Anda di halaman 1dari 594

1|Page

DAFTAR OBAT

Obat Batuk dan Pilek


Gejala batuk dan pilek ketika kita sedang flu bisa sangat mengganggu. Berbagai obat
banyak tersedia untuk mengurangi keluhan demam, batuk, pilek, dan sakit kepala. Pahami
dengan baik informasi terkait obat-obat tersebut seperti kandungan obat, indikasi,
kontraindikasi, efek samping, dosis, dan lain-lain.
Berikut ini informasi berbagai obat batuk/pilek yang tersedia di apotik/toko obat :

Actifed
Actifed Plus Expectorant
Actifed Plus Cough Suppresant
Afrin Nasal Spray dan Drops
Alco
Ambroxol
Benadryl DMP Syrup
Bisolvon
Breathy Nasal Drops
Codipront
Fludane
Fluimucil
Meptin
Mextril
Mextril Sirup
Mucopect
OBH Nellco Spesial
Panadol Cold dan Flu
Paratusin
Sanadryl Syrup
Sanadryl DMP Syrup
Sanaflu
Sanaflu Forte
Sanaflu Plus
Siladex Mucolytic & Expectorant
Stop Cold
Termorex Plus
Tremenza
Triaminic Expectorant
Trifed
Ultraflu
2|Page

Obat Penurun Panas


Naprex Drops dan Sirup

NAPREX Drops, Sirup (Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol Obat


Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,
Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Baca Selengkapnya

Dumin

DUMIN Tablet, Sirup, Supositoria (Paracetamol) Obat Generik : Paracetamol /


Parasetamol Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp,
Cupanol, Dumin, Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol
Forte, Kamolas, Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol
Biru, Praxion, Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, San Baca Selengkapnya

Biogesic Tablet

BIOGESIC Tablet (Paracetamol/Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol


Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,
Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Baca Selengkapnya

Panadol Biru Tablet

PANADOL BIRU Tablet (Paracetamol/Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol /


Parasetamol Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp,
Cupanol, Dumin, Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol
Forte, Kamolas, Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol
Biru, Praxion, Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol,?Baca Selengkapnya

Sanmol Tablet

SANMOL TABLET Tablet (Paracetamol/Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol /


Parasetamol Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp,
Cupanol, Dumin, Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol
Forte, Kamolas, Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol
Biru, Praxion, Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, S Baca Selengkapnya
3|Page

Paracetamol

PARACETAMOL Obat Generik Tablet, Sirup, Suppositoria (Paracetamol) Obat


Generik : Paracetamol / Parasetamol Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin
Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin, Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon,
Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas, Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex,
Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion, Progesic, Propyreti Baca
Selengkapnya

Praxion Drops dan Sirup

PRAXION Drops, Sirup/Suspensi (Paracetamol Micronized) Obat


Generik : Paracetamol / Parasetamol Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin
Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin, Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon,
Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas, Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex,
Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion, Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyrid Baca
Selengkapnya

Sanmol

SANMOL Sirup (Paracetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol Obat


Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,
Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet, T Baca Selengkapnya

Proris

PRORIS (Ibuprofen) Obat Generik : Ibuprofen Obat Bermerek : Anafen, Arthrifen,


Bufect / Bufect Forte, Dofen, Dolofen-F, Farsifen, Fenris, Iprox, Lexaprofen, Mofen,
Nofena, Osfarin, Prifen, Profen, Proris, Prosic, Prosinal, Rhelafen/Rhelafen Forte, Ribunal,
Spedifen, Yariven. Penyakit Terkait : Mengatasi Demam Pada Anak dan Bayi
KOMPOSISI Proris Suspensi : Tiap 5 ml ( Baca Selengkapnya
4|Page

Obat Antibiotik
Cefabiotic Sirup dan Kapsul

CEFABIOTIC Kapsul, Sirup Kering Antibiotik (Sefaleksin) KOMPOSISI


Cefabiotic Kapsul 250 mg Tiap kapsul mengandung Sefaleksin monohidrat setara dengan
Sefaleksin anhidrat 250 mg Cefabiotic Kapsul 500 mg Tiap kapsul mengandung Sefaleksin
monohidrat setara dengan Sefaleksin anhidrat 500 mg Cefabiotic Sirup Kering Tiap 5 ml
sirup kering mengandung Sefaleksin monohidrat setara dengan Sefaleksin Baca
Selengkapnya

Colsancetine

COLSANCETINE (Chloramphenicol) Kapsul, Sirup, Injeksi Obat Generik :


Chloramphenicol / Kloramfenikol Obat Bermerek : Chloramex, Chlorbiotic, Cloramidina,
Colme, Colsancetine, Combicetin, Empeecetin, Enkacetyn, Fenicol, Grafacetin, Ikamicetin,
Isotic Salmicol, Kalmicetine, Kemicetine, Lanacetine, Licoklor, Microtina, Neophenicol,
Palmicol, Reco, Spersanicol, Suprachlor, Xepanicol. KOM Baca Selengkapnya

Primadex

PRIMADEX Sirup, Tablet, Kaplet (Sulfametoksazol, Trimetoprim) KOMPOSISI


Primadex Sirup Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung : sulfametoksazol 200 mg, dan
trimetoprim 40 mg. Primadex Tablet Tiap tablet mengandung : sulfametoksazol 400 mg,
dan trimetoprim 80 mg. Primadex Forte Kaplet Tiap kaplet mengandung : sulfametoksazol
800 mg, dan trimetoprim 160 mg. FARMAKOLOGI Baca Selengkapnya

Tarivid Tablet

TARIVID Tablet (Ofloxacin) Obat Generik : Ofloxacin / Ofloksasin Obat Bermerek :


Akilen, Danoflox, Efexin, Ethiflox, Flotavid, Floxika, Loxinter, Mefoxa, Nilavid,
Nufafloqo, Ofloxacin OGB Dexa, Ostrid, Pharflox, Poncoquin, Qipro, Quinovid, Rilox,
Tariflox, Tarivid, Zelavel, Zyflox KOMPOSISI Tarivid 100 mg Tiap tablet mengandung
Ofloxacin 100 mg. Tarivid 200 mg Tiap tablet mengand Baca Selengkapnya

Dalacin C

DALACIN C Kapsul (Clindamycin / Klindamisin) Obat Generik : Clindamycin /


Klindamisin Obat Bermerek : Albiotin, Anerocid, Biodasin, Cindala, Climadan, Clinbercin,
Clindexin, Clinex, Clinidac, Clinika, Clinium, Clinjos, Clinmas, Comdasin, Dacin, Daclin-
300, Dalacin, Ethidan, Indanox, Lando, Lindacyn, Lindan, Mediklin, Milorin, Niladacin,
Nufaclind, Opiclam, Probiotin, Prolic, Xeldac, Zumati Baca Selengkapnya
5|Page

Cefspan Kapsul dan Sirup

CEFSPAN Tablet, Sirup (Cefixime / Sefiksim) Obat Generik : Cefixime / Sefiksim Obat
Bermerek : Anfix, Cefarox, Cefila, Cefspan, Ceptik, Comsporin, Ethifix, Fixacep, Fixef,
Fixiphar, Lanfix, Maxpro, Simcef, Sofix, Spancef, Spaxim, Sporetik, Starcef, Tocef,
Urticef. KOMPOSISI / KANDUNGAN Cefspan 50 mg Kapsul Tiap kapsul mengandung
Cefixime 50 mg. Cefspan 100 mg Kapsul Tiap kapsul mengandung Baca Selengkapnya

Bactrim Tablet dan Sirup

BACTRIM Tablet, Sirup (Sulfamethoxazole, Trimethoprim) Obat


Generik : Trimethoprim / Trimetoprim, Sulfamethoxazole / Sulfametoksazol
(Cotrimoxazole / Kotrimoksazol) Obat Bermerek : Bactoprim Combi, Bactricid, Bactrim,
Batrizol, Cotrim, Cotrimol, Dotrim / Dotrim Forte, Hexaprim / Hexaprim Forte, Ikaprim /
Ikaprim Forte, Infatrim, Kaftrim, Lapikot Forte, Licoprima, Meditrim, Meprotrin / Meprotr
Baca Selengkapnya

Amoxil

AMOXIL Tablet, Kapsul, Sirup, Suspensi Pediatrik (Amoxycillin) Obat


Generik : Amoxycillin / Amoksisillin Obat Bermerek : Amoxan, Amoxil, Amoxillin,
Corsamox, Farmoxyl, Abdimox, Ikamoxyl, Lactamox, Kalmoxillin, Itermoxil, Medimox,
Medocyl, Mestamox, Mexylin, Mokbios, Moxlin, Novax, Nufamox, Opimox, Ospamox,
Pehamoxyl, Penmox, Scannoxyl, Solpenox, Supramox, Topcillin, Wiamox, Widecillin,
Baca Selengkapnya

Flagyl

FLAGYL Tablet, Sirup (Metronidazole) Obat Generik : Metronidazole Obat Bermerek :


Biatron, Corsagyl, Dimedazol, Dumozol, Farnat, Fladex, Flagyl, Fortagyl, Grafazol,
Metrofusin, Metronidazole Fima, MetronidazoleFresenius, Metronidazole Ikapharmindo,
Metronidazole OGB Dexa, Molazol, Nidazole, Promuba, Rindozol, Ronazol, Supplin,
Tismazol, Trichodazol, Trogiar, Trogyl, Vadazol, Vagizol, Vel Baca Selengkapnya

Sanprima

SANPRIMA Tablet, Sirup (Trimethoprim, Sulfamethoxazole) Obat Generik :


Trimethoprim / Trimetoprim, Sulfamethoxazole / Sulfametoksazol (Cotrimoxazole /
Kotrimoksazol) Obat Bermerek : Bactoprim Combi, Bactricid, Bactrim, Batrizol, Cotrim,
Cotrimol, Dotrim / Dotrim Forte, Hexaprim / Hexaprim Forte, Ikaprim / Ikaprim Forte,
Infatrim, Kaftrim, Lapikot Forte, Licoprima, Meditrim, Meprotrin / Mepr Baca
Selengkapnya

Obat Antivirus
6|Page

Zovirax

ZOVIRAX Cream Acyclovir/Aciclovir KOMPOSISI Acyclovir/acyclovir 5%.


FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Acyclovir adalah obat antivirus yang sangat
aktif secara in vitro terhadap virus Herpes simplex (HSV) tipe I dan II dan virus Varicella
zoster (cacar air). Toksisitas acyclovir terhadap sel penjamu sangat rendah. Di dalam sel
yang terinfeksi virus herpes, acyclovir mengalami fosforilasi menjadi za Baca [...]

Acyclovir

ACYCLOVIR Tablet, Krim Kulit, Salep Mata (Acyclovir / Asiklovir) Obat Generik :
Acyclovir / Asiklovir Obat Bermerek : Acifar, Clinovir, Clopes, Danovir, Herax, Herpiclof,
Licovir, Lovires, Molavir, Palovir, Poviral, Scanovir, Temiral, Viralis, Vircovir, Vireth,
Virules, Zoter, Zovirax, Zyclorax KOMPOSISI Acyclovir 200 mg Tiap tablet
mengandung Acyclovir 200 mg. Acyclovir 400 mg Tiap ta Baca [...]

Isprinol

ISPRINOL Tablet, Sirup (Methisoprinol) KOMPOSISI Isprinol Tablet Setiap tablet


mengandung Methisoprinol 500 mg. Isprinol Sirup Setiap 5 mL (1 sendok takar)
mengandung Methisoprinol 250 mg. FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT
Methisoprinol adalah suatu kompleks senyawa kimia yang terbentuk dari Inosin dan suatu
aminoalkohol, dimetilamino-isopropanol, dengan rasio 1 : 3. Methisoprinol meningka Baca
Selengkapnya

Isoprinosine

ISOPRINOSINE Tablet / Sirup (Methisoprinol) KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap


tablet Isoprinosine mengandung Methisoprinol 500 mg. Tiap 1 sendok takar (5 ml)
Isoprinosine Sirup mengandung Methisoprinol 250 mg dan Ethanol 2 %.
FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Methisoprinol adalah suatu kompleks senyawa
kimia yang terbentuk dari inosine dan suatu aminoalcohol, dimetilaminoisopropanol, Baca
Selengkapnya

Obat Anti Jamur


7|Page

Myco-Z Salep

MYCO-Z Salep (Nystatin dan Zinc Oxide) KOMPOSISI Tiap 1 gram Myco-Z salep
mengandung 100.000 unit nistatin dan 200 mg zink oksida dalam perfumed Plastibase (zat
emolien dan protektif). FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Nistatin adalah
antifungal yang mempunyai efek fungistatik dan fungisidal secara invitro terhadap berbagai
macam ragi dan jamur. Nistatin bekerja dengan cara berikatan dengan [...]

Kandistatin

KANDISTATIN Sirup / Suspensi (Nistatin) Obat Generik : Nystatin / Nistatin Obat


Bermerek : Kandistatin Penyakit Terkait : Oral Thrush KOMPOSISI Tiap ml Kandistatin
suspensi oral mengandung Nistatin 100.000 unit. FARMAKOLOGI (CARA KERJA
OBAT) Nistatin adalah antibiotika antifungal yang berasal dari Streptomyces noursei.
Nistatin bekerja dengan melibatkan ikatan Nistatin dengan Baca Selengkapnya

Daktarin

DAKTARIN (Miconazole Nitrate) KOMPOSISI Tiap gram krim atau bedak Daktarin
mengandung 20 mg miconazole nitrate. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Daktarin mempunyai perpaduan daya antifungi terhadap dermatofit, ragi dan jamur-jamur
lainnya dan juga mempunya daya antibakteri gram positif : Staphylococcus dan
Streptococcus spp. Daktarin menghambat biosintesa ergosterol di dalam jamur dan Baca
Selengkapnya

Brentan

BRENTAN (Miconazole Nitrate, Hydrocortisone) KOMPOSISI Salep Brentan


mengandung miconazole nitrate 2% dan hydrocortisone 1%. FARMAKOLOGI (CARA
KERJA OBAT) Miconazole adalah turunan sintetik dari 1-phenethylimidazole yang
mempunyai efek anti jamur, bekerja mempengaruhi permeabilitas jamur dengan
mengganggu biosintesa ergosterol yang mengakibatkan terganggunya membran plasma.
Sedangkan hyd Baca Selengkapnya

Candistin

CANDISTIN (Nystatin) Obat Generik : Nystatin / Nistatin Penyakit Terkait : Oral


Thrush KOMPOSISI Tiap 1 ml mengandung : Nystatin 100.000 IU. FARMAKOLOGI
Nystatin adalah antifungal (obat anti jamur) yang berasal dari Streptomyces noursei.
Aktifitas anti jamurnya diperoleh dengan cara mengikatkan diri pada sterol membran sel
jamur, sehingga permeabilitas membran sel [...]

Oral Thrush (Kandidiasis Mulut)

Gambar oral thrush/kandidiasis mulut Oral Thrush Istilah lain : Oral Candidiasis
(kandidiasis oral, kandidiasis mulut) Lokasi : rongga mulut (termasuk lidah, langit-langit
8|Page

mulut, tonsil, gusi) Kelainan kulit : bercak-bercak putih di dalam mulut, termasuk bibir,
lidah, langit-langit mulut, gusi, dan tonsil/amandel Oral thrush adalah penyakit infeksi pada
rongga mulut yang disebabkan oleh Baca Selengkapnya

Obat Alergi
Ryvel

RYVEL Tablet Salut Selaput, Sirup, Tetes/Drops (Cetirizine) Obat Generik : Cetirizine
Obat Bermerek : Betarhin, Cerini, Cetrixal, Estin, Falergi, Histrine, Incidal0D, Intrizin,
Lerzin, Ozen, Risina, Rydian, Ryvell, Ryzen, Ryzo, Tiriz, Zenriz. KOMPOSISI /
KANDUNGAN Ryvel Tablet Salut Selaput Tiap tablet mengandung Cetirizin
dihidroklorida 10 mg. Ryvel Sirup Tiap 1 sendok sendok tak Baca Selengkapnya

Ryzen

RYZEN Kaplet, Sirup, Drops (Cetirizine Dihydrochloride) Obat Generik : Cetirizine


Obat Bermerek : Betarhin, Cerini, Cetrixal, Estin, Falergi, Histrine, Incidal0D, Intrizin,
Lerzin, Ozen, Risina, Rydian, Ryvell, Ryzen, Ryzo, Tiriz, Zenriz. KOMPOSISI /
KANDUNGAN Ryzen Kaplet (Tablet) Setiap kaplet mengandung cetirizine
dihydrochloride 10 mg. Ryzen Oral Drops/tetes Setia Baca Selengkapnya

Loratadine

LORATADINE Tablet, Sirup (Loratadine) Nama Obat Generik : Loratadine Nama Obat
Bermerek : Alernitis, Allohex, Alloris, Anlos, Clarihis, Claritin, Cronitin, Folerin,
Hislorex, Histaritin, Imunex, Inclarin, Klinset, Lesidas, Logista, Lolergi, Loran,
Lorapharm, Lorihis, Nosedin, Nufalora, Prohistin, Pylor, Rahistin, Rihest, Sohotin, Tinnic,
Winatin. KOMPOSISI Setiap tablet Loratadin Baca Selengkapnya

Cetirizine

CETIRIZINE Kapsul (Cetirizine) Obat Generik : Cetirizine Obat Bermerek : Betarhin,


Cerini, Cetrixal, Estin, Falergi, Histrine, Incidal0D, Intrizin, Lerzin, Ozen, Risina, Rydian,
Ryvell, Ryzen, Ryzo, Tiriz, Zenriz. KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap kapsul Cetirizine
mengandung cetirizine dihidroklorida 10 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Cetirizine adalah antihista Baca Selengkapnya

Obat Antinyeri Analgetik


9|Page

Xevolac

XEVOLAC Tablet Salut Selaput (Ketorolac Tromethamine) KOMPOSISI Tiap tablet


Xevolac mengandung Ketorolac Tromethamine 10 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA
OBAT) Ketorolac Tromethamine adalah suatu NSAID yang memiliki aktifitas
antiinflamasi, analgesik, dan antipiretik. Cara kerjanya adalah dengan menghambat sintesis
prostaglandin dalam jaringan melalui penghambatan siklooksigenase, enzim yang Baca
Selengkapnya

Naprex Drops dan Sirup

NAPREX Drops, Sirup (Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol Obat


Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,
Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Baca Selengkapnya

Voltaren Tablet

VOLTAREN Tablet (Diclofenac Sodium) Obat Generik : Diclofenac Sodium / Natrium


Diklofenak Obat Bermerk : Atranac, Deflamat, Dicloflam, Divoltar, Elithris, Fenavel,
Flamar, Gratheos, Klotaren, Linac SR, Mirax, Nadifen, Neurofenac, Nilaren, Provoltar,
Reclofen, Renadinac, Scantaren, Trimaclo, Valto, Volamtik, Voltadex, Voltaren,
Xepathritis, Zegren KOMPOSISI / KANDUNGAN Voltaren 25 mg Baca
Selengkapnya

Novalgin Tablet Antalgin

NOVALGIN Tablet, Sirup, Drops (Metamizole Natrium) Obat Generik : Metamizole


Natrium / Methampyrone (Metampiron) / Antalgin Obat Bermerek : Antalgin Berlico,
Antalgin Corsa, Antrain, Cornalgin, Dipyrone, Foragin, Lexagin, Licogin, Norages,
Novalgin, Panstop, Pragesol, Pyronal, Ronalgin, Scanalgin, Unagen, KOMPOSISI /
KANDUNGAN Novalgin Tablet Tiap tablet mengandung Metamizole natrium Baca
Selengkapnya

Cataflam

CATAFLAM Tablet (Diclofenac Potassium) Obat Generik : Diclofenac Potassium /


Kalium Diklofenak Obat Bermerk : Aclonac, Alflam, Araclof, Cataflam, Catanac, Diflam,
Eflagen, Exaflam, Flamic, Flamigra, Inflam, Kadiflam, Kaditic, Kaflam, Kamaflam,
Lflanac, Matsunaflam, Merflam, Nacoflar, Nichoflam, Scanaflam, Troflam, X-Flam,
Yariflam KOMPOSISI / KANDUNGAN Cataflam 25 mg Tiap tablet mengan Baca
Selengkapnya
10 | P a g e

Voltadex

VOLTADEX Tablet (Diclofenac Sodium) Obat Generik : Diclofenac Sodium / Natrium


Diklofenak Obat Bermerk : Atranac, Deflamat, Dicloflam, Divoltar, Elithris, Fenavel,
Flamar, Gratheos, Klotaren, Linac SR, Mirax, Nadifen, Neurofenac, Nilaren, Provoltar,
Reclofen, Renadinac, Scantaren, Trimaclo, Valto, Volamtik, Voltadex, Voltaren,
Xepathritis, Zegren KOMPOSISI / KANDUNGAN Voltadex 25 Baca Selengkapnya

Dumin

DUMIN Tablet, Sirup, Supositoria (Paracetamol) Obat Generik : Paracetamol /


Parasetamol Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp,
Cupanol, Dumin, Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol
Forte, Kamolas, Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol
Biru, Praxion, Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, San Baca Selengkapnya

Danalgin

DANALGIN Kaplet (Metampiron, Diazepam) Obat Generik : Methampyrone/Metampiron,


Diazepam Obat Bermerek : Analsik, Cetalgin, Danalgin, Hedix, Neuroval, Opineuron,
KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap kaplet Danalgin mengandung : Methampyrone /
Metampiron 500 mg, dan Diazepam 2 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Danalgin adalah obat yang mengandung metampiron (sebagai analgetik) dan diazepam (seb
Baca Selengkapnya

Aspilets Tablet

ASPILETS Tablet Kunyah (Asam Asetilsalisilat) Obat Generik : Asam Asetilsalisilat


KOMPOSISI / KANDUNGAN Setiap tablet Aspilets mengandung Asam Asetilsalisilat 80
mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Aspilets mengandung asam asetilsalisilat
dengan bufer, bekerja dengan mempengaruhi pusat pengatur suhu di hipotalamus sehingga
dapat menurunkan demam, dan menghambat pembentukan prostaglandin s Baca
Selengkapnya

Biogesic Tablet

BIOGESIC Tablet (Paracetamol/Parasetamol) Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol


Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,
Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Baca Selengkapnya
11 | P a g e

Obat Diabetes
Gludepatic

GLUDEPATIC Tablet Salut Selaput (Metformin HCl) Nama Obat Generik : Metformin
HCl Nama Obat Bermerk : Gludepatic KOMPOSISI / KANDUNGAN Gludepatic 500,
tiap tablet mengandung Metformin HCI 500 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA
OBAT) Gludepatic 500 adalah antidiabetik oral golongan biguanida,dapat menurunkan
kadar glukosa darah pada pasien diabetes teutama dengan meningkatkan aksi Baca [...]

Glucophage

GLUCOPHAGE Tablet Salut Selaput (Metformin HCl) Nama Obat Generik : Metformin
HCl Nama Obat Bermerk : Glucophage KOMPOSISI / KANDUNGAN Glucophage 500,
tiap tablet mengandung Metformin HCI 500 mg. Glucophage 850, tiap tablet mengandung
Metformin HCI 850 mg. Glucophage 1000, tiap mengandung Metformin HCI 1000 mg.
FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Glucophage adalah [...]

Obat Hipertensi
12 | P a g e

Propranolol

PROPRANOLOL Tablet (Propranolol) KOMPOSISI Propranolol 10 mg Tiap tablet


mengandung Propranolol HCl 10 mg. Propranolol 40 mg Tiap tablet mengandung
Propranolol HCL 40 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Propranolol adalah
suatu obat penghambat beta-adrenoseptor yang terutama digunakan untuk terapi takiaritmia
dan antiangina. Prapronol mempunyai khasiat menghambat kecepatan kond Baca
Selengkapnya

Dopamet

DOPAMET Tablet (Methyldopa) KOMPOSISI / KANDUNGAN Setiap tablet Dopamet


mengandung Methyldopa 250 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Dopamet
mengandung Methyldopa yang merupakan obat antihipertensi (obat untuk menurunkan
tekanan darah). Efek antihipertensi methyldopa diperoleh dari zat aktif hasil metabolisme
obat tersebut : alphamethylnoradrenaline, yang menurunkan tekanan arteri (pembul Baca

Norvask

NORVASK Tablet (Amlodipine) Obat Generik : Amlodipine Obat Bermerek : A-B Vask,
Actapin, Amcor, Amdixal, Amlocor, Calsivas, Cardicap, Cardisan, Cardivask, Comdipin,
Divask, Ethivask, Fulopin, Gensia, Gracivask, Gravask, Intervask, Lodipas, Lopiten,
Lovask, Normoten, Norvask, Pehavask, PRovask, S-Amlodipine, Sandovask, Simvask-5,
Stamotens, Tensivask, Theravask, Vasgard, Zevask KOM Baca Selengkapnya

Cedocard

CEDOCARD Tablet (Isosorbide Dinitrate) KOMPOSISI Cedocard 5 mg Tiap tablet


Cedocard mengandung isosorbide dinitrate 5 mg. Cedocard 10 mg Tiap tablet Cedocard
mengandung isosorbide dinitrate 10 mg. Cedocard 20 mg Tiap tablet Cedocard
mengandung isosorbide dinitrate 20 mg. Cedocard Retard 20 mg Tiap tablet Cedocard
mengandung isosorbide dinitrate 20 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA [...]

Diltiazem

DILTIAZEM Tablet (Diltiazem) Obat Generik : Diltiazem Obat Bermerek : Cordila SR,
Cordizem, Dilmen, Farmabes, Herbesser CD KOMPOSISI / KANDUNGAN Diltiazem
30 mg Tiap tablet mengandung Diltiazem hidroklorida 30 mg. FARMAKOLOGI (CARA
KERJA OBAT) Diltiazem adalah turunan benzodiazepin yang merupakan prototip dari
antagonis kalsium. Mekanisme kerja Diltiazem adalah mendepresi fungsi nodus Baca
Selengkapnya

Losartan

LOSARTAN Tablet (Losartan) Obat Generik : Losartan Obat Bermerek : Acetensa,


Angioten, Cozaar, Insaar, Kaftensar, Lifezar, Sartaxal. KOMPOSISI Losartan 50 mg
13 | P a g e

Setiap tablet mengandung Losartan 50 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)


Losartan adalah obat antihipertensi yang tergolong dalam Antagonis Reseptor Angiotensin
II. Losartan dan metabolit aktifnya menghambat secara selektif penyem Baca
Selengkapnya

Amlodipine

AMLODIPINE Tablet (Amlodipine) Obat Generik : Amlodipine Obat Bermerek : A-B


Vask, Actapin, Amcor, Amdixal, Amlocor, Calsivas, Cardicap, Cardisan, Cardivask,
Comdipin, Divask, Ethivask, Fulopin, Gensia, Gracivask, Gravask, Intervask, Lodipas,
Lopiten, Lovask, Normoten, Norvask, Pehavask, PRovask, S-Amlodipine, Sandovask,
Simvask-5, Stamotens, Tensivask, Theravask, Vasgard, Zevask KOMP Baca
Selengkapnya

Captopril

CAPTOPRIL Tablet (Captopril) Obat Generik : Captopril / Kaptopril Obat Bermerek :


Acepress, Capoten, Captensin, Casipril, Dexacap, Farmoten, Forten, Lotensin, Metopril,
Otoryl, Praten, Scantensin, Tensicap, Tensobon, Vapril KOMPOSISI / KANDUNGAN
Captopril 12,5 mg Tiap tablet mengandung Captopril 12,5 mg. Captopril 25 mg Tiap tablet
mengandung Captopril 12,5 mg. Captopril 50 mg Tiap tab Baca [...]

Nifedipine Tablet

NIFEDIPINE Tablet (Nifedipine) Obat Generik : Nifedipine Obat Bermerek : Adalat


Oros, Adalat, Adalat Retard, Calcianta, Carvas, Cordalat, Coronipin, Farmalat, Fedipin,
Ficor, Nifecard, Nifedin, Nifedipine Hexpharm, Nifedipine Landson, Vasdalat, Vasdalat
Retard, Xepalat. KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap tablet salut selaput Nifedipine
mengandung nifedipine 10 mg. FARMAKOLOGI (CARA Baca Selengkapnya

Adalat

ADALAT Tablet Salut Selaput (Nifedipin) Obat Generik : Nifedipine KOMPOSISI Tiap
tablet salut selaput Adalat 10 mengandung nifedipine 10 mg. Tiap tablet Adalat 5
mengandung nifedipin 5 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Adalat adalah
obat koroner kardioprotektif. Zat aktif Adalat dikembangkan oleh laboratorium riset Bayer,
bertahun-tahun telah diuji untuk memenuhi persyaratan Baca [...]

Obat Konstipasi
14 | P a g e

Dulcolactol

DULCOLACTOL Sirup (Lactulosa) Penyakit Terkait : Konstipasi, Susah Buang Air


Besar Pada Anak dan Bayi KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap 15 ml Dulcolactol
mengandung Laktulosa 10 gram. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Dulcolactol
mengandung zat aktif laktulosa yang bekerja membuat suasana asam di usus, sehingga
memudahkan buang air besar. Laktulosa tidak diabsorbsi di saluran pencernaan dan Baca
[...]

Laxadine

LAXADINE Sirup Emulsi (Phenolphtalein, Paraffin liquidum, Glycerin) Penyakit Terkait


: Konstipasi, Susah Buang Air Besar Pada Anak dan Bayi KOMPOSISI / KANDUNGAN
Setiap 5 ml Laxadine sirup emulsi mengandung : phenolphtalein 55 mg, paraffin liquidum
1200 mg, dan glycerin 378 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Laxadine
adalah obat pencahar yang bekerja dengan cara merangsang gerak [...]

Dulcolax

DULCOLAX Tablet, Supositoria (Bisacodyl) Obat Generik : Bisacodyl Obat Bermerek :


Dulcolax Penyakit Terkait : Konstipasi, Susah Buang Air Besar Pada Anak dan Bayi
KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap tablet Dulcolax mengandung Bisacodyl 5mg.
FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Bisacodyl merupakan obat laksatif yang
bekerja lokal di saluran pencernaan. Dulcolax adalah obat pencahar (laksatif) yan [...]

Obat Kortikosteroid
15 | P a g e

Oradexon Tablet dan Injeksi

ORADEXON Tablet, Suntik (Dexamethasone / Deksametason) Obat Generik :


Dexamethasone / Deksametason Obat Bermerek : Camidexon, Corsona, Cortidex, Dexa-M,
Etason, Indexon, Kalmethasone, Lanadexon, Licodexon, Molacort, Nufadex M, Oradexon,
Pycameth, Scandexon, KOMPOSISI / KANDUNGAN Oradexon Tablet Tiap tablet
mengandung Dexamethasone 0,5 mg. Oradexon Injeksi Tiap 1 ml mengandung
Dexamethas Baca Selengkapnya

Kenacort

KENACORT Tablet (Triamcinolone) KOMPOSISI / KANDUNGAN Setiap tablet


Kenacort mengandung Triamcinolone 4 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Kenacort mengandung triamcinolone, suatu kortikosteroid yang poten. Berbeda dengan
beberapa kortikosteroid alami, triamcinolone mempunyai efek antiinflamasi dan
pembentukan glikogen yang lebih besar, dan berkurangnya efek samping retensi garam
dalam cai Baca Selengkapnya

Dexamethasone

DEXAMETHASONE Tablet (Dexamethasone / Deksametason) Obat Generik :


Dexamethasone / Deksametason Obat Bermerek : Camidexon, Corsona, Cortidex, Dexa-M,
Etason, Indexon, Kalmethasone, Lanadexon, Licodexon, Molacort, Nufadex M, Oradexon,
Pycameth, Scandexon, KOMPOSISI Dexamethasone 0,5 mg Setiap tablet mengandung
deksametason 0,5 mg. Dexamethasone 0,5 mg Setiap tablet mengandung deksamet Baca
Selengkapnya

Hydrocortisone Krim

HYDROCORTISONE Salep / Krim (Hydrocortisone / Hidrokortison) Nama Obat


Generik : Hydrocortisone / Hidrokortison Nama Obat Bermerek : Berlicort, Calacort,
Enkacort, Lexacorton, Steroderm KOMPOSISI / KANDUNGAN Hydrocortisone 2,5%
Tiap 1 gram krim mengandung hidrokortison asetat 28 mg setara dengan hidrokortison 25
mg. Hydrocortisone 1% FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Hydrocortisone Baca
Selengkapnya

Methylprednisolone Tablet

METHYLPREDNISOLONE Tablet (Methylprednisolone / Metilprednisolon) Nama Obat


Generik : Methylprednisolone / Metilprednisolon Nama Obat Bermerek : Advantan,
Comedrol, Depo-Medrol, Flason, Hexilon, Intidrol, Lameson, Lexcomet, Medixon,
Medrol, Meprilon, Meproson, Mesol, Methylon, Methylprednisolone Hexpharm,
Methylprednisolone OGB Dexa, Metidrol, Metisol, Nichomedson, Phadilon, Prednicort,
Baca Selengkapnya
16 | P a g e

Celestamine Tablet dan Sirup

CELESTAMINE Tablet, Sirup (Betamethasone, Dexchlorpheniramine Maleate)


KOMPOSISI / KANDUNGAN Celestamine Tablet Tiap tablet Celestamine mengandung
Betamethasone 0,25 mg dan Dexchlorpheniramine maleate 2 mg. Celestamine Sirup Tiap 5
ml (1 sendok takar) Celestamine sirup mengandung Betamethasone 0,25 mg dan
Dexchlorpheniramine maleate 2 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Celestamine Baca Selengkapnya

Kenacort-A Krim

KENACORT-A Krim (Triamcinolone Acetonide 0,1%) Nama Obat Generik :


Triamcinolone Acetonide Nama Obat Bermerek : Kenacort-A KOMPOSISI Tiap 1 gram
Kenacort-A Krim mengandung Triamcinolone Acetonide 1 mg (0,1%). FARMAKOLOGI /
CARA KERJA OBAT Kenacort-A adalah kortikosteroid topikal (untuk pemakaian di
kulit). Kortikosteroid topikal mempunyai efek antiinflamasi (anti radang), mengurangi g
Baca Selengkapnya

Medixon

MEDIXON Tablet (Methylprednisolone/Metilprednisolon) Nama Obat Generik :


Methylprednisolone/metilprednisolon Nama Obat Bermerek : Medixon KOMPOSISI
Medixon 4 Setiap tablet Medixon 4 mengandung methylprednisolone 4 mg. Medixon 8
Setiap tablet Medixon 8 mengandung methylprednisolone 8 mg. Medixon 16 Setiap tablet
Medixon 16 mengandung methylprednisolone 16 mg. FARMAKOLOGI / CARA KERJA
O Baca Selengkapnya

Kenalog

KENALOG IN ORABASE (Triamcinolone / Triamsinolon Asetonida) Nama Obat


Generik : Triamcinolone / Triamsinolon Asetonida Nama Obat Bermerek : Kenalog in
Orabase KOMPOSISI Tiap 5 gram Kenalog mengandung Triamcinolone 0,1%.
INDIKASI Indikasi Kenalog adalah : Stomatitis aftosa (sariawan), Periadenitis mukosa
nekrotika berulang, Ulkus aftosa herpetiformis, Ulserasi Baca Selengkapnya

Brentan

BRENTAN (Miconazole Nitrate, Hydrocortisone) KOMPOSISI Salep Brentan


mengandung miconazole nitrate 2% dan hydrocortisone 1%. FARMAKOLOGI (CARA
KERJA OBAT) Miconazole adalah turunan sintetik dari 1-phenethylimidazole yang
mempunyai efek anti jamur, bekerja mempengaruhi permeabilitas jamur dengan
mengganggu biosintesa ergosterol yang mengakibatkan terganggunya membran plasma.
Sedangkan hyd Baca Selengkapnya

Obat Maag
17 | P a g e

OMZ

OMZ Kapsul (Omeprazole) Obat Generik : Omeprazole Obat Bermerek : Contral,


Dudencer, Inhipump, Lokev, Loklor, Losec, Meisec, Norsec, Omevell, OMZ, Onic, Opm,
Oprezol, Ozid, Prilos, Prohibit, Promezol, Protop, Pumpitor, Redusec, Regasec, Rocer,
Socid, Stomacer, Ulzol, Zepral, Zollocid. KOMPOSISI / KANDUNGAN OMZ 20 mg
Tiap kapsul mengandung Omeprazole 20 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT
Baca [...]

Lansoprazole

LANSOPRAZOLE Kapsul (Lansoprazole) Obat Generik : Lansoprazole Obat Bermerek :


Betalans, Compraz, Digest, Gastrolan, Inhipraz, Lancid, Lanpracid, Lanvell, Lapraz,
Laproton, Lasgan, Laz, Loprezol, Nufaprazol, Prazotec, Prosogan FD, Protica, Pysolan,
Solans, Sopralan, Ulceran. KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap kapsul mengandung
Lansoprazole pellet yang setara dengan Lansoprazole 30 mg. FARMAKOLOGI Baca

Domperidone

DOMPERIDONE Obat Generik Tablet, Sirup (Domperidone) Obat Generik :


Domperidone Obat Bermerek : Costil, Dom, Dombaz, Domedon, Dometa, Dometic,
Dominal, Garflux, Gerdilium, Grameta, Monel, Motilium, Regit, Tilidon, Vesperum,
Vomecho, Vomerin, Vometa, Vometa FT, Vomidone, Vomina, Vomistop, Vomitas,
Vosedon, Yaridon KOMPOSISI Domperidone Tablet Setiap tablet mengandung
domperidon Baca Selengkapnya

Omeprazole

OMEPRAZOLE Kapsul (Omeprazole) Obat Generik : Omeprazole Obat Bermerek :


Contral, Dudencer, Inhipump, Lokev, Loklor, Losec, Meisec, Norsec, Omevell, OMZ,
Onic, Opm, Oprezol, Ozid, Prilos, Prohibit, Promezol, Protop, Pumpitor, Redusec,
Regasec, Rocer, Socid, Stomacer, Ulzol, Zepral, Zollocid. KOMPOSISI / KANDUNGAN
Omeprazole 20 mg Tiap kapsul mengandung Omeprazole 20 mg. Baca Selengkapnya

Mylanta

MYLANTA Antasid Obat Maag Tablet, Sirup (Aluminium hidroksida, Magnesium


hidroksida, Simetikon) KOMPOSISI Tiap tablet kunyah Mylanta mengandung :
Aluminium hidroksida gel kering 200 mg, Magnesium hidroksida 200 mg, dan Simetikon
20 mg. Tiap 5 ml sirup Mylanta mengandung : Aluminium hidroksida gel kering 200 mg,
Magnesium hidroksida 200 mg, dan Simetikon 20 mg. [...]

Inpepsa

INPEPSA Suspensi (Sucralfate / Sukralfat) Nama Obat Generik : Sucralfate / Sukralfat


Nama Obat Bermerek : Inpepsa KOMPOSISI Setiap 5 mL suspensi Inpepsa mengahdung
18 | P a g e

Sukralfat 500 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Sukralfat adalah suatu
kompleks yang dibentuk dari sukrosa oktasulfat dan polialuminum hidroksida. Aktivitas
sukralfat sebagai anti ulkus merupakan hasil dari pemb [...]

Obat Mata
Zantac

ZANTAC Tablet (Ranitidine) Obat Generik : Ranitidin Obat Bermerek : Acran, Aldin,
Anitid, Chopintac, Conranin, Fordin, Gastridin, Hexer, Radin, Rancus, Ranilex, Ranin,
Ranivel, Ranticid, Rantin, Ratan, Ratinal, Renatac, Scanarin, Tricker, Tyran, Ulceranin,
Wiacid, Xeradin, Zantac, Zantadin, Zantifar KOMPOSISI / KANDUNGAN Zantac Tablet
150 mg Tiap tablet mengandung Ranitidine 150 mg. Zantac Baca Selengkapnya

Cendo Lyteers Tetes Mata (Untuk Softlens)

CENDO LYTEERS Tetes Mata Untuk Softlens (Natrium Klorida, Kalium Klorida)
KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap 1 ml Cendo Lyteers tetes mata mengandung Natrium
Klorida 8,64 mg dan Kalium Klorida 1,32 mg. INDIKASI / KEGUNAAN Indikasi Cendo
Lyteers : melunakkan dan melicinkan atau sebagai pengganti air mata pada kontak lensa /
softlens, mata buatan atau mata [...]

Cendo Gentamycin Tetes Dan Salep Mata

CENDO GENTAMYCIN Salep Mata, Tetes Mata (Gentamisin Sulfat) KOMPOSISI /


KANDUNGAN Cendo Gentamycin Salep Mata Tiap gram Cendo Gentamycin
mengandung Gentamisin sulfat 0,3 %. Cendo Gentamycin Tetes Mata Tiap 1 ml Cendo
Gentamycin mengandung Gentamisin sulfat 0,3%. FARMAKOLOGI (CARA KERJA
OBAT) Cendo Gentamycin mengandung antibiotik gentamisin sulfat, suatu antibiotik
golongan aminoglikosi Baca Selengkapnya

Cendo Fenicol Tetes Mata dan Salep Mata

CENDO FENICOL Salep Mata, Tetes Mata (Chloramphenicol / Kloramfenikol) Obat


Mata Lain : Cendo Fenicol, Cendo Statrol, Cendo Xitrol KOMPOSISI / KANDUNGAN
Cendo Fenicol Salep Mata Tiap gram Cendo Fenicol mengandung kloramfenikol 1%.
Cendo Fenicol Tetes Mata Tiap 1 ml Cendo Fenicol mengandung kloramfenikol 1%.
FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Cendo Fenicol adalah obat tetes mata [...]

Cendo Statrol Salep dan Tetes Mata

CENDO STATROL Salep Mata, Tetes Mata / Eye Drops (Neomisina, Polimiksina,
Phenylephrine) Obat Mata Lain : Cendo Fenicol, Cendo Statrol, Cendo Xitrol
KOMPOSISI / KANDUNGAN Cendo Statrol Salep Mata Tiap 1 g Cendo Statrol salep
19 | P a g e

mata mengandung Neomisina 3,5 mg, dan Polimiksina 6000 IU. Cendo Statrol Tetes Mata
Tiap 1 ml Cendo Statrol tetes [...]

Cendo Xitrol Eye Drops (Tetes Mata)

CENDO XITROL Tetes Mata / Eye Drops (Neomisina, Polimiksina, Deksametason) Obat
Mata Lain : Cendo Fenicol, Cendo Statrol, Cendo Xitrol KOMPOSISI / KANDUNGAN
Tiap 1 ml Cendo Xitrol Eye Drops mengandung Deksametason 0,1%, Neomisina 3,5 mg,
dan Polimiksina 6000 IU. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Cendo Xitrol adalah
obat tetes mata yang mengandung kombinasi obat kortikosteroid [...]

Obat Muntah
Ondavell

ONDAVELL Obat Generik : Ondansetron Obat Bermerek : Cedantron, Dantroxal,


Entron, Frazon, Invomit, Lametic, Narfoz, Ondavell, Onetic 4, Trovensis, Vomceran,
Vometraz, Vometron, Zantron, Zofran KOMPOSISI / KANDUNGAN Ondavell Tablet 4
mg Tiap tablet Ondavell mengandung Ondansetron HCL 4 mg. Ondavell Tablet 8 mg Tiap
tablet Ondavell mengandung Ondansetron HCl 8 mg. Ondavell Injeksi [...]

Narfoz

NARFOZ Tablet, Sirup, Injeksi (Ondansetron) Obat Generik : Ondansetron Obat Bermerek
: Cedantron, Dantroxal, Entron, Frazon, Invomit, Lametic, Narfoz, Ondavell, Onetic 4,
Trovensis, Vomceran, Vometraz, Vometron, Zantron, Zofran KOMPOSISI /
KANDUNGAN Narfoz Tablet 4 mg Tiap tablet Narfoz mengandung Ondansetron 4 mg
sebagai Ondansetron HCl. Narfoz Tablet 8 mg Tiap tablet Narfoz mengandu Baca [...]

Domperidone

DOMPERIDONE Obat Generik Tablet, Sirup (Domperidone) Obat Generik :


Domperidone Obat Bermerek : Costil, Dom, Dombaz, Domedon, Dometa, Dometic,
Dominal, Garflux, Gerdilium, Grameta, Monel, Motilium, Regit, Tilidon, Vesperum,
Vomecho, Vomerin, Vometa, Vometa FT, Vomidone, Vomina, Vomistop, Vomitas,
Vosedon, Yaridon KOMPOSISI Domperidone Tablet Setiap tablet mengandung
domperidon Baca Selengkapnya

Primperan

PRIMPERAN Tablet, Sirup, Drops, Injeksi, Suppositoria (Metoclopramide) Obat Generik :


Metoclopramide Obat Bermerek Lainnya : Clopramel, Damaben, Emeran, Ethiferan,
Gavistal, Lexapram, Mepramide, Metolon, Nilatika, Nofoklam, Normastin, Norvom,
Obteran, Opram, Piralen, Plasil, Praminal, Primperan, Raclonid, Reguloop, Sotatic,
20 | P a g e

Timovit, Tomit, Vertivom, Vilapon, Vomiles, Vomipram, Vomitrol. &nbsp Baca


Selengkapnya

Metoclopramide HCl

METOCLOPRAMIDE HCL Tablet (Metoclopramide HCl) Nama Obat Generik :


Metoclopramide HCl / Metoklopramida HCl Nama Obat Bermerek : Clopramel, Damaben,
Emeran, Ethiferan, Gavistal, Lexapram, Mepramide, Metolon, Nilatika, Nofoklam,
Normastin, Norvom, Obteran, Opram, Piralen, Plasil, Praminal, Primperan, Raclonid,
Reguloop, Sotatic, Timovit, Tomit, Vertivom, Vilapon, Vomiles, Vomipram, Vomitrol.
&nb Baca Selengkapnya

Pedialyte

PEDIALYTE Minuman Isotonik KOMPOSISI Larutan Pedialyte mengandung elektrolit


natrium, kalium, klorida, sitrat dan dekstrosa. Setiap 500 ml larutan Pedialyte mengandung
bahan aktif : Natrium 22,5 mEq, Kalium 10 mEq, Klorida 17,5 mEq, Sitrat 15 mEq, dan
Dekstrosa 12,5 gram. Kandungan kalorinya adalah 50 kalori/500 ml. FARMAKOLOGI
(CARA KERJA OBAT) Pedialyte adalah larutan atau [...]

Anvomer B6

ANVOMER B6 (Pyrathiazine chlorotheophyllinate, Pyridoxine HCl) KOMPOSISI Tiap


tablet salut gula mengandung: Pyrathiazine-8-chlorotheophyllinate 40 mg dan Pyridoxine
HCl 30 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Anvomer B6 bekerja secara
sentral menghambat impuls refleks muntah di pusat muntah (emetic centre) dan di trigger
zone (Chemoreceptor trigger zone CTZ). INDIKASI Untuk menc Baca Selengkapnya

Vometa

VOMETA Suspensi (Domperidone) KOMPOSISI Tiap 1 sendok takar (5 ml) Vometa


suspensi mengandung Domperidone 5 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Domperidone merupakan antagonis dopamin yang mempunyai kerja antiemetik (anti
muntah). Efek antiemetik dapat disebabkan oleh kombinasi efek periferal (gastrokinetik)
dengan antagonis terhadap reseptor dopamin di kemoreseptor trigger zone yang Baca
Selengkapnya

Mediamer B6

MEDIAMER B6 (Pyrathiazine theoclate, Pyridoxine HCl) KOMPOSISI Pyrathizine


theoclate 40 mg, Pyridoxine HCl (Vitamin B6) 37,5 mg. FARMAKOLOGI (CARA
KERJA OBAT) Bekerja secara sentral menghambat impuls reflek muntah di pusat muntah
(emetic centre) dan di triger zone (chemoreceptor trigger zone CTZ). INDIKASI Untuk
mencegah muntah-muntah setelah operasi, muntah-muntah pada ma Baca [...]
21 | P a g e

Sakit Kepala
Bodrex Migra Tablet

BODREX MIGRA Tablet (Paracetamol, Propyphenazone dan Caffeine) Penyakit


Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain : Tips mengatasi
migrain KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap tablet Bodrex Migra mengandung
Paracetamol 350 mg, Propyphenazone 150 mg, dan caffeine 50 mg. INDIKASI /
KEGUNAAN Indikasi Bodrex Migra adalah untuk meringankan sakit kepala pada migr
[...]

Bodrex Extra Tablet

BODREX EXTRA Tablet (Paracetamol, Ibuprofen dan Caffeine) Penyakit Terkait : Sakit
Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain : Tips mengatasi migrain
KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap tablet Bodrex Extra mengandung Paracetamol 350
mg, Ibuprofen 200 mg, dan caffeine 50 mg. INDIKASI / KEGUNAAN Indikasi Bodrex
adalah untuk meringankan sakit kepala. KONTRAINDIKASI Bodrex ja [...]

Panadol Extra

PANADOL EXTRA (Panadol Merah) Tablet (Paracetamol/Parasetamol dan Caffeine)


Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol dan Kafein Obat Bermerek : Alphamol,
Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin, Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin,
Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas, Lanamol, Maganol, Moretic,
Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Panadol Ex Baca Selengkapnya

Ibuprofen Tablet, Sirup, dan Suppositoria

IBUPROFEN Obat Generik Tablet, Sirup (Ibuprofen) Obat Generik : Ibuprofen Obat
Bermerek : Anafen, Arthrifen, Bufect / Bufect Forte, Dofen, Dolofen-F, Farsifen, Fenris,
Iprox, Lexaprofen, Mofen, Nofena, Osfarin, Prifen, Profen, Proris, Prosic, Prosinal,
Rhelafen/Rhelafen Forte, Ribunal, Spedifen, Yariven. KOMPOSISI / KANDUNGAN
Ibuprofen Tablet 200 mg Tiap tablet mengandung Baca Selengkapnya

Asam Mefenamat

ASAM MEFENAMAT Tablet (Mefenamic Acid / Asam Mefenamat) Obat Generik :


Mefenamic Acid / Asam Mefenamat Obat Bermerek : Analspec, Asimat, Benostan,
Cetalmic, Corstanal, Datan, Dogesic, Dolos, Dystan, Fargetix, Femisic, Fensik, Gitaramin,
Hexalgesic, Lapistan, Licostan, Mectan, Mefast, Mefinal, Mefinter, Mefix, Menin,
Molasic, Nichostan, Opistan, Ponalar, Poncofen, Pondex, Ponsamic, Baca Selengkapnya
22 | P a g e

Neuralgin Rx

NEURALGIN RX Kaplet Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan
pencetusnya, Migrain : Tips mengatasi migrain KOMPOSISI Setiap 1 kaplet Neuralgin
Rx mengandung : Methampyrone.500 mg Thiamine HCl.50 mg Pyridoxine HCl.10
mg Cyanocobalamin.10 mcg Trimethylxanthine.50 mg FARMAKOLOGI / CARA
KERJA OBAT Methampyrone mempunyai efek Baca Selengkapnya

Mefinal

Mefinal Kapsul, Kaplet Salut Film (Mefenamic Acid / Asam Mefenamat) Obat Generik :
Mefenamic Acid / Asam Mefenamat Obat Bermerek : Analspec, Asimat, Benostan,
Cetalmic, Corstanal, Datan, Dogesic, Dolos, Dystan, Fargetix, Femisic, Fensik, Gitaramin,
Hexalgesic, Lapistan, Licostan, Mectan, Mefast, Mefinal, Mefinter, Mefix, Menin,
Molasic, Nichostan, Opistan, Ponalar, Poncofen, Pondex, Baca Selengkapnya

Migrain : Tips Cara Mengatasi Migrain

Migrain merupakan penyebab sakit kepala yang paling sering. Migrain sering berulang dan
dapat sangat mengganggu. Penanganan migrain sebaiknya dilakukan secara holistik yaitu
mengenali dan menghindari faktor pencetus migrain, pengobatan dengan analgetik (obat
antinyeri) untuk mengurangi sakit kepala, perubahan pola hidup, dan self-help remedies
(berbagai perawatan tanpa obat-obatan yang dapat dilak Baca Selengkapnya

Migrain, Kenali Gejala dan Pencetus Migrain Anda

Migrain adalah sakit kepala kronik dan berulang yang disertai mual dan muntah, dengan
atau tanpa gangguan neurologis. Yang dimaksud gangguan neurologis adalah adanya aura
seperti kilauan cahaya dan skotoma. Migrain merupakan penyebab sakit kepala yang paling
sering. Sekitar 15% wanita dan 6% laki-laki mengalami migrain. Migrain dapat terjadi
sejak kecil (anak-anak), remaja maupun timbul ketika [...]

Sakit Kepala

Sakit kepala adalah rasa nyeri yang dirasakan di daerah kepala dan leher bagian belakang.
Sebagian besar orang (sekitar 90%) pernah mengalami sakit kepala setidaknya sekali dalam
setahun. Sakit kepala sebagian besar disebabkan penyakit yang ringan, namun sakit kepala
tidak bisa dianggap sepele karena dapat menjadi tanda adanya penyakit serius seperti tumor
otak, perdarahan otak, dan [...]

Salep
23 | P a g e

Mederma

MEDERMA Perawatan Kulit Untuk Scar/Keloid KOMPOSISI Aqua, PEG-4, Xanthan


gum, Alkohol, Allium cepa, Allantoin, Parfum, Methylparaben, Sorbic Acid.
FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT Mederma Skin Care For Scars membantu
scar/keloid menjadi lebih lunak dan lembut. Gel tidak menimbulkan noda berlemak, mudah
dan nyaman untuk digunakan. YANG PERLU DIKETAHUI TENTANG SCAR Scar dapat
terjadi karena ber [...]

Nebacetin Salep Kulit, Salep Mata, Powder

NEBACETIN Salep Kulit, Bubuk/Powder, dan Salep Mata (Neomycin Sulphate,


Bacitracin) KOMPOSISI / KANDUNGAN Nebacetin Salep Kulit Tiap gram Nebacetin
salep kulit mengandung Neomisin Sulfat 5 mg dan Basitrasin 250 IU. Nebacetin Salep
Mata Tiap gram Nebacetin salep mata mengandung Neomisin Sulfat 5 mg dan Basitrasin
250 IU. Nebacetin Bubuk/Powder Tiap gram Nebacetin bubuk mata [...]

Burnazin

BURNAZIN Krim (Silver Suphadiazine) KOMPOSISI Tiap gram krim Burnazin


mengandung Silver Suphadiazine 10 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Burnazin krim adalah sediaan antimikroba topikal yang mengandung silver sulphadiazine
dalam dasar krim hidrofilik yang lunak. Silver sulphadiazine mempunyai aktivitas
antibakteri yang luas terhadap bakteri gram positif dan gram negatif. INDIKASI Indikasi
Baca Selengkapnya

Garamycin

GARAMYCIN Krim, Salep (Gentamicin Sulfate) Obat Generik : Gentamicin / Gentamisin


Sulfat Obat Bermerek : Balticin, Bioderm, Dermabiotik, Dermagen / Dermagen Forte,
Garabiotic, Garamycin, Garapon, Gentamerck, Genticid, Ikagen, Konigen, Licogenta,
Nichogencin, Ottogenta, Sagestam, Salticin. KOMPOSISI Setiap 1 gram Garamycin
mengandung gentamicin sulfate yang ekuivalen dengan 1 mg (0 Baca Selengkapnya

Sagestam Krim

SAGESTAM Krim / Salep Kulit (Gentamicin / Gentamisin) Obat Generik : Gentamicin /


Gentamisin Sulfat Obat Bermerek : Balticin, Bioderm, Dermabiotik, Dermagen /
Dermagen Forte, Garabiotic, Garamycin, Garapon, Gentamerck, Genticid, Ikagen,
Konigen, Licogenta, Nichogencin, Ottogenta, Sagestam, Salticin. KOMPOSISI /
KANDUNGAN Tiap 1 gram Sagestam Krim mengandung Gentamisin Sulfat yang Baca
Selengkapnya
24 | P a g e

Hydrocortisone Krim

HYDROCORTISONE Salep / Krim (Hydrocortisone / Hidrokortison) Nama Obat


Generik : Hydrocortisone / Hidrokortison Nama Obat Bermerek : Berlicort, Calacort,
Enkacort, Lexacorton, Steroderm KOMPOSISI / KANDUNGAN Hydrocortisone 2,5%
Tiap 1 gram krim mengandung hidrokortison asetat 28 mg setara dengan hidrokortison 25
mg. Hydrocortisone 1% FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Hydrocortisone Baca
Selengkapnya

Bactroban Salep

BACTROBAN Krim / Salep Kulit (Mupirocin) Nama Obat Generik : Mupirocin /


Mupirosin Nama Obat Bermerek : Bactroban KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap 1 gram
Bactroban Krim mengandung Mupirocin calcium 2%. FARMAKOLOGI (CARA KERJA
OBAT) Bactroban krim adalah antibiotik topikal yang mengandung zat aktif Mupirocin.
Mupirocin bekerja dengan cara menghambat isoleucyl transfer-RNA synthetase, se [...]

Kenacort-A Krim

KENACORT-A Krim (Triamcinolone Acetonide 0,1%) Nama Obat Generik :


Triamcinolone Acetonide Nama Obat Bermerek : Kenacort-A KOMPOSISI Tiap 1 gram
Kenacort-A Krim mengandung Triamcinolone Acetonide 1 mg (0,1%). FARMAKOLOGI /
CARA KERJA OBAT Kenacort-A adalah kortikosteroid topikal (untuk pemakaian di
kulit). Kortikosteroid topikal mempunyai efek antiinflamasi (anti radang), mengurangi g
Baca Selengkapnya

Gentamicin Salep Kulit

Gentamicin Salep Kulit (Gentamicin) Obat Generik : Gentamicin / Gentamisin Sulfat Obat
Bermerek : Balticin, Bioderm, Dermabiotik, Dermagen / Dermagen Forte, Garabiotic,
Garamycin, Garapon, Gentamerck, Genticid, Ikagen, Konigen, Licogenta, Nichogencin,
Ottogenta, Sagestam, Salticin. KOMPOSISI Tiap gram salep Gentamicin mengandung
Gentamisina sulfat setara dengan gentamisina 1 gram. FA Baca

Dermatix Ultra Gel

DERMATIX ULTRA GEL Gel Silikon untuk Mengurangi Luka Parut Dermatix Ultra gel
adalah gel silikon topikal yang transparan, cepat mengering dan membantu
mempertahankan keseimbangan kelembaban kulit, di samping kemampuannya untuk
membantu merawat permukaan kulit yang mengalami luka parut akibat operasi, luka bakar
dan luka-luka lainnya. Dermatix Ultra gel dapat meratakan, mengurangi dan mengha Baca
[...]

Obat Suplemen
25 | P a g e

Caloma Plus Vitamin

CALOMA PLUS Suplemen Makanan untuk Ibu Hamil, Menyusui, dan Manula
Mengandung Kalsium dan DHA KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap takaran saji 768 mg
Caloma Plus mengandung : Cod liver oil 200 mg Vitamin A 120 IU Vitamin D3 17 IU
Omega 3 EPA 16 mg Omega 3 DHA 14 mg Vitamin E 5 mg Vitamin [...]

Elkana

ELKANA Tablet (Multivitamin dan Mineral) KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap tablet


mengandung : Dibasic calcium phosphate 200 mg, Calcium lactate 100 mg, Vitamin B6 20
mg, Vitamin C 25 mg, Vitamin D 100 IU. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Elkana mengandung kalsium dan unsure-unsur lain yang merangsang proses pertumbuhan
badan. Kalsium monohidrogen fosfat dan kalsium laktat [...]

Zegavit

ZEGAVIT Kaplet Multivitamin dan Zink KOMPOSISI Setiap kaplet/tablet Zegavit


mengandung : Vitamin E 30 IU, Vitamin C 750 mg, Vitamin B1 HCl 15 mg, Vitamin B2
15 mg, Niacinamide 100 mg, Vitamin B6 25 mg, Vitamin B12 12 mcg, Asam Folat 0,4 mg,
Kalsium Pantotenat 20 mg, Pantothenic acid 20 mg, Zink 20 mg. [...]

Pangkreon Untuk Anak-Anak

PANGKREON Pangkreatin dan Vitamin Untuk Anak-Anak Kantong KOMPOSISI Tiap


kantong (5 gram) granul mengandung : Pangkreatin 494 mg yang setara dengan Lipase
17.500 satuan FIP, Amilase 10.000 satuan FIP, dan Protease 1.000 satuan FIP (FIP =
Federation International Pharmaceuti1ue), Vitamin A 2.000 SI, Vitamin B12 0,001 mg,
Asam Folat 0,4 mg. FARMAKOLOGI (CARA KERJA [...]

Folamil Genio

FOLAMIL GENIO Kapsul Lunak (Suplemen Multivitamin dan Mineral) KOMPOSISI /


KANDUNGAN Tiap kapsul lunak Folamil Genio mengandung : Asam Folat (folic acid)
1 mg Beta carotene10.000 IU Vitamin B13 mg Vitmain B23,4 mg Nicotinamide
20 mg Vitamin B62 mg Calcium D-pantothenate7,5 mg Calcium carbonate100 mg
Vitamin B124 mcg Vitamin D3&# Baca Selengkapnya

Maltofer

MALTOFER Tablet Kunyah (Zat Besi/Iron Polymaltose Complex) KOMPOSISI /


KANDUNGAN Setiap tablet kunyah mengandung 100 mg zat besi sebagai iron(III)-
26 | P a g e

hydroxide polymaltose complex, siklamat, zat pengaroma dan zat tambahan untuk
pencetakan tablet. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Maltofer adalah sediaan zat
besi untuk pengobatan defisiensi zat besi laten dan anemia. Zat besi dalam Malto Baca [...]

Ferriz Drops

FERRIZ Drops, Sirup (Elemen Fe / Elemen Zat Besi) KOMPOSISI / KANDUNGAN


Tiap 1 ml Ferriz drops mengandung 115,4 mg sodium feredetate yang setara dengan 15 mg
besi elemen. Tiap 5 ml Ferriz sirup mengandung 115,4 mg sodium feredetate yang setara
dengan 15 mg besi elemen. INDIKASI / KEGUNAAN Indikasi Ferriz : Membantu [...]

Natur-E

NATUR-E Kapsul (d--Tocopherol/Tokoferol) KOMPOSISI Tiap kapsul Natur-E


mengandung d-alfa tocopherol (Vitamin E). FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)
Natur-E terbuat dari ekstrak minyak biji bunga matahari yang mengandung vitamin E aktif
dan alami (d-alfa-tokoferol). Minyak biji bunga matahari mengandung asam linoleat, salah
satu lemak yang baik untuk kesehatan tubuh. Selain itu suplemen Baca Selengkapnya

Laktafit

LAKTAFIT Tablet KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap tablet Laktafit mengandung :


ekstrak plasenta 15 mg, Vitamin B12 20 mcg, dan tribasic calcium phosphate 12 mcg.
FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Laktafit adalah suplemen untuk menstimulasi
produksi kelenjar susu ibu (ASI). Zak aktif di dalam Laktafit dapat menstimulasi aktifitas
kelenjar air susu ibu (ASI). INDIKASI / [...]

Folavit

FOLAVIT Tablet (Folic Acid / Asam Folat) Nama Obat Generik : Folic Acid / Asam
Folat Nama Obat Bermerek : Folavit KOMPOSISI / KANDUNGAN Tiap tablet Folavit
mengandung asam folat 400 ug. FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT) Folavit
mengandung asam folat (folic acid / Pteroylglutamic Acid) yaitu vitamin yang termasuk
dalam grup Vitamin [...]

Vaksin
Jadwal Imunisasi Anak 2011 Rekomendasi IDAI

PERBESAR GAMBAR KETERANGAN Vaksin Hepatitis B : Diberikan dalam waktu 12


jam setelah lahir. Baca Selengkapnya : Imunisasi Hepatitis B. Vaksin Polio : Diberikan
pada kunjungan pertama. Bayi yang lahir di RB/RS diberikan vaksin OPV saat bayi
27 | P a g e

dipulangkan untuk menghindari transmisi virus vaksin kepada bayi lain. Selanjutnya untuk
polio-1, polio-2, dan polio-3 dapat diberikan vaksin [...]

Vaksin BCG

VAKSIN BCG KERING Generik Injeksi (BCG) DESKRIPSI Vaksin B.C.G. kering
adalah vaksin yang mengandung kuman hidup dari biakan Bacillus Calmette & Guerin
Institut Pasteur Paris No. 1173 P2. Indikasinya adalah untuk imunisasi aktif terhadap
penyakit tuberkulosis (TBC). Seyogyanya vaksinasi BCG dilakukan sedini-dininya pada
massa bayi dan vaksinasi ulangan pada anak berumur 5 7 [...]

Prevnar 13

PREVNAR 13 Vaksin PCV Prevnar 13 adalah salah satu vaksin pneumokokkus yang
diberikan pada bayi dan anak untuk mencegah infeksi Streptococcus pneumonia, bakteri
penyebab penyakit IPD (invasive pneumococcal diseases). Prevnar-13 (PCV-13)
mengandung 13 serotipe Streptococcus pneumonia, yaitu serotipe 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F,
9V, 14, 18C, 19A , 19F dan 23F. Prevnar [...]

RotaTeq, Vaksin Rotavirus

ROTATEQ Vaksin Rotavirus RotaTeq adalah vaksin yang digunakan untuk mencegah
infeksi rotavirus pada anak-anak. Infeksi rotavirus dapat menyebaban demam, muntah dan
diare, yang penyakit tersebut dapat berat dan menyebabkan anak kehilangan banyak cairan
(dehidrasi), memerlukan perawatan di rumah sakit, dan bahkan dapat menyebabkan
kematian pada beberapa anak. Komposisi RotaTeq mengandu Baca

Rotarix, Vaksin Rotavirus

ROTARIX Vaksin Rotavirus Brosur/Leaflet Rotarix Baca informasi berikut ini sebelum
bayi anda mendapatkan Rotarix atau sebelum bayi anda mendapatkan dosis Rotarix yang
berikutnya. Informasi ini adalah rangkuman mengenai Rotarix dan tidak dapat
menggantikan konsultasi langsung dengan dokter. Apa itu Rotarix? Rotarix adalah vaksin
yang melindungi bayi anda dari virus (rotavirus) yang Baca Selengkapnya

Imunisasi PCV-7 : Prevenar

Prevenar adalah salah satu vaksin pneumokokkus (pneumococcal conjugate vaccine) yang
diberikan pada anak usia 6 minggu 2 tahun untuk mencegah infeksi Streptococcus
pneumonia. Streptococcus pneumoniae adalah bakteri yang dapat menyebabkan invasive
pneumococcal disease (IPD) yaitu meningitis, sepsis, otitis media, dan pneumonia. (Baca
artikel terkait : Penyakit IPD, dan Synflorix) Prevenar merup Baca Selengkapnya
28 | P a g e

Imunisasi PCV-10 : Synflorix

Synflorix adalah vaksin pneumokokkus (pneumococcal conjugate vaccine) yang diberikan


pada anak usia 6 minggu 2 tahun untuk mencegah infeksi Streptococcus pneumonia.
Streptococcus pneumoniae adalah bakteri yang dapat menyebabkan invasive pneumococcal
disease (IPD) yaitu meningitis, sepsis, otitis media, dan pneumonia. (Baca artikel terkait :
Penyakit IPD) Synflorix merupakan vaksin PCV-10 yang Baca Selengkapnya

ABBOTIC

Tablet, Sirup

(Clarithromycin / Klaritromisin)
29 | P a g e

Obat Generik : Clarithromycin / Klaritromisin

Obat Bermerek : Abbotic / Abbotic XL, Bicrolid, Clacine, Clambiotic, Clapharma,


Comtro, Hecobac

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Abbotic 500 mg

Tiap tablet mengandung klaritromisin 500 mg.

Abbotic Sirup 125 mg/5 ml

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung klaritromisin 125 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Clarithromycin (Klaritromisin) adalah antibiotik yang bekerja menghambat sisntesis


protein dengan cara mengikat ribosom subunit 50s dari bakteri yang sensitif. Klaritromisin
efektif terhadap bakteri (yang peka) seperti Streptokokus, Stafilokokus, B. catarrhalis,
Legionelle spp, C. trachomatis dan U. urealyticum.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Abbotic adalah :

Infeksi saluran pernapasan,


Otitis media akut,
Infeksi kulit dan jaringan kulit.

KONTRAINDIKASI

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat Abbotic.


Penderita yang mendapatkan terapi terfenadine yang disertai kelainan jantung atau
gangguan elektrolit.
Hindari pemberian Abbotic bersamaan dengan cisapride, pimozide, terfenadine,
dan astemizole.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Abbotic.

Dosis yang umum adalah:


30 | P a g e

Dewasa: Abbotic tablet 500 mg, 2 kali sehari.


Anak : Abbotic Sirup, 7,5 mg/kgBB tiap 12 jam.

EFEK SAMPING

Efek samping Abbotic yang dapat terjadi adalah diare, mual, nyeri perut, rasa tidak nyaman
pada perut, dyspepsia, dan sakit kepala.

INTERAKSI OBAT

Teofilin
Karbamazepine

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Abbotic pada kehamilan dan menyusui.


Hati-hati penggunaan Abbotic pada penderita gangguan fungsi hati atau ginjal.

KEMASAN

Abbotic 500 mg x 30 tablet.

Abbotic XL 500 mg x 10 tablet.

Abbotic sirup kering 125 mg/5 ml, botol @ 30 ml, dan @ 60 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

ACTIFED, ACTIFED Expectorant, ACTIFED Cough Suppressant

Sirup

Penyakit Terkait : Influenza, Flu, Penanganan dan Pengobatan ISPA, Obat Flu
Lainnya
31 | P a g e

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Actifed (Actifed Kuning) setiap 1 sendok takar (5 mL) mengandung : Tripolidine HCl
1,25 mg, dan Pseudoephedrine HCl 30 mg.

Actifed PLUS Expectorant (Actifed Hijau) setiap 1 sendok takar (5 mL) mengandung :
Tripolidine HCl 1,25 mg, Pseudoephedrine HCl 30 mg, Guaiphenesin 100mg dan ethanol
6,93%.

Actifed Plus Cough Suppressant (Actifed Merah) setiap 1 sendok takar (5 mL)
mengandung : Tripolidine HCl 1,25 mg, Pseudoephedrine HCl 30 mg, Dextromethorphan
HBr 10 mg dan ethanol 9,90%.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Actifed (Actifed Kuning)

Triprolidine membantu meringankan gejala yang penyebabnya secara keseluruhan maupun


sebagian tergantung pada pelepasan histamine. Senyawa dari golongan pyrolidine ini
bekerja sebagai antagonis kompetitif untuk reseptor histamine H1 dan mampu menekan
system saraf pusat, sehingga menyebabkan kantuk. Pseudoephedrine mempunyai aktivitas
simpatomimetik langsung maupun tidak langsung dan merupakan dekongestan saluran
pernapasan bagian atas.

Actifed Plus Expectorant (Actifed Hijau)

Triprolidine membantu meringankan gejala yang penyebabnya secara keseluruhan maupun


sebagian tergantung pada pelepasan histamine. Senyawa dari golongan pyrolidine ini
bekerja sebagai antagonis kompetitif untuk reseptor histamine H1 dan mampu menekan
system saraf pusat, sehingga menyebabkan kantuk. Pseudoephedrine mempunyai aktivitas
simpatomimetik langsung maupun tidak langsung dan merupakan dekongestan saluran
pernapasan bagian atas. Guaiphenesin memiliki kerja expectorant. Kerjanya menurunkan
viskositas lendir dengan cara meningkatkan volume dan kandungan air dari sekresi
tenggorokan, dengan demikian membantu pengeluaran sputum.

Actifed Plus Cough Suppressant (Actifed Merah)

Triprolidine membantu meringankan gejala yang penyebabnya secara keseluruhan maupun


sebagian tergantung pada pelepasan histamine. Senyawa dari golongan pyrolidine ini
bekerja sebagai antagonis kompetitif untuk reseptor histamine H1 dan mampu menekan
system saraf pusat, sehingga menyebabkan kantuk. Pseudoephedrine mempunyai aktivitas
simpatomimetik langsung maupun tidak langsung dan merupakan dekongestan saluran
32 | P a g e

pernapasan bagian atas. Dextromethorphan memiliki kerja antitusif. Mengontrol batuk


dengan menekan pusat batuk.

INDIKASI / KEGUNAAN

Actifed (Actifed Kuning)

Indikasi Actifed adalah untuk meringankan pilek dan alergi pernapasan hidung.

Actifed Plus Expectorant (Actifed Hijau)

Indikasi Actifed Plus Expectorant adalah untuk meringankan pilek dan batuk
berdahak.

Actifed Plus Cough Suppressant (Actifed Merah)

Indikasi Actifed Plus Cough Suppressant adalah untuk meringankan pilek dan
batuk gatal dan kering.

KONTRAINDIKASI

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu komponen obat ini.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun : 1 sendok takar (5 mL), 3 kali sehari.

Anak-anak di bawah 12 tahun :

Anak usia 6 12 tahun : sendok takar (2,5 mL), 3 kali sehari.


Anak usia 2 6 tahun : sendok takar ( 1,25 mL),3 kali sehari.

Anjuran dokter diperlukan sebelum penggunaan Actifed, Actifed Plus Expetorant, atau
Actifed Plus Cough Suppresant untuk anak-anak dibawah 2 tahun.

EFEK SAMPING

Berikut ini efek samping Actifed, Actifed Plus Expectorant, atau Actifed Plus DMP yang
dapat terjadi :

Mengantuk,
Gangguan pencernaan,
Sakit kepala,
Insomnia,
33 | P a g e

Eksitasi,
Tremor,
Takikardi,
Aritmia,
Mulut kering,
Palpitasi dan
Sulit berkemih.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Tidak boleh diberikan pada penderita yang peka terhdap obat simpatomimetik lain
(missal efedrin, fenilpropanolamin, fenilefrin) panderita tekanan darah tinggi berat,
dan yang mendapat terapi obat antidepresan penghambat monoamin oksidase
(MAO).
Tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan.
Hati-hati penggunaan pada penderita tekanan darah tinggi atau yang mempunyai
potensi tekanan darah tinggi atau stroke, seperti pada penderita dengan berat badan
berlebih (overweight) atau penderita usia lanjut.
Bila dalam 3 hari gejala-gejala tidak berkurang, segera hubungi dokter atau unit
pelayanan kesehatan.
Hentikan penggunaan obat ini jika terjadi susah tidur, jantung berdebar dan pusing.
Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan fungsi hati dan ginjal,
glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroid, gangguan jantung dan diabetes mellitus.
Tidak dianjurkan penggunaan pada anak dibawah usia 2 tahun, wanita hamil dan
menyusui, kecuali atas petunjuk dokter.
Selama minum obat ini tidak boleh mengendarai kendaraan bermotor atau
menjalankan mesin.
Hati-hati penggunaan bersamaan dengan obat-obat lain yang menekan susunan
saraf pusat.

INTERAKSI OBAT

Penggunaan yang bersamaan antara Actifed dengan obat-obat simpatomimetik seperti


dekongestan, antidepresan trisiklik, penekan nafsu makan dan psikostimulan sejenis
amfetamin, atau dengan penghambat monoamine oksidase yang mengganggu katabolisme
dari simpatomimetik amin, kadang-kadang dapat menyebabkan peningkatan tekanan darah
(lihat kontra indikasi, peringatan dan perhatian). Karena Actifed mengandung
pseudoephedrine, Actifed dapat memperlemah sebagian daya kerja hipotensif dari obat
yang mengganggu aktivitas simpatetik termasuk bretylium, bethanidine, guanethidine,
debrisoquine, methyldopa, dan obat-obat penghambat adrenergik beta dan alpha (lihat
peringatan dan perhatian). Antibakteri furazolidone diketahui dapat menyebabkan
penghambatan monoamine oksidase yang tergantung dari dosisnya. Meskipun tidak ada
laporan mengenai terjadinya krisis hipertensi,sebaiknya furasolidone tidak diberikan
bersamaan dengan Actifed.
34 | P a g e

Meskipun tidak ada data yang obyektif,penggunaan Actived bersama dengan alkohol atau
obat sedative lainnya yang bekerja pada susunan saraf pusat harus dihindari.

KEMASAN

Actifed, Actifed Plus Expectorant, Actifed Plus Cough Suppressant

Dus, Botol, 30 ml.


Dus, Botol, 30 ml.
Dus, Botol, 30 ml.

KETERANGAN

Awas! Obat Keras. Bacalah Aturan Memakainya.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

Diproduksi oleh : PT. Glaxo Wllcome Indonesia

Sumber : Brosur Obat Actifed, Actifed Plus Expectorant, Actifed Plus Cough Suppressant

ACYCLOVIR

Tablet, Krim Kulit, Salep Mata

(Acyclovir / Asiklovir)

Obat Generik : Acyclovir / Asiklovir


35 | P a g e

Obat Bermerek : Acifar, Clinovir, Clopes, Danovir, Herax, Herpiclof, Licovir, Lovires,
Molavir, Palovir, Poviral, Scanovir, Temiral, Viralis, Vircovir, Vireth, Virules, Zoter,
Zovirax, Zyclorax

KOMPOSISI

Acyclovir 200 mg

Tiap tablet mengandung Acyclovir 200 mg.

Acyclovir 400 mg

Tiap tablet mengandung Acyclovir 400 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Acyclovir (Asiklovir) adalah analog nukleosida purin asiklik yang aktif terhadap virus
Herpes simplex, Varicella zoster, Epstein-Barr dan Cytomegalovirus.

Di dalam sel, asiklovir mengalami fosforilasi menjadi bentuk aktif acyclovir trifosfat yang
bekerja menghambat virus herpes simplex DNA polymerase dan replikasi DNA virus,
sehingga mencegah sintesa DNA virus tanpa mempengaruhi proses sel yang normal.

INDIKASI

Indikasi Asiklovir adalah :

Pengobatan virus herpes simplex pada kulit dan selaput lendir, termasuk herpes
genitalis inisial dan rekuren.
Pengobatan infeksi herpes zoster dan varicella.

KONTRAINDIKASI

Asiklovir jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
antibiotik asiklovir.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Asiklovir.

Dosis Asiklovir :
36 | P a g e

Infeksi herpes genitalis

Infeksi herpes genitalis inisial pada dewasa : Acyclovir 200 mg 5 kali sehari
setiap 4 jam, selama 5 10 hari. Anak dibawah 2 tahun : dosis dewasa. Untuk
penderita immunocompromised atau kelainan absorbsi pada usus dosis dapat
ditingkatkan menjadi 400 mg, atau sebagai alternatif diberikan pengobatan secara
intravena. Pengobatan harus dimulai sedini mungkin, untuk rekuren sebaiknya pada
periode mulai terjadinya lesi pertama.
Pengobatan supresi infeksi herpes genitalis rekuren : Acyclovir 400 mg 2 kali
sehari atau 200 mg 2 5 kali sehari, selama 12 bulan.
Pengobatan intermitten infeksi herpes genitalis rekuren : Acyclovir 200 mg 5
kali sehari setiap 4 jam, selama 5 hari.

Infeksi herpes zoster dan varisela

Dewasa : Acyclovir 800 mg 5 kali sehari setiap 4 jam, selama 7 10 hari.


Anak 2 12 tahun : Acyclovir 400 800 mg 4 kali sehari, selama 5 kali.
Anak dibawah 2 tahun : Acyclovir 200 mg atau 20 mg/kg BB 4 kali sehari, selama
5 hari.
Pengobatan harus dimulai sedini mungkin dan pada saat awal timbulnya gejala
infeksi.
Penderita yang mengalami gangguan fungsi ginjal diperlukan penyesuaian dosis.

Beberapa penderita mungkin mengalami infeksi break through pada pemberian dosis
total 800 mg sehari. Pengobatan harap dihentikan secara periodic dengan interval waktu 6
12 bulan dengan maksud untuk mengobservasi kemungkinan perubahan-perubahan riwayat
penyakit.

EFEK SAMPING

Efek samping Asiklovir yang dapat terjadi : tuam kulit dan gangguan pencernaan seperti
mual, muntah, diare dan sakit perut.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Acyclovir tidak boleh digunakan selama masa kehamilan kecuali bila manfaat yang
didapat jauh lebih besar daripada risikonya baik terhadap ibu maupun janin.
Hati-hati pemberian pada wanita yang sedang menyusui.

INTERAKSI OBAT

Probenesid meningkatkan waktu paruh dan AUC asiklovir.

KEMASAN

Acyclovir 200 mg, tablet, dus, isi 10 strip @ 10 kapsul.


37 | P a g e

Acyclovir 400 mg, tablet, dus, isi 10 strip @ 10 kapsul.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya, dan jauhkan dari jangkauan anak-anak.

ADALAT

Tablet Salut Selaput

(Nifedipin)

Obat Generik : Nifedipine


38 | P a g e

KOMPOSISI

Tiap tablet salut selaput Adalat 10 mengandung nifedipine 10 mg. Tiap tablet Adalat 5
mengandung nifedipin 5 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Adalat adalah obat koroner kardioprotektif. Zat aktif Adalat dikembangkan oleh
laboratorium riset Bayer, bertahun-tahun telah diuji untuk memenuhi persyaratan
internasional yang ketat. Sifat-sifat terpenting Adalat yang tampak pada penelitian tersebut
adalah :

Adalat memperbaiki suplai oksigen yang nyata ke miokardium, disertai


berkurangnya kebutuhan oksigen.
Adalat menunjukkan bukti obyektif tentang efek obat setelah terapi per oral, bahkan
dengan dosis rendah.
Adalat mempunyai rasio yang baik antara intensitas dan lama efek obat, serta
toleransi yang baik.

INDIKASI

Adalat dipergunakan untuk pengobatan dan pencegahan insufisiensi koroner akut dan
kronik (penyakit jantung koroner akut dan kronik) terutama angina pektoris dan kondisi
pasca infark/serangan jantung dan sebagai obat pelengkap untuk terapi hipertensi atau
tekanan darah tinggi.

KONTRAINDIKASI

Adalat tidak boleh digunakan selama kehamilan dan terdapat hipersensitifitas atau alergi
terhadap adalat. Nifedipin bisa masuk kedalam air susu ibu (ASI). Belum diketahui apakah
efek farmakologis obat bisa terjadi pada bayi yang mendapat ASI dari Ibu yang
mendapatkan terapi adalat. Namun, pemberian ASI sebaiknya dihentikan. Pemberian adalat
harus dilakukan secara hati-hati pada pasien dengan tekanan darah sangat rendah. Jangan
memberikan adalat pada penderita syok kardiogenik.

DOSIS
39 | P a g e

Dosis rata rata sehari : 5 10 mg 3 kali sehari. Dosis sekali pemberian adalah 5-10 mg,
kecuali dosis ditentukan lain oleh dokter.

Di antara dua dosis pemberian adalat diperlukan tenggang waktu minimal 2 jam. Adalat
biasanya diminum sebelum maka dengan air. Tablet dapat dikunyah dan biarkan isinya
menyebar didalam mulut apabila diinginkan mula kerja obat yang sangat cepat. Dengan
kontak langsung dengan mukosa mulut zat aktif dapat secara cepat diabsorpsi.

EFEK SAMPING

Efek samping adalat biasanya ringan dan hanya sementara. Efek samping biasanya terjadi
pada awal pengobatan. Gejalanya berupa sakit kepala, muka merah, dan sensasi rasa panas.
Mual, pening, rasa Iesu, reaksi kulit, paresthesia, hipotensi dan peningkatan denyut jantung
pernah dilaporkan, terutama pada dosis tinggi. Akumulasi cairan di tungkai bawah (edema)
kadang kadang terjadi akibat di-latasi pembuluh darah.

Kelainan gusi (hiperplasia gingiva) dapat terjadi pada pengobatan jangka panjang. Kelainan
gusi tersebut dapat hilang sama sekali setelah obat dihentikan.

Nyeri dada (mungkin gejala mirip angina pektoris) sangat jarang terjadi. Kalau ditemukan,
biasanya terjadi dalam 30 menit setelah meminum obat. Apabila terjadi efek samping
tersebut sebaiknya konsultasi pada dokter.

Adalat harus diberikan secara hati-hati pada pasien dialisa dengan hipertensi maligna dan
pada pasien dengan gagal ginjal yang ireversibel karena dapat terjadi penurunan tekanan
darah yang hebat karena vasodilatasi. Gangguan fungsi hati yang reversibel setelah
pemberian obat dihentikan, jarang terjadi pada pasien yang mendapat adalat. Pada kasus
yang sangat jarang, tampak peningkatan gula darah (hiperglikemia) yang bersifat temporer
pada studi akut. Adalat tidak diabetogenik.

Pasien pria usia lanjut yang mendapat pengobatan jangka panjang mungkin akan
mengalami pembesaran kelenjar mammae (ginekomastia) yang akan hilang sama sekali
setelah obat dihentikan. Kasus seperti ini sangat jarang terjadi. Pada pasien yang mendapat
obat ini sebagai antihipertensi harus dilakukan pemeriksaan kesehatan secara teratur.

Reaksi terhadap obat, yang berbeda pada setiap individu, dapat berupa gangguan dalam
mengemudi atau menjalankan mesin. Hal in iterutama terjadi pada awal pengobatan, waktu
berganti obat dan jika obat diminum bersama alkohol.

INTERAKSI OBAT
40 | P a g e

Efek penurunan tekanan darah dari Adalat dapat diperkuat oleh obat antihipertensi lain.
Apabila obat ini diberikan bersama penghambat reseptor beta pasien perlu dimonitor
terhadap kemungkinan hipotensi berat, gagal jantung mungkin juga terjadi. Pemberian
nifedipin bersama simetidin juga dapat memperkuat efek antihipertensi obat ini.

KEMASAN

Adalat, Dus isi 5 blister @ 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C). Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : PT. Bayer Indoneisa, Jakarta Indonesia.

AFRIN

Obat Semprot Hidung, Obat Tetes Hidung

(Oxymetazoline Hydrochloride)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Afrin Nasal Spray (Semprot Hidung)


41 | P a g e

Setiap 1 mL mengandung 0,5 mg oksimetazolin hidroklorid.

Afrin Nasal Drops (Tetes Hidung)

Setiap 1 mL mengandung 0,5 mg oksimetazolin hidroklorid.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Afrin semprot/tetes hidung mengandung bahan aktif simpatomimetik oksimetazolin


hidroklorid (oxymetazoline hydrochloride) yang memiliki efek dekongestan yang tahan
lama.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Afrin adalah :

Pengobatan simtomatik kongesti (kesembaban) hidung dan nasofaring yang


disebabkan oleh flu, sinusitis, hay fever,atau alergi saluran napas bagian atas
lainnya.
Pengobatan tambahan pada infeksi telinga bagian tengah.
Dapat digunakan pada tampon hidung untuk mempermudah pemeriksaan intranasal
atau sebelum operasi hidung.

KONTRAINDIKASI

Afrin jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu
komponen obat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Afrin.

Dosis yang lazim diberikan oleh dokter adalah :

Afrin Nasal Spray (Semprot Hidung) : Untuk orang dewasa dan anak-anak umur enam
tahun atau lebih, 2 3 semprotan ke dalam tiap lubang hidung, 2 kali sehari, pagi dan sore
hari. Dengan kepala tegak lurus, letakkan ujung lubang semprotan ke dalam lubang hidung
tanpa menyumbat lubang hidung seluruhnya. Selama setiap pemberian pasien harus
menekuk kepalanya sedikit ke depan dan hirup dengan cepat sambil memencet botol.

Afrin Nasal Drops (Tetes Hidung) : Dengan posisi kepala lateral, teteskan 2 3 tetes
dalam tiap lubang hidung dua kali sehari, pagi dan sore.

EFEK SAMPING
42 | P a g e

Afrin umumnya dapat ditoleransi tubuh dengan baik. Efek samping biasanya ringan dan
sementara dan berupa rasa terbakar, tersengat, bersin atau bertambahnya ingus.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Jangan menggunakan obat ini melebihi dosis yang dianjurkan dan jangan
digunakan selama lebih dari tiga hari.
Gunakan dengan sangat hati-hati pada penderita yang sedang mendapat pengobatan
dengan penghambat monoamin oksidase.
Pemakaian satu botol obat untuk lebih dari satu orang dapat menularkan infeksi.
Tidak dianjurkan digunakan pada anak-anak berumur dibawah enam tahun.
Agar jangan sampai terminum, jauhkan dari jangkauan anak-anak.

KEMASAN

Afrin Nasal Spray/Semprot Hidung, botol, @ 10 ml.

Afrin Nasal Spray/Semprot Hidung, botol, @ 15 ml.

Afrin Nasal Drop/Tetes Hidung, botol, @ 10 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

ALBENDAZOLE

(Albendazole)

Obat Generik : Albendazole

KOMPOSISI

Tiap tablet kunyah Albendazole mengandung albendazole 400 mg.


43 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Berdasarkan uji preklinis dan klinis menunjukkan bahwa Albendazole mempunyai khasiat
membunuh cacing, menghancurkan telur dan larva cacing. Efek antelmintik albendazol
dengan jalan menghambat pengambilan glukosa oleh cacing sehingga produksi ATP
sebagai sumber energi untuk mempertahankan hidup cacing berkurang, hal ini
mengakibatkan kematian cacing karena kurangnya energi untuk mempertahankan hidup.

INDIKASI

Albendazol berkhasiat membasmi cacing di usus yang hidup sebagai parasit tunggal atau
majemuk. Albendazol efektif untuk pengobatan cacing gelang (Ascaris lumbricoides),
cacing cambuk (Trichuris trichiura), cacing kremi (Enterobius vermicularis), cacing
tambang (Ancylostoma duodenale dan Necator americanus), cacing pita (Taenia sp.) dan
Strongyloides stercoralis.

KONTRAINDIKASI

Albendazol menunjukkan efek teratogenik embriotoksis pada percobaan dengan hewan.


Karena itu obat ini tidak boleh diberikan pada wanita yang sedang mengandung. Pada
wanita dengan usia kehamilan masih dapat terjadi (15 40 tahun), albendazol dapat
diberikan hanya dalam waktu 7 hari dihitung mulai dari hari pertama haid.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis umum untuk dewasa dan anak di atas 2 tahun adalah 400 mg sehari, diberikan
sekaligus sebagai dosis tunggal. Tablet bisa dikunyah, ditelan atau digerus lalu dicampur
dengan makanan. Pada kasus yang diduga atau terbukti adanya penyakit cacing pita atau
Strongyloides stercoralis, dosis 400 mg albendazol setiap hari diberikan selama tiga hari
berturut-turut.

EFEK SAMPING

Efek samping Albendazole diantaranya adalah perasaan kurang nyaman pada saluran
pencernaan dan sakit kepala. Efek samping tersebut pernah terjadi pada sejumlah kecil
penderita, tetapi tidak dapat dibuktikan bahwa efek samping ini ada hubungannya dengan
pengobatan. Selain itu dapat terjadi gatal-gatal dan mulut kering.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati bila diberikan pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal dan hati.
Albendazole jangan diberikan pada ibu menyusui. Sebaiknya tidak diberikan pada anak-
anak di bawah umur 2 tahun.

INTERAKSI OBAT
44 | P a g e

-Tidak tercantum dalam brosur.-

KEMASAN

Albendazole 400 mg, kotak, 5 blister @ 6 tablet kunyah.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada tempat yang sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : Indofarma

ALCO

Alco Oral Drops, Alco Plus Sirup, Alco Plus DMP Sirup

KOMPOSISI

Alco Oral Drops, tiap 0,8 ml mengandung Pseudoephedrine HCl 7,5 mg. Alco Plus
Sirup, tiap 5 ml mengandung Pseudoephedrine HCl 30 mg dan Brompheniramine maleate
2 mg. Alco Plus DMP Sirup, tiap 5 ml mengandung Pseudoephedrine HCl 30 mg,
Brompheniramine maleate 2 mg, dan Dextromethorphan HBr (DMP) 10 mg.
45 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Alco Oral Drops, kandungan pseudoephedrin HCl bekerja sebagai dekongestan hidung.
Alco Plus Sirup, pseudoephedrin HCl bekerja sebagai dekongestan hidung dan
brompheniramine maleate sebagai antihistamin. Alco Plus DMP Sirup, pseudoephedrin
HCl bekerja sebagai dekongestan hidung, brompheniramine maleate sebagai antihistamin,
dan dextromethorphan HBr sebagai antitusif.

INDIKASI

Alco Oral Drops dan Alco Plus Sirup merupakan obat untuk meringankan bersin-bersin
dan hidung tersumbat karena pilek. Sedangkan Alco Plus DMP Sirup untuk meringankan
batuk disertai bersin-bersin dan hidung tersumbat karena pilek.

KONTRAINDIKASI

Alco Oral Drops, Alco Plus Sirup, dan Alco Plus DMP Sirup dikontraindikasikan pada
penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat tersebut. Lihat juga
Peringatan dan Perhatian.

DOSIS DAN CARA PEMAKAIAN

Alco Oral Drops

Anak usia 2-5 tahun :0,8 ml,3 kali sehari.


Anak usia < 2 tahun : atas petunjuk dokter.

Alco Plus Sirup

Dewasa dan anak usia > 12 tahun : 5 ml, 3 kali sehari.


Anakusia 6-12 tahun : 2,5 ml, 3 kali sehari.
Anak usia 2-5 tahun : 1,25 ml, 3 kali sehari.

Alco Plus DMP Sirup

Dewasa dan anak usia > 12 tahun : 5 ml, 3 kali sehari.


Anakusia 6-12 tahun : 2,5 ml, 3 kali sehari.
Anak usia 2-5 tahun : 1,25 ml, 3 kali sehari.

Hanya untuk penggunaan oral, tidak untuk digunakan melalui hidung.


46 | P a g e

EFEK SAMPING

Efek Samping Alco Oral Drops : insomnia, sakit kepala, palpitasi, eksitasi, tremor, aritmia,
takikardia dan sulit buang air seni.

Efek samping Alco Plus Sirup dan Alco plus DMP Sirup : mengantuk, sakit kepala,
insomnia, palpitasi, eksitasi, tremor, aritmia, takikardia, mulut kering, gangguan
pencernaan dan sulit buang air seni.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Tidak boleh diberikan pada penderita yang sensitif terhadap obat simpatomimetik
lainnya (seperti ephedrine, phenylpropanolamine, phenylephrine), penderita
hipertensi berat, dan yang mendapat terapi obat anti depresan tipe penghambat
Monoamin Oksidase (MAO Inhibitors).
Tidak boleh diberikan melebihi dosis yang dianjurkan.
Hati-hati penggunaan pada penderita hipertensi atau yang mempunyai potensi
hipertensi atau stroke, seperti pada penderita dengan berat badan
berlebih/kegemukan atau penderita usia lanjut.
Bila dalam 3 hari gejala tidak berkurang segera hubungi dokter atau unit pelayanan
kesehatan.
Hentikan penggunaan obat ini jika terjadi masalah susah tidur, jantung berdebar dan
pusing.
Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan fungsi hati dan ginjal,
penderita hipertrofi prostat, hipertiroid, glaukoma, gangguan jantung dan diabetes
mellitus.
Tidak dianjurkan penggunaan pada anak usia < 2 tahun, wanita hamil dan menyusui
(kecuali atas petunjuk dokter).
Selama minum obat ini tidak boleh mengemudikan kendaraan bermotor atau
menjalankan mesin.

KEMASAN

Alco Oral Drops, botol berisi 15 ml. Alco Plus Sirup, botol, 100 ml. Alco Plus DMP Sirup,
botol, 100 ml.

KETERANGAN
47 | P a g e

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

Awas ! Obat Keras.

Bacalah aturan pemakaian.

Jangan disimpan dalam lemari pembeku (lemari es).

Diproduksi oleh : PT. Interbat. Jawa Timur, Indonesia.

ALLOPURINOL

Tablet

(Allopurinol)

Obat Generik : Allopurinol

Obat Bermerek : Alluric, Benoxuric, Isoric, Licoric, Linogra, Nilapur, Ponuric, Pritanol,
Puricemia, Reucid, Rinolic, Sinoric, Tylonic, Urica, Uricnol, Zyloric.
48 | P a g e

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Allopurinol 100 mg

Tiap tablet mengandung Allopurinol 100 mg.

Allopurinol 300 mg

Tiap tablet mengandung Allopurinol 100 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Allopurinol dan metabolitnya oxipurinol (alloxanthine) dapat menurunkan produksi asam


urat dengan menghambat xanthin-oksidase yaitu enzim yang dapat mengubah hipoxanthin
menjadi xanthin dan mengubah xanthin menjadi asam urat. Dengan menurunkan
konsentrasi asam urat dalam darah dan urin, allopurinol mencegah atau menurunkan
endapan urat sehingga mencegah terjadinya gout arthritis dan urate nephropathy.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Allopurinol adalah :

Hiperurisemia primer (penyakit gout / asam urat)


Hiperurisemia sekunder : mencegah pengendapan asam urat dan kalsium oksalat.
Produksi berlebihan asam urat antara lain pada keganasan, polisitemia vera, terapi
sitostatik.

KONTRAINDIKASI

Allopurinol jangan diberikan kepada :

Penderita yang yang hipersensitif atau alergi terhadap allopurinol.


Penderita yang sedang mengalami gout akut / asam urat akut.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Allopurinol.

Dewasa :

Dosis awal : Allopurinol 100 300 mg sehari.


Dosis pemeliharaan : Allopurinol 200 600 mg sehari.
Dosis tunggal maksimum 300 mg.
Bila diperlukan dapat diberikan dosis yang lebih tinggi, maksimal 900 mg sehari.
49 | P a g e

Dosis harus disesuaikan dengan cara pemantauan kadar asam urat dalam serum/air
seni dengan jarak waktu yang tepat hingga efek yang dikehendaki tercapai yaitu
selama 1 3 minggu.

Anak-anak :

Dosis Allopurinol 10 20 mg/kg BB sehari atau 100 400 mg sehari.


Penggunaan pada anak-anak khususnya pada keadaan malignan terutama leukemia
serta kelainan enzim tertentu, misalnya sindroma Lesch-Nyhan.

Pada penderita gangguan fungsi ginjal dosis Allopurinol disesuaikan (diturunkan) sesuai
dengan pemantauan kadar asam urat dalam darah.

Sebaiknya allopurinol diminum setelah makan untuk mengurangi iritasi lambung.

Dianjurkan untuk meningkatkan pemberian cairan (banyak minum) selama penggunaan


allopurinol untuk menghindari terjadinya batu ginjal.

EFEK SAMPING

Gejala hipersensitifitas atau alergi seperti kulit kemerahan, gatal-gatal, dan


urtikaria.
Gangguan saluran pencernaan seperti : mual, diare.
Sakit kepala, vertigo, mengantuk.
Gangguan mata dan rasa.
Gangguan darah : leukopenia, trombositopenia, anemia hemolitik, anemia aplastik.

OVER DOSIS

Overdosis pernah dilaporkan terjadi pada penggunaan Allopurinol sampai 5 g dan 20 g.


Gejala dan tanda-tanda over dosis adalah pusing, mual dan muntah. Dianjurkan minum
yang banyak sehingga memudahkan diuresis allopurinol dan metabolitnya.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Sebelum penggunaan Allopurinol, informasikan kepada dokter anda apabila anda


menderita penyakit ginjal, penyakit hati, diabetes, gagal jantung, tekanan darah
tinggi, atau dalam pengobatan kemoterapi.
Hentikan penggunaan obat Allopurinol bila timbul gejala kemerahan pada kulit atau
terjadi gejala alergi.
Hindari penggunaan Allopurinol pada penderita kelainan fungsi ginjal atau
penderita asam urat asimtomatik (tidak bergejala).
50 | P a g e

Pada penderita kerusakan fungsi hati, dianjurkan untuk melakukan tes fungsi hati
berkala selama tahap awal perawatan.
Keuntungan dan risiko penggunaan allopurinol pada ibu hamil dan menyusui harus
dipertimbangkan terhadap janin, bayi atau ibunya.
Allopurinol dapat menyebabkan kantuk. Hati-hati penggunaan pada penderita yang
harus bekerja dengan konsentrasi penuh termasuk mengemudi dan menjalankan
mesin.
Bila terjadi gatal gatal, anoreksia, serta berkurangnya berat badan, harus
dilakukan pemeriksaan fungsi hati.

INTERAKSI OBAT

Allopurinol dapat meningkatkan toksisitas siklofosfamid dan sitotoksik lain.


Allopurinol dapat menghambat metabolisme obat di hati, misalnya warfarin.
Allopurinol dapat meningkatkan efek dari azathioprin dan merkaptopurin, sehingga
dosis perhari dari obat-obat tersebut harus dikurangi sebelum dilakukan pengobatan
dengan allopurinol.
Allopurinol dapat memperpanjang waktu paruh klorpropamid dan meningkatkan
risiko hipoglikemia, terutama pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal.
Efek allopurinol dapat diturunkan oleh golongan salisilat dan urikosurik,seperti
probenesid.

KEMASAN

Allopurinol 100 mg, Dus, 10 strip @ 10 kapsul.

Allopurinol 300 mg, Dus, 10 strip @ 10 kapsul.

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

AMBROXOL

Tablet/Sirup

(Ambroxol/Ambroksol)

Obat Generik : Ambroxol HCl / Ambroksol

Obat Bermerek : Ambril, Brommer 30, Bronchopront, Broncozol, Broxal, Epexol,


Extropect, Interpec, Lapimuc, Limoxin, Molapect, Mucera, Mucopect, Mucos, Mucoxol,
51 | P a g e

Mukinol, Nufanibrox, Roverton, Silopect, Sohopect, Sohopect Forte, Transbroncho,


Transmuco.

KOMPOSISI

Ambroxol Tablet

Tiap tablet Ambroxol mengandung ambroksol hidroklorida 30 mg.

Ambroxol Eliksir

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung ambroksol hidroklorida 30 mg.

Ambroxol Sirup

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung ambroksol hidroklorida 15 mg.

Ambroxol Drops

Tiap 1 ml mengandung ambroksol hidroklorida 15 mg.

INDIKASI

Indikasi pemberian ambroxol adalah penyakit saluran pernapasan akut dan kronis yang
disertai sekresi bronkial yang abnormal, khususnya pada eksaserbasi dan bronkitis kronis,
bronkitis asmatik, asma bronkial.

KONTRAINDIKASI

Pasien dengan reaksi alergi atau hipersensitif terhadap ambroxol.

DOSIS

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Ambroxol.

Dosis Ambroxol yang umum diberikan adalah :

Dewasa : sehari 3 kali 1 tablet.


Anak-anak 5 12 tahun : sehari 3 kali 1/2 tablet.
Anak-anak 2 5 tahun : sehari 3 kali 7,5 mg.
Anak-anak di bawah 2 tahun : sehari 2 kali 7,5 mg.

Dosis dapat dikurangi menjadi 2 kali sehari, untuk pengobatan yang lama.
52 | P a g e

Harus diminum sesudah makan.

EFEK SAMPING

Ambroksol umumnya ditoleransi dengan baik. Efek samping yang ringan pada saluran
pencernaan dilaporkan pada beberapa pasien. Reaksi alergi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pemakaian pada kehamilan trimester pertama tidak dianjurkan. Pemakaian selama


menyusui keamanannya belum diketahui dengan pasti.

INTERAKSI OBAT

Kombinasi ambroksol dengan obat-obatan lain dimungkinkan, terutama yang berhubungan


dengan sediaan yang digunakan sebagai obat standar untuk sindroma bronkitis (glikosida
jantung, kortikosterid, bronkapasmolitik, diuretik dan antibiotik).

KEMASAN

Ambroxol 30 mg Tablet, kotak 10 strip @ 10 tablet.

Ambroxol Eliksir.

Ambroxol Sirup.

Ambroksol Drops.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

AMLODIPINE

Tablet

(Amlodipine)

Obat Generik : Amlodipine


53 | P a g e

Obat Bermerek : A-B Vask, Actapin, Amcor, Amdixal, Amlocor, Calsivas, Cardicap,
Cardisan, Cardivask, Comdipin, Divask, Ethivask, Fulopin, Gensia, Gracivask, Gravask,
Intervask, Lodipas, Lopiten, Lovask, Normoten, Norvask, Pehavask, PRovask, S-
Amlodipine, Sandovask, Simvask-5, Stamotens, Tensivask, Theravask, Vasgard, Zevask

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Amlodipine 5 mg

Tiap tablet mengandung Amlodipine 5 mg.

Amlodipine 10 mg

Tiap tablet mengandung Amlodipine 5 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Amlodipine adalah obat antihipertensi dan antiangina yang tergolong dalam obat antagonis
kalsium golongan dihidropiridin (antagonis ion kalsium). Amlodipien bekerja dengan
menghambat influks (masuknya) ion kalsium melalui membran ke dalam otot polos
vaskular dan otot jantung sehingga mempengaruhi kontraksi otot polos vaskular dan otot
jantung. Amlodipine menghambat influks ion kalsium secara selektif, di mana sebagian
besar mempunyai efek pada sel otot polos vaskular dibandingkan sel otot jantung.

Efek antihipertensi amlodipine adalah dengan bekerja langsung sebagai vasodilator arteri
perifer yang dapat menyebabkan penurunan resistensi vaskular serta penurunan tekanan
darah. Dosis satu kali sehari akan menghasilkan penurunan tekanan darah yang
berlangsung selama 24 jam. Onset kerja amlodipine adalah perlahan-lahan, sehingga tidak
menyebabkan terjadinya hipotensi akut.
Efek antiangina amlodipine adalah melalui dilatasi arteriol perifer sehingga dapat
menurunkan resistensi perifer total (afterload). Karena amlodipine tidak mempengaruhi
frekuensi denyut jantung, pengurangan beban jantung akan menyebabkan penurunan
kebutuhan oksigen miokardial serta kebutuhan energi.
Amlodipine menyebabkan dilatasi arteri dan arteriol koroner baik pada keadaan
oksigenisasi normal maupun keadaan iskemia. Pada pasien angina, dosis amlodipine satu
kali sehari dapat meningkatkan waktu latihan, waktu timbulnya angina, waktu timbulnya
depresi segmen ST dan menurunkan frekuensi serangan angina serta penggunaan tablet
nitrogliserin.

Amlodipine tidak menimbulkan perubahan kadar lemak plasma dan dapat digunakan pada
pasien asma, diabetes serta asam urat.
54 | P a g e

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Amlodipine adalah untuk pengobatan :

Hipertensi / tekanan darah tinggi,


Angina stabil kronik, angina vasospastik (angina prinzmetal atau variant angina).

Amlodipine dapat diberikan sebagai terapi tunggal ataupun dikombinasikan dengan obat
antihipertensi dan antiangina lain.

KONTRAINDIKASI

Amlodipine tidak boleh diberikan pada pasien yang hipersensitif terhadap amlodipine dan
golongan dihidropiridin lainnya.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Amlodipine. Penggunaan
dosis Amlodipine diberikan secara individual, bergantung pada toleransi dan respon pasien.
Dokter biasanya akan menyesuaikan dosis Amlodipine anda sesuai tekanan darah dan
respon pengobatan. Amlodipine umumnya diberikan satu kali sehari.

