TERJEMAH DARI PENDAHULUAN – 1.

1
OLEH KELOMPOK 1 (REGULER MANDIRI ) :
Hr Yuniarccih (RSA1C117001)
Siti Munawaroh (RSA1C117003)
Lamia Amelia (RSA1C117006)
Habib Wijaya (RSA1C117007)
Oktora O Sihaloho (RSA1C117010)
Tiurma Refina L Silaban (RSA1C117011)
Widya Arya Ningsih (RRA1C117001)
Pendahuluan

Spektroskopi molekuler adalah studi tentang penyerapan atau emisi radiasi

elektromagnetik oleh molekul. Data eksperimental yang disediakan studi tersebut adalah
frekuensi, atau panjang gelombang, dari radiasi dan jumlah radiasi yang dipancarkan atau
diserap oleh sampel.
seseorang dapat sering memahami sifat dari perubahan molekuler yang bertanggung
jawab untuk emisi atau penyerapan radiasi. Dalam kasus seperti itu, data speetroscopie
eksperimental dapat digunakan untuk menentukan nilai kuantitatif untuk berbagai sifat
molekuler. Dengan cara ini, seperti yang akan dilihat, pengukuran yang sangat rinci dan
tepat dari bentuk sis, fleksibilitas, dan pengaturan elektronik dari suatu molekul dapat
diperoleh. Ini akan menjadi jelas bahwa spektroskopi menawarkan satu alat canggih untuk
berbagai macam studi struktur molekul untuk menjadi salah satu yang paling singkat.
Hanya akan disebutkan teknik eksperimental yang digunakan untuk mendapatkan
spektrum yang dibahas. Sejumlah buku, yang dicantumkan pada akhir bagian ini, membahas
sebagian atau seluruhnya dengan teknik ini. Dalam praktiknya, selanjutnya, banyak
spektrometer komersial yang beroperasi di berbagai daerah spektral tersedia. Dengan
peralatan tersebut, speetra dapat diperoleh dan digunakan tanpa pemahaman rinci tentang
perilaku komponen instrumen.
Lebih lanjut, tidak akan ada upaya untuk membahas secara terperinci dengan tubuh
yang luar biasa dari data empiris yang sangat berguna yang telah terakumulasi, terutama dari
studi spektrum inframerah dan ultraviolet. Rujukan ke beberapa perawatan dan pengumpulan
data ini diberikan di bawah ini.
Klasifikasi spektroskopi
 ketika teori speetra molekuler diperlakukan, akan lebih mudah untuk mengelaborasi
spektra sesuai dengan jenis energi molekuler yang sedang digunakan.

Diubah dalam proses emisi atau penyerapan. Dengan cara ini pos utama untuk materi yang
akan disajikan dapat tiba di. Ini adalah:

Spektrum rotasi karena perubahan energi rotasi molekul

Spektrum getaranterjadikarena perubahan energi getaran molekul
Spektrum elektronik karena perubahan energi molekul karena pengaturan elektron yang
berbeda.
Hal ini dimungkinkan, umumnya untuk pendekatan yang baik, untuk mengolah
energi molekul bebas sebagai komponen rotasi, getaran, dan elektron yang terpisah seperti
yang tersirat dalam klasifikasi ini. Kita akan melihat, bagaimanapun, bahwa spektrum dapat
dihasilkan dari transisi di mana lebih dari satu jenis energi molekuler berubah. Jadi
penyerapan energi terutama karena perubahan energi getaran dapat menunjukkan efek yang
menyertai energi rotasi.
Satu juga dapat membagi spektroskopi sesuai dengan instrumentasi yang digunakan.
Terjadi bahwa kategori yang diperoleh dengan cara ini mirip dengan yang berdasarkan pada
energi molekuler. Klasifikasi instrumentasi dapat diberikan sebagai:
Spektrometer gelombang mikro: sumber klystron, panduan gelombang, dan detektor
kristal - spektra rotasi molekul
Spektrum inframerah: sumber keramik panas, prisma batu-garam atau detektor
termokopel kisi-spektra getaran molekuler
Spektrum getaran dan ultraviolet: lampu tungsten atau sumber tabung muatan
hidrogen, prisma atau kisi kaca atau kuarsa, spektra detektor-elektronikphotomultiplier
juga harus disebutkan bahwa spektra vibrasi dapat diperoleh dengan menggunakan
spektroskopi raman dan bahwa teknik ini menggunakan spektrometer terlihat atau ultraviolet.
Selain jenis-jenis spektroskopi molekuler yang tercantum di atas, ada dua jenis terkait erat
yang memainkan peran yang sebanding dalam kimia. Ini adalah spektroskopi resonansi
magnetis nuklir (nmr) dan resonansi spin elektron (esr). Tingkat energi yang dipelajari dalam
kategori spektroskopi ini menghasilkan, berbeda dengan yang biasanya dipelajari dalam
spektroskopi rotasi, getaran, dan elektron, dari aksi medan magnet pada molekul sampel.
Dalam spektroskopi resonansi magnetik nuklir, efek medan magnet adalah untuk
mengarahkan inti tertentu ke arah tertentu sehubungan dengan arah
Bidang. Orientasi yang berbeda ini sesuai dengan energi yang berbeda, dan radiasi dari
frekuensi yang cocok dapat digunakan untuk mempelajari pemisahan tingkat energi.
Demikian pula, dalam spektroskopi resonansi putaran elektronik, putaran elektron dari
molekul sampel berorientasi satu arah atau yang lain berkenaan dengan medan, dan sekali
lagi pemisahan tingkat energi yang dihasilkan dari kedua orientasi ini dipelajari oleh radiasi
frekuensi yang sesuai.
Sejumlah buku terbaru telah muncul yang memberikan pengenalan yang sangat baik,
cocok untuk ahli kimia, untuk resonansi magnetik nuklir dan spektroskopi resonansi spin
elektronik. Yang menarik adalah "resonansi magnetik nuklir," mcgraw-hill book company,
inc., new york, 1959, dan "suatu pengantar spin-spin memecah dalam spektrum magnetik
resonansi nuklir resolusi tinggi," wa benjamin, inc., new york, 1961, baik oleh jd roberts, dan
"aplikasi spektroskopi magnetik nuklir dalam kimia organik mencoba," pergamon press, inc.,
new york, 1959, oleh ml jackman. Mengingat perawatan ini, yang pada tingkat yang sama
dengan perawatan spektroskopi rotasi, getaran, dan elektronik yang diberikan di sini, tidak
ada diskusi tentang resonansi magnetie nuelear dan resonansi putaran elektronik yang akan
dimasukkan.
Panjang gelombang, frekuensi, dan energi radiasi
Sebelum emisi atau penyerapan radiasi oleh sistem molekuler dapat diolah, beberapa
istilah yang digunakan untuk deseribe radiasi elektromagnetik harus diringkas. Deskripsi
sifat gelombang dari radiasi elektromagnetik mengaitkan medan listrik dan magnet dengan
radiasi. Radiasi biasa yang bergerak ke arah z, misalnya, dapat diperlakukan dalam hal
medan listrik dan medan magnet yang saling tegak lurus dan dengan arah rambat. Radiasi
terpolarisasi, yang lebih nyaman untuk dibahas di sini, dapat diperoleh. Gambar 1
menunjukkan

