“Karakterisasi Sel Superkapasitor menggunakan Elektroda Karbon

Limbah Daun Jati”

Erman Taer, Miftah ‘Ainul Mardiah*,
Jurusan Fisika FMIPA Universitas Riau, Pekanbaru 28293, Riau, Indonesia
..................
Abstrack

Penelitian dalam pembuatan eletroda karbon superkapasitor berbasis limbah daun jati telah
berhasil dilakukan. Tujuan dari penelitian ini untuk mengetahui pengaruh konsentrasi
aktivator KOH terhadap nilai kapasitansi sel elektrokimia dari material karbon limbah daun
jati dan mengkarakterisasi sifat fisis dan elektrokimia. Proses pembuatan elektroda karbon
diawali dengan proses pra karbonisasi pada suhu 250o selama 2,5 jam, selanjutnya dilakukan
aktivasi kimia menggunakan aktivator KOH dengan konsentrasi sebesar 0,2 M, dan 0,4M.
Proses pembuatan elektroda menggunakan alat Hydraullic Press pada tekanan 8 ton,
kemudian diukur besar densitas sebelum karbonisasi. Kemudian sampel diaktivasi
menggunakan CO2 dengan suhu pembakaran 850oC. Pengaruh konsentrasi aktivator yang
berbeda ini berpengaruh terhadap densitas, sifat kristalinitas, luas permukaan, morfologi, dan
kandungan karbon serta kapasitansi spesifik. Densitas sebelum karbonisasi mengalami
peningkatan seiring bertambahnya konsentrasi aktivator, tinggi timbunan (L c) mengalami
penurunan seiring bertambah aktivator. Berdasarkan analisa BET luas permukaan karbon
bertambah seiring bertambahnya konsentrasi aktivator dan untuk analisa kandungan karbon
sering bertambahnya konsentrasi aktivator maka terjadi pengurangan persentase karbon, dan
diperoleh nilai kapasitansi spesifik dari masing-masing sampel berturut-turut adalah 135,3
F/gr, dan 243 F/gr.

Kata kunci: Konsentrasi aktivator (KOH), limbah daun jati, superkapasitor.

PENDAHULUAN

Kebutuhan energi di Indonesia yang masih bergantung pada bahan bakar fosil seperti
minyak bumi, batubara, dan gas bumi sebagai sumber energi listrik telah berpengaruh pada
dampak terhadap pencemaran udara dan akan berdampak terhadap mutu kehidupan dan
kesehatan masyarakat (Slamet Chahaya, 2005). Selain itu, bahan bakar fosil tidak dapat
diperbaharui karena proses pembentukannya memerlukan waktu yang sangat panjang
dibandingkan eksploitasinya. Kebutuhan energi di Indonesia terus mengalami peningkatan
seiring dengan aktifitas ekonomi pada sektor industri, transportasi, komersial, dan rumah
tangga. Kebutuhan energi yang semakin besar tersebut, mendorong hadirnya berbagai energi
alternatif dalam memecahkan masalah krisis energi nasional.
Perangkat penyimpan energi menjadi salah satu pertimbangan solusi energi alternatif.
Penyimpanan energi listrik dapat dilakukan pada baterai, sel bahan bakar, dan kapasitor.
Baterai dan sel bahan bakar memiliki kemampuan untuk menyimpan energi yang tinggi
namun memiliki rapat daya yang kecil. Kapasitor memiliki rapat daya cukup besar namun
menyimpan energi yang sangat kecil. Permasalahan tersebut, kapasitor terobosan baru yakni
superkapasitor diciptakan untuk memperoleh kapasitansi dengan densitas energi dan daya
yang tinggi (Arepalli, dkk., 2005; Zhang, dkk., 2009). Kemampuan rapat daya yang besar
pada superkapasitor disebabkan oleh luas permukaan yang besar dari material elektroda (Liu,
dkk., 2011). Superkapasitor adalah alat penyimpanan energi yang dapat menyimpan dan
melepaskan energi dengan baik. Berbeda dengan kapasitor atau alat penyimpanan energi
lainnya, superkapasitor mempunyai keseimbangan antara energi yang besar dan daya yang
tinggi (Arepalli, et al. 2005).
Salah satu bahan elektoda superkapasitor yang saat ini cukup popular digunakan
adalah karbon aktif yang memiliki pori yang berukuran nanometer. Distribusi pori yang besar
pada karbon aktif akan menghasilkan elektroda dengan luas permukaan yang besar. Produksi
material karbon aktif khususnya dari bahan alam atau biomassa menarik banyak penelitian
material saat ini. Pembuatan dan pemanfaatan karbon aktif dari biomassa khususnya sebagai
aplikasi elektroda elektrokimia telah diperkenalkan untuk kepentingan biomassa, bioenergi,
dan pengembangan energi masa depan.
Daun jati merupakan salah satu limbah biomassa yang menarik diteliti sebagai bahan
baku pembuatan karbon aktif karena merupakan bagian terbesar dari pohon jati. Banyak
manfaat yang dihasilkan dari daun jati, pada saat sekarang ini kebanyakan daun jati
digunakan oleh masyarakat sebagai bahan baku obat. Tanaman jati tergolong tanaman yang
menggugurkan daun pada saat musim kemarau, antara bulan november hingga januari.
Setelah gugur, daun jati akan tumbuh lagi pada bulan januari atau maret. Tumbuh daun ini
juga secara umum di tentukan oleh kondisi musim (Sumarna, 2004). Kandungan karbon (C)
jati yang jatuh dari berbagai tidak jauh berbeda yaitu berkisar antara 46,49-52,32%
(Supriyono, 2014).

