PRAKTIKUM FORMULASI TEKNOLOGI SEDIAAN CAIR &

SEMIPADAT STERIL

Dosen Pengampu :
apt. Elya Zulfa, M. Sc.
apt. Malinda Prihantini, M. Si.

P 1/2/3/4/5
DIISI JUDUL PRAKTIKUM PADA PERTEMUAN TERSEBUT

Disusun Oleh :

NAMA NIM PERAN DALAM KELOMPOK

A 123 Membuat dasar teori
B 321 Editor

PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS WAHID HASYIM
2020
 P 1/2/3/4/5
DIISI JUDUL PRAKTIKUM PADA PERTEMUAN TERSEBUT

1. Tujuan
Diisi tujuan dari praktikum pada P tersebut
2. Teori Dasar
2.1 Teori Dasar Sediaan
Diisi teori dasar mengenai bentuk sediaan sesuai judul praktikum
2.2 Struktur Bahan Aktif

Gambar 1. Struktur (nama bahan aktif)

2.3 Tinjauan Farmakologi
Diisi tinjauan farmakologis dari bahan aktif dan sediaan tersebut

2.4 Indikasi
Indikasi adalah kondisi klinis yang menyebabkan obat ini diperlukan. Kondisi bukanlah
tujuan penggunaan obat, sehingga diperhatikan struktur kalimat yang ditulis.

2.5 Dosis dan Pemakaian

Diisi dosis obat dan cara pemakaiannya

2.6 Peringatan
Peringatan pada pemakaian obat

2.7 Efek Samping

Efek samping dari penggunaan obat

2.8 Kontraindikasi
Kondisi yang menyebabkan obat tidak boleh digunakan.
3. Preformulasi Zat Aktif
Nama bahan aktif
Pemerian
Kelarutan
Stabilitas Stabilitas terhadap oksidasi, hidrolisis, fotolisis, pengaruh pH
Pustaka acuan
Kesimpulan :
Bentuk zat aktif yang digunakan : base (dasar)/garam/prodrug* pilih salah satu
Bentuk sediaan :
Kemasan sediaan :
Cara sterilisasi: sterilisasi awal menggunakan…………../ sterilisasi akhir sediaan
menggunakan………………...

4. Preformulasi Eksipien

a. Nama bahan 1

Pemerian
Kelarutan
Konsentrasi
Inkompatibilitas
Cara sterilisasi sterilisasi awal menggunakan…………../ sterilisasi akhir
sediaan menggunakan………………...
Fungsi
Pustaka acuan

b. Nama bahan 2

Pemerian
Kelarutan
Konsentrasi
Inkompatibilitas
Cara sterilisasi sterilisasi awal menggunakan…………../ sterilisasi akhir
sediaan menggunakan………………...
Fungsi
Pustaka acuan
 5. Pendekatan Formula

No Bahan Jumlah (%) Fungsi/ alasan penambahan bahan

1 Nama bahan aktif x
2 Eksipien 1
3 Eksipien 2
4 Eksipien 3 Add to 100

6. Penimbangan Bahan

No Bahan Jumlah (g) Fungsi/ alasan penambahan bahan

1 Nama bahan aktif x
2 Eksipien 1
3 Eksipien 2
4 Eksipien 3 Add to xxx g

7. Prosedur Pembuatan
PROSEDUR NAMA ALAT/MESIN KELAS
RUANGAN
PRODUKSI
1. 1. A/B/C/D/E
2. 2.

8. Evaluasi Sediaan
No Jenis Evaluasi Jumlah Syarat Prinsip evaluasi
sampel
1 Nama evaluasi (pustaka)
2
3
4

9. Daftar Pustaka
DAFTAR PUSTAKA DI BAWAH INI ADALAH CONTOH SEBAGAI PEDOMAN
PENULISAN PUSTAKA
Lachman, Leon. Tanpa Tahun. Teori dan Praktek Farmasi Industri. Edisi Ketiga.
Terjemahan oleh Siti Suyatmi. 1994. Jakarta: Universitas Indonesia.

Martin A, Swarbick J, dan Cammarata A. 1993. Farmasi Fisik. Edisi Ketiga. Diterjemahkan
oleh Joshita Djaajasastra. Jakarta: Universitas Indonesia Press; p. 114-145.

Rowe, R. C., P. J. Sheskey, dan M. E. Quinn. 2009. Handbook of Pharmaceutical Excipients.

Edisi ketujuh. Pharmaceutical Press and the American Pharmacist Association, USA.