Gambar 1. Radiasi elektromagnetik terpolarisasi-bidang

 Medan listrik dan magnet yang berhubungan dengan radiasi elektromagnetik
terpolarisasi yang hanya memiliki komponen bidang xz dari medan listrik. Dalam
spektroskopi hampir semua perhatian terpusat pada medan listrik, tetapi, untuk
kelengkapannya, gambar. 1 menunjukkan bahwa bidang ini radiasi terpolarisasi memiliki
komponen medan magnet pada bidang yang tegak lurus terhadap medan listrik.
Osilasi medan listrik, dan juga dari medan magis yang terkait, bergerak keluar dalam
arah z, arah rambat, dengan kecepatan c waktu yang diberikan dan pada titik tertentu pada
sumbu z sebagai fungsi waktu dapat dinyatakan dengan rumus. Nilai dari medan listrik di
sepanjang sumbu z pada a diberikan waktu dan padantitik tertentu pada sumbu z sebagai
fungsi waktu dapat diberikan oleh rumus
𝑧
𝐸 = 𝐸0 Cos 2𝜋𝑣 (𝑡 − 𝑐 ) (1)

Formula ini, harus diakui, memberikan perilaku yang ditunjukkan pada gambar. 1 untuk nilai
tertentu dari t, t=0 sebagai contoh, ketika diberikan nilai z osilasi dari e sehubungan dengan
waktu yang diberikan.
Dengan gambaran gelombang radiasi ini, radiasi elektromagnetik terdiri dari
gelombang-gelombang yang berbeda dari kekuatan medan listrik dan magnet yang bergerak
dengan kecepatan cahaya dan memiliki panjang gelombang dan frekuensi tertentu. As dapat
dengan mudah diverifikasi dengan mempertimbangkan posisi dengan beberapa nilai tetap z
dan menanyakan berapa banyak siklus yang melewati posisi ini dalam detik timec, hubungan
antara panjang gelombang dan frekuensi osilasi 0 misalnya, sedangkan pada nilai z yang
diberikan gelombang adalah
𝑐
𝑣=𝜆 (2)

Meskipun, seperti yang akan dilihat nanti, frekuensi radiasi yang diserap atau
dipancarkan dalam studi spektral lebih langsung terkait dengan perubahan energi molekuler
yang menyebabkan penyerapan atau emisi, sering kali biasanya berhubungan dengan panjang
gelombang dari radiasi.
Deskripsi sel-sel radiasi elektromagnetik memandang radiasi ini sebagai aliran paket
energi, yang disebut foton di wilayah yang terlihat, bepindah dengan kecepatan cahaya.
Dasar untuk memahami spektrum adalah hubungan planck yang menyatukan
gelombang dan sel-sel tubuh. Teori radiasi. Persamaannya

∆∈ = ℎ𝑣 (3)
Di mana h,a konstan dikenal sebagai konstan planck, dengan nilai 6.624 x 10-27 erg-sec,
ikatan bersama kuantitas corpuscular ∆∈ , energi dari paket energi radiasi, atau kuantum,
dengan konsep gelombang alam frekuensi radiasi.

Dalam berbagai jenis spektroskopi satu memanfaatkan ∆∈ , 𝑣 atau λ untuk mencirikan

radiasi tertentu yang dipancarkan atau absorben. Satu unit tambahan yang sebanding dengan
v memiliki nilai numerik yang nyaman dan sering digunakan. Unit ini, cukup sering disebut
unit frekuensi, berbeda dari v oleh faktor c. Itu ditetapkan sebagai 𝑣 dan didefinisikan sebagai
1
𝑣= (4)
𝜆

Unit 𝑣yang selalu cm-1, disebut resial sentimeter atau nomor gelombang. Harus diingat
bahwa 𝑣 pada dasarnya adalah ukuran frekuensi, yang berbeda dari v oleh faktor konstan
cahaya kecepatan.

Rentang radiasi elektromagnetik, dinyatakan dalam unit yang biasanya digunakan

untuk setiap daerah, ditampilkan dalam tabke 1. Sementara itu mungkin tampak disayangkan
bahwa seperangkat unit yang konsisten, seperti CGS panjang unit gelombang sentimeter,
adalah nnot digunakan di seluruh, itu adalah fakta sejarah bahwa setiap daerah
spektroscopydevelopments di daerah lain, dan menyetujui sendiri seperangkat unit yang
nyaman.

Itu sering diperlukan untuk mengkonversi dari satu Deskripsi radiasi, seperti yang
diberikan oleh nilai λ, misalnya, ke yang lain, seperti yang diberikan oleh v, atau 𝑣, atau
dengan nilai ∆∈ = ℎ𝑣 . Faktor konversi untuk semua interkonversi yang kemungkinan akan
ditemui ditampilkan dalam tabel 2. Itu harus ditunjukkan, berkenaan dengan entri dalam tabel
2, bahwa istilah seperti Cal/mol dimaksudkan untuk berarti kalori per jumlah partikel
Avogadro, di mana "partikel " mungkin molekul, atom, atau kuanta.
Tabel 2

Latihan 1. Lengkapi tabel 1 dengan mengisi semua ruang kosong

Latihan 2. Verifikasi faktor konversi di sepanjang deretan tabel 2

latihan 3. Menghitung tipikal dari bilangan avogadro (6.023 x 1023) kuanta di empat daerah

radiasi elektromagnetik ditunjukkan pada tabel 1. Membandingkan nilai-nilai ini dengan

energi kinetik termal klasik dari ½ rt = 600 cal/mole derajat kebebasan pada suhu kamar dan

dengan energi ikatan kimia 50 hingga 100 kkal / mol

perkembangan teori-teori sistem atom dan molekuler, sejak sekitar 1900, telah terkait erat
dengan studi spektrum mereka. Aspek prineipal dari teori-teori ini yang harus diperkenalkan
di sini adalah pernyataan mereka tentang energi yang dimiliki suatu atom atau molekul.
Apresiasi terhadap pembatasan yang ditempatkan pada sistem adalah dasar untuk memahami
spektrum sistem ini.
Sementara banyak spektrum dapat dipahami sampai batas tertentu tanpa apresiasi
lebih lanjut dari teori sistem molekuler, teori pemahaman yang lebih baik dikenal. Dalam
bab ini, sifat umum perawatan teoretis dari atomie dan sistem molekuler akan diperkenalkan
sejauh yang diperlukan untuk perawatan sistem molekuler yang diberikan nanti ehapters
energi dari atom dan molekul bocie yang biasanya diperoleh jika beberapa fitur umum dari
babini.
perkembangan teori-teori sistem atom dan molekuler, sejak sekitar 1900, telah terkait
erat dengan studi spektrum mereka. Aspek prineipal dari teori-teori ini yang harus
diperkenalkan di sini adalah pernyataan mereka tentang energi yang dimiliki suatu atom atau
molekul. Apresiasi terhadap pembatasan yang ditempatkan pada sistem adalah dasar untuk
memahami spektrum sistem ini.

sementara banyak spektrum dapat dipahami sampai batas tertentu tanpa apresiasi
lebih lanjut dari teori sistem molekuler, teori pemahaman yang lebih baik dikenal. Dalam
bab ini, sifat umum perawatan teoritis dari atom dan sistem molekuler akan diperkenalkan
sejauh yang diperlukan untuk perawatan sistem molekuler yang diberikan nanti bab energi
dari atom dan sistem molekul yang biasanya diperoleh jika beberapa fitur umum dari ini.

