1

Ulasan koordinasi Kimia xxx (2017) xxx-xxx
daftar isi yang tersedia di ScienceDirect
Ulasan koordinasi Kimia

jurnal homepage: www. ccr elsevier.com/locate/
Ulasan
sensor luminescent berdasarkan kerangka logam-organik

Yingmu Zhang, Shuai Yuan, Gregory Day, Xuan Wang, Xinyu Yang, Hong-Cai Zhou ⇑
Departemen Kimia, Texas A & M University, College Station, TX 77.842, USA
articleinfo abstrak
Pasal sejarah: -organik kerangka logam (MOFs) adalah kelas yang menarik dari bahan yang sangat berpori yang
Menerima Mei 2017 3 terdiri dari ion-ion logam / cluster dan linker organik, yang menjanjikan potensi besar dalam berbagai
Diterima dalam bentuk direvisi 8 Juni bidang. Baru-baru ini, penggunaan MOFs sebagai sensor luminescent telah banyak dieksplorasi karena
2017 Diterima 9 Juni 2017 kristalinitas yang unik, porositas merdu mereka dan keanekaragaman struktural. Dalam ulasan ini,
Tersedia xxxx secara online
kami bermaksud untuk menyoroti beberapa studi terbaru di ini
singkatan: MOFs, kerangka metalorganik; PL, fotoluminesen; PCPs, polimer koordinasi berpori; LMCT, ligan-to-metal biaya transfer; MLCT, logam- ke-ligan biaya
transfer; LUMO, terendah kosong orbital molekul; CB, pita konduksi; SBU, unit bangunan sekunder; LMOFs, kerangka metalorganik luminescent; GC, kromatografi gas;
pytpy, 2,4,6-tris (4-pyridyl) piridin; THT, ligan-to-metal perpindahan energi; H3BTC, asam 1,3,5-Benzenetricarboxylic; MIL, Bahan dari Institut Lavoisier; TPTZ, {4- [4- (1H-
1,2,4-triazol-1-yl) fenil] fenil} -1H-1,2,4-triazol; IPA, asam 1,3-benzenedicarboxylic; H2BPDC, 4,40 -biphenyldicarboxylic AC id; H2SDBA, 4,40 -sulfonyldibenzoic AC id; H2BETC, asam
benzena-1,2,4,5-tetracarboxylic; DMF, N, N0 -dimethylformamide; H4BPTC-1, benzofenon-3,3,4,40 -tetracarboxylic AC id; H4BPTC-2, bifenil-3,30 , 5,50 -tetracarboxylic AC id; NTU,
Nanyang teknologi Universitas; H2DOBDC, 2,5-dihydroxyterephthalic AC id; H 3BTB, 1,3,5-benzenetribenzoic AC id; Phen, 1,10-fenantrolin; H 4BPDSDC, bifenil-3,30 -
disulfonyl-4,40 -dicarboxylic AC id; PCN, berpori koordinasi jaringan; TCPP, tetra (4-carboxyphenyl) porfirin; HEPES, 4- (2-hidroksietil) asam -1-piperazineethanesulfonic; H6TTHA,
1,3,5-triazina-2,4,6-triamin asam hexaacetic; UiO, Universitetet i Oslo; H2ABDC, 2-amino dikarboksilat benzena-1,4- AC id; H2PhenDCA, asam 1,10-fenantrolin-2,9-dikarboksilat; 550 -H2BPYDC,
2,20 -bipyridine-5,50 -dicarboxylic AC id; TTA, 2-thenoyltrifluoroacetone; NMOFs, kerangka metalorganik nano; FITC, isothiocyanate fluorescein; PBS, fosfat-buffer saline; VOC, senyawa
organik yang mudah menguap; Aie, emisi agregasi diinduksi; RIR, pembatasan rotasi intramolekul; TPE, tetraphenylethene; NUS, National University of Singapore; H2DPEB, 4,40 - (2,2-
diphenylethene-1,1-diyl) dibenzoic AC id; THF, tetrahidrofuran; H2FDA, furan-2,5-dikarboksilat asam; CPM, bahan berpori kristal; Bent, energi kembali mentransfer; Hppy, 2-
phenylpyridine; DBP-Pt, Pt-5,15-di (p-benzoato) porfirin; H2QPDC-NH2, asam amino-quaterphenyldicarboxylaic; RITC, Rhodamine-B isothiocyanate; MAF, logam azolate kerangka; TMBPZ, 3,30 ,
5,50 -tetramethyl-4,40 - bipyrazole; TPC4A, 2,8,14,20-tetraphenyl-6,12,18,24-tetra-metoksi-4,10,16,22-tetra-karboksi-metoksi-resorcin [4] arena; TNC4A,
2,8,14,20-tetra-1-naphthal-6,12,18,24-tet ra-metoksi-4,10,16,22-tetra-karboksi-metoksi resorcin [4] arena; TNP, 2,4,6-trinitrophenol; TABD-COOH, (4,40 - ((Z, Z) -1,4-
diphenylbuta-1,3-diena-1,4- diyl) asam dibenzoic; NTO, 5-nitro-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazole-3-satu; TPPE, 1,1,2,2-tetrakis (4- (piridin-4-yl) fenil) etana; AFB1, Aflatoksin B1; NAMUN, Beijing
University of Technology; H3CTTA, 50 - (4-carboxyphenyl) -20 , 40 , 60 -trimethyl- [1,1 0 : 30 , 100-terphenyl] -4,400-dicarboxylic AC id; H3TTNA, 6,60 , 600- (2,4,6-trimetilbenzena-1,3,5-
triyl) tris (2-naphthoic AC id); NZF, furazone nitro; NFT, nitrofurantoin; ssDNA, DNA untai tunggal; 5 -FAM, 5-carboxyfluorescein; tDNA, menargetkan DNA;
H2DMBDC, asam 2,5-dimetoksi-1,4-benzenedicarboxylic; D-H2cam, asam D-yg berhubung dgn kamper; H3IMDC, asam dikarboksilat 4,5-imidazol; H2BPDA, asam
bifenil-3,5-dikarboksilat; H2BDC, benzena-1,4-dicarboxylate; ZJU, Zhejiang University; NTB, 4,40 , 400-nitrilotrisbenzoicAC id; DMA, N, N0 -dimethylacetamide;NB,
nitrobenzene; BPPA, bis (4- (piridin-4-yl) fenil) amina); H2ABA, 4,40 -azanediyldibenzoic AC id; H2oba, 4,40 -oxybis (benzoat AC id); NP, 4-nitrofenol; PA, asam pikrat; 2, 6-H2NDC, asam 2,6-
Naphthalenedicarboxylic; PCA, asam 4-Pyridinecarboxylic; TPT, p-terphenyl-3,400, Boxylic 5-tricar AC id; 1, 4-H2NDC, 1,4-Naphthalenedicarboxylic AC id; DIA, 9,10-bis (1H-
imidazol-1-yl) antrasena; DEF, N, N0 -diethylformamide; H 3CPEIP, 5 - ((4-carboxyphenyl) ethyn yl) isophthalic AC id; H 4ETTC, 40 , 4000, 400000, 40000000- (etena-1,1,2,2-tetrayl) tetrakis
(1,10 -biphenyl-4-karboksilat AC id); ur, urotropine; TNT, trinitrotoluena; DNB, dinitrobenzene; DNT, dinitrotoluene; BPEE, 1,2-bipyridylethene; DMNB, 2,3-dimetil-2,3-dinitrobutane;
H4TPTC, terphenyl-3,300, 5,500-tetracarboxylic AC id; APY, Aminopyridine; bpy, 4,40 -bipyridine; 4-NBA, asam 4-nitrobenzoat; 4-BPDH, 2,5-bis (4-pyridyl) -3,4-diaza-2,4-heksadiena; NT, 4-
nitrotoluena; DPYB, 1,4-di (pyridin4-il) benzena; DIBP, 4,40 -DI (1H- imidazol-1-yl) -1,10 -biphenyl; HFIPBB, 4,40 - (hexafluoroisopropylidene) bis (benzoat AC id); bpe, trans-1,2-bis (4-
pyridyl) etilen; BPNO, 4,40 -dipyridyl-N, N0 -dioksida; NM, nitromethane; NE, nitroethane; H2ADDA, 3,30 - (antrasena-9,10-diyl) diacrylic AC id; DUT, Dresden Universitas dari
Teknologi; H 2CPMA, bis (4-carboxyphenyl) -N-metilamin; 4, 40 -H2DCBPY, 2,20 -bipyridine-4,40 -dicarboxylic AC id; H3TTCA, asam triphenylene-2,6,10-trikarboksilat; 3-Hqlc, asam
quinoline-3-karboksilat; H2ox, asam oksalat; H2MFDA, asam 9,9-dimethylfluorene-2,7-dikarboksilat; H2PZDC, 3- (1H-pyrazol-3-il) asam benzoat; NMP, N-metil-2-pirolidon; DBM, 1,3-
diphenylpropane-1,3-dion; bpy, 2,20 -dipyridine; H2PYDC, 2,6-pyridinedicarboxylic AC id; H 4 ODA, 2,20 , 3,30 -oxidiphthalic AC id; H 3 TCA, 4,40 , 400-tricarboxytriphenylamine;
H4QPTCA, [110 : 40 , 100: 400, 1000-quaterphe NYL] -3,3000, 5,5000-tetracarboxylic AC id; H3TATAB, 4,40 , 400-s-triazina-1,3,5-triyltri-p-aminobenzoic AC id; H3TPT, p-terphenyl-3,400,
5-trikarboksilat AC id; H4ABTC, 110 -azobenzene- 3,30 , 5,50 -tetracarboxylic AC id; HMTA, heksametilenatetramina; L 1, 4,40 - (9,9-dibutil-9H-fluoren-2,7-diyl) dipyridine; L2,
4,40 -dicarboxylate-2,20 -dipyridine; L3. 4,40 - (2,5-bis- (methylthio) -1,4-phenylene) dipyridine; L4, p-terphenyl-3,400, 5-trikarboksilat AC id; L5, 2- (pyrene-1-imina) asam tereftalat;
L6, (E) -4- (2-karboksivinil) asam benzoat; L7, 1- benzimidazolyl-3,5-bis (4-pyridyl) benzena); L8, 2,6-bis ((3,5-dimetil-1H-pyrazol-4-yl) metil) piridin; L9, 20 , 50 -bis (methoxymethyl) - [1,10 : 40 ,
100-terphenyl] -4,400-dicarboxy terlambat; L10, asam 5-hidroksi-1,2,4-Benzenetricarboxylic; L11, 4- (1H-tetrazol-5-il) -N- [4- (1H-tetrazol-5-il) fenil] benzamide; L12, 20 -amino- [1,10 : 40 ,
100terphenyl] -4,400-dicarbox ylate; L13, 2-phenylpyridine-5,40 -dicarboxylic AC id; L14, bis- (3,5dicarboxy-fenil) tereftalamida; L15, 9H-Carbazole-3,6-dikarboksilat asam; L16, 2,5- (6- (4-
carboxyphenyla mino) -1,3,5-triazina-2,4-diyldiimino) asam diterephthalic; L17, 3,30 - (tiofen-2,5-diyl) dibenzoic AC id; L18, Ir (ppy) 2 (dcbpy); L19, 4,40 , 400-s-triazina-1,3,5-triyltri-m-
aminobenzoate; L20, 1,4-bis (5-karboksi-1H-benzimidazole-2-yl) benzena; L21, 40 - (3,5-dicarboxyphenyl) -4,20 : 60 , 400-terpyridine; L22, 4,40 - (piridin-3,5-diyl) diisophthalic AC id;
L23, 4 - (((1 H-imidazol-2-yl) metilen) amino) asam benzoat.
⇑ Penulis yang sesuai.
Alamat email: zhou@mail.chem.tamu.edu (H.-C. Zhou).
http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2017.06.007
0010-8545 / © 2017 Diterbitkan oleh Elsevier
Silakan mengutip artikel ini dalam pers sebagai:. Y. Zhang et al, sensor bercahaya berdasarkan logam -organik kerangka, Coord. Chem. Wahyu
(2017),http://dx.doi.org/ 10,1016 / j.ccr.2017.06.007
12 Y. Zhang et al. / Ulasan Koordinasi Kimia xxx (2017) xxx-xxx
daerah penelitian aktif dan update database dari berbagai luminescent sensor berbasis MOF atas dasar
Kata kunci:
target penginderaan yang berbeda termasuk ion, molekul organik, dan gas, dan suhu.
Logam-organik kerangka
Probe © 2017 Diterbitkan oleh Elsevier
sensor kimia
Luminescence
Isi
1. Introduction00 ...................................................................................................................................................................................................................................
1.1. asal Usul luminescence00 ....................................................................................................................................................................................................
1.2. Mekanisme mendeteksi MOF berbasis sensors00 ...........................................................................................................................................................
1.3. Kebajikan MOFs sebagai sensors00 ...................................................................................................................................................................................
2. Bahan kimia sensing00 .....................................................................................................................................................................................................................
2.1. Ion sensing00 .........................................................................................................................................................................................................................
2.1.1. anion sensing00 ......................................................................................................................................................................................................
2.1.2. kation sensing00 .....................................................................................................................................................................................................
2.1.3. sensing00 pH ...........................................................................................................................................................................................................
2.2. senyawa organik volatil dan gas sensing00 ......................................................................................................................................................................
2.2.1. Merasakan organik volatil compounds00 ..........................................................................................................................................................
2.2.2. Gas sensing00..........................................................................................................................................................................................................
2.3. Sensing untuk bahan peledak dan organik energik compounds00 ..............................................................................................................................
2.4. Antibiotik dan biomolekul sensing00 ................................................................................................................................................................................
3. Suhu sensing00 ..................................................................................................................................................................................................................................
4. kesimpulan ......................................................................................................................................................................................................................................... 00
Ucapan Terima Kasih ....................................................................................................................................................................................................................... 00
References00 .....................................................................................................................................................................................................................................
dan penginderaan kimia [6,10], Serta pemberian obat dan bioimaging

1. pengantar
[11]. Di antara berbagai bahan luminescent dilaporkan, MOFs
luminescent (LMOFs) memiliki
bahan luminescent telah lama mengadakan daya tarik yang
kuat bagi para ilmuwan dan orang awam sama. Mereka adalah
bahan-bahan yang melepaskan energi dalam hal, selain radiasi
termal, cahaya pada eksitasi oleh stimulus luar, seperti sinar-X,
sinar elektron, sinar UV, atau bahkan fenomena mekanik [1,2].
Kunci untuk memicu pendaran dari bahan, maka, adalah untuk
memblokir jalur non-radiasi, dan ini sering terlibat dengan
membangun perancah kaku dan mencegah getaran molekul
melalui arsitektur bahan[3]. Baru-baru ini, bahan luminescent telah
mendapatkan banyak perhatian untuk mereka gunakan sebagai
agen penginderaan kimia atau di ranah ilmu ical biomed-[4].
Keuntungan utama dari bahan luminescent atas yang transduksi
lain adalah bahwa mereka dapat dengan cepat dan mudah
memberikan respon kolorimetri terhadap rangsangan. Selain itu,
als luminescent material-material dapat digunakan bersama
dengan spektrofotometer, yang memungkinkan identifikasi bahan
merasakan berdasarkan karakteristik penyerapan dan emisi
pergeseran[5].
Sebagai sensor luminescent yang layak, beberapa persyaratan
harus puas. Pertama, materi perlu menanggapi suatu analit di
daerah tertentu. Kemampuan menjebak molekul analit dengan
konsentrasi lokal yang diinginkan akan berkontribusi pada
sensitivitas tinggi. Kedua, sebuah sensor yang sangat baik harus
peka terhadap KEMUNGKINAN ble pendinginan luminescent
yang tidak diinginkan, yang dapat disebabkan oleh lingkungan
pengujian. Selain itu, kimia dan stabilitas fisik juga diperlukan agar
pengujian efisien dapat dilakukan di lingkungan yang ekstrim.
Logam-organik kerangka kerja (MOFs), juga dikenal sebagai
berpori polimer dination coor- (PCPs), adalah kelas yang muncul
dari bahan berpori kristal, yang telah menerima banyak perhatian
dalam dekade terakhir [6]. Mereka telah terbukti sukses di banyak
Penerapan-penerapan, termasuk penyimpanan gas[7] dan
pemisahan [8], Katalisis neous heteroge- [9], Pemanenan cahaya
baru-baru dimekarkan sebagai sensor potensial kimia karena
pendaran mereka dengan mudah diinduksi, beragam
keuntungan dalam komponen struktural dan fungsional, dan
berbagai mekanisme mendeteksi.
1.1. Origins of pendaran
Dengan sifat hybrid yang melekat, pendaran dari MOFs

