Machine Translated by Google

Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625

Daftar isi tersedia di ScienceDirect

Ilmu Lingkungan Total

beranda jurnal: www.elsevier.com/locate/scitotenv

Mikroplastik pada ikan liar dari Samudra Atlantik Timur Laut dan
potensinya untuk menyebabkan efek neurotoksik, kerusakan oksidatif lipid,
dan risiko kesehatan manusia yang terkait dengan paparan konsumsi
Luis Gabriel A. Barboza a,b,ÿ , Clara Lopes C, Patricia Oliveira a,b , Filipa Bessa D, Vanessa Otero e ,
Bruno Henriques b, f, Joana Raimundo b,c, Miguel Caetano b,c , Carlos Vale b,f, Lúcia Guilhermino a,b
ICBAS-UP – Institut Ilmu Biomedis Abel Salazar, Universitas Porto, Departemen Studi Populasi, Laboratorium Ekotoksikologi (ECOTOX), Rua de Jorge
Sebuah

Viterbo Ferreira, 228, Porto 4050-313, Portugal

B
CIIMAR – Pusat Interdisipliner Penelitian Kelautan dan Lingkungan, Universitas Porto, Matosinhos 4450-208, Portugal
C
IPMA – Institut Laut dan Atmosfer Portugis, Lisbon 1495-006, Portugal
D
MARE – Pusat Ilmu Kelautan dan Lingkungan, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Coimbra, Coimbra 3004-517, Portugal eDepartment of
Conservation and Restoration and LAQV-REQUIMTE, Faculty of Sciences and Technology, NOVA University of Lisbon, Monte de Caparica 2829- 516, Portugal
F
CESAM & Departemen Kimia, Universitas Aveiro, Aveiro 3810-193, Portugal

highlight abstrak grafis

Mikroplastik (MP) lebih banyak ditemukan

di saluran cerna daripada di insang.
Tiga puluh dua persen ikan sampel
memiliki MP di otot punggung.
Polietilen dan poliester adalah polimer
yang paling umum terdeteksi.
Konsumsi MP menyebabkan bukti
neurotoksisitas dan kerusakan oksidatif
pada ikan liar.
Diperkirakan 842 MP item/tahun
berpotensi dikonsumsi oleh orang dewasa
dari konsumsi ikan.

informasi artikel abstrak

Sejarah artikel: Polusi mikroplastik (MP) telah mendapat perhatian yang meningkat selama beberapa tahun terakhir. Namun,
Diterima 13 Juli 2019 sementara jumlah penelitian yang mendokumentasikan konsumsi mikroplastik oleh ikan telah meningkat, lebih
Diterima dalam bentuk revisi 22 September sedikit penelitian yang membahas efek toksikologi yang berasal dari konsumsi barang-barang kecil ini dalam kondisi liar.
2019
Di sini, kontaminasi MP dan biomarker efek diselidiki pada tiga spesies ikan yang penting secara komersial dari
Diterima 22 September 2019
Tersedia online 14 November 2019 Samudra Atlantik Timur Laut. Dari 150 ikan yang dianalisis (50 per spesies), 49% memiliki MP.
Pada ikan dari 3 spesies ditemukan MP pada saluran cerna, insang dan otot punggung. Ikan dengan MP memiliki
tingkat peroksidasi lipid yang lebih tinggi secara signifikan (p 0,05) di otak, insang dan otot punggung, dan
Kata kunci:
meningkatkan aktivitas asetilkolinesterase otak dibandingkan ikan yang tidak ditemukan MP. Hasil ini menunjukkan
Mikroplastik
Kesehatan ikan laut kerusakan oksidatif lipid pada insang dan otot, dan neurotoksisitas melalui kerusakan oksidatif lipid dan induksi
Neurotoksisitas asetil kolinesterase dalam kaitannya dengan paparan bahan kimia terkait MP dan/atau MP. Dari 150 ikan yang
Keamanan dan kesehatan pangan manusia dianalisis, 32% memiliki MP di otot punggung, dengan rerata total (± SD) 0,054 ± 0,099 MP item/g. Berdasarkan

Penulis yang sesuai di: Institut Ilmu Biomedis Abel Salazar, Universitas Porto, Departemen Studi Populasi, Laboratorium Ekotoksikologi (ECOTOX),
Rua de Jorge Viterbo Ferreira, 228, Porto 4050-313, Portugal.
Alamat email: lbarboza@ciimar.up.pt (LGA Barboza).

https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2019.134625
0048-9697/2019 Penulis. Diterbitkan oleh Elsevier BV
Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
Machine Translated by Google

2 LGA Barboza dkk. / Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625

Pendekatan 'Satu Kesehatan' WHO
ini berarti dan berdasarkan rekomendasi EFSA untuk konsumsi ikan oleh orang dewasa atau populasi umum,
konsumen manusia Dicentrachus labrax, Trachurus trachurus, Scomber colias dapat mengonsumsi 842 MP item/
tahun dari konsumsi ikan saja. Berdasarkan rerata MP dalam otot ikan dan data (EUMOFA, NOAA) konsumsi
ikan per kapita di negara-negara Eropa dan Amerika tertentu, perkiraan asupan mikroplastik melalui konsumsi
ikan berkisar antara 518 hingga 3078 MP item/tahun/kapita. Mempertimbangkan bahwa konsumsi ikan hanyalah
salah satu rute paparan manusia terhadap mikroplastik, penelitian ini dan penelitian lainnya dalam literatur
menekankan perlunya lebih banyak penelitian, penilaian risiko, dan penerapan langkah-langkah untuk
meminimalkan paparan manusia terhadap partikel-partikel ini. Dengan demikian, polusi MP dan dampaknya
harus diselidiki lebih lanjut dan ditangani sesuai dengan pendekatan 'One Health' WHO.
2019 Penulis. Diterbitkan oleh Elsevier BV Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-ND
(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

1. Perkenalan respons pertahanan antioksidan dan akibatnya mengarah pada peroksidasi

Kontaminasi lingkungan laut oleh mikroplastik (partikel < 5 mm) saat
ini diakui sebagai ancaman global yang menjadi perhatian besar dan
peraturan untuk memantau dan menyelidiki masalah sampah plastik kecil
ini telah diterapkan (mis.
Arahan Kerangka Strategi Kelautan Eropa – MSFD, Arahan 2008/56/EC).
Partikel tersebut dihasilkan baik dari pelepasan langsungnya ke lingkungan
sebagai plastik berukuran mikro atau nano yang digunakan untuk
beberapa tujuan (misalnya pelet pra-produksi, produk perawatan pribadi,
kosmetik dan bahan pembersih) (yaitu mikroplastik primer) atau dari
fragmentasi bertahap atau keausan dan robeknya objek yang lebih besar
baik saat digunakan maupun setelah hilang dari lingkungan (yaitu
mikroplastik sekunder) (GESAMP, 2019). Ukurannya yang kecil dan
kepadatan yang relatif rendah berkontribusi pada transportasi jarak jauh
mereka (Cózar et al., 2017; Barboza et al., 2019) dan distribusi global
(Cózar et al., 2014; Suaria et al., 2016; Auta et al. ., 2017). Untuk alasan
ini, mikroplastik dapat bertahan selama bertahun-tahun di laut dan
lingkungan lainnya (Strungaru et al. 2018; Barboza et al., 2019), setidaknya
sebagian dari mereka tersedia untuk berbagai organisme, termasuk
spesies yang banyak digunakan dalam makanan manusia (Gallo et al.,
2018; Barboza et al., 2018a).
Potensi dampak mikroplastik yang tertelan terhadap organisme akuatik
didorong oleh efek fisik dan kimianya, yang terakhir dipengaruhi oleh
adanya zat aditif dan bahan kimia organik yang teradsorpsi (Barboza et
al., 2019). Efek negatif yang disebabkan oleh mikroplastik mungkin
disebabkan oleh partikel itu sendiri, bahan tambahan yang dimasukkan
selama pembuatan produk plastik, bahan kimia yang dimasukkan selama
penggunaan mikroplastik (misalnya sebagai bahan abrasif), dan/atau
kontaminan lingkungan yang diserap oleh sampah plastik selama masa
permanennya. di lingkungan (Teuten et al., 2009; Frias et al., 2010;
Hahladakis et al., 2018; Vedolin et al., 2018).
lipid (LPO) membran seluler (Alomar et al., 2017; Barboza et al., 2018b).
Temuan ini menimbulkan kekhawatiran karena aktivitas enzim
cholinesterase (ChE), beberapa di antaranya penting untuk neurotransmisi
kolinergik di sambungan neuromuskular dan sinapsis otak kolinergik
(Massoulié et al., 1993), dan peroksidasi lipid (LPO), diakui sebagai hal
yang penting. mekanisme molekuler yang terlibat dalam kerusakan
oksidatif pada struktur sel dan dalam proses toksisitas yang menyebabkan
kematian sel (Repetto et al., 2012), memainkan peran yang menentukan
dalam penentu fungsi untuk kelangsungan hidup dan kinerja ikan di
bawah tekanan yang disebabkan oleh polusi ( Vieira dkk., 2009). Selain
itu, keberadaan mikroplastik yang ditemukan di perut beberapa spesies
ikan yang penting secara komersial menghadirkan risiko potensial bagi
kesehatan manusia, karena efek potensial dari pemindahan barang-
barang plastik kecil ini dan/atau kontaminan terkait ke jaringan ikan yang
dapat dimakan (Fossi et al., 2018).
Karena mikroplastik dan bahan kimia terkait berpotensi membahayakan
kesehatan hewan, lingkungan, dan manusia, polusi global oleh mikroplastik
dan dampaknya harus ditangani sesuai dengan pendekatan 'One Health'
Organisasi Kesehatan Dunia (WHO).
Oleh karena itu, tujuan dari penelitian ini adalah (i) untuk menyelidiki
kontaminasi mikroplastik dari spesies ikan yang penting secara komersial
(Dicentrarchus labrax, Trachurus trachurus dan Scomber col ias) dari
Samudra Atlantik Timur Laut (perairan pesisir Portugis Barat Laut); (ii)
untuk menilai potensi efek neurotoksik dan kerusakan oksidatif lipid pada
ikan dalam kaitannya dengan kontaminasi mikroplastik; dan (iii)
berdasarkan mikroplastik yang ditemukan di jaringan utama yang dapat
dimakan (otot punggung) dari tiga spesies yang diselidiki, untuk
memperkirakan paparan manusia terhadap mikroplastik melalui konsumsi
ikan sebagai makanan, berkontribusi untuk meningkatkan dasar penilaian
risiko kesehatan manusia dari paparan mikroplastik.

Dalam beberapa tahun terakhir, jumlah penelitian tentang toksisitas
mikroplastik meningkat pesat (Jeong dan Choi, 2019), meskipun
pengetahuan tentang efek toksikologi yang disebabkan oleh konsumsi
langsung mikroplastik pada hewan liar masih terbatas (Alomar et al.,
2017; Jeong dan Choi, 2019). Studi paparan mikroplastik pada beberapa
kelompok organisme uji seperti krustasea, moluska dan ikan, menunjukkan
bahwa partikel kecil ini dapat menyebabkan toksisitas fisik dan kimia,
termasuk genotoksisitas, stres oksidatif, perubahan perilaku, gangguan
reproduksi, kematian, pertumbuhan populasi. penurunan laju, efek
transgerasional, antara lain (Avio et al., 2015; Fonte et al., 2016;
Gambardella et al., 2017; Ribeiro et al., 2017; de Sá et al., 2018; Barboza
et al. , 2018d; Guilhermino et al., 2018; Yin et al., 2018; Qiao et al., 2019;
Zhu et al., 2019).
Pada ikan, di antara efek lainnya, pengaruh neurotoksik dari paparan
mikroplastik dikonfirmasi dalam kondisi laboratorium dengan mengukur
aktivitas asetilkolinesterase (AChE) (Oliveira et al., 2013; Barboza et al.,
2018c). Selain neurotoksisitasnya, mikroplastik dapat meningkatkan stres
oksidatif seluler, dengan mempengaruhi
2. Bahan dan metode
2.1. Pengumpulan dan persiapan sampel
Penelitian ini menyelidiki total 150 spesimen seabass Eropa (D.
labrax), makarel kuda Atlantik (T. tra churus) dan makarel chub Atlantik
(S. colias) yang ditangkap dengan pukat di Barat Laut (NW) perairan
pantai Portugis ( landas kontinen), North East (NE) Atlantic Ocean, pada
bulan Maret dan April 2018. Lima puluh spesimen dari masing-masing
spesies diawetkan dalam es sampai mendarat di pelabuhan Matosinhos
dan diangkut ke laboratorium dalam kotak pendingin yang berisi paket es
beku dalam waktu 30 menit setelah mendarat ke dianalisis. Spesies ini
dipilih untuk penelitian ini karena sangat dihargai dan dikonsumsi sebagai
makanan oleh manusia di Eropa (EUMOFA, 2018) dan wilayah lainnya.
Di laboratorium, total panjang tubuh (cm) dan berat (g) masing-masing
spesimen ditentukan. Rerata ± standar deviasi (SD) panjang dan berat
badan total ikan berturut-turut adalah: 31 ± 1 cm dan 343 ± 23 g untuk D.
labrax; 29 ± 2 cm dan 228 ± 19 g untuk T. trachurus; dan
Machine Translated by Google
LGA Barboza dkk. / Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625
37 ± 1 cm dan 344 ± 8 g untuk S. colias. Selanjutnya, dari masing-masing ikan,
seluruh otak, satu busur brakialis dan 5 g otot punggung diisolasi di atas es
seperti yang ditunjukkan oleh Barboza et al. (2018c) untuk penentuan biomarker.
Apalagi dari masing-masing ikan, keseluruhan
saluran pencernaan, tiga busur brakialis (selanjutnya ditunjukkan sebagai:
insang) dan 10 g otot punggung diisolasi dan digunakan untuk menilai
kontaminasi mereka oleh mikroplastik. Hati dan sisa otot dor sal dikumpulkan
untuk penelitian lain. Semua sampel adalah
disimpan secara individual pada 80 C sampai analisis lebih lanjut.
2.2. Isolasi mikroplastik, karakterisasi visual dan identifikasi
Untuk setiap sampel, volume 10% KOH (kalium hidroksida)
solusi (disiapkan dengan air ultra-murni) sesuai dengan tiga
lipatan volumenya ditambahkan. Saluran gastrointestinal dan punggung
sampel otot diinkubasi pada 60 C selama 24 jam (Dehaut et al.,
2016), dan sampel insang diinkubasi pada suhu 40 C selama 72 jam (Karami
et al., 2017) untuk mencerna bahan organik. Insang diinkubasi
di bawah kondisi suhu dan interval waktu lain karena
yang pertama tidak sepenuhnya efisien. Pemisahan densitas tidak dilakukan
untuk mengawetkan semua jenis mikroplastik (Abbasi et al., 2018).
Setelah masa inkubasi, semua cairan disaring secara vakum
melalui membran filter kaca-mikrofiber (ukuran pori 1,2 lm,
Munktell & Filtrak GmbH, Jerman). Filter disegel dalam kaca
Cawan petri dan dikeringkan dalam oven pada suhu 40 C selama 24 jam (Pengeringan oven EV50,
Raypa, Spanyol). Kemudian, membran filter dianalisis dan difoto dalam
mikroskop stereo dengan kamera CMOS terintegrasi
(LEICA S9i, Leica Microsystems GmbH, Jerman). Semua plastik
item pulih dari sampel diurutkan dan diukur oleh
warna (biru, hitam, keputihan, kuning, merah/pink), bentuk (pecahan -
potongan tidak beraturan; pelet - puing bulat dan bulat telur; serat - tipis
dan potongan memanjang) (Karami et al., 2017; Frias et al., 2018), dan
ukuran berdasarkan penampang terbesar yang diukur menggunakan ImageJ
perangkat lunak tersedia di https://imagej.nih.gov/ij/ (<100 mm; 101–
150mm; 151–500 mm; 501-1500 mm; 1501–3000 mm; 3001–
5000mm).
Identifikasi polimer dilakukan pada subset acak dari
mikroplastik yang diekstraksi dari saluran pencernaan, insang dan
otot ikan dan juga yang secara visual tampak berbeda sifatnya menggunakan
spektrometer Inframerah Fourier Transform
(Perkin Elmer Spectrum BX spektrometer) digabungkan dengan universal
aksesori reflektansi total yang dilemahkan (ATR-FTIR) yang dilengkapi dengan a
Deuterated triglycine sulfate detector, dengan anodisasi Beer-Norton. Setiap
spektrum dikumpulkan dalam 64 pemindaian dengan resolusi
1
, dalam rentang bilangan gelombang 4000–400 cm 1 .
dari 4 cm Spektrum
ditampilkan sebagai diperoleh, tanpa koreksi atau manipulasi lebih lanjut, kecuali
untuk sesekali menghilangkan penyerapan CO2
1
di ca. 2300–2400cm. Spektrum dianalisis menggunakan perangkat lunak OMNIC
(Thermo Fisher Scientific Inc.), dibandingkan dengan database dari
referensi dan diterima dengan kecocokan > 85%. Setidaknya 10% proporsi
fragmen dan serat yang direkam, dianalisis dengan ATR-FTIR
seperti yang disarankan oleh pedoman yang dihasilkan oleh teknis MSFD
kelompok pada serasah laut (Galgani et al., 2013). Jumlah
mikroplastik di saluran pencernaan dan insang adalah
dinyatakan sebagai jumlah item mikroplastik per individu
(item MP/individu). Jumlah mikroplastik di punggung
otot diekspresikan dalam item mikroplastik per g jaringan (MP
item/g).
2.3. Kontrol kontaminasi
Sampel jaringan disiapkan dan dianalisis di laboratorium dengan
akses terbatas dan sebelumnya dibersihkan untuk mencegah kontaminasi
oleh mikroplastik dari sumber lain. Jas laboratorium katun bersih
dan sarung tangan nitril dipakai selama semua langkah prosedur.
Semua permukaan kerja dan bahan diseksi dibersihkan dengan
3
etanol 70% sebelum digunakan dan di antara sampel individu untuk mencegah
kontaminasi silang. Bagian luar ikan dibilas
dua kali dengan air ultra-murni dan sekali dengan etanol untuk menghilangkan
setiap partikel potensial yang menempel pada permukaan tubuh ikan seperti yang dijelaskan
di Karami dkk. (2017). Dalam semua prosedur, bersihkan tiga cawan Petri
ditempatkan di sebelah area kerja dan dianalisis sebagai prosedural
kontrol kosong. Selain itu, selama prosedur pencernaan, tiga blanko prosedural
(tanpa jaringan, mengandung air ultra-murni sebagai:
pengganti sampel ikan) dianalisis secara paralel dengan
sampel ikan yang dicerna. Kosong tersebut dimasukkan untuk menilai setiap
kontaminasi potensial dari atmosfer laboratorium selama prosedur pencernaan
yang mungkin terjadi terlepas dari semua perawatan
diambil.
2.4. Penentuan biomarker pada ikan
Semua individu (50 spesimen dari setiap spesies) digunakan untuk
penentuan biomarker. Berdasarkan panjang dan berat ikan,
Faktor kondisi Fulton (Fulton's K) ditentukan menurut
untuk Lloret dkk. (2002). Biomarker lain yang digunakan adalah:
aktivitas brain acetylcholinesterase (AChE) sebagai indikasi fungsi neuro;
aktivitas total cholinesterases (ChE) otot sebagai indikasi
fungsi neuromuskular; otak, otot dan insang lipid peroxida tion (LPO) tingkat
sebagai indikasi kerusakan peroksidasi lipid.
Tata cara preparasi sampel dan penentuan
biomarker yang digunakan dijelaskan secara rinci dalam makalah sebelumnya
(misalnya Guilhermino et al., 1996; Vieira et al., 2009). 10% otak
ikan dari masing-masing individu dihomogenisasi dalam buffer fosfat dingin (0,1
M, pH = 7,2, Ystral GmbH d-7801, Jerman) dalam rasio
1 g jaringan berat/10 ml buffer dan disentrifugasi pada 4 C (3300 g untuk
3 menit, sentrifus SIGMA 3 K 30, Jerman) untuk penentuan AChE. Untuk
menentukan aktivitas ChE, sepotong otot punggung
(0,2 g) dihomogenisasi dan disentrifugasi dalam buffer yang sama dan
kondisi yang sama digunakan untuk penentuan AChE. Tingkat PUT adalah
ditentukan di otak yang tersisa, bagian lain dari otot punggung
(0,2 g) dan insang. Jaringan dihomogenisasi secara terpisah dalam dingin
buffer fosfat (0,1 M, pH 7,4) dengan perbandingan 1 g jaringan/10 ml buffer dan
disimpan dalam eppendorf dengan butilhidroksitoluena (0,2 Mm)
untuk mencegah oksidasi lipid artifaktual. Kegiatan AChE dan ChE adalah
ditentukan oleh teknik Elman (Ellman et al., 1961) diadaptasi
ke lempeng mikro (Guilhermino et al., 1996), menggunakan asetilkolin sebagai
substrat dan pembacaan pada 412 nm, dan dinyatakan dalam nanomol
substrat yang dihidrolisis per menit per mg protein (nmol/min/
mg protein). Kadar LPO ditentukan melalui kuantifikasi zat reaktif asam
tiobarbiturat (TBARS) pada 535 nm
menurut Ohkawa (1979) dengan modifikasi tepat waktu (Torres
et al., 2002), dan dinyatakan dalam nanomol TBARS per mg protein (nmol
TBARS/mg protein). Kandungan protein sampel
ditentukan pada 600 nm dengan metode Bradford (Bradford,
1976) disesuaikan dengan lempeng mikro (Frasco dan Guilhermino, 2002), menggunakan
bovine gama globulin sebagai standar protein. Semua penentuan biomarker dan
protein dilakukan pada 25 C menggunakan spektrofotometer Spectramax
(Molecular Devices, USA).
2.5. Perkiraan paparan mikroplastik pada manusia melalui ikan
konsumsi
Dua pendekatan untuk memperkirakan paparan manusia terhadap
mikroplastik melalui konsumsi ikan digunakan. Yang pertama didasarkan
atas rekomendasi dari Otoritas Keamanan Pangan Eropa
(EFSA) tentang konsumsi ikan: anak usia 1 tahun – 40 g
per minggu; anak-anak berusia 2–6 tahun – 50 g per minggu; anak >6 tahun –
200 g per minggu; orang dewasa atau populasi umum – 300 g per
minggu (EFSA, 2014). Yang kedua didasarkan pada data dari
Observatorium Pasar Eropa untuk Produk Perikanan dan Akuakultur (EUMOFA)
dan Layanan Perikanan Laut Nasional (NOAA)
Machine Translated by Google

4 LGA Barboza dkk. / Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625

mengenai konsumsi ikan per kapita manusia di Portugal (57.000 g/tahun/kapita)

dan di negara pengimpor utama ikan dari Portugal, yaitu Spanyol (47.700 g/
tahun/kapita), Italia (31.100 g/tahun/kapita), Amerika Serikat (21.400 g/tahun/
kapita) dan Brasil (9600 g/tahun/kapita) (EUMOFA, 2018; NOAA, 2018).
Perkiraan asupan mikroplastik manusia (ditunjukkan sebagai MP dalam A, B, C
dan D di bawah) dari ikan didasarkan pada rekomendasi EFSA (A, B) atau data
EUMOFA dan NOAA (C, D) dan pada total rata-rata jumlah mikroplastik pada
otot punggung dengan mempertimbangkan tiga spesies ikan dan termasuk ikan
yang tidak ditemukan mikroplastik (yaitu jumlah total mikroploastik yang
ditemukan pada jaringan otot/150 spesimen):

a) Asupan MP manusia per minggu (item MP/minggu): rata-rata item MP

dalam jaringan otot (item MP/g) asupan makanan ikan yang
direkomendasikan per minggu (g) b) Asupan MP manusia per tahun
(item MP/tahun) : rata-rata item MP dalam jaringan otot (item MP/g) asupan
makanan ikan yang direkomendasikan per minggu (g) jumlah minggu
per tahun (52) c) Asupan MP manusia per minggu per kapita (item MP/
minggu/kap ita): rata-rata item MP dalam jaringan otot (MP item/g) konsumsi
ikan per minggu per kapita di negara yang dipilih (g)
d) Asupan MP manusia per tahun per kapita (MP item/tahun/kap ita): rata-
rata item MP dalam jaringan otot (MP item/g) konsumsi ikan per tahun
per kapita di daerah terpilih (g)
2.6. Analisis statistik data
Analisis statistik dilakukan dengan menggunakan paket analisis statistik
SPSS (versi 24.0) dan tingkat signifikansi statistik adalah 0,05. Untuk setiap
spesies dan biomarker, uji-t Student digunakan untuk membandingkan ikan
yang ditemukan memiliki mikroplastik dengan ikan yang tidak ditemukan
mikroplastik. Namun, perlu disebutkan bahwa karena tidak semua tubuh ikan
dianalisis mengenai keberadaan mikroplastik, kontaminasi ikan yang tidak
ditemukan mikroplastik tidak dapat sepenuhnya dikesampingkan. Namun
demikian, jika tidak ada mikroplastik yang ditemukan di saluran pencernaan
atau di bagian insang dan otot punggung yang dianalisis, kemungkinan ikan ini
jauh lebih sedikit terkontaminasi oleh mikroplastik daripada yang ditemukan
memiliki partikel di bagian tubuh yang dianalisis. Untuk lebih mudahnya, kedua
kelompok ikan tersebut selanjutnya akan ditunjukkan sebagai ''ikan dengan
mikroplastik'' dan ''ikan tanpa mikroplastik''.
3. Hasil
3.1. Mikroplastik pada ikan
Tidak ada mikroplastik yang ditemukan di salah satu blanko yang dianalisis.
Mikroplastik ditemukan pada 73 dari 150 ikan yang diperiksa (49%): 52 ikan
(35%) memiliki mikroplastik di saluran pencernaan, 54 ikan (36%) memiliki
mikroplastik di insang dan 48 ikan (32%) memiliki mikroplastik di bagian insang.
otot punggung. Mikroplastik ditemukan di semua spesies: 42% dari 50 D. labrax;
42% dari 50 individu T. trachurus; dan 62% dari 50 S. colias (Gbr. 1).
Gambar 1. Persentase Dicentrarchus labrax (N = 50), Trachurus trachurus (N = 50), dan
Scomber colias (N = 50) yang memiliki mikroplastik (MP) pada saluran cerna (GT), insang
(GI), otot punggung (MU), atau di salah satu situs ini (TOTAL).
di saluran pencernaan, 0,7 ± 1,0 MP item/individu di insang dan 0,6 ± 0,8 MP
item/g di otot punggung S. colias. Mempertimbangkan ketiga spesies (N = 150),
rerata total (± SD) jumlah mikroplastik di saluran pencernaan, insang dan otot
punggung adalah 1,2 ± 2,0 item/individu, 0,7 ± 1,2 item/individu dan 0. 054 ±
0,099 item/g jaringan, masing-masing.
Dilihat dari warna mikroplastik (Gbr. 2), spesimen D. labrax memiliki
mikroplastik 5 warna: biru (67 %), keputihan (15 %), hitam (9 %), merah/merah
muda (6%) dan kuning ( 3%). Spesimen T. trachurus memiliki mikroplastik
berwarna biru (90%) dan keputihan (10%). Spesimen S. col ias memiliki
mikroplastik 4 warna: biru (79 %), keputihan (11 %), hitam (5%) dan merah/
merah muda (5%).
Bentuk mikroplastik yang diperoleh dari sampel ikan adalah serat, fragmen
dan pelet (Gbr. 3 dan 4). Dari jumlah (368) mikroplastik yang diperoleh dari ikan,
199 item (54%) adalah serat, 167 item (45%) adalah fragmen dan 2 item (1%)
adalah pelet. Serat dan fragmen ditemukan di semua spesies dan jenis sampel,
sedangkan 2 pelet hanya ditemukan di saluran pencernaan T. trachurus dan S.
colias (Gbr. 4). Spesimen D. labrax memiliki lebih banyak serat (66%) daripada
fragmen (10%) di saluran pencernaan, insang dan otot (Gbr. 4). Spesimen T.
trachurus dan S. colias memiliki lebih banyak fragmen (76%) daripada serat
(22%) dan pelet (2%) di saluran pencernaan, lebih banyak serat daripada
fragmen di insang dan persentase serat dan fragmen yang kurang lebih sama di
otot (Gbr. 4).
Berdasarkan ukuran mikroplastik, semua spesies memiliki lebih banyak
serat pada kisaran ukuran 501-1500 mm di saluran pencernaan ( 36 %) dan
151-500 mm pada insang ( 50 %) dibandingkan serat dengan rentang ukuran
lainnya. Di otot punggung, D. labrax dan S. colias memiliki lebih banyak serat
dalam kisaran ukuran 501-1500 mm (58%) dan T. trachurus dalam kisaran
ukuran 151-500 mm (39%) daripada rentang ukuran lainnya (Gbr. 5-a). Dalam semua spesifika

Sebanyak 368 item mikroplastik ditemukan dari 150 spesimen: 175

mikroplastik dari saluran pencernaan (48%), 112 item dari insang (30%) dan 81
dari otot (22%). Dari 50 ekor hewan dari masing-masing spesies yang dianalisis,
rata-rata (± SD) jumlah mikroplastik adalah: 1,3 ± 2,5 MP item/individu di saluran
pencernaan, 0,8 ± 1,4 MP item/individu di insang dan 0,4 ± 0,7 MP item /g di
otot punggung D. labrax; 1,0 ± 1,9 MP item/individu di saluran pencernaan, 0,7
± 1,4 MP item/individu di insang dan 0,7 ± 1,3 MP item/g di otot punggung T.
trachurus; 1,2 ± 1,6 MP item/individu
Gambar 2. Persentase semua mikroplastik (fragmen + pelet + serat) yang ditemukan di
Dicentrarchus labrax, Trachurus trachurus dan Scomber colias dikategorikan berdasarkan warna.
Machine Translated by Google

LGA Barboza dkk. / Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625 5

Gambar 3. Contoh mikroplastik yang diperoleh dari Dicentrarchus labrax, Trachurus trachurus dan Scomber colias. (a – serat; b dan c – fragmen; d – pelet).

Gambar 4. Persentase mikroplastik yang terdapat pada Dicentrarchus labrax, Trachurus trachurus dan Scomber colias saluran cerna (GT), insang (GI) dan otot punggung (MU) dikategorikan
berdasarkan bentuk.

cies, fragmen yang lebih rendah dari 100 mm lebih banyak terdapat di otot
punggung (67%) dibandingkan fragmen lain, dan fragmen antara 101 dan 150
mm lebih banyak terdapat di insang (45%) dibandingkan fragmen dengan
rentang ukuran lain. Di saluran pencernaan, sebagian besar fragmen berada
dalam kisaran ukuran 151-500 lm (32%) di D. labrax dan T. trachurus, dan
dalam kisaran ukuran 501-1500 lm (36%) di S. col ias (Gbr. 5-b). Dari
mikroplastik yang dianalisis dengan ATR-FTIR (total 25%), polimer yang paling
umum adalah polietilen (80 %), poliester (19%) dan selulosa semisintetik
(rayon) (1%) (Gbr. 6).
Mengenai aktivitas AChE otak dan tingkat LPO di otak, otot dan insang
perbedaan yang signifikan antara ikan dengan dan tanpa mikroplastik
ditemukan di semua spesies (Tabel 1). Ikan dengan mikroplastik memiliki
aktivitas AChE otak yang secara signifikan lebih tinggi (2 kali lipat) dan
peningkatan kadar LPO (2 kali lipat) di otak, otot (2 kali lipat) dan insang (1 kali
lipat) dibandingkan ikan tanpa mikroplastik (Tabel 1). Tidak ada perbedaan
signifikan dalam aktivitas ChE otot antara ikan dengan dan tanpa mikroplastik
yang ditemukan pada spesies mana pun (Tabel 1).
3.3. Perkiraan asupan mikroplastik oleh manusia yang mengonsumsi ikan

3.2. Biomarker ikan Berdasarkan rata-rata total mikroplastik yang ditemukan pada otot ikan
(0,054 MP item/g jaringan, N = 150) dan pada asupan mingguan ikan yang
Pada semua spesies, tidak ditemukan perbedaan yang signifikan (p > direkomendasikan untuk kelompok populasi manusia yang berbeda oleh EFSA
0,05) dalam panjang, berat dan K Fulton antara ikan dengan dan tanpa (2014), perkiraan asupan mikroplastik oleh manusia konsumen per tahun
mikroplastik (Tabel 1). berkisar dari 112 MP item/tahun (berusia 1 tahun
Machine Translated by Google
6 LGA Barboza dkk. / Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625
Gambar 5. Persentase mikroplastik yang ditemukan pada Dicentrarchus labrax, Trachurus trachurus dan Scomber colias saluran cerna (GT), insang (GI) dan otot punggung (MU)
dikategorikan berdasarkan kelas ukuran (a – serat; b – fragmen).
anak-anak) hingga 842 MP item/tahun (dewasa atau populasi umum) seperti
yang ditunjukkan pada Tabel 2. Selain itu, berdasarkan rata-rata total
mikroplastik yang ditemukan di otot ikan dan konsumsi ikan per kapita di
masing-masing negara yang dipilih (EUMOFA , 2018; NOAA, 2018),
perkiraan asupan mikroplastik manusia melalui konsumsi ikan (Tabel 3)
berkisar antara 518 MP item/tahun/kapita (Brasil) hingga 3078 MP item/
tahun/kapita (Portugal).
4. Diskusi
4.1. Mikroplastik pada ikan
Dalam penelitian ini, mikroplastik ditemukan dalam persentase yang
cukup besar pada spesimen D. labrax (42%), T. trachurus (42%) dan S.
colias (62%) dari perairan pesisir Portugis (Samudra Atlantik NE).
Air Samudra Atlantik NE terkontaminasi dengan mikroplastik (Lusher et al.,
2014; Maes et al., 2017; Murphy et al., 2017;
Hernández-González dkk., 2018; Courtene-Jones et al., 2019), serta sampel
zooplankton dan sedimen dari paparan Portugis (Frias et al., 2014, Antunes
et al., 2018). Oleh karena itu, mikroplastik mungkin telah diserap oleh ikan
secara langsung dari air laut secara pasif (misalnya penyaringan air insang)
dan secara aktif (yaitu tertelan oleh mangsa yang bingung), dan melalui
konsumsi mangsa yang terkontaminasi, seperti yang disarankan dalam
penelitian sebelumnya dengan ikan (Lusher dkk., 2013; de Sá dkk., 2015;
Ory dkk., 2018a,b). Selain itu, ikan mungkin juga menyerap mikroplastik dari
jaring yang digunakan untuk menangkap mereka, seperti yang ditunjukkan
sebelumnya (Lusher et al., 2013). S. colias memiliki persentase cemaran
mikroplastik yang lebih tinggi (62%) dibandingkan spesies lainnya (42%).
Perbedaan ini mungkin disebabkan oleh beberapa fitur ekologi yang berbeda
(misalnya waktu yang dihabiskan di daerah yang lebih dekat dengan pantai,
ekologi biaya), perbedaan fisiologis (misalnya tingkat penyaringan air, proses
eliminasi), antara lain.
Seperti disebutkan, jenis utama polimer yang ditemukan di sub sampel
yang dianalisis spesimen dari perairan pantai Portugis adalah
Machine Translated by Google

LGA Barboza dkk. / Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625 7

Gambar 6. Spektrum inframerah representatif dari polimer mikroplastik yang dianalisis (dan spektrum referensinya di atas) diidentifikasi sebagai: A) Polietilen, B) Polietilen ditambah CaCO3
(d), C) Poliester, D) Selulosa semisintetik (Rayon) yang dicampur dengan bahan organik.

Tabel 1
Rerata ± standar deviasi (SD) panjang badan total, berat badan, indeks kondisi Fulton (Fulton), aktivitas asetilkolinesterase otak (AChE-B), aktivitas kolinesterase otot
(ChE-M), tingkat peroksidasi lipid di otak (LPO-B), otot (LPO-M) dan insang (LPO-G) pada Dicentrarchus labrax, Trachurus trachurus, dan Scomber colias, pada kelompok ikan dengan (MP)
dan tanpa (Tanpa) mikroplastik. N = jumlah individu per kelompok. Aktivitas enzimatik dinyatakan dalam nmol/min/mg protein. Level LPO dinyatakan dalam nmol TBARS/mg
protein. * menunjukkan perbedaan yang signifikan secara statistik antara kelompok ikan dengan dan tanpa mikroplastik (Uji t siswa, p 0,05).

Dicentrarchus labrax Trachurus trachurus colias Scomber

Biomarker Level N Rata-rata ± SD uji t N Rata-rata ± SD uji t N Rata-rata ± DP uji t

Panjang (cm) Tidak 29 32 ± 2 MP 29t(48)

t(48) = 0,500 t(48) = 1,768 29 ±=21,034
21 19 37 ± 1 31
21 31 ± 2 Tidak 29 342 ± 30 ± 1 29 226
p = 0,619 p = 0,083 p = 0,306 36 ± 1 19 347
Berat (g) 23 MP 21 344
29 1±±23
0,107
Tidak
MP ± 19
t(48) = 0,299 t(48) = 1,129 21=232
t(48) ± 19
1,859 ± 10 31 343 ± 7
21 1 ± 0,102 29 1 ± 0,076 21 1
p = 0,766 p = 0,264 p = 0,069 19 1 ± 0,027 31 1
Fulton ± 0,107
t(48) = 0,959 T(48) = 1,287 t(48) = 0,269 ± 0,025
p = 0,343 p = 0,204 p = 0,789
AChE-B Tidak 29 4.023 ± 1.766 t(22,084) = 3,587 29 3,790 ± 0,935 t(20,168) = 3,063 19 4,163 ± 0,787 t(30,942) = 4,371
MP 21 9,319 ± 6,651 p = 0,002* 21 12,011 ± 12,276 p = 0,006* 31 10,805 ± 8,224 p 0,001*
ChE-M Tidak 29 1,753 ± 0,724 t(48) = 0,078 29 1,584 ± 0,630 T(48) = 0,137 19 1,388 ± 0,219 t(48) = 0,228
MP 21 1,792 ± 0,682 p = 0,938 21 1,608 ± 0,571 p = 0,892 31 1,412 ± 0,433 p = 0,352
PUT-B 29 183.427
Tidak ada t(21.146) ± 57.926
= 3,061 29 152,393 ± 35,983 t(20,438) = 3,549 19 141,114 ± 32,824 t(36,398) = 5,005
MP 21 381.746 ± 292.762 p = 0,006* 21 380.494 ± 92.946 p = 0,002* 31 256.148 ± 122.759 p 0,001*
LPO-M Tidak 29 5,991 ± 1,840 t(21,054) = 2,738 29 12,223 ± 2,011 t(20,025) = 2,457 19 3,629 ± 1,123 t(32,117) = 4,454
MP 21 12,293 ± 9,767 p = 0,012* 21 49,295 ± 69,116 p = 0,023* p 0,001* 31 10,094 ± 7,798
LPO-G 29 212.700
Tidak ada t(28,594) ± 13.747
= 2,955 29 187,900 ± 9,131 t(21,432) = 3,458 19 180,250 ± 7,232 t(41,626) = 2,826
MP 21 230.100 ± 25,729 p = 0,006* 21 220,710 ± 42,795 p = 0,002* p = 0,007* 31 192.070 ± 19.813

polietilen, poliester dan selulosa semisintetik (rayon). Itu
hasil dibandingkan dengan jenis polimer yang sebelumnya ditemukan pada ikan dari
Perairan pesisir Portugis (Neves et al., 2015) dan dari muara
Sungai Mon dego di Portugal (Bessa et al., 2018), dan sesuai
dengan jenis mikroplastik yang paling umum ditemukan di
lingkungan laut di seluruh dunia, yaitu, polietilen, poliester,
polipropilen, poliamida dan akrilik (Browne et al., 2011). Itu
pencemaran perairan pantai Portugis oleh mikroplastik dapat terjadi
dari input lokal bahan plastik (misalnya jaring yang hilang dan
bahan perikanan lainnya), mobilisasi mikroplastik dari sedimen yang
Machine Translated by Google
8 LGA Barboza dkk. / Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625
Meja 2
Perkiraan asupan mikroplastik dari konsumsi ikan oleh manusia berdasarkan mikroplastik yang ditemukan di Dicentrarchus labrax, Trachurus trachurus dan Scomber colias dan di EFSA
rekomendasi konsumsi ikan per minggu oleh anak-anak dari berbagai kelompok umur, dan orang dewasa atau masyarakat umum.
(1 tahun)
g otot ikan/minggu 40g
MP item/minggu g 2 3
otot ikan/tahun 2080g
MP item/tahun 112
Tabel 3
Perkiraan asupan mikroplastik dari konsumsi ikan oleh manusia berdasarkan mikroplastik yang ditemukan di Dicentrarchus labrax, Trachurus trachurus dan Scomber colias dan per kapita
konsumsi ikan di Portugal dan di negara pengimpor ikan terbesar dari Portugal.
Portugal
Konsumsi per kapita (Kg/tahun/kapita) g otot ikan/ 57,0 Kg
minggu/kapita 1096g
MP item/minggu/kapita g otot 59
ikan/tahun/kapita 57000g
Item MP/tahun/kapita 3078
diketahui mengandung mikroplastik (Frias et al., 2016), terutama
selama badai, dari sumber kontinental di pantai Portugis,
termasuk pantai dan muara, tempat mikroplastik didokumentasikan (Frias et al.,
2010, Antunes et al., 2018; Bessa et al.,
2018; Rodrigues et al., 2019), dan dari jauh diangkut oleh
arus laut, organisme dan cara lain.
Adanya mikroplastik pada saluran cerna, insang
dan otot D. labrax, T. trachurus dan S. colias dari Portugis
perairan pesisir sesuai dengan keberadaan mikroplastik
di saluran pencernaan (Rochman et al., 2015; Jabeen et al.,
2017; Baalkhuyur dkk., 2018; Ferreira dkk., 2018; Pozo dkk.,
2019; Savoca et al., 2019), otot (Abbasi et al., 2018;
Akhbarizadeh et al., 2018) dan insang (Collard et al 2017b; Karami
dkk., 2017; Abbasi dkk., 2018; Su et al., 2019) ikan dari lainnya
daerah. Apalagi persentase ikan yang memiliki mikroplastik
di saluran pencernaan (35% dari 150 ikan) berada dalam kisaran nilai yang
sesuai yang dilaporkan dalam literatur, seperti: 19,8% dari 263
ikan dari perairan pantai Portugis (Neves et al., 2015), 38% dari
120 ikan dari muara Sungai Mondego di Portugal (Bessa
et al., 2018), 58% dari 1337 ikan dari Laut Mediterania
(Guven et al., 2017) dan 65% dari 178 ikan dari Laut Merah
(Baalkhuyur et al., 2018). Namun demikian, itu harus disebutkan
bahwa perbandingan langsung antara beberapa studi ini sulit karena perbedaan
dalam metode yang digunakan untuk mengisolasi dan mengukur
mikroplastik, jumlah jaringan yang diselidiki, antara lain:
sumber variabilitas.
Biru adalah warna utama mikroplastik yang ditemukan di
D. labrax, T. trachurus dan S. colias, sesuai dengan penelitian sebelumnya
dengan ikan (Neves et al., 2015) dan mamalia (-
Hernández-González et al., 2018) dari NE Samudera Atlantik.
Dominasi warna biru di atas warna lain yang ditemukan di masa sekarang
studi mungkin karena kelimpahan yang lebih tinggi dari mikroplastik biru di air
laut, kontaminasi yang lebih tinggi dari mangsa ikan oleh biru
mikroplastik, dan/atau untuk preferensi konsumsi aktif biru
mikroplastik oleh ikan karena mereka lebih sering salah mengartikannya dengan makanan
daripada mikroplastik warna lain. Mikroplastik biru adalah
yang paling melimpah di air laut Atlantik NE (Lusher et al., 2014)
dan sampel sedimen (Woodall et al., 2014). Menjadi lebih berlimpah, mikroplastik
biru memiliki kemungkinan lebih tinggi untuk diserap
oleh ikan dan mangsanya daripada mikroplastik warna lain. Semua
spesies yang diselidiki adalah predator visual, warna adalah faktor penting
petunjuk untuk persepsi mangsa oleh jenis predator ini, dan mikroplastik mungkin
tertelan oleh kebingungan dengan mangsa dengan kemungkinan warna
memainkan peran penting (de Sá et al., 2015). Oleh karena itu, D. labrax,
Anak-anak Orang dewasa atau populasi umum
(18 tahun)
(2–6 tahun) (>6 tahun)
50g 200 g 300 gram
11 16
2600g 10.400 g 15.600 g
140 562 842
Negara pengimpor
Spanyol Italia Amerika Serikat Brazil
47,7 Kg 31,1 Kg 21,4 Kg 9,6 Kg
917 g 598g 32 412g 22 185 g
50 31100g 21400g 10
47700 g 1679 1156 9600 g
2576 518
T. trachurus dan S. colias mungkin juga aktif tertelan terutama
mikroplastik biru karena ini adalah warna mangsa utama atau preferensi mereka
(misalnya Bessa et al., 2018; Ory et al., 2018a;
Herrera dkk. 2019). Misalnya, Herrera dkk. (2019) disarankan
bahwa biru adalah warna utama mikroplastik yang ditemukan di
S. colias dari pantai Kepulauan Canary, mungkin karena mereka makan
pada copepoda lokal, dan beberapa di antaranya berwarna biru. Selain itu, dalam
perairan, mangsa ikan mungkin terlihat kebiru-biruan jika dilihat dari cahaya yang
datang dari permukaan air, karena pada saat mencapai kedalaman 100 m atau lebih,
komponen biru muda menjadi benar-benar dominan di
laut (Blaxter, 1980; Archer, 1995). Warna kedua yang paling sering dari
mikroplastik yang diperoleh dari ikan yang dianalisis adalah keputihan. Kesamaan
dengan mikroplastik biru, ini mungkin karena lebih tinggi
kelimpahan mikroplastik keputihan di air laut Samudra Atlantik NE, kontaminasi
mangsa yang lebih tinggi oleh mikroplastik keputihan, dan
pencernaan aktif oleh ikan karena kebingungan dengan mangsa keputihan.
Semua mikroplastik yang ditemukan dari T. trachurus berwarna biru atau
keputihan, sedangkan pada spesies lain lebih banyak ditemukan warna,
meskipun dengan persentase yang sangat rendah. Perbedaan dalam ekologi makan
dan karakteristik ekologis lainnya mungkin berkontribusi terhadap hal ini
temuan (McNeish et al., 2018; Ferreira et al., 2019). Sebagai contoh,
spesies menghabiskan lebih banyak waktu di daerah yang lebih dekat ke pantai mungkin
akan terpapar pada keragaman warna mikroplastik yang lebih tinggi (karena
untuk input terbaru) daripada spesies yang lebih suka tinggal jauh dari
pantai kemungkinan besar terpapar mikroplastik tua yang sering
telah kehilangan warna aslinya selama permanensi di air laut. Semua spesies
ditangkap di perairan landas kontinental Portugis. Dalam kisaran ukuran ikan
yang dianalisis, T. trachurus
memakan terutama pada zooplankton, terutama pada krustasea (Nicthy phanes
couchii, Meganyctiphanes norvegica dan Euthemisto bispi nosa), tetapi mereka
juga memangsa ikan, terutama pada kapur sirih biru.
Micromesistus poutassou dan pada cumi-cumi, Allotheuthis spp. (Murta
dkk., 1993; Olaso dkk., 1999). T. trachurus umumnya tinggal di dalam
perairan yang jauh dari pantai, dan biasanya menghabiskan hari di dasar/
pertengahan air bergerak ke permukaan pada malam hari untuk mencari makan (Murta et al.,
1993). Di landas kontinen NE Samudra Atlantik, D. labrax
kisaran ukuran yang sebanding dengan spesimen yang dianalisis, terutama ikan
pisciv orous dan lebih suka memakan ikan pelagis yang lebih kecil, terutama
mack erel (Scomber scombrus), sarden (Sardina pilchardus), ikan teri
(Engraulis encrasicolus) dan ikan layang (Trachurus spp.), tetapi juga
memakan Cephalopoda dan Crustacea (Spitz et al., 2013). Sering,
D. labrax ukuran sebanding dengan ikan yang diselidiki ditemukan relatif dekat
dengan pantai dan di muara, kecuali di musim dingin ketika
mereka umumnya bermigrasi ke perairan yang lebih dalam. Mengenai ukuran S. colias
Machine Translated by Google
LGA Barboza dkk. / Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625
sebanding dengan kisaran yang dianalisis, di perairan pantai Portugis memakan
terutama zooplankton (terutama Calanus helgolandicus dan Centropages
chierchiae) tetapi juga memakan fitoplankton, telur ikan, cumi, dan ikan pelagis
kecil (Martins et al., 2013; Garrido et al., 2015). Umumnya, S. colias ditemukan
lebih dekat ke pantai daripada T. trachurus dewasa. Oleh karena itu, perbedaan
ekologis dapat menjelaskan setidaknya sebagian perbedaan perbedaan warna
mikroplastik antara T. trachurus dan spesies lainnya.
Dari jumlah total mikroplastik yang ditemukan (368 item), hanya 2 pelet
(1%) yang ditemukan, menunjukkan bahwa pelet jauh lebih sedikit di air
Samudra Atlantik NE daripada serat atau fragmen. Hasil ini sesuai dengan
temuan sebelumnya di air Samudra Atlantik NE (Lusher et al., 2014). Serat
lebih banyak terdapat pada ikan (54%) dibandingkan dengan fragmen, sesuai
dengan penelitian lain, seperti: 66% pada ikan dari perairan pesisir Portugis
(Neves et al., 2015), 97% pada ikan dari muara Sungai Mondego, tengah pantai
Portugal (Bessa et al., 2018), 68% pada ikan dari Selat Inggris (Lusher et al.,
2013), 70% pada ikan dari Laut Mediter ranean (Guven et al., 2017) dan 74%
di ikan dari pantai Kepulauan Canary (Herrera et al., 2019).
Serat yang diserap oleh ikan yang diteliti mungkin berasal dari tali, jaring
dan bahan lain yang terkait dengan perikanan yang langsung masuk ke perairan
laut, dan juga dari sumber kontinental (misalnya mesin cuci, industri tekstil,
industri pelabuhan, perikanan sungai/muara). Dominasi serat di atas fragmen
insang dari semua spesies menunjukkan bahwa serat lebih melimpah di air laut
habitat ikan karena mikroplastik yang ada di insang diserap melalui penyaringan
air pasif. Namun, persentase relatif dari serat dan fragmen dalam saluran
pencernaan mengungkapkan perbedaan antara spesies dan menunjukkan
kontribusi konsumsi aktif dan preferensial mikroplastik dengan bentuk tertentu
oleh ikan. Selain warna, bentuk juga penting untuk persepsi mangsa oleh ikan
predator visual (Blaxter, 1980). Oleh karena itu, D. labrax mungkin salah
mengambil serat dengan makanan lebih dari fragmen karena lebih memilih ikan
yang lebih kecil yang memiliki bentuk memanjang, sedangkan sebaliknya terjadi
dengan T. trachurus dan S. colias karena mereka makan terutama pada spesies
zooplankton dan beberapa dari mereka. memiliki bentuk yang lebih bulat. Selain
bentuk, proses lain mungkin berkontribusi pada perbedaan jenis mikroplastik
yang dominan di saluran pencernaan ikan di antara spesies (misalnya perbedaan
dalam tingkat penyerapan dan eliminasi gras trointestinal serat dan fragmen;
perbedaan antara spesies dalam tingkat tersebut).
Seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 5, mikroplastik dengan rentang
ukuran yang berbeda ditemukan di saluran pencernaan ikan. Mikroplastik yang
ada di saluran pencernaan gas diserap melalui mulut ikan dan dengan demikian
partikel besar dan sangat kecil dapat masuk. Juga, seperti yang telah dibahas
sebelumnya, ikan kemungkinan besar menelan beberapa mikroplastik secara
aktif (kebingungan dengan mangsa), dan mangsa ikan mungkin juga
mengandung mikroplastik. Ukuran berkontribusi terhadap persepsi mangsa
oleh predator visual dan mikroplastik dengan ukuran yang sebanding dengan
mangsa lebih rentan untuk dicerna secara aktif oleh ikan (Galloway et al., 2017;
Lehtiniemi et al., 2018). Karena semua spesies yang dianalisis adalah predator
visual, kemungkinan mereka menelan mikroplastik yang relatif besar dengan
ukuran yang sebanding dengan beberapa mangsanya secara aktif. Beberapa
penelitian (misalnya de Sá et al., 2015; Ory et al., 2018a,b) juga menunjukkan
bahwa setidaknya sebagian mikroplastik yang dicerna oleh ikan diserap secara
aktif karena diambil sebagai makanan. Selain warna, bentuk dan ukuran, bau
juga dapat berkontribusi terhadap konsumsi aktif mikroplastik oleh ikan (van
der Lingen, 1994; Markic et al., 2018). Memang, selama keabadiannya yang
lama di lingkungan laut, mikroplastik dapat memperoleh bau yang mirip dengan
mangsa yang menimbulkan perilaku predator (Savoca et al., 2017; Procter et
al., 2019). Studi laboratorium menunjukkan bahwa partikel dengan ukuran
<1230 mm dapat menimbulkan perilaku makan ikan lebih banyak dengan
rangsangan kimia daripada rangsangan visual (van der Lingen, 1994). Spesimen
yang dianalisis memiliki fragmen mikroplastik (96% pada D. labrax, 89% pada
T. trachurus dan 93% pada S. colias) dan serat (59% pada D. labrax, 73% pada T. trachurus dan 54% pada S. colia)
9
lebih rendah dari 1230 mm di saluran pencernaan. Jadi, ada kemungkinan
bahwa sebagian dari mereka juga tertelan karena stimulasi makan yang
diinduksi secara kimiawi.
Setelah tertelan, beberapa mikroplastik kemungkinan terinternalisasi, yang
lain mungkin tertahan di saluran cerna, sedangkan sisanya kemungkinan
tereliminasi (Gbr. 7), seperti yang dilaporkan sebelumnya dalam penelitian
terbaru (Dawson et al., 2018, Karakolis et al. ., 2018; Sun et al., 2019). Retensi
mikroplastik di saluran cerna gas dapat menyebabkan kekenyangan makanan
palsu yang menyebabkan penurunan konsumsi makanan, obstruksi usus dan
cedera fisik yang pada akhirnya mengakibatkan kematian (Carpenter et al.,
1972; Derraik, 2002; Ryan et al., 2009; Duis dan Coors, 2016; Jovanovic´,
2017). Selain itu, di saluran pencernaan, pelepasan bahan kimia yang
teradsorpsi ke mikroplastik dapat terjadi yang menyebabkan masuknya zat
tersebut ke dalam aliran darah. Juga, dalam sistem pencernaan hewan air,
mikroplastik dapat terfragmentasi menjadi partikel yang lebih kecil (Dawson et
al., 2018) memfasilitasi internalisasi. Terjadi eliminasi mikroplastik dari saluran
cerna bersama feses (Karakolis et al., 2018).
Mikroplastik yang ditemukan di insang dihasilkan dari retensi mereka di
organ ini selama penyaringan air. Proses ini dan penyerapan mikroplastik
melalui insang bergantung pada ukuran mikroplastik, morfologi dan efisiensi
alat penyaringan (Collard et al., 2017b). Data Gambar 5 menunjukkan retensi
mikroplastik dengan ukuran <100 mm hingga 3000 mm pada insang spesies
yang diteliti.
Mikroplastik yang tersangkut di insang dapat menurunkan efisiensi pernapasan
yang menyebabkan hipoksia (Movahedinia et al., 2012). Selain itu, mikroplastik
dapat menyebabkan kerusakan fisik pada insang, seperti putusnya filamen
(Jabeen et al., 2018), memudahkan masuknya mikroplastik dan partikel lainnya,
serta meningkatkan kemungkinan terjadinya infeksi (Movahedinia et al., 2012;
Jabeen et al. ., 2018). Kerusakan insang, hipoksia, dan infeksi pada akhirnya
dapat menyebabkan kematian.
Kehadiran mikroplastik di otot punggung semua spesies yang dianalisis
menunjukkan internalisasi partikel. Studi tentang mekanisme penyerapan dan
akumulasi mikroplastik pada ikan laut sangat jarang. Diketahui bahwa untuk
nanopartikel, ukuran, distribusi, agregasi, dan sedimentasi dalam sel merupakan
parameter terpenting dalam menentukan tingkat penyerapannya dan dapat
terjadi melalui beberapa proses, seperti pinositosis, fagositosis atau endositosis,
namun mekanisme yang tepat dari bagian ini tidak jelas (Vignardi et al., 2015;
Handy dan Al-Bairuty, 2019). Vignardi dkk. (2015) menyatakan bahwa serapan
sel nanopartikel di ginjal, hati dan otot pada ikan laut Trachinotus carolinus
mungkin merupakan hasil dari serapan langsung partikel-partikel ini dari rongga
perut. Karena penyerapan mikroplastik lebih rendah dari 150 mm dapat terjadi
(EFSA, 2016), kemungkinan sebagian besar mikroplastik dalam rentang ukuran
ini ditemukan di otot D. labrax, T. trachurus dan S. colias dalam penelitian kami,
mungkin telah menghasilkan dari mekanisme yang sama.
Ikan juga dapat menyerap mikroplastik yang sangat kecil melalui kulit,
terutama ketika mereka memiliki perubahan kulit atau lesi (Handy et al., 2008;
Abbasi et al., 2018). Jadi, meskipun lesi perubahan kulit tidak terlihat selama
pengamatan visual fisik ikan, kemungkinan penyerapan melalui kulit tidak dapat
dikecualikan setidaknya untuk mikroplastik terkecil yang ditemukan di otot
punggung. Seperti ditunjukkan pada Gambar 5, serat besar (hingga 2363 mm)
dan fragmen besar (hingga 490 mm) juga ditemukan di otot punggung ikan dari
spesies yang dianalisis, menunjukkan bahwa entah bagaimana mereka masuk
ke dalam tubuh ikan dan mencapai internal tisu. Beberapa serat sangat tipis
sehingga penyerapannya dapat terjadi. Mengenai serat dan fragmen besar
lainnya, mereka bisa masuk melalui kulit jika rusak bahkan jika kerusakan tidak
terlihat dengan pengamatan mata telanjang. Kemungkinan lain adalah
penyerapan melalui lesi di saluran pencernaan atau insang yang mungkin
dimiliki ikan karena kontak jangka panjang dengan mikroplastik (Jabeen et al.
2018) atau pemicu stres abiotik atau biotik lainnya di habitat aslinya. Selain itu,
serat
Machine Translated by Google
10 LGA Barboza dkk. / Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625
Gambar 7. Model konseptual yang menggambarkan penangkapan, retensi dan internalisasi mikroplastik oleh spesies ikan.
serapan oleh fagositosis mungkin telah terjadi. Kehadiran mikroplastik
besar (>1000 mm dan> 5000 mm pada otot ikan telah dilaporkan
sebelumnya (Abbasi et al., 2018; Akhbarizadeh et al., 2018) tetapi
mekanisme yang terlibat belum ditunjukkan dengan jelas.
Memang, ini layak diselidiki lebih lanjut karena adanya serat yang relatif
besar di otot ikan menimbulkan kekhawatiran tambahan mengenai
paradigma mikroplastik.
Terlepas dari mekanisme yang terlibat dalam internalisasi mikroplastik,
kehadiran mereka di otot punggung juga menunjukkan bahwa setelah
masuk ke dalam sirkulasi darah, mereka didistribusikan ke seluruh tubuh
dan disimpan dalam jaringan otot. Kemungkinan, mikroplastik yang lebih
kecil masuk ke dalam sel otot, sedangkan yang lebih besar tetap berada
di jaringan interstisial. Selama distribusi tubuh ikan, mungkin beberapa
mikroplastik mencapai jaringan dan organ internal lainnya juga. Nasib
mikroplastik di dalam tubuh ikan belum dipahami dengan jelas (Jovanovic
´, 2017; Abbasi et al., 2018) tetapi ukuran, komposisi kimia, muatan dan
berat molekul, di antara sifat-sifat partikel lainnya, kemungkinan besar
mempengaruhinya (Collard dkk., 2017a). Beberapa mikroplastik dapat
mencapai jaringan dan organ internal (misalnya hati), sebagaimana
dibuktikan dalam penelitian ini dan penelitian lainnya (Collard et al.,
2017a; Abbasi et al., 2018, Akhbarizadeh et al., 2018). Selain itu,
setidaknya nanoplastik mampu melewati sawar darah-otak dan masuk
ke dalam otak (Kashiwada, 2006; Mattsson et al., 2017). Temuan ini
meningkatkan kekhawatiran tentang potensi akumulasi mikroplastik
jangka panjang dalam tubuh hewan dan manusia, dan diperlukan lebih
banyak penelitian.
4.2. Biomarker ikan
Karena di semua spesies yang diselidiki tidak ada perbedaan yang
signifikan dari panjang tubuh, berat badan dan faktor kondisi Fulton antara
ikan dengan dan tanpa mikroplastik ditemukan, kedua kelompok dapat
dibandingkan mengenai biomarker yang diselidiki.
Peningkatan kadar LPO menunjukkan kerusakan peroksidasi lipid.
Oleh karena itu, ikan dengan mikroplastik memiliki lebih banyak
peroksidasi lipid di otak, insang dan otot daripada ikan tanpa mikroplastik.
Kerusakan oksidatif lipid dapat menyebabkan berbagai efek samping.
Kerusakan lipid insang per oksidasi dapat membahayakan respirasi,
biotransformasi xenobiotik dalam insang, di antara proses penting
lainnya (Evans, 1987; Pandey et al., 2008). Peroksidasi lipid pada otot
dapat mengganggu fungsi otot (misalnya produksi energi seluler) dan
neuromuskular yang mengakibatkan defisit energi, masalah koordinasi
gerakan, penurunan performa renang dan beberapa efek samping
lainnya (Vieira et al., 2009). Kerusakan peroksidasi lipid di otak dapat
menyebabkan terganggunya membran vesikel pra sinaptik yang
mengandung neurotransmitter yang mengakibatkan peningkatan kadar
neurotransmitter ke celah sinaptik (Hilfiker et al., 1999), di antara jenis
neurotoksisitas lainnya (Bradbury et al., 2008) . Beberapa penelitian
laboratorium mendokumentasikan stres oksidatif lipid dan kerusakan
yang disebabkan oleh mikroplastik pada beberapa spesies ikan, seperti
D. labrax (Barboza et al., 2018b,c), P. microps (Ferreira et al., 2016) dan
S. aequifasciatus (Wen dkk., 2018), dan spesies akuatik lainnya (mis .
Ribeiro dkk., 2017; Guilhermino dkk., 2018; Oliveira dkk., 2018; Yu dkk.,
2018). Temuan ini mendukung hipotesis hubungan antara kontaminasi
ikan oleh mikroplastik dan peningkatan kerusakan oksidatif lipid yang
disarankan oleh hasil yang diperoleh pada D. labrax, T. trachurus dan
S. colias.
Selain kerusakan oksidatif lipid otak (~2 kali lipat peningkatan LPO),
ikan dengan mikroplastik juga mengalami peningkatan aktivitas AChE di
otak (~2 kali lipat). Kerusakan oksidatif lipid mungkin telah menyebabkan
pecahnya membran vesikel yang mengandung asetilkolin di neuron pra-
sinaptik yang mengakibatkan peningkatan pelepasan
Machine Translated by Google
LGA Barboza dkk. / Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625
neurotransmiter menjadi celah sinaptik kolinergik dan overstimulasi reseptor pasca-
sinaptik (Massoulié et al., 1993). Untuk menangani
dengan stres oksidatif dan kerusakan yang disebabkan oleh mikropartikel ini dan/
atau kontaminan terkait, produksi AChE mungkin memiliki
telah diinduksi, karena sel dan jaringan yang meradang telah terkait
jumlah asetilkolin yang lebih besar dibandingkan dengan yang sehat
(de Oliveira et al., 2012; Gambardella et al., 2017). Apalagi jika
kerusakan peroksidasi lipid dengan besaran yang relatif rendah, seperti yang
ditunjukkan oleh peningkatan ~2 kali lipat tingkat LPO yang ditemukan, dan jangka panjangpredator dan konsumen manusia, dan infeksi mereka oleh patogen
paparan konsentrasi rendah penginduksi PUT berlanjut seperti yang mungkin
terjadi di air laut Samudra Atlantik NE, ikan mungkin secara bertahap meningkatkan
level aktivitas AChE mereka untuk terdegradasi
peningkatan konsentrasi asetilkolin di celah sinaptik menyebabkan
oleh peroksidasi lipid. Peningkatan aktivitas AChE di bawah paparan
konsentrasi rendah inhibitor AChE dalam upaya untuk mengatasi
kelebihan asetilkolin di celah sinaptik diketahui terjadi
(Massoulié et al., 1993), termasuk pada ikan (Jurkowski et al., 1979).
Oleh karena itu, kemungkinan induksi AChE juga dapat terjadi di bawah
paparan jangka panjang terhadap kontaminan lingkungan konsentrasi rendah
menyebabkan kerusakan oksidasi lipid otak dan kelebihan
asetilkolin di celah sinaptik kolinergik. terlepas dari
mekanisme yang terlibat, peningkatan aktivitas AChE di otak menunjukkan
perubahan neurologis, dengan potensi efek negatif pada
kebugaran individu (misalnya peningkatan tuntutan energi, diskoordinasi,
kebingungan, gangguan penglihatan). Studi laboratorium yang dipublikasikan
sejauh ini menunjukkan bahwa mikroplastik dapat menyebabkan AChE dan ChE
induksi (misalnya Gambardella et al., 2017) atau tidak berpengaruh signifikan
atau penghambatan (misalnya Oliveira et al., 2013; Avio et al. 2015; Luis
dkk., 2015; Ribeiro dkk., 2017; Barboza dkk. 2018c, Ding dkk.,
2018; Oliveira dkk., 2018; Yu et al., 2018), tergantung dari
spesies, tahap perkembangan, jenis mikroplastik, keberadaan kontaminan lain
secara simultan, dan kondisi lingkungan yang diuji.
Namun, harus disebutkan bahwa dalam penelitian ini, hewan
terpapar mikroplastik untuk periode yang jauh lebih pendek
daripada dalam skenario nyata di mana hewan terpapar polutan semacam itu
selama beberapa generasi. Juga, konsentrasi mikroplastik
diuji lebih tinggi dari yang diharapkan terjadi di area
NE Samudra Atlantik dihuni oleh ikan yang diselidiki di sini. Terlebih lagi, beberapa
bahan kimia merangsang respons biologis pada konsentrasi rendah dan
menghambatnya pada konsentrasi tinggi, termasuk:
beberapa agen antikolinesterase.
Meskipun keberadaan mikroplastik pada ikan tanpa partikel
di saluran cerna, insang dan otot punggung tidak dapat
dikeluarkan karena tidak semua tubuh ikan dianalisis, ikan tersebut
kurang terkontaminasi oleh mikroplastik dibandingkan ikan dengan mikroplastik.
Semua ikan dari spesies yang sama ditangkap di area yang sama
kira-kira pada saat yang sama, oleh karena itu paparan mereka terhadap yang lain
kontaminan, termasuk peroksidasi lipid dan aktivitas AChE
penginduksi, sebanding, serta stres yang diinduksi penangkapan. Setelah
penangkapan, pemeliharaan dan penanganan ikan sama. Dengan demikian,
hasil biomarker menunjukkan perubahan neurologis dan lipid
