BIOKIMIA RESPIRASI

RANTAI RESPIRASI dan FOSFORILASI OKSIDATIF

Wildan dan Sandy

Mitokondria
 Tempat terjadinya pembentukan energi
 Memiliki 2 membran : membran luar dan membran dalam
 Membran luar bersifat permeabel → dapat dilewati sebagian besar zat
 Membran dalam bersifat permeabel selektif / semipermeable → tidak
semua zat dapat lewat Bagaimana ATP diproduksi?
 Lengkungan membran dalam disebut krista Produksi ATP dapat dijelaskan oleh teori kemiosmotik yang ditemukan Peter
 Membran dalam membungkus matriks Mitchell
 Membran dalam dibentuk oleh fosfolipid kardiolopin Pembentukan ATP juga disebut rantai transport elektron / rantai respirasi
 Untuk membentuk 1 molekul ATP diperlukan 2 H+
Enzim di mitokondria H+ ini didapatkan dari siklus asam sitrat.
Membran luar Membran dalam Matriks Siklus asam sitrat akan menghasilkan NADH dan FADH2
NAD dan FAD itu sebagai transporter H+
1. Asil KoA sintase 1. Pembawa elektron 1. Enzim siklus asam
H+ akan dilepaskan dan masuk ke rantai transport elektron
2. Gliserolfosfat asil (kompleks I-IV) sitrat
transferase 2. ATP sintase 2. Enzim oksidasi – β
3. Trasnporter membran 3. Piruvat dehidrogenase
 NADH akan melepaskan 2H+ dan 2 elektron dan diterima kompleks I
di membran dalam mitokondria itu ada kompleks protein
H+ akan keluar ke ruang antar membran, sementara elektron akan menuju ke
Kompleks I : NADH-Q oksidoreduktase
ubiquinon (Q).
Q : ubiquinon →bersifat mobile
NAD akan kembali ke siklus kreb untuk membawa H+ lagi.
Kompleks III : Q-cyt c oksidoreduktase
Cyt c : sitokrom c →bersifat mobile
Kompleks IV : Cyt C oksidase
Kompleks II : suksinat – Q reductase Ruang antar
membran
RANTAI TRANSPORT ELEKTRON

Kompleks I

Ubiquinon menerima elektron dari kompleks I, sementara H+ berada pada ruang

antar membran

NADH dari siklus krebs menuju kompleks I

 Kompleks III
Kompleks IV

Elektron akan diterima kompleks IV dan H+ juga akan di keluarkan dari bagian
Ubiquinon membawa elektron ke komleks III, dalam membran
ubiquinon bersifat mobile sehingga dapat bergerak mendekati kompleks III

Di Kompleks IV ini elektron akan bergabung dengan O2 dan H+ membentuk H2O

Saat elektron berada di kompleks III dan akan berpindah ke sitokrom c, H+ akan
dikeluarkan dari bagian dalam membran ke luar membran
 Fosforilasi Oksidatif

ATP sintase

Molekul H2O terbentuk

H+ yang terkumpul di ruang antar membran akan masuk ke bagian dalam
membran
Karena membran dalam mitokondria impermeabel terhadap ion, makan ion H+
akan masuk melalui ATP sintase agar dapat masuk ke dalam

FADH2 juga akan melepas elektron dan H+, namun langsung menuju ke kompleks
ADP dan
II lalu ke ubiquinon (kompleks II tidak ada dalam gambar diatas) , FAD akan
fosfat
kembali ke siklus kreb membawa H+ baru
Jalur selanjutnya sama seperti NADH
Masuknya ion H+ ini akan menghasilkan energi yang digunakan untuk
membentuk ATP dari ADP dan fosfat
 ATP sintase

F0

ATP terbentuk
F1
Animasi lengkap klik : http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120071/bio11.swf

Skema lengkap

ATP sintase terdiri dari 2 daerah

F0 : subunit protein
Menembus membran
Membentuk suatu kanal proton
Berperan pada masuknya proton ke bagian dalam membran

