TUGAS FARMAKOLOGI

MAKALAH FARMAKOKINETIK DAN FARMAKODINAMIK

DISUSUN OLEH :

MUHAMMAD ALIF ABRORI

( 22144010030 )

PRODI DIII KEPERAWATAN

UNIVERSITAS BONDOWOSO

TAHUN 2023/2024
 BAB I

PENDAHULUAN

1.Latar Belakang

Dalam arti luas, farmakologi adalah ilmu mengenai pengaruh

senyawaterhadap sel hidup, lewat proses kimia khusunya lewat reseptor.
Senyawa ini biasadisebut obat dan lebih menekankan pengetahuan yang
mendasari manfaan dan resikopenggunaan obat.Farmakologi mempunyai
keterkaitan khusus dengan farmasi yaitu ilmumengenai car membuat,
memformulasi, menyimpan dan menyediakan obat.

Farmakologi mencakup pengetahuan tentang sejarah, sumber, sifat kimia

dan fisik,komposisi, efek fisiologi dan biokimia, mekanisme kerja,
absorpsi, distribusi,biotransformasi, ekskresi dan penggunaan obat. Cabang
farmakologi diantaranyafarmakognosi ialah cabang ilmu farmakologi yang
memepelajari sifat-sifat tumbuhandan bahan lain yang merupakan sumber obat,
farmasi ialah ilmu yang mempelajaricara membuat, memformulasikan,
menyimpan, dan menyediakan obat, farmakologiklinik ialah cabang
farmakologi yang mempelajari efek obat pada manusia.farmakoterapi
cabang ilmu yang berhubungan dengan penggunaan obat
dalampencegahan dan pengobatan penyakit, toksikologi ialah ilmu yang
mempelajarikeracunan zat kimia, termasuk obat, zat yang digunakan
dalam rumah tangga,pestisida dan lain-lain serta farmakokinetik ialah aspek
farmakologi yang mencakupnasib obat dalam tubuh yaitu absorpsi, distribusi,
metabolisme, dan ekskresinya danfarmakodinamik yang mempelajari efek obat
terhadap fisiologi dan biokimia berbagaioran tubuh serta mekanisme kerjanya.
Farmakologi terutama terfokus pada dua subyaitu farmakokinetik dan
farmakodinamik.

2. TujuanUntuk mengetahui proses farmakokinetik dan farmakodinamik.

3. ManfaatMenambah pengetahuan tentang proses farmakokinetik dan

farmakodinamik.
 BAB II

PEMBAHASAN

1. Farmakokinetika

A. Definisi Farmakokinetik

Farmakokinetik berasal dari bahasa Yunani : “Farmako” yang artinya obat

dan“Kinesis” yang artinya perjalanan. Farmakokinetik menjelaskan tentang
apa yangterjadi dengan suatu zat di dalam organisme, misalnya bagaimana
perjalanan obatdalam tubuh. Farmakokinetik mengamati jenis-jenis proses
seperti absorbsi,distribusi, biotranspormation (metabolisme) dan exresion.
Perubahan konsentrasiobat yang terjadi dalam organisme khususnya dalam
plasma di buat grafik terhadapwaktu. (Essential of medical pharmacology.5th
edition:2003)

b. Fase-fase FarmakokinetikFarmakokinetika merupakan aspek farmakologi

yang mencakup nasib obat dalamtubuh yaitu absorbsi, distribusi,
metabolisme, dan ekskresinya (ADME).

Absorpsi

Absorpsi adalah proses masuknya obat dari tempat obat kedalam sirkulasi
sistemik(pembuluh darah). Kecepatan absorbsi obat tergantung pada :

-Kelarutan, Obat harus dapat melarut atau obat sudah dalam bentuk terlarut.
Sehinggadari kecepatan melarut mempengaruhi kecepatan absori.-pH, obat
yang bersifat asam lemah akan mudah menembus membran sel
padasuasana asam. Jika pH obat berubah (ditambah buffer) maka absorbsi akan
melambat.-Sirkulasi darah, Pemberian obat melalui sublingual akan lebih
cepat diabsorbsidibanding subkutan, karena umumnya sirkulasi darah di
subkutan lebih sedikit (jelek)dibandingkan di sublingual.

