Analisis Kritis Artikel

Identitas

Kelompok :1

Nama Anggota/NIM : 1. Lucy Nafis/ 190343621225

2. Siti Nurazizah/ 190342621307

3. Yulia Dewi Wulandari/ 190342621201

Offering :I

A. Topik
Nondisjuction

B. Referensi
a. Artikel Utama
Grell, R. F. 1979. Origin of Meiotic Nondisjunction in Drosophila Female.
Environmental Health Perspectives. Vol. 31, pp. 33 – 39
b. Artikel Penunjang
Xiang, Y., & Hawley, S. 2006. The Mechanism of Secondary Nondisjunction in
Drosophila melanogaster Females. Genetics 174: 67–78. DOI:
10.1534/genetics.106.061424
Rey, M., dkk. 1992. Nondisjunction Induced by Ethanol in Drosophila melanogaster
females. Mutation research, 268 (1992) 95-104

C. Tujuan Penelitian
Tujuan dari penelitian artikel utama adalah :
 Untuk mengetahui asal usul adanya meiosis nondisjunction pada Drosophila betina
 Untuk mengetahui prinsip dasar hubungan antara crossing over dan disjunction seperti
yang ditemukan pada Drosophila
D. Metode Penelitian
Metode dari penelitian artikel utama yaitu dengan menggunakan : 1. Inversi heterozigot
yang dilakukan dengan tiga heterozygot translokasi yang berbeda untuk menunjukkan
ketergantungan frekuensi aneuploid pada posisi breakpoints dan kemungkinan pembentukan
chiasma, dan 2. Statistika Weinstein.

E. Konsep yang Dipelajari dari Artikel

No. Konsep
Aneuploidi yang paling terdeteksi pada Drosophila dan pada manusia, terjadi sebagai
1.
akibat dari adanya nondisjungsi pada pembelahan meiosis pertama.
Pasangan distribusi merupakan sebuah mekanisme untuk mencegah terjadinya
nondisjunction dan konsekuensi yang tidak menguntungkan dengan memberikan
2.
kesempatan kedua bagi homolog untuk berpasangan dan memutuskan hubungan secara
teratur
Inversi heterozigot diakui sebagai metode paling efektif untuk mengurangi pertukaran
3.
antar homolog diantara penyusunan ulang kromosom
Translokasi adalah tipe kedua dari penataan ulang kromosom yang mempengaruhi
4.
pertukaran dan disjungsi
Probabilitas pemulihan gamet euploid dari translokasi heterozigot akan meningkat jika
5. semua anggota kompleks translokasi dipertahankan sebagai persilangan multivalen hingga
metafase I.
Dalam setiap kasus translokasi menghasilkan elemen T3 yang lebih besar,dimana
6. membawa sentromer, lengan kiri utuh dan bagian proksimal lengan kanan kromosom 3 dan
terakhir ditutup dengan eukromatin kromosom 4
Segregasi Y dari satu elemen translokasi tidak bergantung pada segregasi kromosom 3 dari
7. elemen translokasi lainnya dan untuk menghasilkan zigot yang layak oosit harus memiliki
kedua elemen tersebut.
Rekombinasi, yang berada di bawah kendali genetik dan mutasi titik dapat memainkan
8.
peran utama dalam induksi nondisjungsi.
Temperatur yang meningkat juga mampu menginduksi nondisjungsi dalam oosit
9.
Drosophila
 Homolog dari kromosom translokasi yang tersisa di kolam akan berpasangan secara
10. independen dari pertukaran, dan sebagai konsekuensinya nondisjungsi dari homolog akan
mengikuti.
Insiden X nondisjungsi yang tinggi menyiratkan adanya autosom mayor noncrossover di
11. kolam distributif dan terjadinya nondisjungsi autosom yang mengarah ke produk aneuploid
tambahan.