dapat timbul baik dari linker organik atau ion logam (skema 1).
Linker berpusat luminescence adalah jenis yang paling umum,
yang mencakup tiga subtipe: emisi linker, ligan-to-metal biaya
perpindahan (LMTC) dan logam-to-ligan biaya perpindahan
(MLCT).
linker neon umumnya mengandung aromatik atau p-terkonjugasi
tulang punggung di banyak LMOFs dilaporkan, yang
memberikan emisi linker pada iradiasi [12]. MLCT dapat dilihat
pada MOFs terdiri dari
Skema 1. Representasi mode emisi mungkin dalam MOFs. Anorganik SBU,

bola biru; linker organik, silinder merah; kromofor tamu, bola kuning dalam.
Y. Zhang et al. / Ulasan Koordinasi Kimia xxx (2017) xxx-xxx 3
emisi baru dapat dibuat dengan pembentukan exciplexes atau

ion logam transisi dalam konfigurasi d10, seperti di Zn (II)[13]
excimers melalui interaksi host-tamu dengan kehadiran emisi tanpa
dan Cd (II) [14,15]. Demikian pula, LMCT terjadi pada MOFs
sifat luas[12]. Fenomena seperti sangat tergantung pada orientasi
berdasarkan d10 transisi logam seperti Cu (I)[16,17] dan Ag (I)
dan pemisahan jarak antara molekul tuan rumah dan tamu[37].
berdasarkan MOFs [13,18]. Zn atau Cd ion dalam MOFs
mengandung orbital inti-seperti, yang mengakibatkan LMCT,
sedangkan d elektron dari Cu (I) dan Ag (I) ion terlokalisasi di
orbital valensi, membuat MLCT mungkin[12]. Logam yang
berpusat nescence lumi- sering terjadi pada MOFs dengan ion
lantanida, di mana mereka digunakan sebagai unit bangunan
sekunder (SBU) atau diolah dalam pori-pori. Lantanida peka
oleh kromofor organik melalui efek antena, memancarkan
karakteristik tajam dan kuat luminescence[19]. Selain
pendaran berdasarkan kerangka kerja, ada juga laporan dari
pendaran dari kromofor intro- diproduksi ke dalam non-
memancarkan pori-pori MOF atau terikat ke permukaan
melalui modifikasi pasca-sintetis[12].
1.2. Mendeteksi mekanisme sensor berbasis MOF
Dengan mengambil keuntungan dari MOFs porositas, deteksi

selektif analit dapat diwujudkan melalui eksklusi ukuran di mana
lubang dari MOFs berfungsi sebagai ayakan untuk memungkinkan
molekul tertentu untuk masuk ke dalam, akibatnya mengubah
fotoluminesen [6,20]. pilihan hati-hati kelompok fungsional[21,22],
Lewis dasar / situs asam [23], Dan ion [24-26] pada MOFs juga
dapat istimewa menargetkan molekul tertentu. Mekanisme seperti
ini sering terlihat ketika merasakan spesies ion. Misalnya, pyridyl
mengandung MOFs dapat digunakan untuk mendeteksi Cu2 +
karena afinitas yang kuat antara pyridyl dan Cu2 + ion[27]. Sejauh
ini, aksi antar paling umum analit-sensor adalah melalui host-tamu
transfer elektron. Karena tingkat energi orbital molekul termurah
kosong (Lumos) untuk sebagian analit umumnya terletak di bawah
Lumos atau band konduksi (CB) untuk MOFs, transfer elektron
dari MOFs ke molekul tamu adalah mungkin[28]. perpindahan
energi antara tuan rumah dan tamu juga resmi cru- untuk
penginderaan, yang sangat tergantung pada derajat tumpang
tindih antara penyerapan analit dan emisi sensor[29]. Biasanya,
transfer energi bekerja secara sinergis dengan elektron
mentransfer, yang mengarah ke perubahan fluoresensi.
Namun, sebagian besar mekanisme dieksplorasi di atas
melibatkan 'turn-off' sinyal optik, di mana pendinginan intensitas
neon pena terjadi apa di puncak emisi yang sama, membatasi
sensitivitas sensor tersebut: pertama, perubahan fluoresensi yang
disebabkan oleh analit bisa terlalu sepele dipantau. Kedua,
molekul dengan sifat tanian atau elektronik serupa struc- dapat
memberi efek pendinginan yang sama pada intensitas fluoresensi,
sehingga sulit untuk membedakan spesies tersebut. Dalam rangka
meningkatkan baik sensitivitas dan selektivitas sensor berbasis
MOF, deteksi dengan 'pendaran turn-on' mekanisme sedang
bersemangat dikejar, yaitu, ketika analit ditangkap, baik intensitas
kuat yang memicu dari tanah kembali- gelap, atau panjang
gelombang pergeseran atau puncak emisi bahkan baru erated gen-
dalam sistem tersebut[10,30,31]. latar belakang gelap dapat dicapai
dengan baik fluorophores memanfaatkan dengan bagian-bagian
bebas berputar sebagai linker organik[32,33] atau menggabungkan
ion logam paramagnetik sebagai SBU [10,12], Yang keduanya
mampu rendah memancarkan atau bahkan non-memancarkan
MOFs karena relaksasi non-radiasi. Ulti--kira, molekul tamu dapat
mengaktifkan pendaran dengan restrict- ing ini jalur non-radiasi,
seperti membatasi rotasi bebas dari linker atau menghambat LMCT
dengan memecah ikatan koordinasi di MOFs[34]. pergeseran
panjang gelombang dapat dipicu oleh tions interaksi antara analit
tertentu dan bahan tuan rumah[35]. Meningkatnya emisi sion
maksimum juga dapat memindahkan dalam menanggapi
rangsangan eksternal selain molekul tamu, kompresi misalnya,
karena memutar struktur MOF[36]. Dalam kasus lain, puncak
4 1.3. Kebajikan MOFs sebagai sensor Y. Zhang et al. / Ulasan Koordinasi Kimia xxx (2017) xxx-xxx
LMOFs dengan alam mereka kristal, keragaman struktural,

permanen porositas, serta fungsi disesuaikan menonjol sebagai
jenis yang unik dari sensor dibandingkan dengan sensor
luminescent tradisional lainnya.
Seperti ulasan lain telah menunjukkan, sifat berpori dari
MOFs dapat menyerap dan pra-berkonsentrasi analit,
meningkatkan bility KEMUNGKINAN interaksi inang-tamu
dan lebih meningkatkan ity sensitiv- dari mereka sensor [6,10].
Selektivitas dapat diwujudkan dengan tuning ukuran pori dan
lubang dari MOFs. Di satu sisi, MOFs mikro dapat memblokir
akses ke molekul besar, yang dikenal sebagai pemisahan
molekul. Di sisi lain, beberapa MOFs mesopori
memungkinkan penyerapan dan deteksi molekul besar, bio
polutan sebagai contoh, yang dapat mengancam nyawa
manusia. Addi tionally, MOFs dapat diaktifkan kembali dan
dimanfaatkan untuk beberapa siklus tanpa kehilangan
kristalinitas dan luminescence mereka berkat porositas
permanen mereka[38].
Kelebihan lain dari sensor berbasis MOF, dibandingkan
dengan bahan yang lebih amorf lainnya, adalah struktur kristal
mereka didefinisikan dengan baik. Hal ini memungkinkan
penyelidikan mekanisme penginderaan karya frame- pada
tingkat molekuler. Selanjutnya, struktur MOF yang sangat merdu
menjanjikan desain yang tepat dan optimasi sensor berbasis
MOF-[39,40].
LMOFs juga dapat membedakan diri dari polimer luminescent
organik lainnya dengan kemudahan fungsionalisasi. Banyak
polimer luminescent organik memerlukan rumit prosedur-
prosedur sintetik, sedangkan MOFs sering dapat dibentuk dari
blok bangunan terkenal melalui menerapkan kimia
isoreticular[41]. Ligan dengan kelompok fungsional dirancang
bijaksana dapat digunakan sebagai tulang punggung MOFs,
menawarkan kekhususan molekuler untuk host-interaksi
tamu[12,42]. Selain itu, MOFs juga dapat function- alized melalui
modifikasi pasca-sintetis untuk meningkatkan kinerja
penginderaan[43,45]. Selain itu, melalui sintesis solvothermal
satu-pot, ligan campuran atau logam dengan membangun
struktur kendala pada aspek luminescent yang berbeda dapat
diperkenalkan ke dalam satu struktur MOF dengan tujuan
menanamkan diri kalibrasi dalam sistem penginderaan[44].
Pendaran dapat fine-tuned dalam berbagai cara dalam
MOFs. Dengan struktur serupa, MOFs dibangun dari linker
pemancar cahaya yang berbeda dapat menunjukkan berbeda
emisi tics characteris-, misalnya, sifat emisi dapat bervariasi
dengan mengubah tingkat konjugasi dari linker
organik[10,12]. Lumines- cence juga memiliki korelasi besar
untuk geometri MOF: variasi
Gambar. Perubahan 1. Warna [Cu (pytpy)] (NO3) · (CH3OH) dihasilkan dari

pertukaran anion. Copyright 2011, Royal Society of Chemistry. Dicetak ulang
dengan izin dari Ref.[52].
dapat dihasilkan oleh konektivitas fleksibel dan beragam SBU dan

organik unit [47]. Dalam kasus pendaran tamu-diinduksi, emisi
dapat tepat disesuaikan dengan jumlah orophores flu-
ditangkap[48,49]. Dalam kasus lain di mana luminescence naik dari
ion logam, MOFs berbasis lantanida biasanya, emisi dapat disetel
dengan memanfaatkan campuran ion lantanida dalam rasio ent
berbeda-[12,42].
sensor berbasis MOF juga memiliki kimia yang tinggi dan
tanggung sta- termal. Karena obligasi koordinasi yang relatif kuat
terbentuk antara ion logam dan linker organik di MOFs, tinggi
bility sta- termal dapat dicapai di sebagian besar berbasis sensor-
MOF, membuat mereka cocok bahkan pada temperatur tinggi[30].
Selain itu, air bility sta- diperkenalkan dengan merancang linker
organik dengan kelompok-kelompok hidrofobik atau
menggunakan logam valent setinggi SBU secara signifikan
memperluas kapasitas penginderaan MOFs dalam media air
[38,50,51]. thermore Fur-, MOFs yang tetap utuh dalam larutan air
dengan luas rentang nilai pH, terutama di berbagai dasar, juga
telah banyak dieksplorasi [52].
Gambar. 2. Plot dua dimensi membandingkan rasio intensitas emisi (IL / IEU) dan
hasil kuantum MIL-125 (Ti) -am-Eu terhadap berbagai analit anion. Copy-benar 2016,
Royal Society of Chemistry. Dicetak ulang dengan izin dari Ref.[61].
2. penginderaan kimia
Sebuah sensor kimia, seperti yang didefinisikan, adalah

