Tersedia online www.scholarsresearchlibrary.

co mt

Library Research ulama

Der Pharmacia Lettre 2016, 8 (4): 310-314

(Http://scholarsresearchlibrary.com/archive.html)

ISSN 0975-5071 USA

Coden: DPLEB4

Evaluasi aktivitas anti-inflamasi dari ekstrak tumbuhan Smithia Sensitiva

Sreena K. * dan Sujith S. Nair

Sabit Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi, Payang adi RS (PO), Kannur, Kerala, India
___________________________________________________ __________________________________________

ABSTRAK

Untuk mengevaluasi properti anti-inflamasi dari w tanaman lubang Smithia sensitiva. Smithia sensitiva milik
keluarga Fabaceae adalah tanaman yang digunakan sebagai anti inflamasi d anti oksidan obat oleh suku-suku asli di kerala.
Smithia sensitiva adalah ramuan tahunan yang rendah tumbuh 30-9 0cm panjang dan didistribusikan secara luas di daerah berbukit s. keseluruhan
tanaman secara tradisional digunakan sebagai Refrigerant, galacto gogue dan sebagai lotion di sakit kepala. Penelitian ini ditujukan pada
evaluasi aktivitas anti-inflamasi dari ekstrak metanol Smithia sensitiva (MESS) oleh baik in vitro
dan dalam metode vivo. Dalam metode vitro diperkirakan b y bovine serum albumin denaturasi (BSA) metode sebuah d in vivo
Metode diperkirakan dengan Cotton pelet-diinduksi Granu Metode loma. Kedua metode menunjukkan signifikan TI-

properti inflamasi dari ekstrak metanol. The BERANTAKAN pada konsentrasi 400μg / ml menunjukkan pote kegiatan nt
pada membandingkan dengan obat standar.

Kata kunci: Smithia sensitiva . BSA, Cotton pelet-diinduksi granuloma, infla Anti mmatory, MESS.
___________________________________________________ __________________________________________

PENGANTAR

Peradangan adalah respon dari jaringan hidup untuk saya njury dan disebabkan oleh berbagai includi rangsangan fisik ng
kerusakan, ultraviolet (UV) -irradiation, inv mikroba Asion dan reaksi kekebalan tubuh. Peradangan melibatkan n meningkat
pasokan darah ke terpengaruh wilayah dengan cara vasodilatasi [1]. NSAID klasik yang efektif untuk
pengobatan rasa sakit dan peradangan, bagaimanapun, mereka penggunaan kronis terutama pada pasien dengan arthritis atau

penyakit inflamasi kronis lainnya terkait w efek samping engan seperti gastrointestinal perforasi,
ulserasi, perdarahan (PUB), dan toksisitas ginjal terutama disebabkan oleh blokade COX-1 [2]. Dalam Ayurveda dan
obat tradisional, ada beberapa catatan mengobati orang yang menderita rasa sakit dan peradangan dengan
phytochemical. Dalam beberapa kali, fokus pada res tanaman earch telah meningkat dan non-steroid anti-inflamma obat tory
(NSAID) merupakan salah satu dari cla yang paling banyak digunakan sses obat [3]. Keluarga Fabaceae terdiri dari beberapa
tanaman obat penting dengan berbagai Pharm acological, aktivitas biologis dan menarik p hytochemical
konstituen. Smithia sensitiva milik keluarga Fabaceae adalah tanaman yang digunakan sebagai anti inflamasi dan anti
oksidan obat oleh suku-suku asli di kerala. The effec t adalah karena milik salah satu konstituen hadir dalam
tanaman [4]. Smithia sensitiva adalah rendah tumbuh 30-90cm herbal tahunan yang panjang dan saya s didistribusikan secara luas di daerah berbukit.
Seluruh tanaman secara tradisional digunakan sebagai Refrigeran t, galactogogue dan sebagai lotion di sakit kepala [5]. Tujuan kami adalah untuk

ekstrak tanaman kering dengan methanol dan mempelajari aktivitas anti-inflamasi dengan in vitro dan in vivo metode.

