FARMAKOLOGI

APT. UCU SITI HABIBAH., S. SI., M. PD.

PENGANTAR

• FARMAKOLOGI (YUNANI=PHARMACON + LOGOS)

• PHARMACON = OBAT
• LOGOS = ILMU
Ilmu Pengetahuan Tentang segala sesuatu mengenai obat
APAKAH OBAT ITU ?

ADALAH SUATU ZAT YG DIGUNAKAN UNTUK:

• DIAGNOSE
• PENGOBATAN
• MELUNAKKAN
• PENYEMBUHAN ATAU
• PENCEGAHAN PENYAKIT PD MANUSIA ATAU HEWAN
OBAT = RACUN

• BILA DIGUNAKAN SECARA TEPAT DAN BENAR

AKAN MENYEMBUHKAN.
• BILA DIGUNAKAN SECARA TDAK BENAR ATAU
DOSIS BERLEBIH AKAN MENIMBULKAN
KERACUNAN.
• BILA DOSIS KECIL TIDAK ADA EFEK
MENYEMBUHKAN.
BATAS OBAT DAN RACUN

• BATAS JARAK ANTARA OBAT DAN RACUN SANGAT

PENDEK, TERGANTUNG DARI CARA DAN DOSIS
• YANG MENGHERANKAN ADALAH BAHWA AKSI
DAN EFEK SETIAPOBAT PADA TUBUH MANUSIA
ADALAH BERBEDA.
FASE PERJALANAN OBAT SEBELUM
TIBA DI TEMPAT AKSI ATAU
SASARAN

1. FASE BIOFARMASETIK (FARMASETIK)

2. FASE FARMAKOKINETIK
3. FASE FARMAKODINAMIK
BIOFARMASETIK Ilmu yg menyelidiki pengaruh
pembuatan sediaan/kegiatan terapik obat.
FARMAKODINAMIK Ilmu yg mempelajarai cara kerja,
efek thd fungsi organ dan pengaruhnya thd reaksi biokimia
dan struktur organ (pengaruh obat thd sel hidup)
 SKEMA FASE YG DIALAMI OBAT
Bentuk obat tablet Tablet pecah (liberasil)
Ketersediaan Farmasi
mjd granil, zat aktif
dg zat aktif terlepas dan larut
Obat utk diabsorbsi

FASE BIOFARMASETIK

Zat aktif Terjadi :

mengalami Ketersediaan Hayati Interaksi obat Efek Obat
absorbsi dg reseptor
Distribusi Obat utk memberi ditempat kerja
Metabolisme efek
ekskresi

FASE
FASE
FARMAKODINAMIK
FARMAKOKINETIK
 FASE KETERSEDIAAN FARMASI
Pecah

tablet Terlepas zat

Menjadi granul
aktifnya

…………….
……………..

Zat aktifnya
Terlarut
OBAT DLM BENTUK CAIR/SIRUP AKAN MENCAPAI
KETERSEDIAAN FARMASI DLM WAKTU SINGKAT
 TDK MENGALAMI FASE DISINTEGRASI MENJADI
GRANUL DAN FASE MELARUT.
CONTOH : ACETOSAL YG DIBERIKAN DLM LARUTAN
AKAN MENCAPAI PUNCAK PLASMANYA SETELAH
1 JAM.
ABSORBSI

OBAT AKAN MASUK BADAN JIKA PENGGUNAAN

SECARA :
1. ENTERAL(MELALUI MULUT, BAWAH LIDAH ATAU
DUBUR) ATAU,
2. PARENTERAL (INTRAVENA, INTRAMUSKULER,
SUB CUTAN, INHALASI, TOPICAL PD KULIT DAN
MATA)
ABSORBSI  TRANSFER OBAT MELINTASI MEMBRAN. ADA 3 TIPE
MEMBRAN YAITU :
1. MEMBRAN KULIT
2. MEMBRAN EPITHEL USUS DAN,
3. MEMBRAN SEL TUNGGAL
FAKTOR YG MEMPENGARUHI
ABSORBSI
1. KELARUTAN OBAT
2. KEMAMPUAN DIFUSI MELINTAS SEL MEMBRAN
3. KONSENTRASI OBAT
4. SIRKULASI PD LETAK ABSORBSI
5. LUAS PERMUKAAN KONTAK OBAT
6. BENTUK OBAT
7. RUTE PEMAKAIAN OBAT
 DISTRIBUSI