F1 : subunit protein berbentuk bola,

menonjol ke dalam matriks,
melekat pada F0
berperan pada pembentukan ATP
Penemuan pendukung teori kemiosmotik
1. Penambahan proton ke medium mitokondria memicu produksi ATP
→energi yang dihasilkan dari masuknya ion positif ke membran sel pada
ATP sintase digunakan untuk menghasilkan ATP dari ADP dan fosfat. Jadi
semakin banyak proton maka semakin banyak ATP yang dihasilkan
2. Fosforilasi oksidatif tidak terjadi jika melarutkan membran mitokondria
→jika membran mitokondria dilarutkan maka ATP sintase yang terdiri dari
protein akan rusak sehingga tidak terjadi pengikatan

P:O ratio
→ perbandingan jumlah ATP yang terbentuk dengan jumlah oksigen yang
dibutuhkan
Jika berasal dari NADH maka rasionya 3:1
Artinya dibentuk 3 mol ATP untuk setiap 1 mol Oksigen
Jika berasal dari FADH2 maka rasionya 2:1
Artinya dibentuk 2 mol ATP untuk setiap 1 mol oksigen

Kontrol Respiratorik
 Untuk membentuk ATP diperlukan ADP
Inhibitor Rantai Respirasi
 Jika kita melakukan aktivitas ATP dipakai kemudian berubah lagi menjadi
 Uncoupler
ADP sehingga respirasi meningkat kemudian dibentuk ATP lagi.
(pemisah kopel)
 ATP ada sesuai kebutuhan tubuh untuk beberapa detik
Memisahkan rantai respirasi dan fosforilasi oksidatif
 Energi itu tersedia dan diserap secara bertahap dan efisien dan terkendali
Gradien elektrokimia tidak terbentuk mengakibatkan permeabilitas
 Kontrol respirasi dipengaruhi
membran dalam mitokondria meningkat maka H+ masuk tidak melalui
ADP , NADH/NAD ratio, FADH2/FAD ratio, O2
ATP sintase,
Jadi H+ masuk terus kematriks tapi ATP tidak terbentuk
  Inhibitor fosforilasi
 Memblok total Fo sehingga menghambat sintesis ATP
 Memblok aliran proton
 Contoh: oligomycin (antibiotik)

 Inhibitor ATP/ADP transporter.

Contoh : Atractyloside
Menghambat pemindahan ADP ke dalam dan ATP keluar mitokondria

Contoh senyawa uncoupler:

• Termogenin → Terdapat pada jaringan adiposa coklat pada bayi baru
lahir, orang tertentu dan hewan yang mengalami hibernasi
• 2,4 dinitrofenol
• Dinitrocresol
• Fosfolipase (bisa ular)
• Ionofor: valinomycin memfasilitasi masuknya H+ melalui IMM
• Beberapa zat endogen ketika terjadi peningkatan bilirubin dan tiroksin
Inhibitor
 Inhibitor ETC proper Nama Fungsi Lokasi
Inhibitor ini bekerja pada 3 tempat Rotenone Menghambat transpor elektron Kompleks I
1. Compleks I, dihambat oleh barbiturat dan insektisida rotenone Amytal Menghambat transpor elektron Kompleks I
→menghambat pemindahan elektron Amtimycin A Menghambat transpor elektron Kompleks III
2. Compleks III, dihambat oleh antibiotik antimisin A Sianida Menghambat transpor elektron Kompleks IV
3. Compleks IV, dihambat oleh H2S, CO dan sianida Karbon Monoksida Menghambat transpor elektron Kompleks IV
Azide Menghambat transpor elektron Kompleks IV
2,4 dinitrofenol Agen Uncoupler Pembawa H+
Pentaklorofenol Agen Uncoupler Pembawa H+
Oligomisin Menghambat ATP Synthase ATP Synthase
Glycerol 3-phosphate shutle Malate aspartate Shuttle

