Subscribe to DeepL Pro to translate larger documents.

Visit www.DeepL.com/pro for more information.

Jurnal Pra-bukti

Artikel Panjang Penuh

Nanodot karbon yang ditambatkan pada kerangka logam-organik NH -2

MIL-88B (Fe) sebagai fotokatalis baru yang digerakkan oleh cahaya tampak:
investigasi kinerja dan mekanisme fotokatalitik

Liangyan Shao, Zongxue Yu, Xiuhui Li, Xuyang Li, Haojie Zeng, Xiaofang
Feng

PII: S0169-4332(19)33432-4
DOI: https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2019.144616
Referensi: APSUSC 144616

Untuk tampil di: Ilmu Permukaan Terapan

Tanggal Diterima: 13 Oktober 2019

Tanggal Revisi: 31 Oktober 2019
Tanggal Diterima: 4 November 2019

Silakan kutip artikel ini sebagai: L. Shao, Z. Yu, X. Li, X. Li, H. Zeng, X. Feng, Nanodots karbon yang
ditambatkan pada kerangka logam-organik NH2 -MIL-88B (Fe) sebagai fotokatalis baru yang digerakkan oleh
cahaya tampak: investigasi kinerja dan mekanisme fotokatalitik, Ilmu Permukaan Terapan (2019), doi:
https://doi.org/10.1016/j.apsusc. 2019.144616

Ini adalah file PDF dari artikel yang telah mengalami penyempurnaan setelah diterima, seperti penambahan
halaman sampul dan metadata, dan pemformatan untuk keterbacaan, tetapi belum merupakan versi catatan
definitif. Versi ini akan mengalami penyuntingan, penyusunan huruf, dan peninjauan tambahan sebelum
diterbitkan dalam bentuk final, tetapi kami menyediakan versi ini untuk memberikan visibilitas awal artikel.
Harap dicatat bahwa, selama proses produksi, kesalahan dapat ditemukan yang dapat memengaruhi konten, dan
semua penafian hukum yang berlaku untuk jurnal terkait.

© 2019 Diterbitkan oleh Elsevier B.V.

 Nanodot karbon yang ditambatkan pada kerangka logam-

organik NH 2-MIL -88B (Fe) sebagai fotokatalis baru yang

digerakkan oleh cahaya tampak: investigasi kinerja dan

mekanisme fotokatalitik
Liangyan Shaoa,b Zongxue Yu a,b,c* Xiuhui Li a,b Xuyang Li a,b Haojie Zeng a,b

Xiaofang Feng a,b

(a. Sekolah Tinggi Kimia dan Teknik Kimia, Universitas Perminyakan Barat Daya, Chengdu,

Sichuan 610500, RRT; b. Laboratorium Kunci Kimia Terapan Lapangan Minyak & Gas Provinsi

Sichuan, Universitas Perminyakan Barat Daya, Chengdu, Sichuan 610500, RRT; c. Laboratorium

Kunci Negara untuk Geologi dan Eksploitasi Waduk Minyak & Gas, Universitas Perminyakan

Barat Daya, Chengdu, Sichuan 610500, RRT) *Alamat korespondensi dengan penulis. Zongxue

Yu: Email: haiqingy@163.com)

Abstrak: Strategi satu pot untuk pembuatan komposit NH 2-MIL-88B (Fe) / CDs

berhasil dikembangkan melalui metode sintesis solvotermal sederhana. Komposit

NH2-MIL-88B (Fe) / CDs dikarakterisasi dengan XRD, FT-IR, SEM, TEM, XPS, UV-

vis DRS, PL, respon arus foto transien, dan plot Mott-Schottky. Komposit NH2-MIL-88B

(Fe) / CDs yang disintesis menunjukkan aktivitas fotokatalitik yang lebih kuat

daripada NH2-MIL-88B (Fe) asli dalam fotoreduksi Cr (VI) dan fotodegradasi MB. Hal

ini terutama karena di satu sisi, ada interaksi pada antarmuka antara CD dan NH2-MIL-88B

(Fe), dan di sisi lain, CD dalam komposit sebagai akseptor elektron lokal dapat

secara efektif meningkatkan transfer muatan dan menghambat rekombinasi

elektron-hole. Hasil percobaan menunjukkan bahwa nilai pH sangat mempengaruhi

efisiensi reduksi Cr (VI) melalui fotokatalis, dan penambahan zat perangkap lubang

bermanfaat untuk reduksi fotokatalitik. Selain itu, kami memiliki

mengusulkan mekanisme fotokatalitik yang mungkin terjadi pada komposit

melalui eksperimen perangkap spesies aktif. Yang penting, percobaan siklus juga

mengungkapkan bahwa fotokatalis NH2-MIL -88B (Fe) / CDs memiliki stabilitas kimia

yang baik dan dapat digunakan kembali, dan memiliki prospek aplikasi industri yang

luas.

Kata kunci: Kerangka logam-organik; Nanodot karbon; Fotokatalitik; Cr(VI); MB.

1. Pendahuluan

Sejumlah besar ion logam berat anorganik dan senyawa organik beracun

yang dihasilkan dalam banyak proses industri, misalnya, pabrik baja, industri

metalurgi, kulit, industri pelapisan logam, percetakan, kosmetik, tekstil, farmasi, dll.,

dengan toksisitas tinggi dan potensi pencemaran lingkungan, karsinogenik, mutagenik,

dan teratogenik, yang menyebabkan beragam efek kesehatan yang merugikan

dan masalah lingkungan yang serius, yang telah menarik perhatian seluruh

dunia [1-6]. Mengambil pewarna organik, misalnya, pewarna ini digunakan dalam

sejumlah besar produk misalnya industri kertas, tekstil, plastik, dan kosmetik

terutama karena warnanya yang jernih dan mudah digunakan, di mana sebagian

besar air limbah yang dihasilkan oleh industri tekstil mengandung pewarna

L-1
dengan konsentrasi tinggi, berkisar antara 10-200 mg [7-10]. Pelepasan bahan

organik yang beracun, stabil secara kimiawi, tidak dapat terurai secara hayati, dan

berwarna tidak menyenangkan ini ke dalam lingkungan air sangat

mengkhawatirkan. Kontaminan air lainnya, kromium heksavalen (Cr (VI)),

adalah salah satu ion logam berat yang khas, dengan tingkat toksisitas yang tinggi

dan tidak dapat terurai secara hayati, dan juga dapat menyebabkan kerusakan DNA dan

kanker [11-13]. Selain itu, Cr (VI) sulit untuk diagregasi dan dihilangkan karena
memiliki tingkat
kelarutan dalam air. Berbeda dengan Cr (VI), Cr (III) pada dasarnya tidak

dapat bergerak dan dapat diadsorpsi atau diendapkan pada berbagai jenis substrat

dalam larutan basa dan netral [14]. Lebih penting lagi, Cr (III) ramah lingkungan dan

memiliki hubungan positif dengan lingkungan dan tanaman [15]. Oleh karena itu,

reduksi Cr (VI) menjadi Cr (III) melalui teknologi fotokatalitik dianggap sebagai

metode yang relatif efektif dalam pengolahan air limbah.

Fotokatalisis dianggap sebagai metode yang ekonomis, ramah lingkungan dan efektif

untuk menghilangkan berbagai polutan air karena sifatnya yang jinak dan biaya yang

rendah [16]. Dalam beberapa tahun terakhir, banyak fotokatalis semikonduktor seperti

TiO 2, CdS, ZnO dan WO3 telah ditemukan digunakan untuk degradasi kontaminan

dalam sistem fotokatalitik [17,18]. Meskipun mereka memiliki potensi besar

dalam reduksi Cr (VI) dan degradasi senyawa organik, masih ada beberapa fitur

yang tidak diinginkan seperti aktivasi yang dibatasi oleh UV, fotokorosi, dan

rekombinasi yang parah dari elektron dan lubang yang diinduksi oleh foto [17,19]. Oleh

karena itu, untuk meningkatkan aktivitas fotokatalis dan memanfaatkan sinar matahari

secara lebih efektif, perlu dikembangkan fotokatalis berbasis cahaya tampak baru

dengan aktivitas tinggi, rekombinasi muatan yang ditekan, dan ramah lingkungan

untuk pengolahan air limbah.

Metal-organic frameworks (MOFs), sebagai kelas baru bahan kristal berpori yang

muncul yang diperoleh dengan perakitan ion logam (atau kelompok logam) dan blok

pembangun organik, telah menunjukkan berbagai aplikasi di bidang

penyimpanan/pemisahan gas, pengiriman obat, penginderaan, katalisis, dan juga

konduktivitas proton karena luas permukaannya yang tinggi, struktur pori-pori yang

terdefinisi dengan baik, saluran yang terbuka, dan situs aktif yang kaya [20-23]. Dalam
beberapa tahun terakhir, beberapa penelitian telah menunjukkan bahwa MOF tertentu

berperilaku sebagai
semikonduktor ketika terpapar cahaya, yang berarti bahwa mereka berpotensi berguna

sebagai fotokatalis [24]. Dibandingkan dengan fotokatalis tradisional, keunggulan

MOF sebagai fotokatalis adalah struktur berpori dan luas permukaan yang tinggi

mendorong difusi substrat dan produk yang cepat melalui saluran yang terbuka.

Selain itu, celah pita MOF secara signifikan terkait dengan celah HOMO-LUMO, dan

dapat disesuaikan secara fleksibel dengan modifikasi yang wajar dari

komponen anorganik atau ligan organik dalam proses sintesis, sehingga mencapai

pemanenan cahaya yang efisien [25]. Mahata dkk. melaporkan bahwa MOF

berbasis Zn, Ni, dan Co yang berbeda memiliki kemampuan untuk mendegradasi

pewarna organik di bawah sinar UV [26]. Antibiotik dapat didegradasi secara efektif

oleh In2S3@MIL-125 (Ti) yang disintesis oleh Wang dkk [27]. Meskipun laporan-

laporan ini menunjukkan potensi fotokatalis MOF untuk degradasi kontaminan dalam

air, sayangnya, sebagian besar fotokatalis MOF juga mengalami kelemahan dalam

penangkapan cahaya tampak yang buruk dan rekombinasi muatan yang cepat dari

pembawa yang dihasilkan secara fotogenik, yang secara dramatis membatasi

kinerja fotokatalitik MOF.