1-1. Pengakuan batasan quantum

pengenalan paling awal dari lompatan energi diskrit atau pembatasan kuantum berasal
dari studi planck tentang radiasi yang dipancarkan oleh benda panas. Dia didorong untuk
berasumsi, seperti yang kemudian dinyatakan, bahwa atom berosilasi dari benda panas tidak
dapat memiliki energi osilasi tetapi hanya dapat memiliki energi yang merupakan kelipatan
integral dari h, di mana frekuensi osilasi dan h adalah proporsionalitas konstant , konstanta
planck. Lebih lanjut, radiasi dari system osilasi sedemikian terdiri dari energi yang
dipancarkan ketika osilator melompat dari salah satu tingkat energi yang diizinkan ke yang
lebih rendah. Unit, atau kuantum, dari energi yang diberikan dalam lompatan sedemikian dari
satu keadaan energi ke yang terendah berikutnya, oleh karena itu,
∆↋ = hv
 gagasan energi diskrit dan peran penting yang dimainkan oleh h konstan adalah fitur
dasar dari penurunan radiasi tubuh hitam planck. Namun, mereka tampak canggung dan
bermasalah karena, dalam perawatan klasik, mereka tidak dapat dibenarkan. Teori tubuh
hitam planck, bagaimanapun, adalah pratinjau dari perkembangan dalam teori molekul dan
spektroskopi yang akan terjadi dalam setengah abad berikutnya. Gagasannya yang diajukan
dengan enggan tentang pembatasan kuantum diterima dan diperluas menjadi teori perilaku
molekuler yang lebih rumit, dan interpretasinya tentang spektrum kontinu yang disediakan
oleh benda panas akan diikuti oleh analisis spektrum detail besar dan kompleksitas.
dalam beberapa tahun berikutnya setelah 1900 ide-ide planck diterapkan dan
diperluas, seperti dalam teori einstein tentang efek fotolistrik dan kapasitas padatan hcat.
Langkah utama berikutnya dari minat spektroskopi adalah penerapan ide-ide pembatasan
kuantum untuk sistem atom, khususnya untuk atom hidrogen, oleh niels bohr pada tahun
1913.
TERJEMAH DARI 1.2 – 1.4
OLEH KELOMPOK 1 (REGULER B) :
Yuli Pertiwi (A1C117020)
Alfu Laila Ariyanti (A1C117022)
Ruslan Rabani (A1C117028)
Maratul Hasanati (A1C117032)
Emy Yulia (A1C117064)

1-2. Teori Bohr dari Atom Hidrogen

Walaupun teori-teori terperinci tentang struktur atom tidak berhubungan dengan diskusi
di sini, teori bohr memberikan ilustrasi yang jelas dan konkret tentang salah satu aturan
kuantum yang paling penting dan, karenanya, layak untuk dipelajari. pada tahun 1913 diakui,
sebagai hasil dari karya Thomson dan Rutherford yang baru-baru ini dilakukan, bahwa
sebuah atom, pada khususnya atom hidrogen, terdiri dari nukleus berat kecil yang membawa
muatan positif dan elektron bergerak, atau tinggal, di beberapa cara di luar nukleus.
Interpretasi Bohr tentang perilaku elektron didasarkan pada asumsi yang agak arbitrer
bahwa ia bergerak dalam orbit melingkar tentang nukleus sedemikian rupa sehingga
momentum sudutnya merupakan kelipatan integral h / 2𝜋. pernyataan ini dan aturan umum
dinamika dan elektrostatik menyebabkan orbit yang diizinkan untuk elektron, masing-masing
orbit yang diizinkan memiliki energi tertentu.
Derivasi, secara singkat, adalah sebagai berikut: postulat momentum sudut
mensyaratkan itu:

Di mana m adalah massa elektron, v kecepatannya, dan r jari-jari orbitnya. persyaratan bahwa
elektron harus memiliki gaya tarik coulomb ke nukleus yang seimbang dengan gaya
sentrifugal
Di mana e adalah muatan elektron. penghapusan v2, dengan cara pembatasan kuantum
Persamaan. (1), memberikan jari-jari orbit di mana, menurut Bohr, elektron diizinkan untuk
melakukan perjalanan

Substitusi nilai numerik untuk konstanta memberikan jari-jari orbit Bohr sebagai

Unit angstrom didefinisikan sehingga 1 A = 10-8 cm, telah diperkenalkan.

yang lebih menarik dalam spektroskopi adalah energi dari orbit yang diizinkan. jika energi
potensial pada pemisahan elektron dan proton yang tak terhingga diambil sebagai nol, energi
potensial pada pemisahan r diberikan oleh hukum Coulomb sebagai

Penambahan energi kinetik memberi, untuk energi total elektron, hasilnya

Penggunaan bisa bagaimana dibuat dari hubungan Persamaan. (3) dan pembatasan kuantum
Persamaan. (1) untuk mendapatkan

di mana fakta bahwa setiap nilai n menyiratkan nilai telah diakui dengan menulis 𝜖 n. Hasil ini
memberikan, menurut teori Bohr, energi mungkin bahwa elektron dari atom hidrogen dapat
mengasumsikan.
Elaborasi dari hasil ini telah dibuat untuk memungkinkan orbit elips, untuk
memperhitungkan bahwa elektron dan inti harus diperlakukan sebagai berputar sekitar pusat
gravitasi, yang tidak cukup di nukleus, dan untuk menyertakan ketergantungan relativistik
massa elektron pada kecepatan. Rincian ini tidak perlu, bagaimanapun, dirawat di sini.
 Sangat menarik untuk melihat bahwa kondisi bahwa momentum sudut akan
dikuantisasi dalam satuan h/2𝜋 mengarah ke satu set energi diperbolehkan. Lebih jauh lagi,
jika elektron dari atom hidrogen sekarang diasumsikan melompat dari satu orbit ke yang lain,
mengatakan dari bahwa dengan n = n1 ke bahwa dengan n = n2, teori Bohr memperkirakan
bahwa jumlah energi ∆𝜖 = 𝜖 n1- 𝜖 n2, harus dipancarkan . Dengan hubungan Planck ∆𝜖 = ℎ𝑣,
Bohr teori mengarah ke prediksi emisi radiasi dengan frekuensi.

