Pharmacognostical and Phytochemical Studies pada biji Annona squamosa linn

ABSTRAK
Annona squamosa L (Annonaceae), umumnya dikenal sebagai pohon apel custard
adalah penduduk asli Hindia Barat. Ini adalah pohon buah yang dianggap sebagai
penduduk asli Amerika Tengah juga dan karenanya memiliki budidaya yang lebih
luas di seluruh wilayah daerah tropis [1]. Catatan Folkloric melaporkan penggunaan
Annona squamosa sebagai agen insektisida, agen anti-tumor, anti-diabetes,
anti-oksidan, anti-lipidimik dan anti-inflamasi yang telah ditandai karena adanya
peptida siklik. Biji yang diarde bisa dioleskan pada rambut, untuk menyingkirkan
kutu. Namun, pastikan bahwa itu tidak bersentuhan dengan es atau yang lain, itu bisa
mengiritasi mata, menyebabkan kebutaan. Pengobatan ulkus, luka, disentri dan
penyakit lainnya juga dilakukan dengan ekstrak daun pekatnya. Makalah ini
membahas studi Pharmacognostic dan Phytochemical tentang benih Annona
squamosa sesuai dengan pedoman WHO [2, 3, 4].

PENDAHULUAN
Annona squamosa linn, milik keluarga Annonaceae umumnya ditemukan di India &
dibudidayakan di Thailand & berasal dari Hindia Barat & Amerika Selatan. Hal ini
terutama tumbuh di kebun untuk buah & nilai hiasnya. Hal ini dikenal sebagai apel
custard, apel gula, après manis dalam bahasa Inggris & sitafal di hindi, & bahasa
Bengali, seetha phalam di telegu di India & corossolier & cailleux & prommier
cannelle dalam bahasa Prancis. Buahnya bulat atau bulat telur, hijau kekuningan saat
matang, dihias dengan sisik menonjol dengan pulp lembut. Biji keras, hitam
kecoklatan dan halus dalam tekstur.

Bahan tanaman
Tanaman Annona squamosa Linn. dikumpulkan dari lapangan Chinsurah, Hooghly,
Bengal Barat, India, pada minggu kedua bulan September. Itu disahkan dari kebun
botani shibpur, Howrah. (Voucher spesimen nomor PB - 01). Benih dikumpulkan
untuk penelitian ini. Biji yang dikumpulkan dikeringkan dan diberi tenaga kasar.
Bentuk serbuk biji digunakan untuk ekstraksi.

Bahan kimia dan instrumen

Peralatan soxhlet, kaca pengaman, wadah, cawan Petri, pelat KLT dan gelas lainnya
merupakan alat utama untuk penelitian ini. Metanol digunakan untuk ekstraksi biji
Annona Squamosa.

DESAIN EKSPERIMENTAL
Proses ekstraksi
Setelah bubuk mekanis dari biji kering, akhirnya pakan bubuk adalah proses perkolasi
menggunakan metanol murni sebagai pelarut, mempertahankan suhu 100 - 1200C
selama 4 hari. Ekstrak yang diperoleh disuling untuk 1 hari sampai ekstrak benih yang
lengket dan semipadat diperoleh. Ini adalah ekstrak murni, diproduksi untuk soxhlator.
Kemudian serbuk tersebut mengalami soxhletor panas yang terus menerus tanpa
proses pelarut. Berat Kosong petridish-46.6g, Berat dengan Ekstrak-50.4g
Penapisan fitokimia
Penapisan fitokimia ekstrak biji dinilai dengan metode fitokimia standar. Penapisan
fitokimia dilakukan dengan komposisi kimia kualitatif dari ekstrak daun dan biji
dengan menggunakan pelarut yang berbeda dan mengidentifikasi kelompok kimia
alami utama seperti tanin, saponin, flavonoid, fenol, terpenoid, alkaloid, glikosida,
glikosida jantung, koumarin dan steroid. Reaksi umum dalam analisis ini
menunjukkan ada tidaknya senyawa ini dalam ekstrak daun dan biji yang diuji.

