Tabel 1.

Studi Yang Relevan

Manfaat daun sirsak bagi kesehatan

Penulis (Negara dan Tahun)
Judul artikel
Nícolas de C.C. Pintoa, et al.
Antimicrobial Annona muricata L.
(soursop) extract targets the cell
membranes of Gram-positive and
Gram-negative bacteria
(brazil,2017)
Desain dan sampel Penelitian Intervensi yang diberikan
ekstrak metanol daun A. muricata
(AML). diuji terhadap beberapa
strain spesies bakteri E. faecalis, S.
typhimurium dan S. aureus, dengan
metode kerentanan mikrodilusi
kaldu.
Alat Pengukuran Penelitian
Analisis UPLC-ESI–MS/MS, sistem
UPLC Acquity
analisis BacLight LIVE/DEAD
Hasil Penelitian
spektrum aktivitas antibakteri untuk
AML mengidentifikasi membran
bakteri (baik plasma dan membran
luar) memiliki potensi yang baik
untuk desain agen antimikroba baru

Elizaˆngela Beneval Bento, et al.
Antiulcerogenic activity of the
hydroalcoholic extract of leaves of
Annona muricata Linnaeus in mice
(brazil, 2016)
Hasmila, et al.
Phytochemical analysis and
antioxidant activity of soursop leaf
extract (Annona muricata Linn.)
(makassar,2019)
Desain: Desain Eksperimental in
vivo
Sampel: Daun segar A. muricata L. (2
kg) dan Tikus albino jantan dan betina,
galur Swiss, dengan berat 20-30 g  di
ruangan dengan suhu terkontrol (22-24
C) dan dalam siklus terang/- gelap 12
jam. Tikus-tikus tersebut dibagi
menjadi kelompok-kelompok yang
masing-masing terdiri dari enam ekor,
Desain:
Sampel:  daun kering dan basah A.
muricata  L, serbuk magnesium (Mg),
asam sulfat (H2SO4), kloroform
amonia, dragendorff pereaksi, pereaksi
wagner, kloroform (CHCl3), larutan
DPPH, vitamin C atau asam askorbat
(C6H8O6), air suling, kertas saring
whatman 42, pelarut etanol
Daun segar A. muricata L. ANOVA satu arah diikuti dengan uji HEAM menunjukkan anti ulkus
dikeringkan. Bahan kering udara New man-Keuls yang aktivitas signifikan terhadap
dimaserasi dengan 8,7 l etanol 99,9% induksi etanol absolut, etanol
dan air (1:1, v/v) selama tujuh hari. diasamkan atau indometasin , yang
Campuran disaring menggunakan dimediasi oleh prostaglandin
kertas saring dan pelarutnya disaring lambung endogen. dapat
dan diliofilisasi untuk mendapatkan mengurangi proses ulserasi oleh
ekstrak hidroalkohol daun A.
agen-agen yang dimediasi oleh asam
muricata L. (HEAM) Lesi lambung
lambung endogen prostaglandin
yang diinduksi etanol Tikus dibagi
menjadi delapan kelompok yang
terdiri dari 6 hewan per kelompok (3
jantan dan 3 betina), dipuasakan
selama 14 jam dan diberi HEAM (50,
100, 200 dan 400 mg/kg, po),
omeprazole (30 mg /kg, po), atau
pembawa (garam, 0,1 ml/10 g, po) 1
jam sebelum pemberian etanol
absolut (0,1 ml/10 g, po). Setelah 30
menit, hewan di-eutanasia dengan
dislokasi serviks.
Daun dicuci bersih dengan air Antioksidan activity test ekstrak etanol daun sirsak
keran dan kemudian dipotong- Pereaksi DPPH mengandung steroid, alkaloid,
Uji fitokimia reagen flavonoid, fenolik dan saponin.
potong. Daun yang dikeringkan
Ekstrak etanol daun sirsak memiliki
di tempat teduh dan dijauhkan
aktivitas antioksidan dengan cara
dari kelembaban selama 4 menangkap radikal DPPH dengan
minggu. Sampel ini dihancurkan IC50 dari 141.127  gr/mL.  
secara terpisah menggunakan
blender. Sampel bubuk