Pada tahun-tahun sebelumnya, berbagai strategi efektif telah diadopsi untuk

meningkatkan pemisahan pembawa muatan yang dihasilkan foto dari MOF,

seperti pengendapan logam mulia, penggabungan dengan semikonduktor

anorganik atau organik, serta modifikasi dengan bahan nano karbon konduktif

termasuk grafena oksida (GO) dan tabung nano karbon (CNT) [28-30]. Carbon

nanodots (CD), bahan nano penyerap cahaya yang muncul dengan sifat

fisikokimia yang unik, termasuk fotoluminesensi yang dapat disetel, kemampuan

transfer elektron yang cepat, dan pemanenan cahaya yang efisien, telah diakui
sebagai katalis alternatif yang menjanjikan untuk aplikasi fotokatalisis.
 [31-33]. CD sebagai katalis dapat memainkan berbagai peran dalam sistem

fotokatalitik, seperti fotosensitizer, konverter spektral, akseptor elektron, dan

sejenisnya [34]. Meskipun penggunaan CD yang dikombinasikan dengan

beberapa fotokatalis anorganik untuk meningkatkan aktivitas katalitik telah banyak

diaplikasikan, namun aplikasinya sebagai akseptor elektron terlokalisasi yang

ditumbuhkan secara in situ pada permukaan MOF masih jarang dilaporkan sejauh ini.

Di sini, CD dibuat secara in situ dengan metode solvotermal sederhana pada

permukaan fotokatalis MOF (NH 2-MIL-88B (Fe)). Morfologi, struktur, komposisi

kimia, fotoaktivitas, dan sifat optik komposit NH2-MIL -88B (Fe) / CDs dikarakterisasi

secara sistematis. Kemudian, kinerja fotokatalitik dievaluasi dengan reduksi Cr (VI)

berair dan metilen biru (MB) dalam degradasi pada suhu sekitar di bawah iradiasi

cahaya tampak. Sementara itu, efek dari penambahan zat penangkap zat aktif,

nilai pH larutan reaksi dan berbagai faktor operasional pada reduksi Cr (VI) juga

diteliti. Akhirnya, berdasarkan hasil eksperimen, mekanisme reduksi fotokatalitik Cr

(VI) dan degradasi MB dan kemungkinan peran CD dibahas.

2. Eksperimental

2.1. Bahan

Asam 2-aminoterephthalic (NH2-BDC, >98%) dibeli dari Aladdin Reagent

Company. FeCl3 - 6H2O (>99%), K2S2O8 (>99,5%), p-benzoquinone (BQ,

≥98,5%), disodium ethylenediaminetetraacetate (EDTA-2Na, >99%), tert-butanol (t-

BuOH, >99%), glukosa anhidrat, kalium dikromat (≥99,8%), metilen biru (C16H18ClN3S-3H2O,

≥99,8%), 1,5-difenilkarbohidrazida (DPC), aseton (≥99,5%),

asam fosfat (≥85%), N, N′-dimetilformamida (DMF, ≥99,5%) dan metanol (CH3OH,

≥99,5%) dari Kelong Chemical Co. Ltd, Cheng du, Cina. Semua reagen memiliki

tingkat analitik yang tersedia secara komersial kecuali dinyatakan lain, dan

digunakan tanpa pemurnian lebih lanjut.

2.2. Fabrikasi NH2 -MIL -88B (Fe)

NH2-MIL -88B (Fe) dibuat melalui proses solvotermal yang sebelumnya telah

dilaporkan dalam literatur [35,36]. Pertama, 2,497 mmol FeCl3 - 6H2O

ditambahkan ke dalam 7,5 mL larutan DMF dan dilarutkan; Kedua, 1,242 mmol

NH2-BDC dilarutkan dalam

7,5 mL larutan DMF; Ketiga, kedua larutan dicampur dan disonikasi selama 10

menit dan kemudian dipanaskan dalam autoklaf baja tahan karat berlapis teflon pada

suhu 110 °C selama 24 jam; Terakhir, setelah didinginkan secara alami pada suhu

kamar, endapan dikumpulkan dengan sentrifugasi dan dicuci beberapa kali dengan

DMF dan CH 3OH, lalu dikeringkan pada suhu 60 °C selama 12 jam untuk

digunakan lebih lanjut.

2.3. Pembuatan komposit NH2 -MIL -88B (Fe) / CDs

Pembuatan komposit NH2-MIL -88B (Fe) / CDs identik dengan sintesis NH2-MIL-88B

(Fe) kecuali bahwa jumlah glukosa anhidrat yang sesuai (30 mg, 50 mg, dan 70 mg)

ditambahkan pada langkah pertama. Di antara mereka, komposit NH2-MIL-88B

(Fe) / CDs yang sesuai ditetapkan sebagai NH2-MIL -88B (Fe) / CD-30, NH2-MIL-

88B (Fe) / CD-50, dan NH2-MIL -88B (Fe) / CD-70, masing-masing.

2.4. Karakterisasi

Spektrum Fourier Transform Inframerah (FTIR) dari sampel dipantau pada

spektrometer FTIR (FTIR; WQF-520) dengan menggunakan teknik pelet KBr.

Kristal
Struktur dikarakterisasi menggunakan difraktometer X'Pert Pro (PANalytical) di bawah

radiasi Cu Kα dengan kecepatan pemindaian 2°/menit mulai dari 5° hingga

70°. Pemindaian mikroskop elektron (SEM) direkam pada SEM Hitachi S-4800.

Struktur mikro dan morfologi fotokatalis diselidiki dengan mikroskop elektron

transmisi (TEM) pada JEOL 2000F TEM. Spektrum reflektansi difus UV-Vis (DRS)

dipantau dengan spektrometer UV-vis-NIR PerkinElmer Lambda 850 dengan BaSO4

sebagai standar internal. Spektroskopi fotoelektron sinar-X (XPS; Thermo

ESCALAB 250XI) diterapkan untuk menganalisis ion komposit unsur permukaan dan

keadaan elektronik. Spektrum photoluminescence (PL) dideteksi pada suhu kamar

dengan spektrometer fluoresensi (Hitachi F-7000 DC-0506) dengan eksitasi pada

panjang gelombang 325 nm. Plot Mott-Schottky dan respons arus foto transien sampel

[disimpan dalam kaca ITO] diuji dalam sistem tiga elektroda dengan stasiun kerja

elektrokimia (CHI660E). Perubahan konsentrasi MB dan Cr (VI) dipantau dengan

menggunakan spektrofotometer UV-Vis (UV-1800, Shimadzu).

2.5. Reduksi Cr (VI) fotokatalitik dan eksperimen degradasi MB

Kinerja fotokatalitik komposit NH2-MIL -88B (Fe) / CDs diselidiki melalui

reduksi fotokatalitik Cr (VI) encer dan degradasi larutan MB pada suhu kamar.

Konsentrasi awal C r (VI) (berdasarkan Cr dalam larutan K2Cr2O7 encer) dan MB

dipertahankan masing-masing pada 10 mg/L dan 20 mg/L. Dan pH larutan Cr (VI)

disesuaikan ke nilai yang sesuai dengan larutan H2SO4 encer.

20 mg fotokatalis ditambahkan ke dalam 100 mL larutan Cr (VI) dan MB,

masing-masing, dan ditempatkan di lingkungan gelap dengan pengadukan magnetik

selama 40 menit atau 30 menit

 untuk mencapai kesetimbangan adsorpsi-desorpsi. Lampu Xe 500 W yang

dipasangkan dengan filter cutoff bertindak sebagai sumber cahaya tampak, dan

larutan reaksi yang mengandung fotokatalis ditempatkan pada jarak 20 cm dari

sumber cahaya. 5 mL larutan dikeluarkan dari sistem reaksi setiap 15 menit dan

fotokatalis dihilangkan dengan sentrifugasi. Karena Cr (VI) membentuk kompleks

berwarna ungu dengan difenilkarbazida (DPC) dalam media asam dan memiliki serapan

maksimum pada 540 nm, konsentrasi Cr (VI) diperkirakan dengan mengukur

absorbansi pada 540 nm menggunakan spektroskopi UV-Vis (37). Demikian pula,

perubahan konsentrasi MB juga dicatat dengan mengukur absorbansi larutan pada

664 nm menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Efisiensi fotokatalitik ditentukan

dengan membagi C t/C0. Kinetika reaksi reduksi Cr (VI) dan degradasi MB dapat

dikaitkan dengan orde pertama sederhana

reaksi kinetik dan dihitung dengan menggunakan rumus di bawah ini.

ln(C 0/C t) = k-t

Di mana C0 adalah konsentrasi awal Cr (VI) dan MB; C t adalah konsentrasi

Cr (VI) dan MB yang tersisa dalam larutan pada setiap waktu tertentu; k adalah

konstanta laju kinetika orde pertama yang tampak; t merupakan waktu reaksi.

Untuk menganalisis mekanisme reaksi fotokatalitik yang sesuai, berbagai

pemulung termasuk K 2S2O8 (1 μM), disodium etilendiaminetetraasetat (EDTA-2Na, 1

μM), p-benzoquinon (BQ, 1 μM) dan tert-butanol (t-BuOH, 1 μM) dimasukkan ke

dalam sistem reaksi untuk menjebak elektron (e-), lubang (h+), radikal anion superoksida (-O2-)

dan radikal hidroksil (-OH). Dengan demikian, zat aktif utama yang memiliki pengaruh

pada komposit NH2-MIL-101 (Fe) / CDs ditentukan.

 3. Hasil dan pembahasan

3.1. Karakterisasi struktural dan morfologi

Gbr. 1. Pola XRD komposit NH2-MIL-88B (Fe) dan NH2-MIL-88B (Fe) / CDs. Gambar 2. Pola

XRD dari komposit NH2-MIL-88B (Fe) / CDs yang telah disiapkan dan yang murni

NH2-MIL -88B (Fe) disajikan pada Gbr. 1. Puncak difraksi karakteristik dari NH2-MIL-88B

(Fe) yang dibuat muncul pada sekitar 9,2 ° (002), 10,3 ° (101), 13,1 °

(102), 16.7° (103), 18.5° (200), 19.1° (201), 20.7. ° (202), 26,3° (204), dan 29,5° (302)

semuanya konsisten dengan pola XRD simulasi dari struktur NH 2-MIL-88B (Fe) yang

dibuat sesuai dengan file informasi kristalografi (CIF) (Cambridge

Crystallographic Data Centre (CCDC) 647646) [35]. Hal ini menunjukkan bahwa

produk murni dengan topologi NH2-MIL-88B (Fe) berhasil disintesis. Sebagai

perbandingan, komposit NH2-MIL-88B(Fe)/CDs menunjukkan lokasi puncak

yang mirip dengan NH 2-MIL-88B(Fe), sedangkan intensitas puncaknya secara

bertahap menjadi lemah. Hal ini menggambarkan bahwa kerangka NH2-MIL-88B(Fe)

masih dapat dipertahankan setelah memasukkan prekursor glukosa dari CD secara

solvotermal. Yang perlu mendapat perhatian khusus adalah bahwa NH2-MIL -

88B(Fe)/CD-70 hanya memiliki satu puncak yang lebar dan lemah pada sekitar 9°, yang
berarti bahwa kelebihan
glukosa mempengaruhi kandungan NH2-MIL -88B (Fe) dan kristalisasi. Tidak ada

puncak difraksi yang jelas milik CD, yang mungkin menunjukkan bahwa mereka

hampir amorf.

