Alkaline phosphatase FS*

Reagen diagnostik untuk penentuan kuantitatif in vitro alkaline phosphatase (ALP)

dalam serum atau plasma pada sistem fotometri
ringkasan
Alkaline fosfatase (ALP), enzim hidrolitik bertindak secara optimal pada pH basa, ada dalam
darah dalam berbagai bentuk yang berbeda yang berasal terutama dari tulang dan hati, tetapi
juga dari jaringan lain seperti ginjal, plasenta, usus, testis, timus, paru-paru dan tumor.
Peningkatan fisiologis ditemukan selama pertumbuhan tulang pada anak-anak dan kehamilan,
sedangkan peningkatan patologis sebagian besar berhubungan dengan penyakit hepatobilier
dan tulang. Pada penyakit hepatobilier mereka menunjukkan obstruksi saluran empedu
seperti pada kolestasis yang disebabkan oleh batu empedu, tumor atau peradangan. Kegiatan
Peningkatan juga terlihat pada hepatitis menular. Dalam penyakit tulang kegiatan ALP
meningkat berasal dari peningkatan aktivitas osteoblastik seperti pada penyakit Paget,
osteomalacia (rickets), metastase tulang dan hiperparatiroidisme.
metode
Uji fotometri kinetik, menurut International Federasi Kimia Klinik dan Laboratorium
Kedokteran (IFCC).
prinsip
p-Nitrophenylphosphate + H2O ALP> Fosfat + p-Nitrophenol
Reagen
Komponen dan Konsentrasi
N.B. Konsentrasi adalah mereka dalam campuran tes akhir.
R1: 2-Amino-2-metil-1-propanol pH 10,4 0,90 mol / l
Magnesium asetat 1,6 mmol / l
Seng sulfat 0,4 mmol / l
HEDTA 2.0 mmol / l
R2: p-Nitrophenylphosphate 16,0 mmol / l
Instruksi Penyimpanan dan Stabilitas Reagen
Reagen stabil sampai akhir ditunjukkan bulan kadaluwarsa, jika disimpan pada 2-8 C dan
kontaminasi dihindari. Jangan membekukan reagen! Reagent 2 harus dilindungi dari cahaya.
Peringatan dan Tindakan Pencegahan
1. Reagen mengandung natrium azida (0,95 g / l) sebagai pengawet. Jangan menelan! Hindari
kontak dengan kulit dan selaput lendir.
2. Selama reaksi p-nitrofenol dihasilkan yang beracun ketika dihirup, ditelan atau diserap
melalui kulit. Jika campuran reaksi terjadi kontak dengan membran kulit atau mukosa
mencuci deras dengan air putih!
3. Lakukan tindakan pencegahan yang diperlukan untuk penggunaan reagen laboratorium.

Pengelolaan Sampah
Silakan lihat persyaratan hukum setempat.
Bahan yang diperlukan tapi tidak disediakan
1. NaCl solusi 9 g / l.
2. peralatan laboratorium umum.
contoh
Serum atau plasma heparin.
Jangan gunakan sampel hemolitik!
Hilangnya aktivitas dalam waktu 2 - 3 hari di 15-25 C <10%.
Stabilitas: 7 hari pada 4 - 8 C
2 bulan di - 20 C
Buang spesimen terkontaminasi.
Prosedur uji
Lembar aplikasi untuk sistem otomatis yang tersedia berdasarkan permintaan.
Panjang gelombang Hg 405 nm, (400-420 nm)
Jalur optik 1 cm
Suhu 37 C
Pengukuran Terhadap reagen kosong
substrat mulai
Contoh kosong
Contoh - 20 ml
Dist. Air 20 ml Reagen 1 1000 ml 1000 ml
Campur, menetaskan selama sekitar. . 1 menit, kemudian tambahkan:
Reagent 2 250 ml 250 ml
Mix, membaca absorbansi setelah 1 menit. dan mulai stopwatch.
Baca absorbansi lagi setelah 1, 2, dan 3 menit.
contoh awal
Contoh kosong
Contoh 20 ml
Dist. Air 20 ml
Monoreagent 1000 ml 1000 ml
Mix, membaca absorbansi setelah 1 menit. dan mulai stopwatch.
Baca absorbansi lagi setelah 1, 2 dan 3 menit

karakteristik kinerja
rentang pengukuran
Tes telah dikembangkan untuk menentukan kegiatan alkaline phosphatase yang sesuai dengan
A maksimal / min 0,25. Jika nilai tersebut melebihi sampel harus diencerkan 1 + 9 dengan
larutan NaCl (9 g / l) dan hasil dikalikan dengan 10.
Kekhususan / Interferensi
Tidak ada gangguan diamati oleh asam askorbat hingga 30 mg / dl, konjugasi bilirubin
sampai 60 mg / dl, bilirubin tak terkonjugasi 25 mg / dl., Hemoglobin sampai dengan 100
mg / dl dan lipemia sampai 2000 mg / dl trigliserida.
metode Perbandingan
Perbandingan antara DiaSys Alkaline fosfatase FS (y) dan tes yang tersedia secara komersial
(x) dengan menggunakan 104 sampel memberikan hasil sebagai berikut: y = 1,01 x - 1,51 U /
l; r = 0,999.

