PEMBAHASAN

Penyakit Marteiliosis Deskripsi Marteilia adalah genus dari Rhizaria. Marteilia refringens adalah protozoa yang bersifat parasit dari kelompok Paramyxea. Marteilia refringens menginfeksi sistem pencernaanbeberapa spesies kerang dan menyebabkan gangguan fisiologis dan sampai menyebabkan kematian bagi hewan yang terkena infeksinya. Marteilia refringens adalah parasit bersel satu yang bersifat endoparasit yang mempengaruhi sistem pencernaan dari tiram datar, Ostrea edulis. Spesies lain yang dapat terinfeksi diantaranya :tiram lumpur Australia (O. angasi), tiram Argentina (O. puelchana), tiram datar Chili (O. chilensis), kerang biru (Mytilus edulis) dan kerang Mediterania (M. galloprovincialis). Tahap awal siklus hidup terjadi pada epitel dari saluran-saluran pencernaan dan bisa saja dari insang inang. Kemudian parasit berpindah ke sel epitel tubulus pencernaan.Mungkin tidak ada gejala infeksi. Faktor pemicu respon patogen tidak jelas, tetapi mungkin berhubungan dengan stres lingkungan. Tanda-tanda terkena marteiliosis yaitu pada jaringan visceral kehilangan pigmentasi dan menjadi berwarna kuning pucat. Dalam beberapa kasus mantel menjadi tembus pandang dan pertumbuhan cangkang mungkin berhenti. Kerang yang terkena bisa menjadi kurus dan pada jaringan infeksi berat terlihat menyusut dan berlendir. Kematian diakibatkan karena sporulasi parasit. Parasit ini pertama kali diamati di Perancis pada tahun 1979 dan sejak itu menyebar ke negara lain di Eropa (Abdullah, 2012).

Patogenitas Infeksi Marteilia refringens (Marteiliosis) adalah penyakit mematikan bagi tiram. Kematian terjadi selama tahun kedua setelah infeksi awal. Gejala klinis pada tiram yang terinfeksi adalah kerang terlihat kurus, tingginya tingkat kematian, dan terhentinya pertumbuhan cangkang tiram. Sebagai tandatanda kotor, kita biasanya dapat mengamati perubahan warna dari kelenjar pencernaan. Di Eropa, penyakit ini umumnya dikenal sebagai penyakit Aber, penyakit kelenjar pencernaan dari tiram Eropa, atau marteiliosis. Tahapan yang berbeda dari parasit dapat diamati dalam tiram dan kerang yang terinfeksi. Plasmodia muda terutama ditemukan dalam epitel dari palps labial dan perut. Sporulasi terjadi di kelenjar tubulus pencernaan. Propagul yang dilepaskan ke dalam lumen saluran pencernaan dan membuang ke lingkungan dalam bentuk feses. Mereka

dapat bertahan dari beberapa hari sampai 2-3 minggu tergantung pada kondisi lingkungan.

Histopatologi Marteilia refringens menginfeksi jaringan pencernaan tiram dan membentuk spora matang dalam epitel tubulus pencernaan. Tahap-tahap awal terjadi pada epitel dari saluran-saluran pencernaan dan mungkin insang. Rincian jaringan kelenjar pencernaan terjadi ketika spora parasit dilepaskan. Karena infiltrasi hemosit, juga terjadi pada berbagai tingkat infeksi dalam tiram yang terinfeksi. Lintas-bagian dari kelenjar pencernaan menunjukkan parasit pada sel epitel saluran pencernaan dan sel-sel epitel tubulus pencernaan. Kejadian yang unik dari pembelahan internal untuk menghasilkan sel dalam sel selama sporulasi membedakan Marteilia spp. dari semua Protista lain (Abdullah, 2012). Marteiliosis Marteiliosis terutama disebabkan oleh dua parasit protistan dari genus Marteilia: M. refringens dan M. sydneyi (filum Paramyxea). Marteiliosis juga dikenal sebagai penyakit Aber (M. refringens), dan penyakit QX (M. sydneyi). Spesies jenis dari genus, M. refringens, adalah parasit mematikan bagi tiram datar Eropa, Ostrea edulis. Marteilia sydneyi menginfeksi Saccostrea glomerata dan ditemukan juga di Saccostrea echinata. Selain itu, M. maurini pada Mytilus galloprovincialis dan Mytilus edulis telah dijelaskan dari Perancis, Italia dan Spanyol. Karena M. maurini tidak mudah dibedakan dari M. refringens, mendeteksi deteksi parasit dalam kerang akan membutuhkan konfirmasi diagnosis seperti yang dijelaskan dalam bab ini. Marteilia lengehi di Saccostrea cucullata dari Teluk Persia dan Australia Barat, dan M. christenseni di Scrobicularia plana dari Perancis ternyata dapat dibedakan dari spesies lain dilihat dari karakteristik isi sitoplasma dari sporangia dan morfologi spora. Marteilia spp. juga telah ditemukan dalam spesies berikut: Tiostrea chilensis, Ostrea angasi, O. puelchana, Cerastoderma edule (= Cardium), Mytilus edulis, Mytilus galloprovincialis, Crassostrea gigas dan C. virginica. Sebuah protistan mirip dengan M. sydneyi dilaporkan dalam kerang raksasa Tridacna maxima. Distribusi geografis M. refringens adalah: Perancis, Yunani, Italia, Maroko, Portugal, dan Spanyol. Marteilia sydneyi ditemukan di New South Wales, Queensland dan Australia Barat.