Allisson Benatti Justinoa, et al.
Annona muricata Linn. leaf as a
source of antioxidant compounds
with in vitro antidiabetic and
inhibitory potential against α-
amylase, α-glucosidase,
lipase, non-enzymatic glycation and
lipid peroxidation
(Uberlandia 2018)
Eui-Baek Byuna, et al.
Polysaccharides from Annona
muricata leaves protect normal
human epidermal keratinocytes and
mice skin from radiation-induced
injuries
(korea 2020)
Yahaya Gavamukulya, et al.
Phytochemical screening, anti-
Desain :eksperimental
Sampel : partisi cair-cair Daun kering
Annona muricata L 1 kg, etanol 98%
lima liter, hati tikus sehat yang dirawat
selama 30 menit dengan 0,15, 1,5 dan
15 g mL-1 ekstrak etanol dan organik
fraksi dari daun Annona muricata.
Desain : eksperimental
Sampel : Daun A. muricata Lima puluh
gram , Tikus berbulu SKH-1 betina berumur
lima minggu Tikus dibagi menjadi lima
kelompok (n = 7 per kelompok) sebagai
berikut: (1) kelompok normal; (2) Kelompok
krim iradiasi + kendaraan; (3) Iradiasi +
0,04% ALP (w/v) krim; (4) Iradiasi + krim
ALP 0,2%.
Desain :Eksperimental in vitro
Sampel : Daun segar A. muricata L,
diekstraksi dengan sonicator
dalam etanol. Ekstrak yang
diperoleh disaring melalui kertas
saring Whatman No. 42 dan
filtratnya dipekatkan
menggunakan rotary evaporator.
Ekstraksi etanol daun A. muricata one-way ANOVA dan Bonferroni fraksi etil asetat dan n-butanol
sebagai post-test of multiple menunjukkan kandungan total
memiliki hasil total sekitar
comparison fenolik yang lebih tinggi dan
12,5%. Di antara fraksi organik
kapasitas antioksidan, aktivitas
dari ekstrak etanol A. muricata
penghambatan aktivitas terhadap
fraksi daun (EtOH), -amilase, -glukosidase, lipase
diklorometana (CH2Cl2) dan n-
pankreas, lanjutan pembentukan
butanol (BuOH) disajikan hasil produk akhir glikasi dan peroksidasi
yang lebih tinggi dari 20%, lipid, dan sitotoksisitas, fraksi yang
heksana (Hex) dan air (H2O) diperkaya polifenol, berfungsi untuk
fraksi menunjukkan hasil sekitar pengelolaan diabetes melitus dan
12 dan 15%, masing-masing, komplikasinya.
sedangkan fraksi etil asetat
(EtOAc) memiliki rendemen
sekitar 9%.
Daun A. muricata Lima puluh one-way ANOVA fol-lowed ALP berpotensi digunakan untuk
gram bubuk sampel diekstraksi mengobati cedera kulit akibat radiasi.
dalam air mendidih (1:8, w / v)
selama 2 jam. Tikus dibius
menggunakan injeksi
intraperitoneal (ketamin 100
mg/kg dan xylazine) (10 mg/kg).
Dosis 7 Gy digunakan untuk
menyinari daerah melingkar
(diameter 3,5 cm) di bagian
belakang tikus. Pelindung timah
(tebal 2,5 cm) digunakan untuk
mencegah iradiasi di luar area
yang ditargetkan. Kulit pada
punggung diobati secara topikal
dengan 100 L kendaraan atau
krim ALP selama 7 hari sebelum
dan sesudah penyinaran.
fitokimia diuji dari kedua jenis Data kuantitatif dan grafis dianalisis ekstrak daun etanol fraksi KLT dari
menggunakan Paket Microsoft Excel. A. muricata. Ini mengungkapkan tren
ekstrak daun A. muricata. 2 uji
oxidant activity and in vitro
anticancer potential of ethanolic and
water leaves extracts of Annona
muricata (Graviola)
(kenya, 2014)
Mohd Rohaizad Md Roduan, et al.
Annona muricata leaves extracts
prevent DMBA/TPA-induced skin
tumorigenesis via modulating
antioxidants enzymes system in ICR
mic
(Malaysia, 2017)
M T Nguyen, et al.
Determination of the phytochemical
screening, total polyphenols,
flavonoids content, and antioxidant
activity of soursop leaves (Annona
muricata Linn.)
(Vietnam, 2020)
10% janin sapi yang tidak aktif serum
(Gibco), dua garis sel kanker payudara
manusia
Desain: Desain Eksperimental in
vivo
Sampel: annona muricata, 75 tikus
jantan ICR (6 hingga 7 minggu),
dengan berat dari 20 g hingga 30 g
Desain:
Sampel: Daun A. muricata
kesesuaian telah digunakan untuk Data kualitatif untuk fitokimia analisis umum dalam hubungan antara dua
dianalisis menggunakan 2 uji aspek studi di mana semua pecahan
mengalokasikan kelimpahan
kesesuaian. yang menunjukkan aktivitas
relative, yang dihitung nilai 2
antikanker yang tinggi memiliki
(wilayah biru) lebih tinggi dari 2
antioksidan yang tinggi aktivitas
kritis (area merah) (yang diukur dengan daya pereduksi
dan DPPH uji pemulungan radikal),
Trypan blue-exclusion assay sedangkan tren sebaliknya tidak.
(TBEA) digunakan untuk
evaluasi aktivitas antikanker
etanol dan air ekstrak daun A.
muricata terhadap EACC, dan
untuk sitotoksisitas terhadap sel
limpa normal. Sedangkan MTT
assay digunakan untuk evaluasi
aktivitas antikanker dari ekstrak
etanol daun A. muricata terhadap
dua manusia garis sel kanker
payudara MDA dan SKBR3
75 hewan secara acak dibagi Pengamatan histologis laboratorium daun Annona muricata difraksinasi
menjadi 9 kelompok (10 tikus per ANOVA diikuti Significance Difference ekstrak memiliki potensi antitumor-
(LSD) post hoc test melalui modulasi sistem antioksidan
kelompok untuk Kelompok I, II,
enzimatik dan non-enzimatik. efek
III, VII, VIII dan IX, dan 5 ekor
dikarenakan komposisi sitotoksiknya
mencit per kelompok untuk yang lebih tinggi senyawa,
Kelompok IV, V dan VI). Inisiasi
annonasin. AML melindungi
tumor dilakukan oleh aplikasi terhadap stres oksidatif melalui
dosis tunggal DMBA pada peningkatan enzim pertahanan
permukaan punggung yang antioksidan sementara secara
dicukur dan promosi oleh TPA signifikan mengurangi aktivitas
dimulai seminggu setelahnya. spesifik PUT yang disinergikan
Studi ini telah dilakukan keluar dengan annonacin, sehingga mampu
menginduksi kematian sel neoplastik.
dalam 21 minggu. Dosis 100
mg/kg
Aktivitas antioksidan dilakukan radical scavenging assays Pengurangan Kapasitas radikal
melalui 2, 2'-azino-bis(3- DPPH diperoleh dengan penurunan
ethylbenzothiazoline-6-sulphonic absorbansi pada 515 nm. Ekstrak
etanol (IC50 = 20,75±0,28 g/ml)
acid) (ABTS) dan 2,2-diphenyl-
menunjukkan aktivitas antioksidan
1-picrylhydrazyl (DPPH). Sekitar yang kuat. Kegiatan ini mungkin
25g bubuk kering daun
karena adanya senyawa fenolik dan
diekstraksi dengan pelarut yang flavonoid. Nilai IC50 asam askorbat
berbeda: dietil eter, etanol 96% standar adalah 2,66±0,02 g/ml