Creatinine FS*
Reagen diagnostik untuk kuantitatif dalam penentuan vitro kreatinin dalam serum, plasma
atau urin pada sistem fotometri
ringkasan
Kreatinin adalah produk limbah diekskresikan oleh ginjal terutama oleh filtrasi glomerulus.
Konsentrasi kreatinin dalam plasma individu yang sehat cukup konstan, terlepas dari asupan
air, olahraga dan Tingkat produksi urine. Oleh karena itu peningkatan plasma Nilai kreatinin
selalu mengindikasikan penurunan ekskresi, yaitu gangguan fungsi ginjal. The kreatinin
memungkinkan estimasi cukup baik dari laju filtrasi glomerulus (GFR) yang memungkinkan
deteksi yang lebih baik dari penyakit ginjal dan pemantauan fungsi ginjal. Untuk tujuan ini
kreatinin diukur secara bersamaan dalam serum dan urin dikumpulkan selama periode waktu
yang ditetapkan.
metode
Uji kinetik tanpa deproteinisasi menurut Jaffe metode
prinsip
Kreatinin membentuk kompleks oranye-merah berwarna dalam solusi picrate basa. Perbedaan
absorbansi pada kali tetap selama konversi sebanding dengan konsentrasi kreatinin dalam
sampel.
Kreatinin + Asam Pikrat ---> Kreatinin picrate kompleks
Reagen
Komponen dan Konsentrasi
R1: Sodium hydroxide 0,2 mol / L
R2: Asam Pikrat 20 mmol / L
Standard: 2 mg / dL (177 Amol / L)
Instruksi Penyimpanan dan Stabilitas Reagen
Reagen dan standar yang stabil sampai akhir bulan yang ditunjukkan kadaluwarsa, jika
disimpan pada 2-25 C dan kontaminasi dihindari. Jangan membekukan reagen!
Peringatan dan Tindakan Pencegahan
1. Reagen 1 menjengkelkan. R36 / 38: Iritasi mata dan kulit. S2: Jauhkan dari jangkauan
anak-anak. S26: Dalam Jika kena mata bilas segera dengan banyak air dan dapatkan bantuan
medis. S37 / 39: Pakai sarung tangan yang sesuai dan pelindung mata / wajah.
2. Reagen dan standar S24 / 25: Hindari kontak dengan kulit dan mata.
3. Silakan lihat lembar data keselamatan dan mengambil tindakan pencegahan yang
diperlukan untuk penggunaan laboratorium reagen.
reagen Persiapan

Standar tersebut siap untuk digunakan.

substrat Mulai
Reagen siap untuk digunakan.
contoh Mulai
Campurkan 4 bagian R1 + 1 bagian dari R2
(e. g. 20 mL R1 + 5 ml R2) = mono-reagen
Stabilitas mono-reagen: 5 jam di 15-25 C
Bahan yang diperlukan tapi tidak disediakan
NaCl solusi 9 g / L
Peralatan laboratorium umum
contoh
Serum, plasma heparin, urin
Stabilitas [5]
dalam serum / plasma: 7 hari pada 4-25 C
minimal 3 bulan pada -20 C
dalam urin: 2 hari di 20 - 25 C
6 hari pada 4 - 8 C
6 bulan pada -20 C
Encerkan urine 1 + 49 dengan dist. air putih.
Buang spesimen terkontaminasi!
Prosedur uji
Lembar aplikasi untuk sistem otomatis yang tersedia berdasarkan permintaan.
Panjang gelombang Hg 492 nm, (490-510 nm)
Jalur optik 1 cm
Suhu 20 - 25 C / 37 C
Pengukuran Terhadap reagen kosong
substrat mulai
Contoh kosong atau standar
Sampel atau standar - 50 AL
Dist. Air 50 AL Reagen 1 1000 AL 1000 AL
Mix, menetaskan 0-5 menit, kemudian tambahkan:.
Reagent 2 250 AL 250 AL
Campur dan membaca absorbansi A1 setelah 60 detik, baca
absorbansi A2 setelah lebih 120 detik.
DA = (A2 - A1) sampel atau standar
contoh awal
Contoh kosong atau standar