Penentuan Nilai Abu

Residu yang tersisa / tertinggal setelah insinerasi obat kasar ditunjuk sebagai abu.
Residu yang diperoleh biasanya mewakili garam anorganik yang terjadi secara alami
pada obat tersebut dan menganutnya. Ini bervariasi dengan batas yang pasti sesuai
dengan tanah. Ini mungkin juga mencakup materi anorganik yang ditambahkan untuk
tujuan pemalsuan. Oleh karena itu, penentuan nilai abu memberikan dasar untuk
menilai identitas dan kebersihan obat apapun dan memberikan informasi yang
berkaitan dengan pemalsuan / kontaminasi dengan bahan anorganik, sehingga nilai
abu sangat membantu dalam menentukan kualitas dan kemurnian obat [9, 10, 11 ].
Nilai abu total
Total abu obat kasar mencerminkan perawatan yang diambil dalam persiapannya.
Abu yang tidak larut dalam asam adalah bagian dari abu total yang tidak larut dalam
asam hidroklorida encer. Batas yang lebih tinggi dari abu acidinsoluble dipaksakan,
terutama pada kasus dimana silika dapat terjadi atau bila kadar kalsium oksalat obat
sangat tinggi. Prosedur yang diberikan pada Farmakope India digunakan untuk
menentukan nilai ash yang berbeda seperti abu total, abu yang tidak larut dalam asam,
nilai abu yang larut dalam air secara akurat menimbang sekitar 4 gram obat bubuk
kering kering diambil dalam wadah silika berlapis dan diinsinerasi di tungku oleh
secara bertahap menaikkan suhu agar panas merah kusam (4500C) sampai bebas dari
karbon. Didinginkan dan ditimbang, diulang untuk nilai konstan. Kemudian
persentase total abu dihitung dengan mengacu pada obat kering udara [12, 13].
Nilai abu asam tidak larut
Abu yang diperoleh seperti yang diarahkan pada abu total direbus dengan 25 ml 2
HCL encer selama 5 menit. Bahan yang tidak larut dikumpulkan pada kertas saring
abu kurang, dicuci dengan air panas, kertas saring kering, dan dinyalakan didinginkan
dan ditimbang. Kemudian hitung persentase asam abu yang tidak larut dengan
mengacu pada obat kering udara.

Nilai abu larut air

Total abu yang diperoleh direbus dengan 25 ml air selama 5 menit. Bahan yang tidak
larut dikumpulkan pada kertas saring abu kurang, dicuci dengan air panas dan
dinyalakan selama 15 menit pada suhu tidak melebihi 4500C. Berat zat tak larut
dikurangkan dari berat total abu. Berat mewakili abu yang larut dalam air. Persentase
abu terlarut dihitung dengan mengacu pada obat kering udara

Penentuan Kerugian pada pengeringan

Rugi pengeringan adalah kerugian berat pada% w / w. Penentuan dengan cara
prosedur yang diberikan di bawah ini. Ini menentukan jumlah bahan volatil apapun
(termasuk air) yang dapat dilepas dengan kondisi yang ditentukan (desikator atau
oven udara panas). Jika sampelnya berbentuk kristal besar, maka kurangi ukurannya
dengan cepat kocok ke bedak

Prosedur
Timbang sekitar 1.5g obat bubuk ke dalam piring porselen datar dan tipis. Keringkan
di oven pada suhu 1050 C sampai dua bobot berturut-turut tidak berbeda lebih dari
0.5gm. Keren di desikator dan timbang biasanya tercatat sebagai kelembaban

