TUMOR ORBITA

OLEH

dr.NURCHALIZA H.SIREGAR.SpM
 ANATOMI RONGGA ORBITA

• ORBITA MERUPAKAN RONGGA BERBENTUK PYRAMID

• MASING2 TULANG BERBENTUK LENGKUNG SEPERTI BUAH PEAR YANG MENGUNCUP

• KE ARAH APEKS DAN KANAL OPTIK

• RONGGA TERDIRI DARI 7 MACAM TULANG KRANIAL YANG SALING MELEKAT YAITU :

BAGIAN ATAS : OS FRONTAL, OS SPHENOIDALIS

BAGIAN MEDIAL : OS MAKSILARIS, OS LAKRIMALIS, OS SPHENOIDALIS, OS

ETHMOIDALIS, LAMINA PAPYRACEA

BAGIAN BAWAH : OS MAKSILARIS, OS ZIGOMATIKUM,OS PALATINUM

BAGIAN LATERAL : OS ZIGOMATIKUM, OS SPHENOIDALIS, OS FRONTALIS

 Anatomi Orbita
1. TULANG MEMBENTUK RONGGA SBG
PERLINDUNGAN
2. JARINGAN LUNAK SBG BANTALAN
DAN FUNGSI GERAK
3. BOLA MATA :VISUS DAN LAPANG
PANDANGAN
4. KELOPAK MATA:TIRAI
PERLINDUNGAN
 GEJALA-GEJALA PADA
GEJALA-
ORBITA
YANG PERLU DIPERHATIKAN:
1. POSISI BOLA MATA
2. PENAMPILAN KELOPAK MATA
3. DIPLOPIA
4. GANGGUAN VISUS
5. RASA SAKIT
6. PEMBESARAN KELENJAR GETAH BENING
REGIONAL
7. PEMERIKSAAN TUMOR PRIMER DAN
METASTASE
 PENATALAKSANAAN
PEMERIKSAAN ORBITA
PEMERIKSAAN KLINIS YAITU :
– IDENTITAS
– ANAMNESE
– PEMERIKSAAN TAJAM PENGLIHATAN
– PEMERIKSAAN POSISI DAN GERAK
BOLA MATA
– PEMERIKSAAN INTRA OKULER
– PEMERIKSAAN ORBITA
 PEMERIKSAAN PENUNJANG

1. LABORATORIUM
2. PETANDA GANAS
3. FOTO ORBITA BAKU
4. TOMOGRAFI
5. USG
6. CT-SCAN
7. ARTERIOGRAFI
 TANDA/ KELAINAN DAN
PEMERIKSAAN TUMOR ORBITA
1. PROPTOSIS:diukur dgn eksoftalmometer dari rima orbita lateral ke
apeks kornea.Normal <20 mm,perbedaan >2 mm bermakna.Proptosis
aksial:tumor di intra konal.Non aksial: tumor di extrakonal.
2. VISUS bisa terganggu sebagai akibat dari:kompresi saraf
optik,peningkatan tekanan intra okular,exposure keratopathy,choroidal
fold,pseudohipermetropia,gangguan lapang pandangan.
3. STRABISMUS:.perubahan letak dan gerak bola mata.
4. PALPASI:konsistensinya,pergerakannya,nyeri
tekan,halus/berbenjol,pulsasi dan bruits.
5. SLIT LAMP:tidak stabil, karena terpapar oleh superior limbik
keratokonjungtivitis yg dihubungkan dgn penyakit distiroid
mata.Peningkatan tekanan intra okular terutama waktu melihat keatas.
6. OPTALMOSKOPI:kepucatan /pembengkakan papil saraf optik,choroidal
fold,opticociliary shunt
7. PEMERIKSAAN TAMBAHAN :kelenjar getah bening regional
 PROPTOSIS (Forward
displacement of the eyeball beyond
the orbital margin)

