Laporan Praktikum

REDOKS DAN ELEKTROKIMIA

Fatma Ayu Nadyanya

XII IPA 4
131410152

SMAN 2 Kota Tangerang Selatan

Tahun Ajaran 2015-2016
 DAFTAR ISI
DAFTAR ISI........................................................................................................................................2

BAB 1 : PENDAHULUAN

1.1 TUJUAN...............................................................................................................................4

1.1.1 PRAKTIKUM BEDA POTENSIAL LOGAM........................................................................4

1.1.2 PRAKTIKUM KEREAKTIFAN LOGAM.............................................................................4

1.1.3 PRAKTIKUM SEL VOLTA...............................................................................................4

1.1.4 PRAKTIKUM SEL ELEKTROLISIS.....................................................................................4

1.1.5 PRAKTIKUM PENGARUH LOGAM LAIN TERHADAP KOROSI BESI.................................4

1.1.6 PRAKTIKUM FAKTOR PENYEBAB TERJADINYA KOROSI................................................4

1.2 METODE PENELITAN............................................................................................................4

BAB 2 : PEMBAHASAN

2.1 DASAR TEORI

2.1.1 PRAKTIKUM BEDA POTENSIAL LOGAM........................................................................5

2.1.2 PRAKTIKUM KEREAKTIFAN LOGAM.............................................................................6

2.1.3 PRAKTIKUM SEL VOLTA...............................................................................................6

2.1.4 PRAKTIKUM SEL ELEKTROLISIS.....................................................................................7

2.1.5 PRAKTIKUM PENGARUH LOGAM LAIN TERHADAP KOROSI BESI.................................8

2.1.6 PRAKTIKUM FAKTOR PENYEBAB TERJADINYA KOROSI................................................9

2.2 PRAKTIKUM BEDA POTENSIAL LOGAM ...............................................................................12

2.2.1 ALAT DAN BAHAN........................................................................................................12

2.2.2 LANGKAH KERJA..........................................................................................................12

2.2.3 HASIL PERCOBAAN......................................................................................................12

2.2.4 PEMBAHASAN.............................................................................................................12

2.3 PRAKTIKUM KEREAKTIFAN LOGAM ....................................................................................14

2.3.1 ALAT DAN BAHAN........................................................................................................14

2.3.2 LANGKAH KERJA..........................................................................................................14

2|Page
 2.3.3 HASIL PERCOBAAN......................................................................................................14

2.3.4 PEMBAHASAN.............................................................................................................15

2.4 PRAKTIKUM SEL VOLTA.......................................................................................................16

2.4.1 ALAT DAN BAHAN........................................................................................................16

2.4.2 LANGKAH KERJA..........................................................................................................16

2.4.3 HASIL PERCOBAAN......................................................................................................17

2.4.4 PEMBAHASAN.............................................................................................................17

2.5 PRAKTIKUM SEL ELEKTROLISIS LARUTAN CuSO 4..................................................................19

2.5.1 ALAT DAN BAHAN........................................................................................................19

2.5.2 LANGKAH KERJA..........................................................................................................19

2.5.3 HASIL PERCOBAAN......................................................................................................19

2.5.4 PEMBAHASAN.............................................................................................................20

2.6 PRAKTIKUM SEL ELEKTROLISIS LARUTAN KI........................................................................21

2.6.1 ALAT DAN BAHAN........................................................................................................21

2.6.2 LANGKAH KERJA..........................................................................................................21

2.6.3 HASIL PERCOBAAN......................................................................................................21

2.6.4 PEMBAHASAN.............................................................................................................21

2.7 PRAKTIKUM PENGARUH LOGAM LAIN TERHADAP KOROSI BESI.........................................23

2.7.1 ALAT DAN BAHAN........................................................................................................23

2.7.2 LANGKAH KERJA..........................................................................................................23

2.7.3 HASIL PERCOBAAN......................................................................................................23

2.7.4 PEMBAHASAN.............................................................................................................23

2.8 PRAKTIKUM FAKTOR PENYEBAB TERJADINYA KOROSI........................................................25

2.8.1 ALAT DAN BAHAN........................................................................................................25

2.8.2 LANGKAH KERJA..........................................................................................................25

2.8.3 HASIL PERCOBAAN......................................................................................................25

2.8.4 PEMBAHASAN.............................................................................................................26

3|Page
BAB 3 : PENUTUP

3.1 KESIMPULAN

3.1.1 PRAKTIKUM BEDA POTENSIAL LOGAM........................................................................28

3.1.2 PRAKTIKUM KEREAKTIFAN LOGAM.............................................................................28

3.1.3 PRAKTIKUM SEL VOLTA...............................................................................................28

3.1.4 PRAKTIKUM SEL ELEKTROLISIS.....................................................................................28

3.1.5 PRAKTIKUM PENGARUH LOGAM LAIN TERHADAP KOROSI BESI.................................28

3.1.6 PRAKTIKUM FAKTOR PENYEBAB TERJADINYA KOROSI................................................29

3.2 IDE / GAGASAN

3.2.1 PRAKTIKUM BEDA POTENSIAL LOGAM........................................................................29

3.2.2 PRAKTIKUM KEREAKTIFAN LOGAM.............................................................................29

3.2.3 PRAKTIKUM SEL VOLTA...............................................................................................29

3.2.4 PRAKTIKUM SEL ELEKTROLISIS.....................................................................................29

3.2.5 PRAKTIKUM PENGARUH LOGAM LAIN TERHADAP KOROSI BESI.................................29

3.2.6 PRAKTIKUM FAKTOR PENYEBAB TERJADINYA KOROSI................................................29

DAFTAR PUSTAKA.............................................................................................................................30

LAMPIRAN

4|Page
 BAB 1
PENDAHULUAN
1.1 TUJUAN

1.1.1 Praktikum Beda Potensial Logam

 Menentukan atau mengukur beda potensial sel (E˚sel) yang terbentuk dari
berbagai elekroda Zn, Cu, Fe, dan Mg.

1.1.2 Praktikum Kereaktifan Logam

 Menentukan urutan kereaktifan logam pada deret volta

1.1.3 Praktikum Sel Volta

 Mengamati reaksi yang terjadi pada logam Zn dalam larutan CuSO4 dan logam Cu
dalam larutan ZnSO4
 Menentukan beda potensial pada sel volta

1.1.4 Praktikum Sel Elektrolisis

 Mempelajari perubahan-perubahan yang terjadi pada elektrolisis larutan

garamkalium iodida (KI) dan larutan tembaga (II) sulfat (CuSO 4)

1.1.5 Praktikum Pengaruh Logam Lain Terhadap Korosi Besi

 Mengerahui pengaruh logam lain terhadap korosi besi

 Mengetahui logam yang meningkatkan korosi dan yang menghambat korosi.

1.1.6 Praktikum Faktor Penyebab Terjadinya Korosi

 Untuk mengetahui faktor-faktor yang mempengaruhi terjadinya korosi (karat) besi.

 Untuk mengetahui paku yang lebih cepat dan banyak perkaratannya

1.2 METODE PENELITAN

Dalam menyelesaikan praktikum ini kami menggunakan metode penelitian sebagai berikut :

i. Hasil Pengamatan Penelitian

ii. Mendata

5|Page
 BAB 2
PEMBAHASAN
2.1 DASAR TEORI

2.1.1 Praktikum Beda Potensial Logam

Reaksi reduksi dapat menimbulkan potensial listrik tertentu yang disebut potensial reduksi
atau potensial elektrode dengan simbol E. Potensial elektrode berkaitan dengan reaksi
redoks sehingga ada dua jenis potensial elektrode, yaitu potensial reduksi dan potensial
oksidasi. Potensial oksidasi mempunyai nilai yang sama dengan potensial reduksi dengan
tanda berlawanan. Selisih potensial reduksi antara dua reaksi reduksi yang berbeda disebut
potensial sel.

