OBAT DIDALAM TUBUH AKAN MENGALAMI

FASE :

- FARMASEUTIK
- FARMAKOKINETIK
- FARMAKODINAMIK
 PROSES YANG TERJADI SETELAH PEMBERIAN ORAL

PENGHANCURAN SEDIAAN OBAT

OBAT PELARUTAN BAHAN BERKHASIAT

ABSORPSI

PASE
CADANGAN DISTRIBUSI FARMAKODINAMIK

EKSKRESI BIOTRANSFORMASI
FASE FARMASEUTIK /
DISOLUSI
 Fase pertama dari kerja obat

TABLET DISINTEGRASI DISOLUSI

 Disolusi adalah melarutnya partikel-

partikel yg lebih kecil ke dalam cairan
gastrointestinal utk diabsorbsi

4
FARMAKOKINETIK
ABSORPSI :Proses penyerapan Obat dari
tempat pemberian (via membran plasma) ke
cairan tubuh/aliran darah/pembuluh limfe
DISTRIBUSI : Proses obat dalam cairan tubuh
untuk didistribusi ke seluruh jaringan
METABOLISME/BIOTRANSFORMASI: Proses
perubahan struktur kimia obat
EKSKRESI/ELIMINASI: Proses pengeluaran
obat via organ ekskresi dalam betuk metabolit
hasil biotransformasi
PROSES ABSORBSI
 Adalah proses pengambilan obat
dari permukaan tubuh termasuk
mukosa saluran cerna dan organ-
organ dalam tertentu, kedalam
aliran darah atau kedalam sistim
pembuluh limfe.
ABSORPSI dapat dipengaruhi antara lain :
- Bentuk
- Sedian
- Sifat fisikokimia
- Formulasi obat
- Keadaan Pasien
- Interaksi dalam salaluran cerna
Proses Absorbsi terdiri :
• Difusi Pasif : partikel obat bergerak dari
konstrasi tinggi ke rendah
Misal: Fruktosa
• Transport Aktif : proses transportnya
melawan konsentrasi, butuh energi.
Misal: asam amino, glukosa dll
PROSES DISTRIBUSI
 Adalah proses penetrasi obat dari
pembuluh darah kedalam jaringan
melalui ruang intrasel dan ruang
ekstrasel.
KECEPATAN DISTRIBUSI OBAT

FAKTOR YANG MEMPENGARUHI

1. ALIRAN DARAH KEJARINGAN
2. SIFAT FISIKA KIMIA
3. SIFAT MEMBRAN
4. JUMLAH OBAT YANG TERIKAT
URUTAN BANYAKNYA ALIRAN DARAH
1. PARU
2. GINJAL
3. HATI
4. JANTUNG
5. OTAK
6. LEMAK
7. OTOT (ISTIRAHAT)
8. TULANG
 BIOTRANSFORMASI (metabolisme)

• Proses perubahan senyawa asing menjadi senyawa

yang mudah di ekskresi dengan bantuan enzim.
• Proses biotransformasi sebagian besar terjadi
didalam hati, dan organ lain (usus, ginjal, paru-
paru, limfa, otot, kulit dan darah).
EKSKRESI
• Proses pelapasan bahan obat melalui

- Ginjal ( dalam bentuk urin )

- Empedu dan usus ( dlm bentuk faeses)

- Paru-paru ( dlm bentuk respirasi)

- Kulit (keringat)
EKSKRESI
• Yang mengakibatkan penurunan
konsentrasi obat dalam darah
• Untuk obat tertentu ekskresi dapat melalui
kulit dan ASI
 EKSKRESI
EKSKRESI OBAT:
1. RENAL ( GINJAL → URIN )
2. BILIAR ( EMPEDU → TINJA )
3. INTESTINAL ( USUS → TINJA )
4. PULMONAL ( PARU2 → NAFAS )
5. PANKREAS ( USUS → TINJA )
 FARMAKODINAMIK
TENTANG KERJA OBAT PADA TEMPAT KERJANYA,
DIMANA, BAGAIMANA DAN MENGAPA TERJADI
EFEK FARMAKOLOGI.
INTERAKSI ANTARA OBAT DAN RESEPTOR,
SEHINGGA TERBENTUK KOMPLEKS ( AKTIVITAS
INTRINSIK), YANG TERGANTUNG PADA AFINITAS
OBAT TERHADAP RESEPTOR.
AKTIVITAS INTRINSIK MENENTUKAN BESARNYA
EFEK MAKSIMUM YANG DICAPAI MASING-MASING
OBAT.
DENGAN PROSES METABOLISME, SEPERTI :
 ANTIBIOTIK : MENGHAMBAT PEMBENTUKAN DINDING
SEL KUMAN
 ANTI MITOTIKA : MENCEGAH PEMBELAHN INTI SEL
 OBAT DIURETIKA : MENGHAMBAT /MENSTIMULASI
PROSES FILTRASI
 RESEPTOR ADALAH :
SEL PENERIMA ZAT YANG AKAN MASUK KE
DALAM RUANGAN SEL
LETAKNYA DI DINDING SEL
TERDIRI DARI SUATU KOMPLEMEN PROTEIN
(SEBAGAI KUNCI) DAN ION-ION HORMON
SEBAGAI ANAK KUNCINYA
BILA ION-ION HORMON INI MASUK KE
KOMPLEMEN TERSEBUT, MAKA AKAN TIMBUL
REAKSI DAN MENGUBAH AKTIVITAS SEL YANG
BERSANGKUTAN