Song2017 en Id

Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.
com
Lihat Artikel Daring
Dalton
Lihat Jurnal
Transaksi
Naskah Diterima
Artikel ini dapat dikutip sebelum nomor halaman diterbitkan, untuk melakukannya harap gunakan: B. Song, T.
Wang, H. Sun, Q. Shao, J. Zhao, K. Song, L. Hao, L. Wang dan Z.Guo, DaltonTrans., 2017, DOI:
10.1039/C7DT03003G.
Volume 45 Nomor 1 7 Januari 2016 Halaman 1–398 Ini adalah Manuskrip yang Diterima, yang telah melalui
Dalton proses peer review Royal Society of Chemistry dan telah

diterima untuk publikasi.
Transaksi
Sebuah jurnal internasional kimia anorganik Naskah yang diterima diterbitkan secara online segera setelah penerimaan, sebelum
www.rsc.org/dalton
penyuntingan teknis, pemformatan, dan pembacaan bukti. Dengan menggunakan

layanan gratis ini, penulis dapat membuat hasilnya tersedia untuk komunitas, dalam
bentuk yang dapat dikutip, sebelum kami menerbitkan artikel yang telah diedit. Kami
akan mengganti Naskah yang Diterima ini dengan Artikel Lanjutan yang telah diedit dan
diformat segera setelah tersedia.
Anda dapat menemukan informasi lebih lanjut tentang Manuskrip yang Diterima
di pedoman penulis .
Harap perhatikan bahwa pengeditan teknis dapat menyebabkan perubahan kecil

pada teks dan/atau grafik, yang dapat mengubah konten. Standar jurnalSyarat &
ISSN 1477-9226 Ketentuan dan pedoman etika, yang diuraikan dalampusat sumber penulis dan
KERTAS
resensi , tetap berlaku. Dalam keadaan apa pun, Royal Society of Chemistry tidak
Joseph T. Hupp, Omar K. Farhaet al.
bertanggung jawab atas kesalahan atau kelalaian apa pun dalam Naskah yang
Ekstraksi sulfat yang efisien dari air menggunakan kerangka Zr-logam-
organik
Diterima ini atau konsekuensi apa pun yang timbul dari penggunaan informasi
apa pun yang dikandungnya.
rsc.li/dalton
Halaman 1 dari 30 Transaksi Dalton
DOI: 10.1039/C7DT03003G
Nanodots/WO karbon yang disintesis secara hidrotermal dua langkah3
fotokatalis dengan peningkatan kinerja fotokatalitik

Diterbitkan pada 13 Oktober 2017. Diunduh oleh Gazi Universitesi pada 14/10/2017 02:33:46.
Bo Lagu,a,bTingting WangB, Honggang MatahariB,∗, Qian Shao,CJunkai Zhao,C
Transaksi Dalton Menerima Naskah

Lagu KaikaiB, Lu Han Hao,DLi WangB, dan Zhanhu GuoD,*
AMarine College, Universitas Shandong, Weihai, 264209, Peoples R China.
BSekolah Teknik Mesin, Listrik & Informasi, Universitas Shandong, Weihai,

264209, Masyarakat R Tiongkok.
CSekolah Tinggi Teknik Kimia dan Lingkungan, Universitas Sains Shandong dan
Teknologi, Qingdao 266590, PR China
DIntegrated Composites Laboratory (ICL), Departemen Kimia & Biomolekuler

Teknik, Universitas Tennessee, Knoxville, TN 37996 AS.
∗Kepada siapa semua korespondensi harus ditujukan.

Surel:sunhg@sdu.edu.cn (HS);zguo10@utk.edu (ZG)
1
Transaksi Dalton Halaman 2 dari 30
DOI: 10.1039/C7DT03003G
ABSTRAK
Pada penelitian ini, nanodot karbon (C-dots)/WO3fotokatalis disiapkanmelaluidua langkah
metode hidrotermal. Morfologi dan sifat optik dari bahan yang disiapkan adalah
diselidiki. Bandingkan dengan WO yang disiapkan3dan C-dots, C-dots/WO3dimiliki lebih kuat

kemampuan fotokatalitik dan daur ulang yang sangat baik untuk eliminasi Rhodamine secara fotokatalitik

B. Sebagai contoh, konstanta laju reaksi orde pertama yang dicapai sebesar 0,01942 /menit untuk C-dots/WO3
adalah ~ 7,7 kali lebih tinggi dari WO yang disiapkan3. Aktivitas fotokatalitik yang ditingkatkan dari
C-titik/WO3dikaitkan dengan kemampuan pemanenan cahaya yang ditingkatkan dan spasial yang efisien
pemisahan pasangan elektron-lubang foto-bersemangat yang dihasilkan dari efek sinergis dari WO3Dan
C-titik. Aktivitas fotokatalitik C-dots/WO yang tinggi3tetap tidak berubah bahkan setelah 3 siklus
penggunaan. Sementara itu, kemungkinan mekanisme C-dots/WO3untuk peningkatan fotokatalitik
kegiatan diusulkan.
Kata kunci:oksida tungsten; nanodot karbon; Foto-katalis; Katalis hibrida.
2
DOI: 10.1039/C7DT03003G
1. Perkenalan
Baru-baru ini, masalah lingkungan telah menarik perhatian dunia. Menggunakan
properti fotokatalitik oksida semikonduktor (seperti TiO2, ZnO, CeO2dan WO3) di bawah
penyinaran matahari untuk mengatasi pencemaran lingkungan menjadi daya tarik dan potensial
metode.1-4Di antara fotokatalis semikonduktor aktif yang terlihat ini, tungsten trioksida (WO3,

celah pita 2,4-2,8 eV) dianggap sebagai katalis yang menjanjikan karena responnya yang baik terhadap sinar matahari.
spektrum, kemampuan pengoksidasi tinggi dari lubang di pita valensi, toksisitas rendah, dan baik
stabilitas.5-8Namun, aktivitas fotokatalitik WO murni3dibatasi oleh tinggi dan cepatnya
laju rekombinasi elektron-lubang dan rendahnya kemampuan mereduksi elektron pada pita konduksi.
Aktivitas fotokatalitik yang ditingkatkan dari WO3telah dieksplorasi dengan modifikasi yang efektif
pendekatan.9,10Strategi ini melibatkan morfologi dan/atau kontrol fase kristal, logam/bukan logam
doping unsur, pengendapan bahan logam mulia/karbon, kopling semikonduktor dan
komposit.11-13Di antaranya, bahan berkarbon/WO3komposit karena keunikannya
struktur dan properti menampilkan aktivitas fotokatalitik yang meningkat secara signifikan. Ditingkatkan
aktivitas fotokatalitik telah dibuktikan untuk WO3/graphene dan WO3/ karbon nanotube
(CNT) komposit. Misalnya, Farhadian et al14menyiapkan WO3/MWCNT nanokomposit untuk
degradasi naftalena dan menemukan bahwa CNT secara signifikan meningkatkan cahaya tampak
kapasitas fotokatalitik WO3melalui konduktivitas listrik yang tinggi dari CNT untuk mengurangi
laju rekombinasi elektron-lubang. Khan dkk15melaporkan fotokatalitik yang jelas lebih baik
sifat WO3nanorod/graphene dengan mobilitas pembawa muatan yang tinggi dan unik
3
DOI: 10.1039/C7DT03003G
kinerja transportasi nanosheets graphene.
Carbon nanodots (C-dots) sebagai nanomaterial berbasis karbon nol dimensi
sifat fisik dan kimia yang menarik seperti luas permukaan spesifik yang lebih besar, non-toksisitas,
kelarutan air yang tinggi, transfer elektron yang diinduksi foto, sifat redoks dan pendaran,
efek kurungan kuantum dan stabilitas fisikokimia.16-19C-dots telah dianggap sebagai a

