Machine Translated by Google

Sintesis dan Karakterisasi Karbon

Nanokomposit

MZ Krolow, CA Hartwig, GC Link, CW Raubach, JSF

Pereira, RS Picoloto, MRF Gonçalves, NLV
Carreño dan MF Mesko

Abstrak Nanokomposit karbon telah mendapat perhatian lebih dalam

beberapa tahun terakhir mengingat sifat khusus mereka seperti kepadatan
rendah, luas permukaan spesifik yang tinggi, dan stabilitas termal dan
mekanik. Mengingat pentingnya bahan-bahan ini, banyak penelitian yang
bertujuan untuk meningkatkan proses sintesis telah dilakukan. Namun,
keberadaan pengotor dapat mempengaruhi secara signifikan sifat bahan-
bahan ini, dan karakterisasi senyawa ini merupakan tantangan penting
untuk menjamin kualitas nanokomposit karbon baru. Oleh karena itu,
dalam karya ini disajikan karakteristik nanokomposit karbon, perbaikan
dan pengembangan dalam proses sintesis, serta teknik karakterisasi senyawa tersebu

MZ Krolow GC Link MRF Gonçalves NLV Carreño Centro de

Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas-RS, 96010-900,
Brasil

CA Hartwig MF Mesko (&)

Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de
Pelotas, Pelotas-RS, 96010-900, Brasil
email: marciamesko@yahoo.com.br
CW Raubach
LIEC, Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos-SP,
13565-905, Brasil
JSF Pereira RS Picoloto
Departamento de Química, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria-RS, Brasil

C. Avellaneda (ed.), NanoCarbon 2011, Struktur Nano Karbon, DOI: 33

10.1007/978-3-642-31960-0_2, Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2013
Machine Translated by Google

34 MZ Krolow dkk.

1 Aspek Umum Senyawa Karbon Nano

Nanomaterials (NMs) didefinisikan sebagai material yang memiliki fitur

struktural dengan setidaknya satu dimensi 100 nm atau kurang; mereka
termasuk nanofilm dan nanocoatings (satu dimensi), nanotube dan kawat nano
dua dimensi) dan nanopartikel (tiga dimensi) [1]. Nanomaterial dapat muncul
dalam berbagai ukuran dan bentuk, serta berbeda dalam komposisi dan asal
usulnya. Tergantung pada interaksi antara nanopartikel, NM dapat ditemukan
sebagai partikel tunggal, agregat, bubuk atau terdispersi dalam matriks, pada
koloid, suspensi dan emulsi, lapisan nano dan film, dan dilapisi atau distabilkan sebagai fulle
Nanomaterial berbasis karbon, termasuk fullerene, nanotube karbon
berdinding tunggal dan multi, serta nanopartikel karbon, saat ini merupakan
salah satu material nano yang paling menarik dari perspektif aplikasi [3]. Sejak
penemuannya pada tahun 1991 oleh Sumio Iijima, tabung nano karbon telah
dipelajari secara intensif [4]. Sifat elektronik dan mekaniknya yang luar biasa
mengarah pada beragam aplikasi potensial di masa depan, termasuk komposit
polimer [5], elektronik [6] dan pengiriman obat [3, 7–9].
Carbon nanotube (CNTs), salah satu bahan berbasis karbon yang paling
banyak diteliti, memiliki struktur atom yang unik, rasio aspek yang sangat
tinggi dan sifat mekanik (kekuatan dan fleksibilitas) yang luar biasa,
menjadikannya serat penguat yang ideal dalam nanokomposit [10]. Pemanfaatan
karbon nanotube yang efektif dalam aplikasi komposit sangat bergantung pada
kemampuan untuk membubarkan nanotube secara homogen ke seluruh
matriks, tanpa merusak integritas nanotube. Untuk mengambil keuntungan dari
sifat mekanik yang unggul dari nanotube karbon, mereka telah digunakan
sebagai pengisi resin epoksi [11] dan dalam produksi nanokomposit polimer
[12, 13]. Di sisi lain, biaya produksi serat nano karbon (CNF) jauh lebih murah
dibandingkan CNT, dan dapat memberikan keuntungan jika dibandingkan
dengan CNT dalam beberapa aplikasi. Dimensi CNF adalah antara 50 dan 200
nm [14], yang mirip dengan tabung nano karbon berdinding tunggal (SWCNTs)
dan tabung nano karbon berdinding banyak (MWCNTs) [15]. Karakteristik utama
yang membedakan CNF dari CNT terletak pada penyelarasan bidang graphene.
Jika bidang graphene dan sumbu serat tidak sejajar maka strukturnya disebut CNF, namun ji
Senyawa karbon lain yang banyak dipelajari adalah partikel nano yang
mengandung karbon, biasanya disebut nanokomposit karbon [17-21]. Bahan-
bahan ini mendapat perhatian besar karena sifat-sifatnya seperti kepadatan
rendah, luas permukaan spesifik tinggi dan ukuran pori seragam, serta stabilitas
termal dan mekanik [22]. Penting untuk dicatat bahwa penerapan diferensial
dari bahan jenis ini terletak pada sifat partikel yang terkait, seperti magnet,
katalitik, energi dan serap, antara lain [22, 23]. Gambar logam/karbon
nanokomposit khas yang diperoleh melalui mikroskop elektron transmisi (TEM)
dapat diamati pada Gambar 1 [24].
Nanokomposit yang terdiri dari logam dan karbon umumnya diproduksi
menggunakan teknik yang melibatkan perlakuan panas, di mana sebagian karbon mungkin a
Machine Translated by Google

Sintesis dan Karakterisasi Karbon Nanokomposit 35

Gambar 1 Gambar TEM katalis Ni/C sebelum uji katalitik. Hak Cipta (2011), dengan izin dari
Elsevier

mungkin tidak bisa dihilangkan. Pada tahap inilah nanopartikel logam terbentuk, dan
kristalinitas material meningkat. Partikel nano sering kali memiliki bentuk bola dengan
diameter antara 10 dan 20 nm serta linieritas kristal yang tinggi. Partikel nano ini
sangat stabil karena tertanam dalam matriks karbon. Tergantung pada jenis perlakuan
yang mereka jalani, luas permukaan nanopartikel bisa sangat bervariasi, dengan nilai
berkisar antara 50 m2 /g hingga 1000 m2 /g. Selain itu, bergantung pada metode sintesis
yang digunakan atau penerapan produk, kandungan logam juga dapat sangat bervariasi
[24-29].