Dosis yang lazim diberikan :

Dosis awal yang dianjurkan adalah 5 mg satu kali sehari, dengan dosis maksimum
10 mg satu kali sehari. Untuk melakukan titrasi dosis, diperlukan waktu 7 14 hari.
Pada pasien usia lanjut atau dengan kelainan fungsi hati, dosis yang dianjurkan
pada awal terapi 2,5 mg satu kali sehari.
Bila amlodipine diberikan dalam kombinasi dengan antihipertensi lain, dosis awal
yang digunakan adalah 2,5 mg.
Dosis yang direkomendasikan untuk angina stabil kronik ataupun angina
vasospastik adalah 5 10 mg, dengan penyesuaian dosis pada pasien usia lanjut dan
kelainan fungsi hati.
Amlodipine dapat diberikan bersama obat-obat golongan tiazida, ACE inhibitor, -
bloker, nitrat dan nitrogliserin sublingual.

EFEK SAMPING

Secara umum amlodipine dapat ditoleransi dengan baik, dengan derajat efek
samping yang timbul bervariasi dari ringan sampai sedang.
Efek samping yang sering timbul dalam uji klinik antara lain : edema, sakit kepala.
Efek samping yang cukup sering timbul adalah rasa kelelahan, mual, berkeringat,
nyeri, peningkatan atau penurunan berat badan.
Pada keadaan hamil dan menyusui : belum ada penelitian pemakaian amlodipine
pada wanita hamil, sehingga penggunaannya selama kehamilan hanya bila
keuntungannya lebih besar dibandingkan risikonya pada ibu dan janin. Belum
55 | P a g e

diketahui apakah amlodipine diekskresikan ke dalam air susu ibu. Karena


keamanan amlodipine pada bayi baru lahir belum jelas benar, maka sebaiknya
amlodipine tidak diberikan pada ibu menyusui.
Efektivitas dan keamanan amlodipine pada pasien anak belum jelas benar.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pada penderita dengan gangguan fungsi hati waktu paruh amlodipine menjadi lebih
panjang, sehingga perlu pengawasan.
Apabila keluhan nyeri dada anda bertambah setelah penggunaan Amlodipine,
segera hubungi dokter anda.
Apabila terdapat efek samping Amlodipine, segera hubungi dokter anda.

INTERAKSI OBAT

Amlodipine dapat diberikan bersama dengan penggunaan diuretik golongan tiazida,


-bloker, -bloker, ACE inhibitor, nitrat, nitrogliserin sublingual, antiinflamasi
non-steroid, antibiotika, serta obat hipoglikemik oral.
Pemberian Amlodipine bersama digoxin tidak mengubah kadar digoxin serum
ataupun bersihan ginjal digoxin pada pasien normal.
Amlodipine tidak mempunyai efek terhadap ikatan protein dari obat-obat : digoxin,
phenytoin, warfarin dan indomethacin.
Pemberian bersama simetidin atau antasida tidak mengubah farmakokinetik
amlodipine.
Konsumsi alkohol dapat menurunkan tekanan darah dan dapat meningkatkan risiko
efek samping Amlodipine.

KEMASAN

Amlodipine 5 mg, tablet, kotak, 3 strip x 10 tablet.

Amlodipine 10 mg, tablet, kotak, 3 strip x 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.


56 | P a g e

AMOXYCILLIN

Tablet, Sirup

(Amoxycillin / Amoksisilin)

Obat Generik : Amoxycillin / Amoksisillin

Obat Bermerek : Amoxan, Amoxil, Amoxillin, Corsamox, Farmoxyl, Abdimox,


Ikamoxyl, Lactamox, Kalmoxillin, Itermoxil, Medimox, Medocyl, Mestamox, Mexylin,
Mokbios, Moxlin, Novax, Nufamox, Opimox, Ospamox, Pehamoxyl, Penmox, Scannoxyl,
Solpenox, Supramox, Topcillin, Wiamox, Widecillin, Xiltrop, Yusimox, Ethimox.

KOMPOSISI
57 | P a g e

Tiap tablet Amoxicillin 500 mg mengandung amoksisilina trihidrat setara dengan


amoksisilina anhidrat 500 mg. Tiap tablet Amoxicillin 250 mg mengandung amoksisilina
trihidrat setara dengan amoksisilina anhidrat 250 mg. Tiap sendok teh (5 ml) suspensi
mengandung amoksisilina trihidrat setara dengan amoksisilina anhidrat 125 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Amoxicillin (amoksisilin) merupakan senyawa penisilin semisintetik dengan aktivitas


antibakteri (bakterisid) berspektrum luas. Amoxicillin efektif terhadap sebagian besar
bakteri gram-positif dan beberapa gram-negatif yang patogen. Bakteri patogen yang sensitif
terhadap amoxicillin adalah Staphylococci, Streptococci, Enterococci, S. pneumoniae, N.
gonorrhoeae, H. influenzae, E. coli, dan P. mirabilis.

Amoksisilina kurang efektif terhadap spesies Shigella dan bakteri penghasil beta-
laktamase.

INDIKASI

Infeksi saluran pernapasan akut dan kronik: pneumonia, faringitis (tidak untuk
faringitis gonore), bronkitis, laringitis.
Infeksi saluran pencernaan: disentri basiler.
Infeksi saluran kemih : gonore tidak terkomplikasi, uretritis, sistitis, pielonefritis.
Infeksi lain : sepsis, endokarditis.

KONTRAINDIKASI

Pasien dengan reaksi alergi atau hipersensitif terhadap penisilin.

DOSIS

Dosis amoxicillin disesuaikan dengan jenis dan beratnya infeksi. Anak dengan berat badan
< 20 kg : 20 40 mg/kg berat badan sehari, terbagi dalam 3 dosis. Dewasa atau anak
dengan berat badan > 20 kg : 250 500 mg sehari. Gonore yang tidak terkomplikasi :
amoxicillin 3 gram dengan probenecid1 gram sebagai dosis tunggal.

EFEK SAMPING

Pada pasien yang hipersensitif dapat terjadi reaksi alergi seperti urtikaria, ruam kulit,
pruritus, angioedema dan gangguan saluran cerna seperti diare, mual, muntah, glositis dan
stomatitis.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

-
58 | P a g e

INTERAKSI OBAT

Probenecid memperlambat ekskresi amoksisilin.

KEMASAN

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak. Setelah 7 hari, amoksisilin sirup yang sudah dilarutkan tidak boleh
digunakan lagi.

AMOXIL

Tablet, Kapsul, Sirup, Suspensi Pediatrik

(Amoxycillin)

Obat Generik : Amoxycillin / Amoksisillin

Obat Bermerek : Amoxan, Amoxil, Amoxillin, Corsamox, Farmoxyl, Abdimox,


Ikamoxyl, Lactamox, Kalmoxillin, Itermoxil, Medimox, Medocyl, Mestamox, Mexylin,
Mokbios, Moxlin, Novax, Nufamox, Opimox, Ospamox, Pehamoxyl, Penmox, Scannoxyl,
Solpenox, Supramox, Topcillin, Wiamox, Widecillin, Xiltrop, Yusimox, Ethimox.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Amoxil 250 mg Kapsul


59 | P a g e

Tiap kapsul mengandung amoksisilin 250 mg.

Amoxil 500 mg Kapsul

Tiap kapsul mengandung amoksisilin 500 mg.

Amoxil 250 mg Tablet

Tiap tablet mengandung amoksisilin 250 mg.

Amoxil 875 mg Tablet Salut Enterik

Tiap tablet mengandung amoksisilin 875 mg.

Amoxil 125 mg Sirup

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung amoksisilin 125 mg.

Amoxil 250 mg Sirup Forte

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung amoksisilin 250 mg.

Amoxil Paediatric Suspension

Tiap 1,25 ml mengandung amoksisilin 125 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Amoxil adalah obat yang mengandung amoksisilin, antibiotik golongan beta laktam.
Amoxil mempunyai spektrum antibakteri yang luas. Aktivitas antibakterialnya mencakup
bakteri gram positif dan bakteri gram negatif. Cara kerja Amoxil menghambat sintesis
dinding sel bakteri.

INDIKASI / KEGUNAAN

Infeksi saluran pernafasan atas : tonsilitis, sinusitis, otitis media.


Infeksi saluran pernafasan bawah : bronkitis akut dan kronik, pneumonia,
bronkopneumonia lobaris.
Infeksi saluran kemih : sistitis, uretritis, pielonefritis, aborsi septik, sepsis
puerperalis.
Infeksi kulit dan jaringan lunak.
Gonore.
60 | P a g e

Abses gigi.
Dan infeksi lain yang disebabkan oleh bakteri yang sensitif.

KONTRAINDIKASI

Amoxil tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
antibiotik golongan penisilin. Sensitivitas silang dapat terjadi dengan antibiotik gologan
beta laktam lain seperti sefalosporin.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Amoxil

EFEK SAMPING

Seperti halnya antibiotik dari golongan penisilin lainnya, efek samping jarang terjadi, dan
umumnya ringan dan bersifat sementara.

Efek sampin Amoxil yang dapat terjadi adalah :

Reaksi hipersensitivitas atau alergi. Apabila timbul reaksi hipersensitivitas,


pengobatan harus dihentikan. Reaksi berupa kulit kemerahan, gatal, urtikaria,
eritema multiforme, sindroma Stevens Johnson, nekrolisis epidermal toksik, dan
dermatitis pernah dilaporkan.
Nefritis intersisial dapt terjadi, namun jarang.
Gangguan saluran pencernaan : mual, muntah, diare. Kandidiasis usus, antibiotic
associated colitis (pseudomembrane colitis dan haemorrhagic colitis) pernah
dilaporkan.
Peningkatan enzim fungsi hati.
Gangguan hematologi.
Gangguan susunan saraf pusat pernah dilaporkan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Amoxil pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal dan
hati.
Hati-hati bila Amoxil digunakan pada wanita hamil dan ibu menyusui.
Penggunaan antibiotik jangka panjang dapat menyebabkan bakteri yang kebal
tumbuh berlebihan.
Pada penderita gangguan fungsi ginjal perlu penyesuaian dosis Amoxil.

INTERAKSI OBAT

Disulfiram dan probenesid dapat meningkatkan konsentrasi amoksisilin di dalam


darah.
61 | P a g e

Efek Amoxil berkurang bila digunakan bersamaan dengan tetrasiklin dan


kloramfenikol.

KEMASAN

Amoxil 250 mg kapsul, dus, 25 strip @ 4 kapsul.


Amoxil 500 mg kapsul, dus, 25 strip @ 4 kapsul.
Amoxil 500 mg kapsul, botol, 300 kapsul.
Amoxil 500 mg kapsul, dus, 5 strip @ 6 kapsul.
Amoxil 250 mg tablet, dus, 25 strip @ 4 tablet.
Amoxil 875 mg salut enterik, dus, 2 strip @ 10 tablet.
Amoxil sirup kering, 125 mg/5 ml, botol @ 60 ml.
Amoxil sirup forte kering 250 mg/5 ml, botol @ 60 ml.
Amoxil paediatric suspension drops, 125 mg/1,25 ml, botol @ 10 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan ditempat sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

AMOXSAN

Kapsul, Sirup Kering, Tetes, Dispersible Tablet

(Amoxicillin)

Obat Generik : Amoxycillin / Amoksisillin

Obat Bermerek : Amoxan, Amoxil, Amoxillin, Corsamox, Farmoxyl, Abdimox,


Ikamoxyl, Lactamox, Kalmoxillin, Itermoxil, Medimox, Medocyl, Mestamox, Mexylin,
Mokbios, Moxlin, Novax, Nufamox, Opimox, Ospamox, Pehamoxyl, Penmox, Scannoxyl,
Solpenox, Supramox, Topcillin, Wiamox, Widecillin, Xiltrop, Yusimox, Ethimox.

KOMPOSISI

Amoxsan 250 mg Kapsul


62 | P a g e

Tiap kapsul mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan 250 mg Amoksisilin.

Amoxsan 500 mg Kapsul

Tiap kapsul mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan 500 mg Amoksisilin.

Amoxsan 125 mg/5 ml Sirup Kering

Setelah penambahan air minum, tiap 5 ml mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara
dengan 125 mg Amoksisilin.

Amoxsan 250 mg/5 ml Sirup Kering

Setelah penambahan air minum, tiap 5 ml mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara
dengan 250 mg Amoksisilin.

Amoxsan Tetes Pediatrik.

Setelah penambahan air minum, tiap 1 ml mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara
dengan 100 mg Amoksisilin.

Amoxsan 250 mg Dispersible Tablet

Tiap tablet mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan 250 mg Amoksisilin

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Amoksisilin adalah antibiotik turunan dari penisilin semisintetik yang stabil dalam suasana
asam, cara kerja bakterisidanya seperti ampisilin.

Amoksisilin diabsorpsi dengan cepat dan baik pada saluran pencernaan makanan, tidak
tergantung adanya makanan dan setelah 1 jam konsentrasi dalam darah tinggi. Amoksisilin
absorpsinya lebih baik daripada ampisilin. Amoksisilin terutama diekskresikan melalui
ginjal, dalam air kemih Amoksisilin terdapat dalam bentuk aktif.

Amoksisilin efektif terhadap organisme Gram-positif dan Gram-negatif.

Bakteri yang peka terhadap Amoksisilin :

Staphylococcus
Streptococcus
Diplococcus pneumoniae
Bacillus anthracis
Enterococcus
63 | P a g e

Corynebacterium diphtheriae
Salmonella sp
Shigella sp
H. Influenzae
Proteus mirabilis
E. coli
N. gonorrhoeae
N. meningitidis

INDIKASI

Indikasi Amoxsan adalah :

Infeksi saluran pernapasan : tonsilitis. sinusitis, laringitis, faringitis, otitis media,


bronkitis, bronkiektasis, pneumonia.
Infeksi saluran urogenital : pielonefritis, sistitis, uretritis, gonore.
Infeksi pada kulit dan jaringan lunak : luka-luka, selulitis, furunkulosis, pioderma.

KONTRAINDIKASI

Amoxsan jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap antibiotik amoksisilin atau


golongan betalaktam lain seperti penisilin, sefalosporin.
Bayi yang dilahirkan oleh ibu yang diketahui peka terhadap penisilin.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Amoxsan.

Dosis Amoxsan yang umum diberikan :

Infeksi sedang : Dewasa dan anak-anak 20 kg: 250 mg 500 mg tiap 8 Jam.
Anak-anak dengan berat badan 20kg : 20 40mg/kg berat badan/hari dalam dosis
terbagi tiap 8 jam.
Untuk infeksi yang lebih berat dapat diberikan dosis yang lebih tinggi.
Penderita yang mengalami dialisa peritoneal, dosis maksimum yang dianjurkan
adalah 500 mg/hari.
Sirup kering dianjurkan untuk anak-anak > 8 kg :125 mg 250 mg tiap 8 jam.
Amoxsan tetes pediatrik dianjurkan untuk anak dibawah usia 6 bulan. Dosis lazim
untuk seluruh indikasi kecuali infeksi pada saluran napas bawah : BB < 6 kg: 0,25
ml-0,50 ml tiap 8 jam, BB 6 8 kg : 0,50 ml -1,0 ml tiap 8 jam. Infeksi pada
saluran napas bawah : BB 6 kg: 0,50 ml -1,0 ml tiap 8 jam, BB 6 8 kg : 1,0 ml
1,5 ml tiap 8 jam.

EFEK SAMPING
64 | P a g e

Efek samping Amoxan yang dapat terjadi :

Reaksi hipersensitif atau alergi seperti ruam, eritema makulopapular, urtikaria,


ruam kulit, serum sickness.
Reaksi hipersensitif atau alergi yang serius dan fatal adalah anafilaksis terutama
terjadi pada penderita yang hipersensitivitas terhadap penisilin.
Gangguan saluran pencernaan seperti mual, muntah, diare.
Reaksi-reaksi hematologi (biasanya bersifat reversibel).

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Sebelum pengobatan dengan Amoxsan harus dilakukan pemeriksaan ada tidaknya


reaksi kepekaan terhadap penisilin.
Amoxan harus digunakan dengan hati-hati pada wanita hamil dan menyusui.
Pengobatan dengan Amoxsan dalam jangka waktu lama harus disertai dengan
pemeriksaan terhadap fungsi ginjal, hati dan darah.
Untuk penderita dengan kegagalan fungsi ginjal, harus disertai dengan pemantauan
kadar plasma dan urine.
Seperti antibiotik lainnya, penggunaan Amoxan dapat menyebabkan superinfeksi
(penyebab umumnya adalah Pseudomonas, Enterobacterium, S. aureus dan
Candida). Bila terjadi hal tersebut hentikan segera penggunaan dan ganti dengan
terapi yang sesuai.
Tidak dapat digunakan untuk pengobatan meningitis atau infeksi tulang sendi
(karena Amoksisilin oral tidak dapat menembus cairan serebrospinal atau sinovial).
Hati-hati penggunaan Amoxsan pada penderita leukemia limfatik karena kepekaan
terhadap ruam kulit yang disebabkan Amoksisilin.
Penggunaan Amoxsan dapat menyebabkan kolitis berat.

INTERAKSI OBAT

Probenesid dapat meningkatkan dan memperpanjang serum level Amoksisilin.


Penggunaan bersamaan dengan alopurinol dapat meningkatkan terjadinya reaksi
pada kulit.

CARA MEMBUAT SUSPENSI DAN DISPERSIBLE TABLET

Amoxsan Sirup Kering, untuk volume 60 ml : Tuangkan air minum sampai sedikit
dibawah tanda. Tutup botol erat-erat. Balikkan botol dan kocok sampai semua
granul terdispersi. Tambah lagi air minum secukupnya sampai tanda (60 ml) dan
kocok baik-baik. Setelah pencampuran dengan air minum. Sirup ini harus
digunakan tidak lebih dari 7 hari.
Tetes Pediatrik, untuk volume 15 ml : Tuangkan 8 ml air minum. Tutup botol erat-
erat. Balikkan botol dan kocok sampai semua serbuk terdispersi. Setelah
pencampuran dengan air minum. Sirup ini harus digunakan tidak lebih dari 7 hari.
Simpan di lemari es (2- 8C) atau di tempat yang terlindung dari cahaya.
65 | P a g e

Dispersible Tablet : Larutkan satu dispersible tablet ke dalam satu sendok air
matang (sendok teh atau sendok makan). Tunggu sekitar 30 40 detik sampai
seluruh tablet hancur menjadi bentuk granul-granul kecil. Suspensi yang terbentuk
dapat langsung diberikan, dilanjutkan dengan air minum.

KEMASAN

Amoxsan Kapsul, dus, isi 10 strip @ 10 kapsul.

Amoxsan Sirup Kering, botol, berisi sirup kering untuk ditambah air minum sampai 60 ml.

Amoxsan tetes pediatrik / drops, botol, berisi sirup kering untuk ditambah air minum
sampai 15 ml.

Amoxsan dispersible tablet, dus, isi 10 strip @ 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya, dan jauhkan dari jangkauan anak-anak.

ANVOMER B6

(Pyrathiazine chlorotheophyllinate, Pyridoxine HCl)

KOMPOSISI

Tiap tablet salut gula mengandung: Pyrathiazine-8-chlorotheophyllinate 40 mg dan


Pyridoxine HCl 30 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Anvomer B6 bekerja secara sentral menghambat impuls refleks muntah di pusat muntah
(emetic centre) dan di trigger zone (Chemoreceptor trigger zone CTZ).
INDIKASI

Untuk mencegah muntah-muntah setelah operasi, muntah-muntah pada masa kehamilan


dan muntah-muntah dalam perjalanan.
66 | P a g e

KONTRAINDIKASI

Hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat ini.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Selama menggunakan obat ini jangan mengendarai kendaraan bermotor.

EFEK SAMPING

Mengantuk.

INTERAKSI OBAT

Tidak dicantumkan di dalam brosur.

DOSIS

Dewasa : 1-2 tablet salut gula sehari. Untuk muntah-muntah dalam perjalanan dapat
diberikan tablet salut gula 1 jam sebelum bergian dan diulang apabila diperlukan.

Anak-anak 6-12 tahun : separuh cara pemakaian untuk dewasa.

KEMASAN

Kotak, 10 strip @ 6 tablet salut gula.

PENYIMPANAN

Simpan pada suhu di bawah 30 C. Lindungi dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
67 | P a g e

KETERANGAN

Diproduksi Oleh : PT. Dexa Medica, Palembang Indonesia

Sumber : Brosur Obat Anvomer B6.

ARDIUM

KOMPOSISI

Tablet Ardium merupakan ekstrak Citrus sinensis, yang mengandung micronized purified
flavonoid fraction 500 mg yang setara dengan : diosmin 90% dan flavonoid dalam bentuk
hesperidin 10%.

INDIKASI

Indikasi ardium adalah sebagai berikut :

Membantu meringankan gangguan peredaran darah di kaki/ varises.


Membantu meringankan wasir kronik dan akut.

KONTRAINDIKASI

Tidak ditemukan adanya kontra indikasi terhadap Ardium. Ardium merupakan obat yang
aman dipakai untuk pengobatan jangka panjang dan juga aman untuk wanita yang sedang
hamil.
68 | P a g e

EFEK SAMPING

Gangguan saluran cerna kadang-kadang dapat terjadi.

DOSIS

Untuk gangguan peredaran darah di kaki dan wasir kronik : 2 tablet sehari. Untuk serangan
wasir akut : 6 tablet sehari selama 4 hari , kemudian 4 tablet sehari selama 3 hari. Ardium
sebaiknya diminum pada waktu makan.

KEMASAN

Ardium, Box, berisi 36 tablet (6 strip @ 6 tablet). Ardium, Box, berisi 60 tablet (5 strip @
12 tablet).

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan di tempan sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh Prafa, Bogor Indonesia.

ASAM MEFENAMAT

Tablet

(Mefenamic Acid / Asam Mefenamat)

Obat Generik : Mefenamic Acid / Asam Mefenamat

Obat Bermerek : Analspec, Asimat, Benostan, Cetalmic, Corstanal, Datan, Dogesic,


Dolos, Dystan, Fargetix, Femisic, Fensik, Gitaramin, Hexalgesic, Lapistan, Licostan,
Mectan, Mefast, Mefinal, Mefinter, Mefix, Menin, Molasic, Nichostan, Opistan, Ponalar,
Poncofen, Pondex, Ponsamic, Ponstan, Ponstelax, Stanza, Topgesic, Tropistan

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain :
Tips mengatasi migrain

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Asam Mefenamat 250 mg


69 | P a g e

Tiap tablet mengandung Asam Mefenamat 250 mg.

Asam Mefenamat 500 mg

Tiap tablet mengandung Asam Mefenamat 500 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cara Kerja Asam mefenamat adalah seperti OAINS (Obat Anti-Inflamasi Non-Steroid atau
NSAID) lain yaitu menghambat sintesa prostaglandin dengan menghambat kerja enzim
cyclooxygenase (COX-1 & COX-2). Asam mefenamat mempunyai efek antiinflamasi,
analgetik (antinyeri) dan antipiretik.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Asam Mefenamat adalah untuk menghilangkan nyeri akut dan kronik, ringan
sampai sedang sehubungan dengan sakit kepala, sakit gigi, dismenore primer, termasuk
nyeri karena trauma, nyeri sendi, nyeri otot, nyeri sehabis operasi, dan nyeri pada
persalinan.

KONTRAINDIKASI

Pada penderita tukak lambung, radang usus, gangguan ginjal, asma dan
hipersensitif terhadap asam mefenamat.
Pemakaian secara hati-hati pada penderita penyakit ginjal atau hati dan peradangan
saluran cerna.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Asam Mefenamat.

Dosis yang lazim diberikan oleh dokter adalah :

Dewasa dan anak di atas 14 tahun : Dosis awal yang dianjurkan 500 mg
kemudian dilanjutkan 250 mg tiap 6 jam.
Dismenore : Asam Mefenamat 500 mg 3 kali sehari, diberikan pada saat mulai
menstruasi ataupun sakit dan dilanjutkan selama 2-3 hari.
Menoragia : Asam Mefenamat 500 mg 3 kali sehari, diberikan pada saat mulai
menstruasi dan dilanjutkan selama 5 hari atau sampai perdarahan berhenti.

EFEK SAMPING

Efek samping Asam Mefenamat yang dapat terjadi adalah :

Gangguan saluran cerna, antara lain iritasi lambung, kolik usus, mual, muntah dan
diare, rasa mengantuk, pusing, sakit kepala, penglihatan kabur, vertigo, dispepsia.
70 | P a g e

Pada penggunaan terus-menerus dengan dosis 2000 mg atau lebih sehari, asam
mefenamat dapat mengakibatkan agranulositosis dan anemia hemolitik.

INTERAKSI OBAT

Obat yg terikat pada protein plasma : menggeser ikatan dengan protein plasma,
sehingga dapat meningkatkan efek samping (contoh : hidantoin, sulfonylurea).
Obat antikoagulan & antitrombosis : sedikit memperpanjang waktu prothrombin &
Waktu thromboplastin parsial. Jika Pasien menggunakan antikoagulan (warfarin)
atau zat thrombolitik (streptokinase), waktu prothrombin harus dimonitor.
Lithium : meningkatkan toksisitas Lithium dengan menurunkan eliminasi lithium di
ginjal.
Obat lain yang juga memiliki efek samping pada lambung : kemungkinan dapat
meningkatkan efek samping terhadap lambung.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Terhadap Kehamilan : Tidak direkomendasikan untuk digunakan oleh wanita


hamil. Terutama pada akhir masa kehamilan atau saat melahirkan karena efeknya
pada sistem kardiovaskular fetus (penutupan prematur duktus arteriosus) &
kontraksi uterus.
Terhadap Ibu Menyusui : Didistribusikan melalui air susu ibu, sehingga tidak
direkomendasikan untuk digunakan oleh ibu yg sedang menyusui.
Terhadap Anak-anak : Belum ada studi ttg keamanan & efikasi penggunaan asam
mefenamat pada pasien anak dibawah 14 tahun. Belum ada studi tentang keamanan
untuk anak
Terhadap Hasil Laboratorium : Dapat menyebabkan reaksi false-positif tes urin
menggunakan tes tablet diazo.

KEMASAN

Asam Mefenamat 250 mg, kotak, 10 strip x 10 tablet.

Asam Mefenamat 500 mg, kotak, 10 strip x 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
71 | P a g e

ASCARDIA

Tablet Salut Enterik

(Asetosal)

KOMPOSISI

Tiap tablet Ascardia Salut Enterik 80 mengandung 80 mg asam asetil salisilat (asetosal).
Tiap tablet Ascardia Salut enterik 160 mengandung 160 mg asam asetil salisilat (asetosal).

DESKRIPSI

Ascardia salut enterik terdiri dari tablet inti yang mengandung asetosal dan bahan penyalut
yang tahan terhadap asam lambung. Produk ini dirancang untuk tidak melepaskan zat
aktifnya di lambung, melainkan segera melepaskannya di duodenum. Sifat ini bermanfaat
untuk melindungi lambung dari iritasi oleh asetosal.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT


72 | P a g e

Asetosal merupakan zat berkhasiat yang berfungsi mencegah adhesi dan agregasi platelet,
dengan cara menghambat enzim siklooksigenase yang berfungsi membentuk tromboksan
A2 dan prostasiklin. Tromboksan A2 merupakan suatu vasokonstriktor yang akan
menginduksi pelepasan granul-granul intraseluler, sehingga berakibat agregasi trombosit.
Prostasiklin merupakan vasodilator yang akan menghambat agregasi platelet. Pada keadaan
normal diperlukan keseimbangan antara tromboksan A2 dan prostasiklin.

Pada pembuluh darah yang sehat, platelet yang bersirkulasi tidak akan mengalami adhesi
dengan pembuluh darah. Tetapi adanya kerusakan pada sel endotel akan menyebabkan
agregasi platelet dan membentuk trombus, atau terjadi adhesi platelet dengan pembuluh
darah. Keadaan tersebut menyebabkan gangguan aliran darah dan terjadi iskemia, yang
merupakan patogenesis MCI (Myocard Infarct) dan TIA (Transient Ischemic Attack).

INDIKASI

Mengurangi risiko kematian dan atau serangan MCI pada penderita dengan riwayat infark
atau angina pektoris yang tidak stabil. Mengurangi risiko serangan ulang TIA atau stroke
pada pria dengan iskemia otak sementara akibat emboli fibrin platelet.

DOSIS

Dosis lazim Ascardia 80 mg adalah 1-2 tablet sehari. Dosis lazim Ascardia 160 mg adalah
1 tablet sehari.

Untuk menjaga keutuhan dan manfaat salut enteriknya, Ascardia tidak disarankan untuk
dibelah, dikunyah, dihancurkan, atau diracik sebelum ditelan.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Ascardia adalah tukak lambung akif, hemofilia, dan gangguan perdarahan
lainnya serta reaksi hipersensitifitas atau alergi terhadap Ascardia.

INTERAKSI OBAT
73 | P a g e

Pemberian bersama asetosal dan warfarin dapat menyebabkan perdarahan saluran cerna
dan kadang-kadang perdarahan intraserebral.

EFEK SAMPING

Reaksi Gastrointestinal :

Dosis 1000 mg/hari asetosal konvensional dapat menyebabkan nyeri lambung, rasa
terbakar, mual dan muntah. Efek samping tersebut dapat dikurangi dengan sediaan enteric
coated ini.

Perdarahan Saluran Cerna :

Merupakan akibat efek asetosal pada mukosa lambung, disfungsi platelet dan kerentanan
individu, misal penderita ulkus peptikum.

Hipoprotrombinemia :

Merupakan akibat penggunaan asetosal dosis besar selama beberapa hari. Hal ini dapat
diperbaiki dengan pemberian Vitamin K.

Hipersensitifitas :

Spasme bronkus, urtikaria dan angioderma.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Asetosal dapat menyebabkan sindrome Raye , sehingga sebaiknya tidak diberikan


pada anak-anak dengan panas tinggi, terutama pada influenza dan vericella, kecuali
atas anjuran dokter.
Hentikan pengobatan bila terjadi tinitus, gangguan pendengaran atau pusing.
Jika terjadi gangguan lambung yang menetap atau terjadi keracunan (overdosis),
segera hubungi dokter.
Penggunaan untuk wanita hamil dan menyusui, konsultasikan dulu dengan dokter.
Penggunaan bersama asetosal dengan antasida yang dapat terabsorbsi akan
meningkatakan klirens asetosal.
Penggunaan bersama asetosal dengan antasida yang tidak dapat terabsorbsi dapat
mengganggu absorbsi asetosal.
Sebaiknya asetosal tidak diberikan pada penderita dengan kerusakan hati berat,
hipoprotombinemia atau defisiensi Vitamin K.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
74 | P a g e

KEMASAN

Ascardia Salut Enterik 80, Dus, 10 strip @10 tablet.

Ascardia Salut Enterik 160, Dus, 10 strip @10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan di tempat sejuk dan kering.

Diproduksi oleh : Pharos, Jakarta Indonesia.

ASPILETS

Tablet Kunyah

(Asam Asetilsalisilat)

Obat Generik : Asam Asetilsalisilat

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Setiap tablet Aspilets mengandung Asam Asetilsalisilat 80 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Aspilets mengandung asam asetilsalisilat dengan bufer, bekerja dengan mempengaruhi


pusat pengatur suhu di hipotalamus sehingga dapat menurunkan demam, dan menghambat
pembentukan prostaglandin sehingga dapat meringankan rasa sakit.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Aspilets adalah untuk menurunkan demam, meringankan sakit kepala, sakit gigi
dan nyeri otot..

KONTRAINDIKASI
75 | P a g e

Aspilets tidak boleh diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif (termasuk asma).


Penderita tukak lambung (maag).
Penderita yang pernah atau sering mengalami pendarahan dibawah kulit
(konsultasikan dengan dokter).
Penderita hemofilia dan trombositopenia. Karena dapat meningkatkan resiko
terjadinya pendarahan.Penderita yang sedang diterapi dengan antikoagulan
(konsultasikan dengan dokter).

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Aspilets.

Dosis :

Anak 2-6 tahun: 1 tablet.


Anak 6-12 tahun : 1 2 tablet.

Tablet boleh dihancurkan dahulu sebelum dilepaskan dari foilnya, lalu dilarutkan dalam
sejumlah air atau dicampur dengan susu, dan diminum sesudah makan.

EFEK SAMPING

Kadang-kadang dapat terjadi : mual, muntah. Pemakaian jangka panjang dapat terjadi
:pendarahan lambung, tukak lambung.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Jauhkan dari jangkauan anak-anak guna mencegah salah penggunaan obat Aspilets.
Bila setelah 2 hari demam tidak turun atau setelah 5 hari nyeri tidak menghilang,
segera hubungi dokter atau unit pelayanan kesehatan terdekat.
Hati-hati penggunaan Aspilets pada penderita gangguan fungsi ginjal atau hati dan
dehidrasi.
Hati-hati penggunaan Aspilets pada anak-anak dengan gejala demam terutama flu,
varisela (cacar air), sebelum konsultasi dengan dokter karena dapat terjadi bahaya
Reye Sindrome.
Sebaiknya obat Aspilets diminum setelah makan atau bersama dengan makanan.
Alkohol dapat meningkatkan perdarahan saluran pencernaan bila diminum
bersamaan dengan obat Aspilets.
Pemakaian jangka panjang dapat menyebabkan perdarahaan pada lambung.

KEMASAN

Aspilets 80 mg, Dus, 10 strip @ 10 tablet.


76 | P a g e

KETERANGAN

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

ASTHIN Force

(Natural Astaxanthin 4 mg)

KOMPOSISI

Tiap kapsul Asthin Force mengandung natural astaxanthin 4 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

-Tidak tercantum di brosur.

INDIKASI

Sebagai antioksidan

KONTRAINDIKASI

-Tidak tercantum di brosur.-


77 | P a g e

DOSIS

Dewasa, sehari 1 kali 1 kapsul.

EFEK SAMPING

-Tidak tercantum di brosur.-

PERINGATAN DAN PERHATIAN

-Tidak tercantum di brosur.-

INTERAKSI OBAT

-Tidak tercantum di brosur.-

KEMASAN

Box, 3 strip @ 6 kapsul.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

PT. Soho Farmasi

Jakarta, Indonesia.
78 | P a g e

BACTRIM

Tablet, Sirup

(Sulfamethoxazole, Trimethoprim)

Obat Generik : Trimethoprim / Trimetoprim, Sulfamethoxazole / Sulfametoksazol


(Cotrimoxazole / Kotrimoksazol)

Obat Bermerek : Bactoprim Combi, Bactricid, Bactrim, Batrizol, Cotrim, Cotrimol,


Dotrim / Dotrim Forte, Hexaprim / Hexaprim Forte, Ikaprim / Ikaprim Forte, Infatrim,
Kaftrim, Lapikot Forte, Licoprima, Meditrim, Meprotrin / Meprotrin Forte, Nufaprim /
Nufaprim Forte, Ottoprim, Primadex, Primazole, Primsulfon, Sanprima / Sanprima Forte,
Septrin, Spectrem, Sulprim, Sultrimmix / Sultrimmix P / Sultrimmix DS, Trimezol,
Triminex, Trimoxsul, Trixzol, Trizole, Ulfaprim, Wiatrim, Xepaprim / Xepaprim Forte,
Zoltrim, Zultrop / Zultrop Forte.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Bactrim Tablet

Tiap tablet mengandung trimethoprim 80 mg dan sulfamethoxazole 400 mg.

Bactrim Tablet Forte


79 | P a g e

Tiap tablet mengandung trimethoprim 160 mg dan sulfamethoxazole 800 mg.

Bactrim Sirup

Tiap 5 ml (1 sendok takar obat) mengandung trimethoprim 40 mg dan sulfamethoxazole


200 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Bactrim mengandung dua komponen antibiotik yang bekerja secara sinergis dengan
menghambat dua enzim yang mengkatalisa tahap berurutan sintesa asam folat pada
mikroorganisme. Mekanisme ini biasanya menghasilkan aktivitas bakterisidal secara in-
vitro pada kadar dimana masing-masing komponen biasanya hanya bersifat bakteriostatik.

Bactrim sering efektif menanggulangi organisme yang resisten terhadap masing-masing


komponen zat aktif. Karena daya kerja ganda dari Bactrim, risiko perkembangan resisten
dihambat.

Efek antibakteri Bactrim meliputi bakteri gram positif dan gram negatif patogen.

Bakteri yang sensitif (75% strain sensitif) :

Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp,


Acinetobacter spp, Salmonella typhi, Nontyphii salmonellae, Shigella spp, Vibrio cholerae,
Yersinia enterocolitica, Brucella spp, Aeromonas hydrophilia, Yersinia pestis, Hemophillus
influenzae, Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Str.
Pyogenese, Str. Agalactiae, Str. Viridans, Staphylococcus aureus, Staphylococcus
epidermidis, Listeria monocytogenes, Chlamydia trachomatis, Nocardia spp, Pneumocystis
carinii.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Bactrim adalah :

Infeksi saluran kemih seperti pielonefritis, dan pielitis yang disebabkan oleh kuman
yang sensitif, seperti E. Coli, Klebsiela, Enterobacter, dan Proteus.
Infeksi saluran pencernaan terutama oleh kuman Salmonella dan Shigella seperti
tifoid, paratifoid, dan disentri basiler.
Infeksi saluran pernafasan seperti bronkitis akut dan kronik oleh kuman H.
influenzae dan Streptococcus pneumoniae.
Infeksi telinga, hidung dan tenggorokan seperti otitis media akut oleh kuman H.
influenzae dan Streptococcus pneumoniae.
Infeksi lain seperti toksoplasmosis, dan infeksi lainnya dimana obat terpilih tidak
dapat diberikan.
80 | P a g e

KONTRAINDIKASI

Bactrim tidak boleh diberikan kepada :

Penderita dengan kerusakan parenkim hati yang nyata.


Penderita dengan kegagalan fungsi ginjal yang berat.
Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu komponen obat Bactrim.
Ibu hamil.
Bayi prematur atau bayi baru lahir selama minggu pertama kehidupannya.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Bactrim.

Dosis yang lazim diberikan :

Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun : Bactrim tablet, 2 tablet, 2 kali sehari.
Bactrim Forte, 1 tablet, 2 kali sehari.
Anak 6 12 tahun : Bactrim sirup, 10 ml ( 2 sendok takar obat), 2 kali sehari.
Anak 6 bulan 5 tahun : Bactrim sirup, 5 ml (1 sendok takar obat) 2 kali sehari.
Anak 8 minggu 5 bulan : Bactrim sirup, 2,5 ml ( sendok takar obat) 2 kali
sehari.

Dianjurkan untuk minum yang cukup atau lebih banyak selama pengobatan.

EFEK SAMPING

Pada dosis yang dianjurkan, Bactrim biasanya ditoleransi dengan baik. Efek samping bila
ada biasanya ringa.

Efek samping Bactrim yang telah dilaporkan adalah :

Gangguan saluran pencernaan : mual, muntah, sariawan, diare, hepatitis jarang, dan
pseudomembranous enterokolitis (kasus yang jarang).
Kemerahan kulit karena obat, biasanya ringan dan cepat menghilang setelah
penghentian obat. Bactrim pada beberapa kasus dihubungkan dengan eritema
multiforme, sindrom stevens johnson dan epidermal nekrosis toksik (sindrom
Lyell).
Perubahan hematologi biasanya ringan dan reversibel : leukopenia, netropenia,
trombositopenia, pansitopenia, dan purpura.
Reaksi alergi dapat timbul pada penderita yang hipersensitif terhadap komponen
obat.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


81 | P a g e

Untuk memperkecil risiko reaksi obat yang tidak diinginkan, lama pengobatan
dengan Bactrim harus dibatasi sesingkat mungkin, terutama pada penderita usia
lanjut.
Pada penderita dengan kegagalan fungsi ginjal, dosis Bactrim harus disesuaikan.
Bila Bactrim diberikan dalam jangka waktu lama, perlu dilakukan penghitungan
darah secara teratur. Bila terjadi penurunan hitung jenis darah pada salah satu
elemen darah, Bactrim harus dihentikan.
Bactrim jangan diberikan pada gangguan hematologi yang serius.
Bactrim jangan diberikan pada penderita gangguan defisiensi G6PD.
Apabila timbul efek samping obat yang serius, pengobatan harus segera
dihentikan.

INTERAKSI OBAT

Ranitidin pada dosis yang dianjurkan tidak menghambat sitokrom P-450 di hati.
Ranitidin pada dosis yang dianjurkan tidak meningkatkan efek obat diazepam,
lignocaine, fenitoin, propanolol, teofilin dan warfarin.

KEMASAN

Bactrim tablet, kotak, 50 blister @ 10 tablet.

Bactrim forte tablet, kotak, 20 blister @ 10 tablet.

Bactrim sirup, botol @ 50 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.


82 | P a g e

BACTOPRIM COMBI

Tablet, Kaplet, Sirup

(Sulfamethoxazole, Trimethoprim)

Obat Generik : Trimethoprim / Trimetoprim, Sulfamethoxazole / Sulfametoksazol


(Cotrimoxazole / Kotrimoksazol)

Obat Bermerek : Bactoprim Combi, Bactricid, Bactrim, Batrizol, Cotrim, Cotrimol,


Dotrim / Dotrim Forte, Hexaprim / Hexaprim Forte, Ikaprim / Ikaprim Forte, Infatrim,
Kaftrim, Lapikot Forte, Licoprima, Meditrim, Meprotrin / Meprotrin Forte, Nufaprim /
Nufaprim Forte, Ottoprim, Primadex, Primazole, Primsulfon, Sanprima / Sanprima Forte,
Septrin, Spectrem, Sulprim, Sultrimmix / Sultrimmix P / Sultrimmix DS, Trimezol,
Triminex, Trimoxsul, Trixzol, Trizole, Ulfaprim, Wiatrim, Xepaprim / Xepaprim Forte,
Zoltrim, Zultrop / Zultrop Forte.

KOMPOSISI

Setiap 5 ml Suspensi Bactoprim Combi mengandung Sulfamethoxazole 200 mg dan


Trimethoprim 40 mg.

Setiap Tablet Bactoprim Combi mengandung Sulfamethoxazole 400 mg dan Trimethoprim


80 mg.
83 | P a g e

Setiap Kaplet Bactoprim Combi Forte mengandung Sulfamethoxazole 800 mg dan


Trimethoprim 160 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Bactoprim adalah antibiotik yang mengandung zat aktif sulfamethoxazole dan


trimethoprim (cotrimoxazole / kotrimoksazol). Sulfamethoxazole termasuk golongan
sulfonamida, bekerja secara kompetitif dengan PABA, dimana PABA dibutuhkan oleh
bakteri dalam hidupnya. Dengan adanya sulfonamida, pertumbuhan bakteri dihambat,
karena masuknya PABA ke dalam molekul, sehingga pembentukan asam dihidrofolat
terhambat. Trimethoprim menghambat tahap berikutnya dari metabolisme asam folat yaitu
konversi asam dihidrofolat menjadi asam tetrahidrofolat, dengan jalan menghambat kerja
enzim dihidrofolat reduktase.

INDIKASI

Indikasi Bactoprim adalah sebagai berikut :

Infeksi traktus urinarius (infeksi saluran kemih) seperti pielonefritis dan pielitis
oleh kuman yang sensitif (seperti : E. coli, Klebsiela enterobacter dan Proteus
mirabilis).
Infeksi traktus gastrointestinalis (saluran pencernaan), terutama oleh kuman
Salmonella dan Shigella seperti tifoid, paratifoid dan disentri basiler.
Infeksi traktus respiratorius (infeksi saluran pernapasan) seperti bronkitis akut dan
bronkitis kronik oleh kuman H. influenzae atau Streptococcus pneumoniae.
Infeksi THT seperti otitis media oleh kuman H. influenzae dan S. pneumoniae.
Infeksi lain seperti toksoplasmosis dan infeksi lainnya dimana obat terpilih tidak
dapat diberikan.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Bactoprim adalah sebagai berikut :

Hipersensitivitas atau alergi terhadap sulfonamida dan Trimethoprim, diskrasia


darah, wanita hamil dan menyusui, bayi prematur dan bayi di bawah usia 2 bulan.
Penderita megaloblastik anemia karena kekurangan asam folat.
Kegagalan fungsi ginjal yang berat.
84 | P a g e

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pada penderita gangguan lungsi ginjal, dosis dikurangi untuk mencegah akumulasi
obat dalam darah.
Tes hematologi secara rutin dianjurkan, jika obat diberikan dalam jangka waktu
yang lama.
Jangan digunakan pada keadaan faringitis streptococcus, karena studi klinis banyak
menunjukkan bahwa kuman beta hemolitik streptococcus resisten terhadap
cotrimoksazol dibanding penisillin.
Harap minum air banyak, karena resiko kristaluria.
Hati-hati pada gangguan faal ginjal, defisiensi folat.
Pada defisiensi enzim-enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase : resiko hemolisis.

EFEK SAMPING

Pada dosis yang dianjurkan dapat ditoleransi dengan baik.


Mual, muntah, rash kulit, reaksi alergi, urtikaria, penyakit serum, eritema
muitiforme dan sindroma Steven Johnson dapat terjadi.
Perubahan hematologi dapat terjadi, terutama pada penderita usia lanjut.
Glositis, stomatis, anemia, pura-pura.
Meningkatkan kadar kreatinin serum.

INTERAKSI OBAT

Bila digunakan bersama-sama dengan anti koagulan oral, cotrimoxazole


meningkatkan efek anti koagulan oral akibatnya dapat terjadi shock hipoglikemik.
Memperpanjang waktu paruh dari fenitoin.
Sulfamethoxazole dapat menggantikan kedudukan ikatan protein plasma oleh
beberapa obat yang bersifat asam termasuk fenilbutazon, dikumarol dan asam
salisilat.
Penggunaan Trimethoprim dan diuretik secara bersamaan dilaporkan terjadi
hiponatremia.
Kombinasi dengan INH dapat mengakibatkan hemolitik anemia akut.
Adanya metotreksat dapat terjadi efek depresan sumsum tulang.
Vitamin C memudahkan ekskresi dari suifonamida, sehingga kemungkinan
terjadinya kristaluria diperbesar.
Dapat menyebabkan trombositopenia jika digunakan bersama-sama dengan diuretik
tiazid.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN


85 | P a g e

Diberikan 2 kali sehari (pagi dan sore hari) :

Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun : 1 kaplet atau 2 tablet atau 4 sendok teh, 2
kali sehari.
Anak-anak 6 12 tahun : kaplet atau 1 tablet atau 2 sendok teh, 2 kali sehari.
Anak-anak 6 bulan 6 tahun : 1 sendok teh, 2 kali sehari.
Bayi 2 6 bulan : sendok teh, 2 kali sehari.

KEMASAN

Bactoprim Combi Suspensi : Botol, 50 mL.

Bactoprim Combi Tablet : Box, 10 strip x 10 tablet.

Bactoprim Combi Forte Kaplet : Box, 10 Strip x 10 kaplet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat sejuk dan kering.

Diproduksi Oleh : Combiphar

Sumber : Brosur obat Bactoprim Combi


86 | P a g e

BACTROBAN

Krim / Salep Kulit

(Mupirocin)

Nama Obat Generik : Mupirocin / Mupirosin

Nama Obat Bermerek : Bactroban

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 1 gram Bactroban Krim mengandung Mupirocin calcium 2%.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Bactroban krim adalah antibiotik topikal yang mengandung zat aktif Mupirocin. Mupirocin
bekerja dengan cara menghambat isoleucyl transfer-RNA synthetase, sehingga
menghambat sintesis protein bakteri. Karena cara kerjanya yang spesifik dan mempunyai
struktur kimiawi yang unik, Mupirocin tidak menunjukkan adanya resistensi silang dengan
antibiotik lainnya.
87 | P a g e

Mupirocin adalah antibiotik topikal yang aktif terhadap Staphylococcus aureus (termasuk
strain yang resisten terhadap methicillin), S. epidermidis, dan beta-haemolytic
Streptococcus.

Pada studi invitro, aktivitas spektrum mupirocin meliputi bakteri berikut ini :

Bakteri aerob gram positif

Staphylococcus aureus (termasuk strain yang menghasilkan beta laktamase dan


strain yang resisten terhadap methicillin)
Staphylococcus epidermidis (termasuk strain yang menghasilkan beta laktamase
dan strain yang resisten terhadap methicillin)
Staphylococcus koagulase negatif lainnya
Dan Streptococcus.

Bakteri aerob gram negatif

Haemophilus influenzae
Neisseria gonorrhoeae
Neisseria meningitidis
Moraxella catarrhalis
Pasteurella multocida

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Bactroban krim adalah untuk pengobatan topikal lesi traumatik (luka) yang terjadi
infeksi sekunder seperti laserasi kecil, abrasi, atau kulit yang dijahit.

KONTRAINDIKASI

Bactroban krim jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
komponen krim.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis Bactroban pada dewasa dan anak umumnya tiga kali sehari selama hingga 10 hari,
tergantung pada respon terapi.

Sejumlah kecil krim Bactroban dioleskan ke kulit yang sakit dengan cotton bud atau kapas
steril.

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Bactroban baik untuk orang
dewasa maupun anak-anak.

EFEK SAMPING
88 | P a g e

Tidak terdapat efek samping yang dapat mengganggu mengemudikan kendaraan


atau mengoperasikan mesin.
Efek samping yang sering timbul adalah reaksi hipersensitivitas pada kulit.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Apabila terjadi reaksi hipersensitif atau iritasi lokal yang berat (meskipun sangat
jarang), pemberian Bactroban harus dihentikan.
Seperti halnya antibiotik topikal lainnya, penggunaan Bactroban dalam jangka
waktu lama dapat menyebabkan kuman yang resisten tumbuh berlebihan.
Belum terdapat data yang cukup mengenai efek mupirocin pada kehamilan. Namun
penelitian pada binatang tidak menunjukkan efek samping pada kehamilan maupun
janin. Mupirocin hanya diberikan apabila manfaat terapi lebih besar dari pada risiko
efek sampingnya.
Belum terdapat data mengenai efek mupirocin pada ibu menyusui. Jika puting
payudara ibu yang luka diobati dengan mupirocin, sebaiknya puting dibersihkan
terlebih dahulu sebelum menyusui.

INTERAKSI OBAT

Tidak ada interaksi obat.

KEMASAN

Bactroban krim, tube 5 gram.

Bactroban krim, tube 10 gram.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak. Jangan disimpan dalam lemari pembeku.

Diproduksi oleh : GlaxoSmithKline


89 | P a g e

BAQUINOR

Tablet, Kaplet, Infus

(Ciprofloxacin / Siprofloksasin)

Obat Generik : Ciprofloxacin / Siprofloksasin

Obat Bermerek : Bactiprox, Baquinor, Bernoflox, Bidiprox, Cetafloxo, Ciflos, Ciprec,


Ciproxin, Civell, Coroflox, Corsacin, Cylowam, Disfabac, Etacin, Floksid, Floxbio,
Floxifar, Floxigra, Girabloc, Interflox, Isotic Renator, Jayacin, Kifarox, Lapiflox, Licoprox,
Meflosin, Mensipox, Nilafolx, Poncoflox, Proxcip, Proxitor, Qinox, Quamiprox, Qidex,
Quinobiotic, Renator, Rindoflox, Scanax, Siflox, Tequinol, Vidintal, Viflox, Vioquin,
Violinol, Wiaflox, Ximex Cylowam, Zumaflox

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Baquinor Tablet 250 mg

Tiap tablet mengandung Ciprofloxacin 250 mg.

Baquinor Forte Kaplet 500 mg


90 | P a g e

Tiap kaplet mengandung Ciprofloxacin 500 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Ciprofloxacin (siprofloksasin) adalah fluorokinolon sintetik dengan spektrum antibakteri


yang luas. Ciprofloxacin mempunyai efek bakterisid dengan cara menghambat enzim DNA
girase yang diperlukan untuk sintesa DNA bakteri. Aktivitas in vitro menunjukkan
spektrum yang luas terhadap bakteri Gram-positif dan Gram-negatif.

Baquinor tidak memberikan resistensi silang dengan antibiotik lain seperti golongan beta
laktam atau aminoglikosida. Studi in vitro menunjukkan bahwa aktivitas aditif
Ciprofloxacin sering terjadi pada kombinasi dengan antimikroba lain seperti golongan
betalaktam, aminoglikosida, klindamisin atau metronidazol.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Baquinor adalah :

Infeksi saluran pernapasan bawah yang disebabkan : E coli, K. pneumoniae,


E.cloacae, Pr. mirabilis, Ps. aeruginosa, H. influenzae, H. parainfluenzae.
Infeksi kulit dan jaringan lunak yang disebabkan : E. coli, K. pneumoniae, E.
cloacae, P. mirabilis, P. vulgaris, P. stuartii, M. morganii, C. freundii, Ps.
aeruginosa, Staphylococcus aureus (strain yang menghasilkan maupun yang tidak
menghasilkan penisilinase), Staphylococcus epidermldis dan S. pyogenes.
Infeksi tulang (osteomielitis) dan persendian yang disebabkan: E. cloacae, S.
marcescens dan Ps. aeruginosa.
Infeksi saluran kemih yang disebabkan : E. coli, K. pneumoniae, E. cloacae, S.
marcescens. Pr. mirabilis. P. rettgeri, M. morganii, C. diversus, C. freundii, Ps.
aeruginosa, Staph. epidermldis dan Str. faecalis.
Infeksi saluran pencernaan yang disebabkan : E coli (strain yang enterotoksigenik),
C. jejuni, S. flexneri dan S. sonnei.

KONTRAINDIKASI

Baquinor jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif terhadap Siprofloksasin maupun fluorokinolon lainnya.


Wanita hamil dan menyusui.
Anak-anak dan remaja sebelum akhir fase pertumbuhan.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Baquinor.
91 | P a g e

Dosis yang lazim diberikan oleh dokter adalah :

Infeksi saluran kemih yang ringan atau sedang : Baquinor tablet 250 mg, 2 kali
sehari.
Infeksi saluran kemih berat : Baquinor Forte kaplet 500 mg, 2 kali sehari.
Infeksi saluran pernapasan, kulit dan jaringan lunak, tulang dan sendi yang ringan
sedang : Baquinor Forte kaplet 500 mg, 2 kali sehari. Infeksi yang berat :
Baquinor 750 mg. 2 kali sehari.
Infeksi saluran pencernaab : Baquinor Forte kaplet 500 mg, 2 kali sehari.
Untuk mendapatkan kadar yang adekuat pada osteomielitis akut maka pemberian
tidak boleh kurang dari 750 mg, 2 kali sehari.
Dosis untuk penderita dengan fungsi ginjal yang terganggu, diperlukan dosis yang
lebih rendah.
Atau menurut petunjuk dokter.

EFEK SAMPING

Efek samping Baquinor yang dapat terjadi adalah :

Gangguan saluran pencernaan seperti mual, diare, muntah, sakit perut, dyspepsia,
dan meteorismus.
Gangguan sistem saraf pusat seperti pusing, sakit kepala, sukar tidur, halusinasi,
tremor, rasa letih, kadang-kadang gangguan penglihatan.
Reaksi kulit.
Peningkatan enzim hati sementara, terutama pada pasien yang pernah mengalami
kerusakan hati.
Bila timbul efek samping, hubungilah dokter.

Baquinor umumnya ditoleransi dengan baik.

INTERAKSI OBAT

Penyerapan tablet dipengaruhi oleh antasida yang mengandung aluminium atau


magnesium hidroksida. Maka jangan diberikan kedua obat itu bersamaan, tetapi
harus diberikan satu sampai dua jam sebelum atau sesudah pemberian antasida.
Bila ciprofloxacin (1500 mg atau lebih sehari) diberikan bersamaan dengan teofilin,
maka akan terjadi peningkatan kadar teofilin dalam plasma yang tidak diinginkan.
Bila pemberian teofilin tidak dapat dihindarkan teofilin dalam plasma harus
dimonitor, bila perlu dosis teofilin dikurangi.
Harus dipertimbangkan kemungkinan terjadinya interaksi apabila diberikan
bersama-sama dengan probenesid, klindamisin dan metronidazol.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


92 | P a g e

Baquinor hanya dapat diberikan pada penderita yang diketahui atau diduga
menderita gangguan susunan saraf pusat, bila dijamin bahwa penderita tersebut
mendapat terapi antikejang yang cocok.
Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal diperlukan penyesuaian dosis (lihat
keterangan pada dosis).
Untuk menghindari terjadinya kristaluria, maka tablet Baquinor harus ditelan
dengan minum yang banyak.
Pemakaian tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan.

KEMASAN

Baquinor tablet (salut selaput) 250 mg, kotak, 2 strip x 10 tablet.

Baquinor Forte kaplet (salut selaput) 500 mg, kotak, 2 strip x 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

VAKSIN BCG KERING

Generik

Injeksi

(BCG)

DESKRIPSI

Vaksin B.C.G. kering adalah vaksin yang mengandung kuman hidup dari biakan Bacillus
Calmette & Guerin Institut Pasteur Paris No. 1173 P2.

Indikasinya adalah untuk imunisasi aktif terhadap penyakit tuberkulosis (TBC).

Seyogyanya vaksinasi BCG dilakukan sedini-dininya pada massa bayi dan vaksinasi
ulangan pada anak berumur 5 7 dan 12 15 tahun.

Seseorang yang sudah tuberkulin positif, tidak ada bahayanya bila divaksinasi.

DOSIS DAN CARA PEMAKAIAN


93 | P a g e

Sesudah vaksin ini dilarutkan harus segera dipakai dalam waktu 3 jam dan sisanya harus
dibuang. Penyuntikan intrakutan di daerah insersi otot deltoideus dengan dosis :

Bayi di bawah 1 tahun : 0,05 ml.


Anak : 0,1 ml.

Penyuntikan harus dilakukan perlahan-lahan ke arah permukaan (sangat superfisial)


sehingga terbentuk suatu lepuh (wheal) berdiameter 8 10 mm.

Dilarang menggunakan alkohol dan desinfektans lainnya pada penyuntikan BCG.

REAKSI DAN KOMPLIKASI

Imunisasi BCG tidak menyebabkan reaksi yang bersifat umum seperti demam.

Reaksi yang dapat terjadi adalah :

1. Reaksi Lokal. Satu sampai dua minggu kemudian timbul penonjolan dan
kemerahan kulit di tempat suntikan yang berubah menjadi bisul (pustul), kemudian
pecah menjadi ulkus dan akhirnya sembuh spontan dalam 8 12 minggu, dengan
meninggalkan tanda parut. Luka tersebut tidak memerlukan pengobatan.
2. Reaksi Regional. Kadang-kadang terdapat pembesaran kelenjar ketiak dan atau
leher, terasa padat, tidak sakit, dan tidak menimbulkan demam. Reaksi ini adalah
normal yang disebut BCG-itis, tidak memerlukan pengobatan dan akan menghilang
dalam waktu 3 6 bulan.

Komplikasi yang dapat terjadi adalah :

1. Abses. Abses dapat timbul di tempat suntikan pada anak-anak di atas 1 tahun atau
dewasa. Hal ini disebabkan oleh suntikan terlalu dalam (subkutan). Abses bersifat
tenang (cold abcess), tidak memerlukan pengobatan dan akan sembuh spontan
meskipun lambat. Bila abses sudah matang (merah, fluktuasi, kulit tipis), sebaiknya
diaspirasi, jangan dilakukan insisi.
2. Limfadenitis supuratif. Limfadenitis supuratif dapat terjadi pada bayi atau anak-
anak di bawah 2 tahun disebabkan oleh suntikan terlalu dalam atau dosis terlalu
tinggi. Proses ini bersifat tenang, tidak memerlukan pengobatan, dan akan
menyembuh dalam waktu 2 6 bulan sesudah divaksinasi. Apabila proses sudah
matang (merah, fluktuasi, kulit tipis) sebaiknya diaspirasi, jangan diinsisi atau
ekstirpasi.

KONTRAINDIKASI

Meskipun tidak ada kontraindikasi mutlak, tetapi sebaiknya vaksinasi BCG ditangguhkan
bila ada penyakit akut dengan panas tinggi dan penyakit kulit yang berat.

KEMASAN
94 | P a g e

Vaksin BCG Kering, dus berisi 10 ampul vaksin BCG dan dus berisi 10 ampul pelarut.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Vaksin harus disimpan pada suhu di bawah 5C dan terhindar dari sinar matahari langsung
maupun tidak langsung (indoor day-light).

Pengangkutan diusahakan dalam keadaan dingin, misalnya dengan tempat/termos yang


diisi es.

BENADRYL DMP

Syrup

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 5 ml (1 sendok takar obat) mengandung :

Difenhidramina HCl 5 mg,


Dekstrometorfan HBr 7,5 mg,
Fenilefrin HCl 5 mg,
Amonium Klorida 62,5 mg,
Natrium Sitrat 25 mg, dan
Alkohol 3%.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Benadryl DMP adalah untuk mengurangi batuk yang parah dan membandel serta
gangguan saluran pernafasan yang disebabkan oleh pilek, alergi, atau bronkitis.

KONTRAINDIKASI

Benadryl DMP tidak boleh diberikan kepada :


95 | P a g e

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu komponen obat.
Penderita yang mendapatkan terapi penghambat mono amin oksidase (MAOI).

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis yang biasa diberikan :

Dewasa : 10 ml (2 sendok takar obat), tiap 4 6 jam.


Anak 4 12 tahun : 5 10 ml ( 1 2 sendok takar obat), tiap 4 6 jam.
Anak 2 4 tahun : 2, 5 ml ( sendok takar obat), tiap 4 6 jam.

Benadryl DMP dapat diminum tanpa atau dengan makanan (setelah makan).

EFEK SAMPING

Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap salah satu komponen obat.


Mengantuk.
Gangguan saluran pencernaan.
Sakit kepala, pusing, kelelahan.
Mulut kering.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Benadryl DMP pada penderita penyakit jantung, tekanan


darah tinggi, diabetes, atau hipertiroidisme.
Hati-hati penggunaan pada ibu hamil atau ibu menyusui.
Dapat mengganggu kemampuan mengendarai kendaraan atau menjalankan mesin.

KEMASAN

Benadryl DMP Syrup, botol, @ 30 ml, @ 60 ml, dan @ 120 ml.

KETERANGAN

Simpan di tempat kering dan sejuk.


96 | P a g e

BEPANTHEN

Salep Bayi Ruam Popok

(Dekspanthenol)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap gram Bepanthen salep mengandung 5% zat aktif dekspanthenol, alkohol yang berasal
dan asam pantothenat.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Bepanthen mengandung dexpanthenol, suatu bentuk provitamin/prekusor B5 yang setelah


dioleskan dan menembus kulit akan berubah menjadi vitamin B5 (pantothenic acid).
Vitamin B5 berperan pada metabolisme energi sel kulit (Krebs cycle). Hasil dari
metabolisme energi itu adalah ATP (Adenosin Tri Phospate) merupakan suatu bentuk
energi yang akan dipakai sel kulit untuk kelangsungan hidupnya termasuk beregenerasi
mengganti yang rusak.
97 | P a g e

Pemulihan Kulit Alami


Salep Bepanthen dengan Dexpanthenol adalah produk perawatan ruam popok yang secara
lembut membantu pemulihan alami dari iritasi kulit yang sensitif serta menjaga kulit tetap
halus, lembut, dan lembab.

Melindungi
Telah teruji secara klinis, Bepanthen bekerja dengan cara menciptakan sebuah lapisan
transparan yang tahan lama yang berfungsi untuk melindungi kulit yang paling sensitif
sekalipun terhadap iritasi. Formulasi air dalam minyak menjaga kesehatan dan kesegaran
kulit, sementara bahan Dexpanthenol membantu memperbaiki lapisan pelindung alami
pada kulit.

INDIKASI / KEGUNAAN

Sebagai pengobatan tambahan untuk kulit yang mengalami: ruam popok, lecet, luka ringan
pada kulit, kulit kering yang pecah-pecah, iritasi kulit (akibat sengatan sinar matahari atau
pengaruh sinar X atau panas lampu), inflamasi kulit dan ulkus.

KONTRAINDIKASI

Haemophiliacs.
Penderita hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat ini.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Untuk merangsang perbaikan dan pertumbuhan sel kulit yang mengalami ruam, popok,
luka-luka (lecet), iritasi, kulit dan ulkus, oleskan Bepanthen salep satu atau dua kali sehari,
pada bagian-bagian kulit yang telah dibersihkan.

Untuk pengobatan lecet puting susu selama masa menyusui, Bepanthen salep dapat
dioleskan langsung setelah menyusui.

EFEK SAMPING

Pada kasus-kasus tertentu, pernah dilaporkan adanya alergi sehubunqan


dengan pemakaian dekspanthenol.
98 | P a g e

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Walaupun pernah dilaporkan dosis besar pada kelinci menyebabkan penyakit mati, tetapi
dekspanthenol tidak toksik.

KEMASAN

Bepanthen salep 5%, tube, 20 g.

KETERANGAN

Awas! OBAT KERAS. Hanya untuk bagian luar dari badan.

Simpan di tempat kering. Jangan disimpan di atas suhu 25C.

Diproduksi oleh : PT. Bayer Indonesia

BIOCREAM

Krim Ambifilik Untuk Kulit

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Biocream mengandung krim ambifilik yang hipoalergenik.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Biocream adalah satu-satunya sistem emulsi yang stabil dengan distribusi lemak dan air
yang merata (ambifilik). Jadi Biocream menggabungkan sifat-sifat :

1. Emulsi minyak dalam air


2. Emulsi air dalam minyak

Biocream dapat dicampur dengan air, zat-zat yang larut dalam air, lemak maupun zat-zat
yang larut dalam lemak, tanpa mengganggu stabilitasnya.

Biocream sangat sesuai dengan kondisi fisiologis kulit dan tidak mengandung zat-zat
alergen seperti lanolin atau paraben.
99 | P a g e

INDIKASI

Indikasi Biocream adalah sebagai berikut :

Krim penyegar untuk kulit yang terlalu kering dan kasar


Sebagai krim dasar untuk kosmetik, jerawat pada muka (perioral dermatitis, angular
stomatitis), dan sebagainya.
Selama pengobatan dengan penyinaran (radioterapi) untuk memperkecil
kemungkinan kerusakan kulit.
Dapat dipakai terus menerus untuk menghindari kemungkinan kulit menjadi terlalu
kering, disebabkan oleh pemakaian sabun, detergen, minyak, enzim, dan bahan-
bahan kimia lain yang bersifat abrasif.
Biocream dapat digunakan untuk membantu kortikosteroid topikal bila dikehendaki
suatu penyembuhan dengan menggunakan korikosteroid seminim mungkin.
Biocream dapat dipergunakan sebagai bahan pengencer untuk berbagai zat-zat aktif
untk pengobatan kulit.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Biocream digosokkan pada kulit, dua sampai tiga kali sehari atau seperti yang dianjurkan
oleh dokter. Bila dipergunakan sebagai krim pelindung, Biocream cukup dioleskan tipis-
tipis pada kulit segera setelah terkena zat-zat yang bersifat keras/abrasif atau sebelum
terkena rangsang yang bersifat keras misalnya terik sinar matahari, zat-zat kimia, dan lain-
lain.

KONTRAINDIKASI

Tidak ada.

EFEK SAMPING

Tidak ada.

KEMASAN
Biocream, Krim, tube, 20 gram.
100 | P a g e

PENYIMPANAN

Simpan pada suhu kurang dari 25 C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi Oleh : PT. Merck Tbk, Jakarta, Indonesia.

BIOGESIC

Tablet

(Paracetamol/Parasetamol)

Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol

Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,


Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet, Tempra, Turpan, Xepamol,

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain :
Tips mengatasi migrain

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Biogesic mengandung Paracetamol 500 mg.

INDIKASI / KEGUNAAN
101 | P a g e

Indikasi Biogesic adalah :

Meringankan nyeri yang disebabkan oleh sakit kepala, sakit gigi, gangguan
muskuloskeletal, nyeri haid, dan nyeri ringan lainnya.
Menurunkan demam.

KONTRAINDIKASI

Biogesic jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitivitas atau alergi terhadap Biogesic atau parasetamol.


Penderita dengan gangguan fungsi hati berat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Biogesic.

Dosis Biogesic yang umum diberikan adalah :

Dewasa : 1 2 tablet, 3 kali sehari.

Biogesic dapat dikonsumsi bersamaan dengan makanan atau tidak.

EFEK SAMPING

Penggunaan Biogesic (dosis tinggi dan jangka panjang) dapat menyebabkan


gangguan fungsi ginjal.
Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap Biogesic dapat terjadi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Bila setelah 2 hari demam tidak menurun atau rasa nyeri bertahan lebih dari 5 hari,
segera hubungi/konsultasi ke dokter.
Penggunaan Biogesic dosis tinggi dan jangka panjang dapat menyebabkan
kerusakan hati dan ginjal.
Hati-hati pemberian Biogesic pada penderita penyakit ginjal dan penyakit hati.
Penggunaan pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat meningkatkan risiko
kerusakan fungsi hati.

INTERAKSI OBAT

Alkohol
Antikoagulan oral
Kloramfenikol
Aspirin
Fenobarbital
102 | P a g e

KEMASAN

Biogesic, dus, 100 tablet.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

BIOPLACENTON

Salep/Krim

(Placenta Extract, Neomycin Sulphate)

Nama Obat Bermerek : Bioplacenton

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 15 gram Bioplacenton mengandung : Ekstrak Plasenta 10 %, Neomycin sulfat 0.5 %,


dan Jelly base.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Bioplacenton mengandung ekstrak placenta dan neomycin sulfate sulfate (merupakan


antibiotik). Kombinasi ini merupakan bagian dari perawatan luka yang sangat efektif.
Ekstrak plasenta sebagai biogenic stimulator memegang peranan penting dalam
mempercepat regenerasi sel dan penyembuhan luka. Sedangkan neomycin sulfate bekerja
103 | P a g e

sebagai antibiotik yang mampu membunuh beragam jenis kuman dengan daya kerja yang
tidak terganggu oleh nanah.

Bioplacenton tersedia dalam bentuk jelly yang banyak mengandung air sehingga efeknya
lebih cepat terasa. Selain memberikan rasa sejuk, Bioplacenton juga aman digunakan dan
mudah didapat.

INDIKASI

Indikasi Bioplacenton adalah :

1. Perawatan luka bakar


2. Luka disertai nanah
3. Luka yang lambat menutup ( akibat luka gores, luka pada penderita Diabetes )
4. Luka di sebabkan karena tekanan yang terlalu lama, misalnya pasien yang lama
berbaring ditempat tidur ( tukak dekubitus )
5. Pencegahan dan pengobatan dermatitis karena radiasi.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Bioplacenton adalah pasien yang hipersensitif terhadap komponen obat ini.

EFEK SAMPING

Walaupun jarang terjadi, ada juga efek samping Nonflamin seperti nausea, anoreksia, diare,
dan konstipasi.

PERHATIAN

Walaupun jarang terjadi, Nonflamin dapat menimbulkan gangguan pencernaan (nausea,


kurang nafsu makan, diare, konstipasi), pusing, mulut kering, gatal-gatal dan juga rasa
kantuk. Dalam hal ini, dianjurkan untuk mengurangi dosisnya atau dihentikan sama sekali.

DOSIS
104 | P a g e

Oleskan Bioplacenton Gel secara tipis-tipis 4 6 kali sehari sesuai kebutuhan pada daerah
luka

KEMASAN

Tube, 15 gram.

PENYIMPANAN

Simpan ditempat yang kering dan sejuk, di bawah 30C, terlindung dari cahaya. Jauhkan
dari jangkauan anak-anak.

KETERANGAN

BIOTHICOL

Kapsul/Sirup

(Thiamphenicol/Tiamfenikol)

Obat Generik : Thiamphenicol / Tiamfenikol

Obat Bermerek Lainnya : Biothicol, Anicol, Cetathiacol, Comthycol, Conucol, Corsafen,


Dexycol, Dionicol, Fosicol, Genicol, Ipibiofen, Kalticol, Lacophen, Lanacol, Lipafen,
Nikolam, Nilacol, Nufathiam, Opiphen, Phenobiotic, Promixin, Renamoca, Rindofen,
Sendicol, Thiambiotic, Thiamet,Thiamfilex, Thiamika, Thiamycin, Troviakol, Urfamycin,
Urfekol, Venakol, Zumatab

KOMPOSISI

Biothicol Kapsul 250 mg

Tiap kapsul mengandung Tiamfenikol 250 mg.


105 | P a g e

Biothicol Kapsul 500 mg

Tiap kapsul mengandung Tiamfenikol 500 mg.

Biothicol Sirup

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Tiamfenikol 125 mg.

FARMAKOLOGI

Biothicol mengandung Tiamfenikol, suatu antibiotik sintesis yang mempunyai spekterum


luas. Efektif terhadap bakteri gram negatif dan gram positif. Pemberian Biothicol secara
oral akan diabsorpsi dengan baik, tidak diinaktifkan dalam proses metabolisme.

Biothicol terdifusi dengan bebas ke dalam cairan tubuh, cairan usus dan sel-sel dalam
jaringan tubuh serta diekskresi melalui empedu dan urin dalam bentuk aktif.

INDIKASI

Biothicol diindikasikan untuk infeksi-infeksi yang disebabkan oleh : Salmonella (tifoid), H.


Influenzae terutama infeksi meningeal, Rickettsia, Chlamydia dari golongan Psittacosis-
lymphogranuloma, Bakteri gram negatif yang menyebabkan bakteremia dan meningitis.
Tidak untuk hepatobilier dan gonore.

KONTRAINDIKASI

Hipersensitif terhadap tiamfenikol. Penderita dengan gangguan faal hati dan ginjal yang
berat.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Biothicol hanya digunakan untuk infeksi yang sudah jelas penyebabnya, kecuali bila ada
kemungkinan infeksi berat. Pada pemakaian Tiamfenikol dalam waktu lama perlu
dilakukan pemeriksaan hematologik berkala. Perlu dilakukan pengawasan terhadap
kemungkinan timbulnya superinfeksi oleh bakteri dan jamur. Jangan digunakan untuk
pencegahan infeksi. Jangan digunakan untuk infeksi-infeksi ringan seperti influensa, batuk,
pilek, atau infeksi tenggorokan. Hati-hati bila digunakan pada wanita hamil dan menyusui
(berhubung pemakaiannya belum diketahui dengan pasti), bayi prematur dan bayi baru
lahir (2 minggu pertama).
106 | P a g e

EFEK SAMPING

Diskrasi darah terutama anemia aplastik yang dapat menjadi serius dan fatal.
Reaksi hipersensitif atau alergi lainnya misalnya anafilaktik, urtikaria.
Gangguan gastrointestinal misalnya mual, muntah, dan diare.
Sindroma Grey pada bayi prematur atau bayi baru lahir.

INTERAKSI OBAT

Hati-hati bila digunakan bersama-sama dengan obat yang juga dimetabolisme oleh enzim-
enzim mikrosom hati seperti dikumarol, fenitoin, tolbutamid, fenobarbital.

DOSIS

Dewasa, anak-anak dan bayi > 2 minggu : 50 mg/kb berat badan per hari, terbagi dalam
3 4 dosis.

Bayi < 2 minggu dan bayi prematur : 25 mg/kg berat badan per hari, terbagi dalam 4
dosis.

KOCOK DULU SEBELUM DIPAKAI

KEMASAN

Biothicol Kapsul 250 mg, Dus isi 10 strip @ 10 kapsul.

Biothicol Kapsul 500 mg, Dus isi 10 strip @ 10 kapsul.

Biothicol Sirup kering, botol berisi sirup kering untuk ditambah dengan air minum sampai
60 ml.

PENYIMPANAN

Simpan di tempat kering dan sejuk. Terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

KETERANGAN

Diproduksi Oleh : PT. Sanbe Farma, Bandung Indonesia


107 | P a g e

BISOLVON

(Larutan Bromhexine HCl)

KOMPOSISI

Tiap 1 ml larutan mengandung Bromhexine hydrochloride 2 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Bromhexine adalah derivat sintetik dari zat aktif vasicine yang terdapat dalam tumbuh-
tumbuhan. Studi preklinis menunjukkan Bromhexine dapat meningkatkan sekresi bronkus
serous. Bromhexine memperbaiki transpor mukus dengan mengurangi viskositas mukus
dan dengan mengaktifkan epitel bersilia (klirens mukosilia)

Studi klinis menunjukkan bahwa Bromhexine memiliki efek sekretolitik dan sekretomotor
pada daerah saluran bronkus, yang dapat mempermudah pengeluaran dahak dan batuk.
108 | P a g e

INDIKASI

Bekerja sebagai mukolitik untuk meredakan batuk berdahak.

DOSIS

Larutan (60 tetes = 4 ml)

Anak 5 10 tahun : 3 x 2 ml per hari.

Anak 2 5 tahun : 2 x 2 ml per hari.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan pada penderita tukak lambung (ulkus peptikum)

EFEK SAMPING

Walaupun jarang terjadi, tapi dapat timbul efek samping sebagai berikut : gangguan
saluran pencernaan termasuk mual, muntah, diare, konstipasi dan nyeri lambung.
Juga pernah dilaporkan terjadi ruam kulit, penyempitan bronkus, trombositopenia,
limfopenia.
Penurunan ketajaman penglihatan dan kesulitan membedakan warna dapat terjadi,
tapi sangat jarang dan akan sembuh bila obat dihentikan. Apabila terjadi gangguan
penglihatan maka obat harus segera dihentikan dan memeriksakan mata ke dokter.

KONTRAINDIKASI

Ibuprofen tidak boleh digunakan pada :

Penderita dengan ulkus peptikum (tukak lambung dan duodenum) yang berat dan
aktif.
Penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap ibuprofen dan obat anti infalamasi
non steroid yang lain.
Penderita dimana bila menggunakan asetosal atau obat antiinflamasi nonsteroid
lainnya akan timbul gejala asma, rhinitis, atau urtikaria.
109 | P a g e

Kehamilan trimester ketiga.

KEMASAN

Proris Suspensi : Dus, botol @ 60 ml.


Proris Forte Suspensi : Dus, botol @ 50 ml.

PENYIMPANAN

Simpan di tempat kering dan sejuk (15 25) C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

KETERANGAN

P. No. ! Awas! Obat Keras! Bacalah Aturan Pemakaian

BISOPROLOL

Tablet

(Bisoprolol)

Obat Generik : Bisoprolol

Obat Bermerek : B-Beta, Beta-One, Bipro, Biscor, Concor, Hapsen, Maintate

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Bisoprolol 5 mg

Tiap tablet mengandung Bisoprolol fumarat 5 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)


110 | P a g e

Bisoprolol adalah zat penyekat (blocking) adrenoreseptor beta-1 selektif (kardioselektif)


sintetik tanpa aktivitas stabilisasi membran yang signifikan atau aktivitas simpatomimetik
intrinsik pada dosis terapi. Namun demikian, sifat kardioselektivitasnya tidaklah mutlak,
pada dosis tinggi ( 20 mg) bisoprolol fumarat juga menghambat adrenoreseptor beta-2
yang terutama terdapat pada otot-otot bronkus dan pembuluh darah; untuk
mempertahankan selektivitasnya, penting untuk menggunakan dosis efektif terendah.

Mekanisme kerja antihipertensi dari bisoprolol belum seluruhnya diketahui. Faktor-faktor


yang terlibat adalah penurunan curah jantung, penghambatan pelepasan renin oleh ginjal,
dan pengurangan aliran tonus simpatis dari pusat vasomotor pada otak.
Penelitian secara elektrofisiologi pada manusia menunjukkan bahwa bisoprolol secara
signifikan mengurangi frekuensi denyut jantung, meningkatkan waktu pemulihan sinus
node, memperpanjang periode refrakter AV node dan dengan stimulasi atrial yang cepat,
memperpanjang konduksi AV nodal.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Bisoprolol adalah untuk pengobatan hipertensi, bisa digunakan sebagai monoterapi
atau dikombinasikan dengan antihipertensi lain.

KONTRAINDIKASI

Bisoprolol jangan diberikan kepada :

Penderita yang yang hipersensitif atau alergi terhadap Bisoprolol.


Penderita cardiogenic shock, kelainan jantung, AV blok tingkat II atau III,
bradikardia sinus.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Bisoprolol.

Dosis awal 5 mg sekali sehari atau dosis dapat ditingkatkan menjadi 10-20 mg sekali
sehari.
Pada penderita bronkospastik, gangguan hati (hepatitis atau sirosis) dan gangguan ginjal,
dengan dosi awal 2,5 mg sekali sehari.

EFEK SAMPING

Sistem saraf pusat: dizziness, vertigo, sakit kepala, parestesia, hipoaestesia,


ansietas, konsentrasi berkurang.
Sistem saraf otonom: mulut kering.
Kardiovaskular: bradikardia, palpitasi dan gangguan ritme lainnya, cold
extremities, klaudikasio, hipotensi, hipotensi ortostatik, sakit dada, gagal jantung.
Psikiatrik: insomnia, depresi.
Gastrointestinal: nyeri perut, gastritis, dispepsia, mual, muntah, diare, konstipasi.
111 | P a g e

Muskuloskeletal: sakit otot, sakit leher, kram otot, tremor.


Kulit: rash, jerawat, eksim, iritasi kulit, gatal-gatal, kulit kemerah-merahan,
berkeringat, alopesia, angioedema, dermatitis eksfoliatif, vaskulitis kutaneus
Khusus: gangguan visual, sakit mata, lakrimasi abnormal, tinitus, sakit telinga.
Metabolik: penyakit gout.
Pernafasan: asma, bronkospasme, batuk, dispnea, faringitis, rinitis, sinusitis.
Genitourinaria: menurunnya libido/impotensi, penyakit Peyronie, sistitis, kolik
ginjal.
Hematologi: purpura
Lain-lain: kelemahan, letih, nyeri dada, peningkatan berat badan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati bila bisoprolol diberikan pada penderita kelainan ginjal dan hati.
Obat-obat golongan beta bloker sebaiknya tidak diberikan pada penderita kelainan
jantung.
Pada penderita bronkospastik sebaiknya tidak diberikan obat-obatan golongan beta
bloker karena sifat sektivitas beta-1 yang relatif, tetapi bisoprolol dapat digunakan
secara hati-hati pada penderita bronkospastik yang tidak menunjukkan respon atau
tidak toleran terhadap pengobatan antihipertensi lain.
Beta bloker dapat menutupi beberapa bentuk hipoglikemia khususnya takikardia.
Oleh karena itu penderita hipoglikemia atau diabetes yang mendapat insulin atau
obat-obatan hipoglikemik harus hati-hati. Begitu juga dengan penggunaan
bisoprolol fumarat.

INTERAKSI OBAT

Bisoprolol sebaiknya tidak dikombinasikan bersama obat-obatan golongan beta


bloker.
Bisoprolol sebaiknya digunakan secara hati-hati bila diberikan bersamaan dengan
obat-obat penekan otot jantung atau penghambat konduksi AV seperti kalsium
antagonis [khususnya fenilalkilamin (verapamil) dan golongan benzotiazepin
(diltiazem) atau obat-obatan antiaritmik seperti disopiramid.
Penggunaan bersama rifampisin dapat meningkatkan bersihan metabolit bisoprolol.

KEMASAN

Bisoprolol 5 mg, kotak, 3 strip x 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.


112 | P a g e

BODREX

Tablet

(Paracetamol dan Caffeine)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Bodrex mengandung Paracetamol 600 mg dan caffeine 50 mg.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Bodrex adalah untuk meringankan sakit kepala, sakit gigi dan demam.

KONTRAINDIKASI

Bodrex jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitivitas atau alergi terhadap parasetamol atau kafein.


Penderita gangguan fungsi hati yang berat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI


113 | P a g e

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Bodrex.

Dosis yang umum diberikan adalah :

Dewasa dan anak di atas 12 tahun : 1 tablet, 3 4 kali sehari.


Anak 6 12 tahun : 1 tablet, 3 4 kali sehari.
Atau sesuai dengan anjuran dokter.

Dapat diminum bersama dengan makanan atau tanpa makanan.

EFEK SAMPING

Penggunaan jangka panjang dan dosis besar dapat menyebabkan gangguan fungsi
hati.
Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap Bodrex dapat terjadi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Bila rasa nyeri bertahan lebih dari 5 hari, segera hubungi/konsultasi ke dokter.
Penggunaan Bodrex dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan hati.
Hati-hati pemberian Bodrex pada penderita penyakit ginjal.
Penggunaan Bodrex pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat
meningkatkan risiko kerusakan fungsi hati.

KEMASAN

Bodrex Tablet, dus, 2 strip @ 10 tablet.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

PT. Tempo Scan Pacific


114 | P a g e

BODREX EXTRA

Tablet

(Paracetamol, Ibuprofen dan Caffeine)

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain : Tips
mengatasi migrain

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Bodrex Extra mengandung Paracetamol 350 mg, Ibuprofen 200 mg, dan
caffeine 50 mg.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Bodrex adalah untuk meringankan sakit kepala.

KONTRAINDIKASI
115 | P a g e

Bodrex jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitivitas atau alergi terhadap parasetamol, ibuprofen atau


kafein.
Penderita ulkus duodenum atau gastritis akut dan berat.
Wanita hami trimester ketiga.
Penggunaan Bodrex Extra bersamaan dengan obat NSAIDs (Nonsteroid
Antiinflammatory Drugs) lainnya bisa menyebabkan gejala asma, rhinitis, atu ruam
kulit.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Bodrex Extra.

Dosis yang umum diberikan adalah :

Dewasa dan anak di atas 12 tahun : 1-2 tablet, 3 4 kali sehari.


Anak 6 12 tahun : 1 tablet, 3 4 kali sehari.
Atau sesuai dengan anjuran dokter.

Bodrex Extra sebaiknya diminum setelah makan.

EFEK SAMPING

Gangguan saluran pencernaan seperti mual, muntah, atau nyeri perut.


Gangguan fungsi hati.
Gangguan hematologi.
Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap Bodrex Extra dapat terjadi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Bila rasa nyeri bertahan lebih dari 5 hari, segera hubungi/konsultasi ke dokter.
Penggunaan Bodrex Extra dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan hati.
Hati-hati pemberian Bodrex Extra pada penderita penyakit ginjal, penyakit hati,
penyakit jantung, HTN, asma, SLE, gangguan koagulasi darah atau penyakit lain
yang dapat menyebabkan gangguan keseimbangan cairan tubuh.
Penggunaan Bodrex Extra pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat
meningkatkan risiko kerusakan fungsi hati.
Hati-hati penggunaan Bodrex Extra pada wanita hamil dan menyusui.

INTERAKSI OBAT

Dapat terjadi interaksi obat bila digunakan bersama-sama dengan obat berikut :

Obat hepatotoksik
Methotrexate
116 | P a g e

Lithium

KEMASAN

Bodrex Extra, 4 tablet.

Bodrex Extra, 10 tablet.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

PT. Tempo Scan Pacific

BODREX MIGRA

Tablet

(Paracetamol, Propyphenazone dan Caffeine)

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain : Tips
mengatasi migrain

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Bodrex Migra mengandung Paracetamol 350 mg, Propyphenazone 150 mg, dan
caffeine 50 mg.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Bodrex Migra adalah untuk meringankan sakit kepala pada migrain.

KONTRAINDIKASI
117 | P a g e

Bodrex Migra jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitivitas atau alergi terhadap parasetamol, propyphenazone


atau kafein.
Penderita dengan gangguan fungsi hati berat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Bodrex Migra.

Dosis Bodrex Migra yang umum diberikan adalah :

Dewasa : 1tablet, 3 kali sehari.

Bodrex Migra sebaiknya diminum setelah makan.

EFEK SAMPING

Penggunaan Bodrex Migra (dosis tinggi dan jangka panjang) dapat menyebabkan
gangguan fungsi ginjal.
Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap Bodrex Migra dapat terjadi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Bila rasa nyeri bertahan lebih dari 5 hari, segera hubungi/konsultasi ke dokter.
Penggunaan Bodrex Migra dosis tinggi dan jangka panjang dapat menyebabkan
kerusakan hati dan ginjal.
Hati-hati pemberian Bodrex Migra pada penderita penyakit ginjal, penyakit hati,
dan porfiria.
Penggunaan pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat meningkatkan risiko
kerusakan fungsi hati.

KEMASAN

Bodrex Migra, 4 tablet.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

PT. Tempo Scan Pacific


118 | P a g e

Breathy Tetes Hidung Nasal Drops

KOMPOSISI

Setiap 1 ml mengandung Natrium Klorida 6,5 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Breathy tetes hidung (Breathy nasal drops) berupa larutan isotonis setara dengan larutan
isotonis Natrium Klorida 0,9%. Breathy bekerja memperkecil sekresi mukosa sehingga
membantu membuang mukus dari hidung dan sinus.

INDIKASI

Untuk melembabkan membran nasal yang kering dan meradang karena pilek, alergi,
kelembaban yang rendah, perdarahan hidung minor dan iritasi hidung minor lainnya.

KONTRA INDIKASI
119 | P a g e

Jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap komponen obat ini.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Breathy tetes hidung dapat digunakan untuk anak dan bayi 1 bulan ke atas. Teteskan 1 2
tetes Breathy pada masing-masing lubang hidung, atau sesuai dengan petunjuk dokter.
Dapat diulang beberapa saat kemudian.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Jangan digunakan untuk orang lain, untuk mencegah penyebaran infeksi. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

KEMASAN

Breathy tetes hidung, dus, botol @ 30 ml.

Simpan pada suhu kamar (di bawah 30C), terlindung dari cahaya.

KETERANGAN

Awas! Obat Keras.

Bacalah aturan memakainya.


120 | P a g e

BRENTAN

(Miconazole Nitrate, Hydrocortisone)

KOMPOSISI

Salep Brentan mengandung miconazole nitrate 2% dan hydrocortisone 1%.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Miconazole adalah turunan sintetik dari 1-phenethylimidazole yang mempunyai efek anti
jamur, bekerja mempengaruhi permeabilitas jamur dengan mengganggu biosintesa
ergosterol yang mengakibatkan terganggunya membran plasma. Sedangkan hydorcortisone
(hidrokortison) adalah kortikosteroid yang bekerja mencegah atau menekan gejala
inflamasi.

INDIKASI

Indikasi Brentan adalah radang atau infeksi kulit yang disebabkan oleh jamur, dimana
gejala inflamasi memegang peranan penting. Karena khasiatnya Brentan terutama
diindikasikan pada tahap awal pengobatan. Bila gejala inflamasi telah hilang, jika perlu
121 | P a g e

pengobatan dapat dilanjutkan dengan sediaan anti jamur tunggal sesuai dengan petunjuk
dokter.

KONTRAINDIKASI

Penyakit tuberkulosis kulit, herpes simplex, vaksinia, semua bentuk varisela.


Sensitif atau alergi terhadap zat-zat aktif dalam salep.
Teknik oklusif pada penderita dermatitis atopi.

DOSIS

Oleskan Brentan 1-2 kali sehari sesuai dengan luasnya kelainan kulit dan gosoklah dengan
jari perlahan-lahan, sehingga salep tersebut seluruhnya meresap ke dalam kulit (biasanya
masa pengobatan 5-7 hari). Pengobatan harus dihentikan setelah berkurangnya peradangan
atau membaiknya daerah kulit yang menderita eksim, selambat-lambatnya 7 hari
pemakaian dan pengobatan dilanjutkan dengan preparat sediaan anti jamur tunggal sesuai
dengan petunjuk dokter.

EFEK SAMPING

Efek samping brentan yang mungkin terjadi adalah erupsi makulo papular dan paraesthesia.
Efek samping lainnya yang umum mungkin terjadi adalah akibat penggunaan jangka
panjang kortikosteroid yaitu gejala lokal seperti atropi kulit, teleangiektasia, striae dan
perubahan kulit seperti jerawat, dan efek sistemik dari kortikosteroid sebagai akibat dari
penyerapannya.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Bila digunakan di daerah muka, tidak boleh terkena mata.


Hanya boleh digunakan paling lama 7 hari dan kemudian diikuti dengan pemakaian
preparat anti jamur tunggal sesuai dengan petunjuk dokter.
Hati-hati penggunaan pada wanita hamil dan menyusui, penggunaan pada wanita
hamil hanya bila manfaatnya lebih besar dibandingkan risiko terhadap janin.
Keamanan dan efektifitas pada anak-anak di bawah 12 tahun belum diketahui pasti.
Bagian tubuh diolesi dengan obat, jangan ditutup atau diperban.
Agar segera melaporkan efek samping yang timbul akibat penggunaan obat ini
kepada dokter.
122 | P a g e

Bila pengobatan kurang memberikan hasil, maka disarankan untuk dilakukan tes
mikrobiologi guna menentukan terapi.

INTERAKSI OBAT

Tidak ada.

KEMASAN

Brentan ointment (salep), dus @ 1 tube @ 5 gram.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

Johnson.

BRONSOLVAN

Tablet, Sirup

(Theophylline/Teofilin)

Nama Obat Generik : Theophylline / Teofilin

Nama Obat Bermerek : Bronsolvan

KOMPOSISI

Tiap tablet Bronsolvan mengandung Theophylline (Teofilin) 150 mg.

Tiap 15 ml sirup Bronsolvan mengandung Theophylline (Teofilin) 150 mg.


123 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Teofilin merupakan turunan metilxantin yang mempunyai efek antara lain merangsang
susunan saraf pusat dan melemaskan otot polos, terutama bronkus.

INDIKASI

Indikasi Bronsolvan adalah untuk meringankan dan mengatasi serangan asma bronkial.

KONTRAINDIKASI

Hipersensitivitas atau alergi terhadap komponen obat.


Penderita tukak lambung.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati pemberian Bronsolvan pada hipoksemia, hipertensi, atau penderita yang


mempunyai riwayat tukak lambung.
Bronsolvan dapat mengiritasi saluran gastrointestinal.
Hati-hati pemberian Bronsolvan pada wanita hamil, menyusui, dan anak-anak.
Pemberian Bronsolvan jangan melampaui dosis yang dianjurkan dan bila dalam 1
jam gejala-gejalanya masih tetap atau bertambah buruk, agar menghubungi
puskesmas atau rumah sakit terdekat.
Hati-hati pemberian Bronsolvan pada penderita kerusakan fungsi hati, penderita di
atas 55 tahun terutama pria dan pada penyakit paru-paru kronik.

EFEK SAMPING

Efek samping Bronsolvan yang dapat timbul adalah sebagai berikut :

Gastrointestinal : mual, muntah, diare.


Susunan saraf pusat : sakit kepala, insomnia.
Kardiovaskular : palpitasi, takikardia, aritmia ventrikuler.
Pernapasan : takipnea
Ruam kulit, hiperglikemia

INTERAKSI OBAT
124 | P a g e

Bronsolvan jangan diberikan bersamaan dengan preparat xantin yang lain.


Simetidin, eritromisin, troleandomisin dan kontrasepsi oral dapat meningkatkan
kadar teofilin serum.
Rifampisin menurunkan kadar teofilin serum.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dewasa : 1 tablet Bronsolvan atau 15 ml sirup Bronsolvan, 3 kali sehari.

Anak-anak 6-12 tahun : tablet atau 7,5 ml sirup Bronsolvan, 3 kali sehari.

Atau sesuai petunjuk dokter.

KEMASAN

Tablet, Dus, Isi 10 Strip x 10 tablet.

Sirup, Botol, isi 100 ml.

KETERANGAN

Kocok terlebih dahulu.

Simpan di bawah suhu 30 C. Simpan dalam keadaan tertutup rapat.

BUSCOPAN

Tablet

(Hyoscine-N-butylbromide)

KOMPOSISI

Tiap tablet Buscopan mengandung Hyoscine-N-butylbromide 10 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Buscopan mempunyai efek antispasmodik spesifik pada otot polos saluran pencernaan,
saluran biliaris (empedu), saluran genito-urinarius (saluran kemih). Sebagai turunan
amonium kuartener, Hyoscine-N-butylbromide tidak menembus sistem saraf pusat. Oleh
karena itu, tidak terjadi efek antikolinergik pada sistem saraf pusat. Efek antikolinergik
perifer Buscopan disebabkan oleh penghambatan ganglion di dinding visera dan efek anti
muskariniknya.
125 | P a g e

INDIKASI

Spasme saluran pencernaan, spasme dan diskinesia sistem bilier, spasme traktus genito-
urinarius (saluran kemih).

KONTRAINDIKASI

Buscopan jangan diberikan kepada :

Penderita miastenia gravis dan megakolon.


Hipersensitivitas atau alergi terhadap Hyoscine-N-butylbromide.
Retensi urin yang berhubungan dengan stenosis karena mekanik dari traktus
urinarius (misalnya pada kasus adenoma prostat).
Glaukoma sudut sempit.
Takikardia.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati pemberian Buscopan pada penderita glaukoma, obstruksi saluran pencernaan


atau urinarius dan takiaritmia karena risiko komplikasi antikolinergik tinggi pada
penderita tersebut.
Karena kemugkinan antikolinergik dapat mengurangi keringat, Buscopan harus
diberikan dengan hati-hati pada pasien dengan temperatur tubuh yang meningkat
dan situasi dimana temperatur sekitarnya tinggi.
Masa kehamilan dan menyusui : Berdasarkan pengalaman penggunaan Buscopan
selama kehamilan terbukti tidak berbahaya. Berdasarkan studi pre-klinis pada tikus
dan kelinci menunjukkan tidak ada efek embriotoksik atau teratogenik.

EFEK SAMPING

Efek samping antikolinergik termasuk : xerostomia, dishidrosis, takikardia, dan


retensi urin dapat terjadi tetapi umumnya ringan dan sangat terbatas.
Pada kasus yang jarang pernah dilaporkan terjadinya reaksi hipersensitif, khususnya
reaksi pada kulit, dan pada kasus yang sangat jarang pernah dilaporkan terjadinya
sesak napas.

INTERAKSI OBAT

Efek antikolinergik dari obat-obat antidepresan trisiklik, antihistamin, kinidin,


amantadin, phenothiazines, butyrophenons, dan disopyramide dapat diperkuat oleh
buscopan.
Pemberian Buscopan bersama-sama dengan antagonis dopamine seperti
metoclopramide akan memberikan efek saling meniadakan pada saluran cerna.
Efek takikardia dari obat adrenergik-beta akan diperkuat oleh Buscopan.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN


126 | P a g e

Kecuali kalau ditentukan lain oleh dokter :

Dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun : 1 2 tablet, 4 kali sehari.

Tablet Buscopan salut gula harus ditelan secara utuh dengan cairan yang cukup.

KELEBIHAN DOSIS

Keracunan Buscopan hingga saat ini tidak pernah dilaporkan, sehingga petunjuk dibawah
ini berdasarkan teori.

Pada kasus kelebihan dosis (overdosis), dapat terjadi gejala-gejala antikolinergik seperti
retensi urin, mulut kering, kulit memerah, takikardia, inhibisi motilitas gastro-intestinal dan
gangguan penglihatan untuk sementara waktu.

Hubungi dokter anda atau unit pelayanan kesehatan terdekat apabila timbul efek samping
dan gejala kelebihan dosis.

KEMASAN

Buscopan tablet salut gula, dus, 10 strip x 10 tablet.

BURNAZIN

Krim

(Silver Suphadiazine)

KOMPOSISI

Tiap gram krim Burnazin mengandung Silver Suphadiazine 10 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Burnazin krim adalah sediaan antimikroba topikal yang mengandung silver sulphadiazine
dalam dasar krim hidrofilik yang lunak. Silver sulphadiazine mempunyai aktivitas
antibakteri yang luas terhadap bakteri gram positif dan gram negatif.

INDIKASI

Indikasi Burnazin adalah untuk pencegahan dan pengobatan sepsis luka pada pasien tingkat
luka bakar kedua dan ketiga.
127 | P a g e

KONTRAINDIKASI

Burnazin tidak boleh digunakan pada :

Penderita yang peka terhadap golongan sulphonamide.


Wanita hamil tua, bayi baru lahir, karena dapat menimbulkan resiko kernicterus

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Burnazin.

Setelah luka dibersihkan dari kotoran yang menempel, Burnazin krim dipakai pada
permukaan yang terbakar satu atau dua kali sehari setebal 2 mm menggunakan
sarung tangan steril.
Pengobatan diteruskan hingga terjadi penyembuhan yang memuaskan atau bagian
luka siap untuk ditransplantasi.

EFEK SAMPING

Dapat terjadi reaksi lokal seperti rasa terbakar, gatal dan kulit kemerahan.
Leukopenia, gangguan darah lain, hepatitis, dan nekrosis hepatoseluler.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati bila Burnazin digunakn pada penderita dengan gangguan hati dan ginjal.
Hati-hati penggunaan Burnazin pada wanita hamil dan keamanan penggunaan pada
anak-anak belum ditetapkan.
Ada kemungkinan cross-sensitivitas antara silver sulphadiazine dengan
sulphonamide lainnya.
Jika terjadi reaksi alergi diakibatkan oleh pengobatan dengan silver sulphadiazine
terapi lanjutan harus dipertimbangkan kemungkinan resiko reaksi alergi khusus.
Dapat terjadi super infeksi jamur walau kemungkinan terjadinya rendah.
Penggunaan krim silver sulphadiazine pada beberapa kasus defisiensi glucose-6-
phospate dehydrogenase dapat berbahaya, seperti hemolysis dapat terjadi.

KEMASAN

Burnazin Krim, tube, dus, 1 tube @ 35 g.

Burnazin Krim, pot plastik @ 500 g.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.


128 | P a g e

Tidak boleh digunakan satu bulan setelah kemasan dibuka.

Simpan pada suhu kamar. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Caloma Plus Vitamin

CALOMA PLUS

Suplemen Makanan untuk Ibu Hamil, Menyusui, dan Manula

Mengandung Kalsium dan DHA

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap takaran saji 768 mg Caloma Plus mengandung :

Cod liver oil 200 mg


Vitamin A 120 IU
Vitamin D3 17 IU
Omega 3 EPA 16 mg
Omega 3 DHA 14 mg
Vitamin E 5 mg
Vitamin B12 0,001 mg
Asam Folat 0,300 mg
129 | P a g e

Vitamin B6 0,600 mg
Kalsium 40 mg
Magnesium 25 mg
Besi 4,76 mg

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cod liver oil (CLO) mengandung Omega-3 dalam bentuk EPA (eicosapentaenoic acid) dan
DHA (docosahexaenoic acid) yang berperan bagi kesehatan tubuh.

Pada ibu hamil, DHA berperan penting untuk perkembangan sistem saraf janin. Pada masa
menopause dan usia lanjut Omega-3 membantu memelihara kesehatan fungsi persendian.

Vitamin A yang terkandung dalam Cod liver oil merupakan komponen utama dalam
pembentukan retina mata.

Vitamin B12 mengandung cobalt yang dibutuhkan dalam pembentukan sel darah merah
yang diperlukan oleh ibu hamil dan menyusui. Pada usia lanjut vitamin B12 membantu
pembentukan sel darah merah baru.

Asam folat membantu pembentukan cincin globin sehingga dapat menghindari terjadinya
anemia pada ibu hamil dan menyusui. Asam folat membantu regenerasi/pembentukan sel
darah merah baru.

Vitamin B6 membantu hati dalam proses regenerasi sel darah merah baru dan mencegah
mual pada masa hamil.

Vitamin D3 berperan besar dalam pembentukan tulang janin dan pada masa menopause
dan usia lanjut membantu penyerapan kalsium.

Besi merupakan unsur yang penting dalam pembentukan haemoglobin dalam darah,
sehingga membantu mencegah anemia.

Kalsium dan magnesium merupakan unsur penting untuk pembentukan struktur tulang.

Vitamin E berguna sebagai suplementasi vitamin E.

Zat tambahan : lesitin (zat pengemulsi), minyak tumbuhan yang terhidrogenasi (pengisi),
beeswax-kuning (penstabil emulsi), minyak kedelai (pelarut).

Kapsul lunak : gelatin, glicerol, air mineral (pembentuk massa kapsul), besi oksida merah
CI 77491 & CI 77499 (pewarna).

INDIKASI / KEGUNAAN
130 | P a g e

Caloma Plus adalah produk yang mengandung Omega-3 (EPA dan DHA), vitamin dan
mineral untuk membantu memenuhi kebutuhan vitamin dan mineral pada wanita hamil dan
menyusui serta usia lanjut. Sebagai suplemen untuk wanita yang sedang hamil dan
menyusui sehingga memenuhi kebutuhan vitamin dan mineral bayi.

Sebagai suplemen untuk wanita menopause dan usia lanjut untuk memenuhi kebutuhan
kalsium dan magnesium.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Wanita hamil dan menyusui : Caloma Plus 2 kapsul sehari.

Masa menopause dan usia lanjut : Caloma Plus 2 3 kapsul sehari.

KEMASAN

Caloma Plus, dus, 60 kapsul lunak @768 mg.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar (di bawah 25C). Terhindar dari sinar matahari. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : Catalent, Australia

CANDISTIN

(Nystatin)

Obat Generik : Nystatin / Nistatin

Penyakit Terkait : Oral Thrush

KOMPOSISI

Tiap 1 ml mengandung : Nystatin 100.000 IU.

FARMAKOLOGI

Nystatin adalah antifungal (obat anti jamur) yang berasal dari Streptomyces noursei.
Aktifitas anti jamurnya diperoleh dengan cara mengikatkan diri pada sterol membran sel
jamur, sehingga permeabilitas membran sel tersebut akan terganggu dan komponen
intraselular dapat hilang.
131 | P a g e

Nystatin mempunyai aktifitas fungisidal dan fungistatika terhadap berbagai jenis ragi
(yeast) dan jamur (fungi) termasuk Candida (Monilia) spp, akan tetapi tidak aktif terhadap
bakteria, virus, atau protozoa.

Setelah pemberian per oral, nystatin hanya sedikit diabsorpsi dari saluran cerna. Pada dosis
yang dianjurkan, tidak akan terdeteksi dalam darah. Hampir seluruhnya diekskresi melalui
feses dalam bentuk tidak diubah.

INDIKASI

Pengobatan candidiasis pada rongga mulut.

DOSIS

Bayi

Dosis yang dianjurkan adalah 4 x 1-2 ml sehari. Dalam studi klinis terbatas pada bayi
prematur dan bayi dengan berat badan kurang, disebutkan bahwa dosis 4 x 1 ml sehari
sudah efektif.

Anak dan Dewasa

Dosis yang dianjurkan 4 x 1 6 ml diteteskan ke dalam mulut dan ditahan untuk beberapa
waktu sebelum ditelan. Pemberian pada bayi dan anak-anak : dosis diteteskan pada
masing-masing sisi mulut.

Pengobatan sebaiknya dilanjutkan hingga 48 jam setelah gejala-gejala hilang dan kultur
normal kembali. Bila keluhan dan gejala memburuk atau menetap (hingga 14 hari setelah
pengobatan) penderita harus direevaluasi dan dipertimbangkan untuk diberikan pengobatan
alternatif.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Dianjurkan untuk melakukan KOH smear, kultur, atau metoda diagnosa lainnya untuk
menegakkan diagnosa candidiasis dan bukannya infeksi karena patogen lainnya. Walaupun
sudah terjadi perbaikan gejala pada awal pengobatan, pengobatan harus tetap diteruskan
sesuai dosis yang dianjurkan. Jangan digunakan untuk pengobatan mikosis sistemik.
Hentikan pengobatan bila terjadi iritasi atau sensitisasi. Pemberian pada wanita hamil
dilakukan dengan mempertimbangkan manfaat dan risikonya terhadap janin. Hati-hati bila
diberikan pada wanita menyusui.

