SCI. MAR.

, 68 (2): 211-217 SCIENTIA MARINA 2004

Morfometri, pertumbuhan dan reproduksi populasi Atlantik dari kerang pisau cukur Ensis macha (Molina,
1782) *

PEDRO J. BARÓNLUCIANO1,2,E. NYATA2, NÉSTOR F. CIOCCO1,2 dan MARÍA

E. RÉ1
1 Centro Nacional Patagónico, CONICET, Boulevard Brown s / n, Puerto Madryn (9120), Chubut, Argentina. E-mail:
baron@cenpat.edu.ar 2 Universidad Nacional de la Patagonia, San Juan Bosco, Boulevard Brown 3700, Puerto Madryn (9120),
Chubut, Argentina.

RINGKASAN: Ensis macha adalah kerang pisau cukur yang didistribusikan di sepanjang
pantai selatan Argentina dan Chili. Meskipun merupakan sumber daya perikanan yang
berharga, eksploitasi populasi Atlantik baru dimulai dalam beberapa tahun terakhir. Studi
ini memberikan perkiraan pertama laju pertumbuhan, interpretasi siklus reproduksi di
pantai Patagonia Argentina utara dan analisis morfometri spesies. Pertumbuhan
diperkirakan dengan pengamatan langsung cincin pertumbuhan pada katup oleh dua
pengamat. Siklus reproduksi ditafsirkan oleh analisis perubahan temporal distribusi
frekuensi ukuran oosit. Estimasi parameter untuk persamaan von Bertalanffy masing-
masing diperoleh oleh pengamat 1 dan ed: September-November 2 adalah 154 dan 153,7
mm 1999 untuk dan L∞Mei-Juni , 0,25 dan 2000. 0,20 tahun Namun, -1 untuk k, dan dewasa -
0,08 betina dan -0,72 yang yr untuk menemukan t0.Dua sepanjang tahun pemijahan . puncak Tiba-
tiba ada perubahan pendeteksi- dalam hubungan antara panjang cangkang dan tinggi
terdeteksi pada panjang 11,2 mm.
Kata kunci: silet, hubungan morfometrik, pertumbuhan, reproduksi, Ensis
macha, pertumbuhan alometrik.
RESUMEN: MORFOMETRÍA, CRECIMIENTO Y REPRODUCCIÓN DE UNA
POBLACIÓN ATLÁNTICA DE LA ALMEJA NAVAJA ENSIS MACHA (MOLINApesar,de que
1782). esta - representa Ensis macha un valioso es una recurso almeja navaja pesquero,
distribuida la explotación a la largo de sus de poblaciones las costas del Atlánticas de de
Argentina untuk Argentina, Chile. Chile. A en años menerima. Dengan ini, Anda dapat
memeriksa dan mengestimasi dan menganalisis, serta interpretasi dan perbaikan yang
dilakukan di Argentina, Argentina, dan analisis tentang morfometrik dari la especie. Jika
perlu, perkirakan estimasi lalu lintas langsung ke arah yang berbeda dengan lokasi yang
berbeda dengan observasi independen independientes. Ini adalah cara terbaik untuk
mengubah kualitas media dan temporales dan distribusi ke seluruh dunia untuk
ovocitarias. Las estimasies de los parámetros de las ecuaciones de von Bertalanffy, obte
nidas años de respectivamente 1999 para y tmayo-junio 0. Se hallaron por hembras los
observadores Madura durante 1 y 2, fueron: todo el 154 año, y y 153,7mm se detectaron
 para Ldos ∞,0,25 picos y de 0,20 desove: años-1 septiembre-noviembre para k , de 2000.
Se deto un cambio abrupto en la relación morfométrica entre el largo y y -0.08 y -0.72 el
ancho de las valvas a los 11.2 mm de largo.
Palabras: almeja navaja, relaciones morfométricas, crecimiento, reproducción, Ensis
macha, crecimiento relativo.

