Scribd Logo
Unggah

Selamat datang di Scribd!

  • Leaflet Thalasemia

    Diunggah oleh

    Sarah Fadilah
    28 tayangan2 halaman

    Judul Asli

    leaflet thalasemia

    Hak Cipta

    © © All Rights Reserved

    Format Tersedia

    DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd

    Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

    Apakah konten ini tidak pantas?

    Laporkan Dokumen Ini

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    28 tayangan2 halaman

    Leaflet Thalasemia

    Diunggah oleh

    Sarah Fadilah

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    dari 2

    Manifestasi Klinis PENATALKSANAAN THALASEMIA

     Thalasemia minor (thalasemia 1. Pemberian transfusi hingga Hb


    heterogen) umumnya hanya mencapai 9-10g/dl. Komplikasi
    memiliki gejala berupa anemia dari pemberian transfusi darah
    ringan sampai sedang dan yang berlebihan akan
    mungkin bersifat asimtomatik menyebabkan terjadinya
    dan sering tidak terdeteksi. penumpukan zat besi yang
     Thalasemia mayor, umumnya disebut hemosiderosis.
    menampakkan manifestasi 2. Splenectomy : dilakukan untuk
    klinis pada usia 6 bulan, mengurangi penekanan pada Di Susun Oleh :
    setelah efek Hb 7 abdomen dan meningkatkan
    SARAH FADLIAH NISA
    menghilang. rentang hidup sel darah merah
     Komplikasi jangka panjang yang berasal dari suplemen (18.058)

    sebagai akibat dari (transfusi).


    hemokromatosis dengan 3. .   Pada thalasemia yang berat
    diperlukan transfusi darah rutin AKADEMI KEPERAWATAN
    kerusakan sel resultan yang ISLAMIC VILLAGE TANGERANG
    mengakibatkan : dan pemberian tambahan asam
    a. Splenomegali folat. Jl.Islamic Raya Kelapa Dua Tangerang
    15810Telpon/Fax : 021-5462852, Website :
    b.  Komplikasi skeletal, seperti www.akperisvill.ac.id
    menebalan tulang kranial,
    Email : info@akperisvill.ac.id,
    pembesaran kepala, tulang
    akpeislamicvillage@yahoo.co.id
    wajah menonjol, maloklusi
    gigi,.
    PENGERTIAN ETIOLOGI    Patofisiologi
    Talasemia merupakan penyakit Penyakit thalassemia adalah
    anemia hemalitik dimana terjadi penyakit keturunan yang
    kerusakan sel darah merah di
    tidak dapat
    dalam pembuluh darah sehingga
    ditularkan.banyak
    umur eritrosit menjadi pendek
    (kurang dari 100 hari). diturunkan oleh pasangan
    Penyakit thalassemia disebabkan oleh
    (Ngastiyah, 1997 )Talasemia suami isteri yang mengidap
    adanya kelainan/perubahan/mutasi pada gen
    adalah suatu golongan darah thalassemia dalam sel –
    yang diturunkan ditandai oleh selnya/ Faktor genetik globin alpha atau gen globin beta sehingga

    defisiensi produksi rantai globin (Suriadi, 2001). Thalassemia produksi rantai globin tersebut berkurang
    pada hemoglobin. bukan penyakit menular atau tidak ada. Didalam sumsum tulang
    melainkan penyakit yang mutasi thalasemia menghambat pematangan
    diturunkan secara genetik
    sel darah merah sehingga eritropoiesis dan
    dan resesif.
    mengakibatkan anemia berat. Akibatnya

    produksi Hb berkurang dan sel darah merah

    mudah sekali rusak atau umurnya lebih

    pendek dari sel darah normal (120 hari).

    Anda mungkin juga menyukai