Gbr. 2. Spektra FT-IR komposit NH2-MIL-88B(Fe) dan NH2-MIL-88B(Fe)/CDs. Spektra FT-

IR (Gbr. 2) dilakukan untuk menyelidiki lebih lanjut struktur molekul dan gugus

fungsi dari komposit NH2-MIL -88B(Fe) dan NH2-MIL-88B(Fe)/CDs. Pada NH2-

MIL -88B(Fe), puncak serapan di sekitar 3464 dan 3324 cm-1 merupakan vibrasi simetris

dan asimetris dari gugus -NH2 [38,39]. Lebih lanjut, dua puncak pada 1576 dan 1384 cm-1

masing-masing dikaitkan dengan vibrasi gugus karboksil yang khas [40,41]. Pita

getaran pada 1255 cm-1 disebabkan oleh mode peregangan C-N pada cincin benzena.

Vibrasi tekukan C-H pada penghubung organik dapat diamati pada 769 cm-1 [42].

Sementara itu, pita vibrasi O -Fe-O yang dibentuk oleh Fe(III) dan ligan organik muncul

dengan jelas pada 519 dan 443 cm-1 [43]. Untuk komposit NH2- MIL-88B(Fe)/CDs,

puncak serapan yang lebih kuat pada 670 cm-1 kemungkinan besar berhubungan

dengan vibrasi tekuk dalam dan luar bidang dari gugus -COO [39]. Selain itu, puncak

baru pada 2920 cm-1 muncul pada NH2-MIL -88B (Fe) / CD-70, yang
berasal dari getaran peregangan antisimetris -CH2 dan dengan demikian

mengungkapkan keberadaan CD. Secara umum, spektrum FT-IR komposit NH2-MIL

-88B (Fe) / CD kurang lebih sama dengan NH2-MIL -88B (Fe), yang berarti bahwa

pengenalan CD tidak secara substansial mengubah atribut dasar MOF.

Gbr. 3. Gambar FE-SEM dari (a) NH2-MIL-88B (Fe) (b) NH2-MIL-88B (Fe) / CD-30 (c)

NH2-MIL-88B(Fe)/CD-50 (d) NH2-MIL-88B (Fe) / CD-70; Hasil EDS dari NH2-MIL -

Sampel 88B (Fe) / CD-50: (e) CD dan (f) NH2-MIL -88B (Fe).
 Morfologi dan struktur mikro komposit NH 2-MIL-88B (Fe) / CDs diamati dengan

FE-SEM yang dikombinasikan dengan spektroskopi sinar-X terdispersi energi (EDS).

Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3a, NH2-MIL-88B (Fe) terdiri dari kristal

mikrospindel heksagonal dengan panjang sekitar 1 μm dan lebar sekitar 400 nm,

mirip dengan literatur yang dilaporkan sebelumnya [14]. Untuk komposit NH2-MIL-88B

(Fe) / CDs, ketika sejumlah kecil prekursor glukosa ditambahkan (Gbr. 3b), permukaan

induk NH2-MIL-88B (Fe) ditutupi dengan lapisan material dan ditambatkan dengan

sejumlah kecil CD. Dengan bertambahnya prekursor (Gbr. 3c), CD dengan

ukuran yang berbeda melekat erat pada permukaan Fe-MOF. Namun, diamati

bahwa distribusi CD sangat tidak merata, yang kemungkinan berdampak pada sifat

fotokatalitik bahan. Ketika glukosa berlebihan (Gbr. 3d), sejumlah besar CD halus

digumpalkan bersama, dan hampir tidak ada Fe-MOF yang jelas ditemukan, yang

tidak sesuai dengan hasil FT-IR dan XRD. Falco dkk. menemukan bahwa 5-

hydroxymethylfurfural (HMF) terbentuk secara melimpah selama tahap awal

perlakuan hidrotermal glukosa, yang kemudian mengalami serangkaian reaksi

polimerisasi-kondensasi untuk membentuk senyawa jenis polifuranik [44]. Seperti

yang ditunjukkan oleh SEM, senyawa jenis polifuranik melekat pada

permukaan MOF yang dihasilkan, dan seiring dengan meningkatnya

kandungannya, senyawa ini membentuk fragmen berukuran nano/mikron yang

pada akhirnya membentuk selubung berbentuk bola. Spektra pemindaian titik EDS

(Gbr. 3e, f) lebih lanjut mengkonfirmasi bahwa partikel berukuran kecil yang tidak

beraturan adalah CD dan struktur curahnya adalah Fe-MOF, karena CD tidak hanya

tidak mengandung unsur N, tetapi juga memiliki kandungan C yang lebih tinggi

daripada bahan utama.

Gambar 4. Gambar TEM (a, b) dan HRTEM (c) dari partikel NH2-MIL -88B (Fe) pada

perbesaran yang berbeda; TEM (d, e) dan HRTEM (f) gambar NH2-MIL -88B

(Fe) / CD-50 pada perbesaran yang berbeda.

Morfologi sampel yang diperoleh sebelum dan sesudah pembuatan CD

diselidiki lebih lanjut dengan TEM dan HRTEM. Seperti yang dapat dilihat dari

Gambar 4a, profil sisi MOF murni muncul sebagai segi enam. Selanjutnya, profil atas

menunjukkan bahwa Fe-MOF berbentuk oktahedron, yang sesuai dengan karakterisasi

SEM. Pada gambar resolusi tinggi (Gbr. 4b, c), terdapat kristal NH2-MIL-88B(Fe) yang tidak

tumbuh sempurna, yang juga menjelaskan bahwa ukuran Fe-MOF tidak sama. Untuk

NH2-MIL-88B (Fe) / CD-50 (Gbr. 4d, e, f), setelah CD dihasilkan secara in situ,

struktur kristal MOF yang lengkap dicadangkan dan banyak CD dengan ukuran 5-

50 nm yang melekat pada permukaan. Hasil ini menunjukkan bahwa CD telah berhasil

ditambatkan pada permukaan Fe-MOF, yang memfasilitasi transfer cepat fotoeksitasi

muatan selama fotokatalisis dan selanjutnya meningkatkan kinerja fotokatalitik NH2-

MIL -88B (Fe).

Gbr. 5. Spektrum XPS dari NH2-MIL-88B (Fe) murni dan NH2-MIL-88B (Fe) / CD-50: (a)

Pemindaian survei, (b) C 1s, (c) N 1s, dan (d) Fe 2p.

Keadaan elektronik permukaan dan komposisi kimia NH2-MIL -88B (Fe) / CD-

50 relatif terhadap NH2-MIL-88B (Fe) diselidiki lebih lanjut dengan spektrum XPS, seperti

yang ditunjukkan pada Gbr. 5. Spektrum survei lengkap (Gbr. 5a) menunjukkan

bahwa
N kedua
dan Fe. bahan mengandung
Spektrum XPS resolusiC,tinggi
O, C 1s (Gbr. 5b) dapat dipecah menjadi tiga

spesies utama: (1) komponen karbon alkil dari cincin benzena pada 284,6 eV, (2)

ikatan C-N pada penghubung organik pada 285,1 eV, dan (3) karbon karboksilat

pada gugus -COO pada 288,5 eV [45-47]. Spektrum N 1s (Gbr. 5c) dapat diuraikan

menjadi dua
puncak yang berpusat pada 398,9 eV dan 400,3 eV, masing-masing sesuai dengan

ikatan C-N dan ikatan N-H amino pada NH2-BDC [48]. Spektrum Fe 2p (Gbr. 5d)

menunjukkan dua puncak utama dan satu puncak satelit, puncak pada 711 7 eV dikaitkan

dengan Fe 2p3/2, puncak pada 725,7 eV dikaitkan dengan Fe 2p1/2, dan puncak pada

714,4 eV ditugaskan untuk sinyal satelit [49]. Selain itu, 2p1/2-2p3/2 = 14 eV,

pemisahan puncak sangat mirip dengan yang dilaporkan untuk Fe2O3 [50]. Hasil dari

Fe3+
semua ini menunjukkan bahwa adalah spesies besi utama yang ada dalam

komposit. Karena pembuatan CD dengan glukosa anhidrat sebagai prekursor

tidak memperkenalkan elemen baru, spektrum XPS dari NH 2-MIL-88B (Fe) /

CD-50 pada dasarnya konsisten dengan NH 2-MIL-88B (Fe). Tanpa diduga, puncak

baru pada 405,9 eV muncul dalam spektrum N 1s dari sampel NH 2-MIL-88B (Fe) /

CD-50. Ini kemungkinan besar merupakan ikatan N-O yang dibentuk oleh interaksi

gugus fungsi yang mengandung oksigen dalam glukosa dengan gugus -NH2 pada

NH2-BDC selama reaksi hidrotermal [51,52]. Hal ini menunjukkan bahwa

interaksi terjadi pada antarmuka antara CD dan NH2-MIL-88B (Fe). Menurut hasil

XPS, diduga bahwa pengenalan CD bermanfaat untuk meningkatkan kinerja

fotokatalitik NH 2- MIL-88B (Fe).

Gbr. 6. Isoterm adsorpsi/desorpsi N2 pada 77 K dari NH2-MIL-88B (Fe) (a), NH2-

MIL-88B (Fe) / CD-30 (b), NH2-MIL-88B (Fe) / CD-50 (c), NH2-MIL-88B (Fe) / CD-70
SBET
Sampel Pori rata-rata Volume pori Partikel rata-rata
(d) material komposit.
m2 g-1
( ) lebar (nm) (cm3 g-1) ukuran (nm)

NH2-MIL-88B (Fe) 59.4641 30.3893 0.300575 100.9012

NH2-MIL-88B(Fe)/CD- 40.3196 21.2048 0.104155 148.8110

30

NH2-MIL-88B(Fe)/CD- 29.7615 10.2490 0.033474 201.6026

50

NH2-MIL-88B(Fe)/CD- 114.9316 6.9620 0.180470 52.2050

70

Tabel 1. Nilai luas permukaan dan volume pori.