kerusakan oksidatif pada organ yang penting untuk kelangsungan hidup dan kinerja
hewan. Mereka juga menyarankan bahwa mikroplastik mungkin telah berkontribusi
terhadap efek ini, meskipun ada kontribusi potensial lainnya
stresor tidak dapat dikecualikan, termasuk aditif dan/atau beberapa
bahan kimia yang diketahui menyerap mikroplastik. Meskipun hasil ini,
dalam penelitian lain, tidak ada bukti stres oksidatif atau kerusakan sel
dalam hati ikan dari Mediterania barat (Kepulauan Balearic)
yang telah menelan mikroplastik dalam kondisi lapangan ditemukan
tetapi peningkatan aktivitas glutathione-S-transferase (GST) adalah
terdeteksi pada ikan yang menunjukkan induksi detoksifikasi
sistem mungkin cukup untuk mengatasi stres oksidatif yang diinduksi
oleh konsumsi mikroplastik yang rendah (nilai rata-rata 0,42 ± 0,04
MP/individu) karena tidak ada peningkatan signifikan Malondialdehyde
(MDA) tingkat diamati (Alomar et al., 2017).
11
Bagaimanapun, mikroplastik dan/atau bahan kimia terkait menyebabkan
kerusakan peroksidasi lipid otot dan insang, dan neurotoksisitas
melalui kerusakan oksidatif lipid dan induksi aktivitas AChE,
penurunan kebugaran individu ikan dengan potensi efek negatif
di tingkat populasi. Selain itu, ikan dengan kebugaran yang menurun lebih banyak
rentan terinfeksi oleh agen patogen dan non-patogen,
berkontribusi terhadap penurunan kebugaran penduduk. Selanjutnya, ikan dengan
penurunan status kesehatan memiliki kualitas gizi yang buruk bagi
agen adalah memperlakukan hewan, lingkungan dan kesehatan masyarakat. Dengan demikian,
kontaminasi mikroplastik pada ikan liar dan hewan lainnya serta
hubungan dengan perubahan biomarker yang menunjukkan efek biologis dan
ekologis yang merugikan membutuhkan penelitian lebih lanjut dan mendesak.
4.3. Perkiraan asupan mikroplastik oleh manusia yang mengonsumsi ikan
Tepung ikan merupakan komponen penting dari diet manusia yang sehat.
Namun, konsumsi ikan yang mengandung mikroplastik dapat
merupakan risiko bagi kesehatan manusia terutama di daerah di mana ikan
konsumsi tinggi atau di daerah yang dilaporkan terkontaminasi
dengan sejumlah besar puing-puing kecil ini (Barboza et al., 2018a).
Perkiraan yang dibuat dalam penelitian ini berdasarkan EFSA
rekomendasi konsumsi ikan (EFSA, 2014; Tabel 2) menunjukkan bahwa orang
dewasa atau populasi umum yang makan 300 g spesies yang dianalisis per
minggu akan mengonsumsi rata-rata 16 item MP/minggu atau
842 MP item/tahun, setara dengan 0,054 MP item/g/minggu dan
2,8 MP item/g/tahun. Nilai-nilai ini sebanding dengan perkiraan sebelumnya untuk
manusia yang mengkonsumsi spesies ikan dari Teluk Persia, yaitu 17 item MP/
minggu atau 877 MP item/tahun,
sesuai dengan 0,056 MP item/g/minggu dan 2,9 MP item/g/tahun
(Akhbarizadeh et al., 2018).
Berdasarkan konsumsi ikan per kapita (Tabel 3), perkiraan kami
menunjukkan bahwa konsumsi mikroplastik oleh manusia melalui konsumsi ikan
tergantung pada kombinasi faktor-faktor seperti lokasi geografis, usia dan pilihan
gaya hidup, dan mungkin memiliki
tingkat di individu negara di mana konsumsi ikan tinggi,
seperti di beberapa negara Eropa, termasuk Portugal, negara
dengan konsumsi tertinggi produk perikanan dan budidaya
di Eropa, dan salah satu yang terbesar di dunia (EUMOFA, 2018). Di dalam
Selain ikan, manusia mengonsumsi makanan lain yang diketahui terkontaminasi
mikroplastik (misalnya kerang, garam, gula, dan madu)
(Liebezeit dan Liebezeit, 2013; van Cauwenberghe dan Janssen,
2014; Rochman dkk., 2015; Kim dkk., 2018; Peixoto dkk.,
2019), dan kontaminasi makanan oleh mikroplastik selama persiapan makanan
dan konsumsi makanan kemungkinan adalah situasi yang umum
(Catarino, dkk., 2018). Selain itu, kejatuhan mikroplastik di atmosfer juga dapat
menyebabkan deposisi pada kulit dan inhalasi, yang mengakibatkan paparan
dermal, penyakit saluran napas dan paru interstisial,
di antara efek samping lainnya dengan konsekuensi yang tidak diketahui untuk
kesehatan manusia (Wright dan Kelly, 2017; Prata, 2018). Karena itu,
paparan mikroplastik mungkin terjadi melalui beberapa rute (mis
konsumsi, penyerapan oleh kulit atau inhalasi oral) dan dengan demikian,
penyerapan manusia dari barang-barang kecil ini kemungkinan besar jauh lebih tinggi
dari perkiraan berdasarkan konsumsi ikan saja (Cox et al.,
2019).
Baru-baru ini, mikroplastik ditemukan di dalam kotoran manusia untuk
pertama kali (Schwabl et al., 2019) menunjukkan bahwa manusia memang
menelan dan menghilangkan partikel-partikel ini. Sifat-sifat mikroplastik
kemungkinan mempengaruhi tingkat retensi dan pembersihan dalam tubuh manusia
adalah ukuran, bentuk, jenis polimer, kimia permukaan dan muatan,
dan bahan kimia lain yang mungkin dimiliki mikroplastik yang tertelan
(Smith et al., 2018). Setelah tertelan, penyerapan mikroplastik
mungkin terjadi. Serapan seluler mikroplastik mungkin sangat kuat
dipengaruhi oleh interaksinya dengan komponen biologis sekitarnya, seperti
protein, fosfolipid, atau karbohidrat, seperti
Machine Translated by Google
12 LGA Barboza dkk. / Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625
nanoplastik (Lehner et al., 2019). Diasumsikan bahwa hanya mikroplastik yang lebih
kecil dari 150 lm yang dapat diserap oleh tubuh manusia (EFSA, 2016). Jika demikian,
dengan asumsi hanya otot punggung yang dikonsumsi, 46% mikroplastik yang
diperoleh dari jaringan ini dalam penelitian ini dapat diserap oleh konsumen manusia.
Dalam kerang dari supermarket Inggris, perkiraan yang sesuai adalah ~ 40–60% dari
mikroplastik yang ditemukan dari hewan-hewan ini (Li et al., 2018). Meskipun masih
bersifat sementara, diperkirakan > 90% mikro dan nanoplastik yang tertelan akan
tereliminasi melalui sistem ekskresi tubuh manusia (Smith et al., 2018).
Mempertimbangkan polusi global oleh mikroplastik, efek toksik yang telah ditemukan
pada hewan, dan potensi risiko bagi manusia, penelitian lebih lanjut tentang paparan
manusia terhadap mikroplastik dan toksisitas partikel ini terhadap manusia sangat
dibutuhkan.
5. Kesimpulan
Studi ini memberikan bukti kontaminasi mikroplastik spesies ikan (D. labrax, T.
trucharus dan S. colias) yang ditangkap di perairan pantai Por tuguese di landas
kontinen (NE Atlantic Ocean) dan ditujukan untuk dijual untuk konsumsi makanan
manusia. Semua spesies yang dianalisis memiliki mikroplastik di saluran pencernaan,
otot punggung dan insang yang menunjukkan kontaminasi ikan oleh mikroplastik.
Ditemukan kerusakan oksidatif lipid di otak, otot dan insang serta peningkatan
aktivitas AChE otak pada ikan yang mengandung mikroplastik.
Temuan ini menunjukkan kerusakan oksidatif pada insang dan otot, dan neurotoksisitas
karena kerusakan peroksidasi lipid dan peningkatan aktivitas AChE, dan menyarankan
hubungan antara perubahan ini dan kontaminasi ikan oleh mikroplastik. Selain itu,
keberadaan mikroplastik dalam jaringan ikan yang dapat dimakan (yaitu otot
punggung) menunjukkan perlunya penilaian lebih lanjut terhadap kontaminasi
makanan manusia oleh partikel-partikel ini, dan perlunya penelitian lebih lanjut
tentang toksisitas mikroplastik terhadap manusia. Berdasarkan rata-rata mikroplastik
yang ditemukan di D. labrax, T. trachurus dan S. colias dan rekomendasi dari EFSA
mengenai asupan ikan, perkiraan asupan dosis manusia (anak-anak dengan berbagai
usia, dan orang dewasa atau populasi umum) berkisar antara 112 hingga 842 item
mikroplastik/g/tahun. Perkiraan asupan mikroplastik per tahun/kapita untuk berbagai
negara menunjukkan bahwa paparan mikroplastik melalui konsumsi ikan memang
mungkin jauh lebih tinggi di negara-negara di mana konsumsi ikannya tinggi, seperti
Portugal (3078 item mikroplastik/tahun/kapita). Perkiraan ini dapat berkontribusi pada
penetapan batas asupan harian mikroplastik dan untuk meningkatkan dasar penilaian
risiko manusia terhadap mikroplastik. Selain itu, temuan penelitian ini dan beberapa
lainnya yang tersedia dalam literatur menyoroti perlunya penelitian lebih lanjut tentang
mikroplastik dan efeknya mengikuti pendekatan 'One Health' WHO.
ucapan terima kasih
Kami ingin mengucapkan terima kasih kepada Ella Maru karena telah menyusun gambar
Gambar 7.
Studi ini didanai oleh ''Fundação para a Ciência ea Tecnolo gia, IP (FCT),
Portugal, dengan dana nasional (FCT/MCTES, ''orça mento de Estado”, referensi
proyek PTDC/MAR-PRO/1851/2014) , dan Dana Pembangunan Regional Eropa
(ERDF) melalui program COMPETE 2020 (POCI-01-0145-FEDER-016885) melalui
proyek ''PLASTICGLOBAL – Penilaian transfer bahan kimia yang dimediasi plastik
dalam jaring makanan ekosistem dalam, pesisir dan muara di bawah skenario
perubahan global”. Proyek PLASTICGLOBAL juga didanai oleh program Lisboa 2020
(LISBOA-01-0145-FEDER-016885). Dukungan lain diberikan oleh Institut Ilmu
Biomedis Abel Salazar dari Universitas Porto (ICBAS-UP). LGA Barboza mengakui
finan
dukungan cial dari CAPES/Beasiswa No. Bex 13568/13-2, di bawah Program Sains
Tanpa Batas, Brasil.
Referensi
Abbasi, S., Soltani, N., Keshavarzi, B., Moore, F., Turner, A., Hassanaghaei, M., 2018.
Mikroplastik dalam berbagai jaringan ikan dan udang dari Muara Musa, Teluk
Persia. Kemosfer 205, 80–87.
Akhbarizadeh, R., Moore, F., Keshavarzi, B., 2018. Menyelidiki kemungkinan hubungan antara
mikroplastik dan elemen yang berpotensi beracun pada otot ikan dari timur laut Teluk Persia.
Mengepung. polusi. 232, 154-163.
Alomar, C., Sureda, A., Capo, X., Guijarro, B., Tejada, S., Deudero, S., 2017.
Konsumsi mikroplastik oleh Mullus surmuletus Linnaeus, 1758 ikan dan
potensinya menyebabkan stres oksidatif. Mengepung. Res. 159, 135-142.
Antunes, J., Frias, J., Sobral, P., 2018. Mikroplastik di pantai Portugis. Merusak.
polusi. Banteng. 131, 294–302.
Archer, S., 1995. Biologi molekuler pigmen visual. Dalam: Djamgoz, MBA, Acher, S., Vallerga, S.
(Eds.), Neurobiologi dan aspek klinis retina luar.
Chapman & Hall, London, hlm. 79-104.
Auta, HS, Emenike, CU, Fauziah, SH, 2017. Distribusi dan pentingnya mikroplastik di lingkungan
laut: Tinjauan tentang sumber, nasib, efek, dan solusi potensial. Mengepung. magang. 102,
165-176.
Avio, CG, Gorbi, S., Milan, M., Benedetti, M., Fattorini, D., D'Errico, G., Pauletto, G., Bargelloni,
L., Regoli, F., 2015. Ketersediaan hayati polutan dan risiko toksikologi dari mikroplastik
hingga kerang laut. Mengepung. polusi. 198, 211–222.
Baalkhuyur, FM, Dohaish, E.-JAB, Elhalwagy, MEA, Alikunhi, NM, AlSuwailem, AM, Røstad, A.,
Coker, DJ, Berumen, ML, Duarte, CM, 2018. Mikroplastik pada saluran pencernaan ikan
bersama pantai Laut Merah Arab Saudi. Merusak.
polusi. Banteng. 131, 407–415.
Barboza, LGA, Frias, JPGL, Booth, AM, Vieira, LR, Masura, J., Baker, J., Foster, G., Guilhermino,
L., 2019. Polusi Mikroplastik di Lingkungan Laut v. 3.
Dalam: Sheppard, C. (Ed.), Laut Dunia: Evaluasi Lingkungan. Jilid III: Isu Ekologis dan
Dampak Lingkungan. 2ed. Academic Press (Elsevier), London, hlm. 329–351.
Barboza, LGA, Vethaak, AD, Lavorante, BRBO, Lundebye, A.-K., Guilhermino, L., 2018a. Sampah
mikroplastik laut: masalah yang muncul untuk ketahanan pangan, keamanan pangan, dan
kesehatan manusia. Mar. Polusi. Banteng. 133, 336–348.
Barboza, LGA, Vieira, LR, Branco, V., Carvalho, C., Guilhermino, L., 2018b.
Mikroplastik meningkatkan biokonsentrasi merkuri di insang dan bioakumulasi di hati, dan
menyebabkan stres oksidatif dan kerusakan pada remaja Dicentrarchus labrax . Sci. Rep.8,
15655.
Barboza, LGA, Vieira, LR, Branco, V., Figueiredo, N., Carvalho, F., Carvalho, C., Guilhermino, L.,
2018c. Mikroplastik menyebabkan neurotoksisitas, kerusakan oksidatif dan perubahan terkait
energi dan berinteraksi dengan bioakumulasi merkuri di seabass Eropa, Dicentrarchus labrax
(Linnaeus, 1758). air. racun. 195, 49–57.
Barboza, LGA, Vieira, LR, Guilhermino, L., 2018d. Efek tunggal dan gabungan mikroplastik dan
merkuri pada ikan seabass Eropa (Dicentrarchus labrax): perubahan respons perilaku dan
pengurangan kecepatan berenang dan waktu resistensi. Mengepung. polusi. 236, 1014–1019.
Bessa, F., Barría, P., Neto, JM, Frias, JP, Otero, V., Sobral, P., Marques, JC, 2018.
Terjadinya mikroplastik pada ikan komersial dari lingkungan muara alami . Mar. Polusi.
Banteng. 128, 575–584.
Blaxter, JHS, 1980. Visi dan makan ikan. Dalam: Bardach, JE, Magnuson, JJ, Mei, RC, Reinhart,