F. Kelebihan dan Kekuarangan Artikel

Kelebihan
1. Pada artikel utama dipaparkan gambar mengenai perubahan yang terdapat pada
kromosom X akibat nondisjunction, sedangkan pada kedua artikel penunjang tidak
diberikan gambar mengenai pemaparan perubahan tersebut
2. Jurnal utama telah memaparkan peristiwa nondisjunction pada meiosis oosit dengan
lengkap dan gamblang, menyebutkan faktor – faktor atau gen yang terlibat dalam
peristiwa nondisjunction
3. Pada artikel utama telah memaparkan keterkaitan antara nondisjunction dan translokasi
pada kromosom
4. Pada jurnal utama telah dipaparkan tabel tabel yang menjelaskan keterkaitan antara
crossing over, E0 tetrad, Y.T association dan Y,T segregation yang merupakan faktor
penting selama nondisjunction

Kekurangan
1. Pada artikel utama tidak adanya pemisahan sub topik yang dibahas, sehingga
membingungkan pembaca. Sedangkan pada kedua artikel penunjang terdapat pembagian
sub topic yang dibahas seperti metode yang digunakan, hasil penelitian, dan lainnya
2. Artikel utama tidak menjelaskan mengenai perbandingan mengenai seberapa efektif
nondisjunction terjadi pada kromosom X, sedangkan pada artikel penunjang pertama
menjelaskan bahwa nondisjunction kromosom X jauh lebih sering terjadi pada wanita
XXY daripada wanita XX yang normal secara genetic
 3. Pada artikel utama tidak memaparkan alat dan bahan yang digunakan untuk penelitian
yang dilakukan, sedangkan pada artikel penunjang hal tersebut dijelaskan secara rinci
4. Pada artikel utama tidak dijelaskan mengenai pengaruh suatu kerusakan yang diakibatkan
dari faktor – faktor yang timbul, sedangkan pada artikel penunjang kedua dijelaskan
mengenai bahwa ethanol memiliki efek pada segresi kromosom yang terjadi pada
drosophila

G. Pertanyaan dan Jawaban

1. Apakah yang dimaksud dengan eukromatin? Bagaimana interaksi antara eukromatin
dan heterochromatin pada Drosophila?
Jawab:
Genom dikodekan oleh ururtan kimiawi nukleotida DNA di dalam sel. Dlaam periode
pertumbuhan sel, protein histon di sekitar DNA diasetilasi hingga menyebabkan
interaksi yang lebih sedikit antara DNA dan protein histon. DNA terbuka ini disebut
eukromatin dan memungkinkan akses enzim transkripsi ke DNA. Sebelum periode
pembelahan sel, protein histon dideasetilasi memungkinkan pembentukan bentuk DNA
terkondensasi yang disebut heterokromatin. Secara khusus ada 3 jenis sistem berbeda
dalam interaksi antara heterochromatin dan eukromatin, yaitu Segregation distortion,
crystal-stellate, dan abo-ABO. Distorsi segregasi pertama kali ditemukan oleh
Hiraizumi pada tahun 1956. Jantan heterozigot untuk kromosom kedua SD (Segregation
Distorter) dan SD+ homolog mengirimkan kelebihan kromosom SD karena disfungsi
sperma bantalan SD. Secara genetic, Segregation Distorter bergantung pada interaksi
tiga elemen utama. Dua di antaranya Sd (Segregation distorter) dan E(Sd) (Enhancer of
Sd) diperlukan untuk menginduksi disfungsi sperma yang membawa alel sensitive dari
elemen ketiga Rsp (Responder). Sementara Sd memetakan ke wilayah eukromatik dari
peta kromosom politene (37D2-6), baik E(Sd) dan Rsp memiliki lokasi heterokromatik.
Peta E(Sd) di 2L heterokromatin dan Rsp terletak di 2R heterokromatin dan merupakan
heterokromatin paling proksimal yang diketahui. E(Sd) tidak hanya meningkatkan aksi
Sd, tetapi juga secara independent berperilaku sebagai distorter segregasi. Fenomena
Distorsi segregasi bergantung pada interaksi dari berbagai jenis transposable.
 Sitem Crystal-stellate, Mayer dan rekan kerja (1961), mengamat preparat hidup testis
jantan X/0 Drosophila melanogaster dengan mikroskop fase kontras, menemukan
adanya agregat kristal dalam inti dan sitoplasma spermatosit primer. Selain itu, mereka
mengamati bahwa agregat bergantung pada lokus kromosom X yang disebut Stellate,
Ste yang menghasilkan gerbang berbentuk bintang dan Ste+ yang menghasilkan gerbang
berbentuk jarum. Kehadiran kristal dalam spermatosit primer bukan satu-satunya
fenotipe yang terkait dengan tipe gen X/0. Spesies jantan X/0 benar-benar steril karena
tidak adanya faktor kesuburan-Y dan menunjukkan kondensasi dan segregasi abnormal
dari kromosom miotik, menunjukkan bahwa organisme jantan berperilaku mutan
meiosis yang kuat. Jantan yang membawa kromosom crystal- Y steril jika mereka
membawa Stellate X chromosom, jika mereka membawa Stellate+ X kromosom mereka
fertile.
Beberapa tahu lalu Larry Sandler (1970) menemukan abo (oosit abnormal),mutasi
maternal resesif yang terletak di lengan kiri kromosom kedua pada 31-32, daerah
eukromatik dari peta poltenik standar. Induk abo homozigot bertelur dengan
kemungkinan menetas yang sangat berkurang. Sedangkan, untuk mutasi efek maternal
lainnya, sebagian cacat maternal dapat diselamatkan dengan kehadiran alel abot normal
dalam embrio. Keunikan dari efek induk ini adalah bahwa kemungkinan kelangsungan
hidup telur yang rusak juga tergantung pada jumlah heterokromatin baik dalam embrio
maupun pada induk mutan. Analisis sitogenik ekstensif telah menunjukkan bahwa
penyelamatan heterokromatik dari cacat indukk disebabkan oleh rechromatic tertentu
yang disebut ABO, sejauh ini diidentifikasi dan dipetakan dalam heterokromatin dari
kromosom X, Y, dan keduanya.