Luas permukaan spesifik komposit NH 2-MIL-88B (Fe) / CDs diselidiki

dengan metode fisisorpsi nitrogen. Seperti yang diilustrasikan pada Gbr. 6,

berdasarkan klasifikasi IUPAC, isoterm dari induk NH 2-MIL-88B(Fe) dan semua

komposit NH2-MIL-88B(Fe)/CD mendekati Tipe IV, yang mengindikasikan bahwa

material ini memiliki fitur struktur mesopori yang jelas [53,54]. Menariknya, isoterm NH

2-MIL-88B(Fe)/CD-70 memiliki loop histeresis dengan bentuk yang mendekati

Tipe H3 pada tekanan relatif tinggi antara 0,4 dan 1,0, yang berarti adanya celah

seperti mesopori atau material makropori [55]. Tabel 1 menunjukkan bahwa NH2-MIL-88B

(Fe) yang dibuat memiliki luas permukaan BET 59,4641 m2 /g

dan diameter pori

rata-rata 30,3893 nm. Penjelasan yang mungkin untuk fenomena ini adalah

bahwa NH 2-MIL-88B (Fe) dengan luas permukaan BET yang rendah dan pori

tertutup pada aktivasi termal tidak tersedia untuk pengukuran fisisorpsi N2 [56].

m2 /g
Sementara itu, luas permukaan BET berkurang dari 59,4641 MOF murni menjadi

m2 /g m2 /g
40,3196 NH2-MIL-88B(Fe)/CD-30 dan 29,7615 NH2-MIL-88B(Fe)/CD-50. Penurunan

luas permukaan mungkin terkait dengan peningkatan ukuran partikel rata-rata

[57]. Luas permukaan BET dari NH2-MIL-88B (Fe) / CD-70 adalah 114,9316

m2 /g
, yang sekitar dua kali lipat dari MOF murni. Luas permukaan BET

maksimum dan distribusi ukuran pori terkecil dari NH2-MIL-88B(Fe)/CD-70

kemungkinan besar disebabkan oleh pembentukan mikropori pada permukaan

CD dan MOF setelah pemuatan CD [58].

3.2. Karakterisasi properti optik

 Gbr. 7. (a) Spektrum serapan UV-vis DRS dari sampel yang disiapkan; (b) Plot yang

sesuai dari (αhν)2 versus energi foton (hν) untuk mendapatkan nilai celah pita NH2-

MIL - 88B (Fe) dan NH2-MIL-88B (Fe) / CD-50.

Untuk mengevaluasi karakteristik respons optik dan celah pita optik dari sampel yang

disintesis, spektrum reflektansi difus UV-vis (UV-vis DRS) dari NH2-MIL-88B (Fe)

dengan pemuatan CD yang berbeda dikumpulkan, seperti yang ditunjukkan

pada Gbr. 7a. Spektrum NH2-MIL-88B (Fe) menunjukkan pita serapan yang luas

dari 200-800 nm, yang menunjukkan bahwa ia memiliki kemampuan pemanenan

cahaya ultraviolet dan cahaya tampak yang kuat. Serapan yang kuat di daerah

ultraviolet disebabkan oleh transisi π-π* dari penghubung organik, transfer

muatan ligan-ke-logam (LMCT) sesuai dengan serapan di daerah yang terlihat

[59,60]. Komposit NH2-MIL-88B (Fe) / CDs yang disiapkan mempertahankan berbagai

penyerapan cahaya tampak dibandingkan dengan MOF asli. Selain itu, spektrum

komposit ini dapat didekonvolusi menjadi dua pita, satu dengan panjang gelombang

200-360 nm yang dikaitkan dengan CD dan yang lainnya dengan panjang

gelombang 360-800 nm yang berasal dari NH2-MIL-88B (Fe). Singkatnya,

kemampuan menangkap cahaya tampak dari material komposit terutama

disebabkan oleh MOF.

 Sementara itu, energi celah pita NH 2-MIL-88B (Fe) dan NH2-MIL-88B

(Fe) / CD-50 diestimasi dengan hubungan ketergantungan energi αhν = (hν-

Eg)1/2, di mana Eg dan α masing-masing mewakili energi celah pita dan

koefisien absorpsi semikonduktor [61]. Hasilnya diberikan pada Gambar 7b, Eg dari

NH2-MIL - 88B (Fe) dan NH2-MIL -88B (Fe) / CD-50 masing-masing diperkirakan

2,03 eV dan 1,98 eV. Kedua sampel memiliki nilai Eg yang sama, yang berarti

bahwa pemuatan CD pada permukaan NH2-MIL -88B(Fe) tidak mempengaruhi struktur

pita MOF asli.

Gbr. 8. Spektrum fotoluminesensi untuk komposit NH 2-MIL-88B (Fe) dan NH2-

MIL-88B (Fe) / CDs pada panjang gelombang eksitasi 325 nm.

Seperti diketahui, prasyarat untuk reaksi fotokatalitik adalah pembangkitan yang

efektif dan pemisahan instan pembawa elektron-lubang yang dihasilkan

secara fotogenerasi, karena fotoluminesensi (PL) berasal dari rekombinasi muatan

yang diinduksi oleh foto, efisiensi pemisahan muatan sampel dianalisis menggunakan

spektroskopi emisi fotoluminisensi (Gbr. 8) [62]. Intensitas PL komposit sangat padam

dibandingkan dengan MOF induk, menunjukkan bahwa CD secara efektif

meningkatkan transportasi
jalur elektron dan dengan demikian mengurangi rekombinasi pasangan e -/h+ yang dihasilkan

secara fotogenerasi. Selain itu, kami menemukan bahwa ketika CD kelebihan beban,

sinyal PL malah ditingkatkan. Hal ini mungkin disebabkan oleh prekursor glukosa yang

berlebihan yang memengaruhi produksi MOF, sebagaimana dibuktikan oleh XRD

dan S EM sebelumnya. Menariknya, emisi pendaran dari komposit menunjukkan

tingkat blueshift yang bervariasi dibandingkan dengan MOF murni, yang

kemungkinan besar disebabkan oleh ukuran CD [63]. Perlu dicatat bahwa NH2-

MIL-88B (Fe) / CD-50 memperoleh sinyal PL terendah, yang kami perkirakan memiliki

aktivitas fotokatalitik terbaik.

3.3. E Karakterisasi properti lektrokimia

Gbr. 9. (a) Respons arus foto transien NH2-MIL-88B (Fe) dan NH2-MIL-88B (Fe) /

CD-50 di bawah iradiasi cahaya tampak; (b) Plot Mott-Schottky dari NH2-MIL-

88B (Fe) dan NH2-MIL-88B(Fe) / CD-50.

Karena masa pakai dan efisiensi pemisahan pembawa muatan yang diinduksi

foto dapat diukur dengan respons arus foto transien di bawah penerangan cahaya,

maka kami memperoleh kurva respons arus foto transien NH2-MIL-88B (Fe) dan NH2-

MIL-88B (Fe) / CD-50 dalam sistem tiga elektroda (Gbr. 9a). Biasanya, lebih

tinggi
Intensitas arus foto berarti pemisahan pembawa muatan yang diinduksi foto yang

lebih efisien [64]. Jelas, kerapatan arus foto dari NH 2-MIL-88B (Fe) / CD-50 secara

signifikan lebih tinggi daripada NH2-MIL-88B (Fe), yang sekali lagi mengungkapkan

bahwa modifikasi CD dapat mengubah muatan permukaan Fe-MOF dan pada

akhirnya memperpanjang masa pakai pembawa muatan yang dihasilkan secara foto.

Hasil ini konsisten dengan spektrum XPS dan PL, yang menunjukkan bahwa

pemuatan CD memiliki efek positif dalam meningkatkan efisiensi fotokatalitik NH 2-

MIL-88B (Fe).

Gbr. 9b menampilkan plot Mott-Schottky dari NH2-MIL-88B (Fe) dan NH2-MIL-

88B (Fe) / CD-50 untuk mengilustrasikan struktur pita elektroniknya. Kedua bahan

menunjukkan kemiringan positif, yang mengimplikasikan bahwa mereka semua

adalah semikonduktor tipe-n [65]. Potensial pita datar NH2-MIL-88B (Fe) dan NH2-MIL-88B

(Fe) / CD-50 (vs SCE, pH = 6,8) diukur sekitar -0,39 eV dan -0,40 eV, setara dengan -

0,15 eV dan -0,16 eV vs NHE (pH 6,8). Hasil ini menegaskan bahwa

pengenalan CD tidak secara substansial mempengaruhi struktur pita NH2-MIL -88B

(Fe), dan potensi pita datar NH2-MIL -88B (Fe) mirip dengan literatur [39]. Karena

pita konduksi (ECB) dari sebagian besar semikonduktor tipe-n lebih negatif daripada

potensial pita datar sekitar 0,1 eV, pita konduksi NH 2-MIL-88B (Fe) dan NH2-MIL-

88B (Fe) / CD-50 masing-masing adalah -0,25eV dan -0,26eV. Karena nilai Eg

diperoleh dengan spektroskopi UV-vis DRS, berdasarkan rumus empiris Eg =

EVB -ECB, pita valensi (EVB) NH2-MIL-88B (Fe) dan NH2-MIL-88B (Fe) / CD-50

dihitung masing-masing 1,73 eV dan 1,77 eV.

3.4. Evaluasi aktivitas fotokatalitik

 Gambar 10. (a) Aktivitas reduksi fotokatalitik Cr (VI) di atas NH 2-MIL-88B (Fe) yang

dimuati dengan jumlah CD yang berbeda pada pH = 3; (b) Kurva kinetika orde

pertama semu yang sesuai.

Kami mengevaluasi kemampuan Fe -MOF dengan pemuatan CD yang berbeda

untuk mereduksi Cr (VI) dalam kondisi cahaya tampak, seperti yang terlihat pada Gbr.

10. Seperti yang telah kami perkirakan sebelumnya, pengenalan CD dapat sangat

meningkatkan aktivitas NH 2-MIL-88B (Fe), dan laju reaksi mengikuti urutan naik

dari NH2-MIL -88B (Fe) <NH2-MIL -88B (Fe) / CD-30 <NH2-MIL -88B (Fe) / CD-70

<NH2-MIL -88B(Fe)/CD-50. Setelah 40 menit

perlakuan dalam gelap, NH2-MIL -88B (Fe) / CD-70 mencapai tingkat adsorpsi optimal

sekitar 13%. Namun, setelah 60 menit penyinaran cahaya tampak, semua komposit

NH2-MIL-88B (Fe) / CD dapat sepenuhnya mengurangi Cr (VI), sedangkan MOF

asli hanya dapat mengurangi 66%. Di antara mereka, NH2-MIL-88B (Fe) / CD-50

mengurangi 95% Cr (VI) ketika terpapar cahaya selama 45 menit, dan laju reaksi

yang sesuai (k = 0,05491 menit-1) hampir 3,3 kali lebih tinggi dari MOF murni (k =

menit-1).
0,01648 Secara umum, aktivitas fotokatalitik komposit meningkat dengan

bertambahnya pemuatan CD, ketika nilai optimal tercapai, CD yang berlebihan akan

merusak aktivitasnya. Fenomena ini sebagian disebabkan oleh fakta bahwa kelebihan
cocat alyst dapat berfungsi sebagai
pusat rekombinasi yang mungkin untuk pasangan e - h+ dalam sistem fotokatalitik, dan

di sisi lain, CD yang berlebihan pada permukaan fotokatalis dapat melindungi

cahaya yang datang [18].