Sampel atau standar - 50 AL

Dist. Air 50 AL Monoreagent 1000 AL 1000 AL
Campur dan membaca absorbansi A1 setelah 60 detik, baca
absorbansi A2 setelah lebih 120 detik.
DA = (A2 - A1) sampel atau standar
metode kompensasi
Asam Pikrat yang membentuk bereaksi kompleks berwarna unspecifically dengan
mengganggu komponen serum, socalled pseudo-creatinines. Hal ini menyebabkan
peningkatan palsu Nilai kreatinin dalam serum dan sampel plasma terutama dalam rentang
pengukuran yang rendah. Untuk mengimbangi ini gangguan nilai kalibrator untuk
kompensasi Metode yang ditunjukkan dalam lembar nilai TruCal U harus digunakan untuk
perhitungan. Selain itu 0,3 mg / dL (27 Amol / L) telah menjadi dikurangkan dari nilai
kreatinin dihitung. Untuk penggunaan metode kalibrasi dikompensasi dengan kalibrator
TruCal U sangat disarankan. metode hanya berlaku untuk serum dan plasma sampel.
Karakteristik kinerja
rentang pengukuran
Tes telah dikembangkan untuk menentukan kreatinin konsentrasi dalam rentang pengukuran
dari 0,2 - 15 mg / dL (18-1330 Amol / L). Ketika nilai-nilai melebihi ini sampel berbagai
harus diencerkan 1 + 1 dengan larutan NaCl (9 g / L) dan hasil dikalikan dengan 2.
Kekhususan / Interferensi
Tidak ada gangguan diamati oleh asam askorbat hingga 30 mg / dL, hemoglobin sampai 500
mg / dL dan lipemia sampai 2.000 mg / dL trigliserida. Bilirubin mengganggu awal dengan
konsentrasi bilirubin dari 4 mg / dL.
Sensitivitas / Batas Deteksi
Batas bawah deteksi 0,2 mg / dL.
metode Perbandingan
Perbandingan DiaSys Kreatinin FS (y) dengan tes yang tersedia secara komersial (x) dengan
menggunakan 68 sampel memberikan hasil sebagai berikut: y = 1,031 x - 0,03 mg / dL; r =
1.000. Perbandingan DiaSys Kreatinin FS kompensasi (y) dengan metode enzimatik DiaSys
Kreatinin PAP FS (x) menggunakan 66 sampel memberi hasil sebagai berikut:
y = 0,982 x + 0,045 mg / dL; r = 0,997.

ALAT (GPT) FS*

Reagen diagnostik untuk kuantitatif dalam penentuan vitro ALAT (GPT) dalam serum atau
plasma pada sistem fotometri
Ringkasan
Alanine aminotransferase (ALAT / ALT), sebelumnya disebut Glutamic piruvat transaminase
(GPT) dan aspartat aminotransferase (ASAT / AST), sebelumnya disebut glutamat Oxalacetic
Transaminase (GOT) adalah wakil-wakil yang paling penting dari kelompok enzim, yang
aminotransferase atau transaminase, yang mengkatalisis konversi asam -keto menjadi asam
amino melalui transfer dari gugus amino. Sebagai enzim spesifik hati ALAT hanya secara
signifikan meningkat penyakit hepatobilier. Peningkatan kadar ASAT, bagaimanapun, dapat
terjadi sehubungan dengan kerusakan hati atau tulang otot serta parenkim hati. pengukuran
paralel dari ALAT dan ASAT karena itu diterapkan untuk membedakan hati dari jantung atau
kerusakan otot rangka. The ASAT / ALAT rasio digunakan untuk diagnosis penyakit hati.
sementara rasio <1 menunjukkan kerusakan hati yang ringan, rasio> 1 adalah terkait dengan,
penyakit hati yang parah seringkali kronis.
metode
Dioptimalkan UV-test menurut IFCC (International Federasi Kimia Klinik dan Laboratorium
Kedokteran)
prinsip
L-Alanine + 2-oksoglutarat <ALAT> L-Glutamat Piruvat +
Piruvat + NADH + H + <LDH> D-laktat + NAD +
Penambahan piridoksal-5-fosfat (P-5-P) menstabilkan
transaminase dan menghindari nilai-nilai palsu rendah dalam sampel
mengandung cukup endogen P-5-P, misalnya dari pasien
dengan infark miokard, penyakit hati dan perawatan intensif
pasien [1].
Reagen
Komponen dan Konsentrasi
NB: Konsentrasi adalah mereka dalam campuran tes akhir.
R1: Tris pH 7.15 100 mmol / L
L-Alanine 500 mmol / L
LDH (laktat dehidrogenase) 1700 U / L
R2: 2-oksoglutarat 15 mmol / L
NADH 0,18 mmol / L
Piridoksal-5-fosfat FS
Baik itu penyangga pH 9,6 0,7 mmol / L
Piridoksal-5-fosfat 0,09 mmol / L