NADH itu tidak bisa masuk ke membran luar mitokondria, dia bisa masuk
tapi memerlukan pasangan substrat
NADH + dihidroaseton fosfat → NAD+ + gliserol 3 fosfat
Gliserol 3 fosfat masuk ke membran luar
Gliserol 3 fosfat + FAD → dihidroaseton fosfat + FADH2 NADH + oksaloasetat → NAD+ + malat
Kemudian FADH2 masuk ke rantai respirasi, dihidroaseton fosfat keluar Malat masuk ke mitokondria
Malat + NAD+ → oksaloasetat + NADH
NaDH masuk ke rantai respirasi
Oksaloasetat oleh aminotransferase diubah jadi aspartat
Aspartat keluar mitokondria diubah lagi jadi oksaloasetat oleh
aminotransferase juga
DNA MITOKONDRIA

Daftar Pustaka
Sherwood, L . Fisiologi Manusia dari Sel ke Sistem . Jakarta : EGC
. 2011
Murray, RK . Biokimi Harper . Jakarta : EGC . 2009

 DNA nya berbentuk sirkular

 Berasal dari ibu
Sperma tidak menyumbangkan mitokondrianya karena ekor
sperma terlepas saat fertilisas (mitokondria sperma berada di
ekor) , jadi zigot menggunakan mitokondria ovum sebagai alat
respirasinya
 Mengandung 37 gen
 Memiliki 3 protein ETC, 22 tRNA, 2 rRNA dan 13 polipeptida
Kelistrikan jantung

Sebelum masuk ke kelistrikan jantung kit harus tahu dulu tentang sel-sel
jntung. Klo secara bentuknya temen-temen sudah tahukan kalo sel jantung
itu bersekat, bercabang, terus intinya di tengah, dan juga ada taut antarsel
nya, desmosom sama gap junction. Desmosom untuk agar kuat kalo gap
junction untuk perjalaran potensial aksi.
Sel otot jantung itu jenisnya ada 2, yang pertama otoritik dan yang kedua
kontraktil. sel otoritmik ini jumlahnya Cuma sedikit, paling Cuma 1% dari
semua sel jantung. Walaupun sedikit fungsinya sangat penting banget yaitu
untuk memulai menghantarkan potensial aksi. Selain sel otoritmik ya
berarti sel kontraktil, sel kontraktil fungsinya untuk berkontraksi.
Sel ototritmik
sel otoritmik berbeda dengan sel daraf dan sel otot rangka yang membran
pada keadaan istirahat kecuali bila dirangsang, sel-sel otoritmik tidak
pernah mengalami potensial istirahat. Potensial membran secara perlahan-
lahan terdepolarisasi sampai mencapai ambang, nah pergeseran potensial
ini disebut sebagai potensial pemicu.
petensial pemicu ini sebenarnya disebakan karena interaksi beberapa
mekanisme ionik, ada 2 perbahan penting nih yang menyebabkan hal
seperti itu (potensial pemicu) Dari gambar diatas keterangan ini nih...
1. Penurunan arus K+ keluar disertai oleh arus Na+ masuk yang - Fase awal depolarisasi lambat disebabkan karena permeabelitas
konstan kanal K+ menurun karena pada potensial negatif perlahan saluran
2. Peningkatan arus Ca2+ K+ menutup, selain iu pada sel otoritmik ini saluran Na+ nya selalu
Untuk lebih jelasnya lihat tabel samping ini.... terbuka jadinya Na+ nya masuk terus dengan tenang dan konstan.
Nah akibat itu semua, secara bertahap mengalami depolarisasi dan
bergeser menuju keambang.
- Fase selanjutnya saluran Ca2+ tipe T (Ca2+ pintu voltase)
membuka, influks Ca2+ semakin mendepolarisasikan membran dan
membawanya keambang.
- Fase potensial aksi, saat potensial ambang tercapai, saluran Ca2+
tipe L membuka dan terjadi influks Ca2+ besar-besaran.
 - Fase turun, permeabel K+ meningkat akibat pengaktifan saluran K+
berpintu voltase, sehingga K+ keluar dan terjadi depolarisasi lagi
seperti pada fase awal.
Nah seperti itu cerita munculnya potensial pemicu. Sel otoritmik iu kan
jumlahnya sedikit ya, jadinya sel ini juga terletak di bagian tertentu
jantung, nah ini nih tempatnya:
1. Nodus siniatrialis (nodus SA/SA node)
2. Nodus atrioventrikularis (nodus AV/AV node)
3. Berkas his
4. Serat purkinje
Diantara ke empat ini kecepatan potensial pemicu berbeda-beda.yang
paling cepat itu SA node, dalam keadaan normal kecepatannya 70-80
kali/menit. hal ini yang menyebabkan SA node ini disebut sebagai
pacemaker. (Ini yang dibuat kaka kelas untuk jadi judul waktu opak pspd).
Sel kontraktil berkontraksi dan jantung berdetak dengan kecepatan yang
ditentukan oleh sel otoritmik SA node. Jaringan otoritmik alin tidak dapat
menghasilkan iramanya sendiriyang lebih lambat karena telah di aktifkan
oleh potensial aksi SA node sebelum dirinya mencapai ambang. Kecepatan
AV node kecepatannya 40-60/menit,kecepatan berkas his dan serat
purkinje.
Setelah SA node ini mencapai potensial aksinya naninya akan disalurkan ke
yang lain. Ini gmbarnya :
 Sel kontraktil
Potensial aksi di sel kontraktil jantung punya fase datar yang khas. Kaya
gini prosesnya