2 Sintesis Nanokomposit Karbon

Sintesis bahan nano telah banyak dipelajari, terutama pada karbon nanotube mengingat
keinginan untuk mendapatkan CNT dengan kualitas tinggi dan biaya rendah. Namun,
dalam beberapa tahun terakhir, banyak senyawa karbon yang mengandung nanopartikel
juga telah dipelajari dan, seperti disebutkan sebelumnya, dalam banyak kasus senyawa
ini dapat memberikan beberapa keuntungan dalam beberapa aplikasi industri. Dengan
cara ini, banyak penelitian tentang proses sintesis telah dilakukan dengan tujuan
memperoleh senyawa dengan karakteristik yang baik dengan menggunakan teknik
yang memakan waktu lebih sedikit dan memerlukan reagen yang lebih sedikit toksik.
Nanokomposit berbasis karbon yang mengandung nanopartikel dapat disintesis
dengan beberapa cara. Pendukung nanopartikel karbon dapat diproduksi, misalnya
dengan menggunakan matriks silika [30-32], juga melalui pengendapan, metode CVD,
pada cetakan karbon [22]. Kemudian, untuk menghilangkan silika, bahan tersebut
dimasukkan ke dalam larutan yang mengandung asam fluorida. Dalam kasus seperti
ini, yang menghasilkan matriks karbon pada langkah pertama, nanopartikel biasanya dimasukkan ke d
Machine Translated by Google

36 MZ Krolow dkk.

matriks dengan impregnasi basah dan komposit dikenakan perlakuan panas.

Di sisi lain, matriks karbon dan nanopartikel dapat diproduksi di tempat
misalnya dengan metode prekursor polimer, yang digunakan untuk kedua jenis matriks,
berbasis silika dan berbasis karbon [24, 26, 33].
Salah satu sistem material nano yang mendapat perhatian besar akhir-akhir ini adalah
yang disebut sistem inti-kulit, yang terdiri dari partikel nano yang membentuk inti, yaitu
permukaannya dilapisi dengan lapisan tipis bahan lain. Biasanya, ini
sistem memiliki inti dari logam atau oksida dan cangkang terbuat dari karbon atau
bahan polimer, atau bahkan oksida atau logam lainnya. Dalam sistem ini, shell
menyediakan lapisan yang melindungi inti terhadap oksidasi, seperti dalam kasus kristal
nano Fe (inti)/besi oksida (kulit) atau Fe (inti)/Au (kulit), atau untuk menyediakan
kapasitas reaktif yang tidak mewakili inti saja [27, 34].
Ada beberapa jenis rute sintetik untuk sintesis nanokomposit,
di antaranya adalah impregnasi, prekursor polimer, CVD, ball milling dan
sintesis sol-gel [24, 27, 35–37]. Lebih dari satu metode dapat digabungkan
berbagai tahap pembentukan nanokomposit, seperti solvotermal dan
ko-presipitasi hidrotermal, atau dapat dikombinasikan dengan reduksi
logam melalui penggunaan zat pereduksi [38, 39].
Metode impregnasi basah dapat digunakan bila salah satu komponennya
komposit, seperti matriks silika, misalnya, sudah tersedia. Biasanya,
prosedur ini dilakukan dalam pelarut di mana pemisahan partikel terjadi
mudah, seperti alkohol dengan berat molekul rendah. Seo dan rekan kerja [27]
mengimpregnasi kation Fe dan Co menjadi bubuk silika dengan luas permukaan tinggi. Belakangan, mema
direduksi menjadi keadaan logam, pada suhu tinggi dan atmosfer H2. Prosedur tersebut
dilanjutkan dengan pengendapan lapisan karbon tipis, hasil dekomposisi metana pada
nanoalloy FeCo, dengan metode CVD, metana terurai pada nanoalloy FeCo.
paduan nano FeCo. Untuk membuat senyawa larut dalam air, langkah fungsi non-kovalen
diterapkan menggunakan poli fosfolipid (etilen glikol). Itu
bahan menunjukkan aktivitas magnet yang sangat baik dan stabilitas tinggi, dengan penerapan
sebagai agen kontras [27].
Metode prekursor polimer banyak digunakan ketika membentuk matriks yang mengandung
nanopartikel yang terdispersi dengan baik, berdasarkan prosedur Pechini [40] . Metode ini,
melibatkan kompleksasi kation logam dengan zat pengompleks seperti sitrat
asam dan polimerisasi selanjutnya melalui reaksi poliesterifikasi, menggunakan, untuk
misalnya, etilen glikol sebagai zat polimerisasi. Carreño dan rekannya mengembangkan
katalis logam/karbon melalui jalur prekursor polimer. Setelah sintesis
resin polimer, bahan tersebut dikalsinasi pada suhu tinggi di bawah atmosfer N2 inert. Jika
rantai organik dilanggar, atmosfer pereduksi CO terbentuk
mampu mereduksi logam menjadi logam, sehingga membentuk partikel nano logam
komposit dalam matriks karbon amorf dimana nanopartikel mudah teroksidasi.
logam seperti nikel dan kobalt tetap terlindungi dari oksidasi [24, 41].
Penggilingan energi tinggi adalah istilah umum yang dapat digunakan untuk menggambarkan berbagai macam
proses penggilingan, seperti paduan mekanis, penggilingan mekanis, atau proses mekano-
kimia, bergantung pada bubuk prekursor yang digunakan dalam campuran. Dalam semua kasus,
proses aktivasi bersifat mekanis. Dalam hal ini, bukan hanya gesekan mekanis saja yang terjadi
Machine Translated by Google