1. BAHAN DAN METODE

Pembuatan elektroda dimulai dari pengumpulan bahan dasar limbah daun jati, sampel
dikeringkan mengunakan oven pada suhu 110°C selama 2 hari. Selanjutnya, proses pra
karbonisasi dilakukan pada suhu 250°C selama 2,5 jam untuk mendapatkan sampel yang
lebih rapur guna memudahkan proses penggilingan selanjutnya menggunakan ball milling
selama 20 jam untuk memperoleh partikel yang sangat halus, untuk keseragaman sampel ter-
prakarbonisasi diayak dengan ayakan berukuran 53 µm untuk memperoleh ukuran partikel
yang lebih kecil dari 53 µm. Proses aktivasi kimia dilakukan menggunakan aktivator KOH
dengan variasi 0,2 M dan 0,4 M untuk meningkatkan luas permukaan sampel. Sampel yang
telah diaktivasi kimia lalu dinetralkan dan dikeringkan dalam oven pada suhu 110°C selama 3
hari hingga kering. Sampel yang sudah kering lalu dihaluskan kembali dan ditimbang sebesar
0,7 g sebanyak 10 sampel dan selanjutnya dicetak menjadi pelet. Proses pencetakan
dilakukan menggunakan alat hydraulic press pada tekanan 8 ton. Proses karbonisasi
dilakukan dengan furnance pada suhu 600°C dalam lingkungan gas N2 lalu diikuti dengan
proses aktivasi fisika pada suhu 850°C dalam lingkungan gas CO2. Setelah dikarbonisasi
sampel di poles menggunakan kertas pasir (Hammer P1200) dan dipoles secara pelan-pelan
sampai ketebalan tertentu.

Pengukuran yang dilakukan pada sampel adalah pengukuran densitas, sifat kristalinitas,
bentuk morfologi, luas permukaan karbon, dan kandungan unsur pada karbon serta
kapasitansi spesifik. Massa diukur menggunakan timbangan digital sedangkan untuk diameter
dan tebal menggunakan jangka sorong digital Insize. Pengukuran massa, diameter, tebal
dilakukan setelah pencetakan pellet dan setelah karbonisasi untuk mengetahui perbedaan
densitas elektroda. Sifat kristalin (XRD) menggunakan alat X-pert powder panalitycal,
morfologi permukaan sampel (SEM) menggunakan SUPRA seri S-3400N, kandungan unsur
pada karbon menggunakan JEOL-JSM 6360LA, dan pengukuran luas permukaan karbon
(BET) Quantachrome Instrument Version 11,0. Pengukuran kapasitansi spesifik sel
superkapasitor dilakukan dengan metode Cyclic Voltammetry (CV) menggunakan alat
Physics CV UR Rad-Er 5841 yang dikontrol dengan software cyclic voltammetry CVv6
dengan lebar jendela potensial dari 0-0,5V pada laju scan 1mV/s. Hasil pengukuran
kemudian di olah dengan program sigma plot 8.0. Pengujian kapasitansi spesifik dilakukan
dalam elektrolit H2SO4 1 M.