PENDAHULUAN

Kerang pisau cukur adalah moluska bivalve dengan pendaratan rendah di dunia, tetapi mereka
mengambil harga tinggi di internasional

* Diterima 11 Juli 2002.diterima 30 September 2003

Pasar yang. Meskipun tidak dilaporkan dalam statistik perikanan (FAO, 2000), Ensis macha
adalah salah satu spesies kerang pisau cukur yang paling penting dalam volume penangkapan,
mencapai pendaratan sekitar 6.000 t pada tahun 1999 di Chili (Sernapesca, 2000), tempat tidur
telah mulai menunjukkan tanda-tanda yang jelas tentang eksploitasi berlebihan (Bustos et al.,

MORFOMETRI, PERTUMBUHAN DAN REPRODUKSI ENSIS MACHA 211

1999). Spesies ini mendiami dasar lumpur berlumpur subtidal di sepanjang perairan pantai
Atlantik (40-55 ° S, kedalaman 0 hingga 55 m; Lasta dkk., 1998) dan Pasifik (27-55 ° S,
kedalaman 0 hingga 13 m ; Osorio et al., 1979) pantai Amerika Selatan (Gambar 1). Studi
sebelumnya tentang pertumbuhan (Urban, 1996) dan reproduksi (Avellanal et al., 2002)
dilakukan pada populasi Chili, dan tidak ada informasi tersedia tentang populasi Atlantik.
Pekerjaan terbaru menunjukkan bahwa lapisan dari Teluk Patagonian utara (Argentina, 42-43 °
S) memiliki potensi untuk eksploitasi (kepadatan rata-rata di tempat tidur = 51,6 kerang / m2,
rata-rata biomassa = 1-1,5 kg / m2; panjang rata-rata individu = 124,9-134,2 mm) (Ciocco, tidak
dipublikasikan). Penangkaran kerang artisanal Argentina utara Patagonia (Teluk San José dan
Selatan Teluk San Matas) dioperasikan oleh penyelam hookah. Dalam beberapa tahun terakhir,
19-22 kapal panjang 8-10 m, dilengkapi dengan mesin tempel hingga 110 hp, telah beroperasi di
daerah pendaratan 500-1000 ton bivalvia per tahun. Spesies sasaran tradisional meliputi
scallop(tehuelcheAequipecten tehuelchus), kerang berusuk (musselAulacomya ater),umum
(Mytilus edulis) dan kerang bergaris (Prototha ca antiqua). Baru-baru ini, kerang cukur dan
spesies kerang lainnya, geoduck selatan (Panopea singkatanata), telah ditambahkan. Minat
dalam eksploitasi yang pertama telah meningkat setelah sampel dikirim ke Chili, Asia dan pasar
domestik ditemukan dapat diterima untuk pemasaran (Lasta et al., 1998). Metode yang
digunakan untuk menangkap E. macha sejauh ini termasuk menyambarnya dengan penjepit
panjang (juga digunakan di perikanan Chili), merebutnya langsung dengan tangan ketika
sedimen lunak dan memasukkan bola logam kecil, dilas ke ujung batang besi , ke dalam siphon
inhalans kerang dan menariknya kembali ketika siphon menarik kembali. Karena kurangnya
peraturan, ada kebutuhan untuk membuat rencana manajemen untuk perikanan yang baru mulai
ini. Untuk mendukung kebutuhan ini, karya ini melaporkan data pertama tentang morfometri,
pertumbuhan dan pola reproduksi E. macha dari Patagonia Argentina utara.
 BAHAN DAN METODE

Pengambilan sampel

Survei dilakukan dari September 1999 hingga Agustus 2000 di E. macha beddari Puerto
Lobos (Teluk San Matías, Argentina; 42 ° 00'S-65 ° 04'W) (Gbr. 1). Sampel kerang silet (N ≥
30 individu)
dikumpulkan setiap bulan oleh penyelam SCUBA dengan pemompaan jet air dan diperbaiki
dalam formaldehida 5% dalam air laut segera setelah penangkapan. Pada bulan November dan
Desember 1999 dan Februari, Mei, Juni dan Juli 2000, sampel sedimen (satu sampel 2000 cm 3
setiap bulan tanpa ulangan) yang mengandung E. macha spat diambil dari dasar laut, beku,
dicairkan beberapa bulan kemudian dan kemudian diperiksa di bawah mikroskop bedah.

Morfometri

Variabel morfometrik yang dicatat meliputi panjang (L), tinggi (H), panjang di sepanjang
sumbu diagonal (D) (Gbr. 2), berat kering kedua katup (VW), berat basah seluruh spesimen
(TW) dan basah berat bagian lunak (SPW). Karena individu yang ditangkap oleh penyelam
SCUBA difiksasi dalam formalin sebelum ditimbang, pengukuran TW dan SPW mungkin bias.
Individu yang dikumpulkan dalam sampel sedimen tidak dimasukkan dalam analisis variabel
berat karena mereka tunduk pada metode pelestarian yang berbeda. Mengingat bahwa
transformasi logaritmik linierisasi hubungan dan menstabilkan varians (Voight, 1991, 1994),

212 PJ BARÓN et al.

FIG. 1. - Distribusi geografis Ensis macha dan lokasi area studi.
semua variabel diubah. Garis regresi dipasang untuk membangun hubungan antara ln (L)
dan variabel ln-transformed lainnya dan antara ln (SPW) dan ln (TW).Student t Ujidilakukan
untuk menetapkan allometry / isometry dalam hubungan. Untuk salah satu hubungan yang
menunjukkan diskontinuitas morfometrik, analisis regresi piecewise dilakukan dengan
menjalankan algoritma Simlex yang termasuk dalam Statistica (Statsoft Inc., 1996).