(9)

Dalam hal unit lebih sering digunakan cm-1, satu memiliki prediksi

(10)

yang, pada substitusi nilai-nilai numerik, memberikan

(11)

Hal ini terkait hampir persis dengan ekspresi empiris yang dikenal sebagai ekspresi
Rydberg, yang merangkum spektrum atom hidrogen yang diamati.
Latihan 1.1. Turunkan, menurut teori Bohr, jari-jari orbit dan energi untuk elektron dari He+
ion.
Prinsip momentum sudut terkuantisasi digunakan oleh Bohr adalah, sebagai akan
dilihat, salah satu yang sangat umum yang berlaku dalam sistem atom dan molekul. Sebuah
pernyataan yang lebih lengkap dari prinsip diterapkan pada sederhana Bohr atom hidrogen
akan mengakui bahwa tidak harus hanya momentum sudut keseluruhan akan dikuantisasi
tapi, jika arah dikenakan pada atom, sebagai oleh diterapkan medan listrik atau magnet,
komponen momentum sudut arah itu juga harus dikuantisasi dalam satuan h/2𝜋. Jadi untuk n
= 2 orbit, misalnya, momentum sudut total elektron adalah 2(h/2𝜋) dan ada kemungkinan
menunjukkan dengan penerapan medan diarahkan bahwa orbit ini dapat cenderung dalam
lima.
arah yang berbeda sesuai dengan komponen momentum sudut 2(h /2 𝜋), 1(h /2 𝜋), 0, -1(h /2
𝜋), dan -2(h /2 𝜋). Pemisahan energy aslinya n = 2 negara dengan penerapan bidang
mengungkapkan bahwa keadaan awal harus dianggap memiliki lima negara, semua dengan
energy yang sama. Ada yang mengatakan bahwa n = 2 orbit, atau keadaan elektron, memiliki
multiplisitas 5 atau lima kali lipat.
Rincian teori atom dan spectrum tidak akan dikembangkan lebih lanjut di sini.
Sebagai gantinya, beberapa perkembangan teoriumum lebih lanjut yang akhirnya mengarah
pada formulasi yang lebih kuat dan leas hoc dari sisa kuantum daripada bohr akan diuraikan.

1-3. SifatGelombangPartikel
Pada atahun 1925 Loius De Broglie, dengan alas an dari sifat dunia fisik yang
umumnya simetris, mengusulkan bahwa elektron, proton, dan sebagainya, serta kuantarediasi,
harus memiliki sifat gelombang yang terkait dengannya. Dia lebih lanjut menyarankan bahwa
panjangg elombang yang terkait dengan partikel dengan massa m dan kecepatan v, yaitu,
dengan momentum mv, akan diberikan oleh
ℎ
𝜆 = 𝑚𝑣 12

Hubungan yang menarik ini dapat digunakan dalam sejumlah situasi. Untuk contoh,
jika dipostulatkan bahwa gelombang yang terkait dengan electron dalam orbit bohr harus
berasal dari gelombang yang berdiri di sekitar nukleus, kondisi yang 2 𝜋𝑟 = 𝑛𝜆di mana n
adalah bilangan bulat dan2 𝜋𝑟adalah cireumference dari orbit elektron yang dikenakan.
Ketentuan ini bersama dengan hubungan panjang gelombang de Broglie mengarah, dengan
menarik, kepersyaratan yang sama, yaitu 𝑚𝑣𝑟 = 𝑛(ℎ/2𝜋)seperti yang diberlakukanoleh
Bohr.
Bahkan yang lebih menunjukkan keabsahan relasi de Broglie adalah eksperimen
davisson dan gramer di mana sinar electron ditunjukkan untuk memberikan efekdifraksi yang
sesuai dengan panjang gelombang yang diberikan olehrelasi de Broglie.
Menjadi jelas bahwa kondisi Bohr, walaupun berhasi lmenjelaskan spectrum hidrogen-
atom, tidak mengenali dengan cara yang cukup mendasar sifat gelombang elektronini.
Pentingnya sifat gelombang akhirnya mengarah pada perumusan pendekatan umum untuk
mekanisme system seukuran atom.
Tampaknya yang terbaik di sini adalah mengesampingkan dan menggambarkan
pendekatan ini dengan menggunakan persamaan yang diberikan pada tahun 1926 oleh Erwan
Schrodinger.sangat berharga untuk menghargai cara skala atom. Masalah ditangani dan
dijelaskan oleh mekanisme gelombang Schrodinger.
1-4. Persamaan Schrödinger Waktu-independen

Meskipun persamaan awalnya disajikan oleh Schrödinger diizinkan untuk perhitungan

dari perilaku yang tergantung waktu, akan lebih mudah untuk melakukannya
mendemonstrasikan fitur-fitur independen independen waktu yang lebih sederhana
persamaan.

Dalam studi spektroskopi ada sedikit kebutuhan untuk melakukan gelombang. kaleulasi
mekanis, atau mekanika kuantum, dari sifat sistem molekuler. Akan tetapi, akan sangat
membantu jika dilakukan caleulation ilustrasi sederhana. Seseorang kemudian dapat lebih
menghargai sifat metode dan solusi kuantum-mekanis yang lebih umum.

Persamaan Schrödinger tidak benar-benar dapat diturunkan dan harus dilihat sebagai
mitra, berlaku untuk skala atom dan molekul masalah, dari formulasi elasikal seperti
Newton's f = ma expressian. Persamaan Schrödinger, seperti f = ma, digunakan dan diterima,
bukan karena dari derivasi yang menunjukkan validitasnya, tetapi lebih karena itu mengarah,
ke mana saja diterapkan dengan benar, untuk menghasilkan persetujuan dengan pengamatan.

Penggunaan persamaan Schrödinger menyiratkan bahwa kami tertarik belajar tentang

energi suatu partikel, yang tunduk pada beberapa potensi energi, dan posisi yang diadopsi
oleh partikel. (Teori Bohr tentang Atom-atom mirip hidrogen hanya memperoleh informasi
semacam itu, dan informasi itu setuju dengan eksperimen. Metode Bohr tidak bisa,
bagaimanapun, diperluas ke sistem yang lebih rumit. Persamaan Schrödinger menyelesaikan
ekstensi ini.) Persamaan Schrödinger mungkin, untuk Misalnya, digunakan untuk
memecahkan lagi masalah hidrogen-atom dan memprediksi posisi dan energi elektron yang
terpapar coulombic potensi nukleus.

