Edi Susanto
Triyana Def
Wenny
Asam Karboksilat
Tata Nama Ciri-ciri
Pengertian
Asam Sifat Sifat
Karboksilat
Reaksi
Asam Kegunaan
Karboksilat
Reaksi
Senyawa
Pembentuk
Turunan
an
Asam Karboksilat
Asam karboksilat atau asam alkanoat
merupakan golongan senyawa karbon yang
mempunyai gugus fungsional –COOH yang
terikat langsung pada gugus alkil. Asam
karboksilat memiliki rumus umum CnH2nO2
dengan struktur R-COOH
Asam karboksilat yang mempunyai dua gugus fungsi
disebut asam alkanadioat. Sedangkan, asam yang
mempunyai tiga gugus fungsi disebut asam
alkanatrioat. Contoh :
Sumbe
r Alam
Tata Nama
A. IUPAC
1. Tentukan rantai utama (rantai dengan jumlah atom karbon paling
panjang yang mengandung gugus karboksil).
2. Tentukan substituen yang terikat rantai utama.
3. Penomoran substituen dimulai dari atom C gugus karboksil.
4. Jika terdapat 2/lebih substituen berbeda dalam penulisan harus
disusun berdasarkan urutan abjad huruf pertama nama substituen.
5. Pemberian nama asam karboksilat dilakukan dengan mengganti
akhiran –a pada nama alkana dengan –oat dan penambahan kata
"Asam" pada awal nama senyawanya
6. Awalan di-, tri-, sek-, ters-, tidak perlu diperhatikan dalam penentuan
urutan abjad sedangkan awalan yang tidak dipisahkan dengan tanda
hubung (antara lain : iso-, dan neo-) diperhatikan dalam penentuan
urutan abjad.
Untuk gugus karboksil yang terikat langsung
pada gugus siklik, penataan nama dimulai
dari nama senyawa siklik diakhiri dengan
nama karboksilat, seperti ditunjukkan berikut
B. Trivial
1. Untuk rantai tidak bercabang, penamaan didasarkan pada
sumber penghasilnya
2. Untuk rantai bercabang digunakan aturan berikut:
Tentukan rantai utama (rantai dengan jumlah atom
karbon paling panjang yang terdapat gugus karboksil).
Tentukan substituen yang terikat pada rantai utama.
Tambahkan kata “asam” pada awal nama senyawa.
Penomoran substituen dimulai dari atom karbon yang
mengikat gugus karboksil dengan huruf α, β, γ. Contoh:
Rumus Nama Trivial Nama IUPAC
Hidrolisis Amida
Hidrolisis Anhidrida
Hidrolisis Halida Asam
Hidrolisis Nitril
Oksidasi Alkohol Primer
Oksidasi Aldehid
Oksidasi Alkena
Oksidasi Alkilarena
O
Mg CO2 H+
RX RMgX R C RCOOH
eter
OMgX
Netralisasi
H2O
RCOOH + NaOH RCOONa + H2O
Esterifikasi
H+
RCOOH + R’OH RCOOR’ + H2O
CH3COOH + CH3CH2OH H+,kalor
CH3CO2CH2CH3
+ H2 O
(Asam asetat) ( etil asetat)
Pembentukan Klorida
Asam O
R C
O O
H2O
OH + NH3 R C R C
ONH4 NH2
CH3COOH + LiAlH4
CH3CH2OH
Substitusi Gugus Alkil
Alfa halogenasi pada asam
alifatik