Sintesis dan Karakterisasi Karbon Nanokomposit 37

penting, tetapi juga mekanisme reaksi utama yang berhubungan dengan tumbukan antara
bola dan bubuk yang diproses. Proses penggilingan biasanya dilakukan dengan menggunakan
pelarut seperti isopropil alkohol. Metode ini diterapkan secara luas dalam pengembangan
logam dan paduan berstrukturnano serta keramik [40, 42-44].
Metode sintesis sol-gel sangat menarik untuk sintesis struktur nano yang mengandung
lebih dari satu komponen, karena kinetika reaksi yang lambat memungkinkan rekayasa
struktur yang baik pada produk akhir. Keuntungan lainnya adalah reaksi dilakukan pada suhu
rendah atau suhu kamar. Proses sol-gel melibatkan prekursor anorganik yang mengalami
berbagai reaksi kimia, sehingga menghasilkan pembentukan jaringan molekul tiga dimensi.
Salah satu rute yang paling umum adalah melalui hidrolisis dan kondensasi alkoksida logam
untuk membentuk molekul oksida logam yang lebih besar yang berpolimerisasi untuk
membentuk lapisan. Prosedur sol-gel memungkinkan pelapisan substrat dengan bentuk
kompleks pada skala nanometer hingga mikrometer, yang tidak dapat dicapai oleh beberapa
prosedur pelapisan yang umum digunakan.
Substratnya meliputi partikel koloid, kristal organik/anorganik, atau bahkan serat dan tabung
nano [45-47].
Metode sol-gel juga banyak digunakan untuk sintesis matriks silika. Silikon alkoksida
adalah yang paling umum digunakan untuk membuat matriks sol-gel seperti SiO2/C yang
dibuat oleh Gushikem dan rekannya [36], atau bahkan untuk membungkus jaringan
nanopartikel dalam xerogel [48].
Nanokomposit yang mengandung tabung nano karbon telah dieksplorasi kemudian.
Penambahan nanotube ini ke berbagai matriks, seperti logam misalnya, dapat meningkatkan
sifat mekanik seperti kekakuan, keausan dan kelelahan, serta sifat listrik dibandingkan dengan
matriks tanpa nanotube [49]. Beberapa tahun yang lalu, diamati rendahnya tingkat pembasahan
nanotube dalam matriks logam dalam kasus komposit yang disintesis dengan pengepresan
panas [50, 51]. Sebagai alternatif, proses pelapisan bubuk dapat digunakan dengan sukses
besar, membuat distribusi tabung nano karbon lebih homogen. Pelapisan kimia pada tabung
nano karbon dengan banyak partikel nano logam telah banyak digunakan [52]. Dalam
keseluruhan konteks ini, mudah untuk melihat pentingnya kontrol analitis terhadap muatan
yang ada dalam nanotube, serta proporsi nanokomposit logam/nanotube untuk pembentukan
bahan yang relevan secara teknologi, karena variasi kecil dalam parameter ini dapat
menghasilkan dampak besar. perubahan sifat produk akhir.

Lembaran nano Graphene oksida (GO) yang diresapi dengan nanopartikel perak (Ag NP)
dibuat dengan reduksi in situ dari Ag ? dengan hidro-kuinon dalam larutan buffer sitrat.
Bahan komposit Ag NP/GO seperti kertas dibuat karena karakterisasi struktur yang mudah
dan uji antibakteri. Aktivitas antibakteri diuji menggunakan Escherichia coli dan Staphylococcus
aureus masing-masing sebagai strain model bakteri Gram negatif dan Gram positif.

Komposit yang telah disiapkan menunjukkan aktivitas antibakteri yang lebih kuat terhadap keduanya.
Komposit Ag NP/GO bekerja secara efisien dalam menurunkan jumlah E. coli dari 106 cfu/mL
menjadi nol dengan 45 mg/L GO dalam air. Nanosheet GO skala mikron (ukuran lateral)
memungkinkannya dengan mudah disimpan pada membran keramik berpori selama
penyaringan air, menjadikannya bahan biosidal yang menjanjikan untuk desinfeksi air.
Nanosheet GO dapat dilihat pada Gambar 2 [53].
Machine Translated by Google

38 MZ Krolow dkk.

Gambar 2 Tampilan atas gambar FESEM dari kertas (a dan c) GO dan (b dan d) kertas komposit
Ag NP/GO. Gambar FESEM tampak samping dari potongan melintang kertas (e) GO dan (f)
kertas komposit Ag NP/GO. Hak Cipta (2011), dengan izin dari Elsevier

Dalam karya lain, penulis mensintesis struktur nano nikel seperti batang
satu dimensi yang dibuat melalui pendekatan solvotermal satu pot yang
sederhana, efisien, dengan hidrazin hidrat dan trimetilamina sebagai zat
pereduksi dan pengarah morfologi. Studi magnetisasi menunjukkan bahwa
nanorod menghadirkan gaya koersif yang ditingkatkan sebagai cerminan dari
struktur nano 1 D. Karena gaya koersif yang tinggi, kami percaya bahwa
nanorod Ni yang diperoleh adalah bahan yang cocok untuk aplikasi potensial dalam perangk
Machine Translated by Google

Sintesis dan Karakterisasi Karbon Nanokomposit 39

Gambar 3 Gambar TEM katalis Ni/C setelah uji katalitik pada 500 C. Hak Cipta (2009), dengan
izin dari Elsevier

3 Aplikasi Karbon Nanokomposit

3.1 Aplikasi Katalitik

Bahan dari berbagai matriks yang mengandung berbagai logam transisi telah banyak
digunakan sebagai katalis [55, 56]. Di bidang katalis berbasis karbon, Tavasoli dan
rekan penulis [37] melaporkan sintesis Co/CNT dengan metode impregnasi berurutan,
untuk menyelidiki sifat katalitik yang menarik dari tampilan komposit ini. Mereka
memvariasikan muatan kobalt dari 15 hingga 40% berat. Para penulis menilai
karakteristik fisikokimia dan kinerja katalitik untuk sintesis Fischer – Tropsch dan
membandingkan hasilnya dengan katalis kobalt yang didukung alumina. Hasilnya
menunjukkan bahwa hasil hidrokarbon yang diperoleh dari katalis kobalt yang
didukung CNT secara mengejutkan jauh lebih besar dibandingkan dengan hasil
hidrokarbon yang diperoleh dari kobalt pada pendukung anorganik lainnya, dan
terlebih lagi CNT menyebabkan sedikit penurunan dalam distribusi produk reaksi pada hidrokarbon d
Carreño dkk. [24] mensintesis nanokomposit nikel-karbon untuk digunakan sebagai
katalis untuk reformasi uap etanol. Para penulis mengusulkan penggunaan minyak
jarak sebagai prekursor karbon dalam sintesis. Hasil penelitian menunjukkan bahwa
katalis nikel/karbon mempunyai aktivitas yang tinggi untuk pembentukan uap etanol.
Para penulis menyimpulkan bahwa aktivitas katalitik meningkat pada suhu reaksi
tinggi, yang mungkin berhubungan dengan pembentukan karbon berfilamen. Gambar
katalis nikel/karbon setelah kinerjanya ditampilkan pada Gambar 3.
Penting untuk dicatat bahwa penelitian ini menunjukkan alternatif yang ekonomis
dan ramah lingkungan dibandingkan menyiapkan katalis dari sumber daya terbarukan,
seperti minyak jarak, yang merupakan bahan baku turunan biomassa yang berbiaya
rendah. Minyak ini diperoleh dari ekstraksi tanaman Ricinus communis, dari keluarga
Euphorbiaceae yang tumbuh dalam jumlah besar di sebagian besar negara tropis dan subtropis, sepe
Machine Translated by Google