Gambar diatas ini penyebaran potensial aksi dari SA node dan ada tulisan
kecepatannya juga.

Oia, potensial aksinya itu menjalarnya lewat gap junction yang ada diskus
interkalaris.kaya gini gambarnya
 - Membran sel kontraktil tetap pada keadaan istirahat sekitar -90mV,
pada saat sel tereksitasi potensial membran cepat berbalik kenilai
positif 30mV akibat pengaktivan saluran Na+ berpintu voltase dan
Na berpintu voltase dan Na kemudian cepat masuk kedalam sel.
Permeabelitas Na kemudian cepat menurun ke nilai istirahatnya
yang rendah tetapi yang khas pada otot jantung. Potensial
dipertahankan selama kira-kira 250 mdet menghasilkan fase datar
potensial aksi. Yang mempertahan fase datar : pengaktifan sluran
Ca tipe L yang lambat dan penurunan mencolok permeabelitas K
dimembran sel kontraktil jantung sebagai respon perubahan
mendadak voltase selama fase naik potensial aksi. Pembukaan
saluran Ca tipe L menyebabkan difusi masuk Ca secara perlahan
karena konsentrasi Ca di CES lebih banyak dan gradien listrik
mendorong perpindahan Ca ke dalam sel.
- Fase turun ditimbulkan karena aktivasi saluran Ca dan pengaktifan
tertund saluran K berpintu voltase,

Huuufft...panjangnya, semoga paham ya, kalo belom paham baca ulang ya

teman, semangat....!!!!

Proses selanjutnya setelah sel kontraktil ini mencapai potensial aksi, terjadi
kontraksi, proses kontraksinya sama dengan proses kontraksi di sel otot
rangka.

Gambar diatas itu gambar kurva potensial sel kontraktil dan waktu
kontraksi. Dari gambar di atas menunjukkan bahwa berkat periode refrakter
pada potensial aksi sel kontraktil lama kontraksi dan potensial aksi hampir
sama hal ini yang menyebabkan bahwa otot jantung tidak dapat dirangsang
kembali sampai kontraksi hmpir selesai sehingga tidk terjadi penjumlahan
kontraksi dan tetanus otot.
Tentir EKG 12 sistem elektroda konvensional. Ketika elektroda2 tadi sudah di pasang dan
dihubungkan dengan kardiograf maka akan terbentuk suatu susunan spesifik yang
Bismillahirrahmanirahim ...
disebut dengan sadapan (lead) atau gampangnya sadapan itu elektroda yang
jantung adalah sebuah organ yang dapat menghasilkan arus listrik kan. dihubungkan dengan kardiogarf. Ohh iya kardiograf itu alat yng digunakan untuk
Nah arus tersebut dihasilkan oleh otot jantung selama jantung mengalami mengukur rekaman EKG.
depolarisasi dan repolarisasi. Arus tersebut dihantarkan keseluruh jaringan sekitar
Selingan cerita dikit ya ..
jantung dan dihantarkan melalui cairan tubuh. Pada sebagian kecil arus tersebut
dapat mencapai permukaan tubuh. Apabila kita ingin mengetahui kondisi jantung Kenapa sih harus ada 12 sadapan?
kita maka salah satu caranya adalah dengan melakukan EKG.
Ada sebuah cerita. Suatu hari ada 3 orang buta sedang merabah seekor gajah.
Definisi EKG sendiri adalah rekaman penyebaran keseluruhan aktivitas
Orang buta pertama: hewan ini bentuknya panjang dan kecil. Dan menurut saya ini
listrik jantung. Hal ini dilakukan dengan cara memasang elektroda perekam.Tetapi
adalah ular kecil
ada hal yang perlu diingat EKG bukan rekaman langsung aktivitas listrik jantung
yang sebenarnya. Alasannya adalah rekaman yang dilakukan hanya pada arus Orang buta kedua: bukan, menurut saya ini adalah ikan pare .. bentuknya lebar
listrik yang mencapai permukaan tubuh saja dan itu jumlahnya sangat kecil.
Orang buta ketiga: bodoh semuanya, yang kita pegang ini adalah batang pohon
Pola aktivitas listrik yang direkam dari permukaan tubuh itu bergantung bukan hewan!
pada orientasi elektroda perekam. Elektroda disini bisa dianggap seperti ’mata’
Andai mereka benar2 berdiskusi dan menganalisa dengan baik. Maka
yang dapat ‘malihat’ aktivitas listrik di jantungdan kemudian diterjemahkan
mereka akan mendappatkan bahwa mereka sebenarnya memegang seekor gajah.
menjadi rekaman EKG. Hasil dari EGK itu kan ada gelombang yang naik (bukit)
Orang 1 memegang ekor, orang 2 memegang telinga, dan orang 3 memegang kaki.
dan ada gelombang yang turun (lembah) sebenernya gelombang2 itu didasarkan
Dari ksemuanya tidak ada yang salah, yang salah adalah bila menyimpulkan hanya
pada elektroda yang diorientasikan dalam kaitannya dengan aliran arus di jantung.
dari satu tempat. Kita adalah seperti mereka. Kita tak bisa melihat jantungnya, tapi
Jadi maksudnya begini misal elektroda di pasang pada lengan kanan kemudian ada
kit mencoba menebak bagaimana si jantung. Bagaimana bisa? Kalau orang buta
juga yang dipasang di tungkai kiri nah itu pasti hasilnya akan berbeda. Jadi pada
dengan meraba, maka kita ‘memegang’nya dengan cara melihat sadapannya. Kita
intinya meskipun di jantung terjadi proses listrik yng sama tetapi pada pemasangan
tidak akan mencapai kebenaran jika hanya mengandalkan satu sadapan oleh karena
elektroda di titik tubuh yang berbeda akan menghasilkan bentuk gelombang yang
itu jika ingin menyimpulkan dengan benar kita harus memperbanyak jumlah
berbeda pula. Nah untuk itu agar hasil yang didapat mendapatkan perbandingan
sadapannya.
yang baku ada titik2 pada tubuh yang selalu digunakan saat melakukan EKG yakni
 Kemudia 3 dari mereka berembuk. Agar kesalahan yang terjadi tidak
terjadi pada orang buta selanjutnya maka mereka ciptakanlah 12 sadapan (lead)
tersebut. golongan yang pertama adalah sadapan yang diletakkan di dada. Meraba
kulit yang membungkus jantung kemudia menyebutnya dengan sadapan prekordial
yaitu V1 sampai V6. Tidak cukup sampai disitu mereka menciptakan lagi yang
jauh dari tubuh disebutlah sadapan ektremitas. Sadapan ini dibagi menjadi dua
yakni sadapan bipolar yang mencakup I, II, DAN III dan unipolar yang mencakup
aVL, aVR, dan aVF.

1. Sadapan dada/ prekordial

Lead V1: ruang interkosta IV, tepi sternum kanan
Lead V2: ruang interkosta IV, tepi sternum kiri
Lead V3: pertengahan antara V2 dan V4
Lead V4: ruang interkosta V, garis midklavikularis kiri.
Lead V5: garis aksilaris anterior kiri
Lead V6: garis midaksilris kiri
2. Sadapan ektremitas Dari ketig sadapan diatas membentuk segitiga Einthovendan

a. Bipolar jantung berada di engahnya. Apabila ketiganya dipisahkan maka akan

membentuk:
Terdiri atas sadapan I, II, dan III. Sadapan ini mengukur perbedaan
potensial listrik antara lengan kanan dan kiri. Sadapan I : sudut 00 dari jantung

Sadapan I : dipasang pada tangan kanan dan kiri Sadapan II: sudut 600 dari jantung

Sadapan II: dipasang pada tangan kanan dan kaki kiri Sadapan III: sudut 1200 dari jantung

Sadapan III: dipasang pada tangan kiri dan kaki kiri Aliran listrik ini disebut sistem referensi aksial dan digunakan untuk
menghitung aksis jantung. Ini nih ada gambar untuk lebih mudahnya
 b. Sadapan unipolar/ augmented
Terdiri atas sadapan VR, VL, dan VF.
Sadapan VR: didapat adari tangan kanan dan pusat tubuh
Sadapana VL: didapat dari tangan kiri dan pusat tubuh
Sadapan VF: didapat dari kaki kiri dan pusat tubuh

ini nih gambarnya sadapan unipolar

Satu lagi nih
Perhatiin gambar dibawah ini ya ..

+ Dengan melihar aVR kita seolah2 bisa melihat atrium kanandari bagian atas
tembus sampai ventrikel kiri.

+ dengan sadapan III, aVF, dan II kita bisa melihat bagian bawah jantung.

+ dengan sadapan I dan aVL kita bisa melihat samping kiri jantung.
Penggolongan sadapan:

Sadapan inferior: II, III, aVF

Sadapan septum: VI dan V2

Sadapan anterior: V2, V3, dan V4

Mengenal gelombang2 pada EKG
Sadapan lateral: V4, V5, V6, dan aVL
Pada bingung gg sih liat gambar kayak rumput gini? kalo saya sih bingung
Sadar gg kenapa aVR gg ada? Alasannya adalah aVR bentuknya paling beda .. jadi rumput ini adalah gambaran gelombang kelistrikan jantung. Ini nih
sendiri lihat aja ketika aVL dan aVF membuat glombang P keatas eh dianya macam2nya:
membuat gelombang kebawah. Dan ketika sodara2 yang lain positif eh dia sendiri
yang negatif. Lebih jelasnya lai gambar dibawah ini ya ..