Secara klinis dikenal 5 kelompok proptosis:

1. Unilateral proptosis : dermoid cyst,cysts of the
orbit, tumors of the orbit
2. Bilateral proptosis : tumors
3. Acute proptosis : rupture of ethmoidal mucocele
4. Intermittent proptosis: highly vascular tumors
5. Pulsating proptosis: carotico-cavernous fistula
 Klasifikasi Tumor Orbita
berdasarkan asal jaringan dan
sifat tumor:
1. TUMOR PRIMER JINAK ORBITA
2. TUMOR PRIMER GANAS ORBITA
3. TUMOR EPITEL SEKUNDER ORBITA
4. TUMOR INVASI DAN METASTASE
 KAUSA EKSOFTALMOS
(displacement of the eye ball
associated with thyroid disease)
• INFLAMASI
1. Akut: selulitis orbita,pseudotumor tipe
limfoid,supuratif mukomikosis.
2. Khronis: aspergilus
parasit,tbc,sarkoid,sifilis,lesi jinak
limfoepitelial.
• TRAUMA
1. Benda asing
2. Perdarahan orbita
• Kelainan vaskular:
Lupus eritematosus,arteritis
kranial,thromboplebitis,vaskulitis
alergi,aneurisma arteriovena atau varises
• Penyakit sistemik: tiroid,miastenia gravis.
 APEKS ORBITA

• TEMPAT MASUK SARAF DAN PEMBULUH DARAH KE MATA DAN TEMPAT ASAL
OTOT EKSTRAOKULER KECUALI m. OBLIQUS INFERIOR

ISI ORBITA

PERTUMBUHAN MAKS.ORBITA DICAPAI PADA UMUR 18-20 TAHUN

VOLUME : 30 cc
TINGGI : 35 mm
LEBAR : 40 mm
DALAM : 40 mm

ISI ORBITA TOTAL : BULBUS OKULI, LEMAK, PEMBULUH DARAH,
LIMFASCIA, SERAT KRANIAL III, IV DAN VI
 PEMERIKSAAN
MELALUI TAHAPAN SEBAGAI BERIKUT :

• PEMERIKSAAN MEDIS :

1.1 RIWAYAT PENYAKIT

- MALFORMASI A-V
- PENYAKIT INFEKSI
- PENYAKIT TIROID

1.2 PEMERIKSAAN MATA

- PROPTOSIS : CEPAT/LAMBAT, UMUR PENDERITA
(MENENTUKAN JENIS TUMOR )
- TAJAM PENGLIHATAN TURUN YANG BERSAMAAN
DENGAN PROPTOSIS,DIDUGA TUMOR BERADA DI APEKS
ATAU S.OPTIK
- PERIKSA KEADAAN PALPEBRA, KONJUNGTIVA,KORNEA,
IRIS, PUPIL, FUNDUS, PERGERAKAN OTOT BOLA MATA,
LAPANG PANDANGAN DAN TIO
1.3 PEMERIKSAAN ORBITA

- PENGUKURAN PROPTOSIS DENGAN EKSOFTALMOMETER HERTEL

- POSISI PROPTOSIS, AXIAL / NONAXIAL
- PALPASI DINILAI KONSISTENSINYA, PERGERAKAN, NYERI TEKANAN,
HALUS ATAU BERBENJOL PERMUKAAAN TUMOR.
- PULSASI DAN BRUITS

DIAGNOSTIK PENUNJANG

- FOTO ORBITA, TOMOGRAFI, CT SCAN, USG, VENOGRAFI, ARTERIOGRAFI DAN

RADIONUKLIR DILAKUKAN ATAS INDIKASI

- PATOLOGI ANATOMI
POTONG BEKU DAN PARAFIN
 EYE TUMOR

I. INTRAOCULAR TUMORS

1.TUMOR UVEA : IRIS MELANOMA, IRIS NAEVI, IRIS CYSTIS, CILIARY BODY
MELANOMA, CHOROIDAL MELANOMA, CHOROIDAL NAEVUS,
CHOROIDAL HEMANGIOMA.