-Tempat absorbsi, Obat dapat diabsorbsi misalnya dikulit, membran mukosa, dan
usus halus. Obat yang oral, absorbsi terjadi di usus halus karena luas
permukaannya. Jika obat inhalasi, diabsorbsi sangat cepat karena epitelium paru-
paru juga sangat luas. (Farmakologi Pendidikan Proses Keperawatan: ebook)

-Absorbsi melalui saluran cerna, pemberian peroral merupakan cara yang paling
lazım karena merupakan cara yang paling mudah ekonomis dan aman Namun
memiliki kerugian yaitu obat dapat merangsang mukosa lambung dan
menimbulkan emasis, misalnya aminoilin Selain itu, obat akan membentuk
kompleks dengan makanan sehinga sukar untuk diabsorpsi dan akan mengalami
biotranspormasi sebelum memasuki ke berbagai organ Umumnya obat dalam
bentuk non polar yang larut daalm lemak cepat diabsorpsi, sedangkan obat yang
bersifat polar tidak larut dalam lemak seperti zat alumunium kuaterner, lambat
diabsorbsi Obat yang tidak larutdalam air tidak diabsorpsi melalui saluran cerna.

-Pemberian obat secara sublingual, dapat diberikan untuk menghindari

pengrusakan oleh enzim lambung dan usus, dan menghindari biotraspormasi di
hepar.

-Pemberian obat secara rektal diberikan pada pasien yang muntah-muntah

untukmenghindari pengrusakan oleh enzim pencernaan dan biotransformasi di
hepar.

-Pemberian obat suntikan (parenteral) yang efeknya timbul cepat, dan teratur
karena obat tidak melewati hepar sebelum mencapai sirkulasi dan dapat
diberikan pada pasien yang tidak sadar dan keadaan darurat. Kelemahannya
adalah dibutuhkan cara absesis tidak dapat dilakukan sendiri, tidak ekonomis, dan
lebih membahayakan dar i pemberian oral Misanya bahaya infeksi serum
hepatitis Cara pemberian parenteral yaitu intramuskuler, Intravena, dan
subkutan.

-Pemberan obat melalui endotel paru-paru. Cara ini hanya dilakukan untuk obat
yang berbentuk gas atau cairan yang mudah menguap. Keuntungannya absorpsi
terjadi secara cepat, misalnya pada penyakit paru-paru. Kerugiannya metodenya
sulit dilakukan karena membutuhkan alat khusus, dosis sulit diatur, dan obat
bersifat iritatif.
Pemberian topikal pada kulit. Pemberian obat digunakan untuk penyakit kulit,
contoh obatnya berupa salep yaitu antibiotika, kortikoseroid, antihistamin dan
antifungus. (Farmakologi dan terapi edisi 2: 1981)

Faktor bentuk obat: absorpsi dipengaruhi formulasi obat tablet. kapsul, cairan.
sustained release, dll). kombinasi dengan obat lain, interaksi satu obat dengan
obat lain dapat meningkatkan atau memperlambat tergantung jenis obat

Distribusi

Setelah diabsorpsi, obat akan didistribusi ke seluruh tubuh melalui sirkulasi darah
Selain tergantung dari aliran darah, distribusi obat juga ditentukan oleh sifat
fisikokimianya.Distribusi obat dibedakan atas 2 fase berdasarkan penyebarannya
didalam tubuh.