Persamaan Schrödinger, seperti yang akan dilihat, menghasilkan nilai langsung untuk
energi yang diizinkan dari partikel yang diteliti. Posisi partikel, bagaimanapun, hanya
diberikan dalam hal kemungkinan probabilitas. Menurut M. Born, nilai pada titik tertentu dari
kuadrat trigonometrie atau aljabar funetion yang memecahkan persamaan Schrödinger
memberikan probabilitas partikel yang ditemukan pada saat itu. Jika kita memilih, untuk
kesederhanaan, untuk mempertimbangkan masalah sederhana di mana partikel hanya bisa
bergerak sepanjang satu dimensi, katakan koordinat x, solusinya funetion, atau fungsi eigen,
diwakili oleh ↓, akan menjadi fungsi x. Untuk penekanan yang terkadang ditulis ↓(x).
Probabilitas partikel berada pada nilai tertentu x sepanjang sumbu x kemudian sama dengan
nilai ↓2 pada nilai yang diberikan dari x. (jika ↓ adalah fungsi yang kompleks, seperti
terkadang kasus ini, probabilitas diberikan oleh ↓*↓ , di mana kompleks konjugat dari ↓.)

Persamaan schrodinger untuk partikel bermassa m dibatasi pada satu dimensi dan
tunduk pada beberapa fungsi potensial U (x) adalah:

(13)

(Istilah pertama dapat, pada kenyataannya, dikaitkan dengan energi kinetik partikel, yang
kedua dengan energi potensial, dan jumlah, oleh karena itu, dengan totol energi. Mungkin
lebih baik pada awalnya hanya menggunakan persamaan untuk menghitung jumlah yang
diinginkan seperti halnya dengan f= ma.)
Solusi dari masalah tertentu membutuhkan nilai m dan ekspresi untuk fungsi potensial
yang akan diganti. Fungsi ψ yang memecahkan persamaan diferensial yang dihasilkan
kemudian harus ditemukan. Fungsi seperti itu umumnya hanya ada untuk nilai-nilai tertentu
dari ϵ, dan nilai-nilai ini adalah energi yang yang diizinkan dari sistem yang sedang dicari.
Kuadrat dari fungsi solusi memberikan seperti yang disebutkan, probabilitas partikel berada
diberbagai posisi. Masalah atom hidrogen yang akan membutuhkan nilai m untuk elektron
yang akan digunakan ndan ekspresi –e2/r untuk dimasukkan sebagai fungsi potensial.
Masalah atom hidrogen adalah tiga dimensi. Solusi masalah akan memberikan energi yang
diizinkan yang ternyata identik dengan yangdiperoleh oleh Borh. Fungsi ψ2 akan memberikan
probabilitas yang ditemukan terkait dengan, tetapi tiak identik dengan orbit Bohr.

Sebelum persamaan diilustrasikan oleh contoh sederhana, tetapi penting, perlu untuk
menyatakan beberapa batasan yang dikenakan pada fungsi ψ . Secara singkat fungsi ψ untuk
menjadi solusi yang dapat diterima, harus berprilaku baik. Itu tidak boleh, misalnya, pergi ke
tak terhingga atau menjadi nilai ganda. Dalam kasus pertama seseorang akan menyimpulkan
dari nilai tak terbatas ψ2 probabilitas tak terbatas dari partikel berada pada posisi tertentu,
sedangkan dalam kasus kedua seseorang akan memiliki dua probabilitas berbeda pada posisi
yang sama. Tak satupun dari nilai ini akan masuk akal secara fisik. Pembatasan lebih lanjut
adalah bahwa fungsi tersebut harus kontinu dan bahwa dikontinuitas pada lereng hanya dapat
terjadi pada titik dimana energi potensial pergi hingga tak teratas. Orang memahami batasan-
batasan ini dari fakta bahwa persamaan melibatkan turunan kedua dari ψ dan bahwa ini akan
menjadi tak terhingga pada diskontinuitas pada lereng.

Persamaan dan aplikasinya adalah yang lebih dapat dimengerti krtika diterapkan pada
masalah tertentu.
TERJEMAH DARI 1.5 – 1.7
OLEH KELOMPOK 2 (REGULER B) :
NENG EARLY OKTAVIA (A1C117044)
SALSABILA APRIYANTI (A1C117052)
REGINA THERESIA (A1C117060)
ENUNG SUNDARI (A1C117056)
RISK (A1C117076)

1-5 Partikel Dalam Masalah Kotak

Masalah yang sangat sederhana, adalah menentukan energi yang diperbolehkan dan
fungsi probabilitas posisi partikel yang dapat bergerak hanya dalam satu dimensi dan terbatas
pada daerah panjang a. masalah ini menyiratkan fungsi energi potensial yang memiliki
beberapa nilai, yang dapat dengan mudah diambil sebagai nol, antara x = 0 dan x = a, dan
jauh tinggi di luar wilayah ini.
Elektron dalam sepotong kawat, misalnya, subjek pada potensi untuk beberapa tujuan
yang dapat diwakili. Lebih banyak spektroskopi menarik, seperti yang ditunjukkan pada bab
11, adalah fakta bahwa ikatan rangkap, atau Pi, elektron dari sistem konjugasi ikatan rangkap
dalam molekul berperilaku sekitar seolah-olah potensi yang mereka alami adalah seperti
fungsi persegi sederhana.
di wilayah 0 < x < a fungsi energi potensial adalah U(x) = 0, dan persamaan schrodinger di
kawasan ini mengurangi

Sekarang diperlukan cara terbaik untuk menemukan solusi dari persamaan ini. fungsi ψ harus
nol di luar potensi baik karena ada potensi yang jauh tinggi, dan tidak ada probabilitas
partikel berada di daerah tersebut. berperilaku baik, dan mencegah diskontinuitas di ψ, fungsi
ψ di wilayah antara 0 dan harus sedemikian rupa sehingga sama dengan nol pada x = 0 dan
pada x = a. fungsi yang memecahkan persamaan diferensial dan juga memenuhi kondisi batas
ini dapat dilihat oleh inspeksi ke Menjadi

dan A adalah faktor konstan. ekspresi nπx = a memiliki, seperti yang dapat diperiksa, telah
diatur sehingga fungsi pergi ke nol pada x = 0 dan pada x = a untuk setiap nilai integral dari
n. bahwa fungsi memuaskan persamaan schrodinger dapat diuji oleh substitusi di persamaan
(14) untuk memberikan

Bagian kiri dan kanan persamaan (14) adalah sama, dan rumusnya:

𝜂𝜋𝑥
𝜓 = 𝐴 𝑠𝑖𝑛
𝑎

Memberi solusi untuk persamaan (14) apabila

𝜂 2 ℎ2
𝜖= 𝑛 = 1, 2, 3, . . .
8𝑚𝑎2

Tidak ada solusi yang berbeda yang bisa ditemukan, dan tidak ada energi lain selain ini akan
hasil. [NIlai n = 0 dalam persamaan (15) memberi solusi untuk persamaan (14) tapi memberi
fungsi gelombang yang dimanapun akan tetap nol. Ini menuju ke probabilatas – dari sebuah
partikel menjadi dimanapun dalam sebuah kotak dan untuk itu tidak diterima.] Energi yang
diperbolehkan 𝜖1yang mana direpresntasikan dalam gambar 1-1, yang mana terlihat
dikuantisasi sebagai hasil dari pengantar yang cukup alami dari integers dalam solusi dari
persamaan Schrӧdinger. Situasi pertanyaan yang sejenis terjadi secara umum dalam
permasalahan atom dan molekuler. Fenomaena kuantam, yang mana berubah-ubah
diperkenalkan dalam teori Bohr, terlihat menjadi hasil yang lebih natural dalam pendekatan
Schrӧdinger.
Gambar. 1-1 Energi, fungsi gelombang, dan fungsi kemungkinan untuk partikel dalam sebuah kotak

fungsi solusi, atau fungsi eigen

𝑛𝜋𝑥
𝜓 = 𝐴 sin
𝑎

dan fungsi probabilitas

𝑛𝜋𝑥
𝜓2 = 𝐴2 sin2
𝑎

ditunjukkan berlawanan dengan tingkat energi yang sesuai dalam gambar. 1-1.