2 .TUMOR RETINA : RETINOBLASTOMA,ASTROCYTOMA, CAPILLARY

HAEMANGIOMA, CAVERNOUS HAEMANGIOMA
3. TUMOR RETINAL PIGMENT EPITHELIUM : CONGENTIAL HYPERTROPHY
RPE,COMBINED HAMARTOMA RPE.

II. ORBITAL TUMORS

1. VASCULAR : CAPILLARY HAEMANGIOMA, CAVERNOUS HAEMANGIOMA,

LYMPHANGIOMA.
2. LACRIMAL : PLEMORPHIC ADENOMA, CARCINOMA
3. NEURAL : OPTIC NERVE GLIOMA, OPTIC NERVE SHEATH
MENINGIOMA,NEUROFIBROMA
4. MISCELLANEUOS : LYMPHOMA, RHABDOMYOSARCOMA,METASTATIK
TUMORS
 III. ADNEXAL TUMOR < LOCATED ON EYELIDS >

1.SWEAT GLAND
a. APOCRINE TUMORS :
BENIGN : HYROCYSTOMA, SYRINGOCYSTADENOMA, PAPILLIFERUM,
ADENOMA, CYLINDROMA
MALIGNANT : ADENOCARCINOMA (OF THE GLAND OF MOLL)
b. ECCRINE TUMORS
BENIGN : HYDROCYSTOMA, SAINGOMA, CHONDROID SYRINGOMA (MIXED
TUMOR) ACROSPIROMA, SPIRADENOMA
MALIGNANT : PRIMARY MUCINOUS CA.(ADENOCYSTIC ). SYRINGIOMATOUS CA
2. PILAR TUMOURS (HAIR FOLLICLES )
3. SEBACEOUS TUMORS
4. LESIONS SIMULATING PRIMARY ADNEXAL TUMOR
5. CONJUNGTIVA TUMOURS
- MELANOTIC CONJUNCTIVAL LESIONS :NAEVUS, MELANOSIS, MELANOCYTOSIS,
MELANOMA AND PAM WITH ATYPIA
- SQUAMOUS CONJUNGTIVAL TUMOURS : SQUAMOUS PAPILLOMA, CONJUNCTIVAL-
CORNEA INTRA-EPITHELIAL NEOPLASMA (CCIN)
SQUAMOUS GARCINOMA, CONJ.LYMPHOMA, CONJUNCTIVAL KAPOSIS SARCOMA.

INSIDEN ADNEXAL TUMOR LEBIH TINGGI DIBANDINGKAN TUMOR MATA YANG LAIN
• BASAL CELL CARCINOMA :
- SERING DIJUMPAI DI PALP INF & FOLLICLE RAMBUT .SLOWLY GROWING
- DAPAT INVASI KE ORBITA & SINUSES, NON METASTASE
- SEX INSIDEN PRIA > WANITA (PAYNE)’66 > (DUKE ELDER 69)
- UMUR : DEKADE IV (D.ELDER, PAYNE ) PERNAH DIJUMPAI UMUR 9 THN
- ETIOLOGI :
1. PAPARAN UV KRONIS
UV.A (320 – 400 nm)
UV.B (280 - 320 nm) BERPERAN MENGINDUKSI KEGANASAN
UV.C (200 – 280 nm)
SEL NORMAL MUTASI GEN SEL GANAS

UV RADIASI
2. TRAUMA
3. LUKA BAKAR
• GEJALA KLINIS
- POPULE BERBATAS TEGAS SEBAGIAN TRANSLUSEN PADA
PERMUKAANNYA, DIJUMPAI TELENGIEKTASE, KAWAH ULSER DIBAGIAN
TENGAH PADA LESI YANG LEBIH BESAR.
• KLINIS – HISTOPATOLOGIS :
- TIPE NODULAR
- TIPE ULSERATIF
- TIPE MULTISENTRIK
- TIPE MORFEA (SKLEROSING )
- TIPE COMPOUND