2. HASIL DAN PEMBAHASAN

2.1. Pengukuran Densitas

Besarnya densitas bergantung pada massa dan volume dari masing masing sampel.
Elektroda karbon sebelum mengalami proses aktivasi fisika memiliki densitas yang berbeda-
beda, karena pada setiap sampel diberikan variasi aktivasi kimia yang berbeda. Variasi kimia
yang diberikan yaitu 0,2 M dan 0,4 M.
Perbandingan densitas sebelum dan sesudah karbonisasi-aktivasi fisika masing
masing sampel eletroda karbon dapat dilihat pada Tabel 1 yang menunjukkan bahwa
besarnya aktivasi kimia mempengaruhi terhadap densitas elektroda karbon yang dihasilkan.
Gambar 1 memperlihatkan terjadi kenaikan nilai densitas pada setiap elektroda. Pencetakan
pelet membuat partikel lebih teratur sehingga untuk pelet karbon dengan nilai konsentrasi
KOH tinggi menjadi lebih padat karena partikelnya lebih halus setelah aktivasi sehingga
menghasilkan nilai densitas yang lebih tinggi. Dilihat dari grafik terlihat bahwa densitas
tertinggi pada sampel dengan kode AM 0,4M. Sedangkan pelet karbon dengan konsentrasi
KOH rendah memiliki ukuran partikel setelah aktivasi kimia lebih besar sehingga
menghasilkan pelet yang kurang padat dan densitas rendah. Data yang ditampilkan
menunjukkan data yang berbeda dan faktor yang menunjang adanya perbedaan yaitu pada
saat proses pencetakan pelet tekanan yang diberikan tidak seragam. Pencetakan pelet yang
kurang seragam membuat nilai massa dan volume berbeda-beda sehingga menyebabkan nilai
densitas yang berbeda. nilai densitas pelet elektroda karbon mengalami kenaikan seiring
dengan bertambahnya konsentrasi KOH yang diberikan (Taer, et al. 2015).

Tabel 4.1 Perbandingan densitas elektroda karbon

Densitas
Sebelum Karbonisasi Setelah Aktivasi
Kode Sampel
(cm3/g) (cm3/g)
AM 0,2 M 0,8028 0,7100
AM 0,4 M 0,8565 0,7550
2.2 Analisa Difraksi Sinar-X
Kurva difraksi sinar-X (XRD) untuk elektroda karbon aktif dari limbah daun jati dari
masing-masing sampel yang diaktivasi menggunakan gas CO2 dapat dilihat dari Gambar 1.

Gambar 1 Pola difraksi sinar-X masing-masing sampel elekroda karbon dari limbah daun
jati.

Hasil karakterisasi difraksi sinar-X pada elektroda karbon dari limbah daun jati diplot
dengan menggunakan software sigmaplot 12,3. Hasil grafik berupa pola difraksi dengan
sudut 2 teta yaitu dengan rentang 10oC sampai 100 oC yaitu pada intensitas sinar-X dalam
rentang 10 oC sampai 100 oC. Gambar 4.4 menunjukkan kurva pola difraksi sinar-X untuk
sampel AM 0,2 M dan sampel AM 0,4 M yang memperlihatkan bentuk puncak kurva yang
lebar, mengidentifikasikan struktur amorf untuk material karbon dari biomassa.