40 MZ Krolow dkk.

3.2 Aplikasi Sensor

Karena sifat elektrokimianya yang sangat baik, seperti kinetika elektron yang
cepat, transpor elektron semi dan superkonduktor, komposit berkekuatan
tarik tinggi, dan inti berongga yang cocok untuk menyimpan molekul tamu,
CNT telah menarik perhatian sebagai bahan elektroda untuk sensor
elektrokimia. Mengasosiasikan CNT dan polimer penghantar dengan efek
sinergis memungkinkan untuk meningkatkan sifat listrik dan mekanik polimer
untuk mengembangkan sensor kinerja tinggi [4, 58].
Baru-baru ini, sebuah sensor untuk penentuan kreatinin diproduksi.
Biosensor dihasilkan dari campuran kreatinin di tengah hidrolase, kreatin di
tengahino-hidrolase, dan sarkosin oksidase yang diimobilisasi bersama
melalui N-etil-N0- (3-dimetilaminopropil) karbodiimida dan N-hidroksi
suksinimida ke dalam film nano-komposit dari karboksilasi-NTC/polianilin
yang diendapkan secara elektrodeposit pada permukaan elektroda platina.
Sensor dapat mendeteksi kreatinin pada tingkat serendah 0,1 lM. Hasilnya
menunjukkan bahwa penggunaan komposit NTC/polianilin untuk membuat
biosensor kreatinin menghasilkan peningkatan kinerja analitis sensor, yang
memerlukan daya rendah dan memiliki waktu respons cepat, sensitivitas
tinggi, dan stabilitas penyimpanan. Penulis juga menyarankan, berdasarkan
hasil, bahwa komposit ini dapat digunakan untuk meningkatkan kinerja berbagai jenis bios

3.3 Aplikasi Magnetik

Li dkk. [38] mempelajari nanosfer nikel seragam yang diperkaya nitrogen dan
dienkapsulasi karbon yang diperoleh dengan metode solvotermal baru. Bola
yang telah disiapkan menyajikan struktur inti-cangkang dengan inti nikel yang
dikelilingi oleh cangkang karbon yang diperkaya nitrogen dengan ketebalan
10 nm. Sampel menunjukkan perilaku feromagnetik, karena inti nikel metalik.
Pengenalan unsur nitrogen mengakibatkan modifikasi permukaan nanosfer
logam yang mengenkapsulasi, dan bahan ini, menurut penulis, mungkin
memainkan peran penting dalam aplikasi biomedis atau lainnya.
cerah dkk. [60] mengembangkan teknik sederhana dan berbiaya rendah
untuk memperoleh struktur nano nikel berlapis karbon yang sangat stabil
pada suhu reaksi yang relatif rendah. Nanopartikel nikel diperoleh dengan
teknik reduksi natrium borohidrida dan dilapisi dengan asam oleat. Sampel
dikalsinasi pada 873 K, dalam aliran nitrogen dengan kemurnian tinggi.
Metode ini memperoleh nanopartikel nikel kubik berpusat muka dengan
lapisan karbon setebal 5 nm. Magnetisasi saturasi yang besar dikombinasikan
dengan stabilitas tinggi membuat nanopartikel cocok untuk digunakan dalam
penargetan obat yang difungsikan, sebagai pelumas padat dan bahan pelindung elektroma
Machine Translated by Google

Sintesis dan Karakterisasi Karbon Nanokomposit 41

Gambar 4 Gambar TEM (a–b) dan gambar HRTEM (c–d) dari Ni@C. Hak Cipta (2009),
dengan izin dari Elsevier

cerah dkk. [39] masih mempelajari struktur nano hibrida nikel/karbon

magnetik seperti bahan baru dengan sifat penyerap gelombang mikro. Ditemukan
bahwa struktur nano hibrida merupakan penyerap gelombang mikro yang efektif
dengan kehilangan refleksi kurang dari -10 dB pada pita S dan X. Polarisasi
muatan ruang dari antarmuka karbon nikel dan hilangnya magnet intrinsik
struktur nano karbon logam magnetik hibrid menyebabkan peningkatan sifat penyerap gelom
Karbon aktif bubuk (AC) telah menjadi adsorben standar untuk reklamasi air
limbah perumahan dan industri selama beberapa dekade terakhir [61, 62].
Mengaitkan sifat-sifat ini dengan sifat magnetik, karbon aktif magnetik (MAC)
telah digunakan untuk menghilangkan polutan organik dan anorganik [63, 64].
Salah satu contoh terbaru dari penelitian ini adalah perbandingan antara AC
dan MAC sehubungan dengan adsorpsi imidakloprid. Serbuk MAC dibentuk dari
komposit besi oksida/AC. Kesimpulannya, penulis mengamati lebih sedikit luas
permukaan dan volume mikropori untuk bubuk magnet; namun, disimpulkan
bahwa bubuk MAC dapat berhasil diaplikasikan untuk menghilangkan polutan lingkungan [65
Machine Translated by Google

42 MZ Krolow dkk.

3.4 Aplikasi Biomedis

Pengiriman obat magnetik, seperti yang diusulkan oleh Widder et al. [66], adalah metode di mana
bahan yang rentan secara magnetis yang dilapisi dengan matriks yang mengandung obat
disuntikkan dan kemudian magnet yang ditempatkan secara eksternal digunakan untuk memandu matriks obat ke
Beberapa jenis bahan feromagnetik telah digunakan sebagai matriks untuk aplikasi dalam sistem
penghantaran obat, serta pemisahan biomolekul secara magnetik.
Komposit bahan feromagnetik dan karbon aktif dapat digunakan untuk tujuan tersebut. Bahan
feromagnetik seperti besi memberikan sifat magnetik, sedangkan karbon aktif berfungsi sebagai
matriks adsorpsi obat. Salah satu metode [35] untuk menyiapkan pembawa target magnetik
adalah dengan proses penggilingan bola berdampak tinggi di mana partikel Fe halus dilas ke
karbon aktif dengan memanfaatkan apa yang disebut efek mekanokimia. Namun kelemahan
utamanya adalah ia mudah dipisahkan menjadi Fe dan karbon aktif ketika dipindahkan dalam
vena. Partikel pertama yang digunakan untuk penghantaran obat didasarkan pada magnetit
koloidal yang dilapisi dengan albumin ikatan silang. Mikrosfer ini digunakan oleh Widder dan
rekan kerja [67] untuk merangkum doksorubisin, dan ditangkap secara magnetis pada tumor
sarkoma Yoshida yang ditanamkan pada ekor tikus. Sejak publikasi pertama ini, beberapa
penelitian tentang aplikasi biomedis telah dilakukan.

