dari nanopartikel Di

permukaan Ni-CNT, penting untuk permukaan CNT, koagulasi

diingat bahwa dalam grafit, heterogen dan hidrolisis langsung,

kerapatan elektron 2p-p karbon reaksi anorganik dalam larutan

terdistribusi secara simetris metanol CO2 superkritis dan

sehubungan dengan bidang deposisi uap fisik telah digunakan

grapheme yang datar, sedangkan untuk menghias permukaan CNT

kelengkungan Dari CNT dengan logam. Dalam penelitian ini

menginduksi distribusi kembali kita mempelajari interaksi Ni-CNT

kerapatan elektron, Dengan sebagian dengan menganalisis MWCNT yang

 dihias dengan cluster yang dihasilkan [22] melaporkan hiasan CNT dengan Fe3O4

oleh penguapan panas atom Ni. Hal Nanopartikel oleh treatmen suhu tinggi ke firon

ini menunjukkan bahwa hiasan (III) acet- Ylacetonate dan CNTs dalam poliol

MWCNT dengan Ni menghasilkan cair. Di sini, wedge scribea satu- Step solvo

transfer muatan elektronik dan thermal approach untuk produksi magnetite-

pembentukan ikatan Ni-C pada CNT Nanocomposites, dimana ferrocene

antarmuka antara kedua bahan ini, digunakan sebagai sumber besi, dan Benzene

dimana interaksi ini bergantung pada digunakan dassolvent.Hal ini menunjukkan

jumlah Ni yang diuapkan. Sesuai bahwa ketika ada tindakan Dilakukan pada 500

dengan hasil teoritis yang 1C, partikel nano magnetita yang terbentuk

dilaporkan, akan ditunjukkan bahwa Dirakit secara efisien di dinding samping

interaksi Ni-CNT menginduksi nanotube karbon. Rangkaian komposit yang

pergeseran tingkat Fermi MWCNT diakibatkan sifat feromagnetik di ruangan

karena transfer muatan dari Ni ke C. Suhu (RT).

1.2.Besi (Fe) 1.3.Emas (Au)

Morfologi dan ukuran Pemahaman mendalam

nanopartikel diendapkan pada CNT. Sebagai tentang interaksi emas-nanotube

alternatif, pendekatan sintesis situ memberikan merupakan objek penting untuk

lebih banyak Cara yang menjanjikan.Jiang dan mengendalikan reaktivitas dan

Gao [21] telah menyiapkan magnetit CNT kepekaan gas pada Sistem nano

Komposit dengan metode thermal solvo dari hybrid, hal ini pertama-tama

campuran Fe-urea Koordinasi kompleks dan didasarkan oleh perhitungan dari apa

CNT dalam media ninailena diamina. Wan etal. yang terjadi dari saat sebuah atom
 emas pertama kali menyentuh 84.00 eV, dicatat pada sampel

permukaan lembaran graphene, referensi digunakan untuk kalibrasi

interaksi inilah sebagai objek dalam skala energi pengikatan. Untuk

model untuk perhitungan DFT / memeriksa kemungkinan adanya

LDA pada karbon Nanotube. Energi suatu penyimpangan energi foton

ikat yang dihitung dari satu atom selama spektrum referensi, maka

emas ke graphene murni adalah 0,73 pengukuran diukur sebelum dan

eV. sesudah setiap set data pada tingkat

inti pada semua sampel. Untuk

2. Eksperimental melakukan pengukuran XPS, bubuk

2.1. Nikel MWCNT ditekan pada pita perekat

Sampel CNT yang konduktif yang sesuai pada ruang

menggunakan serbuk MWCNTs, vakum ultra yang sangat tinggi.

serbuk ini tersedia secara komersial Ketebalan dan homogenitas lapisan

di pasaran, dimana serbuk ini telah CNT yang telah diperoleh diperiksa

disintesis dengan pelepasan busur untuk memastikan tidak ada

tanpa menggunakan katalis. gangguan pada pita di pengukuran.