berdasarkan penyelidikan fluoride kemudian dibangun oleh Bein
perangkat analitis mandiri yang dapat memberikan informasi
dan rekan kerja, yang juga beroperasi di mode turn-on.
tentang tion composi- kimia lingkungannya, apakah itu adalah
Departemen Keuangan komposit, NH2-MIL-101 (Al) (MIL = Bahan
cairan atau lingkungan fase gas yang mengelilingi perangkat [12].
dari Institute Lavoisier), pertama mengikat dengan pewarna
sors chemosen- berbasis LMOF biasanya menunjukkan
rescein fluo- di pori-pori untuk membentuk non-memancarkan
solvatochromism atau vaporchromism, menghasilkan sinyal optik
host-tamu sistematis tem. Kemudian ion F- kompetitif
tamu-dependent, dan karenanya memberikan metode yang lebih
berkoordinasi untuk cluster aluminium, mengakibatkan
langsung dan nyaman untuk penginderaan bahan kimia tertentu,
dekomposisi dari perancah MOF dan akhirnya rilis dari pewarna
seperti senyawa organik volatil, gas, spesies ionik atau bahan
luminescent[57].
peledak. Prosedur deteksi dapat disederhanakan baik merendam anion lain, seperti CO2, MnO4-, Cr O2, PO3- dan SO2-, memiliki
bahan bubuk ke dalam analit yang mengandung solusi atau
mengekspos
32 74 4
bahan-bahan untuk uap atau gas murni. Kesederhanaan analit juga telah berhasil dideteksi oleh MOFs. Deteksi Cr O2 baru-baru
paparan menyoroti kelayakan penginderaan MOFs lebih lainnya
ini dicapai oleh Zhao dan rekan kerja dengan 2D
27
teknik biaya tinggi penginderaan, seperti kromatografi gas (GC), MOF, [Cd (TPTZ) (H2O) 2 (HCOOH) (IPA) 2] (TPTZ, {4- [4- (1H-1,2,4-
GC-MS serta teknik lain yang memerlukan kan peralatan-peralatan tria
skala besar. sensor berbasis LMOF juga telah dieksplorasi untuk Zol-1-yl) fenil] fenil} -1H-1,2,4-triazol; IPA = 1,3-benzenedi-
merasakan bahan biologis. Meskipun mereka harus disebut lebih asam karboksilat)[58]. anion polutan beracun ini ditangkap oleh
tepatnya sebagai biosensor, menjadi berlebihan untuk menarik kerangka melalui pertukaran ion, dan itu menyebabkan
garis yang jelas antara pendinginan luminescent sangat besar dibandingkan dengan
biosensor dan sensor kimia standar dengan NUM meningkat anion lain, seperti
halida, SO2-, CO2,
43.443
BF-, ClO-, NO dan OAc. Dalam studi lain,
ber bahan biomimetic buatan manusia. Zheng dan rekan kerja disintesis dua Cd (II) berbasis MOFs, [Cd
(L3) (BPDC)]
· 2H2O (L3 =4,40- (2,5-bis- (methylthio) -1,4-phenylene)
2.1. ion penginderaan dipyr idine; Asam H2BPDC = 4,40-biphenyldicarboxylic) (1) dan [Cd
(L3) (SDBA) (H2O)]
· (H2O) 0,5 (H2SDBA, asam 4,40-sulfonyldibenzoic)
2.1.1. anion penginderaan (2) untuk77Cr2O2- penginderaan. Anion Cr2O2-, dengan band-band
sensor berbasis MOF efisien dapat membedakan anion, seperti adsorpsi yang lebih luas, panen energi eksitasi kompetitif dengan
Cl-, Br, I-, SCN- dan N-3, melalui pertukaran anion. anion Target sistem MOF, menghambat penyerapan energi dari kerangka[59].
dapat dengan mudah mengganti ion lawan gratis, misalnya, nitrat di Selain itu, Yan dan rekan kerja dimasukkan EU3 + kation ke
[Cu (pytpy)] (NO3) · (CH3OH) (pytpy = 2,4,6-tris (4-pyridyl) dalam saluran MIL-121, [Al (OH) (H2BTEC)] · (H2O) (H2BETC
piridin)[53] = benzena-
11 0 asam 1,2,4,5-tetracarboxylic) untuk membedakan F- dan Cr O2-.[60]
atau [cul (H2O) 0,5] (NO3) 2 · (CH2Cl2) 3,25 · (CH3OH) · = 4,4 - (9, 27
(H2O) 0,5 (L Di hadapan F- dan Cr ion O2-, warna pendaran
9-dibutil-9H-fluoren-2,7-diyl) dipyridine) dengan bukti dari 27
warna karakteristik dari analit (Gambar. 1) [54]. Dalam kasus MIL-121 sEU3 + berubah dari merah ke biru dan akhirnya pergi gelap,
lain, sesuai dengan fakta bahwa F- hanya dipadamkan logam berbasis
22 dua heterometal-organik kerangka kationik, [Ln2Zn 0 emisi, sedangkan Cr O2 tambahan dipadamkan ligan berbasis
(L) 3 (H2O) 4] (NO3) 2 · (H2O) 12 (Ln = Eu dan Tb; L = 4,4 -dicarboxy- 27
akhir-2,20-dipyridine), dibuat oleh Zhao dan rekan kerja, yang cap- energi dari keadaan tereksitasi dari linker. turn-on deteksi F- itu dicapai
mampu mendeteksi I- ion dalam larutan air dengan respon dengan Lobkovsky dan rekan kerja menggunakan MOF berbasis
luminescent cepat [55]. Studi lebih lanjut menunjukkan bahwa turn lantanida, [Tb (BTC)] (CH3OH) (H3BTC = 1,3,5- Benzenetricarboxylic
off intensitas dapat dijelaskan oleh oksidasi I- dengan bantuan asam)[56]. Anion F- membentuk ikatan gen hidro yang kuat dengan
struts MOF, di mana terbentuk I-3 ion yang memblokir transfer energi molekul metanol terminal, yang mengarah ke peningkatan yang kuat
logam ligan-to-(THT) dengan menyerap cahaya eksitasi dan / atau dari intensitas emisi. lain MOF-
·
emisi, kontribusi terhadap total kegelapan sensor MOF.
6 Yan dan rekan kerja melaporkan heterometallic
Y. Zhang et al.
MOF/ Ulasan Koordinasi Kimia xxx (2017) xxx-xxx
unik
berdasarkan alkali tanah dan lantanida sebuah, yaitu, [Ba3La0.5
(l3-L4) 2,5 (H2O) 3 (DMF)] (DMF) 3 (L4 = p-terphenyl-3,400,5-tri ·
karboksilat AC id; DMF = N, N0-dimetilformamida), yang indra
MnO-4 dengan selektivitas tinggi dan sensitivitas[61]. Saya t aku s
diyakini bahwa MnO-4 anion secara efisien menyebar ke dalam
pori mikro dari MOF, menyebabkan pendinginan dari pendaran.
Mereka peneliti juga disintesis luminescent berbasis MOF film
tipis, [Eu (HBPTC- 1) (H2O) 2] (DMF) 2 (H4BPTC-1 = benzofenon- ·
3,30,4,40-tetracar asam boxylic) melalui elektrodeposisi untuk 3
deteksi CO2[62]. Intensitas emisi dari film berbasis MOF secara
eksklusif
dipadamkan oleh 3 CO2, yang dapat dikaitkan dengan hambatan asam tereftalat) nanocrystals [68]. Kelompok-kelompok pyrene
daritransfer energi antara linker dan ion EU3 +. Yan dan rekan menggantung, yang pra-difungsikan pada linker, excimers
kerja selanjutnya mendirikan pola ortogonal berdasarkan luminescent terbentuk dalam struts MOF, dan Cu2 + ion
luminescent intensitas dan kuantum hasil dari sensor MOF dalam mengubah ransum configu- dari Pyrenees dan akibatnya
menanggapi berbagai anion dengan dual-memancarkan EU3 + mematikan emisi dari excimers. Lain MOF komposit [TbK
doped MOF, yaitu, MIL-125 (Ti) -am-Eu[63]. The ratiometric (BPDSDC) (DMF) (H2O) 2] (H4BPDSDC, bifenil-3,30-disulfonyl-
luminescence serta hasil kuantum dari MOF menampilkan satu- 4,40-dikarboksilat asam) disintesis oleh Liu dan rekan kerja untuk
ke-satu korespondensi dengan anion ditampung, memberikan penginderaan Cr3 + [69]. Dalam sistem ini, kelompok-kelompok
koordinat unik untuk setiap anion. Oleh karena itu, anion yang sulfonat dalam pori-pori diakui ukuran untuk Cr3 +, dan
berbeda dapat hanya diidentifikasi dengan membaca koordinat meningkatkan efisiensi penginderaan.
pada pola (Gambar. 2). logam berat, misalnya, ion Hg2 +, merupakan ancaman bagi
kedua ronmental gus dan kesehatan manusia. MOFs yang
mengandung atom nitrogen pyridyl tidak terkoordinasi
2.1.2. kation penginderaan
biasanya digunakan untuk merasakan Hg2 +[70]. Untuk
Besi memainkan peran yang sangat diperlukan dalam sistem
meningkatkan kimia dan stabilitas hidrolitik, Gu dan rekan
biologi, paling sig- nificantly sebagai pembawa oksigen dalam
kerja baru-baru dimanfaatkan PCN-224 (PCN, jaringan
aliran darah. Baik tingkat yang berlebihan atau kekurangan zat
koordinasi berpori) dibangun dari cluster zirkonium dan
besi dapat mematahkan homeostasis seluler, yang mengarah ke
porphyrinic linker TCPP (TCPP = Te tra (4-carboxyphenyl)
gangguan[64]. Oleh karena itu, banyak LMOFs sedang digunakan
porfirin) untuk mendeteksi Hg2 + di HEPES (HEPES = 4- (2-
untuk mendeteksi Fe3 + dan Fe2 +. Deteksi Fe3 + dapat dicapai
hidroksietil) asam -1-piperazineethanesulfonic) larutan
oleh MOF berbasis lantanida kiral, [Tb (BPTC-2)] · (Me2NH2) ·
buffer[71,72]. Ion-ion Hg2 + mengikat ke pusat porfirin,
(pelarut) x (H4BPTC-2 = bifenil-3,30,5,50-tetracarboxylic asam) yang
memberikan efek pendinginan neon di wilayah terlihat.
dilaporkan oleh Bu dan rekan kerja [65]. ion Fe3 + memohon efek
thermore Fur-, sensor berbasis MOF ini dapat dengan mudah
pendinginan yang kuat pada intensitas emisi dengan berinteraksi
ditemukan dengan menambahkan larutan kalium iodida ke
dengan saluran heliks kiral dari bahan MOF. Qian dan rekan kerja
sistem, sehingga perubahan warna terlihat dari hijau muda ke
pertama mengarang MOF 2D nanosheets NTU-9-NS (NTU =
ungu (skema 2). Dalam kasus lain, Huang dan rekan kerja
NanyangUniversitas teknologi), [Ti2 (HDOBDC) 2 (H2DOBDC)]
disintesis serangkaian MOFs berbasis fluoren, salah satu yang
(H2DOBDC, asam 2,5-dihydroxyterephthalic), yang probe Fe3 +
menunjukkan peningkatan fluoresensi dalam menanggapi Pb2
dengan sensitivitas tinggi dan respon yang cepat [66]. The nanosheets
+ ion[73]. Selain itu, Xing dan rekan kerja melaporkan MOF
sangat memperpanjang daerah permukaan struktur MOF,
berbasis indium, [In2 (OH) 2 (H2TTHA) (H2O) 2] (H6TTHA =
membuat situs aktif lebih mudah diakses daripada yang di MOFs
massal ukuran. Akibatnya, efisiensi ing sens- itu sangat meningkat. 1,3,5-triazina-2,4,6-triamin asam hexaacetic), yang dapat
mengubah-off 2mendeteksi baik UO2 + dan RU3 + kation [74].
sensor berbasis MOF untuk mendeteksi kation logam transisi
lainnya juga sedang semakin dieksplorasi. Zhao dan rekan kerja
menunjukkan kemampuan penginderaan [Eu (BTB) (phen)] · 2.1.3. penginderaan pH
(DMF) 4,5 · (H2O) 2 (H3BTB asam = 1,3,5-benzenetribenzoic; MOFs yang menunjukkan respon fluorescent untuk berbagai
Phen = 1,10-fenantrolin) untuk Al3 +[67]. Emisi dari MOF nilai pH, terutama ke kisaran biologis-menarik 5-7,5, yang pensable
adalahsangat dipadamkan oleh Al3 + bahkan di hadapan kation indis- mempertimbangkan potensi besar mereka untuk melayani
lain dengan batas deteksi× 10-08 Mei M (1,35 ppb). Deteksi sebagai probe pH dalam larutan air atau sel bahkan hidup [75].
jumlah jejak Cu2 + dalam larutan berair disadari oleh Yan dan Untuk LMOFs melaporkan yang cocok untuk deteksi pH,
rekan kerja melalui MIL-53-L5 (L5 = 2- (pyrene-1-imina) mekanisme penginderaan sebagian besar didasarkan pada
protonasi / deprotonasi linker, terutama yang mengandung atom
N pada struts mereka[76]. Zhou dan rekan kerja melaporkan
porphyrinic MOF sangat stabil, yaitu, PCN-225, yang digunakan
untuk mendeteksi nilai pH di berbagai pilihan 0-10,2[77].
Skema 2. Ilustrasi sensor Hg2 + berbasis TCPP. The TCPP linker dirancang sebagai kedua situs pengakuan dan reporter sinyal un tuk Hg2 + penginderaan. Setelah
penambahan larutan KI ke dalam sistem PCN-224-Hg2 +, Hg2 + ion memisahkan diri dari MOF, memulihkan fluoresensi PCN-224, warna solusi juga berubah dari hijau
muda ke ungu. Copyright 2016, Royal Society of Chemistry. Dicetak ulang dengan izin dari Ref.[70].
(S (B)
eb
ua
h)
Gambar. 3. (a) titik data biru grafik emisi fluoresensi pada 725 nm sebagai fungsi pH untuk PCN-225, garis merah adalah intensitas fluoresensi simulasi. (B) protonasi dan
proses deprotonasi kerangka PCN-225 Porfirin di media asam dan dasar (pH = 0-10,2). Hak Cipta 2013, American Chemical Society. Dicetak ulang dengan izin dari
Ref.[76].
Skema 3. Skema diagram dari MOF-253 dimodifikasi dengan EU3 + kompleks dan TTA. Dua jenis EU3 + di lingkungan ligan yang berbeda ada di modifikasi MOF -253
(EU1 dan EU2). EU1 memancarkan cahaya pada eksitasi pada 330 nm dan EU2 memancarkan cahaya pada eksit asi pada 375 nm. Copyright 2014, Royal Society of
Chemistry. Dicetak ulang dengan izin dari Ref.[77].
dengan lingkungan koordinasi yang berbeda. Itu

Terasa, PCN-225 tetap utuh dalam kondisi pH yang keras.
Penelitian fluoresensi lanjut mengungkapkan korelasi non-linear
antara intensitas meningkatnya emisi dari Depkeu dan pH nilai-
nilai. Ketika pH kurang dari 5, yang protonasi bertahap dari
piridin-jenis nitrogen istirahat sistem p-elektron terkonjugasi dari
inti porfirin, membuat
MOF hampir non-memancarkan dalam kondisi asam.
Sementara itu, sistem terkonjugasi pulih karena deprotonasi
kelompok imino dalam kondisi dasar (pH> 7), sehingga
mengarah ke peningkatan tajam emisi fluoresensi (Gambar. 3).
fluoresensi pH-dependent seperti juga terlihat dalam UiO-66-
NH2 (UiO = Universitetet i Oslo) dengan H2ABDC (H2ABDC =
2-amino acid benzena-1,4-dikarboksilat) yang berfungsi sebagai
ligan, di mana meningkatnya emisi sion intensitas meningkat
eksponensial dengan pH dari 1 sampai 9 karena deprotonasi
gugus amino[78]. Sebagian analog diazotisasi juga dapat
diperoleh melalui pos modifikasi sintetik dengan peningkatan
stabilitas UiO-jenis MOF, dan berbagai penginderaan yang
sesuai dapat diperpanjang ke kisaran pH 1-12.
Penginderaan pH juga dapat diwujudkan melalui MOFs
berbasis lantanida dengan mengubah geometri koordinasi sekitar
ion lantanida. Rocha dan rekan kerja berhasil mengarang MOF
berbasis lantanida, [EU3 (phenDCA) 4 (OH) (H2O) 4] · (H2O) 2
(H2PhenDCA = 1,10-fenantrolin-2,9-dikarboksilat asam) melalui
reaksi solvothermal antara H2PhenDCA dan EU3 + garam atau
oksida[75]. Struktur berlapis berisi dua jenis EU3 + berpusat
Rasio
0 intensitas emisi karakteristik kedua jenis EU3 + cluster
berubah secara linear dengan pH 5-7,5. Terinspirasi oleh mode
dual-emisi tersebut, Yan dan rekan kerja menyiapkan
ratiometric neon pH senor melalui pos-kimis modifikasinya
dari platform nano [Al (OH) (BPYDC)] (5,50-H2BPYDC = 2,20-
bipiridin-5,50-dikarboksilat asam) dengan EU3 + ion [79]. Dalam
penelitian ini, dua jenis EU3 + ion dengan lingkungan koordinasi
yang berbeda yang dicapai oleh tuning EU3 + / terdeprotonasinya
2-thenoyltrifluoroacetone (TTA) rasio, di mana EU1 hanya
dihubungkan oleh bipiridin, sementara bentuk EU2 sebuah kelat
cincin beranggota enam dengan molekul TTA terdeprotonasinya
(Skema. 3). Kedua cluster EU3 + menunjukkan panjang
gelombang eksitasi yang berbeda pada 330 nm dan 375 nm,
yang ditugaskan untuk EU1 dan EU2 masing-masing. Dalam
rentang pH 5-7,2, intensitas emisi EU1 (KEX = 330 nm) tetap
hampir utuh, sedangkan intensitas EU2 (KEX = 375 nm)
menurun dengan penurunan nilai pH. Studi lebih lanjut dari
intensitas emisi menegaskan hubungan linear antara rasio 5D0-
7F2 emisi intensitas (Ir) dari dua EU3 + jenis dan nilai-nilai pH,
yang jarang terlihat di neon sensor berbasis MOF lainnya.
Perbedaan intensitas emisi dapat disebabkan oleh protonasi
TTA. PKa dari a-proton dari TTA adalah sekitar 5,3, maka
EU3 + kompleks dijembatani oleh TTA ternyata akan
terprotonasi pada kisaran pH 5-7,2 dan akhirnya memecah
cincin beranggota enam. Sementara itu, dasar linker Lewis
dengan nilai pKa dari 3,6 tidak terprotonasi dalam kisaran
pH tersebut.
Real-time pH penginderaan dan pemantauan di sel-sel hidup pertunjukan [83]. Sejak itu, serangkaian LMOFs dibangun dari
yang tant impor- untuk mempelajari proses fisiologis dan sebuah nic Aie fluorofor ico-, tetraphenylethene (TPE), telah
patologis, terutama yang sangat tergantung pH. Lin dan rekan dipelajari untuk merasakan VOC[84-87]. Namun, pelarut
kerja mengambil penggunaan porositas struktur MOF dan tergantung pergeseran yang disebabkan oleh gelombang panjang
dibangun kerangka logam-organik nano (NMOF), F-UiO, untuk dalam spektrum emisi biasanya kecil, membatasi akurasi dan
penginderaan pH dengan memasukkan fluorescein isothiocyanate sensitivitas sensor.
(FITC), pewarna fluorescent yang menunjukkan perubahan Untuk mencapai turn-on deteksi untuk VOC dengan perubahan
fluoresensi ratiometric yang luar biasa dalam menanggapi pH, ke sinyal yang lebih jelas, Zhao dan rekan kerja dibuat berlapis LMOF,
dalam linker menjembatani melalui ikatan tiourea[80,81]. Dengan bernama NUS-1 (NUS = National University of Singapore), yang
menangguhkan F-UiO di asetat dan fosfat-buffer saline (PBS) dibangun dari Zn4O-seperti SBU dan Aie ligan, H2DPEB (H2DPEB
buffer dengan nilai pH berkisar antara 4 sampai 8, kurva pH = 4,40- (2,2-diphenylethene-1,1-diyl) asam dibenzoic) [32]. Tidak
antara rasio intensitas fluoresensi c bersemangat pada 488 nm seperti dilaporkan linker berbasis TPE lainnya memiliki empat logam
dan situs mengikat fenil-karboksilat pinggiran, yang bijak dirancang
435 nm dan variasi pH menampilkan hubungan non-linear. H2DPEB memiliki dua cincin fenil menjuntai. Gerakan cincin fenil
hubungan non-linear ini mirip dengan yang terlihat di tions solu- menggantung dibatasi oleh CH·· interaksi p di tals DPEB crys-,
FITC gratis. Untuk lebih memastikan kemampuan pH-sensing dari sementara itu gratis dalam matriks · MOF. Rotasi bebas dari cincin
synthe- berukuran F-UiO, para peneliti kemudian disuntikkan F- fenil menggantung memadamkan kemekaran dari sebagai-
UiO nanopartikel ke dalam sel-sel hidup dan digunakan kurva ini disintesis NUS-1, mengurangi hasil kuantum ke 17% (vs 79%
untuk menghitung nilai pH masing-masing endosome individu. di H2DPEB kristal). Untuk menguji NUS-1 untuk penginderaan
nilai pH dihitung cocok baik dengan yang nyata selama VOC, Departemen Keuangan pertama kali dievakuasi untuk
pematangan endosome, yang memakan waktu sekitar 30 menit menghilangkan molekul pelarut bebas, pro ducing spesies
dan disertai dengan pH menjatuhkan 6,8-5,0. diaktifkan NUS-1a. Setelah direndam dalam berbagai VOC, kristal
NUS-1a menunjukkan jelas turn-on fluoresensi di bawah radiasi
2.2. senyawa organik yang mudah menguap dan penginderaan gas UV dalam bukti perubahan intensitas terlihat dan pergeseran
puncak dalam spektrum emisi (Gambar. 4Sebuah). NUS-1a
2.2.1. Merasakan senyawa organik volatil menunjukkan maksimum emisi bathochromically bergeser 18 nm
Organic Compounds volatil (VOC) adalah senyawa-senyawa, dari yang murni NUS-1a dalam larutan benzena, dan pergeseran
yang tekanan uap yang cukup rendah sehingga mereka menguap hipokromik dari 28 nm di mesitylene. pergeseran panjang
pada kondisi atmosfer mal normalisasi. Deteksi bahan-bahan ini gelombang besar tersebut dapat berasal konformasi yang berbeda
adalah yang paling penting, mengingat efek berbahaya terhadap dari cincin fenil menggantung disebabkan oleh interaksi sensor-
kesehatan manusia dan lingkungan. Meskipun banyak MOFs telah analit. Ketika merasakan molekul, seperti benzena atau
dieksplorasi sebagai sensor VOC, lapangan tetap menarik dan sikloheksana, yang cenderung untuk mengunci cincin fenil dalam
menantang, sebagai perilaku mendeteksi sebagian besar bahan konformasi coplanar, tingkat konjugasi p elektron dalam
MOF adalah solusi berbasis, yaitu, kinerja luminescent dievaluasi Departemen Keuangan meningkat, yang mengarah ke pergeseran
oleh menangguhkan MOFs dalam solusi VOC. keberhasilan merah. Namun, cincin fenil terkunci dalam konformasi tegak lurus
penggunaan MOFs untuk fase uap penginderaan masih dalam pelarut seperti tetrahidrofuran (THF) atau toluene, yang
menantang, terutama disebabkan oleh rendahnya konsentrasi dari mengarah ke penurunan jugation con dan pergeseran biru yang
analit dalam fase gas. Selain itu, MOFs dengan lebih akurat 'turn- sesuai.
on' menanggapi molekul tamu masih diperlukan untuk Meskipun sejumlah LMOFs telah dieksplorasi untuk
meningkatkan efisiensi mereka sebagai sensor fase uap. menyelidik VOC, sebagian besar dari mereka didasarkan pada
tamu-dependent luminescence transisi tunggal [88], Dengan kata
2.2.1.1. Pelarut berbasis penginderaan. Dalam beberapa dekade lain, emisi berasal dari pusat satu luminescent, linker kromoforik
terakhir, banyak fluorophores organik dengan emisi (AIE) karakter atau ion logam sitized sen- dalam banyak kasus. mono-sinyal
agregasi diinduksi telah banyak dimanfaatkan untuk merasakan. luminescence tersebut cenderung tidak akurat tanpa sinyal
Aie adalah proses dimana fluorophores non-memancarkan dalam referensi, sebagai satu-satunya sinyal rentan terhadap gangguan
larutan encer tapi giliran memancarkan ketika sedang oleh kondisi eksternal. Selama persiapan sensor dan penginderaan
berkonsentrasi atau dipadatkan karena tion restriksi rotasi VOC selanjutnya, ities similar- di kimia dan sifat fisik dari banyak
intramolekul (RIR)[82]. Baru-baru ini, studi dari Dincǎ dan rekan VOC dapat membuat sulit untuk mengidentifikasi analit tertentu
kerja membuktikan bahwa MOFs dapat memberikan metode saling berdasarkan perubahan intensitas pembungaan atau pergeseran
melengkapi untuk AIE di mana penggabungan linker organik puncak. Oleh karena itu, LMOFs dengan membangun struktur
tertentu ke dalam kerangka kerja yang kaku bisa membatasi non- kendala pada aspek diri kalibrasi yang sangat membutuhkan
radiasi rotasi bebas atau getaran dari linker dan pada akhirnya untuk meningkatkan selektivitas dan akurasi sensor luminescent.
meningkatkan emisi
1
(S (B
Y. Zhang et al. / Ulasan Koordinasi Kimia xxx (2017) xxx-xxx
2 eb )
ua
h)
Gambar. 4. (a) spektrum emisi Fluorescent dari NUS-1a dengan berbagai analit. (B) Quantum menghasilkan dibandingkan pergeseran dari kii dibandingkan dengan murni
NUS-1a. Copyright 2014, American Chemical Society. Dicetak ulang dengan izin dari Ref.[32].
Gambar. 5. Emisi spektrum dari) Ln-MOFs 1 (Tb-FDA), b) 2 (Eu-FDA), dan c) 13 ([Eu0.5Tb1.5 (FDA) 3]) dicatat untuk setiap rasio volume yang (ɸ ) dari 1,4-dioksan
/ glikol mulai dari 0 ke 1 bersemangat pada 300 nm dan d) intensitas terpadu untuk 5D4? 7F5 dan 5D0? 7F2 transisi dari [Eu0.5Tb1.5 (FDA) 3]. Inset: terintegrasi
intensitas 5D4? 7F5 dan 5D0? transisi 7F2 untuk 1 dan 2, masing-masing. Copyright 2015, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, Weinheim. Dicetak ulang dengan
izin dari Ref.[87].
S b)
e
b
u
a
h)
Gambar. 6. a) perspektif sepanjang sumbu c struktur kerangka 3D dari CZJ-3 yang mengandung diameter 2 nm terbuka saluran nanotube kiral berongga 1D. b) Pelarut-
dependent emisi puncak-height sebagai rasio L6 untuk mewarnai di suhu kamar solid-state pendaran spektrum Rho @ CZJ-3-f bersemangat pada 340 nm. Copyright 2014,
Wiley-VCH Verlag GmbH & Co KGaA, Weinheim. Dicetak ulang dengan izin dari Ref.[87].
dioksan dalam rasio volume yang bervariasi dari 0 ke 1,