Baru-baru ini, di bidang yang sama dari komposit logam/karbon feromagnetik, Rudge dan
rekan kerjanya mempelajari metode untuk menyiapkan komposit karbon/besi dengan teknik
penggilingan yang awalnya dikembangkan untuk membuat bubuk komposit [68]. Para penulis
memperoleh partikel dengan ukuran dominan antara 0,5 dan 5,0 lm, yang menyerap dan
mendesorbsi doxorubicin, suatu kemoterapi ampuh dengan indeks terapeutik yang sempit.
Analisis kimia menunjukkan partikel-partikel tersebut terutama terdiri dari karbon, besi dan
oksigen, dengan sedikit fosfor, hidrogen, nitrogen dan belerang, serta bagian per juta logam.
Studi ini menunjukkan pentingnya penyelidikan analitis terhadap sistem yang digunakan dalam
aplikasi biomedis.
Lima tahun kemudian, komposit karbon yang kaya akan fcc-Co dan dikelilingi oleh matriks
karbon digunakan sebagai pembawa magnet potensial [28]. Partikel-partikel tersebut, yang terbuat
dari kobalt dan karbon, memiliki luas permukaan yang tinggi untuk adsorpsi obat dan kerentanan
magnetik yang cukup untuk menargetkan komposit melalui penggunaan magnet eksternal.
Sebelum menggunakan kobalt, penulis mencoba menggunakan besi untuk mensintesis bahan
pertukaran ion, tetapi Fe2+ teroksidasi menjadi Fe3+ selama pertukaran ion.
Oleh karena itu, dipilihlah kobalt yang juga menunjukkan sifat magnet yang kuat. Komposit Co–C
yang terbentuk berbentuk partikel berbentuk bola berukuran 250-300 lm. Partikel berbentuk bola
digiling menjadi bubuk halus.
Di bidang biomedis, CNT juga mendapat perhatian besar. Banyak aplikasi untuk CNT telah
diusulkan, termasuk biosensor, kendaraan penghantar obat dan vaksin, serta biomaterial baru
[69]. CNT dapat digunakan sebagai nanofiller pada bahan polimer yang ada untuk meningkatkan
sifat mekanik secara dramatis dan membuat nanokomposit yang sangat anisotropik [70, 71].
Mereka juga dapat digunakan untuk membuat polimer konduktif listrik dan konstruksi rekayasa
jaringan dengan kapasitas untuk memberikan stimulasi listrik terkontrol [72, 73].
Machine Translated by Google

Sintesis dan Karakterisasi Karbon Nanokomposit 43

Contoh kegunaan CNT dalam biomedis adalah rasio aspek panjang terhadap
diameternya yang relatif besar (yang dapat melebihi 106, dengan panjang rata-
rata 1 mm dan diameter * 1 nm) dengan luas permukaan yang sangat besar,
sehingga menjadikan CNT menarik untuk deteksi dan pengenalan molekul
dengan sensitivitas tinggi. Akibatnya, sebagian besar permukaan CNT dapat
dimodifikasi dengan gugus fungsi dengan berbagai kompleksitas, yang akan memodulasi per
Karena CNT secara intrinsik tidak larut dalam air, modifikasi melalui
fungsionalisasi kimia menggunakan dispersan dan surfaktan yang sesuai dapat
meningkatkan kelarutan hingga kisaran g/mL4 dan penting untuk pengendalian
dispersinya. Misalnya, molekul penyusun polar dapat membuat CNT larut,
sedangkan bagian nonpolar membuat CNT tidak dapat bercampur. Proses
tersebut terbukti sangat penting karena CNT yang tidak larut ditemukan menyebabkan kematia
Setiap CNT secara intrinsik bisa berbeda karena keterbatasan pembuatan
CNT yang identik secara struktural dengan pengotor minimal [55]. Variasi halus
dalam muatan lokal dan keseluruhan, residu katalis (biasanya Fe, Co, dan Ni),
dan panjang masing-masing nanotube adalah tiga isu representatif yang
menghalangi penggunaan CNT secara tepat dalam ilmu biomedis.

4 Karakterisasi Karbon Nanokomposit

Dengan munculnya nanoteknologi untuk mengembangkan material baru dengan

beragam sifat khusus, diperlukan kontrol yang lebih besar terhadap karakteristik
senyawa ini dan juga pengotor yang mungkin ada, karena material baru ini telah
digunakan untuk aplikasi yang sangat berbeda. hampir di semua bidang
teknologi. Teknik utama untuk analisis komposisi dan struktur nanokomposit
adalah pemindaian mikroskop elektron (SEM), spektroskopi fotoelektron sinar-x
(XPS) dan spektroskopi sinar-x dispersif energi (EDX) [38]. Teknik EDX telah
banyak digunakan untuk mengidentifikasi logam dan/atau kontaminan dalam
nanokomposit. cerah dkk. menggunakan teknik ini untuk memverifikasi ada atau
tidaknya kontaminan dalam tabung nano karbon. SEM digunakan untuk
menyelidiki morfologi nanokomposit. Dengan menggunakan teknik SEM, cacat
permukaan material dapat diamati [38, 39, 60–63].
Teknik lain yang banyak digunakan untuk karakterisasi nanokomposit adalah
XPS [64, 65]. Teknik ini dapat diterapkan untuk mendeteksi keberadaan unsur-
unsur pada permukaan material. Maldonado dkk. menggunakan teknik XPS
untuk mengevaluasi sifat komposisi dan struktural tabung nano karbon yang didoping dengan
Spektroskopi XPS digunakan untuk menyelidiki interaksi fluor dengan permukaan
senyawa nano. Dalam penelitian ini, MWCNT, SWCNT dan serat difluorinasi
dalam atmosfer F2- dan ClF3 pada suhu kamar [35].
Mengingat bahwa pengotor logam dapat mempengaruhi sifat fisik, kimia dan
permukaan nanokomposit karbon dan dapat mempersulit atau mencegah
penggunaannya untuk aplikasi industri, penting untuk mengendalikan jenis
kontaminasi ini [78-81]. Selain itu, penting untuk ditekankan bahwa ada banyak penerapannya
Machine Translated by Google