Gbr. 11. (a) Reduksi fotokatalitik Cr (VI) di atas NH 2-MIL-88B (Fe) / CD-50 pada

nilai pH yang berbeda; (b) Kurva kinetika orde pertama semu yang sesuai; (c)

Spektrum absorbansi UV-vis yang bergantung pada waktu dari larutan kompleks

DPC-Cr (VI) setelah

 reduksi di atas NH2-MIL-88B(Fe)/CD-50 pada pH = 2; (d) Degradasi fotokatalitik

MB pada NH2-MIL-88B(Fe) yang dimuat dengan jumlah CD yang berbeda; (e)

Kurva kinetika orde satu semu yang sesuai; (f) Spektra absorbansi UV-vis

tergantung waktu dari MB dengan memperlakukannya dengan NH2-MIL-

88B(Fe)/CD-50.

Karena koloid Cr(OH)3 adalah bentuk utama Cr(III) dalam larutan air basa,

koloid ini dapat menutupi permukaan fotokatalis dan mempengaruhi aktivitas

fotokatalitiknya. Oleh karena itu, kami terutama menyelidiki aktivitas reduksi

fotokatalis pada Cr (VI) dalam larutan asam. Seperti yang digambarkan pada

Gambar 11 a dan b, efisiensi reduksi fotokatalitik NH 2- MIL-88B (Fe) / CD-50

pada Cr (VI) sangat dipengaruhi oleh pH, dan akan meningkat secara signifikan

ketika nilai pH diturunkan. Fenomena ini disebabkan karena reduksi fotokatalitik

Cr (VI) merupakan perilaku yang dikatalisis oleh asam [66]. Secara khusus, dalam

lingkungan asam, permukaan fotokatalis membawa muatan positif karena adsorpsi

sejumlah besar ion H+. Pada saat yang sama, Cr2O72- dan HCr2O7- adalah bentuk utama

Cr (VI) dalam larutan asam [67]. Oleh karena itu, Cr (VI) dapat secara efektif

teradsorpsi pada permukaan fotokatalis karena interaksi elektrostatik, dan akhirnya

meningkatkan aktivitas fotokatalitik, itulah sebabnya semakin tinggi keasaman,

semakin tinggi efisiensi adsorpsi.

Untuk mengevaluasi efek fotokatalitik secara lebih intuitif, Gbr. 11c menunjukkan

spektrum serapan UV-vis yang bergantung pada waktu dari larutan kompleks DPC-

Cr(VI) setelah direduksi oleh NH2-MIL-88B(Fe)/CD-50 pada pH = 2. Hal ini

menunjukkan bahwa dengan bertambahnya waktu penyinaran, puncak serapan

kompleks DPC-Cr(VI) pada 540 nm secara bertahap menurun dan mencapai minimum
pada menit ke-45, yang menunjukkan bahwa Cr(VI) dalam larutan reaksi
telah tereduksi menjadi Cr(III). Selain itu, dapat diamati bahwa larutan pada

dasarnya telah mencapai kesetimbangan adsorpsi-desorpsi setelah adsorpsi selama

40 menit, yang menunjukkan bahwa reduksi Cr (VI) terutama disebabkan oleh

fotokatalisis daripada adsorpsi.

Untuk mengevaluasi aktivitas komposit NH 2-MIL-88B (Fe) / CDs secara lebih

komprehensif, kemampuan fotokatalis yang telah disiapkan untuk mendegradasi

polutan organik diselidiki dengan menggunakan MB sebagai pewarna yang

representatif. Gambar 11d menunjukkan bahwa setelah 30 menit perlakuan gelap,

MOF murni hanya dapat mengadsorpsi 11% MB, tetapi kapasitas adsorpsi

optimum komposit dapat mencapai 45%, yang mungkin disebabkan oleh

modifikasi CD untuk meningkatkan luas permukaan spesifik material. Efisiensi

degradasi MB dari NH2-MIL -88B (Fe) adalah 58% setelah penyinaran cahaya tampak

untuk

90 menit, dan NH2-MIL -88B (Fe) / CD-30, NH2-MIL -88B (Fe) / CD-50 dan NH2-MIL -

88B(Fe)/CD-70 masing-masing adalah 87%, 92% dan 82%. Gambar 11e

menit-1
menunjukkan bahwa laju reaksi NH2-MIL-88B(Fe)/CD-50 (k = 0,0220 ) hampir 2,6

kali lebih tinggi daripada MOF murni (k = 0,0085 menit-1

). Degradasi MB oleh

komposit mirip dengan reduksi Cr (VI), yang menunjukkan bahwa pemuatan sejumlah

CD berkontribusi pada peningkatan aktivitas fotokatalitik, dan pemuatan yang

berlebihan tidak kondusif untuk fotokatalisis. Gbr. 11f menunjukkan spektrum serapan

UV-vis yang bergantung pada waktu dari larutan MB pada 664 nm setelah degradasi

NH 2-MIL-88B (Fe)/CD-50.

3.5. Mengeksplorasi mekanisme kerja NH2-MIL -88B (Fe) / CD

Gbr. 12. (a) Pengaruh pemulung yang berbeda pada reduksi fotokatalitik Cr (VI) di
atas

NH2-MIL -88B (Fe) / CD-50; (b) Kinerja daur ulang NH2-MIL-88B (Fe) / CD-50 untuk

reduksi fotokatalitik Cr (VI); (c) Pola XRD dan (d) Spektrum FT-IR dari
NH2-MIL -88B (Fe) / CD-50 setelah percobaan fotokatalitik daur ulang; (e) (f) Gambar

FE-SEM fotokatalis setelah percobaan fotokatalitik daur ulang.

Telah diketahui bahwa beberapa zat aktif termasuk elektron (e -), lubang (h+),

radikal superoksida (-O2- ) dan radikal hidroksil (-OH) dapat dihasilkan selama
proses fotokatalitik, di antaranya e - adalah zat kunci untuk reduksi fotokatalitik

Cr (VI). Untuk menyelidiki mekanisme reaksi yang mungkin terjadi pada komposit

NH2-MIL -88B(Fe)/CDs, percobaan penjebakan spesies aktif selama fotoreduksi

dilakukan. Seperti yang diilustrasikan pada Gbr. 1.2a, ketika EDTA-2Na dan BQ

hadir, kemampuan fotoreduksi untuk Cr (VI) dari NH2-MIL-88B (Fe) / CD-50 sangat

meningkat. Salah satunya adalah karena EDTA -2Na dapat secara langsung

h+,
mengkonsumsi dan yang lainnya adalah karena BQ dapat difotodegradasi untuk

h+. h+
secara tidak langsung mengkonsumsi Secara umum, mengurangi bermanfaat

e-/h+ yang
untuk mendorong pemisahan pasangan diinduksi oleh foto dan akhirnya

meningkatkan laju reduksi fotokatalitik Cr (VI) [68]. Sebaliknya, tidak ada perubahan

signifikan dalam efisiensi reduksi setelah penambahan IPA, menunjukkan

bahwa -OH bukanlah zat aktif yang penting untuk fotoreduksi Cr (VI). Anehnya,

penambahan K 2S2O8 hanya sedikit mengurangi efisiensi reduksi, hal ini dikarenakan

CD dalam komposit memiliki kinerja penerimaan dan pendonor elektron, dan

kemampuan transfer elektron yang cepat juga penting [69,70].

Gbr. 13. Diagram skematik mekanisme fotokatalitik yang diusulkan untuk komposit

NH 2-MIL-88B (Fe)/CDs.
 Berdasarkan penelitian dan analisis yang disebutkan di atas, mekanisme

sementara dari reduksi foto Cr (VI) dan fotodegradasi MB pada komposit NH2-

MIL-88B(Fe)/CDs dapat disimpulkan (Gbr. 13). Di bawah iradiasi cahaya tampak

panjang gelombang pendek, ada dua jalur eksitasi dalam NH 2-MIL-88B (Fe): (1) Gugus

Fe-O dapat secara langsung tereksitasi untuk menghasilkan elektron dan

lubang yang dihasilkan secara fotogenerasi; (2) Gugus fungsi -NH2 pada

penghubung organik juga dapat tereksitasi dan mentransfer fotoelektron ke gugus

Fe-O (yaitu, mekanisme LMCT), dan kedua mekanisme ini bekerja secara

sinergis [71]. Dari plot Mott-Schottky, disimpulkan bahwa CD yang dimuat pada

permukaan MOF tidak secara substansial mengubah struktur pita komposit. Selain itu, nilai

CB dari NH 2-MIL-88B (Fe) / CDs adalah -0,26 eV, yang lebih negatif daripada potensial

Cr (VI) / Cr (OH) 3 (-0,13 eV vs NHE, pH 6,8), yang menyiratkan bahwa ia

dapat dengan mudah mengurangi Cr (VI) dari sudut pandang termodinamika

[72,73]. Oleh karena itu, kami berspekulasi bahwa elektron dari pita valensi

NH 2-MIL-88B (Fe) / CD tereksitasi ke pita konduksi dan meninggalkan lubang di pita

valensi, dan kemudian elektron yang dihasilkan secara fotogenerasi mereduksi

Cr (VI) menjadi Cr (III), lubang-lubang tersebut didedikasikan untuk

fotodegradasi MB. Sementara itu, CD yang dihasilkan secara in situ pada

permukaan MOF dengan solvotermal dapat bertindak sebagai akseptor elektron lokal

untuk secara efektif meningkatkan transfer muatan dan menghambat rekombinasi

elektron-lubang, sehingga meningkatkan efisiensi fotokatalitik MOF. Lebih

penting lagi, CD juga merupakan donor elektron yang sangat baik yang

menyediakan lebih banyak elektron untuk reduksi Cr (VI) dan dapat mengkonsumsi

lubang berlebih.
3.6. Penggunaan kembali dan stabilitas fotokatalis

Penggunaan kembali dan stabilitas fotokatalis sangat penting untuk industri

mereka
dan dieksplorasi dengan eksperimen fotoreduksi NH 2-MIL-88B (Fe) / CD-50 untuk

reproduksi Cr (VI). Setelah setiap siklus, fotokatalis dipulihkan dengan sentrifugasi

dan digunakan untuk siklus berikutnya. Gbr. 12b menunjukkan bahwa setelah

empat siklus, efisiensi penyisihan Cr (VI) masih dipertahankan sekitar 77%. Selain itu,

stabilitas kimia NH 2-MIL-88B (Fe) / CD-50 diselidiki dengan spektroskopi XRD dan