EFEK SAMPING

Pada umumnya dapat ditoleransi dengan baik. Kadang-kadang dapat dijumpai efek
samping seperti diare, mual, muntah, dan gangguan gastrointestinal. Jarang terjadi ruam,
132 | P a g e

termasuk urtikaria dan jarang sekali ditemukan Steven Johnson Syndrome. Dosis oral lebih
dari 5.000.000 IU sehari dapat menyebabkan mual dan gangguan gastrointestinal.

KONTRAINDIKASI

Penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap Nystatin.

KEMASAN

Candistin, Dus, Botol @ netto 12 ml yang dilengkapi dengan pipet penetes.

PENYIMPANAN

Simpan di tempat kering dan sejuk (15 25) C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

KETERANGAN

P. No. ! Awas! Obat Keras! Bacalah Aturan Pemakaian

CAPTOPRIL

Tablet

(Captopril)

Obat Generik : Captopril / Kaptopril

Obat Bermerek : Acepress, Capoten, Captensin, Casipril, Dexacap, Farmoten, Forten,


Lotensin, Metopril, Otoryl, Praten, Scantensin, Tensicap, Tensobon, Vapril

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Captopril 12,5 mg
133 | P a g e

Tiap tablet mengandung Captopril 12,5 mg.

Captopril 25 mg

Tiap tablet mengandung Captopril 12,5 mg.

Captopril 50 mg

Tiap tablet mengandung Captopril 12,5 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Captopril (kaptopril) adalah obat antihipertensi dan efektif dalam penanganan gagal
jantung dengan cara supresi sistem renin angiotensin aldosteron.

Renin adalah enzim yang dihasilkan ginjal dan bekerja pada globulin plasma untuk
memproduksi angiotensin I yang bersifat inaktif. Angiotensin Converting Enzyme (ACE),
akan merubah angiotensin I menjadi angiotensin II yang bersifat aktif dan merupakan
vasokonstriktor endogen serta dapat menstimulasi sintesa dan sekresi aldosteron dalam
korteks adrenal.

Peningkatan sekresi aldosteron akan mengakibatkan ginjal meretensi natrium dan cairan,
serta meretensi kalium. Dalam kerjanya, kaptopril akan menghambat ACE, akibatnya
pembentukan angiotensin II terhambat, timbul vasodilatasi, penurunan sekresi aldosteron
sehingga ginjal mensekresi natrium dan cairan serta mensekresi kalium. Keadaan ini akan
menyebabkan penurunan tekanan darah dan mengurangi beban jantung, baik afterload
maupun preload, sehingga terjadi peningkatan kerja jantung. Vasodilatasi yang timbul
tidak menimbulkan efek takikardia.

INDIKASI / KEGUNAAN

Untuk hipertensi berat hingga sedang, kombinasi dengan tiazid memberikan efek
aditif, sedangkan kombinasi dengan beta bloker memberikan efek yang kurang
aditif.
Untuk gagal jantung yang tidak cukup responsif atau tidak dapat dikontrol dengan
diuretik dan digitalis, dalam hal ini pemberian captopril diberikan bersama diuretik
dan digitalis.

KONTRAINDIKASI

Captopril tidak boleh diberikan kepada :


134 | P a g e

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap captopril atau penghambat ACE
lainnya (misalnya pasien mengalami angioedema selama pengobatan dengan
penghambat ACE lainnya).
Wanita hamil atau yang berpotensi hamil.
Wanita menyusui.
Penderita gagal ginjal.
Stenosis aorta.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai captopril.

Captopril harus diberikan 1 jam sebelum makan, dosisnya sangat tergantung dari
kebutuhan penderita (individual).

Dosis Captopril untuk Dewasa

Hipertensi : Dosis awal 12,5 mg, 3 kali sehari. Bila setelah 2 minggu penurunan
tekanan darah masih belum memuaskan maka dosis dapat ditingkatkan menjadi 25
mg, 3 kali sehari. Bila setelah 2 minggu lagi, tekanan darah masih belum terkontrol
sebaiknya ditambahkan obat diuretik golongan tiazid misal hidroklorotiazid 25 mg
setiap hari. Dosis diuretik mungkin dapat ditingkatkan pada interval satu sampai
dua minggu. Maksimum dosis captopril untuk hipertensi tidak boleh melebihi 450
mg dalam sehari.
Gagal Jantung : 12,5 25 mg, 3 kali sehari. Captopril diberikan bersama diuretik
dan digitalis, dari awal terapi harus dilakukan pengawasan medik secara ketat.
Untuk penderita dengan gangguan fungsi ginjal dosis perlu dikurangi disesuaikan
dengan klirens kreatinin penderita.

EFEK SAMPING

Captopril menimbulkan proteinuria lebih dari 1 gram sehari pada 0,5% penderita
dan 1,2% penderita dengan penyakit ginjal. Dapat terjadi sindroma nefrotik serta
membran glomerulopati pada penderita hipertensi. Karena proteinuria umumnya
terjadi dalam waktu 8 bulan pengobatan maka penderita sebaiknya melakukan
pemeriksaan protein urin sebelum dan setiap bulan selama 8 bulan pertama
pengobatan.
Neutropenia/agranulositosis terjadi kira-kira 0,4% penderita. Efek samping ini
terutama terjadi pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal. Neutropenia ini
muncul dalam 1 3 bulan pengobatan, pengobatan agar dihentikan sebelum
penderita terkena infeksi. Pada penderita dengan risiko tinggi harus dilakukan
hitung leukosit sebelum pengobatan, setiap 2 minggu selama 3 bulan pertama
pengobatan dan secara periodik. Pada penderita yang mengalami tanda-tanda
infeksi akut, pemberian captopril harus segera dihentikan karena merupakan
petunjuk adanya neutropenia.
135 | P a g e

Hipotensi dapat terjadi 1 1,5 jam setelah dosis pertama dan beberapa dosis
berikutnya, tapi biasanya tidak menimbulkan gejala atau hanya menimbulkan rasa
pusing yang ringan. Tetapi bila mengalami kehilangan cairan, misalnya akibat
pemberian diuretik, diet rendah garam, dialisis, muntah, diare, dehidrasi maka
potensi hipotensi tersebut menjadi lebih berat. Maka pengobatan dengan captopril
perlu dilakukan pengawasan medik yang ketat, terutama pada penderita gagal
jantung yang umumnya mempunyai tensi yang normal atau rendah. Hipotensi berat
dapat diatasi dengan infus garam faal atau dengan menurunkan dosis captopril atau
diuretiknya.
Sering terjadi ruam dan pruritus, kadang-kadang terjadi demam dan eosinofilia.
Efek tersebut biasanya ringan dan menghilang beberapa hari setelah dosis
diturunkan.
Terjadi perubahan rasa, yang biasanya terjadi dalam 3 bulan pertama dan
menghilang meskipun obat diteruskan.
Retensi kalium ringan sering terjadi, terutama pada penderita gangguan ginjal,
sehingga perlu diuretik yang meretensi kalium seperti amilorida dan pemberiannya
harus dilakukan dengan hati-hati.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Keamanan penggunaan pada wanita hamil belum terbukti, bila terjadi kehamilan
selama pemakaian obat ini, maka pemberian obat captopril harus dihentikan dengan
segera.
Captopril harus diberikan dengan hati-hati pada wanita menyusui, pemberian ASI
perlu dihentikan karena ditemukan kadar dalam ASI lebih tinggi dari pada kadar
dalam darah ibu.
Pemberian pada anak-anak masih belum diketahui keamanannya, sehingga
captopril hanya diberikan bila tidak ada obat lain yang efektif.
Pemakaian pada lanjut usia harus hati-hati karena sensitivitasnya terhadap efek
hipotensif.
Hati-hati pemberian captopril pada penderita ginjal.
Pengobatan agar dihentikan bila terjadi gejala-gejala angioedema seperti bengkak
mulut, mata, bibir, lidah, laring juga sukar menelan, sukar bernafas dan serak.
Konsultasikan ke dokter bila menggunakan suplemen potassium, potassium sparing
diuretic dan garam-garam potassium.
Pemakaian obat penghambat ACE pada kehamilan dapat menyebabkan
gangguan/kelainan organ pada fetus atau neonatus, bahkan dapat menyebabkan
kematian fetus atau neonatus. Pada kehamilan trimester II dan III dapat
menimbulkan gangguan antara lain : hipotensi, hipoplasia tengkorak neonatus,
anuria, gagal ginjal reversibel atau irreversible, dan kematian. Juga dapat terjadi
oligohidramnion, deformasi kraniofasial, perkembangan paru hipoplasia, kelahiran
prematur, perkembangan retardasi-intrauteri, paten duktus arteriosus.
Bayi dengan riwayat dimana selama di dalam kandungan ibunya mendapatkan obat
penghambat ACE, harus diobservasi intensif tentang kemungkinan terjadinya
hipotensi, oligouria dan hiperkalemia.
136 | P a g e

INTERAKSI OBAT

Alkohol.
Obat antiinflamasi terutama indometasin.
Suplemen potassium atau obat yang mengandung potassium.
Obat-obat berefek hipotensi.

KEMASAN

Captopril 12,5 mg, tablet, kotak, 10 strip @ 10 tablet.

Captopril 25 mg, tablet, kotak, 10 strip @ 10 tablet.

Captopril 50 mg, tablet, kotak, 10 strip @ 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

CATAFLAM

Tablet

(Diclofenac Potassium)

Obat Generik : Diclofenac Potassium / Kalium Diklofenak

Obat Bermerk : Aclonac, Alflam, Araclof, Cataflam, Catanac, Diflam, Eflagen, Exaflam,
Flamic, Flamigra, Inflam, Kadiflam, Kaditic, Kaflam, Kamaflam, Lflanac, Matsunaflam,
Merflam, Nacoflar, Nichoflam, Scanaflam, Troflam, X-Flam, Yariflam

KOMPOSISI / KANDUNGAN
137 | P a g e

Cataflam 25 mg

Tiap tablet mengandung diclofenac potassium (kalium diklofenak) 25 mg.

Cataflam 50 mg

Tiap tablet mengandung diclofenac potassium (kalium diklofenak) 50 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cataflam mengandung kalium diklofenak, suatu obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS).


Cataflam mempunyai efek mengurangi nyeri (analgesik), menekan peradangan
(antiinflamasi) dan menurunkan demam (antipiretik). Cataflam bekerja menghambat
sintesis prostaglandin yang terlibat dalam mekanisme utama timbulnya nyeri, peradangan
(inflamasi) dan demam.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Cataflam adalah :

Pengobatan akut dan kronik berbagai penyakit inflamasi seperti rheumatoid


arthritis, osteoarthritis, dan ankylosing spondylitis.
Pengobatan nyeri yang disebabkan berbagai kondisi, diantaranya nyeri haid.
Pengobatan jangka pendek pada serangan migrain akut.
Pengobatan nyeri dan inflamasi pasca operasi, seperti operasi gigi dan operasi
tulang.

KONTRAINDIKASI

Cataflam tidak boleh diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif terhadap Cataflam atau Kalium diklofenak.


Penderita ulkus lambung dan usus (tukak peptik), perdarahan, perforasi, gagal hati
berat, gagal ginjal berat, atau gagal jantung berat.
Penderita yang mempunyai riwayat asma, urtikaria, atau alergi setelah
mendapatkan terapi aspirin atau OAINS lainnya.
Kehamilan trimester ketiga (trimester akhir).

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Cataflam.

Dosis yang lazim diberikan pada orang dewasa adalah Cataflam 25 50 mg, 2 3 kali
sehari.

Cataflam tidak direkomendasikan untuk anak-anak.


138 | P a g e

EFEK SAMPING

Efek samping Cataflam diantaranya sakit kepala, pusing, vertigo, mual, muntah, diare,
dispepsia, nyeri perut, sering buang angin, anoreksia, dan nyeri ulu hati/lambung. Reaksi
hipersensitivitas atau alergi ringan sampai berat dapat terjadi, dengan gejala : sesak napas,
bengkak di wajah, bibir, lidah dan tenggorokan, kemerahan kulit.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan obat Cataflam pada wanita hamil atau menyusui, kecuali
sangat diperlukan. Belum ada penelitian yang cukup mengenai penggunaan
Cataflam pada ibu hamil. Cataflam dan OAINS lain kontraindikasi bagi ibu hami
trimester ketiga.
Hati-hati penggunaan Cataflam penderita gangguan fungsi ginjal, hipertensi, gagal
jantung dan edema.
OAINS dapat menyebab peningkatan risiko trombolitik kardiovaskuler serius,
infark miokard, dan stroke yang dapat berakibat fatal. Risiko ini meningkat dengan
lamanya penggunaan.
OAINS menyebabkan peningkatan risiko efek samping serius pada saluran cerna,
termasuk perdarahan, ulserasi dan perforasi lambung atau usus, yang dapat
berakibat fatal. Efek samping ini dapat terjadi kapanpun selama penggunaan, tanpa
adanya gejala peringatan. Pasien lansia berisiko lebih besar untuk efek samping
serius pada saluran cerna.
Cataflam tidak direkomendasikan untuk anak-anak.

KEMASAN

Cataflam 25 mg tablet, kotak, 5 blister @ 10 tablet.

Cataflam 50 mg tablet, kotak, 5 blister @ 10 tablet.

CEDOCARD

Tablet

(Isosorbide Dinitrate)

KOMPOSISI

Cedocard 5 mg

Tiap tablet Cedocard mengandung isosorbide dinitrate 5 mg.

Cedocard 10 mg
139 | P a g e

Tiap tablet Cedocard mengandung isosorbide dinitrate 10 mg.

Cedocard 20 mg

Tiap tablet Cedocard mengandung isosorbide dinitrate 20 mg.

Cedocard Retard 20 mg

Tiap tablet Cedocard mengandung isosorbide dinitrate 20 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cedocard melebarkan pembuluh-pembuluh darah jantung dan bila diberikan secara


sublingual, kemanjurannya sebanding dengan nitroglycerin, tetapi Cedocard memberikan
efek yang lebih lama dengan mulainya daya kerja yang hampir sama. Pemberian
nitroglycerin (0,1 0,6 mg) secara sublingual akan memberikan daya kerjanya setelah 1-3
menit, tetapi hanya berlangsung selama 20-30 menit. Sedangkan Cedocard yang diberikan
secara sublingual, daya kerjanya akan terlihat dalam waktu kira-kira 2 menit dan
berlangsung selama 2 sampai 3 jam. Pemberian Cedocard secara oral, daya kerja dimulai
dalam waktu 20 sampai 30 menit kemudian dan akan dipertahankan untuk sekurang-
kurangnya 4 jam. Cepatnya daya kerja Cedocard yang sebanding dengan nitroglycerin
disebabkan oleh karena kelarutannya yang tinggi dalam air, dan daya kerja yang
diperpanjang dari Cedocard disebabkan oleh lebih lambatnya proses peruraian oleh enzim-
enzim dibandingkan dengan nitroglycerin.

INDIKASI

Indikasi Cedocard adalah :

Untuk pengobatan angina pektoris dan untuk pencegahan terjadinya serangan


angina pada penderita penyakit jantung koroner menahun.
Untuk pengobatan gangguan angina sesudah infark miokardial.

KONTRAINDIKASI

Cedocard tidak boleh diberikan kepada :

Penderita anemia, hipotensi, syok kardiogenik.


Hindari penggunaan sildenafil, tadalafil, dan vardenafil.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda tentang dosis dan aturan pakai Cedocard.
140 | P a g e

Untuk serangan angina pektoris, 1 tablet Cedocard dilarutkan perlahan-lahan dalam


mulut di bawah lidah.
Untuk pengobatan pencegahan, tergantung dari beratnya penyakit, 1 sampai 2 tablet
Cedocard 3 4 kali sehari.
Untuk mencegah serangan pada malam hari, 1 2 tablet Cedocard sebelum tidur.

EFEK SAMPING

Sakit kepala, hipotensi postural, mual.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pada umumnya Cedocard tidak memberikan efek samping yang berarti, tetapi pada
beberapa penderita mungkin akan menimbulkan sakit kepala yang biasanya terjadi
apabila menerima dosis harian sampai 40 mg atau lebih. Tetapi sakit kepala akan
berhenti, bila dosis dikurangi hingga 1/2 tablet 3 x sehari, dan tidak akan
menimbulkan kembali gangguan sakit kepala, walaupun dosis dinaikkan lagi
setelah beberapa hari. Pada pengobatan jangka panjang dengan Cedocard kepekaan
terhadap sakit kepala akan hilang tanpa keharusan penyesuaian dosis dan kerja
memperlebar pembuluh-pembuluh darah jantung tidak akan berkurang.
Hati-hati bila digunakan pada penderita galukoma.

INTERAKSI OBAT

Efek hipotensi meningkat jika digunakan bersamaan dengan obat antihipertensi lainnya,
sildenafil, tadalafil, dan vardenafil.

KEMASAN

Cedocard 5 mg, tablet, dus, 6 strip @ 10 tablet.


Cedocard 10 mg.
Cedocard 20 mg.
Cedocard Retard 5 mg.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C). Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
141 | P a g e

CEFADROXIL

Kapsul, Sirup

(Cefadroxil / Sefadroksil)

Obat Generik : Cefadroxil / Sefadroxil

Obat Bermerek : Alxil, Ancefa, Bidicef, Biodroxil, Cefat, Dexacef, Doxef, Drovax,
Droxefa, Duricef, Erphadrox, Ethicef, Kelfex, Lapicef, Librocef, Longcef, Opicef,
Osadrox, Pyricef, Qcef, Qidrox, Renasistin, Roksicap, Sedrofen, Staforin, Tisacef, Vocefa,
Widrox
142 | P a g e

KOMPOSISI

Tiap kapsul mengandung cefadroxil monohydrate setara dengan cefadroxil 500 mg. Tiap 5
ml sirup mengandung cefadroxil monohydrate setara dengan cefadroxil 125 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cefadroxil adalah antibiotik semisintetik golongan sefalosforin untuk pemakaian oral.


Cefadroxil (sefadroksil) bersifat bakterisid dengan jalan menghambat sintesis dinding sel
bakteri. Cefadroxil aktif terhadap Streptococcus beta-hemolytic, Staphylococcus aureus
(termasuk penghasil enzim penisilinase), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli,
Proteus mirabilis, Klebsiella sp, Moraxella catarrhalis.

INDIKASI

Cefadroxil diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme


yang sensitif seperti: infeksi saluran pernapasan (tonsillitis, faringitis, pneumonia), otitis
media, infeksi kulit dan jaringan lunak, infeksi saluran kemih dan kelamin, infeksi lain
(osteomielitis dan septisemia).

KONTRAINDIKASI

Hipersensitif atau alergi terhadap cefadroxil dan sefalosporin lainnya.

EFEK SAMPING

Efek samping Cefadroxil diantaranya :

Gangguan saluran pencernaan, seperti mual, muntah, diare, dan gejala kolitis
pseudomembran.
Reaksi hipersensitif, seperti ruam kulit, gatal-gatal dan reaksi anafilaksis.
Efek samping lain seperti vaginitis, neutropenia dan peningkatan transaminase.

INTERAKSI OBAT

Obat-obat yang bersifat nefrotoksik dapat meningkatkan toksisitas sefalosporin terhadap


ginjal. Probenesid menghambat sekresi sefalosporin sehingga memperpanjang dan
meningkatkan konsentrasi obat dalam tubuh. Alkohol dapat mengakibatkan Disulfiram-like
reactions, jika diberikan 48 72 jam setelah pemberian sefalosporin.

DOSIS
143 | P a g e

Dewasa :

Infeksi saluran kemih: Infeksi saluran kemih bagian bawah, seperti sinusitis :
sefadroksil 1 2 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi, infeksi saluran
kemih lainnya 2 g sehari dalam dosis terbagi.
Infeksi kulit dan jaringan lunak: sefadroksil 1 g sehari dalam dosis tunggal atau dua
dosis terbagi.
Infeksi saluran pernapasan: infeksi ringan, 1 gram sehari dalam dua dosis terbagi;
infeksi sedang sampai berat, 1 2 gram sehari dalam dua dosis terbagi. Untuk
faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptococcus beta-hemolitik: 1 g
sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi, pengobatan diberikan minimal
selama 10 hari.

Anak-anak :

Infeksi saluran kemih, infeksi kulit dan jaringan lunak : sefadroksil 25 50 mg/kg
BB sehari dalam dua dosis terbagi.
Faringitis, tonsilitis, impetigo : sefadroksil 25 50 mg/kg BB dalam dosis tunggal
atau dua dosis terbagi. Untuk infeksi yang disebabkan Streptococcus beta-
hemolytic, pengobatan diberikan minimal selama 10 hari.
Cara melarutkan sirup/suspensi: Tambahkan 45 ml air minum, kocok sampai
suspensi homogen. Setelah 7 hari suspensi yang sudah dilarutkan tidak boleh
digunakan lagi.

KEMASAN

Cefadroxil, Kotak, berisi 5 strip @ 10 kapsul. Sirup, @ 60 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

CEFAT

Kapsul, Sirup Kering

(Cefadroxil)

Obat Generik : Cefadroxil / Sefadroxil

Obat Bermerek : Alxil, Ancefa, Bidicef, Biodroxil, Cefat, Dexacef, Doxef, Drovax,
Droxefa, Duricef, Erphadrox, Ethicef, Kelfex, Lapicef, Librocef, Longcef, Opicef,
Osadrox, Pyricef, Qcef, Qidrox, Renasistin, Roksicap, Sedrofen, Staforin, Tisacef, Vocefa,
Widrox
144 | P a g e

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Cefat Kapsul 250 mg

Tiap kapsul mengandung Sefadroksil Monohidrat yang setara dengan 250 mg Sefadroksil.

Cefat Kapsul 500 mg

Tiap kapsul mengandung Sefadroksil Monohidrat yang setara dengan 500 mg Sefadroksil.

Cefat 125 mg/5 ml Sirup Kering

Setelah penambahan air minum, tiap 5 ml (1 sendok takar obat) mengandung Sefadroksil
Monohidrat yang setara dengan 125 mg.

Cefat 250 mg/5 ml Sirup Kering

Setelah penambahan air minum, tiap 5 ml (1 sendok takar obat) mengandung Sefadroksil
Monohidrat yang setara dengan 250 mg.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Cefat mengandung Sefadroksil Monohidrat, antibiotik golongan sefalosporin semi sintetik


untuk pemakaian oral.

Seperti umunya sefalosporin lain, Cefat bersifat bakterisidal karena bekerja dengan cara
menghambat sintesa dinding sel bakteri.

Cefat stabil dalam asam lambung dan diabsorpsi dengan baik setelah pemberian oral.
Absorpsi Cefat tidak dipengaruhi oleh adanya makanan. Cefat memasuki hampir seluruh
jaringan dan cairan tubuh. Lebih dari 90% dosis diekskresi dalam bentuk yang tidak
berubah melalui urin dalam waktu 24 jam. Waktu paruh dalam serum lebih kurang 1,5 jam.

INDIKASI

Cefat diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang
sensitif, terutama untuk infeksi yang disebabkan oleh bakteri gram-positif, bakteri anaerob
dan beberapa bakteri gram-negatif seperti E. coli, Pr. mirabilis dan Klebsiella.

Infeksi saluran pernapasan : tonsilitis, faringitis, pneumonia, bronkitis,


bronkiektasis, abses paru, empiema, pleuritis, sinusitis, otitis media.
145 | P a g e

Infeksi kulit dan jaringan lunak : limfangitis, abses, selulitis, ulkus dekubitus,
mastitis, furunkulosis, erisipelas.
Infeksi saluran kemih dan kelamin : plelonefritis, sistitis, adneksitis, endometritis.
Infeksi lain : osteomielitis, artritis, septisemia, peritonitis, sepsis puerperium.

Tidak dianjurkan untuk infeksi saluran pernafasan bagian atas dan otitis media yang
disebabkan oleh H. Influenzae.

KONTRAINDIKASI

Cefat jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap cefadroxil atau
sefalosporin lainnya.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Cefat. Pemberian Cefat sebaiknya
dilanjutkan sampai 2-3 hari setelah gejala infeksi hilang.

Dosis yang umum diberikan :

Dewasa: Dosis lazim 1 2 g per hari, diberikan dalam dua dosis terbagi setiap 12 jam atau
1 kali setiap 24 jam.

Infeksi saluran kemih. Infeksi saluran kemih bagian bawah yang tidak
terkomplikasi (sistitis): 1 2 g per hari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi.
Infeksi saluran kemih lainnya 2 g per hari dalam dua dosis terbagi.
Infeksi kulit dan jaringan lunak 1 g per hari dalam dosis tunggal atau dalam dua
dosis terbagi.

Infeksi saluran pernafasan bagian atas dan bawah. Infeksi ringan, dosis lazim 1 g
per hari terbagi dalam dua dosis (2 kali 500 mg). Infeksi sedang sampai berat, dosis
yang dianjurkan 1 2 g per hari terbagi dalam dua dosis (500 mg 1 g setiap 12
jam).,Untuk faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptokokus beta-
hemolitikus grup A, dosisnya 1 g per hari dalam dua dosis terbagi diberikan selama
10 hari.

Anak-anak : 25 50 mg/kg berat badan per hari dalam dua dosis terbagi.

Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal, dosis harus disesuaikan (dengan cara
menurunkan dosis per hari atau memperpanjang interval antara dua dosis) berdasarkan
kecepatan bersihan kreatinin untuk mencegah penimbunan obat.

EFEK SAMPING

Cefat umumnya dapat ditoleransi dengan baik. Efek samping yang dapat terjadi :
146 | P a g e

Gangguan saluran pencernaan seperti kram perut, nyeri, mual, muntah, dan diare.
Reaksi hipersensitivitas seperti ruam kulit, merah-merah, dan gatal-gatal.
Gejala kolitis pseudomembran dapat timbul selama pengobatan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati bila Cefat diberikan pada penderita yang diketahui alergi terhadap
penisilin karena adanya kemungkinan reaksi silang.
Penderita dengan gangguan fungsi ginjal, kolitis.
Dapat memberikan reaksi positif semu pada reaksi Coombs dan uji glukosa dalam
urin bila digunakan larutan Benedict atau Fehling.
Penggunaan antibiotik Cefat jangka panjang dapat menyebabkan tumbuhnya
mikroorganisme yang tidak sensitif terhadap Cefat
Keamanan penggunaan pada wanita hamil dan bayi prematur belum diketahui
dengan pasti.

KEMASAN
Cefat 250 mg, kapsul, dus, 10 strip @ 10 kapsul.

Cefat 500 mg, kapsul, dus, 10 strip @ 10 kapsul.

Cefat 125 mg siup kering, botol berisi sirop kering untuk ditambah dengan air minum
sampai 60 ml.

Cefat Forte 250 mg siup kering, botol berisi sirop kering untuk ditambah dengan air minum
sampai 60 ml.

CARA MEMBUAT SUSPENSI

Tuangkan air minum sampai sedikit di bawah tanda.


Tutup botol erat-erat.
Balikkan botol dan kocok sampai semua granul terdispersi. Tambah lagi air minum
secukupnya sampai tanda (60 ml) dan kocok baik-baik.
Setelah pencampuran dengan air minum, suspensi stabil selama 7 hari pada suhu
kamar (15- 30 C ) atau 14 hari bila disimpan dalam lemari es.
Kocok dahulu sebelum dipakai.
Simpan dalam wadah tertutup rapat.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER


147 | P a g e

Simpan di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
Diproduksi oleh PT. Sanbe Farma

CEFIXIME

Kapsul, Sirup

(Cefixime / Sefiksim)

Obat Generik : Cefixime / Sefiksim

Obat Bermerek : Anfix, Cefarox, Cefila, Cefspan, Ceptik, Comsporin, Ethifix, Fixacep,
Fixef, Fixiphar, Lanfix, Maxpro, Simcef, Sofix, Spancef, Spaxim, Sporetik, Starcef, Tocef,
Urticef.
148 | P a g e

KOMPOSISI

Tiap kapsul CEFIXIME 50 mengandung Cefixime 50 mg.

Tiap kapsul CEFIXIME 100 mengandung Cefixime 100 mg.

Tiap 1 sendok takar (5 ml) sirup CEFIXIME (100 mg/5 ml) mengandung Cefixime
trihidrat 111,92 mg setara dengan Cefixime 100 mg.

FARMAKOLOGI

Cefixime bersifat bakterisid dan berspektrum luas terhadap mikroorganisme gram positif
dan gram negatif, seperti sefalosporin oral yang lain. Cefixime mempunyai aktivitas yang
poten terhadap mikroorganisme gram positif seperti streptococcus sp., Streptococcus
pneumoniae, dan gram negatif seperti Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus
sp., Haemophilus influenzae.

Mekanisme kerjanya yaitu menghambat sintesis dinding sel. Cefixime memiliki afinitas
tinggi terhadap penicillin-binding-protein (PBP) 1 (1a, 1b, dan 1c) dan 3, dengan tempat
aktivitas yang bervariasi tergantung jenis organismenya.

Cefixime stabil terhadap -laktamase yang dihasilkan oleh beberapa organisme, dan
mempunyai aktivitas yang baik terhadap organisme penghasil -laktamase.

Penetrasi Cefixime ke dalam sputum, tonsil, jaringan maxillary sinus mucosal, otorrhea,
cairan empedu dan jaringan kandung empedu adalah baik. Cefixime terutama diekskresikan
melalui ginjal.

INDIKASI

Cefixime diindikasikan untuk pengobatan infeksi-infeksi yang disebabkan oleh


mikroorganisme yang rentan antara lain:

Infeksi saluran kemih tanpa komplikasi yang disebabkan oleh Escherichia coli dan
Proteus mirabilis.
Otitis media disebabkan oleh Haemophilus influenzae (strain -laktamase positif)
dan Streptococcus pyogenes.
Faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes.
Bronkitis akut dan bronkitis kronik dengan eksaserbasi akut yang disebabkan oleh
Streptococcus pneumoniae dan Haemophilus influenzae (strain beta-laktamase
positif dan negatif).

KONTRAINDIKASI

Penderita dengan riwayat shock atau hipersensitif atau alergi akibat beberapa bahan dari
sediaan ini.
149 | P a g e

DOSIS

Dewasa dan anak-anak dengan berat badan 30 kg, dosis harian yang direkomendasikan
adalah 50-100 mg, diberikan per oral dua kali sehari. Dosis sebaiknya disesuaikan dengan
usia penderita, berat badan dan keadaan penderita. Untuk infeksi yang berat dosis dapat
ditingkatkan sampai 200 mg, diberikan dua kali sehari.

EFEK SAMPING

Shock

Perhatian yang cukup sebaiknya dilakukan karena gejala-gejala shock kadang-kadang bisa
terjadi. Jika beberapa tanda atau gejala seperti perasaan tidak enak, rasa tidak enak pada
rongga mulut, stridor, dizziness, defekasi yang tidak normal, tinnitus atau diaphoresis;
maka pemakaian sediaan ini harus dihentikan.

Hipersensitivitas

Jika tanda-tanda reaksi hipersensitivitas seperti rash, urtikaria, eritema, pruritus atau
demam maka pemakaian sediaan ini harus dihentikan dan sebaiknya dilakukan penanganan
lain yang lebih tepat.

Hematologik

Granulositopenia atau eosinophilia jarang terjadi. Kadang-kadang thrombocytopenia dapat


terjadi. Pemakaian sediaan ini sebaiknya dihentikan bila ditemukan adanya kelainan-
kelainan ini.

Dilaporkan bahwa terjadi anemia hemolitik pada penggunaan preparat cefixime lainnya.

Hepatik

Jarang terjadi peningkatan GOT, GPT atau alkaline phosphatase.

Renal

Pemantauan fungsi ginjal secara periodik dianjurkan karena gangguan fungsi ginjal seperti
insufisiensi ginjal kadang-kadang dapat terjadi. Bila ditemukan adanya kelainan-kelainan
ini, hentikan pemakaian obat ini dan lakukan penanganan lain yang lebih tepat.

Saluran Cerna

Kadang-kadang terjadi kolitis seperti kolitis pseudomembranosa, yang ditunjukkan dengan


adanya darah di dalam tinja. Nyeri lambung atau diare terus menerus memerlukan
150 | P a g e

penanganan yang tepat, jarang terjadi muntah, diare, nyeri lambung, rasa tidak enak dalam
lambung, heartburn atau anoreksia, nausea, rasa penuh dalam lambung atau konstipasi.

Pernafasan

Kadang-kadang terjadi pneumonia interstitial atau sindroma PIE, yang ditunjukkan dengan
adanya gejala-gejala demam, batuk, dyspnea, foto rontgen thorax yang tidak normal dan
eosinophilia, ini sebaiknya hentikan pengobatan dengan obat ini dan lakukan penanganan
lain yang tepat seperti pemberian hormon adrenokortikal.

Perubahan flora bakterial

Jarang terjadi stomatitis atau kandidiasis.

Defisiensi vitamin

Jarang terjadi defisiensi vitamin K (seperti hipoprotrombinemia atau kecenderungan


pendarahan) atau defisiensi grup vitamin B (seperti glositis, stomatitis, anoreksia atau
neuritis).

Lain-lain

Jarang terjadi sakit kepala atau dizziness.


Pada penelitian terhadap anak tikus yang diberi 1.000 mg/kgBB.hari secara oral,
dilaporkan adanya penurunan spermatogenesis.

Pengaruh terhadap tes laboratorium

Dapat terjadi hasil false positive pada penentuan kadar gula urin dengan
menggunakan larutan Benedict, larutan Fehling dan Clinitest. Tetapi dengan tes-
tape tidak terjadi false positive.
Dapat terjadi positive direct Coombs test.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati terhadap reaksi hipersensitif, karena reaksi-reaksi seperti shock dapat


terjadi.

Sediaan ini sebaiknya jangan diberikan kepada penderita-penderita yang masih


dapat diobati dengan antibiotika lain, jika perlu dapat diberikan dengan hati-hati.
Penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap bahan-bahan dalam sediaan ini atau
dengan antibiotika cefixime lainnya.
Sefiksim harus diberikan dengan hati-hati kepada penderita, antara lain sebagai
berikut: penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap penisilin, penderita dengan
riwayat personal atau familial terhadap berbagai bentuk alergi seperti asma
bronkial, rash, urtikaria, dan penderita dengan gangguan fungsi ginjal berat.
151 | P a g e

Penderita dengan nutrisi oral rendah, penderita yang sedang mendapatkan nutrisi
parenteral, penderita lanjut usia atau penderita yang dalam keadaan lemah.
Observasi perlu dilakukan dengan hati-hati pada penderita ini karena dapat terjadi
defisiensi vitamin K.
Penggunaan selama kehamilan : Keamanan pemakaian sefiksim selama masa
kehamilan belum terbukti. Sebaiknya sediaan ini hanya diberikan kepada penderita
yang sedang hamil atau wanita yang hendak hamil, bila keuntungan terapeutik lebih
besar dibanding risiko yang terjadi.
Penggunaan pada wanita menyusui : Belum diketahui apakah sefiksim
diekskresikan melalui air susu ibu. Sebaiknya tidak menyusui untuk sementara
waktu selama pengobatan dengan obat ini.
Penggunaan pada bayi baru lahir atau bayi prematur : Keamanan dan keefektifan
penggunaan cefixime pada anak-anak dengan usia kurang dari 6 bulan belum
dibuktikan (termasuk bayi baru lahir dan bayi prematur).

KEMASAN

Cefixime 50, Kotak, 5 strip @ 10 kapsul.

Cefixime 100, Kotak, 5 strip @ 10 kapsul.

Cefixime Sirup, Botol @ 30 ml.

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

KOCOK DAHULU SEBELUM DIPAKAI.

Dibuat oleh: PT. Dexa Medica. Palembang Indonesia.

CETIRIZINE

Kapsul

(Cetirizine)

Obat Generik : Cetirizine

Obat Bermerek : Betarhin, Cerini, Cetrixal, Estin, Falergi, Histrine, Incidal0D, Intrizin,
Lerzin, Ozen, Risina, Rydian, Ryvell, Ryzen, Ryzo, Tiriz, Zenriz.
152 | P a g e

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap kapsul Cetirizine mengandung cetirizine dihidroklorida 10 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cetirizine adalah antihistamin selektif, antagonis reseptor-H1 perifer yang mempunyai efek
sedatif yang rendah pada dosis aktif dan mempunyai sifat tambahan sebagai anti alergi.
Cetirizine berkerja menghambat pelepasan histamin pada fase awal dan mengurangi
migrasi sel inflamasi.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Cetirizine adalah penyakit alergi, rhinitis alergi, dan urtikaria idiopatik kronis.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Cetirizine adalah :

Penderita yang hipersensitif terhadap cetirizine.


Karena kurangnya data klinis, cetirizine jangan digunakan selama semester pertama
kehamilan atau saat menyusui.
Cetirizine jangan digunakan untuk bayi dan anak-anak berumur kurang dari 2
tahun.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis Cetirizine pada Dewasa dan anak usia lebih dari 12 tahun adalah 1 x sehari 1 kapsul.

EFEK SAMPING

Cetirizine mempunyai efek samping yang bersifat sementara diantaranya : pusing sakit,
kepala, rasa kantuk, agitasi, mulut kering dan rasa tidak enak pada lambung. Pada beberapa
penderita dapat terjadi reaksi hipersensitifitas termasuk reaksi kulit dan angiodema.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


153 | P a g e

Selama minum Cetirizine tidak dianjurkan mengendarai kendaraan bermotor dan


menjalankan mesin. Hindari penggunaan pada wanita hamil dan menyusui karena
Cetirizine dikeluarkan melalui air susu ibu (ASI). Bila pengobatan kurang memberikan
hasil, maka disarankan untuk dilakukan tes mikrobiologi guna menentukan terapi.

INTERAKSI OBAT

Interaksi Cetirizine dengan obat-obat lain belum diketahui. Pada percobaan


memperlihatkan peningkatan potensi/efek Cetirizine terhadap alkohol (level alkohol 0,8 %)
oleh karena itu sebaiknya jangan diberikan bersamaan. Konsentrasi Cetirizine plasma tidak
terpengaruh pada pemberian bersama simetidin.

KEMASAN

Cetirizine, Kapsul, Dus @ 50 kapsul.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C). Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

CEFTRIAXONE

Vial/Injeksi/Suntik

(Ceftriaxone/Seftriakson)

Nama Obat Generik : Ceftriaxone / Seftriakson

Nama Obat Bermerek : Betrix, Biotriax, Bioxon, Broadced, Brospec, Cefaxon, Cefriex,
cefsix, Ceftrox, Cefxon, Cephaflox, Criax, Ecotrixon, Elpicef, Erocef, Foricef, Gracef,
Intricef, Intrix, Renxon, Rocephin, Socef, Starxon, Terfacef, Termicef, Tricefin, Trijec,
Trixon, Tyason, Zeftrix
154 | P a g e

KOMPOSISI

Tiap vial Ceftriaxone mengandung ceftriaxone sodium setara dengan ceftriaxone 1 gram.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Ceftriaxone merupakan golongan sefalosporin. Ceftriaxone mempunyai spektrum luas dan


waktu paruh eliminasi 8 jam. Ceftriaxone efektif terhadap mikroorganisme gram positif
dan gram negatif. Ceftriaxone juga sangat stabil terhadap enzim beta laktamase yang
dihasilkan oleh bakteri.

INDIKASI

Indikasi Ceftriaxone adalah infeksi-infeksi berat dan yang disebabkan oleh bakteri gram
positif maupun gram negatif yang resisten atau kebal terhadap antibiotika lain :

Infeksi saluran pernapasan


Infeksi saluran kemih
Infeksi gonore
Sepsis
Meningitis
Infeksi tulang dan jaringan lunak
Infeksi kulit

KONTRAINDIKASI

Hipersensitif terhadap Ceftriaxone atau sefalosporin lainnya.

CARA PENGGUNAAN

Injeksi intravena dan intramuskuler.

EFEK SAMPING
155 | P a g e

Gangguan pencernaan : diare, mual, muntah, stomatitis, glositis. Reaksi kulit :


dermatitis, pruritus, urtikaria, edema, eritema multiforma, dan reaksi anafilaktik.
Hematologi : eosinofil, anemia hemolitik, trombositosis, leukopenia, granulositopenia.
Gangguan sistem syaraf pusat : sakit kepala. Efek samping lokal : iritasi akibat dari
peradangan dan nyeri pada tempat yang diinjeksi. Gangguan fungsi ginjal : untuk
sementara terjadi peningkatan BUN. Gangguan fungsi hati : untuk sementara terjadi
peningkatan SGOT atau SGPT.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pada penyakit ginjal dan gangguan hepar, konsentrasi seftriakson dalam plasma harus tetap
dimonitor. Seftriakson tidak diperbolehkan untuk wanita hamil. Pada penggunaan jangka
lama profil darah harus diperiksa secara teratur.

KEMASAN

Ceftriaxone, Kota, 2 Vial @ 1 g.

KETERANGAN

Simpan pada suhu dibawah 25C, terlindung dari cahaya.

Diproduksi oleh : Indofarma

CELESTAMINE

Tablet, Sirup

(Betamethasone, Dexchlorpheniramine Maleate)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Celestamine Tablet

Tiap tablet Celestamine mengandung Betamethasone 0,25 mg dan Dexchlorpheniramine


maleate 2 mg.
156 | P a g e

Celestamine Sirup

Tiap 5 ml (1 sendok takar) Celestamine sirup mengandung Betamethasone 0,25 mg dan


Dexchlorpheniramine maleate 2 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Celestamine adalah obat kombinasi yang mengandung kortikosteroid dan antihistamin.


Betamethasone mempunyai efek antiinflamasi (anti peradangan) dan antialergi. Sedangkan
Dexchlorpheniramine maleate mempunyai efek antihistamin, sebagai obat antialergi dan
gatal.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Celestamine adalah :

Berbagai penyakit alergi pada saluran pernapasan, kulit, dan mata,


Penyakit inflamasi pada mata yang memerlukan pengobatan kortikosteroid oral.

KONTRAINDIKASI

Celestamine seharusnya tidak diberikan pada penderita infeksi jamur sistemik, bayi baru
lahir, bayi prematur, penderita yang mendapatkan terapi monoamine oxidase inhibitor
(MAO) dan penderita yang hipersensitif terhadap salah satu komponen obat celestamine.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis seharusnya disesuaikan dengan kondisi klinis tiap penderita, jenis penyakit, dan
ringan-beratnya penyakit tersebut.

Dewasa atau anak usia 12 tahun ke atas :

Dosis Celestamine awal 1 2 tablet (1 2 sendok takar) 4 kali sehari. Dosis obat
sebaiknya tidak melebihi 8 tablet (8 sendok takar) dalam sehari. Dosis pada anak
yang lebih muda sebaiknya disesuaikan dengan ringan beratnya penyakit dan
respon terhadap pengobatan.

Anak usia 6 12 tahun :

Dosis Celestamine yang direkomendasikan adalah tablet ( sendok takar), 3 kali


sehari. Dosis sebaiknya tidak melebihi 4 tablet dalam sehari.

Anak usia 2 6 tahun :


157 | P a g e

Dosis Celestamine yang direkomendasikan adalah sendok takar, 3 kali sehari.


Dosis disesuaikan dengan respon pengobatan dan tidak melebihi 2 sendok takar
dalam sehari.

Celestamine sebaiknya diminum setelah makan.

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Celestamine baik untuk orang dewasa
maupun anak-anak.

EFEK SAMPING

Efek samping Celestamine dapat timbul karena efek samping kortikosteroid dan efek
samping antihistamin.

Efek Samping Kortikosteroid (yang pernah dilaporkan) :

Gangguan keseimbangan cairan dan elektrolit seperti : retensi natrium, kehilangan


kalium, alkalosis hipokalemik, retensi cairan (gagal jantung kongestif pada pasien
hipertensi).
Gangguan otot dan tulang seperti : lemah otot, miopati kortikosteroid, masa otot
berkurang, eksaserbasi gejala miastenia pada penderita myasthenia gravis,
osteoporosis, fraktur kompresi tulang punggung, ruptur tendon, dan fraktur
patologis tulang panjang.
Gangguan saluran pencernaan seperti : ulkus peptik, pangkreatitis, distensi
abdomen, dan esofagitis ulseratif.
Kelainan kulit : gangguan penyembuhan pada luka, atropi kulit, petekie dan
ekimosis, eritema fasialis, keringat berlebihan.
Saraf : vertigo, sakit kepala.
Hormon : gangguan mestruasi (menstruasi tidak teratur), dan lain-lain.
Gangguan mata : katarak subkapsuler posterior, peningkatan tekanan intraokular,
glaukoma, exophthalmos.
Gangguan metabolik, psikiatrik, dan lain-lain.

Efek Samping Dexchlorpheniramine Maleate :

Efek samping dexchlorpheniramine maleate sama dengan efek samping


antihistamin lainnya yaitu efek sedasi (mengantuk), dan meskipun jarang dapat
menyebabkan toksisitas.
Efek samping yang paling sering adalah sedasi, mengantuk, pusing, gangguan
koordinasi, mulut kering dan penebalan sekresi bronkial.

KEMASAN

Celestamine Tablet, Kotak, 3 strip x 10 tablet.

Celestamine Tablet, Kotak, 15 strip x 10 tablet.


158 | P a g e

Celestamine Sirup, Botol, 60 ml.

Celestamine Sirup, Botol, 30 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

Diproduksi oleh : PT. Schering-Plough Indonesia Tbk.

CENDO FENICOL

Salep Mata, Tetes Mata

(Chloramphenicol / Kloramfenikol)

Obat Mata Lain : Cendo Fenicol, Cendo Statrol, Cendo Xitrol

KOMPOSISI / KANDUNGAN
159 | P a g e

Cendo Fenicol Salep Mata

Tiap gram Cendo Fenicol mengandung kloramfenikol 1%.

Cendo Fenicol Tetes Mata

Tiap 1 ml Cendo Fenicol mengandung kloramfenikol 1%.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cendo Fenicol adalah obat tetes mata yang mengandung antibiotik kloramfenikol.
Antibiotik kloramfenikol mempunyai efek bakteriostatik dan bakterisid terhadap
mikroorganisme yang peka. Aktivitas antibakterialnya meliputi bakteri : Escherichia coli,
Haemophillus influenzae, Staphylococcus aureus, dan Streptococcus hemolyticus.
Kloramfenikol bekerja dengan cara menghambat sintesa protein dengan jalan mengikat
ribosom subunit 50S.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Cendo Fenicol adalah :

Konjungtivits,
Blefaritis,
Keratitis,
Keratokonjungtivitis,
Dakriosistitis.

KONTRAINDIKASI

Cendo Fenicol tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi
terhadap kloramfenikol.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Cendo Fenicol. Dosis yang
lazim diberikan adalah : 2 tetes atau lebih tiap 3 jam pada mata yang terinfeksi.

EFEK SAMPING

Efek samping kloramfenikol yang dapat terjadi :

Reaksi hipersensitivitas atau alergi dapat terjadi meskipun jarang.


Hipoplasia sumsum tulang termasuk anemia aplastik.
Superinfeksi dapat terjadi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


160 | P a g e

Penggunaan antibiotik yang tidak tepat atau jangka panjang dapat menyebabkan
pertumbuhan yang berlebihan mikroorganisme yang tidak peka.

KEMASAN

Cendo Fenicol Tetes Mata, botol @ 5 ml dan @ 15 ml.

Cendo Fenicol Salep Mata, tube @ 3,5 gram.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk.

CENDO GENTAMYCIN

Salep Mata, Tetes Mata

(Gentamisin Sulfat)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Cendo Gentamycin Salep Mata

Tiap gram Cendo Gentamycin mengandung Gentamisin sulfat 0,3 %.

Cendo Gentamycin Tetes Mata


161 | P a g e

Tiap 1 ml Cendo Gentamycin mengandung Gentamisin sulfat 0,3%.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cendo Gentamycin mengandung antibiotik gentamisin sulfat, suatu antibiotik golongan


aminoglikosida. Gentamisin mempunyai aktivas terhadap bakteri Staphylococcus,
Pseudomonas aeruginosa, dan bakteri yang rentan lainnya.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Cendo Gentamycin adalah :

Konjungtivits,
Blefaritis,
Blefarokonjungtivitis,
Keratitis, tukak kornea,
Keratokonjungtivitis,
Dakriosistitis.

KONTRAINDIKASI

Cendo Gentamycin tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi
terhadap gentamicin.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Cendo Gentamycin.

Dosis yang lazim diberikan adalah :

Cendo Gentamycin tetes mata : 1 2 tetes atau lebih tiap 4 jam pada mata yang
terinfeksi.
Cendo Gentamycin salep mata : oleskan 2 3 x/hari.

EFEK SAMPING

Efek samping gentamisinl yang dapat terjadi :

Reaksi hipersensitivitas atau alergi dapat terjadi meskipun jarang.


Iritasi
Superinfeksi dapat terjadi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


162 | P a g e

Penggunaan antibiotik yang tidak tepat atau jangka panjang dapat menyebabkan
pertumbuhan yang berlebihan mikroorganisme yang tidak peka.

KEMASAN

Cendo Gentamycin Tetes Mata, botol @ 5 ml.

Cendo Gentamycin Salep Mata, tube @ 3,5 gram.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk.

CENDO LYTEERS

Tetes Mata Untuk Softlens

(Natrium Klorida, Kalium Klorida)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 1 ml Cendo Lyteers tetes mata mengandung Natrium Klorida 8,64 mg dan Kalium
Klorida 1,32 mg.

INDIKASI / KEGUNAAN
163 | P a g e

Indikasi Cendo Lyteers : melunakkan dan melicinkan atau sebagai pengganti air mata pada
kontak lensa / softlens, mata buatan atau mata yang dikeringkan.

KONTRAINDIKASI

Cendo Gentamycin tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi
terhadap gentamicin.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis yang lazim diberikan adalah 3 4 kali 1 2 tetes.

KEMASAN

Cendo Lyteers Tetes Mata, botol @ 5 ml dan @ 15 ml.

CENDO STATROL

Salep Mata, Tetes Mata / Eye Drops

(Neomisina, Polimiksina, Phenylephrine)

Obat Mata Lain : Cendo Fenicol, Cendo Statrol, Cendo Xitrol

KOMPOSISI / KANDUNGAN
164 | P a g e

Cendo Statrol Salep Mata

Tiap 1 g Cendo Statrol salep mata mengandung Neomisina 3,5 mg, dan Polimiksina 6000
IU.

Cendo Statrol Tetes Mata

Tiap 1 ml Cendo Statrol tetes mata mengandung Neomisina 3,5 mg, Polimiksina 16.250
IU, Phenylephrine 1,2 mg, dan asam borat 1,769 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cendo Statrol salep mata dan tetes mata ada sediaan obat khusus mata yang mengandung
antibiotik antibiotik neomisina dan polimiksina. Neomisina dan polimiksina mempunyai
aktivitas antibakterial terhadap bakteri yang peka.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Cendo Statrol adalah :

Infeksi mata yang disebabkan oleh bakteri yang peka terhadap obat ini seperti
Pseudomonas aeruginosa, Haemophillus influenzae, Proteus vulgaris, dan
Staphylococcus aureus.

KONTRAINDIKASI

Cendo Statrol tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi
terhadap salah satu komponen obat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Cendostatrol.

Dosis yang lazim diberikan adalah :

Cendo Statrol tetes mata, 1-2 tetes, 2 4 kali sehari.

EFEK SAMPING

Reaksi hipersensitivitas atau alergi dapat terjadi meskipun jarang.


Iritasi mata.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Penggunaan antibiotik yang tidak tepat atau jangka panjang dapat meningkatkan
pertumbuhan mikroorganisme yang resisten.
165 | P a g e

Hati-hati bila Cendo Statrol tetes mata digunakan pada penderita glaukoma sudut
tertutup.

KEMASAN

Cendo Statrol salep mata, tube, @ 3,5 g.

Cendo Statrol tetes mata, botol, @ 5 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk.

CENDO XITROL

Tetes Mata / Eye Drops

(Neomisina, Polimiksina, Deksametason)

Obat Mata Lain : Cendo Fenicol, Cendo Statrol, Cendo Xitrol

KOMPOSISI / KANDUNGAN
166 | P a g e

Tiap 1 ml Cendo Xitrol Eye Drops mengandung Deksametason 0,1%, Neomisina 3,5 mg,
dan Polimiksina 6000 IU.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cendo Xitrol adalah obat tetes mata yang mengandung kombinasi obat kortikosteroid
(deksametason) dan antibiotik (neomisina dan polimisina). Kortikosteroid mempunyai efek
antiinflamasi atau menekan peradangan. Sedangkan neomisina dan polimisina mempunyai
efek antibakterial.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Cendo Xitrol adalah :

Infeksi mata yang disebabkan oleh bakteri yang peka terhadap neomisina dan
polimiksina.
Blefaritis tidak bernanah.
Konjungtivitis tidak bernanah.
Skleritis.
Tukak kornea.
Keratitis.

KONTRAINDIKASI

Cendo Xitrol tidak boleh diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu komponen obat.
Penderita tuberkulosis mata, infeksi mata yang disebabkan jamur dan virus, cacar
air, konjungtivitis akut yang berananah, atau blefaritis akut yang bernanah.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Cendoxitrol tetes mata.
Dosis yang lazim diberikan adalah 4 6 kali sehari 1 2 tetes.

EFEK SAMPING

Reaksi hipersensitivitas atau alergi dapat terjadi meskipun jarang.


Iritasi mata, rasa terbakar, tersengat, gatal, penurunan ketajaman mata.
Katarak subkapsular posterior dan glaukoma pada penggunaan jangka panjang dan
terus menerus.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


167 | P a g e

Penggunaan antibiotik yang tidak tepat atau jangka panjang dapat meningkatkan
pertumbuhan mikroorganisme yang resisten.
Tidak boleh diberikan untuk iritasi mata yang dicetuskan oleh lensa kontak.
Hati-hati pemberian pada ibu hamil atau ibu menyusui.
Tidak dianjurkan untuk pengobatan jangka panjang.

KEMASAN

Cendo Xitrol Tetes Mata, botol @ 5 ml dan @ 15 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk.

CHLORAMPHENICOL

Obat Generik

Tablet, Sirup

(Chloramphenicol / Kloramfenikol)

Nama Obat Generik : Chloramphenicol / Kloramfenikol

Nama Obat Bermerek : Chloramex, Chlorbiotic, Cloramidina, Colme, Colsancetine,


Combicetin, Empeecetin, Enkacetyn, Fenicol, Grafacetin, Ikamicetin, Isotic Salmicol,
168 | P a g e

Kalmicetine, Kemicetine, Lanacetine, Licoklor, Microtina, Neophenicol, Palmicol, Reco,


Spersanicol, Suprachlor, Xepanicol.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Chloramphenicol 250 mg

Tiap kapsul mengandung Kloramfenikol 250 mg.

Chloramphenicol Sirup 125 mg/5 ml

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Kloramfenikol 125 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Chloramphenicol (kloramfenikol) adalah antibiotik yang mempunyai aktifitas


bakteriostatik, dan pada dosis tinggi bersifat bakterisid. Aktivitas anti bakterinya dengan
menghambat sintesa protein dengan jalan mengikat ribosom subunit 50S, yang merupakan
langkah penting dalam pembentukan ikatan peptida. Kloramfenikol efektif terhadap bakteri
aerob gram-positif, termasuk S. pneumoniae, dan beberapa bakteri aerob gram-negatif,
termasuk H. influenzae, N. meningitidis, Salmonella, P. mirabilis, Pseudomonas mallei, Ps.
cepacia, Vibrio cholerae, Francisella tularensis, Yersinia pestis, Brucella dan Shigella.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Kloramfenikol adalah :

Kloramfenikol merupakan obat pilihan untuk penyakit tifus, paratifus dan


salmonelosis lainnya.
Untuk infeksi berat yang disebabkan oleh H. influenzae (terutama infeksi
meningual), rickettsia, lymphogranuloma-psittacosis dan beberapa bakteri gram-
negatif yang menyebabkan bakteremia meningitis, dan infeksi berat yang lainnya.
Meningitis bakterialis.
Abses otak.
Granuloma inguinale.
Gas gangrene.
Whipples disease.
Gastroenteritis berat
169 | P a g e

KONTRAINDIKASI

Kloramfenikol jangan diberikan kepada penderita :

Penderita yang hipersensitif atau mengalami reaksi toksik dengan kloramfenikol.


Jangan digunakan untuk mengobati influenza, batuk-pilek, infeksi tenggorokan,
atau untuk mencegah infeksi ringan.
Wanita hamil dan menyusui.
Penderita depresi sumsum tulang atau diskrasia darah.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Kloramfenikol.

Dosis yang lazim diberikan oleh dokter adalah :

Dewasa, anak-anak, dan bayi berumur lebih dari 2 minggu : 50 mg/kg BB sehari
dalam dosis terbagi 3 4.
Bayi prematur dan bayi berumur kurang dari 2 minggu : 25 mg/kg BB sehari dalam
dosis terbagi 4.

Kloramfenikol sebaiknya diminum dalam keadaan perut kosong, yaitu 1 jam sebelum
makan atau 2 jam setelah makan.

EFEK SAMPING

Efek samping Kloramfenikol yang dapat terjadi adalah :

Gangguan saluran pencernaan, perdarahan saluran pencernaan,


Diskrasia darah,
Neurotoksik : neuritis optic dan perifer,
Hemolisis pada penderita defisiensi G6PD,
Sakit kepala,
Ensefalopati, kejang, delirium, depresi mental.
Reaksi hipersensitivitas / alergi seperti kemerahan kulit, demam, angioedema.
Efek samping yang berpotensi fatal : supresi sumsum tulang dan anemia aplastik
ireversibel, neutropenia, trombositopenia, grey baby syndrome, dan anafilaksis
(jarang).

INTERAKSI OBAT

Kloramfenikol menghambat metabolisme dikumarol, fenitoin, fenobarbital,


tolbutamid, klorpropamid dan siklofosfamid.
Mengurangi efektivitas kontrasepsi oral.
Mengurangi efektivitas suplemen zat besi dan vitamin B12 pada terapi anemia.
Meningkatkan efek antikoagulan oral, antidiabetes oral, dan fenitoin.
170 | P a g e

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pada penggunaan jangka panjang sebaiknya dilakukan pemeriksaan hematologi


secara berkala.
Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan ginjal, bayi prematur dan
bayi yang baru lahir.
Penggunaan kloramfenikol dalam jangka panjang dapat menyebabkan tumbuhnya
mikroorganisme yang tidak sensitif termasuk jamur.

KEMASAN

Kloramfenikol kapsul 250 mg.

Kloramfenikol sirup 125 mg/5 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

CIPROFLOXACIN

Tablet Salut Selaput

(Ciprofloxacin / Siprofloksasin)

Obat Generik : Ciprofloxacin / Siprofloksasin

Obat Bermerek : Bactiprox, Baquinor, Bernoflox, Bidiprox, Cetafloxo, Ciflos, Ciprec,


Ciproxin, Civell, Coroflox, Corsacin, Cylowam, Disfabac, Etacin, Floksid, Floxbio,
Floxifar, Floxigra, Girabloc, Interflox, Isotic Renator, Jayacin, Kifarox, Lapiflox, Licoprox,
Meflosin, Mensipox, Nilafolx, Poncoflox, Proxcip, Proxitor, Qinox, Quamiprox, Qidex,
Quinobiotic, Renator, Rindoflox, Scanax, Siflox, Tequinol, Vidintal, Viflox, Vioquin,
Violinol, Wiaflox, Ximex Cylowam, Zumaflox
171 | P a g e

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet salut selaput Ciprofloxacin mengandung siprofloksasin hidroklorida monohidrat


yang setara dengan siprofloksasin 500 mg.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Ciprofloxacin merupakan antibiotik sintetik golongan quinolone yang bekerja dengan


menghambat DNA-girase. Ciprofloxacin efektif terhadap bakteri yang resisten terhadap
antibiotika lain misalnya penisilin, aminoglikosida, sefalosporin dan tetrasiklin.
Ciprofloxacin efektif terhadap bakteri gram-negatif dan gram-positif.

INDIKASI

Indikasi antibiotik Ciprofloxacin adalah pengobatan infeksi yang disebabkan oleh kuman
patogen yang peka terhadap siprofloksasin pada infeksi berikut ini :

Infeksi saluran kemih (kecuali prostatitis)


Uretritis dan servisitis gonore
Infeksi saluran pernafasan kecuali pneumonia oleh streptokokus
Infeksi kulit dan jaringan lunak
Infeksi tulang dan sendi
Infeksi saluran pencernaan termasuk demam tifoid dan paratifoid

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Ciprofloxacin adalah penderita yang hipersensitif terhadap siprofloksasin


atau hipersensitif/alergi terhadap antibiotik golongan quinolone lainnya, wanita hamil atau
menyusui, anak-anak dan remaja yang masih dalam masa pertumbuhan.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Untuk dosis antibiotik Ciprofloxacin, diskusikanlah dengan dokter anda.

EFEK SAMPING

Efek samping Ciprofloxacin di antaranya :

Dapat terjadi keluhan pada saluran pencernaan seperti mual, diare, muntah,
dispepsia, sakit perut, kembung dan anoreksia.
172 | P a g e

Dapat terjadi gangguan SSP seperti pusing, sakit kepala, rasa letih.
Jarang terjadi gangguan penglihatan.
Efek Ciprofloxacin terhadap darah dapat terjadi eosinofilia, leukositopenia,
leukositosis, anemia.
Reaksi alergi atau hipersensitivitas terhadap Ciprofloxacind dapat berupa
ruam/reaksi kulit.
Pada penderita gangguan fungsi hati, dapat meningkatkan serum transaminase.
Bila terjadi efek samping konsultasikan dengan dokter.

PERHATIAN

Hati-hati bila diberikan pada usia lanjut, epilepsi, penderita SSP serta gangguan fungsi
ginjal. Untuk menghindari terjadinya kristaluria maka harus diminum dengan air yang
cukup. Selama minum obat ini tidak boleh mengendarai kendaraan bermotor atau
menjalankan mesin terutama bila diminum dengan alkohol.

INTERAKSI OBAT

Penyerapan Ciprofloxacin dipengaruhi oleh antasida yang mengandung aluminium


hidroksida atau magnesium hidroksida. Bila Ciprofloxacin diberikan bersama teofilin, akan
terjadi peningkatan kadar teofilin dalam plasma yang tidak diinginkan. Apabila pemberian
bersamaan dengan teofilin tidak dapat dihindari, maka konsentrasi teofilin dalam plasma
harus dimonitor, bila perlu dosis teofilin dikurangi. Hindarkan pemberian bersama dengan
probenesid dan antikoagulan kumarin.

KEMASAN

Ciprofloxacin, tablet, Dus, @ 50.

CLANEKSI

Kaplet, Sirup Kering

(Amoxicillin dan Clavulanic Acid)

Obat Generik : Co-amoxiclav / Amoxicillin dan Clavulanic Acid (Amoksisilin dan Asam
Klavulanat.

Obat Bermerek : Aclam, Amocomb, Augmentin, Auspilic, Bellamox, Betaclav, Capsinat,


Clabat, Claneksi, Clavamox, Claxy, Comsikla, Danoclav, Daxet, Dexyclav, Ikamoxyl,
Improvox, Lansiclav, Nufaclav, Nuvoclav, Palentin, Protamox, Surpas, Syneclav, Viaclav,
Vibranat, Vulamox, Zeniclav.
173 | P a g e

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Claneksi 625 mg Tablet (Salut Selaput)

Tiap tablet mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan 500 mg Amoksisilin dan
Kalium Klavulanat yang setara dengan 125 mg Asam Klavulanat.

Claneksi Sirup

Setelah penambahan dengan air minum, tiap 5 ml Claneksi Sirup mengandung Amoksisilin
Trihidrat yang setara dengan 125 mg Amoksisilin dan Kalium Klavulanat yang setara
dengan 31,25mg Asam Klavulanat.

Claneksi Sirup Forte

FARMAKOLOGI
Claneksi adalah antibiotik kombinasi yang mengandung amoksisilin dan asam klavulanat.

Amoksisilin adalah antibiotik turunan penisilin semisintetis yang mempunyai spektrum


luas. Amoksisilin aktif terhadap bakteri Gram-positif dan Gram-negatif, bekerja secara
bakterisid dengan cara menghambat sintesa dinding sel bakteri sehingga dinding sel bakteri
melemah, plasma sel keluar dan kemudian pecah.

Sedangkan asam klavulanat adalah penghambat berbagai tipe enzim -laktamase yang
diproduksi oleh bakteri-bakteri tertentu. Cara kerja asam klavulanat adalah :

Berfungsi sebagai competitive Inhibitor karena struktur kimia asam klavulanat


mirip sekali dengan penisilin, maka asam klavulanat dapat menempati bagian yang
aktif dari struktur enzim -laktamase tanpa suatu reaksi kimia.
Gugus -laktamase karbonil dari asam klavulanat mengubah enzim penisilinase
menjadi enzim asli. Bentuk enzim asli ini tidak aktif lagi terhadap penisilin.

INDIKASI

Indikasi Claneksi adalah untuk pengobatan infeksi bakteri yang disebabkan oleh
mikroorganisme yang sensitif terhadap Co-amoxiclav seperti :

Infeksi saluran pernapasan bagian atas seperti tonsilitis, sinusitis, otitis media.
Infeksi saluran pernapasan bagian bawah seperti bronkitis akut dan kronis,
pneumonia lobaris dan bronkopneumonia.
Infeksi saluran pencernaan (gastroenteritis) seperti enteritis salmonella.
Profilaksis endokarditis.
174 | P a g e

Infeksi saluran kemih seperti gonore, uretritis, sistitis, pielonefritis.


Infeksi kulit dan jaringan lunak seperti abses, selulitis, bisul.
Infeksi tulang dan sendi seperti osteomielitis.
Otitis media akut
Infeksi gigi
Infeksi lain

KONTRAINDIKASI

Claneksi jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif terhadap penisilin atau asam klavulanat.


Bayi baru lahir dimana ibunya hipersensitif terhadap penisilin atau turunannya atau
asam klavulanat.
Mempunyai riwayat cholestatic jaundice (gangguan fungsi hati).

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Claneksi.

Dosis yang umum diberikan adalah : Dewasa dan anak-anak > 12 tahun : 250 500 mg, 3
kali sehari. Anak-anak : 20-40 mg/kbBB/hari dalam 2 dosis terbagi.
Claneksi sebaiknya diberikan bersamaan dengan makanan untuk menghindari efek
samping terhadap saluran pencernaan.

Pengobatan tidak boleh lebih dari 14 hari tanpa pemeriksaan ulang oleh dokter.

EFEK SAMPING

Efek samping Claneksi yang dapat terjadi adalah :

Gangguan saluran pencernaan seperti diare, mual, muntah, kolitis


pseudomembranosa dan kandidiasis.
Sedikit peningkatan AST dan/atau ALT pada pasien dengan pemberian penisilin
semisintetis.
Hepatitis dan cholestatic jaundice, dapat bertambah berat dan berlangsung selama
beberapa bulan, terutama pada orang dewasa atau usia lanjut dan lebih sering pada
penderita pria. Gejala-gejala dapat terlihat selama pengobatan, tetapi lebih sering
dilaporkan setelah 6 minggu pengobatan dihentikan. Kejadian hepatik biasanya
reversibel.
Urtikaria dan erythematous rashes.
175 | P a g e

Erythema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik dan


dermatitis eksfoliatif. Pengobatan sebaiknya dihentikan jlka terjadi efek samping
ini.
Angioedema dan reaksi anafilaksis.
Nefritis Interstisial.
Leukopenia sementara, trombositopenia dan anemia hemolitik.

PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Claneksi pada penderita gangguan hati yang berat.


Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal sedang ataupun parah, dosis harus
disesuaikan.
Penggunaan dosis tinggi atau jangka lama dapat menimbulkan superinfeksi (biasa
penyebabnya Enterobacter, Pseudomonas, S. aureus, Candida) terutama pada
saluran gastrointestinal.
Claneksi tablet salut film tidak dianjurkan untuk wanita hamil dan menyusui
kecuali dianggap perlu oleh dokter.

INTERAKSI OBAT

Dapat menurunkan efikasi kontrasepsi oral.


Dapat meningkatkan bleeding time dan prothrombine time pada penderita yang
mendapat pengobatan antikoagulan.

KEMASAN
Claneksi 625 mg tablet, dus, 5 strip @ 6 kaplet.

Claneksi sirup kering, botol, 60 ml

Claneksi sirup kering forte, botol, 60 ml.

KOCOK DAHULU SEBELUM DIPAKAI

CLAVAMOX

Tablet, Sirup

(Mefenamic Acid / Asam Mefenamat)

Obat Generik : Co-amoxiclav / Amoxicillin dan Clavulanic Acid (Amoksisilin dan Asam
Klavulanat.

Obat Bermerek : Aclam, Amocomb, Augmentin, Auspilic, Bellamox, Betaclav, Capsinat,


Clabat, Claneksi, Clavamox, Claxy, Comsikla, Danoclav, Daxet, Dexyclav, Ikamoxyl,
176 | P a g e

Improvox, Lansiclav, Nufaclav, Nuvoclav, Palentin, Protamox, Surpas, Syneclav, Viaclav,


Vibranat, Vulamox, Zeniclav.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Clavamox Tablet 250 mg

Tiap tablet mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan Amoksisilin 250 mg dan
Kalium Klavulanat yang setara dengan Asam Klavulanat 125 mg.

Clavamox Tablet 500 mg

Tiap tablet mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan Amoksisilin 500 mg dan
Kalium Klavulanat yang setara dengan Asam Klavulanat 125 mg.

Clavamox Sirup

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Amoksisilin Trihidrat yang setara dengan


Amoksisilin 125 mg dan Kalium Klavulanat yang setara dengan Asam Klavulanat 31,25
mg.

Clavamox vial / injeksi 500 mg dan 1000 mg

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Clavamox adalah antibiotik kombinasi yang mengandung amoksisilin dan asam klavulanat.

Amoksisilin adalah antibiotik turunan penisilin semisintetik, mempunyai spektrum luas,


efektif terhadap bakteri gram positif dan gram negatif. Amoksisilin bekerja dengan cara
menghambat sintesa dinding sel bakteri dan bersifat bakterisidal.
Asam klavulanat adalah penghambat enzim betalaktamase yang diproduksi oleh bakteri-
bakteri tertentu.

Cara kerja asam klavulanat terjadi adalah :


177 | P a g e

Sebagai competitive inhibitor karena struktur kimia asam klavulanat mirip sekali
dengan penisilin, maka asam klavulanat dapat menempati bagian yang aktif dari
struktur enzim betalaktamase tanpa suatu reaksi kimia.
Gugus betalaktamase karbonil dari asam klavulanat mengubah enzim penisilinase
menjadi enzim asil. Bentuk enzim asil ini tidak dapat merusak cincin betalaktam
dari penisilin.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Clavamox adalah untuk pengobatan infeksi bakteri yang disebabkan oleh
mikroorganisme yang sensitif terhadap Co-amoxiclav seperti :

Infeksi saluran pernapasan bagian atas seperti tonsilitis, sinusitis, otitis media.
Infeksi saluran pernapasan bagian bawah seperti bronkitis akut dan kronis,
pneumonia lobaris dan bronkopneumonia.
Infeksi saluran pencernaan (gastroenteritis) seperti enteritis salmonella.
Profilaksis endokarditis.
Infeksi saluran kemih seperti gonore, uretritis, sistitis, pielonefritis.
Infeksi kulit dan jaringan lunak seperti abses, selulitis, bisul.
Infeksi tulang dan sendi seperti osteomielitis.
Otitis media akut
Infeksi gigi
Infeksi lain

KONTRAINDIKASI

Clavamox jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif terhadap penisilin atau asam klavulanat.


Bayi baru lahir dimana ibunya hipersensitif terhadap penisilin atau turunannya atau
asam klavulanat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Clavamox.

Dosis yang umum diberikan adalah : Dewasa dan anak-anak > 12 tahun : 250 500 mg, 3
kali sehari. Anak-anak : 20-40 mg/kbBB/hari dalam 2 dosis terbagi.
Clavamox sebaiknya diberikan bersamaan dengan makanan untuk menghindari efek
samping terhadap saluran pencernaan.

Pengobatan tidak boleh lebih dari 14 hari tanpa pemeriksaan ulang oleh dokter.

EFEK SAMPING
178 | P a g e

Efek samping Clavamox yang dapat terjadi adalah :

Gangguan saluran pencernaan seperti diare, mual, muntah, kolitis


pseudomembranosa dan kandidiasis.
Sedikit peningkatan AST dan/atau ALT pada pasien dengan pemberian penisilin
semisintetis.
Hepatitis dan cholestatic jaundice, dapat bertambah berat dan berlangsung selama
beberapa bulan, terutama pada orang dewasa atau usia lanjut dan lebih sering pada
penderita pria. Gejala-gejala dapat terlihat selama pengobatan, tetapi lebih sering
dilaporkan setelah 6 minggu pengobatan dihentikan. Kejadian hepatik biasanya
reversibel.
Urtikaria dan erythematous rashes.
Erythema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik dan
dermatitis eksfoliatif. Pengobatan sebaiknya dihentikan jlka terjadi efek samping
ini.
Angioedema dan reaksi anafilaksis.
Nefritis Interstisial.
Leukopenia sementara, trombositopenia dan anem

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Clavamox pada penderita gangguan hati yang berat.


Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal sedang ataupun parah, dosis
Clavamox harus disesuaikan.
Penggunaan Clavamox pada dosis tinggi atau jangka lama dapat menimbulkan
superinfeksi (biasa penyebabnya Enterobacter, Pseudomonas, S. aureus, Candida)
terutama pada saluran gastrointestinal.
Clavamox tablet salut film tidak dianjurkan untuk wanita hamil dan menyusui
kecuali dianggap perlu oleh dokter.

INTERAKSI OBAT

Dapat menurunkan efikasi kontrasepsi oral.


Dapat meningkatkan bleeding time dan prothrombine time pada penderita yang
mendapat pengobatan antikoagulan.

KEMASAN
Clavamox 500 mg tablet, dus,3 strip @ 10 tablet.

Clavamox 250 mg tablet, dus,3 strip @ 10 tablet.

Clavamox sirup kering, botol, 60 ml.


179 | P a g e

Clavamox vial/injeksi, 500 mg x 1 vial, 1000 mg x 1 vial.

KETERANGAN

KOCOK DAHULU SEBELUM DIPAKAI

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada suhu di bawah 25C di tempat kering, terlindung dari cahaya, dan jauhkan
dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh PT. Kalbe Farma

CLINDAMYCIN

Kapsul

(Clindamycin / Klindamisin)

Obat Generik : Clindamycin / Klindamisin

Obat Bermerek : Albiotin, Anerocid, Biodasin, Cindala, Climadan, Clinbercin, Clindexin,


Clinex, Clinidac, Clinika, Clinium, Clinjos, Clinmas, Comdasin, Dacin, Daclin-300,
180 | P a g e

Dalacin, Ethidan, Indanox, Lando, Lindacyn, Lindan, Mediklin, Milorin, Niladacin,


Nufaclind, Opiclam, Probiotin, Prolic, Xeldac, Zumatic.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap kapsul Clindamycin 150 mg mengandung Clindamycin HCl (klindamisin


hidroklorida)163 mg setara dengan Clindamycin base 150 mg.

Tiap kapsul Clindamycin 300 mg mengandung Clindamycin HCl (klindamisin


hidroklorida) 326 mg setara dengan Clindamycin base 300 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Clindamycin adalah antibiotik yang spektrumnya menyerupai Linkomisin namun


aktivitasnya lebih besar terhadap organisme yang sensitif. Clindamycin efektif terhadap
bakteri Staphylococcus aureus, D. pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococci
(kecuali Streptococcus faecalis), Streptococcus viridans dan Avtinomyces israelli serta
efektif terhadap Bacteroides fragilis dan kuman patogen anaerob yang peka lainnya.
Clindamycin bekerja dengan cara menghambat sintesis protein bakteri.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Clindamycin adalah infeksi serius yang disebabkan oleh bakteri yang sensitif
terhadap Klindamisin terutama Streptokokus, Pneumokokus, Stafilokokus dan bakteri
anaerob seperti :

Infeksi serius saluran nafas bagian bawah,


Infeksi serius kulit dan jaringan lunak,
Osteomielitis,
Infeksi serius intra-abdominal,
Septikemia / sepsis,
Abses intra-abdominal,
Infeksi pada panggul wanita dan saluran kemih.

KONTRAINDIKASI

Clindamycin kontraindikasi bagi pasien yang yang hipersensitif atau alergi terhadap
clindamycin HCl atau linkomisin.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis klindamisin baik untuk orang dewasa
maupun anak-anak.
181 | P a g e

Untuk mencegah kemungkinan timbulnya iritasi lambung dan kerongkongan (esofageal),


obat harus diminum dengan segelas air penuh.

EFEK SAMPING

Berikut ini efek samping klindamisin yang dapat terjadi :

Gangguan saluran pencernaan seperti mual, muntah, diare dan kolitis


pseudomembranousa.
Reaksi hipersensitif atau alergi seperti pruritus, rash, atau urtikaria.
Gangguan hati seperti jaundice, abnormalitas test fungsi hati.
Gangguan ginjal seperti disfungsi ginjal (azotemia, oliguria, proteinuria).
Gangguan darah / hematologi seperti neutropenia sementara (leukopenia),
eosinofilia, agranulositosis, dan thrombositopenia.
Gangguan muskuloskeletal seperti polyarthritis.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Keamanan penggunaan Clindamycin pada wanita hamil dan ibu menyusui belum
diketahui dengan pasti.
Perlu dilakukan pengawasan terhadap kemungkinan timbulnya super infeksi dengan
bakteri dan jamur.
Selama penggunaan jangka panjang perlu dilakukan pemeriksaan hematologi,
fungsi hati dan ginjal.
Hati-hati penggunaan Clindamycin pada penderita kerusakan hati atau ginjal yang
berat.
Hentikan pemakaian Clindamycin, jika selama pengobatan timbul mencret secara
berlebihan.
Terapi dengan Clindamycin dapat menyebabkan kolitis berat yang dapat berakibat
fatal. Oleh karena itu pemberian clindamycin dibatasi untuk infeksi serius dimana
tidak dapat diberikan antimikroba yang kurang toksik misalnya eritromisin.
Clindamycin tidak boleh digunakan untuk infeksi saluran nafas bagian atas (ISPA).
Pemberian pada bayi dan neonatus harus disertai pengamatan fungsi sistem organ
yang tepat.
Karena clindamycin tidak dapat mencapai cairan serebrospinal dalam jumlah yang
memadai, maka clindamycin tidak dapat digunakan untuk pengobatan meningitis.
Secara in vitro menunjukkan adanya antagonisme antara clindamycin dan
eritromisin. Karena kemungkinan itu secara klinis dapat terjadi, maka kedua obat
ini tidak boleh diberikan secara bersamaan.
Hati-hati pemberian Clindamycin pada penderita dengan riwayat penyakit saluran
pencernaan terutama kolitis, serta penderita atopik.
Prosedur pembedahan harus sudah ditentukan sehubungan dengan digunakannya
antibiotika ini.
Hati-hati penggunaan Clindamycin pada penderita yang mendapat terapi obat-obat
penghambat neuromuskular karena dapat meningkatkan kerja obat-obat
penghambat neuromuskular.
182 | P a g e

INTERAKSI OBAT

Antidiare, adsorbens.
Tidak dianjurkan penggunaan bersama-sama dengan kaolin atau attapulgite yang
dikandung dalam obat antidiare.

KEMASAN

Clindamycin kapsul 150 mg, Kotak, berisi 10 blister @ 10 kapsul.

Clindamycin kapsul 300 mg, Kotak, berisi 10 blister @ 10 kapsul.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

Diproduksi oleh : PT. Dexa-Medica

Sumber : Brosur Obat Clindamycin

Codipront Sirup dan Kapsul

CODIPRONT

(Codeine, Phenyltoloxamine)

Obat batuk dengan efek jangka panjang 10 12 jam

KOMPOSISI

Codipront Kapsul
183 | P a g e

Tiap Kapsul mengandung : Codeine anhydrate 30 mg, Phenyltoloxamine 10 mg (keduanya


dalam bentuk resinat dengan ion-exchanger)

Codipront Sirup

Tiap 1 sendok takar obat (5 ml) mengandung : Codeine anhydrate 11,11 mg,
Phenyltoloxamine 3,67 mg (keduanya dalam bentuk resinat terikat dengan ion-exchanger)

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Codipront mengandung dua zat aktif dengan tempat kerja yang berbeda. Codeine akan
mengurangi batuk dengan penekanan sentral pada pusat batuk. Phenyltoloxamine
merupakan antihistamin yang mempunyai efek pada alergi. Zat aktif Codipront terikat
dengan ion-exchanger dengan memberikan pelepasan lambat dan seragam dalam saluran
pencernaan untuk mencapai efek antitusif jangka panjang dengan dosis pemberian sehari 2
kali.

INDIKASI

Pengobatan simtomatik batuk kering (non produktif) yang disertai keadaan alergi.

KONTRAINDIKASI

Penderita yang hipersensitif terhadap bahan aktif dan bahan pembantu


Gangguan pernafasan
Serangan asma akut
Koma
Hipertrofi prostat dengan pembentukan residu urin
Glaukoma sudut sempit
Penyakit saluran pencernaan
Wanita hamil atau menyusui
Codipront tidak boleh digunakan pada anak kurang dari 2 tahun karena berisiko
meningkatkan depresi pernafasan
Karena penggunaan codeine dikontraindikasikan pada penderita dengan serangan
asma akut, sedangkan batuk kronik pada anak-anak umumnya merupakan gejala
awal dari asma bronkial maka Codipront tidak boleh digunakan untuk sedasi pada
kondisi seperti ini.

EFEK SAMPING

Mual dan muntah kemungkinan akan timbul pada pemulaan pengobatan


Efek yang lebih jauh : induksi glaukoma narrow angle glaucoma, perubahan
jumlah sel darah (sangat jarang) dan terjadi kelainan buang air kecil
Ketergantungan setelah pemakaian dosis tinggi terutama pada penderita yang
sensitif dapat menyebabkan gangguan koordinasi visio-motorik dan kapasitas
visual. Juga dapat menyebabkan depresi pernafasan dan euphoria
184 | P a g e

Pruritus, reaksi kulit (kemerah-merahan) sangat jarang terjadi, dyspnoea, mulut


kering, gangguan tidur, telinga berdengung (jarang diamati)
Efek hipersensitivitas pada penderita yang hipersensitif terhadap kandungan
paraben (dalam sirup)
Pada kasus individual dapat menimbulkan kenaikan berat badan
Codeine akan meningkatkan tonus otot polos (seperti otot intestinal, otot ginjal)
terutama setelah pemberian dosis tunggal lebih dari 60 mg
Dosis terapeutik yang tinggi atau overdosis dapat berakibat pada sinkope dan
penurunan tekanan darah, edema paru-paru dapat terjadi pada pasien yang
sebelumnya telah ada kerusakan fungsi paru-paru

Efek samping umumnya terjadi setelah pengurangan dosis dan biasanya dapat dihindari
dengan pemberian dosis secara berhati-hati dan secara individual.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Jika batuk masih tetap berlangsung lebih dari 1 minggu atau kemudian disertai
demam, rash atau sakit kepala, konsultasikan ke dokter
Pemberian pada penderita-penderita sebagai berikut harus dengan sangat hati-hati,
penderita dengan depresi berat sistem saraf pusat, depresi pernafasan, alkoholisme
akut, penyakit pulmonal akut.
Hati-hati pemberian pada penderita dengan kelainan konvulsi, gangguan fungsi
ginjal dan hati, demam, hipertiroidisme, penyakit addison, colitis ulserosa,
hipertrofi prostat, penderita yang baru menjalani operasi saluran pencernaan dan
saluran kemih.
Dapat menyebabkan atau memperburuk konstipasi
Pada dosis tinggi dapat terjadi hipotensi bagi penderita hipovolemia
Codeine mempunyai potensi ketergantungan prmer. Penggunaan jangka lama
dengan dosis tinggi menyebabkan toleransi yang sama dengan ketergantungan fisik
dan mental.
Codeine tidak boleh digunakan untuk anak-anak kurang dari 2 tahun. Belum ada
dosis yang direkomendasikan untuk pemakaian anak sampai 2 tahun
Dalam kasus individual kegagalan ginjal atau penderita lanjut usia dosis sebaiknya
ditentukan oleh dokter
Petunjuk pengobatan dan lamanya pengobatan ditentukan oleh dokter
Codipront tidak boleh digunakan setelah melewati kadaluarsa
Simpan hati-hati, jauhkan dari jangkauan anak-anak

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dosis dan lamanya pengobatan tergantung dari penyakit dasar, intensitas dan frekuensi
batuk.

Codipront Kapsul

Anak-anak di atas 14 tahun dan dewasa : 2 kali sehari, 1 kapsul, pagi dan sore
185 | P a g e

Kecuali dinyatakan lain dalam resep dokter.

Codipront Sirup

Anak 2 4 tahun : sendok takar (2,5 ml), 2 kali sehari pagi dan sore

Anak 4 6 tahun : 1 sendok takar (5 ml), 2 kali sehari pagi dan sore

Anak 6 14 tahun : 2 sendok takar (10 ml), 2 kali sehari pagi dan sore

Anak di atas 14 tahun dan dewasa : 3 sendok takar (15 ml), 2 kali sehari pagi dan sore

Kecuali dinyatakan lain dalam resep dokter.

Obat sebaiknya diminum sebelum tidur.

INTERAKSI OBAT

Pemberian Codipront bersama dengan obat sentral depresan sistem saraf pusat
(misal psikofarmaka, barbiturate, beberapa macam analgesik dan anti
alergi/antihistamin) akan menimbulkan potensi sedasi dan mendepresi pernafasan.
Kombinasi Codipront dengan alkohol akan mengurangi kemampuan psikomotor
(kemampuan berkonsentrasi dan memecahkan masalah yang kompleks) lebih kuat
dibanding komponen individual oleh karena itu kombinasi ini tidak diperbolehkan.

KEMASAN

Codipront Kapsul, dus, 1 blister, @10 kapsul.

Codipront Kapsul, dus, botol @ 100 kapsul.

Codipront Sirup, botol, @60 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada suhu kamar (25-39C), terlindung dari cahaya, dan jauhkan dari jangkauan
anak-anak.
186 | P a g e

COLSANCETINE

(Chloramphenicol)

Kapsul, Sirup, Injeksi

Obat Generik : Chloramphenicol / Kloramfenikol

Obat Bermerek : Chloramex, Chlorbiotic, Cloramidina, Colme, Colsancetine,


Combicetin, Empeecetin, Enkacetyn, Fenicol, Grafacetin, Ikamicetin, Isotic Salmicol,
Kalmicetine, Kemicetine, Lanacetine, Licoklor, Microtina, Neophenicol, Palmicol, Reco,
Spersanicol, Suprachlor, Xepanicol.
187 | P a g e

KOMPOSISI

Colsancetine Kapsul

Tiap kapsul mengandung Kloramfenikol 250 mg.

Colsancetine Sirup

Tiap sendok takar obat (5 ml) mengandung Kloramfenikol Palmitat yang setara dengan
125 mg Kloramfenikol.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Kloramfenikol adalah suatu antibiotik yang mempunyai spektrum luas. Efektif terhadap
organisme Gram-positif dan Gram-negatif dan juga efektif. Kloramfenikol merupakan
pilihan utama untuk pengobatan penyakit tifus dan tipe lain dari infeksi sistemik oleh
Salmonella. Kloramfenikol cepat diabsorpsi dari seluruh pencernaan, kadar efektif dalam
darah tercapai dalam waktu 30 menit dan penyebarannya luas ke seluruh tubuh.

Karena Kloramfenikol sangat pahit, maka dalam suspensi dipakai garam palmitat yang
tidak pahit. Garam ini tidak efektif, tetapi Kloramfenikol Palmitat dihidrolisa menjadi
Kloramfenikol dalam saluran pencernaan oleh enzim lipase.

INDIKASI

Demam tifoid.
Batuk kering.
Brucellosis.
Rickettsiosis
Pneumonia.
Bronkopneumonia.
Infeksi pada saluran kencing.
Infeksi yang disebabkan oleh organisme yang sensitif terhadap Kloramfenikol.

KONTRAINDIKASI

Kloramfenikol jangan diberikan kepada penderita :

Penderita yang hipersensitif atau mengalami reaksi toksik dengan kloramfenikol.


Jangan digunakan untuk mengobati influenza, batuk-pilek, infeksi tenggorokan,
atau untuk mencegah infeksi ringan.
Wanita hamil dan menyusui.
Penderita depresi sumsum tulang atau diskrasia darah.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


188 | P a g e

Lihat Chloramphenicol

EFEK SAMPING

Lihat Chloramphenicol

INTERAKSI OBAT

Lihat Chloramphenicol

DOSIS

Dewasa

Colsancentine kapsul, 1 2 kapsul, 3 4 kali sehari.

Anak

Bayi : sendok takar obat, 3 kali sehari.

Anak 1 5 tahun : 1 sendok takar obat, 3 4 kali sehari.

Anak 6 15 tahun : 2 sendok takar obat, 3 4 kali sehari.

Atau menurut petunjuk dokter.

KEMASAN

Kapsul : dus, isi 10 strip @ 10 kapsul.

Sirup : botol, isi bersih 60 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada suhu kamar (25 30C) di tempat kering. Terlindung dari cahaya. Jauhkan
dari jangkauan anak-anak.
189 | P a g e

CORSATROCIN

Tablet, Sirup

(Erythromycin / Eritromisin)

Obat Generik : Erythromycin / Eritromisin.

Obat Bermerek : Corsatrocin, Dothrocyn, Duramycin, Erycoat Forte, Eryderm, Erysanbe,


Erythrin, Erythrocin, Jeracin, Narlecin, Opithrocin, Pharothrocin.

KOMPOSISI / KANDUNGAN
190 | P a g e

Corsatrocin 250 mg Tablet

Tiap tablet mengandung Eritromisina stearat yang setara dengan Eritromisina 250 mg.

Corsatrocin 500 mg Tablet

Tiap tablet mengandung Eritromisina stearat yang setara dengan Eritromisina 500 mg.

Corsatrocin 200 mg Sirup

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Eritromisina Etilsuksinat yang setara dengan


Eritromisina 200 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Corsatrocin adalah suatu antibiotik bakteriostatik yang efektif dalam pengobatan infeksi
yang disebabkan oleh berbagai macam mikroorganisme. Cara kerja Corsatrocin adalah
dengan menghalangi sintesa protein ribosomal di dalam sel bakteri.

Pada pemberian oral, Eritromisina memasuki semua jaringan tubuh kecuali ruang
meningeal dan mempunyai waktu paruh biologi kurang lebih 4 jam. Eritromisina
diekskresikan ke dalam empedu dan melalui filtrasi glomerulus. Karena lebih dari separuh
dimetabolisir di dalam tubuh, Eritromisina tidak berakumulasi pada keadaan kelainan
ginjal.

Corsatrocin terutama dipakai untuk pengobatan infeksi pada pasien yang alergi terhadap
penisilin dan infeksi yang disebabkan oleh Stafilokokus yang menghasilkan penisilinase.

INDIKASI / KEGUNAAN

Corsatrocin sangat efektif dalam pengobatan berbagai macam infeksi klinis sebagai
berikut :

Infeksi saluran pernapasan bagian atas : tonsilitis, abses peritonsiler, faringitis,


laringitis, sinusitis, infeksi sekunder pada demam dan flu.
Infeksi saluran pernapasan bagian bawah : trakeitis, bronkitis akut dan kronis,
pneumonia (pneumonia lobaris, bronkopneumonia, pneumonia atipik primer),
bronkiektasis.
Infeksi telinga : otitis media dan otitis eksterna, mastoiditis.
Infeksi oral : gingivitis, angina vincenti.
Infeksi mata : blefaritis.
Infeksi kulit dan jaringan lunak : furunkel, karbunkel, paronikia, abses, akne
pustularis, impetigo, selulitis, erisipelas.
Infeksi saluran pencernaan : kolesistitis, enterokolitis oleh stafilokokus.
191 | P a g e

Antibiotik profilaksis pada kondisi : pra operasi dan pasca operasi, trauma, luka
bakar, demam rematik.
Infeksi lainya : osteomielitis, uretritis, gonore, sifilis, limfogranuloma venerum,
difteri, prostatitis, penyakit jengkering (scarlet fever).

Corsatrocin aktif terhadap berbagai macam organisme patogen seperti :

Kokkus gram positif


Stafilokokkus
Pneumokokkus
Streptokokkus (termasuk enterokkus)
Meningokokkus
Mikoplasma
Hemofilus influenza
Organisme yang menyebabkan trakoma, limfogranuloma venerum, klamidia,
klostridia, korinebakteria, Neisseria, Treponema pallidum, Bordetella.

Kebanyakan strain Hemofilus inflenza peka terhadap konsentrasi obat yang tercapai setelah
pemberian dosis lazim.

KONTRAINDIKASI

Corsatrocin jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi


terhadap eritromisina.
Pemakaian bersama-sama dengan obat antiinfeksi lain kecuali bila dijamin secara
khusus (oleh dokter).

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Corsatrocin.

Dosis Corsatrocin yang lazim diberikan oleh dokter adalah :

Dewasa: 1 2 gram sehari, diberikan tiap 6, 8 atau 12 jam sekali. Dosis lazim
untuk orang dewasa, adalah 2 g/hari dalam dosis terbagi. Untuk infeksi berat, dapat
ditingkatkan menjadi 4 g atau lebih per hari, dalam dosis terbagi.
Anak-anak : 30 50 mg/kgBB sehari, diberikan 6 atau 12 jam sekali.
Bayi sampai usia 2 tahun : 4 kali 125 mg sehari.
Anak-anak yang berusia antara 2 6 tahun : 4 kali 250 mg sehari.

Bila pengobatan dua kali sehari perlu diberikan pada anak-anak yang berusia lebih dari dua
tahun, separuh dari dosis total harian dapat diberikan tiap 12 jam.

Dipandang dari segi mg/kg BB, dosis lazim adalah 30 mg eritromisina/kgbb/hari diberikan
dalam dosis terbagi.
192 | P a g e

Pada infeksi yang sangat berat, dapat ditingkatkan menjadi 50 mg/kgBB/hari dalam dosis
terbagi.

Obat ini sebaiknya diminum sebelum atau pada waktu makan.

EFEK SAMPING

Efek samping Corsatrocin yang dapat terjadi adalah :

Reaksi alergi ringan dan jarang terjadi, meskipun demikian pernah terjadi reaksi
anafilaksis.
Kadang-kadang timbul rasa tidak enak pada perut setelah pemberian peroral,
kadang-kadang disertai mual dan muntah, rasa tidak enak biasanya hilang setelah
beberapa hari tanpa perlu menurunkan dosisnya.
Kemungkinan superinfeksi, walaupun jarang terjadi yang disebabkan oleh
pertumbuhan yang berlebihan dari bakteri yang tidak peka atau jamur, sebaiknya
diperhatikan selama pengobatan ulangan, terutama bila zat anti bakteri lainnya
diberikan secara bersamaan.

INTERAKSI OBAT

Corsatrocin dapat meningkatkan kadar warfarin, teofilin, karbamazepin,


siklosporin, fenitoin dalam plasma.
Dengan ergotamin meningkatkan risiko iskemia perifer.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Eritromisina terutama diekskresikan oleh hati, karena itu berhati-hatilah bila


memberikannya kepada penderita dengan fungsi hati yang terganggu.

KEMASAN

Corsatrocin 250 mg Tablet, dus, 10 strip @ 10 tablet.

Corsatrocin 500 mg Tablet, dus, 10 strip @ 10 tablet.

Corsatrocin 200 mg/5 ml Sirup, botol, berisi serbuk untuk ditambahkan dengan air minum
sampai 60 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
193 | P a g e

Serbuk Corsatrocin setelah dibuat suspensinya, harus disimpan di tempat sejuk (sebaiknya
di dalam lemari es) dan dipakai dalam waktu 10 hari. Kocoklah dahulu sebelum dipakai.

PT. Corsa Industries

COTRIMOXAZOLE

Tablet, Syrup

(Trimethoprim, Sulfamethoxazole)

Obat Generik : Trimethoprim / Trimetoprim, Sulfamethoxazole / Sulfametoksazol


(Cotrimoxazole / Kotrimoksazol)

Obat Bermerek : Bactoprim Combi, Bactricid, Bactrim, Batrizol, Cotrim, Cotrimol,


Dotrim / Dotrim Forte, Hexaprim / Hexaprim Forte, Ikaprim / Ikaprim Forte, Infatrim,
Kaftrim, Lapikot Forte, Licoprima, Meditrim, Meprotrin / Meprotrin Forte, Nufaprim /
Nufaprim Forte, Ottoprim, Primadex, Primazole, Primsulfon, Sanprima / Sanprima Forte,
194 | P a g e

Septrin, Spectrem, Sulprim, Sultrimmix / Sultrimmix P / Sultrimmix DS, Trimezol,


Triminex, Trimoxsul, Trixzol, Trizole, Ulfaprim, Wiatrim, Xepaprim / Xepaprim Forte,
Zoltrim, Zultrop / Zultrop Forte.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Cotrimoxazole Tablet

Tiap tablet mengandung Trimethoprim 80 mg dan Sulfamethoxazole 400 mg.

Cotrimoxazole Tablet/Kaplet Forte

Tiap tablet/kaplet forte mengandung Trimethoprim 160 mg dan Sulfamethoxazole 800 mg.

Cotrimoxazole Syrup

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Trimethoprim 40 mg dan Sulfamethoxazole 200


mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cotrimoxazole adalah antibiotik yang merupakan kombinasi Sulfamethoxazole dan


Trimethoprim dengan perbandingan 5 : 1. Kombinasi tersebut mempunyai aktivitas
bakterisid yang besar karena menghambat pada dua tahap sintesis asam nukleat dan protein
yang sangat esensial untuk mikroorganisme. Cotrimoxazole mempunyai spektrum aktivitas
luas dan efektif terhadap bakteri gram-positif dan gram-negatif, misalnya Streptococci,
Staphylococci, Pneumococci, Neisseria, Bordetella. Klebsiella, Shigella dan Vibrio
cholerae. Cotrimoxazole juga efektif terhadap bakteri yang resisten terhadap antibakteri
lain seperti H. influenzae, E. coli. P. mirabilis, P. vulgaris dan berbagai strain
Staphylococcus.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Cotrimoxazole adalah :

Infeksi saluran kemih dan kelamin yang disebabkan oleh E. coli. Klebsiella sp,
Enterobacter sp, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.
Otitis media akut yang disebabkan Streptococcus pneumoniae, Haemophilus
influenzae.
Infeksi saluran pernafasan bagian atas dan bronchitis kronis yang disebabkan
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Enteritis yang disebabkan Shigella flexneri, Shigella sonnei.
Pneumonia yang disebabkan Pneumocystis carinii.
Diare yang disebabkan oleh E. coli.
195 | P a g e

KONTRAINDIKASI

Cotrimoxazole sebaiknya tidak diberikan pada penderita :

Penderita dengan gangguan fungsi hati yang parah, insufisiensi ginjal, wanita
hamil, wanita menyusui, bayi prematur atau bayi berusia dibawah 2 bulan.
Penderita anemia megaloblastik yang terjadi karena kekurangan folat.
Penderita yang hipersensitif/alergi terhadap trimetoprim dan obat-obat golongan
sulfonamida.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Cotrimoxazole.

Dosis yang umum diberikan adalah :

Bayi usia 6 minggu 6 bulan : 120 mg, 2 kali sehari.


Anak usia 6 bulan 6 tahun : 240 mg, 2 kali sehari.
Anak usia 6 12 tahun : 480 mg, 2 kali sehari.
Dewasa dan anak diatas 12 tahun : 960 mg, 2 kali sehari.

EFEK SAMPING

Efek samping jarang terjadi pada umumnya ringan, seperti reaksi


hipersensitif/alergi, ruam kulit, sakit kepala dan gangguan pencernaan misalnya
mual, muntah dan diare.
Leukopenia, trombositopenia, agranulositosis, anemia aplastik, diskrasia darah.
Walaupun sifatnya jarang dapat terjadi reaksi hipersensitivitas yang fatal pada kulit
atau darah seperti sindrom Steven Johnson, toxic epidermal, necrosis fulminant,
hepatic necrosis dan diskrasia darah lainnya.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal, dosis harus dikurangi untuk
mencegah terjadinya akumulasi obat.
Selama pengobatan dianjurkan untuk banyak minum (minimal 1,5 liter sehari)
untuk mencegah kristaluria.
Pada penggunaan jangka panjang sebaiknya dilakukan pemeriksaan darah secara
periodik karena kemungkinan terjadi diskrasia darah.
Hentikan penggunaan Cotrimoxazole bila sejak awal penggunaan ditemukan ruam
kulit atau tanda-tanda efek samping lain yang serius.

INTERAKSI OBAT

Kotrimoksazol dapat menambah efek dari antikoagulan dan memperpanjang waktu


paruh Fenitoin juga dapat mempengaruhi besarnya dosis obat-obat hipoglikemia.
196 | P a g e

Pernah dilaporkan adanya megaloblastik anemia apabila kotrimoksazol diberikan


bersama-sama dengan obat yang dapat menghambat pembentukan folat misalnya
Pirimetamin.
Pemberian kotrimoksazol bersama dengan diuretik terutama Tiazid dapat
meningkatkan kemungkinan terjadinya trobositopenia.

KEMASAN

Cotrimoxazole Kaplet Forte, Cotrimoxazole Tablet, Cotrimoxazole syrup.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

DAKTARIN

(Miconazole Nitrate)

KOMPOSISI

Tiap gram krim atau bedak Daktarin mengandung 20 mg miconazole nitrate.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Daktarin mempunyai perpaduan daya antifungi terhadap dermatofit, ragi dan jamur-jamur
lainnya dan juga mempunya daya antibakteri gram positif : Staphylococcus dan
Streptococcus spp. Daktarin menghambat biosintesa ergosterol di dalam jamur dan
mengubah komposisi komponen-komponen lemak didalam membrane sehingga
menyebabkan nekrosis sel jamur. Daktarin bekerja pada mikosis dengan infeksi sekunder.
Daktarin bereaksi terhadap gatal yang diakibatkan infeksi dermatofit dan ragi sehingga
197 | P a g e

gejala gatal membaik diikuti kesembuhan gejala yang lain. Daktarin krem atau bedak tidak
ditemukan dalam darah setelah pemakaian topikal.
INDIKASI
Indikasi Daktarin adalah infeksi kulit yang disebabkan oleh dermatofit atau ragi dan jamur
lainnya seperti:

Pityriasis versicolor (panu),


Tinea capitis (di kulit kepala),
Tinea corporis (di leher/badan),
Tinea manuum (di telapak tangan),
Tinea barbae (di dagu),
Tinea cruris (di selangkangan),
Tinea pedis (di telapak kaki/athletes foot)

Karena Daktarin memiliki efek antibakteri terhadap bakteri gram positif, maka dapat
digunakan pada mikosis dengan infeksi sekunder bakteri (misalnya dermatitis popok).
Daktarin bedak atau krem juga dapat digunakan untuk:

ruam popok
terapi infeksi selangkangan atau diantara jari yanq disebabkan oleh dermatofit atau
ragi
bedak dapat digunakan dengan menaburkan pada kaos kaki dan sepatu

KONTRAINDIKASI

Hipersensitif terhadap miconazole atau bahan pembuat obat.


DOSIS DAN CARA PENGGUNAAN

Bubuhkan krim atau bedak pada kelaianan kulit 2 kali sehari. Ratakan krim atau bedak
dengan jari sehingga seluruhnya meresap ke dalam kulit. Bila Daktarin krim dan bedak
digunakan bersamaan, pemakaian cukup sekali sehari. Penggunaan bedak untuk
pencegahan cukup sekali sehari. Lamanya terapi bervariasi antara 2- 6 minggu tergantung
dari tempat dan berat ringannya penyakit. Pengobatan harus diteruskan paling tidak 1
minggu, setelah semua gejala hilang Penyakit panu mengakibatkan gangguan pigmentasi
kulit betelah pengobatan, gangguan pigmentasi belum kembali normal. Untuk pigmentasi
normal dianjurkan berjemur di pagi hari.

EFEK SAMPING
198 | P a g e

Daktarin krim dan bedak dapat ditoleransi dengan baik. Pada kasus yang sangat jarang,
iritasi dapat terjadi. Seperti obat-obat lainnya yang digunakan pada kulit, reaksi alergi
terhadap komponen miconazole atau komponen obat dapat terjadi. Jika terjadi sensitisasi
maka penggunaan obat ini harus dihentikan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Bila terjadi reaksi sensitivitas atau iritasi terhadap daktarin, maka obat harus dihentikan.
Daktarin krim tidak boleh kontak dengan mukosa mata. Kebersihan badan secara umum
harus diperhatikan untuk mengetahui sumber infeksi/reinfeksi. Pada kehamilan dan ibu
menyusui, pemberian topikal hanya sebagian kecil diabsorpsi, namun tetap perlu hati-hati
penggunaan pada wanita hamil dan menyusui.

KELEBIHAN DOSIS

Gejala kelebihan pada pemakaian dapat menyebabkan iritasi yang akan hilang setelah
penghentian terapi.

CARA PENYIMPANAN

Daktarin krim, simpan pada suhu kurang dari 25C. Daktarin bedak, simpan pada suhu 15-
30C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

KEMASAN

Daktarin krim, dus, tube @ 5 gram. Daktarin bedak, dus, tube @ 10 gram.

KETERANGAN

AWAS! Obat keras. Hanya untuk bagian luar dari badan.

Diproduksi oleh PT. Taisho Pharmacheutical Indonesia Tbk, Bogor Indonesia. Dibawah
pengawasan Janssen Pharmaceutica, Beerse Belgium, divisi dari Johnson-Johnson
199 | P a g e

DALACIN C

Kapsul

(Clindamycin / Klindamisin)

Obat Generik : Clindamycin / Klindamisin

Obat Bermerek : Albiotin, Anerocid, Biodasin, Cindala, Climadan, Clinbercin, Clindexin,


Clinex, Clinidac, Clinika, Clinium, Clinjos, Clinmas, Comdasin, Dacin, Daclin-300,
Dalacin, Ethidan, Indanox, Lando, Lindacyn, Lindan, Mediklin, Milorin, Niladacin,
Nufaclind, Opiclam, Probiotin, Prolic, Xeldac, Zumatic.

KOMPOSISI / KANDUNGAN
200 | P a g e

Dalacin C Kapsul 150 mg

Tiap kapsul mengandung Klindamisin 150 mg.