Cheng dan rekan kerja menyarankan strategi 'bimetal-
[Eu0.5Tb1.5 (FDA) 3] menunjukkan
luminescent-abad ter' untuk mendeteksi dioksan di glikol [89].
Dioksan adalah pelarut industri yang penting dan dapat
disiapkan melalui reaksi tion condensa- dari glikol. Serangkaian
LMOFs bimetal isoreticular [Eu2xTb2 (1-x) (FDA) 3] (H2FDA =
asam furan-2,5-dikarboksilat) yang disintesis melalui H2FDA
dan EU3 + dan TB3 + dalam rasio yang berbeda. Ini MOFs
berbasis lantanida bimetal menunjukkan TB3 + khas dan emisi
EU3 +. Secara signifikan, intensitas relatif dapat tersetel dengan
menyesuaikan TB3 + / EU3 + rasio, menunjukkan transfer
energi antara dua ion. Ketika ditangguhkan di glikol dengan
emisi
1 yang terdiri dari intensitas terpadu
Y. 5D4?
Zhang et7F5 (TB3 Koordinasi
al. / Ulasan +, Kimia xxx (2017) xxx-xxx
546
4 nm) dan 5D0? 7F2 (EU3 +, 618 nm). Seperti ditunjukkan
dalamGambar. 5c, ketika rasio volume dioksan / glikol
meningkat, emisi tic characteris- dari EU3 + juga
meningkatkan mirip dengan tren orangtua MOF [EU2 (FDA)
3] (Gambar. 5b). Sebaliknya, intensitas emisi teristic charac-
dari TB3 + menurun bukan naik dengan peningkatan rasio
volume yang seperti itu di [TB2 (FDA) 3] (Gambar.
5Sebuah). perilaku emisi tersebut dis- tinct di MOF bimetal
dapat dijelaskan oleh pengaruh senyawa target pada transisi
energi dari TB3 + ke EU3 +, yang secara alami ditentukan
oleh tingkat energi relatif linker serta dua ion logam.
Pelajaran lanjutan
dari pendaran pelarut tergantung menampilkan korelasi linear suhu, sampel MOF menunjukkan perubahan warna pascasarjana.
antara intensitas relatif IN (IN = ITb, 546nm / ieu, 616nm) dan PL spektrum juga menunjukkan peningkatan yang jelas dari
rasio volume pelarut. Yang paling penting, rasio intensitas IN fluoresensi inten- sity dengan batas penginderaan hingga 1 ppm
independen dari konsentrasi sensor, membuat Tb / Eu-MOF diri untuk metanol dan aseton.
kalibrasi sistem yang menguntungkan karena tahan terhadap Li dan rekan kerja juga melaporkan MOF terjerat, [(CuCN)·
gangguan eksternal. 3L8] (tamu) x (L8 = 2,6-bis ((3,5-dimetil-1H-pyrazol-4-yl) metil)
Selain menggabungkan dua ion logam lantanida dalam satu pyri dine) untuk real -waktu asetonitril penginderaan uap [91].
MOFmatric sebagai pusat luminescent bimetal, sensor diri Departemen Keuangan pos- sesses dinamika struktur
mengkalibrasi juga dapat dicapai dengan menjebak molekul diperkenalkan oleh trasi dua kali lipat interpene- jaringan, yang
dye neon ke dalam pori-pori LMOFs untuk mengembangkan memungkinkan kerangka terjerat meluncur relatif satu sama
pola emisi ganda. Wu dan rekan kerja merancang dye antar- lain ketika menangkap berbagai Cules mole- tamu di bukti
referensi @ sistem MOF untuk VOC ing masalah.Safe_mode perubahan emisi. Ketika terkena ACE uap tonitrile, dibuat MOF
dalam metode emisi-sidik jari[88]. Dengan menggunakan film tipis menunjukkan perubahan warna cepat dari biru
batang seperti SBU terbentuk dari ion cadmium dan · kromofor,
· menjadi kuning. Rinci solid-state spektrum emisi juga
ers penelitian- berhasil memperoleh sebuah novel MOF [CdL6 menunjukkan hilangnya bertahap puncak 450 nm bersama
(H2O)] (DMF) (H2O) 2 (L6 = (E) -4- (2-karboksivinil) benzoat dengan munculnya puncak pada 530 nm dalam menanggapi
acid) yaitu CZJ-3 (CZJ = kimia departemen Universitas konsentrasi uap meningkat. Secara visual, warna cyan asli dari
Zhejiang), dengan saluran 1D besar (Gambar. 6a), yang sensor dapat dipulihkan dengan menempatkan MOF ke dalam
memungkinkan enkapsulasi Rho- Damine B (Rho). Spektrum suasana udara normal, yang menjanjikan bahwa sampel dapat
emisi dari Rho @ CZJ-3 menunjukkan emisi karakteristik dari dengan mudah reac- tivated via kondisi atmosfer normal.
kedua pewarna dan linker. Dengan memvariasikan jumlah
Rhodamin B terjebak di MOF struts serta energi eksitasi, itu
layak untuk menyempurnakan luminescent inten- sities dari 2.2.2. penginderaan gas
dua motif luminescent ini. Secara teoritis, VOC mengganggu 2.2.2.1. Oksigen penginderaan. Qian dan rekan kerja baru-baru ini
transfer energi antara linker dan pewarna, yang mengarah ke diperkenalkan TB3 + ion menjadi dua film MOF terkenal, CPM-5
tamu-dependent intensitas. Seperti yang diharapkan, Rho @ (CPM = crys- talline bahan berpori) dan MIL-100, untuk
CZJ-3 pameran perilaku emisi yang berbeda saat terkena penginderaan oksigen [92]. Hal ini diyakini bahwa kedua
berbagai VOC, dan radio emisi antara pewarna dan ligan perpindahan energi dan energi kembali mentransfer dapat
ternyata tergantung pada pelarut. Misalnya, isomer o-, m-, dan memperpanjang masa hidup negara triplet dari linker di MOFs
p-xilena, struktur biasanya sulit untuk dibedakan dengan probe berbasis lantanida[93,94]. Seperti penginderaan oksigen dicapai
pendaran-transisi satu- lainnya,Gambar. 6b). Ini adalah dengan penonaktifan pada linker organik triplet-negara[95], Para
peningkatan yang signifikan atas probe transisi satu- peneliti mengusulkan bahwa harus ada korelasi antara efisiensi
luminescence lainnya. Nitrobenzene dan berbagi anilin efek perpindahan energi dan kemampuan penginderaan oksigen.
pendinginan yang sama pada emisi MOF juga dapat dipisahkan Untuk mengkonfirmasi hipotesis ini, CPM-5
s dan MIL-100 dipilih,
secara efisien dengan cara yang sama. karena ion TB menunjukkan sifat-sifat yang berbeda dalam dua
substrat ini. TB3 + di CPM-5 TB3 + berfungsi sebagai penyeimbang
kation dalam pori-pori, yang menyebabkan lama-jauh perpindahan
2.2.1.2. Uap berbasis penginderaan. Idealnya, pengukuran VOC
energi antarmolekul, sementara MIL-100 (Dalam) s memiliki
terbaik dilakukan dalam fase gas, yang berarti, sensor praktis
lanjutan terkena asam karboksilat membentuk Tb-O obligasi
harus memiliki respon yang cepat terhadap uap analit. Sebuah
dengan ion logam, yang mengarah ke transfer energi intramolekul
Cu (I) berbasis MOF,
[Cu (L7) I] (HO) (L7 = 1-benzimidazolyl-3,5-bis (4-pyridyl) ben (skema 4). Akibatnya, MIL-100 (Dalam) TB3 + menunjukkan
efisiensi jauh lebih tinggi perpindahan energi dibandingkan
dengan CPM-5sTb3 +, dan studi lebih lanjut dari perilaku
penginderaan
MIL-100 (Dalam) s TB3 + memberikan sensitivitas, KSV = 7.59,
yang jauh
22 2 · 2 x lebih tinggi dari CPM-5sTb3 +.
Zene) dilaporkan oleh Dong dan rekan kerja memiliki kemampuan
Skema 4. Diagram dari proses perpindahan energi dan O2 Quenching Proses
penginderaan terhadap VOC alifatik kutub, seperti alkohol, keton (A) CPM-5 s TB3 + dan (b) MIL-100 (Dalam) s TB3 +. Copyright 2014, American
dan halocarbons [90]. Terkena uap VOC jenuh pada ambient Chemical
reversibilitas tinggi. Kelompok Lin juga melaporkan pertama self-
Di luar memperkenalkan ion lantanida ke etdalam
Y. Zhang kerangka
al. / Ulasan Koordinasi Kimia kalibrasi
xxx (2017) xxx-xxx
1 oxygen probe untuk dimanfaatkan dalam sel-sel
6 kerja, Lin dan rekan kerja disintesis serangkaian MOFs
hidup[99]. Dua linker yang berbeda dengan panjang yang sama,
luminescent berdasarkan Ru (III) -, Ir (III) -, dan Pt (II), yang
bernama H2DBP-Pt (DBP-Pt = Pt-5,15-di (p- benzoato) porfirin)
3MLCT yang dapat dengan mudah dicapai melalui intersystem
dan H2QPDC-NH2, (H2QPDC-NH2 = amino-qu
persimpangan dan cepat dipadamkan oleh negara plet tri oksigen
aterphenyldicarboxylaic asam) berhasil diperkenalkan ke satu
[96]. Tiga MOFs dwilapis diperoleh dari Ir (ppy) 3 (Hppy = 2-
NMOF (skema 5). Linker DBP-Pt bekerja strut sebagai
phenylpyridine derivatif) dengan tiga asam karboksilat
penginderaan, yang pendaran menurun dengan meningkatnya
dikoordinasikan untuk Zn2 + cluster[97]. Efisiensi pendinginan
jumlah O2, sedangkan Linkers QPDC-NH2 konjugasi dengan
dari MOFs ini 59%, 41%, dan 32% pada 1 atm O2, masing-masing.
Rhodamine-B isothiocyanate (RITC) melalui obligasi tiourea,
Metallo lainnya Ir (III) atau Ru (III) senyawa dicampur dengan
melayani sebagai referensi penginderaan. Dimodifikasi R-UiO
H2BPDC (untuk membeli UiO-67 jenis MOFs untuk
menunjukkan emisi karakteristik dari linker campuran, dan plot
penginderaan oksigen[98]. Dengan mengambil keuntungan dari
Stern-Volmer menunjukkan korelasi linear antara intensitas relatif
stabilitas tinggi dari struktur tersebut, LMOFs dihasilkan dapat
dan pO2 di bawah 80 mmHg (Gambar. 7). Di
bertahan dari distorsi kerangka desolvation-diinduksi, dan
dengan demikian, dapat mendeteksi oksigen dengan
Masyarakat. Dicetak ulang dengan izin dari Ref.[90]. Selain itu, biokompatibilitas dan serapan seluler efisien membuat
Skema 5. Sintesis campuran ligan jenis UiO NMOF dan modifikasi postsynthetic untuk membeli R-UiO NMOF. Copyright 2016, American Chemical Society. Dicetak ulang
Gambar. 7. (a) Emisi spektrum (KEX = 514 nm) dan (c) meluruh berpendar (KEX = 405 nm) dari R-UiO-1 di HBSS penyangga di bawah berbagai tekanan parsial oksigen. Plot
R0 / RI (b) s
dan s0/s (D) sebagai Sebuah fungsi dari oksigen tekanan. hak cipta 2016, Amerika Bahan kimia Masyarakat. dicetak ulang dengan itu izin dari Ref. [97]. a
y
a
misalnya Ru @ MAF-34 (MAF kerangka = logam azolate)[100]. Lain