Pertumbuhan

Pemeriksaan pertumbuhan diakui oleh diskontinuitas topografi dan perubahan warna pada
permukaan katup. Pertumbuhan dikarakterisasi dengan mengukur jarak dari setiap cek ke engsel
di sepanjang garis pertumbuhan cangkang maksimum (D, Gbr. 2). Karena metode ini agak
subyektif, pengukuran pemeriksaan pertumbuhan dilakukan secara independen oleh dua
pengamat pada katup kiri 98 dan 99 individu
FIG. 2. - Dimensi shell diukur pada Ensis macha. L: panjang, H: tinggi, D: diagonal (sumbu pertumbuhan
lebih besar dari engsel ke margin ventral).
masing-masing dari sampel 147 kerang. Semua pengukuran dilakukan dengan kaliper Vernier ke 0,1 mm terdek
ukuran ukuran untuk kerang cukur dalam penelitian lain adalah L (Henderson dan Richardson, 1994; Urban, 19
menjadi L menggunakan persamaan regresi yang menghubungkan dua variabel. Persamaan von Bertalanffy (193
dipasang untuk data pemeriksaan size-at-growth dengan menggunakan regresi non-linear
menggunakan algoritma Simplex (Statsoft Inc., 1996) dan mempertimbangkan bahwa "t" adalah
jumlah cek pertumbuhan yang ditandai oleh binatang sejak awal pembentukan cangkang, " Lt"
adalah panjang katup (L) pada cek pertumbuhan "t", L∞ adalah panjang asimptotik, k adalah
konstan dan t0 adalah jumlah cek pertumbuhan yang ditandai pada ukuran 0. Parameter
pertumbuhan diperkirakan dengan metode kemungkinan maksimum secara independen untuk
data yang terdaftar oleh masing-masing pengamat. Perbandingan antara kurva dilakukan dengan
membandingkan rasio kemungkinan dengan tes chi-squared (Cerrato, 1990). Untuk mendapatkan
vali- dasi untuk periodisitas deposisi cek pertumbuhan, 100 orang dikumpulkan dari tempat tidur
pada November 1999, ditandai dengan sebuah pisau cukur pada permukaan katup mereka yang
tegak lurus terhadap margin anterior dan kembali ke ranjang. Karena hewan-hewan itu hilang
pada saat penangkapan kembali (November 2000), mungkin karena penangkapan ikan oleh
nelayan artisan yang beroperasi di daerah tersebut, sampel kedua dari 100 individu ditandai dan
dibiarkan di tempat tidur selama satu tahun sampai penangkapan kembali. (November 2001).

Pola reproduksi

Tiga ratus empat puluh sembilan individu berkisar antara 50 hingga 165 mm dalam L
dibedah dan sampel jaringan diambil dari gonad. Seks ditentukan dengan pengamatan apusan
gonad di bawah mikroskop binokular. Setelah semua wanita telah diidentifikasi, potongan
ovarium diwarnai dengan Methylen Blue, dioleskan pada slide kaca dan difoto dengan kamera
digital. Area proyeksi 100 oosit pada gambar foto diukur dengan penghitungan piksel (Aldus
Photo Styler, v2) dan luas persegi panjang yang mengandung masing-masing oosit dihitung
dengan mengalikan panjang sumbu terbesar oosit dengan cara itu. dari sumbu tegak lurus
terbesarnya (diukur dengan gambar Scion 4). Mengingat korelasi yang tinggi antara dua ukuran
daerah (R =