2. Bagaimanakah efek logam berat pada nondisjunction Drosophila?

Jawab:
Senyawa merkuri organic dikenal sebagai agen c-mitosis yang potensial dan
menghambat mekanisme serat spindle. Hal yang sama juga terjadi pada alkil timbal,
senyawa organic merkuri, timbal, dan timah memiliki egek mitosis-c yang lebih kuat
daripada yang diharapkan dari kelarutannya. Nondisjungsi pada Drosophila juga
terungkap merkuri organic, timbal, dan timah meningkat tanpa disjungsi. Induksi
 nondisjungsi dengan logam berat mengikuti pola yang khas, peningkatan gamet luar
biasa terbatas pada XXY, sementara pada XO tidak terjadi produk timbal nondisjungsi.
Metil merkuri hanya menyebabkan peningkatan keturunan XO tetapi tidak berpengaruh
sama sekali pada turunan XXY. Pada hasil eksperimental menunjukkan bahwa efek
pada nondisjungsi dapat dibawa kembali ke segregasi pada meiosis pertama dari pada
meisosis kedua atau selama pembelahan preiotik. Tidak ada cluster yang menunjukkan
proses praionitik yang diamati. Efek nondisjungsi hilang sesuai dengan ekskresi
metilmerkuri yang dipelajari denagn metilmerkuri berlabel H2O3. Peningkatan
nondisjungsi XY ditemukan setelah pengobatan metilmerkuri yang menyingkirkan efek
pada meiosis kedua. Pola efek yang serupa ditemukan untuk trimetilinin. Dengan
senyawa alkil studi pendahuluan signifikan menunjukkan peningkatan XO jantan yang
signifikan setelah perlakuan dengan triethyllead chloride.