44 MZ Krolow dkk.

nanokomposit karbon dalam bidang kedokteran dan bidang terkait, dan kotoran dalam
bahan-bahan ini dapat menyebabkan banyak risiko terhadap kesehatan manusia [82,
83]. Karena keberadaan pengotor logam dapat meningkatkan potensi risiko penggunaan
nanokomposit karbon, maka perlu dikembangkan metode untuk mengidentifikasi
unsur logam dalam konsentrasi rendah dalam bahan tersebut [78, 84].
Teknik yang digunakan untuk penentuan pengotor logam meliputi spektrometri
atom, yang sampelnya paling sering dibuat dalam bentuk larutan air. Hal ini
menimbulkan masalah dalam penentuan pengotor dalam nanokomposit karbon, karena
bahan ini sulit larut karena strukturnya [85, 86].

Beberapa penulis menjelaskan metode persiapan sampel yang berbeda untuk

tabung nano karbon, termasuk pengabuan kering, pembakaran yang diinduksi
gelombang mikro (MIC) atau pencernaan basah dengan bantuan gelombang mikro
menggunakan campuran asam nitrat dan perklorat atau dengan hidrogen peroksida
untuk penentuan Al, Cu, selanjutnya. Cr, Fe, Mn, Mo, Ni, Zn dan halogen dengan
spektrometri emisi optik plasma yang digabungkan secara induktif (ICP OES), dengan
spektroskopi massa plasma yang digabungkan secara induktif (ICP-MS) dan dengan
kromatografi ion (IC) [87-89]. Selain itu, penulis bertujuan untuk menggunakan
spektroskopi serapan atom elektrotermal pengambilan sampel padat langsung (DSS-
ET AAS) untuk penentuan Al, Cd, Co, Cr, Cu, Mg, Mn dan Pb di SWCNTs dan MWCNTs
[87]. Namun, untuk penentuan logam dalam nanokomposit karbon, belum ada aplikasi
dalam literatur, sehingga metode harus dikembangkan untuk meningkatkan pengendalian kualitas ba

5. Kesimpulan

Meningkatnya penerapan senyawa karbon, khususnya dalam industri dan kedokteran,

memerlukan pengembangan proses sintesis yang sesuai dan juga metode analisis
untuk pengendalian kualitas senyawa tersebut. Teknik yang digunakan untuk
menentukan keberadaan logam dalam senyawa karbon dan teknik persiapan sampel
untuk kuantifikasi logam tersebut harus dipilih berdasarkan faktor-faktor seperti waktu
yang diperlukan untuk analisis, kesederhanaan prosedur, konsumsi reagen, massa
sampel, limbah. generasi dan batas deteksi jangkauan rendah.
Terlepas dari metodologi yang dipilih, penelitian dalam literatur menunjukkan perlunya
penentuan kontaminan logam dalam senyawa karbon, karena beberapa unsur yang
ditemukan dalam jumlah yang relatif tinggi dapat mengganggu kesehatan manusia
atau mempengaruhi sifat bahan yang dimaksudkan untuk aplikasi industri. .

Ucapan Terima Kasih Para penulis berterima kasih atas dukungan finansial dari lembaga
pembiayaan penelitian Brasil: CAPES, CNPq dan FAPESP
Machine Translated by Google