Baru-baru ini, kami telah melaporkan signifikan anti-inf Kegiatan lammatory dari ekstrak metanol C.siamensis dan
Smithia sensitiva menggunakan Carrageenan metode induksi kaki edema. Smithia sensitiva juga dilaporkan COX1 dan
cox2 aktivitas penghambatan. Berdasarkan informasi yang dari literatur sebelumnya dan mempertimbangkan anti yang inflamasi

310
Library Research Scholar
Sreena K. et al Der Pharmacia Lettre 2016, 8 (4): 310-314
___________________________________________________ ___________________________

aktivitas in vivo, penelitian ini dilakukan untuk mengevaluasi aktivitas anti-inflamasi Smithia sensitiva oleh
in vitro dan in vivo metode.

MATERIAL DAN METODE

2.1 Pengumpulan dan identifikasi menanam Tanaman S.sensitiva dikumpulkan dari distrik
Wayanad dan taksonomi ly diidentifikasi dan dikonfirmasi oleh Dr.
Jayasmitha SJ, Parassinikkadavu Ayurveda Medis C ollege, Kannur. Voucher spesimen telah prese rved di
departemen kami untuk referensi di masa mendatang. Jodoh tanaman rial dikeringkan di bawah naungan, iris menjadi pie kecil ces, ditumbuk
menggunakan penggiling mekanik dan melewati 40 me sh saringan dan disimpan dalam wadah kedap udara untuk fu penggunaan rther [6].

2.2 Persiapan Ekstrak

Seluruh tanaman bubuk dari S.sensitiva diekstraksi dengan n-heksana, kloroform, etil asetat, metanol dan
air berturut-turut pada suhu kamar [7]. Setelah ekstraksi lengkap, pelarut adalah c ollected dan disaring. Itu
pelarut terkonsentrasi pada tekanan rendah di 50-55 ° C. The terkonsentrasi n-heksana, kloroform, eth yl asetat,
metanol dan air ekstrak disimpan dalam desikator s untuk digunakan lebih lanjut. The metanol ekstrak Smithia sensitiva
(MESS) ditemukan memiliki paling phytoconstituents selama studi fitokimia pendahuluan.

2.3 Kimia dan instrumen.

Semua bahan kimia yang digunakan dalam penelitian ini adalah analitis kelas. Referensi standar diklofenak obat natrium sebuah d
indometasin diperoleh sebagai sampel hadiah dari BMR L abs Chennai.Shimadzu-A-1800 UV-Visible
spektrofotometer digunakan untuk in vitro belajar. Semua bahan kimia lainnya yang dibeli dari SD . bahan kimia Ltd
(Mumbai, India).

2,4 Hewan.
tikus albino Wistar (150-200g) dari kedua jenis kelamin yang kita ed untuk studi eksperimental. Hewan-hewan itu ditempatkan di koloni
kandang pada 25 ± 2 ° C dan kelembaban relatif (50 ± 5%) w engan 12 jam terang dan siklus gelap. Mereka disediakan w engan gratis

akses ke makanan dan iklan air libitum [8]. Hewan-hewan yang dirawat dan digunakan sesuai dengan CPCSEA yang
pedoman dan protokol eksperimental disetujui oleh i KELEMBAGAAN komite etik hewan (CPCSEA
No.CADD / 27/282).

2,5 Toksisitas Akut Studi [ 9] Toksisitas Akut Studi dilakukan sesuai dengan pedoman OECD 423 (akut
toksisitas kelas metode)

2.6 In vitro aktivitas anti-inflamasi:

In vitro aktivitas anti-inflamasi Smithia sensitiva dilakukan dengan menggunakan bovine serum albumin denatu jatah
metode. Campuran reaksi 3ml terkandung, 50 μ l dari larutan uji (100, 200, 400 μ g / ml) dan natrium diklofenak
(100 μ g / ml) disiapkan dalam metanol, 450 μ l dari 5% b / v BSA ditambahkan ke semua bak tes di atas es. Untuk tes kontrol,
0 C selama 20 menit dan kemudian dipanaskan
50 μ l air suling bukan larutan uji. Itu tabung reaksi diinkubasi pada 37
di 57 0 C selama 3 menit [10, 11]. Setelah pendinginan tabung, 2,5 ml phos Phate penyangga saline (PH 6,3) ditambahkan ke
masing-masing tabung. Absorbansi solusi ini adalah de termined dengan menggunakan spektrofotometer pada panjang gelombang dari 660
nm.