Pengukuran XPS dilakukan pada Mikroskop elektron transmisi (TEM)

balok BW2 - Hasylab (Hamburg) digunakan untuk menentukan evolusi

dengan menggunakan energi foton ukuran cluster untuk meningkatkan

3300 eV. Keseluruhan resolusi waktu penguapan. Untuk penelitian

sistem (source + analyzer) adalah 0.8 ini, serbuk MWCNT didispersikan

eV [23]. Puncak Au 4f7 / 2 pada dalam etanol, dan tetesan diendapkan

ke film karbon yang didukung oleh sekitar 95% dan yang memiliki

jaringan tembaga. Ada dua macam diameter 40-60 nm (dari Shenzhen

Transmisson Electron Microscope Nanotech Port Co.Ltd), dimurnikan

(TEM) yang digunakan, yaitu : a.) dengan larutan 1MHNO3 pada

Mikroskop Philips Tecnai 10 yang ruangan yang bertemperatur, dan

beroperasi pada suhu 80 kV dan b.) kemudian diproses dengan air suling

TEM dengan resolusi tinggi yaitu dan dikeringkan pada suhu 1000C.

Mikroskop Jeol 4000EX yang dapat Eksperimen ini membantu

beroperasi pada 400 kV Ni. Kedua menghilangkan residu Katalis di

Mikroskop ini digunakan ketika pada CNT, tapi tidak dapat dimodifikasi

saat prodes penguapan termal pada dengan ikatan COO Hand-C = O.

Nikel (Ni). Saldo kuarsa pada alat 2.3.Emas (Au)

digunakan untuk mengkalibrasi a. ) Tahap Pertama

tingkat penguapan. Keakuratan Perlakuan plasma oksigen

kalibrasi ini sama dengan 0,2 A / dilakukan dengan menggunakan

menit. Tarifnya Digunakan untuk plasma induktif dengan frekuensi

penguapan logam (1A / menit) RF 13,56 MHz [5] dengan

sama untuk semua sampel dan waktu kekuatan 15 W, di bawah

penguapan bervariasi untuk tekanan 0,1 Torr. Waktu

meningkatkan ukuran partikel. perawatan adalah selama 60

2.2.Besi (Fe) detik. Emas kemudian diuapkan

Multi-dinding CNT secara termal dari kawat emas.

(MWCNT), dengan kemurnian Sebuah mikrobal kuarsa

 digunakan untuk mengukur metode reduksi sitrat termal,

secara insitu jumlah logam yang menghasilkan dispersi partikel

diuapkan ke sampel CNT. emas yang stabil ([Au] = 134

Nanotube tersebut terdispersi mM) dengan diameter rata-rata

dalam etanol, dan setetes dari sekitar 10 nm dan polietilen 10%.

etanol ini diendapkan ke film Setelah itu perangkat nano hybrid

karbon lacey yang didukung oleh yang telah disiapkan akan

jaringan tembaga. Jenis disemprotkan pada larutan koloid

Transmission Electron emas untuk pada proses

Microscope (TEM) yang pelepasan plasma. Setelah

digunakan adalah Mikroskop perawatan plasma, Nanomaterial

Philips Tecnai 10 yang yang telah dihasilkan akan

beroperasi pada suhu 80 kV dimasukkan ke dalam larutan

(untuk membatasi kerusakan etanol selama 5 menit dan

berkas elektron) dan LEO 922 ditempatkan pada ultrasonication

OMEGA (sumber elektron Lab6) sebelum karakterisasi

beroperasi pada 200 kV (resolusi eksperimental. Untuk

titik 0,29 nm). mengevaluasi komposisi

b. ) Tahap Kedua kimianya dengan XPS, sampel

MWCNT direndam dalam ditekan Ke pita Cu; Efek

etanol sampai 15 menit sebelum pengisian pada posisi energi

tiap percobaan dimulai. Larutan pengikat yang diukur dikoreksi

koloid emas dibuat dengan dengan menetapkan komponen

 energi pengikat puncak Au menjadi 83,7eV.