FT-IR setelah digunakan berulang kali selama 4 kali, dan hasilnya ditampilkan pada

Gambar 12c dan

d. Meskipun "efek pernapasan" dari NH 2-MIL-88B (Fe) sedikit mengurangi intensitas

puncak difraksi XRD, tetapi puncak difraksi utamanya masih ada, yang

menunjukkan bahwa strukturnya tidak hancur [74,75]. Spektra FT-IR dari sampel

sebelum dan sesudah reaksi kurang lebih konsisten, menunjukkan bahwa gugus

fungsi dalam material tidak terganggu oleh proses fotokatalitik. Akhirnya, hasil

FE-SEM pada Gambar 12 e dan f menunjukkan bahwa CD tetap menempel

pada permukaan MOF setelah reaksi fotokatalitik. Singkatnya, komposit NH2-

MIL -88B (Fe) / CDs memiliki stabilitas kimia yang sangat baik dan dapat

digunakan kembali, dan memiliki prospek aplikasi industri yang luas.

4. Kesimpulan

Singkatnya, strategi satu pot untuk pembuatan komposit NH 2-MIL-88B (Fe) /

CDs berhasil dikembangkan dengan metode sintesis solvotermal sederhana.

Komposit NH2-MIL-88B (Fe) / CDs yang disintesis menunjukkan aktivitas

fotokatalitik yang lebih kuat daripada NH2-MIL-88B (Fe) dalam fotoreduksi Cr (VI)

dan fotodegradasi MB. Hal ini terutama karena CD dalam komposit sebagai akseptor

elektron lokal dapat secara efektif meningkatkan transfer muatan dan

menghambat elektron -hole

rekombinasi. Perlu dicatat bahwa pemuatan CD yang berlebihan

mempengaruhi sifat kristalisasi dan penyerapan cahaya MOF dan menghambat

aktivitas fotokatalitik komposit. Yang penting, percobaan bersepeda juga

mengungkapkan bahwa fotokatalis NH 2- MIL-88B (Fe) / CDs memiliki stabilitas

kimia yang baik dan dapat digunakan kembali, serta memiliki prospek aplikasi

industri yang luas.

Ucapan Terima Kasih

Pekerjaan ini didukung secara finansial oleh Dana Terbuka (PLN201617) dari

Laboratorium Kunci Negara untuk Geologi dan Eksploitasi Reservoir Minyak dan Gas

Bumi (Southwest Petroleum University).

Referensi

[1] H. Chu, W. Lei, X. Liu, J. Li, W. Zheng, G. Zhu, C. Li, L. Pan, C. Sun, Efek sinergis dari

TiO2 sebagai ko-katalis untuk meningkatkan reduksi fotokatalitik sinar tampak dari Cr (VI)

pada MoSe 2, Appl. Catal. A Gen. 521 (2016) 19 -25. doi: 10.1016/j.apcata.2016.01.022.

[2] H. Zhao, Q. Xia, H. Xi ng, D. Chen, H. Wang, Konstruksi MOF lapis berpilar sebagai

fotokatalis cahaya tampak yang efisien untuk reduksi Cr (VI) berair dan degradasi pewarna,

ACS Sustain. Chem. Eng. 5 (2017) 4449-4456. doi:10.1021/acssuschemeng.7b00641.

[3] X. Yang, Y. Li, P. Zhang, R. Zhou, H. Peng, D. Liu, J. Gui, Deposisi in situ yang diinduksi foto

dari nanopartikel PtO2 yang seragam dan terdispersi dengan baik pada nanorod ZnO untuk

reduksi katalitik yang efisien dari 4-nitrofenol, ACS Appl. Mater. Interfaces. 10 (2018) 23154

-23162. doi:10.1021/acsami.8b06815.

[4] CA Martínez-Huitle, E. Brillas, Dekontaminasi limbah cair yang mengandung pewarna organik

sintetis dengan metode elektrokimia: tinjauan umum, Appl. Catal. B Environ. 87 (2009) 105

-
 145. doi:10.1016/j.apcatb.2008.09.017.

[5] G. Wu, X. Liang, L. Zhang, Z. Tang, M. Al -Mamun, H. Zhao, X. Su, Fabrikasi nanosfer

berongga oksida logam oksida yang sangat stabil dan aktivitas katalitiknya terhadap

reduksi 4-nitrofenol, ACS Appl. Mater. Interfaces. 9 (2017) 18207 -18214.

doi:10.1021/acsami.7b03120.

[6] G. Zhang, D. Chen, N. Li, Q. Xu, H. Li, J. He, J. Lu, Pembuatan heterostruktur CdS nanorod

berlapis nanosheet ZnIn 2S4 untuk reduksi fotokatalitik yang efisien dari Cr (VI), Appl. Catal.

B Environ. 232 (2018) 164-174. doi: 10.1016/j.apcatb.2018.03.017.

[7] M.M. Ayad, A.A. El -Nasr, Adsorpsi pewarna kationik (metilen biru) dari air menggunakan

basis tabung nano polianilin, J. Phys. Chem. C. 114 (2010) 14377 -14383. doi:

10.1021/jp103780w.

[8] M. Sengan, D. Veeramuthu, A. Veerappan, Ph otosintesis nanopartikel perak menggunakan

ekstrak air durio zibethinus dan aplikasinya dalam reduksi katalitik nitroaromatik, degradasi

pewarna berbahaya dan penginderaan kolorimetrik selektif ion merkuri, Mater. Res. Bull. 100

(2018) 386-393. doi: 10.1016/j.materresbull.2017.12.038.

[9] R. Sanghi, P. Verma, Penghilangan warna larutan zat warna berair dengan adsorben

berbiaya rendah: sebuah tinjauan, Color. Technol. 129 (2013) 85 -108. doi:

10.1111/cote.12019.

[10] M. Chen, C. Bao, T. Cun, Q. Huang, Sintesis satu pot nanokomposit ZnO/oligoanilin dengan

peningkatan penghilangan zat warna organik dalam air: efek adsorpsi pada degradasi

fotokatalitik, Mater. Res. Bull. 95 (2017) 459 -467. doi: 10.1016/j.materresbull.2017.08.017.

[11] E. Peterson-Roth, M. Reynolds, G. Quievryn, A. Zhitkovich, Protein perbaikan

ketidakcocokan adalah aktivator respons toksik terhadap kerusakan DNA-kromium, Mol.

Cell. Biol. 25 (2005) 3596 - 3607. doi: 10.1128/mcb.25.9.3596-3607.2005.

[12] A. Zhitkovich, Pentingnya adisi kromium -DNA dalam mutagenisitas dan toksisitas

kromium (VI), Chem. Res. toksikol. 18 (2005) 3 -11. doi:10.1021/tx049774+.

[13] SL Holland, E. Ghosh, SV Avery, Kelaparan sulfur yang diinduksi kromat dan kesalahan

penerjemahan mRNA pada ragi terkait dalam mekanisme umum toksisitas Cr, Toksikol.

Vitr . 24 (2010) 1764-1767. doi: 10.1016/j.tiv.2010.07.006.

[14] L. Shi, T. Wang, H. Zhang, K. Chang, X. Meng, H. Liu, J. Ye, Kerangka logam-organik besi

(III) yang difungsionalisasi dengan amina sebagai fotokatalis cahaya tampak yang efisien

untuk reduksi Cr (VI), Adv. Sci. 2 (2015) 1-8. doi: 10.1002 / advs.201500006.

[15] S. Rengaraj, S. Venkataraj, J.W. Yeon, Y. Kim, X.Z. Li, G.K.H. Pang, Preparasi,

karakterisasi dan aplikasi fotokatalis Nd-TiO2 untuk reduksi Cr (VI) di bawah penyinaran

sinar UV, Appl. Catal. B Environ. 77 (2007) 157-165.

doi:10.1016/j.apcatb.2007.07.016.

[16] S.J.A. Moniz, S.A. Shevlin, X. An, Z.X. Guo, J. Tang, Fe 2O3-TiO2 nanokomposit untuk

meningkatkan pemisahan muatan dan aktivitas fotokatalitik, Chem. - A Eur. J. 20 (2014)

15571 - 15579. doi: 10.1002/chem.201403489.

[17] MA Henderson, Perspektif ilmu permukaan pada fotokatalisis TiO 2, Surf. Sci. Rep. 66

(2011) 185-297. doi: 10.1016/j.surfrep.2011.01.001.

[18] R. Lin, S. Li, J. Wang, J. Xu, C. Xu, J. Weng, C. Li, Z. Li, Pembuatan titik-titik kuantum

karbondioksida yang mudah dalam partikel MIL-53 (Fe) sebagai akseptor elektron terlokalisasi

untuk meningkatkan reduksi Cr (vi) secara fotokatalitik, Inorg. Chem. Front. 5 (2018) 3170 -

3177. doi: 10.1039/c8qi01164h.

[19] Y. Hu, X. Gao, L. Yu, Y. Wang, J. Ning, S. Xu, X.W. Lou, Struktur nano kelopak CdS yang

dilapisi karbondioksida dengan fotostabilitas dan aktivitas fotokatalitik yang ditingkatkan,

Angew. Chemie - Int.

 Ed. 52 (2013) 5636-5639. doi:10.1002/anie.201301709.

[20] J. Li, X. Yu, M. Xu, W. Liu, E. Sandraz, H. Lan, J. Wang, SM Cohen, Kerangka kerja

logam-organik sebagai mikromotor dengan mesin dan rem yang dapat disetel, J. Am.

Chem. Soc. 139 (2017) 611-614. doi: 10.1021/jacs.6b11899.

[21] JA Boissonnault, A.G. Wong-Foy, A.J. Matzger, Struktur inti-cangkang muncul secara alami

selama pertukaran ligan dalam kerangka logam-organik, J. Am. Chem. Soc. 139 (2017)

14841-14844. doi: 10.1021/jacs.7b08349.