Sintesis dan Karakterisasi Karbon Nanokomposit 45

Referensi

1. Tiede, K., Boxall, ABA, Tear, SP, Lewis, J., David, H., Hassellov, M.: Bahan tambahan dan
kontaminan makanan bagian dari analisis kimia mengendalikan paparan dan risiko. Penilaian
25(7), 795–821 (2008)
2. Jiang, JK, Oberdorster, G., Biswas, P.: J. Nanopart. Res. 11(1), 77–89 (2009)
3. Huczko, A.: Aplikasi. Fis. Materi. Sains. Proses. 74(5), 617–638 (2002)
4. Iijima, S.: Alam 354(6348), 56–58 (1991)
5. Miyagawa, H., Misra, M., Mohanty, AK: J. Nanosci. Nanoteknologi. 5(10), 1593–1615 (2005)
6. Jeong, W., Kessler, MR: Kimia. Materi. 20(22), 7060–7068 (2008)
7. Bianco, A., Kostarelos, K., Prato, M.: Curr. Pendapat. kimia. biologi. 9(6), 674–679 (2005)
8. Maynard, AD, Aitken, RJ, Butz, T., Colvin, V., Donaldson, K., Oberdorster, G., Philbert, MA,
Ryan, J., Seaton, A., Stone, V., Tinkle , SS, Tran, L., Walker, NJ, Warheit, DB: Alam 444(7117),
267–269 (2006)
9. Oberdorster, G., Oberdorster, E., Oberdorster, J.: Lingkungan. Perspektif Kesehatan. 113(7), 823–839
(2005)
10. Wang, Zl, Poncheral, P., de Heer, WA: dalam Sistem Nanostruktur (1999), 14–18 11.
Ajayan, PM, Stephan, O., Colliex, C., Trauth, D.: Sains 265( 5176), 1212–1214 (1994)
12. Bower, C., Rosen, R., Jin, L., Han, J., Zhou, O.: Appl. Fis. Biarkan. 74(22), 3317–3319 (1999)
13. Jin, L., Bower, C., Zhou, O.: Aplikasi. Fis. Biarkan. 73(9), 1197–1199 (1998)
14. Ku, BK, Emery, MS, Maynard, AD, Stolzenburg, MR, McMurry, PH: Nanoteknologi 17(14), 3613–
3621 (2006)
15. Wang, H., Xu, Z., Eres, G.: Aplikasi. Fis. Biarkan. 88(21), 213111 (2006)
16. Organisasi Standar Internasional: Dalam ISO/TS 27687:2008. Swiss, Jenewa (2008)
17. Gorria, P., Sevilla, M., Blanco, JA, Fuertes, AB: Karbon 44(10), 1954–1957 (2006)
18. Jin, J., Li, R., Wang, HL, Chen, HN, Liang, K., Ma, JT: Kimia. Komunitas. 4, 386–388
(2007)
19. Lu, AH, Schmidt, W., Matoussevitch, N., Bonnemann, H., Spliethoff, B., Tesche, B., Bill, E.,
Kiefer, W., Schuth, F.: Angewandte Chemie Int Ed . 43(33), 4303–4306 (2004)
20. Park, IS, Choi, M., Kim, TW, Ryoo, R.: J. Mater. kimia. 16(33), 3409–3416 (2006)
21. Yang, N., Zhu, SM, Zhang, D., Xu, S.: Mater. Biarkan. 62(4–5), 645–647 (2008)
22. Zlotea, C., Chevalier-Cesar, C., Leonel, E., Leroy, E., Cuevas, F., Dibandjo, P., Vix-Guterl,
C., Martens, T., Latroche, M.: Diskusi Faraday. 151, 117–131 (2011)
23. Tarasov, K., Beaunier, P., Che, M., Marceau, E., Li, YL: J. Nanopart. Res. 13(5), 1873–
1887 (2011)
24. Carreno, NLV, Garcia, ITS, Raubach, CW, Krolow, M., Santos, CCG, Probst, LFD, Fajardo, HV:
J. Sumber Daya 188(2), 527–531 (2009)
25. Ao, Y., Xu, J., Fu, D., Shen, X., Yuan, C.: Sep. Purif. Teknologi. 61(3), 436–441 (2008)
26. Carreno, NLV, Garcia, ITS, Leite, ER, Longo, E., Lucena, PR, Carreno, L., Barreto,
LS, Santos, R.: Mater. Biarkan. 61(16), 3341–3344 (2007)
27. Seo, WS, Lee, JH, Sun, XM, Suzuki, Y., Mann, D., Liu, Z., Terashima, M., Yang, PC, McConnell,
MV, Nishimura, DG, Dai, HJ: Nat. Materi. 5(12), 971–976 (2006)
28. Sharma, A., Nakagawa, H., Miura, K.: Karbon 44(10), 2089–2091 (2006)
29. Zhai, Y., Dou, Y., Liu, X., Park, SS, Ha, C.-S., Zhao, D.: Karbon 49(2), 545–555 (2010)
30. Ehrburger-Dolle, F., Morfin, I., Geissler, E., Bley, F., Livet, F., Vix-Guterl, C., Saadallah, S.,
Parmentier, J., Reda, M. , Patarin, J., Iliescu, M., Werckmann, J.: Langmuir 19(10), 4303–4308
(2003)
31. Ryoo, R., Joo, SH, Jun, S.: J. Fisika. kimia. B 103(37), 7743–7746 (1999)
32. Vix-Guterl, C., Boulard, S., Parmentier, J., Werckmann, J., Patarin, J.: Kimia. Biarkan. 10, 1062–
1063 (2002)
33. Leite, ER, Carreno, NLV, Longo, E., Pontes, FM, Barison, A., Ferreira, AG, Maniette,
Y., Varela, JA: Kimia. Materi. 14(9), 3722–3729 (2002)
Machine Translated by Google

46 MZ Krolow dkk.

34. Figuerola, A., Di Corato, R., Manna, L., Pellegrino, T.: Farmakol. Res. 62(2), 126–143
(2010)
35. Benyamin, JSV, Volin, TE: Bertemu. Trans. 5, 1929–1934 (1974)
36. Rahim, A., Barros, SBA, Arenas, LT, Gushikem, Y.: Electrochim. Undang-undang 56(3), 1256–1261
(2011)
37. Tavasoli, A., Sadagiani, K., Khorashe, F., Seifkordi, AA, Rohaniab, AA, Nakhaeipour, A.:
Proses Bahan Bakar. Teknologi. 89(5), 491–498 (2008)
38. Li, XL, Tian, XL, Zhang, DW, Chen, XY, Liu, DJ: Ilmu dan teknik material
B-fungsional tingkat lanjut. Materi Solid-State 151(3), 220–223 (2008)
39. Sunny, V., Kumar, DS, Mohanan, P., Anantharaman, MR: Mater. Biarkan. 64(10), 1130–1132
(2010)
40. Cava, S., Beninca, R., Tebcherani, SM, Souza, IA, Paskocimas, CA, Longo, E., Varela,
JA: J.Sol–Gel. Sains. Teknologi. 43(1), 131–136 (2007)
41. Carreno, NLV, Leite, ER, Longo, E., Lisboa, PN, Valentini, A., Probst, LFD,
Schreiner, WH: J.Nanosci. Nanoteknologi. 2(5), 491–494 (2002)
42. Carreno, NLV, Maciel, AP, Leite, ER, Lisboa, PN, Longo, E., Valentini, A., Probst, LFD, Paiva-Santos,
CO, Schreiner, WH: Sensor dan Aktuator B-Chemical 86( 2–3), 185–192 (2002)