alternatif yang layak untuk titik kuantum semikonduktor tradisional (QD) dalam fotokatalisis,
fotovoltaik, biosensing, dan optoelektronik.20, 21Sampai saat ini, C-dots telah berhasil
diterapkan bersama dengan nanopartikel semikonduktor (seperti TiO2, Ag3PO4dan Fe2HAI3) ke
meningkatkan kemampuan fotokatalitik mereka di bidang lingkungan dan energi.22-26Hibrida
struktur tidak hanya meningkatkan adsorpsi optik di wilayah UV-terlihat, tetapi juga menekan
rekombinasi pasangan lubang-elektron fotoeksitasi, sehingga meningkatkan fotokatalitik keseluruhan
aktivitas komposit hibrid.27-30Desain sukses dari fotokatalis hibrid yang efektif
tergantung pada dua fakta: memperluas adsorpsi ke seluruh spektrum matahari dengan mencocokkan
celah pita, dan mencocokkan tingkat pita konduksi/valensi dari fotokatalis dengan bantuan
potensial redoks dari reaksi fotokatalitik.31-34Mempertimbangkan penampilan luar biasa seperti itu
C-dots, kombinasi C-dots dan WO3dapat dianggap sebagai strategi yang ideal untuk membangun
sistem fotokatalitik hibrida yang efisien dan stabil. Misalnya, Shi et al35WO palsu3
nanoflakes dihiasi dengan titik-titik kuantum karbon (CQDs)melaluimetode solvotermal yang dimediasi benih
dalam kombinasi dengan perakitan impregnasi berikutnya. CQD/WO yang telah disiapkan3
nanokomposit menunjukkan arus foto yang jelas lebih ditingkatkan daripada WO telanjang3untuk
4
DOI: 10.1039/C7DT03003G
konversi energi surya fotoelektrokimia. Zhang dkk36dan Yang dkk37diperoleh karbon
nanodots/WO3nanorods Z-skema komposit melalui kombinasi metode hidrotermal
dengan pengendapan permukaan berikutnya. Nanodot karbon/WO3dipamerkan sangat ditingkatkan
kinerja fotokatalitik untuk fotodegradasi rhodamine B (Rh B) dan fenol dibandingkan

dengan WO murni3di bawah iradiasi UV, Vis atau NIR. Metode persiapan memainkan peran penting pada

aktivitas fotokatalitik dari fotokatalis. Metode yang disebutkan di atas untuk mendapatkan C-dots/WO3
terutama adalah pengendapan permukaan yang biasanya menghasilkan ikatan antarmuka yang lemah antara titik-C
dan WO3dan dengan demikian membatasi pemisahan efektif dan transfer muatan foto-bersemangat. Karena itu,
eksplorasi metode persiapan yang lebih efektif untuk C-dots dan WO3dengan kuat
ikatan antarmuka sangat penting.
Di sini, C-dots/WO3komposit hibrida berhasil disiapkan melalui dua langkah
metode hidrotermal. Morfologi dan struktur kristal C-dots/WO3dulu
diselidiki dengan menggunakan SEM, TEM dan XRD, masing-masing. Sifat optik dan elektronik dari
C-titik/WO3diperiksa oleh spektra reflektansi difus FT-IR, Raman, UV-VIS. Sementara itu,
properti fotokatalitik dari katalis dievaluasi dengan mendekomposisi Rh B dalam air
larutan di bawah penyinaran cahaya tampak. Hebatnya, C-dots/WO3pameran fotokatalis hibrid
peningkatan aktivitas fotokatalitik dan usabilitas yang baik. Analisis respons arus foto dan
Plot Nyquist menegaskan pemisahan efektif dan pengangkutan lubang elektron foto-bersemangat
diinduksi oleh C-dots yang bertanggung jawab atas peningkatan kinerja fotokatalitik
C-titik/WO3. Selanjutnya, mekanisme yang mungkin untuk aktivitas fotokatalitik yang ditingkatkan dari
5
DOI: 10.1039/C7DT03003G
C-titik/WO3diusulkan.
2. Percobaan
Asam askorbat (AR 99%), etanolamina (AR 99%), natrium tungstat dehidrasi,
Na2WO4•2 jam2O (AR 99,5%), natrium klorida (AR 99,5%) dan asam klorida (AR
36~38%) dibeli dari Aladdin Industrial Corporation (Cina). Rhodamin B (Rh B)

digunakan dalam pekerjaan ini diperoleh dari Hangzhou Tiankai Co. Ltd (China). Semua reagen
digunakan sebagai diterima tanpa pemurnian lebih lanjut. Air ultra murni digunakan di seluruh
proses eksperimen.
2.1 Sintesis C-dots
C-dots disiapkan melalui metode hidrotermal. Pertama, 4,41 g asam askorbat
(AA) dan 4,60 g etanolamin (EN) dilarutkan dalam air ultra murni (100 mL). Kemudian,
larutan (100 mL) dipindahkan ke dalam autoklaf berlapis Teflon, yang dipertahankan pada suhu
476 K selama 12 jam. Kemudian, autoklaf didinginkan hingga suhu kamar secara alami. Itu
Larutan yang telah disiapkan selanjutnya didialisis dengan kantong dialisis (berat molekul yang dipertahankan: 1000) untuk
14 jam dan kemudian dibekukan. C-dots diperoleh.
2.2 Sintesis C-dots/WO3dan WO3
Fotokatalis hibrida dibuat berdasarkan metode hidrotermal. Secara singkat, untuk a
sintesis tipikal, 3,30 g Na2WO4•2 jam2O, 5,85 g NaCl, dan jumlah titik-C yang berbeda (0 mg, 5
6
DOI: 10.1039/C7DT03003G
mg, 10 mg, 15 mg, dan 20 mg) dilarutkan dalam 70 mL air ultra murni. Nilai pH dari
larutan disesuaikan menjadi sekitar 0,65 tetes demi tetes dengan larutan HCl pekat di bawah konstan
mengaduk. Larutan campuran yang diperoleh disegel dalam 100 mL autoklaf baja tahan karat berlapis Teflon,
yang dipertahankan pada 453 K selama 24 jam. Produk yang dihasilkan dikumpulkan dengan sentrifugasi,
dibilas masing-masing dengan air ultra murni dan etanol, dan dikeringkan pada suhu 333 K selama 24 jam. Berdasarkan