Instruksi Penyimpanan dan Stabilitas Reagen

Reagen yang stabil sampai dengan akhir bulan yang ditunjukkan berakhirnya, jika disimpan
pada 2-8 C, terlindung dari cahaya dan kontaminasi dihindari. Jangan membekukan reagen!
Peringatan dan Tindakan Pencegahan
1. Reagen mengandung natrium azida (0,95 g / L) sebagai pengawet. Jangan menelan!
Hindari kontak dengan kulit dan selaput lendir.
2. Ambil tindakan pencegahan yang diperlukan untuk penggunaan laboratorium reagen.
Pengelolaan Sampah
Silakan lihat persyaratan hukum setempat.
reagen Persiapan
substrat Mulai
Reagen siap untuk digunakan.
Untuk penentuan dengan piridoksal-5-fosfat (P-5-P)
campurkan 1 bagian dari P-5-P dengan 100 bagian reagen 1,
misalnya 100 uL P-5-P + 10 mL R1
Stabilitas setelah pencampuran: 6 hari di 2-8 C
24 jam di 15-25 C
contoh Mulai
(tanpa piridoksal-5-fosfat)
Campurkan 4 bagian R1 + 1 bagian dari R2
(misalnya 20 mL R1 + 5 ml R2) = monoreagent
Stabilitas: 4 minggu di 2-8 C
5 hari di 15-25 C
Monoreagent harus dilindungi dari cahaya!
Bahan yang diperlukan tapi tidak disediakan
DiaSys Pyridoxal-5-fosfat FS dalam kasus penentuan
dengan P-5-P aktivasi (Cat. No 2 5010 99 10 030)
NaCl solusi 9 g / L
Peralatan laboratorium umum
contoh
Serum, plasma heparin atau EDTA plasma
Hilangnya aktivitas dalam waktu 3 hari
pada 2 - 8 C <10%
di 15-25 C <17%
Stabilitas pada -20 C minimal 3 bulan
Buang spesimen terkontaminasi.
Prosedur uji

Lembar aplikasi untuk sistem otomatis yang tersedia berdasarkan permintaan.

Panjang gelombang 340 nm, Hg 365 nm, Hg 334 nm
Jalur optik 1 cm
Suhu 37 C
Pengukuran Terhadap udara
substrat Mulai
Sampel 100 uL
Reagen 1 1000 uL
Campur, inkubasi selama 5 menit, kemudian tambahkan.:
Reagent 2 250 uL
Mix, membaca absorbansi setelah 1 menit. dan mulai stopwatch.
Baca absorbansi lagi 1, 2 dan 3 menit setelahnya.
contoh Mulai
Jangan gunakan sampel awal dengan piridoksal-5-fosfat!
Sampel 100 uL
Monoreagent 1000 uL
Mix, membaca absorbansi setelah 1 menit. dan mulai stopwatch.
Baca absorbansi lagi 1, 2 dan 3 menit setelahnya.
Karakteristik kinerja
rentang pengukuran
Tes telah dikembangkan untuk menentukan kegiatan ALAT yang sesuai dengan A
maksimal / min 0,16 pada 340 dan 334 nm atau 0,08 pada 365 nm. Jika nilai tersebut
melebihi sampel harus diencerkan 1 + 9 dengan NaCl solusi (9 g / L) dan hasil dikalikan
dengan 10.
Kekhususan / Interferensi
Tidak ada gangguan diamati oleh asam askorbat hingga 30 mg / dL, bilirubin hingga 40 mg /
dL, hemoglobin sampai dengan 400 mg / dL dan lipemia hingga 2.000 mg / dL trigliserida.
Sensitivitas / Batas Deteksi
Batas bawah deteksi 4 U / L.
metode Perbandingan
Dengan P-5-P
Perbandingan antara DiaSys ALAT (GPT) FS dengan P-5-P (y) dan reagen referensi IFCC (x)
dengan menggunakan 51 sampel memberikan hasil sebagai berikut:
y = 1.000 x - 0.200 U / L; r = 0,999. Perbandingan antara DiaSys ALAT (GPT) FS dengan P5-P (y) dan tes yang tersedia secara komersial (x) dengan menggunakan 51sampel
memberikan hasil berikut: y = 0970 x + 0,531 U / L; r = 1.000.
Tanpa P-5-P
Perbandingan antara DiaSys ALAT (GPT) FS tanpa P-5-P (y) dan tes yang tersedia secara
komersial (x) dengan menggunakan 51 sampel memberikan hasil berikut:
y = 0,971 x + 0,047 U / L; r = 1.000.