PENANGANAN
- EXCISION
- RADIATION
- CHEMOTHERAPY

SQUAMOUS CELL CARCINOMA

CAUSED : - LONG TERM EXPOSURE TO SUNLIGHT
- X- RAY THERAPY
- TRAUMA
- ARSENIC
- CHEMICAL
RISK APPEARANCE :
- WHITE ADULT POPULATION
- OUT DOOR WORKERS
- SAILORS CHRONIC SUN EXPOSURE
CLINICAL APPEARANCE :

- PAINLESS HYPERKERATOTIC LESIONS ENLARGES

ULCERATES
- SEVERE PAIN : TUMOR TENDENCY TO INVIDE THE ORBITAL NERVES
- TENDENCY TO METASTATIC TO REGIONAL LYMPH NODES

EVALUATION :

- INSPECTION & PALPATION FOR REGIONAL LYMPHADENOPATHY

HISTOPATHOLOGICALLY :
- ANAPALSTIC S.C WITH PLEOMORPHIC NUCLEI
- EOSINOPHILIC CYTOPLASM & INTERCELLULAR BRIDGE

TREATMENT :
- EXCISION (MARGIN CLEARACE +/- 10 mm )
- CHEMOTHERAPY
- RADIOTHERAPY :
WHEN SURGERY ISN’T POSSIBLE.
 Kista Dermoid

Tumor jinak kongenital. Bisa manifes pada

usia 30 s/d 40 tahun. Klinis : massa bulat
atau oval yang terletak dibawah kulit, kantus
external. Konsistensi kenyal, mudah
digerakkan dari kulit.Dinding kista terdiri dari
dermis dan epidermis kulit sehinga ditemukan
kelenjar sebasea, folikel rambut, lemak, otot
polos dan lain2. Isinya berupa cairan minyak
kecoklatan dengan kristal kolesterol dan
sering mengandung serat2
rambut.Pengobatannya: eksisi total.
 Tumor Dermoid
Tumor jinak kongenital, biasanya terjadi
didaerah limbus. Klinis : massa
menonjol, batas tegas, warna keputih-
putihan, letak sebagian dikornea dan
sebagian di sklera. Tumor terdiri dari
jaringan ikat yang mengandung folikel
rambut dan kelenjar sebasea. Kadang2
dijumpai jaringan syaraf dan kelenjar
keringat juga jaringan tulang rawan.
Pengobatan : Eksisi dan Keratoplasti
Lamelar.
 Xanthelasma

Suatu massa kekuning-kuningan sedikit

lebih tinggi dari permukaaan kulit.
Lokasi sering di kantus medialis.
Penyebab: karena degenerasi lemak
sel2 jaringan ikat lapisan dermis disertai
pengendapan pigment Zanthochrome.
Pengobatan: eksisi
 Papiloma
Sering ditemukan di margo palpebra
dan limbus.Klinis tampak massa tumor
seperti bunga kol dan biasanya
bertangkai.Tumor ini bisa tumbuh
besar, sehingga seperti menyerupai
keganasan. Bertendensi untuk berulang
kambuh diduga ada kaitannya dengan
infeksi virus. Pengobatan: eksisi total.
 Retinoblastoma
Tumor ganas intraokular yang sering
pada anak, frekwensi diperkirakan 1
dalam 14.000 s/d 40.000 lahir
hidup.Ditemukan bilateral pada 30 s/d
35 % kasus. Sering pada usia 18 bulan
dan 90% didiagnosa pada usia 3
tahun.Bersifat herediter, autosomal
dominan. 94 % sporadis dimana 25 %
merupakan mutasi genetik, 75 % mutasi
somatik. Gejala klinis:
1. Leukokoria 61 %
2. Strabismus 22 %
3. Gangguan penglihatan 5%
4. Melalui pemeriksaan mata rutin 4%
5. Radang orbita dan proptosis 2%
6. Mata merah nyeri karena glaukoma sekunder 2 %
7. Dilatasi pupil uniteral 1%
8. Hifema spontan 0,5 %
9. Heterokhromia 0,5 %
10. Tidak tercatat 2%