jumlah larutan C-dots yang digunakan dalam percobaan ini, foto-katalis yang disintesis adalah
bernama WO3dan C-dots/WO3-X (X= 5, 10, 15, atau 20), masing-masing. Sebagai perbandingan, murni
WO3diperoleh di bawah kondisi eksperimental yang sama tanpa adanya C-dots.
2.3 Karakterisasi
Pengukuran difraksi sinar-X (XRD) dilakukan pada D8 Advanced X-ray
difraktometer (Bruker Jerman) menggunakan Cu Kαradiasi pada kecepatan pindai 0,02 r̊2θS-1.
Analisis mikroskop elektron transmisi (HRTEM) resolusi tinggi dilakukan pada JEM
Mikroskop 2100 dengan tegangan percepatan 200 kV. Morfologi permukaan dianalisis dengan
SEM emisi medan S-4800 (FESEM, Hitachi, Jepang) dengan voltase percepatan 5 kV.
Spektra FT-IR diperoleh dengan spektrometer FT-IR VERTEX 80/80v. UV-VIS menyebar
spektrum pantulan diperoleh dengan spektrofotometer UV-VIS (Shimadzu UV-2550, Jepang).
Spektra Raman diuji dengan spektrometer Renishaw inVia Raman dengan laser ion Ar 532 nm.
Spektrum foto-pendaran (PL) diukur dengan pendaran Hitachi F-4500
spektrofotometer pada suhu kamar dengan panjang gelombang tereksitasi 275 nm.
Pengukuran foto-elektrokimia dan kurva arus foto diambil menggunakan standar

7
DOI: 10.1039/C7DT03003G
sel tiga elektroda dengan elektroda referensi Ag/AgCl (3,0 M KCl), sebuah platinum foil sebagai
counter elektroda pada workstation elektroda-kimia CHI 660E. Na2JADI4(0,5 M) digunakan sebagai
larutan elektrolit. Elektroda kerja dibuat dengan metode spin coating pada 20 cm
×20 cm bersih fluorine doped tin oxide (FTO). Spektroskopi fotoelektron sinar-X (XPS) adalah
dilakukan pada spektrometer ESCALAB 250 yang dilengkapi dengan sumber Al Kα.

2.4 Eksperimen fotokatalitik
Aktivitas fotokatalitik dari fotokatalis hibrid yang telah disiapkan dievaluasi oleh
dekolorisasi rhodamin B (Rh B) di bawah iradiasi cahaya tampak dari logam halida 300 W
lampu dilengkapi dengan filter cut-off 420 nm. Fotokatalis hibrid 30 mg didispersikan ke dalam 100
mL larutan berair Rh B (10 mg/L), dan terus diaduk dalam lingkungan yang benar-benar gelap
selama 60 menit untuk memastikan kesetimbangan absorpsi-desorpsi antara fotokatalis dan Rh B. An
8 ~ 10 mL larutan campuran untuk analisis konsentrasi pewarna dikumpulkan dan disentrifugasi untuk dihilangkan
katalis padat pada interval 30 menit. Perubahan konsentrasi Rh B dipantau oleh optik
penyerapan pada 552 nm selama proses fotoreaksi.
Dalam percobaan penjebakan radikal bebas, empat scavenger berbeda digunakan untuk aktif
pendinginan spesies oksidasi (yaitu, natrium kromat (VI) (0,05 mM, Aladdin, 98%) untuk
elektron,P-benzoquinone (BQ) (1 mM, Aladdin, 99 %) untuk•HAI– 2, isopropanol (IPA) (0,5 mM,
Aladin) untuk•OH dan amonium oksalat (AO) (0,05 mM, Aladdin, 99 %) untuk lubang). Volume
rasio masing-masing pemulung dan larutan Rh B yang digunakan dalam percobaan adalah 1:100. Para pemulung
8
DOI: 10.1039/C7DT03003G
ditambahkan ke dalam 100 mL Rh B (10 mgL-1) solusi sebelum foto-iradiasi. Itu
konsentrasi Rh B diukur pada interval 30 menit.
3. Hasil dan Pembahasan

3.1 Karakterisasi struktur kristal dan morfologi

Gambar 1 menunjukkan perbandingan pola XRD untuk WO yang telah disiapkan3dan C-dots/WO3-X
bahan. Struktur heksagonal WO3(JCPDS no. 35-1001) dan struktur ortorombik
WO3·0,33H2O (JCPDS no. 33-1387) ditemukan di WO yang telah disiapkan3dan C-dots/WO3.38Itu
puncak difraksi XRD yang kuat mengkonfirmasi bahwa WO3dan C-dots/WO3memiliki kristalinitas tinggi. A
transisi fase yang signifikan dapat ditemukan antara pola XRD dari WO3dan C-dots/WO3,
menunjukkan bahwa C-dots telah memainkan peran penting dalam pertumbuhan WO3kristal. Itu
pengenalan C-dots memiliki efek negatif pada pembentukan struktur heksagonal WO3Dan
efek ini menjadi signifikan secara bertahap dengan meningkatnya konten C-dots. Sedangkan dengan
peningkatan konten C-dots, intensitas semua puncak difraksi yang dihasilkan sedikit menurun
dari titik-C di permukaan WO3yang menghalangi hamburan yang koheren.39
Gambar TEM menunjukkan titik-C yang telah disiapkan memiliki bentuk bola yang tidak beraturan
(Gbr. S1), sedangkan gambar HRTEM dari titik-C menunjukkan pinggiran kisi yang jelas dengan jarak kisi
0,328 nm. Pinggiran kisi ini sesuai dengan (002) bidang kristal karbon grafit.36
Selanjutnya, distribusi ukuran partikel C-dots juga ditentukan. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. S2,
diameter rata-rata C-dots adalah 10 nm dengan distribusi ukuran partikel dari 6 hingga 14 nm. Ara.
9
DOI: 10.1039/C7DT03003G
2 menunjukkan gambar SEM dan foto digital WO3((a) dan (b)) dan C-dots/WO3((c) dan (d)).
Dapat dicatat bahwa WO3(bubuk putih) terdiri dari badan seperti balok yang dilapisi butiran
partikel, dan C-dots/WO3(bubuk hitam) terutama terdiri dari tubuh seperti batang dengan sekitar 1
μpanjang m. Perbedaan warna antara WO3dan C-dots/WO3bersaksi bahwa titik-C itu

berhasil dihasilkan pada permukaan WO3melaluiproses hidrotermal dua langkah. Untuk