Dalacin C Kapsul 300 mg

Tiap kapsul mengandung Klindamisin 300 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Klindamisin adalah antibiotik semisintetik yang mempunyai aktivitas menyerupai


linkomisin.

Secara in-vitro, klindamisin mempunyai aktivitas antibakterial terhadap :

Bakteri kokkus gram positif aerob : Staphylococcus aureus, Staphylococcus


epidermidis, Streptococcus, Pneumococcus, Chlamycia trachomatis.
Bakteri basilus gram negatif anaerob : Bacteroides sp. Fusobacterium sp.
Bakteri non-basilus gram positif : Propionibacterium, Eubacterium, Actinomyces
sp.
Bakteri gram positif anaerobik.
Clotridia

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Dalacin C adalah :

Penyakit infeksi serius yang disebabkan oleh bakteri anaerob yang peka terhadap
klindamisin.
Penyakit infeksi serius yang disebabkan oleh bakteri gram positif aerob seperti
streptococcus, pneumococcus, staphylococcus, dan Chlamydia trachomatis.

KONTRAINDIKASI

Dalacin C jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap klindamisin atau
linkomisin.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Dalacin C.

Dosis yang lazim diberikan oleh dokter adalah :


201 | P a g e

Dewasa : Infeksi serius, 150 300 mg setiap 6 jam. Penyakit infeksi yang lebih
berat, 300 450 mg setiap 6 jam.
Anak : 8 16 mg/kg/hari, terbagi dalam 3 4 kali pemberian (dosis terbagi).

EFEK SAMPING

Efek samping Dalacin C yang dapat terjadi adalah :

Gangguan saluran pencernaan : mual, diare, muntah, sakit perut, esofagitis,


esophageal ulcer.
Reaksi alergi / anafilaksis.
Gangguan hati dan bilier : penyakit kuning dan peningkatan fungsi hati pernah
dilaporkan.
Gangguan fungsi ginjal : azotemia, oliguria, proteinuria pernah dilaporkan.
Gangguan sistem saraf : dysgeusia.
Gangguan hematologi dan sistem limfatik : Transient neutropenia, dan eosinofilia
pernah dilaporkan. Agranulositosis dan trombositopenia pernah dilaporkan.
Gangguan otot dan tulang : polyarthritis pernah dilaporkan.
Gangguan jantung pernah dilaporkan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati pemberian Dalacin C pada bayi, bayi baru lahir, penderita gangguan
fungsi ginjal, penderita diare, atau penderita yang mendapatkan pengobatan
neuromuscular blockers.

KEMASAN

Dalacin C 150 mg, dus, 3 strips x 10 kapsul.

Dalacin C 300 mg, dus, 3 strips x 10 kapsul.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada suhu kamar. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.


202 | P a g e

DANALGIN

Kaplet

(Metampiron, Diazepam)

Obat Generik : Methampyrone/Metampiron, Diazepam

Obat Bermerek : Analsik, Cetalgin, Danalgin, Hedix, Neuroval, Opineuron,

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap kaplet Danalgin mengandung :

Methampyrone / Metampiron 500 mg, dan


Diazepam 2 mg.
203 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Danalgin adalah obat yang mengandung metampiron (sebagai analgetik) dan diazepam
(sebagai transquilizer).

Metampiron bekerja sebagai analgetik, mempunyai efek mengurangi rasa nyeri sedang
berat. Metampiron diabsorpsi dari saluran pencernaan dan mempunyai waktu paruh 1 4
jam.

Sedangkan diazepam mempunyai aktivitas sebagai ansiolitik dan hipnotik. Diazepam


dimetabolisme terutama di hati dan terikat pada reseptor di daerah spinal cort, serebelum,
sistem limbik dan korteks serebral. Konsentrasi plasma puncak diazepam dicapai setelah
15-19 menit. Waktu paruh bervariasi antara 20-70 jam, tetapi metabolit aktif yang dominan
yaitu desmetil diazepam mempunyai waktu paruh 30-100 jam. Waktu paruh diazepam dan
desmetil diazepam biasanya meningkat pada neonatus, usia lanjut dan penderita dengan
gangguan hati yang berat.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Danalgin adalah untuk meringankan rasa sakit/nyeri sedang sampai berat terutama
nyeri kolik dan sakit setelah operasi dimana diperlukan kombinasi dengan tranquillizer.

KONTRAINDIKASI

Danalgin tidak boleh diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif/alergi terhadap danalgin, metampiron, diazepam,


derivat pirazolon.
Bayi dibawah 6 bulan.
Wanita hamil dan menyusui.
Penderita dengan tekanan darah sistolik 100 mmHg.
Penderita yang mengalami depresi pernapasan.
Penderita yang mengalami gangguan pulmoner akut.
Penderita yang mengalami glaukoma sudut sempit.
Penderita psikosis akut.
Penderita porfiria.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Danalgin.

Dosis yang lazim diberikan pada orang dewasa :

1 2 kaplet Danalgin, 3 4 x/hari, maksimal 4 kaplet/hari.


204 | P a g e

EFEK SAMPING

Efek samping Danalgin yang dapat timbul :

Reaksi hipersensitivitas / alergi seperti kemerahan, gatal-gatal, urtikaria, dan lain-


lain.
Mengantuk, ataksia, kelelahan.
Agranulositosis, konstipasi, depresi, diplopia, hipotensi, kulit kuning, perubahan
libido, mual, tremor, retensi urin, vertigo.
Ketergantungan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Jangan mengemudikan kendaraan atau menjalankan mesin selama minum obat


Danalgin.
Danalgin bukan obat untuk mengobati sakit otot pada gejala-gejala flu dan tidak
untuk mengobati rematik, lumbago, sakit punggung, bursitis, sindroma bahu-
lengan.
Karena dapat menimbulkan agranulositosis yang berakibat fatal, maka sebaiknya
Danalgin tidak digunakan dalam jangka panjang terus menerus.
Hati-hati penggunaan Danalgin pada penderita yang pernah mengalami gangguan
pembentukan darah/kelainan darah, gangguan fungsi hati atau ginjal. Karena itu
perlu dilakukan pemeriksaan uji fungsi hati dan darah pada penggunaan yang lebih
lama dari penggunaan untuk mengatasi rasa sakit akut.
Hati-hati penggunaan Danalgin pada penderita depresi berat atau yang mempunyai
kecenderungan melakukan bunuh diri.
Obat Danalgin dapat menyebabkan kelemahan otot dan ketergantungan secara fisik
dan psikologis.
Hentikan pengobatan jika terjadi reaksi-reaksi paradoksikal akibat penggunaan
Danalgin seperti keadaan-keadaan hipereksitasi akut, ansietas, halusinasi dan
gangguan tidur.

INTERAKSI OBAT

Penggunaan bersama obat-obat depresan SSP atau alkohol dapat meningkatkan


efek depresan.
Klorpromazin, asam valproat, beta bloker, simetidin.

KEMASAN

Danalgin, kotak berisi 10 strip x 10 kaplet.

Danalgin, kotak berisi 50 strip x 10 kaplet.

KETERANGAN
205 | P a g e

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

DECOLSIN

Kapsul

(Parasetamol, Pseudoefedrin HCl, Klorfeniramin Maleat, Dekstrometorfan HBr,


Guaifenesin)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap kapsul Decolsin mengandung :

Parasetamol 400 mg,


Pseudoefedrin HCl 30 mg,
Klorfeniramin Maleat 1 mg,
Dekstrometorfan HBr 10 mg,
Guaifenesin 50 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Decolsin kapsul mempunyai efek :

Antitusif dan ekspektoran : meredakan batuk tidak berdahak dan batuk berdahak.
206 | P a g e

Analgesik dan antipiretik : menurunkan demam dan mengurangi sakit kepala.


Dekongestan hidung : meredakan hidung tersumbat, mengurangi keluhan pilek.
Antihistamin :meredakan hidung gatal dan bersin-bersin.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Decolsin adalah untuk meredakan batuk yang menyertai gejala-gejala flu seperti
demam, sakit kepala, hidung tersumbat dan bersin-bersin.

KONTRAINDIKASI

Penderita yang hipersensitif terhada komponen obat ini.


Penderita dengan gangguan fungsi hati yang berat.
Penderita dengan gangguan jantung dan diabetes mellitus.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Decolsin.

Dosis dewasa yang lazim diberikan adalah 3 kali sehari 1 kapsul.

EFEK SAMPING

Mengantuk, gangguan pencernaan, gangguan psikomotor, takikardia, aritmia, mulut


kering, palpitasi, retensi urin.
Penggunaan dosis besar dan jangka panjang menyebabkan kerusakan hati.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan fungsi hati dan ginjal,
glaukoma, hipertrofi prostat, gangguan jantung, diabetes mellitus, dan retensi urin.
Tidak dianjurkan untuk wanita hamil dan menyusui, kecuali atas petunjuk dokter.
Tidak dianjurkan penggunaan bersamaan obat lain yang mengandung parasetamol.
Tidak dianjurkan penggunaan bersamaan obat-obat lain yang menekan susunan
saraf pusat.
Selama minum obat ini tidak boleh mengendarai kendaraan bermotor atau
menjalankan mesin.
Penggunaan pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat meningkatkan risiko
kerusakan sel hati.
Hati-hati untuk penderita debil dan hipoksia (kekurangan oksigen).
Dapat menyebabkan depresi pernafasan dan susunan saraf pusat pada penggunaan
dengan dosis besar atau pada pasien dengan gangguan pernafasan seperti asma,
emfisema.
207 | P a g e

Tidak boleh diberikan kepada penderita yang peka terhadap obat simpatomimetik
lain (misal efedrin, fenilpropanolamin, fenilefrin), penderita tekanan darah tinggi
berat, dan yang mendapatkan terapi antidepresan tipe penghambat monoamin
oksidase.
Hati-hati penggunaan pada penderita tekanan darah tinggi atau mempunyai potensi
tekanan darah tinggi atau stroke, seperti pada penderita dengan berat badan berlebih
atau penderita usia lanjut.
Bila dalam 3 hari gejala flu tidak berkurang, segera hubungi dokter atau unit
pelayanan kesehatan.
Hentikan pengobatan ini jika terjadi susah tidur, jantung berdebar, dan pusing.

KEMASAN

Decolsin, dus, 25 strip @ 4 kapsul.

KETERANGAN

Awas! Obat Keras.

Bacalah aturan memakainya.

Dapat menyebabkan kantuk.

DERMATIX ULTRA GEL

Gel Silikon untuk Mengurangi Luka Parut

Dermatix Ultra gel adalah gel silikon topikal yang transparan, cepat mengering dan
membantu mempertahankan keseimbangan kelembaban kulit, di samping kemampuannya
untuk membantu merawat permukaan kulit yang mengalami luka parut akibat operasi, luka
bakar dan luka-luka lainnya.

Dermatix Ultra gel dapat meratakan, mengurangi dan menghaluskan luka parut,
meringankan rasa gatal dan ketidaknyamanan dari luka parut serta mengurangi perubahan
warna karena luka parut tersebut. Dermatix Ultra gel sangat ringan, formulanya tidak
berminyak yang mudah digunakan ke seluruh bagian kulit, termasuk wajah, persendian dan
lipatan, dan mengering dengan cepat membentuk lapisan transparan yang membuat kulit
terasa bersih dan lembut.

Dermatix Ultra gel dikembangkan dengan menggunakan polimer rantai panjang dasar yang
sama dengan lembaran gel silikon topikal, yang tersedia dalam tube untuk tingkat
kenyamanan yang tinggi. Dermatix Ultra gel mengandung cyclopentasiloxane dan ester
vitamin C eksklusif yang memberikan kenyamanan lebih secara estetika pada penanganan
luka parut. Gel terdapat dalam tube isi 7g, 15g dan 60g.
208 | P a g e

INDIKASI
Dermatix Ultra gel digunakan untuk pencegahan dan perawatan keloid dan luka parut
(misalnya luka parut yang disebabkan oleh prosedur umum operasi, luka trauma dan luka
bakar), setelah luka sembuh dan permukaan kulit telah utuh.

DOSIS DAN ATURAN PEMAKAIAN

Potonglah bagian ujung secara hati-hati terutama pada penggunaan pertama. Bersihkan
kulit yang mengalami luka parut dan keringkan dengan seksama. Dermatix Ultra gel
sebaiknya hanya digunakan pada kulit yang kering dan bersih. Ambil sedikit Dermatix
Ultra gel lalu pijatkan perlahan pada luka parut. Gunakan dua kali sehari, atau sesuai
dengan petunjuk dokter Anda. Setelah kering, Dermatix Ultra gel dapat ditutup dengan
kosmetik.

KONTRAINDIKASI

Dermatix Ultra gel tidak boleh digunakan pada luka terbuka atau luka yang masih
baru.
Dermatix Ultra gel sebaiknya tidak bersentuhan dengan membran mukosa, atau
digunakan di sekitar mata
Dermatix Ultra gel sebaiknya tidak digunakan bersamaan dengan perawatan kulit
lainnya tanpa nasehat dari dokter anda.

EFEK SAMPING

Belum ada efek samping yang diamati dengan penggunaan Dermatix Ultra gel. Pada studi
yang dilakukan, tidak terjadi iritasi dan uji iritasi primer dilaporkan negatif. Jika terjadi
kemerahan, rasa nyeri atau iritasi pada kulit, konsultasikan segera dengan dokter atau
apoteker anda.

PENYIMPANAN

Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Simpan dibawah suhu 25C dan jauhkan dari sumber
panas. Jangan digunakan setelah tanggal kadaluarsa yang tercetak pada kemasan.

KETERANGAN
Diproduksi oleh: Hanson Medical Inc., USA

Diimpor di Indonesia oleh: PT. Transfarma Medica Indah, Jakarta Indonesia.


209 | P a g e

DEXAMETHASONE

Tablet

(Dexamethasone / Deksametason)

Obat Generik : Dexamethasone / Deksametason

Obat Bermerek : Camidexon, Corsona, Cortidex, Dexa-M, Etason, Indexon,


Kalmethasone, Lanadexon, Licodexon, Molacort, Nufadex M, Oradexon, Pycameth,
Scandexon,

KOMPOSISI

Dexamethasone 0,5 mg

Setiap tablet mengandung deksametason 0,5 mg.


210 | P a g e

Dexamethasone 0,5 mg

Setiap tablet mengandung deksametason 0,75 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Dexamethason (deksametason) adalah obat antiinflamasi dan antialergi yang sangat kuat.
Sebagai perbandingan Dexamethasone 0,75 mg setara dengan obat sebagai berikut :
cortisone 25 mg, hydrocortisone 20 mg, prednisone 5 mg, dan prednisolone 5 mg.

Deksametason tidak mempunyai aktivitas mineral kortikosteroid dari cortisone atau


hydrocortisone, sehingga pengobatan untuk kekurangan adrenocortical tidak berguna.

INDIKASI

Obat ini digunakan sebagai glucocorticoid khususnya untuk :

Antiinflamasi,
Pengobatan rematik arthritis, dan penyakit kolagen lainnya,
Alergi dermatitis,
Penyakit kulit,
Penyakit inflamasi pada masa dan kondisi lain dimana glucocorticoid berguna lebih
menguntungkan seperti penyakit leukemia tertentu dan limfoma dan inflamasi pada
jaringan lunak dan anemia hemolitik.

KONTRAINDIKASI

Penderita yang hipersensitif terhadap deksametason.


Penderita infeksi jamur sistemik.
Jangan diberikan kepada penderita herpes simpleks pada mata, tuberkulosis aktif,
peptik ulcer aktif atau psikosis kecuali dapat menguntungkan penderita.
Jangan diberikan kepada wanita hamil karena akan terjadi hipoadrenalisme pada
bayi yang dikandungnya, atau diberikan dengan dosis yang serendah-rendahnya.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Kekurangan adrenocortical sekunder yang disebabkan oleh pengobatan dapat


dikurangi dengan mengurangi dosis secara bertahap.
Ada penambahan efek kortikosteroid pada penderita dengan hipotiroidisme dan
sirosis.

EFEK SAMPING
211 | P a g e

Pengobatan yang berkepanjangan dapat mengakibatkan efek katabolik steroid


seperti kehabisan protein, osteoporosis, dan penghambatan pertumbuhan anak.
Penimbunan garam, air dan kehilangan potassium jarang terjadi bila dibandingkan
dengan glucocorticoid lainnya.
Penambahan nafsu makan dan berat badan lebih sering terjadi.

INTERAKSI OBAT

Insulin, hipoglikemik oral : menurunkan efek hipoglikemik.


Fenitoin, fenobarbital, dan efedrin : meningkatkan clearance metabolik dari
deksametason, menurunkan kadar steroid dalam darah dan aktifitas fisiologis.
Antikoagulan oral : meningkatkan atau menurunkan waktu protrombin.
Diuretik yang mendepresi kalium : meningkatkan risiko hipokalemia.
Glikosida kardiak : meningkatkan risiko aritmia atau toksisitas digitalis sekunder
terhadap hipokalemia.
Antigen untuk tes kulit : menurunkan reaksivitas.
Imunisasi : menurunkan respon antibodi.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai deksametason.

Dosis yang umum diberikan :

Dewasa : 0,5 mg 10 mg per hari.

Anak-anak : 0,08 mg 0,3 mg/kg berat badan per hari dibagi dalam 3 atau 4 dosis.

KEMASAN

Dexamethasone tablet 0,5 mg, kotak, 20 strip @ 10 tablet.

Dexamethasone tablet 0,75 mg, kotak, 20 strip @ 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan di tempat sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.


212 | P a g e

DILTIAZEM

Tablet

(Diltiazem)

Obat Generik : Diltiazem

Obat Bermerek : Cordila SR, Cordizem, Dilmen, Farmabes, Herbesser CD

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Diltiazem 30 mg

Tiap tablet mengandung Diltiazem hidroklorida 30 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)


213 | P a g e

Diltiazem adalah turunan benzodiazepin yang merupakan prototip dari antagonis kalsium.
Mekanisme kerja Diltiazem adalah mendepresi fungsi nodus SA dan AV, juga vasodilatasi
arteri dan arteriol koroner serta perifer. Dengan demikian maka diltiazem akan menurunkan
denyut jantung dan kontraktilitas otot jantung, sehingga terjadi keseimbangan antara
persediaan dan pemakaian oksigen pada iskhemik jantung.

Diltiazem efektif terhadap angina yang disebabkan oleh vasospasme koroner maupun
aterosklerosis koroner. Pemberian diltiazem akan mengurangi frekuensi serangan angina
dan menurunkan kebutuhan pemakaian obat nitrogliserin.

Pada pemberian dengan oral Diltiazem diabsorpsi kira-kira 80 90 % dan berikatan


dengan protein plasma. Efek mulai tampak kurang dari 30 menit setelah pemberian dan
konsentrasi puncak dalam plasma tercapai setelah 2 jam dengan dengan waktu paruh 4 jam.
Senyawa ini dikeluarkan dalam bentuk metabolit melalui urin (35 %) dan feses (60 %).

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Diltiazem :

Penderita angina pektoris, menurunkan serangan angina pada penderita variant


angina.
Aritmia.

KONTRAINDIKASI

Diltiazem jangan diberikan kepada :

Penderita blok AV tingkat 2 3, hipotensi (tekanan sistole kurang dari 90 mmHg)


dan syok kardiogenik.
Pasien dengan gejala gangguan irama sinus, kecuali bila ada alat pacu jantung
ventikuler yang berfungsi.
Wanita hamil, wanita yang diduga usia subur.
Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap diltiazem.
Penderita dengan infark miokardial akut dan kongesti paru-paru yang dibuktikan
dengan sinar X.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Diltiazem.

Dosis yang lazim untuk orang dewasa adalah 4 x 30 mg sehari, bila perlu dapat
ditingkatkan sampai 360 mg sehari.

Diltiazem sebaiknya diberikan sebelum makan dan waktu hendak tidur.

EFEK SAMPING
214 | P a g e

Efek samping Diltiazem jarang terjadi, hanya 2 10 % pasien yang mengalami


nyeri kepala, pusing, gangguan saluran cerna dan bradikardia.
Kadang-kadang dapat meningkatkan enzim fungsi hati seperti SGOT, SGPT dan
fosfatase alkalin.
Reaksi hipersensitivitas atau alergi seperti erupsi, eritemat multiforme (dalam kasus
demikian pengobatan harus dihentikan).
Pernah dilaporkan : rash, pruritus

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pemberian diltiazem tidak boleh dikombinasi dengan beta-bloker atau digoxin.


Hati-hati bila diberikan pada penderita dengan bradikardia berat (dibawah 50
denyut/menit) atau hambatan atrioventrikuler tingkat 1.
Bila pengobatan dengan diltiazem hendak dihentikan, dosis harus diturunkan secara
bertahap dan gejala-gejala yang mungkin timbul diawasi secara teliti.
Penderita diperingatkan untuk tidak menghentikan pengobatan tanpa petunjuk
dokter.
Hati-hati bila diberikan pada penderita payah jantung kongestif.
Penurunan tekanan darah sehubungan pengobatan dengan diltiazem kadang-kadang
dapat menimbulkan hipotensi simptomatik.
Keamanan pemakaian pada anak-anak belum diketahui dengan pasti.
Hati-hati bila diberikan pada wanita menyusui

INTERAKSI OBAT

Diltiazem dapat meningkatkan kadar digoxin dalam darah.


Dengan obat penghambat beta : dapat terjadi bradikardia, sinus berat, hipotensi,
gagal jantung kongestif dan meningkatkan resiko penghambat A-V.
Obat antihipertensi : dapat meningkatkan efek obat antihipertensi.
Carbamazepine : dapat menaikkan tingkat plasma carbamazepine yang
menyebabkan timbulnya gejala-gejala toksik oleh carbamazepine..
Anestesi : dapat terjadi potensiasi penurunan kontraktilitas, konduktifitas dan
otomatisitas jantung seperti dilatasi vaskuler.

KEMASAN

Diltiazem 30 mg, Dus, 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.


215 | P a g e

DOMPERIDONE

Obat Generik

Tablet, Sirup

(Domperidone)

Obat Generik : Domperidone

Obat Bermerek : Costil, Dom, Dombaz, Domedon, Dometa, Dometic, Dominal, Garflux,
Gerdilium, Grameta, Monel, Motilium, Regit, Tilidon, Vesperum, Vomecho, Vomerin,
Vometa, Vometa FT, Vomidone, Vomina, Vomistop, Vomitas, Vosedon, Yaridon

KOMPOSISI

Domperidone Tablet
216 | P a g e

Setiap tablet mengandung domperidone 10 mg.

Domperidone Sirup

Setiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung domperidone 5 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Domperidone merupakan antagonis dopamin yang mempunyai efek antiemetik (anti


muntah). Efek antiemetik dapat disebabkan oleh kombinasi efek periferal
(gastroprokinetik) dengan antagonis terhadap reseptor dopamin di kemoreseptor trigger
zone yang terletak diluar saluran darah otak di area postrema.

Pemberian oral domperidone menambah lamanya kontraksi antral dan duodenum,


meningkatkan pengosongan lambung dalam bentuk cairan dan setengah padat pada orang
sehat, serta bentuk padat pada penderita yang pengosongan lambungnya terhambat, dan
menambah tekanan pada sfingter esofagus bagian bawah pada orang sehat.

INDIKASI

Indikasi Domperidone adalah :

Untuk pengobatan gejala dispepsia fungsional


Untuk mual dan muntah akut.
Untuk mual dan muntah yang disebabkan oleh pemberian levodopa dan
bromokriptin lebih dari 12 minggu.

KONTRAINDIKASI

Domperidone jangan diberikan kepada :

Penderita hipersensitif terhadap domperidone.


Penderita dengan prolaktinoma tumor hipofise yang mengeluarkan prolaktin.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan domperidone pada wanita hamil dan menyusui.


Domperidone tidak dianjurkan penggunaan jangka panjang.
Hati-hati penggunaan domperidone pada penderita gangguan fungsi hati dan ginjal.

EFEK SAMPING

Meskipun jarang, dapat terjadi efek samping mengantuk, reaksi ekstrapiramidal


distonik, parkinson, tardive diskinesia (pada pasien dewasa dan usia lanjut) dan
dapat diatasi dengan obat antiparkinson.
217 | P a g e

Peningkatan prolaktin serum sehingga menyebabkan galaktorrhoea dan


ginekomastia.
Mulut kering, sakit kepala, diare, ruam kulit, rasa haus, cemas dan gatal.

INTERAKSI OBAT

Domperidone mengurangi efek hipoprolaktinemia dari bromokriptin.


Pemberian obat anti kolinergik muskarinik dan analgetik opioid secara bersamaan
dapat mengantagonisir efek domperidone.
Pemberian antasida secara bersamaan dapat menurunkan bioavailabilitas
domperidone.
Efek bioavailabilitas dapat bertambah dari 13% menjadi 23% bila diminum 1 jam
setelah makan.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai domperidone.

Dosis yang umum diberikan :

Dispepsia fungsional :

Dewasa dan usia lanjut : 10-20 mg, 3 kali sehari dan jika perlu 1020 mg, sekali
sebelum tidur malam tergantung respon klinik. Pengobatan jangan melebihi 12
minggu.

Mual dan muntah (termasuk yang disebabkan oleh levodopa dan bromokriptin) :

Dewasa (termasuk usia lanjut) : 1020 mg, dengan interval waktu 48 jam.
Anak-anak (sehubungan kemoterapi kanker dan radioterapi) : 0,20,4 mg/KgBB
sehari, dengan interval waktu 48 jam.

Obat diminum 1530 menit sebelum makan dan sebelum tidur malam.

OVERDOSIS

Belum ada data mengenai overdosis pada penggunaan domperidone secara oral.
Belum ada antidot spesifik yang digunakan pada overdosis domperidone, mungkin
dapat dilakukan dengan cara pengosongan lambung.

KEMASAN

Domperidone tablet 10 mg, 3 strip x 10 tablet.

Domperidone sirup 5 mg/5 ml, botol 60 ml.


218 | P a g e

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

DOPAMET

Tablet

(Methyldopa)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Setiap tablet Dopamet mengandung Methyldopa 250 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Dopamet mengandung Methyldopa yang merupakan obat antihipertensi (obat untuk


menurunkan tekanan darah). Efek antihipertensi methyldopa diperoleh dari zat aktif hasil
metabolisme obat tersebut : alphamethylnoradrenaline, yang menurunkan tekanan arteri
(pembuluh darah) dengan merangsang central inhibitory alpha-adrenergic receptors, false
neurotransmision, dan atau menurunkan aktivitas renin dalam darah.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Dopamet adalah untuk pengobatan hipertensi (tekanan darah tinggi).


219 | P a g e

KONTRAINDIKASI

Dopamet jangan diberikan kepada :

Pederita hepatitis akut atau sirosis hati.


Penderita yang alergi atau hipersensitif terhadap komponen obat Dopamet.
Penderita yang mendapatkan terapi obat monoamine oxidase inhibitors (MOAI).
Dopamet harus diberikan secara hati-hati pada penderita yang mempunyai riwayat
penyakit hati.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Dopamet.

Dosis awal yang lazim diberikan adalah 1 table, sekali sehari. Dosis perlu disesuaikan
secara bertahap untuk memperoleh efek penurunan tekanan darah yang diharapkan.

EFEK SAMPING

Dopamet umumnya dapat ditoleransi tubuh dengan baik. Efek samping methyldopa yang
serius jarang terjadi. Efek samping yang paling sering terjadi adalah keluhan pusing, yang
biasanya menghilang setelah pengobatan dihentikan.

Efek samping Dopamet yang dapat terjadi adalah :

Gangguan pada sistem saraf pusat : Pusing, sakit kepala, gangguan mental dan
peredaran darah otak.
Gangguan pada sistem jantung dan pembuluh darah : penurunan denyut jantung,
serangan angina, hipotensi ortostatik, edema / pembengkakan disebabkan retensi
natrium dan cairan.
Gangguan saluran pencernaan : mual, muntah, sudah buang air besar, sering kentut,
diare, dan rasa kering pada mulut atau membran mukosa lainnya.
Tes fungsi hati yang abnormal pernah dilaporkan.
Juga pernah dilaporkan : hiperprolaktinemia, gangguan hematologi,
hepersensitivitas, reaksi alergi, impotensi, pegal-pegal, nyeri sendi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Sebelum diberikan pengobatan methyldopa sebaiknya dilakukan pemeriksaan


hematologi (seperti Hb, Hematokrit, dan hitung sel darah merah).
Pemeriksaan fungsi hati sebaiknya dilakukan berkala, khususnya 6 12 minggu
setelah mulai pengobatan.
220 | P a g e

Penggunaan methyldopa pada ibu hamil atau diduga hamil perlu


mempertimbangkan manfaat dan risiko yang dapat terjadi.

INTERAKSI OBAT

Jika methyldopa digunakan bersamaan dengan obat antihipertensi lainnya,


kemungkinan peningkatan efek obat dapat terjadi.
Lithium
Ferrous sulfate atau ferrous gluconate.
Monoamine oxidase inhibitor (MAOI).

KEMASAN

Dopamet, dus, 10 strip x 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan ditempat sejuk dan kering, jauhkan dari cahaya langsung. Jauhkan dari anak-anak.

DOXYCYCLINE

Kapsul

(Doxycycline / Doksisiklin)

Obat Generik : Doxycycline / Doksisiklin

Obat Bermerek : Dohixat, Dotur, Doxacin, Doxicor, Dumoxin, Interdoxin, Siclidon,


Viadoxin, Vibramycin

KOMPOSISI

Tiap kapsul Doxycycline mengandung doksisiklin hcl yang setara dengan doksisiklin 100
mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Doksisiklin adalah antibiotik golongan tetrasiklin. Doksisiklin bekerja secara bakteriostatik


dengan mencegah sintesa protein mikroorganisme. Doksisiklin mempunyai spektrum kerja
yang luas terhadap bakteri gram positif dan gram negatif.
221 | P a g e

INDIKASI

Indikasi Doksisiklin adalah :

Infeksi saluran pernafasan


Infeksi saluran pencernaan
Infeksi pada saluran kemih dan kelamin
Infeksi jaringan lunak dan kulit
Infeksi telinga, hidung, dan tenggorokan

KONTRAINDIKASI

Doksisiklin jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
antibiotik doksisiklin atau tetrasiklin.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Doksisiklin.

Dosis Doksisiklin yang umum diberikan :

Dewasa dan anak lebih dari 8 tahun dengan berat badan 45 kg atau lebih : Hari
pertama 200 mg dibagi dalam 2 dosis setiap 12 jam dilanjutkan dengan 100
mg/hari. Pengobatan harus dilanjutkan minimal 1-2 hari setelah tanda-tanda dan
gejala infeksi menghilang.
Anak-anak lebih dari 8 tahun dengan berat badan kurang dari 45 kg : hari pertama
4,4 mg/kgBB/hari terbagi dua dosis setiap 12 jam, selanjutnya 2,2 mg/kgBB 1 kali
sehari atau dalam 2 dosis setiap 12 jam. Untuk infeksi berat dapat diberikan 2,2
mg/kgBB setiap 12 jam.

Untuk infeksi streptokokus, lama terapi sedikitnya 10 hari. Untuk pasien dengan kerusakan
ginjal, tidak boleh melebihi dosis yang disarankan. Acute gonococcal anterior urethritis
pada laki-laki dosis tunggal 300 mg atau 100 mg 2 kali sehari selama 2 4 hari.

EFEK SAMPING

Efek samping Doksisiklin yang dapat terjadi :

Beberapa pasien yang peka dapat mengalami fotosensitivitas, alergi kulit pada
waktu terkena sinar matahari.
Reaksi hipersensitif / alergi seperti : ruam kulit dan gatal-gatal.
Gangguan pencernaan seperti mual, muntah, dan diare.
Dapat terjadi anemia hemolitik, trombositopenia.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


222 | P a g e

Doksisiklin jangan diberikan kepada wanita hamil dan menyusui, anak kecil di
bawah 8 tahun.
Seperti pada penggunaan antibiotik lainnya, terjadinya pertumbuhan yang
berlebihan dari mikroorganisme yang resisten yang dapat menyebabkan glositis,
stomatitis, vaginitis, stafilokokal enteritis, sehingga pengobatan harus segera
dihentikan.

INTERAKSI OBAT

Penisilin, sefalosporin dan aminoglikosida bersifat antagonis terhadap doksisiklin.


Kation polivalen (Ca, Mg, Al) mengurangi absorpsi dari doksisiklin (membentu
chelat), juga obat yang mengandung besi secara oral, sehingga harus diberikan 2
jam sesudah atau sebelum pemberian doksisiklin.
Fenitoin, fenobarbital dan karbamazepin dapat mempersingkat masa paruh
doksisiklin dalam plasma.

KEMASAN

Doksisiklin Kapsul, dus, isi 10 strip @ 10 kapsul.

KETERANGAN

DULCOLACTOL

Sirup

(Lactulosa)

Penyakit Terkait : Konstipasi, Susah Buang Air Besar Pada Anak dan Bayi

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 15 ml Dulcolactol mengandung Laktulosa 10 gram.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Dulcolactol mengandung zat aktif laktulosa yang bekerja membuat suasana asam di usus,
sehingga memudahkan buang air besar. Laktulosa tidak diabsorbsi di saluran pencernaan
dan tidak ada enzim di saluran cerna yang dapat menghidrolis disakarida ini. Sebagai
hasilnya laktulosa tidak diubah sampai ke usus besar. Di usus besar laktulosa terutama
dipecah menjadi asam laktat dan sejumlah kecil asam format dan asam asetat oleh kerja
bakteri yang ada di dalam usus besar, yang mengakibatkan meningkatnya tekanan osmosis
223 | P a g e

dan membuat suasana di usus besar sedikit asam. Hal ini menyebabkan meningkatnya
kandungan air dalam feses sehingga feses menjadi lunak.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Dulcolactol adalah :

Untuk pengobatan konstipasi atau susah buang air besar, pada pasien dengan
konstipasi kronis.
Portal-systemic encephalopathy, termasuk keadaan pre-koma hepatik dan koma
hepatik.

KONTRAINDIKASI

Dulcolactol jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif terhadap laktulosa,


Penderita dengan obstruksi intestinal/penyumbatan saluran pencernaan, dan
Penderita galaktosemia.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Dulcolactol.

Untuk konstipasi kronis :

Dulcolactol menormalkan kembali fungsi fisiologis kolon. Oleh karena itu efek ini kadang-
kadang memerlukan waktu sampai 48 jam sebelum terjadi defekasi yang normal. Dosis
sekali sehari sebaiknya diminum pada waktu makan pagi. Besarnya dosis disesuaikan
dengan kebutuhan masing-masing penderita. Informasi untuk pemakaian pada anak-anak
masih sedikit sekali.

Berdasarkan informasi yang ada dianjurkan dosis sebagai berikut :

Dewasa. Keadaan parah : dosis awal 2 x 15 ml/hari, dosis penunjang 15 25


ml/hari. Keadaan sedang : dosis awal 15 30 ml/hari, dosis penunjang 10 15
ml/hari. Keadaan ringan : dosis awal 15 ml/hari, dosis penunjang 10 ml/hari.
Anak-anak. Usia 5 10 tahun : dosis awal 2 x 10 ml/hari, dosis penunjang 10
ml/hari. Usia 1 5 tahun : dosis awal 2 x 5 ml/hari, dosis penunjang 5 10 ml/hari.
Di bawah 1 tahun : dosis awal 2 x 2,5 ml/hari, dosis penunjang 5 ml/hari.

Untuk pre-koma hepatik dan koma hepatik :

Dosis awal 3 kali sehari 30 50 ml.


224 | P a g e

Dosis penunjang disesuaikan dengan kebutuhan penderita dan harus dicegah terjadinya
diare.

Catatan :

Buang air besar yang normal umumnya terjadi 48 jam setelah pemberian.

Dulcolactol dapat diminum bersama makanan atau setelah makan dan dapat dicampur
dengan sari buah, air dan susu.

EFEK SAMPING

Diare, kehilangan cairan atau dehidrasi, hipokalemia, hipernatremia, mual, dan


muntah.
Reaksi hipersensitivitas atau alergi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Dulcolactol pada ibu hamil, ibu menyusui, dan manula.

INTERAKSI OBAT

Neomisin, beberapa antibiotik lainnya, dan antasida.

KEMASAN

Dulcolactol, sirup, 10 g/15 ml, botol @ 60 ml.

KETERANGAN

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.


225 | P a g e

DUMIN

Tablet, Sirup, Supositoria

(Paracetamol)

Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol

Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,


Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet, Tempra, Turpan, Xepamol

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain :
Tips mengatasi migrain, Mengatasi Demam

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Dumin Tablet
226 | P a g e

Tiap tablet mengandung parasetamol 500 mg.

Dumin Sirup

Tiap 5 ml ( 1 sendok takar obat) mengandung parasetamol 120 mg.

Dumin RT (Rektal Tube) 125 mg/2,5 ml

Tiap 2,5 ml mengandung parasetamol 125 mg.

Dumin RT (Rektal Tube) 250 mg/4 ml

Tiap 4 ml mengandung parasetamol 250 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Dumin mengandung bahan aktif parasetamol. Dumin mempunyai efek mengurangi rasa
sakit/nyeri dan menurunkan demam. Parasetamol dimetabolisme oleh hati dan dikeluarkan
melalui ginjal. Parasetamol tidak merangsang selaput lendir lambung atau menimbulkan
perdarahan pada saluran cerna. Diduga mekanisme kerja parasetamol adalah menghambat
pembentukan prostaglandin.

Mekanisme kerja Dumin adalah sebagai analgesik dan antipiretik :

Sebagai analgesik, bekerja dengan meningkatkan ambang rasa sakit, sehingga


mengurangi keluhan nyeri.
Sebagai antipiretik, diduga bekerja langsung pada pusat pengatur panas di
hipotalamus, sehingga menurunkan suhu tubuh.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Dumin adalah untuk pengobatan simptomatik meringankan rasa sakit pada
keadaan sakit kepala, sakit gigi dan menurunkan demam..

KONTRAINDIKASI

Dumin tidak boleh diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap terhadap Dumin (parasetamol),


Penderita gangguan fungsi hati yang berat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dewasa : Dumin tablet, 1 tablet 3 4 kali sehari.


227 | P a g e

Anak-anak 6 12 tahun : Dumin tablet, 1 tablet, 3 4 kali sehari atau sesuai petunjuk
dokter.

Dumin Sirup

Anak 0 1 tahun : sendok takar (2,5 ml) 3 4 kali sehari.


Anak 1 2 tahun : 1sendok takar (5 ml) 3 4 kali sehari.
Anak 2 6 tahun : 1 2 sendok takar (5 10 ml) 3 4 kali sehari.
Anak 6 9 tahun : 2 3 sendok takar (10 15 ml) 3 4 kali sehari.
Anak 9 12 tahun : 3 4 sendok takar (15 20 ml) 3 4 kali sehari.

EFEK SAMPING

Penggunaan jangka lama dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan hati
Reaksi hipersensitivitas

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan obat ini pada penderita penyakit ginjal


Bila setelah 2 hari demam tidak menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak
menghirang, segera hubungi dokter atau Unit Petayanan Kesehatan
Penggunaan obat ini pada penderita yang mengkonsumsi alkohol, dapat
meningkatkan risiko kerusakan fungsi hati.

KEMASAN

Dumin tablet, kotak, 100 blister @ 10 tablet.

Dumin sirup, botol, @ 60 ml.

Dumin RT (Rektal Tube), 125/2,5 ml.

Dumin RT (Rektal Tube), 125/2,5 ml.

KETERANGAN

Simpan ditempat sejuk dan kering, jauhkan dari cahaya langsung. Jauhkan dari anak-anak.
228 | P a g e

ELKANA

Tablet

(Multivitamin dan Mineral)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet mengandung :

Dibasic calcium phosphate 200 mg,


Calcium lactate 100 mg,
Vitamin B6 20 mg,
Vitamin C 25 mg,
Vitamin D 100 IU.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Elkana mengandung kalsium dan unsure-unsur lain yang merangsang proses pertumbuhan
badan.

Kalsium monohidrogen fosfat dan kalsium laktat merupakan sumber kalsium, yang
memegang peranan penting dalam pertumbuhan tulang, pencegahan dan pengobatan
kekurangan kalsium.
229 | P a g e

Vitamin C diperlukan untuk pembentukan tulang yang normal. Dalam tahap pertama
pembentukan tulang, vitamin c berkumpul di dalam jaringan yang baru.

Vitamin D3 diperlukan dalam penyerapan kalsium dan fosfat dari saluran pencernaan.

Vitamin B6 diperlukan untuk keaktifan susunan saraf pusat yang normal, metabolisme
protein, pengobatan rasa mual dan muntah-muntah sewaktu hamil.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Elkana adalah untuk defisiensi vitamin dan kalsium dan untuk keadaan dimana
kebutuhan vitamin dan kalsium meningkat seperti wanita hamil, anak-anak dalam masa
pertumbuhan.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Elkana.

Dosis yang lazim diberikan oleh dokter adalah :

Dosis pencegahan : anak-anak dalam masa pertumbuhan, dewasa, wanita hamil dan
menyusui : 1 2 tablet, 2 kali sehari.
Dosis pengobatan : dalam hal kekurangan kalsium yang berat, seperti pada penyakit
rakitis, osteomalasia, osteoporosis, takarannya harus ditentukan oleh dokter.

KEMASAN

Elkana, dus, 10 strip @ 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk (15-25C).


230 | P a g e

ERYSANBE

Kapsul, Kaplet, Tablet Kunyah, Sirup Kering

(Erythromycin / Eritromisin)

Obat Generik : Erythromycin / Eritromisin.

Obat Bermerek : Corsatrocin, Dothrocyn, Duramycin, Erycoat Forte, Eryderm, Erysanbe,


Erythrin, Erythrocin, Jeracin, Narlecin, Opithrocin, Pharothrocin.

KOMPOSISI

Erysanbe Kapsul 250 mg

Tiap kapsul mengandung Eritromisin Stearat yang setara dengan 250 mg Eritromisin.

Erysanbe Kaplet (Salut Selaput) 500 mg

Tiap kaplet salut selaput mengandung Eritromisin Stearat yang setara dengan 500 mg
Eritromisin.

Erysanbe Tablet Kunyah 200 mg


231 | P a g e

Tiap tablet kunyah mengandung Eritromisin Etilsuksinat yang setara dengan 200 mg
Eritromisin.

Erysanbe Sirup Kering 200 mg/5 ml

Setetah penambahan air minum, tiap 5 ml mengandung Eritromisin Etilsuksinat yang setara
dengan 200 mg Eritromisin.

FARMAKOLOGI
Eritromisin bekerja dengan cara menghambat sintesa protein tanpa mempengaruhi sintesa
asam nukleat.

Pada pemakaian per oral Eritromisin cepat diabsorpsi, terutama bila perut kosong.
Setelah diabsorpsi, Eritromisin terdifusi ke dalam cairan tubuh dan akan dicapai kadar
terapi yang efektif dari Eritromisin dalam darah selama 6 jam.

INDIKASI
Indikasi Erysanbe adalah untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme
yang sensitif terhadap Eritromisin seperti:

Infeksi saluran pernapasan bagian atas ringan sampai sedang yang disebabkan oleh
S. pyogenes (Streptococci -Hemolitik Group A), S. pneumoniae (Diplococcus
pneumoniae), H. influenzae.
Infeksi saluran pernapasan bagian bawah ringan sampai agak berat yang disebabkan
oleh S. pyogenes (Streptococci -Hemolitik Group A), S. pneumoniae
(Diplococcus pneumoniae).
Infeksi saluran pernapasan yang disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae.
Pertusis yang disebabkan oleh Bordetella pertussis.
Infeksi kulit dan jaringan lunak ringan sampai agak berat yang disebabkan oleh
Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus.

KONTRAINDIKASI
Erysanbe jangan diberikan kepada pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap komponen
obat (eritromisin).

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Erysanbe.
Erysanbe 250 mg Kapsul dan Erysanbe 500 mg Kaplet :

Anak-anak berat badan sampai 20 kg : 30-50 mg/kg berat badan/hari dibagi


dalam jumlah yang sama tiap 6 jam.
Dewasa dan anak-anak berat badan di atas 20 kg :1 kapsul Erysanbe 250 mg
tiap 6 Jam atau 1 kaplet Erysanbe 500 mg tiap 12 Jam (sebaiknya sebelum makan).
232 | P a g e

Erysanbe 200 mg Tablet Kunyah atau Erysanbe Sirup Kering :

Anak-anak berat badan sampai 20 kg : 30-60 mg/kg berat badan/hari dibagi


dalam jumlah yang sama tiap 6 jam.
Dewasa dan anak-anak diatas 20 kg : 2 tablet kunyah/10 ml sirop kering setiap 6
jam atau 3 tablet kunyah/15 ml sirop kering setiap 8 jam atau 4 tablet kunyah/20 ml
sirop kering setiap 12 jam.

Untuk Infeksi yang berat dosis dapat digandakan.

Lama pengobatan :

Infeksi saluran pernapasan bagian atas 5-10 hari.


Infeksi saluran pernapasan bagian bawah 7-14 hari.
Infeksi kulit dan jaringan lunak 5-10 hari.
Infeksi yang disebabkan oleh Streptococcus Group A, terapi paling sedikit 10 hari.

Cara pembuatan suspensi Erysanbe Sirup Kering :

1. Tuangkan air minum sampai sedikit di bawah tanda batas.


2. Tutup botol erat-erat.
3. Balikkan botol dan kocok sampai semua granul terdispersi.
4. Tambah lagi air minum secukupnya sampai tanda (60 ml) dan kocok baik-baik.
5. Setelah pencampuran dengan air minum, sirop ini harus digunakan dalam waktu
tidak lebih dari 7 hari.

EFEK SAMPING

Efek samping Erysanbe yang dapat terjadi adalah :

Gangguan pada saluran pencernaan seperti mual, muntah, diare.


Reaksi hipersensitif / alergi seperti urtikaria, ruam kulit, reaksi anafilaksis dapat
terjadi pada penderita yang hipersensitivitas.
Pengobatan dalam jangka waktu lama mungkin menimbulkan superinfeksi.
Kadang-kadang terjadi gangguan pendengaran jika digunakan pada dosis besar,
penderita gagal ginjal atau penderita lanjut usia.
Pernah dilaporkan terjadi kolitis pseudomembran.

PERHATIAN

Erysanbe harus digunakan dengan hati-hati pada wanita hamil dan penderita dengan
gangguan fungsi hati.
Penggunaan Erysanbe jangka panjang atau berulang-ulang dapat menyebabkan
pertumbuhan yang berlebihan dari bakteri yang tidak peka atau fungi.
Bila terjadi superinfeksi hentikan penggunaan dan ganti dengan pengobatan yang
sesuai.
233 | P a g e

Hati-hati pemberian Erysanbe pada ibu yang menyusui karena Eritromisin


diekskresikan ke dalam ASI.
Hati-hati pemberian Erysanbe pada penderita gangguan ginjal.

INTERAKSI OBAT

Dengan teofilin: mengurangi bersihan dan meningkatkan level serum teofilin,


terutama pada dosis besar.
Dengan karbamazepin: meningkatkan toksisitas karbamazepin.
Dengan warfarin / antikoogulan oral : dapat memperpanjang waktu pembentukan
protrombin dan kemungkinan perdarahan.
Dengan digoksin: meningkatkan level serum digoksin.

KEMASAN

Erysanbe Kapsul 250 mg, dus, 10 strip x 10 kapsul.

Erysanbe Kaplet (Salut Selaput) 500 mg, dus, 10 strip x 10 kaplet.

Erysanbe Tablet Kunyah 200 mg, dus, 10 strip x 10 tablet.

Erysanbe Sirup Kering 200 mg/5 ml, botol berisi sirup kering untuk ditambahkan dengan
air minum sampai 60 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya dan jauhkan dari jangkauan
anak-anak.

Diproduksi oleh PT. Sanbe Farma, Bandung Indonesia.


234 | P a g e

Erythromycin

Tablet, Kapsul, Sirup

(Erythromycin / Eritromisin)

Obat Generik : Erythromycin / Eritromisin.

Obat Bermerek : Corsatrocin, Dothrocyn, Duramycin, Erycoat Forte, Eryderm, Erysanbe,


Erythrin, Erythrocin, Jeracin, Narlecin, Opithrocin, Pharothrocin.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Erythromycin mengandung eritromisin etilsuksinat setara dengan eritromisin


500 mg.

Tiap kapsul Erythromycin mengandung eritomisin stearat setara dengan eritromisin 250
mg.

Tiap 5 ml Erythromycin Sirup / Suspensi mengandung eritromisin etilsuksinat setara


dengan eritromisin 200 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Erythromycin (Eritromisin) adalah antibiotik yang dikelompokkan ke dalam golongan


makrolida. Eritromisin bekerja dengan menghambat sintesis protein bakteri, bersifat
235 | P a g e

bakteriostatik atau bakterisid, tergantung dari jenis bakteri dan kadarnya dalam darah.
Eritromisin efektif terhadap bakteri gram-positif seperti S. aureus (baik yang menghasilkan
penisillinase maupun tidak), Streptococcus group A, Enterococcus, C. diphtheriae dan
Pneumococcus. Juga efektif terhadap kuman gram-negatif seperti Neisseria, H. influenzae,
B. pertusis, Brucella juga terhadap Riketsia, Treponema dan M. pneumoniae. Resistensi
silang dapat terjadi antar berbagai antibiotik golongan makrolida.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Eritromisin adalah :

Infeksi saluran pernapasan bagian atas dan bawah yang disebabkan oleh infeksi
bakteri, seperti : tonsilitis, abses peritonsiler, faringitis, laringitis, sinusitis, bronkitis
akut dan kronis, pneumonia, dan bronkiektasis.
Infeksi telinga seperti otitis media dan eksternal, dan mastoiditis.
Infeksi pada mulut
Infeksi mata
Infeksi kulit dan jaringan lunak
Infeksi saluran pencernaan
Infeksi lainnya : osteomielitis, uretritis, GO, sifilis, limfogranuloma venerum,
difteri, dan prostatitis.

KONTRAINDIKASI

Eritromisin kontraindikasi bagi pasien yang yang hipersensitif atau alergi terhadap
eritromisin.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis eritromisin baik untuk orang dewasa
maupun anak-anak.

EFEK SAMPING

Berikut ini efek samping eritromisin yang dapat terjadi :

Efek samping yang umum terjadi adalah gangguan saluran pencernaan seperti nyeri
epigastrik, mual, muntah, dan diare.
236 | P a g e

Kadang-kadang terjadi anafilaksis, dan nefritis interstisial.


Kadang-kadang terjadi gangguan pendengaran jika digunakan dalam dosis besar
atau pada gangguan fungsi ginjal atau pada pasien usia lanjut.
Reaksi hipersensitif termasuk ruam kulit, demam obat dan eosinofilia. Pernah
dilaporkan pseudomembran kolitis.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan eritromisin pada penderita gangguan fungsi hati dengan atau
tanpa penyakit kuning dan penderita ginjal.
Pengobatan eritromisin jangka panjang dapat menimbulkan resistensi kuman.
Hati-hati pemberian eritromisin pada wanita menyusui. Eritromisin dapat
menembus barier plasenta, karena itu pemberian pada wanita hamil hanya bila
benar-benar diperlukan.

INTERAKSI OBAT

Menunjukkan SGOT positif palsu pada penetapan dengan metode kolorimetri.


Eritromisin dapat meningkatkan toksisitas teofilin.
Penggunaan eritromisin bersama karbamazepin akan meningkatkan konsentrasi
karbamazepin dalam darah.
Penggunaan eritromisin bersama warfarin dapat memperpanjang waktu protombin.
Penggunaan eritromisin bersama metilprednisolon dapat mengurangi eliminasi
metilprednisolon.
Penggunaan eritromisin bersama ergotamin tartrat dapat meningkatkan toksisitas
ergotamin, dan juga pernah dilaporkan dengan tioleandomisin.

KEMASAN

Erythromycin tablet salut enterik, Kotak, 10 strips @ 10 tablet.

Erythromycin kapsul, kotak.

Erythromycin Sirup / Suspensi, botol, 60 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : PT. Indofarma


237 | P a g e

FAKTU

Salep, dan Supositoria

(Policresulen, Cinchocaine Hydrochloride)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Faktu Salep

Tiap 1 gram Faktu mengandung policresulen 50 mg dan cinchocaine hydrochloride 10 mg.

Faktu Supositoria

Tiap 1 supositoria mengandung policresulen 100 mg dan cinchocaine hydrochloride 2,5


mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Faktu untuk pengobatan hemoroid tersedia dalam sediaan salep dan supositoria. Faktu
mengandung zat aktif policresulen dan zat anestesi lokal cinchocaine. Faktu mempunyai
efek sebagai astringent, aktivitas bakterisidal (membunuh bakteri) dan hemostatik. Faktu
telah terbukti efektif dalam pengobatan berbagai penyakit anorektal.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Faktu adalah :


238 | P a g e

Pengobatan hemoroid, khususnya pada kondisi inflamasi dan perdarahan. Salep


Faktu dapat digunakan secara internal maupun ekternal. Faktu supositoria
digunakan untuk pengobatan hemoroid internal.
Pengobatan fisura pada anus.

KONTRAINDIKASI

Faktu tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah
satu komponen Faktu.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Faktu.

Dosis yang lazim diberikan :

Faktu Salep : Salep Faktu dioleskan 2 3 kali sehari, pada daerah yang sakit.
Penggunaan salep Faktu untuk rektum dilakukan setelah buang air besar, gunakan
alat aplikator untuk penggunaan di rektum.
Faktu Supositoria : 1 Supositoria 2 3 kali sehari setelah buang air besar. Setelah
keluhan berkurang, pemberian Faktu dapat dilanjutkan sekali sehari.

EFEK SAMPING

Rasa tidak nyaman yang timbul lokal seperti rasa terbakar, gatal, biasanya berkaitan
dengan efek terapeutik (pengobatan), kadang-kadang dirasakan pada awal pengobatan,
biasanya keluhan efek samping tersebut berkurang secara cepat. Oleh karena itu
penghentian pengobatan biasanya tidak diperlukan. Pada penderita yang hipersensitif dapat
timbul kemerahan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Faktu hanya digunakan pada daerah rektum, anus dan kulit sekitarnya.

KEMASAN

Faktu Salep, Kotak, Tube @ 25 gram.


Faktu Suppository, Kotak, 1 strip @ 10 supositoria.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.


239 | P a g e

Simpan yang aman, jauhkan dari jangkauan anak-anak.

FERRIZ

Drops, Sirup

(Elemen Fe / Elemen Zat Besi)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 1 ml Ferriz drops mengandung 115,4 mg sodium feredetate yang setara dengan 15 mg
besi elemen.

Tiap 5 ml Ferriz sirup mengandung 115,4 mg sodium feredetate yang setara dengan 15 mg
besi elemen.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Ferriz :

1. Membantu memenuhi kebutuhan zat besi (suplemen Fe) untuk pencegahan anemia
defisiensi zat besi.
2. Pengobatan anemia defisiensi zat besi.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis Ferriz drops :


240 | P a g e

Anak 1-2 tahun sekali sehari 0.8 ml.


Anak 6-12 bulan sekali sehari 0.6 ml.
Anak <6 bulan menurut petunjuk Dokter.
Atau sesuai petunjuk dokter.

Dosis Ferriz sirup :

Anak-anak : 1/2 sendok teh (2,5 ml), 1 kali sehari.


Dewasa : 1 sendok teh (5 ml), 1 -2 kali sehari.

Dikonsumsi bersamaan dengan makanan.

EFEK SAMPING

Efek samping Ferriz drops yang dapat terjadi :

Keluhan mual dan nyeri epigastrik


Feses/tinja berwarna hitam

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Gunakan Ferriz sesuai aturan pakai.


Mengandung pemanis buatan aspartam sorbitol dan saccharine
Produk ini tidak dianjurkan bagi penderita Phenilketonuria dan wanita hamil
dengan kadar phenilalanin tinggi

KEMASAN

Ferriz Drop 15 mg/ml x 15 ml.

Ferriz Sirup 15 mg/5 ml x 100 ml.

KETERANGAN

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

Diproduksi oleh : PT. Nicholas Laboratories


241 | P a g e

FG TROCHES

Tablet Hisap

(Fradiomycin, Gramicidin)

KOMPOSISI

Setiap 1 tablet hisap FG Troches mengandung :

Fradiomycin 2,5 mg
Gramicidin 1,0 mg

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Fradiomycin dan Gramicidin adalah antibiotik yang mempunyai efek bakterisidal, dan aktif
terhadap bakteri Staphylococci dan Streptococci dan mempunyai efek aditif.

INDIKASI

Indikasi FG Troches adalah untuk :

Pengobatan stomatitis atau sariawan yang disebabkan oleh bakteri Stafilokokkus


dan Streptokokkus yang sensitif terhadap fradiomycin dan gramicidin, dan
Pencegahan infeksi pada pasca operasi gigi dan mulut.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dosis FG Troches pada umumnya adalah :


242 | P a g e

Dosis dewasa : 1 2 tablet hisap, 4 5 kali sehari.


Dosis anak : 1 tablet hisap, 4 5 kali sehari.

Tablet dihisap di dalam mulut sampai habis (seperti makan permen).

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Sebelum menggunakan FG Troches, sebaiknya dipastikan terlebih dahulu


sensitivitas bakteri untuk mencegah timbulnya resistensi terhadap antibiotik yang
terkandung dalam FG Troches. Lamanya waktu pemberian obat sebaiknya dibatasi
berdasarkan kebutuhan minimum.
Jangan mengkonsumsi obat ini dalam waktu lebih dari 1 minggu.
Hentikan pengobatan apabila terjadi reaksi hipersensitivitas atau alergi.
Hati-hati penggunaan FG Troches pada orang lanjut usia, karena risiko terjadinya
avitaminosis.

EFEK SAMPING

Efek samping FG Troches yang dapat terjadi adalah sebagai berikut :

Black hairy tongue, mukosa mulut berwarna kemerahan, dan glossitis,


Meskipun jarang, dapat terjadi gejala defisiensi vitamin K seperti protrombinemia,
dan kecenderungan perdarahan. Dapat juga terjadi gejala defisiensi vitamin B
seperti glositis, stomatitis (sariawan), anoreksia, dan neuritis. Gejala tersebut
cenderung terjadi pada penderita gizi kurang dan orang lanjut usia.

KONTRAINDIKASI

FG Troches tidak boleh diberikan pada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
komponen FG Troches, atau penderita yang mempunyai riwayat alergi terhadap obat dari
golongan aminoglikosida seperti streptomisin, kanamisin, gentamisin, fradiomisin, atau
bacitracin.

KEMASAN

Fg Troches, box, 10 strips / 12 strips / 25 strips / 30 strips, @ 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (suhu 15C 25C).

Diproduksi oleh PT. Meiji Indonesian Pharmaceutical Industries.


243 | P a g e

FLAGYL

Tablet, Sirup

(Metronidazole)

Obat Generik : Metronidazole

Obat Bermerek : Biatron, Corsagyl, Dimedazol, Dumozol, Farnat, Fladex, Flagyl,


Fortagyl, Grafazol, Metrofusin, Metronidazole Fima, MetronidazoleFresenius,
Metronidazole Ikapharmindo, Metronidazole OGB Dexa, Molazol, Nidazole, Promuba,
Rindozol, Ronazol, Supplin, Tismazol, Trichodazol, Trogiar, Trogyl, Vadazol, Vagizol,
Velazol

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Flagyl 250 mg

Tiap tablet Flagyl mengandung Metronidazole 250 mg.

Flagyl Forte 500 mg

Tiap tablet Flagyl mengandung Metronidazole 500 mg.

Flagyl Sirup 125 mg/5 ml

Tiap 5 ml Flagyl mengandung Metronidazole 125 mg.


244 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Flagyl adalah antibiotik yang mengandung zat aktif metronidazole. Flagyl mempunyai
spektrum antibakteri yang spesifik terhadap bakteri anaerobik dan Trichomonas.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Flagyl adalah :

Urethritis dan vaginitis yang disebabkan oleh Trichomonas vaginalis.


Infeksi amuba (Amoebiasis) : Amoebiasis di saluran pencernaan atau hati.
Pencegahan infeksi pasca operasi, untuk mencegah infeksi bakteri anaerob.
Giardiasis (infeksi yang disebabkan oleh Giardia lambiasis).

KONTRAINDIKASI

Flagyl tidak boleh diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap Flagyl.


Ibu hamil selama trimester pertama kehamilan.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Flagyl. Flagyl tablet
dianjurkan untuk diminum setelah makan atau saat makan. Flagil sirup dianjurkan untuk
diminum 1 jam sebelum makan.

Dosis yang lazim diberikan :

Amoebiasis

Dewasa, Amoebiasis intestinal (saluran pencernaan) : 750 mg, 3 kali sehari, selama
5 10 hari.
Dewasa, Amoebiasis hepatik (hati) : 750 mg, 3 kali sehari, selama 5 10 hari.

Trichomoniasis

Dewasa : 2 gram, diberikan sebaik dosis tunggal dalam satu hari; atau 500 mg 2
kali sehari; atau 250 mg 3 kali sehari untuk 7 hari berurutan.
Anak : 5 mg/kgbb, 3 kali sehari, selama 5 7 hari.

Giardiasis

Dewasa: 250 500 mg, 3 kali sehari selama 5 7 hari.


Anak : 5 mg/kgbb, 3 kali sehari, selama 5 7 hari.
245 | P a g e

Infeksi Bakteri Anaerob

Pada infeksi serius, Flagyl intravena/injeksi biasanya diberikan sebagai pengobatan


awal.

EFEK SAMPING

Mual, anoreksia, nyeri ulu hati pernah dilaporkan.


Efek samping serius yang pernah dilaporkan : kejang, neuropati perifer.
Rasa tidak nyaman pada indra perasa, mual dan muntah adalah gangguan saluran
pencernaan yang sering dilaporkan.
Urtikaria, kemerahan kulit, gatal, angioedema, syok anafilaktif : jarang.
Sangat jarang terjadi : mengantuk, pusing, sakit kepala, ataksia, kencing berwarna
gelap.
Pada beberapa pasien pernah dilaporkan leukopenia ringan yang bersifat
reversibel.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati penggunaan Flagyl pada ibu menyusui karena metronidazole dikeluarkan


melalui ASI.
Hati-hati penggunaan Flagyl pada ibu hamil trimester ke-2 dan ke-3 karena
metronidazole dapat menembus sawar darah plasenta.
Hati-hati penggunaan Flagyl pada penderita penyakit susunan saraf pusat.
Gangguan pada susunan saraf pusat pernah dilaporkan namun gangguan tersebut
menghilang setelah pengobatan dihentikan.
Konsumsi Alkohol selama pengobatan dengan Flagil dapat menyebabkan kram
perut, mual, muntah, sakit kepala, dan flushing.
Pada pengobatan Flagyl jangka panjang, dianjurkan untuk dilakukan tes
hematologi.
Pada penderita penyakit hati, dosis sebaiknya disesuaikan/dikurangi.
Efektivitas dan keamanan pada anak belum banyak diketahui kecuali pada
pengobatan amoebiasis.

KEMASAN

Flagyl 250 mg, tablet, kotak, 10 strip @ 10 tablet.

Flagyl 500 mg, tablet, kotak, 10 strip @ 10 tablet.

Flagyl sirup 125 mg/5 ml, botol, @ 60 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.


246 | P a g e

Simpan ditempat sejuk dan kering, jauhkan dari cahaya langsung. Jauhkan dari anak-anak.

FLUDANE

Obat Flu

(Parasetamol, Klorfeniramina Maleat, Fenilpropanolamina Hidroklorida)

KOMPOSISI

Fludane Kaplet

Tiap kaplet mengandung: Paracetamol 500 mg, Klorfeniramina maleat 2 mg,


Fenilpropanolamina hidroklorida 12,5 mg.

Fludane Sirup Anak

Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung : Paracetamol 125 mg, Klorfeniramina maleat 0,5
mg, Fenilpropanolamina hidroklorida 3,125 mg. Tanpa alkohol.

CARA KERJA OBAT

Fludane adalah obat flu yang mempunyai efek sebagai penurun panas, mengurangi rasa
sakit (seperti sakit kepala, pegal-pegal), dekongestan, dan antihistamin.

INDIKASI
Untuk meringankan gejala flu seperti , demam, saku kepala, hidung tersumbat dan bersin-
bersin.

KONTRAINDIKASI

Penderita dengan gangguan jantung dan diabetes melitus


Penderita dengan gangguan fungsi hati
Hipersensitif terhadap komponen obat ini.
247 | P a g e

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan fungsi hati, ginjal,


glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroid dan retensi urin.
Tidak dianjurkan penggunaan pada anak usia dibawah 6 tahun, wanita hamil dan
menyusui, kecuali atas petunjuk dokter.
Selama minum obat ini tidak boleh mengendarai kendaraan bermotor atau
menjalankan mesin.
Hati-hati penggunaan bersamaan dengan obat-obat yang menekan susunan saraf
pusat.
Penggunaan pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat meningkatkan
resiko kerusakan fungsi hati.

EFEK SAMPING

Mengantuk, gangguan pencernaan, gangguan psikomotonk, takikardia, aritmia mulut


kering, palpitasi, retensi urin. Penggunaan dosis besar dan jangka panjang menyebabkan
kerusakan hati.

INTERAKSI OBAT

Penggunaan bersama antidepresan tipe penghambat MAO dapat mengakibatkan krisis


hipertensi.

KEMASAN

Fludane kaplet, dus, strip @ 4 kaplet.

Fludane sirup anak, botol, 60 ml.

KETERANGAN

Simpan di tempat sejuk dan kering.

Kocok dahulu.
248 | P a g e

Fluimucil

(Acetylcysteine)

KOMPOSISI

Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung N-acetylcysteine 100 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

N-acetylcysteine adalah derivat asam amino alamiah cysteine. N-acetylcysteine


mempunyai aktivitas fluidifikasi melalui gugus sulfhidril bebas pada sekret mukoid atau
mukopurulen dengan cara memutus jembatan disulfida intramolekul dan intermolekul
dalam agregat glikoprotein. N-acetylcysteine mempunyai toleransi intestinal yang baik,
cepat diabsorpsi sesudah pemberian oral dan didistribusikan ke seluruh tubuh termasuk
paru.

INDIKASI

Fluimucil dry syrup diindikasikan sebagai terapi penyakit saluran pernapasan yang ditandai
dengan adanya sekret mukoid dan mukopurulen, seperti pada bronkitis akut, bronkitis
kronis, emfisema, mukovisidosis, dan bronkiektasis.

KONTRAINDIKASI

Hipersensitif atau alergi terhadap N-acetylcysteine.


249 | P a g e

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Selama pengobatan, penderita asma harus dimonitor, pengobatan dihentikan bila ada tanda-
tanda bronkospasme.Bau sulfur yang ada, bukan tanda dari kerusakan obat, hanya
merupakan sifat zat berkhasiatnya. Pada penderita dengan riwayat gastritis, sebaiknya
diberikan setelah makan. Tidak dianjurkan untuk penderita diabetes melitus atau dapat
diberikan bila kadar glukosanya terkontrol dalam batas normal. Pada beberapa penelitian
baik pada hewan maupun manusia menunjukkan pemberian N-acetylcysteine tidak
menimbulkan efek teratogenik maupun efek samping berbahaya, akan tetapi selama
kehamilan dan menyusui pemberian Fluimucil harus dibawah pengawasan dokter, dokter
mengevaluasi rasio risiko dan manfaatnyauntuk beberapa kasus. Beritahukan kepada dokter
jika anda diduga hamil atau berencana untuk hamil. Pemberian Fluimucil, khususnya pada
awal treatment, dapat mengencerkan sekresi bronchial, dengan demikian secara bersamaan
dapat meningkatkan volumenya.

EFEK SAMPING

Kadang-kadang gangguan gastrointestinal ringan.Reaksi hipersensitivitas atau alergi seperti


urtikaria dan bronchopasme.

INTERAKSI OBAT

- Tidak dicantumkan di dalam brosur -

DOSIS

Cara melarutkan: (1.)Tambahkan air sampai tanda (garis merah). (2.)Tutuplah botol
rapat-rapat, kemudian kocok botol dalam keadaan terbalik. (3.) Setelah dikocok permukaan
syrup akan teriihat dibawah tanda. (4.) Tambahkan air lagi sampai batas tanda. (5.) Kocok
sampai homogen. (6.) Setelah dicampur, sirup digunakan maksimal 12 hari.

Dewasa : 10 ml syrup, setara dengan 200 mg N-acetylcysteine, 2-3 kali sehari. Anak-anak
: 5 ml syrup setara dengan 100 mg N-acetylcysteine, 2-4 kali sehari sesuai dengan usia.
Anak usia 2 tahun: 100mg/hari. Anak usia 2 - 4 tahun: 200 mg/hari. Anak usia 4 tahun:
300 mg/hari.

Perhatian : Jangan menggunakan lebih dari dosis yang dianjurkan tanpa saran dari dokter.
Lama pengobatan 5 10 hari.

KEMASAN
250 | P a g e

Dus, botol berisi dry syrup netto 75 ml. Dus, botol berisi dry syrup netto 150 ml.

PENYIMPANAN

Simpan pada suhu kamar (25C 30C).

FOLAVIT

Tablet

(Folic Acid / Asam Folat)

Nama Obat Generik : Folic Acid / Asam Folat

Nama Obat Bermerek : Folavit

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Folavit mengandung asam folat 400 ug.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Folavit mengandung asam folat (folic acid / Pteroylglutamic Acid) yaitu vitamin yang
termasuk dalam grup Vitamin B.

Asam folat dapat ditemukan di makanan seperti sayuran hijau, buah-buahan dan buncis.
Asam folat larut di dalam air dan kelebihan asam folat tidak disimpan di dalam tubuh.

Studi klinis menunjukkan bahwa pemberian asam folat sekali sehari pada wanita sebelum
hamil sampai 3 bulan pertama usia kehamilan menunjukkan sekitar 70% efektif mencegah
neural tube defect. Salah satu cara untuk menjamin kecukupan asam folat pada wanita
hamil atau merencanakan kehamilan adalah dengan konsumsi asam folat tablet setiap hari.

INDIKASI / KEGUNAAN
251 | P a g e

Indikasi Folavit adalah untuk memenuhi kebutuhan asam folat khususnya pada wanita
hamil.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis Folavit : 1 tablet 400 ug (microgram) tiap hari.

KEMASAN

Folavit, Box, 10 Strips @ 10 tablet.

KETERANGAN

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

Diproduksi oleh : PT. Sanbe Farma

Sumber : Brosur Obat Folavit


252 | P a g e

FOLAMIL GENIO

Kapsul Lunak

(Suplemen Multivitamin dan Mineral)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap kapsul lunak Folamil Genio mengandung :

Asam Folat (folic acid)1 mg

Beta carotene10.000 IU

Vitamin B13 mg

Vitmain B23,4 mg

Nicotinamide20 mg

Vitamin B62 mg

Calcium D-pantothenate7,5 mg

Calcium carbonate100 mg

Vitamin B124 mcg

Vitamin D3400 IU

Vitamin K150 mcg

Biotin 30mcg
253 | P a g e

Copper gluconate0,1 mg

Iron polymaltose complex (IPC) 30 mg

DHA (docahexaenoic acid) dari algae40 mg

ARA (arachidonic acid) 8 mg

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Folamil Genio adalah suplemen yang mengandung DHA, multivitamin, dan mineral yang
dibutuhkan oleh wanita hamil dan menyusui. Pada wanita hamil, DHA dan ARA
mempunyai fungsi utama untuk perkembangan sistem saraf janin dan mendorong
perkembangan otak janin. Sebagai suplemen makanan untuk wanita hamil dan menyusui,
Folamil Genio membantu untuk memenuhi kebutuhan vitamin dan mineral untuk bayi.
Tambahan multivitamin dan mineral dibutuhkan karena kebutuhan yang meningkat,
ketidakcukupan asupan vitamin dan mineral atau kegagalan absorpsi makanan.

Folic acid menurunkan risiko kerusakan neural tube. Koenzim folat berperan
penting pada metabolisme DNA.
Beta carotene mempunyai aktivitas antioksidan.
Vitamin B1 memegang peran penting pada metabolisme karbohidrat, sumber energi
utama sel kita.
Vitamin B2 penting untuk menghasilkan energi dan perbaikan jaringan. Riboflavin
juga dapat bekerja sama dengan besi untuk anemia defisiensi besi.
Nicotinamide terlibat menghasilkan energi, sintesis asam lemak, kolesterol, dan
steroid, transduksi sinyal.
Vitamin B6 dibutuhkan oleh tubuh untuk mengubah zat besi menjadi hemoglobin,
dan menghasilkan sel-sel darah merah.
Calcium berguna untuk memelihara tulang yang sehat, kuat. Calcium terlibat dalam
pembekuan darah dan transmisi impuls saraf. Calcium membantu absorpsi dari
banyak nutrien, terutama vitamin B12.
Vitamin B12 dibutuhkan tubuh untuk sintesi nukleoprotein dan mielin, reproduksi
sel dan memelihara erythropoiesis. Vitamin B12 memegang peranan penting pada
pembentukan darah; vitamin B12 dibutuhkan untuk membentuk sel-sel darah merah
dalam sumsum tulang.
Vitamin D3 penting untuk absorpsi calcium dari lambung dan agar calcium dalam
tubuh berfungsi, dapat bermanfaat bagi bayi, membantu pembentukan tulang.
Vitamin K1 mempunyai aktivitas hemostatic dan juga mempunyai aktivitas
antiosteoporosis dan antioksidan.
Biotin dibutuhkan untuk metabolisme karbohidrat, lemak dan protein. Biotin
mempunyai aktivitas antioksidan.
254 | P a g e

Copper mempunyai aktivitas antioksidan. Copper membantu tubuh kita untuk


mengabsorpsi dan menggunakan zat besi untuk mensintesis hemoglobin. Copper
mempunyai peran untuk memelihara keutuhan mielin.
Iron polymaltose complex digunakan sebagai sumber besi untuk anemia defisiensi
zat besi.
DHA adalah asam lemak esensial utama dalam otak manusia. DHA vital untuk
perkembangan otak janin dan bayi.
ARA adalah polyunsaturated fatty acid yang ada pada phopholipid dari membran
sel tubuh, dan sangat tinggi kadar dalam otak.

INDIKASI / KEGUNAAN

Folamil Genio digunakan sebagai multivitamin dan mineral selama masa kehamilan dan
menyusui yang mengandung DHA untuk nutrisi otak.

KONTRAINDIKASI

Folamil Genio dikontraindikasikan untuk pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap
salah satu komponen produk.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Wanita hamil dan menyusui : 1 kapsul lunak per hari setelah makan.

EFEK SAMPING

Belum ada keluhan efek samping yang serius pada penggunaan kapsul lunak Folamil Genio
pada dosis lazim yang direkomendasikan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Wanita hamil dan menyusui sebaiknya menghindari penggunaan Folamil Genio


pada dosis yang lebih tinggi dari pada dosis yang disarankan.
Vitamin D sebaiknya tidak digunakan pada pasien dengan hypercalcemia dan
toksisitas vitamin D.
Suplemen copper sebaiknya tidak digunakan pada pasien dengan penyakit wilson,
suatu penyakit akibat akumulasi copper yang tidak normal, sedangkan pasien
dengan gagal hati kronik dan gagal ginjal kronik sebaiknya berhati-hati pada
penggunaan suplemen copper.
Suplemen kalsium sebaiknya tidak digunakan pada pasien dengan
hiperkalsemia(kondisi yang dapat menyebabkan hiperkalsemia termasuk
sarkoidosis, hiperparatiroidisme, hipervitaminosis, dan kanker).
Suplemen besi sebaiknya tidak digunakan pada pasien dengan kelebihan zat besi,
polyarthritis kronik, asma bronkial, keluhan infeksi ginjal pada fase akut,
255 | P a g e

hiperparatiroidisme yang tidak terkompensasi, infeksi hepatitis, dan selama


trimester pertama kehamilan.
Beta karoten sebaiknya digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan
fungsi ginjal atau hati karena keamanan penggunaan obat ini pada kondisi-kondisi
tersebut belum ada.
Absorpsi riboflavin meningkat pada hipotiroidisme dan menurun pada
hipertiroidisme.
Vitamin B12 sebaiknya tidak digunakan pada pasien Lebers optic atrophy
(kelainan kongenital yang berhubungan dengan intoksikasi cyanide kronik,
misalnya dari asap rokok). Penurunan kadar vitamin B12 diasosiasikan dengan
penurunan kemampuan untuk mendetoksifikasi cyanide pada individu yang
terpapar dan vitamin B12 meningkatkan risiko kerusakan saraf ireversibel dari
atrofi optik pada pasien yang terkena gangguan tersebut.

KEMASAN

Folamil Genio, Kotak, @ 30 kapsul lunak.

KETERANGAN

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

Diproduksi oleh : PT. Nova Chemie Utama, Untuk Dexa-Medica.


256 | P a g e

FULADIC

(Sodium Fusidat 2% atau Fusidic Acid 2%)

KOMPOSISI

Tiap 1 gram Fuladic Salep mengandung sodium fusidat 20 mg. Tiap 1 gram Fuladic krim
mengandung fusidic acid 20 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Fusidat adalah suatu antibiotik yang dihasilkan oleh Fusidium coccineum. Fusidat bekerja
menghambat sintesa protein bakteri. Zat tersebut aktif terhadap bakteri gram positif,
terutama Staphylococcus aureus. Pada penggunaan lokal juga aktif terhadap Streptococcus,
Corynebacteria, Neisseria, dan Clostridia.

INDIKASI

Fuladic diindikasikan pada kelainan kulit primer dan sekunder yang disebabkan oleh
Staphylococci, seperti abses, furunkulosis, impetigo, folikulitis, dan hidradenitis.

KONTRAINDIKASI

Penderita yang hipersensitif terhadap salah satu zat yang terdapat dalam Fuladic
salep atau Fuladic krim.
Infeksi yang disebabkan oleh bakteri yang tidak peka terhadap Fusidat, khususnya
Pseudomonas aureginosa.
257 | P a g e

DOSIS

Dewasa dan anak : Fuladic salep atau krim dioleskan pada daerah yang sakit 3 kali sehari,
lama pengobatan sekitar 7 hari dan dapat dipakai dengan atau tanpa pembalut.

EFEK SAMPING

Efek samping yang dapat timbul adalah skin rash, urtikaria, iritasi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Bila digunakan untuk kulit muka, jangan terkena mata.


Dapat meningkatkan risiko sensitisasi dan berkembangnya resistensi antibiotik.
Keamanan penggunaan pada wanita hamil dan menyusui belum diketahui oleh
karena itu perlu diperhitungkan untung ruginya.

KEMASAN

Fuladic krim, Tube @ 5 gram. Fuladic salep, Tube @ 5 gram.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan di tempat yang sejuk (suhu 15 25C) dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

Diproduksi oleh : PT. Guardian Pharmatama, Tangerang Indonesia.


258 | P a g e

GLAVUS

(Vildagliptin)

KOMPOSISI

Setiap tablet mengandung vildagliptin 50 mg.

INDIKASI

Galvus diindikasikan sebagai terapi tambahan pada diet dan olahraga untuk meningkatkan
kontrol glikemik pada pasien dengan diabetes mellitus tipe-2. Galvus diindikasikan untuk
penggunaan monoterapi atau kombinasi dengan metformin, sulfonilurea, atau
tiazolidindion di saat diet, olahraga dan agen antidiabetes tunggal tidak dapat mengontrol
glikemik secara memadai.

KONTRAINDIKASI

Hipersensitif atau alergi terhadap vildagliptin atau bahan tambahan dalam obat.
Pasien dengan kerusakan ginjal sedang dan berat.
Pasien dengan kerusakan hati.

DOSIS

Monoterapi : dosis harian yang direkomendasikan adalah 50 mg atau 100 mg. Terapi
kombinasi bersama metformin atau TZD: dosis harian yang direkomendasikan adalah 50
mg atau 100 mg. Terapi kombinasi bersama sulfonylurea : 50 mg per hari. Dosis 50 mg
diberikan sekali sehari di pagi hari. Dosis 100 mg diberikan dalam dosis terbagi 50 mg
259 | P a g e

pada pagi dan malam hari. Galvus tidak direkomendasikan untuk pasien dengan kerusakan
hati, termasuk pasien yang sebelum diberikan pengobatan memiliki nilai ALT atau AST
>2,5 x dari batas atas normal.

EFEK SAMPING

Monoterapi Sering: pusing, nasopharyngitis, hipertensi. Kadang: sakit kepala, konstipasi,


mual, diare. Terapi kombinasi dengan metformin, sulfonilurea atau tiazolidindion : sakit
kepala, pusing, tremor, asthenia.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Nilai fungsi hati harus dimonitor selama pemakaian Galvus pada interval 3 bulan sepanjang
tahun pertama dan dilanjutkan secara periodik. Galvus tidak boleh digunakan untuk pasien
dengan diabetes tipe-1 atau untuk pengobatan ketoasidosis pada diabetes. Tidak
direkomendasikan pada pasien dengan masalah intoleransi terhadap galaktosa, defisiensi
lactase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa. Tidak boleh digunakan pada kehamilan kecuali
manfaatnya lebih besar dibandingkan risiko terhadap janin. Tidak boleh digunakan selama
menyusui.

INTERAKSI OBAT

Vildagliptin memiliki potensi interaksi obat yang rendah. Tidak ditemukan interaksi klinis
yang relevan dengan antidiabetik oral lainnya (glibenclamide, pioglitazone, metformin),
amlodipine, digoxin, ramipril, simvastatin, valsartan atau warfarin setelah diberikan
bersamaan dengan vildagliptin.

KEMASAN

Galvus, Tablet, Dus, 2 blister @ 14 tablet

KETERANGAN
260 | P a g e

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : PT. Novartis Indonesia, dipromosikan oleh PT. Dexa Medica.

GARAMYCIN

Krim, Salep

(Gentamicin Sulfate)

Obat Generik : Gentamicin / Gentamisin Sulfat


Obat Bermerek : Balticin, Bioderm, Dermabiotik, Dermagen / Dermagen Forte,
Garabiotic, Garamycin, Garapon, Gentamerck, Genticid, Ikagen, Konigen, Licogenta,
Nichogencin, Ottogenta, Sagestam, Salticin.

KOMPOSISI

Setiap 1 gram Garamycin mengandung gentamicin sulfate yang ekuivalen dengan 1 mg


(0,1%) Gentamicin.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Krim dan Salep Garamycin mengandung antibiotik gentamicin yang merupakan antibiotik
golongan aminoglikosida, yang mempunyai efek bakterisidal terutama terhadap basilus
aerobik gram negatif yang sensitif, dan bakteri gram positif yang sensitif.

INDIKASI

Indikasi Garamycin adalah :

Untuk pengobatan topikal infeksi primer dan sekunder pada kulit yang disebabkan
oleh bakteri yang peka terhadap gentamicin.
Tidak digunakan untuk antibiotik pencegahan/profilaksis karena bakteri penyebab
tidak diketahui.

KONTRAINDIKASI
261 | P a g e

Garamycin krim/salep tidak boleh diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap komposisi obat.


Infeksi yang disebabkan oleh jamur atau virus.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Garamisin.

Krim/Salep Garamisin dioleskan tipis pada daerah yang sakit sebanyak 3 4 kali sehari
sampai tercapai kesembuhan. Daerah yang sakit boleh ditutupi dengan perban (gauze
dressing).

Apabila terdapat krusta sebaiknya dibersihkan terlebih dahulu sebelum pemberian obat.

EFEK SAMPING

Penggunaan topikal antibiotik gentamisin dapat menyebabkan iritasi yang bersifat


sementara, biasanya ditandai dengan kulit kemerahan dan gatal.
Kemungkinan terjadinya fotosensitisasi pernah dilaporkan pada beberapa pasien.
Penggunaan antibiotik gentamisin topikal dalam jangka panjang dapat
menyebabkan jamur atau bakteri yang kebal tumbuh berlebihan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hentikan pengobatan bila terjadi iritasi atau sensitisasi.


Pertumbuhan mikroorganisme yang berlebihan dapat terjadi, jika terjadi
superinfeksi maka pengobatan dihentikan dan diberikan terapi yang sesuai.
Penyerapan sistemik dapat terjadi bila daerah yang diolesi cukup luas, sehingga
efek samping yang tidak diharapkan dapat terjadi akibat penyerapan sistemik. Pada
kondisi demikian, hati-hati penggunaan pada bayi dan anak.
Tidak boleh digunakan untuk pengobatan mata.

KEMASAN

Garamycin krim, tube 5 gram.

Garamycin krim, tube 15 gram.

Garamycin salep, tube 5 gram.

Garamycin salep, tube 15 gram.


262 | P a g e

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya, dan jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Gentamicin

Salep Kulit

(Gentamicin)

Obat Generik : Gentamicin / Gentamisin Sulfat


Obat Bermerek : Balticin, Bioderm, Dermabiotik, Dermagen / Dermagen Forte,
Garabiotic, Garamycin, Garapon, Gentamerck, Genticid, Ikagen, Konigen, Licogenta,
Nichogencin, Ottogenta, Sagestam, Salticin.

KOMPOSISI

Tiap gram salep Gentamicin mengandung Gentamisina sulfat setara dengan gentamisina 1
gram.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Gentamicin adalah suatu antibiotik golongan aminoglikosida yang efektif untuk


menghambat bakteri penyebab infeksi kulit primer maupun sekunder seperti
Staphylococcus yang menghasilkan penisilinase, Pseudomonas aeruginosa dan lain-lain.

INDIKASI

Untuk pengobatan infeksi kulit primer maupun sekunder seperti impetigo kontagiosa,
ektima, furunkulosis, pioderma, psoriasis, dan macam-macam dermatitis lainnya.

KONTRAINDIKASI

Gentamicin tidak boleh diberikan pada penderita yang alergi terhadap gentamisin.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Gentamisin salep adalah obat luar. Oleskan pada kulit 3-4 kali sehari.
263 | P a g e

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Penggunaan antibiotik topikal kadang-kadang menyebabkan suburnya pertumbuhan


mikroorganisme yang tidak sensitif terhadap antibiotika, seperti jamur. Bila hal ini
terjadi atau terdapat iritasi, sensitisasi atau superinfeksi, pengobatan dengan
gentamisin harus dihentikan dan harus diberi terapi pengganti yang tepat.
Gentamisina salep kulit tidak untuk pengobatan mata.
Obat-obat antibiotik tidak efektif terhadap infeksi kulit yang disebabkan oleh virus
dan jamur.
Karena keamanan pemakaian Gentamisin pada wanita hamil secara absolut belum
dipastikan, tidak boleh digunakan pada wanita hamil dalam jumlah yang banyak
atau periode yang lama.

EFEK SAMPING

Efek samping Gentamicin yang dapat timbul adalah iritasi ringan, eritema / kemerahan
kulit, dan pruritus / gatal-gatal.

KEMASAN

Gentamicine Salep, Tube, 5 gram, 0,1%.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Hanya Untuk Pemakaian Luar

Bukan Untuk Mata

Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (suhu di bawah 30C), dalam wadah yang
tertutup rapat.

Diproduksi oleh PT. Indofarma


264 | P a g e

GUANISTREP

Sirup

(Kaolin, Pektin)

Nama Obat Generik : Kaolin, Pektin

Nama Obat Bermerek : Guanistrep

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 5 ml (1 sendok takar) Guanistrep mengandung Kaolin 986 mg dan Pektin 40 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Kaolin adalah suatu absorben untuk menyerap toksin baik yang berupa gas atau bahan
beracun lainnya yang merangsang dari saluran usus, selanjutnya membentuk lapisan
pelindung pada dinding usus.

Pektin sebagai bahan yang berfungsi untuk menghilangkan hasil pertumbuhan bakteri yang
bersifat racun.

Karena kemampuannya membentuk asam galakturonat dari kuman maka bisa berefek
mematikan kuman yang merugikan.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Guanistrep adalah untuk pengobatan simtomatik pada diare, karena pencernaan
yang tidak normal, dan diare karena penyebab lain yang tidak diketahui secara pasti.
265 | P a g e

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Guanistrep adalah :

Penderita yang hipersensitif terhadap komponen obat.


Penderita obstruksi usus.
Penderita yang harus menghindari konstipasi / susah buang air besar.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis Guanistrep :

Bayi 6 12 bulan : 1 sendok takaran, 1 kali sehari


Anak-anak 1 3 tahun : 1 sendok takaran, 2 kali sehari.
Anak-anak 3 10 tahun: 2 sendok takaran, 2 3 kali sehari.
Dewasa : 2 sendok takaran, 3 4 kali sehari.

EFEK SAMPING DAN INTERAKSI OBAT

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati pada penderita yang hipersensitif.


Minum setelah buang air besar pada kasus diare.

KEMASAN

Guanistrep Sirup, Botol, 60 ml.


266 | P a g e

KETERANGAN

Kocok Setiap Kali akan Diminum

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

GLUCOPHAGE

Tablet Salut Selaput

(Metformin HCl)

Nama Obat Generik : Metformin HCl

Nama Obat Bermerk : Glucophage

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Glucophage 500, tiap tablet mengandung Metformin HCI 500 mg.

Glucophage 850, tiap tablet mengandung Metformin HCI 850 mg.

Glucophage 1000, tiap mengandung Metformin HCI 1000 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Glucophage adalah obat anti diabetes oral yang berbeda dari golongan sulfonilurea.
Glucophage merupakan suatu biguanida yang tersubstitusi rangkap yaitu Metformin
(dimethylbiguanide) Hydrochloride B.P.

Mekanisme kerja yang tepat untuk obat-obat diabetes (insulin, biguanida, sulfonilurea)
masih berupa hipotesis. Sekalipun demikian, sejumlah fakta tertentu telah terungkapkan.

1. Glucophage menurunkan kadar gula darah hanya sampai nilai normal serta
menstabilkan nilai normal ini. Glucophage tidak mempengaruhi kadar gula darah
orang yang sehat, sedangkan pada penderita diabetes, Glucophage menghasilkan
suatu pola kadar gula darah yang serupa dengan pola pada orang yang sehat,
sehingga tidak terjadi fluktuasi tajam kadar gula darah yang sangat tidak
267 | P a g e

diharapkan. Berbeda dengan golongan sulfonilurea, pada pemberian Glucophage


sebagai obat tunggal tidak dijumpai efek samping hipoglikemia.
2. Glucophage tidak menstimulasi sel-se beta dari pankreas untuk menghasilkan
insulin lebih lanjut, tetapi memungkinkan penderita diabetes memanfaatkan insulin
endogen yang tersedia.
3. Glucophage mempunyai efek memperbanyak penggunaan perifer dari glukosa.
4. Glucophage menurunkan kadar insulin, kolesterol, trigliserida, dan pra-beta
lipoprotein yang tinggi dalam plasma.
5. Glucophage cenderung menghasilkan penurunan berat badan atau setidak-tidaknya
mencegah penambahan berat badan yang biasa dijumpai pada penderita diabetes
yang diberi pengobatan sulfonilurea.
6. Glucophage tidak mengalami perubahan oleh metabolisme; diekskresikan dalam
bentuk yang tak berubah terutama dalam air kemih dan sejumlah kecil dalam tinja.

INDIKASI

Glucophage diindikasikan untuk :

1. Pengobatan bagi penderita diabetes yang baru terdiagnosis dan yang timbul setelah
dewasa, dengan kelebihan berat badan atau berat badan normal dan apabila diet
tidak berhasil.
2. Sebagai obat tunggal dalam hal pemakaian sulfonilurea primer atau sekunder tidak
berhasil.
3. Sebagai obat kombinasi dengan suatu sulfonilurea.
4. Sebagai obat pembantu pada penderita diabetes dengan ketergantungan terhadap
insulin agar dapat mengurangi dosis insulin yang dibutuhkan.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Glucophage adalah :

1. Koma diabetik dan ketoasidosis.


2. Gangguan fungsi ginjal yang serius, karena semua obat-obatan terutama diekskresi
melalui ginjal.
3. Penyakit hati kronis, kegagalan jantung, miokardial infark, alkoholisme, keadaan
penyakit kronik atau akut yang berkaitan dengan hipoksia jaringan. Keadaan yang
berhubungan dengan laktat asidosis seperti syok, insufisiensi pulmoner, riwayat
laktat asidosis, dan keadaan yang ditandai dengan hipoksemia.
4. Kehamilan dan menyusui.
5. Hipersensitif / alergi terhadap komponen obat ini.
268 | P a g e

EFEK SAMPING

1. Glucophage dapat diterima baik oleh pasien dengan hanya sedikit gangguan
gastrointestinal yang biasanya bersifat sementara. Hal ini umumnya dapat dihindari
apabila Glucophage diberikan bersama makanan, atau
ada kalanya dengan jalan mengurangi dosis secara temporer.
2. Hanya pada 3 persen dari jumlah pasien, pemakaian Glucophage harus dihentikan,
dengan demikia pemberian Glucophage tidak perlu langsung dihentikan begitu
tampak gejala-gejala intoleransi. Biasanya efek samping demikian telah lenyap
pada saat diabetes terkontrol dan tidak kembali lagi.
3. Beberapa kasus asidosis laktat yang dilaporkan terjadi karena pemakaian
Metformin pada kasus yang merupakan kontraindikasi.
4. Anoreksia,mual,muntah dan diare,berkurangnya absorbsi vitamin B12.

PERHATIAN

1. Penggunaan Glucophage harus berhati-hati pada pasien dengan fungsi ginjal yang
kurang sempurna.
2. Penggunaan Glucophage tidak dianjurkan pada kehamilan, sekalipun penelitian
klinis, tidak menunjukkan adanya efek teratogenik, dimana dekompensasi
temporer terjadi akibat infeksi, trauma, pembedahan dsb, kondisi yang dapat
menimbulkan dehidrasi
3. Sekalipun dianjurkan agar pasien yang diberi pengobatan Metformin jangka
panjang diperiksa kadar B12 dalam serumnya tiap tahun, selama 15 tahun
penggunaan Metformin secara luas, belum pernah ditemui kasus anemia pernisiosa
yang ditimbulkan oleh pengobatan dengan Metformin.
4. Oleh karena adanya kemungkinan terjadi hipoglikemia pada pengobatan kombinasi
dengan sulfonilurea atau insulin, kadar gula dalam darah harus dimonitor.
5. Pada pengobatan kombinasi Glucophage dan insulin, pasien sebaiknya dirawat di
rumah sakit agar tercapai keadaan yang mantap.
6. Penelitian akhir-akhir ini menunjukkan kemungkinan terjadinya interaksi antara
Metformin dengan antikoagulan tertentu. Dalam hal itu mungkin diperlukan
penyesuaian dosis antikogulan
7. Hati-hati pemberian pada kepada pasien usia lanjut, infeksi serius dan dalam
keadaan trauma.
8. Tidak direkomendasikan penggunaan pada anak-anak.

DOSIS

Tablet Glucophage harus diberikan bersamaan dengan makanan dalam dosis yang terbagi :

1. Glucophage 500 : 1 tablet 3 kali sehari


269 | P a g e

2. Glucophage 850 : 1 tablet 2 kali sehari


3. Glucophage 1000 : 1 tablet 2 kali sehari

Pada pengobatan kombinasi dengan sulfonilurea atau insulin,kadar gula darah harus
diperiksa, mengingatkemungkinantimbulnya hipoglikemia.

Diskusikan pemberian Glucophage pada pengobatan diabetes mellitus dengan dokter anda.

KEMASAN

Glucophage 500, Kotak, berisi 10 strip @ 10 tablet.

Glucophage 850, Kotak, berisi 15 strip @ 8 tablet.

Glucophage 500, Kotak, berisi 10 strip @ 10 tablet.

PENYIMPANAN

Simpan ditempat yang kering dan sejuk, di bawah30C, terlindung dari cahaya. Jauhkan
dari jangkauan anak-anak.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Diproduksi Oleh : PT. Merck

Sumber : Brosur Obat Glucophage


270 | P a g e

GLUDEPATIC

Tablet Salut Selaput

(Metformin HCl)

Nama Obat Generik : Metformin HCl

Nama Obat Bermerk : Gludepatic

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Gludepatic 500, tiap tablet mengandung Metformin HCI 500 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Gludepatic 500 adalah antidiabetik oral golongan biguanida,dapat menurunkan kadar


glukosa darah pada pasien diabetes teutama dengan meningkatkan aksi insulin. Juga
memperbaiki sensitifltas terhadap insulin, sehingga mengurangi glukoneogenesis di hati,
meningkatkan glikolisis dan menghambat absorpsi glukosa dari usus.
INDIKASI

Gludepatic diindikasikan untuk :

1. Terapi awal bagi mereka yang baru saja didiagnosa mengidap diabetes yang telah
lanjut.
2. Sebagai obat tunggal dalam hal kegagalan primer atau sekunder pada pemakaian
sulfonilurea.
3. Sebagai obat kombinasi dengan sulfonilurea.
4. Sebagai obat pembantu pada penderita diabetes dengan ketergantungan terhadap
insulin dengan tujuan agar dapat menourangi dosis insulin yang dibutuhkan.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Gludepatic adalah :


271 | P a g e

1. Gangguan fungsi ginjal, penyakit hati kronis, kegagalan jantung, miokardial infark
2. Diabetes mellitus dengan komplikasi asidosis, infeksi,ganreng atau selama
pembedahan.
3. Kehamilan, koma diabetik, insulin dipendent diabetes, hipoksia
jaringan,alkoholisme dan pemakaian bersama diuretik yang dapat menyebabkan
asidosis Iaktat.

EFEK SAMPING

Efek samping Gludepatic yang dapat timbul di antaranya :asidosis Iaktat dengan gejala-
gejala mual, muntah, sakit perut, diare, anorexia, penurunan penyerapan vitamin B12.

PERHATIAN

1. Pemberian Gludepatic harus diberikan secara berhati-hati pada pasien dengan


fungsi ginjal yang tidak sempurna.
2. Meskipun pasien yang mendapatkan pengobatan dengan metformin dalam jangka
panjang dianjurkan untuk memeriksa setiap tahun kadar Vitamin B12 dalam
serumnya, penggunaan metformin secara luas selama 15 tahun belum pemah
ditemukan kasus anemia pernisiosa yang disebabkan oleh metformin.
3. Mengingat adanya kemungkinan hipoglikemia pada pengobatan kombinasi
Gludepatic 500 dengan Sulfonilurea atau insulin, kadar gula darah harus
dimonitor.
4. Pada pengobatan kombinasi Gludepatic 500 dengan insulin pasien sebaiknya
dirawat inap sampai tercapai kemantapan terapi.
5. Penggunaan metformin tidak dianjurkan pada kehamilan dan selama menyusui
6. Mengingat kemungkinan terjadinya interaksi antara metformin dan anti koagulan
tertentu, mungkin diperlukan penyesuaian dosis anti koagulannya.
7. Perlu hati-hati juga untuk orang-orang usia lanjut,infeksi serius dan dalam keadaan
trauma.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Gludepatic tablet 500 mg, sehari 3 kali 1 tablet.

Pada pengobatan kombinasi dengan sulfonilurea atau insulin,kadar gula darah harus
diperiksa, mengingat kemungkinan timbulnya hipoglikemia.

Diskusikan pemberian Gludepatic pada pengobatan diabetes mellitus dengan dokter anda.
272 | P a g e

KEMASAN

Gludepatic 500,Tablet Salut Selaput, Kotak, berisi 10 strip @ 10 tablet.

PENYIMPANAN

Simpan ditempat yang kering dan sejuk, di bawah30C, terlindung dari cahaya. Jauhkan
dari jangkauan anak-anak.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Fahrenheit

Sumber : Brosur Obat Gludepatic.


273 | P a g e

Hemobion

Kapsul

(Vitamin dan Mineral)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap kapsul Hemobion mengandung vitamin dan mineral : Besi Fumarat 360 mg, Asam
Folat 1,5 mg, Vitamin B12 15 mcg, Kalsium Karbonat 200 mg, Kolekalsiferol
(Cholecalciferol) 400 I.U., dan Asam Askorbat / Vitamin C 75 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Hemobion merupakan sediaan hematinik untuk pengobatan anemia yang juga mengandung
kalsium, kolekalsiferol dan vitamin C sebagai pelengkap.

Anemia adalah kondisi yang sering dijumpai pada wanita hamil. Hasil terbaik pada
pengobatan anemia diperoleh bila diberikan zat besi, asam folat, dan vitamin B12.
Hemobion mengandung ferrous fumarate, asam folat dan vitamin B12 yang sangat penting
untuk pembentukan sel darah merah.

Kebutuhan kalsium meningkat pada masa kehamilan dan defisiensi kalsium sering
dijumpai pada bayi yang baru lahir. Hemobion juga mengandung kalsium karbonat sebagai
suplemen pada wanita hamil. Kalsium karbonat diubah menjadi bentuk yang mudah larut
di dalam usus sehingga mudah serap oleh saluran pencernaan.

Hemobion juga mengandung kolekalsiferol yang berfungsi meningkatkan penyerapan


kalsium di usus. Dengan demikian jumlah kalsium cukup tersedia untuk memenuhi
kebutuhan yang meningkat dari janin kemudian pada bayi.
Asam askorbat membantu mempertahankan zat besi dalam bentuk ferro yang lebih mudah
diserap oleh saluran pencernaan. Asam askorbat juga memperbaiki metabolisme, menjamin
pertumbuhan yang baik dari
tulang dan gigi, dan membantu meningkatkan daya tahan tubuh. Oleh karena itu dapat
meningkatkan daya tahan tubuh pada pasien yang lemah.
274 | P a g e

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Hemobion adalah sebagai suplemen pada keadaan : anemia pada masa kehamilan
dan laktasi, suplemen pada masa kehamilan, dan anemia karena kehilangan darah oleh
berbagai sebab.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis Hemobion adalah 1 kapsul sehari.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Suplemen Hemobion mungkin dapat menyebabkan tinja / buang air besar berwarna hitam.

KEMASAN

Hemobion, Kapsul, Kotak, berisi 10 x 10 kapsul warna hitam-merah dalam strip.

KETERANGAN

Simpan pada suhu < 25C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : PT. Merck Tbk, Jakarta.


275 | P a g e

HYDROCORTISONE

Salep / Krim

(Hydrocortisone / Hidrokortison)

Nama Obat Generik : Hydrocortisone / Hidrokortison

Nama Obat Bermerek : Berlicort, Calacort, Enkacort, Lexacorton, Steroderm

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Hydrocortisone 2,5%

Tiap 1 gram krim mengandung hidrokortison asetat 28 mg setara dengan hidrokortison 25


mg.

Hydrocortisone 1%

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Hydrocortisone adalah kortikosteroid topikal yang mempunyai efek anti-inflamasi, anti-


alergi dan antipruritus pada penyakit kulit.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Hydrocortisone adalah menekan reaksi radang pada kulit yang bukan disebabkan
infeksi seperti eksim dan alergi kulit seperti : dermatitis atopi, dermatitis kontak, dermatitis
alergik, pruritus anogenital dan neurodermatitis.

KONTRAINDIKASI

Hydrocortisone sebaiknya tidak diberikan pada penderita :

Penyakit kulit karena virus atau tuberkulosis, akut rosasae, skabies, dermatitis
perioral, tinea, pemakaian lama atau daerah yang luas pada kehamilan.
Penderita yang hipersensitif.
Herpes simplex, vaccinia dan varicella, infeksi jamur.
276 | P a g e

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Hydrocortisone.

Dosis yang umum diberikan : oleskan 2 3 kali sehari pada kulit yang sakit.

EFEK SAMPING

Rasa terbakar, gatal, kekeringan, atropi kulit, infeksi sekunder.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Hydrocortisone pada jangka waktu yang lama, area kulit
yang luas, wanita hamil, bayi dan anak berusia di bawah 4 tahun.
Hindari kontak dengan mata, membrane mukosa, dan kulit yang sensitive / rusak.

KEMASAN

Hydrocortisone cream 1%, tube 5 gram.

Hydrocortisone cream 2,5%, tube 5 gram.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
277 | P a g e

IBUPROFEN

Obat Generik

Tablet, Sirup

(Ibuprofen)

Obat Generik : Ibuprofen

Obat Bermerek : Anafen, Arthrifen, Bufect / Bufect Forte, Dofen, Dolofen-F, Farsifen,
Fenris, Iprox, Lexaprofen, Mofen, Nofena, Osfarin, Prifen, Profen, Proris, Prosic, Prosinal,
Rhelafen/Rhelafen Forte, Ribunal, Spedifen, Yariven.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Ibuprofen Tablet 200 mg

Tiap tablet mengandung Ibuprofen 200 mg.

Ibuprofen Tablet 400 mg

Tiap tablet mengandung Ibuprofen 400 mg.

Ibuprofen Sirup

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Ibuprofen 100 mg.

Ibuprofen Forte Sirup

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Ibuprofen 200 mg.

Ibuprofen Suppositoria

Tiap suppositoria mengandung Ibuprofen 125 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)


278 | P a g e

Ibuprofen merupakan derivat asam fenil propionat dari kelompok obat antiinflamasi
nonsteroid (OAINS). Ibuprofen bekerja melalui penghambatan enzim siklooksigenase pada
biosintesis prostaglandin, sehingga konversi asam arakidonat menjadi PG-G2 terganggu.

Prostaglandin berperan pada patogenesis inflamasi, analgesia dan demam. Dengan


demikian maka ibuprofen mempunyai efek antiinflamasi dan analgetik-antipiretik.

Khasiat ibuprofen sebanding, bahkan lebih besar dari pada asetosal (aspirin) dengan efek
samping yang lebih ringan terhadap lambung.

Pada pemberian oral ibuprofen diabsorbsi dengan cepat, berikatan dengan protein plasma
dan kadar puncak dalam plasma tercapai 1 2 jam setelah pemberian. Adanya makanan
akan memperlambat absorbsi, tetapi tidak mengurangi jumlah yang diabsorbsi.
Metabolisme terjadi di hati dengan waktu paruh 1,8 2 jam. Ekskresi bersama urin dalam
bentuk utuh dan metabolit inaktif, sempurna dalam 24 jam.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Ibuprofen adalah :

Meredakan demam.
Mengurangi rasa nyeri pada sakit kepala, sakit gigi, nyeri otot, nyeri setelah operasi
pada gigi dan dismenore.
Terapi simptomatik rematoid artritis dan osteoarthritis.

KONTRAINDIKASI

Ibuprofen sebaiknya tidak diberikan pada penderita :

Penderita yang hipersensitif terhadap asetosal (aspirin) atau obat antiinflamasi non
steroid lainnya, dan wanita hamil trimester 3.
Penderita dengan syndroma nasal polyps, angioedema dan reaksi bronkospasme
terhadap asetosal (aspirin) atau antiinflamasi non steroid yang lain.
Dapat menyebabkan reaksi anafilaktik.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Ibuprofen.

Dosis yang umum diberikan adalah :

Dewasa : 200 400 mg , 3 4 kali sehari.