PENENTUAN NILAI EKSTRAKTIF

Nilai ekstraktif obat kasar berguna untuk evaluasi mereka, terutama bila penyusun
obat tidak dapat diperkirakan dengan mudah dengan cara lain. Selanjutnya, nilai ini
menunjukkan sifat konstituen yang ada dalam obat kasar. Penentuan kadar ekstraksi
larut alkohol Berat sekitar 4 g obat kasar dalam botol penimbang dan transfer ke labu
kerucut 250ml kering. Isi labu wisuda 100 ml ke tanda pengiriman dengan pelarut
(90% alkohol). Cuci botol penimbangan dan tuangkan pencuci, bersama dengan sisa
pelarut ke dalam labu berbentuk kerucut. Gali labu dan sisihkan selama 24 jam, sering
kocok (Maceration). Saring ke dalam silinder 50ml bila filtrat yang adekuat telah
dikumpulkan, kemudian transfer 25 ml filtrat ke porselen tipis yang tipis, seperti yang
digunakan untuk penentuan nilai abu. Menguap sampai kering pada bak air dan
kemudian menyelesaikan pengeringannya di oven pada suhu 1050C selama 6 jam.
Keren di desikator selama 30 menit dan timbuskan dengan cepat

HASIL & DISKUSI

Semua hasil penelitian ini ditujukan pada tabel masing-masing. Setelah melakukan
screening fitokimia, disimpulkan bahwa flavonoid, steroid sebagian besar ada.

TABEL
Pink scarlet, merah merah, atau kadang hijau sampai warna biru setelah beberapa
menit
Flavonoid hadir

Warna merah setelah beberapa menit

Flavonoid tidak ada
Kuning yang intens terbentuk menjadi tidak berwarna & ditambahkan beberapa tetes
asam HCL encer
Flavonoid hadir

Endapan warna kuning terbentuk

Flavonoid hadir

TABEL 2
Lapisan kloroform tampak berwarna merah dan lapisan asam menunjukkan
fluoresensi kuning kehijauan
steroid hadir

Merah pertama, maka biru dan akhirnya reaksi warna hijau muncul
Steroid hadir

Warna biru muncul

Steroid tidak ada

TABEL 3
Nilai abu
Abu total
Abu asam tak larut
Abu larut air
Rugi pengeringan
Nilai ekstraktif alkohol
Nilai ekstraksi air

Persentase abu total, abu asam yang tidak larut dan abu larut air dilakukan dan
hasilnya ditabulasikan pada tabel no 3. Penentuan nilai abu dilakukan yang
memberikan gambaran tentang komposisi material atau anorganik dan kotoran
lainnya yang ada bersamaan dengan obat. Hasil analisis menunjukkan bahwa nilai abu
total, nilai abu terlarut asam dan nilai abu larut air masing-masing 26,5, 12 dan 11% b
/ b. Nilai ekstraktif ditentukan yang terutama berguna untuk penentuan obat terlarang
atau yang telah dipalsukan. Nilai ekstraktif larut alkohol dan air juga ditentukan. Nilai
ekstraktif yang larut dalam air menunjukkan adanya senyawa polar, asam dan
anorganik dan nilai ekstraktif terlarut alkohol yang menunjukkan adanya konstituen
polar seperti fenol, steroid, glikosida dan flavonoid. Nilai ekstraksi larut dalam air dan
nilai larut dalam air biji Annona squamosa adalah 0,18 dan 0,29% masing-masing dan
diwakili dalam Tabel-3.
KESIMPULAN
Setelah melakukan skrining fitokimia disimpulkan bahwa flavonoid dan steroid ada
dan penelitian ini mengenai skrining fitokimia awal dari Annona squamosa dapat
digunakan sebagai alat diagnostik untuk standarisasi tanaman obat. Konstituen benih
Annona squamosa mungkin memiliki beberapa khasiat obat dan dapat digunakan
untuk pengobatan berbagai penyakit. Penelitian lebih lanjut mengenai spesies ini
dapat membantu dalam isolasi senyawa obat kuat yang akhirnya dapat dikenai
aktivitas farmakologis, sehingga menyebabkan pembukaan jalan baru dalam
penggunaan produk alami untuk tujuan terapeutik.