[22] L. Liao, Q. Zhang, Z. Su, Z. Zhao, Y. Wang, Y. Li, X. Lu, D. Wei, G. Feng, Q. Yu, X. Cai,

J. Zhao, Z. Ren, H. Fang, F. Robles-Hernandez, S. Baldelli, J. Bao, Pemisahan air yang efisien

dengan menggunakan fotokatalis nanokristalin CoO, Nat. Nanotechnol. 9 (2014) 69 -73. doi:

10.1038/nnano.2013.272.

[23] F.M. Zhang, H. Dong, X. Zhang, X.J. Sun, M. Liu, D.D. Yang, X. Liu, J.Z. Wei, Modifikasi

postsintetik ZIF -90 untuk pengiriman kode yang ditargetkan secara potensial dari dua obat

antikanker, ACS Appl. Mater. Interfaces. 9 (2017) 27332 -27337.

doi:10.1021/acsami.7b08451.

[24] C.G. Silva, A. Corma, H. García, Kerangka logam-organik sebagai semikonduktor, J.

Mater. Chem. 20 (2010) 3141-3156. doi: 10.1039/b924937k.

[25] L. Shen, S. Liang, W. Wu, R. Liang, L. Wu, Multifungsi logam zirkonium yang dimediasi NH 2 -

kerangka kerja organik sebagai fotokatalis berbasis cahaya tampak yang efisien untuk

oksidasi selektif alkohol dan reduksi Cr (vi) berair, Dalt. T rans. 42 (2013) 13649-13657.

doi: 10.1039/c3dt51479j.

[26] P. Mahata, G. Madras, S. Natarajan, Fotokatalis baru untuk penguraian zat warna organik

berdasarkan senyawa kerangka logam-organik, J. Phys. Chem. B. 110 (2006) 13759-

 13768. doi:10.1021/jp0622381.

[27] H. Wang, X. Yuan, Y. Wu, G. Zeng, H. Dong, X. Chen, L. Leng, Z. Wu, L. Peng, Sintesis

in situ dari In 2S3 pada mikropartikel inti-cangkang MIL-125 (Ti) untuk menghilangkan

tetrasiklin dari air limbah melalui adsorpsi terintegrasi dan fotokatalisis yang digerakkan oleh

cahaya tampak, Appl. Catal. B Environ. 186 (2016) 19-29. doi:

10.1016/j.apcatb.2015.12.041.

[28] X. Wang, J. Cheng, H. Yu, J. Yu, Sintesis hidrotermal yang mudah dari titik-titik karbon yang

dimodifikasi g - C3N4 untuk meningkatkan kinerja evolusi H2 fotokatalitik, Dalt. Trans. 46 (2017)

6417 - 6424. doi: 10.1039/c7dt00773f.

[29] Y. Pi, X. Li, Q. Xia, J. Wu, Z. Li, Y. Li, J. Xiao, Pembentukan struktur seperti daun

willow yang terdiri dari NH2-MIL68 (In) pada tulang punggung tabung nano karbon berdinding

banyak multifungsi untuk meningkatkan reduksi fotokatalitik Cr (VI), Nano Res. 10 (2017)

3543 -3556. doi: 10.1007 / s12274-017-1565-8.

[30] B. Levasseur, C. Petit, T.J. Bandosz, Adsorpsi reaktif NO 2 pada kerangka logam-organik

berbasis tembaga dan komposit grafit oksida/kerangka logam-organik, ACS Appl. Mater.

Interfaces. 2 (2010) 3606 -3613. doi:10.1021/am100790v.

[31] G.A.M. Hutton, B.C.M. Martindale, E. Reisner, Titik-titik karbon sebagai fotosensitiser

untuk katalisis yang digerakkan oleh tenaga surya, Chem. Soc. Rev. 46 (2017) 6111-

6123. doi: 10.1039/c7cs00235a.

[32] X. Bin Meng, JL Sheng, HL Tang, XJ Sun, H. Dong, FM Zhang, Kerangka kerja logam-

organik sebagai nanoreaktor untuk menggabungkan nanodot karbon dan titik kuantum CdS

ke dalam pori-pori untuk meningkatkan evolusi H2 tanpa katalis logam mulia, Appl. Catal.

B Environ. (2019) 340-346. doi: 10.1016/j.apcatb.2018.11.018.

[33] M. Han, S. Zhu, S. Lu, Y. Song, T. Feng, S. Tao, J. Liu, B. Yang, Kemajuan terbaru dalam
 fotokatalisis titik-titik karbon: klasifikasi, mekanisme dan aplikasi, Nano Today. 19 (2018) 201-

218. doi: 10.1016/j.nantod.2018.02.008.

[34] R. Wang, K.Q. Lu, Z.R. Tang, Y.J. Xu, Kemajuan terbaru dalam titik-titik kuantum karbon:

sintesis, sifat dan aplikasi dalam fotokatalisis, J. Mater. Chem. A. 5 (2017) 3717 -3734. doi:

10.1039/c6ta08660h.

[35] S. Bauer, N. Stock, C. Serre, T. Devic, P. Horcajada, J. Marrot, G. Férey, Rasionalisasi

berbantuan throughput tinggi untuk pembentukan kerangka kerja organik logam dalam

sistem solvotermal besi (III) aminotereptalat, Inorg. Chem. 47 (2008) 7568 -7576.

doi:10.1021/ic800538r.

[36] D. Wang, Z. Li, Bi-fungsional NH2-MIL-101 (Fe) untuk kondensasi foto-tandem

tandem oksidasi/knoevenagel antara alkohol aromatik dan senyawa metilen aktif,

Catal. Sci. Technol. 5 (2015) 1623 -1628. doi: 10.1039/c4cy01464b.

[37] A. Idris, N. Hassan, R. Rashid, A.F. Ngomsik, Studi kinetik dan regenerasi dari

manik-manik yang dapat dipisahkan secara magnetik fotokatalitik untuk reduksi

kromium (VI) di bawah sinar matahari, J. Hazard. Mater. 186 (2011) 629-635. doi:

10.1016/j.jhazmat.2010.11.101.

[38] J. He, Y. Zhang, X. Zhang, Y. Huang, Fenton yang sangat efisien dan aktivitas enzim-mimetik

dari kerangka organik logam NH2-MIL -88B (Fe) untuk degradasi metilen biru, Sci. Rep. 8

(2018) 1-8. doi: 10.1038/s41598-018-23557-2.

[39] R. Yuan, C. Yue, J. Qiu, F. Liu, A. Li, Reduksi Cr (VI) yang digerakkan oleh sinar

matahari yang sangat efisien oleh heterostruktur TiO2 @ NH2-MIL-88B (Fe) dalam kondisi

netral, Appl. Catal. B Environ. (2019) 229-239. doi: 10.1016/j.apcatb.2019.03.068.

[40] D. Xie, Y. Ma, Y. Gu, H. Zhou, H. Zhang, G. Wang, Y. Zhang, H. Zhao, Bifungsional N H2-
 MIL-88 (Fe) kerangka logam-organik nanooctahedra untuk deteksi yang sangat sensitif dan

penghilangan arsenat yang efisien dalam media air, J. Mater. Chem. A. 5 (2017) 23794 -

23804. doi: 10.1039/c7ta07934f.

[41] B. Liu, Y. Wu, X. Han, J. Lv, J. Zhang, H. Shi, Sintesis komposit g-C3N4 / amina-

terfungsionalisasi MIL -101 (Fe) dengan aktivitas fotokatalitik yang efisien di bawah

penyinaran cahaya tampak, J. Mater. Sci. Mater. Elektron. 29 (2018) 17591 -17601.

doi:10.1007/s10854- 018-9862-x.

[42] D. Wang, F. Jia, H. Wang, F. Wang, F. Chen, Y. Fang, W. Dong, G. Zeng, X. Li, Q. Yang,

X. Yuan, Adsorpsi yang efisien secara simultan dan degradasi fotokatalitik tetrasiklin oleh

MOF berbasis Fe, J. Colloid Interface Sci. 519 (2018) 273 -284. doi: 10.1016 /

j.jcis.2018.02.067.

[43] A. Samui, A.R. Chowdhuri, T.K. Mahto, S.K. Sahu, Fabrikasi hibrida MOF NH2-MIL-88B

nanopartikel magnetik yang tertanam dalam hibrida NH2-MIL-88B untuk imobilisasi kovalen

yang sangat efisien dari lipase, RSC Adv. 6 (2016) 66385-66393. doi:

10.1039/c6ra10885g.

[44] C. Falco, M. Titirici, Perbedaan morfologi dan struktur kimia hijau antara glukosa, selulosa

dan biomassa lignoselulosa yang berasal dari karbon hidrotermal, Kimia Hijau. (2011)

3273-3281. doi: 10.1039/c1gc15742f.

[45] H. Guo, B. Niu, X. Wu, Y. Zhang, S. Ying, Penghilangan 2,4,6-trinitrofenol secara efektif

melalui kerangka logam-organik heksagonal NH2-MIL-88B (Fe), Appl. Organomet. Chem. 33

(2019) 1-11. doi: 10.1002/aoc.4580.

[46] L. Huang, B. Liu, Sintesis nanokomposit hibrida grafena oksida/MOF tereduksi yang baru dan

stabil serta kinerja fotokatalitik untuk degradasi zat warna, RSC Adv. 6 (2016) 17873-17879.

doi: 10.1039/c5ra25689e.
[47] Q. Wang, G. Wang, X. Liang, X. Dong, X. Zhang, Mendukung titik-titik kuantum karbon pada

NH 2 - MIL-125 untuk meningkatkan degradasi fotokatalitik ligan pol organik di bawah iradiasi

spektrum yang luas, Appl. Surf. Sci. 467 -468 (2019) 320-327. doi:

10.1016/j.apsusc.2018.10.165.

[48] R. Liang, F. Jing, L. Shen, N. Qin, L. Wu, MIL -53 (Fe) sebagai fotokatalis bifungsional

yang sangat efisien untuk reduksi Cr (VI) dan oksidasi zat warna secara simultan, J. Hazard.

Mater. 287 (2015) 364-372. doi: 10.1016/j.jhazmat.2015.01.048.

[49] Y. Li, J. Jiang, Y. Fang, Z. Cao, D. Chen, N. Li, Q. Xu, J. Lu, TiO 2 nanopartikel berlabuh

pada kerangka logam-organik NH2-MIL-88B (Fe) sebagai fotokatalis adsorptif dengan

degradasi seperti fenton yang disempurnakan terhadap polutan organik di bawah

penyinaran cahaya tampak, ACS Sustain. Chem. Eng. 6 (2018) 16186-16197.

doi:10.1021/acssuschemeng.8b02968.