Masing-masing sampel menunjukkan 2 puncak yang sudut difraksinya 2 Ө dengan

besar intensitasnya yang berbeda-beda. Puncak pertama pada bidang hkl (002) memiliki
intensitas yang lebih besar dibandingkan puncak kedua hkl (100). Unsur karbon (C) pada
umumnya terletak pada sudut difraksi (2Ө) yaitu sebesar 24o untuk bidang hkl (002) dan
sudut 44o untuk bidang hkl (100). Perbedaan dari setiap intensitas sinar-X yang didifraksikan
bergantung terhadap bidang hkl. Puncak yang tajam dari pola difraksi menandakan adanya
unsur silika (SiO2) yang biasanya ditemui pada material biomassa (Taer, 2011). Hasil
karakterisasi mengggunakan XRD, menampilkan informasi mengenai parameter kisi dan
struktur sampel. Parameter kisi yang didapat yaitu lebar dan tinggi kisi yang dapat dijadikan
petunjuk untuk menentukan struktur dari sampel. Penelitian yang dilakukan kienle dkk.
(1996) tentang penyelidikan dengan sinar-X menunjukkan bahwa arang aktif berbentuk
kristal yang sangat kecil mirip dengan struktur grafit. Grafit terdiri dari sejumlah pelat yang
tersusun secara paralel dan masing-masing pelat memiliki sistem heksagonal dengan enam
atom karbon.
Tabel 2 Data lebar dan tinggi difraksi
Sampel 2Ө B d002 d100 Lc La Lc/La

AM 26,219 10,241 3,396 8,453

2,041 17,826 0,474
0,2M 44,345 10,518

AM 25,097 18,396 3,545 4,467 0,276

2,118
0,4M 42,643 11,426 16,137

Tabel 2 memaparkan parameter-parameter kisi yang memberikan informasi tentang

pergeseran sudut 2 theta yang mengakibatkan perubahan nilai pada d002 dan d100. Sampel AM
0,2M didapatkan jarak kisi d002 yaitu 3,396o dan d100 yaitu 2,041o. Sedangkan untuk sampel
dengan kode AM 0,4M memiliki jarak kisi d002 yaitu 3,454o dan d100 yaitu 2,118o.
Perbandingan antara Lc dan La dihasilkan dari masing-masing sampel karbon yaitu untuk
sampel karbon AM 0,2M didapatkan 0,474 sedangkan untuk sampel 0,4M yaitu sebesar
0,276. Menurut Khumar dkk (1997) nilai Lc yang besar akan menghasilkan luas permukaan
yang lebih kecil. Puncak karbon yang dihasilkan berbentuk struktur amorf yang ditandai
dengan tidak beraturannya puncak yang dihasilkan. Tinggi rendahnya puncak yang dihasilkan
dari karakterisasi XRD dipengaruhi oleh proses aktivasi yang menyebabkan terjadinya
pergeseran pelat heksagonal yang semula tingkat keteraturannya tinggi (kristalin) menjadi
tidak beraturan (amorf). (Tanaka, 1997) (Lu et al. 2001).

2.3 Karakterisasi BET

Teori BET (Brunauer Emmett Teller) yatu teori yang digunakan dalam pengukuran
serapan gas N2. Serapan atau adsorpsi gas N2 merupakan karakterisasi untuk menentukan luas
permukaan karbon. Karbon aktif dapat menyerap gas dan senyawa-senyawa kimia tertentu
tergantung pada besar volume pori dan luas permukaan. Teori BET bertujuan untuk
menjelaskan adsorpsi molekul gas pada permukaan dan menjadi dasar dalam analisis
pengukuran luas permukaan spesifik suatu material karbon. Berikut disajikan Gambar 3 yang
menunjukkan kurva isothermal antara tekanan relatif (P/P0) vs volume STP (cm3gr-1). Proses
adsorpsi terjadi pada tekanan relatif 0-1 kemudian dilanjutkan dengan desorpsi hingga
mencapai tekanan relatif 0 kembali.

Gambar 2 Grafik hasil karakterisasi BET

Gambar karaterisasi BET menunjukkan besarnya serapan gas pada proses karbonisasi
menggunakan gas N2. Terdapat 2 kurva yang menunjukkan besar adsorbsi dan desorbsi. Pada
grafik diatas menunjukkan serapan gas N2 menunjukkan pada kurva isoterm tipe ke IV.
Penyerapan gas terjadi pada tekanan yang lebih tinggi. Penyerapan gas terjadi pada pori
mesopori dan permukaan karbon didominasi oleh pori meso. Berikut ditampilkan Tabel data
sifat fisis elektroda karbon menggunakan karakterisasi BET.
Tabel 3 Data hasil karakterisasi BET
Kode sampel SBET SBJH VBET VBJH DBJH Drata-rata
(m2/g) (m2/g) (m3/g) (m3/g) (Ǻ) (Ǻ)
AM 0,2M 444,336 32,216 0,0486 0,0489 35,62 23,54
AM 0,4M 489,806 49,920 0,0622 0,0638 35,58 23,92

