PENDAHULUAN
A. DESKRIPSI
Hasil yang diharapkan : Setelah mempelajari modul ini, peserta didik diharapkan
dapat : a. Menuliskan lambang struktur Benzena
b.Mengetahui tatanama Benzena dalam soal-soal yang diberikan
c. Mengetahui sifat-sifat fisika dan kimia Benzena dan turunannya.
d. Mengetahui manfaat dan kegunaan Benzena dan turunannya dalam kehidupan
. sehari-hari
Manfaat di industri : setelah mempelajari modul ini peserta didik diharapkan dapat
: a. memanfaatkan sifat-sifat fisika dan kimia benzene untuk
. sintesa senyawa lain
b. Mengaplikasikan manfaat dan kegunaan Benzena dan
turunannya dalam kehidupan sehari-hari.
A. PRASYARAT
Untuk mempelajari modul ini, maka unit kompetensi dan pengetahuan yang harus
dikuasai sebelumnya adalah:
Memahami kimia dasar
Menguasai TPLK
Memahami Senyawa Hidrokarbon
C. TUJUAN AKHIR.
D. CEK KEMAMPUAN
Apabila anda dapat menjawab seluruh soal-soal dibawah ini, Anda dipersilahkan
untuk mengambil unit kompetensi ini .
I. Soal Teori
1.Yang dimaksud dengan senyawa siklik adalah :
A. Senyawa Hidrokarbon dengan rantai tertutup
B. Senyawa Hidrokarbon dengan rantai terbuka
C. Senyawa Hidrokarbon tak jenuh
D. Senyawa Hidrokarbon jenuh
E. Senyawa Hidrokarbon Homolitik
2.Yang termasuk senyawa Alifatik adalah:
A. Sikloheksena
B. Sikloheksana
C. 3-metil-pentena
D. Benzena
E. Toluena
3. Rumus molekul dari Benzena adalah :
A. C 5H6 B. C 5H8 C. C6H6 D. C6H8 E. C7H 14 2
4. Yang biasa digunakan sebagai zat karbol dalam kehidupan sehari-hari
A.Toluena B. Anilin C. Fenol
D. Benzil E. Fenil
5.Turunan dari Toluena yang digunakan sebagai bahan peledak adalah :
A. TTN B. NTT C. TNT D. NN E. TTNT
6. Yang bukan termasuk jenis-jenis reaksi dalam senyawa Hidrokarbon adalah
A. Adisi B. Substitusi C. Eliminasi
D. Substitusi Nukleofilik E. Elektrofilik
7. Reaksi penggantian/pertukaran suatu atom/gugus atom dari suatu molekul
A. Adisi B. Substitusi C. Eliminasi
D. Hidrasi E. Hidrogenasi
8. Ciri khas dari senyawa Aromatik adalah :
A. Mempunyai ikatan rangkap 2
B. Mempunyai ikatan rangkap3
C. Mempunyai ikatan rangkap 2, 2 buah
D. Mempunyai bau atau aroma yang khas
E. Memounyai ikatan tunggal silkik
9. Salah satu turunan Benzena adalah :
A. Alkohol B. Eter C. Fenol
D. Alkil Halida E. Alkena
10.Benzena termasuk senyawa Hidrokarbon :
A. Alifatik B. Karbosiklik C. Heterosiklik
D. Alisiklik E. Alifatik jenuh
BAB. II
PEMBELAJARAN
B.KEGIATAN PEMBELAJARAN
BENZENA
Benzena adalah senyawa hidrokarbon aromatic dengan rumus kimia C6H6, keenam atom
karbon dalam senyawa benzena membentuk rantai dengan ikatan rangkap secara
bergantian.
Struktur Benzena
Struktur benzene dapat digambarkan dengan berbagai cara :`
H
`
Kedudukan atom C dan H dalam benzene adalah ekivalen, sehingga ikatan rangkap
pada cincin benzene dapat berpindah pindah atau mengalami resonansi. Pendapat ini
dikemukakan oleh F.A Kekule Sehingga struktur benzene dapat digambarkan sebagai
berikut :
Kloro benzene Hidroksi benzene Metil benzene Nitro benzene Amino benzena
Fenil klorida Fenil alcohol Toluen Fenil amina
Fenol Anilina
4
2. Tata nama dua substituen
Dua atom H pada cincin benzene diganti oleh dua atom atau gugus atom. Jika
substituen letaknya berdekatan di C no.1 dan 2 dinamakan posisi orto. Jika
substituen letaknya terhalang oleh satu atom C dinamakan posisi meta (atom C di
No. 1 dan 3) Jika substituen letaknya terhalang oleh dua atom C dinamakan posisi
para (atom C di no.1 dan 4).