3. Hasil & Pembahasan

3.1. Struktur

Berdasarkan struktur hasil modifikasi, pencitraan dari Transmission Elektron

Mikroscope (TEM) dapat di tunjukkan pada gambar di bawah ini :

3.1.1. Nikel (Ni)

Gambar 1 : Hasil Pencitraan TEM dengan jumlah Ni yang berbeda pada MWCNT: setara ketebalan yang diukur
dengan mikrokontroler kuarsa.

3.1.2. Besi (Fe)

a. ) Panjang Struktur 200 nm b. ) Panjang Struktur 100 nm

 Gambar 2 : Hasil Pencitraan TEM dari Multi-Dinding CNT murni dan komposit Fe3O4-CNT yang dilarutkan
dalam benzena pada 500 1C

3.1.3. Emas (Au)

a. ) Sebelum Perlakuan Plasma (100 nm ) b. ) Setelah Perlakuan Plasma (100 nm)

 Gambar 3 : Hasil Pencitraan TEM dari lapisan Au yang berbeda berdasarkan jumlah emas yang telah diberi
perlakuan plasma dari waktu ke watu

3.2. Grafik Nominal Energi Ikat Struktur CNTs Telah Di Modifikasi Dengan
Logam

3.2.1. Nikel (Ni)

3.2.2. Besi (Fe)

 3.2.3. Emas (Au)

Gambar diatas dan penyebaran electron setelah

menunjukkan bagaimana bentuk eksperimen pada Karbon

secara struktur dari sebuah Nanotube bergantung pada

Karbon Nanotube sebelum dan jumlah logam yang di

sesudah modifikasi dari eksperimenkan.

penambahan unsur logam ( >> Untuk Nikel

Nikel, Besi dan Emas ). Seperti Berdasarkan hasil yang

pada gambar diatas, pencitraan disajikan di atas dapat dikatakan

TEM menunjukkan bahwa bahwa hiasan Ni MWCNTs

pengukuran ini dilakukan dengan dengan penguapan termal

panjang struktur karbon yang melibatkan proses absorpsi atom

sama berkisar antara 100 nm (+ Ni ke permukaan, diikuti dengan

200 nm pada pengukuran dengan difusi dari adatom yang melintasi

penambahan Besi ). Kepadatan permukaan hingga sampai ke

daerah nukleasi, sehingga lebih padat dihiasi partikel nano

penyebaran ini membentuk inti magnetik. Akan tetapi penyatuan

yang stabil. Setelah ini belum dikatakan sempurna

terbentuknya nukleus stabil di diakibatkan oleh adatoms pada

pusat nukleasi, adatoms logam Besi tidak menyebar

berikutnya masuk dapat secara merata pada permukaan

menempel pada inti yang ada karbon Nanotube.

atau berdifusi di permukaan >> Untuk Emas

sampai mereka menemukan Sintesis dan karakterisasi

adatom lain untuk membentuk sistem nano hybrid yang telah

inti stabil baru. berhasil didapatkan berdasarkan

>> Untuk Besi eksperimen pada Multi-dinding

Ukuran dan morfologi Karbon Nanotube yang

komposit yang dibuat pada 500 dimodifikasi secara acak dengan

1C dalam benzena dianalisis oleh kelompok emas telah

TEM, yang hasilnya telah ditunjukkan pada gambar 3.