Lt = L∞ (1-exp (-k (t -t0))),

 morfometri, pertumbuhan dan reproduksi ensis Macha 213
TMAMPU 1. - Morfometri dari Ensis macha. (L: panjang, H: tinggi, D: sumbu diagonal, TW:
berat basah seluruh spesimen, SPW: berat basah bagian lunak, VW: bobot kering kedua katup, a: intersep, b: slope,
allometry) SEb: kesalahan standar b, 0: isometry, -: allometry negatif, +: rentang NL positif Slope
Intercepts Isometry / Isometry (mm) uji tes Allometry test P-level P-level t P-level r2 ab SEb ln D pada ln L 520 1.6-
165 0.21> 0.05 0 0.13 0.89 0.99 -0.11 1.01 <0.01 ln H pada ln L 108 1.6-11.2 - 28.09 <0.001 0.94 -0.61 0.55 0.01 412
11.2-165 + 3.31 <0.001 0,99 -1,74 1,02 <0,01 ln TW pada ln L 270 55-165 0 0,42 0,67 0,86 -11,47 3,03 0,07 ln VW pada ln L 270 55-165 0,92>
0,05 + 7,59 <0,001 0,92 -15,73 3,56 0,07 ln SPW pada ln L 270 55-165 - 3.01 <0.001 0.68 -10.18 2.66 0.11 ln SPW pada ln TW 270 55-165 -
2.99 <0.00 1 0,92 -0,34 0,95 0,02
0,97), hubungan mereka diperkirakan oleh regresi
, SPW bervariasi antara sekitar 50 dan sion. Kemudian, area persegi panjang setidaknya 50 vitel-
70% (rata-rata 60%) dari TW. oosit logenic per wanita dihitung dan ditransformasikan ke dalam
area proyeksi menggunakan
Pertumbuhan persamaan regresi. Untuk mendapatkan estimasi ukuran oosit, dianggap bahwa
oosit adalah per-
pengamat yang dicatat bergantian concavities cahaya dan lingkaran fectly, diameternya (d) yang
terkait dengan
konveksitas gelap pada permukaan katup E. daerah proyeksi oleh Persamaan:
macha sepanjang sumbu mereka pertumbuhan maksimum, setiap cekung dipisahkan dari con-d =
2 area berikut (daerah proyeksi /)
xkeresahan oleh langkah mencolok. Untuk pengamat ini, hanya langkah-langkah ini yang
mewakili pemeriksaan pertumbuhan musiman. Pada Dari perhitungan ini, frekuensi ukuran
bulanan
sisi lain, pengamat 2 menganggap bahwa distribusi pertumbuhan oosit vitellogenik diambil.
cek apakah ada diskontinuitas topografi yang mencolok di permukaan katup. Kurva pertumbuhan
kemungkinan maksimum yang diperoleh oleh dua pengamat independen. HASIL
berbeda secara signifikan satu sama lain, yang diperoleh oleh pengamat 2 menunjukkandispersi
yang lebih besar morfometri
(Tabel 2). Perbedaan antara pengamat terkait
. Hubungan morfometrik didirikan pada
TABLE 2. - Parameter pertumbuhan Ensis macha dari populasi Patagonian utara dan hasil
perbandingan antarakurva pertumbuhan rasio kemungkinandengan uji Chi-squared (uji df, S2: = 3 α estimator = 0,05). error
Lvariance, ∞,k dan t0LR:: parameter kemungkinan rasio, von P: tingkat Bertalanffy probabilitas. persamaan, n:
jumlah total pengamat pertumbuhan L∞ kt0 n S2 LR P
1 154 0,25 -0,08 550 59,5 131,4 <0,001 2 153,7 0,2 -0,72 749 133,2
ke parameter pertumbuhan k k dan t0 (Tabel 14) ). dan 16 maksimum untuk pengamat nomor 1
penelitian ini, bersama dengan beberapa sampel deskriptif sta-
dan 2 masing-masing, jumlah modal pemeriksaan menjadi karakteristik diberikan pada Tabel 1.
Katup kiri dan kanan
tujuh untuk keduanya. Meskipun percobaan validasi E. macha simetris dan memiliki kesamaan
pada periodisitas pengendapan dari bobot tanda centang. Pertumbuhan D relatif terhadap L
isometrik. Dalam
dilakukan dengan menandai 200 orang, hanya satu kontras, pertumbuhan H relatif terhadap L
secara negatif semua
dari mereka ditangkap kembali hidup-hidup setelah satu tahun. Indikator ini untuk individu
dengan L <11,23 mm dan sedikit
 tumbuh dari L = 125,7 mm (November 2000) menjadi alometrik positif untuk yang lebih besar.
Pertumbuhan
130,1 mm (November 2001) dan disimpan hanya satu TW relatif terhadap L adalah isometrik. Di
sisi lain,
tanda centang (yang 7th satu) selama periode ini. Pertumbuhan lain dari SPW relatif terhadap L
adalah alometrik negatif
199 kerang hilang karena alasan yang tidak diketahui, dan bahwa VW relatif terhadap L adalah
alometrik positif.
seperti memancing, pencabutan, dispersi sendiri. Oleh karena itu, SPW relatif terhadap TW
adalah allo-negatif
dan tersebar secarakarena kondisi cuaca badai.
214 PJ BARÓN dkk.