Masalah sederhana ini menggambarkan banyak karakteristik perhitungan mekanika kuantum

yang lebih sulit pada sistem atom dan molekuler. Orang menemukan bahwa solusi ada untuk
persamaan Schrodinger hanya untuk nilai-nilai tertentu dan bahwa fungsi solusi dan energi
yang sesuai dicirikan oleh integral, yang disebut bilangan kuantum. Sejumlah situasi akan
muncul di bab-bab selanjutnya di mana solusi persamaan schrodinger akan menyajikan
beberapa kompleksitas matematika yang tidak dapat ditangani di sini. Dalam kasus ini, jika
fitur ganeral dari solusi persamaan Schrodinger dihargai, itu akan cukup untuk memiliki
solusi fuction dan energi yang diizinkan dimulai dengan derivasi keluar.
Sebagai ilustrasi masalah persamaan schrodinger ini kotak persegi satu dimensi, atau solus,
atau "partikal dalam kotak," dapat diterapkan pada pertanyaan tentang energi ikatan rangkap
atau elektron 𝜋 dari sistem terkonjugasi. Elektron-elektron ini tampaknya terdelokalisasi dan
relatif bebas bergerak sepanjang molekul. Karena itu seseorang dapat memperkirakan sistem
semacam itu dengan merepresentasikan molekul sebagai wilayah satu dimensi dari potensi
seragam yang dibatasi oleh daerah dengan potensi sangat tinggi. Energi yang diizinkan dari
elektron 𝜋, mengabaikan repulsi elektron-elektron, adalah energi yang diberikan oleh derivasi
2
𝑛2ℎ
sebelumnya; i, e., = . untuk menerapkan perkiraan sumur kuadrat ini pada elektron 𝜋
8𝑚𝑎2

sistem terkonjugasi, ia masih harus mengingat prinsip eksklusi Pauli yang mensyaratkan
bahwa tidak ada dua elektron molekul yang memiliki semua nomor kuantumnya sama.
1
Karena putaran elektron dapat berorientasi untuk memberikan jumlah kuantum putaran + 2
1
atau − 2 dua elektron dapat ditampung dalam keadaan yang ditunjukkan oleh nilai tunggal n.

hunian tingkat energi oleh enam elektron heksatrien diwakili dalam gambar.1-2. keberhasilan
penyederhanaan faktor-faktor yang mempengaruhi elektron-elektron 𝜋 pada sistem-sistem
terkonjugasi dinilai dengan membandingkan energi yang dikalkulasi untuk mempromosikan
salah satu pasangan elektron energi tertinggi ke keadaan energi lebih tinggi berikutnya
dengan energi kuanta radiasi yang disandingkan dalam suatu elektronik studi spektral.
perjanjian tersebut, seperti yang digambarkan dalam latihan 1-2, sangat bagus.

Energi dari kuanta radiasi terserab dalam sebuah studi spectral elektronik. Persetujuan,
dalam latihan ilustrasi 1-2, sangat baik.

Latihan 1-2. Hitunglah panjang gelombang dari radiasi yang akan terserab dalam energi
terendah perpindahan 𝜋-elektron dari hexatriene menurut model persegi. Panjang dari
molekul dapat diambbil sebagai tentang 7.3A. Bandingkan dengan nilai dari 2,580 A.

1-6 Normalisasi dari Fungsi Gelombang

Itu sering cocokl, dimana sebuah fungsi gelombang 𝜓 didapatkan untuk sebuah
partikel, untuk menyusunnya fungsi ini menunjukkan jika di ada nilai kesatuan untuk total
kemungkinan dari partikel yang mana ditemukan dimanapun dalam ruang. Istilahnya dari
masalah satu-dimensional tersirat bahwa

+∞
∫−∞ 𝜓 2 𝑑𝑥 = 1
(20)
Untuk masalah partikel di dalam kotak, sejak 𝜓 adalah selalu nol di luar dimanapun asalanya
0 to a, limitnya bisa dikurangi untuk memberi

𝑎
∫0 𝜓 2 𝑑𝑥 = 1
(21)

Sebuah fungsi gelombang memberi total kemungkinan dari kesatuan yang dikatakan untuk
menjadi ternormalisasi.

Gambar 1-2. Model persegi untuk elektron 𝜋 dari hexetriene. Panah putus-putus
menunjukkan perpindahan terjadi jika radiasi terserap.

Untuk fungsi gelombang partikel-dalam-kotak, normalisasi terdiri dari mengevaluasi

A sedemikian rupa sehingga.

Integrasi dapat dilakukan (atau dibaca dari tabel yang memberi, jika m adalah bilangan bulat,

) untuk diberikan

Untuk normalisasi, oleh karena itu

atau
Fungsi gelombang dinormalisasi untuk partikel dalam kotak, oleh karena itu,

Dengan cara yang sama, fungsi gelombang untuk masalah molekuler lainnya dapat,
dan biasanya, dinormalisasi. Dalam kasus tiga dimensi umum, jika dr mewakili elemen
diferensial volume, kondisi normalisasi pada fungsi gelombang ψ adalah bahwa

atau, jika fungsi gelombang rumit,

1-7. Orthogonality
Sifat umum fungsi gelombang, yaitu fungsi yang memecahkan persamaan
Schrodinger untuk masalah tertentu, adalah fungsi ortogonalitas, sifat improtansi yang cukup
besar dalam masalah spektroskopi. Dua fungsi gelombang ψl dan ψm di mana l dan m
menyiratkan bilangan kuantum yang berbeda, adalah sedemikian rupa
atau, lebih umum,

jika l dan m menggambarkan keadaan dengan energi yang berbeda.