Ezhumalai Parthiban, et al.
Annona muricata: An alternate
mosquito control agent with special
reference to inhibition of detoxifying
enzymes in Aedes aegypti
(india, 2020)
Desain:
Sampel: ekstrak Annona muricata
(sirsak), vektor nyamuk Aedes aegypti,
Anopheles stephensi dan Culex
quinquefasciatus
dan air. Penentuan gugus
senyawa pada masing-masing
ekstrak dilakukan dengan
menggunakan bahan kimia
tertentu reaksi [17-20]. Ekstrak
tumbuhan heksana, etil asetat,
metanol, dan air metanol menjadi
sasaran untuk tes kimia untuk
keberadaan sterol, triterpenoid,
karotenoid, tropolone, kuinon,
alkaloid, dan flavonoid.
Di antara berbagai ekstrak kernel
biji sirsak yang diuji untuk
larvasida aktivitas, ekstrak saline
0,9% menunjukkan kematian
maksimum (100%) terhadap tiga
vektor terendah konsentrasi
selama 24 jam paparan
probit analysis for calculating 24 h
LC50, LC90values with upper
confidence limit (UCL) and lower
confidence limit (LCL).
A. aegypti pada waktu ambang batas
mematikan (18 jam) dengan
konsentrasi LC50 (0,009 mg/mL).
Ekstrak yang diuji terhadap larva
instar keempat akuatik non-target
Chironomus costatus aman hingga
0,0028 mg/mL untuk paparan 24 jam
dan kematian diamati hanya di atas
konsentrasi 0,0028 mg/mL yang
digunakan dalam penelitian. Efek
sistemik pada pemancar neuron
utama Acetylcholinesterase (p 0,01),
enzim detoksifikasi xenobiotik dari
-dan -car boxylesterase (p 0,05; p
0,01) dan enzim antioksidan
glutathione S-transferase (p 0,05)
berkurang signifikan dalam analisis
kuantitatif. ekstrak sirsak memiliki
agen larvasida yang kuat dengan
perubahan konstituen biokimiawi
yang terpapar. larva A. aegypti
Penulis (Negara dan Tahun) Desain dan sampel Penelitian Intervensi yang diberikan Alat Pengukuran Penelitian Hasil Penelitian
Judul artikel