yang NMOF kelayakan untuk menyelidiki oksigen dalam sel-sel
hidup, dengan nilai-nilai eksperimental pO2 diberikan oleh probe
NMOF cocok dengan baik dengan kandungan oksigen dari sel-sel ·
hidup.
Meskipun sensitivitas dan akurasi tersebut di atas LMOFs
yang menjanjikan, sebagian besar dari mereka didasarkan pada
logam cious pra, render aplikasi mereka pada skala besar
terbatas. Dalam rangka untuk mengurangi biaya bahan, doping
kompleks berbasis mulia-logam ke dalam pori-pori telah diteliti,
cara
1
untuk mengurangi biaya adalah untukY.menjebak neon dan
Zhang et al. / Ulasan Koordinasi Kimia xxx (2017) xxx-xxx
oksigen
8 molekul organik sensitif ke dalam struts MOF. Salah
satu contoh yang baik adalah [Zn4O (TMBPZ) 2 (ABDC)] (tamu)
(TMBPZ = 3,30,5,50-tetramethyl- 4,40-bipyrazole) disintesis tanpa
logam mulia [101]. Pendaran berbasis ligan dari MOFs dapat
sebagian besar dikurangi dengan gas oksigen dengan pendinginan
efisiensi hingga 96,5% dan Stern-Volmer konstan KSV dari 27,1
bar-1. penginderaan tinggi siensi effi- seperti berasal dari
permeabilitas oksigen yang tinggi disampaikan oleh struktur
MOF. Dalam kasus lain, pewarna pyrene diringkas menjadi
MAF-4, membentuk excimers neon di pori-pori [46]. Tidak hanya nescence ditingkatkan tajam dalam penanggulangan H2S,
emisi bahan menunjukkan respon yang cepat terhadap oksigen, sedangkan emisi berbasis ligan dipadamkan karena mewarnai
tetapi juga sensitivitas dapat disesuaikan dengan memvariasikan pembentukan kompetitif CU.
pemuatan molekul pyrene.
2.3. Sensing untuk bahan peledak dan senyawa organik energik
2.2.2.2. gas-gas lainnya penginderaan. probe berbasis LMOF untuk
gas lain, seperti DMF, amina, H2S, dan CO2, telah dieksplorasi, Mendeteksi bahan peledak melalui sensor berbasis MOF
juga menjanjikan. Dincǎ dan rekan kerja melaporkan sensor biasanya dilakukan dengan cara 'turn-off', di mana fluoresensi
amonia cap- mampu melakukan pada 100 ° C[30]. Ma dan rekan MOFs dapat dipadamkan oleh analit melalui elektron
kerja disintesis dua yang sangat luminescent MOFs,· [Zn2 photoinduced atau perpindahan energi. Semakin tinggi energi
(TPC4A) (DMF) (H2O)] (H2O) 3 (TPC4A = 2,8,14,20- CB paling LMOFs membuat pos- jawab untuk transfer elektron
tetraphenyl-6,12,18,24-tetra-methoxy- 4,10,16, 22-tetra-karboksi- ke Lumos dari analit elektron-kekurangan[28]. Adanya
metoksi-resorcin[4]aren)
· dan [Zn (TNC4A)] · (Me2NH2) (H2O) perpindahan energi jarak jauh ini ditunjukkan oleh tumpang
(TNC4A = 2,8,14,20-tetra-1-naphthal-6,12,18,24-t etra-metoksi- tindih antara spektrum emisi dari sensor MOF dan spektrum
4,10,16,22-tetra-karboksi-metoksi resorcin[4] penyerapan analit[10.105]. interaksi elektrostatik juga
aren) yang selektif dapat mendeteksi triethylamine lebih uap memainkan peran penting dalam bahan peledak penginderaan,
amina lain dengan cara yang 'on-off' dengan mengambil yang sering terlihat dalam mendeteksi bahan peledak berbasis
penggunaan ukuran eksklusi [102]. Dong dan rekan kerja nitrofenol seperti 2,4,6-trinitrophenol (TNP). kelompok tional
mempelajari kemampuan penginderaan dari MOF berbasis Fungsi, seperti liontin Lewis amina dasar[106.107] atau amida
tembaga untuk gas HCl, yaitu Cu4I4-MOF[103]. The I- ion pada [29], Sering diperkenalkan ke dalam kerangka kerja dan selec-
strut yang digantikan oleh Cl selektif dan kemudian oxi- dized tively berinteraksi dengan proton fenolik melalui interaksi
ke I2 di hadapan oksigen dan H +. Perubahan warna dari kristal ionik.
dari kristal oranye sampai coklat gelap tetap terlihat di kisaran Efisiensi penginderaan LMOFs terhadap bahan peledak dapat
konsentrasi 2,4-3,2 ppm dalam · 30 menit dengan batas deteksi secara kuantitatif dicirikan dengan menggunakan pendinginan
hingga 8,0 ppm. Song dan rekan kerja melaporkan lanthanide- konstan KSV (M-1) dan batas deteksi. Pendinginan konstan (KSV,
berdasarkan MOF, [Eu2L93 (H2O) 4] (DMF) 3 (L9 = 2 0, 50-bis M-1) adalah calcu- lated oleh menggunakan itu Stern-Volmer (SV)
(methoxyme thyl) - [1,10: 40, 100-terphenyl] -4,400-dicarboxylate) persamaan: (I0 / I)= 1 + KSV [Q], di mana [Q] adalah konsentrasi
menunjukkan baik sensitifitas sen- uap DMF [31]. Jaringan molar dari analit dan I0 dan saya adalah intensitas pendaran sebelum
dengan air di saluran pelarut menampilkan pendaran lemah di dan sesudah penambahan analit; nilai-nilai KSV dikombinasikan
bawah sinar UV yang bergerak secara turn-on penginderaan dengan standar deviasi (Sb) dapat digunakan untuk menghitung batas
terhadap analit. Meningkatnya emisi dapat sangat ditingkatkan deteksi, didefinisikan sebagai NSB / KSV[2,3].
melalui pertukaran air dengan molekul DMF baik fase cair atau 'Turn-on' deteksi bahan peledak atau bahan peledak seperti
gas. Interaksi linker tertentu DMF- memodulasi tingkat energi molekul jarang tapi sangat diinginkan karena respon cepat mereka
bersemangat dari linker dan menghasilkan perpindahan energi melekat dalam sinyal terlihat. Wang dan rekan kerja disintesis
yang lebih efisien. Selain itu, H2S berhasil terdeteksi oleh pasca- serangkaian MOFs, disebut sebagai TABD-MOF-1, -2, dan -3, untuk
sintetis doping nano-MOF UiO-66- (COOH) 2 dengan EU3 + turn-on deteksi senyawa heterosiklik energik (Gambar. 8) [34].
dan Cu2 + ion[104]. The lumi- berbasis Eu Serupa dengan
Gambar. 8. (a) unit bangunan kedua (SBU), (b) lembar 2D atau rantai 1D, dan (c) struktur kristal TABD-MOFs. C, biru tua; O, merah; N, hijau; Mg, biru muda; Ni, kuning;
2 Co, orange. atom H telah dihilangkan untuk kejelasan. Copyright
Y. Zhang 2014, American
et al. / Ulasan KoordinasiChemical
Kimia xxxSociety. Dicetak ulang dengan izin dari Ref.[34].
(2017) xxx-xxx
0
Skema 6. Skema representasi dari mekanisme untuk mendeteksi senyawa heterosiklik energik oleh TABD-MOFs. Copyright 2014, American Chemical Society. Dicetak ulang
MOFs tersebut berdasarkan AIE-jenis linker, sebuah novel ligan, perubahan warna dramatis atau turn-on luminescence yang
TABD-COOH (TABD-COOH = (4,40 - ((Z, Z) -1,4-diphenylbuta-1,3- diamati. Selain itu, tidak ada perubahan emisi yang jelas diamati
dien ketika mendeteksi molekul organik umum dan bahan peledak
e-1,4-diyl) asam dibenzoic) dengan khas AIE fitur digunakan berbasis karbon lainnya, menampilkan selektivitas tinggi.
sebagai sebuah blok bangunan. Namun, kelompok riset
memilih Mg2 + dan dua paramagnetik Ni2 + dan Co2 + sebagai
SBU, alih-alih menggunakan ion logam biasa dengan subkulit 2.4. Antibiotik dan biomolekul penginderaan
d10 diisi. The Ni2 + dan Co2 + ion cenderunguntuk memuaskan
pendaran seri TABD-MOF yang dibangun melalui LMCT. Banyak LMOFs, dengan berbagai struktur berpori dan linker
Seperti yang diharapkan, TABD-MOF-1~ dibangun dengan Mg2 alized function-, juga telah dirancang untuk mendeteksi antibiotik.
+ ion memiliki hasil kuantum tertinggi (38,5%), sedangkan dua Afla- racun B1 (AFB1) adalah salah satu kontaminan pertanian
lainnya hampir tidak memancarkan dengan hasil kuantum utama. Mengingat AFB1 bahaya dapat lakukan untuk makanan
1,12% untuk TABD-MOF-2 (Ni2 +) dan 0,15% untuk TABD- seperti jagung atau kacang, sensor yang dapat mendeteksi itu pada
MOF-3 (Co2 +). Dulu tingkat rendah bersemangat· diperlukan. MOF- 241, [Zn2 (BPDC) 2
hipotesis bahwa MOFs ini dapat secara efisien menyelidiki 5- (TPPE)] (pelarut) (TPPE = 1,1,2,2-tetrakis (4- (pyri din-4-yl) fenil)
beranggota-ring senyawa heterosiklik energik dengan cara turn- etana)[108], Menunjukkan kemampuan untuk selec- tively
on, sebagai C = N dan N = N obligasi dalam cincin heterosiklik menyelidiki AFB1 dengan efisiensi pendinginan tinggi hingga
kompetitif dapat berkoordinasi dengan kelompok logam dan 54.227 M-1 dan batas deteksi hingga 46 ppb. Dalam MOF-241,
menyebabkan runtuhnya struktur MOF dan kemudian linker ligan campuran TPPE dan H2BPDC koordinasi untuk Zn2 + ion
AIE yang dirilis kemudian membentuk agregat memancarkan dan hadiah terdistorsi saluran 1D heksagonal bersama c-sumbu
dalam solusi (skema 6). MOFs ini diuji untuk kemampuan dengan diameter 16,6 Å. saluran besar ini diaktifkan MOF-241
mereka untuk merasakan 5-nitro-2,4-dihy dro-3H-1,2,4-triazole- untuk menyerap
3-satu (NTO) dalam larutan dan dengan MOFs diendapkan
pada strip kertas tes. Mereka tes menunjukkan baik
Gambar.
2 9. Struktur ligan dan MOFs yang sesuai. (KodeY.warna:
ZhangC,
et hitam, O, merah,
al. / Ulasan dan Zr,
Koordinasi hijau,
Kimia xxxatom H pada
(2017) ligan dihilangkan untuk kejelasan; pink besar dan bola kuning
xxx-xxx
mewakili
2 kandang daerah kekosongan di dalam kerangka kerja). Copyright 2016, American Chemical Society. Dicetak ulang dengan izin dari Ref.[107].
AFB1 dan berinteraksi dengan analit efisien, yang akibatnya 3. penginderaan suhu
memberikan kontribusi terhadap kinerja penginderaan yang
sangat baik. Baru-baru ini, MOFs berbasis Ln dengan logam campuran
Sejak polutan atau antibiotik senyawa yang paling eksplosif di telah extension sively dieksplorasi sebagai termometer yang
ure NAT-dapat hadir dalam lingkungan berair, stabilitas air ratiometrically dapat menyelidiki variasi suhu dalam kisaran
LMOFs sangat penting. Zhou dan rekan kerja melaporkan dua Zr yang diinginkan. Secara teoritis, perubahan suhu cenderung
berbasis MOFs stabil air-yang tidak hanya dapat mendeteksi mengganggu transisi energi antara ion lantanida campuran dan
antibiotik dan bahan peledak di bagian per miliar (ppb) tingkat, menyebabkan perubahan sifat fotoluminesen. Chen dan rekan
tetapi dapat juga secara efisien menghapus polutan dari air[109]. kerja dibuat [Eu0.0069Tb0.9931-DMBDC] (H2DMBDC = 2,5-
TAPI-12 dan BUT-13 (BUT = Beijing University of Technology) dimetoksi-1,4-benze
yang dibangun dari Zr6 cluster dan dua ligan tritopic pradesain Asam nedicarboxylic) MOF-termometer yang menunjukkan
dengan D3H geome- mencoba, H3CTTA dan H 3TTNA (H3CTTA = respon seketika suhu di kisaran 10-300 K [112]. Du dan rekan
50- (4-carboxyphenyl) -20,40,60-t rimethyl- [1,10: 30.100- kerja melaporkan campuran berbasis Ln MOF, [Eu0.7Tb0.3 (D-
terphenyl] -4400-dikarboksilat AC id; H3TTNA = 6,60,600- (2,4,6- cam) (Himdc) 2 (H2O) 2] (D-H2cam = D-yg
trimetilbenzena-1,3,5-triyl) tris (asam 2-naphthoic)), yang membeli berhubung dgn kamper asam), yang mampu menyelidik suhu 100-
satu-topologi dari struktur MOF (Gambar. 9). Struktur kristal dari 450 K [113]. Bouwman dan rekan kerja disintesis europium-
mereka MOFs tetap utuh dalam air, asam dansolusi dasar, yang doped komposit (asam netricarboxylic L10 = 5-hidroksi-1,2,4-
dapat dikaitkan dengan valent tinggi Zr4 + dan sifat hidrofobik benze) [Tb0.95Eu0.05HL10] yang menunjukkan sensitivitas
dari linker. Fluoresensi TAPI-12 dan BUT-13 yang dipadamkan tinggi pada kisaran suhu kriogenik 4-50 K dengan maksimal
tajam dalam menanggapi penambahan NFS jenis antibiotik dengan sensitivitas hingga 31% pada 4 K[114]. Qian dan rekan kerja
luar biasa tinggi nilai-nilai KSV hingga dirancang sebuah novel Ln berbasis MOF [Tb0.80Eu0.20BPDA]
1.110××5 dan 7,510 4 M-1 menuju nitrofurazone (NZF), dan
(H2BPDA = bifenil-3,5- asam dikarboksilat), yang cocok untuk
3,8 ××
104 dan 6,0 104 M-1 menuju nitrofurantoin (NFT). Dalam penginderaan suhu di kisaran fisiologis dari 298 K-318 K[115]
hasil penjumlahan, dua MOFs ini menunjukkan nilai-nilai × KSV Setelah membandingkan dengan melaporkan awal MOF
tertinggi 3,1 105 dan [Tb0.99Eu0.01 (BDC) 1,5 (H2O) 2] (H2BDC = benzena-1,4-
5.1 105
× M-1 untuk mendeteksi TNP, dengan batas deteksi hingga dicarboxylate) [116], Para peneliti lebih lanjut demon- Strate
23 (BJU-12) dan 10 ppb (BJU-13), masing-masing. Selain itu, testis pengaruh distribusi energi tingkat linker pada sifat
tion adsorp- menunjukkan bahwa kedua TAPI-12 dan -13 luminescence.
menunjukkan serapan cepat terhadap antibiotik dan nitroaramatics
dipilih. Diusulkan bahwa sifat hidrofobik, ukuran pori-pori yang
cocok, serta area permukaan besar, memainkan peran koordinatif
dalam meningkatkan sensing dan adsorpsi dari MOFs.
Biomolekul seperti DNA dan RNA juga telah berhasil dideteksi
oleh sensor berbasis MOF. Jiang dan rekan kerja dimanfaatkan
UiO- 66-NH2 merasakan urutan DNA[110]. Gratis DNA untai
tunggal (ssDNA) dengan 5-carboxyfluorescein (5-FAM) fluorofor
pada 50 dapat melampirkan ke struts MOF sebagai ···probe-DNA
melalui pp susun dan ikatan hidrogen dalam mode fluoresensi turn-
off. ketika incu-
tertahan ke target komplementer DNA (tDNA), yang ssDNA
adalah terlepas dari kerangka dan bentuk memancarkan ganda
terdampar DNA dengan urutan target (skema 7). komposit ini juga
mampu membedakan urutan serasi dari yang plementary com-
dengan menunjukkan persentase yang berbeda dari perangkat
tambahan neon, yang menyoroti peran penting dari gugus amino
pada linker. Berdasarkan mekanisme yang sama, yang baru syn
Gambar. 10. Emisi spektrum ZJU-88 s perylene tercatat sebesar 10 ° C interval 20
thesized dysprosium MOF kemudian dilaporkan oleh Chen dan
sampai 80 ° C, setelah eksitasi pada 388 nm. Copyright 2015, Wiley-VCH Verlag
rekan kerja untuk mendeteksi RNA[111]. urutan Ebolavirus RNA GmbH & Co KGaA, Weinheim. Dicetak ulang dengan izin dari Ref.[115].
efisien memulihkan pendaran dari pelengkap probe-ssDNA
melekat platform MOF, memungkinkan batas deteksi untuk
mencapai 160 pM.
4
Skema 7. Usulan prinsip untuk deteksi DNA fluorophore-label oleh MOF, UiO-66-NH2, digunakan sebagai platform penginderaan. Copyright 2014, Royal Society of
Chemistry. Dicetak ulang dengan izin dari Ref.[108].
Tabel 1
Ringkasan LMOFs dipilih untuk aplikasi penginderaan.
MetalMOF kem (Nm) TargetRef.