Properti ini dinyatakan tanpa bukti. Namun demikian, dapat dengan mudah
diilustrasikan oleh fungsi eigen partikel-dalam-kotak. Ini perlu untuk ditunjukkan bahwa

untuk l ≠ m. substitusi variabel y = πx/α mengubah sisi kiri Persamaan (29) untuk

di mana, harus diingat, l dan m adalah bilangan bulat. Integral dalam bentuk ini dapat
ditunjukkan menjadi nol dengan, misalnya, mengganti syarat sinus dengan
dan

dan melakukan integrasi pada eksponensial dari integral. Dengan cara ini seseorang
memperoleh nol untuk integral dan memverifikasi pernyataan ortogonalitas Persamaan (29).
Ini adalah contoh dari hasil orthogonality umum yang berlaku untuk fungsi
gelombang untuk negara-negara dengan energi yang berbeda. Beberapa fitur tambahan harus
dipertimbangkan ketika ada beberapa negara, mis., fungsi gelombang, yang bersesuaian
dengan energi tunggal dari sistem.
Ringkasan dari ini dan bagian sebelumnya dapat diberikan oleh pernyataan bahwa
jika ψl dan ψm dinormalisasi, nyata, fungsi-fungsi gelombang yang sesuai dengan keadaan
tidak umum dari suatu sistem

sifat-sifat ini, akan terlihat, menyebabkan penyederhanaan yang cukup besar dalam sejumlah
masalah spektroskopi.
TERJEMAHAN OLEH KELOMPOK 3 (REGULER B)
Winda Sitia Elisabeth Br S (A1C117016)
Vinni Sridayanti (A1C117030)
Siti May Saroh (A1C117048)
Kurnia Aulia (A1C117068)
Muhammad Rifky Saifudin (A1C117080)

1-8. Properti Simetri dari Fungsi Gelombang

Sebuah sifat umum dari fungsi gelombang yang penting dalam banyak masalah
spektroskopi adalah bentuknya ketika, seperti yang sering terjadi, fungsi energi potensial
adalah yang simetris. Masalah partikel dalam kotak, misalnya, simetris tentang titik x = a / 2
pada Gambar 1-1. Jelas dari plot fungsi gelombang yang ditunjukkan pada Gambar. 1-1
bahwa mereka yang memiliki nilai genap n adalah fungsi yang merupakan antisimetrik
tentang titik tengah sumur sementara yang dengan nilai ganjil n adalah simetris. Sifat-sifat
simetri seperti itu adalah karakteristik fungsi gelombang yang muncul dari suatu masalah
dengan fungsi potensial simetris.
Secara umum, lebih memuaskan untuk menggunakan pusat simetri, seperti titik
tengah sumur kuadrat, sebagai asal dari sistem koordinat. Jika ini dilakukan dalam kasing
kotak, fungsi solusi adalah sinus dan cosinus seperti yang ditunjukkan pada Gambar 1-3.
Maka dimungkinkan untuk menyelidiki sifat-sifat simetri dari fungsi gelombang dengan
menginvestigasi apa yang terjadi ketika y digantikan oleh -y dalam fungsi gelombang
tertentu. Ketika ini dilakukan untuk fungsi-fungsi yang ditunjukkan pada Gambar 1-3, kita
dapat melihat secara matematis bahwa:
Gbr. 1-3 Sifat simetri dari fungsi gelombang partikel-dalam-kotak. (Fungsi gelombang yang
ditampilkan tidak dinormalisasi.)
Untuk n ganjil
ᴪ (y) = ᴪ (-y)
Untuk n genap
(32)
ᴪ (y) = -ᴪ (-y)
Sekali lagi orang melihat bahwa untuk nilai ganjil dari n fungsinya adalah fungsi genap, atau
fungsi simetrik; sedangkan untuk nilai genap n fungsi adalah fungsi aneh, atau fungsi
antisimetri.
1.9 Rata – Rata Mekanika Kuantum

Meskipun nilai-nilai energi yang diperbolehkan dari suatu sistem adalah hasil
mekanika-kuantum yang sangat penting bagi spektroskopi, kita akan memiliki kesempatan
untuk ingin mengetahui nilai rata-rata dari beberapa sifat lainnya. Kita akan, misalnya ingin
mengetahui posisi rata-rata suatu partikel yang telah kita peroleh fungsi eigen ψ dari solusi
persamaan Schrodinger yang sesuai.

Metode menemukan rata-rata mekanika kuantum, selanjutnya, memungkinkan konsep

operator, yang juga akan ditemui nantinya untuk diperkenalkan. Dalam mekanika kuantum
setiap variabel, seperti posisi, momentum, dan energi kinetik, telah dikaitkan dengan yang
disebut dengan operator. Jika salah satu dari variabel ini dilambangkan dengan g dan operator
untuk fungsi ini oleh G, maka operasi pada fungsi gelombang sistem oleh G akan diberikan
dalam beberapa kasus, nilai untuk variabel g kali ψ,

Gψ=gψ 33
 Hanya beberapa fungsi dan operatornya yang akan ditemui, dan ini tercantum dalam
Tabel 1.1. Operator untuk energi kinetik dapat digunakan untuk menggambarkan hubungan
dasar operator G ψ = g ψ. Operator energi kinetik, dilambangkan dengan T adalah, untuk
gerakan satu dimensi sepanjang sumbu x,
ℎ2 𝜗2
𝑇𝑠 = −
8𝜋 𝑚 𝜗𝑥 2
2
34
Perhitungan nilai rata-rata energi kinetik dari suatu partikel dalam sebuah kotak dapat
digunakan untuk menggambarkan operator ini. Karena ψ = A sin nπx / α, operasi pada fungsi
ini oleh T, diberikan

ℎ2 2 𝑛𝜋 2 𝑛𝜋𝑥
𝑇, ψ = − 2
(− √ ) ( ) sin
8𝜋 𝑚 𝛼 𝛼 𝛼

𝑛2 ℎ2 2 𝑛𝜋𝑥 𝑛 2 ℎ2
= √ sin = ψ
8𝑚𝑎2 𝑎 𝛼 8𝑚𝑎2

35
Di sini operasi pada ψ oleh Tx memberikan kuantitas n2h2 / 8ma2 kali ψ. Karena Tx
adalah operator energi kinetik, nilai n2h2 / 8ma2 adalah energi kinetik yang diperbolehkan dari
partikel. Hasil ini, karena energi potensial diambil sebagai nol, setuju dengan yang diperoleh
sebelumnya.

