LAPORAN PRAKTIKUM PERCOBAAN-1

ANALISIS SIKLOHEKSANA
Hasil:

konformasi Jarak CC Sudut CCC Sudut torsi Energi Jarak Haksial-

(Å) (°) CCCC (°) (kkal/mol) Haksial (Å)
Kursi 1,5256 109,471 60 6,45949 2.51477
Kursi (teroptimasi) 1,53614 110,803 56,5941 1689,3470 2.62799
Perahu 1,54435 109,471 60 165,63878 2.26046
Perahu 1,5676 109,471 60,07 10989,4768 2.23707
(teroptimasi)
Perahu terpilin 1,54116 109.629 30,0224 14,086976 2.20149
Perahu terpilin 1,54137 113.638 27,8657 10,651007 2.59849
(teroptimasi)

Perahu Perahu Teroptimasi

 Perahu Terpilin Perahu Terpilin (Optimasi)

Analisis:

1. Bandingkan jarak Haksial-Haksial pada struktur awal dan struktur teroptimisasi dari struktur
sikloheksana. Apa yang terjadi pada jarak atom tersebut pada struktur teroptimisasi ? Apakah itu
yang diharapkan ? Jelaskan.
Jawab:
Jarak antara Haksial-Haksial pada struktur awal dan struktur teroptimisasi dari struktur
sikloheksana adalah struktur awal = 2.51477Å dan Haksial-Haksial pada struktur teroptimasi =
2.62799Å. Disini jarak teroptimasinya lebih tinggi dari struktur awalnya , Pada struktur awal atau
sebelum optimasi jarak atomnya 1,5256Å, sedangkan pada struktur teroptimasi jarak atom
berubah menjadi 1,53614Å. Hal ini sesuai dengan yang diinginkan agar molekul dapat
membentuk bentuk yang optimal.
 LAPORAN PERCOBAAN-2
STABILITAS KAFBOKATION DAN HIPERKONJUGASI

Panjang ikatan CC Panjang ikatan

Karbokation Sudut terhadap Csp2
(A) Csp3-H (A)
t-butil C2-C1 = 1,51741 C1-H = 1,11901 CCC = 115,641
C2-C3 = 1,42599 C1-H = 1,1185 -
C2-C4 = 1,51736 C1-H = 1,11692 -
Sek-butil C1-C2 = 1,50876 C1-H = 1,44341 CCC = 123,292
C2-C3 = 1,44341 C1-H = 1,11974 CCH = 118,365
C3-C4 = 1,43824 C1-H = 1,11793 -
n-butil C1-C2 = 1,5029 C2-H = 1,12054 CCH = 121,444
C2-C3 = 1,57086 C2-H = 1,12054 HCH = 121,444
C3-C4 = 1,42302 - -

t-butil Sek-butil n-butil

C1-H = 0,110 C1-H = 0,135 C2-H = 0,119
C1-H = 0,128 C1-H = 0,112 C2-H = 0,119
C1-H = 0,138 C1-H = 0,109 -
- C3-H = 0,187 -
- - -

Karbokation Panas pembentukan

t-butil -950,3314
Sek-butil -968,6574
n-butil -949,5128
 LAPORAN PERCOBAAN-3
KONFORMASI 1,3-BUTADIENA

Sudut dihedral teroptimasi

Sudut dihedral awal (°) Panas pembentukan
(°)
180 180 -966,3844
150 152,626 -965,9335
120 122,72 -964,9224
90 90,0359 -964.4225
60 57,0869 -964,9039
45 43,1539 -965.2926
30 29,139 -965,5503
15 15,4736 -965,6168
0 0 -965,6109
 LAPORAN PERCOBAAN-4
SUBTITUSI AROMATIK ELEKTROFILIK
Molekul parent Kompleks sigma Kompleks sigma
Molekul
(kkal/mol) meta (kkal/mol) para (kkal/mol)
Benzena -1336,3938 - -
Anilin -1532,3379 -1504,7647 -1533,3904
Nitrobenzena -1491,1433 -1494,1241 -1490.1653
Ion nitronium -593,7011 - -
Analisis

1. Kompleks sigma yang lebih stabil untuk anilin adalh kompleks sigma para. Jika dilian
anilin merupakan gugus fungsipengarah para karena bersifat sebagai pengaktif cincin
benzene
2. Kompleks sigma yang lebih stabil untuk nitrobenzen adalah kompleks sigma meta. Hasil
ini sesuai dengan pengaruh gugus pengarah nitro yaitu sebagai pengarah meta
 LAPORAN PERCOBAAN-5
KESETIMBANGAN KETO-ENOL
Hf bentuk keto Hf bentuk enol Tetapan
Molekul
(kkal/mol) (kkal/mol) kesetimbangan
Aseton -934,1461 -922,9339 0,25
2,4-pentadion non -1472,1079 -1466,8157 0,675
ikatan hidrogen
2,4-pentadion dengan -1472,1079 -1475,4676 0,487
ikatan hidrogen
 LAPORAN PERCOBAAN 6
DEHIDRASI 1-BUTANOL DAN STABILITAS RELATIF DARI ALKENA
Isomer Energi MM+ DHf hitung DHf eksp
1-butena -98705,7233 0,05 0,02
Cis-2-butena -98699,5255 -1,6 -1,7
Trans-2-butena -98705,7223 -1,98 -2,72
Laporan Praktikum
Kimia Komputasi

LAPORAN PERCOBAAN KIMIA KOMPUTASI

ALEXANDER TANDILAYUK
H311 15 011

MATA KULIAH UMUM

JURUSAN KIMIA
UNIVERSITAS HASANUDDIN
MAKASSAR
2016