3. Bagaimanakah asosiasi kromosom X dan Y pada akhir profase pada secondary

nondisjunction Drosophila?
Jawab:
Asosiasi kromosom X dan Y sangat berkurang pada akhir profase dalam pertukaran
oosit yang kompeten, tetapi dipertahankan dalam oosit di mana petukaran kromosom X
telah ditekan. Pada oosit di mana kromosom X cross over ditekan ole inversi
heterozigositas (baik FM7a atau In(1)dl-49), frekuensi asosiasi XXY pada profase akhir
(tahap 10-12) tetap secara virtual tidak berubah dari frekuensi tang diamati pada fase
midpro. Hal ini menunjukkan bahwa dengan tidak adanya perubahan, asosiasi XXY ini
stabil di sleuruh profase. Namun, ketika asosiasi XXY diamati pada profase akhir dalam
oosit yang kompeten pertukaran kromosom X, frekuensi mereka telah berkurang secara
substansial. Dalam oosit X/X/Y atau X/X/y+Y frekuensi asosiasi tersebut berkurang
sekitar lima kali lipat menjadi 11-12%. Fakta bahwa asosiasi XXY dipertahankan dalam
oosit In(1) d1-49/X/y+Y menunjukkan bahwa pemeliharaan asosiasi XXY yang stabil
dapat diamati dalam oosit FM7/X/y+Y bukan hanya konsekuensi dari penataan ulang
heterokromatik terkait dengan kromosom FM7. Pembubaran asosiasi XXY pada betina
FM7/FM7/y+Y di mana kromosom penyeimbang homozigot bebas untuk melakukan
 petukaran, mengungkapkan bahwa dalam genotip ini frekuensi XXY berkurang pada
saat profase berlanjut.

4. Peristiwa apakah yang terjadi sejak awal hingga midprofase pada secondary
nondisfunction Drosophila?
Jawab:
Daerah hererokromatik dari kromosom X dan Y secara fisik diasosiasikan selama awal
hingga midprofase di semua genotip. Setelah disolusi kompleks sinaptonema pada akhir
pachytene, beberapa kromososm meiotic di Drosophila memasuki fase seperti diplotene
yang diperpanjang dan tidak biasa di mana daerah eukromatik desynapse tetapi daerah
heterokromatik tetap berpasangan erat. Untuk menentukan apakah kromosom X dan Y
tetap terkait selama periode profase, maka asosiasi kromosomal X dan Y selama tahap
2-9 oogenesis harus diperiksa. Dalam oosit di mana pertukaran kromosom X telah
ditekan (FM7/X/Y, FM7/X/y+Y dan ln(1)dl 49/X/y+Y) frekuensi yang diamati dari
asosiasi tersebut (67-69%) berkorelasi baik dengan frekuensi nondisjungsi sekunder
yang diamati. Namun, untuk pertukaran kompeten XXY di pertengahan prometafase
(50-55%) jauh lebih tinggi dari pada yang diperkirakan berdasarkan pengamatan
sekunder.

H. Refleksi
Setelah membaca dan mempelajari baik artikel utama dan penunjang, kami memahami
beberapa hal, seperti:
1. Konsep mengenai nondisjunction yang terjadi ketika pasangan kromosom homolog
tidak berpisah pada saat meiosis, misalnya pada manusia dan Drosophila betina yang
lebih sering terjadi pada meiosis I yang mengakibatkan aneuploidi.
2. Kami juga memahami bahwa pada nondisjunction terdapat faktor-faktor atau gen yang
terlibat dalam peristiwa nondisjunction yaitu meiotic nondisjunction dapat diinduksi
oleh agen eksternal seperti panas, radiasi, dan bahan kimia, serta dapat diinduksi oleh
perubahan genotip internal seperti mutasi titik dan pengaturan ulang kromosom.
3. Terjadinya secondary nondisjunction pada kromosom X lebih sering terjadi pada wanita
XXY yang disebabkan oleh peristiwa segregasi XX 4 Y dalam oosit di mana dua
kromosom X gagal menjalani penyebrangan.
4. Perlakuan etanol pada segregasi kromosom pada Drosophila melanogaster dengan dua
perlakuan menghasilkan beberapa hasil seperti perlakuan etanol kronis yang
menyebabkan penghentian telur pada D. melanogaster.