Contoh :
Cl Cl Cl CH3 NH2
Cl Cl
Cl Cl
Orto dikloro Meta dikloro Para kloro Orto kloro Orto kloro
benzene benzene benzena toluena anilina
CH 3 CH 3 Cl Cl NO2 NO2 Br Br
Br
1,2,3 Trimetil benzene 3,5 dikloro Toluene 3,5 dinitro Tuluena 2,4,6 trinitro Fenol
Asam Fikrat
1. Sifat Fisika
- Non polar
- Benzena larut dalam air, dan air larut dalam bezena
- Larut dalam pelarut organic seperti dietil eter, CCl4, dan
heksan
- Sebagai pelarut
- Membentuk azeotrop dengan air
- Titik leleh 5,5 oC
- Titik didih 80 oC
- Toksik
- Agak karsinogen oleh sebab itu penggunaannya harus
hati-hati.
2. Sifat Kimia 5
Benzena mudah disubtitusi
Reaksi substitusi pada benzene diantaranya substitusi aromatic elektrofilik
Reaksi substitusi aromatic elektrolik pada benzene ada 3 yaitu
1. Substitusi pertama terdiri dari :
a. Halogenasi : Reaksi benzene dengan halogen menggunakan katalis
FeBr3
FeBr3
+ Br2 + HBr + FeBr3
H 2SO4
+ HNO 3 + H2O
H 2SO4
+ SO3 + H2O
Cl AlCl 3
+ CH3 – CH – CH3
Isopropil klorida
O AlCl3
+ CH 3 – C – Cl + HCl
80 C
6
2. Substitusi kedua
Suatu Benzena yang sudah tersubstitusi dapat mengalami substitusi kedua dan
menghasilkan disubstitusi benzene. Suatu substituen dalam cin-cin benzene
dapat digolongkan sebagai pengarah orto para atau pengarah meta, pengarah
orto para adalah : Metil, Amina, Alcohol, eter, amida, benzene.
Pengarah meta : Aldehid, Keton, Asam Karboksilat, Nitro dll.
Yang dimaksud gugus pengarah orto-para adalah gugus substitun yang
menyebabkan arah utama penyerangan serangan elektrofil pada posisi orto
dan/atau para terhadap kedudukan gugus substituen tersebut, sedangkan gugus
pengarah meta adalah gugus subtituen yang menyebabkan arah utama serangan
elektrofil pada posisi meta terhadap kedudukan gugus substituen tersebut.
Contoh :
AlCl3
OH + Cl2 + OH
Cl
OH Cl
c. RANGKUMAN
Sifat benzene yaitu: pada suhu kamar berwujud cair, tidak berwarna, non
polar dan mudah menguap.
Tatanama Benzena yaitu : monosubstitusi(satu sustituen), disubstitusi (dua
substituen) dan polisubsttitusi (lebih dari dua substituen).
Benzena mudah disubstitusi. Reaksi substitusi pada Benzena diantaranya
substitusi aromatic elektrofilik. Substitusi pertama terdiri dari Halogenasi,
Nitrasi, Sulfonasi, Alkilasi dan Asilasi.Substitusi kedua, yaitu Benzena
monosubstitusi mengalami lagi substitusi, sehingga menghasilkan
disubstitusi, dimana produk disubstitusi tergantung pada substituen
pengarah orto,meta dan para.
Turunan Benzena yang digunakan sebagai bahan peledak adalah Toluena.
Anilin digunakan sebagai bahan baker roket, zat warna sintetis, dll.
7
d. TUGAS
BAB III
PENUTUP
Demikianlah Modul yang dapat Penulis buat. Penulis menyadari bahwa
dalam penulisan modul ini, masih banyak kekurangannya. Untuk itu kritik
dan saran yang membangun sangat Penulis harapkan demi kesempurnaan
modul berikutnya. Tak Ada Gading Yang Tak Retak. Maka hanya dengan
KekuatanNya Jua Penulis dapat menyelesaikan dan menyempurnakan
Modul ini. Biillaahit Taufiq Wal Hidayah. Amiin.