KEX
(Nm)
Cu [cu (pytpy)] (NO 3) · (CH3 OH)

Halida
[CuL1 (H2O) 0,5] (NO3) 2 · (CH2Cl2) 3,25 · (CH3OH) · (H2O) 0,5 Halide
[Cu2 (L7) 2I2] · (H2O) x VOC uap air
[(CuCN) 3L8] · (tamu) x uap asetonitril
Cd [Cd 3 (NTB) 2 (DMA) 3] · (DMA) 2 371 450 NB, TNP [119]
[CdL6 (H2O)] · (DMF) · (H2O) 2 VOC
[Cd5Cl6 (L11) (HL11) 2] · (H2O) 7 356 470 TNP [29]
[CD3 (BPPA) 3 (ABA) 3] NS 514 NP [120]
[CD3 (BPPA) 3 (OBA) NS 525 PA [120]
3] [Cd (2,6-NDC) 0,5 340 384 TNP [121]
(PCA)] 333 390 PA [122]
[CD3 (TPT) 2 (DMF) 2] · (H2O) 0,5 380 428 NB, TNP [123]
[Cd (1,4-NDC) (DIA)] · (MeOH) 370 434 NB, TNP [123]
[Cd (BPDC) (DIA) 0,5] · (DMF) 368 425 NB, TNP [123]
[Cd (BPDC) (DIA)] · (DEF) NS 380 TNP [124]
[Cd (2,6-NDC) (H2O)] [CD3 (CPEIP) 2 (DMF) 3] · 342 392 PA [125]
(DMF) · (EtOH) 2 · (H2O) [Cd (L3) (BPDC)] · (H2O) 2 NS 472 Fe3 +, CrO2-,
42
Cr 7O2 [59]
[Cd (L3) (SDBA) (H2O)] · (H2O) 0,5 NS 458
[CD3 (ettc) 1,5 (H2O) 2 (DMF)] · (DMF) 350 472 ion logam [126]
12 NS 412 Pelarut organik [127]
[Cd (L25) (H2O)] · (THF) 380 486 VOC [84]
[Cd2 (TPPE) (BPDC) 2 (H2O)] · cr O2
27
(pelarut) x [Cd (TPTZ) (H2O) 2 365 400 TNP [106]
(HCOOH) (IPA) 2] NS 602 TNT, NB, DNB, DNT [128]
Zn [Zn 4 (DMF) (Ur) 2 (2,6-NDC) 4] NS 420 DNT, DMNB [5]
[Zn (L19) 2] · (DMF) 3 · (H2O) 5 319 400, 464 NB [129]
[Zn2 (BPDC) 2 (BPEE)] [Zn2 (TPTC) 350 476 NB [130]
(APY) 2-x (H2O) x] · (H2O); x = 1 280 420 NB [28]
[Zn2 (L14) (bpy) (H2O) 2] · (H2O) 3 · 380 TNP, 4-NBA [124]
(DMF) 2 [Zn2 (OBA) 2 (bpy)] · (DMA) 333 545 NB, DNB, TNP [131]
[Zn (2,6-NDC) (H2O)] Oksigen
[Zn4O (L15) 3 (H2O) 2] 3 [Zn4O (L15) 3] 485, 583 PA [132]
[Zn4O (BPZ) 2 (ABDC)] · (tamu) [Zn 360 463 NB, NT, DNB [133]
(OBA) (4-BPDH) 0,5] · (DMF) 1,5 360 440 NB, NT, DNB [133]
[Zn2L16] · (Me2NH2) · (DMF) 3,5 382 533 PA [134]
[Zn2L16 (H2O)] · (Me2NH2) · (DMF) 2 · 382 523 PA [134]
(H2O) 8; [Zn2 (L17) 2 (DPYB)]
[Zn (L18) (DIBP)] · (H2O) 2
[Zn5 (HFIPBB,) 4 (TRZ) 2 (H2O) 2] 260.404, 406Fe 3+ [135]
[Zn2 (BDC) 3 (DMA)] (HDMA) · (DMF) 6 298.578, 593, 614, 648, 687Acetone,
anilin [25] [Zn2 (TCPE) (H2O) 2] · (DMF) 4
VOC
[Zn2 (tcbpe-F) (4,40 -bpy)] · (DMA) 365 514 VOC [85]
x 365 530
[Zn2 (tcbpe-F) (bpee)] · (DMA) x
[Zn2 (TPC4A) (DMF) (H2O)] · (H2O) 3 trietilamina
[Zn (TNC4A)] · (Me2NH2) · (H2O) 4 trietilamina
Zn-Ln [Ln 2Zn (L2) 3 (H2O) 4] (NO3) 2 · (H2O) 12; Ln = Tb, Eui
-
mg [Mg2 (BDC) 2 (BPNO)] · (DMF) 2 305.387, 421, 453NB, NM, NE [136]

ba [BA5 (ADDA) 5 (EtOH) 2 (H2O) 3] · (DMF) 5 330546NP [137]
[Ba3La0.5 (l3-L4) 2,5 (H2O) 3 (DMF)] · (DMF) 3 MnO4-
Zr [Zr 6O4 (OH) 4 (L12) 6] 395500TNP [107]
[Zr6O4 (OH) 4 (L13) 6] 320440TNP [138]
[Zr6O4 (OH) 8 (H2O) 4 (CTTA) 8/3] 312372TNP, NP
[109]
[Zr6O4 (OH) 8 (H2O) 4 (TTNA) 8/3] 324410TNP, NP
[109]
PCN-224 (Pt) 512655Dissolved oksigen [139]
PCN-224-NH2 HG2+
PCN-225pH
UiO-66pH
F-UiOpH
EU3 + / Cu2 + @ UiO-66- (COOH) 2 NS393, 615H 2S [104]
DUT-122368508Solvent uap air [140]
Li {li · O) 345430NB,
3 [Li (DMF) 2] (CPMA) 2} (DMF) 4 (H2 · DNT [141]
AlMIL-53-L 5 337567Cu 2+
[68] NH2-MIL-101 (Al) F -
[Al (OH) (H2BTEC)] · (H2DARI - dan Cr O2-

27
InRu [InRu (DCBPY) 3] · (Me2NH2) · (H2O) 6 400.657 NB, [142]
NT, DMNB, DNT, DNB,
TNT
Di [IN10 (TTCA) 12] · (Me2NH2) 6 · (DMF) 24 · (H2O) 15 410505TNP 2+ 3+
[143]
[In2 (OH) 2 (H2TTHA) (H2O) 2] UO 2, Ru
Tinta [In0.5K (3-qlc) (H2O) 4

in- Cl1.5 (H2O) 0,5]
K [INK (sapi) 2] ·
NS45 Suhu [144]
2 5 Y. Zhang et al. / Ulasan Koordinasi Kimia xxx (2017) xxx-xxx
6 NS43
8
TiMIL-125 (Ti) -am-EuAnions
[Ti2 (HDOBDC) 2 (H2DOBDC)] Fe3 +
eu Eu (BTB) · (H2HAI) 350.350, 390, 580, 610, 700NB,
TNP, 2-NT
3 [145] [Eu2L9 (H2O) 4] · (DMF) 3
DMF
Tabel 1 (lanjutan)
MetalMOF kem (Nm) TargetRef.

KEX
(Nm)
[EU3 (MFDA) 4 (NO3) (DMF) 3] 336.581, 592, 615 DNT, DNB, NT, NM, [146]
NB, DMNB
[H3O] 2Eu2.5 (BTB) 3 (OAc) 0,5 (H2O) 3] · (DMA) 2 · (H2O) 2,5 295.538, 592, 614, 653, 696Al 3+
[147] -
2
[Eu (HPZDC) 2 (NO3)] · (H2HAI) 394.586, 593, 614, 698Fe [26]

3 +, Cr2O7
[Eu (L20) (H2O) 2] · (NMP) · (H2HAI) 301.590, 612, 650, 700Fe 2 7 2 + / Fe3 +, Cr
O2, aseton [148]
[EU2 (L22) 3 (H2O) 2 (DMF) 2] · (H2O) 16 280.618 Suhu, kelembaban [149]
[Eu (DBM) 3] · (Phen) [Eu (DBM) 3] · (2,20 -bpy) 373 579, 590, 612, 653, 705 pH, amina uap [150]
[EU2 (PYDCH)·6] (H2O) 3 280.589, 612, 646, 690pH
[151]
[Eu (L24) (OAc) (DMA)] 330.593, 617, 652, 700Al 3+
[152]
[EU2 (BPYDC) 3 (H2O)
· 3] (DMF) x 395.580, 592, 614, 653, 700Oxygen
[153]
Eu-HODA 305.594, 614, 652, 697Fe 3+
[154]
[Eu (BTB) (phen)] · (DMF) 4,5 · (H2O) 2 300.535, 591, 614, 655, 697Al 3+
[67] [EU3 (phenDCA) 4 (OH) (H2O) 4] · (H2O) 2

pH
[Eu (sapi) 2 (H2O)] · (Me2NH2) · (H2O) 3 395.690, 696, 618Cu 2+ [155]
[Eu (HBPTC) (H2O) 2] · (DMF) 2 karbonat
[EU2 (QPTCA) (NO3) 2 (DMF) · 4] (CH3CH2OH) 3 359 594, 615, 699 Suhu [117]
Ln (BTC); Ln = TB3 +, EU3 + 268 615, 700 asam dipicolinic [156]
TbFe 3O4 @ Tb-BTC [Tb (TTCA) (DMA) (H2O)] · (DMA) 7 · (H2O) 220 440, 545 TNT, PA, DNT [157]
9,5 370 490, 546, 585, 624 TNT; TNP; 2,4-DNT; 2,6- [158]
DNT; NB
Tb (BTB) · (H2O) 350 486, 541, 580, 617, 649, NB, TNP, 2-NT [145]
697
[Tb (BTC)] · F- Fe3+
Fe3 +, Al3 +
(CH3OH) 395 497, 545, 587, 620 [159]
[Tb (BPTC)] · (Me2NH2) · (pelarut) x 327 491, 545, 585, 621 ion logam, pelarut organik [160]
[TB3 (TCA) 2 (DMA) 0,5 (OH) 3 (H2O) 0,5] · (H2O) 3
[TB3 (L23) 2 (HCOO) (H2O) 5] · (DMF) · (H2O) 4
[(CH3) 2NH2] · [Tb (BPTC)] · (pelarut) x 310.492, 546, 588, 621Fe 3+
[65]
[Tb (TATAB)] · (DMF) 4 · (H2O) · (MeOH) 0,5 s C460 (C460 = 7-diethylamino-4- 360.545, 350 Suhu [48]
metil kumarin)
Tb-Eu [Eu 2xTb2 (1-x) (FDA) 3] VOC
[Eu0.0069Tb0.9931-DMBDC] Suhu
[Eu0.7Tb0.3 (D-cam) (HIMDC) 2 (H2O) 2] Suhu
[Tb0.95Eu0.05HL10]Suhu
[Tb0.80Eu0.20BPDA] Suhu
Tb-K [TbK (BPDSDC) (DMF) (H2O) 2] 360.488, 544, 583, 622Cr 3+
[69]
La [La (TPT) (DMSO) 2] · (H2HAI) 342374PA [161]
[SM2 (ABTC) 1,5 (H2O) 3 (DMA)] · (H2O) ·(DMA) 400612Ethanol
[162]
Y [Y9 (l3OH) 8 (l2OH) 3 (BTB) 6] · (DMA) 2 (Pelarut) x 290 375 Fe3 + [24]
Ag [(HMTA) Ag4I4] ·(HMTA) 333620Temperature
[163]
Logam dipisahkan oleh (-) menunjukkan heterometallic PBU atau SBU; Nama untuk ligan (Ln) dapat ditemukan dalam singkatan. NS = panjang gelombang eksi tasi tidak
secara eksplisit dinyatakan; bold = emisi maksimum.
dan perylene terperangkap di 473 nm. Ketika suhu meningkat

termometer ratiometric juga dapat dicapai dengan doping
secara bertahap, intensitas emisi perylene di 473 nm menurun
luminescent molekul tamu ke dalam pori-pori kerangka.
karena ment enhance- dari nonradiative rotasi / getaran,
Berdasarkan emisi dari kedua EU3 ion + dan perylene tamu
sedangkan emisi karakteristik EU3 + di 615 meningkat nm, yang
molekul, termometer berbasis MOF baru, ZJU-88 (ZJU, Zhejiang
dapat disebabkan oleh transfer energi dari perylene dengan ion
University), dibuat oleh Qian dan rekan kerja, berhasil
logam (Gambar. 10). Selain itu, intensitas relatif dari dua pusat
merasakan suhu yang di kisaran fisiologis[117]. ZJU-88, dengan
emisi berkorelasi linear untuk variasi suhu di kisaran 20 ° C-80 °
nels chan- 1D yang besar, berfungsi sebagai platform diinginkan
C, yang memenuhi persyaratan menjadi seorang luminescent
untuk rasional menangkap pewarna s perylene tanpa bocor. The
termometer efisien dalam kondisi fisiologis. Kelompok Qian
ZJU-88 perylene komposit fitur emisi dari kedua pewarna
mengambil langkah lebih lanjut dalam menentukan sensitivitas
perylene dan EU3 + ion bersemangat pada 388 nm. Intensitas
ZJU-88 s perylene. Sensitivitas maksimum hingga 1,28%, dan
pendaran relatif dapat disetel dengan alter- ing jumlah
s perylene
terjebak dalam pori-pori. ZJU-88 perylene dengan loading 0,1%
dari perylene dipilih untuk mempelajari pendaran bergantung
pada suhu karena intensitas emisi sebanding EU3 + di 615 nm
2
Resolusi penginderaan dihitung lebih baik dari 0.016 ° C.
Y. Zhang et al. / Ulasan Koordinasi Kimia xxx (2017) xxx-xxx
8 Mempertimbangkan- ing penyimpangan suhu yang relatif
kecil dari beberapa sel ical patholog- seperti sel-sel tumor
otak[118], Yang disintesis ZJU-
88 perylene dengan sensitivitas yang tinggi dapat berpotensi s
digunakan dalam diagnosis biomedis.
4. kesimpulan
Didorong oleh kepentingan penelitian meningkatnya

ilmuwan, bidang memanfaatkan LMOFs sebagai probe atau
sensor kimia telah berkembang pesat dalam beberapa tahun
terakhir. Ratusan sensor berdasarkan LMOFs- telah dirancang
bijaksana dan menunjukkan prestasi besar untuk mendeteksi
berbagai jenis, seperti ion, VOC, gas, bahan peledak dan
biomaterial. Selain itu, beberapa dari mereka adalah termometer
neon sangat baik, memberikan informasi K arakteristik temper-
tepat pada lingkungan yang berbeda. Berdasarkan penelaahan
artikel sebelumnya[6,10,164] yang telah membentuk database
yang komprehensif LMOFs, di sini kami telah memperbarui
daftar di ulasan ini, memberikan ringkasan baru-baru ini sensor
berbasis MOF dikategorikan oleh analit target yang berbeda
(Tabel 1).
Probe atau chemosensors yang menunjukkan perubahan
fluoresensi dalam menanggapi analit yang berbeda lebih mudah
daripada jenis lain dari sensor, karena mereka menghasilkan
sinyal optik yang dapat dikenal dengan mudah baik dengan
fluorimeters atau dengan mata telanjang. Telah mapan akhir-
akhir ini yang LMOFs membuat sensor yang sangat baik karena
Ed. 48 (2009) 2334-2338.