JM (Org.). Perilaku ikan dan pemanfaatannya dalam penangkapan dan budidaya ikan.
Konferensi ICLRM Zÿ. Prosiding 5, Manila, Filipina, hlm. 32–56.
Bradbury, SP, Carlson, RW, Henry, TR, Padilla, S., Cowden, J., 2008. Respon toksik dari sistem
saraf ikan. Dalam: Di Giulio, RT, Hinton, DE (Eds.), Toksikologi ikan. Taylor & Fransiskus.
CRC Press, Florida, hlm. 417–455.
Bradford, M., 1976. Sebuah metode yang cepat dan sensitif untuk kuantifikasi jumlah mikrogram
protein menggunakan prinsip pengikatan protein-pewarna. anal
Biokimia. 72, 248–254.
Browne, MA, Crump, P., Nivens, SJ, Teuten, E., Tonkin, A., Galloway, T., Thompson, R., 2011.
Akumulasi mikroplastik di garis pantai di seluruh dunia: sumber dan tenggelam. Mengepung.
Sci. teknologi. 45 (21), 9175–9179.
Carpenter, EJ, Anderson, SJ, Harvey, GR, Miklas, HP, Peck, BB, 1972. Polystyrene spherules di
perairan pantai. Sains 178, 749–750.
Catarino, AI, Macchia, V., Sandersona, WG, Thompson, RC, Henryae, TB, 2018.
Rendahnya tingkat mikroplastik (MP) di kerang liar menunjukkan bahwa konsumsi MP oleh
manusia minimal dibandingkan dengan paparan melalui serat rumah tangga kejatuhan
selama makan. Mengepung. polusi. 237, 675–684.
Collard, F., Gilbert, B., Compere, P., Eppe, G., Das, K., Jauniaux, T., Parmentier, E., 2017a.
Mikroplastik dalam hati ikan teri Eropa (Engraulis encrasicolus, L.).
Mengepung. polusi. 229, 100–105.
Collard, F., Gilbert, B., Eppe, G., Roos, L., Compère, P., Das, K., Parmentier, E., 2017b.
Morfologi alat filtrasi tiga ikan planktivora dan hubungannya dengan partikel antropogenik
yang tertelan. Mar. Polusi. Banteng. 116, 182-191.
Courtene-Jones, W., Quinn, B., Ewins, C., Gary, SF, Narayanaswamy, BE, 2019.
Konsumsi mikroplastik yang konsisten oleh invertebrata laut dalam selama empat dekade
terakhir (1976–2015), sebuah studi dari Atlantik Timur Laut. Mengepung. polusi. 244, 503–
512.
Machine Translated by Google
LGA Barboza dkk. / Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625
Cox, KD, Covernton, GA, Davies, HL, Dowerm, JF, Juanes, F., Dudas, SE, 2019.
Konsumsi mikroplastik oleh manusia. Mengepung. Sci. teknologi. 53 (12), 7068–
7074.
Cózar, A., Echevarria, F., Gonzalez-Gordillo, JI, Irigoien, X., Ubeda, B., Hernandez Leon, S.,
Palma, AT, Navarro, S., Garcia-de-Lomas, J., Ruiz, A., Fernandez-de Puelles, ML, Duarte,
CM, 2014. Sampah plastik di laut terbuka. Prok. Natal
akad. Sci. AS 111, 10239-10244.
Cózar, A., Martí, E., Duarte, CM, García-de-Lomas, J., van Sebille, E., Ballatore, TJ, et al., 2017.
Samudra Arktik sebagai jalan buntu bagi plastik terapung di cabang Atlantik Utara dari
Sirkulasi Termohalin. Sci. Adv. 3, (4) e1600582.
Dawson, AL, Kawaguchi, S., King, CK, Townsend, KA, King, R., Huston, WM, Nash, SMB, 2018.
Mengubah mikroplastik menjadi nanoplastik melalui fragmentasi pencernaan oleh krill
Antartika. Nat. komuni. 9, 1001.
de Oliveira, P., Gomes, AQ, Pacheco, TR, de Almeida, VV, Saldanha, C., Calado, A., 2012.
Regulasi spesifik sel dari ekspresi asetilkolinesterase dalam kondisi inflamasi. klinik
hemoheol. mikrosir. 51, 129–137. de Sá, LC, Luís, LG, Guilhermino, L., 2015. Pengaruh
mikroplastik pada remaja goby umum (Pomatoschistus microps): kebingungan dengan mangsa,
pengurangan kinerja dan efisiensi predator, dan kemungkinan pengaruh kondisi
perkembangan. Mengepung. polusi. 196, 359–362. de Sá, LC, Oliveira, M., Ribeiro, F.,
Futter, MN, 2018. Studi tentang efek mikroplastik pada organisme air: Apa yang kita ketahui
dan di mana kita harus memfokuskan upaya kita di masa depan? Sci. Lingkungan Total. 645,
1029–1039.
Dehaut, A., Cassone, AL, Frère, L., Hermabessiere, L., Himber, C., Rinnert, E., Riviere, G.,
Lambert, C., Soudant, P., Huvet, A., Duflos , G., Paul-Pond, I., 2016.
Mikroplastik dalam makanan laut: protokol patokan untuk ekstraksi dan karakterisasinya.
Mengepung. polusi. 215, 223–233.
Derraik, JGB, 2002. Pencemaran lingkungan laut oleh sampah plastik: a
tinjauan. Mar. Polusi. Banteng. 44 (9), 842–852.
Ding, JN, Zhang, SS, Razanajatovo, RM, Zou, H., Zhu, WB, 2018. Akumulasi, distribusi jaringan,
dan efek biokimia mikroplastik polistirena pada ikan nila merah ikan air tawar (Oreochromis
niloticus). Mengepung. polusi. 238, 1–9.
Duis, K., Coors, A., 2016. Mikroplastik di lingkungan perairan dan terestrial: sumber (dengan
fokus khusus pada produk perawatan pribadi), nasib dan efek.
Mengepung. Sci. eur. 28, 1–25.
EFSA - Otoritas Keamanan Makanan Eropa, 2014. Opini Ilmiah tentang manfaat kesehatan dari
konsumsi makanan laut (ikan dan kerang) dalam kaitannya dengan risiko kesehatan yang
terkait dengan paparan metilmerkuri. EFSA J. 12 (7), 3761.
EFSA Contam Panel (EFSA Panel on Contaminants in the Food Chain), 2016.
Pernyataan tentang keberadaan mikroplastik dan nanoplastik dalam makanan, dengan
fokus khusus pada makanan laut. EFSA J. 14 (6), 4501–4531.
Ellman, GL, Courtney, KD, Andres, V., Featherstone, RM, 1961. Penentuan kolorimetri cepat
baru aktivitas asetilkolinesterase. Biokimia.
farmasi. 7, 88-95.
EUMOFA – Observatorium Pasar Eropa untuk Produk Perikanan dan Budidaya, 2018. Pasar
ikan UE. 115 hal.
Evans, DH, 1987. Insang ikan: situs aksi dan model efek toksik dari polutan lingkungan.
Mengepung. Perspektif Kesehatan. 71, 47–58.
Ferreira, GVB, Barletta, M., Lima, ARA, Morley, SA, Justino, AKS, Costa, MF, 2018. Tingkat
asupan mikroplastik yang tinggi pada ikan predator Atlantik Barat, dan wawasan tentang
efek perikanan langsung. Mengepung. polusi. 236, 706–717.
Ferreira, GVB, Barletta, M., Lima, ARA, 2019. Pemanfaatan sumber daya muara oleh ikan
predator puncak. Bagaimana pola ekologi mempengaruhi tingkat kontaminasi oleh
mikroplastik?. Sci. Lingkungan Total. 655, 292–304.
Ferreira, P., Fonte, E., Soares, ME, Carvalho, F., Guilhermino, L., 2016. Pengaruh multistressors
pada remaja dari ikan laut Pomatoschistus microps: nanopartikel emas, mikroplastik dan
suhu. air. racun. 170, 89-103.
Fonte, E., Ferreira, P., Guilhermino, L., 2016. Kenaikan suhu dan mikroplastik berinteraksi
dengan toksisitas antibiotik cefalexin untuk remaja goby umum (Pomatoschistus microps):
Perilaku predator pasca pajanan, aktivitas asetilkolinesterase, dan lipid peroksidasi. air.
racun. 180, 173– 185.
Fossi, M., Ped, C., Compa, M., Tsangaris, C., Alomar, C., Claro, F., Ioakeimidis, C., Galgani,
F., Hema, T., Deudero, S., Romeo, T., Battaglia, P., Andaloro, F., Caliani, I., Casini, S.,
Panti, C., Baini, M., 2018. Environ. polusi. 237, 1023–1040.
Frasco, MF, Guilhermino, L., 2002. Pengaruh dimethoate dan betanaphthoflavone pada
biomarker terpilih dari Poecilia reticulata. Biokimia Fisiol Ikan 26, 149-156.
Frias, J. et al., 2018. Protokol standar untuk memantau mikroplastik di
sedimen. Proyek JPI-Oceans BASEMAN. 23 hal.
Frias, JPGL, Otero, V., Sobral, P., 2014. Bukti mikroplastik dalam sampel zooplankton dari
perairan pantai Portugis. Lingkungan Mar. Res. 95, 89-95.
Frias, JP, Sobral, P., Ferreira, AM, 2010. Polutan organik dalam mikroplastik dari dua pantai di
pantai Portugis. Mar. Polusi. Banteng. 60, 1988-1992.
Frias, JPGL, Gago, J., Otero, V., Sobral, P., 2016. Mikroplastik di sedimen pesisir dari perairan
rak selatan Portugis. Lingkungan Mar. Res. 114, 24-30.
Galgani, F., Hanke, G., Werner, S., Oosterbaan, L., Nilsson, P., Fleet, D., Kinsey, S., Thompson,
RC, et al., 2013. Pedoman pemantauan kelautan sampah di laut Eropa. Seri penelitian ilmiah
dan teknis. Dalam: Laporkan EUR 26113 EN.
Gallo, F., Fossi, C., Weber, R., Santillo, D., Sousa, J., Ingram, I., Nadal, A., Romano, D., 2018.
Plastik sampah laut dan mikroplastik serta racunnya komponen kimia : perlunya tindakan
pencegahan yang mendesak. Mengepung. Sci. eur. 30 (1), 1314.
Galloway, TS, Cole, M., Lewis, C., 2017. Interaksi puing-puing mikroplastik di seluruh ekosistem
laut. Nat. Ekol. Evolusi 1, 0116.
13
Gambardella, C., Morgana, S., Ferrando, S., Bramini, M., Piazza, V., Costa, E., Garaventa, F.,
Faimali, M., 2017. Pengaruh manik-manik polistiren pada krustasea planktonik laut .
ekotoksikol. Mengepung. saf. 145, 250–257.
Garrido, S., Silva, A., Pastor, J., Dominguez, R., Silva, AV, Santos, AM, 2015. Ekologi trofik
spesies ikan pelagis dari Iberia: tumpang tindih diet, kanibalisme, dan predasi intraguild.
Mar.Ekol. Prog. Ser. 539, 271–285.
GESAMP (2019). Pedoman atau pemantauan dan penilaian sampah plastik dan mikroplastik di
lautan (redaksi Kershaw PJ, Turra A. dan Galgani F.), (IMO/ FAO/UNESCO-IOC/UNIDO/
WMO/IAEA/UN/UNEP/UNDP/ISA Kelompok Ahli Gabungan pada Aspek Ilmiah Perlindungan
Lingkungan Laut). Reputasi.
pejantan GESAMP No. 99, 130p.
Guilhermino, L., Lopes, MC, Carvallho, AP, Soares, AMVM, 1996.
Aktivitas asetilkolinesterase pada remaja Daphnia magna Straus. Banteng.
Mengepung. Kontam. racun. 57, 979–985.
Guilhermino, L., Vieira, LR, Ribeiro, D., Tavares, S., Cardoso, V., Alves, A., Almeida, J.
M., 2018. Penyerapan dan efek antimikroba florfenicol, mikroplastik dan campurannya pada
bivalve invasif eksotis air tawar Corbicula flumínea. Sci.
Lingkungan Total. 622–623, 1131–1142.
Guven, O., Gokdag, K., Jovanovic, B., Kideys, AE, 2017. Komposisi sampah mikroplastik dari
perairan teritorial Turki di Laut Mediterania, dan kemunculannya di saluran pencernaan ikan.
Mengepung. polusi. 223, 286–294.
Hahladakis, JN, Velis, CA, Weber, R., Iacovidou, E., Purnell, P., 2018. Ikhtisar aditif kimia yang
ada dalam plastik: migrasi, pelepasan, nasib, dan dampak lingkungan selama penggunaan,
pembuangan, dan daur ulangnya. J. Bahaya.
ibu. 344, 179–199.
Handy, RD, Henry, TB, Scown, TM, Johnston, BD, Tyler, CR, 2008. Nanopartikel yang diproduksi:
penyerapan dan efeknya pada ikan - analisis mekanistik.
Ekotoksikologi 17, 396–409.
Handy, RD, Al-Bairuty, G., 2019. Pengaruh nanomaterial pada sistem tubuh ikan – gambaran
umum dari patologi organ target. Dalam: Blasco, J., Corsi, I. (Eds.), Ekotoksikologi
nanopartikel dalam sistem perairan. 1ed. CRC Press, hlm. 156–168.
Hernández-González, A., Saavedra, C., Gago, J., Covelo, P., Santos, MB, Pierce, GJ, 2018.
Mikroplastik dalam perut lumba-lumba (Delphinus delphis) terdampar di pantai Galicia ( NW
Spanyol, 2005–2010). Mar. Polusi.
Banteng. 137, 526–532.
Herrera, A., Sˆtindlová, A., Martínez, I., Rapp, J., Romero-Kutzner, V., Samper, MD, Montoto, T.,
Aguiar-González, B., Packard, T., Gómez, M., 2019. Konsumsi mikroplastik oleh makarel
chub Atlantik (Scomber colias) di pantai Kepulauan Canary T. Mar. Polusi. Banteng. 139,
127–135.
Hilfiker, S., Pieribone, VA, Czernik, AJ, Kao, HT, Augustine, GJ, Greengard, P., 1999. Synapsins
sebagai pengatur pelepasan neurotransmitter. Philos. Trans. R. Soc.
London. B Biol. Sci. 354, 269–279.
Jabeen, K., Li, B., Chen, Q., Su, L., Wu, C., Hollert, H., Shi, H., 2018. Pengaruh mikroplastik
perawan pada ikan mas (Carassius auratus). Kemosfer 213, 323–332.
Jabeen, K., Su, L., Li, J., Yang, D., Tong, C., Mu, J., Shi, H., 2017. Mikroplastik dan mesoplastik
pada ikan dari pesisir dan perairan tawar Cina. Mengepung. polusi. 221, 141–149.
Jeong, J., Choi, J., 2019. Jalur hasil yang merugikan berpotensi terkait dengan identifikasi bahaya
mikroplastik berdasarkan mekanisme toksisitas. Kemosfer 231, 249–255.
Jovanovic´, B., 2017. Konsumsi mikroplastik oleh ikan dan konsekuensi potensialnya dari
perspektif fisik. terpadu Mengepung. Menilai. Kelola. 13, 510–515.
Jurkowski, MK, Stachowiak, M., Blalowas, J., 1979. Pengaruh situasi stres tertentu dan DBS
pada aktivitas asetilkolinesterase, dan monoamineoxidase di berbagai daerah otak ikan
mas remaja. Acta ichtyol. Piscat. 9, 28-29.
Karakolis, EG, Nguyen, B., Bem You, J., Graham, PJ, Rochman, CM, Sinton, D., 2018. Pelapis
fluoresen yang dapat dicerna untuk kuantifikasi kumulatif konsumsi mikroplastik. Mengepung.
Sci. teknologi. Lett. 5, 62–67.
Karami, A., Golieskardi, A., Ho, YB, Larat, V., Salamatinia, B., 2017. Mikroplastik pada daging
yang dikeluarkan dan organ ikan kering yang dipotong. Sci. Rep.7, 5473.
Kashiwada, S., 2006. Distribusi nanopartikel di medaka tembus pandang (Oryzias latipes).
Mengepung. Perspektif Kesehatan. 114, 1697-1702.
Kim, J.-S., Lee, H.-J., Kim, S.-K., Kim, H.-J., 2018. Pola Global Mikroplastik (MP) dalam garam