EFEK SAMPING
279 | P a g e

Efek samping adalah ringan dan bersifat sementara berupa mual, muntah, diare, konstipasi,
nyeri lambung, ruam kulit, pruritus, sakit kepala, pusing dan heart burn.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Penderita gangguan fungsi ginjal, gagal jantung, hipertensi, dan penyakit lain yang
mengakibatkan retensi cairan tubuh, asma, gangguan pembekuan darah, lupus
ertematosus sistemik.
Hati-hati penggunaan pada anak usia di bawah 1 tahun, wanita hamil trimester 1
dan 2, dan ibu menyusui.
Hati-hati pemberian pada penderita tukak lambung atau mempunyai riwayat tukak
lambung.
Hati-hati pada penderita yang sedang mendapatkan antikoagulan kumarin.

INTERAKSI OBAT

Asetosal (aspirin).
Dosis ibuprofen lebih dari 2,4 g per hari, dapat menggantikan warfarin dari
ikatannya dengan protein plasma.

KEMASAN

Ibuprofen Tablet 200 mg

Ibuprofen Tablet 400 mg

Ibuprofen Sirup

Ibuprofen Forte Sirup

Ibuprofen Suppositoria

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
280 | P a g e

ILIADIN

Tetes Hidung, Semprot Hidung

(Oxymetazoline HCl)

KOMPOSISI

Iliadin drops 0,025%

Tiap ml mengandung Oxymetazoline Hydrochloride 0,25 mg.

Iliadin spray 0,05%

Tiap ml mengandung Oxymetazoline Hydrochloride 0,5 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Iliadin dapat melegakan hidung yang tersumbat dengan mula kerja kurang dari 10 menit
dan dapat bekerja aktif selama 5-8 jam.

INDIKASI

Iliadin dapat meringankan hidung tersumbat karena : rhinitis akut, sinusitis akut dan
kronik, rhinitis alergi.

KONTRAINDIKASI

Penderita yang hipersensitif terhadap zat yang terkandung dalam obat ini.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Jangan melebihi dosis yang dianjurkan.


Jangan digunakan untuk pemakaian lebih dari 3 hari berturut-turut. Bila gejala-
gejala berlanjut agar menghubungi dokter.
Penggunaan dispenser oleh lebih dari 1 orang dapat menyebarkan infeksi.
Hindarkan dari jangkauan anak-anak.
281 | P a g e

EFEK SAMPING

Efek samping yang mungkin terjadi antara lain : rasa panas, rasa kering pada
mukosa hidung, bersin, pusing, insomnia dan palpitasi. Dapat terjadi
pembengkakan kronik dari mukus nasal pada pemakaian berlebihan atau jangka
panjang.

INTERAKSI OBAT

Warfarin, inhibitor ACE, diuretik, agen nefrotoksik, obat-obat antiepilepsi, obat


psikoaktif.
Penggunaan bersama dengan metrotrexat dan beberapa NSAID dilaporkan dapat
menurunkan klirens metotrexat sehingga meningkatkan toksisitas metotrexat.
Penggunaan bersama dengan probenecid dapat menyebabkan penurunan klirens
Xevolac.
Penghambatan klirens lithium di ginjal pernah dilaporkan.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Bersihkan lubang hidung dari segala kotoran dan ingus.

Iliadin drops 0,025% :

Anak-anak 2 6 tahun : 2 3 tetes, 2 kali sehari, pagi dan malam, diteteskan ke


dalam masing-masing lubang hidung.

Iliadin spray 0,05% :

Khusus untuk anak-anak di atas 6 tahun dan orang dewasa : semprotkan 2 3 kali
semprot, 2 kali sehari, pagi dan malam, ke dalam lubang hidung.

KEMASAN

Iliadin drops 0,025%, botol, @ 10 ml.

Iliadin spray 0,05%, botol, @ 10 ml.

KETERANGAN

Awas! Obat Keras. Bacalah aturan memakainya.

Simpan di tempat yang sejuk (25-30 C).

Diproduksi oleh PT.Merck Tbk, Jakarta.


282 | P a g e

IMBOOST FORCE

Kaplet Salut Selaput

(Ekstrak Echinacea, Zn Picolinate, Ekstrak Back Elderberry)

KOMPOSISI / KANDUNGAN OBAT

Tiap kaplet salut selaput Imboost Force mengandung : Ekstrak Echinacea 250 mg, Zn
Picolinate 10 mg, dan Black Elderberry 400 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Tidak tercantum dalam brosur obat.

INDIKASI / KEGUNAAN

Imboost Force merupakan suplemen yang dapat membantu memelihara daya tahan tubuh.

KONTRAINDIKASI

Tidak tercantum dalam brosur obat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis Dewasa Imboost Force adalah 3 kali 1 kaplet/hari.

EFEK SAMPING
283 | P a g e

Meskipun sangat jarang terjadi, pada dosis tinggi Imboost Force dapat mengakibatkan
gangguan perut ringan atau reaksi alergi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Tidak boleh digunakan pada penderita sklerosis multipel, penyakit kolagen,


leukositosis, tuberkulosis, AIDS, kehamilan.
Tidak boleh digunakan bersama dengan produk immunosupresan.
Dapat terjadi reaksi alergi terhadap obat.
Tidak dianjurkan digunakan lebih dari 8 minggu.

INTERAKSI OBAT

Tidak ada.

KEMASAN

Imboost Force, Kaplet Salut Selaput, dus, 3 strip @ 10 kaplet salut selaput @ 950 mg.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : PT. Soho Industri Pharmasi.

Sumber : Brosur Obat Imboost Force


284 | P a g e

IMODIUM

Tablet

(Loperamide HCl)

Obat Generik : Loperamide HCl

KOMPOSISI

Setiap 1 tablet Imodium mengandung loperamide hydrocloride 2 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Imodium mengandung bahan aktif Loperamide HCl. Loperamide merupakan


antispasmodik, dimana mekanisme kerjanya yang pasti belum dapat dijelaskan.

Pada manusia, loperamide dapat memperpanjang waktu transit isi saluran pencernaan.
Loperamide menurunkan volume feses, meningkatkan viskositas dan kepadatan feses dan
menghentikan kehilangan cairan dan elektrolit.

INDIKASI

Indikasi Imodium untuk pengobatan diare akut yang tidak diketahui penyebabnya dan diare
kronik.

KONTRAINDIKASI

Imodium tidak boleh diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap komposisi obat.


Anak-anak di bawah 12 tahun.
Kolitis akut karena dapat menyebabkan megacolon toksik.
Pada keadaan dimana konstipasi harus dihindari.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI


285 | P a g e

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Imodium.

Diare akut nonspesifik. Dosis awal Imodium 4 mg, diikuti 2 mg setiap selesai
buang air besar. Dosis tidak boleh melebihi 16 mg sehari.
Diare kronik. Dosis awal Imodium 4 mg, diikuti 2 mg setiap buang air besar. Dosis
tidak boleh melebihi 16 mg sehari. Pemberian harus dihentikan bila tidak ada
perbaikan setelah 48 jam.

EFEK SAMPING

Flatulen (sering kentut), konstipasi, mual, muntah, nyeri perut.


Reaksi hipersensitif atau alergi termasuk kemerahan pada kulit.
Letih, mengantuk, pusing.
Megakolon toksik.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati pemberian pada penderita gangguan fungsi hati dan penyakit ginjal seperti
gagal ginjal.
Tidak dianjurkan diberikan pada diare akut yang disebabkan infeksi E. Coli,
Salmonella, dan Shigella.
Jangan diberikan pada hari pertama diare, karena kotoran justru harus dikeluarkan.
Jangan digunakan melebihi dosis yang dianjurkan karena bisa menyebabkan
konstipasi.
Jangan digunakan jika diare diikuti dengan demam tinggi atau jika tinja
mengandung darah.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Pada keadaan overdosis dapat diberikan Naloxon bila terjadi gejala atau tanda yang
mirip keracunan morfin
Hati-hati penggunaan pada wanita hamil dan menyusui.

KEMASAN

Imodium tablet, dus, 10 blister @ 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada suhu kamar. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.


286 | P a g e

INPEPSA

Suspensi

(Sucralfate / Sukralfat)

Nama Obat Generik : Sucralfate / Sukralfat

Nama Obat Bermerek : Inpepsa

KOMPOSISI

Setiap 5 mL suspensi Inpepsa mengahdung Sukralfat 500 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Sukralfat adalah suatu kompleks yang dibentuk dari sukrosa oktasulfat dan polialuminum
hidroksida. Aktivitas sukralfat sebagai anti ulkus merupakan hasil dari pembentukan
kompleks sukralfat dengan protein yang membentuk lapisan pelindung menutupi ulkus
serta melindungi dari serangan asam lambung, pepsin dan garam empedu. Percobaan
laboratorium dan klinis menunjukkan bahwa sukralfat menyembuhkan tukak dengan tiga
cara :

Membentuk kompleks kimiawi yang terikat pada pusat ulkus sehingga merupakan
lapisan pelindung.
Menghambat aksi asam, pepsin dan garam empedu.
Menghambat difusi asam lambung menembus lapisan film sukralfat-albumin.

Penelitian menunjukkan bahwa sukralfat dapat berada dalam jangka waktu lama dalam
saluran cerna sehingga menghasilkan efek obat yang panjang. Sukralfat sangat sedikit
diabsorpsi di saluran pencemaan sehingga menghasilkan efek samping sistemik yang
minimal.

INDIKASI
287 | P a g e

Indikasi Inpepsa adalah untuk pengobatan jangka pendek (sampai 8 minggu) pada duodenal
ulcer.

KONTRAINDIKASI
Tidak diketahui kontra indikasi penggunaan sukralfat.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Inpepsa harus diberikan secara hati-hati pada pasien gagal ginjal kronis dan pasien
dialisis.
Penggunaan Inpepsa selama kehamilan hanya dilakukan jika benar-benar
diperlukan.
Inpepsa harus diberikan secara hati-hati pada wanita yang sedang menyusui.
Jika diperlukan, antasida dapat diberikan dalam jangka waktu 1/2 jam sebelum atau
sesudah pemberian Inpepsa.
Keamanan dan efektivitas pada anak-anak belum dapat ditetapkan.

EFEK SAMPING

Terjadinya efek samping sangat jarang,yang relatif sering dilaporkan hanya


konstipasi dan mulut terasa kering.
Keluhan lainnya adalah diare,mual,muntah,tidak nyaman
diperut,flatulent,pruritus,rash, mengantuk,pening,nyeri pada bagian belakang dan
sakit kepala.

INTERAKSI OBAT

Inpepsa dapat mengurangi absorpsi atau bioavailabilitas obat-obatan: simetidin,


ciprofloxacin, digoxin, ketokonazol, norfloxacin, fenitoin, ranitidin, tetracyclin dan teofilin,
sehingga obat-obatan tersebut harus diberikan dalam waktu 2 jam sebelum pemberian
Inpepsa.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Umumnya dosis Inpepsa pada orang dewasa adalah : 2 sendok teh (10 mL), 4 kali sehari,
sewaktu lambung kosong (1 jam sebelum makan dan tidur).
288 | P a g e

Pengobatan harus dilanjutkan, kecuali apabila pemeriksaan endoskopi atau sinar-x telah
memperlihatkan kesembuhan.

KEMASAN

Inpepsa, botol, 100 dan 200 ml.

KETERANGAN

Simpan di tempat sejuk dan kering.

Fahrenheit

Sumber : Brosur Obat Inpepsa


289 | P a g e

ISONIAZID (INH)

Tablet

(Isoniazid)

Obat Generik : Isoniazid / INH

Obat Bermerk : Beniazide, INH-Ciba, INHA 400, Kapedoxin, Nufadoxin Forte,


Pehadoxin, Pyravit, Suprazid

Penyakit Terkait : TBC Pada Anak, Tes Tuberkulin, Diagnosis dan Tatalaksana TBC
pada Anak

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Isoniazid Tablet

Tiap tablet mengandung Isoniazid 300 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Isoniazid adalah antibiotik dengan aktivitas bakterisid dan bakteriostatik terhadap


mikobakterium. Isoniazid atau INH bekerja dengan menghambat sintesa asam mikolinat
yang merupakan unsur penting pembentukan dindis sel mikobakterium tuberkulosis.

Isoniazid aktif terhadap bakteri M. tuberculosis, M. bovis, dan beberapa strain M. kansasii.

INDIKASI / KEGUNAAN

Pengobatan dan pencegahan tuberkulosis, dalam bentuk pengobatan tunggal


maupun kombinasi dengan obat tuberkulosis lainnya.
Pengobatan infeksi mikobakterium non-tuberkulosis.

KONTRAINDIKASI

Isoniazid tidak boleh diberikan kepada :

Penderita penyakit hati akut.


Penderita dengan riwayat kerusakan sel hati disebabkan terapi isoniazid.
290 | P a g e

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap isoniazid.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Isoniazid.

Dosis yang lazim diberikan :

Dewasa : 5 mg/kg berat badan/hari atau 10 mg/kg berat badan 3 kali seminggu.
Anak : 10 15 mg/kg berat badan/hari dalam 2 dosis terbagi (pagi dan malam),
atau 20 40 mg/kg berat badan 2 3 kali seminggu.

Isoniazide sebaiknya diminum dalam keadaan perut kosong. Waktu yang paling baik
pemberian isoniazid adalah 1 2 jam sebelum makan. Apabila terdapat gangguan saluran
pencernaan/lambung apabila diminum sebelum makan, makan isoniazid dapat diminum
bersamaan dengan makanan untuk mengurangi efek gangguan pencernaan.

EFEK SAMPING

Efek samping yang dapat terjadi diantaranya neuritis perifer, neuritis optik, reaksi psikosis,
kejang, mual, muntah, kelelahan, gangguan pada lambung, gangguan penglihatan, demam,
kemerahan kulit, dan defisiensi vitamin B (pyridoxine). Efek samping yang berpotensi fatal
adalah hepatotoksisitas (gangguan dan kerusakan sel hati).

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Isoniazid pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal dan
hati. Pada penderita gangguan fungsi ginjal dosis isoniazid perlu diturunkan.
Hati-hati penggunaan isoniazid pada penderita dengan riwayat psikosis, penderita
dengan risiko neuropati (seperti diabetes melitus), alkoholisme, malnutrisi, dan
penderita HIV.
Perlu dilakukan pemeriksaan fungsi hati sebelum memulai terapi dan selama terapi
perlu dilakukan monitor fungsi hati secara berkala.
Hati-hati penggunaan isoniazid pada ibu hamil dan ibu menyusui. Isoniazid
diberikan bila manfaat pengobatan lebih besar dari pada risiko bagi ibu dan bayi.

INTERAKSI OBAT

Isoniazid dapat meningkatkan toksisitas karbamazepine, ethosuximide, fenitoin,


diazepam, triazolam, teofilin, dan warfarin.
Konsentrasi dalam darah isoniazid dapat berkurang bila digunakan bersamaan
dengan ketokonazole.
Risiko hepatotoksisitas dapat menigkat bila digunakan bersamaan dengan
rifampisin dan obat hepatotoksik lainnya.
Pada penderita yang mengkonsumsi alkohol, efektivitas isoniazid dapat menurun
dan risiko neuropati dan hepatotoksisitas dapat meningkat.
291 | P a g e

KEMASAN

Isoniazid tablet 300 mg.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan ditempat sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.


292 | P a g e

ISOPRINOSINE

Tablet / Sirup

(Methisoprinol)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Isoprinosine mengandung Methisoprinol 500 mg.

Tiap 1 sendok takar (5 ml) Isoprinosine Sirup mengandung Methisoprinol 250 mg dan
Ethanol 2 %.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Methisoprinol adalah suatu kompleks senyawa kimia yang terbentuk dari inosine dan suatu
aminoalcohol, dimetilaminoisopropanol, dengan rasio 1 : 3. Isoprinosine adalah berupa
bubuk putih, sedikit pahit, larut dalam air dan stabil dalam larutan netral. Kompleks ini
ditemukan oleh para peneliti dari Amerika. Isoprinosine dapat meningkatkan sintesa
protein dan nukleoprotein, melindungi struktur dan fungsi poliribosom, menghalangi
pemindahan genetika virus ke poliribosom sel tubuh dan dengan cara ini menghentikan
multiplikasi virus. Dari studi klinis yang dilakukan oleh para peneliti Argentina, didapatkan
isoprinosine mempunyai aktivitas antivirus nonspesifik dan berspektrum luas.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Isoprinosine adalah :

Infeksi virus pada saluran napas, penyakit-penyakit eksantem.


Penyakit hati, dan beberapa sistem saraf.
Influenza atau flu pada anak-anak dan orang dewasa.
Common cold.
Bronkiolitis.
Rinofaringitis atau radang tenggorokan.
Varisela atau cacar air.
Campak atau measles.
Herpes simplex virus, dan herpes zoster.
Parotitis.
293 | P a g e

KONTRAINDIKASI

Hati-hati ketika memberikan Isoprinosine kepada pasien-pasien pirai (gout, asam urat),
karena obat ini sedikit meningkatkan kadar asam urat dalam serum. Karena memiliki
sedikit pengaruh terhadap jantung, perhatian diperlukan dalam pengobatan pasien jantung
yang sedang mendapatkan digitalis. Isoprinosine sebaiknya tidak digunakan pada infeksi
bakteri, karena tidak memiliki efek antibakteri. Mengingat rasio antara dosis terapi dan
dosis toksik adalah 1 : 100, Isoprinosine dapat digunakan tanpa kekawatiran akan efek
toksik. Akumulasi tidak terjadi karena Isoprinosine dapat dieliminasi bersama metabolitnya
melalui urin. Isoprinosine hendaknya tidak digunakan selama 4 bulan pertama kehamilan.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda / dokter anak anda mengenai dosis Isoprinosine.

Jika perlu, antibiotika atau kemoterapi dapat digunakan berama bila ada infeksi bakteri.
Tak ada kontraindikasi pemakaian bersama antibiotik/kemoterapi dan ini tergantung
penilaian dokter.

Lama pengobatan sebagai berikut :

1. Infeksi virus akut yang berlangsung singkat : pengobatan harus dilanjutkan satu
sampai dua hari setelah gejal-gejala mereda, sesuai dengan penilaian dokter.
2. Infeksi virus akut yang berlangsung lama : pengobatan hendaknya dilanjutkan satu
sampai dua minggu setelah gejala-gejala menghilang, sesuai dengan penilaian
dokter. Dengan cara ini kekambuhan akan dihindari.

EFEK SAMPING

Tidak tercantum dalam brosur obat.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Lihat Kontraindikasi.

INTERAKSI OBAT
294 | P a g e

Tidak tercantum dalam brosur obat.

KEMASAN

Isoprinosine Tablet, box, berisi 8 tablet.

Isoprinosine Sirup, 60 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : Darya-Varia laboratoria.

Sumber : Brosur Obat Isoprinosine.

ISPRINOL
295 | P a g e

Tablet, Sirup

(Methisoprinol)

KOMPOSISI

Isprinol Tablet

Setiap tablet mengandung Methisoprinol 500 mg.

Isprinol Sirup

Setiap 5 mL (1 sendok takar) mengandung Methisoprinol 250 mg.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Methisoprinol adalah suatu kompleks senyawa kimia yang terbentuk dari Inosin dan suatu
aminoalkohol, dimetilamino-isopropanol, dengan rasio 1 : 3. Methisoprinol meningkatkan
sintesa protein dan nucleoprotein; melindungi struktur dan fungsi poliribosom; mendiami
ribonuklease; menguatkan fungsi poliribosom; menghalangi pemindahan genetika virus ke
poliribosom sel tubuh dan dengan cara ini menghentikan multiplikasi virus. Dari studi
klinis yang dilakukan oleh para peneliti Argentina, didapatkan aktivitas anti virus non-
spesifik dan berspektrum luas.

INDIKASI
Penyakit yang disebabkan oleh virus pada saluran napas, penyakit-penyakit eksantem,
penyakit hati dan beberapa penyakit sistem saraf. Flu pada anak dan orang dewasa,
bronkiolitis/rhinopharyngitis, varicella, campak, herpes simplex dan zoster, dan parotitis.

KONTRAINDIKASI

Hati-hati ketika memberikan Methisoprinol kepada pasien-pasien gout, karena obat


ini sedikit meningkatkan kadar asam urat dalam serum.
Karena memiliki sedikit pengaruh terhadap jantung, perhatian diperlukan dalam
pengobatan pasien jantung yang sedang menjalankan pengobatan dengan Digitalis.
Methisoprinol sebaiknya tidak digunakan pada infeksi bakteri karena tidak
memiliki efek antibakteri.
Methisoprinol sebaiknya tidak digunakan selama empat bulan pertama kehamilan.
Tidak diketahui apakah Methisoprinol diekskresi pada air susu ibu.
Mengingat rasio antara dosis terapi dan dosis toksik adalah 1 : 100, Methisoprinol
dapat digunakan tanpa kekhawatiran akan efek toksik. Akumulasi tidak terjadi
karena Methisoprinol cepat dieliminasi bersama dengan metabolitnya melalui urin.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


296 | P a g e

Produk bersifat higroskopis setelah kemasan dibuka.


Hati-hati bila diracik ; lakukan di ruang ber AC dan simpan dalam lemari es.

EFEK SAMPING

Efek samping yang telah diamati secara konsisten hanya berupa peningkatan sementara
urine dan kadar asam urat dalam serum. Peningkatan asam urat ini dikarenakan penguraian
inosin menjadi asam urat seperti yang terjadi pada metabolisme purine alamiah, inosin,
pada tubuh manusia.

Efek samping yang kadang-kadang terjadi dan bersifat sementara adalah ruam kulit atau
gatal, fatigue aiau malaise dan diare. Efek samping yang jarang terjadi misalnya sakit
kepala yang bersifat sementara, vertigo, gugup atau insomnia, konstipasi dan poliurea
(peningkatan frekuensi urin). Frekuensi terjadinya efek samping ini tidak bermakna secara
statistik dilihat dari keseluruhan data post marketing surveillance.

INTERAKSI OBAT

Studi klinis sampai saat ini tidak memperlihatkan adanya interaksi obat dan tidak ada
interaksi dengan makanan yang diketahui.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Isprinol.

Jika diperlukan tidak ada kontraindikasi untuk pemakaian bersama antibiotik atau
kemoterapi dan ini tergantung pada anjuran dokter.

KEMASAN
Isoprinol Tablet, kotak, 2 strip x 4.

Isoprinol Sirup, botol @ 60 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada suhu kamar. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

KAMILLOSAN

Salep, Liquid

(Dry Chamomile Extract)


297 | P a g e

Mengandung bahan aktif alami dari bunga chamomile dalam basis salep yang tidak
mengiritasi.

KOMPOSISI

Setiap 1 gram salep Kamillosan mengandung Dry Chamomile Extract 0,01 gram.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Kamillosan salep memiliki khasiat antiinflamasi, mengurangi iritasi dan membantu


menyembuhkan luka.

INDIKASI

Kamillosan salep diformulasikan dari ekstrak bunga chamomile alami yang dapat
membantu meredakan nyeri, iritasi dan peradangan pada puting payudara pada wanita
menyusui. Salep Kamillosan juga dapat digunakan untuk membantu meringankan ruam
popok pada bayi dan anak kecil, luka lecet dan luka bakar. Dapat digunakan beberapa kali
sehari.

KONTRAINDIKASI

Kamillosan salep tidak boleh digunakan pada pasien yang alergi terhadap komponen dari
bahan salep atau chamomile atau campuran bunga lain yang sejenis.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Wool wax dan butylated hydroxytoluene dapat menyebabkan reaksi lokal (misalnya
dermatitis kontak), butylate hydroxytoluene dapat juga menyebabkan iritasi pada mata dan
membran mukosa. Hindari penggunaan Kamilosan salep pada daerah sekitar mata.
298 | P a g e

Sebelum menyusui bayi, salep di sekitar puting payudara harus terlebih dahulu dibersihkan.

Kamillosan salep tidak boleh digunakan pada payudara selama menyusui.

EFEK SAMPING

Reaksi hipersensitif terhadap chamomile (seperti dermatitis kontak) sangat jarang terjadi.

Reaksi dapat terjadi bahkan pada orang yang alergi terhadap composite flowers.

Bila terjadi kontak dengan membran mukosa, pada kasus yang jarang dapat terjadi reaksi
alergi berat (seperti asma, face oedema, circulatory collapse, allergic shock), terutama jika
sediaan cairan chomomile tidak digunakan secara tepat.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Kecuali diresepkan, Kamillosan salep dioleskan tipis pada kulit yang akan diobati beberapa
kali sehari. Lamanya pengobatan tergantung dari jenis, tingkat keparahan, dan lamanya
mengidap penyakit.

Untuk anak-anak, pemakaian Kamillosan salep pada bayi yang baru lahir belum
sepenuhnya diteliti. Oleh karena itu, produk ini sebaiknya tidak digunakan pada bayi di
bawah usia 4 minggu.

KEMASAN

Kamillosan salep tube 10 gram.

Kamillosan liquid adalah produk lain yang mengandung chamomile.

KANDISTATIN

Sirup / Suspensi

(Nistatin)
299 | P a g e

Obat Generik : Nystatin / Nistatin

Obat Bermerek : Kandistatin

Penyakit Terkait : Oral Thrush

KOMPOSISI

Tiap ml Kandistatin suspensi oral mengandung Nistatin 100.000 unit.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Nistatin adalah antibiotika antifungal yang berasal dari Streptomyces noursei. Nistatin
bekerja dengan melibatkan ikatan Nistatin dengan sterol membran jamur, terutama
ergosterol. Akibat ikatan tersebut maka permeabilitas membran sel dan proses transportasi
sel akan terganggu, dan komponen intraseluler dapat hilang.

Nistatin mempunyai aktivitas fungisidal atau fungistatika terhadap berbagai jenis ragi
(yeast) dan jamur (fungi) termasuk Candida spp (kandidiasis), akan tetapi tidak aktif
terhadap bakteri, virus atau protozoa.

INDIKASI

Indikasi Kandistatin adalah untuk mengobati kandidiasis (infeksi Candida) pada rongga
mulut, kerongkongan, dan saluran pencernaan.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Kandistatin adalah pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap Nistatin.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Awas obat keras, simpan jauh dari jangkauan anak-anak.


300 | P a g e

EFEK SAMPING

Kandistatin tidak toksik dan dapat ditolerir semua umur. Termasuk pemakaian jangka
lama. Dosis besar jarang mengakibatkan diare dan gangguan pencernaan.

INTERAKSI OBAT

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dewasa : 4 kali sehari, 1-2 ml.

Bayi dan Anak-anak : 3 4 kali sehari, 1 ml.

Profilaksis : 1 kali sehari 1 ml.

Diteteskan dalam mulut dan dibiarkan sementara sebelum ditelan. Pengobatan diteruskan
paling sedikit 48 jam setelah hilang dan kembali normal.

OVER DOSIS

Dosis oral lebih besar dari 5.000.000 IU/hari dapat menyebabkan mual dan gangguan
saluran pencernaan.

KEMASAN

Sirup, Botol, 12 ml.

KENACORT-A

Krim

(Triamcinolone Acetonide 0,1%)


301 | P a g e

Nama Obat Generik : Triamcinolone Acetonide


Nama Obat Bermerek : Kenacort-A

KOMPOSISI

Tiap 1 gram Kenacort-A Krim mengandung Triamcinolone Acetonide 1 mg (0,1%).

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Kenacort-A adalah kortikosteroid topikal (untuk pemakaian di kulit). Kortikosteroid topikal


mempunyai efek antiinflamasi (anti radang), mengurangi gatal, dan vasokontriksi.

INDIKASI

Indikasi Kenacort-A krim adalah mengurangi peradangan dan gatal yang disebabkan oleh
berbagai kelainan kulit yang responsif terhadap kortikosteroid (efek antiinflamasi, anti
alergi, dan anti pruritus (gatal))

KONTRAINDIKASI

Kortikosteroid topikal jangan diberikan pada pasien yang mempunyai riwayat hipersensitif
atau alergi terhadap komponen obat.

Infeksi tuberkulosis dan sebagian besar infeksi virus pada kulit, seperti herpes simplex dan
varisela. Kenacort-A krim jangan diberikan pada infeksi kulit yang disebabkan jamur dan
bakteri apabila tidak diberikan bersama-sama dengan terapi antiinfeksi.

Sebaiknya tidak diberikan pada penderita facial rosacea, acne vulgaris, dermatitis perioral,
dan napkin eruption.

Terapi oklusif kortikosteroid topikal dikontraindikasikan pada pasien dengan dermatitis


atopi.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dosis Kenacort-A krim yang biasa diberikan : oleskan pada kulit, 2 3 kali sehari.

Diskusikan dengan dokter anda mengenai dosis Kenacort-A krim, dan ikuti petunjuk
dokter.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


302 | P a g e

Absorpsi sistemik kortikosteroid topikal dapat terjadi dan dapat menyebabkan


supresi aksis hipotalamik-pituitariadrenal yang reversibel, yang bermasifestasi
sebagai cushings syndrome, hiperglikemia, dan glukosuria pada beberapa pasien.
Kondisi yang dapat menigkatkan absorpsi sistemik adalah pemberian kortikosteroid
yang lebih poten, pemberian pada permukaan kulit yang lebih luas, pemakaian
jangka panjang, dan terapi oklusif (menutup kulit yang telah diolesi kortikosteroid).
Efek supresi kelenjar hipotalamik-pituitariadrenal dapat kembali normal dengan
menghentikan terapi kortikosteroid.
Jika terjadi iritasi, terapi sebaiknya dihentikan dan diganti dengan terapi yang tepat.
Pada infeksi kulit, terapi antiinfektif diberikan bersama-sama dengan pemberian
kortikosteroid topikal. Jika respon yang diharapkan tidak tercapai, terapi
kortikosteroid topikal dihentikan sampai infeksi teratasi.
Jangan digunakan pada daerah mata.

EFEK SAMPING

Meskipun jarang, efek samping berikut ini pernah dilaporkan : rasa terbakar, gatal, iritasi,
kulit kering, folikulitis, hypertrichosis, acneiform, hipopigmentasi, dermatitis perioral,
dermatitis kontak alergik, kulit maserasi, infeksi sekunder, atropi kulit, striae, dan miliaria.
Efek samping timbul lebih sering apabila dilakukan terapi oklusif.

KEMASAN

Kenacort-A Krim, Tube, 10 gram.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (suhu di bawah 30C).

Diproduksi oleh PT. Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk.

KENACORT

Tablet

(Triamcinolone)
303 | P a g e

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Setiap tablet Kenacort mengandung Triamcinolone 4 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Kenacort mengandung triamcinolone, suatu kortikosteroid yang poten. Berbeda dengan


beberapa kortikosteroid alami, triamcinolone mempunyai efek antiinflamasi dan
pembentukan glikogen yang lebih besar, dan berkurangnya efek samping retensi garam
dalam cairan tubuh.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Kenacort adalah :

Penyakit hormon : insufisiensi adrenokortikal primer atau sekunder, hiperplasia


adrenal kongenital, tiroiditis nonsupuratif, dan hiperkalsemia yang berkaitan
dengan kanker.
Penyakit Reumatik : sebagai terapi adjuvan pada arthritis psoriatik (terapi jangka
pendek), arthritis reumatoid, ankylosing spondylitis, bursitis akut dan subakut,
tenosinovitis akut nonspesifik, dan arthritis gout akut.
Penyakit kolagen : systemic lupus erythematosus, dan acute rheumatic carditis.
Penyakit kulit : Pemfigus, dermatitis bulosa, dermatitis herpetiformis, eritema
multiforme berat (stevens johnson syndrome), dermatitis eksfoliatif, mycosis
fungoides dan psoriasis berat.
Penyakit alergi : terapi rhinitis alergi parenial atau musiman, asma bronkial,
dermatitis kontak, dermatitis atopi, serum sickness, angioedema, dan urtikaria (jika
kondisi tersebut tidak dapat terkontrol dengan pengobatan konvensional).
Penyakit mata
Penyakit saluran pernafasan : sarkoides simptomatik, sindroma Loeffler, dan lain-
lain.
Penyakit hematologi (kelainan darah).
Keganasan.
Penyakit saluran pencernaan.
Dan lain-lain.

KONTRAINDIKASI

Kenacort tidak boleh diberikan kepada penderita infeksi jamur sistemik, tuberkulosis
aktif/laten, dan psikosis akut.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI


304 | P a g e

Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Kenacort.

Dosis dewasa umumnya : 4 48 mg/hari.

Kenacort tablet sebaiknya diminum bersamaan dengan makanan.

EFEK SAMPING

Penderita yang mendapatkan terapi kortikosteroid memerlukan pemantauan dari dokter


mengenai ada tidaknya efek samping obat.

Efek samping yang dapat timbul adalah fraktur spontan, ulkus peptik/tukak lambung,
perubahan cushingoid, purpura, flushing, sering berkeringat, jerawat, striae, hirsutisme,
vertigo, sakit kepala, tromboembolisme, nekrosis aseptik, pangkreatitis akut, kelemahan
otot, esofagitis ulseratif, peningkatan tekanan intrakranial, papiledema, katarak
subkapsular.

Risiko efek samping semaking meningkat pada penggunaan triamcinolone jangka panjang.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan triamcinolone pada penderita hipotiroidisme, sirosis, herpes


simpleks pada mata, hipotrombinemia, kolitis ulseratif nonspesifik, divertikulitis,
ulkus peptik aktif maupun laten, gangguan fungsi ginjal, HTN, osteoporosis,
glomerulonefritis akut, varisela, eksantema, sindroma Cushing, infeksi resisten,
diabetes, gagal jantung, nefritis kronik, penderita yang berisiko terjadi
tromboembolisme, tromboflebitis, gangguan kejang, keganasan yang metastasis,
miastenia gravis.
Hati-hati penggunaan triamcinolone pada wanita hamil dan ibu menyusui.

KEMASAN

Kenacort tablet, dus.

KETERANGAN

KENALOG IN ORABASE

(Triamcinolone / Triamsinolon Asetonida)

Nama Obat Generik : Triamcinolone / Triamsinolon Asetonida


305 | P a g e

Nama Obat Bermerek : Kenalog in Orabase

KOMPOSISI

Tiap 5 gram Kenalog mengandung Triamcinolone 0,1%.

INDIKASI

Indikasi Kenalog adalah :

Stomatitis aftosa (sariawan),


Periadenitis mukosa nekrotika berulang,
Ulkus aftosa herpetiformis,
Ulserasi traumatik,
Ulserasi karena obat,
Liken planus.

KONTRAINDIKASI

Infeksi mulut atau tenggorokan yang disebabkan oleh jamur atau bakteri.
Lesi herpetis yang diketahui berasal dari virus atau lesi dalam mulut.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Kenalog pada penderita tuberkulosis, ulkus peptikum, diabetes


melitus, dan hamil.

Penelitian pada hewan menunjukkan efek samping pada janin ( teratogenik atau
embriosidal atau lainnya) dan belum ada penelitian yang terkendali pada wanita atau
penelitian pada wanita dan hewan belum tersedia. Kenalog seharusnya diberikan bila hanya
keuntungan potensial memberikan alasan terhadap bahaya potensial pada janin.

EFEK SAMPING

Lemah, pusing.
306 | P a g e

INTERAKSI OBAT

DOSIS

Oleskan sedikit salep Kenalog (sekitar inchi salep) pada lesi/luka sampai terbentuk suatu
lapisan tipis.

Jangan digosokkan ke dalam luka.

Gunakan sebelum tidur.

Tergantung pada berat gejala, sebaiknya digunakan 2 atau 3 kali sehari.

KEMASAN

Kenalog salep, 0.1% x 5 gram.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Diproduksi Oleh : Bristol-Myers Squibb

LACTAMAM

Suplemen Makanan

(Ekstrak Biji Fenugreek, Ekstrak Daun Katuk, Vitamin B12, Calcium Phosphate
Dibasic)
307 | P a g e

KOMPOSISI / KANDUNGAN OBAT

Tiap kaplet Lactamam mengandung :

Ekstrak biji Fenugreek 600 mg,


Ekstrak daun katuk 100 mg,
Vitamin B12 20 mcg
Calcium phospate dibasic 12 mg

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Tidak tercantum dalam brosur obat Lactamam.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Lactamam adalah untuk membantu melancarkan / meningkatkan air susu ibu atau
ASI.

KONTRAINDIKASI

Lactamam tidak boleh digunakan pada wanita hamil karena mempunyai efek
oksitosin.
Gunakan Lactamam dengan hati-hati atau hindari pemakaian pada penderita
diabetes, hipoglikemia, asma, migrain, dan tekanan darah tinggi.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis Lactamam untuk ibu menyusui adalah 3 kali sehari 2 kaplet.

EFEK SAMPING

Tidak tercantum dalam brosur obat Lactamam.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


308 | P a g e

Ketika mengkonsumsi suplemen Lactamam, ada kemungkinan urin dan keringat


akan berbau khas.
Kadang terjadi pembentukan faeces yang lebih lunak baik pada ibu maupun bayi,
yang akan kembali seperti semula ketika penggunaan suplemen Lactamam
dihentikan.
Penggunaan lebih dari dosis yang dianjurkan sehari dapat menyebabkan rasa mual.

INTERAKSI OBAT

Hindari penggunaan bersamaan dengan glipzide dan obat diabetes lainnya karena
Fenugreek dapat menyebabkan penurunan kadar gula darah sehingga meningkatkan
efeknya.
Hindari penggunaan bersamaan dengan insulin karena Fenugreek dapat
menurunkan kadar gula darah sehingga perlu dilakukan penyesuaian dosis insulin.
Hindari penggunaan bersamaan dengan heparin, warfarin, dan obat antikoagulan
lainnya. Ticopidine dan inhibitor pembentukan platelet lainnya karena Fenugreek
mempunyai kandungan kumarin yang dapat menyebabkan perdarahan.

KEMASAN

Lactamam, Kaplet, Dus berisi 6 strip @ 10 kaplet.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : PT. Novell Pharmaceutical Laboratories.

LAKTAFIT

Tablet

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Laktafit mengandung : ekstrak plasenta 15 mg, Vitamin B12 20 mcg, dan
tribasic calcium phosphate 12 mcg.
309 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Laktafit adalah suplemen untuk menstimulasi produksi kelenjar susu ibu (ASI). Zak aktif di
dalam Laktafit dapat menstimulasi aktifitas kelenjar air susu ibu (ASI).

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Laktafit adalah untuk :

Merangsang aktivitas kelenjar susu ibu,


Hipogalaktia (air susu ibu sedikit).

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis Laktafit : 3 kali sehari 1 tablet selama periode menyusui yaitu pada 9 bulan pertama
setelah melahirkan.

KEMASAN

Laktafit, Tablet, Dus, berisi 6 strip @ 10 tablet salut gula.

KETERANGAN

Diproduksi oleh : PT. Dexa-Medica

Sumber : Brosur Obat Laktafit

LANSOPRAZOLE

Kapsul

(Lansoprazole)

Obat Generik : Lansoprazole

Obat Bermerek : Betalans, Compraz, Digest, Gastrolan, Inhipraz, Lancid, Lanpracid,


Lanvell, Lapraz, Laproton, Lasgan, Laz, Loprezol, Nufaprazol, Prazotec, Prosogan FD,
Protica, Pysolan, Solans, Sopralan, Ulceran.
310 | P a g e

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap kapsul mengandung Lansoprazole pellet yang setara dengan Lansoprazole 30 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Lansoprazole adalah inhibitor sekresi asam lambung yang efektif. Lansoprazole secara
efektif menghambat (H+/K+)ATPase (pompa proton) dari sel parietal mukosa lambung.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Lansoprazole adalah :

Ulkus duodenum,
Benign ulkus gaster,
Refluks esofagitis.

KONTRAINDIKASI

Lansoprazole jangan diberikan kepada pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap
lansoprazole.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Lansoprazole.

Dosis yang lazim diberikan :

Ulkus duodenum : Lansoprazole 30 mg, sekali sehari selama 4 minggu.


Benign ulkus gaster : Lansoprazole 30 mg, sekali sehari selama 8 minggu.
Reflux esofagitis : Lansoprazole 30 mg, sekali sehari selama 4 minggu.

Cara Pemberian

Lansoprazole diberikan sekali sehari. Untuk mencapai efek penghambatan asam


yang optimal dan kesembuhan yang cepat dan hilangnya gejala-gejala,
Lansoprazole sebaiknya diberikan pagi hari sebelum makan.
Kapsul harus langsung ditelan, tidak boleh digerus atau dikunyah.
Pengobatan jangka panjang dengan Lansoprazole tidak dianjurkan pada saat ini
karena pengalaman klinis terbatas.
Orang tua : tidak perlu penyesuaian dosis lansoprazole. Dosis 30 mg sekali sehari.
Anak-anak : tidak ada pengalaman pemberian Lansoprazole pada anak-anak.
Lansoprazole pada dasarnya dimetabolisme di hati. Penelitian klinis pasien dengan
penyakit hati, menunjukkan bahwa metabolisme Lansoprazole diperpanjang pada
311 | P a g e

pasien-pasien dengan gangguan fungsi hati yang berat tetapi tidak perlu adanya
penyesuaian dosis, dosis tidak boleh melebihi 30 mg sehari.

EFEK SAMPING

Selama penelitian klinis, kadang-kadang dapat terjadi efek samping : sakit kepala,
diare, nyeri abdomen, dispepsia, nausea, vomitus, mulut kering, konstipasi,
flatulens, pusing, lelah, ruam kulit, urtikaria, pruritus.
Terjadinya kenaikan nilai tes fungsi hati yang bersifat sementara dan akan normal
kembali. Tidak diketahui hubungannya dengan terapi Lansoprazole.
Kadang-kadang dapat terjadi : arthralgia, edema perifer dan depresi.
Perubahan angka hematologis seperti trombositopenia, eosinofilia, leukopenia,
walaupun jarang, pernah dilaporkan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Seperti umumnya pada pengobatan dengan antiulkus, kemungkinan keganasan


harus disingkirkan bila dicurigai ulkus gaster karena pemberian obat akan
meredakan gejala-gejala dan memperlambat diagnosa.
Penggunaan Lansoprazole pada wanita hamil dan menyusui : Belum ada data yang
cukup tentang penggunaan Lansoprazole pada wanita hamil, sehingga pemberian
Lansoprazole pada wanita hamil dan wanita yang diduga hamil sebaiknya dihindari.
Pada percobaan binatang, Lansoprazole tidak terdapat efek teratogenik. Penelitian
reproduksi pada tikus dan kelinci dengan Lansoprazole dosis tinggi sedikit
menurunkan angka kehidupan dan berat badan pada hewan tersebut. Pada
percobaan binatang, Lansoprazole dikeluarkan lewat air susu. Tidak ada informasi
mengenai sekresi Lansoprazole pada air susu ibu. Menyusui harus dihentikan
apabila benar-benar dianggap perlu menggunakan Lansoprazole.

INTERAKSI OBAT

Lansoprazole dimetabolisme di hati dan merupakan penginduksi yang lemah dari


cytochrome P450. Oleh sebab itu ada kemungkinan interaksi dengan obat-obat
yang dimetabolisme di hati.
Terutama harus hati-hati bila diberikan bersama-sama dengan obat-obat kontrasepsi
oral dan preparat seperti fenitoin, teofilin, atau warfarin.
Tidak menimbulkan efek klinis yang bermakna dengan obat-obat antiinflamasi
nonsteroid atau diazepam.
Antasida dan sukralfat akan mengurangi bioavaibilitas Lansoprazole dan jangan
diberikan antara satu jam setalah makan Lansoprazole.

KEMASAN

Lansoprazole, Dus, 2 blister @ 10 kapsul.

KETERANGAN
312 | P a g e

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

LAXADINE

Sirup Emulsi

(Phenolphtalein, Paraffin liquidum, Glycerin)

Penyakit Terkait : Konstipasi, Susah Buang Air Besar Pada Anak dan Bayi

KOMPOSISI / KANDUNGAN
313 | P a g e

Setiap 5 ml Laxadine sirup emulsi mengandung : phenolphtalein 55 mg, paraffin liquidum


1200 mg, dan glycerin 378 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Laxadine adalah obat pencahar yang bekerja dengan cara merangsang gerakan peristaltis
usus besar, menghambat reabsorbsi air dan melicinkan jalannya tinja. Laxadine dapat
membantu pengobatan susah buang air besar / konstipasi.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Laxadine adalah sebagai berikut :

Kondisi konstipasi / susah buang air besar yang memerlukan : 1). Perbaikan
peristaltis usus, 2). Pelicin jalannya tinja, 3). Penambahan volume tinja secara
sistematis sehingga tinja mudah dikeluarkan
Laxadine dapat diberikan sebagai persiapan menjelang tindakan radiologi/ronsen
dan operasi.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Laxadine adalah :

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap zat aktif dan komponen lain dalam
Laxadine,
Ileus obstruksi,
Nyeri perut yang belum diketahui penyebabnya.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis Laxadine adalah sebagai berikut :

Dewasa : Laxadine emulsi, 1 2 sendok makan.


Anak usia 6-12 tahun : Laxadine emulsi, 1/2 dosis dewasa.

Laxadine diminum sekali sehari pada malam hari menjelang tidur. (1 sendok makan = 15
ml).

EFEK SAMPING

Efek samping Laxadine yang dapat terjadi diantaranya :

Reaksi alergi kulit rash dan pruritus / gatal-gatal,


Perasaan terbakar,
Kolik,
Kehilangan cairan & elektrolit,
314 | P a g e

Diare,
Mual dan muntah.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hindari pemakaian Laxadine yang terus menerus dalam waktu lama karena dapat
menyebabkan penurunan berat badan, kelemahan otot, kehilangan cairan dan
elektrolit.
Hentikan penggunaan Laxadine jika terjadi gangguan saluran pencernaan seperti
mual dan muntah.
Laxadine tidak dianjurkan untuk anak-anak dibawah 6 tahun, wanita hamil &
menyusui dan usia lanjut, kecuali atas petunjuk dokter.

INTERAKSI OBAT

Tidak tercantum dalam brosur.

KEMASAN

Laxadine emulsi, botol, 30 ml, 60 ml dan 110 ml.

KETERANGAN

AWAS OBAT KERAS, BACA ATURAN PAKAI

Simpan di tempat sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : PT. Galenium Pharmasia Laboratories.

LINCOMYCIN

Obat Generik

Kapsul

(Lincomycin)

Obat Generik : Lincomycin / Linkomisin


315 | P a g e

Obat Bermerek : Biolincom, Ehtilin, LIncocin, Lincophar, Lincyn, Lintropsin,


Nichomycin, Nolipo 500, Percocyn, Pritalinc, Tamcocin, Tismamisin, Zencocin, Zumalin

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Lincomycin Kapsul 250 mg

Tiap kapsul Lincomycin mengandung Linkomisin hidroklorida 272,4 mg setara dengan


linkomisin 250 mg.

Lincomycin Kapsul 500 mg

Tiap kapsul Lincomycin mengandung Linkomisin hidroklorida 545 mg setara dengan


linkomisin 500 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Linkomisin dapat bekerja sebagai bakteriostatik maupun bakterisida tergantung konsentrasi


obat pada tempat infeksi dan organisme penyebab infeksi. Linkomisin bekerja dengan cara
menghambat sintesa protein organisme dengan mengikat subunit ribosom 50S yang
mengakibatkan terhambatnya pembentukan ikatan peptida.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Lincomycin adalah untuk pengobatan infeksi serius yang disebabkan oleh
Stafilokokus, Streptokokus, dan Pneumokokus.

KONTRAINDIKASI

Lincomycin jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi


terhadap Linkomisin.
Tidak diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang ringan atau infeksi yang
disebabkan oleh virus.
Pada penggunaan untuk infeksi berat digunakan linkomisin parenteral.
Jangan digunakan pada bayi baru lahir.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI


316 | P a g e

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Lincomycin.

Dosis yang lazim diberikan adalah :

Dewasa : 500 mg, setiap 6 8 jam.


Anak-anak umur lebih dari 1 bulan : 30 60 mg/kgbb/hari dalam dosis terbagai 3
4.

Untuk infeksi yang disebabkan oleh streptokokus beta haemolitikus, pengobatan paling
sedikit 10 hari.

Pasien dengan gangguan fungsi ginja, dosis 25-30% dari dosis penderita dengan fungsi
ginjal normal.

Agar dapat diabsorbsi optimal, dianjurkan untuk tidak makan kecuali minum air 1 jam
sebelum dan 1 2 jam setelah minum obat ini.

EFEK SAMPING

Efek samping Lincomycin :

Gangguan saluran pencernaan : mual, muntah, dan diare.


Reaksi hipersensitif atau alergi, seperti rash, dan urtikaria.
Rasa yang tidak umum seperti haus, letih, dan kehilangan bobot tubuh.
Pseudomembran colitis.
Gangguan darah : neutropenia, leukopenia, agranulositosis, dan trombositopenia.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Bila terjadi diare, pemakaian Lyncomycin harus dihentikan.


Selama terapi Lyncomycin jangka panjang, sebaiknya dilakukan tes fungsi hati dan
hitung sel darah secara periodik.
Lyncomycin tidak diindikasikan untuk bayi baru lahir.
Keamanan pemakaian pada wanita hamil dan menyusui belum diketahui.

KEMASAN
Lincomycin 250 mg, kapsul, kotak, 5 blister @ 12 kapsul.

Lincomycin 500 mg, kapsul, kotak, 5 blister @ 12 kapsul.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya, dan jauhkan dari
jangkauan anak-anak.
317 | P a g e

PT. Indofarma, Bekasi Indonesia

LIPITOR

Tablet

(Atorvastatin)

Obat Generik : Atorvastatin

Obat Bermerek : Actalipid, Atofar, Atorsan, Lipitor, Litorcom, Stator, Truvaz


318 | P a g e

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Lipitor Tablet 10 mg

Tiap tablet mengandung Atorvastatin 10 mg.

Lipitor Tablet 20 mg

Tiap tablet mengandung Atorvastatin 20 mg.

Lipitor Tablet 40 mg

Tiap kaplet mengandung Atorvastatin 40 mg.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Lipitor mengandung atorvastatin yang bekerja menghambat enzim HMG-CoA reductase,


suatu enzim yang berperan mengkatalisa perubahan HMG-CoA menjadi mevalonic acid.
Hasilnya kerja obat ini adalah menginduksi reseptor LDL, sehingga menurunkan
konsentrasi kolesterol LDL.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Lipitor adalah :

Sebagai terapi tambahan terhadap diet untuk mengurangi peningkatan kolesterol


total, kolesterol LDL, apolipoprotein B dan trigliserida pada pasien dengan
hiperkolesterolemia primer, kombinasi hiperlipidemia dan hiperkolesterolemia
heterozigot-homozigot familial, bila respon terhadap diet dan terapi non-obat
lainnya tidak mencukupi.
Untuk mencegah komplikasi penyakit jantung dan pembuluh darah : menurunkan
risiko penyakit jantung yang fatal dan infark jantung nonfatal, stroke dan
revaskularisasi, angina pektoris .
Pada anak usia 10 17 tahun : sebagai tambahan terhadap diet untuk mengurangi
kolesterol total, LDL, dan apoprotein B pada pasien anak lelaki dan perempuan
pasca menarke dengan hiperkolesterolemia heterozigot familial jika terapi diet tidak
mencukupi.

KONTRAINDIKASI

Lipitor jangan diberikan kepada :


319 | P a g e

Penderita penyakit hati aktif atau kenaikan enzim transaminase lebih dari 3 kali dari
batas normal tertinggi.
Wanita hamil dan ibu menyusui.
Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap atorvastatin.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Lipitor. Dosis yang lazim
diberikan oleh dokter adalah 10 80 mg, 1 kali sehari. Lipitor dapat diminum bersamaan
atau tanpa makanan.

EFEK SAMPING

Efek samping Lipitor yang dapat terjadi adalah gangguan saluran pencernaan (mual,
muntah, diare, sering buang angin), sakit kepala, mialgia, astenia, susah tidur, edema
angioneurotik, kram otot, miositis, miopati, ikterus kolestatik, neuropati perifer, pruritus,
dan reaksi alergi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Penderita yang mendapatkan pengobatan atorvastatin sebaiknya dilakukan monitor


kenaikan kreatin fosfokinase dan transaminase.
Hindari konsumsi alkohol.

KEMASAN

Lipitor 10 mg, dus, 30 tablet.

Lipitor 20 mg, dus, 30 tablet.

Lipitor 40 mg, dus, 30 tablet.

LORATADINE

Tablet, Sirup

(Loratadine)

Nama Obat Generik : Loratadine


Nama Obat Bermerek : Alernitis, Allohex, Alloris, Anlos, Clarihis, Claritin, Cronitin,
Folerin, Hislorex, Histaritin, Imunex, Inclarin, Klinset, Lesidas, Logista, Lolergi, Loran,
320 | P a g e

Lorapharm, Lorihis, Nosedin, Nufalora, Prohistin, Pylor, Rahistin, Rihest, Sohotin, Tinnic,
Winatin.

KOMPOSISI

Setiap tablet Loratadine mengandung Loratadine 10 mg.

Setiap 5 ml sirup mengandung Loratadine 5 mg.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Loratadine adalah suatu antihistamin trisiklik yang bekerja lama dengan aktivitas antagonis
selektif terhadap reseptor H1 (reseptor histamin 1) perifer tanpa efek sedasi sentral (efek
mengantuk) atau efek antikolinergik. Loratadine adalah antihistamin yang mempunyai efek
kerja panjang. Loratadine mempunyai afinitas lemah terhadap reseptor adrenergik alfa dan
reseptor asetilkolin.

INDIKASI

Mengurangi gejala-gejala yang berkaitan dengan rhinitis alergik, seperti bersin-bersin,


pilek, dan rasa gatal pada hidung, rasa gatal dan terbakar pada mata.

Juga mengurangi gejala-gejala dan tanda-tanda urtikaria kronik serta penyakit dermatologik
alergi lain.

KONTRAINDIKASI

Loratadine tidak boleh diberikan pada pasien yang menunjukkan hipersensitif terhadap
komponen obat ini.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dosis loratadine pada umumnya :

Dosis Dewasa, usia lanjut, anak 12 tahun tahun atau lebih : 10 mg (1 tablet) sehari
sekali.
Anak-anak usia 2 12 tahun : BB > 30 kg, 10 mg sehari. BB 30 kg, 5 mg sehari.

Khasiat dan keamanan penggunaan pada anak-anak usia dibawah 2 tahun belum terbukti.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pasien dengan gangguan hati berat, loratadine harus diberikan dosis permulaan
yang lebih rendah. Dianjurkan dosis awal 5 mg sehari atau 10 mg setiap 2 hari.
321 | P a g e

Khasiat dan keamanan penggunaan loratadine pada anak-anak usia 2 tahun belum
ditetapkan.
Keamanan pemakaian loratadine selama kehamilan belum ditetapkan, hanya
diberikan bila potensi manfaat lebih besar dari potensi risiko terhadap janin.
Hati-hati bila loratadine diberikan pada wanita yang sedang menyusui, karena
loratadine diekskresikan ke dalam air susu.

EFEK SAMPING

Loratadine tidak memperlihatkan efek mengantuk yang secara klinis bermakna


pada pemberian dosis 10 mg perhari.
Efek samping loratadine yang pernah dilaporkan : lelah, sakit kepala, somnolensi,
mulut kering, gangguan pencernaan, nausea, gastritis dan alergi yang menyerupai
ruam.
Pernah dilaporkan terjadinya alopesia, anafilaksis, fungsi hati abnormal dan
takiaritmia supraventrikuler walaupun jarang.

INTERAKSI OBAT

Bila diberikan bersama-sama dengan alkohol, loratadine tidak memiliki efek


potensiasi seperti yang diukur dengan penelitian penampilan psikomotor.
Pernah dilaporkan peningkatan kadar loratadine dalam plasma setelah pemakaian
bersama-sama ketokonazole, eritromisin, atau simetidin pada penelitian, tetapi tidak
ada perubahan klinis yang bermakna.
Hati-hati pemakaian loratadine bersama obat-obat yang menghambat metabolisme
hati.
Pemberian antihistamin harus dihentikan 48 jam sebelum prosedur uji kulit, karena
obat ini dapat mencegah atau mengurangi reaksi positif terhadap indikator
reaktivitas dermal.

KEMASAN

Loratadine 10 mg, tablet, box, 5 strip @ 10 tablet.

Loratadine sirup 5 mg/5 ml, box, 1 botol @ 60 ml.

LOSARTAN

Tablet

(Losartan)

Obat Generik : Losartan


322 | P a g e

Obat Bermerek : Acetensa, Angioten, Cozaar, Insaar, Kaftensar, Lifezar, Sartaxal.

KOMPOSISI

Losartan 50 mg

Setiap tablet mengandung Losartan 50 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Losartan adalah obat antihipertensi yang tergolong dalam Antagonis Reseptor Angiotensin
II. Losartan dan metabolit aktifnya menghambat secara selektif penyempitan pembuluh
darah dan efek sekresi aldosteron dari angiotensin II dengan cara menghambat ikatannya
secara selektif di reseptor angiotensin I. Sehingga dengan demikian, Losartan akan
menyebabkan terjadiya penurunan tekanan darah.

Absorbsi Losartan berlangsung dengan cepat, dan makanan tidak mempengaruhi absorpsi
Losartan sehingga Losartan dapat diberikan sebelum atau setelah makan.

INDIKASI

Indikasi Losartan adalah untuk pengobatan hipertensi esensial ringan sampai berat,
terutama bila pasien tidak dapat mentoleransi efek samping batuk atau penderita yang
resisten terhadap antihipertensi golongan lain. Losartan juga dapat menurunkan risiko
terjadinya stroke pada penderita dengan penyakit jantung. Pada penderita diabetes tipe 2,
Losartan dapat menghambat kerusakan ginjal.

KONTRAINDIKASI

Losartan tidak boleh diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif terhadap Losartan,


Anak-anak karena efektivitas dan keamanannya pada anak-anak belum diketahui,
Ibu hamil dan menyusui

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Losartan.

Dosis awal biasanya 50 mg, sekali sehari. Apabila diperlukan, dosis dapat ditingkatkan
hingga 100 mg per hari. Pada penderita yang kemungkinan volume cairan tubuh berkurang
(misalnya pasien yang menggunakan diuretika) atau dengan gangguan fungsi hati, dosis
awal yang diberikan adalah 25 mg.
323 | P a g e

Bila pemberian Losartan secara tunggal belum menurunkan tekanan darah secara adekuat,
maka dapat ditambahkan hydrochlorotiazide (HCT).

Losartan dapat diberikan sebelum atau sesudah makan karena absorpsinya tidak
dipengaruhi oleh makanan.

Bila Losartan diberikan pada orang tua maupun pasien dengan gangguan fungsi ginjal,
tidak perlu dilakukan penyesuaian dosis.

EFEK SAMPING

Efek samping Losartan yang pernah dilaporkan adalah :

Sakit kepala,
Pusing,
Nyeri punggung,
Pegal-pegal,
Gangguan saluran napas,
Kelelahan,
Hipotensi (tekanan darah turun di bawah normal) pada dosis awal,
Reaksi hipersensitivitas seperti ruam kulit dan angioedema,
Gangguan saluran pencernaan,
Peningkatan enzim fungsi hati yang bersifat sementara,
Gangguan fungsi ginjal yang bersifat reversible apabila obat dihentikan,
Perubahan rasa, dan
Hiperkalemia.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pada penderita dengan gangguan fungsi hati, dapat diberikan dosis losartan dengan
dosis lebih rendah, karena kemungkinan peningkatan kadar losartan di dalam darah
pada pasien dengan gangguan fungsi hati.
Sebagai akibat penghambatan sistem RAAS dapat terjadi gangguan fungsi ginjal
yang bersifat reversible apabila pengobatan dihentikan.
Pada pasien dengan gangguan ginjal dengan atau tanpa diabetes, sering dijumpai
gangguan keseimbangan elektrolit.

INTERAKSI OBAT

Losartan tidak berinteraksi dengan HCT, digoksin, warfarin, simetidin dan


fenobarbital.
Losartan bila dikombinasikan dengan HCT akan memberikan efek sinergis dalam
menurunkan tekanan darah.
Sama seperti golongan Antagonis Reseptor Angiotensin II lainnya, penggunaan
diuretika hemat kalium (misalnya spironolakton, trianteren, amilorid), suplemen
324 | P a g e

kalium atau bahan mengandung kalium dapat meningkatkan kadar kalium dalam
darah.

KEMASAN

Losartan tablet, 50 mg, dus, 3 strip x 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan di tempat sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

MADECASSOL

KOMPOSISI

Ekstrak Centella asiatica yang dititrasi, tablet 10 mg, salep 10 mg/g, bedak 20 mg/g.
325 | P a g e

INDIKASI

Keloid. Pencegahan luka terhadap tendensi keloid pada luka trauma, luka bedah, luka
bakar. Pencangkokan kulit, fistula. Jaringan perut yang abnormal, retraktil, dekubitus. Luka
mukosa dan kulit pada THT, optalmologi, ginekologi. Lesi ulkus pada lepra. Sindroma
prevarikoses, ulkus varikosis, varices.

DOSIS

Tablet : 1 2 tablet, 3 kali sehari.

Salep 1% : 1 2 kali sehari dioleskan pada luka.

Bedak 2 % : 1 2 kali sehari ditaburkan pada luka.

KEMASAN

Tablet, Dus @ 2 strip @ 10 tablet. Salep 1%, tube @ 10 g. Bedak 2%, botol @ 5 g.

PENYIMPANAN

Simpan di tempat kering dan sejuk dibawah suhu 30 C. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

KETERANGAN

Diproduksi Oleh : PT. CORSA INDUSTRIES, Jakarta Indonesia

MALTOFER

Tablet Kunyah

(Zat Besi/Iron Polymaltose Complex)


326 | P a g e

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Setiap tablet kunyah mengandung 100 mg zat besi sebagai iron(III)-hydroxide polymaltose
complex, siklamat, zat pengaroma dan zat tambahan untuk pencetakan tablet.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Maltofer adalah sediaan zat besi untuk pengobatan defisiensi zat besi laten dan anemia.

Zat besi dalam Maltofer adalah sebagai iron(III)-hydroxide polymaltose complex (IPC),
yang masing-masing partikelnya terikat pada suatu polimer karbohidrat (polimaltosa). Hal
ini mencegah perusakan saluran pencernaan oleh besi. Perlindungan ini mencegah interaksi
antara besi dengan makanan. Selain itu, hal ini juga menjamin bioavailabilitas zat besi.

Struktur IPC mirip dengan ferritin, protein mengandung besi yang terdapat di alam. Karena
kemiripannya itu, zat besi diabsorpsi melalui mekanisme alami.

IPC tidak bersifat oksidator seperti garam bivalen.

INDIKASI / KEGUNAAN

Untuk pengobatan pada defisiensi zat besi laten dan anemia (anemia defisiensi zat besi).
Terapi pencegahan defisiensi zat besi selama masa kehamilan.

KONTRAINDIKASI

Kelebihan zat besi, misalnya kondisi hemokromatosis, hemosiderosis.


Gangguan pada utilisasi zat besi, misalnya kondisi lead anaemia, sideroachrestic
anaemia, talasemia.
Anemia yang tidak disebabkan oleh defisiensi zat besi misalnya anemia hemolitik.
Hipersensitif/alergi terhadap salah satu komponen dalam obat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis dan lamanya terapi tergantung pada tingkat defisiensi zat besi.

Anak-anak (>12 tahun), dewasa dan ibu menyusui :


327 | P a g e

Gejala defisiensi zat besi : 1 tablet, 1 3 hari sehari selama 3 5 bulan, sampai
diperoleh angka haemoglobin normal. Selanjutnya terapi diteruskan selama
beberapa minggu dengan 1 tablet sehari untuk melengkapi cadangan zat besi.
Defisiensi zat besi laten : 1 tablet sehari.

Wanita hamil :

Gejala defisiensi zat besi : 1 tablet dua sampai tiga kali sehari sampai didapat angka
haemoglobin normal. Selanjutnya terapi diteruskan dengan 1 tablet sehari
setidaknya sampai akhir masa kehamilan untuk melengkapi cadangan zat besi.
Defisiensi zat besi laten dan pencegahan defisiensi zat besi : 1 tablet sehari.

Dosis harian dapat dibagi dalam beberapa dosis atau dapat dimakan sekaligus. Maltofer
tablet dapat dikunyah atau ditelan langsung dan harus dimakan selama atau segera setelah
makan.

Jika zat besi diperlukan dengan segera (Hb rendah, pengobatan bersamaan dengan EPO,
dll), sebaiknya digunakan sediaan zat besi parenteral untuk mensubtitusi zat besi sehingga
zat besi tersedia dengan cepat.

EFEK SAMPING

Maltofer kadang-kadang menimbulkan gangguan pada sistem pencernaan seperti


rasa penuh, penekanan pada daerah ulu hati, mual, sembelit, dan diare.
Tinja berwarna gelap yang disebabkan oleh zat besi, tidak menimbulkan masalah
yang berarti secara klinis.
Maltofer tablet tidak menyebabkan bercak warna pada gigi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Peringatan untuk penderita diabetes, maltofer mengandung 0,04 bread unit per
tablet.
Jika anemia disebabkan infeksi atau adanya kelainan, zat besi tersubstitusi akan
tersimpan di dalam sistem retikuloendotelial/dan hanya akan dimobilisasi dan
diutilisasi setelah penyakit utama sembuh.
Dalam hal overdosis, belum pernah ada laporan tentang intoksikasi maupun
kelebihan zat besi.
328 | P a g e

INTERAKSI OBAT

Interaksi obat sampai sekarang belum diamati. Karena besi merupakan senyawa
kompleks, interaksi secara ionik dengan komponen makana (phytin, okslat, tanin,
dll) dan pemberian obat-obatan secara bersamaan (tetrasiklin, antasida), jarang
sekali terjadi.
Tidak merusak haemoccult test (khusus untuk hb) untuk mendeteksi darah yang
tersembunyi sehingga tidak perlu menghentikan terapi zat besi.

KEMASAN

Maltofer, box, 5 strip x 6 tablet kunyah.

KETERANGAN

Simpan di dalam wadah aslinya pada suhu di bawah 25C.

Diproduksi oleh : PT. Combiphar, dengan lisensi dari Vifor Inc.

MEBO

Salep

(Radix Scutellariae, Cortex Phellodendri, Rhizoma Coptidis)

KOMPOSISI / KANDUNGAN
329 | P a g e

Salep Mebo mengandung Radix Scutellariae, Cortex Phellodendri, dan Rhizoma Coptidis.
Salep Mebo berwarna kuning kecoklatan dan berbau sesame oil.

INDIKASI

Salep Mebo atau moist exposed burn ointment dapat mengurangi panas atau materi toxic
lainnya akibat luka bakar, mengurangi nyeri, dan mempercepat regenerasi/pertumbungan
jaringan. Indikasi salep Mebo adalah untuk mengobati luka bakar, scalds, dan luka bakar
kimiawi.

KONTRAINDIKASI

Pada pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap sesame oil, salep Mebo harus digunakan
dengan hati-hati.

DOSIS DAN CARA PEMAKAIAN

Salep Mebo hanya untuk pemakaian luar. Oleskan salep Mebo pada luka bakar, scalds,
luka bakar kimia, dan lain-lain. Oleskan tipis, dengan ketebalan salep Mebo yang dioleskan
tidak melebihi 1 mm. Oleskan salep Mebo setiap 4 6 jam. Sebelum dioleskan, sisa salep
Mebo yang menempel pada kulit yang telah dioleskan sebelumnya sebaiknya dibersihkan.

EFEK SAMPING

Tidak ada efek samping yang pernah dilaporkan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pasien yang mengalami gejala/gangguan sistemik akibat luka bakar harus diobati dalam
pengawasan dokter yang berpengalaman dalam moist exposed burn therapy.

KEMASAN

Mebo ointment (salep), tube @ 20 gram, dan 40 gram.


330 | P a g e

KETERANGAN

Simpan pada tempat yang sejuk dan kering.

Diproduksi oleh : Shantou S.E.Z. MEBO Pharmaceutical Factory, Beijing, China. Diimpor
oleh PT. Doxa Manggalya Utama, Jakarta, Indonesia.

MEDERMA
Perawatan Kulit Untuk Scar/Keloid

KOMPOSISI

Aqua,
PEG-4,
Xanthan gum,
Alkohol,
Allium cepa,
Allantoin,
331 | P a g e

Parfum,
Methylparaben,
Sorbic Acid.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Mederma Skin Care For Scars membantu scar/keloid menjadi lebih lunak dan lembut. Gel
tidak menimbulkan noda berlemak, mudah dan nyaman untuk digunakan.

YANG PERLU DIKETAHUI TENTANG SCAR

Scar dapat terjadi karena berbagai luka atau ruda paksa pada kulit. Idealnya, scar adalah
lembut, datar dan menyatu dengan kulit sekitarnya, namun kadang-kadang sangat tampak
jelas dan muncul scar yang sangat buruk.

Scar dapat timbul pada berbagai bagian tubuh, termasuk:

Wajah
Perut
Tangan
Kaki

Tidak ada yang dapat menghilangkan bekas luka secara menyeluruh dan tidak ada yang
dapat mempercepat proses penyembuhan alami.

Mederma Skin Care for Scars membantu scar tampak lebih lunak dan lembut.

DOSIS DAN CARA PENGGUNAAN

Mederma Skin Care For Scars dioleskan secara rata 3-4 kali sehari dan digosok secara
perlahan selama 2-3 menit pada scar. Lama pemakaian 3-6 bulan pada scar yang ada dan 8
minggu untuk scar baru. Oleskan Mederma dari bagian pusat scar, ratakan ke arah luar
scar.

REKOMENDASI PENGGUNAAN MEDERMA

Mederma dapat digunakan setelah :

Bedah/Operasi : lama penggunaan 8 minggu


Pasca trauma : lama penggunaan 2 6 bulan
Luka bakar : lama penggunaan 3 6 bulan
Stretch marks : lama penggunaan 3 6 bulan
Acne : lama penggunaan 3 6 bulan
Scar lama : lama penggunaan 3 6 bulan, atau lebih

Mederma digunakan setelah luka menutup.


332 | P a g e

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hindarkan kontak dengan mata.


Jangan dioleskan pada luka terbuka.
Bila terjadi iritasi, hentikan pemakaian.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

KETERANGAN

Simpan di suhu kamar.

MEDIAMER B6

(Pyrathiazine theoclate, Pyridoxine HCl)

KOMPOSISI

Pyrathizine theoclate 40 mg, Pyridoxine HCl (Vitamin B6) 37,5 mg.


333 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Bekerja secara sentral menghambat impuls reflek muntah di pusat muntah (emetic centre)
dan di triger zone (chemoreceptor trigger zone CTZ).

INDIKASI

Untuk mencegah muntah-muntah setelah operasi, muntah-muntah pada masa kehamilan


dan muntah-muntah dalam perjalanan.

KONTRAINDIKASI

Pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap Pyrathiazine theoclate dan Pyridoxine HCl.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Selama menggunakan obat ini jangan mengendarai kendaraan bermotor.

EFEK SAMPING

Mengantuk.

INTERAKSI OBAT

-Tidak dicantumkan dalam brosur obat.-

DOSIS

Dewasa : 1 2 tablet salut gula. Untuk muntah muntah dalam perjalanan dapat diberikan
tablet salut gula 1 jam sebelum berpergian dan diulang apabila diperlukan.

Anak-anak 6 12 tahun : separuh cara pemakaian dewasa.


334 | P a g e

KEMASAN

Box isi 10 strip @ 10 table salut gula.

PENYIMPANAN

Simpan pada suhu dibawah 25 30C, terlindung dari cahaya.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Diproduksi Oleh : PT. Prafa, Bogor Indonesia.

Untuk Darya-Varia, Bogor Indonesia.

Sumber : Brosur Obat Mediamer B6

MEDIQUIN

Cream/Krim

(Hidrokinon)

KOMPOSISI

Krim Mediquin mengandung Hidrokinon 5% dalam zat dasar krim.


335 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Tidak tercantum di dalam brosur.

INDIKASI

Indikasi krim Mediquin adalah untuk memutihkan kulit secara berangsur-angsur dari age
spots, bintik-bintik hitam (freckles) dan noda-noda hitam (melasma) yang dapat timbul
sebagai akibat pemakaian pil anti hamil. Memutihkan pigmen yang gelap pada kulit.

KONTRAINDIKASI

Mediquin dikontraindikasikan pada penderita dengan riwayat kepekaan yang berlebihan


atau alergi terhadap hidrokinon.

DOSIS DAN CARA PEMAKAIAN

Oleskan krim Mediquin pada kulit yang dikehendaki adanya pemutihan. Krim Mediquin
hanya digunakan pada malam hari, 3 jam sebelum tidur setelah kulit dibersihkan dahulu
dengan lotion atau krim pembersih. Pada siang hari sebagaiknya menggunakan krim
penolak sinar matahari (Pabanox Cream) pada tempat yang sedang diobati, karena
pengaruh sinar matahari dapat menghilangkan khasiat dari Mediquin. Umumnya warna
yang gelap pada kulit akan memutih setelah pengobatan 2 sampai 12 minggu. Apabila
tingkat pemutihan yang dikehendaki telah tercapai, pakailah Mediquin seperlunya saja
untuk mempertahankan hasilnya.

EFEK SAMPING

Apabila terjadi kemerahan atau gatal-gatal pada kulit yang sedang diobati dengan
Mediquin, hentikanlan pemakaian krim ini.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


336 | P a g e

Hindarkan kontak dengan mata. Jangan dipakai untuk anak-anak dibawah umur 12 tahun.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Tidak dianjurkan pada wanita hamil dan menyusui.
Pakailah terus-menerus krem penolak sinar matahari (Pabanox Cream) setiap pagi/siang
hari untuk mencegah kulit yang telah memutih menjadi hitam kembali.

INTERAKSI OBAT

Tidak tercantum di brosur obat.

KEMASAN

Mediquin krim, tube @ 15 gram.

KETERANGAN

Simpanlah dalam tempat yang sejuk, jagalah agar tutup tube selalu tertutup rapat setelah
pemakaian untuk menghindari oksidasi sendiri. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : P.T.Surya Dermato Medica Laboratories.

MEDIXON

Tablet

(Methylprednisolone/Metilprednisolon)

Nama Obat Generik : Methylprednisolone/metilprednisolon


337 | P a g e

Nama Obat Bermerek : Medixon

KOMPOSISI

Medixon 4

Setiap tablet Medixon 4 mengandung methylprednisolone 4 mg.

Medixon 8

Setiap tablet Medixon 8 mengandung methylprednisolone 8 mg.

Medixon 16

Setiap tablet Medixon 16 mengandung methylprednisolone 16 mg.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Methylprednisolone adalah kortikosteroid turunan dari prednisolon yang mempunyai efek


kerja dan penggunaan yang sama seperti senyawa induknya. Metilprednisolon tidak
mempunyai aktivitas retensi natrium seperti kortikosteroid lainnya.

INDIKASI

Indikasi Medixon adalah untuk pengobatan gangguan fungsi adrenokortikal, penyakit


kolagen, keadaan alergi dan peradangan pada kulit dan saluran pernapasan tertentu,
penyakit hematologik, hiperkalsemia sehubungan dengan kanker.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dosis Medixon :

Dosis dewasa : Dosis awal dari metilprednisolone dapat bermacam-macam dari 4-


48 mg per hari, dosis tunggal atau terbagi, tergantung keadaan penyakit.

Diskusikan dengan dokter anda mengenai dosis Medixon baik untuk dewasa maupun anak-
anak.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Medixon tidak dianjurkan diberikan pada wanita hamil dan menyusui, kecuali
memang benar-benar dibutuhkan, dan bagi bayi yang lahir dari ibu yang ketika
hamil menerima terapi kortikosteroid ini harus diperiksa kemungkinan adanya
gejala hipoadrenalisme.
338 | P a g e

Pasien yang menerima terapi kortikosteroid dianjurkan tidak divaksinasi terhadap


cacar air, juga imunisasi lain terutama yang mendapat dosis tinggi, untuk mencegah
kemungkinan adanya komplikasi neurologi.
Tidak dianjurkan untuk bayi dan anak-anak, karena penggunaan jangka panjang
dapat menghambat pertumbuhan dan perkembangan anak.
Jika kortikosteroid digunakan pada pasien dengan TBC laten atau tuberculin
reactivity perlu dilakukan pengawasan yang teliti sebagai pengaktifan kembali
penyakit yang dapat terjadi.
Ada peningkatan efek kortikosteroid pada pasien dengan hipotiroid dari sirosis.
Tidak dianjurkan penggunaan pada penderita ocular herpes simplex, karena
kemungkinan terjadi perforasi kornea.
Pemakaian obat ini dapat menekan gejala-gejala klinis dari suatu penyakit infeksi.
Pemakaian jangka panjang dapat menurunkan daya tahan tubuh terhadap penyakit
infeksi.

EFEK SAMPING

Efek samping kortikosteroid biasanya terlihat pada pemberian jangka panjang atau
pemberian dalam dosis besar, misalnya gangguan elektrolit dan cairan tubuh, kelemahan
otot, resistensi terhadap infeksi menurun, gangguan penyembuhan luka, meningkatnya
tekanan darah, katarak, gangguan pertumbuhan pada anak-anak, insufisiensi kelenjar
adrenal, cushing syndrome, osteoporosis, dan tukak lambung.

KONTRAINDIKASI

Infeksi jamur sistemik dan pasien yang hipersensitif.


Pemberian kortikosteroid yang lama merupakan kontraindikasi pada ulkus
duodenum dan peptikum, osteoporosis berat, penderita dengan riwayat penyakit
jiwa, dan herpes.
Pasien yang sedang diimunisasi.

KEMASAN

Medixon 4, box, 10 blister @ 10 tablet.

Medixon 8, box, 10 blister @ 10 tablet.

Medixon 16, box, 10 blister @ 10 tablet.

KETERANGAN
339 | P a g e

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (suhu di bawah 30C). Terlindung dari cahaya.

Diproduksi oleh PT. Ferron Par Pharmaceuticals.

Mefinal

Kapsul, Kaplet Salut Film

(Mefenamic Acid / Asam Mefenamat)

Obat Generik : Mefenamic Acid / Asam Mefenamat


340 | P a g e

Obat Bermerek : Analspec, Asimat, Benostan, Cetalmic, Corstanal, Datan, Dogesic,


Dolos, Dystan, Fargetix, Femisic, Fensik, Gitaramin, Hexalgesic, Lapistan, Licostan,
Mectan, Mefast, Mefinal, Mefinter, Mefix, Menin, Molasic, Nichostan, Opistan, Ponalar,
Poncofen, Pondex, Ponsamic, Ponstan, Ponstelax, Stanza, Topgesic, Tropistan

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain :
Tips mengatasi migrain

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap Kapsul Mefinal mengandung 250 mg Asam Mefenamat.

Tiap Kaplet Mefinal mengandung 500 mg Asam Mefenamat.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Mefinal mengandung asam mefenamat, yang merupakan kelompok antiinflamasi


nonsteroid (NSAID) yang bekerja dengan cara menghambat sintesis prostaglandin dalam
jaringan tubuh dengan menghambat enzim siklooksigenase sehingga mempunyai efek
analgesik, antiinflamasi dan antipiretik. Mefinal adalah obat yang dapat mengurangi rasa
nyeri, mengurangi radang, dan mempunyai efek menurunkan demam.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Mefinal adalah untuk meredakan nyeri ringan sampai sedang seperti sakit kepala,
sakit gigi, dismenore primer / nyeri saat haid, termasuk nyeri karena trauma, nyeri otot dan
nyeri sesudah operasi.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Mefinal adalah sebagai berikut :

Mefinal jangan diberikan pada pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap asam
mefenamat.
Penderita yang dengan aspirin mengalami bronkospasme, rinitis alergi, dan
urtikaria.
Penderita dengan tukak lambung dan usus.
Penderita dengan gangguan ginjal yang berat.

EFEK SAMPING

Berikut ini efek samping Mefinal yang dapat terjadi :

Gangguan saluran pencernaan seperti mual, muntah, diare dan nyeri abdominal.
341 | P a g e

Gangguan darah / hematologi seperti leukopenia, eosinofilia, trombositopenia, dan


agranulositopenia.
Gangguan sistem saraf seperti rasa mengantuk, pusing, penglihatan kabur, dan
insomnia.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Mefinal sebaiknya diminum sesudah makan.


Hati-hati penggunaan mefinal pada wanita hamil, dan ibu menyusui.
Keamanan penggunaan Mefinal pada anak-anak di bawah 14 tahun belum diketahui
dengan pasti.

INTERAKSI OBAT

Penggunaan Mefinal bersamaan dengan obat antikoagulan oral dapat memperpanjang


prothrombin time.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis Mefinal pada Dewasa dan anak-anak usia > 14 tahun : Dosis awal 500 mg, kemudian
dianjurkan 250 mg tiap 6 jam sesuai dengan kebutuhan.

KEMASAN

Mefinal kapsul 250 mg, Kotak, berisi 10 strip @ 10 kapsul.

Mefinal kaplet / tablet, Kotak, berisi 10 strip @ 10 kaplet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada suhu kamar.

Diproduksi oleh : PT. SANBE FARMA

MERISLON

Tablet

(Betahistin Mesilat)

Obat Generik : Betahistin Mesilat


342 | P a g e

Obat Bermerek : Merislon

KOMPOSISI

Setiap tablet Merislon mengandung Betahistin mesilat 6 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Merislon adalah obat untuk penyembuhan vertigo dan gangguan keseimbangan. Merislon
bekerja dengan cara melebarkan sfingter prekapiler, meningkatkan peredaran darah pada
telinga bagian dalam. Merislon mengatur permeabilitas kapiler pada telinga bagian dalam,
dengan demikian menghilangkan endolymphatic hydrops. Merislon juga memperbaiki
peredaran darah otak dan meningkatkan aliran darah arteri karotis interna. Secara klinis,
Merislon sangat berguna untuk menyembuhkan vertigo dan pusing.

INDIKASI

Indikasi Merislon adalah vertigo, dizziness (pusing) dan gangguan keseimbangan yang
terjadi pada gangguan sirkulasi darah atau sindrom Meniere, penyakit meniere dan vertigo
perifer.

KONTRAINDIKASI

Merislon jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat.


Penderita feokromositoma.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Merislon.

Dosis Merislon yang umum diberikan pada orang dewasa adalah 1 2 tablet (6 12 mg
betahistin mesilat) 3 kali sehari, diberikan sesudah makan. Dosis Merislon disesuaikan
dengan usia pasien dan keadaan penyakit.

EFEK SAMPING
343 | P a g e

Umumnya Merislon dapat ditoleransi dengan baik. Meskipun jarang, efek samping yang
dapat terjadi biasanya gangguan saluran pencernaan seperti mual, muntah, dan reaksi
hipersensitif seperti ruam.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Diperlukan dosis yang hati-hati untuk pasien yang menderita ulkus saluran
pencernaan, riwayat ulkus saluran pencernaan, atau asma bronkial.
Hati-hati penggunaan pada wanita hamil. Batas keamanan penggunaan Merislon
pada wanita hamil masih dalam penelitian. Pengobatan dengan Merislon pada
wanita hamil hanya dilakukan bila diperkirakan efek positifnya lebih besar dari
risiko yang mungkin timbul.

KEMASAN

Merislon tablet, dus, 30 strip x 10 tablet.

Merislon tablet, dus, 10 strip x 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada suhu kamar, pada wadah tertutup rapat, dan kering. Jauhkan dari jangkauan
anak-anak.

METHYLPREDNISOLONE

Tablet

(Methylprednisolone / Metilprednisolon)

Nama Obat Generik : Methylprednisolone / Metilprednisolon


344 | P a g e

Nama Obat Bermerek : Advantan, Comedrol, Depo-Medrol, Flason, Hexilon, Intidrol,


Lameson, Lexcomet, Medixon, Medrol, Meprilon, Meproson, Mesol, Methylon,
Methylprednisolone Hexpharm, Methylprednisolone OGB Dexa, Metidrol, Metisol,
Nichomedson, Phadilon, Prednicort, Prednox, Pretilon, Rhemafar, Sanexon, Solu-Medrol,
Somerol, Sonicor, Stenirol, Tisolon, Tison, Toras, Tropidrol, Urbason, Yalone

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Methylprednisolone 4 mg

Tiap tablet mengandung Methylprednisolone 4 mg.

Methylprednisolone 16 mg

Tiap tablet mengandung Methylprednisolone 16 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Methylprednisolone adalah suatu obat glukokortikoid alamiah (memiliki sifat menahan


garam (salt retaining properties)), digunakan sebagai terapi pengganti pada defisiensi
adrenokortikal. Analog sintetisnya terutama digunakan sebagai anti-inflamasi pada sistem
organ yang mengalami gangguan. Glukokortikoid menimbulkan efek metabolisme yang
besar dan bervariasi. Glukokortikoid merubah respon kekebalan tubuh terhadap berbagai
rangsangan.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Methylprednisolone adalah untuk :

Kelainan endokrin : insufisiensi adrenokortikal (hydrocortisone atau cortisone


merupakan pilihan pertama, kombinasi methylprednilosolone dengan
mineralokortikoid dapat digunakan); adrenal hiperplasia kongenital; tiroid non-
supuratif; hiperkalemia yang berhubungan dengan penyakit kanker.
Penyakit rheumatik : sebagai terapi tambahan dengan pemberian jangka pendek
pada arthritis sporiatik, arthritis rheumatoid, ankylosing spondilitis, bursitis akut
dan subakut, non spesifik tenosynovitis akut, gouty arthritis akut, osteoarthritis
post-trauma, dan epikondilitis.
Penyakit kolagen : systemik lupus eritematosus, karditis rheumatik akut, dan
sistemik dermatomitosis (polymitosis).
Penyakit kulit : pemphigus, bullous dermatitis herpetiformis, eritema multiforme
yang berat (Stevens Johnson sindrom), eksfoliatif dermatitis, mikosis fungoides,
psoriaris, dan dermatitis seboroik .
Alergi : seasonal atau perenial rhinitis alergi, penyakit serum, asma bronkhial,
reaksi hipersensitif terhadap obat, dermatitis kontak dan dermatitis atopik.
345 | P a g e

Penyakit mata : corneal marginal alergi, herpes zooster opthalmikus, konjungtivitis


alergi, keratitis, chorioretinitis, neuritis optik, iritis, dan iridosiklitis.
Penyakit pernafasan : sarkoidosis simptomatik, pulmonary tuberkulosis pulminan
atau diseminasi.
Kelainan darah : idiopatik purpura trombositopenia, trombositopenia sekunder pada
orang dewasa, anemia hemolitik, eritoblastopenia, hipolastik anemia kongenital.
Penyakit kanker (Neoplastic disease) : untuk terapi paliatif pada leukemia dan
lympoma pada orang dewasa, dan leukemia akut pada anak.
Edema : menginduksi diuresis atau remisi proteinuria pada syndrom nefrotik.
Gangguan saluran pencernaan : kolitis ulseratif dan regional enteritis.
Sistem syaraf : eksaserbasi akut pada mulitipel sklerosis.
Lain-lain : meningitis tuberkulosa.

KONTRAINDIKASI

Methylprednisolone dikontraindikasikan pada infeksi jamur sistemik dan pasien yang


hipersentitif terhadap komponen obat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Methylprednisolone.

Dosis awal bervariasi antara 448 mg/hari tergantung pada jenis dan beratnya penyakit,
serta respon penderita. Bila telah diperoleh efek terapi yang memuaskan, dosis harus
diturunkan sampai dosis efektif minimal untuk pemeliharaan.
Pada situasi klinik yang memerlukan methylprednisolone dosis tinggi termasuk multiple
sklerosis : 160 mg/hari selama 1 minggu, dilanjutkan menjadi 64 mg/hari selama 1 bulan
menunjukkan hasil yang efektif.

Jika selama periode terapi yang dianggap wajar respon terapi yang diharapkan tidak
tercapai, hentikan pengobatan dan ganti dengan terapi yang sesuai. Setelah pemberian obat
dalam jangka lama, penghentian obat sebaiknya dilakukan secara bertahap.

Pemberian obat secara ADT (Alternate-Day Therapy) : adalah rejimen dosis untuk 2 hari
diberikan langsung dalam 1 dosis tunggal pada pagi hari (obat diberikan tiap 2 hari sekali).
Tujuan dari terapi ini meningkatkan farmakologi pasien terhadap pemberian dosis
pengobatan jangka lama untuk mengurangi efek-efek yang tidak diharapkan termasuk
supresi adrenal pituitari, keadaan :Cushingoid, simptom penurunan kortikoid dan supresi
pertumbuhan pada anak.

Pada penderita usia lanjut :

Pengobatan pada penderita usia lanjut, khususnya dengan jangka lama harus
direncanakan terlebih dahulu, mengingat resiko yang besar dari efek samping
kortikosteroid pada usia lanjut, khususnya osteoporosis, diabetes, hipertensi, rentan
terhadap infeksi dan penipisan kulit.
346 | P a g e

Pada anak-anak :

Dosis umum pada anak-anak harus didasarkan pada respon klinis dan
kebijaksanaan dari dokter klinis. Pengobatan harus dibatasi pada dosis minimum
dengan periode yang pendek, jika memungkinkan, pengobatan harus diberikan
dalam dosis tunggal secara ADT.

EFEK SAMPING

Efek samping berikut adalah tipikal untuk semua kortikosteroid sistemik. Hal-hal yang
tercantum di bawah ini tidaklah menunjukkan bahwa kejadian yang spesifik telah diteliti
dengan menggunakan formula khusus.

Gangguan pada cairan dan elektrolit : Retensi sodium, retensi cairan, gagal jantung
kongestif, kehilangan kalium pada pasien yang rentan, hipokalemia alkalosis,
hipertensi.
Jaringan otot : steroid miopati, lemah otot, osteoporosis, nekrosis aseptik, keretakan
tulang belakang, keretakan pathologi.
Saluran pencernaan : ulserasi peptik dengan kemungkinan perforasi dan
perdarahan, pankretitis, ulserasi esofagitis, perforasi pada perut, perdarahan gastrik,
kembung perut. Peningkatan Alanin Transaminase (ALT, SGPT), Aspartat
Transaminase (AST, SGOT), dan Alkaline Phosphatase telah diteliti pada
pengobatan dengan kortikosteroid. Perubahan ini biasanya kecil, tidak berhubungan
dengan gejala klinis lain, bersifat reversibel apabila pemberian obat dihentikan.
Dermatologi : mengganggu penyembuhan luka, menipiskan kulit yang rentan,
petechiae, ecchymosis, eritema pada wajah, banyak keringat.
Metabolisme : Keseimbangan nitrogen yang negatif sehubungan dengan
katabolisme protein. Urtikaria dan reaksi alergi lainnya, reaksi anafilaktik dan
reaksi hipersensitif. dilaporkan pernah terjadi pada pemberian oral maupun
parenteral.
Neurologi : Peningkatan tekanan intrakranial, perubahan fisik, pseudotumor
cerebri, dan epilepsi.
Endokrin : Menstruasi yang tidak teratur, terjadinya keadaan cushingoid, supresi
pada pitutary-adrenal axis, penurunan toleransi karbohidrat, timbulnya gejala
diabetes mellitus laten, peningkatan kebutuhan insulin atau hypoglikemia oral,
menyebabkan diabetes, menghambat pertumbuhan anak, tidak adanya respon
adrenokortikoid sekunder dan pituitary, khususnya pada saat stress atau trauma, dan
sakit karena operasi.
Mata : Katarak posterior subkapsular, peningkatan tekanan intrakranial, glaukoma
dan eksophtalmus.
Sistem imun : Penutupan infeksi, infeksi laten menjadi aktif, infeksi oportunistik,
reaksi hipersensitif termasuk anafilaksis, dapat menekan reaksi pada test kulit.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


347 | P a g e

Pemberian obat dalam jangka lama dapat menyebabkan katarak subkapsular,


glaukoma, dan sekunder infeksi okular yang berhubungan dengan jamur dan virus.
Pemberian methylprednisolone dosis tinggi dapat menyebabkan penurunan tekanan
darah, retensi garam dan air, peningkatan ekskresi kalium dan kalsium, serta
menurunkan daya tahan tubuh terhadap infeksi jamur, bakteri dan virus
Penderita yang mendapat terapi methylprednisolone jangan diberi vaksinasi cacar.
Vaksinasi lain hendaknya tidak diberikan terutama pada pasien yang mendapat
terapi methylprednisolone dosis tinggi karena adanya kemungkinan bahaya dari
komplikasi neurologik dan berkurangnya respon antibodi.
Pemberian obat pada pasien tuberkulosa laten atau reaktivitas tuberkulin, harus
disertai observasi lanjutan karena kemungkinan terjadi reaktivasi dari penyakit
tersebut. Selama terapi jangka panjang, pasien harus diberi khemoprofilaksis.
Pemberian pada wanita hamil dan menyusui harus mempertimbangkan besarnya
manfaat dibandingkan resikonya.
Penggunaan pada penderita sirosis dan hipotiroid dapat meningkatkan efek
kortikosteroid.

INTERAKSI OBAT

Pemberian methylprednisolone bersama siklosporin meningkatkan efek


penghambatan metabolisme dan terjadinya konvulsi pernah dilaporkan.
Obat-obat yang menginduksi enzim hepatik seperti phenobarbital, phenytoin,
rifampicin, rifabutin, Karbamazepin, Pirimidon, dan aminogluthetimid dapat
meningkatkan klirens methylprednisolone sehingga untuk mendapatkan respon obat
yang diharapkan diperlukan peningkatan dosis.
Trolendomycin dan ketokonazole menghambat metabolisme methylprednisolone,
sekaligus menghambat klirensnya, akan tetapi pengukuran terhadap dosis harus
dilakukan untuk menghindari toksisitas steroid.
Methylprednisolone dapat meningkatkan klirens kronik aspirin dosis tinggi,
sehingga menurunkan kadar serum salisat.
Pemberian aspirin bersama kortikosteroid harus diawasi pada pasien
hipoprothrombin.
Efek methylprednisolone terhadap antikoagulan bervariasi, umumya dapat
menurunkan efek dari antikoagulan.
Pernah dilaporkan steroid berinteraksi dengan bloking agen neuromuskular seperti
pankuronium dengan reversi parsial dari blok neuromuskular.
Steroid dapat mengurangi efek antikolinesterase pada myasthenia gravis. Efek yang
diharapkan dari senyawa hipoglikemik (termasuk insulin), anti hipertensi dan
diuretik antagonis dengan kortikosteroid dan efek hipokalemia dari acetazolamide,
loop diuretic, thiazide diuretic dan carbenoxolone menjadi meningkat.

KEMASAN

Methylprednisolone 4 mg, tablet, box, 5 strip x 10 tablet.

Methylprednisolone 16 mg, tablet, box, 3 strip x 10 tablet.


348 | P a g e

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

Diproduksi oleh : Indofarma

METOCLOPRAMIDE HCL

Tablet

(Metoclopramide HCl)

Nama Obat Generik : Metoclopramide HCl / Metoklopramida HCl

Nama Obat Bermerek : Clopramel, Damaben, Emeran, Ethiferan, Gavistal, Lexapram,


Mepramide, Metolon, Nilatika, Nofoklam, Normastin, Norvom, Obteran, Opram, Piralen,
Plasil, Praminal, Primperan, Raclonid, Reguloop, Sotatic, Timovit, Tomit, Vertivom,
Vilapon, Vomiles, Vomipram, Vomitrol.

KOMPOSISI / KANDUNGAN
349 | P a g e

Tiap Tiap tablet mengandung Metoklopramida HCl 10 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cara kerja dari metoklopramida pada saluran pencernaan bagian atas mirip dengan obat
kolinergik, tetapi tidak seperti obat koliergik, metoklopramida tidak dapat menstimulasi
sekresi dari lambung, empedu atau pankreas, dan tidak dapat mempengaruhi konsentrasi
gastrin serum.

Cara kerja dari obat ini tidak jelas, kemungkinan bekerja pada jaringan yang peka terhadap
asetilkolin. Efek dari metoklopramida pada motilitas usus tidak tergantung pada persarafan
nervus vagus, tetapi dihambat oleh obat-obat antikolinergik.

Metoklopramida dapat meningkatkan tonus dan amplitudo pada kontraksi lambung


(terutama pada bagian antrum), merelaksasi sfingter pilorus dan bulbus duodenum, serta
meningkatkan paristaltik dari duodenum dan jejunum sehingga dapat mempercepat
pengosongan lambung dan usus.

Mekanisme yang pasti dari sifat antiemetik/antimuntah metoklopramida tidak jelas, tapi
mempengaruhi secara langsung CTZ (Chemoreceptor Trigger Zone) medula yaitu dengan
menghambat reseptor dopamin pada CTZ. Metoklopramida meningkatkan ambang
rangsang CTZ dan menurunkan sensitivitas saraf visceral yang membawa impuls saraf
aferen dari gastrointestinal ke pusat muntah pada formatio reticularis lateralis.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Metoklopramida adalah :

Untuk meringankan (mengurangi simptom diabetik gastroparesis akut dan yang


kambuh kembali).
Juga digunakan untuk menanggulangi mual, muntah metabolik karena obat sesudah
operasi.
Rasa terbakar yang berhubungan dengan refluks esofagitis.
Tidak untuk mencegah motion sickness.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Metoklopramida adalah :

Penderita gastrointestinal hemorrhage, obstruksi mekanik atau perforasi.


350 | P a g e

Penderita pheochromocytoma.
Penderita yang sensitif atau alergi terhadap obat ini.
Penderita epilepsi atau pasien yang menerima obat-obat yang dapat menyebabkan
reaksi ekstrapiramidal.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Metoklopramida HCl baik untuk orang
dewasa maupun anak-anak.

Dosis yang umum :

Dewasa : sehari 3 kali 1 tablet (1 tablet = 10 mg)


Anak-anak usia 5-14 tahun : sehari 3 kali tablet (1 tablet = 10 mg)

Diberikan 30 menit sebelum makan dan waktu mau tidur.

Atau menurut petunjuk dokter.

EFEK SAMPING

Berikut ini efek samping Metoklopramida HCl yang dapat terjadi :

Efek SSP: kegelisahan, kantuk, kelelahan dan kelemahan.


Reaksi ekstrapiramidal: reaksi distonik akut.
Gangguan endokrin: galaktore, amenore, ginekomastia, impoten sekunder,
hiperprolaktinemia.
Efek pada kardiovaskular: hipotensi, hipertensi supraventrikular, takikardia dan
bradikardia.
Efek pada gastrointestinal: mual dan gangguan perut terutama diare.
Efek pada hati: hepatotoksisitas.
Efek pada ginjal: sering buang air, inkontinensi.
Efek pada hematologik: neutropenia, leukopenia, agranulositosis.
Reaksi alergi: gatal-gatal, urtikaria dan bronkospasme khususnya penderita asma.
Efek lain: gangguan penglihatan, porfiria, Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS).

OVER DOSIS

Gejala yang timbul: kegelisahan, disorientasi dan reaksi ekstrapiramidal.


351 | P a g e

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Metoklorpamida HCl sebaiknya tidak diberikan pada trimester pertama kehamilan


karena belum terbukti keamanannya.
Metoklorpramida tidak boleh diberikan bersama dengan obat golongan fenotiazina
di mana akan timbul gejala ekstrapiramidal.
Penderita yang hipersensitif terhadap prokain dan prokainamida kemungkinan juga
hipersensitif terhadap Metoclopramide HCl.
Dosis Metoklopramida HCl harap dikurangi pada penderita dengan gangguan renal
karena dapat meningkatkan gejala ekstrapiramidal.
Hati-hati bila Metoklopramide diberikan pada orang lanjut usia dan anak kecil.
Hati-hati pemakaian Metoklopramide pada ibu menyusui dan pasien yang
membutuhkan kewaspadaan dalam menjalankan aktivitasnya seperti mengendarai
kendaraan bermotor atau menjalankan mesin.

INTERAKSI OBAT

Efek Metoclopramide HCl pada motilitas gastrointestinal diantagonis oleh obat-


obat antikolinergik dan analgesik narkotik.
Efek aditif dapat terjadi bila metoklopramida diberikan bersama dengan alkohol,
hipnotik, sedatif, narkotika atau tranquilizer.
Absorpsi obat tertentu pada lambung dapat dihambat oleh metoklopramida
misalnya digoksin.
Kecepatan absorpsi obat pada small bowel dapat meningkat dengan adanya
metoklopramida misalnya: asetaminofen, tetrasiklin, levodopa, etanol dan
siklosporin.
Metoklopramida akan mempengaruhi pengosongan makanan dalam lambung ke
dalam usus menjadi lebih lambat sehingga absorpsi makanan berkurang dan
menimbulkan hipoglikemia pada pasien diabetes. Oleh karenanya perlu pengaturan
dosis dan waktu pemberian insulin dengan tepat.

KEMASAN

Metoclopramide HCl 5 mg, Kotak, 10 strip x 10 tablet.

Metoclopramide HCl 10 mg, Kotak, 10 strip x 10 tablet.

KETERANGAN
352 | P a g e

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

PT. Dexa-Medica

Sumber : Brosur Obat Metoclorpramide HCl

METRONIDAZOLE

Obat Generik

Tablet, Sirup

(Metronidazole)

Obat Generik : Metronidazole

Obat Bermerek : Biatron, Corsagyl, Dimedazol, Dumozol, Farnat, Fladex, Flagyl,


Fortagyl, Grafazol, Metrofusin, Metronidazole Fima, MetronidazoleFresenius,
Metronidazole Ikapharmindo, Metronidazole OGB Dexa, Molazol, Nidazole, Promuba,
Rindozol, Ronazol, Supplin, Tismazol, Trichodazol, Trogiar, Trogyl, Vadazol, Vagizol,
Velazol
353 | P a g e

KOMPOSISI

Metronidazole Tablet

Setiap tablet mengandung Metronidazole 250 mg.

Metronidazole Forte Tablet

Setiap tablet mengandung Metronidazole 500 mg.

Metronidazole Sirup 125 mg/5 ml

Setiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Metronidazole 125 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Metronidazole adalah antibakteri dan antiprotozoa sintetik derivat nitroimidazoi yang


mempunyai aktifitas bakterisid, amebisid dan trikomonosid.

Dalam sel atau mikroorganisme metronidazole mengalami reduksi menjadi produk polar.
Hasil reduksi ini mempunyai aksi antibakteri dengan jalan menghambat sintesa asam
nukleat.

Metronidazole efektif terhadap Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gierdia


lamblia. Metronidazole bekerja efektif baik lokal maupun sistemik.

INDIKASI

Indikasi Metronidazole adalah :

Trikomoniasis, seperti vaginitis dan uretritis yang disebabkan oleh Trichomonas


vaginalis.
Amebiasis, seperti amebiasis intestinal dan amebiasis hepatic yang disebabkan oleh
E. histolytica.
Giardiasis.
Balantidiasis.
Blastocystis.
Penyakit infeksi gigi.
Gingivitis (peradangan gusi) ulseratif nekrotikans.
Infeksi bakteri anaerob.
Antibiotik profilaksis operasi.
Infeksi Helicobacter pylori.

KONTRAINDIKASI
354 | P a g e

Metronidazole jangan diberikan kepada penderita hipersensitif/alergi terhadap


Metronidazole atau derivat nitroimidazole lainnya.
Metronidazole jangan diberikan pada kehamilan trimester pertama.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Metronidazole tidak dianjurkan untuk penderita dengan gangguan pada susunan


saraf pusat, diskrasia darah, kerusakan hati, ibu menyusui dan dalam masa
kehamilan trimester II dan III.
Pada terapi ulang atau pemakaian lebih dari 7 hari diperlukan pemeriksaan sel
darah putih .
Pada penderita penyakit hati berat diperlukan pengukuran kadar obat dalam plasma.

EFEK SAMPING

Mual, sakit kepala, anoreksia, diare, nyeri perut ulu hati dan konstipasi.
Sariawan dan glositis karena pertumbuhan kandida yang berlebihan di rongga
mulut.
Leukopenia dan trombositopenia yang bersifat sementara (transien).
Reaksi hipersensitivitas/alergi.
Peningkatan enzim fungsi hati, hepatitis kolestatik, dan jaundice (penyakit kuning)
Efek samping yang berpotensi fatal : Reaksi anafilaksis.

INTERAKSI OBAT

Metronidazole menghambat metabolisme warfarin dan dosis antikoagulan kumarin


lainnya harus dikurangi. Metronidazole meningkatkan risiko efek samping
antikoagulan kumarin.
Pemberian alkohol selama terapi dengan metronidazole dapat menimbulkan gejala
seperti pada disulfiram yaitu mual, muntah, sakit perut dan sakit kepala.
Dengan obat-obat yang menekan aktivitas enzim mikrosomal hati seperti simetidin,
akan memperpanjang waktu paruh metronidazole.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Metronidazole.

Dosis yang umum diberikan :

Trikomoniasis :

Pasangan seksual dan penderita dianjurkan menerima pengobatan yang sama dalam
waktu bersamaan.
Dewasa : Untuk pengobatan 1 hari, 2 g 1 kali atau 1 gram 2 kali sehari. Untuk
pengobatan 7 hari, 250 mg 3 kali sehari selama 7 hari berturut-turut.
355 | P a g e

Amebiasis :

Dewasa : 750 mg 3 kali sehari selama 10 hari.


Anak-anak : 35 50 mg/kg BB sehari dalam dosis terbagi 3 kalisehari, selama
10 hari.

Giardiasis:

Dewasa : 250 500 mg 3 kali sehari selama 5 7 hari atau 2 g 1 kali


sehari selama 3 hari.
Anak-anak: 5 mg/kg BB 3 kali sehari selama 5-7 hari.

KEMASAN

Metronidazole tablet 250 mg.

Metronidazole forte tablet 500 mg.

Metronidazole sirup 125 mg/5 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Mextril Tablet dan Sirup

MEXTRIL

Tablet, Sirup

(Gliseril guaiakolat, Dekstrometorpan HBr, Klorfeniramina maleat,


Fenilpropanolamina HCl)

KOMPOSISI

Mextril Kaplet

Tiap kaplet mengandung: gliseril guaiakolat 100 mg, dextrometorpan HBr 15 mg,
fenilpropanolamin HCl 12,5 mg, klorfeniramin maleat (CTM) 1 mg.

Mextril Sirup

Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung : gliseril guaiakolat 100 mg, dextrometorpan HBr
8 mg, fenilpropanolamin HCl 7,5 mg, klorfeniramin maleat (CTM) 1 mg.
356 | P a g e

CARA KERJA OBAT

Mextril bekerja sebagai antitusif (penekan batuk), antihistamin, ekspektoran dan


dekongestan hidung.

INDIKASI

Untuk meringankan gejala flu seperti batuk dan pilek.

KONTRAINDIKASI

Hipersensitif terhadap komponen obat ini.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan fungsi hati, ginjal,


glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroid dan retensi urin.
Tidak dianjurkan penggunaan pada anak usia dibawah 6 tahun, wanita hamil dan
menyusui, kecuali atas petunjuk dokter.
Selama minum obat ini tidak boleh mengendarai kendaraan bermotor atau
menjalankan mesin.
Hati-hati penggunaan bersamaan dengan obat-obat yang menekan susunan saraf
pusat.

