Genetik atau Sindrom yang mudah di identifikasi misalnya Sindrom
Sindromik Down Teridentifikasi dalam Penyebab genetic yang tidak terlalu jelas pada awal 20% dari mereka yang masa kanak-kanak, misalnya Sindrom Fragile X, tanpa tanda-tanda Sindrom Velo-cardi-facial (delesi 22q11), sindrom neurologis, kelainan Angelman, Sindrom Sot, Sindrom Rett, fenilketonuria dismorfik, atau maternal, mukopolisakaridosis, distrofi muskularis tipe riwayat keluarga Duchene, tubers sclerosis, neufibromatosis tipe 1, dan delesi subtelomerik Metabolic Skrining universal secara nasional neonates untuk fetil Teridentifikasi dalam ketonuria (PKU) dan defisiensi acyl-Co A Dehidrogease 1% dari mereka yang rantai sedang tanpa tanda-tanda Misalnya, elainan siklus/ daur urea neurologis, kelainan dismorfik, atau riwayat keluarga Endokrin Terdapat skrinning universa neonates untuk hipotiroidisme kongenital Traumatic Cedera otak yang di dapat Penyebab dari Anak-anak memerlukan kebutuhan dasarnya seperti lingkungan makanan, pakaian, kehangatan, cinta dan stimulasi untuk dapat berkembang secara normal Anak-anak tanpa perhatian, di asuh dengan keerasan, penuh ketakutan, di bawah stimulasi lingkungan mungkin tidak menunjukkan perkembangan yang normal Hal ini dapat menjadi factor yang berkontribusi dan ad persamaan dengan patologi lain dan merupakan kondisi yaitu ketika kebutuhan anak di uar kapasitas orangtua untuk dapat mnyediakan/memenuhinya Malformasi serebral Misalnya, kelainan migrasi neuron Palsi serebral dan Kelainan motoric dapat mengganggu perkembangan Kelainan secara umum Perkembangan Koordinasi (Dispraksia) Infeksi Perinatal, misalnya Rubella, CMV, HIV Meningitis neonatal Toksin Fetus : Alkohol maternal atau obat-obatan saat masa kehamilan Anak : keracunan timbal