Luas permukaan sampel ditampilkan pada Tabel 3 semakin besar konsentrasi

molaritas yang diberikan pada karbon aktif, maka luas permukaan karobn cenderung
meningkat. Suhu aktivasi yang tinggi menghasilkan energi yang lebih tinggi untuk
menguapkan aktivator yang menutupi pori-pori karbon sehingga luas permukaan semakin
besar. Sampel dengan kode AM 0,2M memiliki luas permukaan spesifik sebesar 444,336
m2/g dan untuk sampel dengan kode AM 0,4M yaitu sebesar 489,806 m 2/g. Volume pori
sampel kode AM 0,2M sebesar 0,0486 m3/g dan untuk sampel AM 0,4M sebesar 0,0622 m 3/g
dan diameter rata-rata untuk sampel AM 0,2M sebesar 23,54 nm, 23,92 nm untuk sampel
dengan kode AM 0,4M. Menurut klasifikasi pori menurut organisasi kimia internasional,
Internasional Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) (Sing dkk., 1985), pori dibagi
menjadi 3 jenis yaitu mikropori (d<2 nm), mesopori (2<d>50 nm), dan makropori (d>50 nm).
Berdasarkan klasifikasi tersebut, Gambar 2 merupakan pori mesopori.

2.4 Karakterisasi Scanning Elektron Microscopy (SEM)

Analisa Scanning Elekttron Microscopy (SEM) bertujuan untuk mengetahui
morfologi permukaan elektroda karbon limbah daun jati dengan melihat distribusi pori.
Perbesaran yang digunakan yaitu 5000x dan 20.000x dapat dilihat pada Gambar berikut.

A C E

B D F
Gambar 3 Morfologi karbon aktif (A) Sampel AM 0,2M dengan perbesaran 1000x (B)
Sampel AM 0,4M dengan perbesaran 1000x (C) Sampel AM 0,2M dengan
perbesaran 5000x (D) Sampel AM 0,4M dengan perbesaran 5000x (E) Sampel
AM 0,2M dengan perbesaran 20.000x (E) Sampel AM 0,4M dengan
perbesaran 20.000x.

Gambar 3 (A) (B) menampilkan Gambar hasil pengukuran SEM dengan perbesaran
1000x yang menggambarkan sebuah partikel dengan bentuk yang tidak beraturan, dengan ciri
partikel yang berbentuk gumpalan-gumpalan padat. Luas permukaan partikel tidak terlihat
begitu jelas karena tertutupi banyaknya pori pada permukaaan karbon. Gambar 3 (C)
menampilkan Gambar hasil pengukuran SEM dengan perbesaran 5000x untuk sampel AM
0,2M yang menggambarkan sebuah partikel dengan bentuk yang mulai beraturan, terlihat
beberapa partikel yang berbentuk ellips yang rata-rata berukuran 0,91 𝜇m – 1,32 𝜇m. Terlihat
juga semakin kabur dan jelas warna dari partikel menandakan banyaknya partikel yang
terdapat pada sampel. Gambar 3 (D) menampilkan Gambar hasil pengukuran SEM dengan
perbesaran 5000x untuk sampel AM 0,4M yang menggambarkan sebuah partikel dengan
bentuk yang tidak beraturan, akan tetapi terdapat gugus yang bergumpalan dimana gumpalan
tersebut dimana terlihat memanjang tetapi tidak beraturan. Gambar 3 (E) menampilkan
Gambar hasil pengukuran SEM dengan perbesaran 20.000x untuk sampel AM 0,2M yang
menggambarkan sebuah partikel dengan bentuk yang berbentuk ellips dimana besar diameter
partikelnya terbesar yaitu 1,15 𝜇m dan 1,18 𝜇m. Gambar 3 (F) menampilkan Gambar hasil
pengukuran SEM dengan perbesaran 20.000x untuk sampel AM 0,4M yang mana ellips yang
terlihat berbentuk kecil dan merata pada permukaan yang menandakan banyaknya partikel
pada permukaan sampel.