ditunjukkan pada Gambar 2, Memang benar bahwa, gambar

yang mengkonfirmasikan bahwa TEM menunjukkan kemungkinan

komposit nano Fe3O4-CNT telah untuk mengendalikan dispersi

berhasil dibuat. Komposit nano spasial dan ukuran nanopartikel

Fe3O4-CNT lebih efisien untuk logam pada permukaan Multi-

rasio 2 : 1 dari erosit ke CNT; dinding Karbon Nanotube

Permukaan luar nanotube karbon dengan hanya memvariasikan

waktu penguapan logam dan keadaan awal Karbon Nanotube

dengan menggunakan pra- sebelum dimodifikasi. Sehingga,

perawatan. Penggunaan kepadatan dari modifikasi ini

prekursor emas koloid tidak bertampak signifikan

menyediakan rute lain untuk terhadap hasil diameter

kontrol yang tepat terhadap modifikasi yang telah

ukuran partikel logam dieksperimenkan, seperti yang di

nanopartikel. Akan tetapi perlu di tunjukkan pada gambar 3.

ingat bahwa, eksperimen

modifikasi Karbon Nanotube 4. Kesimpulan

dengan logam emas, dapat Berdasarkan hasil eksperimen

mengakibatkan kecacatan ini menunjukkan bahwa, modifikasi

permukaan Karbon Nanotube itu Karbon Nanotube sangat cocok

sendiri. Hal ini dikarenakan, dengan menggunakan logam Nikel

eksperimen modifikasi ini hanya (Ni) dibandingan dengan logam Besi

dapat dilakukan dengan perilaku (Fe) dan Emas (Au). Hasil

penembakan plasma logam Emas modifikasi ini mengakibatkan

pada Karbon Nanotube. peningkatan sifat metal pada Karbon

Sehingga, adatoms pada logam Nanotube berupa sifat Konduktifitas,

Emas hanya akan terus mengisi Kelistrikan, Mekanik, Kekuatan

kecacatan pada Karbon Nanotube Fisik, serta sifat Keelastisannya.

dan membentuk Nukleus yang Sehingga, hasil modifikasi ini dapat

baru yang hampir sama dengan digunakan sebagai template

 penggunaan berbagai penopang Teknologi.

dunia modern berbasis Sains dan

Referensi

[1] S. Iijima, Nature 354 (1991) 5658. [12] B. Liu, J.Y. Lee, J. Phys. Chem. B. 109

[2] R.H. Baughman, A.A. Zakhidov, W.A. de (2005) 2378323786.

Heer, Science 297 (2002) 787790. [13] J. Du, L. Fu, Z. Liu, B. Han, Z. Li, Y. Liu, Z.

[3] M.C. Schnitzler, M.M. Oliveira, D. Ugarte, Sun, D. Zhu, J. Phys. Chem. B 109 (2005)

A.J.G. Zarbin, Chem. Phys. Lett. 381 (2003) 1277212776.

541548. [14] Y. Zhu, H.I. Elim, Y.L. Foo, T. Yu, Y. Liu,

[4] G. Korneva, H. Ye, Y. Gogotsi, D. Halverson, W. Ji, J.Y. Lee, Z. Shen, A.T.S. Wee, J.T.L.

G. Friedman, J.C. Bradley, K.G. Kornev, Nano Thong, C.H. Sow, Adv. Mater. 18 (2006) 587

Lett. 5 (2005) 879884. 592.

[5] Z. Wang, Z. Zhao, J. Qiu, Carbon 44 (2006) [15] R. Lv, F. Kang, D. Cai, C. Wang, J. Gu, K.

18451847. Wang, D. Wu, J. Phys. Chem. Solids 69 (2008)

[6] R. Lv, F. Kang, W. Wang, J. Wei, J. Gu, K. 12131217.

Wang, D. Wu, Carbon 45 (2007) 1433 1438. [16] Y. Zhang, N.W. Franklin, R.J. Chen, H. Dai,

[7] K. Jiang, A. Eitan, L.S. Schadler, P.M. Chem. Phys. Lett. 331 (2000) 3541.

Ajayan, R.W. Siegel, Nano Lett. 3 (2003) 275 [17] V. DAnna, D. Duca, F. Ferrante, G. La

277. Manna, Phys. Chem. Chem. Phys. 11 (2009)

[8] J. Li, S. Tang, L. Lu, H. Zeng, J. Am. Chem. 40774083.