Marteilia refringens dan M. sydneyi bersporulasi dalam epitel kelenjar pencernaan, dimana infeksi dikaitkan dengan dengan tingkat kekurusan dalam tiram dan habisnya cadangan energi (glikogen), perubahan warna dari kelenjar pencernaan, berhentinya pertumbuhan, dan kematian.Kematian tampaknya terkait dengan sporulasi dari parasit. Gejala awal infeksi M. sydneyi dalam epitel dari palps dan insang dan tahap presporulating ditemukan di seluruh jaringan pengikat dan epitel kelenjar pencernaan. Tahap Presporulasi dari M. refringens terjadi pada epitel dari palps, perut, saluran pencernaan dan mungkin pada insang. Tiram yang terinfeksi M. sydneyi dan M. refringens berada dalam kondisi memprihatinkan dengan gonad sepenuhnya diresorpsi. Invasi besar-besaran oleh M. sydneyi mengarah untuk menyelesaikan disorganisasi dari epitel kelenjar pencernaan. Kematian karena kelaparan dalam jangka waktu di bawah 60 hari setelah infeksi awal. Periode infeksi bagi Marteilia refringens di Ostrea edulis terbatas pada musim semi dan musim panas, ketika suhu air lebih besar dari 17 C .Tiram dapat terinfeksi dengan M. sydneyi di musim panas dan awal musim gugur. Namun, penyakit ini bukan penyakit musiman, kematian berat terjadi dan spora dapat ditemukan sepanjang tahun. Salinitas tinggi membatasi perkembangan Marteilia spp. Modus infeksi dan siklus hidup di luar hospes tidak diketahui. Karena belum diketahui untuk dapat menularkan penyakit secara eksperimental di laboratorium (Abdullah, 2012).

Siklus Hidup Siklus hidup Marteilia refringens adalah tidak langsung dan mungkin termasuk Paracartia grani, paling tidak dalam system budidaya. Spesies lainnya, termasuk cyclopoida Oithona sp. dan spesies harpaticoida, telah terdeteksi oleh reaksi rantai polymerase reaction (PCR) di muara alam di Delta Ebro (Spanyol), tetapi tujuan dari siklus hidup marteilia belum terbukti secara ilmiah (Abdullah, 2012). Vector Beberapa spesies zooplankton, termasuk spesies copepoda (Acartia discaudata, A. Clausi, A. italica, Othoina sp., Euterpina acutifrons) dan tahap larva zoeal dari Brachyuran dekapoda, serta spesies non-planktonik, seperti Lineus gisserensis (Nematoda) dan Cereus pendunculatus (Cnidaria), telah dideteksi dengan PCR dan dapat bertindak sebagai vektor untuk parasit.

Prevalensi Prevalensi sangat bervariasi - hingga 98%. Prevalensiyang lebih tinggi akan terjadi, tergantung pada praktek pertanian (teknik budidaya) dan di daerah yang telah memiliki lebih dari 1 tahun terkena infeksi (Abdullah, 2012).

Epidemiologi Infeksi Marteilia refringens menghasilkan kematian yang tinggi, terkait dengan sporulasi pada sel-sel epitel tubulus pencernaan. Tahap awal sporulasi terjadi pada epitel dari saluran-saluran pencernaan dan, mungkin terjadi pada insang. Sebuah host intermediate atau tahap hidup bebas adalah pemikiran yang akan diperlukan dalam siklus hidup parasit ini. Marteilia refringens dapat terdapat dalam beberapa tiram tetapi tidak menyebabkan penyakit. Faktor-faktor yang memicu patogenitas tidak menentu, tergantung pada lingkungan sekitar dan imunitas terhadap suatu penyakit (Abdullah, 2012).