EFEK SAMPING

Mengantuk, gangguan pencernaan, gangguan psikomotor, takikardi, aritmia,


mulut kering, palpitasi, retensi urine

INTERAKSI OBAT

Penggunaan bersama antidepresan tipe penghambat MAO dapat mengakibatkan krisis


hipertensi.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dewasa : Mextril tablet, 3 4 x sehari 1 tablet. Mextril sirup 3 x sehari 2 sendok takar.

Anak > 12 tahun : Mextril sirup, 3 kali sehari 2 sendok takar.

Anak 6 12 tahun : Mextril sirup, 3 kali sehari 1 sendok takar.

Atau sesuai petunjuk dokter.

KEMASAN
357 | P a g e

Mextril kaplet, dus.

Mextril sirup anak, botol, 60 ml.

KETERANGAN

Simpan di tempat sejuk dan kering.

Diproduksi oleh Saka Farma Laboratories

MUCOPECT

Tablet, Syrup, Tetes

(Ambroxol Hydrochloride)

Obat Generik : Ambroxol HCl / Ambroksol

Obat Bermerek : Ambril, Brommer 30, Bronchopront, Broncozol, Broxal, Epexol,


Extropect, Interpec, Lapimuc, Limoxin, Molapect, Mucera, Mucopect, Mucos, Mucoxol,
Mukinol, Nufanibrox, Roverton, Silopect, Sohopect, Sohopect Forte, Transbroncho,
Transmuco.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Mucopect Tablet

Tiap tablet mengandung Ambroxol HCl 30 mg.


358 | P a g e

Mucopect Sirup 30 mg/5 ml

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Ambroxol HCl 30 mg.

Mucopect Sirup 15 mg/5 ml

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Ambroxol HCl 15 mg.

Mucopect Drops (Tetes)

Tiap 1 ml mengandung Ambroxol HCl 15 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Ambroxol adalah obat mukolitik, yang dapat melancarkan sekresi/pengeluaran lendir yang
kental di saluran pernapasan.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Ambroxol (ambroksol) adalah sebagai terapi mukolitik/pengencer dahak pada


penyakit saluran pernapasan akut dan kronik terutama pada keadaan bronkitis kronik
eksaserbasi dan bronkitis asmatis dan asma bronkial.

KONTRAINDIKASI

Ambroksol jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
ambroksol.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai ambroksol.

Mucopect Tablet

Dewasa dan anak di atas 12 tahun : 1 tablet, 2 3 kali sehari.


Anak 6 12 tahun : tablet 2 3 kali sehari.

Mucopect Sirup 30 mg/5 ml

Dewasa dan anak di atas 12 tahun : 5 ml, 2 3 kali sehari.


359 | P a g e

Anak 6 12 tahun : 2,5 ml, 2 3 kali sehari.

Mucopect Sirup 15 mg/5 ml

Anak 6 12 tahun : 5 ml, 2 3 kali sehari.


Anak 2 6 tahun : 2,5 ml, 3 kali sehari.
Anak di bawah 2 tahun : 2,5 ml, 2 kali sehari.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Ambroksol dapat diberikan selama kehamilan (khususnya pada kehamilan trimester


pertama) dan menyusui hanya apabila sudah dilakukan pengkajian oleh dokter
mengenai risiko dan manfaatnya. Pemberian Ambroksol pada wanita hamil dan
menyusui masih memerlukan penelitian lebih lanjut. Ambroksol sebaiknya tidak
digunakan untuk terapi jangka panjang tanpa kecuali berdasarkan
anjuran/konsultasi dokter.
Pada kasus gangguan ginjal tertentu, akumulasi metabolit ambroksol terjadi di hati.

EFEK SAMPING

Meskipun jarang, reaksi intoleransi setelah pemberian ambroxol pernah dilaporkan.


Gangguan saluran pencernaan ringan
Reaksi alergi dapat terjadi meskipun jarang, seperti : kulit kemerahan, bengkak di
wajah, sesak napas, dan demam.
Tidak diketahui apakah ambroksol mempengaruhi kemampuan mengemudi atau
mengoperasikan mesin.

INTERAKSI OBAT

Pemberian ambroksol bersamaan dengan antibiotic (amoksisilin, sefuroksim,


eritromisin, dan doksisiklin) berpotensi meningkatkan konsentrasi antibiotik dalam
jaringan paru.

KEMASAN

Mucopect tablet, kotak, 10 strip x 10 tablet.

Mucopect sirup 30 mg/5 ml, botol @ 60 ml.

Mucopect sirup 15 mg/5 ml, botol @125 ml dan @ 60 ml.

Mucopect drops (tetes) 15 mg/ml, botol, @ 20 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.


360 | P a g e

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

MYCO-Z

Salep

(Nystatin dan Zinc Oxide)

KOMPOSISI

Tiap 1 gram Myco-Z salep mengandung 100.000 unit nistatin dan 200 mg zink oksida
dalam perfumed Plastibase (zat emolien dan protektif).

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Nistatin adalah antifungal yang mempunyai efek fungistatik dan fungisidal secara invitro
terhadap berbagai macam ragi dan jamur. Nistatin bekerja dengan cara berikatan dengan
sterol pada membran sel jamur yang mengakibatkan perubahan pada permeabilitas
membran jamur sehingga terjadi kebocoran sel jamur. Nistatin digunakan sebagai terapi
berbagai bentuk kandidiasis lokal. Perbaikan gejala biasanya cepat, dalam waktu 24 72
jam setelah terapi.

Zink oksida berfungsi sebagai astringent bagi kulit, yang mempunyai efek protektif pada
kasus dermatitis/eksim, dan mempunyai efek protektif dari ekskoriasi.
361 | P a g e

INDIKASI

Salep Myco-Z diindikasikan untuk pengobatan infeksi jamur (mikosis) pada kulit yang
disebabkan oleh Candida albicans atau kandidiasis. Jika organisme tersebut adalah
penyebab primer dari infeksi, seperti intertrigo (infeksi jamur pada lipatan di bawah
payudara, paha, dan daerah kemaluan), paronikia, mikosis interdigitalis (jamur pada sela-
sela jari tangan dan kaki), diaper rash, dan penyakit jamur kulit lainnya, maka pengobatan
dengan Myco-Z berespon baik.

KONTRAINDIKASI

Myco-Z salep kontraindikasi pada pasien yang mempunyai hipersensitivitas atau alergi
terhadap salah satu komponen salep.

EFEK SAMPING

Nistatin bersifat nontoksik dan tidak mensensitisasi. Myco-Z salep ditoleransi dengan baik
oleh semua kelompok umur, termasuk bayi, bahkan pada pemberian jangka panjang. Jika
terjadi iritasi pada pemberian topikal, pengobatan harus dihentikan.

DOSIS

Myco-Z salep dioleskan pada daerah kulit yang terinfeksi jamur, 1 -2 kali sehari, sampai
tercapai penyembuhan sempurna.

KEMASAN

Myco-Z, Tube, 10 gram.

PENYIMPANAN

Simpan dalam wadah tertutup rapat pada suhu kamar di bawah 30C. Jangan disimpan di
lemari pembeku.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Diproduksi Oleh : PT. Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk.


362 | P a g e

MYLANTA

Antasid Obat Maag

Tablet, Sirup

(Aluminium hidroksida, Magnesium hidroksida, Simetikon)

KOMPOSISI

Tiap tablet kunyah Mylanta mengandung :

Aluminium hidroksida gel kering 200 mg,


Magnesium hidroksida 200 mg, dan
Simetikon 20 mg.

Tiap 5 ml sirup Mylanta mengandung :

Aluminium hidroksida gel kering 200 mg,


Magnesium hidroksida 200 mg, dan
Simetikon 20 mg.
363 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Kombinasi Aluminium hidroksida dan Magnesium hidroksida merupakan antasida yang


bekerja menetralkan asam lambung dan menginaktifkan pepsin, sehingga rasa nyeri ulu
hati akibat iritasi oleh asam lambung dan pepsin berkurang. Di samping itu efek laksatif
dari magnesium hidroksida akan mengurangi efek konstipasi dari aluminium hidroksida.
INDIKASI

Untuk mengurangi gejala-gejala yang berhubungan dengan kelebihan asam lambung,


gastritis, tukak lambung, tukak usus dua belas jari, dengan gejala-gejala seperti mual, nyeri
lambung dan nyeri ulu hati.

KONTRAINDIKASI

Jangan diberikan pada penderita gangguan fungsi ginjal yang berat, karena dapat
menimbulkan hipermagnesia (kadar magnesium dalam darah meningkat).

EFEK SAMPING

Efek samping yang umum adalah sembelit, diare, mual, muntah dan gejala-gejala tersebut
akan hilang bila pemakaian dihentikan.

INTERAKSI OBAT

Pemberian bersama-sama dengan simetidin atau tetrasiklin dapat mengurangi absorbsi obat
tersebut.

DOSIS

Dewasa : 1 2 tablet, 3 4 kali sehari.

Anak-anak 6 12 tahun : 1 tablet, 3 4 kali sehari.

Diminum 1 jam sebelum makan atau 2 jam setelah makan dan menjelang tidur, sebaiknya
dikunyah terlebih dahulu.
364 | P a g e

KEMASAN

Mylanta tablet, 1 Strip x 10 tablet.

Mylanta sirup.

PENYIMPANAN

Simpan dalam wadah tertutup rapat pada suhu kamar (15 30C).

KETERANGAN

Simpan di bawah suhu 30C.

Diproduksi Oleh : PT. Bayer Indonesia.

NAPREX

Drops, Sirup

(Parasetamol)

Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol

Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,


Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet, Tempra, Turpan, Xepamol

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain :
Tips mengatasi migrain, Mengatasi Demam

KOMPOSISI / KANDUNGAN
365 | P a g e

Naprex Drops

Setiap 0,6 ml mengandung Parasetamol 60 mg.

Naprex Suspensi/Sirup

Setiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Parasetamol 250 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Naprex mempunyai efek analgesik (anti nyeri) dan antipiretik (penurun panas) :

Sebagai analgesik, bekerja dengan cara meningkatkan ambang rasa sakit.

Sebagai antipiretik, diduga bekerja langsung pada pusat pengatur panas di hipotalamus.

INDIKASI / KEGUNAAN

Untuk menurunkan demam dan meringankan rasa sakit pada keadaan sakit kepala dan sakit
gigi.

KONTRAINDIKASI

Naprex jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif terhadap parasetamol.


Penderita dengan gangguan fungsi hati yang berat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Naprex.

Naprex Drops 60 mg/0,6 ml

Anak di bawah 1 tahun : 0,6 ml, 3 4 kali sehari.


Anak 1 2 tahun : 0,6 1,2 ml, 3 4 kali sehari.
Atau menurut petunjuk dokter.

Naprex Suspensi 250 mg/5 ml

Anak 2 6 tahun : 2,5 ml (1/2 sendok takar), 3 4 kali sehari.


Anak 6 12 tahun : 5 10 ml (1-2 sendok takar), 3 4 kali sehari.
366 | P a g e

Atau menurut petunjuk dokter.

EFEK SAMPING

Efek samping Naprex yang dapat terjadi adalah :

Penggunaan untuk jangka waktu lama dan dosis besar dapat menyebabkan
kerusakan fungsi hati.
Reaksi hipersensitivitas

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Naprex pada penderita gangguan fungsi ginjal.


Bila setelah dua hari demam tidak menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak
menghilang, segera hubungi dokter atau unit pelayanan kesehatan.
Penggunaan obat ini pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat
meningkatkan risiko gangguan fungsi hati.
Pemakaian tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan karena dapat menyebabkan
kerusakan hati.

KEMASAN

Naprex Drops, botol @ 15 ml.

Naprex Suspensi, botol @ 60 ml.

NARFOZ

Tablet, Sirup, Injeksi

(Ondansetron)

Obat Generik : Ondansetron

Obat Bermerek : Cedantron, Dantroxal, Entron, Frazon, Invomit, Lametic, Narfoz,


Ondavell, Onetic 4, Trovensis, Vomceran, Vometraz, Vometron, Zantron, Zofran

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Narfoz Tablet 4 mg

Tiap tablet Narfoz mengandung Ondansetron 4 mg sebagai Ondansetron HCl.


367 | P a g e

Narfoz Tablet 8 mg

Tiap tablet Narfoz mengandung Ondansetron 8 mg sebagai Ondansetron HCl.

Narfoz Sirup 4 mg/5 ml

Tiap 5 ml (1 sendok takar) Narfoz mengandung Ondansetron 4 mg sebagai Ondansetron


HCl.

Narfoz Injeksi 4 mg

Tiap 2 ml larutan Narfoz mengandung Ondansetron 4 mg sebagai Ondansetron HCl.

Narfoz Injeksi 8 mg

Tiap 4 ml larutan mengandung Ondansetron 8 mg sebagai Ondansetron HCl.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Ondansetron adalah antagonis reseptor 5HT3 yang poten dan selektif.


Pemberian obat-obat kemoterapi dan radioterapi dapat menyebabkan pelepasan 5HT3 ke
dalam usus halus yang akan merangsang refleks muntah dengan mengaktifkan serabut
afferen vagal lewat reseptor 5HT3. Ondansetron menghambat dimulainya refleks ini.
Aktifasi serabut afferen vagal juga dapat menyebabkan pelepasan 5HT3 dalam area
postrema, yang berlokasi di dasar ventrikel keempat.dan ini juga dapat merangsang
emesis/muntah melalui mekanisme sentral. Karenanya efek Ondansetron dalam
penanganan mual dan muntah yang diinduksi oleh kemoterapi dan radioterapi sitotoksik ini
mungkin disebabkan oleh antagonisme reseptor 5HT3 pada neuron yang berlokasi di
sistem saraf pusat maupun di sistem saraf tepi. Pada percobaan psikomotor, Ondansetron
tidak mengganggu tampilan dan juga tidak menyebabkan sedasi. Ondansetron tidak
mengganggu konsentrasi prolaktin dalam plasma.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Narfoz adalah :

Untuk untuk menangani mual dan muntah yang diinduksi oleh obat kemoterapi dan
radioterapi sitotoksik.
Pencegahan mual dan muntah pasca operasi.
Narfoz sebaiknya tidak digunakan pada keadaan mual atau muntah karena sebab
lain.

KONTRAINDIKASI
368 | P a g e

Narfoz jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
Ondansetron.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Narfoz.

EFEK SAMPING

Efek samping Narfoz :

Efek samping yang biasanya terjadi adalah sakit kepala, sensasi kemerahan atau
hangat pada kepala dan epigastrium.
Efek samping yang jarang terjadi dan biasanya hanya bersifat sementara adalah
peningkatan aminotransferase yang asimtomatik.
Ondansetron juga dapat meningkatkan waktu transit usus besar dan dapat
menyebabkan konstipasi pada beberapa penderita.
Ada beberapa laporan tentang terjadinya reaksi hipersensitif yang cepat.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Kehamilan. Pada hewan percobaan Ondansetron tidak bersifat teratogenik. Belum


ada percobaan yang dilakukan pada manusia. Sama seperti obat-obat lainnya,
sebaiknya Ondansetron tidak digunakan pada kehamilan, terutama pada trimester
pertama, kecuali bila manfaat yang di dapat melebihi dan resiko yang mungkin
akan terjadi.
Wanita menyusui. Percobaan pada tikus membuktikan adanya ekskresi
Ondansetron pada ASI. Oleh karena itu, ibu-ibu yang mendapat Ondansetron
dianjurkan untuk tidak menyusui.

KEMASAN
Narfoz 4 mg tablet, dus,2 strip @ 6 tablet.

Narfoz 8 mg tablet, dus,1 strip @ 12 tablet.

Narfoz sirup, 5 mg/5 ml, 1 botol @ 60 ml.

Narfoz 4 mg injeksi, dus, 5 ampul @ 2 ml.

Narfoz 8 mg injeksi, dus, 5 ampul @ 4 ml.


369 | P a g e

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada suhu di bawah 25C di tempat kering, terlindung dari cahaya, dan jauhkan
dari jangkauan anak-anak.

PT. Pharos, Indonesia.

NATUR-E

Kapsul

(d--Tocopherol/Tokoferol)

KOMPOSISI

Tiap kapsul Natur-E mengandung d-alfa tocopherol (Vitamin E).

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Natur-E terbuat dari ekstrak minyak biji bunga matahari yang mengandung vitamin E aktif
dan alami (d-alfa-tokoferol). Minyak biji bunga matahari mengandung asam linoleat, salah
satu lemak yang baik untuk kesehatan tubuh. Selain itu suplemen kulit ini mengandung
ekstrak biji gandum yang juga mengandung vitamin E aktif dan alami (d-alfa-tokoferol).
370 | P a g e

Vitamin E adalah salah satu antioksidan yang dapat memelihara kelembutan dan kesegaran
kulit.

INDIKASI

Indikasi Natur-E adalah :

Vitamin E sebagai salah satu antioksidan yang dapat memelihara kelembutan dan
kesegaran kulit.
Vitamin E dengan fungsinya sebagai anti oksidan dipercaya berkhasiat pada kulit,
yaitu memperlambat proses penuaan, melindungi fungsi imunitas kulit,
menurunkan resiko terjadinya kanker kulit, mencegah terjadinya penuaan dini, dan
menjaga kesehatan tubuh secara menyeluruh dari timbulnya berbagai penyakit yang
disebabkan oleh radikal bebas seperti kanker, katarak, gangguan saluran pencernan
dan lain lain.

KONTRAINDIKASI

EFEK SAMPING

INTERAKSI OBAT

DOSIS

Sehari 1 4 kapsul.
371 | P a g e

KEMASAN

Dus, berisi 4 strip 4 kapsul.

PENYIMPANAN

Simpan pada tempat sejuk atau suhu (15 25)C dan kering, terlindung dari cahaya.

KETERANGAN

Diproduksi Oleh : PT. Darya-Varia

Sumber : Brosur Obat Natur-E

NEBACETIN

Salep Kulit, Bubuk/Powder, dan Salep Mata

(Neomycin Sulphate, Bacitracin)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Nebacetin Salep Kulit

Tiap gram Nebacetin salep kulit mengandung Neomisin Sulfat 5 mg dan Basitrasin 250 IU.

Nebacetin Salep Mata

Tiap gram Nebacetin salep mata mengandung Neomisin Sulfat 5 mg dan Basitrasin 250 IU.

Nebacetin Bubuk/Powder

Tiap gram Nebacetin bubuk mata mengandung Neomisin Sulfat 5 mg dan Basitrasin 250
IU.
372 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Nebacetin adalah obat yang mengandung kombinasi dua antibiotik yaitu neomisin dan
basitrasin. Penelitian menunjukkan dinding sel bakteri dihancurkan dengan dua cara,
antibiotik basitrasin menghambat pembentukan dinding sel bakteri dan neomisin
menghancurkan kode genetik dan sintesis protein bakteri. Dengan demikian Nebacetin
bekerja secara sinergis.

Nebacetin tidak diserap oleh kulit ataupun membran mukosa, sehingga pemberian topikal
dapat diberikan dalam dosis besar. Pemberian Nebacetin pada suatu ulkus dapat mencegah
pertumbuhan bakteri yang resisten.

Mekanisme kerja Nebacetin tidak bisa dihambat oleh plasma darah, pus/nanah, dan
jaringan mati (nekrosis).

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Nebacetin adalah :

Nebacetin salep kulit dan bubuk : pengobatan infeksi bakteri pada kulit superfisial
seperti impetigo, ulkus varikosa, pressure sores, ulkus tropik, dan luka bakar.
Nebacetin salep mata : konjungtivitis akut dan kronik, keratitis akut dan kronik,
keratokonjungtivitis, dakriosistitis, ulkus kornea, infiltrat kornea perifer,
pencegahan dan pengobatan infeksi sebelum dan setelah operasi mata.

KONTRAINDIKASI

Nebacetin jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif / alergi terhadap Nebacetin atau neomisin atau


basitrasin. Sensitivitas silang dapat terjadi terhadap antibiotik lain seperti
framisetin, kanamisin, gentamisin, atau antibiotik lainnya.
Penderita dengan gangguan pendengaran (tuli ringan berat), dimana kemungkinan
penyerapan sistemik dapat terjadi.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Nebacetin.

Nebacetin salep kulit dan bubuk :


373 | P a g e

Dewasa. Sebelum digunakan, daerah yang akan diobati dibersihkan. Debris seperti
nanah atau krusta sebaiknya dibersihkan. Oleskan salep atau bubuk Nebacetin pada
daerah yang sakit, dapat dioleskan hingga 3 kali sehari, tergantung pada kondisi
klinis. Pengobatan tidak boleh melebihi 7 hari tanpa pengawasan dari dokter.
Anak. Dosis untuk orang dewasa dapat digunakan untuk anak. Pada bayi, dosis
perlu dikurangi. Nebacetin salep/bubuk tidak dianjurkan pada bayi baru lahir
(neonatus).
Pada penderita gangguan fungsi ginjal, dosis perlu dikurangi.

Nebacetin salep mata :

Salep mata dioleskan pada mata, 2 3 kali sehari, sampai keluhan menghilang.

EFEK SAMPING

Reaksi hipersensitivitas/alergi terhadap neomisin. Reaksi alergi umumnya jarang


terjadi. Reaksi alergi dapat berupa kemerahan pada kulit, tampak seperti dermatitis
eksaserbasi atau penyakit tidak kunjung sembuh.
Reaksi alergi terhadap basitrasin jarang terjadi. Reaksi anafilaksis terhadap
basitrasin pernah dilaporkan tapi jarang.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Jangan melebihi dosis yang dianjurkan oleh dokter.


Neomisin dan basitrasi mempunyai risiko ototoksisitas dan nefrotoksisitas.
Setelah selesai fase pengobatan, pemberian Nebacetin sebaiknya tidak diulangi
minimal selama tiga bulan.
Pada bayi dan bayi baru lahir, penyerapan sistemik dapat terjadi karena fungsi kulit
yang imatur, selain itu fungsi ginjal juga imatur.
Pada penderita gangguan fungsi ginjal, pengeluaran neomisin melalui ginjal
berkurang, sehingga perlu dilakukan penurunan dosis sesuai dengan fungsi ginjal.
Seperti halnya antibiotik lain, penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan
mikroorganisme yang tidak peka tumbuh berlebihan termasuk jamur.
Pemberian bersama aminoglikosida lainnya tidak dianjurkan.

INTERAKSI OBAT

Apabila terjadi penyerapan sistemik, neomisin dan meningkatkan potensi dan


memperpanjang efek neuromuscular blocking drugs.

KEMASAN

Nebacetin salep kulit, tube, 5 gram.


Nebacetin Bubuk, botol, 5 gram.
Nebacetin salep mata, tube, 2,5 gram.
374 | P a g e

KETERANGAN.

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan ditempat sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

NEURALGIN RX

Kaplet

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain : Tips
mengatasi migrain

KOMPOSISI

Setiap 1 kaplet Neuralgin Rx mengandung :

Methampyrone.500 mg
Thiamine HCl.50 mg
Pyridoxine HCl.10 mg
Cyanocobalamin.10 mcg
Trimethylxanthine.50 mg

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Methampyrone mempunyai efek analgesik (mengurangi rasa nyeri) yang poten dan
antipiretik (penurun panas/demam). Methampyrone mempunyai efek yang sama dengan
asetosal sebagai analgesik dan antipiretik. Dibandingkan dengan asetosal, methampyrone
mempunyai efek samping iritasi lambung yang lebih sedikit.
375 | P a g e

Trimethylxanthine adalah zat aktif yang sering ditambahkan pada obat analgesik/antinyeri
dan bersifat sebagai adjuvant. Pada dosis 50 mg atau lebih, Trimethylxanthine terbukti
meningkatkan efektivitas acetosal dan acetaminophen/parasetamol, dan diperkirakan juga
meningkatkan efektivitas dari methampyrone.

Thiamine HCl, Pyridoxine HCl dan Cyanocobalamin adalah vitamin neurotropik, dimana
defisiensi salah satu vitamin tersebut dapat menyebabkan gangguan neurologis.

INDIKASI

Indikasi Neuralgin Rx dalah untuk mengurangi rasa nyeri ringan sampai berat seperti sakit
kepala khususnya tension headache, mialgia, arthralgia, neuralgia, lumbago, sakit gigi,
sakit haid/menstruasi, nyeri disebabkan kanker, kolik bilier dan saluran kemih, nyeri
setelah melahirkan, dan nyeri pasca operasi.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dosis Neuralgin RX pada umumnya adalah :

Dosis dewasa : 1 2 kaplet, 3 4 kali sehari.


Dosis anak : 1 kaplet,3 4 kali sehari.

Jika timbul efek samping gangguan pencernaan seperti rasa tidak nyaman atau nyeri ulu
hati, Neuralgin RX sebaiknya diberikan bersamaan dengan makan atau setelah makan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Neuralgin Rx harus digunakan secara hati-hati pada penderita ulkus peptikum,


gangguan hemostatik atau dalam pengobatan antikoagulan, penyakit liver berat,
kehamilan khususnya pada akhir masa kehamilan, ibu menyusui, bayi dan riwayat
diskrasia darah.
Segera hentikan pemberian Neuralgin Rx apabila timbul gejala berikut ini : demam,
nyeri tenggorokan, sariawan, gejala ulkus peptik, dan perdarahan pada saluran
pencernaan.

EFEK SAMPING

Efek samping Neuralgin Rx yang paling sering adalah gangguan saluran pencernaan seperti
mual, muntah, rasa tidak nyaman atau nyeri ulu hati, dan lain-lain.

KONTRAINDIKASI

Neuralgin Rx tidak boleh diberikan pada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
methampyrone atau obat antiinflamasi nonsteroid lainnya (NSAID).
376 | P a g e

KEMASAN

Neuralgin Rx, box, 10 strip @ 10 kaplet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (suhu di bawah 30C).

Diproduksi oleh PT. Kalbe Farma Tbk.

NEUROVIT-E

Tablet Salut Gula

Vitamin Neurotropik dan Vitamin E

KOMPOSISI

Tiap tablet Neurovit-E mengandung Vitamin B1 (Thiamine Disulfide) 100 mg, Vitamin B6
(Pyridoxine HCl) 200 mg, Vitamin B12 (Cyanocobalamin) 200 mg, dan Vitamin E 50
mg.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Vitamin B1, B6, dan B12 adalah vitamin-vitamin neurotropik yang terpenting dari
golongan vitamin B-Kompleks. Terutama dalam konsentrasi yang tinggi , vitamin-vitamin
ini sangat bermanfaat bagi kelancaran berfungsinya jaringan syaraf otak.

Vitamin B1 diperlukan untuk mempertahankan konsumsi zat asam dalam jumlah yang
cukup besar dalam otak, untuk dapat mencegah akumulasi asam laktat dan asam piruvat
sehingga metabolisme karbohidrat dapat berlangsung sebagaimana mestinya. Vitamin B6
dibutuhkan untuk mengatur metabolisme asam glutamat dan asam amino butirat untuk
kelancaran fungsi otak. Sedangkan vitamin B12 diperlukan untuk proses-proses
metabolisme yang berhubungan dengan fungsi keseluruhan dari serat-serat syaraf dalam
susunan syaraf pusat dan susunan syaraf perifer. Kombinasi dari ketiga vitamin neurotropik
377 | P a g e

tersebut bekerja sinergis, sehingga daya sembuhnya sebagai keseluruhan melebihi efek-
efek yang dimiliki masing-masing vitamin itu sendiri.

Vitamin E adalah antioksidan biologis untuk menghemat penggunaan oksigen. Sel-sel di


seluruh tubuh, termasuk sel-sel syaraf otak, mengalami perbaikan dalam pernafasannya
hingga metabolisme berlangsung lebih lancar. Juga peredaran darah menjadi lebih lancar
dan oksigen di dalam sel darah merah akan lebih terjamin. Vitamin E memiliki pengaruh
baik atas poros kelenjar hipofisis dan suprarenalis, sehingga keseimbangan sekresi hormon-
hormon dapat diperbaiki. Hal ini sangat bermanfaat terutama bagi orang yang lanjut usia.

INDIKASI

Neuritis, neuroparalysis, Lumbago, Neuralgia, Rheumatism, Paresthesia, Asthenia


neuropathy.
Keadaan lesu, lemah dan kurang bersemangat.
Sebagai penunjang kesehatan pada penderita penyakit infeksi.
Anemia.

DOSIS

1 kali sehari tablet atau menurut petunjuk dokter.

KEMASAN

Dus berisi 6 strip @ 10 tablet salut gula.

KETERANGAN

Diproduksi oleh PT. Kimia Farma, Jakarta, Indonesia.


378 | P a g e

NEW DIATABS

Tablet Antidiare

(Activated Attapulgite)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap table New Diatabs mengandung activated attapulgite 600 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Activated attapulgite dalam New Diatabs dapat mengabsorpsi racun, bakteri dan
enterovirus yang menyebabkan diare.

New Diatabs menyerap cairan radang, sehingga membantu memperbaik konsistensi feses.
New Diatabs ditoleransi dengan baik dalam dosis yang dianjurkan. New Diatabs untuk
pengobatan simtomatik pada diare non-spesifik.

New Diatabs dapat mengurangi frekuensi buang air besar dan memperbaiki konsistensi
feses yang encer pada diare non-spesifik.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi New Diatabs adalah untuk pengobatan simtomatik pada diare nonspesifik.
379 | P a g e

KONTRAINDIKASI

Obat New Diatabs tidak boleh diberikan kepada pasien dimana konstipasi harus dihindari
dan yang hipersensitif atau alergi terhadap activated attapulgite.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai New Diatabs.

Dosis yang umum diberikan :

Dewasa dan anak-anak 12 tahun atau lebih : 2 tablet setelah buang air besar,
maksimum penggunaan 12 tablet New Diatabs dalam waktu 24 jam.
Anak-anak 6 12 tahun : 1 tablet New Diatabs setelah buang air besar. Maksimum
penggunaan 6 tablet dalam waktu 24 jam.

Jika gejala-gejala masih berlangsung terus, harap konsultasi dengan dokter.

New Diatabs dapat diminum dengan atau tanpa makanan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

New Diatabs tidak boleh digunakan lebih dari 2 hari pada keadaan demam tinggi.
Diare dapat menyebabkan kehilangan cairan dan elektrolit. Karena itu terapi
rehidrasi (dengan cairan oral rehidrasi) mungkin diperlukan.
Tablet jangan digunakan pada anak-anak umur 3-6 tahun, kecuali atas petunjuk
dokter dan jika diare pada anak-anak disertai dengan dehidrasi maka pengobatan
awal harus diberikan cairan rehidrasi oral.
New Diatabs dapat mempengaruhi absorbsi saluran pencernaan dari obat-obat lain,
karena itu dianjurkan interval waktu 2 3 jam antara pemberian oral obat-obat lain
dengan obat ini.
Hati-hati penggunaan New Diatabs pada penderita gangguan fungsi ginjal, asma
bronkial, obstruksi saluran pencernaan dan pembesaran prostat.

INTERAKSI OBAT

Dapat mengurangi aksi obat ipecacuanha dan emetik lainnya.


Dapat terjadi interaksi dengan obat hipoglikemia oral, antikoagulan, antagonis
vitamin K, asam para amino benzoat, dan prokain.
Dapat meningkatkan efek antikolinergik obat-obat antihistamin, antidepresan,
antipsikosis, anti-parkinson.

KEMASAN

New Diatabs, tablet, 25 catchcover @ 4 tablet.


380 | P a g e

KETERANGAN

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

NIFEDIPINE

Tablet

(Nifedipine)

Obat Generik : Nifedipine

Obat Bermerek : Adalat Oros, Adalat, Adalat Retard, Calcianta, Carvas, Cordalat,
Coronipin, Farmalat, Fedipin, Ficor, Nifecard, Nifedin, Nifedipine Hexpharm, Nifedipine
Landson, Vasdalat, Vasdalat Retard, Xepalat.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet salut selaput Nifedipine mengandung nifedipine 10 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Nifedipine bekerja sebagai antagonis kalsium dengan menghambat arus ion kalsium masuk
ke dalam otot jantung dari luar sel. Karena kontraksi otot polos tergantung pada ion
kalsium ekstra seluler, maka dengan adanya antagonis kalsium dapat menimbulkan efek
inotropik negatif. Demikian juga dengan Nodus Sino Atrial (SA) dan Atrio Ventrikuler
(AV) akan menimbulkan kronotropik negatif dan perlambatan konduksi AV.

INDIKASI / KEGUNAAN
381 | P a g e

Indikasi Nifedipine adalah untuk pengobatan dan pencegahan insufiensi koroner terutama
angina pektoris, hipertensi kronik dan hipertensi urgensi.

KONTRAINDIKASI

Nifedipine jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap nifedipin.


Nifedipine jangan diberikan pada wanita hamil.
Nifedipine jangan diberikan pada ibu menyusui karena nifedipine diekskresi ke
dalam ASI. Bila nifedipine sangat diperlukan, dianjurkan untuk berhenti menyusui
karena pengaruhnya terhadap bayi belum diketahui.
Nifedipen jangan digunakan pada syok kardiovaskuler.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai nifedipine.

Dosis yang umum diberikan adalah :

Dosis tunggal 5 10 mg.


Dosis rata-rata 5 10 mg, 3 x sehari.

Interval tiap dua dosis paling sedikit 2 jam. Tablet ditelan utuh dengan sedikit cairan. Bila
diinginkan khasiat yang cepat, misalnya ketika terasa akan datang serangan, tablet
dikunyah dan dibiarkan menyebar dalam mulut. Nifedipin akan diserap cepat oleh selaput
lendir mulut.

EFEK SAMPING

Efek samping Nifedipine yang dapat terjadi :

Kadang-kadang mengakibatkan mual, sakit kepala, palpilasi, takikardia, lemah,


edema, hipotensi, reaksi hipersensitif.
Umumnya timbul pada awal pengobatan bersifat sedang dan sementara.
Hiperplasia gingival timbul pada kasus-kasus isolasi selama terapi jangka panjang,
yang hilang bila pengobatan dihentikan.
Gangguan fungsi hati (intrahepalik cholestalis, kenaikan transaminase) jarang
terjadi dan reversibel pada penghentian obat.
Pada pria lanjut usia, pemberian jangka panjang dapat menyebabkan pembesaran
kelenjar mammae (ginekomastia) yang hilang bila pengobatan dihentikan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati bila diberikan bersama obat-obat golongan beta blocker dapat


menimbulkan hipotensi berat, payah jantung dan infark miokard.
382 | P a g e

Agar selalu dilakukan pengecekan/kontrol terhadap tekanan darah.


Penderita yang mendapat pengobatan dengan nifedipin harus dilakukan
pemeriksaan secara teratur.
Dapat mengganggu kemampuan mengendarai kendaraan bermotor atau
menjalankan mesin terutama pada awal pengobatan, pada kombinasi dengan
alkohol atau bila diganti dengan obat lain.
Hati-hati pada penderita dialisa dengan Malignant hypertension dan gagal ginjal
irreversibel dengan hipovolemia, karena dapat terjadi penurunan tekanan darah
akibat vasodilatasi.
Dapat menimbulkan rasa sakit pada dada (gejala seperti angina pectoris) yang
biasanya timbul pada 30 menit setelah pemberian nifedipin.
Bila diberikan bersama dengan obat penghambat reseptor adrenergik penderita
harus dimonitor secara hati-hati karena kemungkinan timbulnya hipotensi berat dan
gagal jantung.
Hati-hati bila diberikan pada penderita diabetes mellitus karena walaupun nifedipin
bukan diaketogenik, tetapi pada kasus-kasus tertentu pernah dilaporkan kenaikan
temporer glukosa darah (hiperglikemia).

INTERAKSI OBAT

Efek menurunkan tekanan darah dan nifedipin dapat ditingkatkan oleh obat-obat
antihipertensi lain.
Simetidin dapat meningkatkan elek atihipertensi dari nifedipin.

KEMASAN

Nifedipin, tablet, Kotak 100.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

Diproduksi oleh : Indofarma


383 | P a g e

NIPE

Pediatric Drops

(Paracetamol, Isothipendyl HCl, Phenylephrine HCl)

Penyakit Terkait : Influenza, Flu, Penanganan dan Pengobatan ISPA, Obat Flu
Lainnya

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 1 ml Nipe Drops mengandung :

Paracetamol (acetaminophen) 120 mg,


Isothipendyl HCl 1 mg, dan
Phenylephrine HCl 1 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Parasetamol merupakan obat analgesik dan antipiretik. Isothipendyl HCl merupakan


antihistamin. Sedangkan Phenylephrine HCl merupakan dekongestan untuk saluran nafas
bagian atas.

INDIKASI / KEGUNAAN
384 | P a g e

Indikasi Nipe Drops adalah untuk mengobati gejala-gejala influensa seperti demam, sakit
kepala, pilek, nyeri otot, dan melegakan hidung tersumbat.

KONTRAINDIKASI

Pasien yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu komponen obat Nipe
Drops.
Jangan diberikan kepada penderita asma, diabetes, hipertensi, penderita dengan
kelainan jantung, atau kelainan fungsi tiroid.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Asam Mefenamat.

Dosis Nipe Drops :

Anak-anak 2 6 tahun : 1 2 ml, 3 4 kali sehari.


Anak-anak usia 6 tahun ke atas : 2 4 ml, 3 4 kali sehari.

Nipe Drops dapat diberikan bersama air, susu, juice buah atau soft drink.

EFEK SAMPING

Pada kasus yang jarang dapat terjadi : nervous, insomnia, sakit kepala, nausea,
iritasi lambung.
Pada dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan hati.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Obat Nipe Drops pada penderita kelainan fungsi ginjal dan
peningkatan tekanan intraokular (glaukoma).
Tidak dianjurkan penggunaan pada anak-anak di bawah 2 tahun, wanita hamil, dan
menyusui kecuali atas petunjuk dokter.
Hentikan penggunaan obat Nipe bila terjadi sukar tidur, gelisah, jantung berdebar-
debar atau sakit kepala.
Bila setelah 2 hari demam tidak menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak hilang,
hubungi dokter atau unit pelayanan kesehatan masyarakat.
Bila anak merasa mengantuk, jauhkan dari jalanan dan mesin-mesin.
Jangan menggunakan dosis lebih besar daripada yang disarankan.

INTERAKSI OBAT

Dengan amfetamin atau propanolamin terjadi efek sinergis.


Khususnya pada penderita hipertensi, dapat terjadi hipertensi serius atau
kemungkinan stroke.
Inhibitor mono amin oksidase dapat mengantagonis obat ini.
385 | P a g e

KEMASAN

Nipe Pediatric Drops, botol, 15 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

PT. Mugi Laboratories

NONFLAMIN

Kapsul

(Tinoridini HCl)

Nama Obat Generik : Tinoridini HCl

Nama Obat Bermerk : Nonflamin

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap kapsul Nonflamin mengandung : Tinoridini HCl 55,8 mg yang setara dengan basanya
50,0 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Nonflamin adalah obat yang mengandung Tinoridini HCl (2-Amino-3-ethoxycarbonyl-6-


benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno (2,3-c)-pyridini hydrochloridum), tersedia dalam bentuk
kapsul berwarna biru muda dan kuning gading.
386 | P a g e

Tinoridini adalah non-steroid (NSAID) dan mempunyai daya anti-peradangan dan


analgetik. Mekanisme kerja dari Tinoridini untuk menstabilkan biomembran terutama pada
lisosom yang berhubungan dengan sel atau jaringan yang rusak sewaktu terjadinya
peradangan, yaitu dengan cara melepaskan enzim hidrolisis.

INDIKASI

Indikasi Nonflamin adalah :

1. Untuk anti-peradangan dan analgetik pada gejala-gejala: peradangan karena luka


setelah pembedahan, luka-luka pada saluran kemih, peradangan akut pada jalan
pernapasan bagian atas (faringitis, laringitis, tonsilitis), otitis, artritis, uretritis,
epididimitis.
2. Untuk analgetik pada gejala-gejala sebagai berikut: lumbago, nyeri punggung,
artralgia, nyeri setelah pencabutan gigi, dan rasa nyeri pada rematik menahun.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Nonflamin adalah pasien yang hipersensitif terhadap komponen obat.

EFEK SAMPING

Walaupun jarang terjadi, ada juga efek samping Nonflamin seperti nausea, anoreksia, diare,
dan konstipasi.

PERHATIAN

Walaupun jarang terjadi, Nonflamin dapat menimbulkan gangguan pencernaan (nausea,


kurang nafsu makan, diare, konstipasi), pusing, mulut kering, gatal-gatal dan juga rasa
kantuk. Dalam hal ini, dianjurkan untuk mengurangi dosisnya atau dihentikan sama sekali.

DOSIS

Dosis Nonflamin untuk dewasa biasanya sehari 3 x 1-2 kapsul. Pada penyakit-penyakit
infeksi, dianjurkan pemakaiannya bersama-sama dengan obat-obat kemoterapi.
387 | P a g e

KEMASAN

Nonflamin, Dus, 6 Strip @ 10 Kapsul.

PENYIMPANAN

Simpan ditempat yang kering dan sejuk, di bawah30C, terlindung dari cahaya. Jauhkan
dari jangkauan anak-anak.

KETERANGAN

NORVASK

Tablet

(Amlodipine)

Obat Generik : Amlodipine

Obat Bermerek : A-B Vask, Actapin, Amcor, Amdixal, Amlocor, Calsivas, Cardicap,
Cardisan, Cardivask, Comdipin, Divask, Ethivask, Fulopin, Gensia, Gracivask, Gravask,
Intervask, Lodipas, Lopiten, Lovask, Normoten, Norvask, Pehavask, PRovask, S-
Amlodipine, Sandovask, Simvask-5, Stamotens, Tensivask, Theravask, Vasgard, Zevask

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Norvask 5 mg

Tiap tablet mengandung amlodipine besylate 5 mg.

Norvask 10 mg

Tiap tablet mengandung amlodipine besylate 10 mg.


388 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Norvask adalah obat antihipertensi yang mengandung amlodipine, suatu obat penghambat
ion kalsium.

Mekanisme kerja amlodipine adalah menghambat masuknya (influks) ion kalsium ke


dalam sel otot jantung dan otot polos pembuluh darah. Dengan demikian amlodipine
mempunyai efek relaksasi otot polos sehingga mengakibatkan penurunan tekanan darah.
Efek amlodipine dalam pengobatan angina belum diketahui secara pasti, tetapi amlodipine
mengurangi iskemia jaringan dengan cara :

Amlodipine menyebabkan pelebaran pembuluh darah arteriol perifer, sehingga


mengurangi resistensi total perifer (afterload). Akibatnya terjadi penurunan
konsumsi energi otot jantung dan kebutuhan oksigen.
Amlodipine menyebabkan pelebaran pembuluh darah arteri koroner dan arteriol.

Pada penderita tekanan darah tinggi, dosis sekali sehari cukup signifikan menurunkan
tekanan darah. Karena mulai kerja (onset) amlodipine lambat, amlodipine jarang
menyebabkan hipotensi akut.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Norvask adalah :

Hipertensi. Amlodipine dapat digunakan sebagai terapi tunggal atau kombinasi


dengan obat antihipertensi lainnya.
Iskemia miokard.
Angina kronik stabil atau angina vasospastik.

KONTRAINDIKASI

Norvask jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap amlodipine atau
dihydropyridines.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Norvask.

Dosis yang lazim diberikan oleh dokter adalah 5 10 mg, 1 kali sehari.

EFEK SAMPING

Amlodipine umumnya ditoleransi dengan baik oleh tubuh.

Efek samping Amlodipine yang dapat terjadi adalah :


389 | P a g e

Sakit kepala
Edema
Kelelahan
Mual, nyeri perut, dispepsia
Flushing
Berdebar-debar
Pusing
Efek samping yang lebih jarang : perubahan pola buang air besar, arthralgia,
asthenia, hiperplasia gusi, ginekomastia, impotensi, peningkatan frekuensi buang
air kecil, perubahan mood, pegal-pegal, pruritus/gatal, rash, dan sangat jarang
eritema multiforme.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati pemberian Norvask pada penderita gangguan fungsi hati dan penyakit
jantung kongestif.
Hati-hati pemberian Norvask pada wanita hamil dan ibu menyusui.

INTERAKSI OBAT

Erythromycin
Diltiazem

KEMASAN

Norvask tablet 5 mg.

Norvask tablet 10 mg.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi Oleh : Pfizer


390 | P a g e

NOVALGIN

Tablet, Sirup, Drops

(Metamizole Natrium)

Obat Generik : Metamizole Natrium / Methampyrone (Metampiron) / Antalgin

Obat Bermerek : Antalgin Berlico, Antalgin Corsa, Antrain, Cornalgin, Dipyrone,


Foragin, Lexagin, Licogin, Norages, Novalgin, Panstop, Pragesol, Pyronal, Ronalgin,
Scanalgin, Unagen,

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Novalgin Tablet

Tiap tablet mengandung Metamizole natrium 500 mg.

Novalgin Sirup

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Metamizole natrium 250 mg.

Novalgin Drops

Tiap 1 ml mengandung Metamizole natrium 500 mg.


391 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Novalgin mengandung metamizole natrium, suatu obat yang mempunyai efek mengurangi
rasa nyeri (analgetik) dan mengurangi spasme otot (antispasmodik).

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Novalgin adalah :

Nyeri berat, baik akut maupun kronik, seperti nyeri karena penyakit reumatik, sakit
kepala, sakit gigi, tumor, nyeri pasca kecelakaan, dan nyeri pasca operasi.
Nyeri berat yang disebabkan oleh spasme otot polos, baik akut maupun kronik,
seperti spasme otot atau kolik pada saluran pencernaan, kandung empedu, ginjal,
atau saluran kemih.
Tidak untuk pengobatan pada nyeri ringan.

KONTRAINDIKASI

Novalgin jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap novalgin (metamizole) atau


turunan pyrazolone.
Penderita penyakit metabolik seperti porfiria dan G6PD.
Ibu hamil dan ibu menyusui.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Novalgin.

Dosis yang lazim diberikan :

Dewasa dan anak di atas 15 tahun : Novalgin tablet, 1 tablet, 3 4 kali sehari.
Novalgin sirup, 2 4 sendok takar, 3 4 kali sehari. (sesuai dengan anjuran
dokter).
Dosis pada anak diberikan berdasarkan berat badan (sesuai dengan anjuran dokter).

EFEK SAMPING

Reaksi hipersensitivitas atau alergi (jarang) : rash/kulit kemerahan, bengkak di


wajah (bibir dan mulut), urtikaria, angioedema, bronkospasme, sesak napas, syok,
steven johnson syndrome.
Jarang : Lyells syndrome.
Sangat jarang : agranulositosis, leukopenia, oliguria, anuria, atau proteinuria.
Air kencing berwarna kemerahan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


392 | P a g e

Hati-hati penggunaan Novalgin pada penderita asma bronkial, terutama yang


disertai rhinosinusitis; urtikaria kronik; intoleransi terhadap alkohol, zat pewarna
atau pengawet; reaksi hipotensi terisolasi.
Hati-hati penggunaan Novalgin pada penderita gangguan fungsi ginjal dan
gangguan fungsi hati.

INTERAKSI OBAT

Bila digunakan bersamaan dengan siklosporin, dapat menurunkan konsentrasi


siklosporin di dalam darah.
Dapat meningkatkan efek alkohol.

KEMASAN

Novalgin tablet, Dus, 5 blister @ 10 kapsul.

Novalgin tablet, Dus, 10 blister @ 10 kapsul.

Novalgin sirup, botol @ 60 ml.

Novalgin drops, botol @ 10 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Jangan digunakan
melebihi tanggal kadaluwarsa yang tertera.
393 | P a g e

OBH NELLCO SPESIAL

Sirup

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 1 sendok takar (5 ml) OBH Nellco Spesial mengandung :

Glycynhizae Succus . 100 mg


Ephedrine HCl . 2,5 mg
Chlorpheniramine Maleate . 1,3 mg
Ammonium Chloride . 40 mg
Paracetamol . 135 mg

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

OBH Nellco Spesial bekeria sebagai analgesik-antipiretik, antihistamin, ekspektoran dan


dekongestan hidung.

INDIKASI / KEGUNAAN

Untuk meringankan gejala-gejala flu seperti demam, sakit kepala, hidung tersumbat dan
bersin-bersin yang disertai batuk.

KONTRAINDIKASI

Penderita yang hipersensitif terhadap salah satu komponen obat.


Tidak boleh diberikan pada penderita yang peka terhadap obat simpatomimetik
lain (misalnya: fenilefrin, pseudoefedrin, fenilpropanolamin), penderita tekanan
394 | P a g e

darah tinggi berat, dan yang mendapat terapi obat anti depresan tipe penghambat
monoamine oksidase (MAOI).

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis yang umum diberikan :

Dewasa : 3 sendok takar (15 ml), 3 kali sehari.


Anak 6 12 tahun : 1 sendok takar, 3 kali sehari.

EFEK SAMPING

Mengantuk, gangguan pencernaan, insomnia, gelisah, eksitasi, tremor, takikardi,


aritmia, mulut kering, palpitasi, retensi urin.
Penggunaan dosis besar dan jangka panjang dapat menyebabkan kerusakan hati.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan.


Hati-hati penggunaan pada penderita tekanan darah tinggi atau yang mempunyai
potensi tekanan darah tinggi, seperti pada penderita dengan berat badan berlebih
(over weight) atau penderita usia lanjut.
Bila dalam 3 jam gejala flu tidak berkurang segera hubungi dokter atau unit
pelayanan kesehatan.
Hentikan penggunaan obat ini jika terjadi susah tidur, jantung berdebar dan pusing.
Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan fungsi hati dan ginjal,
glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroid, retensi urin.
Tidak dianjurkan penggunaan pada anak usia dibawah 6 tahun, wanita hamil dan
menyusui kecuali atas petunjuk dokter.
Hati-hati penggunaan bersamaan dengan obat-obat lain yang menekan susunan
saraf pusat.
Selama minum obat ini tidak boleh mengendarai kendaraan bermotor atau
menjalankan mesin.
Penggunaan pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat meningkatkan
resiko kerusakan fungsi hati.

INTERAKSI OBAT

Penggunaan bersama antidepresan tipe penghambat MAO dapat mengakibatkan krisis


hipertensi.

KEMASAN
395 | P a g e

OBH Nelco Spesial, dus, botol @ 100 ml.

OBH Nelco Spesial, dus, botol @ 55 ml.

OBH Nelco Spesial, dus, botol @ 30 ml.

OBH Nelco Spesial, dus, 30 Sachet @ 7,5 ml.

KETERANGAN

AWAS! OBAT KERAS. BACALAH ATURAN MEMAKAINYA.

DAPAT MENYEBABKAN KANTUK

BEBAS ALKOHOL

OFLOXACIN

Tablet

(Ofloxacin / Ofloksasin)

Obat Generik : Ofloxacin / Ofloksasin

Obat Bermerek : Akilen, Danoflox, Efexin, Ethiflox, Flotavid, Floxika, Loxinter, Mefoxa,
Nilavid, Nufafloqo, Ofloxacin OGB Dexa, Ostrid, Pharflox, Poncoquin, Qipro, Quinovid,
Rilox, Tariflox, Tarivid, Zelavel, Zyflox

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet salut selaput Ofloxacin 200 mg mengandung Ofloxacin 200 mg.

Tiap tablet salut selaput Ofloxacin 400 mg mengandung Ofloxacin 400 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Ofloxacin adalah senyawa antibiotik sintetik dari golongan kuinolon dan bersifat
bakterisid. Ofloxacin aktif terhadap bakteri aerobik gram positif termasuk penghasil
penisilinase dan bukan penghasil penisilinase, terhadap sebagian besar bakteri aerobik
gram negatif termasuk Enterobakteria dan Pseudomonas aeruginosa, dan terhadap
Stafilokokus yang resisten terhadap metisilin. Aktivitas antibakteri ofloxacin dengan jalan
menghambat DNA girase, suatu enzim essensial yang merupakan katalis penting dalam
duplikasi dan transkripsi DNA bakteri.
396 | P a g e

INDIKASI / KEGUNAAN

Ofloxacin digunakan untuk pengobatan :

Infeksi saluran kemih ringan sampai sedang dan prostatitis.


Infeksi saluran pernapasan bagian bawah.
Infeksi kulit dan jaringan lunak yang disebabkan oleh bakteri aerobic gram negatif
dan gram positif.
Pengobatan akut urethritis nongonokokal dan gonore ringan dan servisitis yang
disebabkan oleh klamidia.

KONTRAINDIKASI

Ofloxacin jangan diberikan pada pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap


ofloxacin atau zat antibakteri dari golongan kuinolon.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Ofloxacin.

Dosis umum untuk dewasa : Ofloxacin 200 400 mg setiap 12 jam.


Pengobatan infeksi saluran kemih tanpa atau dengan komplikasi : Ofloxacin 200
mg setiap 12 jam.
Prostatitis : Ofloxacin 300 mg setiap 12 jam.
Infeksi saluran pernapasan bagian bawah atau infeksi kulit dan jaringan
lunak : Ofloxacin 400 mg setiap 12 jam.
Pengobatan akut, urethral ringan dan/atau gonore servikal yang disebabkan oleh
Neisseria gonorrhoeae : Ofloxacin 400 mg dalam dosis tunggal.

EFEK SAMPING

Efek samping Ofloxacin yang dapat terjadi adalah :

Gangguan saluran pencernaan, seperti mual, diare, muntah, mulut kering dan
konstipasi.
Gangguan sistem syaraf, seperti sakit kepala, insomnia dan pusing. Reaksi
dermatologik dan sensitifitas, seperti ruam dan gatal.
Efek pada saluran kemih dan kelamin, seperti eksternal genital pruritus, vaginitis,
candidiasis.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


397 | P a g e

Penderita yang mendapatkan pengobatan ofloxacin harus mengkonsumsi air secara


cukup untuk mencegah pembentukan urin yang berkonsentrasi tinggi.
Ofloxacin harus diberikan secara hati-hati pada penderita dengan gangguan hati dan
ginjal.
Terapi harus dihentikan jika terjadi fototoksisitas, seperti pembengkakan kulit.
Ofloxacin harus diberikan secara hati-hati pada penderita dengan gangguan sistem
syaraf pusat.
Penderita disarankan untuk tidak memberikan ofloxacin bersama makanan.
Penggunaan obat ini selama kehamilan hanya bila manfaatnya lebih besar
dibanding resikonya terhadap janin.
Pada ibu menyusui, dokter harus memutuskan untuk tidak melanjutkan pemberian
ASI atau tidak melanjutkan pengobatan tergantung pada manfaatnya terhadap ibu.
Keamanan dan efektivitasnya pada anak dibawah 18 tahun belum diketahui dengan
pasti.

INTERAKSI OBAT

Antasida yang mengandung magnesium, alumunium atau kalsium mungkin


menurunkan absorpsi kuinolon oral, mengakibatkan penurunan konsentrasi obat
dalam serum dan urin. Gangguan pada glukosa darah, termasuk hiperglikemia dan
hipoglikemia, telah dilaporkan pada pasien yang mendapatkan pengobatan kuinolon
bersamaan dengan zat antidiabetes ofloxacin menghambat aktivitas enzim sitokrom
P450 yang berakibat memperpanjang waktu paruh beberapa obat yang
dimetabolisme dengan sistem yang sama seperti siklosforin, teofilina.
NSAID dengan ofloxacin dapat meningkatkan efek stimulasi central nervous
system. Ofloxacin dapat meningkatkan efek antikoagulan oral warfarin atau
derivatnya.

KEMASAN

Ofloxacin 200 mg, kotak 50.

Ofloxacin 400 mg, kotak 50.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

Diproduksi oleh : Indofarma


398 | P a g e

OMEPRAZOLE

Kapsul

(Omeprazole)

Obat Generik : Omeprazole

Obat Bermerek : Contral, Dudencer, Inhipump, Lokev, Loklor, Losec, Meisec, Norsec,
Omevell, OMZ, Onic, Opm, Oprezol, Ozid, Prilos, Prohibit, Promezol, Protop, Pumpitor,
Redusec, Regasec, Rocer, Socid, Stomacer, Ulzol, Zepral, Zollocid.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Omeprazole 20 mg

Tiap kapsul mengandung Omeprazole 20 mg.

Omeprazole 10 mg

Tiap kapsul mengandung Omeprazole 10 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Omeprazole bekerja menghambat sekresi asam lambung dengan cara berikatan pada pompa
H+K+ATPase (pompa proton) dan mengaktifkannya sehingga terjadi pertukaran ion
399 | P a g e

kalium dan ion hydrogen dalam lumen sel. Omeprazole berikatan pada enzim ini secara
irreversibel, tetapi reseptor-H2 tidak dipengaruhi. Secara klinis, tidak terdapat efek
farmakodinamik yang berarti selain efek obat ini terhadap sekresi asam. Pemberian melalui
oral dari obat ini menghambat sekresi asam lambung dan stimulasi pentagastrik.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Omeprazole adalah :

Pengobatan jangka pendek tukak duodenal dan yang tidak responsif terhadap obat-
obat antagonis reseptor H2.
Pengobatan jangka pendek tukak lambung.
Pengobatan refluks esofagitis erosif / ulseratif yang telah didiagnosa melalui
endoskopi.
Pengobatan jangka lama pada sindroma Zollinger Ellison.

KONTRAINDIKASI

Omeprazole sebaiknya tidak diberikan pada penderita hipersensitif terhadap omeprazole.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Tiamfenikol.

Dosis yang dianjurkan 20 mg atau 40 mg, sekali sehari.

Penderita dengan gejala tukak duodenal : lama pengobatan memerlukan waktu 2


minggu, dan dapat diperpanjang sampai 2 minggu lagi.
Penderita dengan gejala tukak lambung atau refluks esofagitis erosif/ulseratif : lama
pengobatan memerlukan waktu 4 mimggu, dan dapat diperpanjang sampai 4
minggu lagi.
Penderita yang sukar disembuhkan dengan pengobatan lain, diperlukan 40 mg
sekali sehari.
Penderita sindroma Zollinger Ellison dosis awal 20-160 mg sekali sehari, dosis ini
harus disesuaikan untuk masing-masing penderita. Untuk dosis lebih dari 80 mg
sehari, dosis harus dibagi 2 kali sehari.

Kapsul harus ditelan utuh dengan air (kapsul tidak dibuka, dikunyah, atau dihancurkan).
Sebaiknya diminum sebelum makan.

EFEK SAMPING

Diare, mual, sakit kepala, sembelit dan perut kembung pernah dilaporkan tetapi
jarang. Pada sejumlah pasien, ruam kulit mungkin terjadi. Efek samping yang
terjadi biasanya ringan. Omeprazole umumnya dapat ditoleransi dengan baik.
400 | P a g e

Pada dosis besar dan penggunaan yang lama, kemungkinan dapat menstimulasi
pertumbuhan sel ECL (enterochromaffin-likecells).
Pada penggunaan jangka panjang perlu diperhatikan adanya pertumbuhan bakteri
yang berlebihan di saluran pencernaan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Kemungkinan malignansi sebaiknya dihindarkan sebelum penggunaan Omeprazole


pada pasien tukak lambung karena dapat menutupi gejala-gejalanya dan
menghambat diagnosis.
Belum ada pengalaman penggunaan Omeprazol untuk anak-anak.
Obat ini sebaiknya tidak digunakan selama kehamilan dan menyusui kecuali
memang dianggap penting.

INTERAKSI OBAT

Omeprazol menghambat metabolisme obat-obat yang dimetabolisme oleh sistem


enzim sitokrom P450 hati dan memperpanjang waktu paruh diazepam, warfarin dan
fenitoin.
Pada wanita hamil, wanita menyusui dan anakanak sebaiknya dihindari bila
penggunaannya dianggap tidak cukup penting.

KEMASAN

Omeprazole 20 mg, box, 3 strip x 10 kapsul.

Omeprazole 10 mg.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk (suhu 1525oC), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.
401 | P a g e

OMZ

Kapsul

(Omeprazole)

Obat Generik : Omeprazole

Obat Bermerek : Contral, Dudencer, Inhipump, Lokev, Loklor, Losec, Meisec, Norsec,
Omevell, OMZ, Onic, Opm, Oprezol, Ozid, Prilos, Prohibit, Promezol, Protop, Pumpitor,
Redusec, Regasec, Rocer, Socid, Stomacer, Ulzol, Zepral, Zollocid.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

OMZ 20 mg

Tiap kapsul mengandung Omeprazole 20 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Omeprazole secara reversible mengurangi sekresi asam lambung dengan menghambat


secara spesifik enzim lambung pompa proton H/K-ATPase (penghambat pompa proton)
dalam sel parietal.
402 | P a g e

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi OMZ adalah untuk pengobatan jangka pendek tukak lambung, tukak duodenum,
refluks esofagitis ulseratif/erosive, sindroma zollinger-ellison.

KONTRAINDIKASI

OMZ jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap obat ini dan bahan lain
yang terdapat dalam formulasi.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai OMZ.

Dosis yang umum diberikan adalah 20 mg, 1 kali sehari selama 2 4 minggu.

EFEK SAMPING

OMZ umumnya ditoleransi dengan baik. Efek samping yang dapat terjadi :

Sakit kepala,
Diare,
Nyeri perut,
Mual,
Muntah,
Vertigo,
Ruam,
Konstipasi,
Batuk,
Astenia,
Nyeri tulang belakang,
Dan lain-lain.

Kebanyakan efek samping bersifat ringan dan sementara dan tidak ada hubungan konsisten
dengan pengobatan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Sebelum dimulai pengobatan omeprazole pada penderita ulkus lambung,


kemungkinan adanya keganasan harus disingkirkan terlebih dahulu, karena
omeprazole dapat menutupi gejala dan menunda penegakan diagnosis.
Omeprazole menghambat metabolisme beberapa obat yang dimetabolisme melalui
system enzim sitokrom p-450 hati dan dapat meningkatkan konsentrasi plasma
diazepam, fenitoin, dan warfarin.
403 | P a g e

Penggunaan pada wanita hamil : tidak ada studi terkontrol atau adekuat pada wanita
hamil. Omeprazole hanya boleh diberikan pada wanita hamil bila penggunaannya
dipandang esensial.
Penggunaan pada wanita menyusui : walaupun omeprazole diekskresi dengan
konsentrasi rendah dalam air susu tikus betina menyusui, tidak diketahui apakah
omeprazole terdapat dalam air susu manusia. Oleh karena itu penggunaan
omeprazole selama menyusui tidak direkomendasikan.

INTERAKSI OBAT

Diazepam
Fenitoin
Warfarin
Ketokonazol

KEMASAN

OMZ kapsul 20 mg.

ONDAVELL

Obat Generik : Ondansetron

Obat Bermerek : Cedantron, Dantroxal, Entron, Frazon, Invomit, Lametic, Narfoz,


Ondavell, Onetic 4, Trovensis, Vomceran, Vometraz, Vometron, Zantron, Zofran

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Ondavell Tablet 4 mg

Tiap tablet Ondavell mengandung Ondansetron HCL 4 mg.

Ondavell Tablet 8 mg

Tiap tablet Ondavell mengandung Ondansetron HCl 8 mg.

Ondavell Injeksi 4 mg

Tiap ml larutan Ondavell mengandung Ondansetron HCl 2 mg.

Ondavell Injeksi 8 mg
404 | P a g e

Tiap ml larutan mengandung Ondansetron HCl 2 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Ondansetron adalah antagonis reseptor 5HT3 yang selektif.


Pemberian obat-obat kemoterapi dan radioterapi dapat menyebabkan pelepasan 5HT3 ke
dalam usus halus yang akan merangsang refleks muntah dengan mengaktifkan serabut
aferen vagus lewat reseptor 5HT3. Ondansetron menghambat dimulainya refleks tersebut.
Aktifasi serabut aferen vagus juga dapat menyebabkan pelepasan 5HT3 dalam area
postrema, yang berlokasi di dasar ventrikel keempat, dan juga dapat merangsang
emesis/muntah melalui mekanisme sentral. Karenanya efek Ondansetron dalam
penanganan mual dan muntah yang diinduksi oleh kemoterapi dan radioterapi sitotoksik ini
mungkin disebabkan oleh antagonisme reseptor 5HT3 pada neuron yang berlokasi di
sistem saraf pusat maupun di sistem saraf tepi. Pada percobaan psikomotor, Ondansetron
tidak mengganggu tampilan dan juga tidak menyebabkan sedasi. Ondansetron tidak
mengganggu konsentrasi prolaktin dalam plasma.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Ondavell adalah untuk menangani mual dan muntah yang diinduksi oleh obat
kemoterapi dan radioterapi sitotoksik.

KONTRAINDIKASI

Ondavell jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
Ondansetron.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Ondavell.

Dosis Dewasa biasanya 4 8 mg, 3 kali sehari.

EFEK SAMPING

Efek samping Ondavell :

Efek samping yang biasanya terjadi adalah sakit kepala, sensasi kemerahan atau
hangat pada kepala dan epigastrium.
Sedangkan yang jarang terjadi dan biasanya hanya bersifat sementara adalah
peningkatan aminotransferase yang asimtomatik.
Ondansetron juga dapat meningkatkan waktu transit usus besar dan dapat
menyebabkan konstipasi pada beberapa penderita.
Ada beberapa laporan tentang terjadinya reaksi hipersensitif yang cepat.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


405 | P a g e

Kehamilan. Pada hewan percobaan Ondansetron tidak bersifat teratogenik. Belum


ada percobaan yang dilakukan pada manusia. Sama seperti obat-obat lainnya,
sebaiknya Ondansetron tidak digunakan pada kehamilan, terutama pada trimester
pertama, kecuali bila manfaat yang di dapat melebihi dan resiko yang mungkin
akan terjadi.
Wanita menyusui. Percobaan pada tikus membuktikan adanya ekskresi
Ondansetron pada ASI. Oleh karena itu, ibu-ibu yang mendapat Ondansetron
dianjurkan untuk tidak menyusui.

KEMASAN
Ondavell 4 mg tablet, dus,2 strip @ 6 tablet.

Ondavell 8 mg tablet, dus,1 strip @ 12 tablet.

Ondavell 4 mg injeksi, dus, 5 ampul @ 2 ml.

Ondavell 8 mg injeksi, dus, 5 ampul @ 4 ml.

ORADEXON

Tablet, Suntik

(Dexamethasone / Deksametason)

Obat Generik : Dexamethasone / Deksametason

Obat Bermerek : Camidexon, Corsona, Cortidex, Dexa-M, Etason, Indexon,


Kalmethasone, Lanadexon, Licodexon, Molacort, Nufadex M, Oradexon, Pycameth,
Scandexon,

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Oradexon Tablet

Tiap tablet mengandung Dexamethasone 0,5 mg.

Oradexon Injeksi

Tiap 1 ml mengandung Dexamethasone 5 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Dexamethasone merupakan adrenokortikosteroid sintetik yang mempunyai efek


glukokortikoid dan mempunyai aktifitas antiinflamasi, anti alergi, hormonal, dan efek
406 | P a g e

metabolik. Pada tingkat molekular, dexamethasone terdifusi menembus membran sel


dimana molekulnya akan membentuk kompleks steroid-reseptor dengan reseptor protein
dan mempengaruhi transkripsi mRNA yang merupakan bagian dari sintesa protein.

INDIKASI / KEGUNAAN

Kelainan-kelainan endokrin.
Rematik. Sebagai terapi tambahan jangka pendek, misalnya pada rheumatoid
arthritis, ankilosing spondilitis.
Penyakit kolagen. Saat terjadi eksaserbasi atau sebagai terapi pemeliharaan pada
systemic lupus erythematosus, acute rheumatic carditis.
Penyakit dermatologis/penyakit kulit.
Keadaan alergi. Untuk mengontrol keadaan alergi berat yang sulit diatasi dengan
pengobatan konvensional, seperti pada asma bronkial, dermatitis kontak.
Kelaianan hematologi.
Penyakit neoplastik.

KONTRAINDIKASI

Untuk pengobatan sistemik, Oradexon jangan diberikan kepada :

Tukak lambung dan duodenum,


Infeksi jamur sistemik,
Infeksi virus tertentu, misalnya varisela dan infeksi herpes genitalis,
Glaukoma,
Hipersensitivitas terhadap glukokortikoid, atau
Hipersensitivitas terhadap dexamethasone.

Untuk pengobatan topikal, Oradexon jangan diberikan kepada :

Infeksi pada tempat yang bersangkutan, misalnya artritis septik akibat gonore atau
tuberkulosis.
Bakteremia dan infeksi jamur sistemik.
Instabilitas sendi.
Hipersensitivitas terhadap glukokortikoid.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Oradexon. Dosis yang
lazim diberikan oleh dokter pada pasien dewasa adalah 0,5 10 mg per hari. Dosis
Oradexon disesuaikan dengan ringan beratnya suatu penyakit.

EFEK SAMPING

Efek samping yang berhubungan dengan terapi glukokortikoid sistemik jangka panjang,
tidak akan terjadi bila dosis tinggi diberikan dalam jangka waktu pendek. Akan tetapi
407 | P a g e

kadang-kadang dapat terjadi ulserasi lambung dan duodenum, dengan kemungkinan


perforasi dan perdarahan.

Efek samping berikut dikaitkan dengan terapi glukokortikoid sistemik jangka panjang :

Gangguan endokrin dan metabolik : sindroma mirip-Cushing, hirsutisme, haid tidak


teratur, penutupan epifisis dini, tidak tanggapnya adrenokortikal dan hipofisa
(sekunder), menurunnya toleransi glukosa, keseimbangan nitrogen dan kalsium
yang negatif.
Gangguan cairan dan elektrolit : retensi natrium dan cairan, hipertensi, hilangnya
kalium, alkalosis hipokalemia.
Efek otot dan tulang : miopati, distensi abdominal, osteoporosis, nekrosis aseptik
dari kaput femoral dan humeral.
Gangguan saluran pencernaan : ulkus, perforasi, dan perdarahan lambung dan
duodenum.
Efek dermatologik / kulit : menghalangi penyembuhan luka, atropi kulit, stiae,
petekie, dan ekimosis, memar, eritema fasial, bertambahnya keringa, akne.
Efek susunan saraf pusat : gangguan psikis, konvulsi, pseudotumor serebri disertai
muntah-muntah dan papiledema.
Efek pada mata : glaukoma, meningkatnya tekanan intraokular, katarak subkapsular
posterior.
Efek penekanan sistem daya tahan tubuh : meningkatnya kerentanan terhadap
infeksi, menurunnya respon terhadap vaksinasi dan tes kulit.

Kadang-kadang dapat terjadi reaksi hipersensitivitas terhadap Oradexon.

Rasa terbakar atau gatal yang sementara, terutama pada daerah perineal dapat terjadi
setelah penyuntikan intravena kortikosteroid fosfat dosis besar.

Efek samping lokal meliputi flare pasca suntikan dan destruksi sendi tanpa terasa sakit
yang mengingatkan kepada artropati Charcot, terutama dengan suntikan intra-artikular
berulang.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Terapi glukokortikoid ada terapi nonspesifik, dapat menekan gejala dan tanda-tanda
penyakit dan menurunkan daya tahan tubuh terhadap penyakit. Bila perlu terapi
glukokortikoid harus disertai dengan terapi antibiotik yang tepat, misal pada
tuberkulosis, dan infeksi virus dan jamur pada mata.
Hati-hati pemberian glukokortikoid pada penderita : gagal jantung laten atau jelas,
osteoporosis, riwayat psikotik, tuberkulosis laten, infeksi parasit tertentu seperti
amubiasis, kehamilan, ibu menyusui, yang mendapatkan live vaccines,
pertumbuhan statural yang belum sempurna (pada anak-anak). Pada penderita
tersebut, kondisi penderita harus dimonitor.

INTERAKSI OBAT
408 | P a g e

Diuretika
Glukosida jantung
Antidiabetik
Obat-obat antiinflamasi non-steroid
Antikoagulan oral
Rifampisisn, efedrin, barbiturat, fenitoin, pirimidon
Salisilat

KEMASAN

Oradexon tablet 0,5 mg.

Oradexon injeksi, dus, 100 ampul @ 1 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

OSKADON SP

Tablet

(Paracetamol, Ibuprofen)

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain :
Tips mengatasi migrain

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Oskadon SP mengandung Paracetamol 350 mg dan Ibuprofen 200 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Oskadon SP merupakan kombinasi antara paracetamol dan ibuprofen. Paracetamol adalah


analgesik dan antipiretik, bekerja dengan cara meningkatkan ambang nyeri di dalam otak
yang disebut hipotalamus. Sedangkan ibuprofen merupakan suatu antiinflamasi nonsteroid,
efektif meredakan nyeri. Efek analgesik ibuprofen berdasarkan penghambatan sintesis
prostaglandin yaitu suatu zat perantara rasa nyeri.

INDIKASI / KEGUNAAN
409 | P a g e

Indikasi Oskadon SP adalah untuk mengurangi rasa nyeri yang disebabkan oleh sakit
kepala, nyeri sendi dan nyeri otot (pada pinggang dan punggung), dan sakit gigi.

KONTRAINDIKASI

Oskadon SP tidak boleh digunakan pada :

Penderita dengan riwayat hipersensitif/alergi terhadap paracetamol, ibuprofen dan


obat antiinflamasi nonsteroid lainnya.
Penderita dengan ulkus peptikum (tukak lambung dan usus 12 jari) yang berat dan
aktif, gangguan fungsi hati.
Penderita dimana bila menggunakan acetosal atau obat-obat antiinflamasi non
steroid lainnya akan timbul gejala asma, rhinitis atau urtikaria.
Wanita hamil 3 bulan terakhir.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dewasa : 1 tablet Oskadon SP, 3 4 kali sehari.

EFEK SAMPING

Efek sampng Oskadon SP jarang terjadi, walaupun dapat timbul gangguan saluran
pencernaan termasuk mual, muntah, nyeri lambung, atau rasa panas di ulu hati,
diare, konstipasi, dan perdarahan lambung.
Juga pernah dilaporkan terjadi ruam kulit, pusing, penyempitan bronkus,
trombositopenia, limfopenia, gangguan hati dan ginjal.
Penurunan ketajaman penglihatan dan keseulitan membedakan warna dapat terjadi
tetapi sangat jarang dan akan sembuh bila obat dihentikan.
Penggunaan Oskadon SP dosis besar dan jangka panjang dapat menyebabkan
kerusakan hati.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Oskadon SP tidak dianjurkan digunakan pada anak umur di bawah 12 tahun, ibu
menyusui, dan wanita hamil.
Sebelum minum obat ini agar dikonsultasikan terlebih dahulu kepada dokter apabila
menderita penyakit saluran cerna bagian atas, gangguan fungsi ginjal, gagal
jantung, hipertensi, gangguan pembekuan darah, asma, lupus ertematosus sistemik.
Laporkan ke dokter, bila selama penggunaan obat ini terjadi efek samping obat.
Tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan karena dapat menyebabkan kerusakan
fungsi hati.
Bila setelah 5 hari nyeri tidak menghilang, segera hubungi dokter atau unit
pelayanan kesehatan.
Jangan diminum bersama asetosal, atau obat lain yang mengandung paracetamol,
ibuprofen atau obat pencegah pembekuan darah golongan warfarin.
410 | P a g e

INTERAKSI OBAT

Alkohol, antikoagulan oral.

KEMASAN

Ultraflu tablet, dus.

KETERANGAN

AWAS OBAT KERAS, BACALAH ATURAN MEMAKAINYA

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

OSTEOCARE

Tablet

(Kalsium, Magnesium, Seng, dan Vitamin D3)

Membantu Memelihara Kesehatan Tulang

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap Osteocare tablet mengandung : Kalsium 300 mg, Magnesium 150 mg, Seng (Zinc /
Zn) 5 mg, dan Vitamin D atau Cholecalciferol 2,5 mcg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Kalsium diperlukan oleh tubuh untuk pembentukan tulang dan gigi. Selama masa anak-
anak dan remaja, diperlukan konsumsi kalsium yang optimum untuk pertumbuhan tulang.
Selama usia pertengahan dan usia tua, kalsium diperlukan untuk pemeliharaan kesehatan
tulang. Pada wanita hamil dan menyusui kebutuhan kalsium meningkat. Banyak orang,
khususnya yang tidak mengkonsumsi susu yang cukup, tidak mendapatkan jumlah kalsium
yang dibutuhkan.
411 | P a g e

Osteocare merupakan sumber kalsium tambahan. Osteocare dikombinasikan dengan


magnesium, seng dan vitamin D3 untuk membantu absorpsi kalsium dan berperan dalam
metabolisme tulang.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Osteocare adalah sebagai suplemen untuk membantu memenuhi kebutuhan


kalsium pada anak-anak dalam masa pertumbuhan, orang dewasa, wanita hamil dan
menyusui, masa menopause, dan orang tua.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Osteocare adalah sebagai berikut :

Hipersensitif terhadap salah satu komposisi Osteocare.


Osteocare harus digunakan hati-hati dan dalam pengawasan dokter pada kondisi :
hipoklorhidria kronis, gangguan fungsi ginjal, dan pasien dengan riwayat calcium-
oxalate urinary calculi.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis osteocare adalah 1 tablet sehari 2 3 kali, atau sesuai petunjuk dokter. Osteocare
sebaiknya diminum 15 menit sebelum atau sesudah makan.

EFEK SAMPING

Tidak ada efek samping Osteocare, kecuali kadang-kadang berupa gangguan ringan saluran
pencernaan termasuk konstipasi (susah buang air besar) dan kembung.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Penggunaan Osteocare bersama-sama dengan tetracycline harus dihindarkan.

KEMASAN
412 | P a g e

Osteocare tablet, dus, isi 5 strip @ 6 tablet.

KETERANGAN

Simpan di tempat sejuk dan kering, jangan didinginkan. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : PT. Vitabiotics Healthcare, Bandung.

Sumber : Brosur Osteocare, Suplemen Makanan.

OTOLIN

Tetes Telinga

(Chloramphenicol, Polymyxin B. Sulphate, Benzocaine, Nipagin)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap ml Otolin mengandung :

Kloramfenikol 5%,
Polimiksin B. Sulfat 10.000 IU,
Benzocaine 1%, dan
Nipagin 1%.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Kloramfenikol adalah antibiotik yang mempunyai spektrum luas, termasuk bakteri gram
positif dan gram negatif. Kloramfenikol topikal dan tetes telinga merupakan antibakterial
yang efektif, bahkan terhadap bakteri P. vulgaris dan Pseudomonas aeruginosa yang
resisten berhadap beberapa antibiotik.

Polimiksin adalah antibiotik pilihan untuk pengobatan infeksi bakteri gram negatif yang
peka termasuk strain Ps. Aeruginosa, yang merupakan bakteri paling destruktif pada infeksi
telinga.
413 | P a g e

Kombinasi kedua antibiotik tersebut dapat mengeradikasi mikroorganisme, dan


mengurangi risiko timbulnya resistensi terhadap antibiotik.

Benzokain mempunyai efek mengurangi nyeri. Sedangkan nipagin mempunyai efek


sebagai antiseptik.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Otolin adalah pengobatan otitis eksterna akut dan kronik yang disebabkan oleh
bakteri yang peka terhada kloramfenikol dan polimiksin.

KONTRAINDIKASI

Otolin jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif / alergi terhadap salah satu
komponen obat Otolin.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Otolin.

Dosis yang biasa diberikan :

3 4 tetes pada telinga yang sakit, 3 4 kali sehari.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Jangan melebihi dosis yang dianjurkan oleh dokter.


Hati-hati pemberian pada penderita yang mengalami perforasi membran
timpani/gendang telinga karena dapat menyebabkan ototoksisitas.
Pemakaian antibiotik jangka panjang dapat menyebabkan bakteri yang tidak peka
tumbuh berlebihan.

KEMASAN

Otolin tetes telinga, botol, @ 10 ml.

KETERANGAN.

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan ditempat sejuk dan kering. Lindungi dari cahaya langsung. Jauhkan dari jangkauan
anak-anak.
414 | P a g e

OTOPAIN

Obat Tetes Telinga

(Polymyxin B Sulfate, Neomycin Sulfate, Fludrocortisone Acetate, Lidocain HCl)

KOMPOSISI

Tiap 1 ml Otopain mengandung :

Polymyxin B sulfate 10.000 IU,


Neomycin sulfate 5 mg,
Fludrocortisone acetate 1 mg, dan
Lidocain HCl 40 mg

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Otopain tetes telinga merupakan kombinasi zat-zat yang efektif untuk mengobati
bermacam-macam penyakit pada telinga.

Polymyxin B sulfate dan Neomycin sulfate merupakan antibiotik dengan spektrum luas,
aktif terhadap berbagai bakteri : Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus,
Escheria coli, Klebstella, Enterobacter sp., Neisseria sp..

Fludrocortisone acetate mempunyai efek antiradang, antialergi, dan antipruritis.


415 | P a g e

Lidocaine hydrochloride merupakan anestesi lokal yang efektif untuk mengurangi rasa
sakit pada infeksi telinga.

INDIKASI
Otitis eksternal akut dan kronis disebabkan oleh bakteri yang peka terhadap Polymyxin dan
Neomycin sulfate serta bila efek antiinflamasi dari kortikosteroid dan efek anestesi lokal
diperlukan.

KONTRAINDIKASI

Penderita-penderita yang hipersensitif terhadap salah satu komponen dalam obat


Otopain.
Jangan menggunakan Otopain, jika diduga atau diketahui adanya gangguan pada
kanal bagian eksternal auditory yang disebabkan infeksi virus (sebagai contoh :
virus Herpes simpleks atau virus Varicella zoster).

EFEKSAMPING:

Berupa reaksi hipersensitivitas jarang terjadi.


Neomycin sering menimbulkan kepekaan pada kulit. Ototoksisitas dan
nefrotoksisitas juga pernah dilaporkan.
Efek samping dijumpai pada penggunaan topikal kombinasi antibiotik termasuk
Neomycin dan Polymyxin B.
Berikut adalah efek samping lokal yang dilaporkan pada penggunaan kortikosteroid
topikal, terutama yang dibalut dengan kuat, yaitu : rasa terbakar, gatal, iritasi,
kering, folikulitis, hipertrichosis, muncul seperti jerawat, hipopigmentasi, dermatitis
perioral, alergi kontak dermatitis, maserasi pada kulit, infeksi sekunder, atropi kulit,
striae dan malaria.
Efek samping sistemik jarang dan dapat terjadi dari kadar plasma yang tinggi
karena dosis berlebihan.

PERINGATAN/PERHATIAN :

Neomycin sulfate dapat menyebabkan sensitisasi kulit atau timbul iritasi.


Pengobatan tidak boleh lebih dari 10 hari karena risiko ototoksisitas lebih besar
pada penggunaan jangka panjang. Penderita dalam pengobatan dengan tetes telinga
yang mengandung Neomycin harus di bawah pengawasan klinik yang ketat.
Karena sifat asamnya yang dapat menyebabkan rasa terbakar dan menyengat,
Otopain tetes telinga jangan digunakan pada penderita dengan perforasi membran
tympani.
Jika infeksi tidak menunjukkan perbaikan dalam 1 minggu, uji kultur dan kepekaan
harus diulangi untuk mengidentifikasi organisme penyebab dan menentukan apakah
terapi harus diganti.
416 | P a g e

Tidak ada penelitian yang cukup memadai dan terkontrol dengan baik untuk
penggunaan pada wanita hamil. Kortikosteroid hanya digunakan jika keuntungan
yang didapat lebih besar dibanding risiko pada janin.
Ketika menggunakan produk yang mengandung Neomycin untuk mengontrol
infeksi sekunder pada dermatosis kronis, seperti otitis eksternal kronis, pada
keadaan ini kulit menjadi lebih peka dibandingkan kulit normal, terhadap berbagai
bahan termasuk Neomycin.
Produk ini mengandung Sodium metabisulfite, sulfit dapat menyebabkan berbagai
reaksi alergi, termasuk gejala-gejala anafilaksis dan yang mengancam jiwa atau
episode asmatik yang kurang berat pada orang-orang yang peka.
Pengobatan jangka panjang dengan antibiotika ini dapat menyebabkan
pertumbuhan yang berlebihan dari organisme yang tidak peka seperti jamur.

INTERAKSI OBAT

Neomycin sulfate bersifat bakteriostatik, menghambat aktivitas bakterisidal dari golongan


penisilin dan derivat-derivatnya.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Otopain diteteskan ke dalam lubang telinga dengan penetes. Sehari 2 4 kali 4 5 tetes,
tergantung pada beratnya penyakit.

Lamanya pengobatan dengan produk ini seharusnya dibatasi sampai 10 hari berturut-turut.
KEMASAN:
Otopain, Botol isi 8 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada suhu di bawah 25C, terlindung dari cahaya. Jangan disimpan dalam
lemari pembeku.

Diproduksi oleh PT. Interbat.


417 | P a g e

OXOFERIN

Solution

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Chlor-(IV)-oxide oxygen complex (4:1) hydrate 0,001037%,

Glycerine 2 %, dan

Aquadest 98%.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Oxoferin adalah larutan yang mengandung kompleks pembawa oksigen yang bersifat non
metal yang diaktifkan melalui sistem biokatalis. Kompleks senyawa oksigen ini masuk ke
dalam jaringan dan merangsang proses fagositosis dan pembersihan luka.

Sesudah diaktifkan oleh sistem biokatalis kompleks senyawa oksigen terurai menjadi
metabolit-metabolit fisiologis yaitu oksigen dan klorida. Akibatnya, tekanan parsial
oksigen meningkat pada daerah luka.

Pembentukan jaringan granulasi berwarna merah terang karena pembentukan jaringan


granulasi dirangsang.
418 | P a g e

INDIKASI / KEGUNAAN

Merangsang dan mempercepat penyembuhan luka. Berdasarkan sejumlah uji klinis yang
telah dilakukan, Oxoferin membantu mempercepat penyembuhan luka-luka sebagai berikut
:

Luka infeksi,
Penyembuhan luka pasca trauma yang lambat,
Penyembuhan luka pasca operasi yang lambat,
Penyembuhan luka pasca amputasi yang lambat, termasuk amputasi border line
pada kasus-kasus dengan gangguan sirkulasi arterial,
Dekubitus (sakrum, gluteus, tumit),
Ulkus kronik dengan gangguan fungsi vena,
Penyembuhan luka yang lambat sesudah luka bakar tingkat tiga,
Penyembuhan luka/ulkus yang lambat pada kasus-kasus dengan gangguan sirkulasi
arterial ataupun mikroangiopati diabetika.

Akan tetapi untuk mendapatkan hasil penyembuhan yang sempurna, penyakit primernya
harus diobati.

Oxoferin dapat digunakan untuk membantu penyembuhan luka-luka yang terancam infeksi
dan persiapan jaringan sebelum operasi dilakukan.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Oxoferin belum diketahui.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Oxoferin.

Oxoferin digunakan dua kali sehari pada luka, kecuali ada petunjuk lain dari dokter.
Penelitian jangka panjang telah menunjukkan bahwa dosis dapat dikurangi menjadi satu
kali sehari sesudah tanda-tanda penyembuhan mulai terlihat.

Jumlah Oxoferin yang digunakan tergantung ukuran luka. Pada umumnya 5 10 ml cukup.
Pada luka yang luas dapat digunakan lebih dari 10 ml. Sebelum pemakaian, daerah sekitar
luka dibersihkan terlebih dahulu dari obat-obatan yang digunakan. Untuk pencucian luka
dapat digunakan larutan garam fisiologis atau Oxoferin.

Pada jaringan nekrotik yang luas harus dilakukan tindakan bedah terlebih dahulu. Luka
dapat diobati dengan menggunakan cairan Oxoferin secara langsung atau menggunakan
pembalut/kasa yang telah dibasahi dengan Oxoferin.

Bila dianggap perlu, Oxoferin dapat diberikan kembali dengan membasahi pembalut
tersebut secara langsung tanpa perlu mengganti pembalutnya.
419 | P a g e

EFEK SAMPING

Rasa terbakar atau gatal timbul pada 5% penderita yang diobati dengan Oxoferin, pada
sebagian kecil kasus timbul rasa nyeri.

Pada umumnya, keluhan ini menandakan diintensifkannya proses penyembuhan luka dan
akan menghilang dalam minggu pertama pengobatan. Cairan kehijauan mungkin timbul
bila Oxoferin digunakan secara berlebihan dan akan hilang sesudah dosis Oxoferin
dikurang.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Tidak dianjurkan pemakaian lebih dari 6 minggu.


Untuk kompres sebaiknya digunakan kompres kain kasa, jangan gunakan multi
kompres dan bahan selulosa ataupun kompres berlapis lainnya.

INTERAKSI OBAT

Oxoferin jangan digunakan bersama obat lokal lainnya, karena efektifitas obat
tersebut dapat berkurang.

PENYIMPANAN

Hindarkan dari panas dan cahaya.

Sesudah Oxoferin dibuka dan digunakan, harus segera ditutup kembali dan disimpan di
tempat gelap dan sejuk, agar obat ini tetap efektif sampai habis.

Bila Oxoferin sering dibuka dan dibiarkan dalam keadaan terbuka, maka efektivitasnya
akan berkurang.

Oxoferin hanya boleh digunakan bila larutannya jernih dan tidak berwarna.

KEMASAN

Oxoferin, botol, @ 30 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.


420 | P a g e

PANADOL BIRU

Tablet

(Paracetamol/Parasetamol)

Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol

Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,


Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet, Tempra, Turpan, Xepamol

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain :
Tips mengatasi migrain, Mengatasi Demam

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Panadol Biru mengandung parasetamol 500 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)


421 | P a g e

Parasetamol mempunyai efek analgesik (pereda nyeri) dan antipiretik (penurun panas).
Sebagai analgesik, parasetamol bekerja dengan meningkatkan ambang rasa sakit. Sebagai
antipiretik, parasetamol diduga bekerja langsung pada pusat pengatur panas di hipotalamus.

INDIKASI / KEGUNAAN

Panadol Biru didindikasikan untuk meringankan rasa sakit pada keadaan sakit gigi,
sakit kepala, sakit otot dan nyeri ringan lainnya.
Panadol Biru juga diindikasikan untuk menurunkan demam.

KONTRAINDIKASI

Panadol Biru jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitivitas atau alergi terhadap Parasetamol.


Penderita gangguan fungsi hati yang berat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Panadol Merah.

Dosis yang lazim diberikan adalah :

Dewasa dan anak di atas 12 tahun : 1 tablet, 3 4 kali sehari.


Anak 7 12 tahun : 1/2 1 tablet, 3 4 kali sehari.
Atau sesuai dengan anjuran dokter.

Sebaiknya diminum setelah makan.

EFEK SAMPING

Penggunaan jangka panjang dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan hati.
Reaksi hipersensitivitas atau alergi Panadol atau Parasetamol dapat terjadi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Bila rasa nyeri bertahan lebih dari 5 hari, dan demam tidak menurun selama 2 hari,
atau bila ada kemerahan pada kulit, segera hubungi dokter.
Penggunaan Panadol Biru dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan hati.
Hati-hati pemberian Panadol Biru pada penderita penyakit ginjal.
Penggunaan Panadol Biru pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat
meningkatkan resiko kerusakan fungsi hati.
Tidak dianjurkan penggunaan secara bersamaan dengan obat lain yang
mengandung parasetamol.

KEMASAN
422 | P a g e

Panadol 500 mg, tablet, 10 blister @ 4 tablet, 30 blister @ 4 tablet, 10 blister @ 2 tablet.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

PANADOL EXTRA

(Panadol Merah)

Tablet

(Paracetamol/Parasetamol dan Caffeine)

Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol dan Kafein

Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,


Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Panadol
Extra/Merah, Praxion, Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet,
Tempra, Turpan, Xepamol

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain :
Tips mengatasi migrain

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Panadol Extra (Panadol Merah) mengandung parasetamol 500 mg dan kafein 65
mg.

INDIKASI / KEGUNAAN
423 | P a g e

Indikasi Panadol Merah adalah untuk meringankan sakit kepala dan migrain.

KONTRAINDIKASI

Panadol Merah jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitivitas atau alergi terhadap parasetamol atau kafein.


Penderita gangguan fungsi hati yang berat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Panadol Merah.

Dosis yang lazim diberikan adalah :

Dewasa dan anak di atas 12 tahun : 1 tablet, 3 4 kali sehari.


Atau sesuai dengan anjuran dokter.

Sebaiknya diminum setelah makan.

EFEK SAMPING

Penggunaan jangka panjang dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan hati.
Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap Panadol atau Parasetamol dapat
terjadi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Bila rasa nyeri bertahan lebih dari 5 hari, segera hubungi/konsultasi ke dokter.
Penggunaan Panadol dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan hati.
Hati-hati pemberian Panadol pada penderita penyakit ginjal.
Penggunaan Panadol pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat
meningkatkan risiko kerusakan fungsi hati.
Tidak dianjurkan penggunaan secara bersamaan dengan obat lain yang
mengandung parasetamol.
Penggunaan Panadol Merah bersamaan dengan kafein lainnya (kopi, teh) dapat
menyebabkan gugup, iritabilitas, gangguan tidur, dan berdebar-debar.
Hati-hati penggunaan Panadol Merah pada ibu hamil dan menyusui.

KEMASAN

Panadol Extra, dus, 2 strip x 10 tablet.

Panadol Extra, dus, 100 tablet.

KETERANGAN
424 | P a g e

Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

PANKREOFLAT

Tablet

(Pancreatin, Dimethyl Polysiloxane)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Pankreoflat mengandung

Pankreatin 170 mg (ekivalen dengan amylase 5.500 satuan, lipase 6.500 satuan,
protease 400 satuan.
Dimetilpolisiloksan, aktif dan micro-encapsulated : 80 mg

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Pankreoflat adalah sediaan obat anti perut kembung dengan khasiat yang cepat dan mantap.

Apabila dalam lambung atau usus berkumpul gas yang menyebabkan perasaan perut
kembung (meteorisme), Pankreoflat dapat meniadakan gejala tersebut dengan cepat dan
mantap.

Pangkreoflat mengandung pankreon dan dimetilpolisiloksan yang dengan cara khusus telah
diaktifkan melalui proses yang baru dikembangkan. Berkat kombinasi kedua komponen ini,
tidak saja sebab musabab utama dari gangguan akibat berkumpulnya gas ditiadakan, seperti
proses-proses fermentasi dan pembusukan dalam usus, tetapi absorpsi atas gas yang
berlebih juga dimungkinkan. Dengan demikian, khasiat Pankreoflat sebagai preparat anti
perut kembung jauh melebihi khasiat dari hanya silikon atau pankreon sendiri-sendiri.
Meningkatnya produksi gas dan menurunnya kemampuan absorpsi atas gas tersebut
merubakan sebab-sebab terpenting dari meteorisme.
425 | P a g e

Peningkatan pengeluaran gas berlebihan adalah karena proses-proses fermentasi dan


pembusukan, yang disebabkan oleh pencernaan yang tidak baik sebagai akibat dari
kekurangan sekresi getah-getah kelenjar-kelenjar pencernaan atau sebagai akibat dari
makanan yang tidak cocok. Penurunan kemampuan absorpsi atas gas seringkali adalah
akibat pembentukan busa di dalam usus sehingga tidak memungkinkan absorpsi gas-gas
dari alat-alat pencernaan.

Pankreoflat bekerja sebagai berikut :

Pankreon yang mengandung 3 jenis enzim pencernaan ini menormalisasikan


proses-proses pencernaan : flora usus yang menghasilkan gas kehilangan tempat
berkembangnya.
Dimetilpoisiloksan dengan cepat dan mantap meniadakan gelembung-gelembung
busa sehingga gas yang dibebaskan dapat diabsorpsi.

INDIKASI / KEGUNAAN

Meteorisme (perut kembung), seperti pada aerofagia; dalam hal insufisiensi


pankreas, pada gangguan-gangguan hati, kelenjar empedu, lambung dan usus;
Meteorisme setelah operasi, flatulensi, sindrom gastro-kardiak.
Persiapan untuk radiografi dari abdomen pada meteorisme (cara-cara diagnostic
yang menyangkut saluran empedu dan ginjal, radiografi dari lumbar segment dari
vertebral column dan dari pelvis)

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Pankreoflat.

Dosis yang lazim diberikan : 1 2 tablet pada waktu makan, tanpa dikunyah; atau menurut
petunjuk dokter.

EFEK SAMPING

Pankreoflat dapat ditoleransi dengan baik. Efek samping, yang umum atau khusus atas alat
pencernaan, tidak pernah ditemukan, juga tidak setelah pemakaian jangka panjang.

KEMASAN

Pankreoflat, dus, 30 dan 100 tablet.

KETERANGAN

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh Kimia Farma, Jakarta Indonesia


426 | P a g e

PANGKREON

Pangkreatin dan Vitamin Untuk Anak-Anak

Kantong

KOMPOSISI

Tiap kantong (5 gram) granul mengandung :

Pangkreatin 494 mg yang setara dengan Lipase 17.500 satuan FIP, Amilase 10.000
satuan FIP, dan Protease 1.000 satuan FIP (FIP = Federation International
Pharmaceuti1ue),
Vitamin A 2.000 SI,
Vitamin B12 0,001 mg,
Asam Folat 0,4 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Pankreon untuk anak-anak adalah granul yang khusus dibuat sesuai dengan selera anak-
anak. Obat ini mengandung enzim-enzim pankreas alami dalam konsentrasi tinggi dan juga
vitamin A, vitamin B12 serta asam folat, yang bertujuan untuk memperbaiki aktivitas organ
pencernaan. Vitamin A mengatur anabolisme dan aktivitas jaringan epitel serta
meningkatkan resistensi terhadap infeksi. Vitamin B12 sangat dibutuhkan untuk
eritropoiesis normal dan juga mempunyai efek penguat. Demikian pula asam folat sangat
diperlukan untuk hemopoiesis normal dan berfungsinya mukosa usus halus.

INDIKASI

Indikasi Pangkreon adalah :

Gangguan pertumbuhan,
427 | P a g e

Kehilangan nafsu makan,


Diare kronis yang berulang-ulang,
Distrofi dan atrofi akibat kurang gizi,
Dispepsia pada masa penyapihan,
Berkurangnya toleransi terhadap makanan,
Dispepsia setelah infeksi,
Gangguan pencernaan setelah pemberian antibiotik,
Meteorisme,
Fibrosis kistik pada pankreas (mucoviscidosis).

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis Pangkreon untuk anak-anak :

Bayi : 1/2 kantong (= 2,5 gram),


Anak-anak : 1 kantong (= 5 gram),

Pangkreon diberikan bersama-sama dengan makanan.

Cara Pemberian dan Pencampuran :

Campurkan sejumlah tertentu Pankreon untuk anak-anak dengan air dalam jumlah yang
sama, lalu diaduk. Biarkan selama 2-3 menit sampai terbentuk selei. Selei dapat diberikan
tersendiri atau dapat pula diberikan bersama sari buah atau air teh hangat.

Jangan dicampur dengan cairan-cairan yang panas, susu, campuran tepung terigu atau sagu.

KEMASAN

Pangreon, dus, 10 kantong @ 5 gram.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya, dan jauhkan dari jangkauan anak-anak.
428 | P a g e

PARACETAMOL

Obat Generik

Tablet, Sirup, Suppositoria

(Paracetamol)

Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol

Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,


Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet, Tempra, Turpan, Xepamol

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain :
Tips mengatasi migrain, Mengatasi Demam

KOMPOSISI

Paracetamol Tablet

Setiap tablet mengandung Parasetamol 500 mg.

Paracetamol Sirup 125 mg/5 ml

Setiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Parasetamol 125 mg.

Paracetamol Sirup 160 mg/5 ml

Setiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Parasetamol 160 mg.


429 | P a g e

Paracetamol Sirup Forte 250 mg/5 ml

Setiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Parasetamol 250 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Paracetamol atau acetaminophen adalah obat yang mempunyai efek mengurangi nyeri
(analgesik) dan menurunkan demam (antipiretik). Parasetamol mengurangi nyeri dengan
cara menghambat impuls/rangsang nyeri di perifer. Parasetamol menurunkan demam
dengan cara menghambat pusat pengatur panas tubuh di hipotalamus.

Paracetamol (parasetamol) sering digunakan untuk mengobati berbagai penyakit seperti


sakit kepala, nyeri otot, radang sendi, sakit gigi, flu dan demam. Parasetamol mempunyai
efek mengurangi nyeri pada radang sendi (arthritis) tapi tidak mempunyai efek mengobati
penyebab peradangan dan pembengkakan sendi.

INDIKASI

Indikasi Parasetamol adalah :

Mengurangi nyeri pada kondisi : sakit kepala, nyeri otot, sakit gigi, nyeri pasca
operasi minor, nyeri trauma ringan.
Menurunkan demam yang disebabkan oleh berbagai penyakit. Pada kondisi
demam, paracetamol hanya bersifat simtomatik yaitu meredakan keluhan demam
(menurunkan suhu tubuh) dan tidak mengobati penyebab demam itu sendiri.

KONTRAINDIKASI

Parasetamol jangan diberikan kepada penderita hipersensitif/alergi terhadap


Paracetamol.
Penderita gangguan fungsi hati berat.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Bila setelah 2 hari demam tidak menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak
menghilang, segera hubungi Unit Pelayanan Kesehatan.
Gunakan Parasetamol berdasarkan dosis yang dianjurkan oleh dokter. Penggunaan
paracetamol melebihi dosis yang dianjurkan dapat menyebabkan efek samping
yang serius dan overdosis.
Hati-hati penggunaan parasetamol pada penderita penyakit hati/liver, penyakit
ginjal dan alkoholisme. Penggunaan parasetamol pada penderita yang
mengkonsumsi alkohol dapat meningkatkan risiko kerusakan fungsi hati.
Hati-hati penggunaan parasetamol pada penderita G6PD deficiency.
430 | P a g e

Hati-hati penggunaan parasetamol pada wanita hamil dan ibu menyusui.


Parasetamol bisa diberikan bila manfaatnya lebih besar dari pada risiko janin atau
bayi. Parasetamol dapat dikeluarkan melalui ASI namun efek pada bayi belum
diketahui pasti.

EFEK SAMPING

Mual, nyeri perut, dan kehilangan nafsu makan.


Penggunaan jangka panjang dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan hati.
Reaksi hipersensitivitas/alergi seperti ruam, kemerahan kulit, bengkak di wajah
(mata, bibir), sesak napas, dan syok.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Parasetamol.

Dosis yang umum diberikan :

Paracetamol Tablet

Dewasa dan anak di atas 12 tahun : 1 tablet, 3 4 kali sehari.


Anak-anak 6 12 tahun : 1, tablet 3 4 kali sehari.

Paracetamol Sirup 125 mg/5 ml

Anak usia 0 1 tahun : sendok takar (5 mL), 3 4 kali sehari.


Anak usia 1 2 tahun : 1 sendok takar (5 mL), 3 4 kali sehari.
Anak usia 2 6 tahun : 1 2 sendok takar (5 mL), 3 4 kali sehari.
Anak usia 6 9 tahun : 2 3 sendok takar (5 mL), 3 4 kali sehari.
Anak usia 9 12 tahun : 3 4 sendok takar (5 mL), 3 4 kali sehari.

Atau sesuai petunjuk dokter.

KEMASAN

Paracetamol tablet 500 mg.

Paracetamol sirup 125 mg/5 ml.

Paracetamol sirup 160 mg/5 ml.

Paracetamol sirup 250 mg/5 ml.

Paracetamol suppositoria.

KETERANGAN
431 | P a g e

Simpan di tempat sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

PARAMEX

Tablet Obat Sakit Kepala

(Paracetamol, Propyphenazone, Caffeine, Dexchlorpheniramine Maleat)

KOMPOSISI

Tiap tablet Paramex mengandung : Paracetamol 250 mg, Propyphenazone 150 mg,
Caffeine 50 mg, dan Dexchlorpheniramine Maleate 1 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Kombinasi propyphenazone dan paracetamol dalam Paramex adalah kombinasi obat yang
saling memperkuat efek antinyeri (analgetik) sehingga efektif meringankan rasa sakit.
Paramex mempunyai efek untuk mengurangi rasa sakit.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Paramex adalah untuk meringankan sakit kepala dan sakit gigi.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Paramex adalah sebagai berikut :

Penderita yang mengalami gangguan fungsi hati


432 | P a g e

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap salah satu komposisi obat
Paramex.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dosis Paramex untuk Dewasa dan Anak anak diatas 12 tahun adalah 2 3 kali sehari 1
tablet.

EFEK SAMPING

Penggunaan Paramex dalam dosis besar dan jangka waktu lama dapat mengakibatkan
kerusakan hati.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Apabila anda mengkonsumsi Paramex, anda perlu memperhatikan hal-hal berikut ini :

Jangan melebihi dosis paramex yang dianjurkan


Hati hati penggunaan paramex pada penderita porphyria (porfiria) akut karena
dapat menimbulkan porphyrinogenic
Bila setelah 5 hari sakit kepala tidak hilang, segera hubungi dokter atau pelayanan
kesehatan terdekat.
Paramex dapat menyebabkan kantuk.

Penggunaan paramex pada penderita yang mengkonsumsi alkohol dapat


meningkatkan risiko kerusakan/gangguan fungsi hati.

INTERAKSI OBAT

Tidak tercantum dalam brosur obat.

KEMASAN

Paramex, tablet, @ 4 tablet.


433 | P a g e

KETERANGAN

Awas Obat Keras! Bacalah aturan pemakaian.

Simpan pada suhu kamar (suhu 25-30C). Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : Konimex.

PARATUSIN

Obat Flu

(Parasetamol, Noskapin, Klorfeniramina Maleat, Gliseril Guaikolat,


Fenilpropanolamin HCl)

KOMPOSISI

Paratusin Tablet

Tiap tablet mengandung :

Parasetamol 500 mg
Noskapin 10 mg
Klorfeniramina maleat (CTM) 2 mg
Gliseril guaiakolat 50 mg
Fenilpropanolamin HCl 15 mg

Paratusin Sirup Anak

Tiap 5 ml sirup :

Parasetamol 125 mg
Noskapin 10 mg,
Gliseril guaiakolat 25 mg
Klorfeniramina maleat 2 mg
Pseudoefedrina 7,5 mg
Sari akar manis 125 mg

INDIKASI
434 | P a g e

Untuk pengobatan batuk, pilek, bronkitis, demam, sakit kepala, nyeri otot.

KONTRAINDIKASI

Penderita hipertiroidisme, hipertensi, penyakit jantung koroner, penderita yang


mendapatkan pengobatan penghambat mono amin oksidase (MAOI), nefropati (penyakit
ginjal).

PERHATIAN

Hati-hati penggunaan pada penderita penyakit jantung, diabetes, glaukoma,


gangguan fungsi ginjal atau hati, dan kehamilan
Dapat mengganggu kemampuan untuk mengendarai atau mengoperasikan mesin

INTERAKSI OBAT

Antihistamin dapat mempotensiasi depresan susunan saraf pusat


Obat monoamin oksidase inhibitor dapat memperpanjang masa kerja obat
Aksi obat diperpanjang oleh MAOI
Penggunaan parasetamol jangka panjang bisa mempotensiasi antikoagulan oral

EFEK SAMPING

Mengantuk, pusing, mulut kering, serangan bentuk epilepsi (pada dosis besar), ruam kulit.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dewasa & anak berusia lebih dari 12 tahun : 3 kali sehari 1 tablet.
Anak berusia 6-12 tahun : 3-4 kali sehari tablet, atau 3 4 kali sehari 2
sendok takar.