Pola reproduksi

Dari total 349 kerang yang dianalisis, 183 adalah laki-laki, 166 adalah perempuan dan tidak ada
yang hermafrodit. Rasio jenis kelamin individu yang dibagi menjadi tiga kelas ukuran tidak berbeda
secara signifikan dengan 1: 1 (Tabel 3). Oosit vitellogenik ditemukan di semua kerang perempuan dan
dalam semua bulan sampel, menunjukkan bahwa di Patagonia utara tidak ada periode istirahat. Ukuran
oosit vitellogenik berada dalam kisaran 16-110 μm. Distribusi frekuensi bulanan diameter oosit
vitellogenic ditunjukkan pada Gambar 3. Pada bulan September 1999, kelas ukuran oosit antara 36-80
μm diwakili secara merata. Pada bulan November tahun yang sama, kelas ukuran terbesar jauh lebih
jarang daripada pada bulan September, menunjukkan bahwa pemijahan parsial telah terjadi. Pada bulan
Desember, ada pemulihan kelas ukuran terbesar, dua komponen modal yang jelas dibedakan sampai
Mei 2000; pada saat itu kelas ukuran terbesar telah menjadi kurang berlimpah. Dari Mei hingga Juni,
ada penghilangan tiba-tiba komponen modal terbesar, menunjukkan bahwa pemijahan besar-besaran
terjadi pada periode ini. Akhirnya, dari Juli hingga Agustus kelas ukuran oosit terbesar berangsur-
angsur pulih, ukuran oosit rata-rata maksimum diamati selama bulan terakhir. Tujuh puluh satu E.
macha individu 1,6-23,5 mm L ditemukan dalam sampel sedimen. Dari ini, meludah lebih kecil dari 4
mm L hanya dipresentasikan pada bulan November, Juli dan Agustus, menunjukkan bahwa pemijahan
mungkin terjadi selama musim semi dan akhir musim gugur, seperti yang ditunjukkan oleh distribusi
frekuensi oosit vitellogenik.

DISKUSI
 Perubahan mendadak dalam pola pertumbuhan ln (H) relatif ke ln (L), dari alometrik negatif ke
isometrik, mengungkapkan bahwa katup individu yang lebih kecil dari 11 mm di L memodifikasi
bentuk mereka dari lebih
TABLE 3. - rasio jenis kelamin ensis macha dibagi menjadi tiga panjang (L) kelas

kisaranL (mm) Laki-laki Perempuan diharapkan

90-115 20 22 21 115-140 128 119 123,5

Jumlah 183 166 174,5

rasio jenis kelamin Keseluruhan = 1.10 Chi -quared = 1,05 (P = 0,59)
kuadrat menjadi lebih memanjang saat mereka tumbuh dan bahwa untuk individu yang lebih besar
bentuknya tidak bervariasi dengan ukuran. Bentuk memanjang dari beberapa spesies anak-anak seperti
kerang cukur memungkinkan mereka untuk menggali dalam-dalam dengan kebutuhan energi rendah
untuk melarikan diri dari pemangsa (Trueman, 1967; Urban, 1994). Untuk clambaru saja diselesaikan
FIG yang. 3. - Distribusi frekuensi bulanan Ensis macha diameter oositvitellogenic.