lebih memahami struktur mikro C-dots/WO3bahan hybrid, gambar TEM dari
C-titik/WO3dengan skala yang berbeda diambil (Gbr. 3(a) dan (b)). C-dots dengan sekitar 10 nm
diameter diamati pada permukaan WO seperti batang3. Untuk WO yang mirip batang3, kisi yang diukur
pinggiran 0,376 nm disebabkan oleh (020) jarak interplanar WO3.9Kisi kristal
jarak sekitar 0,328 nm sesuai dengan bidang kristal (002) dalam identifikasi titik-C.36
Jarak pinggiran kisi dari beberapa titik-C tidak dapat ditemukan karena bentuknya yang kuasi-bulat
struktur nano memiliki inti amorf hingga nanokristalin.
3.2 Analisis spektrum
Spektra FT-IR digunakan untuk mengungkap ikatan kimia dan gugus fungsi pada titik-C,
WO3, dan C-dots/WO3. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 4(a), puncak serapan C-dots pada 3406,
2925~2866, 1631, 1436~1320 dan 1046 cm-1sesuai dengan getaran peregangan
O‒H, CHX, C=O, masing-masing ikatan epoksi C‒O dan alcoxyl C‒O.36Puncak ini juga
diamati untuk graphene yang dicapai dengan metode Hummer, menunjukkan struktur mikro yang serupa antara
C-dots dan grafem.36Puncak karakteristik hidroksil masih ada untuk WO3sekitar
3500 cm-1, yang terutama dikaitkan dengan air yang diserap dan/atau kristal. Puncak penyerapan
10
DOI: 10.1039/C7DT03003G
dari WO3pada 1624 cm-1-1dikaitkan dengan vibrasi ulur ikatan W=O.13Terutama
puncak serapan WO yang luas3dengan 600~900 cm-1berasal dari vibrasi ulur
Ikatan W‒O‒W.38Spektrum C-dots/WO3terutama menyajikan puncak karakteristik WO3,
yang disebabkan oleh konten C-dots yang lebih sedikit.

Spektra Raman digunakan untuk menganalisis struktur WO3dan C-dots/WO3. Seperti yang ditunjukkan

pada Gambar 4(b), puncak pada 242 cm-1dikaitkan dengan getaran lentur W‒O‒W dari jembatan
oksigen [δ(W‒O‒W)], sedangkan puncaknya sekitar 680 dan 806 cm-1dianggap sebagai peregangan
getaran O‒W‒O [ν(O‒W‒O)].38Puncaknya terletak di sekitar 950 cm-1berasal dari
mode peregangan ikatan terminal W=O, yang dianggap sebagai puncak tipikal tungsten
trioksida hidrat.20Posisi puncak karakteristik WO3hampir tidak terpengaruh oleh
pengenalan C-dots. Namun, intensitas puncak karakteristik melemah dengan
meningkatkan C-dots karena pengaruh sinyal fluoresensi C-dots.
Gambar 5 menunjukkan spektrum pantulan difus UV-VIS dari WO3dan C-dots/WO3hibrida
bahan. Spektrum WO3menunjukkan pita serapan mendasar di wilayah UV, dan
tepi penyerapan sekitar 420 nm.19Hebatnya, C-dots/WO3menunjukkan a
peningkatan penyerapan cahaya yang signifikan pada panjang gelombang 400~500 nm karena titik-C
menyerap cahaya tampak, dan kemampuan memanen cahaya ini ditingkatkan dengan meningkatkan
konten C-dots. Penyerapan cahaya C-dots/WO yang ditingkatkan3heterostruktur menghasilkan lebih banyak
pasangan elektron-lubang terbentuk di bawah iradiasi dan mengarah ke aktivitas fotokatalitik ditingkatkan.
Zhang dkk36juga menemukan bahwa C-dots dapat memberikan C-dots/WO3nanorods dengan intens dan lebar
11
DOI: 10.1039/C7DT03003G
adsorpsi di seluruh wilayah UV-Vis. Kapasitas penyerapan cahaya yang ditingkatkan menyiratkan bahwa lebih
keluaran pasangan elektron-lubang foto-bersemangat. Celah pita optik (eG) dari semikonduktor dapat
diperkirakan dari pendekatan Tauc klasik.35Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. S3, itueGnilai WO murni3
dan C-dots/WO3-15 ditentukan masing-masing menjadi 2,75 dan 2,71 eV. Perbedaan kecil
darieGnilai antara WO murni3dan C-dots/WO3-15 terkait dengan struktur kristal

bahan.
Pengukuran arus foto dilakukan untuk mengevaluasi rekombinasi elektron-lubang
pada sampel yang telah disiapkan. Gambar 6(a) menampilkan waktu arus foto (Dia) kurva WO3Dan
C-titik/WO3-15. Patut dicatat bahwa C-dots/WO3-15 memiliki respons arus foto yang lebih kuat
dibanding WO3. Intensitas arus foto dari C-dots/WO3-15 adalah ~ 3,2 kali lebih tinggi dari itu
dari WO murni3. Fenomena ini menunjukkan bahwa C-dots/WO3bahan hybrid memiliki lebih tinggi
laju pemisahan lubang-elektron fotoeksitasi di bawah iradiasi cahaya tampak.37C-dots sebagai
akseptor elektron yang sangat baik dapat menarik elektron fotogenerasi pada WO3, dan dengan demikian menghambat
rekombinasi elektron dan lubang. Sementara itu, kinetika elektroda fotokatalitik
proses pada sampel dievaluasi dengan spektroskopi impedansi elektrokimia (EIS) (Gambar.
6 (b)). Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 6 (b), satu setengah lingkaran dalam rentang frekuensi menengah diamati. Ini
setengah lingkaran dianggap berasal dari reaksi transfer muatan antara elektroda dan elektrolit. Itu
diameter setengah lingkaran di plot Nyquist adalah perwujudan hambatan listrik untuk muatan
transfer (Rct) antara elektroda dan elektrolit. Sirkuit ekuivalen (Gbr. 6(b), inset)
digunakan untuk menyesuaikan spektrum impedansi elektrokimia. Rctnilai WO3Dan
12
DOI: 10.1039/C7DT03003G
C-titik/WO3-15 dihitung masing-masing menjadi 1182,4 dan 467,5 ohm. Dibandingkan dengan
Plot Nyquist dari WO3, titik-C/WO3-15 menunjukkan resistensi transfer muatan yang sangat menurun
(Rct), menunjukkan bahwa pengenalan titik-C meningkatkan pemisahan dan transportasi
efisiensi pasangan elektron-lubang fotogenerasi.13Berdasarkan hasil percobaan di atas adalah

percaya bahwa titik-C sebagai akseptor elektron yang sangat baik dapat mengurangi kemungkinan

rekombinasi elektron-lubang, yang mendukung aktivitas fotokatalitik WO3dengan efektif
pemisahan muatan.8, 12
3.3 Aktivitas fotokatalitik C-dots/WO3nanokomposit
Aktivitas fotokatalitik dari nanokatalis yang telah disiapkan dievaluasi oleh
degradasi larutan berair Rh B. Hubungan laju fotodegradasi dengan
sehubungan dengan waktu diselidiki oleh model Langmuir-Hinshelwood.16Tingkat degradasi
persamaan dapat dinyatakan sebagai persamaan (1):
−dC kL−HKiklanC
=
dt 1+KiklanC' (1)
Di manaKiklanadalah koefisien adsorpsi dari reaksi fotodegradasi,kLHadalah laju reaksi
konstan danCadalah konsentrasi larutan pada waktu tertentuT.
-C-
di - - =K iklan(C−C0)+kL−HKiklanT
- C0- (2)
Di manaC0adalah konsentrasi awal Rh B dalam larutan air. KarenaKiklanCsangat kecil,
13
DOI: 10.1039/C7DT03003G
dengan demikian persamaan di atas dapat disederhanakan dan diintegrasikan menjadi:
-C-
di - - =kL−HKiklanT=kt
-C0- (3)
Di manak=kLHKiklanadalah tetapan laju reaksi orde pertama.