Potensial sel (E˚sel) adalah potensial listrik yang dihasilkan oleh suatu sel volta. Besarnya
potensial sel dari suatu reaksi redoks dalam sel volta dapat ditentukan melalui:

1. Percobaan dengan menggunakan voltmeter atau potensiometer.

2. Perhitungan berdasarkan data potensial elektroda unsur-unsur sesuai dengan reaksinya.

E˚sel = E˚katode – E˚anode

Atau

E˚sel = E˚reduksi-E˚oksidasi

Potensial elektroda merupakan ukuran besarnya kecenderungan suatu unsur untuk

melepas atau menyerap elektron. Untuk membandingkan kecenderungan oksidasi atau
reduksi dari suatu elektroda pembanding yaitu elektroda hidrogen. Potensial yang
dihasilkan oleh suatu elektroda yang dihubungkan dengan elektroda hidrogen disebut
potensial elektroda

Harga potensial sel tergantung pada jenis elektroda, suhu, konsentrasi ion dalam larutan,
dan jenis ion dalam larutan.

Perlu diingat bahwa: Unsur/electrode yang mempunyai E lebih kecil akan mengalami
oksidasi dan berfungsi sebagai anoda, dengan E˚ oksidasi = - E˚ reduksi.

Syarat reaksi redoks berlangsung spontan, yaitu logam untuk anoda terletak sebelah kiri
logam untuk katoda dalam deret volta.

2.1.2 Praktikum Kereaktifan Logam

Oksidasi adalah peristiwa pelepasan oksigen. Zat yang merupakan sumber oksigen disebut
oksidator. Sedangkan Reduksi adalah peristiwa pengikatan oksigen. Dan zat yang menerima
oksigen disebut reduktor

Potensial sel (E°sel) dihitung dengan mengurangkanpotensial reduksi standar katode

dengan potensial reduksi standar anode .

6|Page
 E°sel= E°reduksi(katoda) - E°reduksi
(anoda)

Potensial reduksi (E°red) menunjukkan kecenderungan untuk menerima elektron.

Reaksi pendesakan logam adalah reaksi di mana logam mendesak kation logam lain atau
hydrogen dalam suatu senyawa. Reaksi ini dapat berlangsung apabila logam berada di
sebelah kiri dari logam/H yang didesak dalam deret Volta. Pada reaksi ini, produk reaksi
berupa endapan logam, gas, dan air.

Deret Volta merupakan urutan unsur-unsur yang disusun berdasarkan data potensial
reduksi. berikut beberapa unsur yang dapat dihapal berdasarkan urutan potensial
reduksinya:

Li - K - Ba - Ca - Na - Mg - Al - Mn – (H 2O)- Zn –Cr- Fe – Ni – Sn – Pb - (H) – Cu – Hg – Ag – Pt

– Au

2.1.3 Praktikum Sel Volta

Redoks adalah suatu reaksi yang mengandung reaksi oksidasi dan reduksi sekaligus. Jenis
reaksi ini tersusun atas reaksi oksidasi dan reduksi. Pada reaksi oksidasi terjadi pelepasan
elektron dan bilangan oksidasi bertambah pada zat yang mengalami oksidasi. Sementara pada
reaksi reduksi terjadi penyerapan elektron dan bilangan oksidasi berkurang pada zat yang
mengalami reduksi. Zat yang mengalami oksidasi dinamakan reduktor sedangkan zat yang
mengalami reduksi dinamakan oksidator.

Penyeteraan redoks adalah suatu cara untuk menentukan koefisien persamaan reaksi agar
diperoleh persamaan reaksi yang setara. Penyetaraan redoks dapat dilakukan dengan 2 cara.
Pertama, metode setengah reaksi (Metode ion electron), Metode ini didasarkan pada jumlah
electron reaksi oksidasi dan reduksi harus sama. Kedua, Metode perubahan bilangan oksidasi,
metode ini berdasarkan jumlah perubahan bilangan oksdasi. Bilangan oksidasi pada reaksi
oksidasi dan reduksi harus sama.

Dalam Sel volta atau sel galvanic terjadi perubahan energi kimia menjadi energi listrik.
Reaksi reduksi terjadi pada katode (electrode positif) dan reaksi oksidasi terjadi pada anode
(electrode negative). Potensial listrik yang dihasilkan oleh sel volta disebut potensial sel (E o sel).
Pada sel Volta, reaksi akan berlangsung apabila E o sel berharga positif. Untuk konsentrasi 1 M: E o
sel = Eo reduksi –Eo oksidasi. Berdasarkan harga E o, dapat disusun deret unsur-unsur yang
dikenal sebagai deret volta. Berlangsungnya reaksi redoks dapat diperkirakan dari harga
potensial sel . Reaksi redoks spontan (dapat berlangsung) jika selisih kedua elektrode atau E o sel
bernilai positif. Sebaliknya, suatu reaksi redoks tidak spontan (tidak dapat berlangsung) jika E o
sel bernilai negatif.

2.1.4 Praktikum Sel Elektrolisis

Elektrolisis merupakan proses kimia yang mengubah energi listrik menjadi energi kimia.
Komponen yang terpenting dari proses elektrolisis ini adalah elektroda dan elektrolit.Elektroda
yang digunakan dalam proses elektolisis dapat digolongkan menjadi dua, yaitu:

a.     Elektroda inert, seperti kalsium (Ca), potasium, grafit (C), Platina (Pt), dan emas (Au).

7|Page
b.     Elektroda aktif, seperti seng (Zn), tembaga (Cu), dan perak (Ag) (selain elektroda inert)

Elektrolitnya dapat berupa larutan berupa asam, basa, atau garam, dapat pula leburan
garam halida atau leburan oksida. Pada elektrolisis, katoda merupakan kutub negatif dan anoda
merupakan kutub positif. Pada katoda akan terjadi reaksi reduksi dan pada anoda terjadi reaksi
oksidasi.

Sel elektrolisis adalah sel elektrokimia yang menimbulkan terjadinya reaksi redoks tidak
spontan dengan adanya energi listrik dari luar. Reaksi elektrolisis dalam larutan elektrolit
berlangsung lebih kompleks. Spesi bereaksi belum tentu kation atau anionnya, tetapi mungkin
saja air atau elektrodenya. Hal ini bergantung pada potensial spesi-spesi yang terdapat dalam
larutan. Untuk menuliskan reaksi elektrolisis larutan elektrolit, maka perlu diperhatikan hal-hal
berikut ini :

Reaksi di katoda

a. Larutan asam (H+) direduksi jadi (H2)

b. Bila dalam larutan mengandung ion positif yang E°nya < E°air, maka reduksi di katoda terjadi
pada air
c. Bila dalam larutan mengandung ion positif yang E°nya > E°air, maka yang akan direduksi
adalah ion positifnya
d. Bila zat dalam bentuk lelehan atau cair tanpa air, maka yang direduksi pada katoda adalah
ion positifnya

Reaksi di anoda

a. Bila larutan bersifat basa (OH-) maka akan teroksidasi sesuai persamaan
4OH- →2H2O + O2 + 2e
b. Bila larutan mengandung ion biner/tanpa oksigen, maka ion negatif akan teroksidasi menjadi
unsurnya
c. Bila dalam larutan mengandung unsur sisa asam oksidasi, maka yang akan teroksidasi adalah
air
2H2O → O2 + 4H+ + 4e
d. Bila zat berasal dari leburan oksida, maka sesuai dengan
2O2- → O2 + 4e
e. Bila zat berasal dari hidrida logam (H -) dioksidasi jadi (H2)
f. Bila anodanya yang digunakan bukan anoda inert, maka akan ikut teroksidasi jadi ionnya

2.1.5 Praktikum Pengaruh Logam Lain Terhadap Korosi Besi

Korosi adalah kerusakan atau degradasi logam akibat reaksi redoks antara suatu logam
dengan berbagai zat di lingkungannya yang menghasilkan senyawa-senyawa yang tidak
dikehendaki. Dalam bahasa sehari-hari, korosi disebut perkaratan.

Pada peristiwa korosi, logam mengalami oksidasi, sedangkan oksigen (udara) mengalami
reduksi. Karat logam umumnya adalah berupa oksida atau karbonat. Rumus kimia karat besi
adalah Fe2O3.xH2O, suatu zat padat yang berwarna coklat-merah.

8|Page
Korosi merupakan proses elektrokimia. Pada korosi besi, bagian tertentu dari besi itu
berlaku sebagai anode, di mana besi mengalami oksidasi.

Fe(s) Fe2+(aq) + 2e-

Elektron yang dibebaskan di anode mengalir ke bagian lain dari besi itu yang bertindak
sebagai katode, di mana oksigen tereduksi.

O2(g) + 4H+(aq) + 4e- 2H2O(l)

atau

O2(g) + 2H2O(l) + 4e- 4OH-(aq)

Ion besi(II) yang terbentuk pada anode selanjutnya teroksidasi membentuk ion besi(III) yang
kemudian membentuk senyawa oksida terhidrasi, yaitu karat besi. Mengenai bagian mana
dari besi itu yang bertindak sebagai anode dan bagian mana yang bertindak sebagai katode,
bergantung pada berbagai faktor, misalnya zat pengotor, atau perbedaan rapatan logam
itu.

Korosi dapat juga diartikan sebagai serangan yang merusak logam karena logam bereaksi
secara kimia atau elektrokimia dengan lingkungan. Ada definisi lain yang mengatakan
bahwa korosi adalah kebalikan dari proses ekstraksi logam dari bijih mineralnya.
Contohnya, bijih mineral logam besi di alam bebas ada dalam bentuk senyawa besi oksida
atau besi sulfida, setelah diekstraksi dan diolah, akan dihasilkan besi yang digunakan untuk
pembuatan baja atau baja paduan. Selama pemakaian, baja tersebut akan bereaksi dengan
lingkungan yang menyebabkan korosi (kembali menjadi senyawa besi oksida).

Contoh korosi atau perkaratan sangat lazim terjadi pada besi. Besi merupakan logam yang
mudah berkarat. Karat besi merupakan zat yang dihasilkan pada peristiwa korosi, yaitu
berupa zat padat berwarna coklat kemerahan yang bersifat rapuh serta berpori. Rumus
kimia dari karat besi adalah Fe2O3.xH2O. Bila dibiarkan, lama kelamaan besi akan habis
menjadi karat.

2.1.6 Praktikum Faktor Penyebab Terjadinya Korosi

Faktor-Faktor Yang Mempengaruhi Korosi

Ada beberapa faktor yang mempengaruhi suatu logam dapat terkorosi dan kecepatan laju
korosi suatu logam. Suatu logam yang sama belum tentu mengalami kasus korosi yang sama
pula pada lingkungan yang berbeda. Begitu juga dua logam pada kondisi lingkungan yang
sama tetapi jenis materialnya berbeda, belum tentu mengalami korosi yanga sama. Dari hal
tersebut, maka dapat dikatakan bahwa terdapat dua faktor yang dapat mempengaruhi
korosi suatu logam, yaitu faktor metalurgi dan faktor lingkungan.

a) Faktor Metalurgi
      Faktor metalurgi adalah pada material itu sendiri. Apakah suatu logam dapat tahan
terhadap korosi, berapa kecepatan korosi yang dapat terjadi pada suatu kondisi, jenis korosi

9|Page
apa yang paling mudah terjadi, dan lingkungan apa yang dapat menyebabkan terkorosi,
ditentukan dari faktor metalurgi tersebut.
Yang termasuk dalam faktor metalurgi antara lain :

a. Jenis logam dan paduannya

                Pada lingkungan tertentu, suatu logam dapat tahan tehadap korosi.Sebagai
contoh, aluminium dapat membentuk lapisan pasif pada lingkungan tanah dan air biasa,
sedangkan Fe, Zn, dan beberapa logam lainnya dapat dengan mudah terkorosi.

b. Morfologi dan homogenitas

                Bila suatu paduan memiliki elemen paduan yang tidak homogen, maka paduan
tersebut akan memiliki karakteristik ketahanan korosi yang berbeda-beda pada tiap
daerahnya.

c.   Perlakuan panas
                Logam yang di-heat treatment akan mengalami perubahan struktur kristal atau
perubahan fasa. Sebagai contoh perlakuan panas pada temperatur 500-800 0C terhadap
baja tahan karat akan menyebabkan terbentuknya endapan krom karbida pada batas butir.
Hal ini dapat menyebabkan terjadinya korosi intergranular pada baja tersebut. Selain itu,
beberapa proses heat treatment menghasilkan tegangan sisa. Bila tegangan sisa tesebut
tidak dihilangkan, maka dapat memicu terjadinya korosi retak tegang.

d. Sifat mampu fabrikasi dan pemesinan

                Merupakan suatu kemampuan material untuk menghasilkan sifat yang baik setelah
proses fabrikasi dan pemesinan. Bila suatu logam setelah fabrikasi memiliki tegangan sisa
atau endapan inklusi maka memudahkan terjadinya retak.

b) Faktor Lingkungan
Faktor-faktor lingkungan yang dapat mempengaruhi korosi antara lain:
a. Komposisi kimia
Ion-ion tertentu yang terlarut di dalam lingkungan dapat mengakibakan jenis korosi yang
berbeda-beda.Misalkan antara air laut dan air tanah memiliki sifat korosif yang berbeda
dimana air laut mengandung ion klor yang sangat reaktif mengakibatkan korosi.Gambar
berikut menunjukkan pengaruh komposisi elemen paduan terhadap ketahan korosi
terhadap paduan tembaga.

b.   Konsentrasi
Konsentrasi dari elektrolit atau kandungan oksigen akan mempengaruhi kecepatan korosi
yang terjadi. Pengaruh konsentrasi elektrolit terlihat pada laju korosi yang berbeda dari besi
yang tercelup dalam H2SO4 encer atau pekat, dimana pada larutan encer, Fe akan mudah
larut dibandingkan dalam H2SO4 pekat. Pengaruh konsentrasi terhadap laju korosi dapat
dilihat pada gambar berikut.

        Suatu logam yang berada pada lingkungan dengan kandungan O2 yang berbeda akan
terbagi menjadi dua bagian yaitu katodik dan anodik. Daerah anodik terbentuk pada media

10 | P a g e
dengan konsentrasi O2 yang rendah dan katodik terbentuk pada media dengan konsentrasi
O2 yang tinggi.

c. Temperatur
Pada lingkungan temperatur tinggi, laju korosi yang terjadi lebih tinggi dibandingkan dengan
temperatur rendah, karena pada temperatur tinggi kinetika reaksi kimia akan meningkat.
Gambar berikut menunjukkan pengaruh temperatur terhadap laju korosi pada Fe. Semakin
tinggi temperatur, maka laju korosi akan semakin meningkat, namun menurunkan kelarutan
oksigen. Sehingga pada suatu sistem terbuka, diatas suhu 800C, laju korosi akan mengalami
penurunan karena oksigen akan keluar sedangkan pada suatu sistem tertutup, laju korosi
akan terus menigkat karena adanya oksigen yang terlarut.

d. Gas, cair atau padat

          Kandungan kimia di medium cair, gas atau padat berbeda-beda. Misalkan pada gas,
bila lingkungan mengandung gas asam, maka korosi akan mudah terjadi (contohnya pada
pabrik pupuk). Kecepatan dan penanganan korosi ketiga medium tersebut juga dapat
berbeda-beda.Untuk korosi di udara, proteksi katodik tidak dapat dilakukan, sedangkan
pada medium cair dan padat memungkinkan untuk dilakukan proteksi katodik.

e. Kondisi biologis
        Mikroorganisme seperti bakteri dan jamur dapat menyebabkan terjadinya korosi
mikrobial terutama sekali pada material yang terletak di tanah.Keberadaan mikroorganisme
sangat mempengaruhi konsentrasi oksigen yang mempengaruhi kecepatan korosi pada
suatu material.

11 | P a g e
 2.2 PRAKTIKUM BEDA POTENSIAL LOGAM

2.2.1 ALAT DAN BAHAN

Alat : Bahan :
Volt meter Logam Cu
2 kabel dengan jepit buaya Logam Fe
Amplas Logam Pb
Logam Zn
Logam Mg
Jeruk
Tomat
Kentang

2.2.2 LANGKAH KERJA

1) Amplaslah masing-masing elekroda yaitu Cu, Zn, Fe, dan Mg

2) Tusukan keping Cu dan Mg ke sebuah jeruk, tomat, dan kentang {Cu ke kutub(+)
sedangkan Mg ke kutub(-) dan sebaliknya}
3) Tusukan keping Zn dan Mg ke sebuah jeruk, tomat, dan kentang {Zn ke kutub(+)
sedangkan Mg ke kutub(-) dan sebaliknya}
4) Tusukan keping Fe dan Zn ke sebuah jeruk, tomat, dan kentang {Fe ke kutub(+)
sedangkan Zn ke kutub(-) dan sebaliknya}
5) Tusukan keping Cu dan Fe ke sebuah jeruk, tomat, dan kentang {Cu ke kutub(+)
sedangkan Fe ke kutub(-) dan sebaliknya}
6) Tusukan keping Fe dan Mg ke sebuah jeruk, tomat, dan kentang {Fe ke kutub(+)
sedangkan Mg ke kutub(-) dan sebaliknya}
7) Ukur masing-masing beda potensial yang terbentuk ketika menghubungan kedua
logam tersebut pada jeruk, tomat, dan kentang.

2.2.3 HASIL PERCOBAAN

Kutub Nilai voltage pada :

No
+ - Jeruk Tomat Kentang
1 Cu Mg 0,74 V 1,11 V 1,4 V
2 Zn Mg 0,36 V 0,5 V 0,56 V
3 Cu Zn 0,48 V 0,78 V 0,6 V
4 Fe Zn 0,2 V 0,38 V 0,28 V
5 Cu Fe 0,22 V 0,4 V 0,28 V
6 Fe Mg 0,5 V 1V 0,68V
7 Pb Zn 0,24 V 0,34 V 0,22 V

2.2.4 PEMBAHASAN

Pada percobaan nomor satu, logam Cu dijepit pada kutub positif dan logam Mg pada kutub
negatif. Dari hasil percobaan tersebut diperoleh nilai voltase pada jeruk 0,74 volt, tomat 1,4 volt,
kentang 1,4 volt. Pada percobaan kedua, logam Cu pada kutub positif diganti dengan logam Zn,

12 | P a g e
diperoleh nilai voltase pada jeruk 0,36 volt, tomat 0,5 volt, dan kentang 0,56 volt. Terjadi
penurunan voltase pada penggantian logam Cu dengan logam Zn.
Pada percobaan ketiga logam Mg pada kutub negatif diganti Zn juga menunjukkan
penurunan nilai voltage pada jeruk, tomat, dan kentang menjadi 0,48 volt, 0,78 volt, dan 0,6 volt.
Pada percobaan keempat di mana kutub negatif tetap memakai logam Zn sedangkan kutub
positif memakai logam Fe diperoleh nilai voltage pada jeruk, tomat, dan kentang masing-masing
0,18 volt, 0,38volt, dan 0,28volt. Dari percobaan keempat dapat dilihat bahwa terjadi penurunan
beda voltage pada semua media.
Pada percobaan kelima di mana kutub positif menggunakan logam Cu dan kutub negatif
mengunakan logam Fe diperoleh nilai voltage pada jeruk, tomat, dan kentang masing-masing
0,22 volt, 0,40 volt, dan 0,28 volt. Hasil percobaan ini (pemakaian Fe pada kutub negatif)
menghasilkan nilai voltage yang lebih rendah dibandingkan dengan percobaan kesatu (Mg) dan
ketiga (Cu).
Pada percobaan keenam, logam Fe pada kutub positif dan logam Mg pada kutub negatif
diperoleh nilai voltage 0,50 volt, 1 volt, dan 0,68 volt pada jeruk, tomat, dan kentang. Hasil
percobaan keenam jika dibandingkan dengan percobaan kesatu dan kedua di mana logam Mg
dipasang pada kutub negatif sedangkan logam Cu, Zn, dan Fe pada kutub positif menunjukkan
nilai voltage untuk Cu>Fe>Zn bila dipasangkan dengan logam Mg pada kutub negatif baik pada
jeruk, tomat, maupun kentang. Jika percobaan keenam dibandingkan dengan percobaan keempat
di mana logam Fe dipasang pada kutub positif sedangkan pada kutub negatif dipasang logam Zn
atau Mg menunjukkan hasil bahwa logam Fe bila dipasangkan dengan logam Mg memiliki nilai
voltage lebih besar dibandingkan bila dipasangkan dengan logam Zn
Pada percobaan ketujuh, logam Pb dipasang pada kutub positif dan logam Zn pada kutub
negatif diperoleh nilai voltage 0,24 volt, 0,38 volt, dan 0,22 volt pada jeruk, tomat, dan kentang.
Hasil ini bila dibandingkan dengan percobaan ketiga dan keempat di mana logam Zn dipasang
pada kutub negatif, sedangkan pada kutub positif dipasang logam Cu, Fe, atau Pb, menunjukkan
bahwa nilai voltage pada percobaan ketiga (Cu dan Zn) lebih tinggi dari percobaan yang lain.
Sedangkan pada percobaan keempat (Fe dan Zn) menunjukkan nilai voltage lebih rendah pada
media jeruk dibanding percobaan ketujuh (Pb dan Zn). Sedangkan pada media tomat diperoleh
nilai voltage yang sama dan untuk media kentang lebih tinggi.
Dari hasil pengamatan tersebut dapat dilihat bahwa nilai voltage pada media tomat paling
tinggi di antara ketiga bahan percobaan dan nilai voltage pada media jeruk paling rendah. Selain
itu beda potensial saat menggunakan media tomat dan kentang memiliki perbedaan yang tidak
jauh beda dibandingkan menggunakan jeruk dengan tomat dan menggunakan jeruk dengan
kentang.

13 | P a g e
2.3 PRAKTIKUM KEREAKTIFAN LOGAM

2.3.1 ALAT DAN BAHAN

Alat : Bahan :
Tabung Reaksi Logam (Zn,Mg,Fe,Cu,Pb)
Pipet volume Larutan (Zn,Mg,Fe,Cu,Pb)
Rak tabung reaksi Label

2.3.2 LANGKAH KERJA

1. siapkan 5 tabung reaksi

2. isi masing-masing tabung tersebut sesuai label berikut:
A. Zn 2+
B. Cu2+
C. Mg2+
D. Fe2+
E. Pb2+
3. Lakukan seperti perintah dibawah untuk masing-masing label
A. Masukkan ke masing-masing tabung lempengan logam Zn, kemudian amati
B. Siapkan tabung reaksi seperti di nomor 2. Masukkan ke masing-masing tabung
lempengan logam Mg, kemudian amati.
C. Siapkan tabung reaksi seperti di nomor 2. Masukkan ke masing-masing tabung
lempengan logam Fe, kemudian amati.
D. Siapkan tabung reaksi seperti di nomor 2. Masukkan ke masing-masing tabung
lempengan logam Cu, kemudian amati.
E. Siapkan tabung reaksi seperti di nomor 2. Masukkan ke masing-masing tabung
lempengan logam Pb, kemudian amati.

2.3.3 HASIL PERCOBAAN

Kesimpulan:
a. Ion logam yang
Mx+(aq) didesak
Logam
b. Ion logam yang tidak
didesak
Zn2+ Cu2+ Mg2+ Fe2+ Pb2+
a. Cu2+, Fe2+, Pb2+
b. Zn2+, Mg2+
Zn

Bereaksi/Tida
X V X V V
k
Mg a. Zn2+, Cu2+, Mg2+, Fe2+,
Pb2+
b. -

14 | P a g e
 Bereaksi/Tida
V V V V V
k
a. Zn2+, Cu2+, Fe2+, Pb2+
b. Mg2+
Fe

Bereaksi/Tida
V V X V X
k
a. –
b. Zn2+, Cu2+, Mg2+, Fe2+,
Cu Pb2+

Bereaksi/Tida
X X X X X
k
a.Mg2+
b.Zn2+, Cu2+, Fe2+, Pb2+
Pb

Bereaksi/Tida
X X V X X
k

2.3.4 PEMBAHASAN

Suatu logam dapat mendesak ion logam lain dari senyawa-annya. Jika nilai potensial reduksi
logam lebih kecil dibanding nilai potensial ion logam dalam senyawa.

1. Pada percobaan, pelarutan logam Zn pada larutan yang mengandung Zn 2+, Cu2+, Mg2+,
Fe2+, Pb2+ , Zn dapat larut dalam larutan Cu2+,Fe2+,Pb2+. Hal ini menunjukan bahwa Zn
dapet mendesak ion Cu2+,Fe2+,Pb2+
2. Pada percobaan, pelarutan logam Mg pada larutan yang mengandung Zn 2+, Cu2+, Mg2+,
Fe2+, Pb2+ , Mg dapat larut dalam larutan Zn 2+,Cu2+,Mg2+,Fe2+,Pb2+. Hal ini menunjukan
bahwa Mg dapat mendesak ion Zn2+,Cu2+,Mg2+,Fe2+,Pb2+
3. Pada percobaan, pelarutan logam Fe pada larutan yang mengandung Zn 2+, Cu2+, Mg2+,
Fe2+, Pb2+ , Fe dapat larut dalam larutan Zn 2+,Cu2+,Fe2+,Pb2+. Hal ini menunjukan bahwa Fe
dapat mendesak ion Zn2+,Cu2+,Fe2+,Pb2+
4. Pada percobaan, pelarutan logam Cu pada larutan yang mengandung Zn 2+, Cu2+, Mg2+,
Fe2+, Pb2+ , Cu tidak dapat larut dalam larutan Zn 2+,Cu2+,Mg2+,Fe2+,Pb2+. Hal ini
menunjukan bahwa Cu tidak dapat mendesak ion Zn 2+,Cu2+,Mg2+,Fe2+,Pb2+
5. Pada percobaan, pelarutan logam Pb pada larutan yang mengandung Zn 2+, Cu2+, Mg2+,
Fe2+, Pb2+ , Pb dapat larut dalam larutan Mg 2+. Hal ini menunjukan bahwa Mg dapat
mendesak ion Mg2+

15 | P a g e
2.4 PRAKTIKUM SEL VOLTA

2.4.1 ALAT DAN BAHAN

Percobaan 1

Alat : Bahan :
Gelas kimia 100 mL (2 buah) Lempeng Zn
Amplas Lempeng Cu
- Larutan CuSO4
- Larutan ZnSO4

Percobaan 2

Alat : Bahan :
Gelas kimia 100 mL (2 buah) Lempeng Zn
Jembatan garam Lempeng Cu
Voltmeter Larutan CuSO4
Penjepit buaya Larutan ZnSO4
Amplas

2.4.2 LANGKAH KERJA

Percobaan 1

- Siapkan alat dan bahan.

- Masukkan larutan CuSO4 dan ZnSO4 ke dalam 2 gelas kimia yang terpisah dengan volume
yang sama.
- Amplas kedua logam hingga bersih.
- Masukkan lempeng Zn ke dalam larutan CuSO 4 dan lempeng Cu ke dalam larutan ZnSO 4
- Amatilah perubahan yang terjadi

Percobaan 2

- Siapkan alat dan bahan

- Masukkan larutan CuSO4 dan ZnSO4 ke dalam 2 gelas kimia yang terpisah dengan volume
yang sama.
- Amplas kedua logam hingga bersih.
- Masukkan lempeng Zn ke dalam larutan ZnSO 4 dan lempeng Cu ke dalam larutan CuSO 4.
- Jepit lempeng Zn dengan kutub negatif dan jepit lempeng Cu dengan kutub positif.
- Amatilah perubahan yang terjadi.

16 | P a g e
 2.4.3 HASIL PERCOBAAN

Percobaan 1

Gelas kimia Perubahan

Zn dalam larutan CuSO4 Terdapat endapan di Zn dan Zn larut
Cu dalam larutan ZnSO4 -

Percobaan 2

Anoda Katoda Potensial Sel (Eo)

Zn Cu 0,65 V

2.4.4 PEMBAHASAN

Zn
C
u

Ag+
NO3- Zu2+
Cu2+SO42-
NO3- Larutan ZnSO4
Cu2+SO42-
Larutan CuSO4 Cu(NO3)2

Apa yang akan terjadi pada ?

a. logam seng : ada endapan & Zn(s) larut

b. warna larutan : tidak berubah
c. ion Cu2+ : berubah menjadi Cu(s)
d. Buat persamaan reaksinya!
Zn(s) + Cu 2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s)

e. Percobaan mana reaksi berlangsung spontan? Jelaskan!

Reaksi spontan , karena Zn dan Cu2+ langsung bereaksi yaitu oksidasi dan reduksi sehingga berbentuk
produk , yaitu ion Zn2+ dan endapan Cu(s)

Perhatikan gambar berkut:

Rangkaian sel Volta

17 | P a g e
Rangkaian sel Volta terdiri dari elektroda (anoda dan katoda),

Pada anoda (kutub negatif) terdapat logam Zn , dan larutan yang digunakan CuSO 4

Pada katoda (kutub positif) terdapat logam Cu, dan larutannya ZnSO 4,

kedua larutan ini dihubungkan dengan jembatan garam yang terdiri dari senyawa elektrolit kuat
seperti garam NaCl dalam agar-agar. Sedangkan kedua elektroda dihubungkan dengan alat penunjuk
arus yaitu Voltmeter.

Tulis reaksi di anoda : Zn(s) Zn2+ + 2e-

reaksi di katoda: Cu2+ + 2e- Cu(s)

Percobaan 1

- Reaksi lempeng Zn dalan larutan CuSO4 menghasilkan produk yaitu, ion Zn2+ dan endapan Cu

Zn(s) + Cu 2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s)

Reaksi yang berlangsung adalah reaksi spontan karena, E o sel > 0

Eo sel = (+0,34 -(- 0,76)) Volt = 1,10 Volt

- Reaksi lempeng Cu dalan larutan ZnSO4 tidak menghasilkan produk.

Zn2+(aq) + Cu(s) Zn(s) + Cu 2+(aq)

Reaksi yang berlangsung adalah reaksi tidak spontan karena, E o sel< 0

Eo sel = -0,76 – 0,34 Volt = - 1,10 Volt

Dalam deret volta Cu cenderung untuk reduksi dimana E o selnya = + 0,34 . Tapi di dalam larutan
ZnSO4 , Cu(s) teroksidasi sehingga E0 selnya < 0 yang menyebabkan reaksi menjadi tidak spontan.

Percobaan 2

- Terjadi reaksi oksidasi di elektrode anoda (kutub negatif) yaitu :

Zn(s) Zn2+ + 2e- Eo = +0,76 Volt

- Elektron hasil dari reaksi oksidasi di anoda dikirim ke katoda sehingga terjadi reaksi reduksi
di elektrode katoda (kutub positif), yaitu :

Cu2+ + 2e- Cu(s) Eo = +0,34 Volt

Akibat dari kedua reaksi tersebut jumlah kation Zn 2+ pada larutan ZnSO4 lebih banyak dibanding
anionnya. Sementara pada larutan CuSO 4 kation Cu+ menjadi sedikit. Untuk menyeimbangkan kation
dan anion di kedua larutan jembatan garam menyumbangkan kation dan anion.
- Sehingga reaksi redoks yang terjadi pada sel volta adalah

Zn(s)/Zn2+//Cu(s)/Cu2+ Eo = +0,65 Volt (tercantum pada voltmeter)

18 | P a g e
2.5 PRAKTIKUM SEL ELEKTROLISIS LARUTAN CuSO4

2.5.1 ALAT DAN BAHAN

Alat : Bahan :
Statif Larutan CuSO4 0,1M
Tabung Pipa U Kertas lakmus merah
Tabung reaksi Kertas lakmus biru
Elektrode C
Pipet 2 buah
Sumber Arus

2.5.2 LANGKAH KERJA

1. Rangkailah alat percobaan elektrolisis seperti terlihat pada gambar

2. Ambil kira-kira 50 ml larutan CuSO4 gunakan gelas kimia 100 ml.

3. Tuangkan larutan ini ke dalam tabung U sampai 1,5 cm dari mulut tabung.
4. Celupkan elektrode karbon ke dalam masing-masing kaki tabung U.
5. Hubungkan kedua elektrode dengan sumber arus searah 9 V selama beberapa menit.
6. Setelah terlihat terjadi reaksi angkat elektrode dengan hati-hati.
7. Pipet larutan yang berada di anode ke tabung reaksi sampai 2 ml
8. tambahkan indikator lakmus / indikator universal
9. amati perubahan warna yang terjadi

2.5.3 HASIL PERCOBAAN

Perubahan sebelum Perubahan selama proses Perubahan setelah

Cairan di
di elektrolisis elektrolisis di elektrolisis
Katode Tidak ada endapan Terbentuk endapan Menjadi pH asam
Anode Tidak ada gelembung Terbentuk gelembung Menjadi pH asam

19 | P a g e
 2.5.4 PEMBAHASAN

 Tuliskan reaksi Ionisasi larutan CuSO4 Cu2+ + SO42-

 Tuliskan Kation yang berada di Katoda Cu2+
 Tuliskan Reaksi reduksi di katoda dan keadaan elektrodenya
Katoda : Cu2+ + 2e- Cu
 Tuliskan anion yang berada di anoda  SO42-
 Tuliskan reaksi oksidasi di anoda dan keadaan sekitar elektrodenya
Anoda: 2H2O  4H+ + O2 + 4e-
 Gabungkan reaksi ionisasi, reduksi dan oksidasi dari larutan CuSO 4 !

Ionisasi : CuSO4(aq)  Cu2+ + SO42-

Katode : 2Cu2+ + 4e-  2Cu
Anode : 2H2O  4H+ + O2 + 4e-
CuSO4(aq) + 2Cu2+ + 2H2O  Cu2+ + SO42- + 2Cu + 4H+ + O2

20 | P a g e
2.6 PRAKTIKUM SEL ELEKTROLISIS LARUTAN KI

2.6.1 ALAT DAN BAHAN

Alat : Bahan :
Statif Larutan KI 0,1M
Tabung Pipa U Fenolftalin
Tabung reaksi Tepung Kanji (Amilum)
Elektrode C
Pipet 2 buah
Sumber Arus

2.6.2 LANGKAH KERJA

1. Masukkan larutan KI ke dalam tabung U sampai 1,5 cm dari mulut tabung. Celupkan kedua
electrode karbon ke dalam masing-masing kaki tabung U dan hubungkan elektrode-
elektrode itu dengan sumber arus searah 9 V selama kira-kira 10 menit. Catat perubahan
yang terjadi pada setiap electrode
2. Keluarkan dengan hati-hati kedua electrode. Cium baunya dan catat.
3. Pipet 2 ml larutan dari ruang anode ke dalam 2 tabung reaksi, tambahkan setetes
fenolftalein pada tabung 1 dan beberapa tetes larutan amilum pada tabung 2.
4. Pipet 2 ml larutan dari ruang katode ke dalam 2 tabung reaksi, tambahkan setetes
fenolftalein pada tabung 1.

2.6.3 HASIL PERCOBAAN

Perubahan Perubahan
Perubahan
setelah setelah
Cairan di selama proses Bau elektrode
ditambah ditambah
elektrolisis
fenolftalin Amilum
Tidak berubah Ungu ke pink-
Katode Bergelembung Tidak berbau
(Bening) pinkan
Difusi /
Bau betadin Oranye ke
Anode perubahan Hitam
(Iodin) kuningan
warna

2.6.4 PEMBAHASAN

Hasil percobaan ini membuktikan bahwa pada reaksi elektrolisis KI,pada katode muncul
gelembung-gelembung yang merupakan gelembung H 2. Hal tersebut bisa terjadi karena nilai E°
K+<E°air sehingga airlah yang direduksi di katoda. Pada anoda, terjadi perubahan warna larutan
menjadi gelap, hal tersebut dikarenakan 2I - berubah menjadi I2 dan batang anoda yang
merupakan karbon tidak ikut bereaksi karena karbon termasuk elektroda inert.

 Tuliskan reaksi ionisasi larutan 2KI 2K + + 2I-

 Tuliskan Kation yang berada di Katoda : K+
 Tuliskan reaksi reduksi di katoda dan keadaan elektrodenya

21 | P a g e
 Katoda :2H2O + 2e 2OH- + H2
Tuliskan Anion yang berada di Anoda: I-
 Tuliskan reaksi oksidasi di anoda dan keadaan elektrodenya
Anoda : 2I- I2 + 2e
 Gabungkan reaksi ionisasi, reduksi dan oksidasi dari larutan KI

Ionisasi : 2KI(aq)  2K+ + 2I-

Katode : 2H2O + 2e-  2OH- + H2
Anode : 2I-  I2 + 2e-
2KI + 2H2O  2KOH + H2 + I2

 Tuliskan kation dari 2 proses elektrolisis yang dilakukan dan bandingkan potensial
reduksi keduanya, jelaskan apa pengaruhnya terhadap reduksi yang terjadi dari
kation tersebut (lihat pada deret volta) :
 pada percobaan elektrolisis Cu 2SO4, Cu2+akan direduksi di katoda karenanilai E°
Cu2+>E°air. Pada percobaan elektrolisis KI katoda terjadi reduksi terhadap air
karenanilai E° K+<E°air sehingga airlah yang direduksi di katoda.

 Tuliskan anion dari 2 proses elektrolisis yang dilakukan dan bandingkan potensial
reduksi keduanya, jelaskan apa pengaruhnya terhadap oksidasi anion tersebut (lihat
pada deret volta) :
 pada percobaan elektrolisis Cu 2SO4, pada anoda airlah yang teroksidasi karena
unsur sisa asam oksidasi (dalam hal ini SO42-) tidak teroksidasi. Pada percobaan
elektrolisis KI anoda terjadi oksidasi pada 2I - karena ion tersebut ion biner dan
akan menghasilkan unsurnya.

22 | P a g e
2.7 PRAKTIKUM PENGARUH LOGAM LAIN TERHADAP KOROSI BESI

2.7.1 ALAT DAN BAHAN

Alat : Bahan :
Cawan Petri Paku
Logam Mg
Logam Zn
Logam Sn
Logam Cu
Logam Pb
Gel agar yang sudah dicapur fenolftalein dan
K3(Fe(CN)6)

2.7.2 LANGKAH KERJA

1. Siapkan seluruh alat dan bahan

2. Masukkan masing masing 1 paku ke dala 6 cawan petri
3. Pada cawan pertama taruh paku yang tidak dililit logam apapun
4. Pada cawan kedua taruh paku yang sudah dililit dengan logam Mg
5. Pada cawan kedua taruh paku yang sudah dililit dengan logam Zn
6. Pada cawan kedua taruh paku yang sudah dililit dengan logam Sn
7. Pada cawan kedua taruh paku yang sudah dililit dengan logam Cu
8. Pada cawan kedua taruh paku yang sudah dililit dengan logam Pb
9. Tuangkan Gel agar kedalam setiap cawan
10. Lihat apakah paku mengalami perubahan
11. Setelah beberapa jam lihat kembali perubahan apa yang terjadi pada paku

2.7.3 HASIL PERCOBAAN

Pengamatan
Logam Setelah beberapa menit Setelah beberapa jam
Pada paku Pada logam lain Pada paku Pada logam lain
Paku Membiru Tidak berubah Membiru Tidak berubah
Paku dililit Mg Membiru Tidak berubah Membiru Endapan pink
Paku dililit Zn Membiru Tidak berubah Membiru Endapan putih
Paku dililit Sn Membiru Tidak berubah Membiru Endapan pink
Paku dililit Cu Membiru Memerah Membiru Endapan pink
Paku dililit Pb Membiru Tidak berubah Membiru Tidak berubah