Pengobatan: Enukleasi, Radiasi, Eksentrasi,

Kemoterapi.
 Hemangioma
Tumor vaskular merupakan tumor jinak
primer.Dibagi 2 kelompok :
1. Hemangioma kapiler : timbul bulan
pertama setelah lahir.Letaknya di
orbital dibagian anterior. Terlihat nodul
merah yang makin membesar, bila
tumor letak dibelakang,akan timbul
exopthalmos. Kulit palpebra terlihat
seperti ‘strawberry birthmark’.
Pengobatan diberikan bila ditemukan
disfungsi mata atau deformitas berat :
steroid sistemik
2. Hemangioma kavernosa. Tumor jinak
orbital yang paling sering terjadi pada
orang dewasa. Klinis: terlihat
exophtalmos yang progresive lambat,
mulai pada usia 20 s/d 40 tahun. Tumor
ini jarang mengalami involusi spontan.
Diagnosa ditegakan dengan USG dan
CT Scan. Pengobatan: Eksisi.
 Neurofibroma
Terdiri dari sel2 Schwann yang
berproliferasi difuse dalam selubung syaraf.
Umumnya ditemukan pada penyakit Von
Recklinghausen. Dijumpai destruksi tulang,
bila mengenai tulang pemisah dengan
rongga kranium akan menyebabkan pulsasi
intraknial yang dapat terlihat pada mata.
Pulsasi bola mata sesuai dengan denyut
nadi tapi tidak disertai bruit.Pengobatan:
dilakukan eksisi tumor dilanjut dengan
rekonstruksi. Umumnya tumor akan
kambuh secara lambat.
 Rhabdomiosarkoma

Tumor ganas primer pada orbita yang

paling sering ditemukan pada anak-
anak. Berasal dari otot-otot
ekstraokuler atau otot kelopak mata.
Diagnosa dengan USG dan CT Scan.
Diagnosa pasti biopsi.Terapi:
Chemotherapi
 Pseudotumor = Granuloma Kronik
( idiopathic orbital inflammation )
• Sebenarnya tidak termasuk tumor orbita, tetapi
perlu diungkapkan disini karena memberi
gambaran yang sama yaitu exophthalmos.
Klinis: penderita dengan pseudotumor sering
mengeluh nyeri daerah orbita, gerakan mata
terbatas, exopththalmus dengan visus
menurun,diplopia,chemosis.Pengobatan dengan
kortikosteroid sistemik dosis tinggi atau dengan
iradiasi dosis rendah.
 Lacrimal gland tumor
• Klinis tampak massa di superotemporal
palpebra,bisa displacement orbita ke
inferior dan medial,proptosis non aksial.
• Benigna:Pleomorfik adenoma.
• Karsinoma:adenoid
kistik,adenokarsinoma,mukoepidermoid.
• 50 % inflamasi dan proliferasi limfoid.
• Terapi :Resection,exentration
 MENINGIOMA
• Meningothelial cells arachnoid di otak yg extensions ke
n.optikus.
• Dewasa 30 -50 thn. > wanita
• Painless,visual loss unilateral,mild ipsilateral axial
proptosis
• Colorvision abnormal.
• Tumbuh lambat,invasif lokal
• Penurunan visus sblm timbul proptosis
• Kelainan fundus:papil edema,optik atropi,opticocilliary
shunt.
• Penatalaksanaan: Konservatif atau Lateral
orbitotomi,exentration