keuntungan yang melekat mereka, seperti kristalinitas, poros- [6] LE Kreno, K. Leong, OK Farha, M. Allendorf, RP Van Duyne, JT Hupp, Chem. Pdt
permanenity, keragaman struktural dan fungsional dan 112 (2012) 1105-1125.
[7] DJ Collins, H.-C. Zhou, J. Mater. Chem. 17 (2007) 3154-3160.
luminescence merdu. Berbagai berbasis MOF sensor dengan
[8] J.-R. Li, Y. Ma, MC McCarthy, J. Sculley, J. Yu, H.-K. Jeong, PB Balbuena, H.-
mekanisme mendeteksi berbeda telah dicapai melalui desain C.Zhou, Coord. Chem. Pdt 255 (2011) 1791-1823.
rasional. Turn-off mekanisme-mekanisme yang umumnya
[9]
dikembangkan ketika mendeteksi akseptor elektron, di mana
luminescence dipadamkan melalui elektron sensor-
tamuTransfer disertai dengan perpindahan energi. Untuk
meningkatkan kepekaan dan selektivitas, turn-on modus
deteksi juga telah diimplementasikan ke sensor berbasis MOF,
yang umumnya mengarah keluminescent tambahan atau
panjang gelombang shift. Selain itu, func-situs tional telah
berhasil dimanfaatkan untuk mendeteksi sasaran pound com-.
Selain itu, embedding motif multi-luminescent ke kerangka
kerja dapat menghasilkan lebih dari satu sinyal tions transi-,
yang tidak hanya dapat memperluas skala penginderaan tetapi
juga menanamkan diri kalibrasi sensor MOF.
Meskipun semua LMOFs ini, yang penginderaan perilaku telah
secara komprehensif diteliti, selalu ada ruang untuk improve-ment.
Meskipun banyak MOFs dilaporkan menunjukkan respon cepat
untuk analitpelarut, fase deteksi gas cepat masih merupakan
tantangan yang menghalangi aplikasi praktis mereka. Selain itu,
sebagian besar dilaporkan berbasis MOF sensor sensitif terhadap
keluarga tamu sedangkan detec- selektiftion dari spesies tertentu
sulit, terutama ketika analit memiliki struktur kimia yang mirip.
Lebih upaya mengembangkan umum strategi untuk merancang
sensor MOF tersebut dengan turn-on-mekanismeNISM masih
diperlukan. Akhirnya, mendalam studi tentang struktur- yang
hubungan luminescence serta interaksi host-tamu belum
dieksplorasi komputasi rinci.
Dibandingkan dengan penelitian pada aplikasi MOF lainnya,
seperti gas penyimpanan, pemisahan atau katalisis, studi lumines-
berbasis MOFsen probe atau chemosensors masih dalam masa
pertumbuhan. lumi- nano nescent MOFs memiliki potensi yang
sangat baik untuk merasakan dalam sel hidup, dan ide MOFs pas
ke dalam perangkat, seperti fabrikasi MOF film tipis atau
membran, masih pada tahap awal. Sementara sensor LMOF
berbasis telah menunjukkan kinerja yang sangat baik dalam
kondisi laboratorium, penelitian dan pengembangan masih perlu
yang akan dilakukan dalam rangka untuk melihat teknologi ini
menjadi dikomersialisasikan.
Ucapan Terima Kasih
Karya ini didukung sebagai bagian dari Pusat Gas Separa- tions
Relevan dengan Teknologi Energi Bersih, Energi Frontier Pusat
Penelitian yang didanai oleh Departemen Energi AS, Kantor Sains,
Kantor Dasar Ilmu Energi di bawah Penghargaan Nomor DE-
SC0001015, bagian Hidrogen dan Fuel Cell di bawah Program
Penghargaan Nomor DE-EE-0007049, bagian dari Departemen
Energi AS, Kantor Energi Fosil, Laboratorium Teknologi Energi
Nasional di bawah Penghargaan Nomor DE-FE0026472, bagian
dari Robert A. Welch Foundation melalui sebuah Welch Diberkahi
Chair untuk HJZ bawah Penghargaan Nomor A-0030. SY juga
mengakui Texas A & M Energi Institut Graduate Fellowship
didanai oleh ConocoPhillips dan Dow Chemical Graduate
Fellowship.
Referensi
[1] G. Blasse, B. Grabmaier, transfer Energi, di: bercahaya Bahan, Springer, 1994,
hlm. 91-107.
[2] N. Atari, Phys. Lett. Sebuah 90 (1982) 93-96.
[3] Y. Hasegawa, Y. Kimura, K. Murakoshi, Y. Wada, J.-H. Kim, N. Nakashima,
T.Yamanaka, S. Yanagida, J. Phys. Chem. 100 (1996) 10.201-10.205.
[4] J.-CG Bünzli, Chem. Pdt 110 (2010) 2729-2755.
[5] A. Lan, K. Li, H. Wu, DH Olson, TJ Emge, W. Ki, M. Hong, J. Li, Angew. Chem.Int.
J. Lee, OK Farha, J. Roberts, KA Scheidt, ST Nguyen, JT Hupp, Chem. Soc.
3 Wahyu 38 (2009) 1450-1459. Y. Zhang et al. / Ulasan Koordinasi Kimia xxx (2017) xxx-xxx
[10]
0 Z. Hu, BJ Deibert, J. Li, Chem. Soc. Wahyu 43 (2014) 5815-5840.
[11] P. Horcajada, T. Chalati, C. Serre, B. Gillet, C. Sebrie, T. baati, JF Eubank,
D.Heurtaux, P. Clayette, C. Kreuz, Nat. Mater. 9 (2010) 172-178.
[12] MD Allendorf, CA Bauer, RK Bhakta, RJ Houk, Chem. Soc. Wahyu 38 (2009)
1330-1352.
[13] Y Y. Tang, C.-X. Ding, S.-W. Ng, Y.-S. Xie, RSC Adv. 3 (2013) 18.134-18.141.
[14] W. Chen, J.-Y. Wang, C. Chen, T. Yue, H.-M. Yuan, J.-S. Chen, S.-N. Wang,
Inorg.Chem. 42 (2003) 944-946.
[15] J.-C. Dai, X.-T. Wu, Z.-Y. Fu, C.-P. Cui, S.-M. Hu, W.-X. Du, L.-M. Wu,
HHZhang, R.-Q. Sun, Inorg. Chem. 41 (2002) 1391-1396.
[16] K. Tsuge, Y. Chishina, H. Hashiguchi, Y. Sasaki, M. Kato, S. Ishizaka,
N.Kitamura, Coord. Chem. Pdt 306 (Part 2) (2016) 636-651.
[17] J. Ni, K.-J. Wei, Y. Min, Y. Chen, S. Zhan, D. Li, Y. Liu, Dalton Trans. 41
(2012) 5280-5293.
[18] F. Jin, Y. Zhang, H.-Z. Wang, H.-Z. Zhu, Y. Yan, J. Zhang, J.-Y. Wu, Y.-P.
Tian, H.-P. Zhou, Cryst. Pertumbuhan Des. 13 (2013) 1978-1987.
[19] Y. Cui, B. Chen, G. Qian, Coord. Chem. Pdt 273-274 (2014) 76-86.
[20] G. Zeng, S. Xing, X. Wang, Y. Yang, D. Ma, H. Liang, L. Gao, J. Hua, G. Li, Z.
Shi, S.Feng, Inorg. Chem. 55 (2016) 1089-1095.
[21] YY Dong, HZ Zhang, F. Lei, M. Liang, XF Qian, PL Shen, H. Xu, ZH Chen,
JKGao, JM Yao, J. Solid State Chem. 245 (2017) 160-163.
[22] A. Buragohain, S. Biswas, CrystEngComm 18 (2016) 4374-4381.
[23] Y. Fan, JC Liu, DC Hu, XQ Yao, YX Yang, J. Coord. Chem. 69 (2016) 2545-
2552.
[24] ML Gao, N. Wei, ZB Han, RSC Adv. 6 (2016) 60.940-60.944.
[25] X. Shen, B. Yan, RSC Adv. 6 (2016) 28.165-28.170.
[26] GP Li, G. Liu, YZ Li, L. Hou, YY Wang, Z. Zhu, Inorg. Chem. 55 (2016) 3952-
3959.
[27] LZ Yang, J. Wang, AM Kirillov, W. Dou, C. Xu, R. Fang, CL Xu, WS Liu,
CrystEngComm 18 (2016) 6425-6436.
[28] S. Pramanik, C. Zheng, X. Zhang, TJ Emge, J. Li, JACS 133 (2011) 4153-4155.
[29] A. Buragohain, M. Yousufuddin, M. Sarma, S. Biswas, Cryst. Pertumbuhan
Des. 16 (2016) 842-851.
[30] NB Shustova, AF Cozzolino, S. Reineke, M. Baldo, M. Dinca, J. Am. Chem.
Soc. 135 (2013) 13.326-13.329.
[31] Y. Li, S. Zhang, D. Lagu, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 52 (2013) 710-713.
[32] M. Zhang, G. Feng, Z. Lagu, YP Zhou, HY Chao, D. Yuan, TT Tan, Z. Guo,
Z.Hu, BZ Tang, B. Liu, D. Zhao, J. Am. Chem. Soc. 136 (2014) 7241-7244.
[33] NB Shustova, AF Cozzolino, M. Dinca, J. Am. Chem. Soc. 134 (2012)
19596- 19.599.
[34] Y. Guo, X. Feng, T. Han, S. Wang, Z. Lin, Y. Dong, B. Wang, J. Am. Chem.
Soc. 136 (2014) 15.485-15.488.
[35] H. Xu, X. Rao, J. Gao, J. Yu, Z. Wang, Z. Dou, Y. Cui, Y. Yang, B. Chen, G.
Qian,Chem. Commun. 48 (2012) 7377-7379.
[36] Q. Zhang, J. Su, D. Feng, Z. Wei, X. Zou, HC Zhou, J. Am. Chem. Soc. 137
(2015) 10.064-10.067.
[37] G. Malliaras, R. Friend, Phys. Hari ini 58 (2005) 53-58.
[38] D. Feng, TF Liu, J. Su, M. Bosch, Z. Wei, W. Wan, D. Yuan, YP Chen, X. Wang,
K. Wang, X. Lian, ZY Gu, J. Park, X. Zou, HC Zhou, Nat. Commun. 6 (2015)
5979.
[39] OM Yaghi, M. O'Keeffe, NW Ockwig, HK Chae, M. Eddaoudi, J. Kim, Alam
423 (2003) 705-714.
[40] TF Liu, D. Feng, YP Chen, L. Zou, M. Bosch, S. Yuan, Z. Wei, S. Fordham,
K.Wang, HC Zhou, J. Am. Chem. Soc. 137 (2015) 413-419.
[41] OM Yaghi, M. O'keeffe, NW Ockwig, HK Chae, M. Eddaoudi, J. Kim Nat.
423 (2003) 705-714.
[42] Y. Cui, Y. Yue, G. Qian, B. Chen, Chem. Pdt 112 (2012) 1126-1162.
[43] JD Evans, CJ Sumby, CJ Doonan, Chem. Soc. Wahyu 43 (2014) 5933-5951.
[44] H. Deng, CJ Doonan, H. Furukawa, RB Ferreira, J. Towne, CB Knobler, B.
Wang, OM Yaghi, Ilmu 327 (2010) 846-850.
[45] Z. Lu, M. Wu, S. Wu, S. Yang, Y. Li, X. Liu, L. Zheng, T. Cao, Z. Ding,
Nanoscale 8 (2016) 17.489-17.495.
[46] JW Ye, HL Zhou, SY Liu, XN Cheng, RB Lin, XL Qi, JP Zhang, XM
Chen,Chem. Mater. 27 (2015) 8255-8260.
[47] W. Lu, Z. Wei, ZY Gu, TF Liu, J. Park, J. Park, J. Tian, M. Zhang, T. Zhang,
T.Lembut III, M. Boscha, HC Zhou, Chem. Soc. Wahyu 43 (2014) 5561-5593.
[48] T. Xia, T. Lagu, Y. Cui, Y. Yang, G. Qian, Dalton Trans. 45 (2016) 18.689-
18.695. [49]X. Lian, B. Yan, RSC Adv. 6 (2016) 11.570-11.576.
[50] C. Yang, U. Kaipa, QZ Mather, X. Wang, V. Nesterov, AF Venero, MA
Omary,Selai. Chem. Soc. 133 (2011) 18.094-18.097.
[51] JG Nguyen, SM Cohen, J. Am. Chem. Soc. 132 (2010) 4560-4561.
[52] K. Wang, XL Lv, D. Feng, J. Li, S. Chen, J. Sun, L. Lagu, Y. Xie, JR Li, HC Zhou,
J.Saya. Chem. Soc. 138 (2016) 914-919.
[53] Y.-Q. Chen, G.-R. Li, Z. Chang, Y.-K. Qu, Y.-H. Zhang, X.-H. Bu, Chem. Sci.
4 (2013) 3678-3682.
[54] J.-P. Ma, Y. Yu, Y.-B. Dong, Chem. Commun. 48 (2012) 2946-2948.
[55] P.-F. Shi, H.-C. Hu, Z.-Y. Zhang, G. Xiong, B. Zhao, Chem. Commun. 51
(2015) 3985-3988.
[56] B. Chen, L. Wang, F. Zapata, G. Qian, EB Lobkovsky, JACS 130 (2008) 6718-
6719.
[57] FM Hinterholzinger, B. Rühle, S. Wuttke, K. Karaghiosoff, T. Bein, Sci. Rep.
3 (2013) 2562.
[58] Y. Wang, L. Cheng, Z.-Y. Liu, X.-G. Wang, B. Ding, L. Yin, B.-B. Zhou, M.-S.
Li, J.-X. Wang, X.-J. Zhao, Chem. Eur. J. 21 (2015) 14.171-14.178.
B. Wang, X.-L. Lv, D. Feng, L.-H. Xie, J. Zhang, M. Li, Y. Xie, J.-R. Li, H.-C. Zhou,
[59] SG Chen, ZZ Shi, L. Qin, HL Jia, HG Zheng, Cryst. Pertumbuhan Des. 17 (2017) JACS 138 (2016) 6204-6216.
67-72. [110] HT Zhang, JW Zhang, G. Huang, ZY Du, HL Jiang, Chem. Commun. (Camb.)
[60] JN Hao, B. Yan, New J. Chem. 40 (2016) 4654-4661. 50 (2014) 12.069-12.072.
[61] B. Ding, SX Liu, Y. Cheng, C. Guo, XX Wu, JH Guo, YY Liu, Y. Li, Inorg. Chem. 55 [111] L. Qin, L.-X. Lin, Z.-P. Fang, S.-P. Yang, G.-H. Qiu, J.-X. Chen, W.-H. Chen,
(2016) 4391-4402. Chem.Commun. 52 (2016) 132-135.
[62] H. Liu, H. Wang, T. Chu, M. Yu, Y. Yang, J. Mater. Chem. C 2 (2014) 8683- 8690. [112] Y. Cui, H. Xu, Y. Yue, Z. Guo, J. Yu, Z. Chen, J. Gao, Y. Yang, G. Qian, B. Chen,
[63] X. Lian, B. Yan, Dalton Trans. 45 (2016) 18.668-18.675. J.Saya. Chem. Soc. 134 (2012) 3979-3982.
[64] KP Carter, AM Young, AE Palmer, Chem. Pdt 114 (2014) 4564-4601. [113] Y.-H. Han, C.-B. Tian, Q.-H. Li, S.-W. Du, J. Mater. Chem. C 2 (2014) 8065-8070.
[65] XL Zhao, D. Tian, T. Gao, HW Sun, J. Xu, XH Bu, Dalton Trans. 45 (2016) 1040- [114] X. Liu, S. Akerboom, M. de Jong, I. Mutikainen, S. Tanase, A. Meijerink,
1046. E.Bouwman, Inorg. Chem. 54 (2015) 11.323-11.329.
[66] H. Xu, JK Gao, XF Qian, JP Wang, HJ Dia, YJ Cui, Y. Yang, ZY Wang, GDQian, J. [115] D. Zhao, X. Rao, J. Yu, Y. Cui, Y. Yang, G. Qian, Inorg. Chem. 54 (2015) 11193-
Mater. Chem. A 4 (2016) 10.900-10.905. 11199.
[67] H. Xu, B. Zhai, CS Cao, B. Zhao, Inorg. Chem. 55 (2016) 9671-9676. [116] A. Cadiau, CDS Brites, PMFJ Costa, RAS Ferreira, J. Rocha, LD Carlos, ACS
[68] C. Liu, B. Yan, Sens. Aktuator, A 235 (2016) 541-546. Nano 7 (2013) 7213-7218.
[69] HH Wang, LJ Zhou, YL Wang, QY Liu, Inorg. Chem. Commun. 73 (2016) 94-97. [117] Y. Cui, R. Lagu, J. Yu, M. Liu, Z. Wang, C. Wu, Y. Yang, Z. Wang, B. Chen, G.
[70] Y.-M. Zhu, C.-H. Zeng, T.-S. Chu, H.-M. Wang, Y.-Y. Yang, Y.-X. Tong, C.-Y. Qian,Adv. Mater. 27 (2015) 1420-1425.
Su,W.-T. Wong, J. Mater. Chem. A 1 (2013) 11.312-11.319. [118] B. Kateb, V. Yamamoto, C. Yu, W. Grundfest, JP Gruen, NeuroImage 47 (Suppl.
[71] D. Feng, W.-C. Chung, Z. Wei, Z.-Y. Gu, H.-L. Jiang, Y.-P. Chen, DJ 2) (2009) T154-T162.
Darensbourg,H.-C. Zhou, J. Am. Chem. Soc. 135 (2013) 17.105-17.110. [119] X.-L. Hu, F.-H. Liu, C. Qin, K.-Z. Shao, Z.-M. Su, Dalton Trans. 44 (2015) 7822-
[72] J. Yang, Z. Wang, YS Li, QX Zhuang, WR Zhao, JL Gu, RSC Adv. 6 (2016) 7827.
69.807-69.814. [120] Z.-J. Wang, L. Qin, J.-X. Chen, H.-G. Zheng, Inorg. Chem. 55 (1005) (2016)
[73] L. Li, T. Chen, ZG Niu, XH Zhou, T. Yang, W. Huang, J. Mater. Chem. C 4 (2016) 10.999-11.005.
1900-1905. [121] SS Nagarkar, B. Joarder, AK Chaudhari, S. Mukherjee, SK Ghosh,
[74] N. Du, J. Lagu, S. Li, YX Chi, TA Bai, YH Xing, ACS Appl, Mater. antarmuka 8 Angew.Chem. Int. Ed. 52 (2013) 2881-2885.
(2016) 28.718-28.726. [122] C. Zhang, L. Sun, Y. Yan, J. Li, X. Lagu, Y. Liu, Z. Liang, Dalton Trans. 44 (2015)
[75] BV Harbuzaru, A. Corma, F. Rey, JL Jorda, D. Ananias, LD Carlos, J. 230-236.
Rocha,Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 48 (2009) 6476-6479. [123] X. Li, L. Yang, L. Zhao, X.-L. Wang, K.-Z. Shao, Z.-M. Su, Cryst. Pertumbuhan
[76] XY Xu, B. Yan, Dalton Trans. 45 (2016) 7078-7084. Des. 16 (2016) 4374-4382.
[77] H. Jiang, D. Feng, K. Wang, Z. Gu, Z. Wei, Y. Chen, H. Zhou, JACS 135 (2013) [124] P. Ghosh, SK Saha, A. Roychowdhury, P. Banerjee, Eur. J. Inorg. Chem. 2015
13.934-13.938. (2015) 2851-2857.
[78] J. Aguilera-Sigalat, D. Bradshaw, Chem. Commun. (Camb.) 50 (2014) 4711- [125] L. Sun, H. Xing, J. Xu, Z. Liang, J. Yu, R. Xu, Dalton Trans. 42 (2013) 5508-5513.
4713. [126] W. Yang, GG Chang, HL Wang, TL Hu, ZZ Yao, K. Alfooty, SC Xiang, BLChen,
[79] Y. Lu, B. Yan, Chem. Commun. (Camb.) 50 (2014) 13.323-13.326. Eur. J. Inorg. Chem. (2016) 4470-4475.
[80] C. Dia, K. Lu, W. Lin, J. Am. Chem. Soc. 136 (2014) 12.253-12.256. [127] K. Tomar, M. Gupta, AK Gupta, Inorg. Chem. Commun. 64 (2016) 16-18.
[81] H. Schneckenburger, MH Gschwend, WSL Strauss, R. Sailer, R. Steiner, [128] L. Li, S. Zhang, L. Xu, L. Han, Z.-N. Chen, J. Luo, Inorg. Chem. 52 (2013) 12323-
J.Fluoresc. 7 (1997) 3. 12325.
[82] Y. Hong, JWY Lam, BZ Tang, Chem. Soc. Wahyu 40 (2011) 5361-5388. [129] R.-X. Yao, X. Cui, X.-X. Jia, F.-Q. Zhang, X.-M. Zhang, Inorg. Chem. 55 (2016)
[83] NB Shustova, BD McCarthy, M. Dinca, J. Am. Chem. Soc. 133 (2011) 20126- 9270-9275.
20129. [130] GY Wang, LL Yang, Y. Li, H. Lagu, WJ Ruan, Z. Chang, XH Bu, Dalton Trans. 42
[84] X. Zhao, Y. Li, Z. Chang, L. Chen, XH Bu, Dalton Trans. 45 (2016) 14888- 14.892. (2013) 12.865-12.868.
[85] F. Wang, W. Liu, SJ Teat, F. Xu, H. Wang, X. Wang, L. An, J. Li, Chem. Commun. 52 [131] W. Xie, S.-R. Zhang, D.-Y. Du, J.-S. Qin, S.-J. Bao, J. Li, Z.-M. Su, W.-W. Dia, Q.
(2016) 10.249-10.252. Fu,Y.-Q. Lan, Inorg. Chem. 54 (2015) 3290-3296.
[86] NB Shustova, TC Ong, AF Cozzolino, VK Michaelis, RG Griffin, M. Dinca, [132] M. Bagheri, MY Masoomi, A. Morsali, A. Schoedel, ACS Appl. Mater.
J.Saya. Chem. Soc. 134 (2012) 15.061-15.070. Antarmuka 8 (2016) 21.472-21.479.
[87] XG Liu, H. Wang, B. Chen, Y. Zou, ZG Gu, Z. Zhao, L. Shen, Chem. Commun. [133] L. Di, J.-J. Zhang, S.-Q. Liu, J. Ni, H. Zhou, Y.-J. Sun, Cryst. Pertumbuhan Des.
(Camb.) 51 (2015) 1677-1680. 16 (2016) 4539-4546.
[88] MJ Dong, M. Zhao, S. Ou, C. Zou, CD Wu, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 53 [134] Z.-Q. Shi, Z.-J. Guo, H.-G. Zheng, Chem. Commun. 51 (2015) 8300-8303.
(2014) 1575-1579. [135] BL Hou, D. Tian, J. Liu, LZ Dong, SL Li, DS Li, YQ Lan, Inorg. Chem. 55 (2016)
[89] J. Zhou, H. Li, H. Zhang, H. Li, W. Shi, P. Cheng, Adv. Mater. 27 (2015) 7072- 10.580-10.586.
7077. [136] D. Liu, X. Liu, Y. Liu, Y. Yu, F. Chen, C. Wang, Dalton Trans. 43 (2014) 15237-
[90] Y. Yu, JP Ma, CW Zhao, J. Yang, XM Zhang, QK Liu, YB Dong, Inorg. Chem. 54 15.244.
(2015) 11.590-11.592. [137] R. Wang, X. Liu, A. Huang, W. Wang, Z. Xiao, L. Zhang, F. Dai, D. Sun,
[91] J.-H. Wang, M. Li, D. Li, Chem. Sci. 4 (2013) 1793-1801. Inorg.Chem. 55 (2016) 1782-1787.
[92] Z. Dou, J. Yu, Y. Cui, Y. Yang, Z. Wang, D. Yang, G. Qian, J. Am. Chem. Soc. 136 [138] SS Nagarkar, AV Desai, SK Ghosh, Chem. Commun. 50 (2014) 8915-8918.
(2014) 5527-5530. [139] J. Yang, Z. Wang, YS Li, QX Zhuang, JL Gu, Chem. Mater. 28 (2016) 2652- 2658.
[93] A. Beeby, D. Parker, JAG Williams, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2 (1996) 1565- [140] F. Drache, V. Bon, I. Senkovska, M. Adam, A. Eychmuller, S. Kaskel, Eur.
1579. J.Inorg. Chem. (2016) 4483-4489.
[94] D. Parker, JAG Williams, J. Chem. Soc., Dalton Trans. (1996) 3613-3628. [141] TK Kim, JH Lee, D. Moon, HR Moon, Inorg. Chem. 52 (2012) 589-595.
[95] G.-L. Hukum, R. Pal, LO Pallsson, D. Parker, K.-L. Wong, Chem. Commun. [142] S. Zhang, L. Han, L. Li, J. Cheng, D. Yuan, J. Luo, Cryst. Pertumbuhan Des. 13
(2009) 7321-7323. (2013) 5466-5472.
[96] MC DeRosa, DJ Hodgson, GD Enright, B. Dawson, CEB Evans, RJCrutchley, J. [143] Y.-N. Gong, Y.-L. Huang, L. Jiang, T.-B. Lu, Inorg. Chem. 53 (2014) 9457-9459.
Am. Chem. Soc. 126 (2004) 7619-7626. [144] X. Du, RQ Fan, XM Wang, GZ Yu, LS Qiang, P. Wang, S. Gao, YL Yang,Kristal.
[97] Z. Xie, L. Ma, KE deKrafft, A. Jin, W. Lin, J. Am. Chem. Soc. 132 (2010) 922- 923. Pertumbuhan Des. 16 (2016) 1737-1745.
[98] SM Barrett, C. Wang, W. Lin, J. Mater. Chem. 22 (2012) 10.329-10.334. [145] J.-H. Qin, B. Ma, X.-F. Liu, H.-L. Lu, X.-Y. Dong, S.-Q. Zang, H. Hou, Dalton
[99] R. Xu, Y. Wang, X. Duan, K. Lu, D. Micheroni, A. Hu, W. Lin, J. Am. Chem. Trans. 44 (2015) 14.594-14.603.
Soc. 138 (2016) 2158-2161. [146] X. Zhou, H. Li, H. Xiao, L. Li, T. Zhao, T. Yang, J. Zuo, W. Huang, Dalton
[100] XL Qi, SY Liu, RB Lin, PQ Liao, JW Ye, Z. Lai, Y. Guan, XN Cheng, JPZhang, Trans. 42 (2013) 5718-5723.
XM Chen, Chem. Commun. (Camb.) 49 (2013) 6864-6866. [147] H. Xu, M. Fang, CS Cao, WZ Qiao, B. Zhao, Inorg. Chem. 55 (2016) 4790-
[101] RB Lin, F. Li, SY Liu, XL Qi, JP Zhang, XM Chen, Angew. Chem. Int. Ed.Engl. 52 4794.
(2013) 13.429-13.433. [148] GX Wen, YP Wu, WW Dong, J. Zhao, DS Li, J. Zhang, Inorg. Chem. 55 (2016)
[102] SS Zhao, J. Yang, YY Liu, JF Ma, Inorg. Chem. 55 (2016) 2261-2273. 10.114-10.117.
[103] C.-W. Zhao, J.-P. Ma, Q.-K. Liu, X.-R. Wang, Y. Liu, J. Yang, J.-S. Yang, Y.-B. [149] D. Wang, T. Tan, J. Liu, Z. Liu, Dalton Trans. 45 (2016) 18.450-18.454.
dong,Chem. Commun. 52 (2016) 5238-5241. [150] ZC Zeng, J. Wen, H. Yan, ZL Liu, YQ Xu, HJ Li, CM Zhong, TA Liu, SG Sun,RSC
[104] X. Zhang, T. Hu, T. Xia, J. Zhang, Y. Yang, Y. Cui, B. Chen, G. Qian, ACS Adv. 6 (2016) 37.385-37.390.
Appl.Mater. Antarmuka 8 (2016) 32.259-32.265. [151] DK Singha, P. Majee, SK Mondal, P. Mahata, Eur. J. Inorg. Chem. (2016) 4631-
[105] L. Zhang, Z. Kang, X. Xin, D. Sun, CrystEngComm 18 (2016) 193-206. 4636.
[106] S. Mukherjee, AV Desai, B. Manna, AI Inamdar, SK Ghosh, Cryst. [152] B. Zhai, ZY Li, ZL Wu, JZ Cui, Inorg. Chem. Commun. 71 (2016) 23-26.
PertumbuhanDes. 15 (2015) 4627-4634. [153]XY Xu, B. Yan, J. Mater. Chem. C 4 (2016) 8514-8521.
[107] SS Nagarkar, AV Desai, P. Samanta, SK Ghosh, Dalton Trans. 44 (2015) 15.175- [154] J. Wang, M. Jiang, L. Yan, R. Peng, M. Huangfu, X. Guo, Y. Li, P. Wu,
15.180. Inorg.Chem. 55 (2016) 12.660-12.668.
[108] Z. Hu, WP Lustig, J. Zhang, C. Zheng, H. Wang, SJ Teat, T. Gong, ND Rudd, J. Li, [155] X. Wang, T. Qin, SS Bao, YC Zhang, X. Shen, LM Zheng, DR Zhu, J.
JACS 137 (2015) 16.209-16.215. Mater.Chem. A 4 (2016) 16.484-16.489.
[156] YH Zhang, B. Li, HP Ma, LM Zhang, H. Jiang, H. Lagu, LG Zhang, YS Luo,
[109]
J.Mater. Chem. C 4 (2016) 7294-7301.
2
C. Zhang, Y. Yan, T. Pan, L. Sun, H. Dia, Y. Liu, Z. Liang, J. Li, Dalton Trans. 44
[157] Y. Cui, W. Zou, R. Lagu, J. Yu, W. Zhang, Y. Yang, G. Qian, Chem. Commun. (2015) 13.340-13.346.
(Camb.) 50 (2014) 719-721. [162] PY Du, SY Liao, W. Gu, X. Liu, J. Solid State Chem. 244 (2016) 31-34.
[158] Y.-N. Gong, L. Jiang, T.-B. Lu, Chem. Commun. 49 (2013) 11.113-11.115. [163] RC Zhang, JJ Wang, JC Zhang, MQ Wang, M. Sun, F. Ding, DJ Zhang, YLAn,
[159] MF Zhang, J. Han, HP Wu, T. Wei, G. Xie, SP Chen, SL Gao, RSC Adv. 6 (2016) Inorg. Chem. 55 (2016) 7556-7563.
94.622-94.628. [164] TA Yi, D. Chen, MK Wu, L. Han, HL Jiang, ChemPlusChem 81 (2016) 675- 690.
[160] J. Zhao, YN Wang, WW Dong, YP Wu, DS Li, QC Zhang, Inorg. Chem. 55
(2016) 3265-3271.
[161]