Gambar 7(a) mengilustrasikan kinerja degradasi fotokatalitik dari larutan Rh B untuk

C-titik/WO3nanokomposit dengan jumlah titik-C yang berbeda di bawah iradiasi cahaya tampak
(λ>420 nm). Tidak ada degradasi fotokatalitik Rh B tanpa adanya katalis,
menunjukkan bahwa fotolisis Rh B dapat diabaikan. Sementara itu, WO3dan C-dot keduanya
mewakili aktivitas fotokatalitik terbatas dalam menurunkan Rh B dalam larutan. Meskipun C-dots
memiliki massa gugus fungsi di permukaan, titik-C menunjukkan penyerapan yang terbatas
efisiensi. Efisiensi penyerapan yang tidak memuaskan ini disebabkan oleh permukaan spesifik yang terbatas
luas karena agregasi partikel C-dots.28Sangat menarik bahwa C-dots/WO ini3
fotokatalis menunjukkan aktivitas fotokatalitik yang tinggi di bawah penerangan cahaya tampak. Itu
aktivitas fotokatalitik C-dots/WO3awalnya meningkat dengan meningkatkan jumlah C-dots, tapi
berkurang ketika jumlah C-dots mencapai tingkat yang lebih tinggi. Misalnya, penghapusan Rh B
efisiensi C-dots/WO3-15 adalah ~94,4% setelah penyinaran cahaya tampak selama 2 jam, sedangkan
efisiensi yang sesuai dari WO murni3dan C-dots masing-masing adalah 26,0% dan 7,8%. Tabel 1
menunjukkan jumlah residu Rh B dan konstanta laju reaksi orde pertama dari berbagai
fotokatalis. Gambar 7(b) menunjukkan kurva pas linier antara −ln(C / C0) dan waktu reaksi
menunjukkan kinetika orde pertama dari fotokatalis yang disiapkan. Melalui perbandingan data, itu bisa
14
DOI: 10.1039/C7DT03003G
disimpulkan bahwa C-dots secara signifikan meningkatkan aktivitas fotokatalitik C-dots/WO3.
Konstanta laju reaksi orde pertama sebesar 0,01942/menit dicapai dengan adanya 15 mg
C-dots, yang ~7,7 kali lebih tinggi dari WO3.
3.4 Stabilitas dan penggunaan kembali C-dots/WO3nanokomposit

Stabilitas dan usabilitas sangat penting untuk aplikasi praktis dari fotokatalis. Di sini,

stabilitas dan kegunaan kembali dari fotokatalis yang disiapkan dinilai berdasarkan daur ulang
percobaan fotodegradasi larutan Rh B. Setelah setiap siklus degradasi foto,
fotokatalis dikumpulkan sesuai dengan prosedur berikut: membilas dengan air ultra murni,
sentrifugasi, dan desikasi pada 353 K selama 7 jam. Sisa fotokatalis digunakan kembali
reaksi fotodegradasi berikutnya, dan jumlah C-dots/WO yang dikumpulkan kembali sama3bubuk
digunakan dalam reaksi fotodegradasi di bawah kondisi yang identik. Gambar 8 menunjukkan
daur ulang C-dots/WO3-15 dalam dekomposisi fotokatalitik Rh B. Fotokatalitik
aktivitas C-dots/WO3-15 tetap konstan setelah 3 siklus dalam kondisi yang sama. Dari
hasil, jelas bahwa C-dots/WO3-15 fotokatalis menunjukkan stabilitas tinggi dan dapat digunakan kembali untuk
degradasi cahaya tampak dari larutan Rh B, bahkan setelah menggunakan kembali fotokatalis sebanyak tiga kali.
3.5 Mekanisme fotokatalitik
Spektrum photoluminescence (PL) memiliki aplikasi luas dalam karakterisasi
proses transfer muatan, migrasi dan rekombinasi dalam fotokatalis.2Intensitas yang lebih lemah
menunjukkan probabilitas rekombinasi yang lebih kecil dari pasangan elektron-lubang.5Gambar 9 menunjukkan spektrum PL
15
DOI: 10.1039/C7DT03003G
dari WO murni3dan C-dots/WO3bahan hibrida. Keduanya mengungkapkan puncak emisi yang berpusat di sekitar
470 nm. Intensitas yang berkurang secara signifikan dari pita emisi ini karena titik-C berlabuh
WO3permukaan menunjukkan transfer elektron fotoeksitasi yang efisien dari WO3ke C-dot.
Hal ini sangat sesuai dengan hasil percobaan uji fotokatalitik, yang menegaskan bahwa
C-dots berhasil menghambat rekombinasi pasangan lubang elektron dan dengan demikian meningkatkan

kemampuan fotokatalitik WO3. Selanjutnya, celah VB (Eay) dari sampel yang disiapkan
ditentukan melalui spektrum pita valensi XPS. Eaylembah WO3dan C-dots/WO3-15
dihitung masing-masing sekitar 2,95 dan 2,92 eV (Gbr. 10). Yang sesuai
Celah CB (EC) dari WO3dan C-dots/WO3-15 diperkirakan masing-masing 0,20 dan 0,21 eV,
menurut EC= Eay–EG. Seperti yang kita semua tahu, celah pita yang sesuai dan pencocokan yang tepat
tingkat CB dan VB sangat penting untuk fotokatalis yang diinginkan,1,7dan celah CB yang relatif tinggi
mendukung pembentukan heterostruktur dan transportasi pembawa muatan.9
Sementara itu, percobaan penjebakan radikal bebas digunakan untuk mengungkap peran utama
spesies oksidasi aktif (AOS) pada proses fotokatalisis melalui WO3dan C-dots/WO3-15
(Gbr. 11).40,41AOS (yaitu, mis–,•HAI– 2,•OH dan h+) dipadamkan menggunakan empat berbeda
pemulung: natrium kromat, BQ, IPA dan AO. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 11 (a), e–dan H+mainkan
peran penting dalam reaksi fotokatalitik WO3, ketika•OH dan•HAI– 2ketakutan. Dalam
C-titik/WO3-15 sistem (Gbr. 11 (b)), keempat jenis AOS ditemukan di fotokatalitik
reaksi. Pengaruh pemulung pada laju reaksi diatur dalam urutan: AO (untuk
H+) > IPA (untuk•OH) > BQ (untuk•HAI2–) > natrium kromat (untuk e–). H+,•OH dan•HAI– 2dijadikan jurusan
16
DOI: 10.1039/C7DT03003G
kontribusi terhadap degradasi fotokatalitik Rh B, sedangkan konsentrasi e–dikurangi
secara signifikan. Perilaku AOS ini di C-dots/WO3-15 dianggap sebagai a
konsekuensi dari laju transfer elektron yang cepat.36Transfer elektron cepat memiliki efek positif pada
generasi dari•OH dari keduanya h+Dan•HAI– 2, yang meningkatkan laju degradasi foto.
Dibandingkan dengan C-dots/WO3-15 sistem, hampir tidak ada•OH dan•HAI– 2dihasilkan di WO3sistem,