Soc. 129 (2007) 94019409. [18] S. Wang, X. Shi, G. Shao, X. Duan, H.

[9] W. Chen, X. Pan, M.G. Willinger, D.S. Su, Yang, T. Wang, J. Phys. Chem. Solids 69 (2008)

X. Bao, J. Am. Chem. Soc. 128 (2006) 3136 23962400.

3137. [19] R. Lv, S. Tsuge, X. Gui, K. Takai, F. Kang,

[10] H.S. Kim, H. Lee, K.S. Han, J.H. Kim, M.S. T. Enoki, J. Wei, J. Gu, K. Wang, D. Wu, Carbon

Song, M.S. Park, J.Y. Lee, J.K. Kang, J. Phys. 47 (2009) 11411145.

Chem. B 109 (2005) 89838986. [20] Z. Sun, Z. Liu, Y. Wang, B. Han, J. Du, J.

[11] B. Yoon, C.M. Wai, J. Am. Chem. Soc. 127 Zhang, J. Mater. Chem. 15 (2005) 4497 4501.

(2005) 1717417175.
[21] L. Jiang, L. Gao, Chem. Mater. 15 (2003) [32] T.N. Narayanan, A.P. Reena Mary, M.M.

28482853. Shaijumon, L. Ci, P.M. Ajayan, M.R.

[22] J. Wan, W. Cai, J. Feng, X. Meng, E. Liu, J. Anantharaman, Nanotechnology 20 (2009)

Mater. Chem. 17 (2007) 11881192. 055607055613.

[23] Q. Liu, Z. Chen, B. Liu, W. Ren, F. Li, H. [33] D.L. Peng, X. Zhao, S. Inoue, Y. Ando, K.

Cong, H.M. Cheng, Carbon 46 (2008) 1892 Sumiyama, J. Magn. Magn. Mater. 292 (2005)

1902. 143149.

[24] J. Jang, H. Yoon, Adv. Mater. 15 (2003) [34] Z. Huang, J. Li, Q. Chen, H. Wang, Mater.

20882091. Chem. Phys 114 (2009) 3336.

[25] Y. Liu, W. Jiang, Y. Wang, X.J. Zhang, D. [35] Jorio A, Dresselhaus G and DresselhausM S

Song, F.S. Li, J. Magn. Magn. Mater. 321 (2009) 2008 Carbon Nanotubes (Topics in Applied

408412. Physics) (Berlin: Springer) p 111

[26] Q. Zhang, M. Zhu, Q. Zhang, Y. Li, H. [36] Wong S S, Joselevich E, Woolley A T,

Wang, Compos. Sci. Technol. 69 (2009) 633 Cheung C and Lieber C M 1998 Nature 394 52

638. [37] Chen R J, Zhang Y, Wang D and Dai H

[27] M.A. Correa-Duarte, M. Grzelczak, V. 2001 J. Am. Chem. Soc. 123 3838

Salgueirin o-Maceira, M. Giersig, L.M. Liz- [38] Besteman K, Lee J-O, Wiertz F G M,

Marza n, M. Farle, K. Sierazdki, R. Diaz, J. Heering H A and Dekker C 2003 Nano Lett. 3

Phys. Chem. B. 109 (2005) 1906019063. 727

[28] M.F. Casula, Y.W. Jun, D.J. Zaziski, E.M. [38] Felten A, Bittencourt C, Pireaux J J, Van

Chan, A. Corrias, A.P. Alivisatos, J. Am. Chem. Lier G and Charlier J C 2005 J. Appl. Phys. 98

Soc. 128 (2006) 16751678. 074308

[29] R.M. Cornell, U. Schwertmann, in: The Iron [39] Kong J, Chapline M G and Dai H 2001 Adv.