Distribusi fase pertama terjadi segera setelah penyerapan, yaitu ke organ yang
perfusinya sangat baik misalnya jantung. hati, ginjal, dan otak. Selanjutnya,
distribusi

fase kedua jauh lebih luas yaitu mencakup jaringan yang perfusinya tidak sebaik
organ di atas misalnya otot, visera, kulit, dan jaringan lemak Distribusi ini baru
mencapai keseimbangan setelah waktu yang lebih lama Difusi ke ruang interstisial
jaringan terjadi karena celah antarsel endotel kapiler mampu melewatkan semua
molekul obat bebas, kecuali di otak Obat yang mudah larut dalam lemak akan
melintasi membran sel dan terdistribusi ke dalam otak, sedangkan obat yang tidak
larut dalam lemak akan sulit menembus membran sel sehingga distribusinya
terbatas terutama di cairan ekstrasel. Distribusi juga dibatasi oleh ikatan obat
pada protein plasma hanya obat bebas yang dapat berdifusi dan mencapai
keseimbangan Derajat ikatan obat dengan protein plasma ditentukan oleh afinitas
obat terhadap protein kadar obat, dan kadar proteinnya sendin. Pengikatan obat
oleh protein akan berkurang pada malnutrisi berat karena adanya defisiensi
protein.
Biotransformasi/Metabolisme

Biotransformasi atau metabolisme obat ialah proses perubahan struktur kimia

obat yang terjadi dalam tubuh dan dikatalis oleh enzim. Pada proses mi molekul
obat diubah menjadi lebih polar, artinya lebih mudah larut dalam air dan kurang
larut dalam lemak sehingga lebih mudah diekskresi melalui ginjal Selain itu, pada
umumnya obat menjadi inaktif, sehingga biotransformasi sangat berperan dalam
mengakhiri kerja obat. Tetapi, ada obat yang metabolitnya sama aktif, lebih aktif
atau tidak toksik. Ada obat yang merupakan calon obat (prodrug) justru diaktifkan
oleh enzim biotransformasi ini. Metabolit aktif akan mengalami biotransformasi
lebih lanjut dan/atau diekskresi sehingga kerjanya berakhir. Enzim yang berperan
dalam biotransformasi obat dapat dibedakan berdasarkan letaknya dalam sel
yalni enzim mikrosom yang terdapat dalam retikulum endoplasma halus (yang
pada isolasi in vitro membentuk mikrosom), dan enzim non-mikrosom. Kedua
macam enzim metabolisme ini terutama terdapat dalam sel hati, tetapi juga
terdapat di sel jaringan lain misalnya ginjal, paru, epitel, saluran cerna, dan
plasma.

Ekskresi

Obat dikeluarkan dari tubuh melalui berbagai organ ekskresi dalam bentuk
metabolit hasil biotransformasi atau dalam bentuk asalnya. Obat atau metabolit
polar diekskresi lebih cepat danpada obat larut lemak, kecuali pada ekskresi
melalui paru. Ginjal merupakan organ ekskresi yang terpenting. Ekskresi disini
merupakan resultante dari 3 preoses, yakni filtrasi di glomerulus, sekresi aktif di
tubuli proksimal, dan reabsorpsi pasif di tubuli proksimal dan distal Ekskresi obat
melalui ginjal menurun pada gangguan fungsi ginjal sehingga dosis perlu
diturunkan atau intercal pemberian diperpanjang Bersihan kreatinin dapat
dijadikan patokan dalam menyesuaikan dosis atau interval pemberian obat
Ekskresi obat juga terjadi melalui keringat, liur air mata, air susu, dan rambut,
tetapi dalam jumlah yang relatif kecil sekali sehingga tidak berarti dalam
pengakhiran efek obat. Liur dapat digunakan sebagai pengganti darah untuk
menentukan kadar obat tertentu. Rambut pun dapat digunakan untuk
menemukan logam toksik, misalnya arsen pada kedokteran forensik (farmakologi
pendekatan proses Keperawatan: 1996)

2. FARMAKODINAMIK

A. DEFINISI FARMAKODINAMIK

Farmakodinamik adalah subdisiplin farmakologi yang mempelajari efek

biokimiawi dan fisiologi obat, serta mekanisme kerjanya. Tujuan mempelajari
farmakodinamik adalah untuk meneliti efek utama obat mengetahui interaksi
obat dengan sel dan mengetahui urutan peristiwa serta spektrum efek dan
respons yang terjadi (Gunawan, 2009).