% Protein Denaturasi Penghambatan = Abs kontrol - Abs dari diperlakukan × 100

Abs kontrol

2.7 in vivo Screening anti-inflamasi:

Kapas pelet-diinduksi granuloma dilakukan oleh th e metode Musim Dingin dan Porter (1957) . Hewan-hewan yang
dicukur dan dibius. Steril pra-ditimbang Cotta n pelet (50 ± 1 mg) ditanamkan di ketiak wilayah masing-masing

tikus melalui sayatan jarum tunggal dengan aseptik bertemu gerobak. Dalam penelitian ini tikus wistar baik weighi seks ng 150-200g
digunakan dan masing-masing kelompok berisi tiga hewan [12, 13]. Semua kelompok hewan diberi ekstrak pada
dosis 100.200 & 400 mg / kg, po, Standard Indomethac di 10 mg / kg, po, seluruh Perio eksperimental d

311
Library Research Scholar
Sreena K. et al Der Pharmacia Lettre 2016, 8 (4): 310-314
___________________________________________________ ___________________________

tujuh hari, di mana kontrol menerima 1% Tween 80 (10ml / kg), po Obat-obatan diberikan kepada masing-masing

kelompok hewan selama tujuh hari berturut-turut dari th e hari implantasi kapas pelet. Pada kedelapan hari,
hewan dibius lagi dan pel kapas mari yang diangkat melalui pembedahan dan membuat bebas dari ext raneous
jaringan. Pelet diinkubasi pada 37 ° C selama 24 h dan dikeringkan pada 60 ° C berat konstan. peningkatan ini di kering
berat pelet dianggap sebagai ukuran pembentukan granuloma.

2.8 Analisis statistik: Hasil yang diperoleh dievaluasi dengan ANOVA oleh Bonfe uji rroni; nilai p <0,05 yang
dianggap signifikan secara statistik.

HASIL

3.1 Toksisitas Akut Studi

MESS saat oral pada kisaran dosis 5-2000mg / kg untuk tikus tidak menghasilkan signifikan perubahan
dalam respon otonom atau perilaku selama periode pengamatan. Ekstrak aman untuk admi nistration up
dengan dosis 2000 mg / kg. LD 50 ditemukan lebih dari 2000mg / kg.

3.2 In vitro aktivitas anti-inflamasi.

Dalam uji BSA denaturasi penghambatan, MESS (100 . 200 & 400 mg / ml) ditampilkan aktivitas yang signifikan. Itu
ekstrak metanol Smithia sensitiva di 400μg / ml menunjukkan% penghambatan 39,82 (P <0,01) oleh Bovine serum albumin
Metode denaturasi. Hasilnya ditabulasikan dalam ( Tabel 1). BERANTAKAN pada konsentrasi 400 mg / ml menunjukkan
aktivitas maksimum.

Tabel: 1. Pengaruh ekstrak metanol dari S. sensitiva di In vitro Bovine serum albumin penghambatan denaturasi

Kelompok Absorbansi pada 660 nm % Penghambatan denaturasi

Kontrol 0,4670 ± 0,00474 ----
Diklofenak (100μg / ml) 0,1480 ± 0,00441 ** 68,30
MESS (100μg / ml) 0,3433 ± 0,00682 ** 26,48
MESS (200μg / ml) 0,3190 ± 0,00584 ** 31,69
MESS (400μg / ml) 0,2810 ± 0,0042 ** 39,82
Nilai adalah Rata-rata ± SEM, n = 3. ** - signifikan (p valu e <0,01) dibandingkan dengan kontrol

3.3 in vivo Screening anti-inflamasi:

Kapas pelet diinduksi granuloma, MESS significa ntly (p <0,01) berkurang pembentukan granuloma kapan
dibandingkan dengan pura-pura dioperasikan tikus. MESS di dos e 400mg / kg ditampilkan aktivitas maksimum. resul yang ts adalah
ditabulasi dalam ( Meja 2).

Tabel: 2. Pengaruh ekstrak metanol dari S. sensitiva pada kapas pelet diinduksi granuloma

Grup Berat granulasi (dalam mg) penghambatan%

Kontrol -1% Tween 80 (5ml / Kg) 34,89 ± 0,561 -------
Indometasin (10 mg / kg) 13,05 ± 1,02 ** 62,59
MESS (100mg / kg) 23,65 ± 0,864 ** 32,27
MESS (200 mg / kg) 20,54 ± 1,04 ** 41,12
MESS (400 mg / kg) 16,05 ± 0,954 ** 53.99
Nilai adalah Rata-rata ± SEM, n = 3 ** - signifikan (p value < 0,01) dibandingkan dengan kontrol.