Mortalitas dan morbiditas Infeksi sangat mematikan bagi tiram: angka kematian 50-90% biasanya dilaporkan selama musim panas dan musim gugur, dandikaitkan dengan sporulasi dari parasit. Demikian pula, morbiditas lebih tinggi selama periode suhu yang hangat. Remis terkena dampak infeksi yang kurang, tetapi kematian hingga 40% yang dilaporkan di daerah yang terkena dampak infeksi dan remis mengalami mortalitas 100% setelah dikultur selama 6 bulan di daerah yang terinfeksi (Abdullah, 2012). Faktor-faktor lingkungan Suhu ambang untuk sporulasi parasit dan transmisi adalah 17 C. Suhu ini adalah umum di muara sungai atau teluk dengan prevalensi yang biasanya lebih tinggi di bagian atas dari pada kolom air. Infeksi Marteilia refringens jarang diamati di perairan laut terbuka. Tingkat Salinitas dan resirkulasi air bisa merugikan perkembangan M. refringens dan perkembangannya, meskipun parameter ini kurang signifikan dari suhu (Abdullah, 2012).

Hospes (Inang) Moluska yang diidentifikasi rentan terhadap penyakit ini: Tiram Amerika (Crassostrea virginica)

Kerang Umum (Cardium edule) Tiram Datar Eropa (Ostrea edulis) Tiram Selandia Baru (Ostrea chilensis) Tiram Olympia (Ostrea conchaphila) Tiram Batu (Saccostrea cuccullatta) Tiram Datar Argentina (Ostrea puelchana) Kerang Belacu(Argopecten gibbus) Kerang Hijau (Mytilus edulis, Mytilus galloprovincialis) Tiram Pasifik (Crassostrea gigas) Tiram Lumpur Selatan (Ostrea angasi)

Pencegahan dan Penanggulangan Pencegahan agar tiram tiraman tidak terkena penyakit Marteiliosis dalam lingkungan budidaya adalah dengan cara resirkulasi air, menjaga air tetap pada suhu yang hangat di atas 170C, karena Marteilia berkembang dan bersporulasi pada kisaran suhu tersebut, dan menjaga tingkat salinitas agar tetap tinggi, karena Marteilia biasa di temukan di daerah estuary yang bersalinitas cukup rendah. Penanggulangan untuk penyakit ini masih belum di temukan obatnya. Para peneliti juga masih meneliti dan melakukan studi kasus untuk parasit ini (Abdullah, 2012).

Penyakit Dermo Meskipun parasit protozoa yang menyebabkan penyakit dermo sekarang dikenal sebagai Perkinsus marinus, pertama kali diketahui sebagai Dermocystidium marinum pada tiram Teluk Meksiko (Mackin, Owen, dan Collier 1950), dan namanya menyesuaikan bahasa daerah asalnya. Penyakit dermo juga ditemukan dalam tiram Teluk Chesapeake (Mackin, 1951). Perkinsus marinus ditularkan pada tiram yang tidak terinfeksi melalui airsetidaknya selama tiga hari, dan berakibat fatal dalam 18 hari. Tiram yang terinfeksi berat tampak kurus, menunjukkan pertumbuhan dan reproduksi yang berkurang (Ray dan Chandler 1955). Meskipun P. marinus dapat bertahan baik pada suhu dan salinitas yang rendah, proliferasinya tinggi dalam suhu (15-35 C) dan salinitas (10-30 ppt) bervariasi yang khas perairan teluk Chesapeake selama kematian tiram akibat penyakit dermo mencapai puncaknya (Dungan dan Hamilton, 1995). Selama beberapa tahun kekeringan tahun 1980, P. marinus memperluas daerah pesebarannya pada teluk Chesapeake hingga daerah hulu di mana sudah jarang atau tidak ada, dan menjadi lazim untuk infeksi

populasi tiram yang baru (Burreson dan Ragone Calvo 1996). Sejak tahun 1990, beberapa populasi tiram di Maryland sebagian besar telah terinfeksi.

Penyakit MSX Salinitas tinggi, protozoa tiram patogen Haplosporidium nelsoni pertama kali terdeteksi dan digambarkan sebagai bola berinti X (MSX) dari tiram teluk Delaware yang sakit dan sekarat pada 1957 (Haskin et al. 1966) dan ditemukan segera juga menginfeksi tiram dari teluk Chesapeake yang lebih rendah pada 1959 (Andrews 1968). Meskipun lokasi awal infeksi H. nelsoni pada jaringan insang tiram menunjukkan penularan melalui air, siklus hidup lengkap dan infeksi parasit mekanisme ini tetap tidak diketahui. Meskipun banyak usaha telah dilakukan, transmisi penyakit MSX diteliti di laboratorium, meskipun eksperimen terhadap tiram dikerahkan di perairan endemik pada salinitas di atas 14 ppt dapat memperoleh infeksi dan kematian dalam waktu tiga sampai lima minggu. Di Chesapeake Bay, penyakit MSX paling aktif pada suhu air 5-20 C (Ewart dan Ford 1993), tingkat infeksi H. nelsoni biasanya mencapai puncak pada Mei, dan kematian akibat infeksi H. nelsoni mencapai puncaknya pada Agustus. Karena penyakit MSX jarang terjadi pada tiram dari perairan bersalintas dibawah 9 ppt, distribusi H. nelsoni di teluk Chesapeake bervariasi berdasar perubahan salinitas dengan aliran air tawar. Selama tahun 1999 sampai 2002, arus masuk air tawar secara konsisten rendah pada hulu teluk Chesapeake memicu rentang ekstensi H. nelsoni, dan kematian akibat penyakit MSX, selama setiap tahun kekeringan berturut-turut (Tarnowski 2003). Selama tahun-tahun berikutnya dari tahun 2003 hingga 2006, arus masuk air tawar diatas rata-rata yang konsisten telah mengurangi salinitas dari hulu perairan Teluk Chesapeake, dan secara dramatis mengurangi rentang geografis dan efek dari penyakit MSX ke perairan Tangier Sound (Tarnowski 2006).

Bonamia perspora Spore ornamen terdiri dari spora dinding yang diturunkan, tipis, pita datar yang muncul sembarangan di sekitar spora, dan yang dihentikan dalam apa tampaknya empatcabang topi. Jumlah pita per spora berkisar dari 15 sampai 30, dan panjangnya berkisar 1,0-3,4 mm. Analisis parsimoni diidentifikasi B. perspora sebagai spesies adik Bonamia ostreae. Bonamia perspora memiliki beberapa fitur yang sama dengan Minchinia spp. Ini termasuk kondensasi haplosporosomes di OLVs di spore, dan exsporulation di host (Azevedo dan Corral 1989, Bola 1980; Hillman et al. 1990; Desportes dan Nashed 1983).

Array paralel Ser mirip dengan B. exitiosa (lihat Hine dan Wesney 1994), meskipun array yang sama telah diilustrasikan dari spora M. chitonis (Ball 1980). Berbeda Minchinia spp, B. perspora memiliki lipid dalam spora. Dan inti klaster erat inti di sporonts an. beberapa Haplosporidium spp. punya lipid dalam spora mereka (Hine dan Thorne 2002; La Haye et al. 1984; Marchand dan Sprague 1979; Perkins 1968, 1969) dan mitokondria bahwa cluster erat inti (Bache `re dan Grizel 1983; Ciancio et al, 1999;. La Haye et al. 1984, Marchand dan Sprague 1979; Perkins 1969). batas tersebut dari sporoblasts oleh membran internal yang telah dilaporkan dari H. armoricanum, H. ascidiarum, dan dalam hubungannya dengan Golgi di H. lusitanicum. Exsporulation di host juga terjadi di H. louisiana, dan H. comatulae.

Cacing Polekaeta Salah satu masalah yang dihadapi dalam budidaya tiram mutiara adalah serangan parasit dari kelas polikaeta yang merugikan budidaya tiram mutiara. Polikaeta yang merugikan berasal dari golongan polikaeta pengebor yang memiliki kemampuan untuk melubangi cangkang tiram. Serangan polikaeta dapat menyebabkan kematian pada tiram atau penurunan kualitas mutiara yang dihasilkannya. Untuk mengurangi serangan polikaeta, setiap tiga bulan sekali permukaan cangkang tiram mutiara dikerik dan disikat agar organisme penempel termasuk polikaeta dapat dibersihkan. Tetapi cara ini sulit dilakukan pada polikaeta pengebor karena organisme tersebut membuat lubang yang dalam pada cangkang mutiara.

Pengendalian polikaeta pengebor dengan menggunakan berbagai konsentrasi larutan garam telah dilakukan pada tiram mutiara (Pinctada maxima). Berdasarkan jumlah polikaeta yang keluar, hasil percobaan ini menunjukkan bahwa perendaman dengan konsentrasi garam 0 ppt, 45 ppt, dan 60 ppt selama 15 menit lebih efektif dibandingkan pada konsentrasi 15 dan 30 ppt. Tingkat kelangsungan hidup tiram mutiara yang diamati 7 hari setelah perendaman dalam larutan garam mencapai 100% (Hadiroseyani, 2004).

DAFTAR PUSTAKA

Abdullah, Rizal. 2012. Marteilia Refringens (Endoparasit). http://says-dance. blogspot.com/ (diakses tanggal 18 November 2012) Andrews, J.D. 1968. Oyster mortality studies in Virginia VII. Review of epizootiology and origin of Minchinia nelsoni. Proc. Natl. Shellfish. Assn. 58: 23-36. Burreson, E.M and L.M. Ragone Calvo. 1996. Epizootiology of Perkinsus marinus disease in Chesapeake Bay, with emphasis on data since 1985. J. Shellfish Res. 15: 17-34. Dungan, C.F. and R.M. Hamilton. 1995. Use of a tetrazolium-based cell proliferation assay to measure effects of in vitro conditions on Perkinsus marinus (Apicomplexa) proliferation. J. Eukaryot. Microbiol. 42: 379-388. Ewart, J.W. and S.E. Ford. 1993. History and impact of MSX and dermo diseases on oyster stocks in the Northeast region. NRAC Fact Sheet No. 200, 8pp. Univ. of Massachusetts, North Dartmouth, MA. Hadiroseyani, Y., dkk.. 2004. Pengendalian Cacing Polikaeta pada Tiram Mutiara dengan Perendaman dalam Konsentrasi Larutan Garam yang Berbeda. Jurnal Akuakultur Indonesia, 3(3): 29-31 Haskin, H.H., L.A. Stauber, and J.G. Mackin. 1966. Minchinia nelsoni n. sp. (Haplosporida, Haplosporidiidae): causative agent of the Delaware Bay Oyster epizootic. Science 153: 1414-1416. Ray, S.M. and A.C. Chandler. 1955. Parasitological reviews: Dermocystidium marinum, a parasite of oysters. Exptl. Parasitol. 4: 172-200. Mackin, J.G, H.M. Owen, and A. Collier. 1950. Preliminary note on the occurrence of a new protistan parasite, Dermocystidium marinum n. sp. in Crassostrea virginica (Gmelin). Science 111: 328-329. Mackin J.G. 1951. Histopathology of infection of Crassostrea virginica (Gmelin) by Dermocystidium marinum Mackin, Owen, and Collier. Bull. Mar. Sci. Gulf and Caribbean 1: 72-87. Tarnowski, M. 2003. Maryland Oyster Population Status Report: 2002 Fall Survey. . Maryland Department of Natural Resources, Annapolis, MD, 32 pp. Tarnowski, M. 2005. Maryland Oyster Population Status Report: 2003 and 2004 Fall Surveys. Maryland Department of Natural Resources Publ. No. 17-1072005-62, Annapolis, MD, 33 pp.

PENDAHULUAN

Protozoa merupakan organisme uniseluler atau organisme bersel satu yang mana seluruh fungsi kehidupannya dilakukan oleh satu sel tersebut. Protozoa ada yang hidup secara bebas, komensalisme/mutualisme dan ada pula yang hidup secara parasit. Organisme parasit merupakan organisme yang hidupnya selalu merugikan organisme yang ditempatinya. Protozoa parasit jaringan merupakan protozoa parasit yang hidup berparasit di dalam jaringan hospesnya. Protozoa parasit ini merupakan penyebab penyakit bagi manusia dan hewan khususnya dan berperan penting dalam dunia kesehatan pada umumnya. Protozoa yang bersifat parasit pada jaringan hospes ini meliputi 2 kelas yaitu kelas Flagellata dan Sporozoa. Pada kelas Flagellata berupa genus Leishmania sedangkan pada kelas Sporozoa berupa genus Toxoplasma. Dari genus Leishmania ini hanya terdapat 3 spesies penting terutama bagi kesehatan dan salah satunya adalah Leishmania donovani yang merupakan penyebab leishmaniasis visceral (penyakit kala-azar).

TUGAS KELOMPOK PARASIT DAN PENYAKUIT BIOTA AIR

PARASIT PADA OYSTER

OLEH KELOMPOK 1

MUH. NUR IHSAN FADHILLAH NUR ISTIQAMAH AHMAD FAUZY IHSAN MUSTAINNAH MARSUKI ACHMAD FUAD FATHURRAHMAN WAHYUDI ASIAH ZAHRA ZAINUDDIN AGUNG PAQSI A. G. NURNANENGSIH

PROGRAM STUDI BUDIDAYA PERAIRAN JURUSAN PERIKANAN FAKULTAS ILMU KELAUTAN DAN PERIKANAN UNIVERSITAS HASANUDDIN MAKASSAR 2012