menunjukkan bahwa WO murni3tidak mampu menghasilkan AOS tersebut di bawah iradiasi cahaya tampak.
Pengenalan titik-C mendukung pembentukan•OH dan•HAI– 2di C-dots/WO3sistem.
Gambar 12 mengilustrasikan kemungkinan mekanisme C-dots/WO3untuk fotokatalitik
degradasi Rh B di bawah iradiasi cahaya tampak. Dalam degradasi fotokatalitik berair ini
sistem, elektron (–) terdelokalisasi dari pita konduksi (CB) ke pita valensi (VB) di bawah
iradiasi cahaya tampak, dan lubang (+) pada VB mungkin bereaksi dengan OH-di dalam air ke
membentuk · OH radikal. Radikal ·OH yang dihasilkan dapat memulai degradasi oksidasi Rh B
Nanti. Sayangnya, hanya beberapa elektron terdelokalisasi yang dapat mengambil bagian dalam degradasi oksidasi ini
reaksi karena rekombinasi cepat antara elektron terdelokalisasi dan lubang pada VB.
Dengan demikian, pemisahan dan transfer muatan foto-bersemangat yang efisien memainkan peran penting dalam
aktivitas fotokatalitik katalis. Integrasi yang tepat antara WO3dan hasil C-dots
dalam pemisahan yang efisien dan transfer muatan foto-bersemangat dari WO3ke C-dot. Titik-C
bertindak sebagai akseptor elektron untuk menangkap elektron yang terdelokalisasi dan menghambat rekombinasi
elektron dan lubang, yang meningkatkan kemungkinan reaksi lubang pada VB dengan OH-,
dan menyediakan lebih · OH radikal untuk reaksi degradasi target. Sementara itu, C-dots/WO3
17
DOI: 10.1039/C7DT03003G
menunjukkan kapasitas pemanenan cahaya yang ditingkatkan, menyiratkan lubang elektron yang lebih bersemangat-foto
pasangan dibuat di bawah iradiasi cahaya tampak. Oleh karena itu, C-dots/WO3struktur nano
mewakili aktivitas fotokatalitik superior dibandingkan dengan WO murni3di bawah cahaya tampak
penyinaran.
4. Kesimpulan

Disini，C-titik/WO3bahan hibrida telah disiapkan oleh hidrotermal dua langkah
metode. C-dots/WO yang sudah disiapkan3memiliki aktivitas fotokatalitik yang ditingkatkan untuk
fotodegradasi Rh B di bawah iradiasi cahaya tampak dibandingkan dengan WO3. Eksperimental
analisis menegaskan bahwa C-dots tidak hanya bertindak sebagai peran penting untuk meningkatkan penyerapan cahaya
kemampuan C-dots/WO3, tetapi juga sebagai akseptor elektron untuk menarik elektron yang dihasilkan pada WO3
dan dengan demikian menghambat rekombinasi pasangan elektron-lubang. Aktivitas fotokatalitik yang ditingkatkan
dikaitkan dengan dua faktor: peningkatan kemampuan pemanenan cahaya dan pemisahan efektif
pasangan elektron-lubang foto-bersemangat. Selain itu, kemungkinan mekanisme fotokatalitik untuk
reaksi fotokatalitik C-dots/WO3diusulkan. Kombinasi WO3dan lead C-dots
ke pemisahan yang efisien dan transfer muatan foto-bersemangat dari WO3ke C-dot. C-dot bisa
bertindak sebagai akseptor elektron untuk menangkap elektron yang terdelokalisasi dan menghambat rekombinasi
elektron dan lubang, yang meningkatkan kemungkinan reaksi lubang pada VB dengan OH-,
dan menyediakan lebih · OH radikal untuk reaksi degradasi target. Selain itu, pengenalan
C-dots memberikan C-dots/WO3dengan peningkatan kapasitas pemanenan cahaya, yang menyebabkan lebih banyak
pasangan lubang-elektron foto-bersemangat diciptakan di bawah iradiasi cahaya tampak. Sementara itu, ini
18
DOI: 10.1039/C7DT03003G
studi memberikan strategi baru untuk desain dan pembuatan fotokatalis kinerja tinggi
dalam bidang energi dan lingkungan.
Pengakuan
Pekerjaan ini didukung secara finansial oleh National Science Science Foundation of China
(Hibah No. 51603115 dan 51402169) dan Proyek yang didanai oleh China Postdoctoral Science

Yayasan (Hibah No. 2017M612266).
Referensi
1 X. Bian, K. Hong, L. Liu dan M. Xu,Aplikasi Berselancar. Sains., 2013,280, 349-353.
2 X. Chen, Y. Zhou, Q. Liu, Z. Li, J. Liu dan Z. Zou,Aplikasi ACS Mater. Antar., 2012,4,
3372-3377.
3 C. Dong, X. Xiao, G. Chen, H. Guan and Y. Wang,Mater. kimia Fisika., 2015,155, 1-8.
4 (a) J. Fang, H. Fan dan G. Dong,Mater. Lett., 2014,120, 147-150. (b) T.Wu, Q.Shao, S.Ge,
L.Bao, Q.Liu,RSC Adv., 2016,63, 58020-58027.
5 W. Feng Yao, H. Wang, X. Hong Xu, X. Feng Cheng, J. Huang, S. Xia Shang, X. Na Yang
dan M.Wang,Aplikasi Katal. J: Jend., 2003,243, 185-190.
6 (a) F. Wang dan K. Zhang,J.Mol. Katal. J: Kimia., 2011,345, 101-107. (b) WX Zhu, SS
Ge, Q. Shao,RSC Adv., 2016,85, 81736-81743.
7 J. Xu, W. Wang, J. Wang dan Y. Liang,Aplikasi Berselancar. Sains., 2015,349, 529-537.
8 Z. Sun, L. Zhang, F. Dang, Y. Liu, Z. Fei, Q. Shao, H. Lin, J. Guo, L. Xiang, N. Yerra, and Z.
19
DOI: 10.1039/C7DT03003G
Guo,CrystEngComm, 2017,19, 3288-3298.
9 O. Arutanti, AF Arif, R. Balgis, T. Ogi, K. Okuyama dan F. Iskandar,AIChE. J., 2016,62,
3864-3873.
10 S.Cao, C.Zhao, T.Han dan L.Peng,Mater. Lett., 2016,169, 17-20.