43. Koch, CC: Struktur nano. Materi. 9(1–8), 13–22 (1997)

44. Subrt, J., Perez-Maqueda, LA, Criado, JM, Real, C., Bohacek, J., Vecernikova, E.: J. Am.
keramik. sosial. 83(2), 294–298 (2000)
45. Benvenutti, EV, Moro, CCM, Costa, TMH, Gallas, MR: Quím. Baru 32 (7), 1926-
1933 (2009)
46. Chen, Q., Boothroyd, C., Soutar, AM, Zeng, XT: J. Sol-Gel. Sains. Teknologi. 53(1), 115–120
(2010)
47. Ocana, M., Hsu, WP, Matijevic, E.: Langmuir 7(12), 2911–2916 (1991)
48. Laranjo, M., Kist, T., Benvenutti, E., Gallas, M., Costa, T.: J. Nanopart. Res. 13(10), 4987–
4995 (2011)
49. Daoush, WM: Serbuk Logam. Bertemu. keramik. 47(9–10), 531–537 (2008)
50. Caturla, F., Molina, F., MolinaSabio, M., RodriguezReinoso, F., Esteban, A.: J. Electrochem.
sosial. 142(12), 4084–4090 (1995)
51. Dujardin, E., Ebbesen, TW, Hiura, H., Tanigaki, K.: Sains 265(5180), 1850–1852 (1994)
52. Moustafa, SF, Daoush, WM: J. Mater. Proses. Teknologi. 181(1–3), 59–63 (2007)
53. Bao, Q., Zhang, D., Qi, P.: J. Antarmuka Koloid Sci. 360(2), 463–470 (2011)
54. Alagiri, M., Muthamizhchelvan, C., Ponnusamy, S.: Mater. Biarkan. 65 (11), 1565–1568 55. Steen,
V., Prinsloo, EFF: Katalisis Hari Ini 71 (3–4), 327–334 (2002)
56. Tavasoli, A., Sadaghiani, K., Nakhaeipour, A., Ahangari, M.: Iran. J.kimia. kimia. bahasa Inggris Int.
Edisi Bahasa Inggris 26(1), 9–16 (2007)
57. Ogunniyi, DS: Bioresour. Teknologi. 97(9), 1086–1091 (2006)
58. Wei, CY, Srivastava, D., Cho, KJ: Nano Lett. 2(6), 647–650 (2002)
59. Yadav, S., Kumar, A., Pundir, CS: Anal. Biokimia. 419 (2), 277–283 60. Sunny,
V., Sakthi Kumar, D., Yoshida, Y., Makarewicz, M., TabiÅ, W., Anantharaman, M.
R.: Karbon 48 (5), 1643–1651 (2010)
61. Hamadi, NK, Swaminathan, S., Chen, XD: J. Bahaya. Materi. 112(1–2), 133–141 (2004)
62. Misirli, T., Bicer, IO, Mahramanlioglu, M.: Fresenius Environ. Banteng. 13(10), 1010–1015
(2004)
63. Oliveira, LCA, Rios, R., Fabris, JD, Garg, V., Sapag, K., Lago, RM: Karbon 40(12), 2177–2183 (2002)

64. Xing, W., Zhuo, SP, Gao, XL: Mater. Biarkan. 63(13–14), 1177–1179 (2009)
65. Zahoor, M., Mahramanlioglu, M.: Kimia. Biokimia. bahasa Inggris Pertanyaan 25(1), 55–63 (2011)
66. Widder, KJ, Senyei, AE, Scarpelli, DG: Proc. sosial. Contoh. biologi. medis. 58, 141–146. (1978)
67. Widder, KJ, Morris, RM, Poore, GA, Howard, DP, Senyei, AE: Eur. J. Klinik Kanker
Onkol. 19(1), 135–139 (1983)
Machine Translated by Google

Sintesis dan Karakterisasi Karbon Nanokomposit 47

68. Rudge, SR, Kurtz, TL, Vessely, CR, Catterall, LG, Williamson, DL: Biomaterial 21(14),
1411–1420 (2000)
69. Lin, Y., Taylor, S., Li, HP, Fernando, KAS, Qu, LW, Wang, W., Gu, LR, Zhou, B., Sun, YP:
J. Mater. kimia. 14(4), 527–541 (2004)
70. Koerner, H., Price, G., Pearce, NA, Alexander, M., Vaia, RA: Nat. Materi. 3(2), 115–120
(2004)
71. Sen, R., Zhao, B., Perea, D., Itkis, ME, Hu, H., Love, J., Bekyarova, E., Haddon, RC: Nano
Lett. 4(3), 459–464 (2004)
72. Grunlan, JC, Mehrabi, AR, Bannon, MV, Bahr, JL: Adv. Materi. 16 (2), 150–153, (2004)
73. Supronowicz, PR, Ajayan, PM, Ullmann, KR, Arulanandam, BP, Metzger, DW, Bizios, R.:
J. Biomed. Materi. Res. 59(3), 499–506 (2002)
74. Firme, CP, Bandaru, PR: Nanomed. Nanoteknologi. biologi. medis. 6(2), 245–256 (2010)
75. Lu, Q., Moore, JM, Huang, G., Mount, AS, Rao, AM, Larcom, LL, Ke, PC: Nano Lett. 4(12),
2473–2477 (2004)
76. Sayes, CM, Liang, F., Hudson, JL, Mendez, J., Guo, WH, Beach, JM, Moore, VC, Doyle,
CD, West, JL, Billups, WE, Ausman, KD, Colvin, VL: Toksikol. Biarkan. 161(2), 135–142
(2006)
77. Zhang, LW, Zeng, LL, Barron, AR, Monteiro-Riviere, NA: Int. J. Toksikol 26(2), 103–113
(2007)
78. Hou, PX, Liu, C., Cheng, HM: Karbon 46(15), 2003–2025 (2008)
79. Ismail, AF, Goh, PS, Tee, JC, Sanip, SM, Aziz, M.: NANO 3(3), 127–143 (2008)
80. Tasis, D., Tagmatarchis, N., Bianco, A., Prato, M.: Chem. Wahyu 106(3), 1105–1136 (2006)
81. Trojanowicz, M.: Anal Trac-Trends. kimia. 25(5), 480–489 (2006)
82. Sakit, RH, Monthioux, M., Kane, A.: Karbon 44(6), 1028–1033 (2006)
83. Liu, X., Guo, L., Morris, D., Kane, AB, Hurt, RH: Karbon 46(3), 489–500 (2008)
84. Braun, T., Rausch, H., Biro, LP, Konya, L., Kiricsi, I.: J. Radioanal. inti. kimia. 262(1),
31–34 (2004)
85. Banks, CE, Crossley, A., Salter, C., Wilkins, SJ, Compton, RG: Angewandte Chemie-Int.
Ed. 45(16), 2533–2537 (2006)
86. Pumera, M.: Langmuir 23(11), 6453–6458 (2007)
87. Mello, PA, Rodrigues, LF, Nunes, MAG, Mattos, JCP, Muller, EI, Dressler, VL,
Flores, EMM: J.Braz. kimia. sosial. 22(6), 1040–1062 (2011)
88. Mortari, SR, Cocco, CR, Bartz, FR, Dresssler, VL, Flores, EMD: Anal. kimia. 82(10),
4298–4303 (2010)
89. Pereira, JSF, Antes, FG, Diehl, LO, Knorr, CL, Mortari, SR, Dressler, VL, Flores, EMM: J.
Anal. Pada. Spektrum. 25(8), 1268–1274 (2010)
Machine Translated by Google

http://www.springer.com/978-3-642-31959-4