DISKUSI

Dalam Ayurveda dan obat-obatan tradisional, ada se catatan veral memperlakukan orang menderita sakit dan
peradangan dengan phytochemical. resp inflamasi onses terjadi dalam tiga fase yang berbeda, akut, tra fase nsient
ditandai dengan vasodilatasi lokal dan meningkatkan c permeabilitas apillary. Sebuah sub-akut fase, characte disahkan oleh

infiltrasi leukosit dan sel fagosit. SEBUAH fase proliferasi kronis di mana degener jaringan asi dan
fibrosis terjadi. Ada beberapa catatan pada tanaman di Ayurveda sebuah obat tradisional d / obat-obatan etno
yang berfokus pada bantuan dari rasa sakit, bengkak, demam, peradangan dan rematik. Tujuan dari pr Penelitian esent adalah

untuk memberikan dukungan ilmiah untuk merasionalisasi fo lklore atau klaim tradisional dari tanaman yang dipilih untuk mengobati peradangan
[14].

312
Library Research Scholar
Sreena K. et al Der Pharmacia Lettre 2016, 8 (4): 310-314
___________________________________________________ ___________________________

The skrining fitokimia Awal extr yang tindakan menunjukkan adanya alkaloid, gula dan ca rbohydrates,
steroid, tanin dan flavonoid. The toxicit akut Studi y dari ekstrak menunjukkan bahwa tidak ada lethality atau
Reaksi beracun yang ditemukan pada dosis apapun yang dipilih sampai th e akhir masa studi. ekstrak tidak prod UCE setiap
perubahan perilaku yang khas. denaturasi protein adalah andalan peradangan pada tepuk hogenesis dari
radang sendi. Banyak agen anti-inflamasi menunjukkan efek anti arthritis dengan cara menghambat t hermally
diinduksi denaturasi protein [15]. Senyawa yang menghambat denaturasi o protein f in vitro dapat digunakan sebagai
agen anti-inflamasi. BSA metode denaturasi w sebagai dipilih untuk in vitro evaluasi anti-inflamasi
milik. BSA assay berusaha untuk menghilangkan penggunaan l ive spesimen sejauh mungkin di develo obat proses pment.
Ketika BSA dipanaskan, itu mengalami denaturasi dan e xpresses antigen yang terkait dengan jenis III hypersen rahasia dan sensitif

Reaksi terkait dengan disea inflamasi kronis
mungkin nilai terapeutik dalam penyakit inflamasi
konsentrasi dengan cara bergantung dan hal itu mungkin karena
minyak tetap yang sejalan dengan laporan sebelumnya. Itu
dan komponen proliferasi inflammatio kronis
model untuk studi zat anti-inflamasi
berat kering pelet berkorelasi dengan jumlah
berarti dari perkembangan sel-sel berkembang biak yang
bentuk dalam menanggapi mediasi kekebalan ketika macrophag
partikel yang belum dihilangkan, bersama-sama w
ses [16]. Jadi agen yang menstabilkan protein dari dena turation
s. Pada penelitian ini, MESS menghambat protein denaturasi
untuk efek anti-denaturasi flavonoid, triterp enoids dan
kapas pelet granuloma banyak digunakan untuk mengevaluasi transudative yang
n dan dapat berfungsi sebagai inflam kronis dan kronis sub matory
. Berat lembab pelet berkorelasi dengan t ransude, yang
jaringan granulomatosa terbentuk. inflammati kronis pada terjadi oleh
dapat berupa tersebar atau dalam bentuk granuloma [17]. granuloma
es dan limfosit menumpuk di sekitar lembam asing
engan epitheloid dan sel raksasa berasal dari macroph usia untuk membentuk

bola sel. Di negara-negara inflamasi kronis, e fficacy agen anti-inflamasi dapat mengindikasikan d oleh
penghambatan fibroblas dan infiltrasi neutr ophils dan eksudasi [18]. Pengobatan dengan MESS menunjukkan signifikan
pengurangan berat badan granuloma yang mungkin karena t dia efek penghambatan pada granulosit infiltrasi sebuah d rilis
mediator inflamasi yang mempromosikan anti-aborsi sel ransum dan angiogenesis yang bekerja sama w engan sebelumnya

literatur.