MORFOMETRI, PERTUMBUHAN DAN REPRODUKSI

ENSIS MACHAspat 215
pertumbuhan, yang ringan dan tidak dapat menggali dalam-dalam, menunjukkan
antara 125,7 mm dan 130,1 mm, kemampuannya melawan arus bawah juga mungkin
merupakanpenting yang
pertumbuhantampaknya lebih baik dijelaskan oleh yang pertama untuk survival (Stanley, 1970).
Karena bentuk E.
model. Namun, karena ada tingkat variabilitas machat memiliki rasio permukaan-ke-volume
yang lebih rendah daripada
dalam data panjang-pada-pertumbuhan cek (Tabel 2), tidak ada orang dewasa, mungkin lebih
stabil terhadap
definitif kesimpulan dapat diturunkan pada aspek ini. gaya tarik arus bawah. Seiring
bertambahnya individu,
Meskipun validasi periodisitas elongasi cangkang mungkin memberi merekaadaptif adaptif
endapan pemeriksaan pertumbuhandi E. macha berdasarkan pada tage untuk menjadi liang yang
efektif. Oleh karena itu,
pengamatan yang dilakukan dalam satu individu, perubahan dalam pertumbuhan H relatif
terhadap L dapat menjadi
jumlah maksimum pemeriksaan pertumbuhan yang ditemukan (sebagai hasil dari pergeseran
dalam mode kehidupan
pengamataner 1: 14; pengamat 2: 16) mirip dengan maksimum individu, dari pertikaian tempat
tinggal bawah permukaan hingga
usia (13,5 tahun) yang diperkirakan oleh Urban (1996) untuk remaja penggalian aktif yang sama.
Tingkat pertumbuhan
spesies TW,memberikan dukungan tambahan untuk considera- dan SPW relatif terhadap L
ditemukan di E. macha dipra-
tion pola pengendapan tahunan untuk pertumbuhan mengirim studi lebih rendah daripada yang
ditemukan untuk ensis
pemeriksaanensis.dan Ensis siliqua oleh Henderson dan Richardson
. Karya ini menunjukkan bahwa di utara Argen- (1994). Namun, karena protokol yang digunakan
untuk menimbang
Patagonia, perbandingan jantan dan betina E. macha , dua spesies terakhir berbeda dari yang
digunakan
tidak berbeda secara signifikan dengan 1: 1 untuk tiga oleh kami untuk E. macha, perbandingan
ini haruscon-
kelassize dianalisis. Ini menunjukkan bahwa kematian menyimpang dengan hati-hati. Alometrik
yang sedikit negatif
sepanjang rentang ukuran 90-165 mm bukanlah pertumbuhan SPW relatif terhadap TW yang
menunjukkan bahwa ada
ketergantungan. Dalam populasi ini betina tidak memiliki sedikit kehilangan dalam hasil daging
dengan mengorbankancangkang
periode istirahatdan mereka menunjukkan dua puncak pemijahan, berat saat kerang tumbuh.
satu di musim semi (September hingga November) dan perkiraan Pertumbuhan lainnya diperoleh
dalam penelitian ini
di akhir musim gugur (Mei hingga Juni). Studi yang dilakukan oleh pengamat 1 menghasilkan
nilai k von Bertalanffy
Avellanal et al. (2002) dalam spesies yang sama menunjukkan bahwa 0,25 tahun-1, yang mirip
dengan yang diperkirakan oleh
populasi Chili dalam 37-42 ° S juga tetap Carmona et al. (1999) dengan menelusuri komponen
modal
pada tahap lanjut kematangan (akhir aktif, matang dan ukuran E. macha populasiChili. Pada
sebagian melahirkan) sebagian besar tahun. Selain itu, di sisi lain, parameter k yang diperoleh
Observer 2,
dua puncak pematangan diamati oleh ini mirip dengan yang diperoleh oleh Urban (1996) oleh
penulis di dua dari tiga tempat tidur yang diteliti (Avellanal et mark dan tangkapan kembali (k =
0,21 tahun)-1).diperoleh oleh kedua pengamat lebih rendah Lthan ∞ nilaimereka.,
al2002). Spesies kerang pisau cukur lainnya, seperti E. sili- qua dari pantai Portugal (Gaspar dan
Mon- diperkirakan oleh Carmona et al. (1999) (216 mm) dan
teiro, 1998), Solen strictus dari Korea (Hong dan Urban ( 1996) (189,9 mm). Perbedaan dalam
esti-
Lee, 1990) dan Siliqua patula dari pasangan pantai Pasifik k oleh kedua pengamat mungkin
disebabkan oleh
Kanada (Bourne, 1979) menelurkan hanya setahun sekali, interpretasi pertumbuhan memeriksa.
Gaspar et al. (1994)
umumnya dari musim semi ke musim panas. Sampel E. menganalisis cek pertumbuhan E. siliqua
baik oleh
macha dipertimbangkan dalam penelitian ini berasal dari pengamatan populasi dan
menggunakan replika kulit asetat dari
tions yang terletak di batas paling utara (terpanas) dari bagian cangkang, mencapai kesimpulan
bahwa pertumbuhan
distribusi spesies. Spesimen dari spesies ini memeriksa penghitungan dengan metode pertama
underestimat-
dan kerang lainnya dengan distribusi geografis yang sama di tingkat pertumbuhan (k) dalam
spesies itu. Para penulis ini
(misalnya Protothaca antiqua dan Eurhomalea exalbida; mencatat bahwa kerang yang terganggu
membentuk celah pada
 Schuldt, 1975; Verdinelli dan Schuldt, 1976; Bor- permukaan katup mereka yang sering
terkontaminasi
, 1989), ditemukan di kondisi matang sepanjang tahun menyatu dengan cek pertumbuhan
musiman di bawahlangsung
putaran. Juga, mereka menelurkan lebih dari setahun sekali, pengamatan. Di sisi lain, ada yang
lain
baik di musim dingin atau musim panas. Sebaliknya, spesies kerang silet (Ensis directus) di
mana musim -
spesies kerang lain yang batasnya paling selatan (paling dingin) dari pemeriksaan pertumbuhan
lebih mencolok daripada
distribusiadalah Patagonia utara (misalnya Tellina tanda, memungkinkan estimasi yang andal
daripertumbuhan
gangguanpetitiana, Baron dan Ciocco, 2001; Parameter Amiantis menggunakan pengamatan
langsung (Swennen et
rata, Morsán, 2000) menunjukkan pemijahan al., 1985). Panjang individu pada-7ke
puncakdan individu dewasa hanya selama pemeriksaan pertumbuhan akhir adalah 127,8 mm
pada model pertumbuhan
periode musim semi-musim panas. pengamat 1 dan 120,9 mm di pengamat 2. Karena
penelitian ini mendokumentasikan pola umum dari satu-satunya individu yang ditandai pulih
membentuk-7ke
pertumbuhan dan reproduksiuntuk Patagon utara -
216 PJ BARÓN et al.

Populasi E. macha yang lain. Meskipun informasi ini relevan untuk mengatur kegiatan penangkapan
ikan yang akan segera terjadi, studi yang lebih rinci masih diperlukan untuk memungkinkan desain
rencana pengelolaan jangka panjang. Namun, strategi eksploitasi awal dapat dipertimbangkan
berdasarkan informasi ini. Misalnya, penutupan reproduksi singkat dapat diterapkan untuk menghindari
gangguan pada tempat tidur selama puncak pemijahan. Jika langkah ini harus diambil, jadwal tahunan
evakuasi pria juga harus dianalisis. Batas ukuran juga dapat dievaluasi dengan mempertimbangkan hasil
biomassa kohort di bawah kisaran yang wajar dari koefisien kematian alami.

UCAPAN TERIMA KASIH

Kami menghargai bantuan yang diberikan oleh Norberto De Garín dan Alejandra Monsalve
selama tugas lapangan dan laboratorium. Miguel A. Díaz dan Ricardo B. Vera memungkinkan
pengambilan sampel. Dua pengulas anonim memberikan komentar berharga untuk memperbaiki versi
asli naskah. Penelitian ini didanai oleh PID CONICET (Argentina) 656/98.

REFERENSI

Avellanal, MH, E. Jaramillo, E. Clasing, P. Quijón dan H. Contrera . - 2002. Siklus reproduksi bivalvia Ensis macha
(Molina, 1782) (Solenidae), Tagelus dombeii (Lamarck, 1818) (Solecurtidae) dan Mulinia edulis (King, 1831) (Mactridae) di Chili Selatan. Veliger, 45: 33-
44. Barón, PJ dan NF Ciocco. - 2001. Siklus reproduksi Telina petitiana d'Orbigny, 1846, di Teluk Nuevo (Argentina). Veliger, 44: 370-380. Bertalanffy,
L. von - 1938. Teori kuantitatif pertumbuhan organik (pertanyaan dalam hukum pertumbuhan II). Bersenandung. Biol., 10: 181-213. Borzone, CA - 1989.
 El ciclo gonadal de Venus antigua King & Broderip, 1835 (Verinidae: Bivalvia) di el golfo San José. Physis, 47: 61-72. Bourne, N. 1979. Kerang silet,
Siliqua patula Dixon, berkembang biak dan perekrutan di Masset, British Columbia. Proc Natl. Kerang. Assoc., Md., 69: 21-29. Bustos, E., S. Olave, I.
Lépez dan E. Pacheco. - 1999. PRODUCCION de Semillas de ensis macha en sistema controlado. Abstrak “IV Congreso Latinoamericano de
Malacología”, 6-10 September 1999, Coquimbo, Chili. Carmona, MA, O. Aracena, C. Santos dan I. Lopez. - 1999. Daftar Isi untuk Peraturan VIII Región.
Abstrak “IV Congreso Latinoamericano de Malacología”, 6-10 September 1999, Coquimbo, Chili.
Cerrato, RM - 1990. Uji Statistik Interpretable untukPertumbuhan Perbandinganmenggunakan Parameter dalam
Persamaan von Bertalanffy. Bisa. J. Fish. Aquat. Sci., 47: 1416-1426. FAO. - 2000. Fyshstat Plus: Perangkat lunak universal untuk seri waktu statistik
perikanan, Versi 2.3. Gaspar, MB, CA Richardson dan CC Monteiro. - 1994. Efek pengerukan pada pembentukan shell di kerang pisau Ensis siliqua dari
Barrinha, Portugal selatan. J. Mar. Biol.Ass.UK, 74: 927-938. Gaspar, MB dan CC Monteiro. - 1998. Siklus reproduksi kerang kerang Ensis siliqua dan