SETLAH OBAT DIABSORBSI KE DLM ALIRAN DARAH UTK

MENCAPAI AKSI PD SASARAN HRS MELALUI MEMBRAN
SEL.
DISTRIBUSI OBAT DILAKUKAN DLM SUSUNAN SYARAF
PUSAT DAN MELALUI SAWAR DARAH – OTAK.
DISTRIBUSI OBAT KE DLM SUSUNAN SYARAF PUSAT
MENGIKUTI PRINSIP2 SAMA SEPERTI PERJALANAN OBAT
MELINTA SEL MEMBRAN LAINNYA.
EKSRESI

GINJAL MRPKN ORGAN TUBUH TERPENTING UTK

EKSKRESI. OBAT DIEKSKRESIKAN DLM STRUKTUR TDK
BERUBAH (SBG METABOLIT MELALUI GINJAL DLM
URINE)
OBAT YG DIEKSRESIKAN BERSAMA FESES BERASAL DARI ;
a. OBAT YG TDK DIABSORBSI DR PENGGUNAAN
MELALUI ORAL
b. OBAT YG DIEKSKRESIKAN MELALUI EMPEDU DAN
TDK SIABSORBSI DR USUS.
CARA PEMBERIAN OBAT

1. PER ORAL/PER OS ( MULUT ).

2. PERENTERAL/PER INJECTION (SUNTIKAN)
3. PER RECTAL (ANUS)
4. PER MUCOSA (MELALUI SELAPUT LENDIR)
5. PER CUUTAN (MELALUI KULIT)
6. SEBAGAI OBAT KUMUR
AD. 1. SYARAT PEMBERIAN OBAT
PER ORAL
1. RASA TDK BOLEH TERLALU PAHIT.
2. TDK MENGIRITIR SELAPUT LENDIR
3. TDK HANCUR OLEH ENZYM LAIN
4. JMLNYA TDK BOLEH TERLALU
BANYAK/SEDIKIT.
 CARA MEMBERIKAN OBAT
PER ORAL
1. BERUPA PIL.
2. BERUPA CAPSUL.
3. BERUPA PUDER/BUBUK.
4. SEBAGAI OBAT MINUM.
KEUNTUNGAN PEMBERIAN PER
ORAL
1. MUDAH DIBAWA
2. PRAKTIS
3. MURAH
4. AMAN (RESORBSI LAMBAT)
5. BAHAYA KERACUNAN KECIL
KEJELEKAN PEMBERIAN PER
ORAL
1. OBAT DG KAHASIAT MERANGSANG TDK DPT
DIBERIKAN DG CARA INI (RESORBSI LAMA)
2. OBAT YG DPT DIURAIKAN ENZYM TDK DPT
DIBERIKAN DG CARA INI
3. SUKAR DIBERIKAN PD PASIEN YG PAYAH
 AD 2. SYARAT OBAT SUNTIK
(PER ENTERAL)
1. ABSOLUT STERIL
2. NETRAL (Ph = 7)
3. ISOTONIK
4. TDK MENGIRITER JARINGAN TUBUH
CARA PEMBERIAN PER ENTERAL

1. INTRA CUTAAN.
2. SUB CUTAAN
3. INTRA MUSCULAIR
4. INTRA VENOUS
5. INTRA CARDIAL
6. INTRA VENTRICULAIR
7. INTRA SPINAL