Hal yang perlu diingat, dalam melakukan apapun yang berhubungan dengan EKG
lupakan sejenak tentang kanan dan kiri, jadi begini atrium kanan dan kiri
merupakan suatu kesatuan jika kita berbicara tentang EKG hal ini juga berlaku
untuk ventrikel.
Gelombang P:
Kelistrikan jantung kan awalnya dipicu oleh nodus SA yang letaknya di
atrium kanan. Maka ketika nodus SA beraktivitas atrium kanan juga beraktivitas,
akibat dari aktivitas ini terbentuklah gelombang P. Sekali lagi untuk diingat dalam
berbicara soal EKG tidak ada kanan dan kiri jadi meskipun gel.P adanya di atrium
kanan bagian kiri juga ikut berakivitas karena merea suatu kesatuan.
Gelombang P, gel. yang pertama kali terekam dan menunjukkan aktivitas
depolrisasi atrium terjadi ketika impuls menyebar keseluruh permukaan atrium.
Gelombang ini tidak begiti kuat/ tinggi karena otot atrium tergolong kecil,
kelistrikannya juga kecil sehingga listrik yang dihasilkan pun tek begitu besar. Ada
depolarisasi seharusnya ada repolarisasi. Tetapi pada atrium tidak terlihat
repolarisasinya karena terlalu kecil sehingga keburu ketutup ama depolarisasanya
jadi pada intinya aktivitas repolarisasi atrium bersamaan dengan interval QRS.
ini nih gelombang P
gel. P segmen PR
Sebelum menginjak ke bagian yang jauh lagi ada kosakata yang harus difahami
terlebih dahulu ..
Interval: adalah daerah yang mengandung gelombang
segmen : adalah daerah yang tidak terdapat gelombang
Segmen PR:
Setelah gelombang P ada sebuah garis datar, ini yang disebut dengan
isoelektris dimana tidak adanya aktivitas listrik jantung denga kata lain jantung
tida menyetrum. Ada sebuah pertanyaan jikagelombang P menggambarkan
aktivitas atrium, dimana terjadi penghentian listrik itu? Jawabannya adalah selama
fase segmen PR, perjalanan listrik yang berawal dari nodus SA perlu terminal
untuk istirahat sejenak yakni nodus AV. Jadi interval PR adalah gabungan waktu
dari depolarisasi atria dan perlamatan di nodus AV. Ada lagi nih pertanyaan
Kepikiran gg sih kenapa namanya bukan interval PQ auat segmen PQ? Jawabanny
a karena elombang Q memang jarang kelihatan
interval QRS:
 Jarak antara gel. P dengan awal gelombang QRS. Disini ada 3 gelombang gel. T gel. P

1. Gelombang Q, menggambarkan awal depolarisasi ventrikel. Gel. ini interval TP

berupa deflesi negaif (bawah). Tidak semua sadapan memiliki gelombang
Q.
2. Gelombang R, adalah gelombang dengan deflesi positif (atas) yang
pertama kali muncul stelah gelombang Q.
3. Gelombang S, gelombang dengan dflesi negatif (bawah).
Interval QT:
Menggambarkan dari awal gelombang Q atau R sampai akhir gelombang
T. Interval ini menggambarkan lamanya aktivitas ventrikel. Dari awal dia
terangsang sampai berhenti.

Note: Manfaat EKG:

- Apabila ada 2 deflesi positif maka ada 2 R yang kita sebut RR’ tetapi tetap Diantaranya adalah dapat mendiagnosa kelainana kecepatan denyut jantung,
yang dilihat adalah yang ‘R’ . kaleinan irama, dan mipati jantung. Untuk lebih jelasnya lihat buku sherwood ya
hal 342-343.
R

Dalam modul ini kita belum diajarkan cara membaca EKG jadi pembahsannya
Q S
cukup sampai disini aja ya, maaf tentirnya gg seberapa jelas dan kurang lengkap.
Segmen ST: Makasih

Jarak antara gelombang S dan permukaan gelombang T yang

menunjukkan saat ventrikel berkontraksi dan mengosongkn isinya.

Gelombang T:

Gelombang dengan lengkukng ke atas mengikuti QRS yang menunjukkan

repolarisasi ventrikel.

Interval TP:

Waktu saat ventrikel melemas dan terisi.

Daftar pustaka :

 Sherwood. Lauralee.2011. Fisiologi Manusia. Jakarta: EGC

 Muttaqien, Fauzan .Dr.2011.EKG funny. Banjarmasin: Pusataka avicenna
 Muttaqin, Ahmad ‘Alim. 2008. Pocket ECG.DIY. Intan Cendikia
 Surya, Dharma .dr.Sp.JP,FIHA. 2009. Sistematika Interretasi EKG.
Jakarta: EGC