kerang Venus striatula di Vilamoura, Portugal selatan. J. Mar. Biol. Pantat. Inggris 78: 1247-1388. Henderson, S. dan CA Richardson. - 1994.
Perbandingan umur, tingkat pertumbuhan dan perilaku menggali kerang, Ensis siliqua dan Ensis ensis. J. Mar. Biol.Ass.UK, 74: 934-954. Hong, SS dan JJ
Lee. - 1990. Studi histologis tentang game-togenesis dan siklus reproduksi silet, Solen stricus Gould, di Cheju-do. Banteng. Res. Mar Inst. Cheju Natl.
Univ. 14: 39-59. Lasta, M., NF Ciocco, C. Bremec dan A. Roux. - 1998. Moluscos bivalvos y gasterópodos, Dalam: “El Mar Argentino y recursos
Pesqueros” (Boschi, Ed.), 2: 115-142, INIDEP, Mar del Plata, Argentina. Morsán, E. - 2000. Dinámica poblacional y explotación de la alme-ja púrpura,
Amiantis purpura (Lamarck, 1856) (Bivalvia: Verinidae). Tesis PhD, Universidad Nacional del Sur, Argenti- na. 119 hal. Osorio, C., JA Cifuentes dan S.
Mann. - 1979. Moluscos marinos de importancia económica id Chili. Biol. Pesq (Chili), 11: 3-47. Sernapesca. - 2000. Anuario estadístico de pesca.
Servicio Nacional de Pesca, Ministerio de Economía, Fomento y Recon- strucción. Chili. 291 hal. Schuldt, M. - 1975. Mempertimbangkan sobre la
reproducion de los pelecípodos chionidos dan Punta Loma, Golfo Nuevo, Chubut. Physis, 34: 137-146. Stanley, SM - 1970. Hubungan bentuk cangkang
dengan kebiasaan hidup di Bivalvia. Geol. Soc. Amer. Nona. 125: 1-296. Swennen, C., MF Leopold dan M. Stock - 1985. Catatan tentang pertumbuhan dan
perilaku pisau cukur kerang Amerika Ensis directus di Laut Wadden dan pemangsaannya oleh burung. Helgol. Meere- sunters., 39: 255-261. Statsoft Inc. -
1996. Statistica untuk Windows: Pengguna pengguna komputer, Tulsa, OK. Statsoft Inc. Trueman, ER - 1967. Dinamika menggali di Ensis (Bivalvia). Proc
R. Soc. (B) 166: 459-476. Urban, HJ - 1994. Adaptasi dari enam spesies bivalve infaunal Chili: Koeksistensi yang dihasilkan dari perbedaan dalam
morfologi, kedalaman liang dan preferensi substrat. Lengkungan. Ikan. Res., 42: 183-193. Urban, HJ - 1996. Dinamika populasi bivalvia Venus antiqua,
Tagelus donbeii dan Ensis macha dari Chili pada 36oS. J. Shellfish Res., 15: 719-728. Verdinelli, MA dan M. Schuldt. - 1976. Pertimbangan dimulai
dengan aspek-aspek yang berbeda dengan reproduksi dan reproduksi oleh Ameghinomya antiqua (Raja, 1831) (Chionidae) di Punta Loma, Golfo Nuevo-
Chubut. Pdt. Museo de La Plata, 12: 183-202. Voight, JR - 1991. Variasi morfologis dalam spesimen gurita: menilai kembali asumsi deformasi yang
disebabkan pelestarian. Malacologia, 33: 241-253. Voight, JR - 1994. Variasi morfologis pada gurita air dangkal (Mollusca: Cephalopoda). J. Zool., 232:
491-504.

Scientific ed .: C. Richardson

MORFOMETRI, PERTUMBUHAN DAN REPRODUKSI

ENSIS MACHA 217