11 H. Chen, X. Xiong, L. Hao, X. Zhang dan Y. Xu,Aplikasi Berselancar. Sains., 2016,389, 491-495.

12 Z. DohĿeviĿ-MitroviĿ, S. StojadinoviĿ, L. Lozzi, S. AškrabiĿ, M. RosiĿ, N. TomiĿ, N.
PaunoviĿ, S. LazoviĿ, MG NikoliĿ dan S. Santucci,Mater. Res. Banteng., 2016,83, 217-224.
13 C. Dong, R. Eldawud, A. Wagner dan CZ Dinu,Aplikasi Katal. J: Jend., 2016,524, 77-84.
14 M. Farhadian, P. Sangpour dan G. Hosseinzadeh,RSC Adv., 2016,6, 39063-39073.
15 RM Fernández-Domene, R. Sánchez-Tovar, B. Lucas-Granados and J. García-Antón,Aplikasi
Katal. B: Lingkungan, 2016,189, 266-282.
16 X. Gu, F. Wu, B. Lei, J. Wang, Z. Chen, K. Xie, Y. Song, D. Sun, L. Sun, H. Zhou and F.
taring,J.Kekuatan. Sumber, 2016,320, 231-238.
17 Y.Zheng, Y.Zheng, S.Yang, Z.Guo, T.Zhang, H.Song dan Q.Shao,Hijau. kimia Lett.
Putaran., 2017,10, 202-209.
18 F. Han, H. Li, L. Fu, J. Yang dan Z. Liu,kimia Fisika. Lett., 2016,651, 183-187.
19 Y. Kong, H. Sun, X. Zhao, B. Gao dan W. Fan,Aplikasi Katal. J: Jend., 2015,505, 447-455.
20 S. Mohammed Harshulkhan, K. Janaki, G. Velraj, R. Sakthi Ganapthy dan M. Nagarajan,J.
Mater. Sains.: Mater. el., 2016,27, 4744-4751.
21 Z. Liu, P. Li, Y. Dong, Q. Wan, F. Zhai, AA Volinsky dan X. Qu,Aplikasi Berselancar. Sains., 2017,
394, 70-77.
20
DOI: 10.1039/C7DT03003G
22 C. Wang, Y. Wu, Y. Li, Q. Shao, X. Yan, C. Han, Z. Wang, Z. Liu dan Z. Guo,Polim. Advan.
Technol., 2017,dalam pers, DOI: 10.1002/pat.4105.
23 L. Zhang, W. Yu, C. Han, J. Guo, Q. Zhang, H. Xie, Q. Shao, Z. Sun, and Z. Guo,J.
Elektrokimia. Soc., 2017,164(9), H651-H656.

24 ME Khan, MM Khan dan MH Cho,RSC Adv., 2016,6, 20824-20833.

25 Z.Ma, YL Zhang, L.Wang, H.Ming, H.Li, X.Zhang, F.Wang, Y.Liu, Z.Kang dan ST
Lee,Aplikasi ACS Mater. Antar., 2013,5, 5080-5084.
26 H. Ming, Z. Ma, Y. Liu, K. Pan, H. Yu, F. Wang dan Z. Kang,Dalton. T., 2012,41,
9526-9531.
27 J. Pan, Y. Sheng, J. Zhang, J. Wei, P. Huang, X. Zhang dan B. Feng,J.Mater. kimia A,
2014,2, 18082-18086.
28 SY Park, HU Lee, YC Lee, S.Choi, DH Cho, HS Kim, S.Bang, S.Seo, SC Lee,
J. Won, Putra BC, M. Yang dan J. Lee,Sains. Reputasi., 2015,5, 12420.
29 W. Yang, X. Wang, J. Li, X. Yan, S. Ge, S. Tadakamla and Z. Guo,Polim. Eng. Sains., 2017,
dalam pers, DOI: 10.1002/pen.24675.
30 J. Tian, Y. Leng, Z. Zhao, Y. Xia, Y. Sang, P. Hao, J. Zhan, M. Li dan H. Liu,Nano. Energi.,
2015,11, 419-427.
31 Y. Yan, Q. Huang, C. Wei, S. Hu, H. Zhang, W. Zhang, W. Yang, P. Dong, M. Zhu and Z.
Wang,RSC Adv., 2016,6, 115317-115325.
32 P. Yang, J. Zhao, J. Wang, B. Cao, L. Li dan Z. Zhu,J.Mater. kimia A, 2015,3, 8256-8259.
33 H. Zhang, H. Huang, H. Ming, H. Li, L. Zhang, Y. Liu dan Z. Kang,J.Mater. kimia, 2012,
21
DOI: 10.1039/C7DT03003G
22, 10501.
34 H. Zhang, H. Ming, S. Lian, H. Huang, H. Li, L. Zhang, Y. Liu, Z. Kang dan ST Lee,
Dalton. T., 2011,40, 10822-10825.
35 WN Shi, XF Zhang, J. Brillet, DK Huang, M. Li, MK Wang, Y. Shen,Karbon, 2016,

105, 387-393.

36 J.Zhang, Y.Ma, YL Du, HZ Jiang, DD Zhou, SS Dong,Aplikasi Katal. B: Lingkungan.,
2017,209, 253-264.
37 PJ Yang, JH Zhao, J. Wang, OLEH Cao, L. Li, ZP Zhu,J.Mater. kimia A, 2015,3,
8256-8559.
38 YQ Kong, HG Sun, X.Zhao, OLEH Gao, WL Fan,Aplikasi Katal. J: Jend., 2015,505,
447-455.
39 J. zhang, XY Zhang, SS Dong, X. Zhou, SS Dong,J. Photochem. Fotobiol. J: Kimia,
2016,325, 104-110.
40. T. Liu, K. Yu, L. Gao, H. Chen, N. Wang, L. Hao, T. Li, H. He, dan Z. Guo,J.Mater. kimia
A, 2017,5, 17848-17855.
41. K. Zhang, G. Li, L. Feng, N. Wang, J. Guo, K. Sun, K. Yu, J. Zeng, T. Li, Z. Guo, dan M.
Wang,J.Mater. kimia C, 2017, dalam pers.
Gambar dan Keterangan Gambar
22
DOI: 10.1039/C7DT03003G

Gambar 1.Pola XRD dari WO3dan C-dots/WO3-X.
23
DOI: 10.1039/C7DT03003G

Gambar 2. Gambar SEM untuk (a)/(b) WO3dan (c)/ (d) C-dots/WO3. Masukkan dalam (a)/(c) adalah digital
foto-foto WO3dan C-dots/WO3, masing-masing.
Gambar 3. Gambar TEM dari C-dots/WO3: (a) perbesaran rendah dan (b) perbesaran tinggi.
24
DOI: 10.1039/C7DT03003G

F ts.
Gambar 5. Spektra reflektansi difus UV-VIS dari ketiga sampel.
25
DOI: 10.1039/C7DT03003G

Gambar 6. Tanggapan arus foto (a) dan plot Nyquist dari impedansi elektrokimia (b) di bawah
penyinaran cahaya tampak. Masukkan dalam (b) adalah rangkaian ekuivalen yang sesuai.
Gambar 7. Degradasi fotokatalitik larutan Rh B untuk WO3dan C-dots/WO3di bawah cahaya tampak
26
DOI: 10.1039/C7DT03003G