2.5 Analisa Energy Dispersif Sinar-X (EDX)

Pengujian EDX dilakukan untuk membuktikan adanya keberadaan unsur yang muncul
pada permukaan pelet karbon aktif. Analisa dengan metode EDX ini berupa persentase
kuantitas unsur penyusun yang terdapat pada permukaan sampel terhadap suatu area analisa.
Hasil karakterisasi menggunakan EDX menghasilkan informasi mengenai elemen/struktur
atom, dan ciri-ciri khusus yang dimiliki atom tersebut. Berikut disajikan Gambar 4 yang
memperlihatkan spektrum hasil uji EDX beserta data unsur yang muncul pada permukaan
pelet karbon, unsur-unsur yang terkandung disajikan dengan data persentase berat dan
persentase atomik.
 A

B
Gambar 4 Spektrum uji EDX (A) AM 0,2M (B) AM 0,4M
Gambar 4 (A) menjelaskan beberapa kandungan unsur yang terdapat pada karbon
aktif limbah daun jati dengan kode sampel AM 0,2M, unsur yang terdapat pada sampel yaitu
Karbon, Oksigen, Silika, Kalium, dan Kalsium. Unsur yang terkandung pada sampel di
dominasi oleh unsur Karbon sedangkan untuk unsur Oksigen menjadi unsur kedua yang
terbanyak pada sampel dimana unsur Karbon lebih mudah untuk berikatan dengan unsur
Oksigen. Unsur Karbon memiliki persentase berat sebesar 79.52% dan 86,49% untuk atomik
dan unsur Oksigen memiliki persentase berat 13,25% dan 10,82% untuk atomik. Unsur
Silika terdapat pada sampel karbon dengan berat 2,31% dan 1,08 unsur atomik. Unsur K dan
Ca juga terdapat pada sampel karbon yaitu unsur K masing-masing berat 0,87% dan 0,29%
atomik serta unsur Ca dengan berat 4,04 % dan 1,32% atomic. Gambar 4 (B) menjelaskan
beberapa kandungan unsur yang terdapat pada karbon aktif limbah daun jati dengan kode
sampel AM 0,4M dimana kandungan unsur yang terdapat pada sampel yaitu Karbon,
Oksigen, Silika, Magnesium, Kalium, dan Kalsium. Unsur Karbon memiliki persentase berat
sebesar 76.53% dan 84,20% atomik, dan unsur Oksigen memiliki persentase berat 15,49%
dan 12,79% diatomik. Unsur Silika terdapat pada sampel karbon dengan berat 2,32% dan
1,09 % atomik, dan unsur Magnesium dengan berat 0,20% dan 0,11% atomik. Unsur K dan
Ca juga terdapat pada sampel karbon yaitu unsur K masing-masing berat 1,04% dan 0,35%
atomik serta unsur Ca 4,43% dan 1,46% atomik. Semakin besar kandungan karbon artinya
semakin tinggi sifat konduktivitas karbon aktif. Konsentrasi KOH yang tinggi (0,4M)
menyebabkan unsur-unsur lain masih tertinggal yang mengakibatkan persentase massa dan
atomik unsur karbon menurun.

2.6 Pengukuran Sifat Eletrokimia Sel Superkapasitor

Pengukuran sifat elektrokimia menggunakan metode Cyclic Voltrametry (CV) dengan
laju scan 1 mV/s bertujuan untuk menentukan nilai kapasitansi spesifik sel superkapasitor.
Hasil kurva dari CV menggambarkan hubungan antara besarnya nilai kapasitansi spesifik
dengan tegangan sehingga besar kecilnya kurva bergantung terhadap kedua faktor tersebut.
Semakin lebar dan luas kurva maka dihasilkan nilai kapasitansi spesifik yang besar hal ini
ditandai dengan semakin besar nilai arus charge dan discharge. Besarnya kapasitansi spesifik
dapat ditentukan dengan menentukan titik tengah pada kurva dari nilai potensial maksimum
(0,5 V), maka diperoleh nilai titik tengah dari 0,5 V yaitu 0,25 V.
 Gambar 5 Kurva Hubungan antara rapat arus (Acm-2) terhadap tegangan pada laju scan
1mV/s untuk sampel 0,2 M.