[50] C. Yu, L. Gou, X. Zhou, N. Bao, H. Gu, Sensor elektrokimia berbasis nanokomposit kitosan-Fe3O4

untuk penentuan bisphenol A, Electrochim. Acta. 56 (2011) 9056 -9063.

doi:10.1016/j.electacta.2011.05.135.

[51] G. Wen, Q. Gu, Y. Liu, R. Schlçgl, C. Wang, Z. Tian, Karbon mirip grafena yang diturunkan

dari biomassa: karbokatalis bebas logam yang efisien untuk epoksidasi, Angew. Chemie -

Int. Ed. (2018) 16898 - 16902. doi: 10.1002/anie.201809970.

[52] R. Arrigo, M. Ha, S. Wrabetz, R. Blume, M. Lerch, J. Mcgregor, E.P.J. Parrott, J.A. Zeitler,

L.F. Gladden, A. Knop-gericke, R. Schlo, Menyetel sifat asam/basa nanokarbon dengan

fungsionalisasi melalui aminasi, J. Am. Chem. Soc. 1 (2010) 9616-9630. doi:

10.1021/ja910169v.

[53] X. Zhang, F. Hou, Y. Yang, Y. Wang, N. Liu, D. Chen, Y. Yang, Sintesis yang mudah

untuk katalis CaO seperti kembang kol dari prekursor Ce-BTC dan kinerja katalitiknya untuk
CO
 oksidasi, Appl. Surf. Sci. 423 (2017) 771 -779. doi: 10.1016/j.apsusc.2017.06.235.

[54] X. Zhang, H. Li, F. Hou, Y. Yang, H. Dong, N. Liu, Y. Wang, L. Cui, Sintesis katalis Mn

2O3 yang sangat efisien untuk oksidasi CO yang berasal dari Mn -MIL-100, Appl. Surf. Sci.

411 (2017) 27-33. doi: 10.1016/j.apsusc.2017.03.179.

[55] Y. Chen, B. Zhai, Y. Liang, Y. Li, J. Li, Pembuatan komposit CdS/g -C3N4/MOF dengan

aktivitas fotokatalitik cahaya tampak yang ditingkatkan untuk degradasi zat warna, J. Solid

State Chem. 274 (2019) 32-39. doi: 10.1016/j.jssc.2019.01.038.

[56] S.G. Khasevani, M.R. Gholami, Sintesis kerangka logam-organik BiOI/ZnFe 2O4 dan nanokomposit

berbasis g-C3N4 untuk aplikasi fotokatalisis, Ind. Eng. Chem. Res. 58 (2019) 9806-9818. doi:

10.1021/acs.iecr.8b05871.

[57] M.E. Mahmoud, M.F. Amira, S.M. Seleim, A.K. Mohamed, Kerangka logam-organik magnetik

berhiaskan amino sebagai platform baru yang potensial untuk penghilangan selektif kromium

(V I), kadmium (II) dan timbal (II), J. Hazard. Mater. 381 (2020) 120979. doi:

10.1016/j.jhazmat.2019.120979.

[58] W. Wu, J. Wang, T. Zhang, S. Jiang, X. Ma, G. Zhang, X. Zhang, X. Chen, B. Li, Sintesis

terkendali Ag/AgCl@MIL -88A: melalui metode pertumbuhan in situ untuk kinerja

fotokatalitik yang bergantung pada morfologi, J. Mater. Chem. C. 7 (2019) 5451 -5460. doi:

10.1039/c9tc00398c.

[59] T. Loiseau, C. Serre, C. Huguenard, G. Fink, F. Taulelle, M. Henry, T. Bataille, G. Férey,

Dasar pemikiran untuk pernapasan besar aluminium tereftalat berpori (MIL-53) pada

saat hidrasi, Chem. - A Eur. J. 10 (2004) 1373-1382. doi: 10.1002/chem.200305413.

[60] A. Shigematsu, T. Yamada, H. Kitagawa, Kontrol luas konduktivitas proton dalam

polimer koordinasi berpori, J. Am. Chem. Soc. 133 (2011) 2034 -2036. doi:

10.1021/ja109810w.
[61] H. Wang, X. Yuan, Y. Wu, G. Zeng, X. Chen, L. Leng, Z. Wu, L. Jiang, H. Li, Sintesis yang

mudah dari kerangka logam titanium yang difungsionalisasi amino -organik dan aktivitas

fotokatalitik sinar tampak yang unggul untuk reduksi Cr (VI), J. Hazard. Mater. 286 (2015)

187 -194. doi:10.1016/j.jhazmat.2014.11.039.

[62] R. Wang, L. Gu, J. Zhou, X. Liu, F. Teng, C. Li, Y. Shen, Y. Yuan, Quasi -polimer logam-

organik kerangka kerja UiO-66/g-C3N4 heterojunction untuk meningkatkan evolusi hidrogen

fotokatalitik di bawah iradiasi cahaya tampak, Adv. Mater. Interfaces. 2 (2015) 1 -5. doi:

10.1002/admi.201500037.

[63] Z.G. Gu, D.J. Li, C. Zheng, Y. Kang, C. Wöll, J. Zhang, Sintesis MOF yang dicontohkan

dari susunan karbon-nanodot fotoluminisensi ultrasmall untuk aplikasi optik, Angew. Chemie -

Int. Ed. 56 (2017) 6853-6858. doi: 10.1002/anie.201702162.

[64] F. Chen, Q. Yang, Y. Wang, F. Yao, Y. Ma, X. Huang, X. Li, D. Wang, G. Zeng, H. Yu,

Konstruksi yang efisien dari fotokatalis skema-Z berbasis bismut vanadat untuk reduksi Cr

(VI) simultan dan oksidasi siprofloksasin di bawah sinar tampak: kinetika, jalur degradasi,

dan mekanisme, Chem. Eng. J. 348 (2018) 157-170. doi: 10.1016/j.cej.2018.04.170.

[65] H. Brahmi, R. Neupane, L. Xie, S. Singh, M. Yarali, G. Katwal, S. Chen, M. Paulose, OK

Varghese, A. Mavrokefalos, Pengamatan transisi n-p suhu rendah dalam tabung nano

titania individu, Nanoscale. 10 (2018) 3863 -3870. doi: 10.1039/c7nr07951f.

[66] J.J. Testa, M.A. Grela, M.I. Litter, Reduksi fotokatalitik heterogen kromium (VI) di atas

partikel TiO2 dengan adanya oksalat: keterlibatan spesies Cr (V), Environ. Sci. Technol. 38

(2004) 1589-1594. doi:10.1021/es0346532.

[67] P. Xu, S. Huang, Y. Lv, Y. Chen, M. Liu, H. Fan, Sintesis hidrotermal dengan bantuan surfaktan
 dari nanosheets rGO / SnIn4S8 dan aplikasinya dalam penghilangan Cr (VI) secara menyeluruh,

RSC Adv. 8 (2018) 5749-5759. doi: 10.1039 / c7ra12863k.

[68] R. Djellabi, M.F. Ghorab, Fotoreduksi kromium beracun menggunakan TiO 2-terimobilisasi di

bawah sinar matahari alami: efek dari beberapa lubang scaven dan parameter proses, Desalin.

Water Treat. 55 (2015) 1900-1907. doi: 10.1080/19443994.2014.927335.

[69] A. Cadranel, J.T. Margraf, V. Strauss, T. Clark, D.M. Guldi, Carbon nanodots untuk

proses transfer muatan, Acc. Chem. Res. 52 (2019) 955-963. doi:

10.1021/acs.accounts.8b00673.

[70] H. Yu, R. Shi, Y. Zhao, G.I.N. Waterhouse, L.Z. Wu, C.H. Tung, T. Zhang, Pemanfaatan

cerdas titik-titik karbon dalam fotokatalisis semikonduktor, Adv. Mater. 28 (2016) 9454 -

9477. doi: 10.1002/adma.201602581.

[71] Z. Zhang, X. Li, B. Liu, Q. Zhao, G. Chen, Mikrospindel heksagonal dari kerangka logam-

organik NH 2-MIL-101 (Fe) dengan aktivitas fotokatalitik yang diinduksi oleh cahaya tampak untuk

degradasi toluena, RSC Adv. 6 (2016) 4289-4295. doi: 10.1039/c5ra23154j.

[72] J. Li, T. Peng, Y. Zhang, C. Zhou, A. Zhu, Nanopartikel SnO 2 yang dimodifikasi dengan

polianilin untuk reduksi fotokatalitik yang efisien dari Cr (VI) berair di bawah cahaya

tampak, Sep. Purif. Technol. 201 (2018) 120-129. doi: 10.1016/j.seppur.2018.03.010.

[73] Y. Li, Z. Liu, Y. Wu, J. Chen, J. Zhao, F. Jin, P. Na, Komposit carbon dots-TiO2 nanosheets untuk

fotoreduksi Cr (VI) di bawah penyinaran sinar matahari: peran yang menguntungkan dari

carbon dots, Appl. Catal. B Environ. 224 (2018) 508-517. doi:

10.1016/j.apcatb.2017.10.023.

[74] M. Ma, A. Bétard, I. Weber, NS Al-Hokbany, RA Fischer, N. Metzler -Nolte, Kerangka kerja

logam-organik berbasis besi MIL -88B dan NH2-MIL-88B: sintesis gelombang mikro berkualitas

tinggi dan "pernapasan" kisi yang diinduksi oleh pelarut, Krist. Pertumbuhan Des. 13 (2013)
2286-2291.
 doi:10.1021/cg301738p.

[75] S. Kitagawa, R. Kitaura, S.I. Noro, Polimer koordinasi berpori fungsional, Angew. Chemie

- Int. Ed. 43 (2004) 2334-2375. doi:10.1002/anie.200300610.

 Sorotan
1. Komposit NH2-MIL -88B (Fe) / CDs berhasil dibuat melalui strategi satu pot.

2. Kehadiran CD memberikan saluran tambahan untuk pengangkutan elektron.

3. Komposit ini menunjukkan aktivitas fotokatalitik cahaya tampak yang sangat baik.

4. Fotokatalis NH2-MIL -88B (Fe) / CDs memiliki stabilitas kimia yang baik dan dapat
digunakan kembali.

5. Komposit ini menunjukkan potensi besar pada remediasi air limbah yang efektif.
Abstrak grafis:
Pernyataan minat

Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak memiliki kepentingan finansial yang

bersaing atau hubungan pribadi yang dapat mempengaruhi pekerjaan yang dilaporkan

dalam makalah ini.

dapat
☐ Paradianggap sebagai kepentingan
penulis menyatakan yang
kepentingan keuangan/hubungan pribadi berikut ini yang
berpotensi menimbulkan persaingan: