8.

CALCAREOUS NANNOFOSSIL QUANTITATIVE BIOSTRATIGRAPHY OF

HOLES 969E AND 963B (EASTERN MEDITERRANEAN)1

Enrico Di Stefano2

ABSTRAK
Pola distribusi dari nannofossils berkapur biostratigrafi yang dipilih secara khusus
dianalisis dalam urutan Pliosen-Pleistosen dari Lubang 969E dan 963B dibor selama Program
Penggilingan Laut Kaki 160 (Mediterania Timur). Metode Quan-titative digunakan untuk
memverifikasi reliabilitas urutan kejadian nannofosil berkapur yang terdeteksi selama ODP Leg
107, Site 653 di Western Mediterranean. Dalam catatan Mediterania, tepat di atas pangkal
Zanclean, interval paracme pseudoumbilicus Reticu-lofenestra dapat digunakan untuk
meningkatkan resolusi biostratigrafi dalam catatan Pliosen basal. Pada dasar dari urutan Lubang
969E hanya bagian paling atas dari paracme Reticulofenestra pseudoumbilicus telah diidentifikasi.
Oleh karena itu, disimpulkan, bahwa segmen pendek tidak hadir di pangkalan lokal dari Pliosen.

PENGANTAR

Skema biostratigrafi nannofosil berkapur untuk catatan Pliosen-Pleistosen Mediter-

ranean diusulkan oleh Raffi dan Rio (1979) dengan mengacu pada Proyek Pengeboran Laut Dalam
(DSDP) Leg 13 Site 132. Rio et al. (1990) merevisi skema ini setelah analisis rinci Kaki 107 Situs
653, yang menduduki kembali Situs 132. Pada dasarnya berdasarkan urutan tingkat kepunahan
dari Discoaster taxa selama Pliosen (hanya batas-batas zona MNN12 / 13 dan MNN1415 /
MNN16a didefinisikan oleh penanda nonasterolith) dan pada evolusi kompleks Gephyrocapsa di
Pleistocene (Gambar 1), skema zonal untuk Mediterania Barat telah diterima secara luas dan
digunakan dalam beberapa penelitian (Di Stefano dan Sprovieri, 1990; Chan -nell et al., 1992; Di
Stefano dkk., 1993; Castradori, 1993). Analisis de-tailed dari nannofossils berkapur dari urutan
Pliocene-Pleisto-cene Lubang 969E memberikan kesempatan untuk menerapkan skema zonal ini
ke bagian geologi Mediterania Timur, untuk membandingkan evolusi nannofossil berkapur dalam
dua sub-mederiterean yang berbeda ini. -basins. Lubang 963B dibor ke arah laut dari bagian lahan
Sisilia Capo Rossello (Gbr. 2). Urutan yang diperoleh encom-melewati interval stratigrafi antara
tingkat paling atas tanam di Capo Rossello, dapat dirujuk ke kejadian pertama (FO) dari
Gephyrocapsa besar (Di Stefano et al., 1993) dan Holocene. Lubang ini karena itu penting untuk
melaporkan urutan bioevents yang hanya dapat diidentifikasi secara sporadis, dan hanya untuk
bagian atas dari Pleistocene bawah, di outcropping bagian sepanjang pantai selatan Sisilia (Di
Stefano et al., 1991).

MATERI
Lubang 969E dan 963B dipelajari. Lubang 969E terletak di Ridge Mediterania, sekitar 100
km selatan pulau Kreta, di punggung bukit yang memisahkan Cekungan Ionia dari Cekungan
Levantine (Gbr. 2). Sebanyak 133 sampel dari Pliosen-Pleistocene Unit I ex-amined dari Lubang
969E (dari Cores 1 hingga 11). Se-pelagic mencakup lebih dari 80 lapisan sapropel. Dua sampel
per detik dipelajari dengan jarak sampel maksimum ~ 70 cm. Sesuai dengan perkiraan tingkat
akumulasi sedimen (lihat berikut ini), interval waktu ~ 35 k.y. diwakili per 70 cm inti. Bagian atas
Messinian Unit II diwakili oleh ~ 2 m tanah liat berkapur yang tidak termasuk dalam penelitian
ini.
Lubang 963B terletak di Selat Sisilia (Gambar 2), di daratan utara Afrika yang tidak stabil,
dekat dengan bagian deformasi Gela Nappe. Sedimen dari unit sedimen tunggal yang dikenal
adalah nannofossil cairan, dengan interkalasi kecil dari debu, abu vulkanik, dan interval lempung.
Sampel yang diperiksa berjumlah 253. Dua sampel dari setiap bagian dipelajari dengan jarak
sampel maksimum sekitar 70 cm. Seperti yang dilaporkan selanjutnya, jarak sampel ini mencakup
interval waktu ~ 9 k.y. di sedimen Pleistosen yang lebih rendah dan ~ 3 k.y. di tengah Pleistocene
melalui sedimen Holocene.

METODE

Slide smear untuk analisis mikroskop cahaya disiapkan sesuai dengan teknik standar.
The scanning electron microscope (SEM) hanya digunakan untuk menyelidiki Emiliania huxleyi
FO sesuai dengan metodologi yang diperkenalkan oleh Thierstein et al. (1977). Bahan yang tidak
diproses yang sama yang digunakan untuk menyiapkan slide smear dioleskan pada stub SEM.
Untuk mempertahankan keadaan nannofosil sebagai asosiasi yang tidak berubah, tidak ada bahan
nonbiogenik yang dihilangkan. Identifikasi takson dilakukan dengan mikroskop cahaya (cahaya
yang dikirim dan nicol yang disilangkan) pada perbesaran ~ 1000.
Estimasi kelimpahan dari nannofossils dalam slide dibuat dengan kategori berikut:

Berlimpah = biasanya lebih dari 10 spesimen terjadi per lapangan; Common = 110 spesimen
per bidang;
Sedikit = 1 spesimen per 110 bidang; dan Rare = 1 spesimen per lebih dari 10 bidang.

Evaluasi kualitatif dari keadaan pelestarian dari nannofossils cal-careous dibuat dengan kriteria
sebagai berikut:

Bagus = spesimen menunjukkan sedikit atau tidak ada pembubaran dan / atau pertumbuhan
berlebihan;
Sedang hingga baik = spesimen menunjukkan kelarutan sedikit hingga sedang dan / atau
pertumbuhan berlebih, dan identifikasi beberapa spesies terganggu;
Sedang = spesimen menunjukkan pembubaran moderat dan / atau pertumbuhan berlebih, dan
identifikasi terganggu pada tingkat spesifik; dan Miskin = spesimen menunjukkan
pembubaran ekstrim dan / atau pertumbuhan berlebih.
Gambar 1. Mengadopsi skema biostratigrafi nannofosil berkapur untuk catatan Mediterania Pliosen-Pleistosen dari
Rio et al. (1990) berkorelasi dengan chronostratigraphy, skala waktu polaritas geomagnetik, dan bioevents
foraminifer planktonik. Di kolom sebelah kanan, posisi peristiwa orde kedua juga dilaporkan.

Gambar 2. Peta indeks dengan lokasi Situs ODP 969, 964, dan 963. 1 = Capo Rossello-Punta Piccola; 2 = Monte
San Nicola; 3 = Capo Spartivento-Roccella Jonica
Data kelimpahan taxa nannofossil dikumpulkan dengan metode kuantitatif. Aplikasi mereka dalam
studi biostratig-raphy dan biochronology terkonsentrasi dan bernanah telah dibahas panjang lebar
oleh Backman dan Shackleton (1983) dan Rio et al. (1990).
Metode penghitungan berikut diterapkan dalam pekerjaan ini:
1. Spesies indeks vs. kumpulan total digunakan untuk mendeteksi E. huxleyi FO dan
peningkatannya dan Pseudoemiliania lacunosa last occurrence (LO). Hitungan dibatasi
untuk 300 nannofossils pertama untuk E. huxleyi dan 500 pertama untuk P. lacunosa.
2. Indeks spesies vs jumlah tetap bentuk taksonomi terkait. Metode ini digunakan untuk
mendeteksi pola kelimpahan penanda Discoaster relatif terhadap 100 asterolith,
Calcidiscus macintyrei relatif terhadap 100 Calcidiscus, Helicosphaera sellii relatif
terhadap 50 helicoliths, Gephyrocapsa berukuran relatif rela-tive sampai 300 plasoliths> 3
µm, Gephyrocapsa besar relatif terhadap 100 Gephyrocapsa spp. > 4 µm, dan
Gephyrocapsa sp. 3 berhubungan dengan 100 Gephyrocapsa spp. > 4 µm.
3. Jumlah spesimen dari takson di daerah yang ditentukan sebelumnya dari slide (4,52 mm2)
digunakan untuk mengukur:
a. Sebuah. Akumulasi total dari genus Discoaster melalui rekaman;
b. Bioevents Pliosen awal relatif terhadap P. lacunosa dan bentuk indeks Amaurolithus dan
Ceratolithus; dan
c. Kelimpahan relatif dari Reticulofenestra pseudoumbili-cus dan Sphenolithus spp.
(Sphenolithus abies dan S. neo-abies).

TAKSONOMI

Konsep taksonomi Backman dan Shackleton (1983), Rio et al. (1990), dan Raffi dkk.
(1993) diikuti. Mereka telah diadopsi oleh penulis sebelumnya yang mempelajari catatan
Mediterania Pliosen-Pleistosen (Channell et al., 1992; Castradori, 1993; Di Ste-fano et al., 1993;
Glaçon et al., 1990).

BIOSTRATIGRAPHY

Wilayah Mediterania bertindak sebagai provokasi biogeografi yang berbeda selama

interval waktu Pliosen-Pleistosen (Thunell, 1979; Berggren, 1984). Sebagai akibatnya, skema
biostratigrafi berkapur regional telah diusulkan oleh penulis yang berbeda (Cita, 1975; Colalongo
dan Sartoni, 1979; Spaak, 1983; Iaccarino, 1985; dan Sprovieri, 1992 untuk foraminifera
planktonik; dan Bukry, 1973; Schmidt, 1973 ; Müller, 1978; Ellis, 1979; Raffi dan Rio, 1979; dan
Rio et al., 1990 untuk nannofossils berkapur).
Penelitian sebelumnya pada biostratigrafi nanno-fosil Biosferratigrafi Pliosen-Pleistosen
dari Mediterania dirangkum oleh Rio et al. (1990). Mereka memperkenalkan definisi kuantitatif
untuk batas-batas zona. Skema mereka, berkorelasi dengan zonasi standar Martini (1971) dan
Okada dan Bukry (1980), diadopsi dalam studi subse-quent dari bagian lahan di Mediterania Barat
(Chan-nell et al., 1992; Di Stefano et al. , 1993) dan di inti laut Kuarter pulih di Mediterania Timur
(Castradori, 1993). Skema ini diadopsi di sini, tetapi sebagaimana dimodifikasi oleh Sprovieri et
al. (1994). Sprovieri et al. (1994) mendefinisikan batas atas Zona MNN16a oleh kejadian umum
terakhir (LCO) dari Discoaster tama-lis dan bukan oleh LO dari spesies penanda (Gbr. 2). Koin
LCO-samping dengan penurunan tajam atas D. tamalis di atas interval paracme.
 CHRONOSTRATIGRAPHY

Miocene / Pliocene Boundary

Global Stratotype Section and Point (GSSP) dari batas ini baru-baru ini diajukan oleh
Hilgen dan Langereis (1993) di dasar urutan Trubi di bagian Eraclea Minoa (Sisilia Selatan) sejak
di Capo Rossello, di mana Cita (1975) mengusulkan ini batas, data paleomagnetik tidak dapat
diperoleh. Proposal oleh Benson dan Rakic-El Bied (1996), untuk mendefinisikan batas ini di
bagian Bou Regreg (Maroko), secara kebetulan dari pangkal interval paleomag-netik C3r, masih
kontroversial dan masih dalam pembahasan.
Mengikuti Hilgen dan Langereis (1993) pengakuan batas ini dalam catatan lautan terbuka
adalah sulit, karena kurangnya penanda bio-stratigrafi pada tingkat stratigrafi ini. Makalah terbaru
yang didasarkan pada bagian lahan yang muncul di Calabria menunjukkan bahwa batas ini terjadi
sedikit (siklus presesi lima astronomi) di bawah pangkal subdi Thvera dan sedikit di bawah
Triquetrorhabdulus karpet LO (Channell et al., 1988; Hilgen dan Langereis, 1988; Di Ste-fano et
al., 1996). Oleh karena itu, batas ini memiliki usia sekitar 5,33 Ma (Hilgen, 1991b; Sprovieri,
1993). Di laut ekstra-Mediterania, batas ini berada dalam Subzone CN10a dari skema zonasi
Okada dan Bukry (1980).

Pliosen
Skema dua kali lipat chiostratigrafi Pliosen dari Berggren et al. (1985) telah didiskusikan
oleh Rio et al. (1991, 1994) dan Cita dkk. (dalam pers), yang mengusulkan pembagian tiga kali
lipat berdasarkan batas-batas stratotip yang ditentukan dengan baik. Akibatnya, Seri Pliosen dibagi
menjadi Zanclean, Piacenzian, dan Gelasian Stages. Basis Zanclean didefinisikan di dasar urutan
Trubi, yang panen di Capo Rossello (Cita dan Gartner, 1973). Batas ini pada tingkat litologi yang
sama dengan batas Miosen / Pliosen yang diusulkan oleh Cita (1975). Unit chronostratigraphic
Zanclean membentang interval antara dasar Pliosen dan dasar Piacenzian. Setelah revisi dari
sekuens stratotipe Piacenzian (Rio et al., 1988), GSSP dari basis Piacenzian diajukan oleh Cita et
al. (1996) bertepatan dengan lithologic skala kecil cy-cle 77 dari Hilgen (1991a). Dalam siklus ini,
tanaman yang keluar di dasar bagian Punta Piccola (Agrigento, Sisilia Selatan), batas Gilbert /
Gauss diidentifikasi di bagian atas, dan LO of Globorotalia puncticulata diakui dalam siklus
lithologic 79 (Hilgen, 1991a) .
GSSP dari dasar Gelasian Stage (baru-baru ini diratifikasi oleh International Union
Geological Sciences (IUGS) didefinisikan di bagian Monte San Nicola (Gela, Sisilia Selatan) (Rio
et al., 1994), bertepatan dengan tingkat yang dilaminasi berkorelasi dengan oksigen isotop Tahap
103. Tidak ada bioevents yang hadir di dasar tahap ini.Permainan terbaik untuk pengakuannya
adalah LO of Discoaster pentaradi-atus, yang di bagian stratotipe adalah ~ 0,089 Ma lebih muda
dari stratotype batas.

Batas Pliosen / Pleistosen

Batas ini, diratifikasi oleh IUGS di bagian Vrica (stratotype bound-ary) (Calabria, Italia;
Aguirre dan Pasini, 1985; Bassett, 1985), paling baik diperkirakan oleh peningkatan pertama
planktonik untuk-aminifer kiri-melingkar Neogloboquadrina pachyderma dan FO dari nessofossil
gynyrocapsa oceanica sl yang berkapur (= FO of me-dium-size Gephyrocapsa spp., Menurut Raffi
et al. 1993).
Dalam penelitian ini Pleistocene dibagi menjadi Pleistosen bawah dan tengah-atas.
Definisi batas ini masih dalam diskusi (Cita dan Castradori, 1995). Salah satu opsi yang diusulkan
adalah pengakuan batas ini oleh FO of Gephyrocapsa sp. 3. Pilihan ini diikuti selama studi kapal
Leg 160 (Emeis, Robertson, Richter, et al., 1996) dan dalam makalah ini.

RESULT
Lubang 969E
Nannofossils Calcareous melimpah di semua sampel dari Unit I. Rakitan kaya,
terdiversifikasi dengan baik, dan menunjukkan pengawetan baik-baik-moderat-baik. Etching
minimal dan hanya ada di beberapa lapisan sapropel. Tingkat pertumbuhan berlebih sedang
diamati terutama pada interval Pliosen bawah. Pengerjaan ulang sangat minim. Pola distribusi
relatif dari spesies sebanding dengan yang dilaporkan oleh Rio et al. (1990) untuk Mediterania
Barat. Stratigraphic po-sition dari peristiwa yang diakui tercantum dalam Tabel 1. Biostratigraph-
ic dan pembagian chronostratigraphic dari urutan dirangkum pada Gambar 3. Pola distribusi dari
taxa yang dipertimbangkan adalah plot-ted pada Gambar 411.
Di Unit II, kumpulan nannofosil berkapur sedikit untuk com-mon dan spesimen
menunjukkan kondisi pelestarian moderat-sedang-baik. Taxa yang direka ulang (Micula
decussata, Cribrosphaerella ehrembergii, Cyclicargolithus floridanus, dan Dictyococcites bisec-
tus) dari sedimen yang lebih tua hadir dengan taxa nondiagnostik yang berkisar dari Miosen hingga
Pliosen. Mereka termasuk Sphenolithus abies, Coccolithus pelagicus, Discoaster pentaradiatus,
Calcidiscus macintyrei, dan Reticulofenestra spp. dan ditafsirkan sebagai dikerjakan ulang dari
sedimen Miosen atas dari Messinian akhir. Transisi menjadi-tween Unit I dan Unit II tajam,
sebagaimana dibuktikan oleh perubahan yang kuat dalam kelimpahan dan komposisi kumpulan.
Perubahan ini dianggap sebagai indikasi pembentukan kembali kondisi laut terbuka di atas
Messinian Unit II atas di dasar Pliosen (Cita, 1975; Rio et al., 1984). Dalam lubang ini, dasar
Pliosen tidak terwakili, sebagaimana dibuktikan oleh hiatus yang durasinya telah ditetapkan pada
~ 200 k.y. (Lihat di bawah).
 Tabel 1. Ringkasan posisi stratigrafi dari peristiwa nanno-fosil berkapur di Hole 969E.

Lubang 963B

Nannofossils Calcareous melimpah di semua sampel yang dianalisis. Kumpulan

didominasi oleh plasolith diidentifikasi sebagai Gephyro-capsa spp. Kelompok-kelompok ini
membandingkan dengan baik dengan laporan Kuarter sebagai dilaporkan untuk Cekungan
Mediterania oleh Müller (1978, 1990). Spesies Pliosen ulang, Miosen, Eosen, dan Kapur Akhir
juga terjadi. Banyaknya taxa yang dikerjakan ulang meningkatkan peningkatan, dimulai sekitar
115 m di bawah permukaan laut (mbsf), yang menunjukkan bahwa selama interval waktu ini
sumber-sumber untuk pengerjaan ulang lebih aktif. Bukti pengerjaan ulang serupa
didokumentasikan dari bagian lahan Pleistocene yang lebih rendah yang tersingkap di sepanjang
pantai selatan Sisilia (Channell et al., 1992, Di Stefano et al., 1993).
Pelestarian kumpulan Pleistosen di situ pada umumnya baik. Namun demikian, karena
pengerjaan ulang yang kuat, pengenalan LO P. lacunosa dapat diidentifikasi dengan akurasi hanya
dengan analisis quan-titative. The biostratigraphic dan chronostratigraphic subdi-vision dari urutan
dipelajari dari Lubang 963B dilaporkan pada Gambar
12. Posisi stratigrafi dari peristiwa yang diakui tercantum dalam Tabel 2. Pola distribusi dari taksa
yang dipertimbangkan diplot pada Gambar 13.

BIOSTRATIGRAPHIC REMARKS

Urutan biozones yang sama dilaporkan dari studi Laut Tyrrhenian tentang Rio et al.
(1990) diidentifikasi dalam Lubang 969E dan 963B. Meskipun jarak sampel kurang dari yang
digunakan oleh Rio et al. (1990), pola kelimpahan dari Mediterania Timur dan Cekungan
Tyrrhenian adalah sama. Evolusi stratigrafi dan paleo-ekologis yang sama, oleh karena itu,
mempengaruhi nannofosil berkapur sebagai semblages di dua sub-cekungan Mediterania selama
Pliosen-Pleistosen. Beberapa makalah tentang nostofosil biostratigra-phy berkapur menunjukkan
kesempatan untuk analisis kuantitatif untuk mendeteksi batas biostratigraphic dengan akurasi.

Gambar 3. Komposit dari peristiwa-peristiwa biostratigraphic nannofossil yang terkalsifikasi yang ditemukan di
Hole 969E.

Khususnya, Rio et al. (1990) mengusulkan ambang kuantitatif untuk banyak bioevents ini, di
bawah atau di atas mana spesies dianggap biostratigraphically tidak relevan. Secara efektif, ini
adalah dasarnya crite-rion pada dasarnya biostratigrafi. Ini tidak selalu bertepatan dengan kisaran
total spesies hidup. Spesies dapat terjadi di luar tingkat stratigrafi di mana ambang batas yang
diusulkan diidentifikasi, tetapi dengan nilai persen yang sangat rendah. Nilai rendah tersebut
secara biostratigrafi tidak konsisten untuk pengenalan batas biostratigrafi yang dapat dilipat,
khususnya dengan adanya pengerjaan ulang yang kuat.
Selain identifikasi peristiwa biostratigrafi primer, metode kuantitatif dalam penelitian ini
menghasilkan identifikasi beberapa perubahan tajam dalam distribusi kelimpahan relatif selama
rentang total beberapa spesies. Seperti yang sudah dilaporkan secara implisit oleh Rio et al. (1990),
kepentingan mereka untuk meningkatkan resolusi biostratigrafi berdasarkan kumpulan nannofosil
berkapur ditekankan

Gambar 4. Pola kelimpahan Reticulofenestra pseudoumbilicus di Lubang 969E.

Gambar 5. Pola kelimpahan Sphenolithus spp. (S. abies dan S. neoabies) di Hole 969E.
 Gambar 6. Pola kelimpahan dari taxa ceratolith di bawah Pliosen dan Helicosphaera sellii di Hole 969E.

di sini, karena ada bukti bahwa perubahan kelimpahan ini mungkin sinkron di Mediterania Timur
dan Barat (Sprovieri et al., Bab 12, buku ini).

Reticulofenestra pseudoumbilicus Paracme

Tepat di atas pangkal Pliosen interval waktu singkat hadir di mana R. pseudoumbilicus
tidak ada atau sangat langka dibandingkan dengan segmen yang mendasari dan atasnya (lihat
gambar 5 dari Rio et al., 1990). Diidentifikasi sebagai paracme R. pseudoumbilicus, ia melewati
selang stratigrafi yang mencakup siklus skala kecil 6 hingga 14 Hilgen (1991b) di bagian Roccella
Jonica-Capo Spartivento (Di Stefano et al., 1996). Usia yang dilaporkan oleh penulis ini untuk
pangkalan dan atas paracme ini adalah 5,20 dan 5,01 Ma, masing-masing. Pada Lubang 969E
sedimen basal Unit I termasuk kumpulan bunga di mana R. pseudoumbilicus sangat langka (94,82
mbsf). Di atas tingkat ini, R. pseudoumbilicus tiba-tiba meningkat dalam jumlah besar (93,99
mbsf). Pola distribusi ini menunjukkan bahwa tingkat basal ini dapat dikorelasikan dengan bagian
paling atas dari interval paracme R. pseudoumbilicus. Akibatnya, sangat dasar Pliocene terkoreksi
dengan siklus litologi 1011 pertama di bagian komposit Roccella Jonica-Capo Spartivento, yang
membentang ~ 0,2 m.y. (Di Stefano et al., 1996), tidak ada di dasar Lubang 969E.

Bioevents di Pangkalan MNN14 / 15 Zone

Di dasar MNN14 / 15 Zona tiga orde kedua bioevents oc-cur, masing-masing D. tamalis
FO, Amaurolithus delicatus LO, dan P. lacunosa FO. Mereka mengikuti satu sama lain dalam
urutan Situs Mediterania Barat 653 (Rio et al., 1990) dan dapat digunakan untuk
mengimplementasikan resolusi stratigrafi dalam biozone ini. Pada Lubang 969E, seperti di Situs
653, plasolit pertama yang dapat dikenali dengan jelas P. lacunosa terjadi dengan nilai kelimpahan
di bawah 2% dalam sampel yang sama di mana A. delicatus LO terdeteksi. Kedua taxa co-terjadi
dalam interval yang sangat singkat di bawah ambang (2%) yang digunakan oleh Rio et al. (1990)
untuk mengidentifikasi FO P. lacunosa. Karena kecenderungan yang sama dalam distribusi kedua
spesies ini diakui juga di Pliosen Timur Mediterania, di Lubang 969E, FO P. lacunosa dilaporkan
hanya terjadi bersamaan dengan kejadian A.icicatus LO.
Selain itu di Lubang 969E, Gephyrocapsa kecil (terdeteksi atas dasar pengamatan
semikuantitatif) menjadi umum dari tepat di atas dasar biozone ini, dan jauh di bawah P. lacunosa
FO. Hanya spesimen langka dan tersebar dari Gephyrocapsa kecil yang hadir melalui Zona
MNN13 yang mendasarinya. Data ini dibandingkan dengan data yang dilaporkan dari Mediterania
Barat dan Timur oleh Müller (1978) dan Driever (1988).

Discoaster pentaradiatus Paracme

Paracme D. pentaradiatus pada awalnya diidentifikasi oleh Driev-er (1981). Ini melintasi
batas MNN1415 / 16a. Usia dasar interval paracme ini, yang dicirikan oleh ketiadaan sementara
spesies di Mediterania, adalah ~ 3,90 Ma (Sprovieri, 1993). Bagian atas paracme D. pentaradiatus
tepat di atas kejadian terakhir Globorotalia puncticulata (Sprovieri et al., 1994; Channell et al.,
1992) dan usia yang diajukan untuk kejadian ini adalah 3,56 Ma (Sprovieri, 1993). Identifikasi
puncak paracme D. pentaradiatus memungkinkan pengakuan bagian bawah Zona MNN16a, di atas
tingkat kepunahan Sphenolithus spp. (Gbr. 2). Menurut usulan Cita et al. (1996), bagian atas
paracme D. Pentaradiatus

Gambar 7. fluktuasi kelimpahan Discoaster dalam interval Pliosen di Lubang 969E.

 Gambar 8. Pola kelimpahan discoasterids relatif terhadap 100 spesimen Discoaster spp. di Hole 969E.

Gambar 9. Pola kelimpahan Discoaster brouweri relatif terhadap 100 spesimen Discoaster spp. Persentase D.
triradiatus diplotkan vs jumlah total D. brouweri di Hole 969E.
 Gambar 10. Pola kelimpahan dari indeks Pleistosen nannofossils berkapur di Lubang 969E.

Gambar 11. Pola kelimpahan bentuk indeks Pleistosen tengah-akhir di Lubang 969E.

dapat digunakan untuk memperkirakan di Mediterania dasar Pi-acenzian Stage. Opsi ini telah
diadopsi dalam makalah ini.

Discoaster asymmetricus – Discoaster tamalis

Perubahan kelimpahan

Di bagian atas D. pentaradiatus paracme, dekat dengan LO Sphenolithus spp., Inversi

yang signifikan dalam distribusi kuantitatif D. asymmetricus dan D. tamalis terjadi. Di bawah
tingkat ini D. asymmetricus selalu secara kuantitatif menonjol relatif terhadap D. tama-lis. Diatas
level ini, hingga bagian atas biozone, D. tamalis lebih berlimpah.

Discoaster tamalis Paracme

Di bagian paling atas dari Zona MNN16a (Discoaster tamalis), D. tamalis menampilkan
pola kelimpahan yang aneh, yang dapat diidentifikasi hanya dengan studi sampel berjarak dekat.
Di atas terval panjang, di mana spesies selalu lebih atau kurang sering, tiba-tiba menurun dalam
kelimpahan dan sangat langka atau hilang. Invalval pendek ini diusulkan sebagai D. tamalis
paracme oleh Sprovieri et al. (1994). Di atas paracme, D. tamalis kembali hadir dengan kelimpahan
relatif tinggi untuk interval pendek lain sebelum tiba-tiba menurun pada LCO-nya (Sprovieri et
al., 1994). Pola distribusi ini memungkinkan identifikasi yang mudah dan tidak ambigu dari bagian
atas biozone ini. Un untungnya, di Hole 969E, sampel yang tersedia tidak diberi jarak untuk
identifikasi yang jelas dari peristiwa ini. Di Hole 969E, paracme interval diwakili oleh hanya satu
sampel. Juga interval pendek, di atas acara paracme, di mana D. tamalis hadir lagi dengan
kelimpahan yang relatif tinggi, juga diwakili oleh hanya satu sampel. Akibatnya, LCO dan LO D.
tamalis hampir bertepatan. Distribusi kuantitatif terperinci D. tamalis di bagian atas jangkauannya
diidentifikasi dengan akurasi di Situs 964 (Sprovieri et al., Bab 12, buku ini), untuk analisis sampel
berjarak dekat.

Discoaster triradiatus Increase

Beberapa penelitian melaporkan bahwa di bagian paling atas dari kisaran Discoaster
brouweri, D. triradiatus sangat meningkat dalam kelimpahan dan rasio antara dua spesies
menunjukkan nilai persentase yang lebih tinggi dari D. triradiatus vs. D. brouweri. Backman dan
Shackleton (1983) mengusulkan nilai secara konsisten lebih besar dari 20% untuk mengenali
interval peningkatan D. triradiatus, tetapi Rio et al. (1990) mengajukan ambang batas 40% untuk
mengakui peristiwa ini di dalam Cekungan Mediter-ranean. Pola kelimpahan relatif dari spesies
ini di beberapa sekuens Mediterania menunjukkan peningkatan singkat dalam kelimpahan D.
triradiatus, diikuti ke atas oleh interval pendek dengan nilai persen yang sangat rendah, dan
kemudian dengan interval dengan val-ues persentase tinggi yang konsisten. sampai ke tingkat
kepunahan dari dua spesies. Di Situs 964 (Sprovieri et al., Bab 12, buku ini), di atas puncak
kelimpahan pertama, yang berkorelasi dengan oksigen isotop Tahap 85, kelimpahan D. triradiatus
berfluktuasi kuat, dengan nilai setinggi 50%. Kelimpahan puncak ini diinterkalasi oleh interval
pendek selama D. tri-radiatus sangat menurun di bawah nilai ini. Pada Lubang 969E, jarak sampel
yang lebih besar digunakan dan pergeseran kelimpahan untuk D. triradiatus
 Gambar 12. Komposit dari peristiwa-peristiwa biostratigrafi nannofosil berkapur yang diresapi di Lubang 963B.

tidak diakui. Puncak kelimpahan pertama yang terkoreksi dengan isotopik oksi-gen Tahap 85 juga
tidak ada, dan interval dengan kelimpahan D. triradiatus yang tinggi tampaknya terus menerus,
dengan hanya satu sampel yang praktis tidak ada.

Pola Distribusi Gephyrocapsa sp. 3

Sebagai akibat dari tingginya tingkat akumulasi sedimen di Hole 963B, pola distribusi
rinci Gephyrocapsa sp. 3 adalah ob-dilayani dalam Zona MNN19f. Gephyrocapsa sp. 3
menunjukkan fluktuasi kelimpahan relatif luas, dipisahkan oleh interval pendek di mana ia tidak
ada. Di Situs 964 (Sprovieri et al., Bab 12, buku ini), di mana pola kelimpahan rinci juga diamati
untuk spesialisasi ini, tingkat ketidakhadiran kedua di atas FO berkorelasi baik dengan iso-topik
Tahap 22. Korelasi ini dalam kesepakatan yang baik dengan distri-bution Gephyrocapsa sp. 3 di
beberapa bagian tanah Sisilia (Di Ste-fano et al., 1991). Di Cava Puleo-Ficarazzi (E. Di Stefano,
unpubl. Data; Vergnaud Grazzini et al., 1994), takson ini tidak ada dalam interval yang
diidentifikasi sebagai Tahap 22 isotop.
Gephyrocapsa sp. 3 LO terjadi di bagian atas Zona MNN19f, sebagaimana telah
dilaporkan dalam urutan Mediterania lainnya oleh Rio et al. (1990) dan Castradori (1993).
Akibatnya, itu bisa terjadi dianggap sebagai acara yang berguna untuk meningkatkan resolusi
stratigrafi dalam zona panjang ini. Di Mediterania Timur, Castradori (1993) mengakui LO
Gephyrocapsa sp. 3 antara Sapropel S9 dan batas Brunhes / Matuyama, di ~ 584 k.y. Castradori di
Sanvoisin et al. (1993) mengkorelasikan kejadian ini dengan fluktuasi iklim (mungkin dapat
dilipatgandakan dengan oksigen isotop Tahap 15). Di Situs 964, LO dari takson ini telah
berkorelasi dengan bagian tengah iso-topik Tahap 15 (Sprovieri et al., Bab 12, buku ini).

Tabel 2. Ringkasan posisi stratigrafi dari peristiwa nannofos-sil berkapur di Hole 963B.

BIOCHRONOLOGI DAN TINGKAT SEDIMENTASI

Selama beberapa tahun terakhir, hasil magnetobiostratigrafi dari Pliosen dan urutan
Mediterania Pleistocene yang lebih rendah telah digunakan untuk mengkorelasikan peristiwa-
peristiwa biostratigraphic plankton berkapur ke skala waktu polaritas geomagnetik (Channell et
al., 1988, 1990, 1992; Hilgen dan Langereis, 1988; Zachariasse et al. ., 1989, 1990). Selain itu,
hasil siklopratigrafi dari kedua sinyal litologi (Hilgen, 1991a, 1991b) dan limpahan laminasi
foraminfera planktonik (Sprovieri, 1993) telah memungkinkan proposal baru, lebih lama didenda
ulang untuk batas-batas kronostratigrafi dan biostratigrafi. Usia yang digunakan dalam penelitian
ini untuk menetapkan tingkat akumulasi sedimen dilaporkan pada Tabel 3. Karena Sprovieri
(1993) tidak melaporkan perkiraan usia untuk H. sellii FO, FO Ceratolithus rugosus dengan
evaluasi usia mediterianya (Berggren et al., 1995) digunakan untuk Zanclean.
Tingkat sedimentasi dihitung menggunakan sebagai titik kalibrasi peristiwa-peristiwa
nannofosil ganas yang terdeteksi di setiap lubang (Gambar 14, 15). Data usia diplot vs. kedalaman.
Garis yang menghubungkan titik-titik yang diplot adalah kurva tingkat sedimentasi. Itu dilacak
menggunakan nilai mendalam dari sampel pertama atau terakhir di mana spesies penanda
ditemukan. Simbol persegi terbuka digunakan untuk menunjukkan tingkat ketidakpastian
mengenai posisi peristiwa di dalam lubang.
 Lubang 969E

Laju sedimentasi di Hole 969E (Gbr. 14) menunjukkan beberapa perubahan sepanjang
urutan. Pada dasar interval Pliosen, C. rugosus FO dan D. asymmetricus kejadian umum pertama
(FCO) telah digunakan sebagai titik kalibrasi untuk interpolasi kurva sedimentasi. Ekstrapolasi
garis ini dalam interval MNN12 menunjukkan bahwa dasar interval yang mengacu pada biozone
ini tidak bisa lebih tua dari 5,1 Ma. Ini adalah kesepakatan yang baik dengan kesimpulan
biostratigraphic, yang menunjukkan tidak adanya interval paracme yang berbeda dari R.
pseudoumbilicus. Sebagai akibatnya, hiatus diinterpretasi di dasar biozone MNN12. Hiatus
diperkirakan ~ 0,20 m.y. dalam durasi.
Dari bagian paling atas dari Zanclean ke Piacenzian laju sedimentasi meningkat hingga
2,9 cm / k.y. Dari interval ini ke dasar Pleistosen, akumulasi sedimen agak konstan.
Di tengah Pleistocene, antara Gephyrocapsa sp. 3 FO dan P. lacunosa LO, akumulasi
sedimen tampak menurun, tetapi hasil ini mungkin dipengaruhi oleh sampel spasi yang lebih luas,
yang melakukan

Gambar 13. Pola kelimpahan formulir indeks Pleistosen di Lubang 963B.

 Tabel 3. Bioekologi nannofossils berkapur Pliosen-Pleistosen.

Catatan: Dalam kolom referensi, definisi adalah sebagai berikut: 1 = Rio et al. (1990); 2 = Castra-dori (1993); 3 =
Sprovieri (1993); 4 = Sprovieri et al. (Bab 12, buku ini); 5 = Berggren dkk. (1995); 6 = Di Stefano dkk. (1996). FO
= kejadian pertama, LO = kejadian terakhir.

tidak memungkinkan identifikasi akurat dari batas-batas biostratigraphic. Di dalam MNN21

Biozone, tingkat sedimentasi meningkat lagi, dengan nilai di atas 2 cm / k.y.

Lubang 963B

Pada Lubang 963B tingkat sedimentasi lebih tinggi daripada di Lubang 969E, karena
pengaturan pengendapan yang berbeda (Gambar. 15). Menurut data biostratigraphic yang
digunakan sebagai poin utama, perubahan signifikan dalam tingkat sedimentasi hadir di 116,31
mbsf. Dari pangkalan (207 mbsf) ke P. lacunosa LO, tingkat sedimentasi berkisar antara 7,88 cm
/ k.y. dan 9 cm / k.y. Dari datum ini ke atas, tingkat sedimen-tasi semakin meningkat hingga 32,5
cm / k.y. Peningkatan kuat dalam tingkat sedimentasi ini sangat sesuai dengan keberadaan
beberapa lapisan abu yang dilaporkan di atas 100 m (Shipboard Scientific Party, 1996) dan juga
didukung oleh pengenceran yang lebih besar dari kumpulan asli, kehadiran kuarsa lumpur,
fragmen foraminifer, dan peningkatan taksa yang dikerjakan ulang.

KESIMPULAN
Pola distribusi dari beberapa penanda nannofosil berkosentrasi biostratigraphically
signifikan dalam catatan Pliosen-Pleistosen dari Lubang 969E dan 963B telah diteliti
menggunakan analisis kuantitatif. Data menunjukkan bahwa evolusi kumpulan bunga pada
waktunya dan dalam pola kuantitatif juga sebanding dengan penelitian serupa yang dipetakan
ulang dari rangkaian Mediterania Barat, termasuk Situs ODP
Gambar 14. Umur vs diagram kedalaman dari tingkat akumulasi endapan Lubang 969Elini menghubungkan sampel
di mana spesies penanda ditemukan (kejadian pertama atau datum kejadian terakhir). Kotak terbuka mewakili
kesalahan, mengingat sampel yang melapisi atau mendasari di mana spesies penanda tidak ditemukan.
653. Ketertelusuran dari peristiwa-peristiwa nannofosil berkapur yang digunakan sebagai
penanda-penanda zonal dan diidentifikasi pada dasar ambang kuantitatif yang sama dapat
diandalkan untuk seluruh catatan Pliosen-Pleisto-sen timur Mediterania.
Analisis kuantitatif yang sangat rinci dalam Pliosen se-quences Mediterania (Rio et al.,
1990; Di Stefano et al. 1996; Sprovieri et al., 1994) menunjukkan adanya R. pseudoumbilicus dan
D. ta-malis paracme, masing-masing di bagian paling bawah dari zona MNN12 dan di bagian
paling atas dari zona MNN16a. Dua interval bio-stratigrafi pendek ini meningkatkan resolusi
biostratigrafi dari biozon panjang ini dan memungkinkan identifikasi yang lebih akurat dari
kelengkapan urutan. Khususnya, karena hanya bagian atas interval paracme R. pseudoumbilicus
yang dikenal pada dasar urutan Lubang 969E, dapat disimpulkan bahwa seg-ment yang pendek di
dasar Pliosen tidak ada.

UCAPAN TERIMA KASIH

Penelitian ini didukung oleh C.N.R "Mediterraneo 2000" dana untuk M.B. Cita dan oleh
M.U.R.S.T. 60% diberikan kepada E. Di Stefano. Terima kasih karena R. Sprovieri atas diskusi
dan saran yang dihargai dan kepada S. Bonomo atas bantuan teknisnya. Saya berterima kasih
D. Castradori dan T.S. Staerker untuk review ilmiah dari manu-script dan E. Kapitan-White yang
dengan sabar meninjau bagian editorial naskah.

REFERENCES

Aguirre, E., and Pasini, G., 1985. The Pliocene-Pleistocene boundary. Epi-sodes, 8:11-120.
Backman, J., and Shackleton, N.J., 1983. Quantitative biochronology of Pliocene and early
Pleistocene calcareous nannofossils from the Atlantic, Indian and Pacific oceans. Mar.
Micropaleontol., 8:141-170.
Bassett, M.G., 1985. Towards a “Common Language” in stratigraphy. Epi-sodes, 8:87-92.
Benson, R.H., and Rakic-El Bied, K., 1996. The Bou Regreg Section, Morocco: proposed Global
Boundary Stratotype Section and Point of the Pliocene. Notes Mem. Ser. Geol. Maroc, 383:51-
150.
Berggren, W.A., 1984. Neogene plankton foraminiferal biostratigraphy and biogeography:
Atlantic, Mediterranean and Indo-Pacific regions. In Tsu-chi, R. (Ed.), Pacific Neogene Datum
Planes: Tokyo (University of Tokyo Press), IGCP Proj. 114.
Berggren, W.A., Hilgen, F.J., Langereis, C.G., Kent, D.V., Obradovich, J.D., Raffi, I., Raymo,
M.E., and Shackleton, N.J., 1995. Late Neogene chro-nology: new perspectives in high-resolution
stratigraphy. Geol. Soc. Am. Bull., 107:1272-1287.
Berggren, W.A., Kent, D.V., Flynn, J.J., and van Couvering, J.A., 1985. Cen-ozoic geochronology.
Geol. Soc. Am. Bull., 96:1407-1418.
Bukry, D., 1973. Coccolith stratigraphy, Leg 13 Deep Sea Drilling Project. In Ryan, W.B.F., Hsü,
K.J., et al., Init. Repts. DSDP, 13: Washington (U.S. Govt. Printing Office), 817-821.
Castradori, D., 1993. Calcareous nannofossil biostratigraphy and biochronol-ogy in eastern
Mediterranean deep-sea cores. Riv. Ital. Paleontol. Stratigr., 99:107-126.
Channell, J.E.T., Di Stefano, E., and Sprovieri, R., 1992. Calcareous plank-ton biostratigraphy,
magnetostratigraphy and paleoclimatic history of the Plio-Pleistocene Monte S. Nicola section
(Southern Sicily). Boll. Soc. Paleontol. Ital., 31:351-382.
Channell, J.E.T., Rio, D., Sprovieri, R., and Glaçon, G., 1990. Biomagneto-stratigraphic
correlations from Leg 107 in the Tyrrhenian Sea. In Kastens, K.A., Mascle, J., et al., Proc. ODP,
Sci. Results, 107: College Station, TX (Ocean Drilling Program), 669-682.
Channell, J.E.T., Rio, D., and Thunell, R.C., 1988. Miocene/Pliocene bound-ary
magnetostratigraphy at Capo Spartivento, Calabria, Italy. Geology, 16:1096-1099.
Cita, M.B., 1975. The Miocene/Pliocene boundary: history and definition. In Saito, T., and
Burckle, L.H., (Eds.), Late Neogene Epoch Boundaries. Spec. Publ. Micropaleontol., 1-30.
Cita, M.B., and Castradori, D., 1995. Rapporto sul workshop “Marine sec-tions from the Gulf of
Taranto (Southern Italy) useable as potential stra-totypes for the GSSP of the Lower, Middle,
and Upper Pleistocene” (29 settembre-4 ottobre 1994). Boll. Soc. Geol. Ital., 114:319-336.
Cita, M.B., and Gartner, S., 1973. Studi sul Pliocene e sugli strati al passag-gio dal Miocene al
Pliocene. IV. The stratotype Zanclean foraminiferal and nannofossil biostratigraphy. Riv. Ital.
Paleontol. Stratigr., 79:503-558.
Cita, M.B., Rio, D., Hilgen, F., Castradori, D., Lourens, L., and Vergerio, P.P., 1996. Proposal of
the Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) of the Piacenzian Stage (middle
Pliocene). Int. Comm. on Stratigr. Subcomm. on Neogene Stratigr.
Cita, M.B., Rio, D., and Sprovieri, R., in press. The Pliocene Series: chronol-ogy of the type
Mediterranean record and standard chronostratigraphy. In Wrenn, J.H., and Suc, J.P. (Eds.),
Paleoecology, Climate and Sequence Stratigraphy of the Pliocene. Am. Assoc. Strat. Palin.,
Spec. Vol.
Colalongo, M.L., and Sartoni, S., 1979. Schema biostratigrafico per il Pliocene ed il basso
Pleistocene in Italia. Contr. Carta Neotett. Ital., 251:645-654.
Di Stefano, E., and Sprovieri, R., 1990. Calcareous plankton biostratigraphy of ODP Leg 107 Site
651 uppermost Pliocene-lowermost Pleistocene. Mem. Soc. Geol. Ital., 44:157-165.
Di Stefano, E., Sprovieri, R., and Caruso, A., 1993. High resolution biochro-nology in the Monte
Narbone Formation of the Capo Rossello section and the Mediterranean first occurrence of
Globorotalia truncatulinoides. Riv. Ital. Paleontol. Stratigr., 99:357-370.
Di Stefano, E., Sprovieri, R., and Scarantino, S., 1991. Biostratigrafia e paleoecologia della sezione
intrapleistocenica di Casa Parrino (Foce del Belice, Sicilia Sud-Occidentale). Natural. Siciliano,
15:115-148.
————, 1996. Chronology of biostratigraphic events at the base of the Pliocene.
Paleopelagos, 6:401–414.
Driever, B.W.M., 1981. A quantitative study of Pliocene associations of Dis-coaster from the
Mediterranean. Proc. K. Ned. Akad. Wet., 84:437-455.
————, 1988. Calcareous nannofossil biostratigraphy and paleoenviron-mental interpretation
of the Mediterranean Pliocene. Utrecht Micropalae-ontol. Bull., 36:1-245.
Ellis, C.H., 1979. Neogene Nannoplankton in Eastern Mediterranean. Ann.
Geol. Pays Hell., 1:391-401.
Emeis, K.-C., Robertson, A.H.F., Richter, C., et al., 1996. Proc. ODP, Init.
Repts., 160: College Station, TX (Ocean Drilling Program).
Glaçon, G., Rio, D., and Sprovieri, R., 1990. Calcareous plankton Pliocene-Pleistocene
biostratigraphy in the Tyrrhenian Sea (Western Mediterra-nean, Leg 107). In Kastens, K.A.,
Mascle, J., et al., Proc. ODP, Sci. Results, 107: College Station, TX (Ocean Drilling Program),
683-693.
Hilgen, F.J., 1991a. Astronomical calibration of Gauss to Matuyama sapropels in the
Mediterranean and implication for the geomagnetic polarity time scale. Earth Planet. Sci. Lett.,
104:226-244.
————, 1991b. Extension of the astronomically calibrated (polarity) time
scale to the Miocene/Pliocene boundary. Earth Planet. Sci. Lett., 104:211-225.
Hilgen, F.J., and Langereis, C., 1993. A critical re-evaluation of the Miocene/ Pliocene boundary
as defined in the Mediterranean. Earth Planet. Sci. Lett., 118:167-179.
Hilgen, F.J., and Langereis, C.G., 1988. The age of the Miocene-Pliocene boundary in the Capo
Rossello area (Sicily). Earth Planet. Sci. Lett., 91:214-222.
Iaccarino, S., 1985. Mediterranean Miocene and Pliocene planktic foramin-ifera. In Bolli, H.M.,
Saunders, J.B., and Perch-Nielsen, K. (Eds.), Plank-ton Stratigraphy: Cambridge (Cambridge
Univ. Press), 283-314.
Martini, E., 1971. Standard Tertiary and Quaternary calcareous nannoplank-ton zonation. In
Farinacci, A. (Ed.), Proc. 2nd Int. Conf. Planktonic Microfossils Roma: Rome (Ed. Tecnosci.),
2:739-785.
Müller, C., 1978. Neogene calcareous nannofossils from the Mediterra-nean—Leg 42A of the
Deep Sea Drilling Project. In Hsü, K.J., Monta-dert, L., et al., Init. Repts DSDP, 42 (Pt. 1):
Washington (U.S. Govt. Printing Office), 727-751.
————, 1990. Nannoplankton biostratigraphy and paleoenvironmental interpretations from
the Tyrrhenian Sea, ODP Leg 107 (Western Mediter-ranean). In Kastens, K.A., Mascle, J., et
al., Proc. ODP, Sci. Results, 107: College Station, TX (Ocean Drilling Program), 495-511.
Okada, H., and Bukry, D., 1980. Supplementary modification and introduc-tion of code numbers
to the low-latitude coccolith biostratigraphic zona-tion (Bukry, 1973; 1975). Mar.
Micropaleontol., 5:321-325.
Raffi, I., Backman, J., Rio, D., and Shackleton, N.J., 1993. Plio-Pleistocene nannofossil
biostratigraphy and calibration to oxygen isotopes stratigra-phies from Deep Sea Drilling
Project Site 607 and Ocean Drilling Pro-gram Site 677. Paleoceanography, 8:387-408.
Raffi, I., and Rio, D., 1979. Calcareous nannofossil biostratigraphy of DSDP Site 132—Leg 13
(Tyrrhenian Sea-Western Mediterranean). Riv. Ital. Paleontol. Stratigr., 85:127-172.
Rio, D., Raffi, I., and Villa, G., 1990. Pliocene-Pleistocene calcareous nanno-fossil distribution
patterns in the Western Mediterranean. In Kastens, K.A., Mascle, J., et al., Proc. ODP, Sci.
Results, 107: College Station, TX (Ocean Drilling Program), 513-533.
Rio, D., Sprovieri, R., and Di Stefano, E., 1994. The Gelasian stage: a pro-posal for a new
chronostratigraphic unit of the Pliocene series. Riv. Ital. Paleontol. Stratigr., 100:103-124.
Rio, D., Sprovieri, R., and Raffi, I., 1984. Calcareous plankton biostratigra-phy and biochronology
of the Pliocene-lower Pleistocene succession of the Capo Rossello area, Sicily. Mar.
Micropaleontol., 9:135-180.
Rio, D., Sprovieri, R., Raffi, I., and Valleri, G., 1988. Biostratigrafia e paleo-ecologia della
sezione stratotipica del Piacenziano. Boll. Soc. Paleontol. Ital., 27:213-238.
Rio, D., Sprovieri, R., and Thunell, R., 1991. Pliocene-lower Pleistocene chronostratigraphy: a
re-evaluation of Mediterranean type sections. Geol. Soc. Am. Bull., 103:1049-1058.
Sanvoisin, R., d’Onofrio, S., Lucchi, R., Violanti, D., and Castradori, D., 1993. 1 Ma
paleoclimatic record from the Eastern Mediterranean— MARFLUX project: first results of a
micropaleontological and sedimen-tological investigation of a long piston core from the
Calabrian Ridge. Il Quaternario, 6:169-188.
Schmidt, R.R., 1973. A calcareous nannoplankton zonation for upper Miocene-Pliocene deposits
from the Southern Aegean area, with a com-parison to Mediterranean stratotype localities.
Proc. K. Ned. Akad. Wet., Ser. B: Paleontol., Geol., Phys., Chem., 76:287-310.
 Shipboard Scientific Party, 1996. Site 963. In Emeis, K.-C., Robertson, A.H.F., Richter, C., et al.,
Proc. ODP, Init. Repts., 160: College Station, TX (Ocean Drilling Program), 55-84.
Spaak, P., 1983. Accuracy in correlation and ecological aspects of the plank-tonic foraminiferal
zonation of the Mediterranean Pliocene. Utrecht Micropaleontol. Bull., 28:1-160.
Sprovieri, R., 1992. Mediterranean Pliocene biochronology: a high resolu-tion record based on
quantitative planktonic foraminifera distribution. Riv. Ital. Paleontol. Stratigr., 98:61-100.
————, 1993. Pliocene -early Pleistocene astronomically forced plank-tonic foraminifera
abundance fluctuations and chronology of Mediterra-nean calcareous plankton bio-events. Riv.
Ital. Paleontol. Stratigr., 99:371-414.
Sprovieri, R., Di Stefano, E., Riggi, A., and Busalacchi, P., 1994. La sezione intra-pliocenica di
Gibil-Gabel (Caltanissetta, Sicilia centrale): un eser-cizio di biostratigrafia ad alta risoluzione.
Boll. Soc. Paleont. It., 33:289-298.
Thierstein, H.R., Geitzenauer, K., Molfino, B., and Shackleton, N.J., 1977. Global synchroneity
of late Quaternary coccolith datum levels: validation by oxygen isotopes. Geology, 5:400-404.
Thunell, R.C., 1979. Mediterranean Neogene planktonic foraminiferal bio-stratigraphy:
quantitative results from DSDP Sites 125, 132 and 372. Micropaleontology, 25:412-437.
Vergnaud-Grazzini, C., Capotondi, L., and Lourens, L., 1994. A refined Pliocene to early
Pleistocene chronostratigraphic frame at ODP Hole 653A (West Mediterranean). Mar. Geol.,
117:329-349.
Zachariasse, W.J., Gudjonsson, L., Hilgen, F.J., Langereis, C.G., Lourens L.J., Verahallen,
P.J.J.M., and Zijderveld, J.D.A., 1990. Late Gauss to early Matuyama invasion of
Neogloboquadrina atlantica in the Mediterranean and associated record of climatic change.
Paleoceanography, 5:239-252.
Zachariasse, W.J., Zijderveld, J.D.A., Langereis, C.G, Hilgen, F.J., and Vera-hallen, P.J.J.M.,
1989. Early late Pliocene Biochronology and surface water temperature variations in the
Mediterranean. Mar. Micropaleontol., 14:339-355
Gambar 15. Umur vs kedalaman diagram dari tingkat akumulasi sedimen di Lubang 963B. Konvensi seperti pada
Gambar 14.