Satu fitur lebih lanjut dari sifat operator ini harus ditunjukkan. Kadang-kadang
operator bertindak pada ψ dan tidak mengarah ke angka, seperti n2h2 / 8ma2 dalam contoh,
kali fungsi gelombang. Dengan demikian operator momentum yang bekerja pada partikel
dalam fungsi gelombang kotak adalah

2 𝑛𝜋𝑥 ℎ 2 𝑛𝑥 𝑛𝜋𝑥
𝑃𝑥 (√ sin )= √ ( ) cos
𝛼 𝛼 2𝜋𝑖 𝛼 𝛼 𝛼

36

Tabel 1.1 Beberapa operator mekanika kuantum

Variable Operator
x x
y y
z z
Linear momentum

Px ℎ 𝜗
2𝜋𝑖 𝜗𝑥
 Py ℎ 𝜗
2𝜋𝑖 𝜗y
Pz ℎ 𝜗
2𝜋𝑖 𝜗z

Angular momentum:
Mx ℎ 𝜗 𝜗
(𝑦 − z )
2𝜋𝑖 𝜗z 𝜗𝑦
Atau
ℎ 𝜗 𝜗
(− sin ∅ − cot ∅ cos ∅ )
2𝜋𝑖 𝜗∅ 𝜗∅
My ℎ 𝜗 𝜗
(z − z )
2𝜋𝑖 𝜗x 𝜗z
Atau
ℎ 𝜗 𝜗
(𝑐𝑜𝑠 ∅ − cot ∅ sin ∅ )
2𝜋𝑖 𝜗∅ 𝜗∅
Mz ℎ 𝜗 𝜗
(x − y )
2𝜋𝑖 𝜗y 𝜗z
Atau

ℎ 𝜗
( )
2𝜋𝑖 𝜗∅

𝑀2 = 𝑀𝑥2 + 𝑀𝑦2 + 𝑀z2 ℎ2 1 𝜗 𝜗 1 𝜗2

− [ (sin ∅ ) + ]
4𝑥 2 sin ∅ 𝜗∅ 𝜗∅ 𝑠𝑖𝑛2 ∅ 𝜗∅2

Energi Kinetik:
1 ℎ2 𝜗2 𝜗2 𝜗2
𝑚 (𝑣𝑥2 + 𝑣𝑦2 + 𝑣z2 ) − ( + + )
2 8𝜋 2 𝑚 𝜗𝑥 2 𝜗𝑦 2 𝜗z 2

Potential energy :
𝑉 (𝑥, 𝑦, z) 𝑉 (𝑥, 𝑦, z)

Dalam kasus seperti itu, orang harus memahami bahwa variabel yang diselidiki tidak
konstan untuk salah satu keadaan yang diizinkan. Melainkan memiliki berbagai nilai di
berbagai posisi. Untuk fungsi tersebut, nilai rata-rata variabel diperoleh sesuai dengan aturan
umum
+∞
∫−∞ ψ∗ 𝐺ψdτ
𝑔= +∞
∫−∞ ψ∗ ψ dτ

37

Untuk fungsi yang dinormalisasi penyebut tentu saja sama dengan kesatuan. Oleh
karena itu, untuk fungsi yang dinormalisasi dan nyata, nilai rata-rata suatu variabel adalah
+∞
𝑔= ∫ ψ∗ ψ dτ
−∞
 38

Seseorang memperoleh momentum rata-rata dengan hubungan ini sebagai

𝛼
2 𝑛𝜋𝑥 ℎ 2 𝑛𝑥 𝑛𝜋𝑥
𝑃𝑣 = ∫ (√ sin ) √ ( ) cos 𝑑𝑥
0 𝛼 𝛼 2𝜋𝑖 𝛼 𝛼 𝛼

𝑛ℎ 𝑎 𝑛𝜋𝑥 𝑛𝜋𝑥
= 2 ∫ sin cos 𝑑𝑥
𝑖𝑎 0 𝛼 𝛼

𝑛ℎ 𝛼 2
𝑛𝜋𝑥
= ( ) [𝑠𝑖𝑛 ]=0
𝑖𝑎2 2𝑛𝜋 𝛼

39
Hasil dari momentum rata-rata nol mencerminkan fakta bahwa gambar klasik dari
gerakan partikel akan menganggap nilai positif dan negatif dari momentum karena partikel
akan bergerak ke arah mana pun.

Latihan 1.3. Dapatkan posisi rata-rata sebuah partikel dalam sebuah kotak dalam keadaan n =
1 menggunakan metode operator Persamaan. (38)

Aplikasi serupa Persamaan. (37), atau (38), akan dibuat dalam sejumlah masalah
spektroskopi.

1-10. Spektrum Distribusi Boltzmann

Dapat diinterpretasikan dalam hal energi dari keadaan yang diizinkan jika seseorang dapat
menentukan mana dari keadaan yang diizinkan itu yang pada kenyataannya akan dihinggapi oleh
molekul - molekul sampel. Dalam contoh partikel dalam kotak, pertanyaan yang harus ditanyakan
adalah: Jika sejumlah besar (sering kali lebih baik untuk mempertimbangkan nomor 6 x 1023
Avogadro) dari partikel ditempatkan di sumur potensial, berapa banyak yang akan berperilaku sesuai
dengan fungsi gelombang n = 1, yaitu, menempati level n = 1; bagaimana banyak n = 2 level; dan
seterusnya? (Dalam Bagian 1-5, asumsi diam - diam bahwa tingkat terendah yang tersedia akan
ditempati telah dibuat).
Jawaban atas pertanyaan - pertanyaan seperti itu diberikan oleh distribusi Boltzmann yang
menyatakan bahwa jumlah partikel 𝑁𝑖 , yang menempati keadaan dengan energi 𝑒𝑖 akan menjadi
terkait dengan angka 𝑁𝑗 , menempati beberapa keadaan dengan energi 𝑒𝑗 yang lebih rendah dari 𝑒𝑖 ,
oleh relasinya.
𝑁𝑖
𝑁𝑗
= 𝑒 −(𝑒𝑖 − 𝑒𝑗)/𝑘𝑇

di mana konstanta Boltzmann, molekul 1.380 x 10−16 joule. Jika lebih mudah untuk mengukur energi
keadaan dalam kalori per mol, ekspresi yang sesuai adalah
𝑁𝑖
𝑁𝑗
= 𝑒 −(𝐸𝑖 − 𝐸𝑗)/𝑅𝑇
di mana R, sama dengan Nk, adalah 1.987 kal / mol.
Paling sering orang tertarik pada jumlah molekul dalam keadaan dengan energi 𝑒𝑖 ,
dibandingkan dengan jumlah dalam keadaan energi terendah 𝑒0 . Bentuk distribusi Boltzmann yang
tepat adalah
𝑁𝑖 = 𝑁0 𝑒 −(𝑒𝑖 − 𝑒0 )/𝑘𝑇
Terkadang, seperti yang disebutkan dalam Bagian 1-2, ada beberapa negara dengan energi
yang sama. Populasi tingkat energi juga lebih besar. Jadi jika 𝑔𝑖 multiplisitas tingkat energi ke-i,
yaitu, jumlah keadaan dengan energi 𝑒𝑖 , dan seperti biasanya, tingkat energi terendah adalah keadaan
tunggal, jumlah molekul dengan energi 𝑒𝑖 dibandingkan dengan jumlah dengan energi 𝑒0 adalah
𝑁𝑖 = 𝑔𝑖 𝑁0 𝑒 −(𝑒𝑖 − 𝑒0 )/𝑘𝑇
[Perhatikan bahwa angka di setiap keadaan energi 𝑒𝑖 masih 𝑁0 𝑒 −(𝑒𝑖 − 𝑒0 )/𝑘𝑇 . Akan tetapi, 𝑔𝑖 ada
kondisi energi 𝑒𝑖 .]