2.7.4 PEMBAHASAN

Pada percobaan diatas terlihat beberapa perbedaan diantara paku yang dibiarkan
saja dengan paku yang sudah dililit oleh logam.Paku yang dililit oleh Mg dan Zn mengalami
pengkaratan yang cenderung lebih sedikit dan terhambat, karena Mg dan Zn berada di
sebelah kiri paku (Fe). Hal itu dikarenakan besar potensial dari Mg dan Zn akan lebih kecil
dari Fe dan menyebabkan Mg dan Zn teroksidasi, sementara Fe akan tereduksi dan tidak
akan menimbulkan Fe (II). Hal itu menyebabkan proses pengkaratan akan lebih terhambat

23 | P a g e
pada Fe. Sedangkan pada paku yang dililitkan pada logam Sn, Cu, dan Pb paku akan
mengalami pengkaratan yang lebih banyak dan lebih cepat. Hal itu disebabkan karena Sn,
Cu, dan Pb berada lebih kanan dibandingkan Fe. Sehingga beda potensial Fe lebih kecil
daripada Sn, Cu, dan Pb. Sehingga mengakibatkan Fe akan teroksidasi dan mengalami
pengkaratan karena Sn, Cu, dan Pb akan tereduksi.
Penggunaan agar - agar yang sudah ditambahkan fenolftalein dan K3(Fe(CN)6) akan
berfungsi sebagai pemercepat proses pengkaratan dalam praktikum. Selain itu agar - agar
juga digunakan untuk mengetahui tempat-tempat reaksi anoda dan katoda terjadi. 
Indicator biru pada hasil percobaan menunjukan terbentuknya Fe (II), namun tidak
seharusnya Fe (II) terbentuk pada Mg, karena dengan terbentuknya indicator biru pada
paku menunjukan bahwa paku tersebut teroksidasi. Sementara pada paku yang dililitkan
oleh Mg paku akan mengalami reduksi.
Indicator merah pada hasil percobaan menunjukan sifat fenolftalein dalam larutas
basa. Sehingga jika muncul warna merah sama saja menunjukan bahwa yang direduksikan
adalah air (H2O).
sehingga dapat disimpulkan bahwa praktikum yang dilakukan tidak sesuai dengan
teori yang ada, dikarenakan kemungkinan terjadi kontaminasi pada percobaan yang kami
lakukan.

24 | P a g e
2.8 PRAKTIKUM FAKTOR PENYEBAB TERJADINYA KOROSI

2.8.1 ALAT DAN BAHAN

Alat : Bahan :
Tabung Reaksi (7 Buah) Air yang sudah didihkan
Rak Tabung Reaksi CaCl2 Anhidrat
Pipet tetes Larutan NaCl
Spatula Larutan Na2CO3
Paku Minyak Tanah
Plastik penutup
Karet Gelang

2.8.2 LANGKAH KERJA

1. Masukkan paku ke 7 tabung reaksi yang tersedia (masing-masing 1)

2. Beri perlakuan seperti pada gambar

3. Amati keadaan paku selama beberapa hari

4. Catatlah setiap perubahan yang terjadi
2.8.3 HASIL PERCOBAAN

No Tabung Pengamatan
1 Udara terbuka Tidak ada perubahan
2 Tanpa udara Tidak ada perubahan
Warna air menjadi keruh, paku berkarat seperti
3 Air yang sudah dididihkan
mengelupas
4 CaCl2 Anhidrat Tidak ada perubahan
Terbentuk endapan karat, air jadi keruh, paku
5 Larutan NaCl
berkarat
6 Larutan Na2CO3 Tidak ada perubahan
7 Minyak tanah Tidak ada perubahan
(Hasil pengamatan setelah 1 hari)

No Tabung Pengamatan
1. Udara Terbuka Warna sedikit menggelap
2. Tanpa Udara Tidak ada perubahan
3. Air yang sudah dididihkan Berkarat sangat banyak
4. CaCl2 anhidrat Tidak ada perubahan
5. Larutan NaCl Berkarat

25 | P a g e
 6. Larutan Na2CO3 Berkarat
7. Minyak Tanah Tidak ada perubahan
(Hasil pengamatan setelah 6 hari)

2.8.4 PEMBAHASAN

 Paku yang ditaruh di tabung dengan perlakuan udara terbuka warnanya berubah menjadi
sedikit gelap karena salah satu penyebab karatan adalah jika bersentuhan langsung dengan
udara.
 Paku yang ditaruh di tabung dengan perlakuan tanpa udara tidak mengalami perubahan karena
tidak bersentuhan dengan udara maupun air.
 Paku yang ditaruh di tabung dengan perlaukan air yang sudah dididihkan berkarat paling
banyak dan paling cepat karena pertama, paku jika terkena air akan lebih cepat berkarat.
Apalagi karena air mendidih mengeluarkan uap dan keberadaan uap air di udara yang
dinyatakan dengan kelembaban juga mempengaruhi korosi besi. Dalam hal ini, udara yang
banyak mengandung uap air (udara yang lembab) akan mempercepat korosi.
 Paku yang ditaruh dengan tabung yang diberikan CaCl2 tidak memiliki perubahan karena
Kalsium klorida anhidrat (CaCl2) adalah zat yang bersifat higroskopis (menyerap air), sehingga
udara dalam tabung yang mengandung zat itu akan bersifat kering (bebas air).
 Paku yang ditaruh di tabung dengan perlakuan diberikan larutan NaCl mengalami korosi karena
larutan air garam terdapat O2 dan H2O
 Paku yang ditaruh di tabung dengan perlakuan diberikan larutan Na 2CO3 mengalami korosi
karena larutan Na2CO3 terdapat O2 dan H2O
 Paku yang ditaruh di tabung dengan perlakuan diberikan minyak tanah  tidak mengalami
korosi, karena oksigen tidak dapat menembus minyak tanah sehingga logam tidak dapat
beroksidasi dengan oksigen dan uap air

1. Faktor apa saja yang menyebabkan terjadinya perkaratan?

Faktor yang menyebabkan terjadinya korosi :
  Oksigen
  Air
  Keelektrolitan larutan
  Permukaan logam
  Sel elektrokimia

2. Sebutkan 3 cara untuk mencegah perkaratan besi! dan jelaskan!

 Sacrifical Protection ( pengorbanan anode ) : magnesium adalah logam yang jauh lebih
aktif ( berarti lebih mudah berkarat ) daripada besi , maka magnesium itu akan berkarat
tetapi besi tidak.
 Mengecat : Jembatan, pagar, dan railing biasanya dicat. Cat menghindarkan kontak besi
dengan udara dan air.
 Melumuri  Dengan Oli atau Gemuk : cara ini diterapkan untuk berbagai perkakas dan
mesin. Oli dan gemuk mencegah kontak besi dengan air.

26 | P a g e
  Dibalut Dengan Plastik : berbagai macam barang, misalnya rak piring dan keranjang
sepeda dibalut dengan plastik. Plastik dapat mencegah kontak besi dengan udara dan air.