Oxides: Structure, Properties, Reactions, Mater. 13 1384

Occurrence and Uses, VCH, Germany, 2003. [40] Zhao Q, Buongiorno Nardelli M, Lu W and

[30] T. Yang, C. Shen, Z. Li, H. Zhang, C. Xiao, Bernholc J 2005 Nano Lett. 5 847

S. Chen, Z. Xu, D. Shi, J. Li, H. Gao, J. Phys. [41] Bittencourt C, Felten A, Douhard B,

Chem. B. 109 (2005) 2323323236. Colomer J F, Van Tendeloo G, DrubeW, Ghijsen

[31] M.N. Tchoul, W.T. Ford, G. Lolli, D.E. J and Pireaux J J 2007 Surf. Sci. 601 2800

Resasco, S. Arepalli, Chem. Mater. 19 (2007) [42] http://www.nano2hybrids.net/ Progress in

57655772. the development of new gas sensing devices

based on hybrid nanomaterials are regularly
posted on the project website (all feedback is
welcome!). Short videos giving further
background information to the project can also be
viewed at http://www. vega.org.uk
[43] Kong J, Franklin N R, Zhou C W, Chapline
M G, Peng S, Cho K J and Dai H 2000 Science
287 622
[44] Collins P G, Bradley K, Ishigami M and
Zettl A 2000 Science 287 1801
[45] Ionescu R et al 2006 Sensors Actuators B 17
36
[46] Zhang Y, Franklin N W, Chen R J and Dai
H 2000 Chem. Phys. Lett. 331 35
[47] Zhang Y and Dai H 2000 Appl. Phys. Lett.
77 3015
[48] Hashimoto A, Suenaga K, Gloter A, Urita K
and Iijima S 2004
Nature 430 870
[49] Koshino M, Sato Y, Urita K and Iijima S
2007 Nat. Nanotechnol. 2 358
[50] Charlier J-C 2002 Acc. Chem. Res. 35 1063
[51] Fernandez E M, Soler J M, Garzon I L and
Balbas L C 2004 Phys. Rev. B 70 165403
[52] Felten A, Bittencourt C, Colomer J-F, Van
Tendeloo G and Pireaux J-J 2007 Carbon 45 110
[53] Bittencourt C, Felten A, Douhard B, Ghijsen
J, Johnson R L, DrubeW and Pireaux J-J 2006
Chem. Phys. 328 385
[54] Briggs D and Seah M P 1990 Practical
surface analysis Auger and X-ray Photoelectron
Spectroscopy 2nd edn, vol 1 (New York: Wiley)
[55] Buttner M and Oelhafen P 2006 Surf. Sci.
600 1170
[56] Paredes J I, Martinez-Alonso A and Tascon
J M D 2007
Langmuir 23 8932
[57] He X, Zhang F, Wang R and Liu W 2007
Carbon 45 2559
[58] Yuxiang Q and Ming H 2008 Appl. Surf. Sci.
254 1757
[59] Samukawa S, Ishikawa Y, Okumura K, Sato
Y, Tohji K and Ishida T 2008 J. Phys. D: Appl.
Phys. 41 024006
[60] Reniers F, Demoisson F and Pireaux J J
2007 Procede de depot de nanoparticules sur
un support Patent 14.08.07/EPA 07114344
[61] F. Leonard, A. Alec Talin, Phys. Rev. Lett.
97 (2006) 026804.
[62] J. Tersoff, Nature 424 (2003) 6949.
[63] M. Liebau et al., Appl. Phys. A 77 (2003)
731.
[64] D. Mann, A. Javey, J. Kong, Q. Wang, H.
Dai, Nanoletters 3 (2003)
1541.
[65] Y.H. Lee, S.G. Kim, D. Tomanek, Phys.
Rev. Lett. 78 (1997) 2393.
[66] D.-Q. Yang, E. Sacher, J. Phys. Chem. B
109 (2005) 19329.
[67] M. Baumer, J. Libudam, H.J. Freund, Surf.
Sci. 327 (1995) 321.