Mekanisme Kerja Obat

Kebanyakan obat menimbulkan efek melalui interaksi dengan reseptornya pada

sel organism Interaksi obat dengan reseptornya dapat menimbulkan perubahan
dan biokimiawi yang merupakan respon khas dari obat tersebut. Obat yang
efeknya menyerupai senyawa endogen di sebut agonis, obat yang tidak
mempunyai aktifitas. intrinsic sehingga menimbulkan efek dengan menghambat
kerja suatu agonis disebut antagonis.

Reseptor Obat

Protein merupakan reseptor obat yang paling penting Asam nukleat juga dapat
merupakan reseptor obat yang penting, misalnya untuk sitotastik Ikatan obat-
reseptor dapat berupa ikatan ion, hydrogen, hidrofobik, vanderwalls, atau
kovalen. Perubahan kecil dalam molekul obat, misalnya perubahan stereoisomer
dapat menimbulkan perubahan besar dalam sifat farmakologinya.

Transmisi Sinyal Biologis

Penghantaran sinyal biologis adalah proses yang menyebabkan suatu substansi

ekstraseluler yang menimbulkan respon seluler fisiologis yang spesifik Reseptor
yang terdapat di permukaan sel terdiri atas reseptor dalam bentuk enzim
Reseptor tidak hanya berfungsi dalam pengaturan fisiologis dan biokimia, tetapi
juga diatur atau dipengaruhi oleh mekanisme homeostatic lain Bila suatu sel di
rangsang oleh agonisnya secara terus-menerus maka akan terjadi desentisasi yang
menyebabkan efek perangsangan.

Interaksi Obat-Reseptor

Ikatan antara obat dengan resptor biasanya terdiri dari berbagai ikatan lemah
(ikatan ion, hydrogen, hidrofilik, van der Waals), urip ikatan antara subtract
dengan enzim jarang terjadi ikatan kovalen.

Antagonisme Farmakodinamik

Antagonis fisiologik: terjadi pada organ yang sama tetapi pada sistem reseptor
yang berlainan Antagonisme pada reseptor: obat yang menduduki reseptor yang
sama tetapi tidak mampu menimbulkan efek farmakologi secara instrinsik.

Kerja Obat Yang Tidak Diperantarai Reseptor

Dalam menimbulkan efek, obat tertentu tidak berikatan dengan reseptor. Obat-
obat ini mungkin mengubah sifat cairan tubuh, berinteraksi dengan ion atau
molekul kecil. atau masuk ke komponen sel.

Efek Obat

Efek obat yaitu perubahan fungsi struktur (organ) proses/tingkah laku organisme
hidup akibat kerja obat. Efek obat pada umumnya terlihat sebagai perubahan
intensitas faal organ tertentu atau reaksi biokimianya. Karena efek obat adalah
hal yang dapat diobservasi maka obat digolongkan sesuai dengan efeknya.
Misalnya. analgesik-antipiretik, hipnotik-sedatif, spasmolitik, hipoglikemik, obat
hipertensi dan sebagainya.
 BAB III

PENUTUP

1. Kesimpulan

Obat yang masuk ke dalam tubuh melalui berbagai cara pemberian umumnya
mengalami absorpsi, distribusi dan pengikatan untuk sampai di tempat kerja dan
menimbulkan efek Kemudian dengan atau tanpa biotransformasi, obat di ekskresi
dari dalam tubuh. Seluruh proses ini di sebut farmakokinetik.

Farmakodinamik ialah cabang ilam yang mempelajari efek biokimia dan

fisiologi obat serta mekanisme kerjanya Tujuan mempelajari mekanisme kerja
obat ialah untuk meneliti efek utama obat, mengetahui interaksi obat dengan sel
dan mengetahui urutan peristiwa serta spectrum efek dan respon yang terjadi.
 Daftar Pustaka

Yasmin, A., dan Joyce, L.K. (1996). Farmakologi, Pendekatan Proses

Keperawatan. Jakarta Indonesia: EGC