Gambar 5 terlihat jelas bahwa bentuk sama seperti empat persegi panjang. Bentuk
kurva CV ini merupakan bentuk yang ideal untuk elektroda superkapasitor dari bahan
biomassa (Gonzales et al, 2016) dan terlihat juga perbedaan pada kurva sampel dengan kode
AM 0,4M dimana terlihat berbentuk belah ketupat. Kasus ini menandakan bahwa arus masuk
Ic dan Id memiliki nilai yang besar, ini disebabkan keterbatasan kemampuan alat pengujian
dalam menerima arus yang dihasilkan elektroda. Semakin luas area yang dihasilkan maka
semakin besar nilai Csp yang dihasilkan. Peningkatan nilai kapasitansi spesifik terus
meningkat seiring dengan bertambahnya besar konsentrasi molaritas yang dipakai.
 Gambar 6 Kurva Hubungan antara rapat arus (Acm-2) terhadap tegangan pada laju scan
1mV/s untuk sampel 0,2 M.

Gambar 6 menunjukkan adanya proses charge discharge yang berkaitan dengan

kondisi pori yang dimiliki karbon aktif. Proses charge dimulai pada potensial 0 V lalu naik
pada potensial mendekati 0,1 V. Proses awal difusi ion kedalam pori elektroda dimulai pada
pori meso. Mesopori memiliki ukuran yang cukup besar (2-50 nm) sehingga ion-ion dapat
terakumulasi secara keseluruhan. Ion yang terakumulasi kedalam mesopori menghasilkan
lonjakan arus Ic yang tinggi kemudian ion-ion yang berada di daerah meso menuju ke
mikropori. Setelah mencapai potensial 0,5 V, kutub pada CV berubah tanda sehingga ion-ion
pada pori terdorong keluar. Ion-ion yang keluar secara serempak menghasilkan penurunan
arus discharge kemudian mengalami penurunan secara perlahan hingga mencapai potensial 0
V yang mengiindikasikan semua ion telah dikeluarkan dari pori elektroda.

Tabel 4.3 Nilai kapasitansi masing-masing sampel elektroda karbon limbah daun jati
dengan laju scan 1mV/s
Kode sampel Ic(A) Id (A) Massa (g) Csp (F/g)
AM 0,2M 0,001212 -0,001092 0,017 135,3
AM 0,4M 0,002036 -0,001615 0,015 243
 (I c −I d )
Nilai kapasitansi spesifik dapat dihitung menggunakan rumus C sp = , dimana Ic
s xm
merupakan arus charge, Id adalah arus discharge, s adalah laju pemindaian, dan m adalah massa rata-
rata. Semakin besar densitas dari suatu sampel maka porositasnya akan semakin besar.
Besarnya kapasitansi spesifik yang menunjukan kinerja tinggi superkapasitor elektroda dapat
dicapai dengan mengontrol porositas material yang digunakan (Song et al, 2017).

KESIMPULAN

Hasil karakterisasi sifat fisis dan sifat elektrokimia dari elektroda karbon menggunakan
analisa densitas, uji Termogravimetri analisis (TGA), Scanning Elektron microscopy (SEM),
Energy Dispersive Sinar-X (EDX), Serapan gas N2 (BET), dapat diambil beberapa
kesimpulan: Variasi KOH memperlihatkan semakin besar konsentrasi molaritas yang
diberikan, maka semakin besar densitas yang dihasilkan. Densitas terbesar pada konsentrasi
aktivator 0,4M yaitu 0,85 cm3/g. Luas permukaan pori karbon yang dihasilkan (S BET) yaitu
sebesar 444,336 m2/g untuk sampel dengan kode AM 0,2M sedangkan untuk sampel kode
AM 0,4M yaitu sebesar 489,406 m2/g. Analisa Scanning Electrone Microscopy (SEM)
perbesaran 5000x dan 20.000x banyak ditemui pori antar partikel pada sampel AM 0,2M
pada rentang 1,15 𝜇m - 1,18 𝜇m dan pengukuran XRD diperoleh nilai 2 theta untuk bidang
002 dan 100 berkisar pada rentang 25,097o sampai dengan 26,219o dan 42,646o sampai
dengan 44,345o yang menandakan bahwa sampel bersifat amorf. Hasil pengukuran EDX
memiliki kadar karbon tertinggi sebesar 76,53% pada sampel AM 0,4M. Sifat Elektrokimia
menggunakan metode Cyclic Voltametry (CV) dengan nilai kapasitansi spesifik tertinggi
sebesar 243 F/gr yaitu pada sampel AM 0,4M dengan variasi KOH 0,4 M untuk scan rate 1
mV/s. Hasil penelitian ini telah menunjukkan bahwa limbah daun jati memiliki potensi untuk
dikembangkan sebagai elektroda superkapasitor.