KEMASAN

Paratusin tablet, dus, 500 mg.

Paratusin sirup, dus, botol.

KETERANGAN

Awas! Obat keras, bacalah aturan pakai.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.


435 | P a g e

PEDIALYTE

Minuman Isotonik

KOMPOSISI

Larutan Pedialyte mengandung elektrolit natrium, kalium, klorida, sitrat dan dekstrosa.

Setiap 500 ml larutan Pedialyte mengandung bahan aktif :

Natrium 22,5 mEq, Kalium 10 mEq, Klorida 17,5 mEq, Sitrat 15 mEq, dan Dekstrosa 12,5
gram. Kandungan kalorinya adalah 50 kalori/500 ml.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Pedialyte adalah larutan atau minuman isotonik untuk bayi dan anak-anak yang dapat
membantu mengganti cairan dan elektrolit tubuh yang hilang disebabkan oleh diare,
muntah, atau diare dan muntah (muntaber). Pedialyte merupakan larutan elektrolit untuk
terapi dehidrasi ringan sedang pada anak dan bayi.

INDIKASI

Indikasi Pedialyte adalah untuk menanggulangi dehidrasi ringan sampai sedang pada bayi
dan anak-anak yang disebabkan oleh diare, muntah, atau muntah dan diare (muntaber).

KONTRAINDIKASI
436 | P a g e

Pedialyte dan preparat oral lainnya kontraindikasi pada pasien dengan muntah-muntah
berlebihan, gangguan ileum, penyumbatan usus dan perforasi usus.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Petunjuk penggunaan pedialyte adalah sebagai berikut :

Anak usia di bawah 1 tahun, 3 jam pertama berikan Pedialyte 300 ml, selanjutnya
100 ml tiap kehilangan cairan (muntah/diare).
Anak usia 1 sampai 5 tahun, 3 jam pertama berikan Pedialyte 600 ml, selanjutnya
200 ml tiap kehilangan cairan (muntah/diare).
Anak usia 5 sampai 12 tahun, 3 jam pertama berikan Pedialyte 1200 ml, selanjutnya
300 ml tiap kehilangan cairan (muntah/diare).
Anak usia di atas 12 tahun, 3 jam pertama berikan Pedialyte 2400 ml, selanjutnya
400 ml tiap kehilangan cairan (muntah/diare).

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Teruskan ASI, makan dan minum selama diare, beri makan ekstra setelah sembuh.
Bila keadaan memburuk atau dalam 2 hari tidak membaik, segera bawa ke rumah
sakit/puskesmas atau dokter dan pedialit tetap diberikan.
Bila terjadi gejala kekurangan garam natrium dalam darah (hiponatremia), agar
konsultasi ke dokter/tenaga kesehatan terdekat.
Hentikan pedialit bila diare berhenti dan anak/bayi segar kembali.

KEMASAN

Pedialyte, larutan isotonik, 500 ml.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya.

Jangan diminum bila cairan berwarna kelabu.

Botol yang sudah dibuka disimpan di tempat sejuk dan gunakan isinya sebelum 24 jam.

Jangan diterima bila segel pada tutup sudah rusak.


437 | P a g e

Diproduksi oleh : PT. Abbott Indonesia, Indonesia.

PONSTAN

Tablet Salut Selaput

(Mefenamic Acid / Asam Mefenamat)

Obat Generik : Mefenamic Acid / Asam Mefenamat

Obat Bermerek : Analspec, Asimat, Benostan, Cetalmic, Corstanal, Datan, Dogesic,


Dolos, Dystan, Fargetix, Femisic, Fensik, Gitaramin, Hexalgesic, Lapistan, Licostan,
Mectan, Mefast, Mefinal, Mefinter, Mefix, Menin, Molasic, Nichostan, Opistan, Ponalar,
Poncofen, Pondex, Ponsamic, Ponstan, Ponstelax, Stanza, Topgesic, Tropistan

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain :
Tips mengatasi migrain

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Ponstan mengandung asam mefenamat 500 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Asam mefenamat adalah obat antiinflamasi non-steroid yang bekerja dengan cara
menghambat sintesis prostaglandin di jaringan dengan cara menghambat enzim
cyclooxygenize sehingga menghasilkan efek analgesia (mengurangi nyeri), antipiretik
(menurunkan demam), dan antiinflamasi (menekan peradangan).

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Ponstan adalah mengurangi nyeri ringan sampai sedang pada kondisi sakit kepala,
sakit gigi, dismenore primer, nyeri pasca trauma, nyeri otot, dan nyeri pasca operasi.
438 | P a g e

KONTRAINDIKASI

Ponstan sebaiknya tidak diberikan pada penderita :

Hipersensitif atau alergi terhadap asam mefenamat.


Penderita yang mempunyai riwayat bronkospasme, rhinitis alergi, dan urtikaria
yang disebabkan efek samping asam asetilsalisilat atau obat antiinflamasi
nonsteroid lainnya.
Penderita ulkus aktif atau peradangan kronik pada saluran pernapasan atas atau
bawah.
Penderita gagal ginjal dan gagal hati berat.
Penderita gagal jantung berat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Ponstan.

Dosis yang umum diberikan adalah :

Dewasa dan anak di atas 14 tahun : dosis awal 500 mg, dilanjutkan 250 mg tiap 6
jam bila diperlukan.

EFEK SAMPING

Efek samping Ponstan yang pernah dilaporkan :

Gangguan hematologi dan sistem limfatik seperti agranulositosis, anemia aplastik,


anemia hemolitik autoimun, hipoplasia sumsum tulang, penurunan hematokrit,
eosinofilia, leukopenia, dan purpura trombositopenia.
Reaksi anafilaksis.
Gangguan metabolisme dan nutrisi : intoleransi glukosa pada penderita diabetes,
hiponatremia.
Gangguan psikiatrik : gugup.
Gangguan sistem saraf : meningitis aseptik, pandangan kabur, kejang, pusing, sakit
kepala, dan insomnia.
Gangguan mata : iritasi mata, gangguan penglihatan yang bersifat reversible.
Gangguan telinga : nyeri telinga.
Gangguan jantung : berdebar-debar.
Gangguan pembuluh darah : hipotensi.
Gangguan saluran pernapasan : sesak, asma.
Gangguan saluran pencernaan : diare, nyeri perut, mual, muntah.
Gangguan saluran kemih : nyeri berkemih, hematuria, gagal ginjal termasuk
nekrosis papiler.

PERINGATAN DAN PERHATIAN


439 | P a g e

Penggunaan asam mefenamat bersamaan dengan obat antiinflamasi nonsteroid


lainnya termasuk penghambat enzim COX-2 sebaiknya dihindari.
Obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS) dapat meningkatkan risiko trombosis
kardiovakuler, serangan jantung, dan stroke yang dapat berakibat fatal. Risiko
semakin meningkat sejalan dengan lamanya penggunaan OAINS.
OAINS meningkatkan risiko gangguan saluran pencernaan seperti perdarahan,
ulkus dan perforasi.
Terhadap Kehamilan : Tidak direkomendasikan untuk digunakan oleh wanita
hamil. Terutama pada akhir masa kehamilan atau saat melahirkan karena efeknya
pada sistem kardiovaskular fetus (penutupan prematur duktus arteriosus) &
kontraksi uterus.
Terhadap Ibu Menyusui : Didistribusikan melalui air susu ibu, sehingga tidak
direkomendasikan untuk digunakan oleh ibu yg sedang menyusui.
Terhadap Anak-anak : Belum ada studi ttg keamanan & efikasi penggunaan asam
mefenamat pada pasien anak dibawah 14 tahun. Belum ada studi tentang keamanan
untuk anak
Terhadap Hasil Laboratorium : Dapat menyebabkan reaksi false-positif tes urin
menggunakan tes tablet diazo.

INTERAKSI OBAT

Obat yg terikat pada protein plasma : menggeser ikatan dengan protein plasma,
sehingga dapat meningkatkan efek samping (contoh : hidantoin, sulfonylurea).
Obat antikoagulan & antitrombosis : sedikit memperpanjang waktu prothrombin &
Waktu thromboplastin parsial. Jika Pasien menggunakan antikoagulan (warfarin)
atau zat thrombolitik (streptokinase), waktu prothrombin harus dimonitor.
Lithium : meningkatkan toksisitas Lithium dengan menurunkan eliminasi lithium di
ginjal.
Obat lain yang juga memiliki efek samping pada lambung : kemungkinan dapat
meningkatkan efek samping terhadap lambung.

KEMASAN

Ponstan tablet salut enteric 500 mg, kotak, 10 strip x 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
440 | P a g e

PRAXION

Drops, Sirup/Suspensi

(Paracetamol Micronized)

Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol

Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,


Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet, Tempra, Turpan, Xepamol

Penyakit Terkait : Mengatasi Demam Pada Anak dan Bayi

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Praxion Drops

Tiap 1 ml Praxion drops mengandung Paracetamol micronized 100 mg.

Praxion 120 mg Suspensi

Tiap 5 ml mengandung Paracetamol micronized 120 mg.

Praxion 250 mg Forte Suspensi

Tiap 5 ml mengandung Paracetamol micronized 250 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Praxion adalah obat yang berfungsi sebagai analgetik (antinyeri) dan antipiretik (penurun
panas) :
441 | P a g e

Sebagai analgesik, bekerja dengan meningkatkan ambang rangsang rasa sakit.


Sebagai antipiretik, diduga bekerja langsung pada pusat pengatur panas di
hipotalamus.

INDIKASI / KEGUNAAN

Menurunkan demam, meringankan rasa sakit pada keadaan sakit kepala dan sakit gigi.

KONTRAINDIKASI

Penderita gangguan fungsi hati yang berat.


Penderita yang hipersensitif / alergi terhadap obat ini.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Praxion Drops

Di bawah 1 tahun : Dosis 60 mg (0,6 ml) 3 4 kali sehari.


Usia 1 2 tahun : Dosis 60 120 mg (0,6 ml 1,2 ml), 3 4 kali sehari.
Atau menurut petunjuk dokter.

Praxion Suspensi 120 mg/5 ml

Usia 0 1 tahun : sendok takar (2,5ml), 3 4 kali sehari.


Usia 1 2 tahun : 1 sendok takar (5ml), 3 4 kali sehari.
Usia 2 6 tahun : 1 2 sendok takar (5-10 ml), 3 4 kali sehari.
Usia 6 9 tahun : 2 3 sendok takar (10-15 ml), 3 4 kali sehari.
Usia 9 12 tahun : 3 4 sendok takar (10-20ml) 3 4 kali sehari.
Atau sesuai petunjuk dokter.

Praxion Suspensi 250 mg/5 ml

Usia 6 12 tahun : 1 2 sendok takar (5-10ml), 3-4 kali sehari.


Usia 12 tahun ke atas : 2 sendok takar (10-20ml), 3 4 kali sehari.
Atau sesuai petunjuk dokter.

Kocok dahulu sebelum digunakan.


442 | P a g e

EFEK SAMPING

Penggunaan Praxion jangka lama dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan
hati.
Reaksi hipersensitifitas / alergi terhadap Praxion.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan obat Praxion pada penderita penyakit ginjal.


Bila setelah dua hari demam tidak menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak
menghilang, segera hubungi Unit Pelayanan Kesehatan atau dokter terdekat.
Penggunaan Praxion pada penderita yang mengkonsumsi alkohol, dapat
meningkatkan resiko kerusakan fungsi hati.

KEMASAN

Praxion Drops, Dus, botol, 15 ml.

Praxion 120 mg suspensi, Dus , botol, 60 ml.

Praxion forte suspensi, dus, botol, 60 ml.

KETERANGAN

Simpan di tempat yang sejuk (15 25C) dan kering, terhindar dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : Pharos, Jakarta Indonesia.


443 | P a g e

PREGNACARE

Kapsul

Suplemen Makanan

Membantu Memenuhi Kebutuhan Vitamin dan Mineral

Pada Masa Kehamilan dan Menyusui

KOMPOSISI

Tiap kapsul mengandung :

Betakaroten 2333 IU
Vitamin D (Cholecalciferol) 100 IU
Vitamin E 20 mg
Vitamin K 200 mcg
Vitamin C 70 mg
Vitamin B1 3 mg
Vitamin B2 2 mg
Vitamin B6 10 mg
Vitamin B12 6 mcg
Asam Folat 400 mcg
Niasina 20 mg
Besi Elemental 20 mg
Seng Elemental 15 mg
Magnesium Elemental 150 mg
Iodium Elemental 140 mcg
Tembaga Elemental 1 mg

Pregnacare diformulasikan untuk membantu memenuhi kebutuhan vitamin dan mineral


yang diperlukan oleh wanita, seperti selama kehamilan dan menyusui. Pregnacare
mengandung zat besi, asam folat, vitamin B12 dan co-factor untuk memelihara kesehatan
pada keadaan anemia. Seng dibutuhkan untuk biosintesa DNA dan protein. Beberapa
enzim tergantung pada komponen magnesium, seng dan tembaga. Iodium berperanan
dalam mengatur metabolisme lemak dan laju metabolik.
444 | P a g e

INDIKASI

Untuk membantu memenuhi kebutuhan vitamin dan mineral yang diperlukan oleh wanita
seperti pada keadaan selama kehamilan dan menyusui.

KONTRAINDIKASI

Jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap zat-zat yang terkandung
dalam formula Pregnacare.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Sehari 1 kapsul atau menurut petunjuk dokter.

Diminum sesudah makan, jangan dalam keadaan perut kosong. Jangan dikunyah.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Dapat menyebabkan faeces (tinja) berwarna hitam (kandungan zat besi) namun
tidak membahayakan.
Gangguan gastrointestinal ringan dapat dialami oleh pasien seperti mual, konstipasi
atau diare selama beberapa hari setelah mengawali terapi. Hal ini tidaklah serius.

KEMASAN

Pregnacare, dus, 5 strip x 6 kapsul.

KETERANGAN

Simpan di tempat yang sejuk dan kering.

Jangan didinginkan.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh PT. Vitabiotics Healthcare, Bandung


445 | P a g e

PREMASTON

Tablet

(Allylestrenol)

KOMPOSISI

Tiap tablet Premaston mengandung Allylestrenol 5 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Konsentrasi hormon plasental di dalam darah biasanya rendah pada persalinan prematur.
Studi klinis telah menunjukkan bahwa allylestrenol mempunyai potensi untuk
meningkatkan konsentrasi hormon plasenta seperti progesterone, human chorionic
gonadotrophin (HCG), dan human placental circulation. Allylestrenol membantu
mempertahankan lapisan tropoblastik dari plasenta dan menurunkan risiko aborsi yang
mengancam. Allylestrenol tidak menunjukkan efek samping hormonal dan efek samping
yang serius bagi ibu hamil dan janin yang dikandung.

INDIKASI

Indikasi Premaston adalah pengobatan ancaman persalinan prematur, ancaman aborsi, dan
aborsi habitualis.

KONTRAINDIKASI

Premaston jangan diberikan kepada penderita dengan fungsi hati abnormal

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati pemberian Premaston pada penderita diabetes.

EFEK SAMPING

Efek samping Premaston yang dapat terjadi diantaranya gangguan saluran pencernaan
seperti mual dan muntah.
446 | P a g e

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Premaston.

Dosis yang biasa diberikan :

Ancaman persalinan prematur : dosis maksimum adalah 40 mg/hari, bergantung


pada kondisi pasien.
Ancaman aborsi : 5 mg, 3 kali sehari selama 5 7 hari. Lamanya pengobatan
disesuaikan dengan kondisi pasien. Dosis dikurangi secara bertahap setelah keluhan
hilang.
Aborsi habitualis : 5 10 mg/hari segera setelah diketahui hamil. Pengobatan
dilanjutkan setidaknya 1 bulan setelah masa kritis dilalui.

KEMASAN

Premaston, dus, 3 strip x 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada suhu kamar ( di bawah 30 C). Simpan di tempat yang aman, jauh dari
jangkauan anak-anak.

Diproduksi Oleh PT. Kalbe Farma


447 | P a g e

PRENATIN-DF

Kaplet

Multivitamin dan Mineral, Dengan DHA dan Asam Folat,

Untuk Masa Kehamilan dan Menyusui

KOMPOSISI

Setiap kaplet/tablet Prenatin-DF mengandung :

Vitamin A 5000 IU,


Vitamin B1 3 mg,
Vitamin B2 3 mg,
Vitamin B6 2,5 mg,
Vitamin B12 6 mcg,
Vitamin C 75 mg,
Vitamin D3 400 IU,
Vitamin E 30 mg,
Nikotinamida 20 mg,
Kalsium pantotenat 5 mg,
Kalsium laktat 200 mg,
Besi II Fumarat 90 mg,
Kalium Iodida 200 mg,
Tembaga 1 mg,
Mangan 0,5 mg,
Zink 1,5 mg,
DHA 95 mg,
Asam Folat 1 mg.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Prenatin-DF merupakan multivitamin dan mineral yang mengandung DHA dan asam folat,
bermanfaat sebagai suplemen makanan untuk membantu memenuhi kebutuhan vitamin dan
mineral pada masa kehamilan dan menyusui.

INDIKASI
448 | P a g e

Prenatin-DF berguna untuk memenuhi kebutuhan vitamin dan mineral pada masa
kehamilan dan menyusui serta dapat digunakan pada penderita anemia.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dosis Prenatin DF adalah sehari 1 kali 1 kaplet.

KEMASAN

Prenatin DF, dus, 6 strip @ 10 kaplet salut selaput.

KETERANGAN

Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (di bawah suhu 30C).

Terlindung dari cahaya.

Diproduksi oleh PT. Soho Industri Pharmasi.

Jakarta Indonesia.
449 | P a g e

PREVNAR 13

Vaksin PCV

Prevnar 13 adalah salah satu vaksin pneumokokkus yang diberikan pada bayi dan anak
untuk mencegah infeksi Streptococcus pneumonia, bakteri penyebab penyakit IPD
(invasive pneumococcal diseases). Prevnar-13 (PCV-13) mengandung 13 serotipe
Streptococcus pneumonia, yaitu serotipe 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A , 19F dan
23F. Prevnar 13 saat ini sudah tersedia di Indonesia.

KOMPOSISI

Setiap 0,5 ml Prevnar 13 mengandung antigen Streptococcus pneumonia serotipe 1, 3, 4, 5,


6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A , 19F dan 23F.

INDIKASI

Prevnar 13 atau disebut juga PCV-13 diindikasikan untuk imunisasi aktif untuk mencegah
penyakit IPD (invasive pneumococcal disease) yang disebabkan oleh Streptococcus
pneumonia.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Prevenar diberikan dengan cara disuntikkan intramuskular (disuntikkan pada otot) dipaha
(anak di bawah 1 tahun) atau di lengan atas (anak besar/dewasa). Imunisasi Prevnar 13
diberikan 4 kali pada usia 2 bulan, 4 bulan, 6 bulan dan 12 15 bulan. Dosis setiap
pemberian adalah 0,5 ml.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi pemberian Prevnar 13 adalah :

1. Reaksi alergi berat (seperti reaksi anafilaksis) terhadap salah satu komponen vaksin
Prevnar 13.
2. Reaksi alergi berat terhadap vaksin yang mengandung toksoid difteri.

EFEK SAMPING

Efek samping Prevnar 13 yang dapat terjadi adalah :


450 | P a g e

1. Nyeri, kemerahan, dan bengkak di tempat suntikan


2. Demam
3. Anak menjadi rewel
4. Anak kehilangan nafsu makan
5. Tidur terganggu
6. Reaksi alergi/anafilaksis

Diskusikan dengan dokter mengenai pemberian imunisasi pneumococcus, cara pemberian,


kontra indikasi dan efek sampingnya.
451 | P a g e

PRIMADEX

Sirup, Tablet, Kaplet

(Sulfametoksazol, Trimetoprim)

KOMPOSISI

Primadex Sirup

Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung : sulfametoksazol 200 mg, dan trimetoprim
40 mg.

Primadex Tablet

Tiap tablet mengandung : sulfametoksazol 400 mg, dan trimetoprim 80 mg.

Primadex Forte Kaplet

Tiap kaplet mengandung : sulfametoksazol 800 mg, dan trimetoprim 160 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Primadex mengandung sulfametoksazol dan trimetoprim, keduanya mempunyai sifat


farmakokinetik yang sama.

Bekerja dengan dua tahap penghambatan enzimatik dalam sintesa dinding sel bakteri :

Sulfametoksazol seperti golongan sulfonamida lainnya bersaingan dengan PABA


untuk menghambat pembentukan asam folat.
Trimetoprim menghambat enzim dihydrofolate reductase, sehingga mengganggu
reduksi asam folat menjadi asam folinat.

Asam folinat diperlukan dalam sintesa DNA dari dinding sel bakteri. Dengan cara kerja
kombinasi ini diperoleh efek bakterisid, sedangkan masing-masing bersifat bakteriostatik.

Primadex bekerja terhadap mikroorganisme yang resisten terhadap salah satu komponen
atau kedua-duanya dalam bentuk tunggul. Dengan penghambatan dua tahap ini
memperkecil kemungkinan bertambahnya resistensi.
452 | P a g e

Primadex bekerja luas terhadap bakteri gram positif maupun gram negatif, seperti S.
pneumoniae, C. diphteriae, H. influenzae, H. meningitidis, S. aureus, S. epidermidis, S.
pyogenes, Streptococcus golongan viridans, S. faecalis, E. coli, P. mirabilis, P. morganii, P.
rettgeri, Enterobacter sp, Salmonella, Shigella, P. pseudomallei, Serratia, Alcaligenes sp,
Klebsiella, Brucella abortus, Pasteurella haemolytica, Yersinia pseudotuberculosis. Y.
enterocolitica dan Mocardia asteroides.

INDIKASI

1. Infeksi saluran kemih seperti pielonefritis dan pielitis oleh kuman yang sensitif
seperti Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter dan Proteus.
2. Infeksi saluran pencernaan, terutama oleh kuman Salmonella dan Shigella, seperti
tifoid, paratifoid dan disentri basiler.
3. Infeksi saluran pernafasan, seperti bronkhitis akut dan kronis oleh kuman H.
influenzae atau S. pneumoniae.
4. Infeksi telinga, hidung dan tenggorokan seperti otitis media oleh kuman H.
influenzae dan S. pneumoniae.
5. Infeksi lain seperti toxoplasmosis dan infeksi lainnya dimana obat terpilih tidak
dapat diberikan.

KONTRAINDIKASI

Obat ini jangan diberikan pada pasien yang peka terhadap sulfonamida dan trimetoprim,
wanita hamil, atau menyusui, anak-anak dibawah umur 2 bulan, penderita anemia
megaloblastik karena kekurangan asam folat.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Jangan diberikan pada pengobatan faringitis yang disebabkan oleh Streptococcus


Beta haemolitica group A.
Pemakaian dapat berbahaya pada penderita kelemahan fungsi ginjal dan fungsi hati,
reaksi alergi atau asma bronkial.
Untuk pasien pemakai obat-obat sulfa untuk jangka waktu lama, perlu dilakukan
pemeriksaan darah secara periodik, karena ada kemungkinan terjadi diskrasia
darah.
Harap minum air yang banyak untuk menghindari kristaluria.
Dosis harap dikurangi pada penderita gangguan renal.

EFEK SAMPING

Megaloblastosis, leukopenia, atau trombositopenia.


Kurang lebih 75% dari efek samping terjadi pada kulit : dermatitis eksfoliativa,
Stevens johnson syndroma, toxic epidermal necrolysis.
Reaksi-reaksi saluran pencernaan : mual, muntah, diare (jarang terjadi).
Stomatitis.
Reaksi-reaksi susunan saraf pusat : sakit kepala, depresi, halusinasi.
453 | P a g e

Reaksi-reaksi sistem darah : anemia (termasuk aplastik, hemolitik, dan makrositik),


gangguan pembekuan, granulositopenia, purpura, henoch schonlein purpura dan
sulfaemoglobomia.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Primadex.

Primadex Sirup :

Anak-anak umur 6 minggu 5 bulan : sendok takar, 2 kali sehari.


Anak-anak umur 6 bulan 5 tahun : 1 sendok takar, 2 kali sehari.
Anak-anak umur 6 tahun 12 tahun : 2 sendok takar, 2 kali sehari.

Primadex Tablet :

Dewasa dan anak-anak usia di atas 12 tahun : 2 tablet, 2 kali sehari.

Primadex Forte Kaplet :

Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun : 1 kaplet, 2 kali sehari.

Primadex diminum sesudah makan.

KEMASAN

Primadex sirup, botol, @ 60 ml.

Primadex tablet, kotak, 10 strip @ 10 tablet.

Primadex forte kaplet, kotak, 10 strip @ 10 kaplet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering, pada suhu di bawah 30 C. Terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

Diproduksi Oleh Dexa Medica


454 | P a g e

PRIMPERAN

Tablet, Sirup, Drops, Injeksi, Suppositoria

(Metoclopramide)

Obat Generik : Metoclopramide

Obat Bermerek Lainnya : Clopramel, Damaben, Emeran, Ethiferan, Gavistal, Lexapram,


Mepramide, Metolon, Nilatika, Nofoklam, Normastin, Norvom, Obteran, Opram, Piralen,
Plasil, Praminal, Primperan, Raclonid, Reguloop, Sotatic, Timovit, Tomit, Vertivom,
Vilapon, Vomiles, Vomipram, Vomitrol.

KOMPOSISI

Primperan 5 mg Tablet

Tiap tablet mengandung Metoclopramide HCl 5 mg.

Primperan 10 mg Tablet

Tiap tablet mengandung Metoclopramide HCl 10 mg.

Primperan Sirup

Tiap 5 ml sirup mengandung Metoclopramide HCl 5 mg.

Primperan Drops

Tiap 1 ml drops mengandung Metoclopramide HCl 2,6 mg.

Primperan Injeksi

Tiap 1 ml injeksi mengandung Metoclopramide HCl 5 mg.

Primperan Suppositoria untuk Dewasa

Tiap suppositoria mengandung Metoclopramide Base 20 mg.


455 | P a g e

Primperan Suppositoria untuk Anak

Tiap suppositoria mengandung Metoclopramide Base 10 mg.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Primperan mengandung zat aktif metoclopramide. Primperan mempunyai cara kerja khusus
pada berbagai kelainan pencernaan yang umum dijumpai dalam bidang kedokteran seperti
mual (nausea), muntah-muntah (vomiting); perasaan kenyang (sensation of heaviness),
kembung (meteorism), tidak enak pada ulu hati (epigastric discomfort) atau kehilangan
nafsu makan (anorexia), perut merasa tidak enak atau sakit (abdominal discomfort or pain),
ceklukan (hiccup) dan sakit kepala karena gangguan pencernaan.

INDIKASI

Indikasi Primperan adalah :

Meringankan/mengurangi gastroparesis akut dan yang kambuh kembali.


Menghilangkan rasa panas sehubungan dengan reflux esophagitis.
Menanggulangi mual dan muntah metabolik karena obat atau sesudah operasi.

KONTRAINDIKASI

Penderita epilepsi, keadaan perdarahan gastrointestinal, obstruksi mekanik atau perforasi,


heochromocytomas.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Diskusikan dengan dokter anda mengenai dosis dan cara pemberian primperan.

Primperan dapat dipakai bersama-sama dengan semua obat yang umum dipakai pada
gastroenterologi. Primperan tidak mempengaruhi tekanan darah maupun jantung bila
diberikan bersamaan dengan komponen digitalis. Primperan tidak mempengaruhi fungsi
ginjal dan sama sekali tidak menyebabkan retensi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Takaran harap dikurangi pada penderita dengan gangguan ginjal karena dapat
meningkatkan gajala extrapiramidal.

EFEK SAMPING

Pada takaran tinggi dapat menimbulkan pusing, ksgelisahan, lelah yang bertebihan, gejala
extrapiramidal.
456 | P a g e

KEMASAN

Primperan tablet 5 mg, dalam dus @ 100.

Primperan tablet 10 mg, dalam dus @ 100.

Primperan sirup (5 mg per 5 ml), dalam botol 50 ml.

Primperan drops (0,1 mg per tetes), dalam botol 10 ml.

Primperan injeksi (5 mg per 1 ml), dalam dus 6 ampul @ 2 ml per ampul.

Primperan suppositoria untuk dewasa (20 mg per suppositoria), dalam dus @ 6.

Primperan suppositoria untuk anak-anak (10 mg per suppositoria), dalam dus @ 6.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada tempat yang sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh PT. Soho Industri Pharmasi


457 | P a g e

PROFILAS

Tablet, Sirup

(Ketotifen)

Nama Obat Generik : Ketotifen

Nama Obat Bermerek : Profilas

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Profilas mengandung Ketotifen hidrogen fumarat ekivalen dengan ketotifen 1
mg.

Tiap ml sirup Profilas mengandung Ketotifen hidrogen fumarat ekivalen dengan ketotifen
0,2 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Profilas mengandung ketotifen, yaitu suatu obat dengan aktivitas antiasma dan antialergi,
untuk profilaksis dan pengobatan jangka panjang pada alergi bronkial. Profilas sangat
efektif untuk mencegah serangan asma, karena khasiat antianafilaktiknya yang nyata dan
efek antihistamin yang khas. Hasil uji laboratorik baik invitro maupun invivo menunjukkan
bahwa khasiat anafilaktiknya disebabkan oleh :

Penghambatan fosfodiesterase, sehingga meningkatkan kadar cyclic-AMP dalam


mast cells.
Hambatan terhadap pelepasan mediator kimiawi penyebab spasme bronkus
semacam histamin dan terutama SRS-A (Slow Reacting Substance of Anaphylaxis)
dari Mast Cells jaringan, basofil, dan jaringan paru-paru.
Penghambatan terhadap penyerapan ion kalsium seluler.

Profilas akan melindungi pasien dari serangan asma, dengan mengurangi hiperreaktivitas
bronkus, menurunkan frekuensi, lama dan tingkat keparahan serangan asma.

Karena aktivitasnya sebagai obat profilaksis, Profilas memungkinkan pengurangan terapi


simptomatik dengan bronkodilator dan kortikosteroid oral.
458 | P a g e

Profilas juga berkhasiat menghambat reaksi terhadap histamin secara mantap. Pada
binatang percobaan mencegah atau mengurangi keparahan reaksi terhadap kulit dan
bronkhi. Dalam hal ini Profilas bekerja sebagai faktor pemantap Mast Cells, suatu hal yang
jelas berbeda dengan antihistamin konvensional.

Profilas terbukti aktif pada pemberian peroral, penyerapan obat ke dalam tubuh hampir
sempurna, konsentrasi maksimal plasma tercapai dalam 2-4 jam dan masa kerjanya
panjang, sehingga cukup diberikan dua kali sehari.

Konsentrasi plasma pada anak-anak mirip dengan konsentrasi pada orang dewasa yang
mendapat dosis yang sama, oleh karena itu dianjurkan untuk anak berumur lebih dari 3
tahun diberikan dosis untuk orang dewasa.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Profilas adalah sebagai berikut :

Pengobatan profilaksis jangka panjang pada asma bronkial (semua bentuk,


termasuk bentuk campuran).
Pengobatan simtomatis pada keadaan alergi termasuk rinitis dan dermatitis.
Tidak efektif untuk mengobati serangan asma yang sedang berlangsung.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Profilas baik untuk orang dewasa maupun
anak-anak.

EFEK SAMPING

Sedasi dan pada beberapa kasus terjadi mulut terasa kering dan sedikit pusing pada awal
terapi. Tetapi biasanya menghilang secara spontan setelah beberapa hari kemudian. Mereka
yang mudah terkena pengaru sedatif, sebaiknya dimulai dengan dosis setengah. Profilas
dapat menimbulkan kenaikan berat badan.
459 | P a g e

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Bila pengobatan dengan Profilas dimulai, jangan menghentikan dengan tiba-tiba


obat anti asma yang sedang diberikan pada penderita. Terutama hal ini berlaku
untuk kortikosteroid dan ACTH.
Meskipun belum ada bukti efek teratogenik, Profilas hanya diberikan pada wanita
hamil jika keadaan memerlukan benar.
Untuk anak dibawah umur 3 tahun belum didapat pengalaman yang cukup untuk
disimpulkan.
Selama minum obat ini tidak boleh mengendarai motor atau menjalankan mesin.
Hindarkan penggunaan bersamaan alkohol.

INTERAKSI OBAT

Profilas dapat memperkuat efek dari sedatif, hipnotik, antihistamin, dan alkohol.
Pemberian bersama-sama antidiabetik oral sebaiknya dihindari.

KEMASAN

Kotak berisi 10 x 10 tablet dalam aluminium strip.

Kotak berisi 5 x 10 tablet dalam aluminium strip.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

Diproduksi oleh : PT. Hexpharm Jaya

Sumber : Brosur Obat Profilas


460 | P a g e

PRONALGES

(Tablet Salut Enterik)

KOMPOSISI

Pronalges 50 mg : tiap tablet salut enterik mengandung Ketoprofen 50 mg. Pronalges 100
mg : tiap tablet salut enterik mengandung Ketoprofen 100 m.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Ketoprofen adalah derivat asam propionat yang termasuk golongan senyawa antiinflamasi
non-steroid (NSAIDs) yang memiliki kasiat sebagai antiinflamasi, analgetik, dan
antipiretik yaitu dengan cara menghambat sintesa prostaglandin. Ketoprofen dapat
menghambat sintesa prostaglandin pada jaringan tubuh dengan cara menghambat
siklooksigenase, yaitu suatu enzim yang mengkatalisa pembentukan prostaglandin
(endoperoksid) dari asam arakhidonat.

INDIKASI

Ketoprofen digunakan untuk : (1.) Efek analgetik dan antiinflamasi pada pengobatan
simtomatik dari reumatik artritis dan osteoartritis akut dan kronis. (2.) Mengurangi nyeri
setelah operasi (termasuk operasi gigi), postpartum, dan ortopedik.

KONTRAINDIKASI

Hipersensitif atau alergi terhadap Ketoprofen. Penderita ulkus peptikum. Penderita asma,
urtikaria, atau reaksi sensitivitas lain yang ditimbulkan oleh aspirin, atau NSAIDs lain,
dilaporkan terjadi reaksi anafilaktik gawat, seringkali fatal.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Fungsi hati haru s terus dimonitor selama pemakaian Ketoprofen jangka panjang. Hati-hati
bila digunakan pada penderita yang mendapat pengobatan antikoagulan, karena Ketoprofen
akan menghambat fungsi platelet. Hati-hati bila digunakan pada penderita kegagalan
jantung, hipertensi, dan kondisi lain yang berkaitan dengan retensi cairan. Hati-hati bila
digunakan pada wanita hamil atau menyusui kecuali bila sangat diperlukan. Keamanan dan
efektivitas penggunaan pada anak-anak belum diketahui.
461 | P a g e

EFEK SAMPING

Efek samping Ketoprofen terutama pada saluran pencernaan sebelah atas. Efek samping
yang paling umum terjadi adalah dyspepsia, mual, muntah, nyeri pada perut, pusing, sakit
kepala, tinnitus, gangguan penglihatan, rash, dan kegagalan fungsi ginjal.

INTERAKSI OBAT

Obat yang terikat pada protein, karena Ketoprofen sangat terikat pada protein
sehingga dapat menggantikan tempat ikatan dari obat atau tempat ikatan dapat
digantikan oleh obat yang terikat pada protein lainnya.
Obat trombolitik (misalnya streptokinase) atau antikoagulan (misalnya warfarin)
karena Ketoprofen dapat menyebabkan perdarahan pada saluran cerna,
menghambat agregasi platelet dan memperpanjang waktu perdarahan.
Diuretik. Pasien yang menerima diuretic mempunyai risiko berkembangnya gagal
ginjal sekunder yang semakin besar, yaitu penurunan aliran darah ginjal sebagai
akibat penghambatan prostaglandin oleh NSAIDs, termasuk Ketoprofen.
Salisilat. Pemberian bersama-sama akan mengurangi ikatan protein Ketoprofen dan
klirens dalam plasma meningkat. Salisilat juga mengurangi konjugasi Ketoprofen
total dan klirens plasma Ketoprofen bebas. Probenesid akan menghambat konjugasi
Ketoprofen dan ekskresi ginjal konjugat Ketoprofen.
Metotreksat. Pemberian bersama-sama dapat menyebabkan toksisitas yang gawat,
seringkali fatal.
Litium. Seperti NSAIDs, Ketoprofen dilaporkan dapat meningkatkan konsentrasi
Ketoprofen.

DOSIS

Rheumatoid arthritis dan osteoarthritis : 50 mg, 4 kali sehari atau 100 mg, 2 kali sehari.
Dosis yang lebih rendah dapat diberikan pada pasien yang kondisinya lemah atau pasien
usia lanjut.

Nyeri : 25 50 mg setiap 6 8 jam bila diperlukan. Dosis yang lebih rendah dapat
diberikan pada pasien yang kondisinya lemah atau usia lanjut atau penderita dengan
gangguan fungsi ginjal dan hati.

KEMASAN

Pronalges 50 mg : Dus, 5 strip @ 10 tablet salut enterik. Pronalges 100 mg : Dus, 5 strip @
10 tablet salut enterik.
462 | P a g e

PROPRANOLOL

Tablet

(Propranolol)

KOMPOSISI

Propranolol 10 mg

Tiap tablet mengandung Propranolol HCl 10 mg.

Propranolol 40 mg

Tiap tablet mengandung Propranolol HCL 40 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Propranolol adalah suatu obat penghambat beta-adrenoseptor yang terutama digunakan


untuk terapi takiaritmia dan antiangina.

Prapronol mempunyai khasiat menghambat kecepatan konduksi impuls dan mendepresi


pembentukan fokus ektopik.

Perbedaannya dengan kinidin adalah propranolol tidak memiliki efek antikolinergik,


sehingga tidak mengakibatkan takikardia paradoksal.

INDIKASI

Angina
Aritmia
Hipertensi
Pencegahan migrain

KONTRAINDIKASI

Propranolol jangan diberikan kepada :

Penderita asma bronkial dan penyakit paru obstruktif menahun yang lain,
Penderita asidosis metabolik (diabetes melitus0,
Penderita dengan payah jantung termasuk payah jantung terkompensasi dan yang
cadangan kapasitas jantungnya kecil,
463 | P a g e

Kardiogenik syok,
Bila ada atrioventricular block (AV block) derajat 2 dan 3.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Jangan diberikan kepada wanita hamil dan menyusui, kecuali bila sangat
dibutuhkan.
Bagi penderita yang minum propranolol dan akan dibius (anestesi umum) harus
diberitahukan kepada dokternya.
Bila terjadi bradikardia dan hipotensi maka propranolol harus dihentikan, bila perlu
ditanggulangi dengan injeksi intravena 1 2 mg atropin dan bila perlu dilanjutkan
dengan suatu stimulans beta reseptor.
Hati-hati bila diberikan pada penderita renal failure.
Hati-hati bila digunakan bersama obat antiaritmia lain.
Keamanan dan keefektifan pada anak-anak belum diketahui dengan pasti.
Hati-hati bila diberikan kepada penderita gangguan fungsi hati, non-alergic
bronchospasm, bedah mayor, diabetes, hipoglikemia, thyrotoxicosis, WPW
syndrome.

EFEK SAMPING

Kardiovaskular : bradikardia, gagal jantung kongestif, blokade A-V, hipotensi,


tangan terasa dingin, trombositopenia purpura, insufisiensi ginjal.
Susunan saraf pusat : rasa capai, lemah dan lesu, depresi mental/insomnia, sakit
kepala, gangguan visual, halusinasi.
Gastrointestinal : mual, muntah, mula, epigastric distress, diare, konstipasi ischemic
colitis, flatulen.
Pernafasan : bronkospasme.
Hematologik : diskrasia darah (trombositopenia, agranulositosis).
Lain-lain : gangguan fungsi seksual, impoten, alopesia, mata kering, alergi.

INTERAKSI OBAT

Aluminium hidroksida gel mengurangi absorpsi propranolol di dalam usus.


Etanol memperlambat absorpsi propranolol.
Fenitoin, fenobarbital dan rifampisin mempercepat klirens propranolol.
Bila diberikan bersama klorpromazin akan menaikkan kadar kedua obat tersebut di
dalam plasma.
Klirens antipirin, lidokain, dan teofilin akan berkurang bila diberikan bersama
dengan propranolol.
Simetidin akan mengurangi metabolisme propranolol di dalam hati,
memmperlambat eliminasi dan meningkatkan kadar di dalam plasma.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai propranolol.
464 | P a g e

KEMASAN

Propranolol 10 mg, dus, 10 strip x 10 tablet.

Propranolol 40 mg, dus, 10 strip x 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada suhu kamar 25-30 C. Simpan di tempat yang aman, jauh dari jangkauan
anak-anak.

Diproduksi Oleh Dexa Medica


465 | P a g e

PRORIS

(Ibuprofen)

Obat Generik : Ibuprofen

Obat Bermerek : Anafen, Arthrifen, Bufect / Bufect Forte, Dofen, Dolofen-F, Farsifen,
Fenris, Iprox, Lexaprofen, Mofen, Nofena, Osfarin, Prifen, Profen, Proris, Prosic, Prosinal,
Rhelafen/Rhelafen Forte, Ribunal, Spedifen, Yariven.

Penyakit Terkait : Mengatasi Demam Pada Anak dan Bayi

KOMPOSISI

Proris Suspensi : Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung ibuprofen 100 mg.

Proris Forte Suspensi : Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung ibuprofen 200 mg.

FARMAKOLOGI

Ibuprofen adalah golongan antiinflamasi nonsteroid yang mempunyai efek sebagai


analgesik (meringankan sakit) dan antipiretik (menurunkan demam). Aktivitas analgesik
ibuprofen dengan cara menghambat enzim siklooksigenase dengan akibat terhambatnya
sintesis prostaglandin, yaitu suatu zat yang bekerja pada ujung-ujung saraf jaringan tubuh
yang sakit. Aktivitas antipiretiknya bekerja di hipotalamus dengan meningkatkan
vasodilatasi dan aliran darah periferal.

INDIKASI

Menurunkan demam pada anak-anak dan meringankan nyeri ringan sampai sedang antara
lain nyeri pada dismenore primer (nyeri haid), nyeri pada penyakit gigi atau pencabutan
gigi, nyeri setelah operasi, sakit kepala, gejala nyeri ringan sampai sedang pada penyakit
nyeri reumatik tulang sendi dan sendi terkilir.
466 | P a g e

DOSIS

Untuk Meringankan Nyeri Ringan Sampai Sedang

Dewasa :

Dosis yang dianjurkan : sehari 3 4 kali 200 mg.

Anak-Anak :

1 2 tahun : sehari 3 4 kali 50 mg

3 7 tahun : sehari 3 4 kali 100 mg

8 12 tahun : sehari 3 4 kali 200 mg

Untuk Menurunkan Demam Pada Anak-Anak

Dosis yang direkomendasikan : 20 mg/kgBB sehari dalam dosis terbagi :

1 2 tahun : sehari 3 4 kali 50 mg

3 7 tahun : sehari 3 4 kali 100 mg

8 12 tahun : sehari 3 4 kali 200 mg

Tidak direkomendasikan untuk anak di bawah usia 1 tahun. Harus diminum setelah makan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Proris (ibuprofen) tidak direkomendasikan pada anak-anak di bawah usia 1 tahun. Tidak
boleh melebihi dosis yang dianjurkan. Sebelum menggunakan obat ini agar dikonsultasikan
terlebih dahulu ke dokter apabila menderita penyakit-penyakit atau kelainan-kelainan
sebagai berikut :

Riwayat penyakit saluran cerna bagian atas (ulkus peptik)


Gangguan fungsi ginjal karena eliminasi utamanya melalu ginjal
Gagal jantung, hipertensi, dan penyakit-penyakit lain yang mengakibatkan retensi
cairan tubuh
Gangguan pembekuan darah
Asma karena dapat menyebabkan bronkospasme (penyempitan bronkus)
Lupus Eritematosus Sistemik.
467 | P a g e

Setelah minum obat ini jangan minum asetosal atau obat lain yang mengandung ibuprofen,
juga obat antikoagulan (antipembekuan darah) golongan warfarin. Bila setelah 5 hari nyeri
tidak menghilang, segera hubungi dokter atau unit pelayanan kesehatan. Tidak dianjurkan
pada kehamilan trimester pertama dan kedua, serta wanita menyusui.

EFEK SAMPING

Walaupun jarang terjadi, tapi dapat timbul efek samping sebagai berikut : gangguan
saluran pencernaan termasuk mual, muntah, diare, konstipasi dan nyeri lambung.
Juga pernah dilaporkan terjadi ruam kulit, penyempitan bronkus, trombositopenia,
limfopenia.
Penurunan ketajaman penglihatan dan kesulitan membedakan warna dapat terjadi,
tapi sangat jarang dan akan sembuh bila obat dihentikan. Apabila terjadi gangguan
penglihatan maka obat harus segera dihentikan dan memeriksakan mata ke dokter.

KONTRAINDIKASI

Ibuprofen tidak boleh digunakan pada :

Penderita dengan ulkus peptikum (tukak lambung dan duodenum) yang berat dan
aktif.
Penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap ibuprofen dan obat anti infalamasi
non steroid yang lain.
Penderita dimana bila menggunakan asetosal atau obat antiinflamasi nonsteroid
lainnya akan timbul gejala asma, rhinitis, atau urtikaria.
Kehamilan trimester ketiga.

KEMASAN

Proris Suspensi : Dus, botol @ 60 ml.


Proris Forte Suspensi : Dus, botol @ 50 ml.

PENYIMPANAN

Simpan di tempat kering dan sejuk (15 25) C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

KETERANGAN

P. No. ! Awas! Obat Keras! Bacalah Aturan Pemakaian

Diproduksi Oleh : Pharos, Jakarta Indonesia

PYRAVIT
468 | P a g e

Sirup

(Isoniazid, Vitamin B6)

Obat Generik : Isoniazid / INH

Obat Bermerk : Beniazide, INH-Ciba, INHA 400, Kapedoxin, Nufadoxin Forte,


Pehadoxin, Pyravit, Suprazid

Penyakit Terkait : TBC Pada Anak, Tes Tuberkulin, Diagnosis dan Tatalaksana TBC
pada Anak

KOMPOSISI

Pyravit Sirup

Tiap 5 ml (1 sendok takar obat) mengandung Isoniazid (INH) 100 mg dan Vitain B6
(Pyridoxine HCl) 10 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Pyravit mengandung antibiotik Isoniazid (INH) dan vitamin B6. INH bersifat bakterisid
terhadap mikobakterium yang sedang tumbuh dan bersifat bakteriostatik terhadap
mikobakterium yang sedang dalam fase istirahat.

Mekanisme kerjanya menghambat biosintesa asam mikolat yang merupakan unsur penting
dinding sel mikobakterium teberkulosis.

Vitamin B6 berfungsi untuk mencegah neuritis perifer yang mungkin terjadi.

INDIKASI

Pengobatan dan pencegahan tuberkulosis, dalam bentuk tunggal atau kombinasi dengan
obat TBC lainnya.

KONTRAINDIKASI

Pyravit tidak boleh diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap INH.


Penderita penyakit hati yang diinduksi oleh obat.
469 | P a g e

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda tentang dosis dan aturan pakai Pyravit.

Dosis yang lazim diberikan :

Pengobatan TBC

Dewasa : Pyravit 5-10 mg/kg berat badan/hari dosis tunggal (maksimum 300
mg/hari).
Anak : Pyravit 10 20 mg/kg berat badan/hari dosis tunggal (maksimum 300
mg/hari).

Pencegahan TBC

Pyravit 10 mg/kg berat badan/hari.

EFEK SAMPING

Gangguan saluran pencernaan


Neuritis perifer
Kejang
Neuritis optik
Psikosis
Kerusakan hati
Kelainan hematologi
Reaksi kulit
Hiperglikemia
Reaksi metabolik

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati pemberian Pyravit pada penderita gangguan fungsi hati dan ginjal.
Hati-hati pemberian Pyravit pada penderita yang sedang minum obat yang bersifat
hepatotoksik lainnya.
Wanta hamil, dan ibu menyusui.
Penderita diabetes, gangguan kejang, dan alkoholisme kronik.

INTERAKSI OBAT

Ketokonazol, mikonazol, rifampisin, pirazinamid, disulfiram, fenitoin, fenobarbital,


asetaminofen.

KEMASAN
470 | P a g e

Pyravit Sirup, botol, @ 110 ml dan @ 225 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada suhu kamar (suhu 15-25C). Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

PYRAZINAMIDE
471 | P a g e

Tablet

(Pyrazinamide)

Obat Generik : Pyrazinamide / Pirazinamid

Obat Bermerek : Corsazinamid, Neotibi, Pezeta-Ciba 500, Prazina, Sanazet, Siramid,


Tibicel,

Penyakit Terkait : TBC Pada Anak, Tes Tuberkulin, Diagnosis dan Tatalaksana TBC
pada Anak

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Pyrazinamide 500 mg

Tiap tablet mengandung pirazinamida 500 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Pyrazinamide (Pirazinamid) merupakan obat antituberkulosis yang digunakan sebagai


terapi kombinasi dengan antituberkulosis (TBC) lainnya. Pirazinamid aktif dalam suasana
asam terhadap mikobakterium. Pirazinamid bersifat bakterisid terutama pada basil
tuberkulosis intraselular.

Pada pemberian oral pirazinamid mudah diserap dan tersebar luas ke seluruh jaringan
tubuh. Kadar puncak dalam serum tercapai dalam waktu kurang lebih 2 jam dan waktu
paruh antara 10 16 jam. Pirazinamida mengalami hidrolisis dan hidroksilasi menjadi
asam hidroksi pirazinoat yang merupakan metabolit utamanya dan diekskresi melalui
filtrasi glomerulus.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi pirazinamid adalah untuk pengobatan tuberkulosis yang diberikan bersama


antituberkulosis lainnya (terapi kombinasi).

KONTRAINDIKASI
472 | P a g e

Pirazinamid jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap pirazinamid,


Penderita dengan gangguan fungsi hati atau gangguan fungsi ginjal,
Hiperurisemia dan atau gout / asam urat,
Hipoglikemia (kadar gula darah rendah),
Penderita Diabetes.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai pirazinamid.

Dosis lazim adalah 20 30 mg/kg BB/hari dalam dosis tunggal atau terbagi, dengan dosis
maksimal 2 gram per hari.

Pirazinamid sebaiknya diminum bersamaan dengan makanan atau sesudah makan.

EFEK SAMPING

Efek samping berupa artralgia, anoreksia, nausea, disuria, malaise dan demam.
Porfiria, hepatomegali dan splenomegali, jaundice, kerusakan sel hati, fatal
hemolysis, sideroblastik anemia, tukak lambung, trombositopenia, rash, urtikaria,
pruritus, akne, fotosensitivitas dan interstitial nefritis.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati terhadap efek hepatotoksik, sebaiknya dilakukan pemantauan SGPT dan


SGOT tiap 2 4 minggu selama pemberian obat pirazinamid.
Bila timbul gejala sedangkan terapi tidak dapat dihentikan, berikan probenesid 2
kali 0,5 g sehari.
Keamanan penggunaan pirazinamd pada anak-anak, wanita hamil dan ibu menyusui
belum terbukti. Penggunaan pirazinamid hanya bila manfaatnya lebih besar dari
pada risikonya.
Hati-hati pemakaian pirazinamid pada penderita dengan riwayat asam urat.
Dianjurkan untuk penderita yang akan dibedah paru-parunya dan penderita yang
sudah resisten terhadap obat pilihan pertama, pengobatan harus di rumah sakit.

INTERAKSI OBAT

Probenesid dapat menghambat pengeluaran pirazinamid melalui ginjal.

KEMASAN

Pyrazinamide 500 mg, Dus, 10 strip @ 10 tablet.

RANITIDIN
473 | P a g e

Tablet

(Ranitidin)

Obat Generik : Ranitidin

Obat Bermerek : Acran, Aldin, Anitid, Chopintac, Conranin, Fordin, Gastridin, Hexer,
Radin, Rancus, Ranilex, Ranin, Ranivel, Ranticid, Rantin, Ratan, Ratinal, Renatac,
Scanarin, Tricker, Tyran, Ulceranin, Wiacid, Xeradin, Zantac, Zantadin, Zantifar

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Ranitidin 150 mg

Tiap tablet Ranitidin 150 mg mengandung Ranitidin HCl 168 mg yang setara dengan
ranitidin 150 mg.

Ranitidin 300 mg

Tiap tablet Ranitidin 300 mg mengandung Ranitidin HCl 336 mg yang setara dengan
ranitidin 300 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Ranitidin HCl merupakan sediaan dari Ranitidin HCl dengan bentuk tablet salut selaput
yang mengandung Ranitidin 150 mg dan kaplet tablet salut selaput yang mengandung
Ranitidin 300 mg.

Ranitidin adalah suatu histamin antagonis reseptor H2 yang bekerja dengan cara
menghambat kerja histamin secara kompetitif pada reseptor H2 dan mengurangi sekresi
asam lambung.

Ranitidin diabsorbsi 50% setelah pemberian oral. Konsentrasi puncak plasma dicapai 2-3
jam setelah pemberian dosis 150 mg. Absorbsi tidak dipengaruhi secara signifikan oleh
makanan dan antasida. Waktu paru ranitidin 2,5 3 jam pemberian oral. Ranitidin
diekskresi melalui urin.

INDIKASI / KEGUNAAN
474 | P a g e

Indikasi Ranitidin adalah sebagai berikut :

Pengobatan jangka pendek tukak usus 12 jari aktif, tukak lambung aktif,
mengurangi gejala refluks esofagitis.
Terapi pemeliharaan setelah penyembuhan tukak usus 12 jari, tukak lambung.
Pengobatan keadaan hipersekresi patologis, misal sindroma Zollinger Ellison dan
mastositosis sistemik.

KONTRAINDIKASI

Ranitidin kontraindikasi bagi pasien yang yang hipersensitif atau alergi terhadap Ranitidin.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Kondisi tukak usus 12 jari aktif (ulkus duodenum) : Ranitidin 150 mg, 2 kali sehari
(pagi dan malam) atau 300 mg sekali sehari sesudah makan malam atau sebelum
tidur, selama 4 8 minggu.
Kondisi tukak lambung aktif (ulkus peptikum) : Ranitidin 150 mg, 2 kali sehari
(pagi dan malam) selama 2 minggu.
Terapi pemeliharan pada penyembuhan tukak usus 12 jari dan tukak lambung :
Ranitidin 150 mg, malam sebelum tidur.
Keadaan hipersekresi patologis (Zollinger Ellison, Mastositosis Sistemik) :
Ranitidin 150 mg, 2 kali sehari dengan lama pengobatan ditentukan oleh dokter
berdasarkan gejala klinis yang ada. Dosis dapat ditingkatkan sesuai dengan
kebutuhan masing-masing penderita. Dosis hingga 6 gram sehari dapat diberikan
pada penyakit yang berat.
Kondisi refluks gastro esofagitis (gastroesophageal reflux, GER) : Ranitidin 150
mg, 2 kali sehari.
Kondisi esofagitis erosif : Ranitidin 150 mg, 4 kali sehari.
Pemeliharaan dan penyembuhan esofagitis erosif : Ranitidin 150 mg, 2 kali sehari.
Hemodialisis menurunkan kadar ranitidin yang terdistribusi.

EFEK SAMPING

Berikut ini efek samping Ranitidin yang dapat terjadi :

Sakit kepala
Efek samping pada susunan saraf pusat, jarang terjadi : malaise, pusing,
mengantuk, insomnia, vertigo, agitasi, depresi, halusinasi.
Kardiovaskular, jarang dilaporkan : aritmia seperti takikardia, bradikardia,
atrioventricular block, premature ventricular beats.
Gastrointestinal : konstipasi / susah buang air besar, diare, mual, muntah, nyeri
perut, jarang dilaporkan : pankreatitis.
Muskuloskeletal, jarang dilaporkan : atralgia, mialgia.
475 | P a g e

Hematologik : leukopenia, granulositopenia, trombositopenia. Kasus jarang terjadi


seperti agranulositopenia, pansitopenia, trombositopenia, anemia aplastik pernah
dilaporkan.
Endokrin : ginekomastia, impoten, dan hilangnya libido pernah dilaporkan pada
penderita pria.
Kulit, jarang dilaporkan : ruam, eritema multiforme, alopesia.
Lain-lain : kasusu hipersensitivitas / alergi yang jarang terjadi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Umum : pada penderita yang memberikan symptomatic response terhadap ranitidin,


tidak menghalangi timbulnya keganasan lambung.
Karena ranitidin diekskresi terutama melalui ginjal, dosis ranitidin harus
disesuaikan pada penderita gangguan fungsi ginjal.
Hati-hati pemberian ranitidin pada gangguan fungsi hati karena ranitidin
dimetabolisme di hati.
Hindarkan pemberian ranitidin pada penderita dengan riwayat porfiria akut.
Hati-hati penggunaan ranitidin pada wanita menyusui.
Khasiat dan keamanan penggunaan ranitidin pada anak-anak belum terbukti.
Waktu penyembuhan dan efek samping ranitidin pada usia lanjut tidak sama
dengan penderita usia dewasa.
Pemberian ranitidin pada wanita hamil hanya jika benar-benar sangat dibutuhkan.

INTERAKSI OBAT

Ranitidin tidak menghambat kerja dari sitokrom P450 dalam hati.


Pemberian ranitidin bersama dengan warfarin dapat meningkatkan atau
menurunkan waktu protrombin.

KEMASAN

Ranitidin, tablet salut selaput 150 mg, dus, 10 strip @ 10 tablet salut selaput.

Ranitidin, kaptab salut selaput 300 mg, dus, 10 strip @ 10 kaptab salut selaput.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

Diproduksi oleh : PT. Bernofarm, Sidoarjo Indonesia.

RHINOS JUNIOR
476 | P a g e

Sirup

(Pseudoephedrine HCl, Chlorphenamine Maleate)

Penyakit Terkait : Influenza, Flu, Penanganan dan Pengobatan ISPA, Obat Flu
Lainnya

KOMPOSISI

Tiap 5 ml (1 sendok takar) Rhinos Junior mengandung Pseudoephedrine HCl 15 mg dan


Chlorphenamine maleate 1 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Pseudoephedrine adalah suatu obat simpatomimetik dengan efek langsung pada reseptor
adrenergik yang memberikan efek dekongestan. Chlorphenamine maleate merupakan suatu
antihistamin turunan alkilamin (propilamin) dengan efek antagonis secara kompetitif
terhadap histamin pada reseptor H1 sehingga memberikan efek antihistamin.

INDIKASI

Meringankan bersin-bersin dan hidung tersumbat karena pilek.

KONTRAINDIKASI

Rhinos Junior dikontraindikasikan pada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
komponen obat Rhinos Junior.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Diskusikan dengan dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Rhinos Junior.

Dewasa dan anak-anak lebih dari 12 tahun : 2 sendok takar (10 ml), 3 kali sehari.
Anak-anak usia 6 12 tahun : 1 sendok takar (5 ml), 3 kali sehari.
Anak-anak usia 2 5 tahun : sendok takar (2,5 ml), 3 kali sehari.
Anak-anak di bawah 2 tahun : atas petunjuk dokter.

EFEK SAMPING
477 | P a g e

Efek samping Rhinos Junior diantaranya insomnia, sakit kepala, eksitasi, tremor,
takikardia, aritmia, palpitasi, sulit berkemih, dan gangguan pencernaan. Chlorphenamine
maleate dapat menyebabkan kantuk dan mulut kering.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Tidak boleh diberikan pada penderita yang sensitif terhadap obat simpatomimetik
lainnya (seperti ephedrine, phenylpropanolamine, phenylephrine), penderita
hipertensi berat, dan yang mendapat terapi obat anti depresan tipe penghambat
Monoamin Oksidase (MAO Inhibitors).
Tidak boleh diberikan melebihi dosis yang dianjurkan.
Hati-hati penggunaan pada penderita hipertensi atau yang mempunyai potensi
hipertensi atau stroke, seperti pada penderita dengan berat badan
berlebih/kegemukan atau penderita usia lanjut.
Bila dalam 3 hari gejala tidak berkurang segera hubungi dokter atau unit pelayanan
kesehatan.
Hentikan penggunaan obat ini jika terjadi masalah susah tidur, jantung berdebar dan
pusing.
Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan fungsi hati dan ginjal,
glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroid, retensi urin, gangguan fungsi jantung, dan
diabetes melitus.
Tidak dianjurkan penggunaan pada anak usia < 2 tahun, wanita hamil, dan ibu
menyusui (kecuali atas petunjuk dokter).
Selama minum obat ini tidak boleh mengendarai kendaraan bermotor, atau
menjalankan mesin.
Hati-hati penggunaan bersamaan dengan obat-obat lain yang menekan susunan
saraf pusat.

INTERAKSI OBAT

Penggunaan bersamaan dengan antidepresan tipe penghambat Monoamin Oksidase (MAO)


dapat menyebabkan krisis tekanan darah tinggi.

Efek pengobatan yang bekerja sentral (simpatomimetik, antidepresi) dapat ditingkatkan


oleh pseudoephedrine dan chlorphenamine.

KEMASAN

Rhinos Junior, Box, 1 botol @ 60 ml.

KETERANGAN

Awas ! Obat Keras.

RHINOS NEO
478 | P a g e

Oral Drops

(Pseudoephedrine)

Penyakit Terkait : Influenza, Flu, Penanganan dan Pengobatan ISPA, Obat Flu
Lainnya

KOMPOSISI

Tiap 0,8 ml Rhinos Neo mengandung Pseudoephedrine HCl 7,5 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Pseudoephedrine adalah suatu obat simpatomimetik dengan efek langsung pada reseptor
adrenergik yang memberikan efek dekongestan.

INDIKASI

Meringankan hidung tersumbat karena pilek.

KONTRAINDIKASI

Rhinos Neo dikontraindikasikan pada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
komponen obat ini.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Anak-anak usia 2 5 tahun : 2 x 0,4 ml larutan, 3 kali sehari.

Anak-anak usia < 2 tahun : atas petunjuk dokter.

EFEK SAMPING

Efek samping Rhinos Neo diantaranya insomnia, sakit kepala, eksitasi, tremor, takikardia,
aritmia, palpitasi, dan sulit berkemih.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Tidak boleh diberikan pada penderita yang sensitif terhadap obat simpatomimetik
lainnya (seperti ephedrine, phenylpropanolamine, phenylephrine), penderita
hipertensi berat, dan yang mendapat terapi obat anti depresan tipe penghambat
Monoamin Oksidase (MAO Inhibitors).
Tidak boleh diberikan melebihi dosis yang dianjurkan.
479 | P a g e

Hati-hati penggunaan pada penderita hipertensi atau yang mempunyai potensi


hipertensi atau stroke, seperti pada penderita dengan berat badan
berlebih/kegemukan atau penderita usia lanjut.
Bila dalam 3 hari gejala tidak berkurang segera hubungi dokter atau unit pelayanan
kesehatan.
Hentikan penggunaan obat ini jika terjadi masalah susah tidur, jantung berdebar dan
pusing.
Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan fungsi hati dan ginjal,
glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroid, retensi urin, gangguan fungsi jantung, dan
diabetes melitus.
Tidak dianjurkan penggunaan pada anak usia < 2 tahun (kecuali atas petunjuk
dokter).

INTERAKSI OBAT

Penggunaan bersamaan dengan antidepresan tipe penghambat Monoamin Oksidase (MAO)


dapat menyebabkan krisis tekanan darah tinggi.

KEMASAN

Box, 1 botol @ 10 ml.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

Awas ! Obat Keras.

Bacalah aturan pemakaian.

Kocok dahulu sebelum dipakai.

Diproduksi oleh : PT. Ferron Par Pharmaceuticals untuk PT. Dexa Medica.

RIMFAMPICIN
480 | P a g e

Tablet

(Rifampicin / Rifampisin)

Obat Generik : Rifampicin

Obat Bermerek : Corifam, Lanarif, Merimac, RIF, Rifamtibi, Rimactane.

Penyakit Terkait : TBC Pada Anak, Tes Tuberkulin, Diagnosis dan Tatalaksana TBC
pada Anak

KOMPOSISI

Rifampicin 300 mg

Setiap tablet mengandung Rifampicin 300 mg.

Rifampicin 450 mg

Setiap tablet mengandung Rifampicin 450 mg.

Rifampicin 600 mg

Setiap tablet mengandung Rifampicin 600 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Rifampicin (rifampisin) merupakan antibiotik semisintetik yang mempunyai efek bakterisid


terhadap mikobakteri dan organisme gram positif. Pada dosis tinggi, rifampisin juga efektif
terhadap organisme gram negatif. Mekanisme kerja Rifampisin dengan menghambat
sintesa RNA dari mikobakterium.

INDIKASI

Untuk pengobatan tuberkulosis atau TBC dalam kombinasi obat tuberkulosis


lainnya.
Untuk pengobatan lepra, digunakan dalam kombinasi dengan senyawa leprotik lain.

KONTRAINDIKASI
481 | P a g e

Rifampisin tidak boleh diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif terhadap obat ini,


Penderita jaundice,
Penderita porfiria.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Rifampisin.

Sebaiknya obat Rifampisin diminum 30 menit 1 jam sebelum makan atau 2 jam sesudah
makan.

EFEK SAMPING

Gangguan saluran pencernaan seperti mual dan muntah.


Gangguan fungsi hati.
Pernah dilaporkan timbulnya ikterus, purpura, reaksi hipersensitivitas atau alergi.
Trombositopenia, leukopenia.
Dapat terjadi abdominal distress (ketidaknyamanan pada perut) dan pernah
dilaporkan terjadinya kolitis pseudo membran
Juga pernah dijumpai keluhan-keluhan seperti influenza (flu syndrome), demam,
nyeri otot dan sendi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pemberian rifampisin pada penderita gangguan fungsi hati hanya jika diperlukan.
Pada pengobatan jangka panjang dianjurkan untuk melakukan pemeriksaan fungsi
hati dan hitung jenis darah secara periodik
Apabila ada tanda-tanda komplikasi serius, seperti gagal ginjal, anemia hemolitik,
thrombositopenia atau kelainan fungsi hati maka pengobatan harus dihentikan.
Keamanan penggunaan pada wanita hamil dan ibu menyusui belum jelas diketahui.
Rifampisin menyebabkan warna urin, feses, air mata, air ludah, keringat menjadi
kemerah-merahan terutama pada permulaan pengobatan, sehingga perlu
diberitahukan sebelumnya kepada pasien.
Rifampisin juga dapat menyebabkan pewarnaan yang menetap pada lensa kontak
yang lunak.

INTERAKSI OBAT

Rifampisin menurunkan respons antikoagulan, antidiabetik, kinidin, preparat


digitalis, kortikosteroid, siklosporin, fenitoin, analgesik.
Penggunaan bersama PAS akan menghambat absorbsi, sehingga harus ada selang
waktu 8 -12 jam.
Rifampisin mengganggu efektivitas absorbsi tolbutamid, ketoconazole.
482 | P a g e

KEMASAN

Rifampicin Tablet, kotak, 10 strip x 10 kaplet.

Rifampicin Tablet, kotak, 10 strip x 10 kaplet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan di tempat sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

ROTARIX

Vaksin Rotavirus
483 | P a g e

Brosur/Leaflet Rotarix

Baca informasi berikut ini sebelum bayi anda mendapatkan Rotarix atau sebelum bayi anda
mendapatkan dosis Rotarix yang berikutnya. Informasi ini adalah rangkuman mengenai
Rotarix dan tidak dapat menggantikan konsultasi langsung dengan dokter.

Apa itu Rotarix?

Rotarix adalah vaksin yang melindungi bayi anda dari virus (rotavirus) yang dapat
menyebabkan diare dan muntah berat. Rotavirus dapat menyebabkan diare dan muntah
berat sehingga bayi anda dapat kehilangan banyak cairan sehingga anak harus segera
dibawa ke rumah sakit.

Vaksin Rotarix berupa cairan yang diberikan melalui mulut (vaksin oral), bukan suntikan.

Kontraindikasi Rotarix

Bayi anda sebaiknya tidak diberikan imunisasi Rotarix apabila :

Bayi anda mengalami reaksi alergi setelah mendapatkan Rotarix sebelumnya.


Bayi anda alergi terhadap komponen vaksin Rotarix. Komponen/komposisi vaksin
dapat dilihat di bawah.
Bayi anda mempunyai kelaian pada saluran pencernaan.
Bayi anda mempunyai riwayat intususepsi.
Bayi anda menderita Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID), yaitu
gangguan sistem imun berat.

Beritahukan dokter anda apabila bayi anda :

Alergi lateks
Mempunyai masalah dengan sistem imun
Menderita kanker
Akan berhubungan dekat dengan seseorang yang mempunyai gangguan sistem
imun atau akan mendapatkan pengobatan kanker.

Efek Samping

Efek samping Rotaring yang paling sering adalah :


484 | P a g e

Menangis
Batuk
Pilek
Demam
Kehilangan nafsu makan
Muntah

Segera hubungi dokter anda atau segera bawa anak anda ke Unit Gawat Darurat (UGD)
apabila bayi anda menunjukkan gejala berikut ini setelah mendapatkan vaksin Rotarix :

Muntah-muntah berat
Diare berat
Buang air besar bercampur darah
Demam tinggi
Nyeri perut hebat

Hubungi dokter anda apabila bayi anda menunjukkan gejala yang mengkawatirkan.

Bagaimana Rotarix diberikan?

Rotarix berupa cairan yang diberikan melalui tetesan pada mulut bayi dan ditelan oleh bayi.

Bayi anda akan mendapatkan dosis pertama pada usia 6 minggu. Dosis kedua diberikan
setidaknya 4 minggu setelah dosis pertama, sebelum usianya 6 bulan. Rotarix dapat
diberikan bersama dengan imunisasi suntik lainnya. Bayi anda dapat langsung menyusui
setelah mendapatkan Rotarix.

Komposisi Rotarix

Rotarix mengandung virus rotavirus hidup yang dilemahkan. Rotarix juga mengandung
dextran, sorbitol, xanthan, dan Dulbeccos Modified Eagle Medium (DMEM). Kandungan
DMEM adalah natrium klorida, kalium klorida, magnesium sulfat, ferric nitrate, natrium
fosfat, natrium pirufat, glukosa, hydrogenocarbonate dan phenol red.

Porcine circovirus type 1 (PCV-1), adalah virus yang ditemukan pada bayi, terkandung
dalam Rotarix. PCV-1 tidak dapat menyebabkan penyakit pada manusia.

Rotarix tidak mengandung bahan pengawet.

Alat yang digunakan untuk meneteskan Rotarix mungkin mengandung lateks.

Diproduksi Oleh : GlaxoSmithKline Biologicals.


485 | P a g e

Vaksin Rotavirus ini sudah tersedia di Indonesia.

Harga Vaksin Rotarix : -

Sumber : Patient Information (leaflet/brosur), http://www.gsksource.com/

ROTATEQ

Vaksin Rotavirus
486 | P a g e

RotaTeq adalah vaksin yang digunakan untuk mencegah infeksi rotavirus pada anak-anak.
Infeksi rotavirus dapat menyebaban demam, muntah dan diare, yang penyakit tersebut
dapat berat dan menyebabkan anak kehilangan banyak cairan (dehidrasi), memerlukan
perawatan di rumah sakit, dan bahkan dapat menyebabkan kematian pada beberapa anak.

Komposisi

RotaTeq mengandung 5 strain virus Rotavirus yang dilemahkan yaitu G1, G2, G3, G4 dan
P1. RotaTeq juga mengandung sukrosa, natrium nitrat, natrium fosfat monobasic
monohidrat, natrium hidroksida, polysorbate 80 dan fetal bovine serum.

Komponen Porcine circovirus tipe 1 dan 2 (virus yang menginfeksi babi) ditemukan di
dalam RotaTeq. Porcine circovirus tipe 1 dan 2 tidak menyebabkan penyakit pada
manusia.

Kontraindikasi RotaTeq

Anak anda tidak boleh diberikan RotaTeq apabila :

Anak anda mengalami reaksi alergi setelah mendapatkan RotaTeq sebelumnya.


Anak anda alergi terhadap salah satu komponen vaksin RotaTeq.
Anak anda menderita Severe Combined Immunodeficiency Disease (SCID).
Anak anda pernah mengalami intususepsi (obstruksi saluran pencernaan).

Apa yang perlu anda sampaikan kepada dokter sebelum anak anda mendapatkan
RotaTeq?

Beri tahu dokter anda apabila anak anda :

Anak anda menderita penyakit tertentu disertai demam. Demam ringan dan atau
common cold bukan alasan untuk menunda pemberian vaksin.
Sedang menderita diare atau muntah-muntah.
Berat badan kurang atau tidak tumbuh optimal.
Menderita kelainan darah.
Menderita kanker.
Menderita gangguan pertahanan tubuh, seperti HIV/AIDS.
Sedang menjalani pengobatan yang dapat menurunkan sistem pertahanan tubuh
seperti kortikosteroid atau pernah mendapatkan tranfusi darah dalam kurun waktu
42 hari terakhir.
487 | P a g e

Menderita gangguan saluran pencernaan atau pernah menjalani operasi saluran


pencernaan.
Kontak dekat dengan anggota keluarga yang menderita gangguan sistem pertahanan
tubuh.

Efek Samping

Efek samping RotaTeq yang mungkin timbul adalah diare, muntah, demam, pilek, radang
tenggorokan, wheezing, batu, dan radang telinga. Efek samping lain yang pernah
dilaporkan adalah reaksi alergi, dan kawasaki. Hubungi dokter anda jika anak anda
mengalami efek samping atau gejala lain yang mengkawatirkan anda.

Apakah RotaTeq dapat diberikan bersamaan dengan vaksin lainnya?

RotaTeq dapat diberikan bersama dengan vaksin lainnya.

Cara Pemberian

Vaksin RotaTeq, vaksin rotavirus ini diberikan melalui mulut. Vaksin RotaTeq diberikan
dalam 3 dosis. Dosis pertama diberikan pada usia 6 12 minggu, dosis kedua diberikan 4
10 minggu kemudian setelah dosis pertama, dan dosis ketiga diberikan 4 10 minggu
kemudian setelah dosis kedua. Dosis terakhir (dosis RotaTeq yang ketiga) diberikan
sebelum usia 32 minggu.

Keterangan

Harga Vaksin RotaTeq : -

Sumber : Leaflet RotaTeq

RYVEL

Tablet Salut Selaput, Sirup, Tetes/Drops

(Cetirizine)
488 | P a g e

Obat Generik : Cetirizine

Obat Bermerek : Betarhin, Cerini, Cetrixal, Estin, Falergi, Histrine, Incidal0D, Intrizin,
Lerzin, Ozen, Risina, Rydian, Ryvell, Ryzen, Ryzo, Tiriz, Zenriz.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Ryvel Tablet Salut Selaput

Tiap tablet mengandung Cetirizin dihidroklorida 10 mg.

Ryvel Sirup

Tiap 1 sendok sendok takar (5 mL) mengandung Cetirizin dihidroklorida 5 mg.

Ryvel Oral Drops

Tiap 1 ml mengandung Cetirizine dihidroklorida 10 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Ryvel mengandung zat aktif Cetirizine yang berfungsi sebagai antihistamin kuat dengan
potensi rendah dalam hal menimbulkan kantuk pada dosis farmakologisnya, dan
mempunyai efek anti alergi. Ryvel adalah antagonis reseptor H1 yang selektif dengan efek
yang tidak berarti pada efek reseptor lainnya serta bebas dari efek anti kolinergik dan anti
serotonin. Ryvel menghambat fase awal reaksi alergi yang diperantarai histamin,
mengurangi migrasi sel-sel radang dan pelepasan mediator yang berhubungan dengan
respon alergi lambat.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Ryvel adalah :

Rinitis alergi menahun. Ryvel diindikasikan untuk meredakan gejala-gejala yang


berhubungan dengan rinitis alergi menahun dengan alergan seperti rerumputan,
489 | P a g e

serbuk sari, bagi orang dewasa dan anak usia 2 tahun atau lebih. Gejala yang
diobati meliputi bersin-bersin, keluar cairan dalam jumlah banyak, hidung gatal,
mata berair dan merah.
Rinitis alergi musiman. Ryvel diindikasikan untuk gejala yang berhubungan
dengan rinitis alergi musiman dengan alergen seperti debu, kutu binatang dan
jamur, bagi orang dewasa dan anak usia 2 tahun atau lebih. Gejala yang diobati
meliputi bersin-bersin, keluar cairan dalam jumlah banyak, hidung gatal dan mata
berair.
Urtikaria kronis. Ryvel diindikasikan untuk pengobatan manifestasi kulit tidak
terkomplikasi dan urtikaria idiopatik kronis, pada orang dewasa dan anak-anak usia
2 tahun serta pengobatan rasa gatal dengan bintik merah dan untuk mengurangi
pruritus.

KONTRAINDIKASI

Ryvel jangan diberikan kepada :

Penderita yang yang hipersensitif atau alergi terhadap Ryvel atau cetirizine.
Pada wanita yang sedang menyusui karena cetirizin diekskresikan melalui air susu.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Allopurinol.

Dosis yang lazim diberikan :

Dewasa atau anak di atas 12 tahun :

Ryvel tablet, 1 tablet 1 x/hari.


Ryvel sirup, 10 ml 1 x/hari.

Anak-anak 6 12 tahun :

Ryvel sirup, 5 10 ml 1 x/hari.

Anak-anak 2 6 tahun :

Ryvel sirup, 5 ml 1 x/hari.


Ryvel oral drops, 0,5 ml 1 x/hari.

Penderita dengan gangguan fungsi ginjal dan gangguan fungsi hati, diperlukan penyesuaian
dosis. Pada penderita tersebut, dosis Ryvel biasanya diberikan lebih rendah.

Ryvel dapat diminum sebagai sekali sehari atau terbagi dalam dua dosis (dua kali) sehari.

Ryvel dapat diminum dengan atau tanpa makanan.


490 | P a g e

EFEK SAMPING

Terkadang dilaporkan adanya efek samping yang ringan dan sementara, seperti
sakit kepala, pusing, mengantuk, gelisah, mulut kering dan gangguan saluran cerna.
Jika diinginkan, dapat digunakan dosis 5 mg pada pagi hari dan 5 mg pada malam
hari.
Pada beberapa individu, reaksi hipersensitifitas termasuk reaksi kulit dan
angioedema dapat terjadi.

OVER DOSIS

Mengantuk merupakan gejala kelebihan dosis. Kelebihan dosis pada anak-anak


menyebabkan kegelisahan. Pada kasus kelebihan dosis yang berat harus dilakukan kuras
lambung disertai tindakan pendukung yang biasa. Saat ini tidak ada antidotum yang
spesifik.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Penelitian pada relawan sehat dengan dosis 20 dan 25 mg/hari menunjukkan bahwa
cetirizin tidak mempengaruhi kewaspadaan pada saat beraktivitas, namun pasien
tidak boleh menggunakan cetirizin melebihi dosis yang direkomendasikan jika
sedang mengemudi atau mengoperasikan mesin.
Penggunaan pada wanita hamil. Tidak ada efek samping yang dilaporkan dari
penelitian terhadap hewan. Tidak ada atau hanya sedikit penggunaan Ryvel pada
wanita hamil. Sama seperti obat lain, penggunaan Ryvel pada wanita hamil harus
dihindari.
Penggunaan pada anak-anak. Efektivitas cetirizin untuk pengobatan rinitis alergi
menahun, rinitis alergi musiman dan urtikaria idiopatik kronis pada pasien anak
berusia 2 11 tahun berdasarkan atas perhitungan kemanjuran cetirizin pada orang
dewasa berdasarkan kondisi penyakit, patofisiologi dan efek obat yang mirip antara
dua populasi. Dosis cetirizin yang dianjurkan untuk anak-anak berdasarkan
perbandingan efek farmakokinetik dan farmakodinamik pada pasien dewasa dan
anak-anak dan berdasarkan profil, keamanan
penggunaan cetirizin pada orang dewasa dan anak-anak pada dosis yang dianjurkan
atau lebih tinggi. Keamanan dan kemanjuran pada anak dibawah 2 tahun belum
bisa dibuktikan.

INTERAKSI OBAT

Saat ini tidak diketahui interaksi cetirizin dengan obat lain.


Studi terhadap diazepam dan simetidin menunjukkan tidak ada bukti interaksi.
Seperti halnya pada penggunaan anti histamin lainnya, dianjurkan untuk
menghindari konsumsi alkohol secara berlebihan.
Pemberian cetirizin bersama dengan teofilin tidak mempengaruhi disposisi teofilin.
491 | P a g e

Secara klinik tidak ada interaksi yang dihasilkan dengan teofilin pada dosis rendah,
azitromisin, pseudoefedrin, ketokonazol atau eritromisin. Klirens cetirizin menurun
sangat kecil yang disebabkan oleh 400 mg teofilin dosis tunggal, kemungkinan
teofilin dengan dosis tinggi memiliki efek yang lebih besar.

KEMASAN

Ryvel 10 mg tablet, 3 strip x 10 tablet.

Ryvel 5 mg/5 ml sirup, botol, 60 ml.

Ryvel 10 mg/1 ml oral drops, botol, 10 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

SAGESTAM

Krim / Salep Kulit

(Gentamicin / Gentamisin)
492 | P a g e

Obat Generik : Gentamicin / Gentamisin Sulfat


Obat Bermerek : Balticin, Bioderm, Dermabiotik, Dermagen / Dermagen Forte,
Garabiotic, Garamycin, Garapon, Gentamerck, Genticid, Ikagen, Konigen, Licogenta,
Nichogencin, Ottogenta, Sagestam, Salticin.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 1 gram Sagestam Krim mengandung Gentamisin Sulfat yang setara dengan 1 mg
Gentamisin.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Krim Sagestam mengandung gentamisin sulfat, suatu antibiotik spektrum luas yang efektif
untuk pengobatan topikal pada infeksi kulit primer dan sekunder yang disebabkan oleh
bakteri.

Bakteri yang sensitif terhadap krim Sagestam termasuk :

Streptococci (beta-hemolitik grup A, alfa-hemolitik),


Staphylococcus aureus,
Bakteri gram negatif,
Pseudomonas aeroginosa,
Aerobacter aerogenes,
Escherichia coli,
Proteus vulgaris, dan Klebsiella pneumoniae.

Krim Sagestam bersifat bakterisid dan tidak efektif terhadap bakteri anaerob, jamur, atau
virus. Sagestam krim mudah diabsorpsi pada kulit terinfeksi.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Sagestam Krim adalah :

Infeksi kulit primer : folikulitis superfisial, furunkulosis, impetigo kontagiosa,


pioderma gangrenosa.
Infeksi kulit sekunder : dermatitis eksimatus infeksiosa, akne pustularis, psoriasis
pustular, dermatitis seborheik terinfeksi, dermatitis kontak.

KONTRAINDIKASI

Sagestam krim jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap gentamisin
atau antibiotika aminoglikosida lainnya.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI


493 | P a g e

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai krim Sagestam.

Oleskan krim dengan hati-hati pada kulit yang terinfeksi, 3 4 kali sehari.
Apabila diinginkan, pada bagian terinfeksi dapat ditutup dengan pembalut tipis.
Pada impetigo kontagiosa, krusta harus dihilangkan terlebih dahulu sebelum
menggunakan krim Sagestam.

EFEK SAMPING

Efek samping Sagestam : kadang-kadang terjadi iritasi (eritema atau pruritus).

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Jika terjadi iritasi atau superinfeksi, pengobatan harus dihentikan dan diberikan
pengobatan yang tepat.
Tidak dianjurkan untuk pemakaian terus-menerus baik oleh perorangan maupun di
rumah sakit, karena dapat menimbulkan resistensi.

KEMASAN

Sagestam Krim, Tube, @ 10 gram.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

SANADRYL

Sirup

Penyakit Terkait : Influenza, Flu, Penanganan dan Pengobatan ISPA, Obat Flu
Lainnya
494 | P a g e

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 5 ml (1 sendok takar obat) Sanadryl sirup mengandung :

Dyphenhidramine HCl 12,5 mg,


Ammonium Klorida 100 mg,
Kalium guaiacosulfonate 30 mg,
Natrium citrate 50 mg, dan
Mentol 1 mg.

INDIKASI / KEGUNAAN

Untuk meringankan gejala batuk dan pilek pada saluran pernafasan dan tenggorok.

KONTRAINDIKASI

Sanadryl sirup tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi salah
satu komposisi obat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Sanadryl.

Dosis yang lazim diberikan :

Dewasa : 5 10 ml, 3 4 kali sehari.


Anak-anak 6 12 tahun : 2,5 5 ml, 3 4 kali sehari.

Sanadryl dapat diminum sebelum atau setelah makan.

EFEK SAMPING

Sanadryl dapat menimbulkan efek samping mengantuk, pusing, gangguan koordinasi, dan
mulut terasa kering.

Pada dosis besar dapat menimbulkan kejang menyerupai epilepsi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Sanadryl pada penderita gangguan fungsi hati, asma,


glaukoma, dan penderita yang mendapatkan terapi mono amin oksidase inhibitor.
Hati-hati penggunaan Sanadryl pada ibu hamil dan menyusui.
Penggunaan Sanadryl dapat mengganggu kemampuan mengemudikan kendaraan
atau mengoperasikan mesin.

INTERAKSI OBAT
495 | P a g e

Dapat meningkatkan potensi atau efek obat-obat penekan susunan saraf pusat.
Efek obat Sanadryl dapat diperpanjang bila digunakan bersamaan dengan obat
mono amin oksidase inhibitor (MAOI).

KEMASAN

Sanadryl Sirup, botol, @ 60 ml dan @ 120 ml.

KETERANGAN

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

SANADRYL DMP

Sirup

Penyakit Terkait : Influenza, Flu, Penanganan dan Pengobatan ISPA, Obat Flu
Lainnya

KOMPOSISI / KANDUNGAN
496 | P a g e

Tiap 5 ml (1 sendok takar obat) Sanadryl DMP sirup mengandung :

Dextromethorphan Hbr (DMP) 10 mg,


Dyphenhidramine HCl 12,5 mg,
Ammonium Klorida 100 mg,
Natrium citrate 50 mg, dan
Mentol 1 mg.

INDIKASI / KEGUNAAN

Untuk meringankan gejala batuk dan pilek pada saluran pernafasan dan tenggorok.

KONTRAINDIKASI

Sanadryl DMP sirup tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif atau alergi
salah satu komposisi obat.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Sanadryl DMP.

Dosis yang lazim diberikan :

Dewasa : 5 10 ml, 3 4 kali sehari.


Anak-anak 6 12 tahun : 2,5 5 ml, 3 4 kali sehari.

Sanadryl DMP dapat diminum sebelum atau setelah makan.

EFEK SAMPING

Sanadryl DMP dapat menimbulkan efek samping mengantuk, pusing, gangguan koordinasi,
lendir saluran napas mengental dan mulut terasa kering.

Pada dosis besar dapat menimbulkan kejang menyerupai epilepsi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Sanadryl DMP pada penderita gangguan fungsi hati, asma,
glaukoma, dan penderita yang mendapatkan terapi mono amin oksidase inhibitor.
Hati-hati penggunaan Sanadryl DMP pada ibu hamil dan menyusui.
Penggunaan Sanadryl DMP dapat mengganggu kemampuan mengemudikan
kendaraan atau mengoperasikan mesin.

INTERAKSI OBAT

Dapat meningkatkan potensi atau efek obat-obat penekan susunan saraf pusat.
497 | P a g e

Efek obat Sanadryl DMP dapat diperpanjang bila digunakan bersamaan dengan
obat mono amin oksidase inhibitor (MAOI).

KEMASAN

Sanadryl DMP Sirup, botol, @ 60 ml dan @ 120 ml.

KETERANGAN

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

SANGOBION KIDS

Sirup, Suplemen

(Vitamin dan Zat Besi)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 5 ml Sangobion Kids mengandung :


498 | P a g e

Ferrazone 113 mg, setara dengan elemental zat besi 15 mg.


Vitamin B1 1,0 mg
Vitamin B2 1,0 mg
Vitamin B6 1,5 mg
Vitamin B3 15 mg
Vitamin B7 0,3 mg

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Sangobion Kids adalah kombinasi dari zat-zat aktif yang penting, yang dibutuhkan dalam
proses pembentukan darah, seperti zat besi dan vitamin B.

INDIKASI

Sangobion Kids digunakan untuk suplementasi kebutuhan zat besi dan vitamin pada
keadaan anemia pada masa pertumbuhan.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Satu kali sehari 1 sendok takar (5 ml) atau sesuai dengan anjuran dokter.

Sangobion Kids terutama ditujukan untuk anak-anak usia sekolah dan orang dewasa yang
mengalami kesukaran bila menelan kapsul. Sangobion Kis seharusnya diminum setelah
makan.

EFEK SAMPING

Feses berwarna hitam, jangan diberikan pada pasien yang mengalami transfusi darah
berulang atau anemia yang bukan disebabkan kekurangan / defisiensi zat besi.

KEMASAN

Botol 100 ml.


499 | P a g e

KETERANGAN

Simpan di bawah suhu 25C.

Diproduksi oleh PT. Merck Tbk. Jakarta.

SANMOL

Sirup

(Paracetamol)

Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol

Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,


Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
500 | P a g e

Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet, Tempra, Turpan, Xepamol

Penyakit Terkait : Mengatasi Demam Pada Anak dan Bayi

KOMPOSISI

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Parasetamol 120 mg.

FARMAKOLOGI

Sanmol mengandung Parasetamol yang bekerja sebagai analgesik, bekerja dengan


meningkatkan ambang rangsang rasa sakit dan sebagai antipiretik, diduga bekerja langsung
pada pusat pengatur panas di hipotalamus.

INDIKASI

Sanmol didindikasikan untuk meringankan rasa sakit pada keadaan sakit kepala, sakit gigi,
dan menurunkan demam.

DOSIS

0 1 tahun : sendok takar (2,5 ml) 3 4 kali sehari

1 2 tahun : 1 sendok takar (5 ml) 3 4 kali sehari

2 6 tahun : 1 2 sendok takar (5 10 ml) 3 4 kali sehari

6 9 tahun : 2 3 sendok takar (10 15 ml) 3 4 kali sehari

9 12 tahun : 3 4 sendok takar (15 20 ml) 3 4 kali sehari


501 | P a g e

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan obat ini pada penderita ginjal. Bila setelah 2 hari demam tidak
menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak menghilang, segera hubungi unit pelayanan
kesehatan. Penggunaan obat ini pada penderita yang mengkonsumsi alkohol, dapat
meningkatkan risiko kerusakan fungsi hati.

EFEK SAMPING

Penggunaan jangka waktu lama dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan hati.
Reaksi hipersensitivitas.

KONTRAINDIKASI

Penderita gangguan fungsi hati yang berat.


Hipersensitivitas terhadap Parasetamol.

KEMASAN

Botol dengan isi bersih 60 ml.

PENYIMPANAN

Simpan pada suhu kamar (25 30) C, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan
anak-anak.

KETERANGAN

Diproduksi Oleh : Sanbe Farma, Bandung Indonesia

SANMOL TABLET

Tablet

(Paracetamol/Parasetamol)

Obat Generik : Paracetamol / Parasetamol

Obat Bermerek : Alphamol, Biogesic, Bodrexin Demam, Contratemp, Cupanol, Dumin,


Farmadol, Fasgo Forte, Fevrin, Grafadon, Ikacetamol, Itamol, Itamol Forte, Kamolas,
502 | P a g e

Lanamol, Maganol, Moretic, Naprex, Nasamol, Nufadol, Pamol, Panadol Biru, Praxion,
Progesic, Propyretic, Pyrex, Pyridol, Sanmol, Sanmol Tablet, Tempra, Turpan, Xepamol

Penyakit Terkait : Sakit Kepala, Migrain : Kenali gejala dan pencetusnya, Migrain :
Tips mengatasi migrain

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Sanmol mengandung parasetamol 500 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Parasetamol mempunyai efek analgesik (pereda nyeri) dan antipiretik (penurun panas).
Sebagai analgesik, parasetamol bekerja dengan meningkatkan ambang rasa sakit. Sebagai
antipiretik, parasetamol diduga bekerja langsung pada pusat pengatur panas di hipotalamus.

INDIKASI / KEGUNAAN

Sanmol didindikasikan untuk meredakan rasa sakit pada keadaan sakit gigi, sakit
kepala, dan nyeri ringan lainnya.
Sanmol juga diindikasikan untuk menurunkan demam.

KONTRAINDIKASI

Sanmol jangan diberikan kepada :

Penderita gangguan fungsi hati yang berat.


Hipersensitivitas atau alergi terhadap Parasetamol.

EFEK SAMPING

Penggunaan Sanmol jangka lama dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan
hati.
Reaksi hipersensitivitas atau alergi Sanmol dapat terjadi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan Sanmol pada penderita penyakit ginjal.


Bila setelah 2 hari demam tidak menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak
menghilang, segera hubungi Unit Pelayanan Kesehatan.
Penggunaan Sanmol pada penderita yang mengkonsumsi alkohol, dapat
meningkatkon risiko kerusakan fungsi hati.
503 | P a g e

KEMASAN

Sanmol tablet, 1 catch cover @ 4 tablet.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : PT. Sanbe Farma

SANPRIMA

Tablet, Sirup

(Trimethoprim, Sulfamethoxazole)

Obat Generik : Trimethoprim / Trimetoprim, Sulfamethoxazole / Sulfametoksazol


(Cotrimoxazole / Kotrimoksazol)

Obat Bermerek : Bactoprim Combi, Bactricid, Bactrim, Batrizol, Cotrim, Cotrimol,


Dotrim / Dotrim Forte, Hexaprim / Hexaprim Forte, Ikaprim / Ikaprim Forte, Infatrim,
Kaftrim, Lapikot Forte, Licoprima, Meditrim, Meprotrin / Meprotrin Forte, Nufaprim /
504 | P a g e

Nufaprim Forte, Ottoprim, Primadex, Primazole, Primsulfon, Sanprima / Sanprima Forte,


Septrin, Spectrem, Sulprim, Sultrimmix / Sultrimmix P / Sultrimmix DS, Trimezol,
Triminex, Trimoxsul, Trixzol, Trizole, Ulfaprim, Wiatrim, Xepaprim / Xepaprim Forte,
Zoltrim, Zultrop / Zultrop Forte.

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Sanprima Tablet

Tiap tablet Sanprima mengandung Trimethoprim 80 mg dan Sulfamethoxazole 400 mg.

Sanprima Forte Tablet/Kaplet

Tiap tablet/kaplet forte mengandung Trimethoprim 160 mg dan Sulfamethoxazole 800 mg.

Sanprima Sirup

Tiap sirup mengandung Trimethoprim 40 mg dan Sulfamethoxazole 200 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Sanprima adalah antibiotik yang mengandung Cotrimoxazole, suatu antibiotik kombinasi :


Sulfamethoxazole dan Trimethoprim.

Untuk farmakologi dan cara kerja obat dapat dilihat di sini : Cotrimoxazole.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Sanprima adalah untuk pengobatan :

Infeksi saluran nafas,


Infeksi saluran pencernaan,
Infeksi saluran kemih,
Infeksi kulit, dan
Septikemia.

KONTRAINDIKASI

Sanprima tidak boleh diberikan kepada:

Penderita dengan gangguan fungsi hati yang parah, insufisiensi ginjal, wanita
hamil, wanita menyusui, bayi prematur atau bayi berusia dibawah 2 bulan.
505 | P a g e

Penderita anemia megaloblastik yang terjadi karena kekurangan folat.


Penderita porfiria.
Penderita yang hipersensitif/alergi terhadap trimetoprim dan obat-obat golongan
sulfonamida.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Sanprima.

Dosis Sanprima yang umum diberikan adalah :

Dewasa dan anak diatas 12 tahun : Sanprima tablet : 2 tablet ( maksimal 3


tablet), 2 kali sehari. Sanprima forte kaplet : 1 kaplet (maksimal 1 kaplet), 2 kali
sehari.
Anak usia 6 12 tahun : Sanprima tablet, 1 tablet, 2 kali sehari.
Sanprima sirup, 10 ml 2 kali sehari.
Anak usia 6 bulan 5 tahun : Sanprima sirup, 5 ml 2 kali sehari.
Anak usia 6 minggu 5 bulan : Sanprima sirup, 2,5 ml 2 kali sehari.

Sanprima sebaiknya diminum bersamaan dengan makanan.

EFEK SAMPING

Gangguan pencernaan misalnya mual, muntah dan diare.


Sindroma Steven-Johnson dan Lyell,
Efek samping yang jarang : hepatitis, gangguan darah, kolitis pseudomembranosa.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati pemberian Sanprima pada :

Penderita dengan defisiensi asam folat,


Penderita dengan status gizi buruk,
Penderita defisiensi enzim G6PD,
Manula, dan
Penderita gangguan fungsi ginjal.

INTERAKSI OBAT

Efektivitas Sanprima dapat menurun bila digunakan bersamaan dengan obat PABA
dan anestesi lokal prokain. Sebaliknya efektivitas Sanprima dapat meningkat bila
digunakan bersamaan dengan obat yang berikatan kuat.
Sanprima dapat meningkatkan efek metotreksat, warfarin, dan sulfonamid.

KEMASAN
506 | P a g e

Sanprima tablet, dus, 10 strip x 10 tablet.

Sanprima forte kaplet, dus, 10 strip x 10 kaplet.

Sanprima sirup, botol, 60 ml.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

SANTA-E

(dl--Tocopheryl Acetate, Kaplet Kunyah)

KOMPOSISI

Tiap kaplet kunyah mengandung dl--Tocopheryl Acetate 400 mg (Vitamin E 400 UI).

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)


507 | P a g e

Peran vitamin E yang sangat penting berhubungan dengan sifatnya sebagai antioksidan
adalah melindungi unsur-unsur penting sel dari oksidasi dan mencegah pembentukan hasil
oksidasi toksik.

INDIKASI

Untuk pengobatan defisiensi vitamin E.

KONTRAINDIKASI

Hipersensitif atau alergi terhadap vitamin E.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Penggunaan pada wanita hamil harus dalam pengawasan dokter. Pemakaian vitamin E
dengan jumlah berlebihan akan mengurangi cadangan vitamin A dan menghambat absorpsi
atau kerja vitamin K.

EFEK SAMPING

Pemakaian jangka panjang dengan dosis 270 540 mg sehari dilaporkan dapat
menyebabkan mual, kelemahan otot, sakit kepala pada beberapa pasien dan pada dosis
yang sangat besar dapat menyebabkan gangguan saluran cerna, penurunan fungsi gonad
dan kreatinuria.

INTERAKSI OBAT

Antikoagulan oral : efek hipoprotrombinemia dapat meningkat, kemungkinan disertai


pendarahan.

DOSIS

1 Kaplet sehari atau menurut petunjuk dokter. Kaplet dapat dikunyah, ditelan atau dihisap
hingga terlarut dalam mulut.
508 | P a g e

KEMASAN

Dus, berisi 25 strip @ 4 kaplet.

PENYIMPANAN

Simpan pada tempat sejuk atau suhu (15 25)C dan kering, terlindung dari cahaya.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Diproduksi Oleh : PT. Sanbe Farma, Bandung Indonesia.

Sumber : Brosur Obat Santa-E 400.

SELOXY

(-Karoten, Vitamin C, Vitamin E, Zinc Sulphate, Selenium)

KOMPOSISI

Tiap kaplet salut selaput mengandung : Beta-Karoten 10.000 IU, Vitamin C 250 mg,
Vitamin E 200 IU, Zn (Zinc Sulphate) 20 mg, dan Selenium 30 mcg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)


509 | P a g e

Seloxy adalah suatu kombinasi beta-karoten, vitamin C, Vitamin E, Zinc sulphate, dan
selenium untuk membantu berbagai reaksi metabolisme. Beta karoten di dalam tubuh akan
diubah menjadi vitamin A sesuai dengan kebutuhan. Vitamin C berperan penting dalam
pembentukan substansi antara sel dan jaringan kolagen. Vitamin C, vitamin E dan selenium
berperan sebagai antioksidan bagian sel yang penting atau mencegah terbentuknya radikal
bebas hasil oksidasi toksik. Selain itu vitamin C dan vitamin E dibutuhkan dalam sintesis
sel darah. Selenium dan zinc sulphate penting untuk fungsi dari neutrofil, metabolism asam
arakidonat, prostaglandin dan terhadap metabolisme lemak.

INDIKASI

Kegunaan Seloxy adalah sebagai suplemen untuk membantu memenuhi kebutuhan vitamin
A, vitamin C, zinc dan selenium.

KONTRAINDIKASI

Hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat ini.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Sebaiknya jangan diberikan kepada anak-anak < 12 tahun. Hiperkarotenemia ditandai


dengan warna kekuningan antara lain pada kulit, kuku, dan sebagainya. Kasus yang sangat
jarang ini dapat ditimbulkan oleh konsumsi karoten yang berlebihan untuk jangka waktu
yang lama. Meskipun tidak membahayakan, apabila dijumpai keadaan tersebut hentikan
sementara pemberian obat ini.

EFEK SAMPING

Hiperkarotenemia, kelemahan, mual, muntah, lesu, sakit kepala, letih, diare, nyeri perut.

INTERAKSI OBAT

Salisilat menghambat uptake vitamin C oleh leukosit dan platelet.


Menurunkan ekskresi aspirin bila diberikan bersama-sama.
Vitamin C menurunkan efek antikoagulan warfarin.
Vitamin C dosis 1 g atau lebih akan mengurangi absorpsi dari besi.
510 | P a g e

Vitamin E dalam dosis lebih besar dari 10 unit/kg/hari dapat memperlambat respon
terapi besi pada anak-anak dengan anemia defisiensi besi.
Vitamin E mempunyai efek yang berlawanan dengan vitamin K, sehingga dapat
menyebabkan perdarahan pada penderita yang sedang menjalani terapi
antikoagulan.
Minyak mineral menurunkan absorpsi vitamin E.

DOSIS

Dewasa dan anak > 12 tahun : satu kaplet sehari atau sesuai petunjuk dokter. Sebaiknya
diminum pada waktu makan.

KEMASAN

Kotak, berisi 5 strip @ 6 kaplet salut selaput.

PENYIMPANAN

Simpan pada suhu di bawah 30 C. Lindungi dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

SILADEX MUCOLYTIC & EXPECTORANT

(Bromhexine Hcl, Guaifenesin)

Sirup Obat Batuk Berdahak Tidak Menyebabkan Kantuk

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 1 sendok takar obat (5 ml) mengandung Bromhexine HCl 10 mg dan Guaifenesin 50
mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cara kerja Siladex Mukolitik dan Ekspektoran adalah mengencerkan sekret saluran
pernapasan dengan jalan mengurangi atau menghilangkan serat-serat mukoprotein dan
511 | P a g e

mukopolisakarida yang terdapat pada sputum/dahak sehingga dahak lebih mudah


dikeluarkan.

INDIKASI / KEGUNAAN

Sebagai mukolitik dan ekspektoran untuk meredakan batuk berdahak dan mempermudah
mengeluarkan dahak.

KONTRAINDIKASI

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap Bromhexine HCl, Guaifenesin atau
komponen lain dalam obat ini.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Dewasa dan anak-anak di atas 10 tahun : 3 kali sehari, 1 sendok takar (5 ml).

Anak-anak 5 10 tahun : 3 kali sehari, sendok takar (2,5 ml).

Atau sesuai dengan anjuran dokter.

EFEK SAMPING

Efek samping pada saluran pencernaan seperti mual, diare, rasa penuh di perut tetapi
biasanya ringan. Pernah dilaporkan terjadi sakit kepala, vertigo, berkeringat banyak dan
ruam kulit. Juga dapat terjadi kenaikan transaminase.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan pada penderita tukak lambung dan wanita hamil terutama
pada tiga bulan pertama.
Wanita menyusui.

INTERAKSI OBAT

Pemberian bersamaan dengan antibiotika (amoksisilin, sefuroksim, doksisiklin) akan


meningkatkan konsentrasi antibiotik.

KEMASAN

Siladex Mucolytic & Expectorant, botol, @ 60 ml.

KETERANGAN
512 | P a g e

Awas! Obat Keras. Bacalah Aturan Memakainya.

Simpan pada suhu kamar (25 30C).

Diproduksi oleh : Konimex

SMCETA

Sachet

(Dioctahedral Smectite)

KOMPOSISI

Setiap sachet Smecta mengandung Dioctahedral Smectite 3 gram.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Smecta bekerja dengan cara melapisi mukosa saluran pencernaan. Dengan jalan interaksi
dengan glikoprotein di mukosa, Smecta meningkatkan resistensi lapisan gel mukosa
513 | P a g e

sebagai respon terhadap zat-zat yang agresif. Smecta bekerja pada barrier mukosa saluran
pencernaan dan karena daya kapasitas ikatnya, Smecta melindungi mukosa saluran
pencernaan.

Smecta bersifat radiolusen, tidak mewarnai tinja dan pada dosis lazim tidak merubah waktu
transit dari usus secara fisiologis pada percobaan menggunakan hewan.

INDIKASI

Smecta diindikasikan untuk pengobatan simptomatik pada diare nonspesifik.

KONTRAINDIKASI

Smecta tidak boleh diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap salah satu
komponen obat Smecta.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Smecta.

Dosis yang lazim diberikan :

Dewasa dan anak di atas 12 tahun : dosis awal Smecta 3 gram, dosis maksimum per
24 jam 9 gram.
Anak 6 12 tahun : dosis awal Smecta 1,5 gram, dosis maksimum per 24 jam 4,5 g.
Anak di bawah 6 tahun : harus sesuai petunjuk dokter.

Larutkan isi sachet ke dalam 50 ml air atau setengah gelas air, aduk sampai larut sempurna.

EFEK SAMPING

Tidak ada dilaporkan ketidakcocokan pemakaian obat. Satu-satunya problem yang


amat jarang terjadi yaitu konstipasi. Tetapi pengobatan selalu bisa diteruskan
dengan jalan mengurangi dosis.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Jangan melampaui dosis harian yang dianjurkan. Jika terjadi bahaya akibat dosis
berlebih, segera minta bantuan dokter.
Jangan gunakan obat Smecta lebih dari 2 hari atau jika terjadi demam, atau jangan
diberikan pada bayi dan anak di bawah 6 tahun kecuali disarankan oleh dokter.
Jika diare pada anak disertai dehidrasi, maka pengobatan awal harus diberikan
oralit. Dalam hal ini, Smecta hanya dianjurkan sebagai pengobatan lanjutan.
Hati-hati pada penderita gangguan ginjal.

INTERAKSI OBAT
514 | P a g e

Daya serap dari Smecta bisa mengganggu waktu atau daya penyerapan dari obat-
obat lain, oleh sebab itu dianjurkan agar obat-obat lain diberikan dalam waktu yang
terpisah dengan Smecta.

KEMASAN

Smecta, dus, berisi 30 sachet Smecta.