food grade komersial: garam laut sebagai indikator pencemaran MP air laut. Mengepung.
Sci. teknologi. 52 (21), 12819-12828.
Lehner, R., Weder, C., Petri-Fink, A., Rothen-Rutishauser, B., 2019. Munculnya nanoplastik di
lingkungan dan kemungkinan dampaknya terhadap kesehatan manusia. Mengepung.
Sci. teknologi. 53 (4), 81748–81765.
Lehtiniemi, M., Hartikainen, S., Näkki, P., Engström-Öst, J., Koistinen, A., Setälä, O., 2018.
Ukuran lebih penting daripada bentuk: konsumsi mikroplastik primer dan sekunder oleh
predator kecil. Jaring Makanan 17, e00097.
Li, J., Green, C., Reynolds, A., Shi, H., Rotchell, JM, 2018. Mikroplastik dalam sampel kerang
dari perairan pesisir dan supermarket di Inggris Raya.
Mengepung. polusi. 241, 35–44.
Liebezeit, G., Liebezeit, E., 2013. Partikulat non-serbuk sari dalam madu dan gula. Makanan
Tambahan. Kontam. Bagian A Kimia. anal Kontrol Ekspo. Penilaian Risiko. 30 (12), 2136–
2140.
Lloret, J., de Sola, LG, Souplet, A., Galzin, R., 2002. Pengaruh variabilitas habitat skala besar
pada kondisi ikan yang dieksploitasi demersal di Mediterania barat laut. ICES J. Mar. Sci.
59, 1215–1227.
Luis, LG, Ferreira, P., Fonte, E., Oliveira, M., Guilhermino, L., 2015. Apakah keberadaan
mikroplastik mempengaruhi toksisitas akut kromium(VI) untuk remaja awal goby umum
(Pomatoschistus microps )? Sebuah studi dengan remaja dari dua populasi muara liar.
Toksikol Akuatik 164, 163-174.
Machine Translated by Google
14 LGA Barboza dkk. / Ilmu Lingkungan Total 717 (2020) 134625
Lusher, AL, Burke, A., O'Connor, I., Officer, R., 2014. Polusi mikroplastik di Samudra Atlantik Timur
Laut: pengambilan sampel yang divalidasi dan oportunistik. Mar. Polusi.
Banteng. 88, 325–333.
Lusher, AL, McHugh, M., Thompson, RC, 2013. Terjadinya mikroplastik di saluran pencernaan ikan
pelagis dan demersal dari Selat Inggris.
Mar. Polusi. Banteng. 67 (1–2), 94–99.
Maes, T., Van der Meulen, MD, Devriese, LI, Leslie, HA, Huvet, A., Frère, L., Robbens, J., Vethaak,
AD, 2017. Survei baseline mikroplastik di permukaan air dan di sedimen dari Atlantik Timur Laut.
Depan. Mar. 4, 135.
Markic, A., Niemand, C., Bridson, JH, Mazouni-Gaertner, N., Gaertner, JC, Eriksen, M., Bowen, M.,
2018. Masalah ganda di pilin subtropis Pasifik Selatan: peningkatan konsumsi plastik sebesar ikan
di zona akumulasi laut. Mar Pollut Banteng. 136, 547–564.
Martins, MM, Skagen, D., Marques, V., Zwolinski, J., Silva, A., 2013. Perubahan kelimpahan dan
distribusi spasial mackerel chub Atlantik (Scomber colias) di ekosistem pelagis dan perikanan di
lepas pantai Portugal . Sci. 77 Maret 551–563.
Massoulié, J., Pezzementi, L., Bon, S., Krejci, E., Vallette, FM, 1993. Biologi molekuler dan seluler
kolinesterase. Prog. Neurobiol. 41, 31-91.
Mattsson, K., Johnson, EV, Malmendal, A., Linse, S., Hansson, LA, Cedervall, T., 2017. Kerusakan otak
dan gangguan perilaku pada ikan yang disebabkan oleh nanopartikel plastik yang dikirim melalui
rantai makanan. Sci. Rep.7, 11452.
McNeish, RE, Kim, LH, Barrett, HA, Mason, SA, Kelly, JJ, Hoellein, TJ, 2018.
Mikroplastik pada ikan sungai terkait dengan sifat spesies. Sci. Rep.8, 1–12.
Movahedinia, A., Abtahi, B., Bahmani, M., 2012. Lesi histopatologis insang pada
Ikan sturgeon. Asia J.Anim. Dokter hewan. Adv. 7, 710–717.
Murphy, F., Russell, M., Ewins, C., Quinn, B., 2017. Serapan makroplastik dan mikroplastik oleh ikan
demersal dan pelagis di Atlantik Timur Laut sekitar Skotlandia. Mar. Polusi. Banteng. 122 (1–2),
353–359.
Murta, AG, Borges, MF, Cabral, H., 1993. Analisis kandungan ikan tenggiri dan tenggiri di perairan
Portugis (Divisi IXa) 1990-92. ICES CM 39, 16 hal.
Neves, D., Sobral, P., Ferreira, JL, Pereira, T., 2015. Konsumsi mikroplastik oleh ikan komersial di lepas
pantai Portugis. Mar. Polusi. Banteng. 101, 119–126.
NOAA - Layanan Perikanan Laut Nasional, 2018. Perikanan Amerika Serikat, 2017. Departemen
Perdagangan AS, NOAA Statistik Perikanan Saat Ini No. 2017.
Tersedia di: https://www.fisheries.noaa.gov/feature-story/fisheries-united
negara bagian-2017.
Ohkawa, H., 1979. Uji peroksida lipid dalam jaringan hewan dengan reaksi asam tiobarbiturat. anal
Biokimia. 95, 351–358.
Olaso, I., Cendrero, O., Abaunza, P., 1999. Makanan ikan tenggiri, Trachurus trachurus (Linnaeus,
1758), di Laut Cantabria (Spanyol utara). J. Aplikasi Ichthyol. 15, 193–198.
Oliveira, M., Ribeiro, A., Hylland, K., Guilhermino, L., 2013. Efek tunggal dan gabungan dari mikroplastik
dan pyrene pada remaja (0+ kelompok) dari mikrops Pomatoschistus goby umum (Teleostei,
Gobiidae). Ekol. India 34, 641–647.
Oliveira, P., Barboza, LGA, Branco, V., Figueiredo, N., Carvalho, C., Guilhermino, L., 2018. Pengaruh
mikroplastik dan merkuri pada bivalvia air tawar Corbicula fluminea (Müller, 1774): laju filtrasi ,
biomarker biokimia dan biokonsentrasi merkuri. ekotoks. Mengepung. saf. 164, 155-163.
Ory, N., Chagnon, C., Felix, F., Fernández, C., Ferreira, JL, Gallardo, C., dkk., 2018a.
Prevalensi rendah kontaminasi mikroplastik pada spesies ikan planktivora dari Samudra Pasifik
tenggara. Mar. Polusi. Banteng. 127, 211–216.
Ory, NC, Gallardo, C., Lenz, M., Thiel, M., 2018b. Penangkapan, menelan, dan pengeluaran mikroplastik
oleh ikan juvenil planktivora. Mengepung. polusi. 240, 566–573.
Pandey, S., Parvez, S., Ahamd Ansar, R., Ali, M., Kaur, M., Hayat, F., Ahmad, F., Raisuddin, S., 2008.
Efek paparan beberapa logam jejak pada fitur biokimia, histologis dan ultra struktural insang ikan
air tawar, Channa punctata Bloch. Kimia Biol. Berinteraksi. 174, 183-192.
Peixoto, D., Pinheiro, C., Amorim, J., Oliva-Teles, L., Guilhermino, L., Vieira, MN, 2019. Pencemaran
mikroplastik dalam garam komersial untuk konsumsi manusia: ulasan. muara. Coast Shelf Sci.
219, 161–168.
Pozo, K., Gomez, V., Torres, M., Vera, L., Nuñez, D., Oyarzún, P., Mendonza, G., Clarke, B., Fossi,
MC, Bainic, M., Prÿibylová , P., Klánová, J., 2019. Kehadiran dan karakterisasi mikroplastik pada
ikan yang penting secara komersial dari wilayah Biobío di Chili tengah. Mar. Polusi. Banteng.
140, 315–319.
Prata, JC, 2018. Mikroplastik di udara: konsekuensi bagi kesehatan manusia? Mengepung.
polusi. 234, 115–126.
Procter, J., Hopkins, FE, Fileman, ES, Lindeque, PK, 2019. Baunya cukup enak untuk dimakan: dimetil
sulfida (DMS) meningkatkan penyerapan mikroplastik copepoda. Merusak.
polusi. Banteng. 138, 1–6.
Qiao, R., Sheng, C., Lu, Y., Zhang, Y., Ren, H., Lemos, B., 2019. Mikroplastik menginduksi
peradangan usus, stres oksidatif, dan gangguan metabolome dan microbiome pada ikan zebra.
Sci. Lingkungan Total. 662, 246–253.
Repetto, M., Semprine, J., Boveris, A., 2012. Peroksidasi lipid: mekanisme kimia, implikasi biologis
dan penentuan analitis. J. Radikal Bebas. Biol. Med. 1, 3–30.
Ribeiro, F., Garcia, AR, Pereira, BP, Fonseca, M., Mestre, NC, Fonseca, TG, Ilharco, LM, Bebianno,
MJ, 2017. Efek mikroplastik pada Scrobicularia plana. Merusak.
polusi. Banteng. 122 (1–2), 379–391.
Rochman, CM, Tahir, A., Williams, SL, Baxa, DV, Lam, R., Miller, JT, Teh, F.-C., Werorilangi, S., Teh,
SJ, 2015. Puing-puing antropogenik dalam makanan laut: puing- puing plastik dan serat dari tekstil
pada ikan dan kerang dijual untuk konsumsi manusia. Sci.
Rep.5, 14340.
Rodrigues, SM, Marisa, C., Almeida, R., Silva, D., Cunha, J., Antunes, C., Freitas, V., Ramos, S., 2019.
Kontaminasi mikroplastik di muara perkotaan: kelimpahan dan sebaran mikroplastik dan larva ikan
di muara Douro. Sci. Lingkungan Total . 659, 1071–1081.
Ryan, PG, Moore, CJ, van Franeker, JA, Moloney, CL, 2009. Memantau kelimpahan sampah plastik di
lingkungan laut. Philos. Trans. R. Soc. B 364 (1526), 1999–2012.
Savoca, S., Capillo, G., Mancuso, M., Bottari, T., Crupi, R., Branca, C., Romano, V., Faggio, C.,
D'Angelo, G., Span, N ., 2019. Keberadaan mikroplastik di perairan tyrrhenian dan di saluran
pencernaan dua spesies sejenis Seabreams. Mengepung. racun. farmasi. 67, 35–41.
Savoca, MS, Tyson, CW, McGill, M., Slager, CJ, 2017. Bau dari sampah plastik laut menginduksi
perilaku pencarian makanan pada ikan pakan ternak. Prok. R. Soc. B 284, 20171000.
Schwabl, P., Köppel, S., Königshofer, P., Bucsics, T., Trauner, M., Reiberger, T., Liebmann, B., 2019.
Deteksi Berbagai Mikroplastik di Kotoran Manusia: Seri Kasus Prospektif. Ann. magang. Med. 171
(7), 453–457.
Smith, M., Love, DC, Rochman, CM, Neff, RA, 2018. Mikroplastik dalam makanan laut dan implikasinya
bagi kesehatan manusia. Curr. Mengepung. Perwakilan Kesehatan 5, 375–386.
Spitz, J., Chouvelon, T., Cardinaud, M., Kostecki, C., Lorance, P., 2013. Prey Prey bass laut dewasa
Dicentrarchus labrax di Atlantik timur laut: implikasi untuk tangkapan sampingan lumba-lumba
Delphinus delphis. ICES J. Mar. Sci. 70, 452–461.
Strungaru, SA, Jijie, R., Nicoara, M., Plavan, G., Faggio, C., 2018. Plastik mikro (nano) dalam ekosistem
air tawar: kelimpahan, dampak toksikologi, dan metodologi kuantifikasi. Tren Anal. Kimia 110,
116-128.
Su, L., Deng, H., Li, B., Chen, Q., Pettigrove, V., Wu, C., Shi, H., 2019. Terjadinya mikroplastik pada
organ tertentu pada ikan yang ditangkap secara komersial dari pantai dan daerah muara Cina
Timur. J. Bahaya. ibu. 365, 716–724.
Suaria, G., Avio, CG, Mineo, A., Lattin, GL, Magaldi, MG, Belmonte, G., Moore, CJ, Regoli, F., Aliani,
S., 2016. Sup plastik Mediterania: polimer sintetis di perairan permukaan Mediterania. Sci. Rep.6,
37551.
Sun, X., Li, QJ, Shi, YQ, Zhao, YF, Zheng, S., Liang, JH, Liu, T., Tian, ZY, 2019.
Karakteristik dan retensi mikroplastik dalam saluran pencernaan ikan dari Laut Kuning. Mengepung.
polusi. 249, 878–885.
Teuten, EL et al., 2009. Transportasi dan pelepasan bahan kimia dari plastik ke lingkungan dan satwa
liar. Philos. Trans. R. Soc. B 364, 2027–2045.
Torres, MA, Testa, CP, Gaspari, CG, Masutti, MB, Panitz, CMN, Curi-Pedroza, R., Almeida, EA, Di
Mascio, P., Wilhelm Filho, D., 2002. Stres oksidatif pada kerang Mytella guyanensis dari hutan
bakau yang tercemar di Pulau Santa Catarina.
Brasil Mar. Polusi. Banteng. 44, 923–932.
Van Cauwenberghe, L., Janssen, CR, 2014. Mikroplastik dalam budidaya bivalvia
untuk konsumsi manusia. Mengepung. polusi. 193, 65–70.
van der Lingen, CD, 1994. Pengaruh ukuran partikel dan konsentrasi pada perilaku makan dewasa
pilchard Sardinops sagax. Mar.Ekol. Prog. Ser. 109, 1–13.
Vedolin, MC, Teophilo, CYS, Turra, A., Figueira, RCL, 2018. Variabilitas spasial dalam konsentrasi
logam dalam mikroplastik terdampar. Mar. Polusi. Banteng. 129 (2), 487–493.
Vieira, LR, Gravato, C., Soares, AMVM, Morgado, F., Guilhermino, L., 2009. Efek akut tembaga dan
merkuri pada ikan muara Pomatoschistus microps: menghubungkan biomarker dengan perilaku.
Kemosfer 76 (10), 1416–1427.
Vignardi, CP, Hasue, FM, Sartorio, PV, Cardoso, CM, Machado, ASD, Passos, MJ
ACR, Santos, TCA, Nucci, JM, Hewer, TLR, Watanabe, I., Gomes, V., Phan, N.
V., 2015. Genotoksisitas, Potensi Sitotoksisitas dan Serapan Sel Titanium Dioksida Nanopartikel
pada Ikan Laut Trachinotus carolinus (Linnaeus, 1766). air. racun. 158, 218–229.
Wen, B., Jin, SR, Chen, ZZ, Gao, JZ, Liu, YN, Liu, JH, Feng, XS, 2018. Efek tunggal dan gabungan
dari mikroplastik dan kadmium pada akumulasi kadmium, pertahanan antioksidan, dan kekebalan
bawaan ikan discus (Symphysodon aequifasciatus). Mengepung. polusi. 243, 462–471.
Woodall, IC, Sanchez-Vidal, A., Canals, M., Paterson, GL, Coppock, R., Sleight, V., Calafat, A., Rogers,
AD, Narayanaswamy, BE, Thompson, RC, 2014. The laut dalam adalah wastafel utama untuk
puing-puing mikroplastik. Royal Soc. Buka Sains. 1, (4) 140371.
Wright, SL, Kelly, FJ, 2017. Plastik dan kesehatan manusia: masalah mikro? Mengepung. Sci.
teknologi. 51 (12), 6634–6647.
Yin, L., Chen, B., Xia, B., Shi, X., Qu, K., 2018. Mikroplastik polistirena mengubah perilaku, cadangan
energi, dan komposisi nutrisi jacopever laut (Sebastes schlegelii). J. Bahaya. ibu. 360, 97–105.
Yu, P., Liu, Z., Wu, D., Chen, M., Lv, W., Zhao, Y., 2018. Akumulasi mikroplastik polistiren pada
Eriocheir sinensis remaja dan efek stres oksidatif di hati. air. racun. 200, 28–36.
Zhu, Z., Wang, S., Zhao, F., Wang, S., Liu, F., Liu, G., 2019. Toksisitas bersama mikroplastik dengan
triclosan ke mikroalga laut Skeletonema costatum.
Mengepung. polusi. 246, 509–517.