3. Apa yang dimaksud dengan perlindungan katoda (pengorbanan anoda) dan apa
kegunaannya?
Suatu metode proteksi logam besi dengan menggunakan logam-logam yang lebih reaktif
dibandingkan besi (logam-logam dengan E°red lebih kecil dari besi), seperti seng dan
magnesium. Dengan metode ini, logam-logam yang lebih reaktif tersebut akan teroksidasi,
sehingga logam besi terhindar dari peristiwa oksidasi. Oleh karena logam pelindung, dalam
hal ini “mengorbankan diri” untuk melindungi besi, maka logam tersebut harus diganti
secara berkala. Manfaatnya adalah logam besi terhindar dari peristiwa oksidasi sehingga
tidak terjadi perkaratan

4. Aluminium dan seng mempunyai harga potensial elektroda lebih negatif dari besi, mengapa
aluminium dan seng lebih tahan karat?
Sebenarnya, aluminium berkarat dengan cepat membentuk aluminium oksida (Al2O3). Hal
ini disebabkan oleh fenomena pasivasi, yaitu proses pembentukan lapisan aluminium oksida
(Al2O3) di permukaan logam aluminium segera setelah logam terpapar oleh udara bebas.
Lapisan aluminium oksida ini mencegah terjadinya oksidasi lebih jauh. eng dan alumunium,
yang sebenarnya lebih aktif daripada besi ternyata tahan karat (lebih awet). Hal ini
disebabkan  karena karat logam itu melekat kuat pada permukaanya sehingga melindungi
logam dari perkaratan yang bekelanjutan.

27 | P a g e
 BAB 3
PENUTUP
3.1 KESIMPULAN

3.1.1 Praktikum Beda Potensial Logam

Dari percobaan tersebut dapat diketahui bahwa dengan memasangkan logam yang
berbeda-beda pada kutub positif dan negatif menghasilkan nilai voltage yang berbeda-
beda. Nilai voltage tertinggi dihasilkan oleh pasangan logam Cu dan Mg pada setiap
media (jeruk, tomat, dan kentang).

3.1.2 Praktikum Kereaktifan Logam

 Dari data percobaan, urutan logam dari reduktor terkuat sampai terlemah adalah
Mg,Zn,Fe,Pb, dan Cu

3.1.3 Praktikum Sel Volta

 Percobaan 1
Logam Zn dalam larutan CuSO4 terjadi reaksi spontan, karena Eo sel yang
dihasilkan lebih besar daripada nol. Sementara, logam Cu dalam larutan ZnSO 4
tidak terjadi reaksi , karena Eo sel lebih kecil daripada nol.
 Percobaan 2
Reaksi redoks yang terjadi pada sel volta anoda Zn dan katoda Cu menghasilkan
beda potensial +0,64 Volt, seharusnya menghasilkan +1,10 Volt. Ini dikarenakan
reaksi redoks pada sel volta telah terjadi beberapa saat sebelum diukur dengan
voltmeter. Besarnya beda potensial suatu sel volta dipengaruhi kereaktifan kedua
elektroda seperti pada deret volta. Semakin jauh jarak kedua elektroda pada
deret volta, semakin besar nilai Eo selnya.

3.1.4 Praktikum Sel Elektrolisis

 Jika pada katoda terdapat air dan ion positif, maka yang akan direduksi adalah zat yang
memiliki nilai E° lebih besar.
 Jika pada anoda terdapat unsur sisa asam oksidasi, maka yang akan teroksidasi adalah air
 Jika pada anoda terdapat ion biner/tanpa oksigen, maka ion tersebut akan teroksidasi
dan menghasilkan unsurnya
 Pada reaksi elektrolisis KI, katoda akan mereduksi air dan anoda akan mengoksidasi ion I-
 Dan Pada elektrolisisCuSO4, katoda akan mereduksi Cu 2+ dan anoda akan mengoksidasi
air.

3.1.5 Praktikum Pengaruh Logam Lain Terhadap Korosi Besi

 Cu, Sn, dan Pb dapat mempercepat proses terjadinya korosi.

 Mg dan Zn dapat menghambat terjadinya korosi.

28 | P a g e
  Agar-agar digunakan untuk menjadi pemercepat proses pengkaratan

3.1.6 Praktikum Faktor Penyebab Terjadinya Korosi

Faktor utama penyebab korosi adalah O2 dan H2O. Maka dari itu, paku yang
berkenaan secara langsung maupun tidak langsug dengan udara, air dan apapun
yang mengandung atau menghasilkan O2 dan H2O akan mengalami korosi.

3.2 IDE / GAGASAN

3.2.1 Praktikum Beda Potensial Logam

Pasangan logam Cu dan Mg cocok dijadikan bahan untuk pembuatan baterai atau ACCU
karena memiliki nilai voltage paling tinggi di antara pasangan logam lainnya.

3.2.2 Praktikum Kereaktifan Logam

Reaksi pendesakan logam dapat berlangsung apabila logam berada di sebelah kiri dari logam/H
yang didesak dalam deret Volta. Pada reaksi ini, produk reaksi berupa endapan logam, gas, dan
air. Karena itu kita bisa menggunakan teori ini untuk mencegah karat, lapuk dan sebagainya.

3.2.3 Praktikum Sel Volta

Reaksi redoks dapat diaplikasikan dalam baterai, yaitu reaksi yang terjadi antara batang
karbon(katode) dengan logam seng(anode). Sehingga dapat dihasilkan listrik yang
digunakan dalam kehidupan sehari-hari, seperti senter.

3.2.4 Praktikum Sel Elektrolisis

Reaksi redoks yang terjadi dapat diaplikasikan untuk opemurnian logam, penyepuhan
emas dan pembuatan bahan kimia.

3.2.5 Praktikum Pengaruh Logam Lain Terhadap Korosi Besi

Sebaiknya logam logam yang mudah berkarat diberikan lapisan logam yang potensial
reduksinya berada di sebelah kirinya, dengan melakukan hal tersebut logam akan lebih
tahan karat dan dapat dipakai lebih lama.

3.2.6 Praktikum Faktor Penyebab Terjadinya Korosi

Setelah mengetahui faktor apa saja yang dapat menyebabkan korosi, ada benarnya jika kita
melapisi logam-logam yang akan berkarat dengan contoh paku untuk mencegah
perkaratannya. Dan melindungi bagunan bangunan yang dobangun dari logam tersebut agar
tidak cepat lapuk lalu roboh.

29 | P a g e
 DAFTAR PUSTAKA
http://andiasriainun.blogspot.com/2015/02/laporan-praktikum-kimia-reaksi-logam.html

https://zonaliakimiapasca.wordpress.com/kimia-kelas-x/semester-2/2-reaksi-
redox/pengertian-oksidasi-dan-reduksi-berdasarkan-pengikatan-dan-pelepasan-oksigen/

http://mediabelajaronline.blogspot.com/2011/09/potensial-elektroda.html

http://tisna-dj.blogspot.com/2013/02/reaksi-kimia-dalam-larutan-elektrolit.html

http://michael-tjong.blogspot.co.id/2011/10/laporan-kimia-reaksi-redoks.html
https://id.wikipedia.org/wiki/Korosi
http://www.ilmukimia.org/2013/01/korosi.html
https://esdikimia.wordpress.com/2011/09/28/korosi/
http://dokumen.tips/documents/laporan-kimia-korosi-ii.html
http://anorganikelompok2.blogspot.co.id/2012_10_01_archive.html
http://iefha-shun.blogspot.co.id/2009/10/laporan-korosi_23.html
Marwati,Elly. 2014.Konsep dan Penerapakan KIMIA SMA/MA.Jakarta : PT Bumi Aksara
http://buono-aji-santoso.blogspot.co.id/2012/11/beda-potensial-pada-berbagai-sel-volta.html
diakses pada tanggal 24 September 2015.

NAMA ANGGOTA KELOMPOK

NO NAMA TUGAS
1 Bagus Ichwan H. S. Mengerjakan dan mencatat Praktikum
beda potensial logam, Sel volta, Sel
elektrolisis CuSO4, dan pengaruh logam
lain terhadap korosi besi.
2 M. Iqbal Mengerjakan dan mencatat Praktikum
beda potensial logam, Sel volta, Sel
elektrolisis CuSO4, dan pengaruh logam
lain terhadap korosi besi.
3 Fathia Dianti A. Mengerjakan dan mencatat praktikum
Kereaktifan Logam, Sel elektrolisis KI,
dan faktor yang dapat menyebabkan
terjadinya perkaratan
4 Fatma Ayu N. Mengerjakan dan mencatat praktikum
Kereaktifan Logam, Sel elektrolisis KI,
dan faktor yang dapat menyebabkan
terjadinya perkaratan

30 | P a g e
LAMPIRAN

31 | P a g e