Studi ini dilakukan berdasarkan medis etno latar belakang tanaman Smithia sensitiva. anti The
inflamasi dari MESS bisa berhubungan dengan t Kehadiran dia dari flavanoids, triterpenoid, minyak tetap s dan lemak.
ekstrak metanol secara signifikan (p <0,01) terhambat pembentukan granuloma pada tikus. Itu in vivo temuan juga
mengkonfirmasi bahwa tanaman Smithia sensitiva memiliki aktivitas anti-inflamasi potensi dan tanaman se dapat menjadi sumber
molekul memimpin anti-inflamasi farmasi bunga. Ini adalah laporan pertama pada anti-infl aktivitas inflamasi
dari MESS.

KESIMPULAN

Penyelidikan ini menyediakan s ilmiah upport untuk penggunaan obat etno tanaman dan temuan
juga mengkonfirmasi potensi rencana obat India ts sebagai sumber molekul memimpin anti-inflamasi dari

bunga farmasi.

Pengakuan
Para penulis berterima kasih kepada authorit manajemen ies dari CCOPS untuk menyediakan fasilitas yang diperlukan untuk melaksanakan ini
belajar.

REFERENSI

[1] M Habibur Rahman, E Chinna Swaraiah, Kamala Vakati, P Madhavi. International Journal of Phytopharmacy . 2012;
2 (3): 81- 83. [2] AL Harvey, Obat Discov. Hari ini
. 2008; 13: 894-901.
[3] AL Udupa, UP Rathnakar, S Udupa. obat India. 2007; 44 (6): 466- 469.
[4] K Sreena, Molly Mathew, S Sujith Nair. jurnal internasional farmasi dan chemica ilmu l . 2012;
1 (4): 1401-1404. [5] K Sreena K, S Sujith Nair, Molly
Mathew. Inventi Cepat: Ethnopharmacology . 2011; 1 (2): 1-4.
[6] GB Marini-Bettolo. J Ethnopharmacol . 1980; 2: 5-7.
[7] RN Chopra, SL Nayar dan IC Chopra. Istilah Tanaman Medis India . Dewan Ilmiah dan Industri
Penelitian. 1956; New Delhi, India: 228-229. [8] SK Kulkarni. Handbook of
Farmakologi eksperimental. New Delhi; Vallabh Prakashan: 2002. 147- 148.
[9] DE Ejebe, IM Siminiaceyi, JOT Emudainowho, U ofe si, L Morka. Asian pac.J.Trop Med . 2010; 3 (5): 341-347.

313
Library Research Scholar
Sreena K. et al Der Pharmacia Lettre 2016, 8 (4): 310-314
___________________________________________________ ___________________________

[10] Satyendra Deka, Shamanna Mohan, Janardhan Saravanan . Manoj Kakati, Apurba Talukdar, Bhargab Jyoti et a l.
jurnal Macedonia ilmu medis . 2012; 5 (2): 159-163.
[11] Annamalai pandurangan, Ratan Lal Khosa dan Siva Hem alatha. jurnal Iran Penelitian farmasi .
2008; 7 (3): 217-221. [12] SP Roy, CM Niranjan, TM Jyothi, MM Shankrayya,
KM Vishawanath, K Prabhu, VA Gouda, dan RS
Setty. J Muda Pharm. 2010; 2 (4): 369-373. [13] B Victor Owoyele, O Joseph,
Adediji dan O Ayodde Jadi ladoye. Inflammopharmacology . 2005; 13 (5): 479-484.
[14] Y Mazushima dan M Kobayashi. J Pharm Pharmacol . 1968; 20: 169-173.
[15] JR Vane dan RM Botting. Inflamm. soal . 1998; 47: S78-S87.
[16] HP Rang, M Dale, JM Ritter dan PK Moore. Farmakologi. 7 th ed.Edinburgh: Churchill Livingstone; 2010.
[17] BV Owoyele, CO Wuraola dan AO Soladoye. J. Ethnopharmacology . 2004; 90: 317-321.
[18] N Duganath, S Rubesh kumar, R Kumanan dan KN Jayav EERA. jurnal internasional farmasi dan Bio
ilmu . 2010; 1 (2): 1-7. [19] OECD ( 2000) Pedoman Dokumen Toksisitas Akut Oral. Mengepung
jiwa Kesehatan dan Keselamatan Monografi
Seri Pengujian dan Penilaian No 24.

314
Library Research Scholar