UCAPAN TERIMA KASIH

Penulis mengucapkan terima kasih kepada DRPM Dikti melalui Projek Penelitian
Dasar Unggulan Perguruan Tinggi (PDUPT) tahun 2018 dengan judul “Potensi Pemanfaatan
Limbah Padat Perkotaan sebagai Elektroda Superkapasitor”.

DAFTAR PUSTAKA

Arepalli, S., Fireman, H., Huffman, C., Moloney, P., Nikolaev, P., Yowell, L., Higgins, C.D.,
Kim, K., Kohl, P.A., Turano, S.P., 2005, Carbon-nanotube Based Electrochemical
 Double Layer Capacitor Technologies for Space Flight Applications,J. Mater.,57, 26-
3.
Kienle, H.V. 1986. Carbon. Di dalam Campbell, P.T., Prefferkorn R., dan Roundsaville, J.F.
Ullman’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Completely Revised Edition,
Vol. A5. Weinheim.
Liu B, Wang T, Zhao HN, Yue WW, Yu HP, Liu CX, Yin J, Jia RY, Nie HW. 2011. The
Prevalence of Hyperuricemia in China: a Meta-Analysis. BMC Public Health. 11:
832.
Lu, W. Dan Chung, D.D.L., 2001, Preparation of Conductive carbons with high surface area.
Carbon 39: 39-44.
Supriyono, Haryono,. Prehaten, Daryono,. 2014. Kandungan Unsur Hara dalam Daun Jati
yang Jatuh pada Tapak yang Berbeda. Jurnal Ilmu Kehutanan.8:2.
Sumarna Surapranata. (2004). Analisis, Validitas, dan Intertrestasi Hasil Test. Bandung: PT
Remaja Rosdakarya.
Sing KSW, Everett DH, Haul RA, Moscou L, Pierotti RA, Rouquerol J, Siemieniewska T.
1985. Reporting physisorption data for gas/solid systems with special reference to the
determination or surface area and porosity. Pure Applied Chemistry 57:603-619.
Slamet, J.S., Chahaya. 2004. Kesehatan Lingkungan. Gadjah Mada University Press,
Yogyakarta.
Song, K., Ni, H., Fan, L-J. Flexible Graphene-Based Composite Films for Supercapacitors
with Tunable Areal Capacitance, Electrochimica Acta. 2017.03.065.
Taer E., Deraman, M., Talib, I.A., Umar, A.A., Oyama, M., Yunus, R.M., 2011. Physical,
electrochemical and supercapacitive properties of activated carbon pellets from
precarbonized rubber wood sawdust by CO2 activation. Current Applied Physics 10,
1071–1075.
Taer, E., Desmawati., Sugianto., Taslim, R. 2015. Pembuata dan karakterisasi sifat fisika
green karbon paper tanpa menggunakan perekat menggunakan biomassa. Prosiding
seminar nasional fisika 15:1-5.
Tanaka, K. Aoki, H. Ago, H. Yamake, T. dan Okaahara, K., 1997, Interlayer Interaction of
Two Graphene Sheets As A Model of Double Layer Carbon Nanotubes. Carbon
35(1): 121-125.
Zhang, Y.Z., Z.J. Xing., Z.K. Duan., M. Li., Y. Wang. 2014. Effects of steam activation on
the pore structure and surfacechemistry of activated carbon derived from bamboo
waste. Applied Surface Science 315. 279–286.