1

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

1

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Ulasan koordinasi Kimia xxx (2017) xxx-xxx

daftar isi yang tersedia di ScienceDirect

Ulasan koordinasi Kimia

sensor luminescent berdasarkan kerangka logam-organik

dan penginderaan kimia [6,10], Serta pemberian obat dan bioimaging

1.1. Origins of pendaran

Dengan sifat hybrid yang melekat, pendaran dari MOFs

Skema 1. Representasi mode emisi mungkin dalam MOFs. Anorganik SBU,

emisi baru dapat dibuat dengan pembentukan exciplexes atau

1.2. Mendeteksi mekanisme sensor berbasis MOF

Dengan mengambil keuntungan dari MOFs porositas, deteksi

LMOFs dengan alam mereka kristal, keragaman struktural,

Gambar. Perubahan 1. Warna [Cu (pytpy)] (NO3) · (CH3OH) dihasilkan dari

dapat dihasilkan oleh konektivitas fleksibel dan beragam SBU dan

Sebuah sensor kimia, seperti yang didefinisikan, adalah

dengan lingkungan koordinasi yang berbeda. Itu

dioksan dalam rasio volume yang bervariasi dari 0 ke 1,

misalnya Ru @ MAF-34 (MAF kerangka = logam azolate)[100]. Lain

MetalMOF kem (Nm) TargetRef.

Cu [cu (pytpy)] (NO 3) · (CH3 OH)

mg [Mg2 (BDC) 2 (BPNO)] · (DMF) 2 305.387, 421, 453NB, NM, NE [136]

[68] NH2-MIL-101 (Al) F -

[Al (OH) (H2BTEC)] · (H2DARI - dan Cr O2-

Tinta [In0.5K (3-qlc) (H2O) 4

MetalMOF kem (Nm) TargetRef.

[Eu (HPZDC) 2 (NO3)] · (H2HAI) 394.586, 593, 614, 698Fe [26]

[67] [EU3 (phenDCA) 4 (OH) (H2O) 4] · (H2O) 2

dan perylene terperangkap di 473 nm. Ketika suhu meningkat

Didorong oleh kepentingan penelitian meningkatnya

Ed. 48 (2009) 2334-2338.

Ucapan Terima Kasih

Anda mungkin juga menyukai