Gambar 8.Degradasi daur ulang solusi Rh B untuk C-dots/WO3-15 di bawah iradiasi cahaya tampak
Gambar 9. Spektrum fotoluminesen dari fotokatalis.
27
DOI: 10.1039/C7DT03003G

Gambar 10.Spektrum pita valensi XPS.
Gambar 11.Percobaan menjebak spesies aktif selama degradasi fotokatalitik Rh B

atas WO3dan C-dots/WO3-15 di bawah iradiasi cahaya tampak.
28
DOI: 10.1039/C7DT03003G

Gambar 12. Ilustrasi skema mekanisme fotodegradasi C-dots/WO3
nanokomposit.
Tabel 1. Konstanta laju reaksi orde pertama dari fotokatalis yang disiapkan.
Sampel Jumlah sisa Rh B Laju reaksi orde satu
setelah 2 jam penyinaran (%) konstan (/mnt)
Tidak ada katalis 0,9829 0,00015
C-titik 0,9180 0,00072
WO3 0,7407 0,00250
C-titik/WO3-5 0,5233 0,00625
C-titik/WO3-10 0,3766 0,00917
C-titik/WO3-15 0,0609 0,01942
C-titik/WO3-20 0,2285 0,01358
29
DOI: 10.1039/C7DT03003G
Entri Daftar Isi


Aktivitas fotokatalitik C-dots/WO yang ditingkatkan secara nyata3dianggap berasal
untuk pemisahan efektif dan transfer muatan foto-bersemangat

Song2017 en Id

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Song2017 en Id

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

Lihat Artikel Daring

Dalton proses peer review Royal Society of Chemistry dan telah

penyuntingan teknis, pemformatan, dan pembacaan bukti. Dengan menggunakan

Harap perhatikan bahwa pengeditan teknis dapat menyebabkan perubahan kecil

Nanodots/WO karbon yang disintesis secara hidrotermal dua langkah3

fotokatalis dengan peningkatan kinerja fotokatalitik

Bo Lagu,a,bTingting WangB, Honggang MatahariB,∗, Qian Shao,CJunkai Zhao,C

Transaksi Dalton Menerima Naskah

AMarine College, Universitas Shandong, Weihai, 264209, Peoples R China.

BSekolah Teknik Mesin, Listrik & Informasi, Universitas Shandong, Weihai,

DIntegrated Composites Laboratory (ICL), Departemen Kimia & Biomolekuler

∗Kepada siapa semua korespondensi harus ditujukan.

Pada penelitian ini, nanodot karbon (C-dots)/WO3fotokatalis disiapkanmelaluidua langkah

diselidiki. Bandingkan dengan WO yang disiapkan3dan C-dots, C-dots/WO3dimiliki lebih kuat

Transaksi Dalton Menerima Naskah

penggunaan. Sementara itu, kemungkinan mekanisme C-dots/WO3untuk peningkatan fotokatalitik

Kata kunci:oksida tungsten; nanodot karbon; Foto-katalis; Katalis hibrida.

Baru-baru ini, masalah lingkungan telah menarik perhatian dunia. Menggunakan

Transaksi Dalton Menerima Naskah

stabilitas.5-8Namun, aktivitas fotokatalitik WO murni3dibatasi oleh tinggi dan cepatnya

doping unsur, pengendapan bahan logam mulia/karbon, kopling semikonduktor dan

komposit.11-13Di antaranya, bahan berkarbon/WO3komposit karena keunikannya

(CNT) komposit. Misalnya, Farhadian et al14menyiapkan WO3/MWCNT nanokomposit untuk

kinerja transportasi nanosheets graphene.

Carbon nanodots (C-dots) sebagai nanomaterial berbasis karbon nol dimensi

efek kurungan kuantum dan stabilitas fisikokimia.16-19C-dots telah dianggap sebagai a

Transaksi Dalton Menerima Naskah

diterapkan bersama dengan nanopartikel semikonduktor (seperti TiO2, Ag3PO4dan Fe2HAI3) ke

meningkatkan kemampuan fotokatalitik mereka di bidang lingkungan dan energi.22-26Hibrida

rekombinasi pasangan lubang-elektron fotoeksitasi, sehingga meningkatkan fotokatalitik keseluruhan

aktivitas komposit hibrid.27-30Desain sukses dari fotokatalis hibrid yang efektif

konversi energi surya fotoelektrokimia. Zhang dkk36dan Yang dkk37diperoleh karbon

nanodots/WO3nanorods Z-skema komposit melalui kombinasi metode hidrotermal

dengan pengendapan permukaan berikutnya. Nanodot karbon/WO3dipamerkan sangat ditingkatkan

kinerja fotokatalitik untuk fotodegradasi rhodamine B (Rh B) dan fenol dibandingkan

Transaksi Dalton Menerima Naskah

ikatan antarmuka sangat penting.

Di sini, C-dots/WO3komposit hibrida berhasil disiapkan melalui dua langkah

metode hidrotermal. Morfologi dan struktur kristal C-dots/WO3dulu

properti fotokatalitik dari katalis dievaluasi dengan mendekomposisi Rh B dalam air

larutan di bawah penyinaran cahaya tampak. Hebatnya, C-dots/WO3pameran fotokatalis hibrid

36~38%) dibeli dari Aladdin Industrial Corporation (Cina). Rhodamin B (Rh B)

Transaksi Dalton Menerima Naskah

2.1 Sintesis C-dots

C-dots disiapkan melalui metode hidrotermal. Pertama, 4,41 g asam askorbat

14 jam dan kemudian dibekukan. C-dots diperoleh.

2.2 Sintesis C-dots/WO3dan WO3

Fotokatalis hibrida dibuat berdasarkan metode hidrotermal. Secara singkat, untuk a

Transaksi Dalton Menerima Naskah

WO3diperoleh di bawah kondisi eksperimental yang sama tanpa adanya C-dots.

Pengukuran difraksi sinar-X (XRD) dilakukan pada D8 Advanced X-ray

spektrum pantulan diperoleh dengan spektrofotometer UV-VIS (Shimadzu UV-2550, Jepang).

Spektrum foto-pendaran (PL) diukur dengan pendaran Hitachi F-4500

Pengukuran foto-elektrokimia dan kurva arus foto diambil menggunakan standar

Transaksi Dalton Menerima Naskah

selama 60 menit untuk memastikan kesetimbangan absorpsi-desorpsi antara fotokatalis dan Rh B. An

penyerapan pada 552 nm selama proses fotoreaksi.

elektron,P-benzoquinone (BQ) (1 mM, Aladdin, 99 %) untuk•HAI– 2, isopropanol (IPA) (0,5 mM,

ditambahkan ke dalam 100 mL Rh B (10 mgL-1) solusi sebelum foto-iradiasi. Itu

konsentrasi Rh B diukur pada interval 30 menit.

3. Hasil dan Pembahasan

3.1 Karakterisasi struktur kristal dan morfologi