Smecta, dus, berisi 10 sachet Smecta.

KETERANGAN

Simpan di tempat sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

STARCEF

Kapsul, Sirup

(Cefixime / Sefiksim)

Obat Generik : Cefixime / Sefiksim

Obat Bermerek : Anfix, Cefarox, Cefila, Cefspan, Ceptik, Comsporin, Ethifix, Fixacep,
Fixef, Fixiphar, Lanfix, Maxpro, Simcef, Sofix, Spancef, Spaxim, Sporetik, Starcef, Tocef,
Urticef.

KOMPOSISI
515 | P a g e

Starcef 50 mg Kapsul

Tiap kapsul mengandung Cefixime 50 mg.

Starcef 100 mg Kapsul

Tiap kapsul megandung Cefixime 100 mg.

Starcef Sirup

Tiap sendok takar obat (5 ml) mengandung Cefixime 100 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Cefixime bersifat bakterisid dan mempunyai pektrum luas terhadap bakteri gram positif
dan gram negatif. Cefixime mempunyai aktivitas yang poten terhadap bakteri gram positif
seperti Streptococcus sp., Streptococcus pneumoniae, dan bakteri gram negatif seperti
Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus sp., dan Haemophilus influenzae.

Mekanisme kerja cefixime adalah menghambat sintesis dinding sel. Cefixime memiliki
afinitas tinggi terhadap penicillin-binding protein (PBP) 1 (1a, 1b, dan 1c) dan 3, dengan
site aktivitas yang bervariasi tergantung pada jenis bakterinya. Cefixime stabil terhadap -
laktamase yang dihasilkan oleh beberapa bakteri, dan mempunyai aktivitas yang baik
terhadap bakteri penghasil -laktamase.

Penetrasi ke dalam sputum, tonsil, jaringan mukosal sinus maxillaris, otorrhea, cairan
empedu dan jaringan kandung empedu adalah baik. Tidak ditemukan adanya metabolit
yang aktif sebagai antibakteri di dalam serum urin. Cefixime terutama diekskresikan
melalui urin.

INDIKASI

Cefixime diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme


yang rentan antara lain:

Infeksi saluran kemih tanpa komplikasi yang disebabkan oleh E.coli dan Proteus
mirabilis.
Otitis media yang disebabkan oleh H. influenzae (strain -laktamase positif dan
negatif), Moraxella catarrhalis (sebagian besar adalah beta-laktamase positif) dan
Streptococcus pyogenes.
Faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes.
Bronkitis akut dan bronkitis kronis dengan eksaserbasi akut yang disebabkan oleh
Streptococcus pneumoniae dan Haemophilus influenzae (strain -laktamase positif
dan negatif).
516 | P a g e

KONTRAINDIKASI

Penderita dengan riwayat shock, hipersensitif atau alergi terhadap cefixime.

DOSIS

Kapsul :

Dewasa dan anak-anak dengan berat badan 30 kg, dosis harian yang direkomendasikan
adalah 50-100 mg, diberikan per oral dua kali sehari. Dosis sebaiknya disesuaikan dengan
usia penderita, berat badan dan keadaan penderita. Untuk infeksi yang berat dosis dapat
ditingkatkan sampai 200 mg, diberikan dua kali sehari.

Sirup kering (setelah diencerkan):

Dosis harian yang lazim untuk pediatrik adalah 1,5-3 mg/kg berat badan diberikan peroral
dua kali sehari. Dosis sebaiknya disesuaikan dengan keadaan penderita.

Untuk infeksi yang berat, dosis dapat ditingkatkan sampai 6 mg/kg berat badan diberikan
dua kali sehari.

Pada anak-anak yang menderita otitis media sebaiknya diobati dengan suspensi.

EFEK SAMPING

Shock

Perhatian yang cukup sebaiknya dilakukan karena gejala-gejala shock kadang-kadang bisa
terjadi. Jika beberapa tanda atau gejala seperti perasaan tidak enak, rasa tidak enak pada
rongga mulut, stridor, dizziness, defekasi yang tidak normal, tinnitus atau diaphoresis;
maka pemakaian sediaan ini harus dihentikan.

Hipersensitivitas

Jika tanda-tanda reaksi hipersensitivitas seperti rash, urtikaria, eritema, pruritus atau
demam maka pemakaian sediaan ini harus dihentikan dan sebaiknya dilakukan penanganan
lain yang lebih tepat.

Hematologik
517 | P a g e

Granulositopenia atau eosinophilia jarang terjadi. Kadang-kadang thrombocytopenia dapat


terjadi. Pemakaian sediaan ini sebaiknya dihentikan bila ditemukan adanya kelainan-
kelainan ini.

Dilaporkan bahwa terjadi anemia hemolitik pada penggunaan preparat cefixime lainnya.

Hepatik

Jarang terjadi peningkatan GOT, GPT atau alkaline phosphatase.

Renal

Pemantauan fungsi ginjal secara periodik dianjurkan karena gangguan fungsi ginjal seperti
insufisiensi ginjal kadang-kadang dapat terjadi. Bila ditemukan adanya kelainan-kelainan
ini, hentikan pemakaian obat ini dan lakukan penanganan lain yang lebih tepat.

Saluran Cerna

Kadang-kadang terjadi kolitis seperti kolitis pseudomembranosa, yang ditunjukkan dengan


adanya darah di dalam tinja. Nyeri lambung atau diare terus menerus memerlukan
penanganan yang tepat, jarang terjadi muntah, diare, nyeri lambung, rasa tidak enak dalam
lambung, heartburn atau anoreksia, nausea, rasa penuh dalam lambung atau konstipasi.

Pernafasan

Kadang-kadang terjadi pneumonia interstitial atau sindroma PIE, yang ditunjukkan dengan
adanya gejala-gejala demam, batuk, dyspnea, foto rontgen thorax yang tidak normal dan
eosinophilia, ini sebaiknya hentikan pengobatan dengan obat ini dan lakukan penanganan
lain yang tepat seperti pemberian hormon adrenokortikal.

Perubahan flora bakterial

Jarang terjadi stomatitis atau kandidiasis.

Defisiensi vitamin

Jarang terjadi defisiensi vitamin K (seperti hipoprotrombinemia atau kecenderungan


pendarahan) atau defisiensi grup vitamin B (seperti glositis, stomatitis, anoreksia atau
neuritis).

Lain-lain

Jarang terjadi sakit kepala atau dizziness.


Pada penelitian terhadap anak tikus yang diberi 1.000 mg/kgBB.hari secara oral,
dilaporkan adanya penurunan spermatogenesis.
518 | P a g e

Pengaruh terhadap tes laboratorium

Dapat terjadi hasil false positive pada penentuan kadar gula urin dengan
menggunakan larutan Benedict, larutan Fehling dan Clinitest. Tetapi dengan tes-
tape tidak terjadi false positive.
Dapat terjadi positive direct Coombs test.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati terhadap reaksi hipersensitif, karena reaksi-reaksi seperti shock dapat


terjadi.
Sediaan ini sebaiknya jangan diberikan kepada penderita-penderita yang masih
dapat diobati dengan antibiotika lain, jika perlu dapat diberikan dengan hati-hati.
Penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap bahan-bahan dalam sediaan ini atau
dengan antibiotika cefixime lainnya.
Cefixime harus diberikan dengan hati-hati kepada penderita, antara lain sebagai
berikut: penderita dengan riwayat hipersensitif terhadap penisilin, penderita dengan
riwayat personal atau familial terhadap berbagai bentuk alergi seperti asma
bronkial, rash, urtikaria, dan penderita dengan gangguan fungsi ginjal berat.
Penderita dengan nutrisi oral rendah, penderita yang sedang mendapatkan nutrisi
parenteral, penderita lanjut usia atau penderita yang dalam keadaan lemah.
Observasi perlu dilakukan dengan hati-hati pada penderita ini karena dapat terjadi
defisiensi vitamin K.
Penggunaan selama kehamilan : Keamanan pemakaian cefixime selama masa
kehamilan belum terbukti. Sebaiknya sediaan ini hanya diberikan kepada penderita
yang sedang hamil atau wanita yang hendak hamil, bila keuntungan terapeutik lebih
besar dibanding risiko yang terjadi.
Penggunaan pada wanita menyusui : Belum diketahui apakah cefixime
diekskresikan melalui air susu ibu. Sebaiknya tidak menyusui untuk sementara
waktu selama pengobatan dengan obat ini.
Penggunaan pada bayi baru lahir atau bayi prematur : Keamanan dan keefektifan
penggunaan cefixime pada anak-anak dengan usia kurang dari 6 bulan belum
dibuktikan (termasuk bayi baru lahir dan bayi prematur).

KEMASAN

STARCEF 50 mg kapsul, Kotak, 5 strip @ 6 kapsul. STARCEF 100 mg kapsul, Kotak,


berisi 5 strip @ 6 kapsul. STARCEF sirup kering, Botol @ 30 ml.

Khusus Untuk STARCEF Sirup : Larutkan terlebih dahulu dengan menambahkan 20 ml


air, kocok selama 30 detik. Setelah dilarutkan, suspensi dapat disimpan selama 7 hari baik
pada suhu kamar maupun dalam lemari es, tanpa kehilangan potensi yang signifikan. Tutup
erat-erat. Buang sisanya bila telah disimpan selama 7 hari.

KETERANGAN
519 | P a g e

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

Dibuat oleh: PT. Dexa Medica. Palembang Indonesia.

STIMUNO

Sirup, Kapsul

(Ekstrak Phyllanthus niruri)

KOMPOSISI

Tiap 5 ml (1 sendok takar) Stimuno sirup mengandung ekstrak tanaman Phyllanthus niruri
25 mg. Tiap kapsul Stimuno mengandung ekstrak tanaman Phyllanthus niruri 50 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Stimuno adalah imunomodulator (pengatur sistem imun) dari herbal alami yang berfungsi
membantu meningkatkan daya tahan tubuh. Stimuno termasuk fitofarmaka yang dibuat dari
520 | P a g e

ekstrak tanaman Phyllanthus niruri (meniran) yang terstandarisasi dan telah melalui
berbagai uji pre-klinik dan klinik. Stimuno mempunyai manfaat membantu merangsang
tubuh memproduksi lebih banyak antibodi dan mengaktifkan sistem kekebalan tubuh
sehingga daya tahan tubuh bekerja optimal.

INDIKASI

Stimuno dapat membantu memperbaiki dan meningkatkan daya tahan tubuh. Stimuno
membantu merangsang tubuh memproduksi lebih banyak antibodi dan mengangtifkan
sistem kekebalan tubuh agar daya tahan tubuh bekerja optimal.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Stimuno adalah penderita hipersensitivitas atau alergi terhadap komponen


suplemen ini.

PERHATIAN

Data keamanan penggunaan pada wanita hamil dan menyusui belum tersedia, obat hanya
diberikan apabila keuntungan yang didapatkan melebihi risiko yang dapat terjadi pada
janin.

DOSIS

Untuk anak-anak usia 1 tahun ke atas : Stimuno Sirup, 3 kali sehari 1 sendok takar (5 ml).

Untuk dewasa : Stimuno kapsul, 3 kali sehari 1 kapsul.

EFEK SAMPING

-
521 | P a g e

KEMASAN

Stimuno sirup 60 ml untuk anak, Stimuno sirup 100 ml untuk anak, dan Stimuno forte
kapsul untuk dewasa.

KETERANGAN

Simpan pada suhu di bawah 30C, terlindung dari cahaya.

Diproduksi oleh : PT. Dexa Medica.

TARIVID

Tablet

(Ofloxacin)

Obat Generik : Ofloxacin / Ofloksasin

Obat Bermerek : Akilen, Danoflox, Efexin, Ethiflox, Flotavid, Floxika, Loxinter, Mefoxa,
Nilavid, Nufafloqo, Ofloxacin OGB Dexa, Ostrid, Pharflox, Poncoquin, Qipro, Quinovid,
Rilox, Tariflox, Tarivid, Zelavel, Zyflox

KOMPOSISI

Tarivid 100 mg

Tiap tablet mengandung Ofloxacin 100 mg.


522 | P a g e

Tarivid 200 mg

Tiap tablet mengandung Ofloxacin 200 mg.

Tarivid 400 mg

Tiap tablet mengandung Ofloxacin 400 mg.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Tarivid (ofloxacin) adalah antibiotik yang digolongkan dalam antibiotik kuinolon. Tarivid
merupakan antibiotik spektrum luas yang aktif terhadapa sebagian besar bakteri gram
negatif, bakteri gram positif dan beberapa bakteri anaerob.

Seperti golongan kuinolon lainnya, ofloxacin bersifat bakterisidal yang bekerja dengan cara
menghambat enzim DNA gyrase pada subunit A yang berperan mengontrol supercoiling
DNA bakteri. Aktivitas antibakterial ofloxacin tidak dipengaruhi oleh resistensi bakteri
terhadap antibiotik non-kuinolon.

INDIKASI

Indikasi Tarivid adalah untuk pengobatan infeksi serius yang disebabkan oleh bakteri yang
peka terhadap ofloxacin, seperti :

Infeksi saluran kemi bagian bawah dan bagian atas,


Uretritis dan servisitis gonokokkal dan non-gonokokkal,
Infeksi saluran pernafasan bagian bawah, kecuali infeksi Streptokokkus,
Infeksi kulit dan jaringan lunak,
Kasus infeksi pada kebidanan.

KONTRAINDIKASI

Tarivid jangan diberikan kepada :

Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap ofloxacin dan golongan kuinolon
lainnya,
Wanita hamil dan ibu menyusui,
Anak dan remaja yang sedang dalam fase pertumbuhan.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN


523 | P a g e

Dosis Tarivid untuk orang dewasa umumnya 100 400 mg, dalam 1 2 kali pemberian per
hari selama 1 10 hari, tergantung pada jenis dan beratnya suatu penyakit.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan pada penderita gangguan fungsi ginjal dan orang lanjut usia.
Jika timbul syok atau gejala lain yang menyerupai syok, hentikan pengobatan dan
segera periksakan diri ke dokter.
Jika timbul reaksi hipersensitif atau alergi, hentikan pengobatan dan segera
periksakan diri ke dokter.
Penyerapan ofloxacin melalui saluran pencernaan berkurang apabila diberikan
bersamaan dengan antasida yang mengandung aluminium atau magnesium
hidroksida. Oleh karena itu Tarivid sebaiknya tidak diminum bersamaan dengan
antasida, tetapi diberikan jeda 1 2 jam sebelum atau setelah pemberian obat
antasida.
Tidak seperti ciprofloxacin, ofloxacin tidak mempengaruhi konsentrasi teofilin
dalam plasma.

EFEK SAMPING

Efek samping Tarivid yang dapat terjadi adalah sebagai berikut :

Gangguan saluran pencernaan : mual, muntah, rasa tidak nyaman di ulu hati, nyeri
perut, diare dan anoreksia.
Gangguan susunan saraf pusat : sakit kepala, pusing, dan gangguan tidur.
Reaksi hipersensitivitas : erupsi kulit, gatal,rash, eksim, gatal.
Syok atau gejala lain yang menyerupai syok seperti sesak napas dan hipotensi.

KEMASAN

Tarivid 100 mg, dus, 3 strip @ 10 tablet.

Tarivid 200 mg, dus, 3 strip @ 10 tablet.

Tarivid 400 mg, dus, 3 strip @ 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (suhu di bawah 30C).

Diproduksi oleh PT. Kalbe Farma


524 | P a g e

TEOSAL

Sirup

(Teofilin anhidrat, Salbutamol Sulfat)

KOMPOSISI

Tiap sendok takar (5 ml) mengandung : Salbutamol sulfat yang setara dengan salbutamol
basa 0,5 mg dan Teofilin anhidrat 50 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Salbutamol merupakan suatu senyawa yang selektif merangsang reseptor -2 adrenergik


pada otot bronkus dan digunakan sebagai bronkodilator pada penderita asma bronkial.
Salbutamol diberikan secara peroral kerjanya lebih selektif dan lebih panjang dibandingkan
isoprenalin, sehingga relatif kurang mempengaruhi kecepatan detak jantung.Teofilin, efek
yang terpenting ialah menyebabkan relaksasi otot polos bronkus, lebih-lebih bila otot
bronkus tersebut dalam keadaan konstriksi, baik secara eksperimental dengan histamin
ataupun pada keadaan asma.
525 | P a g e

INDIKASI

Sebagai bronkodilator pada penderita asma bronkial dan bonkitis kronis.

KONTRAINDIKASI

Hipersensitif atau alergi terhadap komponen obat ini, hipertiroidisme, tirotoksikosis, dan
tukak lambung.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penderita dengan hipoksemia, hipertensi atau penderita yang mempunyai


riwayat tukak lambung.
Dapat mengiritasi saluran gastrointestinal.
Hati-hati bila diberikan pada penderita tirotoksikosis, hipertensi, gangguan
kardiovaskular, hipertiroid dan diabetes mellitus.
Meskipun tidak terdapat bukti teratogenitas sebaiknya penggunaan selama
kehamilan trimester pertama hanya jika benar-benar diperlukan.
Hati-hati penggunaan pada wanita menyusui karena kemungkinan diekskresikan
melalui ASI.
Hati-hati penggunaan pada anak kurang dari 2 tahun karena kemungkinan
keamanannya belum diketahui dengan pasti.
Jangan melampaui dosis yang dianjurkan dan bila dalam 1 jam gejala-gejalanya
masih tetap atau bertambah buruk, agar menghubungi dokter.
Hati-hati pemberian pada penderita kerusakan fungsi hati, penderita di atas 55
tahun terutama pria dan pada penderita penyakit paru kronik.
Hentikan penggunaan obat ini jika terjadi jantung berdebar-debar.
Jangan diberikan bersama-sama obat dari golongan -bloker.

EFEK SAMPING

Pada dosis yang dianjurkan tidak ditemukan efek samping yang serius. Pada dosis besar
dapat menyebabkan tremor halus pada otot skelet, palpitasi, takikardia, sakit kepala. Gejala
lain yang mungkin timbul, yaitu ruam, hiperglikemia, gangguan pada lambung (seperti rasa
mual, muntah), pada susunan syaraf pusat (misalnya: sakit kepala dan insomnia), pada
pernafasan (misalnya: takipnea). Pada anak-anakbisa terjadi: hematemesis, stimulasi SSP
diaforesis dan demam.
526 | P a g e

INTERAKSI OBAT

- Tidak dicantumkan di dalam brosur. -

DOSIS

Anak-anak : Usia 6-12 tahun, 2-4 kali sehari, 1-2 sendok takar; Usia 2-6 tahun, 2-4 kali
sehari, -1 sendok takar.

KEMASAN

Teosal Sirup, kotak, botol @ 100 ml.

PENYIMPANAN

Simpan pada suhu 25-30C, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Jangan disimpan di dalam lemari es.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

KOCOK DAHULU SEBELUM DIPAKAI

Diproduksi Oleh : PT. Dexa Medica, Palembang Indonesia.

Sumber : Brosur Obat Teosal Sirup


527 | P a g e

TERMOREX PLUS

Sirup

(Parasetamol, Pseudoefedrin HCl, Gliseril guaiakolat 25, Klorfeniramina maleat)

KOMPOSISI

Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung : parasetamol 120 mg, pseudoefedrin HCl 7,5 mg,
gliseril guaiakolat 25 mg, klorfeniramin maleat (CTM) 0,5 mg.

CARA KERJA OBAT

Termorex Plus bekerja sebagai analgetik-antipiretik, dekongestan hidung, ekspektoran dan


antihistamin.

INDIKASI

Untuk meringankan gejala flu seperti demam, sakit kepala, hidung tersumbat dan bersin-
bersin yang disertai batuk

KONTRAINDIKASI
528 | P a g e

Hipersensitif terhadap komponen obat ini.


Tidak boleh diberikan pada penderita yang peka terhadap obat simpatomimetik lain
(misal efedrin, fenilpropanolamin, fenilefrin), penderita tekanan darah tinggi berat,
dan yang mendapat terapi obat anti depresan tipe penghambat Monoamin Oksidase
(MAO)
Tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan pada penderita tekanan darah tinggi atau yang mempunyai
potensi tekanan darah tinggi atau stroke, seperti pada penderita dengan berat badan
berlebih (over weight) atau penderita usia lanjut.
Bila dalam 3 hari gejala tidak berkurang segera hubungi dokter atau unit pelayanan
kesehatan.
Hentikan penggunaan obat ini jika terjadi susah tidur, jantung berdebar dan pusing

EFEK SAMPING

Mengantuk, gangguan lambung-usus, insomnia (susah tidur), keresahan/kegelisahan,


eksitasi, gemetar, takhikardia, aritmia ventrikular, mulut kering, jantung berdebar cepat,
sulit berkemih.

Kerusakan hati (pada dosis besar dan penggunaan jangka panjang).

INTERAKSI OBAT

Penggunaan bersama dengan MAOI bisa mengakibatkan krisis hipertensi.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Anak 6 12 tahun : Termorex plus sirup, 3 kali sehari 2 sendok takar (10 ml).

Anak 2 5 tahun : Termorex plus sirup, 3 kali sehari 1 sendok takar (5 ml).

Atau sesuai petunjuk dokter.

KEMASAN

Termorex Plus Sirup, botol, 60 ml.

KETERANGAN
529 | P a g e

Simpan di tempat sejuk dan kering.

Diproduksi oleh Konimex

THIAMYCIN

Kapsul, Sirup Kering, Kaplet

(Thiamphenicol/Tiamfenikol)

Obat Generik : Thiamphenicol / Tiamfenikol

Obat Bermerek Lainnya : Biothicol, Anicol, Cetathiacol, Comthycol, Conucol, Corsafen,


Dexycol, Dionicol, Fosicol, Genicol, Ipibiofen, Kalticol, Lacophen, Lanacol, Lipafen,
Nikolam, Nilacol, Nufathiam, Opiphen, Phenobiotic, Promixin, Renamoca, Rindofen,
Sendicol, Thiambiotic, Thiamet,Thiamfilex, Thiamika, Thiamycin, Troviakol, Urfamycin,
Urfekol, Venakol, Zumatab

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Thiamycin 250 mg kapsul, tiap kapsul mengandung Thiamphenicol 250 mg.

Thiamycin 500 mg kapsul, tiap kapsul mengandung Thiamphenicol 500 mg.

Thiamycin sirup kering, setelah dicampur dengan air matang, tiap sendok takar (5 ml)
mengandung Thiamphenicol 125 mg.
530 | P a g e

Thiamycin 1000 mg kaplet, tiap kaplet mengandung Thiamphenicol 1000 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Tiamfenikol adalah antibiotik untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh organisme
yang sensitif. Aktifitas Thiamphenicol dengan jalan menghambat sintesa dinding sel
bakteri. Thiamphenicol mempunyai aktifitas bakteriostatik yang luas baik terhadap
organisme gram positif maupun gram negatif.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Tiamfenikol adalah untuk mengobati infeksi yang disebabkan oleh :

Salmonella sp.
Hemophillus influenza, terutama infeksi meningeal.
Riketsia
Limfogranuloma psitakosis
Bakteri gram negatif penyebab bakteremia meningitis tidak untuk hepatobilier dan
gonorrhea.

KONTRAINDIKASI

Kontraindikasi Thiamphenicol adalah :

Penderita yang hipersensitif terhadap Tiamfenikol


Penderita dengan gangguan fungsi hati dan ginjal yang berat
Jangan digunakan untuk tindakan pencegahan infeksi bakteri dan pengobatan
infeksi trivial, infeksi tenggorokan dan influenza.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis Tiamfenikol baik untuk orang dewasa
maupun anak-anak.

EFEK SAMPING

Berikut ini efek samping Tiamfenikol yang dapat terjadi :

Diskrasia darah seperti anemia aplastik, anemia hipoplastik, trombositopenia, dan


granulositopenia.
Gangguan saluran pencernaan seperti mual, muntah, glositis, stomatitis dan diare.
Reaksi hipersensitif /alergi seperti demam, ruam, angioedema dan urtikaria.
Efek samping lain sakit kepala, depresi mental, neuritis optik dan sindroma gray.
531 | P a g e

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Thiamphenicol hanya digunakan untuk infeksi yang sudah jelas penyebabnya.


Pada pemakaian Tiamfenikol dalam waktu lama perlu dilakukan pemeriksaan
hematologik berkala.
Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal, sebaiknya dosis Tiamfenikol
disesuaikan.
Penggunaan obat Tiamfenikol dihentikan bila timbul retikulositopenia, leukopenia,
trombositopenia, atau anemia.
Lama pemakaian Tiamfenikol sebaiknya tidak melebihi batas waktu yang
ditentukan.
Hati-hati penggunaan Tiamfenikol selama kehamilan dan menyusui karena
Tiamfenikol dapat menembus plasenta dan diekskresikan melalui ASI.
Thiamphenicol harus diberikan secara hati-hati pada bayi baru lahir (2 minggu
pertama) dan bayi prematur untuk menghindari timbulnya sindroma gray.
Penggunaan Thiamphenicol dalam jangka panjang dapat menyebabkan tumbuhnya
mikroorganisme yang tidak sensitif termasuk fungi dan bakteri.

INTERAKSI OBAT

Penggunaan Tiamfenikol bersama dengan Kloramfenikol dapat mengakibatkan


resistensi silang.
Hati-hati bila Tiamfenikol digunakan bersama dengan obat-obat yang juga
dimetabolisme oleh enzim-enzim mikrosom seperti Dicumarol, Phenytoin,
Tolbutamide, dan Phenobarbital.

KEMASAN

Thiamycin 250 mg kapsul, kotak, 10 strip x 10 kapsul.

Thiamycin 500 mg kapsul, kotak,10 strip x 10 kapsul.

Thiamycin sirup kering, botol berisi 60 ml, dilengkapi dengan sendok takar.

Thiamycin 1000 mg kaplet, kotak, 5 strip x 10 kaplet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Kocok Setiap Kali akan Dipakai

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
532 | P a g e

Diproduksi oleh : PT. Interbat

Sumber : Brosur Obat Thiamycin

THIAMPHENICOL

Tablet, Syrup

(Thiamphenicol / Tiamfenikol)

Obat Generik : Thiamphenicol / Tiamfenikol

Obat Bermerek : Biothicol, Anicol, Cetathiacol, Comthycol, Conucol, Corsafen,


Dexycol, Dionicol, Fosicol, Genicol, Ipibiofen, Kalticol, Lacophen, Lanacol, Lipafen,
Nikolam, Nilacol, Nufathiam, Opiphen, Phenobiotic, Promixin, Renamoca, Rindofen,
Sendicol, Thiambiotic, Thiamet,Thiamfilex, Thiamika, Thiamycin, Troviakol, Urfamycin,
Urfekol, Venakol, Zumatab

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Thiamphenicol Kapsul 250 mg

Tiap kapsul mengandung Tiamfenikol 250 mg.


533 | P a g e

Thiamphenicol Kapsul 500 mg

Tiap kapsul mengandung Tiamfenikol 500 mg.

Thiamphenicol Sirup 125 mg/5 ml

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Tiamfenikol 125 mg.

Thiamphenicol Sirup Forte 250 mg/5 ml

Tiap 5 ml (1 sendok takar) mengandung Tiamfenikol 250 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Tiamfenikol adalah antibiotik spektrum luas yang mempunyai cara kerja seperti
kloramfenikol. Tiamfenikol kurang aktif dibandingkan dengan kloramfenikol, namun sama
efektifnya dan efek bakterisidnya lebih baik terhadap Haemophilus spp dan Neisseria spp.
Tiamfenikol bekerja dengan cara berikatan dengan ribosom bakteri secara reversible
sehingga menghambat sintesis protein dari bakteri yang peka, yang pada akhirnya
menghambat pertumbuhan bakteri.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Tiamfenikol adalah :

Infeksi saluran kemih dan kelamin.


Infeksi gonore (GO).
Infeksi saluran pencernaan.
Infeksi tifus dan paratifus.
Infeksi saluran pernafasan.

KONTRAINDIKASI

Tiamfenikol sebaiknya tidak diberikan pada penderita :

Penderita yang hipersensitif/alergi terhadap tiamfenikol.


Penderita depresi sumsum tulang atau diskrasia darah.
Wanita hamil dan menyusui.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Tiamfenikol.

EFEK SAMPING
534 | P a g e

Reaksi hipersensitivitas/alergi, gangguan saluran pencernaan (mual, muntah, diare),


sariawan, glositis, ensefalopati, depresi mental, sakit kepala, dan ototoksisitas.
Anemia hemolitik.
Reaksi Jarish-herxheimer.
Pemakaian jangka panjang dapat menyebabkan perdarahan, neuritis optik dan
perifer.
Efek samping yang potensial fatal : depresi sumsum tulang, grey baby syndrome,
anafilaktik.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal, dosis harus dikurangi untuk
mencegah terjadinya akumulasi obat.
Selama pengobatan dianjurkan untuk banyak minum (minimal 1,5 liter sehari)
untuk mencegah kristaluria.
Pada penggunaan jangka panjang sebaiknya dilakukan pemeriksaan darah secara
periodik karena kemungkinan terjadi diskrasia darah.
Hentikan penggunaan Cotrimoxazole bila sejak awal penggunaan ditemukan ruam
kulit atau tanda-tanda efek samping lain yang serius.

INTERAKSI OBAT

Tiamfenikol dapat meningkatkan efek warfarin dan sulfonylurea.


Tiamfenikol meningkatkan kadar fenitoin plasma.
Metabolisme Tiamfenikol meningkat oleh fenobarbital dan rifampisin.

KEMASAN

Thiamphenicol Kapsul 250 mg

Thiamphenicol Kapsul 500 mg

Thiamphenicol Sirup 125 mg/5 ml

Thiamphenicol Sirup Forte 250 mg/5 ml

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.
535 | P a g e

Thrombophob

THROMBOPHOB GEL

(Heparin Sodium)

KOMPOSISI

Tiap 100 gram Thrombophob gel mengandung Heparin sodium 20.000 I.U.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Thrombophob gel adalah suatu bentuk baru dalam terapi heparin sodium untuk kulit.
Heparin dapat mencegah pembekuan darah dan membantu proses fibrinolisa. Mikrotrombi
(butir-butir bekuan darah) yang terdapat di sekitar kulit dapat diserap lebih cepat. Heparin
juga berkhasiat sebagai anti-radang, sehingga dapat menyembuhkan bengkak dan
menghilangkan rasa nyeri. Obat ini menurunkan ketegangan otot-otot pembuluh darah,
sehingga melancarkan peredaran darah. Heparin sodium cepat diserap kulit dan langsung
bekerja pada jaringan yang sakit.
536 | P a g e

Thrombophob gel yang transparan ini cepat mengering dan memiliki daya pendingin yang
menyegarkan kulit, selain itu dapat dipergunakan berulang-ulang dengan aman.
Trombophob tidak membakar kulit karena diolah dengan bahan dasar yang mempunyai
efek melumas, dan tidak berlemak.

INDIKASI

Indikasi Thrombophob adalah :

Flebitis permukaan, dengan atau tanpa pembentukan gumpalan-gumpalan.


Penyumbatan pembuluh darah bailik yang berlebihan.
Gangguan-gangguan berolah raga dan kecelakaan seperti memar, bengkak, keseleo
dan sebagainya.
Tendovaginitis, tendosynovitis.
Kejang betis.
Furunculosis dan bengkak-bengkak.

PEMAKAIAN

Thrombophob gel dipergunakan 2-3 kali sehari sebagai olesan tipis pada kulit. Gel ini tidak
boleh dipakai dengan cara menggosok atau memijat dan sebaiknya kulit dibersihkan dulu,
supaya obat bekerja lebih baik. Pada luka-luka terbuka, misalnya pada tukak,
Thrombophob hanya dipakai di tepi-tepi luka, dan tidak pada luka itu sendiri. Tidak boleh
dioleskan pada luka yang terbuka.

KEMASAN

Thrombophob tube 20 gram.

KETERANGAN

Awas! Obat keras. Hanya untuk bagian luar badan.

Diproduksi oleh : PT. Tunggal Idaman Abdi, Jakarta Indonesia.


537 | P a g e

TOXILITE

Kapsul

(Lechitin, Ekstrak curcuma xanthorrizae rhizoma, Vitamin E)

KOMPOSISI

Tiap kapsul Toxilite mengandung : Lechitin 100 mg, Ekstrak Curcuma xanthorrizae
rhizoma 25 mg, dan Vitamin E 100 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Toxilite adalah suplemen detox (detoksifikasi) yang berasal dari bahan alami, dan bekerja
mengoptimalkan fungsi detoksifikasi yang dilakukan oleh hati (liver) dengan cara
membantu memperbaiki sel-sel hati.

Masing-masing zat aktif dalam Toxilite mempunyai efek sebagai berikut :

Lecithin (Phosphatidylcholine) (sumber utama lecithin adalah kedelai) :


538 | P a g e

Mengeluarkan lemak di hati


Melindungi hati dari kerusakan akibat toxin.

Curcuma xanthorrhiza rhizoma (temulawak) :

Mempunyai efek antihepatotoksik


Memperbaiki sel hati dari toxin

Vitamin E :

Melindungi tubuh dari radikal bebas (toksin).


Mencegah pembentukan nitrosamines dari nitrit dan nitrat (dalam daging yang
diawetkan, asap rokok, dan udara yang terkena polusi).

INDIKASI

Indikasi Toxilite adalah membantu metabolisme sel (terutama sel hati), memelihara
kesehatan fungsi hati, dan sebagai antioksidan (zat yang dapat membantu menghaluskan
kulit).

KONTRAINDIKASI

Reaksi hipersensitivitas atau alergi terhadap salah satu kandungan suplemen ini.

DOSIS / CARA PAKAI

Dosis Toxilite yang lazim pada orang dewasa adalah 3 kali sehari 1 kapsul.

EFEK SAMPING

PERINGATAN DAN PERHATIAN

-
539 | P a g e

INTERAKSI OBAT

KEMASAN

Toxilite, dus, isi 3 strip, @ 4 kapsul.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh : PT. Dexa Medica.

TRANSPUMIN BB Balsam

Balsam

(Eucalyptol, Cammomile Concentrate)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap 1 gram Transpulmin BB Balsem mengandung : Eucalyptol 100 mg, dan Camomile
concentrate III 7,44 mg.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Penguapan dari minyak-minyak atsiri di atas kulit memberikan efek menyegarkan.


Campuran obat ini bekerja sebagai penghangat tubuh.
540 | P a g e

INDIKASI

Transpulmin BB Balsem digunakan sebagai obat gosok untuk meredakan nyeri punggung,
sakit kepala, sakit perut dan menghangatkan badan bila terserang influensa.

KONTRAINDIKASI

Transpulmin BB Balsam jangan digunakan anak-anak yang hipersensitif / alergi terhadap


salah satu komponen dari obat ini.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Bayi dan anak-anak : 2 4 kali sehari, digosokkan pada dada, punggung dan leher.

EFEK SAMPING

Pada kasus yang jarang dapat terjadi iritasi ringan berupa kemerahan pada kulit.

PERHATIAN

Transpulmin BB Balsam jangan digunakan pada muka khususnya di hidung dan bagian
kulit yang sensitif.

KEMASAN

Tube 10 gram, dan 20 gram.

KETERANGAN

Simpan pada suhu ruangan.

Diproduksi oleh PT. Mugi Laboratories.


541 | P a g e

TREMENZA

Tablet, Sirup

(Pseudoephedrine HCl, Triprolidine HCl)

Penyakit Terkait : Influenza, Flu, Penanganan dan Pengobatan ISPA, Obat Flu
Lainnya

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tremenza Tablet

Tiap tablet Tremenza mengandung Pseudoephedrine HCl 60 mg dan Triprolidine HCl 2,5
mg.

Tremenza Sirup

Tiap 5 ml (1 sendok takar) Tremenza Sirup mengandung Pseudoephedrine HCl 30 mg dan


Triprolidine HCl 1,25 mg.
542 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Tremenza merupakan obat kombinasi antara pseudoephedrine suatu dekongestan nasal dan
triprolidine suatu antihistamin.

Pseudoephedrine adalah suatu amin simpatomimetik yang bekerja pada reseptor alfa-
adrenergik dalam mukosa saluran pernapasan sehingga menghasilkan vasokonstriksi.
Pseudoephedrine juga untuk sementara mengurangi pembengkakan karena inflamasi pada
membran mukosa sehingga melancarkan jalan napas pada hidung.
Kerjanya pada pembuluh darah saluran pernapasan bagian atas lebih spesifik dibandingkan
dengan pembuluh darah sistemik.

Triprolidine adalah suatu antihistamin yang bekerja sebagai antagonis reseptor histamin H-
1 dalam pengobatan alergi pada sel efektor.

Tremenza diabsorpsi dengan baik dari saluran pencernaan sesudah pemberian oral dan
digunakan pada penderita rinitis vasomotor atau otitis media serius dengan kongesti tuba
eustachius.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Tremenza adalah untuk meringankan gejala-gejala flu karena alergi pada saluran
pernapasan bagian atas yang memerlukan dekongestan nasal dan antihistamin.

KONTRAINDIKASI

Tremenza jangan digunakan untuk :

Pengobatan penyakit saluran pernapasan bagian bawah, termasuk asma.


Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap Tremenza atau komponen obat ini.
Penderita dengan gejala hipertensi, glaukoma, diabetes, penyakit arteri koroner dan
penderita yang mendapat terapi dengan penghambat monoamin oksidase.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Tremenza.

Dosis yang umum diberikan :

Dewasa dan anak di atas 12 tahun : 1 tablet atau 10 ml, 3 4 kali sehari.
Anak-anak 6 12 tahun : tablet atau 5 ml, 3-4 kali sehari.
Anak-anak 2 5 tahun : 2,5 ml, 3-4 kali sehari.

Dapat diminum dengan atau tanpa makanan.


543 | P a g e

EFEK SAMPING

Efek samping Tremenza di antaranya :

Mulut, hidung dan tenggorokan kering.


Sedasi, pusing, gangguan koordinasi, tremor, insomnia, halusinasi, tinitus.
Antihistamin dapat menyebabkan pusing, rasa kantuk, mulut kering, penglihatan
kabur, rasa letih, mual, sakit kepala atau gelisah pada beberapa penderita.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Selama pengobatan dengan Tremenza, hati-hati bila mengendarai kendaraan


bermotor atau menjalankan mesin.
Karena efek Tremenza pada bayi belum diketahui, maka pemberian pada wanita
hamil dan menyusui harus sesuai petunjuk dokter.
Jangan melebihi dosis yang dianjurkan.
Bila gejala belum hilang atau timbul demam dalam waktu 2 hari, konsultasikan
pada dokter.
Tidak dianjurkan untuk anak dibawah 2 tahun kecuali atas petunjuk dokter.
Hentikan penggunaan obat bila terjadi sukar tidur, jantung berdebar-debar atau
pusing.
Bagi yang menerima injeksi alergen, tidak boleh menggunakan obat ini.
Selama minum Tremenza, jangan minum minuman yang mengandung alkohol, obat
penenang dan obat lain yang menyebabkan rasa kantuk.

INTERAKSI OBAT

Penggunaan bersama dengan furazolidon dan penghambat monoamin oksidase dapat


menaikkan efek alfa-adrenergik dari simpatomimetik, seperti sakit kepala dan krisis
hipertensi.

KEMASAN

Tremenza tablet, dus, 10 strip @ 10 tablet.

Tremenza sirup, botol, 60 ml.

KETERANGAN

Simpan di tempat kering dan sejuk, terlindung dari cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-
anak.

PT. Sanbe Farma


544 | P a g e

TRIAMINIC EXPECTORANT

(Pseudoefedrin hidroklorida, Guaifenesin)

Penyakit Terkait : Influenza, Flu, Penanganan dan Pengobatan ISPA, Obat Flu
Lainnya

KOMPOSISI

Tiap 5 ml (1 sendok takar) Triaminic ekspektoran mengandung: Pseudoefedrin


hidroklorida 15 mg, dan Guaifenesin 50 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Triaminic ekspektoran bekerja sebagai ekspektoran (pengencer dahak/mukolitik) dan


dekongestan hidung.

INDIKASI

Indikasi Triaminic ekspektoran adalah untuk meringankan batuk berdahak dan pilek.

KONTRAINDIKASI
545 | P a g e

Penderita hipersensitif terhadap komponen obat ini.


Penderita gangguan jantung dan diabetes mellitus.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dewasa dan anak berumur diatas 12 tahun : 2 sendok takar 3 x sehari.


Anak berumur 6 sampai 12 tahun : 1 sendok takar 3 x sehari.
Anak-anak berumur 2-5 tahun : sendok takar 3 X sehari.
Anak 2 tahun : atas petunjuk dokter.

EFEK SAMPING

Guaifenesin dapat membangkitkan/menyebabkan gangguan saluran pencernaan seperti


muntah dan mual. Pseudoefedrin hidroklorida dapat menyebabkan perasaan
mabuk/gamang, nyeri kepala, mual, muntah, berkeringat, haus, takikardia, nyeri prekordial,
palpitasi, kesulitan berkemih, kelemahan otot dan tremor, kecemasan, kegelisahan,
insomnia (kesulitan tidur), hipertensi, mulut kering, midriasis (pembesaran pupil) dan
permasalahan lambung. Aritmia ventrikular dapat terjadi. Pada pasien-pasien dengan
pembesaran prostat, dapat menyebabkan
kesulitan berkemih.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Tidak boleh diberikan pada penderita yang peka terhadap obat simpatomimetik lain
(misal efedrin, fenilpropanolamin HCl, fenilefrin), penderita tekanan darah tinggi
berat, dan yang mendapat terapi obat anti depresan tipe penghambat monoamin
oksidase (MAO).
Tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan.
Hati-hati penggunaan pada penderita tekanan darah tinggi atau yang mempunyai
potensi tekanan darah tinggi atau stroke, seperti pada penderita dengan berat badan
berlebih atau penderita usia lanjut.
Bila dalam 3 hari gejala-gejala tidak berkurang segera hubungi dokter atau unit
pelayanan kesehatan.
Hentikan penggunaan obat ini jika terjadi susah tidur, jantung berdebar dan pusing
Hati-hati penggunaan pada penderita dengan gangguan fungsi hati dan ginjal,
glaucoma, hipertrofi prostat, hipertiroid dan retensi urin.
Tidak dianjurkan untuk anak dibawah 2 tahun, wanita hamil dan menyusui, kecuali
atas petunjuk dokter.
Hati-hati pada penggunaan bersamaan dengan obat-obat lain yang menekan
susunan saraf pusat.

INTERAKSI OBAT

Penggunaan bersamaan dengan inhibitor/penghambat monoamin oksidase di


kontraindikasikan.
546 | P a g e

Penggunaan bersamaan dapat memperpanjang dan meningkatkan efek-efek


pseudoefedrin hidroklorida pada perangsangan jantung dan vasopressor, yang
berakibat pada krisis hipertensi dan atau krisis hiperpireksia. Interaksi ini masih
mungkin berianjut sampai 2 minggu setelah penggunaan inhibitor/penghambat
MAO.
Pseudoefedrin hidroklorida dapat mengurangi efek beberapa zat/obat antihipertensi
(guanetidin dan turunannya).
Pseudoefedrin hidroklorida dapat berinteraksi dengan obat-obat anestesi
berhalogen.
Efek pengobatan yang bekerja sentral (simpatomimetik, antidepresi) dapat
ditingkatkan oleh pseudoefedrin hidroklorida.
Penggunaan bersama anti depresan tipe penghambat MAO dapat mengakibarkan
hipertensi.

KEMASAN

Triaminic ekspektoran sirup, dus, botol @ 60ml.

TRIBESTAN

Tablet

KOMPOSISI

Tribestan adalah suatu tablet non hormonal yang mengandung bahan aktif yang berasal dari
tumbuh-tumbuhan Tribulus terrestris L sebanyak 250 mg, dengan zat aktif Protodioscin
45%.

INDIKASI

Pada Pria

Membantu memelihara kesehatan pada pria


Membantu meringankan masalah kesuburan

Pada Wanita

Membantu meringankan keluhan yang timbul saat premenopause dan menopause


antara lain : rasa panas pada muka dan leher, keringat banyak pada malam hari,
kulit kering
Membantu memelihara kesehatan tulang

KONTRAINDIKASI
547 | P a g e

Belum diketahui

EFEK SAMPING

Belum diketahui

DOSIS

Pria

Membantu memelihara kesehatan pada pria : 3 x (1-2) tablet selama 30 40 hari.


Membantu meringankan masalah kesuburan : 3 x (1-2) tablet selama 60-90 hari.

Wanita

Premenopause / Menopause : 3 x 2 tablet, selama 30 hari.


Memelihara kesehatan tulang : 3 x 2 tablet, selama 40 hari.

Untuk maintenance semua kasus 1 x 1 tablet sehari.

KEMASAN

Tribestan tablet, dus, 5 x 4 tablet, @ 650 mg.

KETERANGAN

Simpan di tempat sejuk dan kering pada suhu di bawah 30C.


548 | P a g e

TRIFED

Tablet, Sirup

(Pseudoefedrin HCl, Triprolidin HCl)

KOMPOSISI

Trifed Tablet

Tiap tablet mengandung : Triprolidin HCl 2,5 mg, Pseudoefedrin HCl 60 mg.

Trifed Sirup

Tiap 1 sendok takar (5 ml) mengandung : Triprolidin HCl 1,25 mg, Pseudoefedrin HCl 30
mg.

INDIKASI

Pengobatan gejala-gejala yang berhubungan dengan pilek, sinusitis, dan kondisi alergika.

INTERAKSI OBAT

Penggunaan bersama dengan MAOI bisa mengakibatkan krisis hipertensi.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN


549 | P a g e

Dewasa dan anak di atas 12 tahun : Trifed tablet, 3 kali sehari 1 tablet. Trifed sirup, 3 kali
sehari 2 sendok takar (10 ml)

Anak 6 12 tahun : Trifed sirup, 3 kali sehari 1 sendok takar (5 ml).

Anak 4 6 tahun : Trifed sirup, 3 kali sehari 3/4 sendok takar.

Anak 2 4 tahun : Trifed sirup, 3 kali sehari sendok takar (2,5 ml)

Atau sesuai petunjuk dokter.

Dapat diminum bersamaan dengan makanan atau setelah makan.

KEMASAN

Trifed tablet

Trifed sirup, botol, 60 ml.

KETERANGAN

Simpan di tempat sejuk dan kering.


550 | P a g e

VAKSIN BCG KERING

Generik

Injeksi

(BCG)

DESKRIPSI

Vaksin B.C.G. kering adalah vaksin yang mengandung kuman hidup dari biakan Bacillus
Calmette & Guerin Institut Pasteur Paris No. 1173 P2.

Indikasinya adalah untuk imunisasi aktif terhadap penyakit tuberkulosis (TBC).

Seyogyanya vaksinasi BCG dilakukan sedini-dininya pada massa bayi dan vaksinasi
ulangan pada anak berumur 5 7 dan 12 15 tahun.

Seseorang yang sudah tuberkulin positif, tidak ada bahayanya bila divaksinasi.

DOSIS DAN CARA PEMAKAIAN

Sesudah vaksin ini dilarutkan harus segera dipakai dalam waktu 3 jam dan sisanya harus
dibuang. Penyuntikan intrakutan di daerah insersi otot deltoideus dengan dosis :

Bayi di bawah 1 tahun : 0,05 ml.


Anak : 0,1 ml.
551 | P a g e

Penyuntikan harus dilakukan perlahan-lahan ke arah permukaan (sangat superfisial)


sehingga terbentuk suatu lepuh (wheal) berdiameter 8 10 mm.

Dilarang menggunakan alkohol dan desinfektans lainnya pada penyuntikan BCG.

REAKSI DAN KOMPLIKASI

Imunisasi BCG tidak menyebabkan reaksi yang bersifat umum seperti demam.

Reaksi yang dapat terjadi adalah :

1. Reaksi Lokal. Satu sampai dua minggu kemudian timbul penonjolan dan
kemerahan kulit di tempat suntikan yang berubah menjadi bisul (pustul), kemudian
pecah menjadi ulkus dan akhirnya sembuh spontan dalam 8 12 minggu, dengan
meninggalkan tanda parut. Luka tersebut tidak memerlukan pengobatan.
2. Reaksi Regional. Kadang-kadang terdapat pembesaran kelenjar ketiak dan atau
leher, terasa padat, tidak sakit, dan tidak menimbulkan demam. Reaksi ini adalah
normal yang disebut BCG-itis, tidak memerlukan pengobatan dan akan menghilang
dalam waktu 3 6 bulan.

Komplikasi yang dapat terjadi adalah :

1. Abses. Abses dapat timbul di tempat suntikan pada anak-anak di atas 1 tahun atau
dewasa. Hal ini disebabkan oleh suntikan terlalu dalam (subkutan). Abses bersifat
tenang (cold abcess), tidak memerlukan pengobatan dan akan sembuh spontan
meskipun lambat. Bila abses sudah matang (merah, fluktuasi, kulit tipis), sebaiknya
diaspirasi, jangan dilakukan insisi.
2. Limfadenitis supuratif. Limfadenitis supuratif dapat terjadi pada bayi atau anak-
anak di bawah 2 tahun disebabkan oleh suntikan terlalu dalam atau dosis terlalu
tinggi. Proses ini bersifat tenang, tidak memerlukan pengobatan, dan akan
menyembuh dalam waktu 2 6 bulan sesudah divaksinasi. Apabila proses sudah
matang (merah, fluktuasi, kulit tipis) sebaiknya diaspirasi, jangan diinsisi atau
ekstirpasi.

KONTRAINDIKASI

Meskipun tidak ada kontraindikasi mutlak, tetapi sebaiknya vaksinasi BCG ditangguhkan
bila ada penyakit akut dengan panas tinggi dan penyakit kulit yang berat.

KEMASAN

Vaksin BCG Kering, dus berisi 10 ampul vaksin BCG dan dus berisi 10 ampul pelarut.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER


552 | P a g e

Vaksin harus disimpan pada suhu di bawah 5C dan terhindar dari sinar matahari langsung
maupun tidak langsung (indoor day-light).

Pengangkutan diusahakan dalam keadaan dingin, misalnya dengan tempat/termos yang


diisi es.

VENTOLIN

Tablet, Sirup, Inhaler, Nebules

(Salbutamol)

Obat Generik : Salbutamol

Obat Bermerek : Asmacare, Astharol, Azmacon, Bronchosal, Brondisal, Fartolin,


Grafalin, Hivent, Lasal, Pritasma, Salbron, Salbuven, Suprasma

KOMPOSISI

Ventolin Tablet

Setiap 1 tablet Ventolin mengandung salbutamol sulfat 2 mg.

Ventolin Sirup

Setiap 5 ml (1 sendok takar) Ventolin mengandung salbutamol sulfat 2 mg.

Ventolin Inhaler

Setiap 1 kali semprot Ventolin inhaler mengandung salbutamol sulfat 100 mcg.

Ventolin Nebules (untuk nebulizer)

Setiap 1 ampul Ventolin Nebules mengandung salbutamol sulfat 2,5 mg.


553 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Salbutamol adalah obat beta-adrenergik (beta agonist) yang mempunyai aktivitas selektif
terhadap reseptor otot bronkial, dan dalam dosis terapi, salbutamol mempunyai efek
minimal (atau tidak berefek) terhadap reseptor otot jantung.

INDIKASI

Ventolin tablet dan ventolin sirup diindikasikan untuk mengurangi gejala bronkospasme
yang disebabkan oleh asma, bronkitis kronik, dan emfisema.

Ventolin sirup adalah terapi oral yang sesuai bagi anak dan dewasa yang lebih menyukai
obat sirup.

Karena efeknya yang selektif terhadap bronkus, dan efeknya yang minimal pada sistem
kardiovaskular, Ventolin oral adalah pilihan yang sesuai untuk mengobati bronkospasme
pada pasien yang juga menderita penyakit jantung dan hipertensi.

KONTRAINDIKASI

Ventolin oral dan obat golongan penghambat beta (beta-blockers), seperti


propanolol, sebaiknya tidak digunakan bersama-sama.
Ventolin dikontraindikasikan pada penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap
komponen obat.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pengobatan asma sebaiknya mengikuti program tatalaksana asma secara bertahap


sesuai anjuran dokter.
Hati-hati pemberian salbutamol pada penderita tirotoksikosis. Penggunaan beta-2
agonist terutama pemberian melalui infus dan inhalasi berisiko terjadinya
hipokalemia berat.
Perhatian khusus diperlukan pada asma akut berat, karena potensi salbutamol dapat
meningkat bila digunakan bersamaan dengan obat golongan xanthin, steroid,
diuretik, dan kondisi hipoksia. Pada kondisi tersebut kadar kalium dalam darah
sebaiknya dimonitor.
Pemberian salbutamol pada persalinan prematur pernah dilaporkan menyebabkan
edema paru pada ibu, oleh karena itu sebaiknya dilakukan pemantauan balans
cairan dan fungsi kardiorespirasi.
Salbutamol tidak kontraindikasi pada penderita yang mendapatkan terapi
monoamine oxidase inhibitors (MAOIs).
Hati-hati penggunaan salbutamol pada kehamilan, dan dapat diberikan hanya bila
manfaat pada ibu lebih besar dari pada risiko pada janin.
Salbutamol kemungkinan diekskresikan melalui air susu ibu, salbutamol sebaiknya
tidak diberikan kecuali manfaatnya lebih besar dari pada risiko pada bayi. Belum
554 | P a g e

diketahui apakah salbutamol mempunyai mempunyai efek yang merugikan pada


bayi.

EFEK SAMPING

Ventolin oral dapat menyebabkan tremor halus, biasanya tremor pada tangan lebih
jelas kelihatan. Efek samping tersebut berkaitan dengan besarnya dosis yang
diberikan, dan merupakan efek yang umum pada obat beta adrenergik lainnya.
Sakit kepala pernah dilaporkan.
Meskipun jarang, pada penderita yang sensitif terhadap beta adrenergik, dapat
terjadi vasodilatasi perifer dan peningkatan denyut jantung.
Meskipun jarang, dapat terjadi reaksi hipersensitivitas seperti angioedema,
urtikaria, bronkospasme, hipotensi, dan syok.

INTERAKSI OBAT

Salbutamol dan obat penghambat beta nonselektif, seperti propanolol, sebaiknya


tidak diberikan bersama-sama.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Ventolin.

Dosis yang umum diberikan :

Dewasa : 3 4 kali sehari, 2 tablet. Pada beberapa pasien, dosis 3 4 kali sehari 1
tablet sudah cukup mendapatkan efek terapi.
Anak-anak di atas 12 tahun : 3 4 kali sehari, 1 2 tablet atau 5 10 ml.
Anak-anak 6 12 tahun : 3 4 kali sehari, 1 tablet atau 5 ml.
Anak-anak 2 6 tahun : 3 4 kali sehari, 1 tablet, atau 2,5 5 ml.

KEMASAN

Ventolin tablet 2 mg, 3 strip x 10 tablet.

Ventolin sirup, botol 100 ml.

Ventolin Inhaler 100 mcg/semprot.

Ventolin Nebules (untuk nebulizer), 2,5 mg x 20.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.


555 | P a g e

Simpan di tempat sejuk dan kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

VITACID

(Tretinoin 0,1%)

KOMPOSISI

Vitacid cream mengandung asam vitamin A (Tretinoin) 0,1% dalam zat dasar krim.

INDIKASI

Indikasi Vitacid cream adalah untuk pengobatan jerawat secara topikal terutama tingkat I-
III dimana terdapat banyak komedo, papel dan pustul. Tetapi tidak efektif pada kebanyakan
kasus pustular yang berat dan varitas-varitas cystic nodular (acne conglobata)..

KONTRAINDIKASI

Penggunaan Vitacid cream harus dihentikan bila terjadi kepekaan yang berlebihan.

CARA PEMAKAIAN

Vitacid cream sebaiknya dapat dipakai sehari-hari, sebelum pergi tidur, pada kulit dimana
terdapat jerawat. Oleskan pelan-pelan dan tipis sampai menutupi semua tempat yang
556 | P a g e

terserang. Sediaan ini dapat dipakai dengan menggunakan ujung jari, kain kasa atau kapas.
Apabila obat ini dipakai secara berlebihan, maka tidak akan memperoleh hasil yang lebih
baik atau lebih cepat melainkan dapat terjadi kemerahan yang lebih jelas, pengelupasan
atau gangguan lainnya. Pada pemakaian mungkin timbul suatu perasaan panas atau sedikit
pedih yang bersifat sementara. Bila dianggap perlu untuk sementara menghentikam
pengobatan atau mengurangi frekuensi pemakaian. Pengobatan dapat dilanjutkan kembali
bilamana penderita telah tahan. Selama minggu-minggu awal pengobatan seolah-olah
terjadi peningkatan peradangan. Hal ini disebabkan oleh khasiat pengobatan yang bekerja
pada komedo dan papel jerawat yang dalam, dimana sebelumnya tidak tampak. Pada
umumnya hasil-hasil pengobatan sudah dapat dilihat setelah 2 atau 3 minggu, sedangkan
hasil yang optimal dapat diharapkan setelah 6 minggu pengobatan. Sekali jerawat
memberikan respon yang memuaskan perlu memelihara kemajuan ini dengan penggunaan
yang dikurangi.

EFEK SAMPING

Kulit dari individu-individu tertentu yang peka dapat menjadi merah yang berlebihan,
membengkak, melepuh atau mengeras. Apabila timbul efek ini pengobatan harus
dihentikan sampai keadaan kulit pulih kembali atau pengobatan hendaknya disesuaikan ke
suatu tempat dimana penderita masih tahan. Hipopigmentasi yang sifatnya sementara dapat
terjadi karena penggunaan asam vitamin A yang berulang-ulang. Beberapa individu
dilaporkan bertambah kepekaannya terhadap cahaya matahari selama pengobatan dengan
asam vitamin A. Semua efek samping dari asam vitamin A dapat menghentikan
pengobatan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Jangan dipakai pada atau dekat mata, mulut, sudut-sudut hidung dan selaput lendir.
Pemakaian topikal mungkin menyebabkan erythema lokal yang berat dan pengelupasan
pada tempat pemakaian. Apabila tingkat iritasi lokal terjadi, penderita hendaknya diarahkan
untuk memakai obat ini secara lebih jarang. Untuk sementara menghentikan
penggunaannya atau menghentikan sama sekali penggunaannya. Asam vitamin A dapat
menimbulkan iritasi yang berat pada kulit yang eksim dan harus digunakan dengan sangat
berhati-hati pada penderita dengan keadaan ini. Hati-hati bila digunakan bersama-sama
dengan zat keratolitik seperti asam salisiat, sulfur dan lain-lain. Kontak dengan cahaya
matahari harus dihindari sedapat mungkin selama penggunaan Vitacid cream. Adalah
berguna menutupi tempat yang diobati dengan suatu olesan yang tipis BAHAN PENOLAK
SINAR ULTRA VIOLET (PABANOX CREAM) pada siang hari. Penderita dengan kulit
yang terbakar oleh cahaya matahari harus disembuhkan dahulu sebelum memakai obat ini.
Penggunaan pada wanita hamil hanya bila benar-benar diperlukan karena belum ada data-
data yang memadai mengenai keamanan penggunaan pada wanita hamil.
557 | P a g e

INTERAKSI OBAT

Dengan sinar ultra violet dan obat-obatan yang mengandung bahan pengelupas seperti
sulfur,resorcinol, asam salisilat dan benzoil peroksida.

KEMASAN

Krim, tube alumunium 20 g.

VITAZYM

Tablet

(Amilase, Protease, Lipase, Asam Desoksikolat,

Dimetilpolisiloksan, Vitamin B Kompleks)

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap tablet Vitazym mengandung :

Amilase 10.000 satuan

Protease 9.000 satuan

Lipase 240 satuan

Asam deoksikolat 30 mg

Dimetilpolisiloksan 25 mg

Vitamin B1 10 mg

Vitamin B2 5 mg

Vitamin B6 5 mg

Vitamin B12 5 mg
558 | P a g e

Niasinamida (Vitamin B3) 10 mg

Kalsium pantotenat (Vitamin B5) 5 mg

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Vitazym merupakan kombinasi zat-zat yang berguna untuk membantu proses pencernaan
dan metabolisme di dalam tubuh, yang tersusun atas:

Enzim pencernaan: amilase mengubah karbohidrat menjadi molekul gula


sederhana, lipase mengubah lemak menjadi asam lemak dan gliserol, protease
berfungsi mengubah protein menjadi asam amino. Dimetilpolisiloksan membantu
menghilangkan gas dalam lambung.
Asam desoksikolat merupakan asam empedu yang berfungsi untuk melarutkan
lemak dan dapat juga sebagai koleretik (meningkatkan produksi asam empedu).
Vitamin B1, B2, B3, B5, dan B6 memegang peranan penting dalam berbagai reaksi
metabolisme zat-zat makanan untuk menghasilkan enengi.
Vitamin B12 diperlukan untuk pembentukan selaput saraf dan sel darah merah.
Pada gangguan saluran cerna, dapat terjadi kekurangan vitamin ini.

INDIKASI / KEGUNAAN

Sebagai terapi pengganti (replacement therapy) pada defisiensi enzim pankreas disertai
defisiensi vitamin B kompleks dan perut kembung.

KONTRAINDIKASI

Vitazym jangan diberikan kepada :

Penderita dengan kerusakan pada saluran empedu.


Penderita yang hipersensitif terhadap salah satu komponen obat

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Vitazym.

Anak-anak : sehari 3 kali 1 tablet sesudah atau pada saat makan


Dewasa : sehari 3 kali 1 atau 2 tablet sesudah atau pada saat makan.

KEMASAN

Vitazym, Dus, 10 strip x 10 tablet.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar (di bawah 30C).


559 | P a g e

Diproduksi oleh PT Kalbe Farma Tbk

VOLTADEX

Tablet

(Diclofenac Sodium)

Obat Generik : Diclofenac Sodium / Natrium Diklofenak

Obat Bermerk : Atranac, Deflamat, Dicloflam, Divoltar, Elithris, Fenavel, Flamar,


Gratheos, Klotaren, Linac SR, Mirax, Nadifen, Neurofenac, Nilaren, Provoltar, Reclofen,
Renadinac, Scantaren, Trimaclo, Valto, Volamtik, Voltadex, Voltaren, Xepathritis, Zegren

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Voltadex 25 mg

Tiap tablet mengandung diclofenac sodium (natrium diklofenak) 25 mg.

Voltadex 50 mg

Tiap tablet mengandung diclofenac sodium (natrium diklofenak) 50 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Voltadex adalah turunan asam fenil asetat yang memilki khasiat antirematik, anti-inflamasi
(mengurangi peradangan), antipiretik dan analgesik (mengurangi rasa nyeri). Voltadex
adalah obat yang digolongkan dalam obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS).
560 | P a g e

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Voltadex adalah :

Nyeri yang disebabkan oleh inflamasi non-rematik.


Artritis rematik, osteoartritis, spondilitis ankilosa, spondiloartritis.

KONTRAINDIKASI

Voltadex jangan diberikan kepada :

Penderita ulkus peptikum.


Penderita yang hipersensitif terhadap Voltadex atau Diklofenak.
Penderita yang mengalami serangan asma, urtikaria, atau rinitis bila menggunakan
aspirin atau antiinflamasi lainnya.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Voltadex.

Dosis yang lazim diberikan :

Dewasa : Voltadex 25 50 mg, 3 kali sehari. Untuk pengobatan jangka panjang


cukup dengan dosis 75-100 mg sehari. Dosis sehari jangan melebihi 150 mg.
Anak-anak umur 6 tahun atau lebih : 1 3 mg/kg berat badan sehari dalam dosis
terbagi. Tablet harus ditelan utuh pada waktu atau sesudah makan.

EFEK SAMPING

Pada umumnya Voltadex ditoleransi dengan baik dalam tubuh. Efek samping
yang paling sering terjadi adalah gangguan saluran cerna, selain itu dapat pula timbul sakit
kepala, mual, muntah, kembung, sukar tidur, ruam kulit, pruritus dengan insiden yang lebih
jarang terjadi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan obat Voltadex pada wanita hamil atau menyusui, kecuali
sangat diperlukan.
Hati-hati penggunaan Voltadex penderita gangguan fungsi ginjal, hipertensi, gagal
jantung dan edema.
OAINS dapat menyebab peningkatan risiko trombolitik kardiovaskuler serius,
infark miokard, dan stroke yang dapat berakibat fatal. Risiko ini meningkat dengan
lamanya penggunaan.
OAINS menyebabkan peningkatan risiko efek samping serius pada saluran cerna,
termasuk perdarahan, ulserasi dan perforasi lambung atau usus, yang dapat
berakibat fatal. Efek samping ini dapat terjadi kapanpun selama penggunaan, tanpa
561 | P a g e

adanya gejala peringatan. Pasien lansia berisiko lebih besar untuk efek samping
serius pada saluran cerna.

KEMASAN

Voltadex tablet, kotak, 5 blister @ 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

VOLTAREN

Tablet

(Diclofenac Sodium)

Obat Generik : Diclofenac Sodium / Natrium Diklofenak

Obat Bermerk : Atranac, Deflamat, Dicloflam, Divoltar, Elithris, Fenavel, Flamar,


Gratheos, Klotaren, Linac SR, Mirax, Nadifen, Neurofenac, Nilaren, Provoltar, Reclofen,
Renadinac, Scantaren, Trimaclo, Valto, Volamtik, Voltadex, Voltaren, Xepathritis, Zegren

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Voltaren 25 mg

Tiap tablet mengandung diclofenac sodium (natrium diklofenak) 25 mg.

Voltaren 50 mg

Tiap tablet mengandung diclofenac sodium (natrium diklofenak) 50 mg.

Voltaren SR 75 mg

Tiap tablet mengandung diclofenac sodium (natrium diklofenak) lepas lambat 75 mg.

Voltaren Retard 100 mg

Tiap tablet mengandung diclofenac sodium (natrium diklofenak) lepas lambat 100 mg.
562 | P a g e

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Voltaren mengandung natrium diklofenak, suatu obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS)


yang mempunyai khasiat sebagai antirematik, anti-inflamasi (mengurangi peradangan),
antipiretik dan analgesik (mengurangi rasa nyeri).

Cara kerja Voltaren adalah menghambat sintesis prostaglandin yang berperan dalam proses
terjadinya inflamasi, nyeri, dan demam.

Pada penderita reumatik, Voltaren dapat mengurangi keluhan nyeri dan gejala lainnya
seperti nyeri saat istirahat, nyeri saat bergerak, kaku sendi pada pagi hari, pembengkakkan
pada sendi, dan perbaikan fungsi.

Pada nyeri pasca trauma dan pasca operasi, Voltaren dapat mengurangi nyeri ringan sampai
berat. Voltaren juga dapat mengurangi peradangan dan pembengkakan jaringan.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Voltaren adalah :

Penyakit inflamasi dan degeneratif yang disebabkan oleh penyakit rheumatik :


artritis reumatoid, artritis reumatoid juvenil, ankylosing spondylitis, osteoarthritis,
dan spondyl arthritis.
Nyeri pada tulang punggung.
Penyakit rheumatik non artikular.
Serangan akut asam urat.

KONTRAINDIKASI

Voltaren jangan diberikan kepada :

Penderita ulkus peptikum.


Penderita yang hipersensitif terhadap Voltaren atau Diklofenak.
Penderita yang mengalami serangan asma, urtikaria, atau rinitis bila menggunakan
aspirin atau antiinflamasi lainnya.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter mengenai dosis dan aturan pakai Voltaren.

Dosis yang lazim diberikan :

Dewasa : Dosis harian Voltaren adalah 25 50 mg, 2 3 kali sehari. Untuk


pengobatan jangka panjang cukup dengan dosis 75-100 mg sehari. Dosis sehari
jangan melebihi 150 mg.
563 | P a g e

Apabila gejala lebih dominan malam hari atau pagi hari, lebih dianjurkan diberikan
Voltaren SR 75 mg atau Voltaren Retard 100 mg, diminum malam hari.

Voltaren sebaiknya diminum setelah makan.

EFEK SAMPING

Pada umumnya Voltaren ditoleransi dengan baik dalam tubuh. Kadang-kadang dapat
terjadi efek samping yang ringan. Efek samping berat jarang/sangat jarang terjadi.

Kadang-kadang dapat terjadi efek samping gangguan saluran pencernaan : mual,


muntah, diare, kram perut, dispepsia, buang angin, anoreksia. Efek samping saluran
pencernaan yang jarang : perdarahan saluran pencernaan, muntah darah, melena,
tukak peptik, dengan atau tanpa perforasi saluran pencernaan.
Kadang-kadang dapat terjadi gangguan susunan saraf pusat : sakit kepala, pusing,
vertigo.
Kemerahan kulit, urtikaria (kadang-kadang).
Pada kasus yang sangat jarang dapat terjadi gagal ginjal akut, gangguan berkemih,
proteinuria, nefritis intersisial, sindroma nefrotik, nekrosis papiler.
Peningkatan enzim fungsi hati. Jarang : hepatitis dengan atau tanpa jaundice.
Sangat jarang : hepatitis fulminan.
Jarang : reaksi hipersensitivitas, asma, anafilaksis.
Gangguan pada jantung dan pembuluh darah (jarang).

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan obat Voltaren pada wanita hamil atau menyusui, kecuali
sangat diperlukan.
Hati-hati penggunaan Voltaren penderita gangguan fungsi ginjal, hipertensi, gagal
jantung dan edema.
OAINS dapat menyebab peningkatan risiko trombolitik kardiovaskuler serius,
infark miokard, dan stroke yang dapat berakibat fatal. Risiko ini meningkat dengan
lamanya penggunaan.
OAINS menyebabkan peningkatan risiko efek samping serius pada saluran cerna,
termasuk perdarahan, ulserasi dan perforasi lambung atau usus, yang dapat
berakibat fatal. Efek samping ini dapat terjadi kapanpun selama penggunaan, tanpa
adanya gejala peringatan. Pasien lansia berisiko lebih besar untuk efek samping
serius pada saluran cerna.

KEMASAN

Voltaren 25 mg tablet, kotak, 5 blister @ 10 tablet.


Voltaren 50 mg tablet, kotak, 5 blister @ 10 tablet.
Voltaren 75 mg SR, kotak, 5 blister @ 10 tablet.
Voltaren 100 mg Retard tablet, kotak, 5 blister @ 10 tablet.
564 | P a g e

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan ditempat sejuk dan kering, jauhkan dari cahaya langsung. Jauhkan dari anak-anak.

VOMETA

Suspensi

(Domperidone)

KOMPOSISI

Tiap 1 sendok takar (5 ml) Vometa suspensi mengandung Domperidone 5 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Domperidone merupakan antagonis dopamin yang mempunyai kerja antiemetik (anti


muntah). Efek antiemetik dapat disebabkan oleh kombinasi efek periferal (gastrokinetik)
dengan antagonis terhadap reseptor dopamin di kemoreseptor trigger zone yang terletak di
luar sawar darah otak di area postrema.

Pemberian peroral Domperidone menambah lamanya kontraksi antral dan duodenum,


meningkatkan pengosongan lambung dalam bentuk cairan dan setengah padat pada orang
sehat, serta bentuk padat pada penderita yang pengosongannya terlambat dan menambah
tekanan pada sfingter esofagus bagian bawah pada orang sehat.

INDIKASI

Dewasa : (1.) Mual-muntah akut. Tidak dianjurkan pencegahan rutin pada muntah Setelah
operasi. (2.) Mual dan muntah disebabkan oleh pemberian levodopa dan bromokriptin lebih
dari 12 minggu. (3.) Pengobatan simtomatik dispepsia fungsional. Tidak dianjurkan untuk
pemberian jangka lama. (4.) Mual-muntah pada kemoterapi kanker dan radioterapi.

KONTRAINDIKASI
565 | P a g e

Pasien dengan intoleransi terhadap obat ini. Pasien dengan prolaktinoma, tumor hipofisis
yang mengeluarkan prolaktin.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Hati-hati penggunaan pada wanita hamil dan menyusui. Tidak dianjurkan penggunaan
jangka panjang. Hati-hati penggunaan pada penderita gangguan fungsi hati dan ginjal.

EFEK SAMPING

Jarang dilaporkan: sedasi, reaksi ekstrapiramidal distonik, parkinson, tardive dyskinesia


(pada pasien dewasa dan usia lanjut) dan dapat diatasi dengan obat antiparkinson.
Peningkatan prolaktin serum, sehingga menyebabkan galaktorea dan ginekomastia. Mulut
kering, sakit kepala, diare, ruam kulit, rasa haus, cemas dan gatal.

INTERAKSI OBAT

Domperidone mengurangi efek hipoprolaktinemia dari bromokriptin. Pemberian obat


antikolinergik muskarinik dan analgetik apioid secara bersamaan dapat mengantagonisir
efek Domperidone. Pemberian antasida secara bersamaan dapat menurunkan
bioavailabilitas Domperidone. Efek bioavailabilitas dapat bertambah dari 13% menjadi
23% bila diminum 1,5 jam sesudah makan.

DOSIS

Dewasa

Dispepsia fungsional : 10 20 mg, 3 kali sehari dan 10 20 mg sekali sebelum tidur malam,
tergantung respon klinik. Pengobatan jangan melebihi 12 minggu.

Mual dan muntah (termasuk yang disebabkan oleh levodopa dan bromokriptin):
10 20 mg, dengan interval waktu 4 8 jam.

Anak-anak
566 | P a g e

Mual dan muntah (sehubungan kemoterapi kanker dan radio terapi):


0,2 0,4 mg/kgBB sehari dengan interval waktu 4 8 jam. Obat diminum 15 30 menit
sebelum makan dan sebelum tidur malam.

KEMASAN

Vometa suspeni: botol @ 60 ml. Vometa tablet: kotak, 5 blister @ 10 tablet.

XENICAL

Kapsul

(Orlistat)

Obat Generik : Orlistat

Obat Bermerek : Xenical

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Tiap kapsul mengandung Orlistat 120 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Xenical (orlistat) adalah penghambat lipase untuk terapi kegemukan (obesitas) yang
bekerja dengan cara menghambat penyerapan lemak di saluran pencernaan.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Xenical adalah terapi tambahan terhadap diet dalam penanganan obesitas
(kegemukan) dengan indeks massa tubuh (BMI) 30 kg/meter persegi luas permukaan
tubuh, atau overweight dengan BMI > 28 kg/meter persegi luas permukaan tubuh yang
disertai dengan faktor risiko terkait.

Pengobatan dengan orlistat biasanya diberikan bila terapi diet sebelumnya dapat
menurunkan berat badan minimal 2,5 kg dalam 4 minggu. Pengobatan dengan orlistat
sebaiknya dihentikan bila penurunan berat badan tidak dapat mencapai sedikitnya 5%
selama 12 minggu sejak awal pengobatan.
567 | P a g e

KONTRAINDIKASI

Xenical jangan diberikan kepada :

Penderita sindroma malabsorpsi kronik


Penderita kolestasis
Ibu menyusui
Penderita yang hipersensitif atau alergi terhadap orlistat

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Xenical.

Dosis yang lazim diberikan oleh dokter adalah 1 kapsul 1 kali sehari. Xenical sebaiknya
diminum saat makan atau setelah makan (maksimal 1 jam setelah makan). Jika tidak makan
atau makan makanan bebas lemak, obat mungkin tidak usah diberikan. Selama dalam
pengobatan Xenical, penderita sebaiknya tetap menjalankan terapi diet sesuai anjuran
dokter. Selain itu juga dianjurkan untuk meningkatkan konsumsi sayuran dan buah-buahan.

EFEK SAMPING

Efek samping Xenical yang dapat terjadi adalah bercak berminyak keluar dari anus, flatus
(buang angin), fekal urgensi, kotoran berminya/berlemak, meningkatkan buang air besar,
dan inkontinensia alvi.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Anak berusia di bawah 18 tahun.


Wanita hamil.
Ibu menyusui.

INTERAKSI OBAT

Dapat menghambat penyerapan nutrisi lemak.

KEMASAN

Xenical kapsul.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.


568 | P a g e

XEVOLAC

Tablet Salut Selaput

(Ketorolac Tromethamine)

KOMPOSISI

Tiap tablet Xevolac mengandung Ketorolac Tromethamine 10 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Ketorolac Tromethamine adalah suatu NSAID yang memiliki aktifitas antiinflamasi,


analgesik, dan antipiretik. Cara kerjanya adalah dengan menghambat sintesis prostaglandin
dalam jaringan melalui penghambatan siklooksigenase, enzim yang mengkatalisis
pembentukan prekursor prostaglandin (endoperoksida) dari asam arakhidonat.

INDIKASI

Xevolac diindikasikan untuk terapi jangka pendek nyeri sedang selama operasi.

KONTRAINDIKASI

Xevolac dikontraindikasikan bagi :

Penderita yang pernah mengalami alergi sebelumnya terhadap ketorolac. Oleh


karena adanya kemungkinan sensitifitas silang, maka Xevolac juga
dikontraindikasikan bagi pasien yang memiliki riwayat alergi yang serius terhadap
asetosal atau NSAID lainnya.
Pasien yang menderita tukak peptik, penyakit serebrovaskular, diasteses
perdarahan, risiko terjadinya perdarahan atau hoeostasis yang tidak lengkap, polip
nasal, angioedema, asma, bronkospasma, hipovolemia, gangguan fungsi ginjal
sedang hingga parah.
Wanita hamil dan menyusui, serta anak di bawah usia 16 bulan.
Penderita yang menerima pengobatan dengan probenecid dan garam litium.
569 | P a g e

Penderita yang memiliki riwaya sindrom Stevens-Johnson atau vesicular bullous


rash.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Seperti obat NSAID lainnya, Xevolac dapat menyebabkan iritasim, ulkus peptik,
perforasi atau pendarahan pada saluran cerna tanpa didahului oleh gejala-gejala dan
hendaknya diberikan dengan pengawasan pada pasien dengan sejarah penyakit pada
saluran cerna.
Xevolac bukan obat anestetik dan tidak memiliki efek sedatif dan anxiolitik,
sehingga sediaan ini tidak direkomendasikan sebagai medikasi suportif anestesi
pra-operasi ataupun intra-operasi.
Retensi cairan dan edema pernah dilaporkan pada penggunaan ketorolac, sehingga
hendaknya dilakukan pengawasan pada pasien penderita dekompensasi jantung atau
kondisi yang serupa.
Xevolac menghambat agregasi trombosit dan memperpanjang waktu perdarahan.
Efek samping yang terjadi pada mata pernah ditemukan pada penggunaan bersama
NSAID lainnya.
Penggunaan bersama sediaan NSAID lain yang menghambat biosintesis
prostaglandin meningkatkan kadar serum urea nitrogen dan kreatinin, pernah
dilaporkan dalam uji klinik ketorolac.

EFEK SAMPING

Dispepsia, gangguan saluran pencernaan, mual, sakit kepala, diare, pusing,


mengantuk, berkeringat.
Hipertensi, konstipasi, flatulen, muntah, stomatitis, purpura.
Susunan saraf pusat/sisitem muskuloskeletal : mimpi abnormal, keanehan pada
fungsi pengecapan dan penglihatan, sulit berkonsentrasi, meningitis aseptik,
konvulsi, depresi, vertigo, insomnia, mialgia, gugup, gelisah.
Saluran urin dan ginjal : gagal ginjal akut, nyeri panggul (dengan atau tanpa
hematuria), nefritis glomerular, sindrom uremik hemolitik, hiperkaleia,
hiponatremia, peningkatan frekuensi urin, nefritis interstitial, sindrom nefritis,
oligouria, peningkatan urea dan kreatinin pada serum, nekrosis renal papillar,
retensi urin.
Sistem pernapasan : dispepsia, asma, edema paru-paru.
Kulit : pruritus, urtikaria, sindrom Lyell, sindrom Steven-Johnson, dermatitis
eksfoliatif, ruam makulopapular.
Reaksi hipersensitif : anafilaksis, bronkospasma, ruam dan kemerahan, hipotensi,
edema laring. Beberapa reaksi dapat terjadi pada pasien dengan atau tanpa
diketahui sensitif terhadap ketorolac dan obat-obat NSAID. Hal tersebut dapat juga
terjadi pada individu yang memiliki riwayat angioedema, reaktifitas bronkospasma
(misalnya asma dan polyp nasal). Reaksi anafilaktoid seperti anafilaksis dapat
berakibat fatal.
Perdarahan : luka haemoragia setelah operasi, hematoma epistaksis, peningkatan
waktu perdarahan.
570 | P a g e

Lain-lain : astenia, edema, peningkatan berat badan, abnormalitas pada tes fungsi
hati, hepatitis, gagal hati, demam.

INTERAKSI OBAT

Warfarin, inhibitor ACE, diuretik, agen nefrotoksik, obat-obat antiepilepsi, obat


psikoaktif.
Penggunaan bersama dengan metrotrexat dan beberapa NSAID dilaporkan dapat
menurunkan klirens metotrexat sehingga meningkatkan toksisitas metotrexat.
Penggunaan bersama dengan probenecid dapat menyebabkan penurunan klirens
Xevolac.
Penghambatan klirens lithium di ginjal pernah dilaporkan.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Xevolac.

Dosis Xevolac yang biasa direkomendasikan adalah 1 tablet, tiap 4 6 jam.

KEMASAN

Xevolac, Dus, 2 blister @ 10 tablet salut selaput.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan pada suhu kamar 25-30 C. Simpan di tempat yang aman, jauh dari jangkauan
anak-anak.

Diproduksi Oleh Novell Pharmaceutical Laboratories.


571 | P a g e

ZANTAC

Tablet

(Ranitidine)

Obat Generik : Ranitidin

Obat Bermerek : Acran, Aldin, Anitid, Chopintac, Conranin, Fordin, Gastridin, Hexer,
Radin, Rancus, Ranilex, Ranin, Ranivel, Ranticid, Rantin, Ratan, Ratinal, Renatac,
Scanarin, Tricker, Tyran, Ulceranin, Wiacid, Xeradin, Zantac, Zantadin, Zantifar

KOMPOSISI / KANDUNGAN

Zantac Tablet 150 mg

Tiap tablet mengandung Ranitidine 150 mg.

Zantac Tablet 300 mg

Tiap tablet mengandung Ranitidine 300 mg.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Zantac mengandung ranitidine yang merupakan obat penghambat reseptor histamine H-2.
Zantac menghambat sekresi asam lambung (menurunkan volume dan tingkat keasaman
sekresi lambung), dan mengurangi jumlah sekresi pepsin. Zantac mempunyai masa kerja
yang panjang sehingga dapat diberikan setiap 12 jam.

INDIKASI / KEGUNAAN

Indikasi Zantac adalah :


572 | P a g e

Ulkus duodenum (usus 12 jari) dan ulkul lambung, termasuk ulkus yang disebabkan
oleh obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS) dan ulkus yang disebabkan oleh
aspirin, khususnya pada penderita dengan riwayat ulkus peptikum.
Kondisi hipersekresi patologis seperti sindrom Zollinger Ellison dan systemic
mastocytosis.
Pengobatan reflux esophagitis.
Pengobatan ulkus peptik pasca operasi.
Profilaksis/pencegahan stress ulcer pada pasien yang sakit berat.
Pencegahan perdarahan berulang disebabkan ulkus peptikum.
Pencegahan sindrom Mendelson.

KONTRAINDIKASI

Zantac jangan diberikan kepada penderita yang hipersensitif terhadap Zantac atau
ranitidine.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI

Tanyakan kepada dokter anda mengenai dosis dan aturan pakai Zantac.

Dosis yang lazim diberikan :

Dewasa : Zantac 150 mg, 2 kali sehari. Atau Zantac 300 mg, 1 kali sehari.
Anak : 2 4 mg/kg berat badan, 2 kali sehari. Dosis maksimal 300 mg per hari.

EFEK SAMPING

Zantac umumnya ditoleransi dengan baik.

Efek samping Zantac yang pernah dilaporkan adalah :

Peningkatan enzim fungsi hati yang bersifat sementara.


Pangkreatitis akut (sangat jarang).
Perubahan nilai hematologi : leukopenia, trombositopenia (jarang).
Reaksi hipersensitivitas / alergi (jarang) : urtikaria, angioedema, demam, syok
anafilaktik, bronkospasme, hipotensi, nyeri dada.
Efek samping lain (jarang) : Sakit kepala, pusing, kebingungan mental, depresi,
halusinasi, nyeri sendi, nyeri otot, bradikardia, AV Blok.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pada penderita ulkus lambung, kemungkinan keganasan harus disingkirkan


sebelum pemberian terapi, karena terapi ranitidine dapat menghilangkan
/menyamarkan keluhan (masking effect).
Pada penderita gangguan fungsi ginjal perlu dilakukan penyesuaian dosis.
573 | P a g e

Ranitidin dapat menembus sawar darah plasenta dan dapat dikeluarkan melalui
ASI. Oleh karena itu Zantac hanya diberikan jika memang diperlukan.
Tidak dianjurkan diberikan pada anak berusia di bawah 8 tahun.
Keamanan dan efektivitas Zantac pada anak-anak belum diketahui dengan jelas.

INTERAKSI OBAT

Ranitidin pada dosis yang dianjurkan tidak menghambat sitokrom P-450 di hati.
Ranitidin pada dosis yang dianjurkan tidak meningkatkan efek obat diazepam,
lignocaine, fenitoin, propanolol, teofilin dan warfarin.

KEMASAN

Zantac tablet 150 mg, dus, 3 blister @ 10 tablet.

Zantac tablet 300 mg, dus, 3 blister @ 10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.

Simpan di tempat kering dan sejuk. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.


574 | P a g e

ZEGAVIT

Kaplet

Multivitamin dan Zink

KOMPOSISI

Setiap kaplet/tablet Zegavit mengandung :

Vitamin E 30 IU,
Vitamin C 750 mg,
Vitamin B1 HCl 15 mg,
Vitamin B2 15 mg,
Niacinamide 100 mg,
Vitamin B6 25 mg,
Vitamin B12 12 mcg,
Asam Folat 0,4 mg,
Kalsium Pantotenat 20 mg,
Pantothenic acid 20 mg,
Zink 20 mg.

FARMAKOLOGI / CARA KERJA OBAT

Zegavit merupakan campuran multivitamin dan mineral. Vitamin dan beberapa mineral
merupakan bahan-bahan esensial yang terdapat dalam makanan sehari-hari untuk
metabolisme yang normal dan mempertahankan kesehatan. Suplementasi multivitamin dan
mineral dibutuhkan untuk mencegah/memperbaiki defisiensi relatif pada diet yang
disebabkan meningkatnya kebutuhan, kurangnya makanan yang masuk atau adanya
gangguan dalam penyerapan makanan.

INDIKASI

Zegavit diindikasikan untuk pengobatan defisiensi vitamin C dan B kompleks akibat


meningkatnya kebutuhan tubuh, kurangnya makanan yang masuk, atau adanya gangguan
penyerapan makanan, dan untuk menambah masukan vitamin E, kalsium dan zink.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN


575 | P a g e

Dosis Zegavit untuk dewasa dan anak 12 tahun atau lebih adalah satu kaplet sehari atau
atas petunjuk dokter.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Zegavit tidak boleh diberikan pada anak di bawah 12 tahun. Bila suplementasi tidak
diperlukan lagi, hentikan penggunaan.

KEMASAN

Zegavit, dus, 10 blister @ 5 kaplet salut selaput.

KETERANGAN

Awas! Obat Keras. Bacalah aturan memakainya.

Simpan pada tempat yang sejuk dan kering (di bawah suhu 30C).

Diproduksi oleh PT. Kalbe Farma


576 | P a g e

ZincPro

(Zinc/Zink)

KOMPOSISI

Setiap kaplet dispersibel mengandung : Zinc sulphate monohydrate 54,89 mg yang setara
dengan Zink Elemental 20 mg.

Setiap 5 ml sirup mengandung : Zinc sulphate monohydrate 54,89 mg yang setara dengan
Zink Elemental 20 mg.

Cara Kerja Obat

ZincPro digunakan untuk melengkapi pengobatan diare pada anak-anak usia di


bawah 5 tahun, penggunaannya disertai cairan oralit Oral Rehydration Salts.
ZincPro diberikan segera mungkin pada awal diare, bersamaan dengan oral
rehydration salts. Untuk mengurangi lama dan tingkat keparahan dari dehidrasi
setelah diare berhenti, berikan zinc secara kontinyu untuk menggantikan kandungan
zinc yang hilang.
ZincPro dapat mengurangi risiko anak terkena diare kembali dalam waktu 2-3
bulan ke depan.

INDIKASI

ZincPro sirup dan kaplet terapi pelengkap diare pada anak-anak digunakan bersama dengan
Oral Rehydration Salts.

DOSIS

Kaplet :

Bayi 2-6 bulan : kaplet dispersibel sehari selama 10 hari walaupun diare sudah berhenti.
577 | P a g e

Anak-anak 6 bulan 5 tahun : 1 kaplet dispersibel sehari selama 10 hari walaupun diare
sudah berhenti.

Penggunaan

Larutkan kaplet dispersibel dalam 1 sendok makan air putih matang dan minum sampai
habis setelah kaplet dispersibel melarut. Berikan obat ini segera mungkin pada awal diare
bersamaan dengan Oral Rehydration Salts atau ASI.

Sirup :

Bayi 2-6 bulan : sendok takar (@5 ml) sehari selama 10 hari walaupun diare sudah
berhenti.

Anak-anak 6 bulan 5 tahun : 1 sendok takar (@5 ml) sehari selama 10 hari walaupun
diare sudah berhenti.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Berikan bersamaan dengan Oral Rehydration Salts atau ASI.

Ibu menyusui dianjurkan tetap menyusui atau meningkatkan frekuensi menyusui pada anak
selama dan setelah diare.

EFEK SAMPING

Asupan zinc (pada orang dewasa) lebih besar 150 mg sehari dalam pemakaian jangka
waktu lama dapat menimbulkan toksisitas. Penggunaan zinc dosis tinggi pada jangka waktu
lama dapat menyebabkan penurunan konsentrasi lipoprotein plasma serta penurunan
absorbsi tembaga yang dapat menimbulkan anemia, neutropenia, serta akibat lainnya. Efek
samping lain yang biasa terjadi adalah mual, rasa pahit, muntah, dan iritasi pada mulut.

KONTRAINDIKASI

Obat ini dikontraindikasikan pada pasien yang hipersensitif terhadap zinc.


578 | P a g e

INTERAKSI OBAT

Penggunaan bersama Fe dapat menimbulkan reaksi yang merugikan, sehingga penggunaan


obat ini sebaiknya beberapa jam sebelum atau sesudah penggunaan Fe. Konsumsi garam
zinc dapat menurunkan absorpsi oral dari tetrasiklin dan quinolon (misalnya ciprofloxacin
dan norfloxacin), sehingga dapat terjadi penurunan efek anti infeksi. Konsumsi bersamaan
sebaiknya dihindari atau terdapat rentang waktu dalam konsumsi obat-obat tersebut.

TOKSISITAS

Walaupun tidak ada toksisitas serius yang akut maupun kronis telah terjadi akibat konsumsi
zinc, namun sebaiknya obat ini tidak digunakan lebih dari 14 hari karena zinc dapat
membentuk kelat dengan tembaga.

KEMASAN

ZincPro Kaplet Dispersible Box, 10 strip @ 10 kaplet dispersibel.

ZincPro Sirup Box, Botol @ 60 ml.

PENYIMPANAN

Simpanan pada suhu di bawah 30 C.

KETERANGAN

P. No. !

Awas! Obat Keras

Bacalah Aturan Pemakaian

Diproduksi Oleh :

Combiphar
579 | P a g e

Bandung Indonesia

ZINKID

(Zinc)

KOMPOSISI

Tiap tablet Zinkid mengandung zinc sulfat 64,9 mg yang setara dengan zinc 20 mg.

INDIKASI

Zinkid merupakan pelengkap untuk pengobatan diare pada anak-anak di bawah umur 5
tahun. Zinkid diberikan bersama larutan oralit. Pengobatan diare bersama oralit bertujuan
untuk mencegah atau mengobati dehidrasi dan untuk mencegah kekurangan nutrisi.
Pemberian Zinkid bersama oralit sesegera mungkin setelah terjadi diare akan mengurangi
lama dan tingkat keparahan dari dehidrasi. Setelah diare berhenti, berikan Zinkid secara
kontinyu untuk menggantikan kandungan zinc yang hilang.
Risiko anak akan mengalami diare kembali dalam waktu 2-3 bulan ke depan dapat
berkurang.

KONTRAINDIKASI

DOSIS

Gunakan Zinkid bersamaan dengan oralit atau cairan rehidrasi oral lainnya.

Bayi 2 6 bulan : 1/2 tablet (Zinkid 10 mg) diberikan setiap hari selama 10 hari
berturut-turut (bahkan ketika diare telah berhenti)
Anak 6 bulan 5 tahun : 1 tablet (Zinkid 20 mg) diberikan setiap hari selama 10
hari berturut-turut (bahkan ketika diare telah berhenti)

Jika terjadi muntah dalam waktu 1/2 jam setelah pemberian obat, berikan lagi obat yang
masih baru.

EFEK SAMPING

PERINGATAN DAN PERHATIAN


580 | P a g e

Tidak ada peringatan khusus pada penggunaan Zinkid.

INTERAKSI OBAT

KEMASAN

Zinkid, tablet, kotak 10 blister @ 10 tablet.

KETERANGAN

Simpan pada suhu kamar (suhu di bawah 30C), terlindung dari cahaya. Jauhkan dari
jangkauan anak-anak.

Dibuat oleh: Indofarma.


581 | P a g e

ZOVIRAX

Cream

Acyclovir/Aciclovir

KOMPOSISI

Acyclovir/acyclovir 5%.

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Acyclovir adalah obat antivirus yang sangat aktif secara in vitro terhadap virus Herpes
simplex (HSV) tipe I dan II dan virus Varicella zoster (cacar air).

Toksisitas acyclovir terhadap sel penjamu sangat rendah.

Di dalam sel yang terinfeksi virus herpes, acyclovir mengalami fosforilasi menjadi zat aktif
acyclovir triphosphate. Acyclovir triphosphate bekerja menghambat DNA polymerase
sehingga mencegah sintesis DNA virus tanpa mempengaruhi proses normal sel.

INDIKASI

Zovirax krim (salep) diindikasikan untuk pengobatan infeksi virus Herpes simplex pada
kulit termasuk infeksi baru atau berulang herpes genital (kelamin) dan herpes mulut.

KONTRAINDIKASI

Zovirax krim kontraindikasi bagi penderita yang diketahui hipersensitif/alergi terhadap


acyclovir atau propylene glycol.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Zovirax krim tidak dianjurkan diberikan pada membrane mukosa seperti mulut,
mata, atau vagina karena dapat menjadi iritan pada daerah tersebut.
Perawatan khusus diperlukan untuk mencegah mata terkena Zovirax krim.
Pemberian Zovirax krim pada ibu hamil hanya boleh diberikan bila potensi manfaat
terapi melebihi risiko efek sampingnya.
Belum ada studi mengenai efek Zovirax krim pada fertilitas wanita.
582 | P a g e

Studi yang masih terbatas jumlahnya menunjukkan bahwa obat dapat masuk ke
dalam air susu ibu (ASI) setelah pemberian obat melalui oral (obat minum).

EFEK SAMPING

Sensasi rasa terbakar dapat terjadi setelah pemberian Zovirax krim pada beberapa
penderita.
Kulit kering terjadi pada sekitar 5% penderita.
Kulit kemerahan dan gatal pernah dilaporkan terjadi pada beberapa pasien.
Dermatitis kontak pernah dilaporkan (sangat jarang).

INTERAKSI OBAT

Probenesid meningkatkan waktu paruh pada pemberian acyclovir sistemik (oral).


Obat lain yang mempengaruhi fisiologis (fungsi) ginjal berpotensi untuk
mempengaruhi farmakokinetik acyclovir. Meskipun demikian pengalaman klinis
belum menemukan adanya interaksi obat lainnya dengan acyclovir.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dewasa dan Anak

Zovirax krim sebaiknya diberikan 5 kali sehari dengan interval kurang lebih tiap 4 jam.
Zovirax krim sebaiknya diberikan pada kulit yang sakit segera setelah terjadi infeksi.
Pengobatan sebaiknya dilanjutkan sampai 5 hari. Jika proses penyembuhan belum tampak,
lamanya pengobatan dapat dilanjutkan sampai 10 hari.

KEMASAN

Zovirax cream, tube, 2 gram.

Zovirax cream, tube, 5 gram.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada suhu kamar (di bawah suhu 25C). Jangan disimpan di dalam kulkas.

Diproduksi oleh GlaxoSmithKline


583 | P a g e

ZYLORIC

Tablet

Allopurinol

KOMPOSISI

Zyloric Tablet 100 mg

Setiap tablet Zyloric mengandung Allopurinol 100 mg

Zyloric Tablet 300 mg

Setiap tablet Zyloric mengandung Allopurinol 300 mg

FARMAKOLOGI (CARA KERJA OBAT)

Zyloric adalah obat yang digunakan untuk menurunkan konsentrasi asam urat dalam tubuh
dan/atau air kemih untuk mencegah terjadinya atau melarutkan kembali endapan asam
urat/garam urat.

Zyloric mengandung allopurinol yang berfungsi mengurangi pembentukan asam urat


dengan dua cara :

1. Menghambat enzim xantin oksidase (XO), mengurangi jumlah hipoxantin dan


xantin yang diubah menjadi asam urat/garam urat.
2. Cara ini membuat hipoxantin dan xantin menjadi lebih banyak, untuk digunakan
kembali dalam lingkaran metabolik purin, yang akhirnya mengurangi pembentukan
purin baru secara keseluruhan.

Karena allopurinol mengurangi pembentukan asam urat, maka konsentrasi asam urat dalam
cairan tubuh dan kemih berkurang. Kondisi tersebut memungkinkan terjadinya mobilisasi
dan disolusi dari endapan-endapan asam urat di bagian manapun dari tubuh, yang paling
banyak biasanya di kulit, tulang-tulang, sendi-sendi dan jaringan interstisial ginjal. Jadi
efek pengobatan meliputi menghilangkan tophi kulit dan menghilangkan asam urat pada
sinus-sinus, yang pada akhirnya mengurangi frekuensi serangan akut radang sendi,
perbaikan pergerakan persendian, pengurangan beban asam urat yang harus dikeluarkan
oleh ginjal, pencegahan dan pengobatan kerusakan ginjal akibat asam urat, dan dalam
584 | P a g e

jangka panjang mengurangi risiko kerusakan ginjal oleh asam urat dan pencegahan serta
disolusi batu ginjal asam urat.

INDIKASI

Zyloric diindikasikan untuk pengobatan kondisi klinis asam urat, seperti arthritis gout,
tophi kulit dan/atau kerusakan ginjal karena endapan kristal atau pembentukan batu asam
urat.

Zyloric diindikasikan untuk pengobatan batu ginjal 2,8-dihidroksiadenin (2,8-DHA) yang


berhubungan dengan berkurangnya aktivitas adenin fosforibosiltransferase.

Zyloric diindikasikan untuk pengobatan batu ginjal campuran kalsium oksalat berulang
disertai adanya hiperurikosuria, dimana penatalaksanaan dengan cairan, diet dan lain-
lainnya tidak berhasil.

KONTRAINDIKASI

Zyloric dikontraindikasikan pada penderita yang mempunyai intoleransi terhadap obat ini.
Penderita yang telah mengalami efek samping karena obat ini, jangan diterapi kembali
dengan obat ini.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

Pemberian Zyloric harus dihentikan segera apabila timbul ruam kulit atau tanda-
tanda terjadinya hipersensitivitas/alergi.
Pengurangan dosis perlu dipertimbangkan bila ada kelainan yang berat pada hati
dan ginjal.
Hiperurisemia asimtomatik bukan merupakan indikasi Zyloric.
Modifikasi diet dan cairan dengan penatalaksanaan penyebab yang tersembunyi
dapat memperbaiki keadaan.
Perhatian ekstra harus diberikan bila fungsi ginjal buruk.
Pemberian Zyloric harus dihentikan segera dan seterusnya bila timbul gejala-gejala
intoleransi.
Penggunaan pada ibu hamil hanya bila tidak ada pilihan obat yang lebih aman dan
penyakit tersebut membawa risiko terhadap ibu dan bayi.
Hati-hati pemberian Zyloric pada ibu menyusui. Berdasarkan data dari seorang
pasien, allopurinol telah ditemukan pada air susu ibu (ASI)

EFEK SAMPING

Reaksi pada kulit : pruritus (gatal), ruam kulit/makulopapular, kadang-kadang


terjadi pengelupasan, purpurik dan jarang eksfoliatif. Reaksi kulit merupakan yang
paling sering terjadi dan dapat terjadi pada setiap saat selama pengobatan.
585 | P a g e

Hipersensitivitas yang menyeluruh. Pada kondisi ini Zyloric harus dihentikan


segera dan selamanya.
Angioimmunoblastic lymphadenopathy (jarang).
Hepatitis granulomatosa (jarang).
Kelainan-kelainan pada saluran pencernaan : mual, muntah (pernah dilaporkan).
Dapat dihindari dengan menelan obat setelah makan.
Kelainan darah dan sistem limfatik (jarang).
Reaksi-reaksi lainnya (kadang-kadang) : demam, rasa lesu, astenia, sakit kepala,
vertigo, ataksia, somnolen, koma, depresi, paralisis, parestesia, neuropati, kelainan
penglihatan, katarak, rasa tidak enak di mulut, sariawan.

INTERAKSI OBAT

6-merkaptopurin dan azatioprin


Adenin arabinosid
Salisilat dan urikosurik
Klorpropamid
Antikoagulan kumarin
Fenitoin
Teofilin

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN

Dosis harus disesuaikan dengan mengukur konsentrasi asam urat pada interval waktu yang
sesuai.

Obat Zyloric biasanya diberikan 1 kali sehari. Bila dosis yang diberikan melebihi 300
mg/hari, obat dapat diberikan dalam 2 kali sehari (dosis terbagi).

Tanyakan dosis pemberian Zyloric pada dokter anda.

KEMASAN

Zyloric tablet 100 mg, box, 6 blister @10 tablet.

Zyloric tablet 100 mg, box, 20 blister @10 tablet.

Zyloric tablet 300 mg, box, 3 blister @10 tablet.

Zyloric tablet 300 mg, box, 10 blister @10 tablet.

KETERANGAN

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Simpan pada suhu kamar (di bawah suhu 25C), simpan di tempat kering.
586 | P a g e

PT. Glaxo Wellcome Indonesia


587 | P a g e

Obat A :

Abbotic
Actifed, Actifed Plus Expectorant, Actifed Plus Cough Suppressant
Acyclovir
Adalat
Afrin Nasal Spray dan Drops
Albendazole
Alco
Allopurinol
Ambroxol
Amlodipine
Amoxicillin
Amoxil
Amoxsan
Anakonidin
Anvomer B6
Ardium
Asam Mefenamat
Ascardia
Aspilets
Asthin Force

Obat B :

Bactrim
Bactoprim
Bactroban
Baquinor
BCG (Vaksin)
Benadryl DMP
Bepanthen
Biocream
Biogesic
Bioplacenton
Biothicol
Bisolvon
Bisolvon Flu
Bisoprolol
Bodrex
Bodrex Extra
Bodrex Migra
Bodrexin Flu dan Batuk
Breathy Nasal Drops
Brentan
588 | P a g e

Bronsolvan
Buscopan
Burnazin

Obat C :

Caloma Plus
Candistin
Captopril
Cataflam
Cedocard
Cefadroxil
Cefat
Cefixime
Ceftriaxone
Celestamine
Cendo Fenicol
Cendo Gentamycin
Cendo Lyteers
Cendo Statrol
Cendo Xitrol
Cetirizine
Chloramphenicol
Ciprofloxacin
Claneksi
Clavamox
Clindamycin
Codipront
Colsancetine
Comtusi
Corsatrocin
Cotrimoxazole

Obat D :

Daktarin
Dalacin C
Danalgin
Decolsin
Dermatix Ultra Gel
Dexamethasone (Deksametason)
Diltiazem
Domperidone
Dopamet
Doxycycline (Doksisiklin)
Dulcolactol
589 | P a g e

Dumin

Obat E

Elkana
Erysanbe
Erythromycin

Obat F :

Faktu
Ferriz
FG Troches
Flagyl
Fludane
Fluimucil
Folavit
Folamil Genio
Fuladic

Obat G :

Galvus
Garamycin Salep Kulit
Gentamycin (Salep Kulit)
Guanistrep
Glucophage
Gludepatic

Obat H

Hemobion
Hydrocortisone

Obat I

Ibuprofen
590 | P a g e

Iliadin
Imboost Force
Imodium
Inpepsa
Isoniazid (INH)
Isoprinosine
Isprinol

Obat K

Kamillosan
Kandistatin
Kenacort-A
Kenacort Tablet
Kenalog
Konidin Sirup
Konidin Tablet

Obat L

Lactamam
Laktafit
Lansoprazole
Lanturol
Laxadine
Lincomycin
Lipitor
Loratadine
Losartan

Obat M

Madecassol
Maltofer
Mebo
Mederma
Mediamer
591 | P a g e

Mediquin
Medixon
Mefinal
Merislon
Methylprednisolone
Metoclopramide
Metronidazole
Mextril
Mucopect
Myco-Z
Mylanta

Obat N

Naprex
Narfoz
Natur-E
Nebacetin
Neuralgin-Rx
Neurovit E
New Diatabs
Neo Triaminic
Nifedipine
Nipe Drops
Nonflamin
Norvask
Novalgin

Obat O

OBH Nellco Spesial


Ofloxacin
Omeprazole
OMZ
Ondavell
Oradexon
Oskadon SP
Osteocare
Otolin Tetes Teling
Otopain Tetes Telinga
592 | P a g e

Oxoferin

Obat P

Panadol Biru
Panadol Extra
Pankreoflat
Pangkreon Untuk Anak
Paracetamol
Paramex
Paratusin
Pedialyte
Ponstan
Praxion
Pregnacare
Premaston
Prenatin DF
Prevnar 13
Primadex
Primperan
Profilas
Pronalges
Propranolol
Proris
Pyravit
Pyrazinamide

Obat R

Ranitidin
Rhinos Junior
Rhinos Neo
Rifampicin
Rotarix
Rotateq
Ryvel
Ryzen

Obat S
593 | P a g e

Sagestam Krim
Sanadryl Sirup
Sanadryl DMP Sirup
Sangobion Kids
Sanmol
Sanmol Tablet
Sanprima
Santa-E
Seloxy
Siladex Mucolytic & Expectorant
Smecta
Starcef
Stimuno
Stop Cold

Obat T

Tarivid
Teosal
Termorex
Thiamphenicol
Thiamycin
Thrombophob
Toxilite
Transpulmin BB Balsam
Tremenza
Triaminic Ekspektoran
Tribestan
Trifed

Obat V

Vaksin BCG
Ventolin
Vitacid
Vitazym
Voltadex
Voltaren
594 | P a g e

Vometa

Obat X

Xenical
Xevolac

Obat Z

Zantac
Zegavit
ZincPro
ZinKid
Zovirax
Zyloric

Anda mungkin juga menyukai